Фильтровальный нетканый волокнистый материал для микроагрегатной и лейкофильтрации гемотрансфузионных сред



Владельцы патента RU 2522626:

Общество с ограниченной ответственностью "Фильтры академика Петрянова" (ООО "Фильтры ак. Петрянова") (RU)

Изобретение относится к области изготовления фильтровальных материалов для микроагрегатной и лейкофильтрации гемотрансфузионных сред и предназначено для использования в составе лейкоцитарных фильтров. Фильтровальный нетканый волокнистый материал содержит полимерные волокна, в качестве которых используют гидрофилизированные ультратонкие полисульфоновые волокна. Средний гидродинамический диаметр полисульфоновых волокон составляет (1,0-4,0) мкм. Материал имеет поверхностную плотность (20-45) г/м2, средний диаметр пор (4,0-12,0) мкм. Удельная поверхность всех волокон составляет (2,5-5,5) м2/г, а толщина полотна при удельной нагрузке 5кПа - (0,2-0,7) мм. Аэродинамическое сопротивление материала потоку воздуха при расчетной скорости фильтрации 1 см/с составляет (0,2-2,7) мм водного столба, угол смачивания составляет (75-90)°, а электрокинетический зета-потенциал поверхности в растворе электролита при pH=7,3 составляет (-6)-(-15) мВ. Техническим результатом изобретения является снижение содержания лейкоцитов в профильтрованных гемотрансфузионных средах до остаточного количества ≤1·105 в дозе, отсутствие гемолиза при фильтрации и уменьшение свободного гемоглобина в профильтрованных эритросодержащих средах. 4 пр.

 

Изобретение относится к области изготовления фильтровальных материалов для микроагрегатной и лейкофильтрации гемотрансфузионных сред и предназначено для использования в медицине в составе отечественных лейкоцитарных фильтров, обеспечивая их конкурентоспособность.

Из уровня техники известен фильтровальный материал для тонкой очистки воздуха от аэрозолей и газов из волокон полисульфона, один из слоев которого (рабочий) выполнен из волокон диаметром от 5 до 9 мкм поверхностной плотностью 40-50 мг/см2, имеет свободный объем пор от 95 до 98%, средний размер пор от 20 до 40 мкм (пат. РФ №2379089, МПК B01D 39/16, 20.01.2010 г.).

Известный фильтровальный материал не может быть использован для лейкофильтрации гемотрансфузионных сред, поскольку он имеет размер пор от 20 до 40 мкм и не обеспечит очистку от лейкоцитов, которые имеют размер от 7 до 20 мкм.

Известен нетканый микропористый материал для сепараторов химических источников тока, выполненный из ультратонкого полисульфонового волокна с диаметром пор не более 6 мкм и поверхностной плотностью (26-39) г/м2. Такой материал получен способом электроформования ультратонких полисульфоновых волокон с последующей обработкой поверхностно-активным веществом (пат. РФ №2307428, МПК B01D 39/16, 27.09.2007 г.).

Известный материал не может быть использован для лейкофильтрации гемотрансфузионных сред, т.к. содержит поверхностно-активные вещества (в частности ОП-10), имеющие 3-й класс опасности.

Известен фильтровальный нетканый волокнистый материал для очистки и обеззараживания воды, водных растворов и других жидкостей, который может быть использован в медицине и микробиологии для стерилизующей фильтрации инъекционных и других растворов, полученный способом по пат. РФ №2297269, МПК B01D 39/14, 20.04.2007; в качестве нетканого волокнистого полимерного материала использован полисульфон с диаметром волокон (1,0-3,0) мкм.

Однако известный фильтровальный материал не может быть использован для лейкофильтрации гемотрансфузионных сред, т.к. содержит частицы гидрата окиси алюминия несферической формы, которые могут вызывать гемолиз (разрушение оболочки эритроцитов) при фильтрации крови и других эритросодержащих сред.

Наиболее близким к заявленному изобретению является фильтровальный нетканый волокнистый материал для лейкофильтрации гемотрансфузионных сред, содержащий полимерные волокна и используемый в фильтровальном комплекте для фильтрации крови от гелей, микроагрегатных частиц и лейкоцитов из донорской крови (пат. США №4925572, МПК А61М 1/36, 15.05.1990), обеспечивающий высокую эффективность очистки от лейкоцитов. Снижение остаточного количества лейкоцитов в дозе фильтруемых сред до ≤1·106.

Известный фильтровальный комплект не обеспечивает удаление свободного гемоглобина.

