Коронародилатирующее лекарственное средство

Изобретение относится к медицинской промышленности и представляет собой коронародилатирующее лекарственное средство в виде таблетки, содержащее раствор левоментола в ментилизовалерате (валидол), изомальт, стеарат кальция или магния. Изобретение обеспечивает получение коронародилатирующего средства методом прямого прессования, не содержащего сахар, отличающегося однородностью дозирования, стабильностью при хранении, высокой биодоступностью. 1 з.п. ф-лы, 11 табл., 4 пр.

 

Настоящее изобретение относится к медицинской промышленности, а именно производству лекарственных средств, применяемых в комплексной терапии заболеваний сердечнососудистой системы.

В настоящее время в медицинской практике широко применяются коронародилатирующие лекарственные средства в различных лекарственных формах. В частности, известны составы жидких коронародилатирующих лекарственных средств, содержащих левоментоламентил изовалерат (валидол) в виде раствора в хладоне [1], раствора в масле [2] или в смеси экстрактов лекарственных растений [3]. Преимуществом данных лекарственных форм левоментоламентил изовалерата является сравнительно низкая стоимость и относительная фармакологическая безопасность.

Ближайшим аналогом заявленного коронародилатирующего лекарственного средства является лекарственный препарат в виде таблеток массой 0,8 г, содержащих 60,0 мг левоментоламентил изовалерата (валидол), 188,0 мг декстрозы, 8,0 мг стариновой кислоты, 8,0 мг аэросила и 536 мг сахарозы, получаемый методом влажной грануляции смеси глюкозы, валидола, сахарной пудры сахарным сиропом с последующей сушкой до влажности 2-4%, сухой грануляцией, опудриванием смесью стеариновой кислоты, аэросила и таблетированием пуансонами диаметром 14 мм; масса таблетки 0,74-0,86 г, высота 4,5-5,4 мм; показатели качества: внешний вид - таблетки плоскоцилиндрической формы, белого или белого с серым оттенком цвета, распадаемость не более 15 минут, прочность на истирание не менее 97%, раздавливание не менее 77 H; содержание валидола 6,75-8,25% (0,054-0,066 г/таблетке) [4], [5].

Основным преимуществом таблеток валидола является мягкое, рефлекторного типа, сосудорасширяющее и седативное действие, отсутствие побочных эффектов. Именно поэтому валидол выпускается различными заводами-производителями в достаточно больших объемах. При этом спрос на данное лекарственное средство практически не подвержен колебаниям, несмотря на известные публикации, подвергающие сомнению его эффективность.

Основным недостатком известных таблеток валидола является использование смеси сахарозы и глюкозы, применяемой в качестве наполнителя и корригена вкуса. Известно, что избыточное потребление легкоусвояемых углеводов, сопряжено с риском развития и осложнения течения ряда заболеваний: сахарного диабета, ожирения, атеросклероза. Это вынуждает пациентов отказываться от приема сахаросодержащих препаратов. Особенно следует отметить, что больные стенокардией несколько раз в сутки рассасывают таблетки валидола. Присутствие в составе сахара вызывает кариес зубов. Это является существенным побочным действием таблеток прототипа.

Целью настоящего изобретения является разработка состава коронародилатрующего средства для сублингвального применения, содержащего в качестве активного компонента раствор левоментола в ментилизовалерате (валидол), без сахара, отличных органолептических характеристик, растворяющегося в воде в течение 15 минут, стабильного при хранении в течение двух лет, получаемых методом прямого прессования при условии полного соответствия требованиям государственной фармакопеи XI издания [4] и стандарта качества [5].

Поставленная цель достигается тем, что разработан состав коронародилатирующего лекарственного средства, содержащего раствор левоментола в ментилизовалерате (валидол), изомальт, стеарат кальция или магния в виде таблетки массой от 0,76 до 0,84 г, получаемой методом прямого прессования, отличающийся тем, что содержит компоненты в следующем соотношении, % масс.: валидол 6,43-8,68, изомальт 90,32-93,07, стеарат кальция или магния 0,5-1,0.

Сущностью изобретения является то, что в заявленном составе, по сравнению с известным:

- предложено использовать вместо глюкозы и сахарозы изомальт - полиол, обладающий пребиотической активностью, разрешенный для применения лицам с нарушением углеводного обмена, с аллергией на сахара и имеющим повышенный риск развития кариеса;

- заявлено новое соотношение ингредиентов,

- изменен способ производства таблеток. Взамен дорогостоящего и трудозатратного метода прессования с использованием предварительно полученных гранул предложено использовать метод прямого прессования смеси ингредиентов.

