Способ иммунотерапии вирусного гепатита с

Изобретение относится к области медицины и предназначено для иммунотерапии вирусного гепатита C. Больному перорально вводят по 5-10 капель Плетнева два раза в день в течение 60-90 дней по следующей схеме: в первый день утром капли Плетнева №5 и вечером - капли Плетнева №7, во второй день утром капли Плетнева №30 и вечером - капли Плетнева №4, или №44, или №68, при этом капли Плетнева №5 представляют собой настойку листьев земляники, капли Плетнева №7 - настойку листьев подорожника большого, капли Плетнева №30 - настойку побегов черники обыкновенной, капли Плетнева №4 - настойку листьев земляники и листьев мать-и-мачехи капли Плетнева №44 - настойку листьев земляники и травы полыни горькой, капли Плетнева №68 - настойку травы тысячелистника обыкновенного и листьев земляники на 95%-ном этиловом спирте, при содержании 15-25 мг субстанции в 1 мл настойки. Предлагаемое изобретение обеспечивает высокоэффективную иммунотерапию вирусного гепатита C при отсутствии побочных эффектов. 13 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к клинической медицине и предназначено для иммунотерапии вирусного гепатита C.

Вирусный гепатит C - антропонозная вирусная инфекция, характеризующаяся поражением печени, безжелтушным, легким и среднетяжелым течением в острой фазе и склонностью к хронизации, развитию цирроза печени и первичной гепатоцеллюлярной карциномы (Плетнев В.В. Здоровье человека. Капли Плетнева для восстановления метаболизма и энергообеспечения тканей и органов. - М.: ЛЕНАНД, 2012. - с 39).

Для лечения хронического вирусного гепатита C используют комбинацию α-интерферона с рибавирином (Федеральное руководство по использованию лекарственных средств. Выпуск XII, - М., "Эхо", 2011, с. 196).

Известно, что эти лекарственные средства являются дорогостоящими и высокотоксичными препаратами, способными вызывать угрожающие жизни побочные действия. Например, при приеме пегитрона - депрессия, зуд, болезненные ощущения в месте инъекции, снижение веса, анорексия, тошнота, диарея, бессонница, боли в животе, астения, нарушение концентрации внимания, чувство тревоги, озноб, лихорадка, сухость кожи, сонливость, конъюнктивит, запор, кашель, возбужденное состояние, эритема, снижение либидо, апатия, нарушения менструального цикла, спутанность в сознании, вздутие живота, вирусные инфекции, сахарный диабет, аритмии, панкреатит, периферическая невропатия и др.; пегасиса - слабость, тремор, лихорадка, реакции в месте инъекции, тошнота, диарея, боли в животе, анорексия, боли в мышцах, в суставах, в спине, головная боль, нарушение сна, головокружение, нарушение концентрации внимания, депрессия, раздражительность, алопеция, зуд, астения, сонливость, боли в грудной клетке, гриппоподобный синдром, недомогание, приливы, зябкость, нарушение памяти, парестезии, нарушение вкусовых ощущений, слабость, тремор, мышечные судороги, дерматиты, сыпь, ночные поты, реакции фотосенсибилизации, сухость во рту, кровоточивость десен, язвенный стоматит, тревога, снижение либидо, агрессивность, снижение массы тела, кашель, одышка, боли в горле, назофарингит, нарушение зрения, воспалительные заболевания глаз, гипотиреоз, нарушение функции печени, аритмии и др.; рибавирина - головная боль, бессоница, брадикардия, анемия, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, диспное, тошнота, анорексия и др. Также при назначении рибавирина имеются предостережения: артериальная гипертония, ХОБЛ, ТЭЛА, гемоглобинопатия, декомпенсированный сахарный диабет, заболевания щитовидной железы, депрессия, склонность к суициду (в т.ч. в анамнезе), пожилой возраст (Федеральное руководство по использованию лекарственных средств. Выпуск XII. - М., "Эхо", 2011, с. 196).

Однако, учитывая описанные выше побочные эффекты, качественного улучшения здоровья больных вирусным гепатитом С не происходит.

