Аппаратно-программный комплекс для диагностики физиологического состояния организма



Аппаратно-программный комплекс для диагностики физиологического состояния организма
Аппаратно-программный комплекс для диагностики физиологического состояния организма
Аппаратно-программный комплекс для диагностики физиологического состояния организма
Аппаратно-программный комплекс для диагностики физиологического состояния организма

Владельцы патента RU 2525432:

Общество с ограниченной ответственностью "Ставрополь-АРСИО" (RU)

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для диагностики физиологического состояния организма. Аппаратно-программный комплекс содержит последовательно соединенные блок биохимического исследования состава и свойств крови, блок обработки биохимических исследований, блок оформления результатов расчета показателей крови и устройство для распечатки результатов. Комплекс дополнительно содержит блок расчета характеристических показателей крови, вход которого соединен с выходом блока обработки биохимических исследований, который формирует базу данных результатов лабораторных исследований. Выход блока расчета соединен со входом блока оформления результатов расчета показателей крови, включающим компьютерную программу расчета показателей, для решения аналитических зависимостей вида: φ i = α ⋅ B i δ , где φi - характеристический показатель крови, рассчитанный по i-му биохимическому показателю крови; Bi - лабораторный биохимический показатель i-го образца крови; α и δ - постоянные величины. Программа разработана методом математического моделирования на основе решения дифференциальных уравнений второго порядка. Блок оформления результатов расчета включает компьютерные программы математической обработки характеристических показателей и их представления в табличной, графической и аналитической формах. Изобретение позволяет оценить наличие, характер и степень заболевания у пациента на основе расчетных характеристических показателей состава и свойств крови. 4 ил.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для диагностики физиологического состояния организма человека. Аппаратно-программный комплекс может являться частью экспертной системы поддержки принятия врачебных решений при диагностике и лечении, в частности при заболеваниях опорно-двигательной системы и болезнях, им сопутствующих (например, болезни желудочно-кишечного тракта, кровеносной системы).

Уровень техники

Известны методы для оценки лабораторных биохимических показателей крови, включающие прямое определение состава и свойств крови биологическими, микробиологическими, физико-химическими, химическими и физическими методами с помощью комплекса лабораторного оборудования (Пустовалова Л.М. Практикум по биохимии. - Ростов-на-Дону, изд-во «Феникс», 1999. - 544 с.).

Недостатком указанных решений является ограниченный перечень определяемых биохимических показателей крови, низкая скорость процессов аналитического определения, громоздкость лабораторного оборудования.

Известен интегрированный модуль оценки здоровья семьи (патент РФ на изобретение №2125829, опубл. 10.02.1999), содержащий несколько функционально объединенных блоков, в том числе блок лабораторной диагностики, компьютерный банк данных, блок анализа, блок принятия решений.

Недостатком известного модуля оценки здоровья является его сложность, обусловленная его многозадачностью и достаточно большим количеством функциональных блоков, также имеющих в своем составе устройства и блоки различного назначения.

Известны программно-аппаратные комплексы компьютерной оценки биохимических показателей крови, включающие блок исследования расширенного числа показателей состава и свойств крови, блок обработки лабораторных данных биохимического анализа и устройства для распечатки результатов биохимических показателей крови (анализатор крови Advia 120, анализатор OLYMPUS AU400, Super GL Ambulance, ARCHITECT с 8000, анализатор электролитов 9180). При работе этих комплексов в блок обработки лабораторных данных биохимических показателей введены типовые программы статистической обработки экспериментальных данных.

Недостатком этого аналога является отсутствие в устройстве для распечатки результатов биохимических исследований графического редактора и типовой программы, представления результатов анализа в графической форме.

Существуют также методы оценки состава и свойств природных минеральных вод хлоридно-гидрокарбонатного типа с помощью характеристического показателя минеральных вод (например, Васильцева О.Н. Классификация природных минеральных вод хлоридно-гидрокарбонатного типа (математическая модель и принципы формирования состава и свойств): монография / О.Н. Васильцева, Н.И. Корнилов, Е.Н. Корнилова: Ставропольский государственный аграрный университет. - Ставрополь: АГРУС, 2009. - 180 с.), указанный метод включает использование унифицированной компьютерной программы расчета характеристического показателя минеральных вод по данным химического состава и свойств водно-солевого раствора.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому положительному эффекту является программно-аппаратный комплекс компьютерного исследования биохимического состава и свойств крови (Nova Biomedical CCX6, производства NOVA BIOMEDICAL HEADQUARTERS: 200 Prospect Street, Waltham, MA 02454-9141 U.S.A.), который включает блок исследования биохимического состава и свойств крови, блок обработки лабораторных анализов, блок оформления результатов расчета биохимических показателей крови и устройства распечатки результатов биохимического анализа в табличной и графической формах, обработанных с применением методов математической статистики.

