Способ лечения больных туберкулезом легких с сопутствующими неспецифическими бронхитами



Владельцы патента RU 2526121:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ростовский Государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО Рост ГМУ Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано для лечения больных туберкулезом легких с сопутствующими неспецифическими бронхитами. Для этого на фоне проведения стандартной противотуберкулезной терапии с первого дня лечения дополнительно ежедневно в течение 3-х месяцев вводят препарат Вобэнзим по 1 таблетке 2 раза в день, за 30 минут до еды, а также выполняют ингаляцию раствором препарата Хиксозид в дозе 350 мг в 10 мл воды для инъекций 2 раза в неделю, курс 24 процедуры. Способ позволяет повысить эффективность лечения по показателям рассасывания инфильтрации, закрытия полостей распада и абациллирования. 1 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано в лечении больных туберкулезом легких с сопутствующими неспецифическими бронхитами.

По данным ВОЗ около трети населения Земли инфицирована микобактериями туберкулеза и ежегодно туберкулезом заболевают 8-10 млн человек. В настоящее время как в России, так и во всем мире, туберкулез остается распространенным заболеванием. Отмечено появление остро прогрессирующих форм туберкулеза, снизилась эффективность лечения вследствие роста лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза к противотуберкулезным препаратам (Король О.И. Туберкулез у детей и подростков / О.И. Король // - СПб: «Питер», 2004. - С.27; Шилова М.В. Туберкулез в России в 2010 году / М.В. Шилова // Москва, 2012. - С.3-5). Проблема повышения эффективности лечения больных туберкулезом легких является на сегодняшний день самой актуальной проблемой фтизиатрии (Перельман М.И. Молекулярная медицина и лечение туберкулеза / М.И. Перельман, Ю.Н. Хомяков, В.И. Киселев и др. // Проблемы туберкулеза и болезней легких. - 2001. - №5. - С.5-7).

Ведущим методом в лечении туберкулеза легких является терапия противотуберкулезными препаратами, которая регламентирована приказом МЗ РФ от 21.03.03 г. №109 «О совершенствовании противотуберкулезной помощи в Российской Федерации». Однако многолетний опыт применения противотуберкулезной терапии при туберкулезе легких свидетельствует о недостаточном клиническом и рентгенологическом эффекте стандартных режимов терапии.

У больных туберкулезом легких в 62,8% случаев имеются сопутствующие неспецифические бронхиты (Курило С.М. Закономерности формирования сочетания туберкулеза легких и хронического бронхита (распространенность, патогенез, диагностика, лечение), дис… д-ра мед. наук, 2006. - 354 с.). При этом неспецифический воспалительный процесс связан с фиброзной деформацией и нарушением дренажной функции бронхов (Перельман М.И. Фтизиатрия / М.И. Перельман, В.А. Корякин, И.В. Богадельникова // - М.: Медицина, 2004. - С.348-349). Прогрессирование неспецифического воспалительного процесса в бронхиальном дереве у больных туберкулезом легких отягощает течение заболевания, снижает биодоступность противотуберкулезных препаратов, что понижает показатели эффективности лечения туберкулеза.

Это делает необходимым разработку новых способов лечения больных туберкулезом легких с сопутствующими неспецифическими бронхитами, с помощью которых можно было бы повысить эффективность лечения.

Проведенными исследованиями по научно-медицинской и патентной литературе выявлены различные способы лечения туберкулеза легких с сопутствующими неспецифическими бронхитами.

В патенте РФ №2231379 (дата публикации - 19.07.1999 г.) описан способ лечения больных деструктивным туберкулезом легких с сопутствующими неспецифическими бронхитами - гнойными эндобронхитами, предусматривающий проведение противотуберкулезной терапии, ингаляционное введение канамицина, растворенного в аммиачном растворе азотнокислого серебра, с последующим воздействием на паравертебральную зону лазерным излучением с длиной волны 0,89 мкм, мощностью 4 Вт, частотой импульсов 80 Гц и общей экспозицией 256 секунд.