В этой связи одной из важнейших проблем современной медицины при лечении вирусного гепатита C становится коррекция ослабленных функций иммунной системы с помощью высокоэффективных комплексных растительных лекарственных средств, поиск и создание которых, являются актуальными.

Задачей изобретения является расширение арсенала способов лечения вирусеого гепатита C.

Технический результат изобретения заключается в обеспечении высокоэффективной иммунотерапии вирусного гепатита C при отсутствии побочных эффектов.

Для решения поставленной задачи предлагается использовать для иммунотерапии вирусного гепатита C комплексные растительные лекарственные препараты «Капли Плетнева», содержащих β-каротин, витамины E, C, PP, P, кверцетин, гиспидулин, галловую кислоту, урсоловую кислоту, инулин, хлорофилл (RU 2466734 C1, опуб. 20.11.2012 [1]; Плетнев В.В. Здоровье человека. Капли Плетнева для восстановления метаболизма и энергообеспечения тканей и органов. - М.: ЛЕНАНД, 2012 [2]).

Технический результат достигается способом иммунотерапии вирусного гепатита C, заключающимся в том, что вводят больному перорально капли Плетнева №5, капли Плетнева №7, капли Плетнева №30 и капли Плетнева №4, или №44, или №68 по 5-10 капель два раза в день в течение 60-90 дней по следующее схеме: в первый день утром капли Плетнева №5 и вечером - капли Плетнева №7, во второй день утром капли Плетнева №30 и вечером - капли Плетнева №4, или №44, или №68, при этом капли Плетнева №5 представляют собой настойку листьев земляники, капли Плетнева №7 - настойку листьев подорожника большого, капли Плетнева №30 - настойку побегов черники обыкновенной, капли Плетнева №4 - настойку листьев земляники и листьев мать-и-мачехи капли Плетнева №44 - настойку листьев земляники и травы полыни горькой, а капли Плетнева №68 - настойку травы тысячелистника обыкновенного и листьев земляники на 95%-ном этиловом спирте, при содержании 15-25 мг субстанции в 1 мл настойки.

Доза вводимого препарата зависит от клинического состояния больного, его возраста, веса, а также способа введения. Эффективная терапевтическая суточная доза для больного составляет от 0,25 мг до 5,0 мг активного вещества, которое вводится одномоментно или дробно.

Капли Плетнева вводят перорально.

При пероральном введении необходимую дозу рассчитывают следующим образом:

в 20 каплях раствора содержится 15-25 мг лекарственной субстанции;

в 10 каплях (1/2) раствора содержится 7,5-12,5 мг лекарственной субстанции;

в 5 каплях (1/4) раствора содержится 3,75-6,25 мг лекарственной субстанции;

в 3 каплях (1/7) раствора содержится 2,25-3,75 мг лекарственной субстанции.

Продолжительность курса лечения составляет 2-3 месяца, в зависимости от состояния больного. Проведение повторных курсов лечения по рекомендации врача. В период проведения лечения контролируют состояние больного по результатам анализа крови, биохимического исследования крови, иммунограммы, ПЦР HCV РНК.

При применении капель Плетнева наблюдается относительная нормализация показателей анализа крови, биохимического исследования крови, иммунограммы, нормализацией показателей вирусологических исследований, проявляющаяся улучшением клинического самочувствия больных. При этом полностью отсутствуют побочные эффекты.

Пример 1.

Больной К., 35 лет. Клинический диагноз: Хронический вирусный гепатит C, фаза активной репликации вируса. Сопутствующие заболевания: Сахарный диабет II типа, средней тяжести.

Считает себя больным с 2006 года, когда при обследовании были выявлены анти-HCV и РНК HCV. Принимал гептрал. С 2007 года начал проходить комбинированное лечение (пегинтрон + ребетол), которое самопроизвольно прекратил через 3 месяца. В 2008 году повторно начата комбинированная противовирусная терапия (пегасис + рибавирин) в течение 6 месяцев, однако лечение было приостановлено. Появились жалобы на головную боль, бессонницу, тошноту.

