Тестер на беременность



Тестер на беременность
Тестер на беременность
Тестер на беременность
Тестер на беременность
Тестер на беременность
Тестер на беременность
Тестер на беременность
Тестер на беременность
Тестер на беременность
Тестер на беременность
Тестер на беременность
Тестер на беременность

 


Владельцы патента RU 2524662:

ЗЕНТАКС ЛИМИТЕД (VG)

Заявленное изобретение относится к области диагностики и может быть использовано для раннего обнаружения беременности. Тестер на беременность содержит впитывающий наконечник (1), частично напрессованный на тестовую полоску (3) в корпусе оболочки, имеющем верхнюю оболочку (2.1) и нижнюю оболочку (2.2), и тестовую полоску (3) на стабилизирующей подложке (12), доходящую до окна проверки результата (4) с отметками контрольной и тестовой линий. Тестер дополнительно имеет защитную внешнюю оболочку, состоящую из верхней оболочки (5.1) и нижней оболочки (5.2). В передней части тестера на внутренней поверхности оболочек (5.1) и (5.2) расположены противоположные полуоси (6.1) и (6.2), которые входят в отверстия (7.1) и (7.2) в оболочках (2.1) и (2.2). В задней части тестера на внутренней стороне верхней оболочки (5.1) есть штифт (8), входящий в отверстие (9) на внутренней стороне нижней оболочки (5.2), в передней части которой, на ее внутренней стороне, есть фиксирующий выступ (10). Над выступом (10), на нижней поверхности корпуса оболочки (2), есть паз (11), в котором фиксирующий выступ (10) перемещается. На нижней поверхности нижней оболочки (2.2), которая видима в закрытом положении, есть выемка (13), в которую фиксирующий выступ (10) заходит в открытом положении. Заявленное изобретение обеспечивает повышение гигиеничности при использовании тестера на беременность. 12 ил.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Тестер на беременность применим для диагностики: раннего обнаружения беременности.

СУЩЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Известен одноразовый тестер на беременность [DM/070852. 01.08.2008, вариант 1], который состоит из впитывающего наконечника, частично напрессованного на тестовую полоску в корпусе оболочки, имеющем верхнюю оболочку и нижнюю оболочку, причем упомянутая полоска доходит до окна проверки результата, которое имеет отметку контрольной линии и отметку тестовой линии. В нерабочем положении впитывающий наконечник закрыт крышкой и небольшая скользящая заслонка размещена на окне проверки результата. Эта небольшая заслонка защищает тестовую полоску от несвоевременного прямого увлажнения, которое может исказить результат. Когда тестовый набор использует женщина, выполняющая тест, упомянутая небольшая заслонка расположена над окном и защищает его от попадания мочи на тестовую полоску. В то же время снимают крышку с впитывающего наконечника, и тестер готов к намеченному использованию. Для этой цели женщина смачивает впитывающий наконечник своей свежей мочой. По истечении определенного периода времени моча просачивается через впитывающий наконечник и достигает тестовой полоски. Эта тестовая полоска также увлажняется, и на ней проявляется показание; это показание будет разным в зависимости от наличия или отсутствия беременности. Для проверки результата женщина, выполняющая тест, сдвигает небольшую заслонку в открытое положение, что делает видимым показание на тестовой полоске.

Один из недостатков известного тестера на беременность заключается в том, что он имеет небольшие размеры, чтобы легко помещаться даже в самые маленькие ручные сумочки. Когда тестер увлажняется мочой при использовании, его небольшой размер может привести к тому, что моча попадет на руки женщины, выполняющей тест, что негигиенично и неприятно.

Техническая задача, решаемая настоящим изобретением, заключается в создании тестера на беременность с повышенной гигиеничностью.

РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Данная техническая задача решена путем создания тестера на беременность, который состоит из впитывающего наконечника, частично напрессованного на тестовую полоску в корпусе оболочки, состоящем из верхней оболочки и нижней оболочки. Тестовая полоска на стабилизирующей подложке доходит до окна проверки результата, имеющего отметку контрольной линии и отметку тестовой линии. Кроме того, есть защитная внешняя составная оболочка, состоящая из верхней оболочки и нижней оболочки. В передней части тестера на беременность на внутренней поверхности этих двух оболочек расположены противоположные полуоси, которые входят в соответственные отверстия в оболочках упомянутого корпуса. В задней части тестера на беременность, на внутренней стороне упомянутой внешней оболочки есть штифт, входящий в соединительное отверстие на внутренней стороне упомянутой нижней оболочки, в передней части которой, на ее внутренней стороне, есть фиксирующий выступ, и выше фиксирующего выступа и над упомянутым выступом на нижней поверхности упомянутого корпуса оболочки есть паз, в котором упомянутый фиксирующий выступ движется при открывании и закрывании, причем упомянутый паз повторяет траекторию упомянутого фиксирующего выступа во время этих движений. На нижней поверхности упомянутой нижней оболочки, которая видима в закрытом положении, есть выемка, в которую упомянутый фиксирующий выступ попадает в открытом положении. Преимуществом настоящего тестера на беременность является повышенная гигиеничность.

ОПИСАНИЕ ПРИЛАГАЕМЫХ ЧЕРТЕЖЕЙ

Настоящее изобретение объяснено более подробно со ссылкой на пример варианта осуществления тестера на беременность, показанного на прилагаемых чертежах, на которых:

- Фиг.1 - изображение тестера на беременность в закрытом положении;

- Фиг.2 - изображение тестера на беременность в открытом положении;

- Фиг.3 - продольное сечение тестера на беременность в закрытом положении;

- Фиг.4 - продольное сечение тестера на беременность в открытом положении;

- Фиг.5 - поперечное сечение по А-А с Фиг.4;

- Фиг.6 - поперечное сечение по В-В с Фиг.4;

- Фиг.7 - поперечное сечение по С-С с Фиг.4;

- Фиг.8 - вид сбоку тестера в открытом положении;

- Фиг.9 - сечение по D-D с Фиг.8;

- Фиг.10 - увеличенное изображение части сечения по Е-Е с Фиг.9 в области расположения фиксирующего выступа в открытом положении;

- Фиг.11 - стадии открывания тестера;

- Фиг.12 - аксонометрическое изображение компонентов тестера на беременность.

ПРИМЕР ВАРИАНТА ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Тестер на беременность, показанный на чертежах, состоит из впитывающего наконечника 1, частично напрессованного на тестовую полоску 3, в корпусе оболочки 2, имеющем верхнюю оболочку 2.1 и нижнюю оболочку 2.2. Тестовая полоска 3 на стабилизирующей подложке 12 доходит до окна проверки результата 4, имеющего отметку контрольной линии и отметку тестовой линии. Кроме того, есть защитная внешняя составная оболочка 5, состоящая из верхней оболочки 5.1 и нижней оболочки 5.2. В передней части тестера на беременность, на внутренней поверхности этих двух оболочек 5.1 и 5.2 расположены противоположные полуоси, 6.1 и 6.2 соответственно, которые входят в отверстия 7.1 и 7.2, соответственно, в упомянутых оболочках 2.1 и 2.2 упомянутого корпуса 2. В задней части тестера на беременность, на внутренней стороне упомянутой верхней оболочки 5.1 есть штифт 8, входящий в соединительное отверстие 9 на внутренней стороне упомянутой нижней оболочки 5.2, в передней части которой, на ее внутренней стороне, есть фиксирующий выступ 10, и над вышеупомянутом выступом, на нижней поверхности упомянутого корпуса оболочки 2, есть паз 11, в котором упомянутый фиксирующий выступ 10 перемещается при открывании и закрывании, причем упомянутый паз 11 повторяет траекторию упомянутого фиксирующего выступа 10 во время этих перемещений. На нижней поверхности упомянутой нижней оболочки 2.2, которая видима в закрытом положении, есть выемка 13, в которую упомянутый фиксирующий выступ 10 входит в открытом положении.

РАБОТА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Тестер на беременность работает следующим образом.