Патентом РФ №2204408 (дата публикации - 20.05.2003 г.) защищен «Способ лечения туберкулеза легких» у больных с хроническим бронхитом, предусматривающий введение, на фоне противотуберкулезной терапии, настоя фитосбора, состоящего из цветов багульника, подорожника, тимьяна, листьев крапивы, валерианы, черной смородины, цветов календулы и корня одуванчика.

В монографии М.И. Перельмана с соавт. (Перельман М.И. Фтизиатрия / М.И. Перельман, В.А. Корякин, И.В. Богадельникова // - М.: Медицина, 2004. - С.348-349) описан способ лечения больных туберкулезом легких с сопутствующими неспецифическими бронхитами, предусматривающий назначение, на фоне противотуберкулезной терапии, антибактериальных препаратов широкого спектра действия.

В диссертации С.М. Курило (Закономерности формирования сочетания туберкулеза легких и хронического бронхита (распространенность, патогенез, диагностика, лечение), автореф. дис… д-ра мед. наук, 2006. - С.7-10) описан способ лечения больных туберкулезом с сопутствующими неспецифическими бронхитами с применением сальбутамола сульфата на фоне приема противотуберкулезных препаратов.

В диссертации Е.М. Жуковой (Совершенствование диагностики и лечения больных туберкулезом легких с сопутствующим бронхообструктивным синдромом, автореф. дис… д-ра мед. наук, 2009 г. - С.8-11) описан способ лечения больных туберкулезом с сопутствующими неспецифическими бронхитами и бронхообструктивным синдромом, предусматривающий назначение, на фоне противотуберкулезной терапии, препарата Янтарь-антитокс.

Недостатками вышеперечисленных способов лечения больных туберкулезом легких с сопутствующими неспецифическими бронхитами являются их недостаточная эффективность в отношении закрытия полостей распада, рассасывания инфильтрации и абациллирования.

Наиболее близким по своей сущности и взятым в качестве прототипа является защищенный патентом РФ №2262938 (дата публикации - 27.10.2005 г.) «Способ лечения туберкулеза легких с сопутствующим гнойным эндобронхитом». Способ предусматривает проведение противотуберкулезной терапии согласно стандартным режимам, а также использование озонированного физиологического раствора с концентрацией озона 5-10 мкг/мл, который вводят ректально в количестве 40 мл со скоростью 30 капель в минуту с интервалом 1-2 раза в неделю длительностью 2 месяца.

Недостатком прототипа является его недостаточная эффективность в отношении закрытия полостей распада, рассасывания инфильтрации и абациллирования.

Задачей изобретения является повышение эффективности лечения больных туберкулезом легких с сопутствующими неспецифическими бронхитами.

Техническим результатом является повышение показателей эффективности лечения больных туберкулезом легких, а именно - закрытие полостей распада, рассасывание инфильтрации и абациллирование.

Технический результат достигается путем назначения больному противотуберкулезной терапии согласно стандартным режимам. С первого дня лечения больному дополнительно ежедневно в течение 3-х месяцев вводят препарат Вобэнзим по 1 таблетке 2 раза в день за 30 минут до еды. Одновременно 2 раза в неделю, курсом 24 процедуры, выполняют ингаляцию раствором 350 мг препарата Хиксозид в 10 мл воды для инъекций. Дальнейшее лечение проводят согласно стандартным режимам противотуберкулезной терапии.

Препарат Хиксозид (регистрационный номер ЛСР-007824/10) представляет собой комбинацию антибактериального средства диоксидина (гидроксиметилхиноксалиндиоксид) и противотуберкулезного препарата изониазида в лекарственной форме - лиофилизат для приготовления раствора для внутриплеврального введения и ингаляций. Хиксозид подавляет синтез миколовой кислоты, что приводит к нарушению структуры клеточной стенки микобактерий туберкулеза (МБТ), а также нарушает синтез ДНК микробной клетки (Глушков Р.Г., Соколова Г.Б. Новый комбинированный противотуберкулезный препарат Хиксозид, журнал «Антибиотики и химиотерапия», 2008, №5-6, С.11-13). Кроме того, при ингаляционном пути введения Хиксозид, минуя печень, в неизмененном виде достигает верхних дыхательных путей и легких.

