Применение ланохолестероловой фракции из шерстного жира в качестве биоэмульгатора для косметических антивозрастных средств


 


Владельцы патента RU 2526158:

Ермолова Любовь Степановна (RU)
Ермолов Игорь Александрович (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к применению ланохолестероловой фракции из шерстного жира в качестве биоэмульгатора для косметических антивозрастных средств. Применение ланохолестероловой фракции из шерстного жира в качестве биоэмульгатора для косметических антивозрастных средств, которая получена путем щелочного гидролиза шерстного жира смесью этанола, едкого натрия, пирогаллола и воды, либо смесью этанола, едкого натрия, пирогаллола, толуола и воды, взятых в определенном соотношении, с последующим выделением и очищением, при определенных условиях. Применение вышеописанной фракции из шерстного жира способствует длительному увлажнению и усилению водоудерживающей способности кожи.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к медицинской промышленности, в частности к применению ланохолестероловой фракции (Lan/Chol) из шерстного жира в качестве безопасного биоэмульгатора для косметических антивозрастных средств, обеспечивающего не только высокие потребительские свойства самого косметического средства, но и множественный физиологический эффект воздействия на кожу: восстановление липидного гомеостаза кожи, обуславливающего нормальную работу эпидермального барьера кожи, усиление водоудерживающей способности кожи, биосинтеза белков, витамина D3, предупреждение старения.

Уровень техники

Технический прогресс, увы, не всегда на страже нашего здоровья. В настоящее время применяемые многие химические эмульгаторы, обеспечивающие высокую стабильность эмульсионных систем, могут быть отнесены к нежелательным и даже опасным компонентам современной косметики. В значительной мере это относится к полиэтиленгликолям (PEG) и полипропиленгликолям (PPG). Это продукты переработки нефти. Их добавляют в косметические средства по уходу за кожей для создания эффекта «увлажнения» и гладкости кожи. На самом деле они создают непроницаемую пленку, из-за чего нарушаются функции кожи, газообмен, не выводятся токсины. При нанесении на кожу они разрушают липидный слой и снижают защитные свойства кожи. Список эмульгаторов, вредных для здоровья и посему запрещенных для использования в продуктах питания и косметических средствах по уходу за кожей размещен на сайте: basik.ru/good_to_know/emulsifumgagents.

Межклеточные липиды жизненно необходимы для обеспечения защитной функции кожи. Липиды рогового слоя образуют жидкокристаллические ламеллярные структуры, или бимолекулярный липидный слой, препятствующий испарению молекул воды. Это позволяет длительно удерживать влагу в роговом слое. Содержание холестерола, как незаменимого компонента липидного барьера рогового слоя эпидермиса составляет 20-25% от общего содержания так называемых «полярных липидов», у которых молекула имеет две части - гидрофильную и гидрофобную. Холестерол - природный липофильный спирт содержится в клеточных мембранах всех животных организмов. Он оказывает большое влияние на «структурированность» мембраны. Именно холестерол регулирует вязкость липидной мембраны, способствует поддержанию ее целостности и непрерывности, стимулирует синтез белка в организме, препятствует испарению влаги с поверхности кожи и предупреждает старение. Заслуживает упоминания также то, что холестерол является основой для синтеза других жизненно важных веществ, таких как стероидные гормоны, витамин D и др. Кроме этого холестерол - хороший эмульгатор, обладая высокими эмульгирующими возможностями, оказывает стабилизирующее действие как на водно-масляные, так и на масляно-водные эмульсии, которые длительно сохраняют нежную, легкую консистенцию и отлично воспринимаются кожей (см. http//bank-krasoty.ua/higridients/holesterin-holesterol).

В основе изобретения лежит проблема сухой увядающей кожи и, как следствие, нарушение ее барьерных функций. В связи с этим акцент делался на роговом слое - stratum comeum, на его восстановлении и укреплении.

Большое количество холестерола и его предшественника ланостерола в виде эфиров жирных кислот (более 50%) содержится в шерстном жире мериносовых овец.

