Способ прогнозирования эффективности лечения больных раком легкого


 


Владельцы патента RU 2526120:

Козлова Лариса Степановна (RU)
Саркисьянц Кристина Сергеевна (RU)
Федеральное Государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Минздравсоцразвития России" (RU)
Кит Олег Иванович (RU)
Франциянц Елена Михайловна (RU)
Сергостьянц Геннадий Завенович (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для прогнозирования эффективности комплексного лечения больных раком легкого в раннем послеоперационном периоде. Сущность изобретения заключается в том, что в течение суток после операции и периоперационной аутохимиоиммунотерапии в плазме крови больного определяют активность α-1-протеиназного ингибитора. При ее повышении на 28% и выше по отношению к общепринятой норме прогнозируют эффективность лечения, а при изменении менее 28%, отсутствии изменений или снижении по сравнению с нормой прогнозируют неэффективность лечения. Применение способа обеспечивает высокую специфичность, возможность срочной объективной оценки эффективности воздействия начальных этапов комплексного лечения, проведения анализа по cito, также позволяет своевременно назначать адекватные лечебные мероприятия или заменять лечение. Специфичность способа для срочного прогнозирования эффективности начальных этапов комплексной терапии - 80,9%, для прогнозирования отсутствия эффективности - 97%. 4 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для прогнозирования эффективности комплексного лечения больных раком легкого в раннем послеоперационном периоде.

Известен способ оценки эффективности проводимой неоадьювантной химиотерапии путем определения РЭА сыворотки крови у больных раком прямой кишки (Serum CEA as a predictor for the response to preoperative chemoradiation in rectal cancer. Park Yoon-Ah, Sohn Seung-Kook, Seong Jinsil, Baik Seung-Hyuk, Lee Kang-Young Kirn Nam-Kyu, ChoChang-Whan. J. Surg.Oncol. 2006, 93, 2, p.145-150). Обследовались больные аденокарциномой прямой кишки, которым проводили неоадьювантное химиолучевое лечение. Оценка ответа на неоадьювантную химиотерапию производилась до начала лучевого лечения. Учитывались клинико-морфологические особенности заболевания, клинические показатели Т и N, уровень РЭА сыворотки крови. Показано, что повышенный показатель уровня РЭА в сыворотке крови связан с неблагоприятным ответом опухоли на химиотерапию. Авторы использовали этот показатель для подтверждения эффективности проводимой неоадьювантной химиотерапии, но главным ориентиром оставались клинические признаки состояния пациентов.

Однако данный метод не применялся для оценки эффективности терапии у больных раком легкого и, несмотря на очевидную информативность, требует длительного времени наблюдения.

Известно изобретение «Способы прогнозирования и предсказания рака и мониторинг терапии раковых заболеваний» (Элтинг Джеймс Дж., Карни Уолтер П., Хеймер Питер Дж.; Байер Хелскер ЛЛСи. Пат. 2395090, 2009 г., Россия. Бюл. №20), которое выбрано нами в качестве прототипа. Патентовали метод прогнозирования течения заболевания и мониторинга эффективности противораковой терапии. Суть метода заключается в применении VEGF-165 в качестве биомаркера для мониторинга лечения мультикиназными ингибиторами. Проводят иммунологическое обнаружение и количественный анализ последовательных изменений уровней белка VEGF-165 в полученных у пациента образцах, взятых с течением времени. Принцип метода состоит в следующем. Тест основан на «сэндвич» методе твердофазного иммуноферментного анализа. Микропланшет покрывается антителами против VEGF-165. В ходе реакции в лунки планшета добавляются стандарты, контроли и неизвестные образцы. Во время первой инкубации VEGF-165 связывается произвольно с иммобилизованными в лунках антителами одним сайтом связывания. После промывки добавляются биотинилированные антитела против VEGF-165, которые во второй инкубации связываются с иммобилизованным VEGF-165, связавшимся в первой инкубации. После удаления избытка вторых антител добавляется стрептавидин-пероксидаза, которая связывается с биотинилированными антителами с формированием сэндвич-комплекса из 4-х реагентов. После третьей инкубации и промывки удаляется несвязавшийся фермент, после чего добавляется субстратный раствор, который во время четвертой инкубации взаимодействует с ферментом с образованием цветного комплекса. Увеличивающиеся уровни белка VEGF-165 с течением времени указывают на развитие болезни или отрицательную реакцию на указанную терапию. Снижающиеся уровни белка VEGF-165 с течением времени указывают на ремиссию болезни или положительную реакцию на указанную терапию. Способ позволяет провести неинвазивый анализ уровней циркулирующего VEGF-165, который действительно служит ценным прогностическим индикатором результата лечения.