Препарат Вобэнзим (регистрационный номер - П №011530/01 от 15.04.2005 г.) представляет собой сбалансированную смесь ферментов. В состав препарата Вобэнзим входят трипсин, химотрипсин, бромелайн, папаин, амилаза, панкреатин и рутин. Способность вобэнзима увеличивать концентрации противотуберкулезных препаратов в очаге поражения дает нам возможность использовать его в патогенетической терапии туберкулеза легких (Шовкун Л.А. Системная энзимотерапии во фтизиатрии / Л.А. Шовкун с соавт. / Ростов-на-Дону. - 2009. - С.9-15). Вобэнзим снижает активность воспалительных процессов и модулирует физиологические защитные реакции организма: уменьшает инфильтрацию интерстиция плазматическими клетками, повышает элиминацию белкового детрита и депозитов фибрина в зоне воспаления. Это обеспечивает восстановление микроциркуляции, утилизацию продуктов воспаления и улучшает снабжение тканей кислородом и питательными веществами (Сизякина Л.П. Системная энзимотерапия при лечении аллергических и иммуноопосредованных заболеваний / СПб.: Изд. «Тактик-Студио», 2006).

Практическая реализуемость заявленного способа иллюстрируется примерами из клинической практики.

Пример 1: больной К., 40 лет, история болезни №8653/11, поступил на стационарное лечение в ГУЗ «Противотуберкулезный клинический диспансер» Ростовской области по поводу инфильтративного туберкулеза S1, 2 правого легкого в фазе распада, МБТ+, сопутствующего хронического неспецифического бронхита в стадии обострения. Состояние больного при поступлении - не вполне удовлетворительное, выражены явления туберкулезной интоксикации, температура повышена до 37,7°С. Аускультативно: в легких дыхание жесткое, выслушиваются рассеянные сухие хрипы, в верхних отделах правого легкого - единичные влажные хрипы. Частота дыхания (ЧД) - 24 в 1 минуту, артериальное давление (АД) - 125/75 мм рт.ст., частота пульса (ЧП) - 78 в 1 минуту.

Данные обследования при поступлении:

Рентгенограмма и томограммы - в S1, 2 правого легкого участок неоднородной инфильтрации легочной ткани, очаговой структуры, размером 4×5 см, с мелкими деструкциями и немногочисленными полиморфными очагами вокруг, с бронхососудистой "дорожкой" к корню легкого.

Анализ крови: гемоглобин - 131 г/л, эритроциты - 4,1×1012/л, лейкоциты - 7,4×109/л, эозинофилы - 1%, палочкоядерные нейтрофилы - 6%, сегментоядерные нейтрофилы - 68%, лимфоциты - 21%, моноциты - 4%, СОЭ - 24 мм/час.

Анализ мазка мокроты методом прямой бактериоскопии - кислотоустойчивые микобактерии (КУМ) найдены: 8-12 в поле зрения.

Посев мокроты дал рост 3 колоний микобактерии туберкулеза (МБТ).

Проба Манту с 2 туберкулиновыми единицами (ТЕ) - 15 мм.

Проба с препаратом Диаскинтест - 14 мм.

Фибротрахеобронхоскопия - выявлен хронический неспецифический катаральный эндобронхит в стадии обострения.

На основании данных обследования больному был поставлен диагноз: инфильтративный туберкулез S1, 2 правого легкого в фазе распада, МБТ+. Хронический неспецифический бронхит в стадии обострения.

Больному было назначено лечение согласно заявляемому способу. Проводили лечение согласно интенсивной фазе стандартной противотуберкулезной терапии - стрептомицин 1 г, изониазид 0,6 г, рифампицин 0,6 г, пиразинамид 1,5 г, поливитамины, витамин В6. С первого дня лечения больному дополнительно ежедневно в течение 3-х месяцев вводили препарат Вобэнзим по 1 таблетке 2 раза в день, за 30 минут до еды, а также 2 раза в неделю, курсом 24 процедуры, выполняли ингаляцию раствором 350 мг препарата Хиксозид в 10 мл воды для инъекций. Дальнейшее лечение проводили согласно стандартным режимам.