Известен способ извлечения холестерина из шерстного жира путем его омыления, с помощью которого шерстный жир растворяют в любом органическом растворителе, например, дихлорэтане, легком бензине, ацетоне и т.п. Шерстный жир в растворе подвергают глубокому омылению щелочью, например, натриевой; омыляемую часть отделяют фильтрованием, центрифугированием или другим подобным способом; мыла употребляются по назначению, то есть являются полезным отходом производства, а неомыляемая часть, находящаяся в растворителе, обрабатывается солями металлов, например, марганца, кальция, железа, хрома; выпадающий осадок - комплексные соединения холестерина с металлическими солями, отделяют фильтрованием, центрифугированием или декантируют и промывают тем же растворителем, фильтрат упаривают, осадок, содержащий некоторое количество неизвлеченного холестерина и другие части неомыляемого шерстного жира, используют отдельно; комплексное соединение холестерина с солями металлов разлагается при добавлении воды в растворитель; холестерин выпадает в осадок, после чего он перекристаллизовывается и сушится (см. a.c. SU №94246, МПК C07J 9/00, опубл. 01.01.1952 г.).

Недостатком данного способа является невысокое качество получения холестерина.

Известен способ получения холестерина и ланостерина из шерстного жира, включающий щелочной гидролиз сырья, экстракцию неомыляемых веществ, удаление растворителя и последовательное выделение ланостерина и холестерина, при этом гидролиз проводят смесью метанола, едкого натрия, пирогаллола и воды при следующем соотношении: сырье: метанол: едкий натрий: пирогаллол: вода 20,0:(60,0-80,0):(6,0-8,0):(0,01-0,03):(1,5-3,0) либо указанной смесью с добавлением толуола в соотношении сырье: метанол: едкий натрий: пирогаллол: толуол: вода 20,0:(44,0-52,0):(6,0-8,0):(0,01-0,03):(20,0-28,0):(0,5-1,5); ланостерин выделяют осаждением из смеси хлористого метилена и метанола в соотношении 1:1 (см. a.c. SU №1480173, МПК А61К 35/56, пр-т от 31.07.86 г.).

Недостатком данного способа является невысокий выход продукта и высокая себестоимость.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому положительному эффекту применения Lan/Chol фракции из шерстного жира в качестве биоэмульгатора для натуральных косметических антивозрастных средств, принятый авторами за прототип, является способ производства стеринов: ланостерола и холестерола из шерстного жира, авторами которого являются заявители (см. пат. RU №2283318, МПК C07J 9/00, опубл. 10.09.2006 г.).

Недостатком данного способа является высокая себестоимость продукта, предназначенного для применения в качестве биоэмульгатора в составе натуральных косметических антивозрастных средств.

Раскрытие изобретения

Задачей предлагаемого изобретения является применение Lan/Chol фракции из шерстного жира в качестве биоэмульгатора для косметических антивозрастных средств, обеспечивающего не только высокие потребительские свойства самого косметического средства (легкость, стабильность текстуры, гипоаллергенность, высокую проницаемость), но и множественный физиологический эффект: восстановление естественного гидролипидного баланса кожи, усиление ее водоудерживающей способности, активация клеточных функций и регенерационных процессов, усиление синтеза белков, витамина D3, кожного иммунитета, повышение тонуса; антиоксидантное действие, длительный увлажняющий и лифтинговый эффект, предупреждение старения.

Технический результат предлагаемого изобретения достигается с помощью способа производства Lan/Chol фракции из шерстного жира, включающего щелочной гидролиз сырья, экстракцию неомыляемых веществ, удаление растворителя, причем щелочной гидролиз сырья проводят при температуре 65-75°С в течение 3,5-4,5 ч при перемешивании в течение 15-20 мин при следующем соотношении сырье: этанол:едкий натрий: пирогаллол: вода 100,0:(300,0-350,0):(30,0-35,0):(0,05-0,10):(7,5-12,0), либо указанной смесью с добавлением толуола в соотношении сырье: этанол: едкий натрий: пирогаллол: толуол: вода 100,0:(220,0-225,0):(30,0-38,0):(0,05-0,12):(100,0-137,0):(2,5-7,0), с последующим выделением натриевых солей жирных кислот и экстрагированием неомыляемых веществ, содержащих Lan/Chol фракцию, причем перед удалением растворителя неомыляемые вещества экстрагируют в течение 2-3 ч при температуре 50-55°С при постоянном перемешивании.