Однако данный способ достаточно длителен - для его осуществления необходимо 5-6 часов, тест-наборы не предназначены для мониторинга лечения людей. Если все же использовать его для мониторинга эффективности противораковой терапии, как рекомендуют авторы, указанный способ требует специального определения VEGF-165 в образцах здоровых доноров (периодического набора нормы для конкретной лаборатории), длительного времени наблюдения и высокой квалификации персонала.

Воспроизведение перечисленных методов не используется для срочного прогноза эффективности начальных этапов химиотерапии, проводимой в день операции, в 1 день после операции.

Целью изобретения является прогнозирование эффективности лечения в течение суток после периоперационной химиоиммунотерапии.

Поставленная цель достигается тем, что в течение первых суток после операции с периоперационной аутохимиоиммунотерапией в плазме крови больного определяют активность α-1-протеиназного ингибитора и при повышении показателя на 28% и выше по отношению к общепринятой норме прогнозируют эффективность применяемого способа лечения, при изменении менее 28%, отсутствии изменений или снижении, по сравнению с нормой, прогнозируют неэффективность терапии.

Изобретение «Способ прогнозирования эффективности лечения больных раком легкого» является новым, так как оно неизвестно из уровня достижений медицины в области прогнозирования эффективности или неэффективности комплексного лечения.

Новизна изобретения заключается в том, что в крови больного, взятой в течение первых суток после операции, определяют активность α-1-протеиназного ингибитора и при ее повышении на 28% и более по отношению к общепринятой норме прогнозируют эффективность начальных этапов комплексного лечения, проводимых в день операции больным раком легкого. Увеличение активности α-1-протеиназного ингибитора в 1 сутки после операции и периоперационного комплексного лечения менее 28%, по отношению к общепринятой норме, отсутствие изменений или снижение показателя относительно нормы позволяют прогнозировать неэффективность проводимой терапии и своевременно корректировать лечение. Такой способ прогнозирования является новым и дает возможность срочного прогноза эффективности периоперационной химиоиммунотерапии уже в 1 день после операции. Преимущество метода в том, что он может быть использован для анализа по cito, т.к. для его осуществления требуется 15 мин.

В открытых источниках информации России, стран СНГ и зарубежья указаний на аналогичный способ раннего прогнозирования эффективности комплексного лечения рака легкого нами не обнаружено.

Изобретение является промышленно применимым, так как может быть воспроизведено и многократно повторено в любой клинической лаборатории лечебных учреждений системы здравоохранения.

Способ осуществляется следующим образом. В 1 сутки после операции у больного производится взятие крови в пробирку с 3,8% цитратом натрия в соотношении 9:1 для получения цитратной плазмы крови. Цитратную кровь центрифугируют, получают цитратную плазму и сразу используют ее для определения α-1-протеиназного ингибитора. Определение проводят унифицированным методом (Нартикова В.Ф., Пасхина Т.С. Унифицированный метод определения активности альфа-1-антитрипсина и альфа-2-макроглобулина в сыворотке (плазме) крови человека. Ж. Вопросы медицинской химии, 1979, т.25, вып.4). Плазму крови, разведенную в 50 раз физиологическим раствором, инкубируют с трипсином в течение 5 мин в слабощелочной среде, затем регистрируют на спектрофотометре реакцию гидролиза низкомолекулярного синтетического субстрата N-бензоил-L-аргинина этилового эфира оставшимся свободным трипсином при длине волны 253 нанометра в течение 3-4 минут против контроля на реактивы. Предварительно определяется исходная активность трипсина в контрольной пробе в течение 3-4 минут. Значения активности α-1-протеиназного ингибитора подсчитывают по формуле, указанной в описании метода, и выражают в условных единицах «ИЕ/мл»: количество ингибиторных единиц на 1 мл плазмы крови за 1 минуту по системе СИ. Результаты сопоставляют с данными практически здоровых доноров. Для проведения анализа требуется 15 минут и обычное лабораторное оборудование.