Больной К. обратился к нам 18.03.2008 года. Жалобы на тупые боли и чувство тяжести в правом подреберье, утомляемость к вечеру. Температура тела 36,8°C. Дыхание везикулярное. ЧДД: 19/мин. Тоны сердца ритмичные. АД: 115/75 мм рт.ст. Пульс: 65/мин.

Больному рекомендован курс (90 суток) лечения каплями Плетнева №5, №7, №30, №68 [1], [2].

С устного согласия больного проведена терапия каплями Плетнева по следующей схеме (Таблица 1): 5 капель препарата за 10 минут до еды, растворяя в 50 мл кипяченой воды комнатной температуры.

Таблица 1.
Номера препаратов и время приема.
Время приема Первый день Второй день
600 Капли Плетнева №5 Капли Плетнева №30
1800 Капли Плетнева №7 Капли Плетнева №68

Лабораторные исследования:

Таблица 2.
Биохимическое исследование крови.
Показатель Результат 15.03.07 Результат 16.06.07 Ед.измерения Референтный интервал
Общий белок 74 78 г/л 65,0-82,0
Билирубин общий 12 15 мкМ/л 3-21
Холестерин 3,4 4,1 мМ/л 3,5-5,2
Глюкоза 6,4 5,8 мМ/л 3,5-5,5
ACT 79 38 ед/л до 42
АЛТ 120 36 ед/л до 37
Щелочная фосфатаза 49 62 ед/л 60-310
Амилаза 71 74 ед/л 28-100
Креатинин 68 76 мкМ/л 50-120
Таблица 3.
Исследование иммунного статуса.
Параметр Результат 15.03.07 Результат 16.06.07 Норма Ед. Изм.
СЗС 225,0 180,0 90-180 мг/ДЛ
ЦИК, опт.плотн. 215,0 209,0 50-200
IgG 25,3 14,0 7-20 г/л
CD3 73,0 74,0 55-75 %
CD4 53,0 47,0 35-65 %
CD8 20,0 26,0 12-30 %
CD4/CD8 2,65 1,808 1,2-2,5
CD16 4,0 8,0 12-25 %
CD56 4,0 16,0 10-20 %
CD95 90,0 63,0 23-60 %
Таблица 4.
ПЦР.
Параметр Результат 15.03.07 Результат 16.06.07 Ед. Изм.
РНК HCV 4,4×104 1,2×102 МЕ/мл

После проведения первого курса иммунотерапии на 19.06.2008 года: отмечает улучшение самочувствия. Жалоб нет. Стал активен. Слабости нет. Возвратился на прежнее место работы (бизнес). Температура тела 36,6°C. Дыхание везикулярное. ЧДД: 18/мин. Тоны сердца ритмичные. АД: 120/80 мм рт.ст. Пульс: 60/мин. Живот мягкий, безболезненный. Печень, селезенка не пальпируются. Дизурических явлений нет. Отеков нет.

Заключение: проведен 90-дневный курс лечения каплями Плетнева с положительным эффектом. Рекомендовано проводить терапию в прежнем объеме.

Пример 2. Больная Н., 60 лет. Клинический диагноз: Хронический вирусный гепатит C с формированием цирроза печени. Осложнения: Тромбоцитопения. Сопутствующие заболевания: Гипертоническая болезнь II.

Считает себя больной с 2001 года, когда при подготовке на операцию выявили в крови анти-HCV и РНК HCV (+, 3а генотип). Получала альфаинтерферон + рибавирин 600 мг/сутки в течение 6 месяцев с положительным эффектом (уменьшение воспаления). Однако в 2006 году вновь появилась вирусная активность. В дальнейшем курсами получала гептрал, эссенциале.

Больная Н. обратилась к нам 15.04.2009 года. Жалобы на тяжесть и тупые боли в эпигастральной области и правом подреберье, снижение аппетита, тошноту. Температура тела 37,4°C. Дыхание везикулярное. ЧДД: 20/мин. Тоны сердца ритмичные. АД: 139/85 мм рт.ст. Пульс: 83/мин.

Больной рекомендован курс (90 суток) лечения каплями Плетнева №5, №7, №30, №44 [1], [2].