Осуществление изобретения

Примеры конкретного выполнения способа производства Lan/Chol фракции из шерстного жира для применения в качестве биоэмульгатора для натуральных косметических антивозрастных средств.

Пример 1. В реактор, содержащий обратный холодильник, мешалку и водяную рубашку, помещают 100 г шерстного жира и нагревают его до 45°С, сюда же приливают смесь, состоящую из 30 г едкого натрия, 7,5 мл воды, 300 мл этанола и 45 мг пирогаллола Б, предварительно нагретую до 45°С, хорошо перемешивают в течение 10 мин, повышают температуру до 60°С и проводят щелочной гидролиз шерстного жира в течение 3,0 часов при перемешивании в течение 10 мин, затем массе дают остыть до 20°С и определяют количество остаточной щелочи; с этой целью к 0,5 г полученной массы прибавляют 2,5 мл этанола, 7,5 мл бензола, 7,5 мл воды и 5 капель 0,1%-го раствора фенолфталеина в этиловом спирте, титруют 0,1 н раствором HCL; продукты гидролиза, находящиеся в реакторе, нагревают до 35°С, добавляют 1000 мл ацетона и дополнительно 14,5 мл уксусной кислоты для нейтрализации остаточной щелочи, температуру повышают до 50°С. Неомыляемые вещества экстрагируют в течение 2,0 ч при постоянном перемешивании; натриевые соли жирных кислот отфильтровывают, снова помещают в реактор, добавляют 500 мл ацетона и экстрагируют неомыляемые вещества при тех же условиях. Экстракт фильтруют и натриевые соли жирных кислот промывают 500 мл ацетона, предварительно нагретого до 35°С. Ацетоновые экстракты объединяют и упаривают в вакууме при 50°С досуха. Комплекс неомыляемых веществ составляет 50 г или 50% от исходного сырья. Содержание Lan/Chol фракции в нем составляет 18 г или 36%. Натриевые соли жирных кислот (мыла) используются по назначению.

Пример 2. Проводят аналогично примеру 1, но щелочной гидролиз сырья проводят смесью едкого натрия и воды, в смесь для проведения щелочного гидролиза сырья вводят этанол и пирогаллол, причем щелочной гидролиз сырья проводят при температуре 65°С в течение 3,5 час. при перемешивании в течение 15 мин при следующем соотношении: сырье: этанол: едкий натрий: пирогаллол: вода 100,0:(300,0-350,0):(30,0-35,0):(0,05-0,1):(7,5-12,0), либо указанной смесью с добавлением толуола в соотношении сырье: этанол: едкий натрий: пирогаллол: толуол: вода 100,0:(220,0-225,0):(30,0-38,0):(0,05-0,12):(100,0-137,0):(2,5-7,0) с последующим выделением и использованием натриевых солей жирных кислот (мыла) по назначению. Комплекс неомыляемых вещества составляет 51 г или 51% от исходного сырья. Содержание в нем Lan/Chol фракции составляет 38% или 19,4 г.

Пример 3. Проводят аналогично примеру 1, при этом щелочной гидролиз сырья проводят смесью едкого натрия и воды, в смесь для проведения щелочного гидролиза сырья вводят этанол и пирогаллол, причем щелочной гидролиз сырья проводят при температуре 75°С в течение 4,5 час при постоянном перемешивании в течение 20 мин при следующем соотношении сырье: этанол: едкий натрий: пирогаллол: вода 100,0:(300,0-350,0):(30,0-38,0):(0,05-0,1):(7,5-12,0), либо указанной смесью с добавлением толуола в соотношении сырье: этанол: едкий натрий: пирогаллол: толуол: вода 100,0:(220,0-225,0):(30,0-38,0):(0,05-0,12):(100,0-137,0):(2,5-7,0) с последующим выделением и использованием по назначению натриевых солей жирных кислот (мыла). Комплекс неомыляемых веществ составляет 52 г или 52% от исходного сырья. Содержание в нем Lan/Chol фракции составляет 39,4% или 20,5 г.