Примером применения способа могут служить выписки из историй болезни.

1. Больной У., 1950 г.рожд., история болезни №с-7335/ю, амбулаторная карта №4025/ю, находился в стационаре ФГУ «РНИОИ» Минздравсоцразвития России.

Диагноз: центральный рак верхней доли правого легкого с эндоброхиальным компонентом, ателектазом верхней доли, метастазы в лимфоузлы корня легкого, средостения, T3N2M0. Клиническая группа 3.

Гистоанализ №35744-6/09: умеренно дифференцированный плоскоклеточный рак, метастазов в лимфоузлы нет.

3.06.09 выполнена операция: расширенная пневмонэктомия с периоперационной аутохимиоиммунотерапией. В 1 сутки после операции взята кровь, исследована цитратная плазма, получен результат активности α-1-протеиназного ингибитора: 43,84 ИЕ/мл, что на 57,6% превышает норму. Гипертермии, гематологических осложнений не было. Заживление послеоперационной раны шло первичным натяжением.

Плановые осмотры: 17.09.09; 11.02.10; 11.05.10; 18.01.11; 12.05.11. Обследование показало отсутствие метастазов и рецидива опухоли. Больной чувствует себя удовлетворительно по настоящее время.

2. Больной Л., 1961 г.рожд., история болезни №с-18567/ю, амбулаторная карта №20852/ю, находился в стационаре ФГУ «РНИОИ» Минздравсоцразвития России.

Диагноз: центральный рак верхней доли правого легкого с метастазами в лимфоузлы средостения, T2N2M0, стадия IIIA.

Гистоанализ №81377-85: плоскоклеточный рак с очагами некроза, в лимфоузлах гиперплазия лимфоидной ткани.

Операция выполнена 21.12.09: расширенная пневмонэктомия справа с периоперационной аутохимиоиммунотерапией. Течение анестезии относительно ровное. В 1 сутки после операции взята кровь, исследована цитратная плазма, получен результат активности α-1-протеиназного ингибитора: 49,32 ИЕ/мл, что на 77,4% выше нормы. Гемодинамические показатели: имелась тенденция к гипертензии (120-140-160/70-90 мм рт.ст.). Гематологических осложнений, гипертермии не было. В 1 сутки после операции наблюдался приступ бронхоспазма. Выполнена санационная ФБС, введены преднизолон, эуфиллин. Приступ купирован. Дальнейшее течение послеоперационного периода без осложнений. Заживление послеоперационной раны шло первичным натяжением. Больной выписан в удовлетворительном состоянии 13.01.10.

Плановые осмотры: 21.04.10; 27.10.10; 19.01.11; 5.05.11. Рецидива и метастазов не выявлено. Больной чувствует себя удовлетворительно по настоящее время.

3. Больной Р., 1951 г.рожд., история болезни №с-3425/ю, амбулаторная карта №4477/ю, находился в стационаре ФГУ «РНИОИ» Минздравсоцразвития России с 11.03.09 по 31.03.09.

Диагноз предоперационный: центральный рак нижней доли левого легкого, T2N1M0, стадия IIБ, клиническая группа 2.

Диагноз послеоперационный: центральный рак нижней доли левого легкого, T2N0M0, стадия IБ, клиническая группа 3.

Гистоанализ №315747-749/9: умеренно дифференцированный плоскоклеточный рак, метастазов нет.

