Способ спекрофотометрического определения ионов металлов



Способ спекрофотометрического определения ионов металлов
Способ спекрофотометрического определения ионов металлов
Способ спекрофотометрического определения ионов металлов
Способ спекрофотометрического определения ионов металлов
Способ спекрофотометрического определения ионов металлов
Способ спекрофотометрического определения ионов металлов
Способ спекрофотометрического определения ионов металлов
Способ спекрофотометрического определения ионов металлов

 


Владельцы патента RU 2526176:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева", (РХТУ им. Д.И. Менделеева) (RU)
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Центр фотохимии Российской академии наук, (ЦФРАН) (RU)

Изобретение относится к мониторингу окружающей среды и биологических объектов на предмет определения содержания ионов металлов в жидких средах с использованием фотохромных соединений. В способе спектрофотометрического определения ионов металлов в жидких средах с использованием фотохромных соединений из класса хроменов за счет образования комплексов между фотоиндуцированной мероцианиновой формой этих соединений и ионами металлов в качестве хроменов используются бисхромены, такие как 2,2,11,11-тетракис(4-метоксифенилфенил)диокса(1,12)трифенилен, 2,2,8,8-тетракис(4-метоксифенил)диокса(1,7)хризен, 3,3,11,11-тетра-(4-метоксифенил)-3,11-дигидро-4,10-диоксадибензо[a,h]антрацен, 3,3,10,10-тетра-(4-метоксифенил)-3,10-дигидро-4,11-диоксадибензо[а,h]антрацен. Достигается повышение селективности определения. 24 пр., 1 табл., 6 ил.

 

Настоящее изобретение относится к созданию средств и способов мониторинга окружающей среды и биологических объектов на предмет определения содержания ионов металлов в жидких средах с использованием фотохромных соединений.

В качестве фотохромных соединений используются соединения из классов спиропиранов (Z=C) (а), спирооксазинов (Z=N) (а) и хроменов (б), испытывающих обратимые фотоиндуцированные превращения (рис.1) с образованием мероцианиновой формы, образующей комплексы с ионами металлов.

Известен способ спектрофотометрического определения ионов металлов, основанный на спектральном сдвиге полос поглощения мероцианиновой формы спиропиранов, величина которого зависит от природы металла в результате комплексообразования образующейся мероцианиновой формы с ионами металлов [А.К., Gorner H. Chem. Phys. 1998. V.237. N 2. P.425].

Данное изобретение относится к разработке нового способа спектрофотометрического селективного определения ионов металлов путем их комплексообразования с фотоиндуцированной мероцианиновой формой хроменов.

Наиболее близким прототипом изобретения выбран способ спектрофотометрического определения содержания ионов металлов в растворах с использованием фотохромного хромена - 3-(4-диметиламинофенил)-3-(4-диметиламинонафтил)-3Н-нафто[2,1-b]пирана [Barachevsky V.A., Strokach Yu.P., Puankov Yu.A., Kobeleva O.I., Valova T.M., Levchenko K.S., Yarovenko V.N., Krayushkin M.M. ARKIVOC. 2009. N. IX. P.70]:

Недостатком известного способа является неприемлемая в ряде случаев селективность определения содержания ионов металлов из-за незначительных трудно выявляемых спектральных сдвигов при комплексообразовании мероцианиновой формы с ионами металлов. Это затрудняет, а в ряде случаев исключает определение конкретных ионов металлов в жидких средах, содержащих смесь ионов.

Задачей настоящего изобретения является повышение селективности спектрофотометрического определения ионов металлов с использованием фотохромных соединений из класса хроменов.

Поставленная задача достигается тем, что в способе спектрофотометрического определения ионов металлов в жидких средах с использованием фотохромных соединений из класса хроменов за счет образования комплексов между фотоиндуцированной мероцианиновой формой этих соединений и ионами металлов качестве хроменов используются бисхромены, такие как 2,2,11,11-тетракис(4-метоксифенилфенил)-диокса(1,12)трифенилен (Хр1), 2,2,8,8-тетракис(4-метоксифенил) диокса(1,7)хризен (Хр 2), 3,3,11,11-тетра-(4-метоксифенил)-3,11-дигидро-4,10-диоксадибензо[а,h] антрацен (Хр 3), 3,3,10,10-тетра-(4-метоксифенил)-3,10-дигидро-4,11-диоксадибензо[а,h]антрацен (Хр 4).