Пример 4. Проводят аналогично примеру 1, но щелочной гидролиз сырья проводят смесью едкого натрия и воды, в смесь для проведения щелочного гидролиза сырья вводят этанол и пирогаллол, причем щелочной гидролиз сырья проводят при температуре 85°С в течение 5,0 час при перемешивании в течение 30 мин при следующем соотношении сырье: этанол: едкий натрий: пирогаллол: вода 100,0:(300,0-350,0):(30,0-35,0):(0,05-0,1):(7,5-12,0), либо указанной смесью с добавлением толуола в соотношении сырье: этанол: едкий натрий: пирогаллол: толуол: вода 100,0:(220,0-225,0):(30,0-38,0):(0,05-0,12):(100,0-137,0):(2,5-7,0) с последующим выделениением и использованием по назначению натриевых солей жирных кислот (мыла). Комплекс неомыляемых веществ составляет 52 г или 52% от исходного сырья. Содержание в нем Lan/Chol фракции составляет 39,4% или 20,5 г.

Таким образом, с повышением температуры щелочного гидролиза шерстного жира, температуры экстрагирования и времени, а также времени перемешивания выход комплекса неомыляемых веществ и содержание в нем Lan/Chol фракции остался на том же уровне, как и в примере 3. Следовательно, наиболее оптимальным является способ получения Lan/Chol фракции из шерстного жира по примеру 3.

Качественные показатели Lan/Chol фракции:

- описание: белый кристаллический порошок с желтоватым оттенком, без запаха;

- прозрачность и цветность: 2%-ный раствор в ацетоне является прозрачным и обладает заметной опалесценцией белого цвета, по степени мутности соответствует эталону №4 Государственной фармакотерапии X1 издания;

- потеря в массе при высушивании: 0,71%;

- зола общая: 1,24%;

- зола сульфатная: 3,68%;

- тяжелые металлы в сульфатной золе: не превышают 0,005%;

- радиоактивность (гамма-излучение): 13,8-0,5 мкр/час, фон: 13,3-0,5 мкр/час;

- допустимый уровень естественного фона: до 60 мкр/час;

- температура плавления: 138-140°С;

- удельное вращение: 10%-ный раствор в ацетоне - +58°;

- количественное содержание: поляриметрия - 98%;

- примесей: методами газожидкостной, тонкослойной хроматографии и УФ-спектрофотометрии не обнаружено.

Тестовые исследования

Усиление барьерной функции кожи при длительном применении косметической антивозрастной биосыворотки на основе Lan/Chol фракции шерстного жира.

Исследование проводилось зимой, когда кожа испытывает значительный стресс. Тестировались два разных косметических средства: опытный образец антивозрастной биосыворотки на основе Lan/Chol и в качестве контрольного образца был взят активно рекламируемый для антивозрастного ухода крем для лица Anew Clinical «Защита и восстановление» торговой марки Avon, содержащий следующие ингредиенты: вода, изопропилмиристат, пропиленгликоль, глицерил стеарат SE, цетиловый спирт, каприловый/каприк триглицерид, тепренон, глицерин, бутилен гликоль, карбомер, полисорбат 20, пальмитойл олигопептид, пальмитойл тетрапептид 7, масло ши, PEG-40 стеарат, сквален, изомерат сахарида, феноксиэталон, этилгексилглицерин, масло сладкого миндаля, натрия гиалуронат, сорбитан тристеарат, аллантоин, глицерил каприлат, бензоат натрия, хлорфенезин, парфюмерная композиция, амилциннамал, бензил бензоат, коричный спирт, цитронеллол, гексилциннамал, гидроксиизогексил-3-циклогексен карбоксальдегида, лимонен, линалоол.

Тестируемые образцы наносили на внутреннюю поверхность голени десяти добровольцев дважды в день в течение 21 дня. Предварительно целостность эпидермиса нарушали адгезивной лентой (tape-strip method). Трансэпидермальная потеря влаги (ТЭПВ) тестируемыми участками кожи измерялась до повреждения и через 1, 2 и 3 недели после начала нанесения косметических средств. Измерение проводилось в помещении при постоянной температуре 21°С и относительной влажности 50% прибором AS-TW2, произведенным Asahi Biomed, Япония.

В результате было выяснено, что ТЭПВ зоной, апплицированной биосывороткой на основе Lan/Chol, значительно ниже по сравнению с ТЭПВ участком кожи после нанесения контрольного крема. Это свидетельствует о том, что Lan/Chol фракция из шерстного жира усиливает защитную функцию кожного барьера, предотвращая, тем самым, потерю кожей влаги. Проведенные сравнительные тесты показали также более экономичный расход опытного образца биосыворотки на основе Lan/Chol по сравнению с контролем, лучшее восприятие кожей, отсутствие эффекта присутствия на кожной поверхности чужеродной пленки; кожа при этом становится более подтянутой, гладкой, упругой, бархатистой, сияющей, полной жизненной энергии.