Операция выполнена 17.03.09: расширенная пневмонэктомия слева, с периоперационной аутохимиоиммунотерапией. Течение анестезии гладкое. В 1 сутки после операции взята кровь, исследована цитратная плазма, получен результат активности α-1-протеиназного ингибитора: 32,88 ИЕ\мл, что на 18,2% выше нормы. Осложнений не было. Заживление послеоперационной раны шло первичным натяжением. Больной выписан в удовлетворительном состоянии.

На плановых осмотрах 8.07.09; 8.10.09 и 19.01.10 рецидива и метастазов не обнаружено.

На осмотре 21.06.10, по данным СРКТ ОГК: лимфоузлы преаортальные, аортального окна увеличены до 2 см, ретрокавальные - до 1,4 см. По данным ФБС: состояние после левосторонней пневмонэктомии. Эндоскопическая картина эндобронхиального рака Sla верхней доли правого легкого. Взята биопсия. Гистоанализ №47953-6/10: детрит, единичные клетки, напоминающие плоскоклеточный рак.

Госпитализирован 02.08.10 в отделение радиологии ФГБУ «РНИОИ» Минздравсоцразвития РФ для продолжения лечения. Диагноз при поступлении: метахронный рак: 1). Рак правого легкого, T1N2M0, стадия 11Б, клиническая группа 2. 2). Рак левого легкого, Т2 N0M0, состояние после пневмонэктомии с аутохимиоиммунотерапией. Лечение прошло успешно. Осмотр 14.04.11 г.показал по данным СРКТ органов грудной клетки: признаков опухоли нет.

4. Больной В., 1948 г. рожд., история болезни №с-19221/ю, амбулаторная карта №24943/ю, находился в стационаре ФГБУ «РНИОИ» Минздравсоцразвития РФ.

Диагноз: периферический с централизацией рак верхней доли правого легкого, pT2N1M0, стадия IIБ, состояние после операции 13.01.09 (пневмонэктомия справа с периоперационной аутогемохимиотерапией), клиническая группа 3.

Гистоанализ №592-594/10: низкодифференцированный плоскоклеточный рак, №597-598/10: в лимфоузлах корня легкого метастаз плоскоклеточного рака.

Операция выполнена 13.01.10: пневмонэктомия справа с периоперационной аутохимиоиммунотерапией. Течение анестезии относительно ровное. Осложнений не было. В 1 сутки после операции взята кровь, исследована цитратная плазма, получен результат активности α-1-протеиназного ингибитора: 21,92 ИЕ\мл, что на 26,9% ниже нормы. Послеоперационный период протекал без осложнений. Гематологических осложнений не наблюдалось.

Заживление послеоперационной раны шло первичным натяжением. Больной выписан 26.01.10 г. в удовлетворительном состоянии, рекомендована явка через 1 месяц для проведения курса послеоперационной аутогемохимиотерапии.

Госпитализирован 2.03.10 для проведения дополнительного послеоперационного лечения. По данным СРКТ ОГК: легочная ткань слева без патологии, справа - остаточная полость, заполненная жидкостью, ретрокавальные лимфоузлы увеличены до 2,0 см. С 3.03.10 по 17.04.10 больному проведен курс дистанционной гамма-терапии в суммарной дозе 40 Гр на область средостения и 2 курса АГХТ. Последний осмотр 26.04.11 - больной чувствует себя удовлетворительно.

Были обследованы 25 больных с диагнозом «рак легкого», находившихся на лечении в отделении опухолей органов дыхания ФГБУ «РНИОИ» Минздравсоцразвития РФ и подвергавшихся операции по удалению злокачественной опухоли.

Установлено, что у 21 пациента в 1 сутки после операции и периоперационной аутохимиоиммунотерапии активность α-1-протеиназного ингибитора составляла от 35,62 ИЕ/мл до 49,32 ИЕ/мл, в среднем - 42,95±1,79 ИЕ/мл. В плазме крови практически здоровых доноров активность α-1-протеиназного ингибитора была от 23,29 ИЕ/мл до 30,14 ИЕ/мл, в среднем - 27,81±0,91 ИЕ/мл. Увеличение активности α-1-протеиназного ингибитора в плазме крови 21 больного по сравнению с нормой колебалось в пределах от 28,1% до 77,4%, в среднем - 54,4±3,9%. Дальнейшие наблюдения показали положительный эффект применяемого комплексного лечения.