Новизна заявленных признаков состоит в способе спектрофотометрического определения содержания ионов металлов в жидких средах с использованием фотохромных бисхроменов, которые обеспечивают определение ионов металлов по появлению новой полосы поглощения комплексов, образующихся между фотоиндуцированной формой и ионами металлов.

Изучение и анализ известной научно-технической и патентной литературы показал, что полной совокупности признаков, характеризующих данные технические решения, не известно, т.е. заявляемые решения отвечают критерию "новизна".

Сущность изобретения поясняется примерами и рисунками.

На рис.1 представлена обобщенная схема фотохромных превращений спиросоединений и хроменов, а также структурные формулы исследованных соединений.

На рис.2 представлены спектры поглощения раствора соединения Хр 1 в ацетонитриле до (1) и после УФ облучения(2-4).

На рис.3 представлены спектры поглощения раствора соединения Хр 1 в ацетонитриле в присутствии ионов Mg+2 при соотношении концентраций L/Ме=1:100 до (1), после УФ облучения (2-4).

На рис.4 представлены спектры поглощения раствора соединения Хр 1 в ацетонитриле в присутствии ионов Ag+2 при соотношении концентраций L/Ме=1:100 до (1), после УФ облучения (2-10).

На рис.5 представлены спектры поглощения раствора соединения Хр1 в ацетонитриле в присутствии ионов Ag+2 при соотношении концентраций L/Ме=1:100 до (1), после УФ облучения (2-4).

На рис.6 представлены спектры поглощения раствора соединения Хр 1 в ацетонитриле в присутствии ионов Ag+2 при соотношении концентраций L/Ме=1:100 до (1), после УФ облучения (2-6).

Изобретение иллюстрируется следующими примерами

Пример 1. 2,2,11,11-Тетракис(4-метоксифенилфенил)-диокса(1,12)трифенилен (Хр 1) растворяют в ацетонитриле (С=2·10-4 М). Измеряют спектр поглощения раствора, определяют максимумы полос поглощения. Затем раствор облучают УФ светом лампы LC-4 фирмы "Hamamatsu" через стеклянный светофильтр УФС-1, повторно измеряют спектр поглощения раствора и определяют максимумы полос поглощения в видимой области спектра. Полученные экспериментальные данные заносят в таблицу 1. Фотоиндуцированные спектральные изменения представляют в виде рис.2.

Пример 2. В раствор, приготовленный по п.1, добавляют раствор катионов Mg2+ в соотношении фотохромное соединение:катион металла=1:100. Проводят спектральные измерения по п.1 и вносят данные в табл.1. Фотоиндуцированные спектральные изменения представляют в виде рис.3. Из табл.1 и рис.3 следует, что максимум полосы поглощения фотоиндуцированной мероцианиновой формы совпадает с максимумом этой формы, измеренным в растворе, не содержащем ионов металла. Это свидетельствует об отсутствии в растворе комплексов с этим катионом.

Пример 3. В раствор, приготовленный по п.1, добавляют раствор катионов Ag2+ в соотношении фотохромное соединение:катион металла=1:100. Проводят спектральные измерения по п.1 и вносят данные в табл.1 и представляют в виде рис.4. Из табл.1 и рис.4 следует, что в спектре фотоиндуцированного поглощения кроме полосы поглощения при 490 нм, близкой к положению полосы поглощения мероцианиновой формы хромена, появляется вторая полоса поглощения с максимумом при 665 нм, свидетельствующая об образовании комплекса с ионом Ag2+.