Технический результат: получение коронародилатирующего лекарственного средства, отличающегося:

- фармакологической безопасностью (низким гликемическим индексом, гипоаллергенностью),

- эффективностью (оптимальным составом, высокой биодоступностью действующего вещества),

- экономичностью (возможностью применения экономически более эффективного метода прямого прессования за счет исключения из производственного процесса стадий влажного гранулирования, сушки, сухого гранулирования, а следовательно, нескольких единиц промышленного оборудования),

- удобством применения (менее жгучий вкус)

- стабильностью при производстве и хранении.

Таким образом, новым в заявленном составе коронарорасширяющего лекарственного средства является то, что в качестве наполнителя содержится изомальт. Это позволяет:

- разрешить применение диабетикам и лицам, склонным к заболеванию кариесом,

- изменить последовательность и параметры ведения технологических операций, предусматривающих прямое прессование смеси ингредиентов без промежуточных стадий увлажнения, сушки, грануляции,

увеличить стабильность действующего вещества при производстве, т.к. технологический процесс исключает стадии увлажнения, сушки, грануляции.

Предлагаемое соотношение действующих и вспомогательных веществ и нормы ведения технологического процесса являются оптимальными и позволяют получать таблетки, распадающиеся в течение 15 минут, соответствующие требованиям фармакопеи [4] и действующей НД [5] с использованием промышленного оборудования.

Коронародилатирующее средство получают следующим образом. В смеситель загружают ингредиенты в следующем соотношении, % масс.: валидол 6,43-8,68%, изомальт 90,32-93,07%, лубрикант 0,5-1,0%; перемешивают. Данное соотношение необходимо для обеспечения качества таблеток [4, 5], содержания действующего вещества (валидола) 0,054-0,066 г в одной таблетке массой от 0,86 до 0,74 г (табл.1, опыты №№2-4).

Нижний предел содержания компонентов выбран из расчета продолжительности распадаемости таблеток на уровне прототипа 4,5 мин. Верхний предел установлен по прочности опытных образцов на уровне прототипа, не менее 77 Н и соответствию требованиям НД [5] по показателю «Описание» (пример 1, таблица 2).

По органолептическим свойствам заявленное соотношение ингредиентов имеет более высокий процент хороших оценок, чем прототип (пример 1, таблица 3). Относительно низкая сладость объясняется тем, что в составе разработанного средства содержится изомальт, имеющий менее выраженный сладкий вкус, чем сахароза.

При разработке состава заявленного средства исследовали возможность применения различных заменителей сахара (инулин, лактулоза, изомальтулоза, сорбит, ксилит, лактоза, смесь глюкозы и сахарозы). Из таблицы 5 видно, что при смешивании перечисленных наполнителей с валидолом сыпучесть уменьшается в несколько раз. Именно поэтому способ производства, установленный в прототипе, предусматривает увлажнение смеси наполнителя и валидола, влажную грануляцию, сушку. Эти технологические операции необходимы для обеспечения надлежащей сыпучести - параметра определяющего устойчивую работу таблеточного пресса.

В исследованиях установлено уникальное свойство изомальта сохранять сыпучесть таблеточной массы после смешивания с валидолом на уровне гранулированного прототипа. Это объясняется неожиданным эффектом синергизма молекул валидола и изомальта. Это позволяет прессовать таблетки на высоких скоростях работы промышленного оборудования. Кроме того, заявленный настоящим изобретением изомальт является единственным наполнителем, позволяющим реализовать наиболее технологически и экономически эффективный способ получения таблеток валидола методом прямого прессования. Другие изученные нами наполнители, а также состав, установленный в прототипе для достижения необходимых технологических характеристик требуют дополнительных технологических стадий: влажной грануляции, сушки, сухой грануляции (пример 2, таблица 5).

Из таблицы 5 видно, что изомальт имеет самый высокий коэффициент Хеккеля, что свидетельствует о пластических свойствах его частиц. Прессование материалов с преобладающими пластическими свойствами требует меньших затрат энергии для получения прочной таблетки и обеспечивает снижение давления прессования от 100 КгС/см2 до 70 КгС/см2 (заявленное средство и прототип соответственно).

Из таблицы 8 видно, что практический выход составил 94,6% от теоретически возможного. Потери валидола при переработке в таблетки в опыте составили 10,0%, а в прототипе 20,0%. Это объясняется увеличением испарения валидола при температуре сушки при производстве прототипа. Кроме того, вследствие пластических свойств частиц, изомальт образует менее пористый массив таблетки в сравнении с прототипом. В результатестабильность готового препарата в условиях открытой упаковки повышается, т.к. снижаются потери валидола от испарения.

Таким образом, заявленное настоящим изобретением применение изомальта в качестве наполнителя основывается на уникальном явлении синергизма молекулы с валидолом. Это позволяет получать методом прямого прессования таблетки валидола без сахара, высокой прочности (пример 1) при высоких скоростях прессования (пример 2), стабильные при хранении (пример 4), соответствующие требованиям фармакопеи (примеры 1, 2, 4), отличающиеся приятным вкусом (пример 1) и фармакологической безопасностью.