У 4 больных активность α-1-протеиназного ингибитора составляла от 21,92 ИЕ/мл до 32,88 ИЕ/мл. Различия по сравнению с нормой колебались в пределах от снижения на 26,9% до повышения на 18,2%, в среднем - на 1,02±0,1% выше нормы, что практически является нормой. У указанных 4 больных при последующем наблюдении выявлено отсутствие эффективности применяемой комплексной терапии и прогрессирование злокачественного процесса, что потребовало дополнительного лечения.

На основании проведенных исследований сделан вывод о том, что повышение активности α-1-протеиназного ингибитора более чем на 28%, по сравнению с нормой, является положительным прогностическим признаком, свидетельствующим об эффективности периоперационной аутохимиоиммунотерапии. Повышение активности α-1-протеиназного ингибитора менее чем на 28%, по сравнению с нормой, отсутствие изменений или снижение показателя являются отрицательным прогностическим признаком, свидетельствующим о неэффективности первых 2 этапов комплексной терапии. Это дает возможность своевременно откорректировать режим и дозировки применяемого комплексного лечения, а также сделать дополнительные назначения.

Технико-экономическая эффективность способа заключается в его высокой специфичности, возможности срочной объективной оценки эффективности воздействия начальных этапов комплексного лечения, проведения анализа по cito, что позволяет своевременно назначать адекватные лечебные мероприятия, отменять или заменять лечение.

Специфичность способа для срочного прогнозирования эффективности начальных этапов комплексной терапии - 80,9%, для прогнозирования отсутствия эффективности - 98,6%.

Способ прогнозирования эффективности лечения больных раком легкого, включающий операцию, биохимическое исследование, отличающийся тем, что в течение суток после операции и периоперационной аутохимиоиммунотерапии в плазме крови больного определяют активность α-1-протеиназного ингибитора и при ее повышении на 28% и более по отношению к общепринятой норме прогнозируют эффективность лечения, а при изменении менее 28%, отсутствии изменений или снижении показателя относительно нормы прогнозируют неэффективность лечения.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, в частности к биологической химии, и предназначено для более полной оценки окислительной модификации белков (ОМБ) и анализа соотношения альдегид-динитрофенилгидразонов (АДНФГ) и кетон-динитрофенилгидразонов (КДНФГ) основного и нейтрального характера в плазме и клетках крови, а также в тканях животных с целью определения степени выраженности и стадии окислительного стресса.

Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторной диагностике, и может быть использовано для определения высокого тромбогенного риска у беременных при проведении экстракорпорального оплодотворения в плазме крови.

Изобретение относится к области медицины, включающей исследования биологического материала, и касается определения относительной длины теломер на хромосомах. Способ заключается в выявлении укорочения относительной длины теломер на отдельных хромосомах Т-лимфоцитов периферической крови с помощью метода количественной флуоресцентной гибридизации in situ (Q-FISH).

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, и может быть использовано для раннего выявления дисметаболической нефропатии у детей 3-7 лет. Способ заключается в исследовании пробы мочи после взаимодействия мочи с 10% водным раствором хлорида кальция фотометрически на микропланшетном ридере при длине волны 620 нм и количественном определении кристаллообразующей способности мочи по формуле: Соп-(Dn-Dn-1)·13,4/(D4-D3), где D4 - оптическая плотность стандартного раствора 13,4 г/л оксалата натрия с 10% раствором хлористого кальция, D3 - оптическая плотность стандартного раствора 13,4 г/л оксалата натрия с дистиллированной водой, Dn - оптическая плотность опытной пробы пациента №Х с 10% раствором хлористого кальция, Dn-1 - оптическая плотность опытной пробы пациента с дистиллированной водой, 13,4 г/л - концентрация стандартного раствора оксалата натрия.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и неонатологии, и может быть использовано для прогнозирования патологического течения неонатального периода.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для экспресс-диагностики злокачественных опухолей в условиях больницы на интраоперационном этапе.