С устного согласия больной проведена терапия каплями Плетнева по следующей схеме (Таблица 1): 7 капель препарата за 10 минут до еды, растворяя в 50 мл кипяченой воды комнатной температуры.

Таблица 5.
Номера препаратов и время приема.
Время приема Первый день Второй день
600 Капли Плетнева №5 Капли Плетнева №30
1800 Капли Плетнева №7 Капли Плетнева №44

Лабораторные исследования:

Таблица 6.
Анализ крови.
Параметр Результат 16.04.09 Результат 21.07.09 Норма Ед. Изм.
Лейкоциты 4,2 5,0 4,0-9,0 109
Эритроциты 4,64 4,4 Ж: 3,7-4,7 1012
Гемоглобин 116 120 Ж: 115-145 г/л
Тромбоциты 98 126 150-400 109
Сегментоядерные 48 49 47-72 %
Эозинофилы 3 1 1-5 %
Лимфоциты 33 40 19-37 %
Моноциты 14 8 3-11 %
СОЭ 8 10 Ж: 2-20 мм/час
Таблица 7.
Биохимическое исследование крови.
Показатель Результат 16.04.09 Результат 21.07.09 Ед.измерения Референтный интервал
Общий белок 72 76 г/л 65,0-82,0
Билирубин общий 19 10 мкМ/л 3-21
Холестерин общий 6,0 4,8 мМ/л 3,5-5,2
Глюкоза 4,8 4,2 мМ/л 3,5-5,5
ACT 97 52 ед/л до 42
АЛТ 53 40 ед/л до 37
Щелочная фосфотаза 63 62 ед/л 60-310
ГГТ 41 33 МЕ/мл 20-76
Таблица 8.
ПЦР.
Параметр Результат 16.04.09 Результат 21.07.09 Ед. Изм.
РНК HCV 7,8×108 6,2×105 МЕ/мл

После проведения первого курса иммунотерапии на 18.07.2009 года: отмечает улучшение самочувствия. Жалоб нет. Стала активна. Аппетит хороший. Температура тела 36,6°C. Дыхание везикулярное. ЧДД: 18/мин. Тоны сердца ритмичные. АД: 125/80 мм рт.ст. Пульс: 60/мин. Живот мягкий, безболезненный. Печень, селезенка не пальпируются. Дизурических явлений нет. Отеков нет.

Заключение: проведен 90-дневный курс лечения каплями Плетнева с положительным эффектом. Рекомендовано проводить терапию в прежнем объеме.

Пример 3. Больной А., 28 лет. Клинический диагноз: Хронический вирусный гепатит C, фаза активной репликации вируса. 1b генотип РНК HCV.

Считает себя больным с 2007 года, когда в августе при обследовании были выявлены анти-HCV и 1b генотип РНК HCV. Принимал гептрал, эссенциале форте. С октября 2008 года начал проходить комбинированную противовирусную терапию (пегинтрон + ребетол) в течение 9 месяцев. Однако после окончания лечения через 3 месяца вновь появилась вирусная активность.

Больной А. обратился к нам 19.10.2009 года. Жалобы на тупые боли и чувство тяжести в правом подреберье, утомляемость к вечеру. Температура тела 37,3°C. Дыхание везикулярное. ЧДД: 18/мин. Тоны сердца ритмичные. АД: 110/70 мм рт.ст. Пульс: 70/мин.

Больному рекомендован курс (90 суток) лечения каплями Плетнева №5, №7, №30, №4 [1], [2]. С устного согласия больного проведена терапия каплями Плетнева по следующей схеме (Таблица 1): 10 капель препарата за 10 минут до еды, растворяя в 50 мл кипяченой воды комнатной температуры.