Для более однородного перемешивания таблеточной смеси можно перенести часть изомальта (до 75% от таблетмассы) в конец процесса перемешивания. Однако это не является обязательным условием, т.к. однородного смешения можно добиться с помощью эффективной работы сухого смесителя.

Концентрация лубриканта (кальция/магния стеарата, кислоты стеариновой) 0,5-1,0% является оптимальной и установлена экспериментально. Уменьшение количества лубрикантов менее 0,5% ухудшает скользящие свойства гранулята и прочность таблеток (см. пример 3), а увеличение более 1,0% запрещено требованиями фармакопеи [4].

Полученную смесь таблетируют на промышленном таблетпрессе РТМ-41 пуансонами диаметром 14 мм. Масса таблетки от 0,74 до 0,86 г. Таблетки массой за указанными пределами не удовлетворяют требованиям фармакопейной статьи [5]. Заявленный настоящим изобретением состав коронародилатирующего средства обеспечивает устойчивое прямое прессование при высоких скоростях вращения ротора таблеточного пресса (40 оборотов в минуту) при сохранении прочности получаемых таблеток не менее 70 H, в отличие от прототипа, где получить таблетки указанной прочности удается только при скорости вращения ротора 10 оборотов в минуту (пример 2, таблица 4).

Как видно из вышеизложенного, только предложенные интервалы соотношений ингредиентов являются оптимальными и позволяют получить более эффективное и безопасное коронародилатирующее лекарственное средство в виде таблеток, соответствующих требованиям нормативно-технической документации [5] по всем показателям и стабильных при хранении (пример 4, таблицы 9 и 10).

Пример 1

В лабораторных условиях получали образцы таблеток заявленного коронародилатирующего средства методом прямого прессования. В смеситель загружали расчетные навески изомальта DC-100 Beneo (Германия), кальция стеарата, валидола. Перемешивали без измельчения.

В качестве прототипа использовали известные таблетки валидола, получаемые методом влажной грануляции. В смеситель загружали расчетные навески глюкозы, сахарозы, валидола, перемешивали, увлажняли 64% сахарным сиропом (50,0 г сахарного сиропа на 300,0 г смеси сахарозы, глюкозы и валидола), гранулировали через сито с размером ячейки 2 мм, сушили при температуре 40-50°C до влажности 2-3%. Полученный гранулят просеивали через сито с ячейками 2 мм, опудривали стеариновой кислотой и аэросилом [5].

Опытные и контрольные таблеточные массы прессовали пуансонами диаметром 14 мм таблеточного пресса РТМ-12 со скоростью вращения ротора 10 об/мин. Масса таблеток 0,76-0,84 г, высота 5,4-5,6 мм.

Состав заявленного средства и прототипа представлен в таблице 1. Опытные составы №№2-4 установлены в пределах, заявленных формулой изобретения. Опыты №№1, 5 находятся за рамками заявленных пределов.

Таблица 1
Состав таблеток коронародилатирующего средства
Опыт № 1 2 3 4 5 Прототип
Наименование ингредиента/ количество масса, г % масса, г % масса, г % масса, г % масса, г % масса, г %
Валидол, г 0,072 9 0,066 8,68 0,06 7,5 0,054 6,43 0,054 6 0,06 7,5
Кальция стеарат, г 0,0091 1,3 0,0076 1,00 0,0056 0,7 0,0042 0,50 0,0027 0,3 0 0
Изомальт, г 0,6279 89,7 0,6864 90,32 0,7344 91,8 0,7818 93,07 0,8433 93,7 0 0
Сахароза, г 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,536 67,0
Глюкоза, г 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,188 23,5
Стеариновая кислота, г 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,008 1,0
Аэросил, г 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,008 1,0
Масса таблетки, г 0,7 100 0,76 100 0,8 100 0,84 100 0,9 100 0,8 100

Полученные таблетки подвергали испытаниям на соответствие требованиям ГФ XI и стандарта качества [5]. Результаты представлены в таблице 2.