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, и может быть использовано для скрининга детей дошкольного возраста с целью раннего выявления у них возможности инфекции мочевыводящих путей.

Изобретение относится к области микробиологии, а именно к использованию бактериальной бета-лактамазы для диагностики in vitro и визуализации, диагностики и лечения in vivo.

(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для оценки воздействия на организм животных низкоинтенсивного лазерного облучения крови. У животного проводят забор венозной крови до, во время и после низкоинтенсивного лазерного облучения крови, получают из нее плазму.

Изобретение относится к области медицины, а именно к судебной медицине, и может быть использовано для определения вероятности образования пятна крови от живого лица.

Изобретение относится к мониторингу окружающей среды и биологических объектов на предмет определения содержания ионов металлов в жидких средах с использованием фотохромных соединений. В способе спектрофотометрического определения ионов металлов в жидких средах с использованием фотохромных соединений из класса хроменов за счет образования комплексов между фотоиндуцированной мероцианиновой формой этих соединений и ионами металлов в качестве хроменов используются бисхромены, такие как 2,2,11,11-тетракис(4-метоксифенилфенил)диокса(1,12)трифенилен, 2,2,8,8-тетракис(4-метоксифенил)диокса(1,7)хризен, 3,3,11,11-тетра-(4-метоксифенил)-3,11-дигидро-4,10-диоксадибензо[a,h]антрацен, 3,3,10,10-тетра-(4-метоксифенил)-3,10-дигидро-4,11-диоксадибензо[а,h]антрацен. Достигается повышение селективности определения. 24 пр., 1 табл., 6 ил.

