Твердая кишечнорастворимая лекарственная форма с-пептида проинсулина для перорального применения (варианты) и способ ее получения (варианты)


 


Владельцы патента RU 2522897:

Закрытое акционерное общество "ФАРМ-ХОЛДИНГ" (RU)

Группа изобретений относится к области фармакологии и фармацевтической промышленности и касается вариантов твердой лекарственной формы C-пептида проинсулина. В виде таблеток, ядро которых, по меньшей мере, содержит, мас.%: С-пептид проинсулина - 0,01-5,0, гидроксипропилцеллюлозу - 1,0-6,0, или гидроксипропилметилцеллюлозу - 1,0-10,0, или поливинилпирролидон - 1,0-5,0, магния стеарат - 0,01-1,0, кремния диоксид коллоидный - 0,01-10,0, тальк - 0,01-3,0, микрокристаллическую целлюлозу - остальное, а оболочка представляет собой кишечнорастворимое пленочное покрытие, содержащее, мас.%: тальк - 10,0-20,0, титана диоксид - 5,0-15,0, триэтилцитрат - 7,0-14,0, кремния диоксид - 0,2-2,2, сополимер метакриловой и акриловой кислот - остальное. В другом варианте - в виде капсул, ядро которых, по меньшей мере, содержит, мас.%: C-пептид проинсулина - 0,01-5,0, гидроксипропилцеллюлозу - 1,0-10,0, или гидроксипропилметилцеллюлозу - 1,0-10,0, или поливинилпирролидон - 1,0-5,0, микрокристаллическую целлюлозу - остальное, а оболочка состоит из кишечнорастворимого пленочного покрытия, которое содержит, мас.%: тальк - 10,0-20,0, титана диоксид - 5,0-15,0, триэтилцитрат - 7,0-14,0, кремния диоксид - 0,2-2,2, сополимер метакриловой и акриловой кислот - остальное, и твердой капсулы, которая содержит, мас.%: титана диоксид - 0,1-5,0 и желатин - до 100. В другом варианте капсул оболочка состоит из твердой капсулы, которая содержит, мас.%: титана диоксид - 1,0-2,0, геллановую камедь - 1,0-5,0 и гидроксипропилметилцеллюлозу - остальное. Раскрыты также способы получения этих лекарственных форм. Группа изобретений обеспечивает заданное высвобождение активного вещества и сохранение стабильности. 9 н. и 15 з.п. ф-лы,7 пр., 15 табл.

 

Изобретение относится к области фармакологии и фармацевтической промышленности, а именно к разработке и изготовлению твердой кишечнорастворимой лекарственной формы известного С-пептида проинсулина, предназначенной для перорального применения.

Человеческий С-пептид проинсулина (соединительный пептид) является пептидом, состоящим из 31 аминокислоты со следующей последовательностью: EAEDLQVGQVELGGGPGAGSLQPLALEGSLQ. С-пептид является показателем образования инсулина из проинсулина в бета-клетках островков Лангерганса поджелудочной железы. Инсулин и C-пептид являются конечными продуктами преобразования проинсулина в результате воздействия эндопептидазы.

Известна возможность применения C-пептида проинсулина, ковалентно иммобилизованного на водорастворимом полимере, выбранном из группы, включающей полиэтиленоксид, поливинилпирролидон, изопренол, декстран, полиакриламид, полиуретан, для лечения и предупреждения диабетических осложнений при сахарном диабете, в частности диабетической нефропатии, нейропатии, ретинопатии (патент РФ 2413531, заявка РФ 2007137048). Однако конкретные составы твердых форм С-пептида проинсулина, предназначенные для перорального применения, в этих источниках информации не описаны.

Также описана возможность перорального применения C-пептида проинсулина для лечения диабета и/или диабетических осложнений (патент EP 1675611, Международная заявка WO 2005039627) в виде композиции, содержащей собственно С-пептид проинсулина в виде порошка вместе с, по меньшей мере, одним фармацевтически приемлемым носителем или наполнителем, предпочтительно заключенными в энтерокапсулу для защиты от деградации пептида в желудке, обеспечивая тем самым поглощение действующего вещества из десны или в тонком кишечнике. Однако конкретные составы таблеток или капсул, содержащих C-пептид проинсулина и предназначенных для перорального применения, в этих источниках информации также не раскрыты.

В международной заявке WO 2009068911 описана возможность применения C-пептида проинсулина для предупреждения и лечения макрососудистых осложнений при диабете. Указана возможность создания композиции для перорального применения, содержащей C-пептид проинсулина и подходящий разбавитель, наполнитель или носитель. Однако ни в описании изобретения, ни в примерах конкретного осуществления не приведено ни одного реального состава твердой кишечнорастворимой формы C-пептида проинсулина, предназначенной для перорального применения.

Известны композиции (патент РФ 2206336) в виде подъязычных таблеток и энтерокапсул, подходящие для орального применения, которые включают активные фрагменты/пептиды молекулы С-пептида проинсулина в виде стерильного очищенного готового порошка, предпочтительно покрытого защитной пленкой или пленками (энтерокапсулы) для защиты от разрушения активных пептидов в желудке, тем самым обеспечивая возможность абсорбции этих веществ из десны или в тонкой кишке. В качестве эксципиентов для подъязычных табеток или энтерокапсул композиция содержит лактозу и нераскрытые (неопределенные) в патенте РФ 2206336 составляющие. Состав защитной пленки и энтерокапсул также не раскрыт.

Известна фармацевтическая композиция (патент РФ 2433830), включающая смесь C-пептида проинсулина, ароматического спирта, усилителя абсорбции, выбранного из пропилгаллата, бутилированного гидрокситолуола (ВНТ), бутилированного гидроксианизола (ВНА) и их аналогов и производных, или их смесей; и бигуанида или его фармацевтически приемлемой соли. Эта смесь может быть выполнена в форме таблеток или энтерокапсул с желатиновым покрытием. Однако известно, что бутилированный гидрокситолуол - Butylated Hydroxytoluene (ВНТ) и бутилированный гидроксианизол - Butylated Hydroxyanisole (ВНА), E320 являются канцерогенами, которые долго сохраняются в тканях (http://dobroweb.ru/secrets/l 139; http://dobroweb.ru/secrets/448). E310 - Пропилгаллат - запрещен к использованию в продуктах питания для младенцев и маленьких детей, так как может вызывать расстройство желудка, раздражение кожных покровов (http://kidsleam.ru/blogs/vospitanie-detei/chto-popadaet-v-nas-ili-ostorozhno-vrednie-produkti-9.html), кроме того, известно, что пропилгаллат оказывает на организм действие, схожее с действием женских половых гормонов эстрогенов, вызывает астму, раздражение желудка и вызывает аллергические высыпания на коже. Также с осторожностью к пропилгаллатам нужно относиться людям, имеющим высокую чувствительность к аспирину (http://www.novostioede.ru/food)_additive/e3xx-antioksidantv/e310_propilgallat/). Все это ограничивает возможности применения фармацевтической композиции по патенту РФ 2433830. Кроме того, в описании не приведено ни одного реального состава твердой кишечнорастворимой формы С-пептида проинсулина, предназначенной для перорального применения получения, и не раскрыт ни один конкретный пример получения таких форм.

Задачей изобретения является разработка твердой кишечнорастворимой лекарственной формы C-пептида проинсулина, приемлемой для перорального применения, и тем самым расширение арсенала препаратов для лечения диабета и лечения и предупреждения диабетических осложнений отечественного производства.

Кроме того, композиция, обеспечивающая получение твердой кишечнорастворимой лекарственной формы С-пептида проинсулина, должна иметь простой состав и не включать каких-либо вспомогательных веществ, которые являются сомнительными с токсикологической точки зрения.

Другая задача состоит в обеспечении возможности немедленного высвобождения или пролонгированного действия активного вещества в слабощелочной среде кишечника при pH 6,5-7,0.

Еще одна задача заключается в обеспечении возможности сохранения стабильности действующего вещества при хранении готовых лекарственных форм в бытовом холодильнике при положительных температурах.

Поставленные задачи решены тем, что предложена твердая кишечнорастворимая лекарственная форма С-пептида проинсулина для перорального применения, состоящая из ядра, включающего в качестве активного вещества С-пептид проинсулина и эксципиенты, и покрывающей его оболочки, выполненная в виде таблеток, ядро которых в качестве эксципиентов содержит микрокристаллическую целлюлозу, поливинилпирролидон или производное целлюлозы, выбранное из группы, включающей гидроксипропилцеллюлозу и гидроксипропилметилцеллюлозу, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный и тальк, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

C-пептид проинсулина - 0,01-5,0

гидроксипропилцеллюлоза - 1,0-6,0

или гидроксипропилметилцеллюлоза - 1,0-10,0

или поливинилпирролидон - 1,0-5,0

магния стеарат - 0,01-1,0

кремния диоксид коллоидный - 0,01-10,0

тальк - 0,01-3,0

микрокристаллическая целлюлоза - до 100,

а оболочка представляет собой кишечнорастворимое пленочное покрытие, содержащее сополимер метакриловой и акриловой кислот, тальк, титана диоксид, триэтилцитрат, кремния диоксид, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

тальк - 10,0-20,0

титана диоксид - 5,0-15,0

триэтилцитрат -7,0-14,0

кремния диоксид - 0,2-2,2

сополимер метакриловой и акриловой кислот - до 100.

В частном случае выполнения таблеток ядро в качестве эксципиентов дополнительно содержит, по меньшей мере, один компонент, выбранный из группы маннитол или сорбитол, циклодекстрин или лецитин, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

C-пептид проинсулина - 0,01-5,0

гидроксипропилцеллюлоза - 1,0-6,0

или гидроксипропилметилцеллюлоза - 1,0-10,0

или поливинилпирролидон - 1,0-5,0

маннитол - 1-90,0

или сорбитол - 1-90,0

циклодекстрин - 0,03-15,0

или лецитин - 0,03-15,0

магния стеарат - 0,01-1,0

кремния диоксид коллоидный - 0,01-10,0

тальк - 0,01-3,0

микрокристаллическая целлюлоза - до 100.

Для обеспечения пролонгированного действия C-пептида проинсулина ядро содержит следующее соотношение компонентов, мас.%:

C-пептида проинсулина - 0,01-5,0

гидроксипропилметилцеллюлоза - 1,0-80,0

необязательно гидроксипропилцеллюлоза - 1,0-35,0

или необязательно поливинилпирролидон - 1,0-5,0

магния стеарат - 0,01-1,0

кремния диоксид коллоидный - 0,01-10,0

тальк - 0,01-3,0

микрокристаллическая целлюлоза - до 100.

В частном случае выполнения таблеток, обеспечивающих пролонгированное действие C-пептида проинсулина, ядро дополнительно содержит, по меньшей мере, один компонент, выбранный из группы, включающей маннитол или сорбитол, циклодекстрин или лецитин, этилцеллюлозу или альгинат натрия, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

C-пептид проинсулина - 0,01-5,0

гидроксипропилцеллюлоза - 1,0-35,0

или гидроксипропилметилцеллюлоза - 1,0-80,0

или поливинилпирролидон - 1,0-5,0

маннитол - 1,0-90,0

или сорбитол - 1,0-90,0

циклодекстрин - 0,03-15,0

или лецитин - 0,03-15,0

этилцеллюлоза - 1,0-20,0

или альгинат натрия - 0,1-10,0

магния стеарат - 0,1-1,0

кремния диоксид коллоидный - 0,1-10,0

тальк - 0,1-3,0

микрокристаллическая целлюлоза - до 100.

Предложен другой вариант твердой кишечнорастворимой лекарственной формы C-пептида проинсулина для перорального применения, выполненный в виде капсул, ядро которых в качестве эксципиентов содержит микрокристаллическую целлюлозу, поливинилпирролидон или производное целлюлозы, выбранное из группы, включающей гидроксипропилцеллюлозу и гидроксипропилметилцеллюлозу, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

C-пептид проинсулина - 0,01-5,0

гидроксипропилцеллюлоза - 1,0-10,0

или гидроксипропилметилцеллюлоза - 1,0-10,0

или поливинилпирролидон - 1,0-5,0

микрокристаллическая целлюлоза - до 100,

а оболочка состоит из кишечнорастворимого пленочного покрытия и твердой капсулы, причем кишечнорастворимое пленочное покрытие содержит сополимер метакриловой и акриловой кислот, тальк, титана диоксид, триэтилцитрат, кремния диоксид, при следующем соотношении компонентов, мас.%

тальк - 10,0-20,0

титана диоксид - 5,0-15,0

триэтилцитрат - 7,0-14,0

кремния диоксид - 0,2-2,2

сополимер метакриловой и акриловой кислот - до 100,

а твердая капсула содержит желатин и титана диоксид при следующем соотношении компонентов, мас.%:

титана диоксид - 0,1-5,0

желатин - до 100.