Таблица 9.
Номера препаратов и время приема.
Время приема Первый день Второй день
600 Капли Плетнева №5 Капли Плетнева №30
1800 Капли Плетнева №7 Капли Плетнева №4

Лабораторные исследования:

Таблица 10.
Анализ крови.
Параметр Результат 15.09.08 Результат 16.12.08 Норма Ед. Изм.
Лейкоциты 4,2 4,0 4,0-9,0 109
Эритроциты 4,6 4,3 М: 4,2-5,6 1012
Гемоглобин 126 140 М: 130-165 г/л
Тромбоциты 198 210 150-400 109
Сегментоядерные 50 49 47-72 %
Лимфоциты 32 40 19-37 %
Моноциты 16 10 3-11 %
СОЭ 7 9 М: 1-12 мм/час
Таблица 11.
Биохимическое исследование крови.
Показатель Результат 15.09.08 Результат 16.12.08 Ед.измерения Референтный интервал
Общий белок 74 76 г/л 65,0-82,0
Билирубин общий 17 14 мкМ/л 3-21
Холестерин общий 3,8 3,1 мМ/л 3,5-5,2
Глюкоза 4,2 4,1 мМ/л 3,5-5,5
ACT 92 73 ед/л до 42
АЛТ 153 37 ед/л до 37
Щелочная фосфотаза 71 60 ед/л 60-310
ГГТ 41 38 МЕ/мл 20-76
Мочевина 5,3 4,9 ммоль/л 1,7-8,3
Таблица 12.
Исследование иммунного статуса.
Параметр Результат 15.09.08 Результат 16.12.08 Норма Ед. Изм.
CD3 67 64 55-75 %
CD4 39 37 35-65 %
CD8 28 29 12-30 %
CD4/CD8 1,39 1,26 1,2-2,5
CD16 13 10 12-25 %
Таблица 13.
ПЦР.
Параметр Результат 15.09.08 Результат 16.12.08 Ед. Изм.
РНК HCV 6,8×107 6,1×105 МЕ/мл

После проведения первого курса иммунотерапии года на 26.01.2010 года: отмечает улучшение самочувствия. Жалоб нет. Стал активен. Температура тела 36,7°C. Дыхание везикулярное. ЧДД: 18/мин. Тоны сердца ритмичные. АД: 120/80 мм рт.ст. Пульс: 60/мин. Живот мягкий, безболезненный. Печень, селезенка не пальпируются. Дизурических явлений нет. Отеков нет.

Заключение: проведен 90-дневный курс лечения каплями Плетнева с положительным эффектом. Рекомендовано проводить терапию в прежнем объеме.

Способ иммунотерапии вирусного гепатита C, заключающийся в том, что вводят больному перорально капли Плетнева №5, капли Плетнева №7, капли Плетнева №30 и капли Плетнева №4, или №44, или №68 по 5-10 капель два раза в день в течение 60-90 дней по следующей схеме: в первый день утром капли Плетнева №5 и вечером - капли Плетнева №7, во второй день утром капли Плетнева №30 и вечером - капли Плетнева №4, или №44, или №68, при этом капли Плетнева №5 представляют собой настойку листьев земляники, капли Плетнева №7 - настойку листьев подорожника большого, капли Плетнева №30 - настойку побегов черники обыкновенной, капли Плетнева №4 - настойку листьев земляники и листьев мать-и-мачехи, капли Плетнева №44 - настойку листьев земляники и травы полыни горькой, а капли Плетнева №68 - настойку травы тысячелистника обыкновенного и листьев земляники на 95%-ном этиловом спирте, при содержании 15-25 мг субстанции в 1 мл настойки.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным нуклеозидов, композициям на их основе и способам лечения расстройств печени, опосредованных инфекцией Flaviviridae, включая гепатит С.

Изобретение относится к соединению формулы (I) включая его стереохимически изомерные формы, гидраты и сольваты, где R1 выбран из атома водорода, атома галогена и C1-4-алкокси; R2 выбран из C1-4-алкила и C3-6-циклоалкила; R4 представляет собой C3-7-циклоалкил; n равно 1; Y выбран из И a равно 4 или 5; R3 и R3' - независимо выбраны из атома водорода и C1-6-алкила.