Изобретение относится к медицине, касается способа оценки токсической опасности антихолинэстеразных соединений (АнХЭС). Суть заявляемого способа заключается в определении антихолинэстеразного эффекта растворов исследуемых АнХЭС на препарат холинэстеразы - фермент пропионилхолинэстераза мозговой ткани кальмара (ПХЭ), а именно в оценке процента угнетения активности ПХЭ в растворах малой - 0,04 Е/мл и высокой - 4 Е/мл концентрации. Токсическую опасность растворов исследуемых АнХЭС определяют по различию их воздействия на активность ПХЭ в растворах малой и высокой концентрации. Если процент угнетения активности ПХЭ в растворе высокой концентрации падает до нуля или не превышает 5-10%, делают заключение о том, что анализируемый раствор содержит высокотоксичное АнХЭС 1 класса опасности. Если величина ингибирующего эффекта остается постоянной или падает не более чем на 10%, делают заключение о наличии малотоксичного АнХЭС. Использование заявленного способа позволяет в течение 30-60 минут оценить токсическую опасность АнХЭС в самых различных ситуациях, когда их состав не известен и они находятся в виде растворов неизвестной концентрации. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, кардиологии и сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использовано для диагностики тромбоэмболии легочных артерий (ТЭЛА). Сущность способа: предварительно готовят образец сыворотки крови пациента путем высушивания сыворотки крови, измельчения сухого осадка и суспензирования его в вазелиновом масле. Подготовленный образец исследуют методом ИК-спектроскопии путем определения высоты пиков полос поглощения с максимумами 1165; 1160; 1150; 1100; 1070; 1050 и 1025 см-1. Затем вычисляют значение отношения высот пиков: отношение высоты пика с максимумом при 1160 см-1 к высоте пика с максимумом при 1165 см-1; отношение высоты пика с максимумом при 1165 см-1 к высоте пика с максимумом при 1070 см-1; отношения высоты пика с максимумом 1165 см-1 к высоте пика с максимумом 1150 см-1, отношения высоты пика с максимумом при 1165 см-1 к высоте пика с максимумом 1050 см-1, отношение высоты пика с максимумом при 1100 см-1 к высоте пика с максимумом 1050 см-1, отношение высоты пика с максимумом при 1025 см-1 к высоте пика с максимумом 1165 см-1. На основании полученных значений отношений строят дифференциально-диагностический профиль образца сыворотки крови пациента, получая плоский многоугольник, образованный 6 лучами, соответствующих 6 отношениям, и сравнивают с многоугольником, являющимся эталонным дифференциально-диагностическим профилем ТЭЛА, где значения 6 отношений составляют: 1 (1,85±0,26), 2 (0,28±0,13), 3 (0,39±0,07), 4 (0,25±0,13), 5 (0,58±0,10), 6 (4,47±1,70). При наличии сходства полученного дифференциально-диагностического профиля пациента с эталонным профилем и совпадении всех 6 значений отношений образца сыворотки крови пациента со значениями отношений эталонного профиля диагностируют у пациента ТЭЛА. Изобретение обладает высокой точностью, прост в исполнении и не требует больших материальных и временных затрат, при этом позволяет диагностировать тромбоэмболию всех легочных артерий, как при наличии клинически значимых симптомов данного заболевания, так и в их отсутствии. 2 пр., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для прогнозирования течения заболевания у больных раком яичников. Сущность способа: в опухолевой ткани яичников определяют долю клеток в S фазе клеточного цикла, при значении этого показателя менее 15,9% прогнозируют благоприятный исход, а при значении этого показателя более 15,9% прогнозируют неблагоприятный исход. Изобретение может быть использовано многократно в гинекологических клиниках и специализированных стационарах онкоучреждений для прогнозирования развития рецидива рака яичников по данным ДНК-цитометрического анализа опухолевой ткани. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования гнойных послеоперационных осложнений у больных раком толстой кишки (колоректальный рак) путем динамического исследования крови. У больного раком толстой кишки на вторые и пятые сутки после операции определяют уровень С-реактивного белка (СРБ) в плазме крови. При значении уровня СРБ на пятые сутки менее 10,0 мг/дл прогнозируется относительно гладкое течение послеоперационного периода. В случае снижения уровня СРБ относительно вторых послеоперационных суток риск развития осложнений низкий. При нарастании уровня СРБ относительно вторых послеоперационных суток или сохранении его на одном уровне - риск развития осложнений средний. При значении уровня СРБ на пятые сутки более 10,0 мг/дл риск развития гнойных послеоперационных осложнений высокий. Изобретение обеспечивает эффективное прогнозирование развития гнойных осложнений у пациентов на вторые и пятые сутки после операции по поводу колоректального рака. 3 пр.
Изобретение относится к медицине и представляет собой способ ускоренной окраски гистологических препаратов для выявления микобактерий туберкулеза, включающий приготовление гистологических препаратов по общепринятой методике, окрашивание их по Циль-Нильсону, отличающийся тем, что после стандартной подготовки препаратов к окраске срезы проходят процедуру депарафинизации путем последовательного помещения их в ксилол и спирты нисходящей концентрации по 5 минут в термостат при температуре 54°C с последующим помещением их в воду, затем в 1% раствор йодной кислоты на 2 минуты и промыванием в проточной воде в течение 10 секунд, после чего на срез, покрытый фильтровальной бумагой, наливают карбол-фуксин Циля и подогревают над пламенем спиртовки до появления паров в течение 2 минут, оставляют краску на срезе после прекращения подогревания на 3-5 минут, убирают фильтровальную бумагу и ополаскивают срезы в воде, дифференцируют их 1% кислотным буфером, ополаскивают в водопроводной воде в течение 1 минуты, после чего на срез помещают раствор метиленового синего по Лефлеру и подогревают над пламенем спиртовки до появления паров, промывают в воде, дифференцируют в 1% кислотном буфере и хорошо промывают водой, обезвоживают в спиртах восходящей крепости в течение 1 минуты, помещают в ксилол и заключают в бальзам. 1 пр.