В частном случае выполнения капсул ядро дополнительно содержит циклодекстрин или лецитин, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

С-пептид проинсулина - 0,01-5,0

гидроксипропилцеллюлоза - 1,0-10,0

или гидроксипропилметилцеллюлоза - 1,0-10,0

или поливинилпирролидон - 1,0-5,0

циклодекстрин - 0,03-15,0

или лецитин - 0,03-15,0

микрокристаллическая целлюлоза - до 100.

Для обеспечения пролонгированного действия C-пептида проинсулина ядро капсул содержит следующее соотношение компонентов, мас.%:

C-пептид проинсулина - 0,01-5,0

гидроксипропилметилцеллюлоза - 1,0-80,0

необязательно гидроксипропилцеллюлоза - 1,0-35,0

или необязательно поливинилпирролидон - 1,0-5,0

микрокристаллическая целлюлоза - до 100.

В частном случае выполнения капсул, обеспечивающих пролонгированное действие C-пептида проинсулина, ядро дополнительно содержит, по меньшей мере, один компонент, выбранный из группы, включающей циклодекстрин или лецитин, этилцеллюлозу или альгинат натрия, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

C-пептид проинсулина - 0,01-5,0

гидроксипропилцеллюлоза - 1,0-35,0

или гидроксипропилметилцеллюлоза - 1,0-80,0

или поливинилпирролидон - 1,0-5,0

циклодекстрин - 0,03-15,0

или лецитин - 0,03-15,0

этилцеллюлоза - 1,0-20,0

или альгинат натрия - 0,1-10,0

микрокристаллическая целлюлоза - до 100.

Предложен другой вариант твердой кишечнорастворимой лекарственной формы C-пептида проинсулина для перорального применения в виде капсул, ядро которых в качестве эксципиентов содержит микрокристаллическую целлюлозу, поливинилпирролидон или производное целлюлозы, выбранное из группы, включающей гидроксипропилцеллюлозу и гидроксипропилметилцеллюлозу, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

C-пептид проинсулина - 0,01-5,0

гидроксипропилцеллюлоза - 1,0-10,0

или гидроксипропилметилцеллюлоза - 1,0-10,0

или поливинилпирролидон - 1,0-5,0

микрокристаллическая целлюлоза - до 100,

а оболочка представляет собой твердую кишечнорастворимую капсулу, содержащую желатин, титана диоксид, геллановую камедь и гидроксипропилцеллюлозу при следующем соотношении компонентов, мас.%:

титана диоксид - 1,0-2,0

геллановая камедь - 1,0-5,0

гидроксипропилметилцеллюлоза - до 100.

В частном случае выполнения этих капсул ядро дополнительно содержит циклодекстрин или лецитин, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

C-пептид проинсулина - 0,01-5,0

гидроксипропилцеллюлоза - 1,0-10,0

или гидроксипропилметилцеллюлоза - 1,0-10,0

или поливинилпирролидон - 1,0-5,0

циклодекстрин - 0,03-15,0

или лецитин - 0,03-15,0

микрокристаллическая целлюлоза - до 100.

Для обеспечения пролонгированного действия С-пептида проинсулина ядро капсул содержит следующее соотношение компонентов, мас.%:

C-пептид проинсулина - 0,01-5,00

гидроксипропилметилцеллюлоза - 1,0-80,0

необязательно гидроксипропилцеллюлоза - 1,0-35,0

или необязательно поливинилпирролидон - 1,0-5,0

микрокристаллическая целлюлоза - до 100.

В частном случае выполнения капсул, обеспечивающих пролонгированное действие С-пептид проинсулина, ядро дополнительно содержит, по меньшей мере, один компонент, выбранный из группы, включающей циклодекстрин или лецитин, этилцеллюлозу или альгинат натрия, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

С-пептид проинсулина - 0,01-5,0

гидроксипропилцеллюлоза - 1,0-35,0

или гидроксипропилметилцеллюлоза - 1,0-80,0

или поливинилпирролидон - 1,0-5,0

циклодекстрин - 0,03-15,0

или лецитин - 0,03-15,0

этилцеллюлоза -1,0-20,0

или альгинат натрия - 0,1-10,0

микрокристаллическая целлюлоза - до 100.

Поставленная задача также решена тем, что предложен способ получения твердой кишечнорастворимой лекарственной формы C-пептида проинсулина для перорального применения в виде таблеток, заключающийся в том, что смешивают водный раствор C-пептид проинсулина с носителем - по меньшей мере микрокристаллической целлюлозой, полученную смесь увлажняют водным раствором гидроксипропилцеллюлозы или гидроксипропилметилцеллюлозы, или поливинилпирролидона, формируют гранулы, которые сушат при температуре, не превышающей 35°C, калибруют и опудривают тальком, магния стеаратом и кремния диоксидом коллоидным, затем из высушенных гранул формируют ядра в виде таблеток, которые обеспыливают и наносят на них кишечнорастворимое пленочное покрытие, путем распыления водной суспензии, содержащей сополимер метакриловой и акриловой кислот, тальк, титана диоксид, триэтилцитрат и кремния диоксид, до увеличения массы таблеток на 4-10%.

В частном случае получения таблеток водный раствор С-пептида проинсулина предварительно смешивают с водным раствором циклодекстрина или лецитина, а в качестве носителя дополнительно вносят маннитол или сорбитол.

Для получения таблеток, обеспечивающих пролонгированное действие C-пептида проинсулина, в качестве носителя дополнительно вносят гидроксипропилметилцеллюлозу.

В частном случае получения таблеток, обеспечивающих пролонгированное действие C-пептида проинсулина, водный раствор C-пептида проинсулина предварительно смешивают с водным раствором циклодекстрина или лецитина, а в процессе формирования гранул немедленно после их высушивания дополнительно наносят водный раствор альгината натрия или этилцеллюлозы.

В другом варианте поставленная задача решена тем, что предложен способ получения твердой кишечнорастворимой лекарственной формы C-пептида проинсулина для перорального применения в виде капсул, заключающийся в том, что водный раствор C-пептида проинсулина смешивают с водным раствором гидроксипропилцеллюлозы или гидроксипропилметилцеллюлозы, или поливинилпирролидона, полученный раствор путем распыления наносят на носитель - по меньшей мере микрокристаллическую целлюлозу, и формируют ядра в виде пеллет, которые сушат при температуре, не превышающей 35°C, затем на ядра-пеллеты наносят кишечнорастворимое пленочное покрытие путем распыления водной суспензии, содержащей сополимер метакриловой и акриловой кислот, тальк, титана диоксид, триэтилцитрат, кремния диоксид, до увеличения массы пеллет на 4-10%, а затем покрытые кишечнорастворимым пленочным покрытием пеллеты капсулируют в капсулы, содержащие желатин и титана диоксид. В частном случае получения капсул в водный раствор С-пептида проинсулина дополнительно вносят циклодекстрин или лецитин.

Для получения капсул, обеспечивающих пролонгированное действие С-пептида проинсулина, в качестве носителя дополнительно вносят гидроксипропилметилцеллюлозу.

В частном случае получения капсул, обеспечивающих пролонгированное действие C-пептида проинсулина, в водный раствор C-пептида проинсулина дополнительно вносят циклодекстрин или лецитин, в качестве носителя дополнительно вносят гидроксипропилметилцеллюлозу, а на высушенные пеллеты перед покрытием их кишечнорастворимым пленочным покрытием дополнительно наносят водный раствор альгината натрия или этилцеллюлозы.

Предложен еще один вариант решения поставленной задачи тем, что предложен еще один способ получения твердой кишечнорастворимой лекарственной формы C-пептида проинсулина для перорального применения в виде капсул, заключающийся в том, что водный раствор C-пептида проинсулина смешивают с водным раствором гидроксипропилцеллюлозы или гидроксипропилметилцеллюлозы, или поливинилпирролидона, полученную смесь наносят путем распыления на носитель - по меньшей мере микрокристаллическую целлюлозу, и формируют ядра в виде пеллет, которые сушат при температуре, не превышающей 35°C, а затем капсулируют в капсулы, содержащие титана диоксид, геллановую камедь и гидроксипропилметилцеллюлозу.

В частном случае осуществления этого способа получения капсул в водный раствор C-пептида проинсулина дополнительно вносят циклодекстрин или лецитин.

Для получения капсул, обеспечивающих пролонгированное действие C-пептида проинсулина, в качестве носителя дополнительно вносят гидроксипропилметилцеллюлозу.

В другом частном случае получения капсул, обеспечивающих пролонгированное действие С-пептида проинсулина, в водный раствор С-пептида проинсулина дополнительно вносят циклодекстрин или лецитин, в качестве носителя дополнительно вносят гидроксипропилметилцеллюлозу, а на высушенные пеллеты перед их капсулированием дополнительно наносят водный раствор альгината натрия или этилцеллюлозы.

Выбор носителя для активной составляющей С-пептида проинсулина (C-пептида) осуществляли исходя из следующих условий: он должен хорошо поддаваться прессованию, обладать хорошей сыпучестью. Указанными свойствами в той или иной мере обладают многие принятые в данной области носители. Однако микрокристаллическая целлюлоза (МКЦ) и гидроксипропилметилцеллюлоза в сочетании с другими компонентами заявленной композиции обеспечили возможность достижения необходимой скорости высвобождения С-пептида из лекарственной формы.

Для улучшения проницаемости С-пептида сквозь стенку ЖКТ в состав пероральной лекарственной формы вводили лецитин или циклодекстрин.

В качестве связующих веществ были выбраны поливинилпирролидон, гидроксипропилцеллюлоза и гидроксипропилметилцеллюлоза, которые обеспечивают способность к склеиванию в процессе грануляции вспомогательных веществ и активного компонента, и, как следствие, обеспечивают сыпучесть гранулированной смеси и прочность таблеток. Выбранные связующие вещества обладают необходимыми свойствами, как в сухом состоянии, так и в виде растворов, они легко растворимы в воде и позволяют регулировать скорость высвобождения C-пептида из лекарственной формы.

В качестве опудривающих веществ, защищающих пресс-инструмент от налипания таблеточной массы на стенки пуансонов и матриц и придающих таблеточной массе текучесть, использовали тальк, кремния диоксид коллоидный и магния стеарат.

Основной проблемой перорального применения С-пептида является его неустойчивость в кислой среде желудка и разрушение под действием находящихся там протеолитических ферментов. Для решения данной проблемы таблетки или гранулы С-пептида покрывали кишечнорастворимой оболочкой, обеспечив тем самым высвобождение активного компонента в том отделе ЖКТ, среда которого наименее разрушительна для пептида.

Заявленные в качестве настоящего изобретения качественный состав и количественные соотношения компонентов обусловливают получение предлагаемых твердых лекарственных форм С-пептида, соответствующих всем требованиям, предъявляемым ГФ XI, высокую технологичность их производства с использованием доступных вспомогательных веществ, при обеспечении необходимой скорости высвобождения активного вещества из готовой лекарственной формы.

Предлагаемый способ обеспечивает полную механизацию процесса изготовления, его высокую производительность, чистоту и гигиеничность, точность дозирования и установленную скорость высвобождения активного вещества, хорошую стабильность твердой лекарственной формы при хранении.

Для определения кинетики высвобождения С-пептида in vitro использовали общепринятый фармакопейный метод «Растворение, методика I», описанный в ОФС 42-0135-09.

К лекарственным средствам в форме капсул предъявляются следующие требования:

- однородность дозирования - однородность (равномерность) распределения активного вещества в капсулах. Содержание активного вещества в одной капсуле может отклоняться не более чем ±15% от среднего значения;

- растворимость - способность растворяться в установленные сроки. Для модифицированной лекарственной формы немедленного высвобождения установлены следующие нормы: не более 5% C-пептида должно раствориться в 0,1М растворе хлористоводородной кислоты за 120 мин; не менее 75% С-пептида должно раствориться в фосфатном буферном растворе с pH 6,8 за 45 мин. Для модифицированной лекарственной формы пролонгированного действия установлены следующие нормы: не более 5% С-пептида должно раствориться в 0,1М растворе хлористоводородной кислоты за 120 мин; не более 50% C-пептида должно раствориться в фосфатном буферном растворе с pH 6,8 за 60 мин и не менее 75% за 240 мин.