Таблица 2
Показатели качества опытных и контрольных таблеток
Опыт № 1 2 3 4 5 Прототип
Средняя масса таблеток 0,802 0,814 0,812 0,808 0,800 0,801
Отклонение в массе отдельных таблеток, % +2,0-1,4 +3,0-1,7 +1,0-1,4 +1,0-1,9 +1,2-1,2 +3,0-3,4
Высота, мм 4,9-4,7 4,9-4,7 4,7-4,3 4,6-4,4 4,5-4,0 4,5-4,0
Распадаемость, мин 7,5±0,2 4,4±0,18 4,6±0,21 4,6±0,2 4,3±0,15 4,5±0,17
Прочность на истирание, % 99,41±0,20 99,60±0,21 99,92±0,18 99,81±0,22 99,84±0,17 98,95±0,22
Прочность, H 70,1±5,1 83,2±6,2 93,7±6,5 98,2±5,8 103,3±6,4 77,0±4,9
Массовая доля валидола, мг/таблетке 0,061±0,003 0,059±0,002 0,063±0,003 0,062±0,002 0,064±0,003 0,062±0,004
Описание * Соотв.* Соотв.* Соотв.* Соотв.* Не соотв.** Соотв.*
* Таблетки белого или белого с сероватыми вкраплениями цвета, характерного запаха ментола. По внешнему виду должны соответствовать требованиям ОФС «Таблетки» [ГФ X1].
** Таблетки желтовато-белого цвета

Из таблицы 2 видно, что таблетки оп.№№2-4 соответствуют требованиям НД по всем показателям и статистически достоверно не отличаются от прототипа. Составы №№1 и 5 имеют недостаточную прочность в сравнении с прототипом или не удовлетворяет требованиям НД по показателю «описание» соответственно.

В ходе разработки состава коронародилатирующего средства оценивали органолептические характеристики полученных таблеток в сравнении с прототипом. В таблице представлены результаты дегустации образцов группой из 20 добровольцев с целью сравнения органолептических показателей заявленного коронародилатирующего средства в сравнении с прототипом и образцами за заявленными пределами (табл.3 прототип и оп. №№1-5 табл.1).

Таблица 3
Количество респондентов, % поставивших соответствующую оценку органолептическим свойствам таблеток коронародилатирующего средства.
Наименование показателя Оценка респондентов № опыта
1 2 3 4 5 прототип
Общий вкус хорошо 25 25 20 25 15 25
удовлетворительно 35 55 65 60 35 55
неудовлетворительно 40 20 15 15 50 20
Сладость ярко выраженная 10 10 10 15 15 75
умеренная 55 60 70 65 65 20
слабо выраженная 35 30 20 20 20 5

Представленные данные свидетельствуют о том, что по органолептическим свойствам заявленное средство имеет более высокий процент положительных оценок, чем прототип. Варианты №№2-4 получили существенно больший процент положительных оценок, чем опыты №№1 и 5 и прототип.

Пример 2

Таблетки заявленного лекарственного средства и прототипа получали в полном соответствии, как указано в примере 1 (оп.3 и прототип табл.1). Прессовали пуансонами таблеточного пресса Pressima-19 с разной скоростью вращения ротора от 10 до 40 оборотов в минуту. Давление прессования во всех экспериментах 8,9±0,3 кН. Полученные образцы взвешивали, помещали в прибор для определения прочности на излом ТВН-200/TD, нагружали усилием на ребро до разрушения. Распадаемость исследовали по методике ГФ X1, вып.2 с.154.

Результаты влияния скорости прессования представлены на свойства таблеток представлены в табл.4.

Таблица 4
Влияние скорости прессования на свойства таблеток валидола
Скорость вращения ротора, об/мин Заявленное средство Прототип
Прочность, H Распадаемость, мин Отклонение в массе отдельных таблеток, % Прочность, Н Распадаемость, мин Отклонение в массе отдельных таблеток, %
10 96,8±5,2 6,9±0,3 -1,4±0,81 80,1±2,1 5,5±0,4 -1,92±1,1
20 89,4±3,6 5,8±0,2 -1,3±0,75 66,8±1,5 2,2±0,2 -1,73±0,92
30 86,5±4,0 5,2±0,5 -1,1±1,42 16,1±1,1 1,1±0,7 -0,48±1,69
40 82,9±4,4 4,0±0,8 -1,6±2,41 5,6±2,3 0,2±0,2 0,52±2,01

Из таблицы видно, что имеется одинаковая зависимость снижения прочности при увеличении скорости прессования. Это объясняется сокращением экспозиции порошков под давлением. Установлено, что опытные и контрольные варианты по-разному реагируют на увеличение скорости прессования при неизменном усилии сжатия. При увеличении скорости с 10 до 30 оборотов в минуту прочность таблеток прототипа снижается в четыре раза. При 40 оборотов в минуту получить прочные образцы таблеток не удалось. Таблетки заявленного средства независимо от числа оборотов ротора обладают прочностью в несколько раз выше, чем прототипа и даже при скорости вращения ротора таблеточного пресса 40 оборотов в минуту. Снижение прочности при тех же условиях составляет всего 10% в сравнении с образцами, полученными при 10 оборотов в минуту. Это объясняется отличными пластическими свойствами частиц изомальта и сыпучестью таблеточной массы заявленного состава в сравнении с изученными нами наполнителями и прототипом. Для доказательства преимущества использования изомальта в сравнении с другими наполнителями (сорбит, инулин, лактулоза, лактоза для прямого прессования) получали таблеточные массы так же как указано в примере 1 (состав №3). Показано, что составы прототипа, лактозы, лактулозы и инулина требуют предварительной грануляции (примечание к таблице 5). Прессовали таблетки массой 0,8 г, диаметром 14 мм. Сыпучесть, насыпную плотность, упруго-пластичные свойства (коэффициент Хеккеля), распадаемость анализировали по методикам [7, 9] соответственно.