В закрытом положении тестер подходит для упаковки и транспортировки в его максимально коротком положении и впитывающий наконечник 1 закрыт защитной внешней составной оболочкой 5, состоящей из верхней оболочки 5.1 и нижней оболочки 5.2, чтобы избежать контакта с впитывающим наконечником 1 для его увлажнения мочой. Две оболочки 5.1 и 5.2 внешней составной оболочки 5 зафиксированы посредством установки упомянутого штифта 8 в соединительное отверстие 9.

При использовании тестера женщина должна удерживать корпус оболочки 2 в выемке 13 (как это делается при открывании карманного ножа) и повернуть его по часовой стрелке. Такое вращение выполняется посредством установки верхней противоположной полуоси 6.1 в отверстие 7.1 и установки нижней противоположной полости 6.2 в отверстие 7.2. Корпус оболочки продолжают поворачивать до тех пор, пока фиксирующий выступ 10, проходящий по пазу 11, не войдет в выемку 13. В этот момент можно слышать слабый щелчок, который является сигналом того, что тестер находится в его рабочем положении. Преимуществом этого типа отверстия является то, что в результате наличия защитной внешней составной оболочки 5 тестер при использовании достигает максимума, что не допускает, чтобы женщина, выполняющая тест, мочила свою руку, держащую тестер. В этом положении тестера окно 4 закрыто верхней оболочкой 5.1 и таким образом защищено от прямого попадания струи мочи на окно 4, что может привести к недействительному результату. После увлажнения впитывающего наконечника 1 мочой последняя передается впитывающим наконечником 1 на тестовую полоску 3, зафиксированную на стабилизирующей подложке (12), и таким образом результат можно видеть в окне 4, когда тестер переводят обратно в закрытое положение для считывания результата. Результат является положительным, когда две линии (тестовая и контрольная) видимы в окне, и отрицательным, когда видима одна линия (контрольная). Для того чтобы облегчить женщинам использование этого теста, отметка контрольной линии и отметка тестовой линии расположены на верхней оболочке 2.1.

Хотя при хранении тестер находится в закрытом положении, окно 4 открыто, что позволяет проверять результат, и когда впитывающий наконечник 1 закрыт защитной внешней составной оболочкой 5.

Работа тестера обеспечивает повышенную гигиеничность во время его использования или хранения.

Тестер на беременность, содержащий впитывающий наконечник (1), частично напрессованный на тестовую полоску (3) в корпусе оболочки (2), имеющем верхнюю оболочку (2.1) и нижнюю оболочку (2.2), и тестовую полоску (3) на стабилизирующей подложке (12), доходящую до окна проверки результата (4), имеющего отметку контрольной линии и отметку тестовой линии, отличающийся тем, что он имеет защитную внешнюю составную оболочку (5), состоящую из верхней оболочки (5.1) и нижней оболочки (5.2), причем в передней части тестера на беременность, на внутренней поверхности этих двух оболочек (5.1) и (5.2), расположены противоположные полуоси, (6.1) и (6.2) соответственно, которые входят в отверстия (7.1) и (7.2), соответственно, в упомянутых оболочках (2.1) и (2.2) упомянутого корпуса (2), и причем в задней части тестера на беременность, на внутренней стороне упомянутой верхней оболочки (5.1) есть штифт (8), входящий в соединительное отверстие (9) на внутренней стороне упомянутой нижней оболочки (5.2), в передней части которой, на ее внутренней стороне, есть фиксирующий выступ (10), и над вышеупомянутым выступом, на нижней поверхности упомянутого корпуса оболочки (2), есть паз (11), в котором упомянутый фиксирующий выступ (10) перемещается при открывании и закрывании, упомянутый паз (11) повторяет траекторию упомянутого фиксирующего выступа (10) во время этих перемещений, тогда как на нижней поверхности упомянутой нижней оболочки (2.2), которая видима в закрытом положении, есть выемка (13), в которую упомянутый фиксирующий выступ (10) заходит в открытом положении.