Приведенные далее примеры конкретного осуществления обеспечивают получение твердой формы С-пептида проинсулина в виде капсул, которые соответствуют установленным требованиям.

К лекарственным средствам в форме таблеток предъявляются следующие требования:

- однородность дозирования - однородность (равномерность) распределения активного вещества в таблетках. Содержание активного вещества в одной таблетке может отклоняться не более чем ±15% от среднего значения;

- растворимость - способность растворяться в установленные сроки. Для модифицированной лекарственной формы немедленного высвобождения установлены следующие нормы: не более 5% C-пептида должно раствориться в 0,1М растворе хлористоводородной кислоты за 120 мин; не менее 75% C-пептида должно раствориться в фосфатном буферном растворе с pH 6,8 за 45 мин. Для модифицированной лекарственной формы пролонгированного действия установлены следующие нормы: не более 5% С-пептида должно раствориться в 0,1М растворе хлористоводородной кислоты за 120 мин; не более 50% С-пептида должно раствориться в фосфатном буферном растворе с pH 6,8 за 60 мин и не менее 75% за 240 мин;

- механическая прочность на излом и прочность на истирание. Указанный тест проводится для таблеток-ядер (не покрытых кишечнорастворимой оболочкой). Механическая прочность на излом таблеток-ядер должна составлять не менее 70 кН, прочность на истирание - не менее 99%.

Приведенные в дальнейшем примеры конкретного осуществления обеспечивают получение твердой формы C-пептида проинсулина в виде таблеток, которые также соответствуют установленным требованиям.

Предлагаемые твердые формы в виде таблеток и капсул немедленного высвобождения и пролонгированного действия более удобны для приема и более стабильны в процессе хранения, чем суспензии или спреи.

Изобретение дополнительно иллюстрировано следующими примерами, которые не должны интерпретироваться как ограничение объема изобретения.

Пример 1: Получение твердой кишечнорастворимой лекарственной формы C-пептида проинсулина с модифицированным высвобождением действующего вещества с использованием в качестве оболочки кишечнорастворимого пленочного покрытия и твердых желатиновых капсул

Для получения твердой кишечнорастворимой лекарственной формы С-пептида проинсулина с модифицированным высвобождением действующего вещества с использованием в качестве оболочки кишечнорастворимого пленочного

покрытия и твердых желатиновых капсул использовали прием нанесения действующего вещества на инертный носитель (например, микрокристаллическая целлюлоза) с использованием аппарата с псевдоожиженным слоем. Технология изготовления лекарственной формы С-пептида включает взвешивание ингредиентов, включающих в себя активное соединение - C-пептид проинсулина (C-пептид) и большинство эксципиентов (например, гидроксипропилцеллюлоза, поливинилпирролидон, гидроксипропилметилцеллюлоза), непосредственно нанесение действующего вещества (C-пептида проинсулина) с добавлением жидкого связывающего раствора, содержащего гидроксипропилцеллюлозу (или поливинилпирролидон, или гидроксипропилметилцеллюлозу), на инертный носитель, формирование пеллет, представляющих собой ядро заявленной твердой кишечнорастворимой лекарственной формы C-пептида проинсулина, их сушку при температуре 30°С, покрытие пеллет кишечнорастворимым пленочным покрытием. Кишечнорастворимое покрытие содержит сополимер метакриловой кислоты - 60,80%, тальк - 15,20%, титана диоксид - 12,16%, триэтилцитрат - 10,64%, кремния диоксид - 1,20% и, в частном случае осуществления, представляет собой готовое пленочное покрытие, например, фирмы «Ashland».

Преимущество данного способа включает в себя уменьшение количества используемых эксципиентов, полезное распределение действующего вещества на инертном носителе, уменьшение пылевых и аэрозольных загрязнений и предотвращение отделения компонентов.

Подходящие количества веществ для каждой партии капсул рассчитывали согласно целевым содержаниям на единицу дозы, как приведено в Таблице 1.

Покрытые кишечнорастворимым пленочным покрытием пеллеты капсулировали в твердые желатиновые капсулы, содержащие желатин - 98% и титана диоксид - 2%, и, в частном случае осуществления, представляющие собой готовые капсулы, например, фирмы «Capsugel».

Соотношение массы ядра (пеллет) и массы пленочного покрытия составляет примерно 17:1 соответственно.

Соотношение массы пеллет, покрытых оболочкой, и массы капсул составляет примерно 3,4:1 соответственно.

Таким образом, соотношение массы ядра к массе кишечнорастворимого пленочного покрытия и к массе капсулы составляет примерно 3,2:0,2:1,0.

Таблица 1
Ингредиент Препарат A [мг/капсула] Препарат B [мг/капсула] Препарат C [мг/капсула] Препарат D [мг/капсула] Препарат E [мг/капсула] Препарат F [мг/капсула]
C-пептид проинсулина 0,5 1,0 1,0 2,0 3,0 5,0
Гидроксипропилцеллюлоза - - 5,7 - - 3,9
Поливинилпирролидон - 5,5 - 4,5 - -
Гидроксипропилметилцеллюлоза - - - 5,2 -
Микрокристаллическая целлюлоза 315,2 315,3 315,1 315,3 313,6 312,9
Кишечнорастворимое покрытие 18,2 18,2 18,2 18,2 18,2 18,2
Масса содержимого капсулы 340,0 340,0 340,0 340,0 340,0 340,0
Продолжение таблицы 1
Ингредиент Препарат G [мг/капсула] Препарат H [мг/капсула] Препарат J [мг/капсула] Препарат K [мг/капсула] Препарат L [мг/капсула] Препарат M [мг/капсула]
С-пептид проинсулина 0,5 1,0 1,0 2,0 3,0 5,0
Гидроксипропилцеллюлоза - - 5,7 - - 3,9
Поливинилпирролидон - 5,5 - 4,5 - -
Гидроксипропилметилцеллюлоза 6,1 - - - 5,2 -
Циклодекстрин 1,3 - 2,3 - 7,8 -
Лецитин - 2,5 - 5,2 - 8,8
Микрокристаллическая целлюлоза 313,9 312,8 312,8 310,1 305,8 304,1
Кишечнорастворимое покрытие 18,2 18,2 18,2 18,2 18,2 18,2
Масса содержимого капсулы 340,0 340,0 340,0 340,0 340,0 340,0

Высвобождение лекарственного средства из твердых желатиновых капсул с модифицированным высвобождением, позволяющим программировать место высвобождения лекарственного вещества:

Для капсул, полученных согласно Примера 1, определяли профили высвобождения лекарственного средства с применением устройства для растворения типа «Лопастная мешалка», скорость вращения мешалки - 50 об/мин. Испытания проводили в две стадии:

1-я стадия (кислотная). Среда растворения - 0,1 М раствор кислоты хлороводородной. Объем среды растворения - 900 мл. Продолжительность испытания - 2 часа.

2-я стадия (щелочная). Среда растворения - 0,2 М раствор натрия фосфата (Na3PO4·12H2O), имеющего значение pH 6,8±0,05. Объем среды растворения - 500 мл. Раствор в процессе эксперимента отбирали для анализа порциями по 15 мл через 120, 130, 140, 160, 205 и 240 мин от начала опыта. После отбора аликвоты среду растворения в стакане не пополняли. При расчете количества C-пептида, перешедшего в раствор, учитывали изменение объема среды растворения. Определение количественного содержания C-пептида в буферном растворе проводили методом ВЭЖХ. Результаты исследования представлены в Таблице 2.

Таблица 2
Время (мин) Количество С-пептида, перешедшего в раствор, %
Препарат A Препарат C Препарат D Препарат F Препарат G Препарат H Препарат J Препарат L
0 0 0 0 0 0 0 0 0
120 1,5 2,1 2,0 1,9 1,7 1,0 1,9 1,2
130 10,3 13,0 12,7 12,7 12,5 11,9 12,8 12,1
140 70 76 68 73 70 65 61 64
160 82 86 79 83 87 85 87 80
205 93 89 87 91 94 93 93 92
240 94 92 90 93 95 90 96 95

Полученные результаты, представленные в таблице 2, позволяют утверждать об эффективной устойчивости лекарственной формы к среде желудка и о быстром высвобождении С-пептида из лекарственной формы в буферный раствор (pH 6,8), который симулирует среду кишечника. Испытания по определению профиля высвобождения активного вещества имитируют процесс прохождения ЛФ через ЖКТ: кислотная стадия (в течение 120 минут) - желудок, щелочная стадия - кишечник. Заключение о немедленном высвобождении активного вещества делается на основании результатов полученных по щелочной стадии, так как твердые лекарственные формы, из которых действующее вещество высвобождается в течение 45 минут в количестве не менее 75%, относятся к лекарственным формам немедленного высвобождения. Таким образом, разработанная лекарственная форма позволяет исключить разрушение C-пептида в кислой среде желудка и под действием находящихся в нем протеолитических ферментов.

Пример 2: Получение твердой кишечнорастворимой лекарственной формы C-пептида проинсулина с модифицированным высвобождением действующего вещества с использованием в качестве оболочки кишечнорастворимых капсул

Твердую кишечнорастворимую лекарственную форму С-пептида проинсулина с модифицированным высвобождением действующего вещества с использованием в качестве оболочки кишечнорастворимых капсул получали с использованием приема нанесения действующего вещества на инертный носитель с использованием аппарата с псевдоожиженным слоем, который включает в себя взвешивание ингредиентов, включающих в себя активное соединение и большинство эксципиентов, непосредственно нанесение действующего вещества с добавлением жидкого связывающего раствора на инертный носитель, сушку при температуре 30°C полученных пеллет, представляющих собой ядро твердой лекарственной формы, с нанесенным действующим веществом при помощи сушилки-гранулятора «кипящего» слоя (мод. V-2.5 серии Ventilus). Преимущество данного метода включает в себя уменьшение количества используемых эксципиентов, полезное распределение действующего вещества на инертном носителе, уменьшение пылевых и аэрозольных загрязнений и предотвращение отделения компонентов.

Подходящие количества веществ для каждой партии капсул рассчитывали согласно целевым содержаниям на единицу дозы, как дано в Таблице 3.

Пеллеты капсулировали в твердые кишечнорастворимые капсулы DRCaps, содержащие гидроксипропилметилцеллюлозу - 93,1%, титана диоксид - 1,9%, геллановую камедь - 5,0%, и в частном случае представляющие собой готовые капсулы, например, фирмы «Capsugel».

Соотношение массы пеллет, покрытых оболочкой, и массы капсул составляет примерно 3,4:1 соответственно.

Таблица 3
Ингредиент Препарат A [мг/капсула] Препарат B [мг/капсула] Препарат C [мг/капсула] Препарат D [мг/капсула] Препарат E [мг/капсула] Препарат F [мг/капсула]
C-пептид проинсулина 0,5 1,0 1,0 2,0 3,0 5,0
Гидроксипропилцеллюлоза - - 5,7 - - 3,9
Поливинилпирролидон - 5,5 - 4,5 - -
Гидроксипропилметилцеллюлоза 6,1 - - - 5,2 -
Микрокристаллическая целлюлоза 333,4 333,5 333,3 333,5 331,8 331,1
Масса содержимого капсулы 340,0 340,0 340,0 340,0 340,0 340,0
Продолжение таблицы 3
Ингредиент Препарат G [мг/капсула] Препарат H [мг/капсула] Препарат J [мг/капсула] Препарат K [мг/капсула] Препарат L [мг/капсула] Препарат M [мг/капсула]
C-пептид проинсулина 0,5 1,0 1,0 2,0 3,0 5,0
Гидроксипропилцеллюлоза - - 5,7 - - 3,9
Поливинилпирролидон - 5,5 - 4,5 - -
Гидроксипропилметилцеллюлоза 6,1 - - - 5,2 -
Циклодекстрин 1,3 - 2,3 - 7,8 -
Лецитин - 2,5 - 5,2 - 8,8
Микрокристаллическая целлюлоза 332,1 331,0 331,0 328,3 324,0 322,3
Масса содержимого капсулы 340,0 340,0 340,0 340,0 340,0 340,0

Высвобождение лекарственного средства из твердых кишечнорастворимых

капсул с модифицированным высвобождением:

Для капсул, полученных согласно Примера 2, определяли профили высвобождения лекарственного средства с применением устройства для растворения типа «Лопастная мешалка», скорость вращения мешалки - 50 об/мин. Испытания проводили в две стадии:

1-я стадия (кислотная). Среда растворения - 0,1 М раствор кислоты хлороводородной. Объем среды растворения - 900 мл. Продолжительность испытания - 2 часа.