Через 4 месяца больному было проведено контрольное обследование:

Рентгенограмма и томограммы - в S1, 2 правого легкого участок ограниченного пневмосклероза, инфильтративные изменения рассосались, фрагментировались на очаги мелкого и среднего калибра, средней интенсивности, деструкции в легочной ткани не определяются.

Анализ крови: гемоглобин - 134 г/л, эритроциты - 4,2×1012/л, лейкоциты - 5,6×109/л, эозинофилы - 1%, палочкоядерные нейтрофилы - 5%, сегментоядерные нейтрофилы - 65%, лимфоциты - 26%, моноциты - 3%, СОЭ - 8 мм/час.

Два анализа мазков мокроты методом бактериоскопии - КУМ не найдены.

Два посева мокроты - роста культуры МБТ нет.

Проба Манту с 2 ТЕ - 11 мм.

Проба с препаратом Диаскинтест - 7 мм.

Фибротрахеобронхоскопия - выявлено излечение эндобронхита.

В результате лечения согласно заявляемому способу была достигнута положительная динамика. Состояние больного улучшилось, инфильтративные изменения рассосались, деструкции закрылись, достигнуто абациллирование и излечение хронического неспецифического бронхита. В удовлетворительном состоянии больной был выписан для продолжения лечения туберкулеза легких в амбулаторных условиях.

Пример 2: больная Л., 26 лет, история болезни №774/23, поступила на стационарное лечение в ГУЗ «Противотуберкулезный клинический диспансер» Ростовской области по поводу диссеминированного туберкулеза легких в фазе инфильтрации и распада, МБТ+, сопутствующего неспецифического бронхита. Состояние больной при поступлении: явления туберкулезной интоксикации выражены, питание пониженное, температура повышена до 37,8°С. Жалобы на кашель с выделением большого количества мокроты, слабость, потливость, снижение аппетита, похудание. Аускультативно: в легких прослушивается везикулярное с жестким оттенком дыхание, на всем протяжении - рассеянные сухие хрипы. ЧД - 26 в 1 минуту, АД - 115/60 мм рт.ст., ЧП - 74 в 1 минуту.

Данные обследования при поступлении:

Рентгенограмма и томограммы - в верхних долях обоих легких очаговые тени, сливающиеся в инфильтрацию, низкой интенсивности, без четких контуров, некоторые с мелким участками деструкции, корни легких инфильтрированы, не структурны.

Анализ крови: гемоглобин - 124 г/л, эритроциты - 3,6×1012/л, лейкоциты - 9,6×109/л, эозинофилы - 0%, палочкоядерные нейтрофилы - 7%, сегментоядерные нейтрофилы - 67%, лимфоциты - 21%, моноциты - 5%, СОЭ - 26 мм/час.

Анализ мазка мокроты методом прямой бактериоскопии - КУМ найдены: 6-12 в поле зрения.

Посев мокроты дал рост 5 колоний МБТ.

Проба Манту с 2 ТЕ - 19 мм.

Проба с препаратом Диаскинтест - 12 мм.

Фибротрахеобронхоскопия - выявлен неспецифический диффузный катаральный эндобронхит.

На основании данных обследования больной был поставлен диагноз: диссеминированный туберкулез легких в фазе инфильтрации и распада, МБТ+, неспецифический бронхит.

Больной было назначено лечение согласно заявляемому способу. Проводили лечение согласно интенсивной фазе стандартной противотуберкулезной терапии - стрептомицин 1 г, изониазид 0,6 г, рифампицин 0,6 г, пиразинамид 1,5 г, поливитамины, витамин В6. С первого дня лечения больной дополнительно ежедневно в течение 3-х месяцев вводили препарат Вобэнзим по 1 таблетке 2 раза в день, за 30 минут до еды, а также 2 раза в неделю, курсом 24 процедуры, выполняли ингаляцию раствором 350 мг препарата Хиксозид в 10 мл воды для инъекций. Дальнейшее лечение проводили согласно стандартным режимам.