Блок обработки лабораторных анализов включает программы расчета интегральных и производных показателей в виде функциональных зависимостей первичных (прямых) экспериментальных данных биохимического анализа крови, а устройство для распечатки результатов представляет результаты исследований в табличной и графической формах.

Недостатком известного комплекса является отсутствие унифицированной программы расчета обобщенного характеристического показателя состава и свойств крови, характеризующего функциональное состояние организма и степень отклонения от нормы при различных заболеваниях человека.

Раскрытие изобретения

В основу заявляемого изобретения положена задача разработки аппаратно-программного комплекса компьютерной диагностики физиологического состояния организма с использованием унифицированной программы расчета характеристического показателя крови по данным биохимических показателей крови (содержания гемоглобина, глюкозы, показателя кислотно-щелочного состояния - pH, насыщение крови кислородом и др.).

С помощью такого комплекса возможно формирование банка данных первичных лабораторных биохимических и рассчитанных характеристических показателей состава и свойств крови с целью создания экспертной системы поддержки принятия врачебных решений при диагностике и лечении заболеваний.

Технический результат - повышение степени информативности биохимических показателей крови, а также расширение эксплуатационных возможностей устройства и области его использования при различных заболеваниях.

Указанный технический результат достигается тем, что аппаратно-программный комплекс для диагностики физиологического состояния организма содержит последовательно соединенные блок биохимического исследования состава и свойств крови, блок обработки лабораторных биохимических исследований, блок оформления результатов расчета биохимических показателей крови и устройство для распечатки результатов, причем комплекс дополнительно содержит блок расчета характеристических показателей состава и свойств крови, вход которого соединен с выходом блока обработки лабораторных биохимических исследований, который осуществляет также формирование базы данных результатов лабораторных исследований, а выход блока расчета характеристических показателей соединен со входом блока оформления результатов расчета биохимических показателей крови; причем блок расчета характеристических показателей состава и свойств крови включает компьютерную программу расчета характеристических показателей состава и свойств крови для решения аналитических зависимостей вида: ϕ i = α ⋅ B i δ , где φi - характеристический показатель крови, рассчитанный по i-му биохимическому показателю состава крови; Bi - лабораторный биохимический показатель определенного i-го образца крови; α и δ - постоянные величины; разработанную с использованием метода математического моделирования, включающего получение аналитических выражений на основе решения дифференциальных уравнений второго порядка, а блок оформления результатов расчета биохимических показателей крови включает типовые компьютерные программы математической обработки характеристических показателей и их представления в табличной, графической и аналитической формах.

Краткое описание чертежей

На фиг.1 представлена конструктивная блок-схема аппаратно-программного комплекса для диагностики физиологического состояния организма при заболеваниях опорно-двигательной системы человека по результатам биохимических исследований крови.

На фиг.2 представлена графическая и аналитическая зависимость функции lgφ(гемоглобин)-f[lg(pCO2/pO2)], характеризующая функциональное состояние организма пациентов с заболеваниями опорно-двигательного аппарата до и после принятия процедур грязелечения.

На фиг.3 и 4 представлены табличные данные первичных биохимических показателей характеристических показателей крови, полученные по расчетной формуле (2), при исследовании содержания гемоглобина в крови пациента.

Осуществление изобретения

Аппаратно-программный комплекс для диагностики физиологического состояния организма человека содержит блок 1 биохимического исследования состава и свойств крови, блок 2 обработки и формирования базы данных результатов лабораторных биохимических исследований, блок 3 расчета характеристических показателей состава и свойств крови, блок 4 оформления результатов расчета характеристических показателей крови в табличной, графической и аналитической формах, устройство 5 для распечатки результатов компьютерной диагностики физиологического состояния организма.