2-я стадия (щелочная). Среда растворения - 0,2 М раствор натрия фосфата (Na3PO4·12H2O), имеющего значение pH 6,8±0,05. Объем среды растворения - 500 мл. Раствор в процессе эксперимента отбирался для анализа порциями по 15 мл через 120, 130, 140, 160, 205 и 240 мин от начала опыта, после отбора аликвоты среда растворения в стакане не пополнялась. При расчете количества С-пептида, перешедшего в раствор, учитывали изменение объема среды растворения. Определение количественного содержания С-пептида в буферном растворе проводили методом ВЭЖХ. Результаты исследований представлены в Таблице 4.

Таблица 4
Время (мин) Количество С-пептида, перешедшего в раствор, %
Препарат А Препарат С Препарат D Препарат F Препарат G Препарат Н Препарат J Препарат L
0 0 0 0 0 0 0 0 0
120 0,8 0,9 1,1 0,9 0,9 1,2 1,2 1,1
130 2,5 3,3 2,5 2,4 2,7 1,9 2,4 2,0
140 72 74 70 71 68 69 65 63
160 84 87 77 82 85 81 84 75
205 93 92 85 89 93 94 90 86
240 95 94 90 92 95 97 92 90

Полученные результаты позволяют утверждать об эффективной устойчивости лекарственной формы к среде желудка и о немедленном высвобождении С-пептида из лекарственной формы в буферный раствор (рН 6,8), который симулирует среду кишечника.

Таким образом, разработанная лекарственная форма позволяет исключить разрушение С-пептида в кислой среде желудка и под действием находящихся в нем протеолитических ферментов.

Пример 3: Получение твердой кишечнорастворимой лекарственной формы С-пептида проинсулина с модифицированным высвобождением действующего вещества с использованием в качестве оболочки кишечнорастворимого пленочного покрытия и твердых желатиновых капсул с замедленным высвобождением С-пептида (пролонгированным действием)

Для приготовления лекарственных форм С-пептида проинсулина

пролонгированного действия (замедленного высвобождения), был использован метод грануляции в псевдоожиженном слое действующего вещества и веществ, обеспечивающих замедленное высвобождение (например,

гидроксипропилметилцеллюлозы), который включает в себя взвешивание ингредиентов, в том числе активного соединения и большинства эксципиентов, приготовление растворов связующих веществ (например, производные целлюлозы или поливинилпирролидон), грануляция в псевдоожиженном слое и сушка гранул (пеллет) при температуре 30°С, покрытие полученных гранул (пеллет) кишечнорастворимым пленочным покрытием, при помощи сушилки-гранулятора «кипящего» слоя (мод.У-2.5 серии Ventilus). Преимущество данного метода включает в себя уменьшение количества используемых эксципиентов, полезное распределение действующего вещества на инертном носителе, уменьшение пылевых и аэрозольных загрязнений и предотвращение отделения компонентов.

Подходящие количества веществ для каждой партии капсул рассчитывали согласно целевым содержаниям на единицу дозы, как приведено в Таблице 5.

Кишечнорастворимое покрытие содержит сополимер метакриловой кислоты - 60,80%, тальк - 15,20%, титана диоксид - 12,16%, триэтилцитрат - 10,64%», кремния диоксид - 1,20%) и, в частном случае осуществления, представляет собой готовое пленочное покрытие, например, фирмы «Ashland». Соотношение массы ядра (пеллет) и массы пленочного покрытия составляет примерно 17:1 соответственно.

Покрытые кишечнорастворимым пленочным покрытием пеллеты капсулировали в твердые желатиновые капсулы, содержащие желатин - 98% и титана диоксид - 2%, и, в частном случае осуществления, представляющие собой готовые капсулы, например, фирмы «Capsugel».

Соотношение массы пеллет, покрытых оболочкой, и массы капсул составляет примерно 3,4: 1 соответственно.

Таким образом, соотношение массы ядра к массе кишечнорастворимого пленочного покрытия и к массе капсулы составляет примерно 3,2:0,2:1,0.

Таблица 5
Ингредиент Препарат A мг/капсула] Препарат B мг/капсула] Препарат C мг/капсула] Препарат D мг/капсула] Препарат E [мг/капсула] Препарат F [мг/капсула]
С-пептид проинсулина 0,5 1,0 2,0 5,0 10,0 17,5
Гидроксипропилцеллюлоза - - 100,0 - - 60,0
Поливинилпирролидон - 10,5 - 15,5 - -
Гидроксипропилметилцеллюлоза 150,0 120,0 50,0 100,0 200,0 130,0
Микрокристаллическая целлюлоза 171,3 190,3 169,8 201,3 111,8 114,3
Кишечнорастворимое покрытие 18,2 18,2 18,2 18,2 18,2 18,2
Масса содержимого капсулы 340,0 340,0 340,0 340,0 340,0 340,0
Продолжение таблицы 5
Ингредиент Препарат G мг/капсула] Препарат Н [мг/капсула] Препарат J [мг/капсула] Препарат K [мг/капсула] Препарат L [мг/капсула] Препарат M [мг/капсула]
C-пептид проинсулина 0,5 1,0 2,0 5,0 10,0 17,5
Гидроксипропилцеллюлоза - - 17,2 - - 10,1
Поливинилпирролидон - 4,2 - 5,3 - -
Гидроксипропилметилцеллюлоза 50,0 - - - 80,0 -
Циклодекстрин 1,3 - 2,3 - 7,8 -
Лецитин - 2,5 - 5,2 - 8,8
Этилцеллюлоза - 16,3 - - 20,4 25,0
Натрия альгинат 5,3 - 10,4 7,9 - -
Микрокристаллическая целлюлоза 264,7 297,8 289,9 298,4 203,6 260,4
Кишечнорастворимое покрытие 18,2 18,2 18,2 18,2 18,2 18,2
Масса содержимого капсулы 340,0 340,0 340,0 340,0 340,0 340,0

Высвобождение лекарственного средства из твердых желатиновых капсул с замедленным высвобождением

Для капсул, полученных согласно Примера 3, определяли профили высвобождения лекарственного средства с применением устройства для растворения типа «Лопастная мешалка», скорость вращения мешалки - 50 об/мин. Испытания проводили в две стадии:

1-я стадия (кислотная). Среда растворения - 0,1 М раствор кислоты хлороводородной. Объем среды растворения - 900 мл. Продолжительность испытания - 2 часа.

2-я стадия (щелочная). Среда растворения - 0,2 М раствор натрия фосфата (Na3PO4·12H2O), имеющего значение pH 6,8±0,05. Объем среды растворения - 500 мл. Раствор в процессе эксперимента отбирался для анализа порциями по 15 мл через 120, 180, 240, 300, 360, 420 и 480 мин от начала опыта, после отбора аликвоты среда растворения в стакане не пополнялась. При расчете количества С-пептида, перешедшего в раствор, учитывали изменение объема среды растворения. Определение количественного содержания C-пептида в буферном растворе проводили методом ВЭЖХ. Результаты представлены в Таблице 6.

Таблица 6
Время (мин) Количество С-пептида, перешедшего в раствор, %
Препарат A Препарат C Препарат D Препарат F Препарат G Препарат H Препарат J Препарат L
0 0 0 0 0 0 0 0 0
120 1,5 2,1 2,3 2,1 1,8 1,6 1,9 2,1
180 20 21 18 15 23 21 22 17
240 50 53 43 42 57 60 64 42
300 74 75 68 62 70 80 89 65
360 85 88 76 77 83 91 94 81
420 92 93 88 87 90 94 95 88
480 95 94 92 91 94 94 96 93

Полученные результаты позволяют утверждать об эффективной устойчивости лекарственной формы к среде желудка и о замедленном высвобождении C-пептида из лекарственной формы в буферный раствор (pH 6,8) в течение 6 часов.

Пример 4: Получение твердой кишечнорастворимой лекарственной формы С-пептида проинсулина в виде капсул с модифицированным высвобождением действующего вещества - замедленным высвобождением (пролонгированным действием), с использованием в качестве оболочки кишечнорастворимых капсул

Указанную лекарственную форму С-пептида проинсулина пролонгированного действия (замедленного высвобождения) готовили с использованием приема нанесения действующего вещества на инертный носитель с помощью аппарата с псевдоожиженным слоем, который включает в себя взвешивание ингредиентов, включающих в себя активное соединение и большинство эксципиентов, смешивание ингредиентов инертного носителя гидроксипропилметилцеллюлозы и микрокристаллической целлюлозы, непосредственно нанесение действующего вещества с добавлением жидкого связывающего раствора на инертный носитель, сушку при температуре 30°C полученных пеллет с нанесенным действующим веществом при помощи сушилки-гранулятора «кипящего» слоя (мод. V-2.5 серии Ventilus). Преимущество данного метода включает в себя уменьшение количества используемых эксципиентов, полезное распределение действующего вещества на инертном носителе, уменьшение пылевых и аэрозольных загрязнений и предотвращение отделения компонентов.

Подходящие количества веществ для каждой партии капсул рассчитывают согласно целевым содержаниям на единицу дозы, как дано в Таблице 7.

Пеллеты капсулировали в твердые кишечнорастворимые капсулы DRCaps, содержащие гидроксипропилметилцеллюлозу - 93,1%, титана диоксид - 1,9%, геллановую камедь - 5,0%, и в частном случае представляющие собой готовые капсулы, например, фирмы «Capsugel».

Соотношение массы пеллет, покрытых оболочкой, и массы капсул составляет примерно 3,4:1 соответственно.

Таблица 7
Ингредиент Препарат A [мг/капсула] Препарат B [мг/капсула] Препарат C [мг/капсула] Препарат D [мг/капсула] Препарат E [мг/капсула] Препарат F [мг/капсула]
C-пептид проинсулина 0,5 1,0 2,0 5,0 10,0 17,5
Гидроксипропилцеллюлоза - - 100,0 - - 60,0
Поливинилпирролидон - 10,5 - 15,5 - -
Гидроксипропилметилцеллюлоза 150,0 120,0 50,0 100,0 200,0 130,0
Микрокристаллическая целлюлоза 189,5 208,5 188,0 219,5 130,0 132,5
Масса содержимого капсулы 340,0 340,0 340,0 340,0 340,0 340,0
Продолжение таблицы 7
Ингредиент Препарат G мг/капсула] Препарат H мг/капсула] Препарат J мг/капсула] Препарат K мг/капсула] Препарат L [мг/капсула] Препарат M [мг/капсула]
C-пептид проинсулина 0,5 1,0 2,0 5,0 10,0 17,5
Гидроксипропилцеллюлоза - - 17,2 - - 10,1
Поливинилпирролидон - 4,2 - 5,3 - -
Гидроксипропилметилцеллюлоза 50,0 - - - 80,0 -
Циклодекстрин 1,3 - 2,3 - 7,8 -
Лецитин - 2,5 - 5,2 - 8,8
Этилцеллюлоза - 16,3 - - 20,4 25,0
Натрия альгинат 5,3 - 10,4 7,9 - -
Микрокристаллическая целлюлоза 282,9 316,0 308,1 316,6 221,8 278,6
Масса содержимого капсулы 340,0 340,0 340,0 340,0 340,0 340,0

Высвобождение лекарственного средства из твердых кишечнорастворимых капсул с замедленным высвобождением:

Для капсул, полученных согласно Примера 4, определяли профили высвобождения лекарственного средства с применением устройства для растворения типа «Лопастная мешалка», скорость вращения мешалки - 50 об/мин. Испытания проводили в две стадии:

1-я стадия (кислотная). Среда растворения - 0,1 М раствор кислоты хлороводородной. Объем среды растворения - 900 мл. Продолжительность испытания - 2 часа.