Пример 4. В раствор, приготовленный по п.1, добавляют раствор катионов Li+ в соотношении фотохромное соединение:катион металла=1:100. Проводят спектральные измерения по п.1, вносят данные в табл.1. Из табл.1 видно, что максимум полосы поглощения фотоиндуцированной мероцианиновой формы практически совпадает с максимумом этой формы, измеренным в растворе, не содержащем ионы металла. Это свидетельствует об отсутствии в растворе комплексов с этим катионом.

Пример 5. В раствор, приготовленный по п.1, добавляют раствор катионов Ва2+ в соотношении фотохромное соединение:катион металла=1:100. Проводят спектральные измерения по п.1 и вносят данные в табл.1. Из табл.1 следует, что максимум полосы поглощения фотоиндуцированной мероцианиновой формы совпадает с максимумом этой формы, измеренным в растворе, не содержащем ионы металла. Это свидетельствует об отсутствии в растворе комплексов с этим катионом.

Пример 6. В раствор, приготовленный по п.1, добавляют раствор катионов Tb3+ в соотношении фотохромное соединение:катион металла=1:100. Проводят спектральные измерения по п.1 и вносят данные в табл.1. Из табл.1 и рис.5 следует, что в спектре фотоиндуцированного поглощения кроме полосы поглощения при 480 нм, близкой к положению полосы поглощения мероцианиновой формы хромена, появляется вторая полоса поглощения с максимумом при 715 нм, свидетельствующая об образовании комплекса.

Пример 7. В раствор, приготовленный по п.1, добавляют раствор катионов Pb2+ в соотношении фотохромное соединение:катион металла=1:100. Проводят спектральные измерения по п.1 и вносят данные в табл.1. Из табл.1 и рис.6 следует, что в спектре фотоиндуцированного поглощения кроме полосы поглощения при 480 нм, близкой к положению полосы поглощения мероцианиновой формы хромена, появляется вторая полоса поглощения с максимумом при 645 нм, свидетельствующая об образовании комплекса.

Пример 8. В раствор, приготовленный по п.1, добавляют раствор катионов Cd2+ в соотношении фотохромное соединение:катион металла=1:100. Проводят спектральные измерения по п.1 и вносят данные в табл.1. Из табл.1 следует, что максимум полосы поглощения фотоиндуцированной мероцианиновой формы при 480 нм практически совпадает с максимумом этой формы, измеренным в растворе, не содержащем ионы металла. Это свидетельствует об отсутствии в растворе комплексов с этим катионом.

Пример 9. 2,2,8,8-Тетракис(4-метоксифенил)диокса(1,7)хризен (Хр 2) растворяют в ацетонитриле (С=2·10-4 М). Измеряют спектр поглощения раствора, определяют максимумы полос поглощения. Затем раствор облучают УФ светом лампы LC-4 фирмы "Hamamatsu" через стеклянный светофильтр УФС-1, повторно измеряют спектр поглощения раствора и определяют максимумы полос поглощения в видимой области спектра. Полученные экспериментальные данные заносят в табл.1.

Пример 10. В раствор, приготовленный по п.9, добавляют раствор катионов Mg2+ в соотношении фотохромное соединение:катион металла=1:100. Проводят спектральные измерения по п.9 и вносят данные в табл.1. Из табл.1 следует, что максимум полосы поглощения фотоиндуцированной мероцианиновой формы располагается при 510 нм и практически совпадает с максимумом этой формы, измеренным в растворе, не содержащем ионы металла. Это свидетельствует об отсутствии в растворе комплексов с этим катионом.

Пример 11. В раствор, приготовленный по п.9, добавляют раствор катионов Ag2+ в соотношении фотохромное соединение:катион металла=1:100. Проводят спектральные измерения по п.9 и вносят данные в табл.1. Из табл.1 следует, что в спектре фотоиндуцированного поглощения кроме полосы поглощения при 490 нм, близкой к положению полосы поглощения мероцианиновой формы хромена, появляется вторая полоса поглощения с максимумом при 685 нм, свидетельствующая об образовании комплекса.