Блок 1 биохимического исследования состава и свойств крови, блок 2 обработки и формирования базы данных результатов лабораторных биохимических исследований, блок 3 расчета характеристических показателей состава и свойств крови, блок 4 оформления результатов расчета характеристических показателей крови в табличной, графической и аналитических формах, устройство 5 для распечатки результатов компьютерной диагностики физиологического состояния организма человека соединены последовательно.

Блок 1 биохимического исследования состава и свойств крови осуществляет лабораторное определение заданных показателей крови и может быть реализован в виде серийно выпускаемых аппаратных комплексов, например, марки CCX6 Nova Biomedical, ARCHITECT и др.

Блок 2 обработки и формирования базы данных результатов лабораторных биохимических исследований осуществляет выдачу результатов в табличной форме с использованием стандартной компьютерной программы Excel.

Блок 3 расчета характеристических показателей состава и свойств крови включает унифицированную компьютерную программу расчета характеристических показателей крови для решения аналитических зависимостей вида

где

φi - характеристический показатель крови, рассчитанный по i-му биохимическому показателю состава крови;

Bi - лабораторный биохимический показатель определенного i-го образца крови;

α и δ - постоянные величины.

Блок 4 оформления результатов расчета характеристических показателей крови включает представление величин φi, Bi, α и δ в виде таблиц, аналитической функции уравнения (1) и графической зависимости уравнения (1) в логарифмической форме вида

Устройство 5 для распечатки результатов компьютерной диагностики физиологического состояния организма включает типовые компьютерные программы: текстовый редактор, редактор электронных таблиц и графический редактор.

Предлагаемый аппаратно-программный комплекс реализует метод компьютерной диагностики физиологического состояния организма человека, сущность которого состоит в следующем.

Результат компьютерной оценки физиологического состояния организма при заболевании опорно-двигательной системы человека получают из первичных данных лабораторного исследования крови, сданной пациентом на биохимический анализ, в виде показателя Bi. Затем данные биохимического исследования крови обрабатывают с помощью уравнения (2), находят значения величин характеристического показателя крови φi и постоянных α и δ. Экспериментальные и рассчитанные значения величин Bi, α, δ и φi оформляют в табличной, графической и аналитической формах с указанием их соответствия нормальному физиологическому состоянию или отклонению в ту или иную область значений изучаемых показателей. Компьютерное заключение передается лечащему врачу для принятия врачебного решения по установлению диагноза и назначения лечебных мероприятий.

Программно-аппаратный комплекс функционирует следующим образом.

Образцы крови пациента, взятые на биохимический анализ, обрабатываются на аппаратном комплексе, например, марки CCX6 Nova Biomedical (блок 1), который выдает первичные данные показателей крови в табличной форме.

Перечень и объем определяемых показателей крови и производительность комплекса определяются возможностями выбранной марки аппаратного комплекса. Полученные данные передаются в блок обработки (2) первичных биохимических данных, где с помощью стандартной программы Excel формируются таблицы, содержащие первичные данные биохимического анализа и расчетные величины показателя Bi. Данные электронных таблиц поступают в блок 3, включающий унифицированную компьютерную программу расчета характеристического показателя крови φi с использованием показателя Bi и уравнения (2). Полученные значения характеристического показателя φi и показателя Bi передаются в блок 4 для расчета величин α и δ и функциональной зависимости функции φi=f(Bi) в виде уравнения (2). Рассчитанные значения Bi, φi, α и δ передаются в устройство 5 для распечатки результатов компьютерных исследований φi=f(Bi) в табличной, графической и аналитических формах.

На фиг.2 показана графическая и аналитическая зависимость функции lgφ(гемоглобин)-f[lg(pCO2/pO2)]. Из графика видно, что функция аппроксимирована в виде линейной зависимости с помощью метода наименьших квадратов, регрессионного и корреляционного анализов.

На фиг.3 представлены табличные данные первичных биохимических показателей характеристических показателей крови, полученные из уравнения (2) при исследовании содержания гемоглобина в крови пациента (до принятия процедур грязелечения).

На фиг.4 представлены табличные данные первичных биохимических показателей характеристических показателей крови, полученные из уравнения (2) при исследовании содержания гемоглобина в крови пациента (после принятия процедур грязелечения). Величины pCO2 и pO2 характеризуют значения парциальных давлений углекислого газа (CO2) и кислорода (O2) в крови пациента.