2-я стадия (щелочная). Среда растворения - 0,2 М раствор натрия фосфата (Na3PO4·12H2O), имеющего значение pH 6,8±0,05. Объем среды растворения - 500 мл. Раствор в процессе эксперимента отбирался для анализа порциями по 15 мл через 120, 130, 140, 160, 205 и 240 мин от начала опыта, после отбора аликвоты среда растворения в стакане не пополнялась. При расчете количества C-пептида, перешедшего в раствор, учитывали изменение объема среды растворения. Определение количественного содержания C-пептида в буферном растворе проводили методом ВЭЖХ. Результаты представлены в Таблице 8.

Таблица 8
Время (мин) Количество С-пептида, перешедшего в раствор, %
Препарат A Препарат C Препарат D Препарат F Препарат G Препарат Н Препарат J Препарат L
0 0 0 0 0 0 0 0 0
120 0,8 0,9 0,9 0,9 1,2 1,2 1,1
180 20 21 18 15 23 21 22 17
240 50 53 43 42 57 60 64 42
300 74 75 68 62 70 80 89 65
360 85 88 76 77 83 91 94 81
420 92 93 88 87 90 94 95 88
480 95 94 92 91 94 94 96 93

Полученные результаты позволяют утверждать об эффективной устойчивости лекарственной формы к среде желудка и о замедленном высвобождении С-пептида из лекарственной формы в буферный раствор (pH 6,8) в течение 6 часов.

Пример 5: Получение твердой кишечнорастворимой лекарственной формы С-пептида проинсулина с модифицированным высвобождением действующего вещества в виде таблеток.

Указанные таблетки готовили с использованием метода влажного гранулирования в аппарате с псевдоожиженным слоем, который включает в себя взвешивание ингредиентов, включающих в себя активное соединение (C-пептид проинсулина) и большинство эксципиентов, смешивание ингредиентов, непосредственно гранулирование с добавлением жидкого связывающего раствора, сушку гранул при температуре 30°C, калибровку гранул, опудривание (например, тальком, магния стеаратом, кремния диоксидом коллоидным) и прессование полученной смеси в таблетки. Преимущество влажного гранулирования включает в себя улучшение когезивности и прессуемости исходных компонентов, полезное распределение частиц по размерам, подходящее для прессования, уменьшение пылевых и аэрозольных загрязнений и предотвращение отделения компонентов.

Подходящие количества для каждой партии таблеток рассчитывают согласно целевым содержаниям на единицу дозы, как дано в Таблице 9.

Гранулированную смесь прессовали в двояковыпуклые таблетки с использованием общепринятого ротационного пресса для таблеток с применением основного усилия сжатия приблизительно от 10 до 20 кН.

Таблетки-ядра покрывали кишечнорастворимой оболочкой, содержащей сополимер метакриловой кислоты - 60,80%, тальк - 15,20%, титана диоксид - 12,16%, триэтилцитрат - 10,64%, кремния диоксид - 1,20% и в частном случае представляющей собой готовое пленочное покрытие, например, фирмы «Ashland», с применением сушилки-гранулятора «кипящего» слоя (мод. V-2.5 серии Ventilus). Перед покрытием таблетки обеспыливали и взвешивали. Покрытие таблеток кишечнорастворимой оболочкой осуществляли до тех пор, пока увеличение массы таблеток не составляло приблизительно 6%.

Таблица 9
Ингредиент Препарат A [мг/таблетка] Препарат B [мг/таблетка] Препарат C [мг/таблетка] Препарат D [мг/таблетка] Препарат E [мг/таблетка] Препарат F "мг/таблетка
C-пептид проинсулина 0,5 0,5 1,0 2,0 2,0 4,0
Гидроксипропилцеллюлоза - - 3,2 - - 4,8
Поливинилпирролидон - 0,8 - 4,0 - -
Гидроксипропилметилцеллюлоза 1,6 - - - 7,2 -
Микрокристаллическая целлюлоза 77,1 78,3 72,2 73,2 66,6 69,6
Кремния диоксид 0,8 - 3,2 - 4,0 -
Стеарат магния 0,8 - 0,4 - 0,2 -
Тальк - 0,4 - 0,8 - 1,6
Масса таблетки-ядра 80 80 80 80 80 80
Кишечнорастворимое покрытие 5 5 5 5 5 5
Масса таблетки 85 85 85 85 85 85
Продолжение таблицы 9
Ингредиент Препарат G [мг/таблетка] Препарат H мг/таблетка] Препарат J [мг/таблетка] Препарат K [мг/таблетка] Препарат L [мг/таблетка] Препарат M [мг/таблетка]
C-пептид проинсулина 0,5 1,0 2,0 2,0 4,0 4,0
Гидроксипропилцеллюлоза - - 3,2 - - 4,8
Поливинилпирролидон - 0,8 - 4,0 - -
Гидроксипропилметилцеллюлоза 1,6 - - - 7,2 -
Маннитол - - 30,0 40,0 - 50,0
Сорбитол 30,0 50,0 - - 50,0 -
Циклодекстрин 1,3 - 5,2 - 10,4 -
Лецитин - 2,6 - 4,0 - 12,0
Микрокристаллическая целлюлоза 45,0 25,2 36,0 29,2 8,2 7,6
Кремния диоксид 0,8 - 3,2 - 4,0 -
Стеарат магния 0,8 - 0,4 - 0,2 -
Тальк - 0,4 - 0,8 - 1,6
Масса таблетки-ядра 80 80 80 80 80 80
Кишечнорастворимое покрытие 5 5 5 5 5 5
Масса таблетки 85 85 85 85 85 85

Высвобождение лекарственного средства из таблеток с модифицированным высвобождением:

Для таблеток, полученных согласно Примера 5, определяли профили высвобождения лекарственного средства с применением устройства для растворения типа «Лопастная мешалка», скорость вращения мешалки - 50об/мин. Испытания проводили в две стадии:

1-я стадия (кислотная). Среда растворения - 0,1 М раствор кислоты хлороводородной. Объем среды растворения - 900 мл. Продолжительность испытания - 2 часа.

2-я стадия (щелочная). Среда растворения - 0,2 М раствор натрия фосфата (Na3PO4·12H2O), имеющего значение pH 6,8±0,05. Объем среды растворения - 500 мл. Раствор в процессе эксперимента отбирался для анализа порциями по 15 мл через 120, 130, 140, 160, 205 и 240 мин от начала опыта, после отбора аликвоты среда растворения в стакане не пополнялась. При расчете количества С-пептида, перешедшего в раствор, учитывали изменение объема среды растворения. Определение количественного содержания C-пептида в буферном растворе проводили методом ВЭЖХ. Результаты представлены в Таблице 10.

Таблица 10
Время (мин) Количество C-пептида, перешедшего в раствор, %
Препарат A Препарат C Препарат D Препарат F Препарат G Препарат H Препарат J Препарат L
0 0 0 0 0 0 0 0 0
120 1,3 2,0 2,3 2,1 1,4 1,2 1,5 1,1
130 2 2,9 2,5 2,7 1,8 1,9 2,2 1,8
140 72 75 70 76 68 65 63 56
160 86 84 80 84 85 83 87 79
205 91 90 89 90 93 92 93 91
240 92 91 91 93 95 93 96 94

Полученные результаты позволяют утверждать об эффективной устойчивости лекарственной формы к среде желудка и о быстром (немедленном) высвобождении С-пептида из лекарственной формы в буферный раствор (pH 6,8), который симулирует среду кишечника.

Таким образом, разработанная лекарственная форма позволяет исключить разрушение C-пептида в кислой среде желудка и под действием находящихся в нем протеолитических ферментов.

Пример 6: Получение твердой кишечнорастворимой лекарственной формы C-пептида проинсулина с модифицированным высвобождением действующего вещества в виде таблеток с пролонгированным высвобождением C-пептида проинсулина

Процесс приготовления твердой кишечнорастворимой лекарственной формы C-пептида проинсулина с модифицированным высвобождением действующего вещества в виде таблеток с пролонгированным высвобождением С-пептида проинсулина пролонгированного действия (замедленного высвобождения) с использованием аппарата с псевдоожиженным слоем включает в себя этапы влажного гранулирования массы C-пептида проинсулина с вспомогательными ингредиентами с помощью раствора связывающего вещества (например, производного целлюлозы или поливинилпирролидона), сушки гранул при температуре 35°C, практически немедленно после этого - нанесение на гранулы полимера (например, этилцеллюлозы или альгината натрия) с контролируемой проницаемостью для C-пептида, до тех пор, пока не будет нанесено достаточное количество полимера для создания желаемой скорости или характера замедленного высвобождения. Опудривание (например, тальком, магния стеаратом, кремния диоксидом коллоидным) и прессование полученной смеси в таблетки.

Подходящие количества для каждой партии таблеток рассчитывали согласно целевым содержаниям на единицу дозы, как дано в Таблице 11.

Гранулированную смесь прессовали в двояковыпуклые таблетки с использованием общепринятого ротационного пресса для таблеток с применением основного усилия сжатия приблизительно от 10 до 20 кН.

Таблетки-ядра покрывали кишечнорастворимой оболочкой, содержащей сополимер метакриловой кислоты - 60,80%, тальк - 15,20%, титана диоксид - 12,16%, триэтилцитрат - 10,64%, кремния диоксид - 1,20% и в частном случае представляющей собой готовое пленочное покрытие, например, фирмы «Ashland», с применением сушилки-гранулятора «кипящего» слоя (мод. V-2.5 серии Ventilus). Перед покрытием таблетки обеспыливали и взвешивали. Покрытие таблеток кишечнорастворимой оболочкой осуществляли до тех пор, пока увеличение массы таблеток не составляло приблизительно 6%.

Таблица 11
Ингредиент Препарат N [мг/таблетка] Препарат O [мг/таблетка] Препарат P [мг/таблетка] Препарат Q [мг/таблетка]
C-пептид проинсулина 2,0 2,0 4,0 4,0
Гидроксипропилцеллюлоза 3,2 - - 4,8
Поливинилпирролидон - 4,0 - -
Гидроксипропилметилцеллюлоза - - 7,2 -
Маннитол 30,0 - - 40,0
Сорбитол - 30,0 40,0 -
Циклодекстрин 5,2 - 10,4 -
Лецитин - 4,0 - 12,0
Микрокристаллическая целлюлоза 32,0 49,2 7,2 10,6
Этилцеллюлоза - 4,0 - 7,0
Альгинат натрия 4,0 - 7,0 -
Кремния диоксид 3,2 - 4,0 -
Стеарат магния 0,4 - 0,2 -
Тальк - 0,8 - 1,6
Масса таблетки-ядра 80 80 80 80
Кишечнорастворимое покрытие 5 5 5 5
Масса таблетки 85 85 85 85

Пример 7: Получение твердой кишечнорастворимой лекарственной формы С-пептида проинсулина в виде таблеток с пролонгированным высвобождением С-пептида

Процесс приготовления лекарственных форм С-пептида проинсулина пролонгированного действия (замедленного высвобождения) с использованием аппарата с псевдоожиженным слоем включает в себя этапы влажного гранулирования массы С-пептида с вспомогательными ингредиентами с помощью раствора связывающего вещества (как в примере 6), с последующим смешением с ингредиентом, например гидроксипропилметилцеллюлозой, регулирующим высвобождение С-пептида из лекарственной формы, сушку гранул при температуре 35°C. Опудривание (например, тальком, магния стеаратом, кремния диоксидом коллоидным) и прессование полученной смеси в таблетки.

Подходящие количества для каждой партии таблеток рассчитывали согласно целевым содержаниям на единицу дозы, как приведено в Таблице 12.

Гранулированную смесь прессовали в двояковыпуклые таблетки с использованием общепринятого ротационного пресса для таблеток с применением основного усилия сжатия приблизительно от 10 до 20 кН.

Таблетки-ядра покрывали кишечнорастворимой оболочкой, содержащей сополимер метакриловой кислоты - 60,80%, тальк - 15,20%, титана диоксид - 12,16%, триэтилцитрат - 10,64%, кремния диоксид - 1,20%, и, в частном случае, представляющей собой готовое пленочное покрытие, например, фирмы «Ashland», с применением сушилки-гранулятора «кипящего» слоя (мод. V-2.5 серии Ventilus). Перед покрытием таблетки обеспыливали и взвешивали. Покрытие таблеток кишечнорастворимой оболочкой осуществляли до тех пор, пока увеличение массы таблеток не составляло приблизительно 6%.