Пример 12. В раствор, приготовленный по п.9, добавляют раствор катионов Li+ в соотношении фотохромное соединение:катион металла=1:100. Проводят спектральные измерения по п.9 и вносят данные в табл.1. Из табл.1 следует, что максимум полосы поглощения фотоиндуцированной мероцианиновой формы практически совпадает с максимумом этой формы, измеренным в растворе, не содержащем ионы металла. Это свидетельствует об отсутствии в растворе комплексов с этим катионом.

Пример 13. В раствор, приготовленный по п.9, добавляют раствор катионов Ва2+ в соотношении фотохромное соединение:катион металла=1:100. Проводят спектральные измерения по п.9 и вносят данные в табл.1. Из табл.1 следует, что максимум полосы поглощения фотоиндуцированной мероцианиновой формы совпадает с максимумом этой формы, измеренным в растворе, не содержащем ионы металла. Это свидетельствует об отсутствии в растворе комплексов с этим катионом.

Пример 14. 3,3,11,11-Тетра-(4-метоксифенил)-3,11-дигидро-4,10-диоксадибензо[а,h]антрацен (Хр 3) растворяют в ацетонитриле (С=2·10-4 М). Измеряют спектр поглощения раствора, определяют максимумы полос поглощения. Затем раствор облучали УФ светом лампы LC-4 фирмы "Hamamatsu" через стеклянный светофильтр УФС-1, повторно измеряют спектр поглощения раствора и определяют максимум полос поглощения в видимой области спектра, который располагался при 490 нм. Полученные экспериментальные данные заносят в табл.1.

Пример 15. В раствор, приготовленный по п.14, добавляют раствор катионов Mg2+ в соотношении фотохромное соединение:катион металла=1:100. Проводят спектральные измерения по п.14 и вносят данные в табл.1. Из табл.1 следует, что максимум полосы поглощения фотоиндуцированной мероцианиновой формы располагается при 485 нм и практически совпадает с максимумом этой формы, измеренным в растворе, не содержащем ионы металла. Это свидетельствует об отсутствии в растворе комплексов с этим катионом.

Пример 16. В раствор, приготовленный по п.14, добавляют раствор катионов Ag2+ в соотношении фотохромное соединение:катион металла=1:100. Проводят спектральные измерения по п.14 и вносят данные в табл.1. Из табл.1 следует, что в спектре фотоиндуцированного поглощения кроме полосы поглощения при 490 нм, совпадающей с полосой поглощения мероцианиновой формы хромена, появляется вторая полоса поглощения с максимумом при 735 нм, свидетельствующая об образовании комплекса.

Пример 17. В раствор, приготовленный по п.14, добавляют раствор катионов Ва2+ в соотношении фотохромное соединение:катион металла=1:100. Проводят спектральные измерения по п.14 и вносят данные в табл.1. Из табл.1 следует, что максимум полосы поглощения фотоиндуцированной мероцианиновой формы совпадает с максимумом этой формы, измеренным в растворе, не содержащем ионы металла. Это свидетельствует об отсутствии в растворе комплексов с этим катионом.

Пример 18. В раствор, приготовленный по п.14, добавляют раствор катионов Tb3+ в соотношении фотохромное соединение:катион металла=1:100. Проводят спектральные измерения по п.14 и вносят данные в табл.1. Из табл.1 следует, что максимум полосы поглощения фотоиндуцированной мероцианиновой формы практически совпадает с максимумом этой формы, измеренным в растворе, не содержащем ионы металла. Это свидетельствует об отсутствии в растворе комплексов с этим катионом.

Пример 19. 3,3,10,10-Тетра-(4-метоксифенил)-3,10-дигидро-4,11-диоксадибензо[а,h]антрацен (Хр 4) растворяют в ацетонитриле (С=2·10-4 М). Измеряют спектр поглощения раствора, определяют максимумы полос поглощения. Затем раствор облучают УФ светом лампы LC-4 фирмы "Hamamatsu" через стеклянный светофильтр УФС-1, повторно измеряют спектр поглощения раствора и определяют максимум полосы поглощения в видимой области спектра, который располагается при 505 нм. Полученные экспериментальные данные заносят в табл.1.