 

Похожие патенты:

Изобретение касается способа образования 3-фенилимино-3H-фенотиазинового медиатора или 3-фенилимино-3H-феноксазинового медиатора, включающего предоставление первого реагента, содержащего фенотиазин или феноксазин; предоставление первого растворителя; предоставление второго реагента и предоставление второго растворителя.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложены способ и набор для определения наличия у пациента повышенного риска обладания сердечно-сосудистым заболеванием или нарушением по полиморфным вариантам генов.

Группа изобретений относится к измерению объема или концентрации биологических веществ. Представлено измерительное устройство с кожухом и по меньшей мере одним дисплеем, интегрированным в кожух, при этом кожух содержит отсек, предназначенный для вставки картриджа в кожух с целью доставки в устройство предназначенного для измерения образца, и при этом отсек имеет отверстие на передней части кожуха, и первая часть кожуха для вставки картриджа выступает под углом ко второй части кожуха.
Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике. Способ диагностики AL-амилоидоза заключается в том, что каплю биологической жидкости с кристаллоиндуктором подвергают клиновидной дегидратации и затем полученную фацию анализируют под микроскопом с использованием количественных критериев.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, травматологии, трансплантологии, кумбостиологии, и представляет собой способ изготовления дермального матрикса (ДМ).
(57) Способ относится к области медицины и предназначено для ранней диагностики некротизирующего энтероколита у новорожденных. Способ включает определение трансферрина и свободного гемоглобина в кале.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкоурологии, и может быть использовано для выбора тактики лечения местно-распространённого рака предстательной железы.
Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии, и описывает способ прогнозирования динамики течения муковисцидоза, выявленного путем неонатального скрининга, основанный на учете пола, возраста, уровня гемоглобина, лейкоцитов, АлАТ, АсАТ, С-реактивного белка, вида бактериальной флоры в мазках из носа и в мазках из зева, уровня хлоридов пота, в котором определяют коэффициент прогноза динамики течения муковисцидоза (Кдм) с использованием регрессионного управления: Кдм=3,21946+0,526873*пол - 0,0488185*возраст - 0,0125638*гемоглобин+0,0302588*лейкоциты - 0,0418016*АлАТ+0,00832224*АсАТ+0,0736644*СРБ+; 0,238719* флора из носа+0,442044* флора из зева - 0,00669528*хлориды пота, где: пол - для мальчиков обозначают цифрой 1, для девочек цифрой 0; возраст - количество полных месяцев на момент обследования; гемоглобин - уровень гемоглобина в периферической крови в граммах на литр, лейкоциты - количество лейкоцитов в кубическом миллиметре периферической крови; АлАТ - уровень аланин-аминотрансферазы в венозной крови в единицах на литр; АсАТ - уровень аспартат-аминотрансферазы в венозной крови в единицах на литр; СРБ - уровень с-реактивного белка в миллиграммах на литр; флора из носа и флора из зева - вид бактериальной флоры в мазках из носа или из зева: 1 стрептококк, 2 синегнойная палочка; 3 стафилококк; 4 грибы; 5 рост флоры отсутствует (мазок стерилен); 6 энтерококк; 7 коринобактерии; 8 нейсерия; 9 ацинетобактер; 10 кишечная палочка; 11 цитробактер; 12 клебсиелла; 13 стернотофомонас; 14 гемофилийная палочка; 15 моракселла; 16 прочие виды флоры; хлориды пота - уровень хлоридов пота в ммоль/л; если величина коэффициента менее 2,3, прогнозируют течение заболевания без отрицательной динамики; если коэффициент 2,3 и более, прогнозируют течение муковисцидоза с ухудшением состояния.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к медицинской диагностике, и касается калибратора для синхронного анализа белков, способных к комплексообразованию друг с другом.
Изобретение относится к медицине, педиатрии, перинатологии, детской неврологии и может быть использован для ранней диагностики нарушения движений у детей с перинатальным поражением нервной системы.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и может быть использовано при диагностике гиперфункции паращитовидных желез - гиперпаратиреоза (ГПТ). Для этого под контролем УЗИ осуществляют тонкоигольную аспирационную биопсию узловых образований в области паращитовидных желез с последующим созданием препарата и его исследованием с помощью световой микроскопии.
Изобретение относится к медицине, а именно, к гинекологии, и может быть использовано при осуществлении диагностики нарушения транспортной функции маточных труб после проведения реконструктивно-восстановительных операций на маточных трубах.
Изобретение относится к медицине, в частности к пульмонологии, и может быть использовано для выявления алекситимии у больных хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), осложненной хроническим легочным сердцем.
Изобретение относится к области медицины, а именно к профессиональной патологии, и может быть использовано для прогнозирования и выявления начальных признаков развития профессионального флюороза у работающих с фторсодержащими веществами.
Изобретение относится к области медицины, а именно к профессиональной патологии, и может быть использовано для диагностики начальной формы профессионального флюороза.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии. Больному перед выполнением радиочастотной термоаблации метастазов выполняют компьютерную томографию или магниторезонансную томографию печени, при которых определяют: число метастазов колоректального рака и их размеры, а также уровень раково-эмбрионального антигена и ракового антигена 19-9 в крови и вычисляют вероятность прогрессии заболевания по математической формуле.
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, и может быть использовано для определения эффективности проводимой терапии при прогрессировании синдрома полиорганной недостаточности (СПОН) у больных распространенным перитонитом.
Изобретение относится к области медицины, и может быть использовано для прогнозирования риска развития тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) у пациентов с тромбозом глубоких вен.