Таблица 5
Влияние различных наполнителей на свойства таблеточной массы и получаемых таблеток
Наименование наполнителя Свойства таблеточной массы Свойства получаемых таблеток
Сыпуч есть, г/сек Насыпная плотность, г/см3 Коэффициент Хеккеля см2/Кгс Давление прессования, Кгс/см2 *** Прочность, H Распадаемость, минут Прочность на истирание, %
Изомальт * 5,76±0,01 0,85±0,02 0,0145±0,0013 68,9±12,0 96,8±5,2 6,1±0,12 99,61±4, 13
Ксилит* 2,18±0,02 0,80±0,04 0,0107±0,0011 93,5±8, 8 92,4±3,1 7,3±0,15 96,5±5,1 0
Лактоза для прямого прессования* 3,13±0,03 0,75±0,03 0,0130±0,0014 76,0±18,9 94,6±2,8 4,9±0,20 98,6±4,8 2
Сорбит* 2,42±0,06 0,45±0,02 0,0121±0,0013 82,3±12,6 95,8±6,1 5,1±0,11 98,1±4,9
Лактоза ** 4,50±0,01 0,72±0,04 0,0108±0,0013 82,6±10,2 93,2±3,8 4,2±0,20 95,4±5,03
Прототип ** 5,45±0,01 0,80±0,02 0,0100±0,0011 100,0±9,8 10,1±2,1 4,5±0,19 98,7±4,72
Примечание к таблице: таблеточные массы (*) - получены путем смешивания; (**) - влажной грануляции; (***) - давление начала пластической деформации - обратная величина коэффициенту Хеккеля.

Из таблицы 5 видно, что только изомальт среди изученных наполнителей обладает требуемыми свойствами для прямого прессования таблеточной массы свойствами (высокой сыпучестью, плотностью) выше уровня прототипа и всех изученных наполнителей. Применение изомальта позволяет получать таблетки, качество которых превышает показатели прототипа по показателям прочность и распадаемость.

В условиях лаборатории изучали влияние давления прессования на распадаемость таблеток валидола. Для этого получали таблетки как указано в примере 1, табл.1, оп. №3 при давлении 50, 70 и 100 кгс/см2 и определяли распадаемость согласно ГФ XI. Результаты представлены в таблице 6.

Таблица 6
Влияние давления прессования на распадаемость таблеток.
Давление, кгс/м2 Распадаемость, мин/ прочность, H
Заявленное средство Контроль
50 4,3±0,12/100±5,2 4,1±0,12/10,8±2,1
70 4,45±0,14/102±5,2 4,2±0,13/11,2±2,5
100 4,7±0,15/110±5,2 4,4±0,11/12,8±3,1

Как видно из таблицы, варьирование давления прессования в области изученных пределов практически не влияет на распадаемость и прочность таблеток валидола в опыте и контроле. Однако прочность заявленного состава таблеток в несколько раз выше прототипа.

Пример 3

Для определения влияния лубрикантов на давление выталкивания таблеток из матриц готовили таблеточные смеси таким же образом, как описано в примере 1, оп.№3, добавляли различные количества стеаратов, перемешивали. Навеску порошка 0,8 г загружали в матрицу. Затем прессовали пуансонами диаметром 14 мм гидравлического пресса при 100 кгс/см2, время выдержки при давлении 15-25 сек. Снимали верхний пуансон, нагружали нижний пуансон усилием гидравлического пресса, отмечая при этом возникающее давление выталкивания. В качестве контроля использовали таблетки (прототип).

Установлено, что введение в состав смеси лубрикантов снижает усилие выталкивания таблеток из матриц (см. таблицу 7.). Образцы таблеточных масс загружали в бункер-питатель таблеточного пресса РТМ-12, отмечая устойчивое прессование без затирания таблеточной массы на поверхности матриц.