Представленные табличные данные подтверждают, что параметры характеристического показателя крови φ (гемоглобин) существенно различаются между собой при биохимическом исследовании крови пациентов до и после принятия процедур грязелечения. При этом как следует из первичных данных, приведенных на фиг.3 и 4, так и из расчетных данных, приведенных на фиг.1, в результате проведения курса грязелечения содержание гемоглобина в крови увеличивается.

Таким образом, заявленный аппаратно-программный комплекс для диагностики физиологического состояния организма обеспечивает повышение извлечения дополнительной информации из первичных лабораторных биохимических исследований в виде характеристического показателя крови, расширяет области применения полученных расчетных характеристических показателей крови для всех экспериментально получаемых биохимических показателей крови, позволяет оценивать наличие, характер и степень заболеваний у пациента и, тем самым, обеспечивает углубленную диагностику физиологического состояния организма до и после принятия лечебных процедур, вследствие чего достигается эффективная поддержка принятия врачебных решений.

Сопоставительный анализ заявляемого изобретения показал, что совокупность существенных признаков заявленного комплекса не известна из уровня техники и значит соответствует условию патентоспособности «Новизна». В уровне техники не было выявлено признаков, совпадающих с отличительными признаками заявленного изобретения и влияющих на достижение заявленного технического результата, поэтому заявленное изобретение соответствует условию патентоспособности «Изобретательский уровень».

Приведенные сведения подтверждают возможность применения заявляемого аппаратно-программного комплекса для диагностики физиологического состояния организма человека, в частности при заболеваниях опорно-двигательной системы и болезнях, им сопутствующих, и поэтому соответствуют условию патентоспособности «Промышленная применимость».

Аппаратно-программный комплекс для диагностики физиологического состояния организма, содержащий последовательно соединенные блок биохимического исследования состава и свойств крови, блок обработки лабораторных биохимических исследований, блок оформления результатов расчета биохимических показателей крови и устройство для распечатки результатов, отличающийся тем, что комплекс дополнительно содержит блок расчета характеристических показателей состава и свойств крови, вход которого соединен с выходом блока обработки лабораторных биохимических исследований, который осуществляет также формирование базы данных результатов лабораторных исследований, а выход блока расчета характеристических показателей соединен со входом блока оформления результатов расчета биохимических показателей крови; причем блок расчета характеристических показателей состава и свойств крови включает компьютерную программу расчета характеристических показателей состава и свойств крови для решения аналитических зависимостей вида: , где φi - характеристический показатель крови, рассчитанный по i-му биохимическому показателю состава крови; Bi - лабораторный биохимический показатель определенного i-го образца крови; α и δ - постоянные величины; разработанную с использованием метода математического моделирования, включающего получение аналитических выражений на основе решения дифференциальных уравнений второго порядка, а блок оформления результатов расчета биохимических показателей крови включает типовые компьютерные программы математической обработки характеристических показателей и их представления в табличной, графической и аналитической формах.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано с целью коррекции тромбофилических нарушений гемостаза во время беременности.

Заявленное изобретение относится к медицине, а именно кардиологии, и касается прогнозирования десятилетнего риска фатального сердечно-сосудистого события у мужчин в возрасте 40-60 лет.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использована для диагностики сепсиса, вызванного бактериями, содержащими ген NDM-1.

Группа изобретений относится к медицине. Система для введения медикаментов пациенту содержит подающее устройство для ввода жидких медикаментов и/или питательных веществ пациенту; первое измерительное устройство для измерения показателей мочи пациента; первое аналитическое устройство для анализа измеренных показателей мочи и первое вычислительное устройство для вычисления первых параметров медикаментов, предназначенных для ввода соответствующему пациенту на основании проанализированных измеренных показателей мочи.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования эффективности терапии невынашивания беременности.

Изобретение относится к медицине, а именно к интенсивной терапии, и может быть использовано для интенсивной терапии полиорганной недостаточности у пациентов с политравмой.
Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики эндогенных психических расстройств. Для этого проводят одномерный электрофорез сыворотки крови больных и оценивают электрофоретический спектр распределения сывороточных белков.
Изобретение относится к области медицины, а именно, к акушерству, и касается способа определения степени тяжести гестоза у беременных. Сущность способа заключается в проведении анализа венозной крови на газовом анализаторе ABL 5 фирмы Radiometr и определении величины парциального давления кислорода в венозной крови.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для ранней диагностики развития аллергической сенсибилизации у детей грудного возраста.