Таблица 12
Ингредиент Препарат R [мг/таблетка] Препарат S [мг/таблетка] Препарат T [мг/таблетка] Препарат U [мг/таблетка]
C-пептид проинсулина 2,0 2,0 4,0 4,0
Гидроксипропилцеллюлоза 3,2 - 4,8 -
Поливинилпирролидон - 1,6 - 4,0
Гидроксипропилметилцеллюлоза 40,0 48,0 40,0 56,0
Микрокристаллическая целлюлоза 33,2 28,0 27,6 15,2
кремния диоксид 0,8 - 3,2 -
Стеарат магния 0,8 - 0,4 -
Тальк - 0,4 - 0,8
Масса таблетки-ядра 80 80 80 80
Кишечнорастворимое покрытие 5 5 5 5
Масса таблетки 85 85 85 85

Высвобождение лекарственного средства из таблеток пролонгированного действия:

Для таблеток, полученных согласно Примеров 6, 7, определяли профили высвобождения лекарственного средства с применением устройства для растворения типа «Лопастная мешалка», скорость вращения мешалки - 50 об/мин. Испытания проводили в две стадии:

1-я стадия (кислотная). Среда растворения - 0,1 М раствор кислоты хлороводородной. Объем среды растворения - 900 мл. Продолжительность испытания - 2 часа.

2-я стадия (щелочная). Среда растворения - 0,2 М раствор натрия фосфата (Na3PO4·12H2O), имеющего значение pH 6,8±0,05. Объем среды растворения - 500 мл. Раствор в процессе эксперимента отбирался для анализа порциями по 15 мл через 120, 180, 240, 300, 360, 420 и 480 мин от начала опыта, после отбора аликвоты среда растворения в стакане не пополнялась. При расчете количества С-пептида, перешедшего в раствор, учитывали изменение объема среды растворения. Определение количественного содержания С-пептида в буферном растворе проводили методом ВЭЖХ. Результаты представлены в Таблице 13.

Таблица 13
Время
(мин)
Количество C-пептида, перешедшего в раствор, %
Препарат N Препарат O Препарат P Препарат Q Препарат R Препарат S Препарат T Препарат U
0 0 0 0 0 0 0 0 0
120 1,3 2 2,3 2,1 1,4 1,2 1,5 1,1
180 25 20 18 15 25 20 25 19
240 60 53 43 42 67 60 67 42
300 85 75 63 62 89 80 89 65
360 93 88 79 77 93 91 94 81
420 95 93 88 87 95 93 95 88
480 96 94 92 91 96 93 96 93

Полученные результаты позволяют утверждать об эффективной устойчивости лекарственной формы к среде желудка и о контролируемом высвобождении C-пептида из лекарственной формы в буферный раствор (pH 6,8) в течение 6 часов.

Была проведена проверка содержания С-пептида проинсулина в таблетированных и капсулированных лекарственных формах C-пептида в процессе хранения. Результаты представлены в таблицах 14 и 15.

Как видно из этих таблиц, содержание C-пептида остается практически стабильным на протяжении не менее чем 12 месяцев хранения заявленных форм при температуре до +8°C.

Таким образом, приведенные примеры конкретного выполнения подтверждают получение твердых лекарственных форм С-пептида, соответствующих всем требованиям, предъявляемым ГФ XI. Кроме того, предложенные твердые лекарственные формы С-пептида проинсулина обеспечивают немедленное или замедленное высвобождение (пролонгированное действие) действующего вещества, а также возможность длительного сохранения в условиях бытового холодильника, что особенно важно для потребителей - физических лиц.

Таблица 14
Данные по стабильности капсулированных лекарственных форм С-пептида в процессе хранения
Условия хранения: температура 2-8°C, относительная влажность воздуха 40-60%
Номер примера, наименование препарата На момент изготовления По истечении 6 месяцев По истечении 12 месяцев
Содержание С-пептида в одной капсуле, мг Посторонние примеси Содержание С-пептида в одной капсуле, мг Посторонние примеси Содержание С-пептида в одной капсуле, мг Посторонние примеси
1 2 3 4 5 6 7
Пример 1, препарат A 0,503±0,023 Единичная примесь - (2,2±0,1)% Сумма примесей - (3,7±0,2)% 0,501±0,023 Единичная примесь - (2,2±0,1)% Сумма примесей - (3,7±0,2)% 0,502±0,020 Единичная примесь - (2,3±0,1)% Сумма примесей - (3,7±0,2)%
Пример 1, препарат D 1,983±0,019 Единичная примесь - (2,2±0,1)% Сумма примесей - (3,7±0,2)% 1,993±0,019 Единичная примесь - (2,6±0,13)% Сумма примесей - (4,0±0,2)% 1,981±0,021 Единичная примесь - (2,6±0,13)% Сумма примесей - (4,1±0,2)%
Пример 1, препарат J 0,983±0,020 Единичная примесь - (2,2±0,1)% Сумма примесей - (3,7±0,2)% 0,986±0,020 Единичная примесь - (2,2±0,1)% Сумма примесей - (3,7±0,2)% 0,985±0,019 Единичная примесь - (2,2±0,1)% Сумма примесей - (3,8±0,2)%
Пример 1, препарат L 2,953±0,021 Единичная примесь -(2,2±0,1)% Сумма примесей - (3,7±0,2)% 2,943±0,021 Единичная примесь - (2,4±0,1)% Сумма примесей - (3,8±0,2)% 2,94б±0,019 Единичная примесь - (2,4±0,1)% Сумма примесей - (3,9±0,2)%
Пример 2, препарат A 0,503±0,023 Единичная примесь - (2,2±0,1)% Сумма примесей - (3,7±0,2)% 0,510±0,019 Единичная примесь - (2,3±0,1)% Сумма примесей - (3,6±0,2)% 0,501±0,025 Единичная примесь - (2,5±0,1)% Сумма примесей - (3,7±0,2)%
Пример 2, препарат D 1,983±0,019 Единичная примесь - (2,6±0,13)% Сумма примесей - (4,0±0,2)% 1,990±0,019 Единичная примесь - (2,7±0,13)% Сумма примесей - (4,0±0,2)% 1,978±0,022 Единичная примесь - (2,6±0,13)% Сумма примесей - (4,1±0,2)%
Продолжение таблицы 14
1 2 3 4 5 6 7
Пример 2, препарат J 1,013±0,020 Единичная примесь - (2,2±0,1)% Сумма примесей - (3,7±0,2)% 1,009±0,024 Единичная примесь - (2,3±0,1)% Сумма примесей - (3,7±0,2)% 0,993±0,020 Единичная примесь - (2,4±0,1)% Сумма примесей - (3,9±0,2)%
Пример 2, препарат M 4,953±0,021 Единичная примесь - (2,4±0,1)% Сумма примесей - (3,8±0,2)% 4,967±0,018 Единичная примесь - (2,3±0,1)% Сумма примесей - (3,8±0,2)% 4,950±0,018 Единичная примесь - (2,5±0,1)% Сумма примесей - (4,0±0,2)%
Пример 4, препарат A 0,509±0,023 Единичная примесь - (2,0±0,1)% Сумма примесей - (3,4±0,2)% 0,507±0,020 Единичная примесь - (2,2±0,1)% Сумма примесей - (3,8±0,2)% 0,497±0,025 Единичная примесь - (2,5±0,1)% Сумма примесей - (4,0±0,2)%
Пример 4, препарат D 5,012±0,019 Единичная примесь - (2,3±0,1)% Сумма примесей - (3,8±0,2)% 5,002±0,021 Единичная примесь - (2,3±0,1)% Сумма примесей - (3,9±0,2)% 4,991±0,020 Единичная примесь - (2,5±0,1)% Сумма примесей - (4,1±0,2)%
Пример 4, препарат F 17,503±0,020 Единичная примесь - (2,6±0,13)% Сумма примесей - (4,0±0,2)% 17,495±0,020 Единичная примесь - (2,5±0,13)% Сумма примесей - (4,1±0,2)% 17,487±0,025 Единичная примесь - (2,9±0,13)% Сумма примесей - (4,3±0,2)%
Пример 4, препарат H 1,009±0,021 Единичная примесь - (2,2±0,1)% Сумма примесей - (3,7±0,2)% 0,994±0,021 Единичная примесь - (2,1±0,1)% Сумма примесей - (3,6±0,2)% 0,996±0,021 Единичная примесь - (2,3±0,1)% Сумма примесей - (3,9±0,2)%
Пример 4, препарат L 10,003±0,023 Единичная примесь - (2,5±0,1)% Сумма примесей - (4,0±0,2)% 9,992±0,021 Единичная примесь - (2,5±0,1)% Сумма примесей - (3,9±0,2)% 9,988±0,023 Единичная примесь - (2,6±0,1)% Сумма примесей - (4,2±0,2)%
Таблица 15
Данные по стабильности таблетированных лекарственных форм С-пептида в процессе хранения
Условия хранения: температура 2-8°C, относительная влажность воздуха 40-60%
Номер примера, наименование препарата На момент изготовления По истечении 6 месяцев По истечении 12 месяцев
Содержание C-пептида в одной капсуле, мг Посторонние примеси Содержание C-пептида в одной капсуле, мг Посторонние примеси Содержание С-пептида в одной капсуле, мг Посторонние примеси
1 2 3 4 5 6 7
Пример 5, препарат C 1,103±0,023 Единичная примесь - (2,2±0,1)% Сумма примесей - (3,7±0,2)% 1,093±0,021 Единичная примесь - (2,4±0,1)% Сумма примесей - (3,9±0,2)% 1,089±0,021 Единичная примесь - (2,6±0,1)% Сумма примесей - (4,2±0,2)%
Пример 5, препарат E 1,983±0,019 Единичная примесь - (2,2±0,1)% Сумма примесей - (3,7±0,2)% 1,991±0,022 Единичная примесь - (2,6±0,13)% Сумма примесей - (4,1±0,2)% 1,984±0,018 Единичная примесь - (2,7±0,13)% Сумма примесей - (4,4±0,2)%
Пример 5, препарат G 0,503±0,020 Единичная примесь - (2,2±0,1)% Сумма примесей - (3,7±0,2)% 0,500±0,019 Единичная примесь - (2,3±0,1)% Сумма примесей - (3,9±0,2)% 0,498±0,021 Единичная примесь - (2,6±0,1)% Сумма примесей - (4,3±0,2)%
Пример 5, препарат K 1,997±0,021 Единичная примесь - (2,2±0,1)% Сумма примесей - (3,7±0,2)% 1,989±0,023 Единичная примесь - (2,4±0,1)% Сумма примесей - (3,9±0,2)% 1,977±0,021 Единичная примесь - (2,6±0,1)% Сумма примесей - (4,2±0,2)%
Пример 5, препарат L 4,089±0,019 Единичная примесь - (2,2±0,1)% Сумма примесей - (3,7±0,2)% 4,088±0,021 Единичная примесь - (2,1±0,1)% Сумма примесей - (3,8±0,2)% 4,079±0,019 Единичная примесь - (2,5±0,1)% Сумма примесей - (4,1±0,2)%
Пример 6, препарат N 2,014±0,022 Единичная примесь - (2,6±0,13)% Сумма примесей - (4,0±0,2)% 2,006±0,022 Единичная примесь - (2,7±0,13)% Сумма примесей - (4,1±0,2)% 1,989±0,024 Единичная примесь - (2,9±0,13)% Сумма примесей - (4,4±0,2)%
Продолжение таблицы 15
1 2 3 4 5 6 7
Пример 6, препарат Q 4,013±0,020 Единичная примесь - (2,2±0,1)% Сумма примесей - (3,7±0,2)% 4,015±0,020 Единичная примесь - (2,3±0,1)% Сумма примесей - (3,9±0,2)% 3,998±0,019 Единичная примесь - (2,5±0,1)% Сумма примесей - (3,9±0,2)%
Пример 7, препарат R 2,015±0,021 Единичная примесь - (2,4±0,1)% Сумма примесей -(3,8±0,2)% 2,018±0,021 Единичная примесь - (2,3±0,1)% Сумма примесей - (3,9±0,2)% 2,009±0,020 Единичная примесь - (2,7±0,1)% Сумма примесей - (4,3±0,2)%
Пример 7, препарат U 4,093±0,023 Единичная примесь - (2,4±0,1)% Сумма примесей -(3,8±0,2)% 4,098±0,023 Единичная примесь - (2,5±0,1)% Сумма примесей - (4,0±0,2)% 4,079±0,025 Единичная примесь - (2,9±0,1)% Сумма примесей - (4,4±0,2)%

1. Твердая кишечнорастворимая лекарственная форма С-пептида проинсулина для перорального применения, состоящая из ядра, включающего в качестве активного вещества С-пептид проинсулина и эксципиенты, и покрывающей его оболочки, отличающаяся тем, что лекарственная форма представляет собой таблетки, ядро которых в качестве эксципиентов содержит микрокристаллическую целлюлозу, поливинилпирролидон или гидроксипропилцеллюлозу или гидроксипропилметилцеллюлозу, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный и тальк, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
С-пептид проинсулина - 0,01-5,0
гидроксипропилцеллюлоза - 1,0-6,0
или гидроксипропилметилцеллюлоза - 1,0-10,0
или поливинилпирролидон - 1,0-5,0
магния стеарат - 0,01-1,0
кремния диоксид коллоидный - 0,01-10,0
тальк - 0,01-3,0
микрокристаллическая целлюлоза - до 100,
а оболочка представляет собой кишечнорастворимое пленочное покрытие, содержащее сополимер метакриловой и акриловой кислот, тальк, титана диоксид, триэтилцитрат, кремния диоксид, при следующем соотношении компонентов, мас.%
тальк - 10,0-20,0
титана диоксид - 5,0-15,0
триэтилцитрат - 7,0-14,0
кремния диоксид - 0,2-2,2
сополимер метакриловой и акриловой кислот - до 100.