Предлагаемое изобретение по сравнению с прототипом и другими известными техническими решениями имеет следующие преимущества:

- повышение качественных показателей Lan/Chol фракции из шерстного жира;

- повышение выхода целевого продукта;

- уменьшение себестоимости фракции;

- улучшение экологической чистоты окружающей среды при производстве Lan/Chol фракции;

- исключительная способность образования стабильной жидкокристаллической эмульсии с различными масляными ингредиентами; содержание масляной фазы может достигать 50%;

- обладает выраженной гидрофилизирующей способностью;

- обеспечивает высокие потребительские свойства косметических антивозрастных средств (легкость, стабильность текстуры, гипоаллергенность, высокая проницаемость);

- восстанавливает липидный гомеостаз кожи, обуславливающий нормальную работу эпидермального барьера кожи, биосинтеза белков, витамина D3 и др.,

- усиливает влагоудерживающую способность кожи;

- активация клеточных функций и регенерационных процессов, усиление биосинтеза белков, витамина D3, кожного иммунитета, повышение тонуса, упругости, эластичности кожи, антиоксидантное действие, длительный увлажняющий и лифтинговый эффект, предупреждение старения.

Применение ланохолестероловой фракции из шерстного жира в качестве биоэмульгатора для косметических антивозрастных средств, которая получена путем щелочного гидролиза шерстного жира смесью этанола, едкого натрия, пирогаллола и воды при следующем соотношении компонентов к сырью: (300,0-350,0):(30,0-38,0):(0,05-0,1):(7,5-12):100,0 либо смесью этанола, едкого натрия, пирогаллола, толуола и воды при соотношении компонентов к сырью: (220,0-225,0):(30,0-38,0):(0.05-0,12):(100,0-137,0):(2,5-7,0):100,0 при температуре 65-75°С в течение 3,5-4,5 час. и перемешивании в течение 15-20 мин с последующим выделением и очищением.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам сохранения целостности пептидов в пищеварительном канале путем применения хенодезоксихолевой кислоты, урсодезоксихолевой кислоты, гликодезоксихолевой кислоты, гликохенодезоксихолевой кислоты или бигуанида, которые ингибируют одну или более сериновые протеазы кишечника.

Изобретение относится к безопасному для окружающей среды «зеленому» способу непрерывной очистки триацилглицеролов с использованием порошкообразного, гранулированного или прессованного адсорбента, который применяют или в процессе химической, или в процессе физической очистки пищевых масел и жиров, каждый из которых обычно используется для очистки триацилглицеролов.

Изобретение относится к антиоксиданту, содержащему производное циклоланостана, выбранного из 9,19-циклоланостан-3-ола и 24-метилен-9,19-циклоланостан-3-ола, и производное лофенола, выбранного из 4-метилхолест-7-ен-3-ола, 4-метилэргост-7-ен-3-ола и 4-метилстигмаст-7-ен-3-ола, в концентрации по меньшей мере 0,0001% масс.

Изобретение относится к новым соединениям или его фармацевтически приемлемым солям, где соединение имеет формулу I, которые обладают активностью в отношении вируса гепатита С ("HCV").

Изобретение относится к области органической химии и химии природных соединений, конкретно - химии экдистероидов (гормонов линьки и метаморфоза насекомых и ракообразных).

Изобретение относится к химии природных соединений, конкретно - к улучшенному синтезу экдистероидов - гормонов линьки насекомых. .

Изобретение относится к холестерил-6-O-ацил- -D-галактопиранозиду, предназначенному для индуцирования у млекопитающего-хозяина иммунной реакции против В.burgdorferi, где (i) ацильный остаток представляет собой группу, выделенную из органических жирных кислот, содержащих 1-25 атомов углерода; (ii) галактопиранозидная кольцевая структура необязательно включает в любом положении кольца ацильную группу, выделенную из жирной кислоты.