Способ относится к медицине и предназначен для определения количества энергии, поступающей с пищей в организм человека. После начала приема пищи периодически через интервал времени Δti измеряют концентрацию глюкозы в крови человека Gi и определяют за указанный интервал времени Δti: приращение количества глюкозы в плазме крови ΔG(pl)i, количество глюкозы ΔG(tis)i, поступившей в инсулин зависимые ткани, количество глюкозы ΔG(met)i, израсходованной на метаболические процессы в организме, и количество глюкозы ΔG(tm)i, израсходованной на метаболические процессы в инсулин зависимых тканях.
Изобретение относится к области медицины и может быть применено как способ прогнозирования неблагоприятного исхода нарушения мозгового кровообращения. В анализах крови исследуют уровень палочкоядерных нейтрофилов и скорость оседания эритроцитов На компьютерной томограмме выявляют наличие смещения срединных структур мозга. На электрокардиограмме определяют число желудочковых и наджелудочковых экстрасистол. При значении палочкоядерных нейтрофилов 3,5-4,5%, скорости оседания эритроцитов 12-20 мм/ч, смещение срединных структур на 7 мм и более, среднесуточном значении желудочковых и наджелудочковых экстрасистол соответственно 490-670 и 1530-1880, а также при наличии крови в ликворе прогнозируют неблагоприятный исход нарушения мозгового кровообращения. Способ позволяет повысить достоверность прогноза. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для in vitro оценки индивидуальной иммунной реакции организма на действие фармацевтического препарата. Для этого проводят исследование отдельных лимфоцитов периферической крови пациента методом интерференционной микроскопии. Из суспензии лимфоцитов крови донора до действия внешнего фактора выделяют первую пробу, микроскопируют в интерференционном микроскопе, для получения изображения лимфоцита в виде зон оптической плотности в проекции отдельных органелл и измеряют последовательно: цитоплазматический индекс, а также значения фазовой толщины, площади, эквивалентных диаметров, фазового объема, рефрактерности у следующих органелл лимфоцита: внешняя граница периферийной части цитоплазмы, плотная часть цитоплазмы, хондриом, ядро и ядрышко. Затем у этого же донора из суспензии лимфоцитов выделяют вторую пробу и после действия на лимфоциты фармакологического препарата их повторно микроскопируют в интерференционном микроскопе, измеряют вышеуказанные параметры указанных органелл лимфоцита, после чего образуют второй набор значений фазовой толщины. При этом оценку индивидуальной иммунной реакции организма на действие фармацевтического препарата осуществляют по количественным изменениям указанных параметров во втором наборе параметров. Изобретение обеспечивает снижение вероятности непредсказуемых последствий лекарственной терапии и побочных явлений. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 12 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использовано для оценки реактивного ответа организма. Для этого осуществляют одновременно из IV пальца левой и правой рук забор крови и определяют количество лейкоцитов и скорость оседания эритроцитов (СОЭ). Средне статистически 1-й степени реактивного ответа организма соответствует содержание лейкоцитов от 7,0×109, но не более 9,0×109, и СОЭ 10-14 мм/ч у мужчин и 15-19 мм/ч у женщин. 2-й степени - лейкоцитов свыше 9,0×109, но не более 10,0×109, СОЭ 15-19 мм/ч у мужчин и 20-24 мм/ч у женщин. 3-й степени - лейкоцитов свыше 10,0×109, но не более 14,9×109, СОЭ 20-30 мм/ч у мужчин и 25-30 мм/ч у женщин. 4-й степени - лейкоцитов от 15,0×109 и более, СОЭ больше 30 мм/ч. Использование данного способа позволяет оценить степень вовлеченности иммунной системы в патологический процесс, а также выраженность поражения тканей при артериальной гипертензии и сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваниях. 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии и может быть использовано для определения тактики лечения детей с хроническим гастродуоденитом, включающим использовании противовирусных препаратов в составе комплексной терапии при выявлении ДНК вирусов папилломы в желудке и двенадцатиперстной кишке больного. При этом противовирусные препараты в составе комплексной терапии используют при уровне неоптерина в сыворотке крови ребенка выше 23,9 нмоль/л. Изобретение позволяет менее травматично для ребенка и в амбулаторных условиях определить тактику лечения. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии и гастроэнтерологии, и может быть использовано для диагностики аутоиммунного поражения различных структур вегетативной нервной системы (ВИС), регулирующих моторику желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Диагностику аутоиммунного поражения вегетативных структур желудочно-кишечного тракта проводят путем исследования сыворотки крови больного. При этом в образце сыворотки крови определяют антитела к α3-субъединице нейронального ацетилхолинового рецептора (α3-АХР) и рилизинг-гормону гонадолиберину (GnRH) методом твердофазного иммуноферментного анализа (тИФА) по взаимодействию с экстрацеллюлярным участком α3-субъединицы нейронального АХР и рилизинг-гормоном GnRH, а уровень антител к α3-АХР и GnRH определяют окрашиванием, используя в качестве хромогена тетраметилбензидин. Оптическое поглощение света измеряют на ИФА-анализаторе при длине волны 450 нм в единицах оптической плотности (OD). При повышении уровня антител к α3-АХР более 0,24 OD, a к GnRH менее 0,25 OD вплоть до полного их отсутствия относительно контроля диагностируют аутоиммунное поражение периферического отдела вегетативной нервной системы на уровне парасимпатических интрамуральных ганглиев и микроганглиев желудочно-кишечного тракта, а при уровне антител к GnRH более 0,25 OD и к α3-АХР менее 0,24 вплоть до полного их отсутствия диагностируют аутоиммунное поражение интрамуральных ганглиев и микроганглиев метасимпатического отдела желудочно-кишечного тракта. Способ обеспечивает определение вовлечения в аутоиммунный процесс с высокой точностью структур вегетативной нервной системы, регулирующих моторику ЖКТ, и выявление поражаемой молекулярной мишени, в частности парасимпатических и/или метасимпатических структур ВНС желудочно-кишечного тракта.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для прогнозирования эффективности лечения и течения опухолевого процесса у больных раком носоглотки. Для этого до начала химиолучевого лечения и перед каждым последующим курсом у больных раком носоглотки III-IV стадии определяют в периферической крови значения коэффициентов отношения среднего объема нейтрофилов и среднего объема лимфоцитов к их абсолютному количеству: MVNe/#Ne и MVLy/#Ly. При значениях коэффициентов в динамике лечения свыше 45 констатируют низкую эффективность лечения и отрицательный прогноз течения заболевания при отсутствии клинических признаков манифестации. При значениях указанных коэффициентов ниже 45 констатируют положительный эффект лечения и благоприятный прогноз течения заболевания. Изобретение позволяет определить генерализацию опухолевого процесса при отсутствии клинических признаков манифестации заболевания и скорректировать лечение больных на основании полученных коэффициентов. 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к методам медицинской диагностики, и может быть использовано в лабораторно-диагностической практике для определения глутатиона в эритроцитах периферической крови как в норме, так и при патологических состояниях организма, в том числе анемии. Проводят функциональную и количественную оценку продуктов реакции на глутатион в нативных эритроцитах путем обработки взвеси эритроцитов раствором 10% нитропрусида натрия с добавлением 2% аммиака в объемном соотношении 1:1 в течение 10 минут при комнатной температуре с последующей фиксацией мазка в 96° спирте - спирт-ксилоле - ксилоле - бальзаме, заключенным под покровное стекло, и выявления продуктов реакции на глутатион методом компьютерной цитофотометрии по относительной плотности продуктов реакции в условных единицах, приходящихся на 1 эритроцит, с учетом числа окрашенных гранул. Способ обеспечивает повышение точности оценки функциональной активности и количества глутатиона в нативных эритроцитах для решения диагностических и научно-исследовательских задач. 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для исследования всасывания аминокислот из пищеварительного тракта. Для этого проводят исследование крови утром натощак и после приема аминокислотной смеси. При этом сначала утром натощак определяют объем циркулирующей крови, гематокрит и суммарное расчетное содержание азота аминокислот в крови. После этого перорально вводят 100,0 мл раствора аминокислот, транспортируемых по одному из вариантов всасывания с известной концентрацией раствора и содержания в нем азота аминокислот. Через 30, 40, 50, 60 и 70 минут после введения аминокислотной смеси повторно определяют объем циркулирующей крови, гематокрит и суммарное расчетное содержание азота аминокислот. Рассчитывают в пробах крови коэффициент всасывания аминокислот по формуле: К = N n × О Ц К n × ( 100 − H t n / 100 ) − N 1 × О Ц К 1 × ( 