Через 4 месяца больной было проведено контрольное обследование:

Рентгенограмма и томограммы - в верхних долях обоих легких диффузный пневмосклероз, очаги мелкого и среднего калибра, средней интенсивности, с четкими контурами, деструкции не определяются, корни легких структурные.

Анализ крови: гемоглобин - 136 г/л, эритроциты - 4,2×1012/л, лейкоциты - 6,4×109/л, эозинофилы - 1%, палочкоядерные нейтрофилы - 6%, сегментоядерные нейтрофилы - 65%, лимфоциты - 24%, моноциты - 4%, СОЭ - 8 мм/час.

Два анализа мазков мокроты методом бактериоскопии - КУМ не найдены.

Два посева мокроты - роста культуры МБТ нет.

Проба Манту с 2 ТЕ - 12 мм.

Проба с препаратом Диаскинтест - 5 мм.

Фибротрахеобронхоскопия - выявлено излечение неспецифического эндобронхита.

В результате лечения согласно заявляемому способу была достигнута положительная динамика. Состояние больной улучшилось, инфильтративные изменения рассосались, деструкции легочной ткани закрылись, уменьшилось количество и размеры очагов, достигнуто абациллирование и излечение бронхита, в легких катаральные явления не прослушивались. В удовлетворительном состоянии больная была выписана для продолжения лечения туберкулеза в амбулаторных условиях.

Под нашим наблюдением находились 22 больных туберкулезом легких с сопутствующими неспецифическими бронхитами, которые были разделены на две группы, различающиеся по способам проведения терапии. По полу, возрасту, распространенности туберкулезных изменений в легких, наличию распада и бактериовыделения сформированные группы были однородны. Больные основной группы, в количестве 11 человек, получали лечение согласно заявляемому способу, больные группы сравнения, в количестве 11 человек, получали лечение согласно стандартным режимам противотуберкулезной терапии. Результаты лечения оценивали через 4 месяца по показателям закрытия полостей распада, рассасывания инфильтрации, абациллирования. Сравнительный анализ результатов лечения этих двух групп больных представлен в таблице.

Таблица
Показатели эффективности лечения у больных двух групп
Группа наблюдения Рассасывание инфильтрации
абс./%		 Закрытие полостей распада
абс./%		 Абациллирование
абс./%
Основная группа 9 10 10
(n=11) 81,8% 90,9% 90,9%
Группа сравнения (n=11) 4 5 5
36,4% 45,5% 45,5%
     

Как видно из данных, приведенных в таблице, у больных основной группы, которые принимали лечение согласно заявляемому способу, эффективность лечения выше, чем у больных группы сравнения, получивших лечение согласно стандартным режимам противотуберкулезной терапии: по показателям рассасывания инфильтрации - в 2,2 раза, закрытия полостей распада - в 2,0 раза, абациллированию - в 2,0 раза.

Таким образом, заявляемый способ лечения больных туберкулезом легких с сопутствующими неспецифическими бронхитами позволяет значительно повысить эффективность лечения по показателям рассасывания инфильтрации, закрытия полостей распада и абациллирования.

Способ лечения больных туберкулезом легких с сопутствующими неспецифическими бронхитами, предусматривающий проведение противотуберкулезной терапии согласно стандартным режимам, отличающийся тем, что с первого дня лечения больному дополнительно ежедневно в течение 3-х месяцев вводят препарат Вобэнзим по 1 таблетке 2 раза в день за 30 минут до еды, а также 2 раза в неделю курсом 24 процедуры выполняют ингаляцию раствором 350 мг препарата Хиксозид в 10 мл воды для инъекций.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано для комплексной терапии впервые выявленного туберкулёза лёгких. Для этого проводят традиционную противотуберкулезную терапию.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается лекарственного средства для лечения туберкулеза, включающего активное вещество - изониазид и фармацевтический носитель - тиозоль гель при содержании изониазида 5,7-54,5 мас.% и тиозоль геля 45,5-94,3 мас.%.