Изобретение относится к области аналитической химии объектов окружающей среды и направлено на разработку средств аналитического контроля параметров экосистем и полиэлементного фонового мониторинга природных вод и водных экосистем.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к получению меланина чаги. Способ получения меланина из чаги, включающий добавление к водному экстракту чаги 25% раствора хлористоводородной кислоты, отделение полученного осадка меланина, добавление к осадку петролейного эфира, перемешивание до получения смеси однородной консистенции, полученную смесь замораживают, после размораживания смеси слой органического экстракта удаляют, а из водного слоя отделяют осадок меланина и высушивают, при определенных условиях.Предлагаемый способ позволяет снизить количество зольных веществ в меланине без изменения его биологической активности. 1 табл., 4 пр. .
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу выделения биологически активных компонентов из пырея ползучего. Способ выделения биологически активных компонентов из свежесобранных корней и/или листьев пырея ползучего, включающий предварительное охлаждение сырья, охлаждение минеральной воды, их смешивание и измельчение, при определенных условиях.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения биологически активных липофильных соединений на основе лекарственного сырья - гриба чаги.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего гепатопротекторным действием. Способ получения средства, обладающего гепатопротекторным действием, путем экстракции измельченных столбиков с рыльцами кукурузы спиртом этиловым методом многоступенчатого противоточного экстрагирования с законченным циклом в батарее из 5 диффузоров, дополнительно экстрагируют отработанное сырье в 4 и 5 диффузорах используемым экстрагентом, после чего сливают и пропускают через 5 диффузор, выдерживают, далее отжимают отработанное сырье, затем объединенное извлечение отстаивают, очищенное извлечение сгущают под вакуумом, высушивают в вакуум-сушильном шкафу до получения сухого экстракта и измельчают, при определенных условиях.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу раздельного выделения дубильных веществ и флавоноидов из лекарственного растительного сырья.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для лечения и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. Комплекс биологически активных веществ для лечения и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, выделенный из гонад морских ежей Strongylocentrotus droebachiensis, очищенных от балластных веществ, полученный путем экстракции очищенных гонад раствором 95% этилового спирта при определенных условиях, отделения жидкого спиртового экстракта, высушивания.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему противоопухолевым и иммуномодулирующим действием. Средство, обладающее противоопухолевым и иммуномодулирующим действием, представляющее собой сухой экстракт листьев и цветков аврана лекарственного, полученный путем измельчения их, экстракции спиртом на водяной бане до кипения и кипячения, выпаривания, разведения выпаренного остатка сначала дистиллированной водой, затем добавления хлороформа, охлаждения до комнатной температуры и центрифугирования с последующим отделением водной фракции и высушиванием ее при определенных условиях.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему противоописторхозным действием. Способ получения сухого экстракта, обладающего противоописторхозным действием, включающий экстракцию измельченной надземной части растений рода Centaurea семейства Asteraceae, этанолом трехкратно, экстракты объединяют с последующей отгонкой этанола из полученных экстрактов и упариванием досуха сгущенных остатков, при определенных условиях.

Сущность изобретения состоит в том, что способ полоучения аллапинина предусматривает измельчение растительного сырья - корневищ с корнями борца северного или борца белоустого корневищ и корней, получение технического аллапинина, для чего производят четырехкратную экстракцию алкалоидов из сырья с использованием спирта этилового на батарее из трех экстракторов с получением водно-спиртовых извлечений и использованием первого извлечения от каждой загрузки каждого экстрактора для упаривания, а второго, третьего и четвертого извлечений каждой загрузки - в качестве экстрагента для первого, второго и третьего извлечений очередных загрузок, четвертое извлечение которых производят спиртом, упаривание под вакуумом первого водно-спиртового извлечения и очистку полученного при этом водного кубового остатка от балластных веществ этилацетатом, с подкислением водного экстракта, насыщенного этилацетатом, водным раствором кислоты бромистоводородной и неоднократную экстракцию хлороформом при контроле pH среды, которое не должно превышать значения 1,5-2, упаривание хлороформных извлечений под вакуумом и вытеснение хлороформа спиртом этиловым с получением суспензии аллапинина, который фильтруется, промывается спиртом этиловым и сушится, а затем анализируется.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, травматологии, трансплантологии, кумбостиологии, и представляет собой способ изготовления дермального матрикса (ДМ).
Наверх