Изобретение относится к области медицины, а именно к диагностике персистенции онкогенных типов вируса папилломы человека в цервикальном эпителии. Изобретение может быть использовано в гинекологии, дерматовенерологии.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству, с помощью которого можно получать мазки-отпечатки с конъюнктивы глаза. Устройство (10) для взятия образцов с глаза (2) содержит опорное устройство (12), имеющее поверхность (11) для взятия образцов.

Изобретение относится к области психофизиологии и может быть использовано для определения степени изменения физиологического состояния человека или группы лиц, происходящего в результате эмоционального восприятия развлекательных мероприятий. На теле нескольких зрителей развлекательного мероприятия размещают автономные датчики-регистраторы физиологических параметров, характеризующих эмоциональное восприятие: частота сердечных сокращений, уровень насыщения крови кислородом, форма кривой кардиоритмограммы, форма кривой электрокардиосигнала, форма дыхательной волны, форма пульсовой волны, форма кривой кожно-гальванической реакции, форма кривой электроэнцефалографического сигнала в затылочных отведениях, температура тела. У каждого зрителя из испытуемой группы определяют значение одного или нескольких физиологических параметров, соответствующих состоянию покоя или состоянию, предшествующему началу развлекательного мероприятия. Осуществляют синхронизацию момента начала записи значений физиологических параметров со временем начала развлекательного мероприятия. Затем в процессе проведения развлекательного мероприятия в течение всего периода времени его действия осуществляют регистрацию значений указанных физиологических параметров каждого зрителя из испытуемой группы. Значения физиологических параметров для каждого зрителя из испытуемой группы, полученные в ходе развлекательного мероприятия, сравнивают со значениями физиологических параметров, полученными в состоянии покоя, и с картиной событий сценария развлекательного мероприятия, определяют степень эмоционального отклика на эти события у каждого зрителя. По результатам оценки степени эмоционального отклика принимают решение об изменении сценария развлекательного мероприятия. Для получения оптимального эмоционального эффекта от развлекательного мероприятия указанные действия неоднократно повторяют для каждый раз новых лиц из испытуемой группы, при этом одновременно осуществляют запись значений физиологических параметров во встроенную память датчиков-регистраторов или на внешний носитель в случае трансляции сигнала физиологических параметров проводным или беспроводным способом и обработку полученных данных после завершения развлекательного мероприятия для исключения помеховых факторов. Способ позволяет определить степень эмоционального воздействия развлекательного мероприятия по отклонению ряда измеряемых на его теле физиологических параметров от значений, соответствующих состоянию покоя или состоянию, предшествующему началу развлекательного мероприятия, для коррекции, при необходимости, сценария развлекательного мероприятия. 3 ил.
Наверх