Изобретение относится к фармацевтическим препаратам, а именно к новому сокристаллу фенбуфена. Заявлена сокристаллическая форма фенбуфена с пиразинамидом, где молярное соотношение фенбуфена с пиразинамидом составляет 1:1, имеющая эндотермический пик от 148 до 152°C по данным измерений при помощи дифференциальной сканирующей калориметрии и пики при 2θ(°) 7.38, 10.43, 11.04, 21.67 по данным измерения дифракции рентгеновского излучения поликристалла.
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано в комплексном лечении больных деструктивными формами туберкулеза легких. Для этого на фоне проведения противотуберкулезной терапии с первого дня в курс лечения включают пероральный прием препаратов вобэнзим и тиотриазолин, при этом вобэнзим вводят в течение 4 месяцев по 1 таблетке 1 раз в день, за 30 минут до завтрака, а тиотриазолин в течение первых 15 дней в дозе по 100 мг 2 раза в день, с 16-го по 45-й день в дозе 100 мг 1 раз в день, а на 46-й день тиотриазолин отменяют.

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ получения рифабутина, солюбилизированного желатином. Рифабутин растворяют в смешивающемся с водой растворителе, растворимость рифабутина в котором выше, чем в воде, с получением раствора рифабутина; желатин растворяют в воде с получением раствора желатина; затем раствор рифабутина медленно добавляют к раствору желатина при перемешивании с получением полупродукта.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности, представляет собой 3-аминозамещенные 6-(3,5-диметилпиразол-1-ил)-1,2,4,5-тетразины, применение которых в качестве противотуберкулезных препаратов позволяет повысить активность и специфичность антимикобактериального действия, расширить его спектр (действие на атипичные штаммы микобактерий), а также снизить токсичность в сравнении с аналогами.
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и касается лечения больных хроническими формами туберкулеза легких. Для этого в дополнении к общепринятой противотуберкулезной терапии в интенсивную фазу курса лечения включают препарат тиотриазолин перорально по 100 мг 2 раза в день, ежедневно в течение 45 дней.

Изобретение относится к ряду бициклических нитроимидазол-замещенных фенилоксазолидинонов структурной формулы (I): содержащее нитроимидазольное кольцо, или к его фармацевтически приемлемой соли; где R1 представляет собой водород, (С1-С6)алкил или арил; n равно 0, 1 или 2; X1 и X2 независимо представляют собой Н, СF3, Сl, ОСF3 или F; G представляет собой -ОН, триазол или -NHCOR2; R2 представляет собой (С1-С6)алкил, циклоалкил или арил; и L представляет собой связь или линкерную группу, выбранную из одной или любой комбинации 2-3 из следующих групп: 1) (С1-С6)алкилен, 2) (С3-С8циклоалкилен, 3) арилен, арилен, замещенный CN, или арилен, замещенный F, 4) группу, выбранную из группы, состоящей из где R10 представляет собой Н, СF3, гидроксил, амино, алкил, алкиламино, алкокси или арил и R13 представляет собой Н, гидроксил, амино, алкил, алкиламино, алкокси или арил, или R13 в связи с нитроимидазольным кольцом может образовывать спироциклическую структуру, 5) -С(=O)-, 6) -O-, 7) -S(O)n-, в котором n равно 0, 1 или 2, 8) -N(R3)-, 9) -C(R4)=C(R5)-, R3 представляет собой водород, (C1-C6) алкил или арил, и R4 и R5 представляют собой водород, (C1-С6) алкил или арил, или R4 и R5 можно объединить вместе для того, чтобы они образовали связь.