Техническим результатом при использовании заявленного изобретения в составе фильтрующих комплектов для лейкофильтрации гемотрансфузионных сред является снижение содержания лейкоцитов в профильтрованных эритросодержащих средах до остаточного количества <1·105 в дозе, отсутствие гемолиза при фильтрации (разрушения оболочки эритроцитов) и уменьшение свободного гемоглобина в профильтрованных эритросодержащих средах.

Указанный технический результат достигается тем, что в фильтровальном нетканом волокнистом материале для микроагрегатной и лейкофильтрации гемотрансфузионных сред, содержащем полимерные волокна, в качестве последних используют гидрофилизированные ультратонкие полисульфоновые волокна, средний гидродинамический диаметр которых составляет (1,0-4,0) мкм, при этом поверхностная плотность материала составляет (20-45) г/м2, средний диаметр пор составляет (4-12) мкм, удельная поверхность всех волокон - (2,5-5,5) м2/г, толщина полотна при удельной нагрузке 5 кПа - (0,2-0,7) мм, определенное аэродинамическое сопротивление материала потоку воздуха при расчетной скорости фильтрации 1 см/сек составляет (0,2-2,7) мм водного столба, угол смачивания составляет (75-90)°, электрокинетический зета-потенциал поверхности в растворе электролита при рН=7,3 составляет (-6)-(-15) мВ.

Фильтровальный нетканый волокнистый материал для микроагрегатной и лейкофильтрации гемотрансфузионных сред получен способом электроформования супертонких волокон из раствора полисульфона в органическом растворителе с использованием чашечного многоструйного инжектора.

В качестве электрода, формирующего слой волокон, используется сетчатый транспортер - металлическая лента с марлевой подложкой для приемки волокнистого материала, далее волокнистый материал принимается на картонный патрон.

Полученный волокнистый материал гидрофилизируют (придают гидрофильность) любым известным способом для достижения угла смачивания (75-90)°, что позволяет фильтровать цельную кровь и другие гемотрансфузионные среды без предварительного смачивания фильтрматериала изотоническим раствором и исключить связанное с этим разбавление фильтруемых сред, обеспечивая отсутствие гемолиза (разрушения оболочки эритроцитов).

Несомненным преимуществом фильтровального волокнистого материала является возможность очистки фильтруемых эритросодержащих сред от свободного гемоглобина.

Изобретение иллюстрируется примерами.

Пример 1. Фильтровальный нетканый волокнистый материал для лейкофильтрации гемотрансфузионных сред из гидрофилизированного полисульфонового волокна с гидродинамическим диаметром волокна 1,0 мкм и средним диаметром пор 4,0 мкм имеет поверхностную плотность материала 20 г/м2, толщину материала при удельной нагрузке 5 кПа - 0,20 мм. Удельная поверхность всех волокон составляет 2,5 м2/г, определенное аэродинамическое сопротивление потоку воздуха при расчетной скорости фильтрации 1 см/с составляет 2,7 мм водного столба, угол смачивания составляет 75°, электрокинетический зета-потенциал поверхности в растворе электролита при рН=7,3 составляет (-14,0) мВ.

Полученный фильтровальный нетканый волокнистый материал для лейкофильтрации эритросодержащих гемотрансфузионных сред обеспечивает:

- удаление лейкоцитов из фильтруемых сред до остаточного количества - 0,7·105 в дозе;

- гемолиз профильтрованных сред - менее 0,2%;

- сводный гемоглобин профильтрованных сред - (0,020-0,025) г/л, что составляет (30-50)% от исходной величины.

Пример 2. Фильтровальный нетканый волокнистый материал для микроагрегатной и лейкофильтрации гемотрансфузионных сред из гидрофилизированного полисульфонового волокна с гидродинамическим диаметром волокна 4,0 мкм и средним диаметром пор 12,0 мкм имеет поверхностную плотность материала 20 г/м2, толщину материала при удельной нагрузке 5 кПа - 0,30 мм. Удельная поверхность всех волокон - 4,5 м2/г, определенное аэродинамическое сопротивление потоку воздуха при расчетной скорости фильтрации 1 см/с - 0,2 мм водного столба, угол смачивания составляет 80°, электрокинетический зета-потенциал поверхности в растворе электролита при рН=7,3 составляет (-6,0) мВ.

Полученный фильтровальный нетканый волокнистый материал для лейкофильтрации эритросодержащих гемотрансфузионных сред обеспечивает:

- удаление лейкоцитов из фильтруемых сред до остаточного количества - 0,8·105 в дозе;

- гемолиз профильтрованных сред - менее 0,2%;

- сводный гемоглобин профильтрованных сред - (0,020-0,025) г/л, что составляет (30-50)% от исходной величины.