Таблица 7
Влияние концентрации стеариновой кислоты и стеаратов кальция или магния (масс.%) на качественные характеристики таблеток
Наименование Стеарат кальция Стеариновая кислота Стеарат магния
Концентрация, % мас. 0,0 0,2 0,5 0,7 1,0 0,7 1,0 0,7 1,0
Распадаемость, минут 4,1±0,4 4,7±0,7 5,0±0,6 5,2±0,4 5,7±0,3 3,9±0,5 6,4±1,1 4,3±1,2 5,5±0,9
Усилие выталкивания, кг 3,8±0,7 2,5±0,5 2,1±0,5 2,0±1,0 2,2±0,2 2,6±0,6 2,4±0,4 2,3±0,3 2,0±0,3
Устойчивость прессования* Не соотв. Не соотв. Соотв. Соотв. Соотв. Соотв. Соотв. Соотв. Соотв.
* Соответствует: устойчивое прессование при скорости вращения ротора 24 оборота в минуту в течение 2 часов; не соответствует - затирание таблеточной массы на поверхности матриц и пуансонов.

Введение в состав лубрикантов практически в два раза снижает усилие выталкивания таблеток из матриц. Снижение концентрации стеаратов менее 0,5% приводит к увеличению усилия выталкивания таблеток из матриц выше прототипа, что может являться причиной быстрого износа пресс-инструмента. Поэтому предложено при прессовании таблеток заявленного коронародилатирующего средства использовать в качестве лубриканта стеараты кальция или магния в количестве 0,5-1,0%.

Пример 4

В смеситель последовательно загружали 96,631 кг изомальта, 0,737 кг стеарата кальция, 9,08 кг валидола, перемешивали.

Полученную таблеточную массу таблетировали пуансонами диаметром 14 мм таблеточного пресса РТМ-12. Масса таблеток 0,76-0,84 г, высота 4,4-5,2 мм. Внешний вид: таблетки с ровной гладкой поверхностью, однородного цвета.

Для оценки эффективности производства по результатам промышленных испытаний составляли материальный баланс (таблица 8). Практический выход составил 94,6% от теоретически возможного. Потери валидола при переработке в таблетки в опыте составили 10,0%, а в прототипе 20,0%. Это объясняется увеличением испарения валидола при температуре сушки при производстве прототипа.

Таблица 8
Материальный баланс на производства таблеток коронародилатирующего средства
Наименование полупродуктов и сырья Содержание основного вещества (%) Израсходовано
Масса Объем, л Кол-во, шт.
Кг Кг основного веществ а Кг/моль
1 2 3 4 5 6 7
А) Сырье
Валидол 100 9,079
кальция стеарат 100 0,737
изомальт 100 96,631
Итого 100 106,447 106,447
Наименование полупродуктов и сырья Содержание основного вещества (%) Получено
Масса, кг Кг основного веществ а Кг/моль Объем, л Кол-во, шт
А) Готовая продукция
Таблетки валидола 0,06 г 100,000 125000 таблеток Содержание валидола 0,066 г/таблетке
Потери 6,447
Итого 106,447

Полученные в ходе промышленных испытаний таблетки коронародилатирующего средства подвергали анализу по методикам НД.

Таблица 9
Результаты испытаний на соответствие требования ГФ XI и действующей НД [5]
Наименование показателя регламентируемое значение Результат испытаний
Разрабатываемый коронародилатирующий препарат Прототип
Средняя масса таблеток (0,76-0,84 г) 0,79 0,81
Отклонение в массе отдельных таблеток, % ±5% -3,3+1,6 -4,3+2,1
Прочность на истирание, % не менее 97% 99,10% 98,80%
Распадаемость, мин не более 15 4,17 4,5
Количественное определение 0,054-0,066 г/таблетка 0,066 0,059
Микробиологическая чистота ГФ XI вып.2 с.193, изм.№3, кат 3A Соответствует Соответствует

Как видно из таблицы 9, разрабатываемый препарат практически не отличается от прототипа по времени распадаемости и прочности на истирание. Также заявленные таблетки валидола имеют отклонение от средней массы таблетки, соответствующей нормативам, установленным ГФ XI.

Полученные таблетки расфасовывали в банки оранжевого стекла из стекломассы с треугольным венчиком типа БДС 60-27,5-ОС-1 по ТУ 64-2-239-79, укупоренные крышками натягиваемыми типа 1.2-27,5 по ОСТ 64-2-87-81 и исследовали стабильность качественных и количественных свойств при хранении методом «ускоренного старения» [8] при температуре 60 град. С. Представленные в таблице 10 данные свидетельствуют о том, что заявленное средство стабильно при хранении в течение двух лет.

Таблица 10
Стабильность свойств таблеток заявленного коронародилатирующего средства при хранении
Показатели качества Описание Средняя масса одной таблетки, г Отклонение от средней массы таблеток, % Распадаемость не более, мин Содержание валидола, %
Норма * 0,74-0,86 ±5 15 6,75-8,25
Эквивалентный срок хранения, месяцев
0 Соотв. 0,80 2,3 6,8 8,04
12 Соотв. 0,80 2,5 6,1 7,5
24 Соотв. 0,79 3,1 5,2 7,1
Таблица 11
Стабильность свойств таблеток прототипа при хранении
Показатели качества Описание Средняя масса одной таблетки, г Отклонение от средней массы таблеток, % Распадаемость не более, мин Содержание валидола, %
Норма * 0,74-0,86 ±5 15 6,75-8,25
Эквивалентный срок хранения, месяцев
0 Соотв. 0,80 3,3 5,8 7,6
12 Соотв. 0,78 3,8 5,4 7,3
24 Соотв. 0,75 4,1 5,1 7,0
Примечание к таблицам 10 и 11: (*) - Таблетки белого или белого с сероватыми вкраплениями цвета, характерного запаха ментола.