100 − H t 1 / 100 ) N , где К - коэффициент всасывания аминокислот, N - содержание азота в аминокислотной смеси, N1 - показатели азота аминокислот в крови до приема аминокислот, Nn - показатели азота аминокислот в крови после приема аминокислот, ОЦК1 - объем циркулирующей крови до приема аминокислот, ОЦКn - объем циркулирующей крови после приема аминокислот, Ht1 - гематокрит до приема аминокислот, Htn - гематокрит после приема аминокислот, n - время после перорального введения аминокислот. После этого с учетом результатов показателя коэффициента К и времени, прошедшего после приема раствора аминокислот, строят график, отражающий скорость всасывания аминокислот в пищеварительном тракте. Способ позволяет оценить скорость суммарного всасывания аминокислот из пищеварительного тракта с учетом особенностей транспортной системы. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике непереносимости лактозы. Для этого проводят выявление водорода в воздухе ротовой полости обследуемого и диагностику синдрома избыточного бактериального роста (СИБР) путем определения исходного содержания водорода до приема тестовой нагрузки с последующим определением нагрузочных содержаний водорода через 15 и 30 мин после приема тестовой нагрузки. В качестве тестового используют раствор 1 г лактулозы на 1 кг веса пациента в воде, но не более 20 г, далее рассчитывают разницу между наибольшим из нагрузочных содержаний водорода и исходным содержанием водорода. Если значение разницы после приема лактулозы равно или меньше порогового уровня 5 ppm, то диагностируют отсутствие избыточного водорода у пациента и диагностику непереносимости лактозы рекомендуют провести другими способами. Если значение разницы после приема лактулозы находится в диапазоне от 5 до 10 ppm, то у обследуемого выявляют продуцирование водорода и отсутствие СИБР. Далее после перерыва продолжительностью не менее 24 часов определяют ряд нагрузочных содержаний водорода через 30, 60, 90 и 120 мин после приема тестовой нагрузки. В качестве тестового используют раствор 2 г лактозы на 1 кг веса обследуемого в воде, но не более 50 г. Затем рассчитывают разницу между наибольшим из нагрузочных содержаний водорода и исходным содержанием водорода, если значение разницы после приема лактозы больше 10 ppm, делают вывод о непереносимости лактозы. Если значение разницы после приема лактулозы больше 10 ppm, то у обследуемого выявляют продуцирование водорода и наличие СИБР. Далее после перерыва продолжительностью не менее 24 часов определяют ряд нагрузочных содержаний водорода через 30, 60, 90 и 120 мин после приема тестовой нагрузки. В качестве тестового используют раствор 2 г лактозы на 1 кг веса обследуемого в воде, но не более 50 г. Далее рассчитывают разницу между наибольшим из нагрузочных содержаний водорода и нагрузочным содержанием на 30 мин. Если значение разницы после приема лактозы больше порогового уровня 10 ppm, то делают вывод о непереносимости лактозы. Заявляемый способ является неинвазивным, позволяет проводить дополнительно выявление проявлений и симптомов непереносимости углеводов обследуемого на вторые сутки, а также установить наличие или отсутствие СИБР, что позволяет повысить достоверность диагностики. 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для диагностики опухолевых заболеваний. Устройство для определения концентрации гемоглобина и степени оксигенации крови в слизистых оболочках включает источник излучения, выполненный из набора излучателей на разных длинах волн или на основе широкополосного излучателя, освещающее оптическое волокно, эластичный зонд, блок регистрации изображения в виде ПЗС-матрицы с установленной перед ней собирающей линзой и блок обработки изображения. Причем источник излучения связан с блоком управления излучателями и блоком распределения каналов посылки излучения, выход которого соединен со входом освещающего оптического волокна, расположенного в эластичном зонде, в наконечнике которого расположены два взаимно ортогональных поляризационных фильтра, один из которых связан с выходом освещающего волокна, а второй - с блоком регистрации изображения, который соединен цифровым кабелем, расположенным в зонде, с блоком обработки изображения, определяющим значения концентрации гемоглобина и степени оксигенации крови во всех точках изображения слизистой оболочки, получаемого на ПЗС-матрице. Изобретение обеспечивает повышение точности диагностики онкологических заболеваний слизистых оболочек. 8 ил., 2 табл.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2014-08-10 2014-08-09T03:00:43
Наверх