Пример 3. Фильтровальный нетканый волокнистый материал для микроагрегатной и лейкофильтрации гемотрансфузионных сред из гидрофилизированного полисульфонового волокна с гидродинамическим диаметром волокна 4,0 мкм и средним диаметром пор 12,0 мкм имеет поверхностную плотность материала 45 г/м2, толщину материала при удельной нагрузке 5 кПа - 0,7 мм. Удельная поверхность всех волокон составляет 5,5 м2/г, определенное аэродинамическое сопротивление потоку воздуха при расчетной скорости фильтрации 1 см/с - 1,0 мм водного столба, угол смачивания составляет 90°, электрокинетический зета-потенциал поверхности в растворе электролита при рН=7,3 составляет (-10,0) мВ.

Полученный фильтровальный нетканый волокнистый материал для лейкофильтрации эритросодержащих гемотрансфузионных сред обеспечивает:

- удаление лейкоцитов из фильтруемых сред до остаточного количества - 0,90·105 в дозе;

- гемолиз профильтрованных сред - менее 0,2%;

- сводный гемоглобин профильтрованных сред - (0,020-0,025) г/л, что составляет (30-50)% от исходной величины.

Пример 4. Фильтровальный нетканый волокнистый материал для лейкофильтрации гемотрансфузионных сред из гидрофилизированного полисульфонового волокна с гидродинамическим диаметром волокна 1,0 мкм и средним диаметром пор 4,0 мкм имеет поверхностную плотность материала 45 г/м2, толщину материала при удельной нагрузке 5 кПа - 0,5 мм. Удельная поверхность всех волокон составляет 5,0 м2/г, определенное аэродинамическое сопротивление потоку воздуха при расчетной скорости фильтрации 1 см/с - 2,7 мм водного столба, угол смачивания составляет 80°, электрокинетический зета-потенциал поверхности в растворе электролита при рН=7,3 составляет (- 15,0) мВ.

Полученный фильтровальный нетканый волокнистый материал для лейкофильтрации эритросодержащих гемотрансфузионных сред обеспечивает:

- удаление лейкоцитов из фильтруемых сред до остаточного количества - 0,85·105 в дозе;

- гемолиз профильтрованных сред - менее 0,2%;

- сводный гемоглобин профильтрованных сред - (0,020-0,025) г/л, что составляет (30-50)% от исходной величины.

Фильтровальный нетканый волокнистый материал для микроагрегатной и лейкофильтрации гемотрансфузионных сред, содержащий полимерные волокна, отличающийся тем, что в качестве полимерных волокон используют гидрофилизированные ультратонкие полисульфоновые волокна, средний гидродинамический диаметр которых составляет (1,0-4,0) мкм, при этом поверхностная плотность материала составляет (20-45) г/м2, средний диаметр пор составляет (4,0-12,0) мкм, удельная поверхность всех волокон составляет (2,5-5,5) м2/г, толщина материала при удельной нагрузке 5кПа - (0,2-0,7) мм, аэродинамическое сопротивление материала потоку воздуха при расчетной скорости фильтрации 1 см/с составляет (0,2-2,7) мм водного столба, угол смачивания составляет (75-90)°, электрокинетический зета-потенциал поверхности в растворе электролита при pH=7,3 составляет (-6)-(-15) мВ.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области получения полимерных микроволокнистых фильтрующих материалов, которые могут использоваться для очистки воздуха, в т.ч. в средствах индивидуальной защиты органов дыхания.

Изобретение относится к области получения высокоэффективных фильтрующих материалов для сверхтонкой очистки воздуха и газов и может быть использовано при создании аэрозольных фильтров, средств индивидуальной и коллективной защиты органов дыхания от различных аэрозолей, а в комбинации с другими фильтрующими материалами - в качестве финишного слоя.
Изобретение относится к технологии разделения смесей двух несмешивающихся жидкостей типа масло в воде и может быть использовано в нефте- и газоперерабатывающей, нефтехимической, химической, пищевой отраслях промышленности для разделения смесей сырой нефти и нефтепродуктов, а также органических растворителей и растительных масел с водой.
Изобретение относится к области фильтрующих материалов, предназначенных для применения в аналитических лентах непрерывно действующих приборов для отбора аэрозолей с последующим измерением содержания альфа-активных изотопов методом спектрометрии.