Предложены: способ профилактики или лечения заболеваний, вызываемых (+)РНК-содержащими вирусами, принадлежащими роду энтеровирусов или роду флавивирусов (вирус рода энтеровирусов выбран из группы, включающий риновирусы и энтеровирус типа 71, вирус рода флавивирусов выбран из группы, включающей вирус Западного Нила, вирус денге, вирус клещевого энцефалита, вирус энцефалита Сент-Луис, вирус энцефалита долины Муррей и вирус желтой лихорадки), предусматривающий использование эффективного количества глутарилгистамина или его фармацевтически приемлемой соли.
Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к вирусологии, и касается профилактики инфицирования ВИЧ, профилактики и эффективного лечения заболеваний, вызываемых ВИЧ, в том числе СПИДа.
Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии и вирусологии, и касается ингибирования продукции или усиления элиминации белка Р24. Для этого используют активированную-потенцированную форму антител к CD4 рецептору.

Изобретение относится к соединениям, которые могут использоваться в качестве ингибиторов протеазы вируса гепатита С, к фармацевтическим композициям, которые содержат указанные соединения, и способам их применения для лечения заболеваний, опосредованных протеазой вируса гепатита С.

Изобретение относится к новым соединениям, обладающим свойствами ингибитора репликации вируса HCV. В формуле I: A1 представляет собой С6арил, замещенный -X1-R7; X1 является -S-; R7 является С6арилом, необязательно замещенным одним RA; Z1 является -N(Rb)-; каждый из W1 и W2 является N; R1 является водородом; R3 и R4 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее в качестве гетероатома N, где 6-членное гетероциклическое кольцо, необязательно замещенное одним RA; A2 представляет собой С6арил или 5-членный гетероциклил, содержащий в качестве гетероатома N; R2 представляет собой -N(RB)C(O)C(R5R6)N(R8)-T-RD, , или -LK-B; R6 и R8 совместно с атомами, к которым они присоединены, образуют 5-членное гетероциклическое кольцо; значения радикалов RA, R5, Т, RC, RD, RD' и RD", LK, В приведены в формуле изобретения.

Изобретение относится к новым соединениям, обладающим свойствами ингибирования репликации вируса HCV. В формуле III: каждый из X1 и X2 является независимо выбранным из связи, -СН2-, -О- или -S- и по меньшей мере один из X1 и Х2 выбран из -СН2-, -О- или -S-; каждый из R7 и R8 независимо выбран из водорода или С6арила, необязательно, замещенного одним или более RA и по меньшей мере один из R7 и R8 выбран из С6арила, необязательно замещенного одним или более RA; каждый из Z1 и Z2 является выбранным из -N(RB)-, каждый из W1, W2, W3, W4, W5, W6, W7 и W8 является независимо выбранным из N или C(RD), где RD в каждом случае его присутствия является выбранным из водорода; каждый из R1, R2, R9, R11, R12, R14, R15 и R16 в каждом случае его присутствия является независимо выбранным из водорода или RA; каждое из m и n является 0; RA в каждом случае его присутствия является независимо выбранным из галогена, гидроксигруппы, аминогруппы, -LA или -LS-RE; LA в каждом случае его присутствия является выбранным из C1-С6-алкила; значения радикалов Т, RB, RB', RE приведены в формуле изобретения.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для лечения и профилактики вирусных инфекций, вызываемых РНК-содержащими вирусами, такими как вирус гриппа, парагриппа, паротита, кори, респираторно-синцитиальный вирус, вирус краснухи, риновирус, содержащую в качестве активного ингредиента 0,001-0.5 мас.% рибонуклеазы (РНК-азы) и 0.001-0,5 мас.% глицирризиновую кислоту или ее соли: глицирризинат аммония или дикалия или тринатрия, в качестве носителей: 0,05-1,0 мас.% полимерный носитель, 0,001-5,0 мас.% β-циклодекстрины или гидрогенизированный лецитин и приемлемые эксципиенты.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено наноантитело (однодоменное антитело), специфически связывающееся с гемагглютинином вируса гриппа типа А H5N2 и подавляющее инфекцию этого вируса, охарактеризованное аминокислотной последовательностью.