Пример 20. В раствор, приготовленный по п.19, добавляют раствор катионов Mg2+ в соотношении фотохромное соединение:катион металла=1:100. Проводят спектральные измерения по п.19 и вносят данные в табл.1. Из табл.1 следует, что максимум полосы поглощения фотоиндуцированной мероцианиновой формы располагается при 510 нм и практически совпадает с максимумом этой формы, измеренным в растворе, не содержащем ионы металла. Это свидетельствует об отсутствии в растворе комплексов с этим катионом.

Пример 21. В раствор, приготовленный по п.19, добавляют раствор катионов Ag2+ в соотношении фотохромное соединение:катион металла=1:100. Проводят спектральные измерения по п.19 и вносят данные в табл.1. Из табл.1 следует, что в спектре фотоиндуцированного поглощения кроме полосы поглощения при 505 нм, близкой к положению полосы поглощения мероцианиновой формы хромена, появляется вторая полоса поглощения с максимумом при 745 нм, свидетельствующая об образовании комплекса.

Пример 22. В раствор, приготовленный по п.19, добавляют раствор катионов Tb3+ в соотношении фотохромное соединение:катион металла=1:100. Проводят спектральные измерения по п.19 и вносят данные в табл.1. Из табл.1 следует, что максимум полосы поглощения фотоиндуцированной мероцианиновой формы практически совпадает с максимумом этой формы, измеренным в растворе, не содержащем ионы металла. Это свидетельствует об отсутствии в растворе комплексов с этим катионом.

Пример 23. В раствор, приготовленный по п.19, добавляют раствор катионов Pb2+ в соотношении фотохромное соединение:катион металла=1:100. Проводят спектральные измерения по п.19 и вносят данные в табл.1. Из табл.1 следует, что максимум полосы поглощения фотоиндуцированной мероцианиновой формы практически совпадает с максимумом этой формы, измеренным в растворе, не содержащем ионы металла. Это свидетельствует об отсутствии в растворе комплексов с этим катионом.

Пример 24. В раствор, приготовленный по п.19, добавляют раствор катионов Cd2+ в соотношении фотохромное соединение:катион металла=1:100. Проводят спектральные измерения по п.19 и вносят данные в табл.1. Из табл.1 следует, что максимум полосы поглощения фотоиндуцированной мероцианиновой формы практически совпадает с максимумом этой формы, измеренным в растворе, не содержащем ионы металла. Это свидетельствует об отсутствии в растворе комплексов с этим катионом.

Таблица 1.
Спектральные характеристики комплексообразования между мероцианиновой формой бисхроменов и катионами металлов. Концентрация фотохромных соединений С=2·10-4 М, соотношение их концентраций и катионов металлов 1:100.
Соединение Катион металла л А м а к с , нм л В м а к с , нм (в видимой области спектра)
Хр 1 - 365,385 485
Mg2+ 365,385 485
Ag2+ 365,385 490,665
Li+ 365, 385 480
Ва2+ 365,385 485
Tb3+ 365,385 480,715
Pb2+ 365,385 480, 645
Cd2+ 365,385 480
Хр 2 - 380,395 505
Mg2+ 380,395 510
Ag2+ 380,395 490,685
Li+ 360,400 510
Ba2+ 380,395 505
Хр 3 - 425,450 490
Mg2+ 425,450 485
Ag2+ 425,450 490,735
Ba2+ 425,450 490
Tb3+ 425,450 495
Хр 4 - 280,425,450 505
Mg2+ 280,425, 450 510
Ag2+ 280,425, 455 505, 745
Tb3+ 280,425,450 510
Pb2+ 280,425,450 510
Cd2+ 280,425,450 510
Примечание: λ А м а к с и λ В м а к с - длины волн максимумов полос поглощения исходной и фотоиндуцированной форм фотохромного соединения и его комплексов с ионами металлов

Как видно из приведенных примеров, использование бисхроменов обеспечивает селективное определение ионов металлов в результате комплексообразования бисхроменов определенной структуры с конкретными ионами металлов по появлению новой полосы поглощения, в частности 2,2,11,11-тетракис(4-метоксифенилфенил)-диокса(1,12)трифенилен (Хр 1) обеспечивает селективное определение ионов Ag2+, Tb3+ и Pb2+, а 2,2,8,8-тетракис(4-метоксифенил)диокса(1,7)хризен (Хр 2), 3,3,11,11-тетра-(4-метоксифенил)-3,11-дигидро-4,10-диоксадибензо[а,h]антрацен (Хр 3) и 3,3,10,10-тетра-(4-метоксифенил)-3,10-дигидро-4,11-диоксадибензо[а,h] антрацен (Хр 4) - определение ионов Ag2+.