Из таблицы видно, что заявленное коронародилатирующее средство стабильно при хранении в течение двух лет.

Источники информации

1. Патент на полезную модель RU 75944 U1.

2. Фармакопейная статья предприятия 42-0019-3423-02, Фармаген, ЗАО.

3. Антиангинальное средство. Заявка: 2004137686/15, 23.12.2004.

4. Государственная фармакопея X1 издания. Вып.2. М.: Медицина, 1991.

5. Стандарт качества лекарственного средства. Фармакопейная статья предприятия. ЛСР-010613/09-251209.

6. Гаврилов, А.С. Экспресс-метод оценки цвета таблеток Текст / А.С. Гаврилов, И.В. Залукина, Л.А. Конева, В.П. Бахарев, А.Ю. Петров // Хим. фарм. ж. 2003. - Т.37; №5. - С.54-56.

7. Вальтер, М.Б., Тютенков, О.Л., Филлипин, Н.А. Текст. / Постадийный контроль в производстве таблеток. - М.: Медицина, 1982. - С.114.

8. Временная инструкция по проведению работ с целью определения сроков хранения лекарственных средств на основе метода ускоренного старения при повышенной температуре МЗ СССР И-42-2-82. - М.: 1983. - 13 с.

9. Жуйкова, Н.Н. Комплексный наполнитель для прямого прессования основе лактозы и микрокристаллической целлюлозы / Н.Н. Жуйкова, О.С. Саблина, Е.А. Штокарева, А.С. Гаврилов // Химико-фармацевтический журнал. - Москва. - (8)2009. - С.50-52.

1. Коронародилатирующее лекарственное средство в виде таблетки, содержащее раствор левоментола в ментилизовалерате (валидол), наполнитель и лубрикант, отличающееся тем, что в качестве наполнителя содержит изомальт, а в качестве лубриканта - стеарат кальция или магния при следующем соотношении компонентов, мас. %: валидол 6,43-8,68, изомальт 90,32-93,07, стеарат кальция или магния 0,5-1,0.

2. Коронародилатирующее лекарственное средство по п.1, отличающееся тем, что представляет собой таблетку массой от 0,76 до 0,84 г, получаемую методом прямого прессования.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции и профилактики эндотелиальной дисфункции.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции эндотелиальной дисфункции у беременных. Способ включает воспроизведение модели гестоза у крыс линии Wistar ежедневным в течение 7 дней внутрибрюшинным введением L-нитроаргининметилового эфира в дозе 25 мг/кг.
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции дефицита оксида азота. Для этого в эксперименте моделируют дефицит оксида азота ежедневным, в течение 7 дней, внутрибрюшинным введением крысам-самцам линии Wistar N-нитро-L-аргинин-метилового эфира в дозе 25 мг/кг.
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции индуцированной эндотелиальной дисфункции.
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и касается разработки способов коррекции эндотелиальной дисфункции. .

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции индуцированной эндотелиальной дисфункции.
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции индуцированной эндотелиальной дисфункции.
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции индуцированной эндотелиальной дисфункции.

Изобретение относится к новым N, S-замещенным производным изотиомочевин общей формулы (I): где R=(CH3)2CH; C 2H5, обладающим NOS-ингибирующим, вазоконстрикторным и радиозащитным действием.
Изобретение относится к композиции для лечения боли в горле в форме таблетки для рассасывания. Заявленная композиция содержит эндотермическое охлаждающее вещество, представляющее собой ксилит, в количестве 1-10% масс./масс.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой орально распадающуюся таблеточную композицию, включающую частицы лекарственного средства, содержащие: терапевтически эффективное количество, по меньшей мере, одного лекарственного средства; 0,5-3% ODT связывающего полимера; сахарный спирт и/или сахарид; и дезинтегрант, при этом частицы лекарственного средства приготовлены путем гранулирования, по меньшей мере, одного лекарственного средства, сахарного спирта и/или сахарида и дезинтегранта в присутствии ODT связывающего полимера, где композиция в основном распадается за приблизительно 30 секунд после контакта со слюной в ротовой полости или при тестировании тестом дезинтеграции <USP 701>.