Настоящее изобретение относится к пиридиноилгидразонам диалкил(2-метил-4-оксопент-2-ил)фосфиноксидов (Ia-в) для лечения туберкулеза, которые могут применяться в медицине и ветеринарии: Ia Py=4-Py,R=Et; Iб Py=4-Py, R=Рr; Iв Py=3-Py, R=Et. Предложены новые эффективные противотуберкулезные препараты с низкой токсичностью, не проявляющие нейротоксического действия.
Изобретение относится к противотуберкулезным лекарственным средствам для перорального применения. Данное средство выполнено в форме гранулы с кишечнорастворимым покрытием и содержит: пара-аминосалицилат натрия - 500 до 900 мг; изониазид от 19 до 26 мг; масло растительное гидрогенизированное - 1,1-1,5 мг; кросповидон - 22-31 мг; дисульфит натрия - 4-12 мг; метилцеллюлоза - 11-19 мг, при этом плотность гранулы варьирует от 0,9 до 1,05 г/мл, толщина кишечно-растворимого покрытия составляет 0,2-0,3 мм, размер частиц изониазида в 2-3 раза превышает размер частиц пара-аминосалицилата, размер частиц кросповидона в 2-3 раза превышает размер частиц пара-аминосалицилата натрия и дисульфита натрия.
Изобретение относится к пищевой промышленности. Трутневые личинки извлекают из сотов.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности представляет собой биодеградируемое гемостатическое лекарственное средство для остановки кровотечений.
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано в комплексном лечении больных деструктивными формами туберкулеза легких. Для этого на фоне проведения противотуберкулезной терапии с первого дня в курс лечения включают пероральный прием препаратов вобэнзим и тиотриазолин, при этом вобэнзим вводят в течение 4 месяцев по 1 таблетке 1 раз в день, за 30 минут до завтрака, а тиотриазолин в течение первых 15 дней в дозе по 100 мг 2 раза в день, с 16-го по 45-й день в дозе 100 мг 1 раз в день, а на 46-й день тиотриазолин отменяют.
Изобретение относится к области химико-фармацевтической и пищевой промышленности, а именно к области создания порошкообразных и капсульных форм препаратов, обладающих антигипоксантным и антиоксидантным действием.

Группа изобретений относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности. Группа изобретений относится к фармацевтической композиции, предназначенной для местного применения и содержащей в качестве действующего вещества супероксиддисмутазу в составе наночастиц на основе сшитого метокси-поли(этиленгликоль)-поли(L-лизин) блок-сополимера, а также к способу лечения воспалительных заболеваний глаз с помощью данной фармацевтической композиции.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для лечения ран, язв, эрозий, ожогов, обморожений, рубцов, а также инфекций, вызываемых грамположительными и грамотрицательными бактериями Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterococcus spp., Shigella spp., Escherichia spp., Salmonella spp., Proteus spp., Acinetobacter spp., Citrobacter spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Klebsiella spp., Antracoides spp., Cryptococcus spp., патогенными грибами рода Microsporum, Trichophyton, Nocardia, Aspergillus, дрожжеподобными грибами рода Candida (в т.ч.
Изобретение относится к медицине и касается фармацевтической композиции для местного применения в виде геля, содержащей фермент дезоксирибонуклеазу (ДНК-азу) и/или рибонуклеазу (РНК-азу) и липосомы, которая может быть использована в медицине для лечения и профилактики вирусных инфекций.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для определения прогрессии рака органов брюшной полости. Для этого осуществляют динамическое обследование больного после хирургического лечения.
Изобретение относится к медицине и касается композиции для местного применения, содержащей фермент рибонуклеазу и стеарилглицирретинат или глицирризиновую кислоту или ее соли - глицирризинат аммония, или дикалия, или тринатрия и приемлемые носители или эксципиенты, которая может быть использована в медицине для лечения и профилактики вирусных инфекций.
Изобретение относится к области фармацевтики и медицине, а именно к фармацевтической композиции для профилактики вирусных инфекций, вызываемых ДНК-содержащими вирусами для местного применения.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается лекарственного средства для лечения туберкулеза, включающего активное вещество - изониазид и фармацевтический носитель - тиозоль гель при содержании изониазида 5,7-54,5 мас.% и тиозоль геля 45,5-94,3 мас.%.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2014-08-20 2014-08-20T10:30:49
Наверх