2. Твердая кишечнорастворимая лекарственная форма С-пептида проинсулина по п.1, отличающаяся тем, что ядро в качестве эксципиентов дополнительно содержит по меньшей мере один компонент, выбранный из группы маннитол или сорбитол, циклодекстрин или лецитин, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
С-пептид проинсулина - 0,01-5,0
гидроксипропилцеллюлоза - 1,0-6,0
или гидроксипропилметилцеллюлоза - 1,0-10,0
или поливинилпирролидон - 1,0-5,0
маннитол - 1-90,0
или сорбитол - 1-90,0
циклодекстрин - 0,03-15,0
или лецитин - 0,03-15,0
магния стеарат - 0,01-1,0
кремния диоксид коллоидный - 0,01-10,0
тальк - 0,01-3,0
микрокристаллическая целлюлоза - до 100

3. Твердая кишечнорастворимая лекарственная форма С-пептида проинсулина для перорального применения, состоящая из ядра, включающего С-пептид проинсулина и эксципиенты, и покрывающей его оболочки, отличающаяся тем, что представляет собой таблетки пролонгированного действия, ядро которых в качестве эксципиентов содержит микрокристаллическую целлюлозу, поливинилпирролидон или гидроксипропилцеллюлозу или гидроксипропилметилцеллюлозу, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный и тальк, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
С-пептид проинсулина - 0,01-5,0
гидроксипропилметилцеллюлоза - 1,0-80,0
или гидроксипропилцеллюлоза - 1,0-35,0
или поливинилпирролидон - 1,0-5,0
магния стеарат - 0,01-1,0
кремния диоксид коллоидный - 0,01-10,0
тальк - 0,01-3,0
микрокристаллическая целлюлоза - до 100,
а оболочка представляет собой кишечнорастворимое пленочное покрытие, содержащее сополимер метакриловой и акриловой кислот, тальк, титана диоксид, триэтилцитрат, кремния диоксид, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
тальк - 10,0-20,0
титана диоксид - 5,0-15,0
триэтилцитрат - 7,0-14,0
кремния диоксид - 0,2-2,2
сополимер метакриловой и акриловой кислот - до 100

4. Твердая кишечнорастворимая лекарственная форма С-пептида проинсулина по п.3, отличающаяся тем, что ядро в качестве эксципиентов дополнительно содержит, по меньшей мере, один компонент, выбранный из группы, включающей маннитол или сорбитол, циклодекстрин или лецитин, этилцеллюлозу или альгинат натрия, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
С-пептид проинсулина - 0,01-5,0
гидроксипропилцеллюлоза - 1,0-35,0
или гидроксипропилметилцеллюлоза - 1,0-80,0
или поливинилпирролидон - 1,0-5,0
маннитол - 1,0-90,0
или сорбитол - 1,0-90,0
циклодекстрин - 0,03-15,0
или лецитин - 0,03-15,0
этилцеллюлоза - 1,0-20,0
или альгинат натрия - 0,1-10,0
магния стеарат - 0,1-1,0
кремния диоксид коллоидный - 0,1-10,0
тальк - 0,1-3,0
микрокристаллическая целлюлоза - до 100

5. Твердая кишечнорастворимая лекарственная форма С-пептида проинсулина для перорального применения, состоящая из ядра, включающего С-пептид проинсулина и эксципиенты, и покрывающей его оболочки, отличающаяся тем, что лекарственная форма представляет собой капсулы, ядро которых в качестве эксципиентов содержит микрокристаллическую целлюлозу, поливинилпирролидон или гидроксипропилцеллюлозу, или гидроксипропилметилцеллюлозу, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
С-пептид проинсулина - 0,01-5,0
гидроксипропилцеллюлоза - 1,0-10,0
или гидроксипропилметилцеллюлоза - 1,0-10,0
или поливинилпирролидон - 1,0-5,0
микрокристаллическая целлюлоза - до 100,
оболочка состоит из кишечнорастворимого пленочного покрытия и твердой капсулы, причем кишечнорастворимое пленочное покрытие содержит сополимер метакриловой и акриловой кислот, тальк, титана диоксид, триэтилцитрат, кремния диоксид, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
тальк - 10,0-20,0
титана диоксид - 5,0-15,0
триэтилцитрат - 7,0-14,0
кремния диоксид - 0,2-2,2
сополимер метакриловой и акриловой кислот - до 100,
а твердая капсула содержит желатин и титана диоксид при следующем соотношении компонентов, мас.%:
титана диоксид - 0,1-5,0
желатин - до 100

6. Твердая кишечнорастворимая лекарственная форма С-пептида проинсулина по п.5, отличающаяся тем, что ядро в качестве эксципиентов дополнительно содержит циклодекстрин или лецитин, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
С-пептид проинсулина - 0,01-5,0
гидроксипропилцеллюлоза - 1,0-10,0
или гидроксипропилметилцеллюлоза - 1,0-10,0
или поливинилпирролидон - 1,0-5,0
циклодекстрин - 0,03-15,0
или лецитин - 0,03-15,0
микрокристаллическая целлюлоза - до 100

7. Твердая кишечнорастворимая лекарственная форма С-пептида проинсулина для перорального применения, состоящая из ядра, включающего С-пептид проинсулина и эксципиенты, и покрывающей его оболочки, отличающаяся тем, что представляет собой капсулы пролонгированного действия, ядро которых в качестве эксципиентов содержит микрокристаллическую целлюлозу, поливинилпирролидон или гидроксипропилцеллюлозу, или гидроксипропилметилцеллюлозу, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
С-пептид проинсулина - 0,01-5,0
гидроксипропилметилцеллюлоза - 1,0-80,0
или гидроксипропилцеллюлоза - 1,0-35,0
или поливинилпирролидон - 1,0-5,0
микрокристаллическая целлюлоза - до 100,
оболочка состоит из кишечнорастворимого пленочного покрытия и твердой капсулы, причем кишечнорастворимое пленочное покрытие содержит сополимер метакриловой и акриловой кислот, тальк, титана диоксид, триэтилцитрат, кремния диоксид, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
тальк - 10,0-20,0
титана диоксид - 5,0-15,0
триэтилцитрат - 7,0-14,0
кремния диоксид - 0,2-2,2
сополимер метакриловой и акриловой кислот - до 100,
а твердая капсула содержит желатин и титана диоксид при следующем соотношении компонентов, мас.%:
титана диоксид - 0,1-5,0
желатин - до 100

8. Твердая кишечнорастворимая лекарственная форма С-пептида проинсулина по п.7, отличающаяся тем, что ядро в качестве эксципиентов дополнительно содержит, по меньшей мере, один компонент, выбранный из группы, включающей циклодекстрин или лецитин, этилцеллюлозу или альгинат натрия, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
С-пептид проинсулина - 0,01-5,0
гидроксипропилцеллюлоза - 1,0-35,0
или гидроксипропилметилцеллюлоза - 1,0-80,0
или поливинилпирролидон - 1,0-5,0
циклодекстрин - 0,03-15,0
или лецитин - 0,03-15,0
этилцеллюлоза - 1,0-20,0
или альгинат натрия - 0,1-10,0
микрокристаллическая целлюлоза - до 100

9. Твердая кишечнорастворимая лекарственная форма С-пептида проинсулина для перорального применения, состоящая из ядра, включающего в качестве активного вещества С-пептид проинсулина и эксципиенты, и покрывающей его оболочки, отличающаяся тем, что лекарственная форма представляет собой капсулы, ядро которых в качестве эксципиентов содержит микрокристаллическую целлюлозу, поливинилпирролидон или гидроксипропилцеллюлозу, или гидроксипропилметилцеллюлозу, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
С-пептид проинсулина - 0,01-5,0
гидроксипропилцеллюлоза - 1,0-10,0
или гидроксипропилметилцеллюлоза - 1,0-10,0
или поливинилпирролидон - 1,0-5,0
микрокристаллическая целлюлоза - до 100,
а оболочка представляет собой твердую кишечнорастворимую капсулу, содержащую желатин, титана диоксид, геллановую камедь и гидроксипропилцеллюлозу при следующем соотношении компонентов, мас.%:
титана диоксид - 1,0-2,0
геллановая камедь - 1,0-5,0
гидроксипропилметилцеллюлоза - до 100

10. Твердая кишечнорастворимая лекарственная форма С-пептида проинсулина по п.9, отличающаяся тем, что ядро в качестве эксципиентов дополнительно содержит циклодекстрин или лецитин, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
С-пептид проинсулина - 0,01-5,0
гидроксипропилцеллюлоза - 1,0-10,0
или гидроксипропилметилцеллюлоза - 1,0-10,0
или поливинилпирролидон - 1,0-5,0
циклодекстрин - 0,03-15,0
или лецитин - 0,03-15,0
микрокристаллическая целлюлоза - до 100

11. Твердая кишечнорастворимая лекарственная форма С-пептида проинсулина для перорального применения, состоящая из ядра, включающего в качестве активного вещества С-пептид проинсулина и эксципиенты, и покрывающей его оболочки, отличающаяся тем, что представляет собой капсулы пролонгированного действия, ядро которых в качестве эксципиентов содержит микрокристаллическую целлюлозу, поливинилпирролидон или гидроксипропилцеллюлозу, или гидроксипропилметилцеллюлозу, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
С-пептид проинсулина - 0,01-5,00
гидроксипропилметилцеллюлоза - 1,0-80,0
или гидроксипропилцеллюлоза - 1,0-35,0
или поливинилпирролидон - 1,0-5,0
микрокристаллическая целлюлоза - до 100,
а оболочка представляет собой твердую кишечнорастворимую капсулу, содержащую желатин, титана диоксид, геллановую камедь и гидроксипропилцеллюлозу при следующем соотношении компонентов, мас.%:
титана диоксид - 1,0-2,0
геллановая камедь - 1,0-5,0
гидроксипропилметилцеллюлоза - до 100

12. Твердая кишечнорастворимая лекарственная форма С-пептида проинсулина по п.11, отличающаяся тем, что ядро в качестве эксципиентов дополнительно содержит, по меньшей мере, один компонент, выбранный из группы, включающей циклодекстрин или лецитин, этилцеллюлозу или альгинат натрия, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
С-пептид проинсулина - 0,01-5,0
гидроксипропилцеллюлоза - 1,0-35,0
или гидроксипропилметилцеллюлоза - 1,0-80,0
или поливинилпирролидон - 1,0-5,0
циклодекстрин - 0,03-15,0
или лецитин - 0,03-15,0
этилцеллюлоза - 1,0-20,0
или альгинат натрия - 0,1-10,0
микрокристаллическая целлюлоза - до 100

13. Способ получения твердой кишечнорастворимой лекарственной формы С-пептида проинсулина для перорального применения в виде таблеток по любому из пп.1-4, заключающийся в том, что смешивают водный раствор С-пептид проинсулина с носителем - по меньшей мере микрокристаллической целлюлозой, полученную смесь увлажняют водным раствором гидроксипропилцеллюлозы или гидроксипропилметилцеллюлозы, или поливинилпирролидона, формируют гранулы, которые сушат при температуре, не превышающей 35°C, калибруют и опудривают тальком, магния стеаратом и кремния диоксидом коллоидным, затем из высушенных гранул формируют ядра в виде таблеток, которые обеспыливают и наносят на них кишечнорастворимое пленочное покрытие, путем распыления водной суспензии, содержащей сополимер метакриловой и акриловой кислот, тальк, титана диоксид, триэтилцитрат и кремния диоксид, до увеличения массы таблеток на 4-10%.