Изобретение относится к иммунологии и медицинской диагностике и представляет собой способ проведения иммунохроматографического анализа для серодиагностики. Предложенное изобретение предназначено для иммунохроматографического определения в жидких пробах антител к возбудителям инфекционных заболеваний или другим антигенам, например, таким как аллергены. Отличительной особенностью предлагаемого способа определения антител является то, что раствор для разбавления пробы содержит специфические антитела против иммобилизованной в аналитической зоне тест-полоски антигена (или антигенов). Используемая концентрация антител в разбавляющем растворе меньше нижнего предела определения антител данным методом при использовании разбавляющего раствора, не содержащего специфических антител, вследствие чего в отсутствие специфических антител в пробе окрашивания аналитической зоны тест-полоски не наблюдается. Если же проба содержит специфические антитела, то наличие в разбавляющем растворе дополнительного количества специфических антител приводит к усилению интенсивности окраски аналитической зоны тест-полоски. Применение изобретения позволяет регистрировать суммарную концентрацию специфических антител в пробе и в разбавляющем растворе, что приводит к снижению предела обнаружения анализа вследствие смещения рабочего диапазона определяемых тестом концентраций в область более низких значений. 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к способу обнаружения аналита в пробе жидкости тела путем использования диагностического тестового элемента. Диагностический тестовый элемент (110) для обнаружения аналита в пробе (126) жидкости тела, в частности цельной крови объемом менее 2 микролитров, содержит по меньшей мере одно тестовое поле (116) с по меньшей мере одним реагентом-индикатором, где реагент-индикатор способен при наличии аналита испытывать по меньшей мере одно обнаруживаемое изменение, в частности оптическое изменение. Тестовое поле (116) включает по меньшей мере один детекторный слой (118), содержащий реагент-индикатор, где детекторный слой содержит частицы (137). При этом по меньшей мере 90% всех частиц (137) индикаторного слоя (118) имеют фактический размер менее 10 микрон. Диагностический тестовый элемент (110)содержит по меньшей мере один несущий элемент (112), имеющий по меньшей мере одну прозрачную область (114), где тестовое поле (116) своей стороной детектирования (120) по меньшей мере частично нанесено на прозрачную область (114). Обнаруживаемое изменение является оптически детектируемым изменением, где для детектирования обнаруживаемого изменения применяют оптический детектор с пространственным разрешением. 8 з.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу определения выраженности воспалительного процесса при остеоартрозе. Сущность способа состоит в том, что проводят люминолзависимую железоиндуцированную хемилюминесценцию модельной системы, которая имеет следующий состав: 2,72 г KH2PO4, 7,82 г KCl, 1,5 г цитрата натрия C6H8O7Na3*5,5H2O на 1 литр дистиллированной воды, pH 7,45 с 0,2 мл 10-5 М раствора люминола, затем в присутствии синовиальной жидкости определяют интенсивность свечения модельной системы до и после добавления синовиальной жидкости. Рассчитывают степень подавления интенсивности хемилюминесценции модельной системы по формуле. При ее значении от 1,71 до 6,48% определяют высокую активность воспалительного процесса, от 6,49 до 21,55% - среднюю активность, от 21,56 до 55,46% - малую активность. Использование способа позволяет уменьшить время определения и повышает точность оценки степени воспалительного процесса при остеоартрозе. 1 табл., 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к аспектам, относящимся к способам неферментативного определения присутствия или количества углеводов в образце, и описывает способ, устройство и набор для анализа образца для определения присутствия или количества анализируемого вещества, в частности углеводорода, более конкретно сахара, в образце при использовании ткани. Способ включает нанесение образца на синтетическую ткань; химическую модификацию указанного углевода, присутствующего в образце, окисляющим средством с достаточным окисляющим потенциалом, чтобы расщепить углевод между двумя гидроксильными группами; инактивацию указанного окисляющего средства, которое препятствовал бы определению химически модифицированного углевода; определение присутствия или количества указанного химически модифицированного углевода при помощи медьсодержащего соединения для получения видимого изменения цвета. Изобретение может использоваться для определения присутствия углевода на поверхности для индикации загрязнения поверхности, в частности загрязнения веществом, способствующим микробному росту. 6 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 ил., 7 табл.,4 пр.
Наверх