Изобретение относится к способу получения таблеток рутина. Указанный способ заключается в том, что смесь рутина и поливинилпирролидона с молекулярной массой 10000 ± 2000 растворяют в этаноле, вводят в устройство для сушки гранулята, удаляют растворитель и к полученной массе добавляют смесь повидона и лудипресса, затем вносят магния стеарат и таблетируют.
Группа изобретений относится к области фармакологии и фармацевтической промышленности и касается вариантов твердой лекарственной формы C-пептида проинсулина. В виде таблеток, ядро которых, по меньшей мере, содержит, мас.%: С-пептид проинсулина - 0,01-5,0, гидроксипропилцеллюлозу - 1,0-6,0, или гидроксипропилметилцеллюлозу - 1,0-10,0, или поливинилпирролидон - 1,0-5,0, магния стеарат - 0,01-1,0, кремния диоксид коллоидный - 0,01-10,0, тальк - 0,01-3,0, микрокристаллическую целлюлозу - остальное, а оболочка представляет собой кишечнорастворимое пленочное покрытие, содержащее, мас.%: тальк - 10,0-20,0, титана диоксид - 5,0-15,0, триэтилцитрат - 7,0-14,0, кремния диоксид - 0,2-2,2, сополимер метакриловой и акриловой кислот - остальное.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственную форму замедленного высвобождения глюкозамина и его солей, содержащую комбинацию гидроксипропилметилцеллюлозы с молекулярным весом 100000 и гидроксипропилметилцеллюлозы с молекулярным весом 200000 в качестве средства, замедляющего высвобождение, и один или более фармацевтически приемлемых наполнителей, где глюкозамин и его соли присутствуют частично во внутригранулярной форме и частично во внегранулярной форме.

Настоящее изобретение относится к твердому фармацевтическому продукту для перорального введения, который содержит фотосенсибилизатор, представляющее собой соединение общей формулы I: где R1 представляет собой замещенную или незамещенную неразветвленную, разветвленную или циклическую алкильную группу, и каждый R2 независимо представляет собой атом водорода или возможно замещенную алкильную группу или его фармацевтически приемлемую соль, и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель или эксципиент.

Изобретение относится к общей смеси для производства в процессе прямого таблетирования быстро распадающихся таблеток. Заявленная смесь содержит 90-98 массовых частей распыленного маннита с водосодержанием от 0,3 до 1% по массе и 2-10 массовых частей сшитой натрий-карбоксиметилцеллюлозы.

Фармацевтическая дозированная форма содержит твердый дисперсионный продукт, по меньшей мере, одного активного ингредиента, диспергированного в полимерной композиции-носителе.

Настоящее изобретение относится к композиции традиционного китайского лекарственного средства для лечения бронхиальной астмы и способу ее приготовления. Традиционная китайская лекарственная композиция готовится из чистых растительных сырьевых лекарственных средств, включающих траву эфедры (Herba Ephedrae), семена гингко (Semen Ginkgo), кору шелковицы (Cortex Mori), корень шлемника (Radix Scutellariae), семена абрикоса горького (Semen Armeniacae Amarum), корневище пинеллии (Rhizoma Pinelliae), плоды периллы (Fructus Perillae), цветки мать-и-мачехи (Flos Farfarae), корень пиона красного (Radix Paeoniae Rubra), траву гуттуинии (Herba Houttuyniae), корень трихозана (Radix Trichosanthis), плоды форзиции (Fructus Forsythiae).

Изобретение относится к медицине. Описан способ получения биоадгезивной компактированной матрицы, который включает приготовление однородной смеси порошков, содержащей по меньшей мере одну алкилцеллюлозу или одну гидроксиалкилцеллюлозу и водонерастворимый, водонабухающий сшитый поликарбоксильный полимер, приготовление из такой порошковой смеси спрессованных заготовок с помощью прямого прессования и нагревание спрессованных заготовок, полученных таким образом, до температуры в диапазоне 80-250°С в течение 1-60 минут.
Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и описывает фармацевтический ингаляционный препарат для лечения бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких, содержащий в качестве активного вещества микронизированный тиотропия бромид, а в качестве носителя содержит лактозу со средним размером частиц 120-200 мкм, натрия бензоат просеянный с насыпной плотностью в пределах 0,30-0,50 г/см3 и натрия бензоат микронизированный со средними размерами частиц 0,5-10 мкм, при определенном содержании компонентов на дозу препарата.

Изобретение относится к медицинской промышленности и представляет собой коронародилатирующее лекарственное средство в виде таблетки, содержащее раствор левоментола в ментилизовалерате, изомальт, стеарат кальция или магния. Изобретение обеспечивает получение коронародилатирующего средства методом прямого прессования, не содержащего сахар, отличающегося однородностью дозирования, стабильностью при хранении, высокой биодоступностью. 1 з.п. ф-лы, 11 табл., 4 пр.

Наверх