14. Способ по п.13, отличающийся тем, что водный раствор С-пептида проинсулина предварительно смешивают с водным раствором циклодекстрина или лецитина, а в качестве носителя дополнительно вносят маннитол или сорбитол.

15. Способ по п.13, отличающийся тем, что в качестве носителя дополнительно вносят гидроксипропилметилцеллюлозу.

16. Способ по п.13, отличающийся тем, что водный раствор С-пептида проинсулина предварительно смешивают с водным раствором циклодекстрина или лецитина, а на высушенные гранулы перед нанесением кишечнорастворимого пленочного покрытия дополнительно наносят водный раствор альгината натрия или этилцеллюлозы.

17. Способ получения твердой кишечнорастворимой лекарственной формы С-пептида проинсулина для перорального применения в виде капсул по любому из пп.5-8, заключающийся в том, что водный раствор С-пептида проинсулина смешивают с водным раствором гидроксипропилцеллюлозы или гидроксипропилметилцеллюлозы, или поливинилпирролидона, полученный раствор путем распыления наносят на носитель - по меньшей мере микрокристаллическую целлюлозу, и формируют ядра в виде пеллет, которые сушат при температуре, не превышающей 35°C, затем на ядра-пеллеты наносят кишечнорастворимое пленочное покрытие путем распыления водной суспензии, содержащей сополимер метакриловой и акриловой кислот, тальк, титана диоксид, триэтилцитрат, кремния диоксид, до увеличения массы пеллет на 4-10%, а затем покрытые кишечнорастворимым пленочным покрытием пеллеты капсулируют в капсулы, содержащие желатин и титана диоксид.

18. Способ по п.17, отличающийся тем, что в водный раствор С-пептида проинсулина дополнительно вносят циклодекстрин или лецитин.

19. Способ по п.17, отличающийся тем, что в качестве носителя дополнительно вносят гидроксипропилметилцеллюлозу.

20. Способ по п.17, отличающийся тем, что в водный раствор С-пептида проинсулина дополнительно вносят циклодекстрин или лецитин, в качестве носителя дополнительно вносят гидроксипропилметилцеллюлозу, а на высушенные пеллеты перед покрытием их кишечнорастворимым пленочным покрытием дополнительно наносят водный раствор альгината натрия или этилцеллюлозы.

21. Способ получения твердой кишечнорастворимой лекарственной формы С-пептида проинсулина для перорального применения в виде капсул по любому из пп.9-12, заключающийся в том, что водный раствор С-пептида проинсулина смешивают с водным раствором гидроксипропилцеллюлозы или гидроксипропилметилцеллюлозы, или поливинилпирролидона, полученную смесь наносят путем распыления на носитель - по меньшей мере микрокристаллическую целлюлозу, и формируют ядра в виде пеллет, которые сушат при температуре, не превышающей 35°C, а затем капсулируют в капсулы, содержащие титана диоксид, геллановую камедь и гидроксипропилметилцеллюлозу.

22. Способ по п.21, отличающийся тем, что в водный раствор С-пептида проинсулина дополнительно вносят циклодекстрин или лецитин.

23. Способ по п.21, отличающийся тем, что в качестве носителя дополнительно вносят гидроксипропилметилцеллюлозу.

24. Способ по п.21, отличающийся тем, что в водный раствор С-пептида проинсулина дополнительно вносят циклодекстрин или лецитин, в качестве носителя дополнительно вносят гидроксипропилметилцеллюлозу, а на высушенные пеллеты перед их капсулированием дополнительно наносят водный раствор альгината натрия или этилцеллюлозы.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственную форму замедленного высвобождения глюкозамина и его солей, содержащую комбинацию гидроксипропилметилцеллюлозы с молекулярным весом 100000 и гидроксипропилметилцеллюлозы с молекулярным весом 200000 в качестве средства, замедляющего высвобождение, и один или более фармацевтически приемлемых наполнителей, где глюкозамин и его соли присутствуют частично во внутригранулярной форме и частично во внегранулярной форме.

Настоящее изобретение относится к твердому фармацевтическому продукту для перорального введения, который содержит фотосенсибилизатор, представляющее собой соединение общей формулы I: где R1 представляет собой замещенную или незамещенную неразветвленную, разветвленную или циклическую алкильную группу, и каждый R2 независимо представляет собой атом водорода или возможно замещенную алкильную группу или его фармацевтически приемлемую соль, и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель или эксципиент.

Изобретение относится к общей смеси для производства в процессе прямого таблетирования быстро распадающихся таблеток. Заявленная смесь содержит 90-98 массовых частей распыленного маннита с водосодержанием от 0,3 до 1% по массе и 2-10 массовых частей сшитой натрий-карбоксиметилцеллюлозы.

Фармацевтическая дозированная форма содержит твердый дисперсионный продукт, по меньшей мере, одного активного ингредиента, диспергированного в полимерной композиции-носителе.

Настоящее изобретение относится к композиции традиционного китайского лекарственного средства для лечения бронхиальной астмы и способу ее приготовления. Традиционная китайская лекарственная композиция готовится из чистых растительных сырьевых лекарственных средств, включающих траву эфедры (Herba Ephedrae), семена гингко (Semen Ginkgo), кору шелковицы (Cortex Mori), корень шлемника (Radix Scutellariae), семена абрикоса горького (Semen Armeniacae Amarum), корневище пинеллии (Rhizoma Pinelliae), плоды периллы (Fructus Perillae), цветки мать-и-мачехи (Flos Farfarae), корень пиона красного (Radix Paeoniae Rubra), траву гуттуинии (Herba Houttuyniae), корень трихозана (Radix Trichosanthis), плоды форзиции (Fructus Forsythiae).

Изобретение относится к медицине. Описан способ получения биоадгезивной компактированной матрицы, который включает приготовление однородной смеси порошков, содержащей по меньшей мере одну алкилцеллюлозу или одну гидроксиалкилцеллюлозу и водонерастворимый, водонабухающий сшитый поликарбоксильный полимер, приготовление из такой порошковой смеси спрессованных заготовок с помощью прямого прессования и нагревание спрессованных заготовок, полученных таким образом, до температуры в диапазоне 80-250°С в течение 1-60 минут.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой гемостатическое средство, включающее комплекс аминокапроновой кислоты с трехвалентным железом, стабилизированный натрия хлоридом в изотонической концентрации.

Настоящее изобретение относится к применению фармацевтической лекарственной формы для перорального введения для уменьшения межиндивидуальной вариабельности в парацетамолсодержащих составах у диабетического пациента, обладающего нарушением моторики желудка.
Изобретение относится к области косметологии, а именно к косметической композиции для перорального введения, содержащей в качестве единственного активного ингредиента комбинацию ликопина, витамина C, витамина E и не менее одного полифенольного соединения, получаемого из сосновой коры, в которой отношение массового содержания полифенольного соединения к сумме массовых содержаний ликопина, витамина C и витамина E составляет от 0,3 до 0,7.

Настоящее изобретение относится к таблетке, имеющей специфическую форму, и к пуансону, используемому для получения таблетки. Таблетка используется с целью слабительного действия и имеет высокое содержание частиц оксида магния и необычно низкую поврежденность к истиранию и крошению.

Группа изобретений относится к улучшенному способу контроля гликемии у пациента, страдающего диабетом второго типа, которого в текущий момент лечат супрессором продукции глюкозы печенью, включающему стадию введения сверхбыстродействующего препарата инсулина пациенту в режиме контроля гликемии, где сверхбыстродействующий препарат инсулина вводится вместо усилителя секреции инсулина во время приема пищи, и где пациент продолжает получать супрессор продукции глюкозы печенью.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для перорального применения для снижения уровня глюкозы в крови, содержащую инсулин, водорастворимую органическую кислоту, водорастворимый инертный наполнитель и вспомогательное вещество, отличающуюся тем, что в качестве вспомогательного вещества содержит карбонат или бикарбонат натрия, а в качестве водорастворимой органической кислоты - лимонную кислоту или винную кислоту, или аскорбиновую кислоту, или молочную кислоту, причем количество карбоната или бикарбоната натрия должно быть в 2-6 раз меньше количества указанной органической кислоты, а компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.%.

Группа изобретений относится к области фармакологии и медицины и касается конъюгата инсулина, обладающего улучшенными продолжительностью действия и стабильностью in vivo, который получают посредством ковалентного связывания инсулина с Fc-областью иммуноглобулина через непептидильный полимер, а также к составу длительного действия, содержащему его, и способу их получения.
Настоящее изобретение относится к производным дез(B30)человеческого инсулина, которые имеют боковую цепь, присоединенную к ε-аминогруппе лизинового остатка, присутствующего в В-цепи исходного инсулина, где эта боковая цепь имеет общую формулу-W-X-Y-Z, где W, X, Y и Z являются такими, как определено в описании.

Изобретение относится к ацилированному аналогу инсулина, содержащему остаток лизина, который соединен с С-концом аминокислотного остатка А21, где ацильная группировка, включающая алкиленгликолевую группировку, соединена с остатком лизина в положении А22.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к новому пептидному аналогу инсулиноподобного фактора роста-1 (IGF-1), содержащему аминокислотную замену метионина в положении 59 на Asn, Leu, Nle, Ile, Arg, A6c, Glu, Trp или Tyr, а также другие дополнительные замены, вставки и делеции.

Настоящее изобретение относится к микрочастицам фумарилдикетопиперазина (ФДКП), которые подходят для доставки в легкие, обладающие удельной площадью поверхности от 15 м2/г до 67 м2/г и диаметром от 0,5 мкм до 10 мкм.

Группа изобретений относится к фармацевтике и заключается в обеспечении фармацевтической композиции, которую можно использовать для эффективного введения низкомолекулярных лекарственных веществ и полимерных соединений, таких как пептиды и белки, способом, отличным от инъекции, и способа производства данной композиции.

Группа изобретений относится к медицине и касается лекарственной формы инсулина, включающей инсулин, растворяющий агент и хелатор цинка, где лекарственная форма имеет значение рН между более чем рН 7 и рН 7,6, представляет собой прозрачный водный раствор; инъекционной лекарственной формы инсулина; способа лечения больного сахарным диабетом, включающего инъецирование больного с помощью указанной лекарственной формы.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Пероральная фармацевтическая композиция для перорального введения белка субъекту содержит белок с молекулярной массой до 100000 дальтон, первый ингибитор протеазы и второй ингибитор протеазы.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к новым аналогам инсулина, и может быть использовано в медицине. Получают аналог инсулина, в котором по меньшей мере две гидрофобные аминокислоты заменены гидрофильными аминокислотами по сравнению с родительским инсулином и где A-цепь аналога инсулина содержит по меньшей мере одну мутацию и B-цепь содержит по меньшей мере одну мутацию по сравнению с родительским инсулином, при этом по меньшей мере одна мутация в А-цепи находится в одном или более сайтах расщепления, выбранных из группы, состоящей из A13-14, A14-15 и A19-20, и по меньшей мере одна мутация в В-цепи находится в одном или более сайтах расщепления, выбранных из группы, состоящей из B2-3, B6-7, B9-10, B10-11, B13-14, B14-15, B16-17, B22-23, B24-25, B25-26, и где аминокислота в положении B30 удалена. Аналог инсулина используют в составе фармацевтической композиции для лечения или профилактики гипергликемии, сахарного диабета 1 или 2 типа. Изобретение позволяет получить аналог инсулина с повышенной стабильностью в отношении одного или более протеолитических ферментов по сравнению с родительским инсулином. 6 н. и 38 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл., 11 пр.
Наверх