Изобретение относится к способу изготовления волокнистого электретного изделия из полимерного материала, имеющего зета-потенциал, больший или меньший -7,5 мВ. .

Изобретение относится к области очистки углеводородного топлива и касается многослойного нетканого фильтрующего материала. .

Изобретение относится к области изготовления фильтровальных материалов для дыхательных фильтров и предназначено для использования в медицине, в частности в процессе анестезии и искусственной вентиляции легких.
Изобретение относится к области производства материалов и изделий, используемых в качестве фильтров для очистки пищевых жидкостей. .

Изобретение относится к фильтрующим устройствам, с помощью которых осуществляется разделение неоднородных систем, точнее к способам изготовления фильтрующего материала на основе пористого поливинилформаля, и может быть использовано для очистки жидкостей и газов от воды, механических примесей и биозагрязнений.
Изобретение относится к газоочистке. .

Изобретение относится к медицинской технике. Плазмофильтр содержит мембранный модуль, размещенный в цилиндрическом корпусе со штуцерами подвода крови, отвода плазмы и концентрированной крови.
Изобретение относится к области изготовления фильтровальных комплектов для лейкофильтрации гемотрансфузионных сред и может быть использовано в медицине в составе устройств для фильтрации цельной крови.
Изобретение относится к области медицины, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и касается профилактики синдрома малого сердечного выброса (СМСВ) и его осложнений у пациентов после репротезирования клапанов сердца.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано на станциях переливания крови. Передвижная стойка для лейкофильтрации крови или ее компонентов через фильтры содержит колесную базу с ручкой, первое поддерживающее средство для подъема или опускания контейнеров с кровью или ее компонентами, второе поддерживающее средство для приемных контейнеров и привод для подъема или опускания первого поддерживающего средства.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и интенсивной терапии, и может быть использовано при лечении пациентов с развившимся сепсисом на фоне заболеваний органов брюшной полости и забрюшинного пространства.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и транспалнтологии, и может быть использовано при оперативных вмешательствах по поводу трансплантации почки.
Изобретение относится к технологии приготовления специфических сорбентов для процесса плазмосорбции и может найти применение в клинической практике при различных нарушениях липидного и липопротеинного обменов.

Изобретение относится к области медицинской техники и предназначено для удаления токсических веществ из биологических жидкостей организма, таких как цельная кровь, плазма крови, в экстракорпоральном контуре системы кровообращения пациента.
Изобретение относится к медицине, а именно к эфферентной терапии, и может быть использовано при лечении пациентов с облитерирующим атеросклерозом нижних конечностей.
Изобретение относится к медицине, а именно к эфферентной терапии, и может быть использовано при лечении пациентов с облитерирующим атеросклерозом нижних конечностей.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и способам лечения облитерирующих заболеваний артерий нижних конечностей. Способ реализуется следующим образом, проводится 10 процедур озонотерапии ежедневно по схеме. 1, 2-я процедура - 200 мл раствора 0,9% натрия хлорида насыщают в течение 2 минут озонокислородной газовой смесью с концентрацией 10 мг/л и вводятся внутривенно в течение 20 минут. 3, 4-я процедура - 200 мл раствора 0,9% натрия хлорида насыщают в течение 2 минут озонокислородной газовой смесью с концентрацией 15 мг/л и вводят внутривенно в течение 20 минут. 5, 6, 7, 8, 9, 10-я процедура - 200 мл раствора 0,9% натрия хлорида насыщают в течение 2 минут озонокислородной газовой смесью с концентрацией 20 мг/л и вводят внутривенно в течение 20 минут. Дополнительно, через 1 час после озонотерапии, проводят 10 сеансов гравитационной терапии с воздействием на пациента центробежными силами в направлении голова - нижние конечности, которое осуществляется в четыре этапа. 1-й этап - скорость вращения центрифуги 32 обор/мин, длительность сеанса 10 мин - 1 сеанс. 2-ой этап - скорость вращения центрифуги 34 обор/мин, длительность сеанса 10 мин - 2 сеанса. 3-й этап - скорость вращения центрифуги 36 обор/мин, длительность сеанса 15 мин - 3 сеанса. 4-й этап - скорость вращения центрифуги 36 обор/мин, длительность сеанса 20 минут - 4 сеанса. Изобретение позволяет добиться стимуляции коллатерального кровотока, регрессии атеросклероза, снижение степени ишемии пациентов с облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей за счет сочетания методов гравитационной и озонотерапии. 1 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2014-07-20 2014-07-20T17:29:18
Наверх