Группа изобретений относится к биофармакологии и предоставляет композицию, способ и набор, которые включают одноцепочечное антитело scFv и вещество, способствующее проникновению, выбранное из аминокислотных последовательностей, при этом пептид связан N-концом с защитной группой, при этом вещество, способствующее проникновению, облегчает доставку больших макромолекул (т.е.
Изобретение относится к концентрированному кислотному компоненту для бикарбонатного гемодиализа. Кислотный компонент включает натрий (Na+) в количестве 2450,0-4550,0 мэкв/л, хлор (Cl-)в количестве 2453,5-4553,5 мэкв/л, водород H+ (соляная кислота), сукцинат и цитрат, каждый в количестве 3,5-98,0 мэкв/л.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения различных заболеваний глаз, связанных с нарушением метаболизма в тканях глаза и воспалительным поражением тканей глаза.
Изобретение относится к водорастворимой бактерицидной композиции. Композиция включает бактерицидную субстанцию катапол в количестве 2,1-2,5 мас.%, зостерин в количестве 1,1-5,0 мас.% и дистиллированную воду.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, к профилактике и лечению ангиопатий и нейропатий при различных заболеваниях, в том числе метаболический синдром, инфаркт, инсульт, травмы нервных пучков, сахарный диабет, таких как диабетическая стопа, ретинопатия и пр.
Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и представляет собой фармацевтическую композицию для инъекционного введения для лечения острых форм паркинсонического синдрома, характеризующуюся тем, что в качестве действующего вещества содержит терапевтически эффективное количество N-(2-адамантил)- гексаметиленимина гидрохлорида (гимантана), а в качестве вспомогательных веществ - воду для инъекций или физиологический раствор.
Изобретение относится к стабильному водному раствору парацетамола, применяемому для внутривенных инфузий. Водный раствор включает парацетамол, по меньшей мере одно соединение, стабилизирующее и растворяющее парацетамол в растворе, выбранное из группы, состоящей из циклодекстринов, по меньшей мере одно стабилизирующее соединение, содержащее по меньшей мере одну тиольную функциональную группу, и по меньшей мере одно стабилизирующее соединение, выбранное из группы, состоящей из солей тиамина.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой композицию, содержащую на литр водного раствора от 30 до 150 г полиэтиленгликоля, от 3 до 20 г компонента аскорбиновой кислоты, выбранного из группы, состоящей из аскорбиновой кислоты, соли аскорбиновой кислоты или их смеси, сульфата щелочного металла или щелочноземельного металла и, по меньшей мере, одного электролита, выбранного из хлорида натрия, хлорида калия и гидрокарбоната натрия, а также предпочтительно содержащую вкусовые добавки, эффективную при очищении кишки для подготовки к эндоскопии, в особенности колоноскопии.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к области изготовления лекарственных препаратов и перевязочных средств. Фармацевтическая композиция для приготовления лекарственных форм в виде порошка, раствора или повязки состоит из биосовместимого пленкообразующего полимера поливинилпирролидона (Мм 20000), йода и новокаина, взятых в указанных в формуле изобретения количествах.

Изобретение относится к медицине и касается жидкой препаративной формы длительно действующего конъюгата фактора, стимулирующего колонии гранулоцитов (G-CSF), содержащей терапевтически эффективное количество длительно действующего конъюгата фактора, стимулирующего колонии гранулоцитов, в котором G-CSF ковалентно связан с фрагментом Fc иммуноглобулина посредством непептидного полимера, и лишенный альбумина стабилизатор, содержащий буфер и манит.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству с антидислипидемическим и обезболивающим эффектом. Способ получения фитокомплекса с антидислипидемическим и обезболивающим эффектом из плодов бергамота, включающий: a) перемалывание плодов бергамота без верхней кожицы и цедры с получением неразложившейся смеси, b) внесение в указанную смесь ферментов для разложения пектина; c) снижение содержания мякоти; d) инактивация указанных ферментов, добавленных на указанной стадии b), с получением разложившейся смеси; e) ультрафильтрация разложившейся смеси через мембраны, отсекающие вещества с молекулярной массой свыше 30000 Да, с получением прозрачного раствора; f) внесение прозрачного раствора на колонку для адсорбции полифенолов;g) промывание колонки с адсорбированными полифенолами водой и повышение рН, с получением водной полифенольной фракции; h) перенесение водной полифенольной фракции на катионную смолу с последующим извлечением фитокомплекса в водной фазе; i) высушивание фитокомплекса в водной фазе.
Наверх