Способ спектрофотометрического определения ионов металлов в жидких средах с использованием фотохромных соединений из класса хроменов за счет образования комплексов между фотоиндуцированной мероцианиновой формой этих соединений и ионами металлов, отличающийся тем, что в качестве хроменов используются бисхромены, такие как 2,2,11,11-тетракис(4-метоксифенилфенил)-диокса(1,12)трифенилен (Хр 1), 2,2,8,8-тетракис(4-метоксифенил)диокса(1,7)хризен (Хр 2), 3,3,11,11-тетра-(4-метоксифенил)-3,11-дигидро-4,10-диоксадибензо[а,h]антрацен (Хр 3), 3,3,10,10-тетра-(4-метоксифенил)-3,10-дигидро-4,11-диоксадибензо[а,h]антрацен (Хр 4)



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для прогнозирования эффективности комплексного лечения больных раком легкого в раннем послеоперационном периоде.

Изобретение относится к медицине, в частности к биологической химии, и предназначено для более полной оценки окислительной модификации белков (ОМБ) и анализа соотношения альдегид-динитрофенилгидразонов (АДНФГ) и кетон-динитрофенилгидразонов (КДНФГ) основного и нейтрального характера в плазме и клетках крови, а также в тканях животных с целью определения степени выраженности и стадии окислительного стресса.

Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторной диагностике, и может быть использовано для определения высокого тромбогенного риска у беременных при проведении экстракорпорального оплодотворения в плазме крови.

Изобретение относится к области медицины, включающей исследования биологического материала, и касается определения относительной длины теломер на хромосомах. Способ заключается в выявлении укорочения относительной длины теломер на отдельных хромосомах Т-лимфоцитов периферической крови с помощью метода количественной флуоресцентной гибридизации in situ (Q-FISH).

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, и может быть использовано для раннего выявления дисметаболической нефропатии у детей 3-7 лет. Способ заключается в исследовании пробы мочи после взаимодействия мочи с 10% водным раствором хлорида кальция фотометрически на микропланшетном ридере при длине волны 620 нм и количественном определении кристаллообразующей способности мочи по формуле: Соп-(Dn-Dn-1)·13,4/(D4-D3), где D4 - оптическая плотность стандартного раствора 13,4 г/л оксалата натрия с 10% раствором хлористого кальция, D3 - оптическая плотность стандартного раствора 13,4 г/л оксалата натрия с дистиллированной водой, Dn - оптическая плотность опытной пробы пациента №Х с 10% раствором хлористого кальция, Dn-1 - оптическая плотность опытной пробы пациента с дистиллированной водой, 13,4 г/л - концентрация стандартного раствора оксалата натрия.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и неонатологии, и может быть использовано для прогнозирования патологического течения неонатального периода.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для экспресс-диагностики злокачественных опухолей в условиях больницы на интраоперационном этапе.

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, и может быть использовано для скрининга детей дошкольного возраста с целью раннего выявления у них возможности инфекции мочевыводящих путей.

Изобретение относится к области микробиологии, а именно к использованию бактериальной бета-лактамазы для диагностики in vitro и визуализации, диагностики и лечения in vivo.

(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для оценки воздействия на организм животных низкоинтенсивного лазерного облучения крови. У животного проводят забор венозной крови до, во время и после низкоинтенсивного лазерного облучения крови, получают из нее плазму.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа получения непрерывных клеточных линий живых клеток и их применений. Представленный способ включает облучение указанных живых клеток дозой УФ-света от около 20 мДж/см2 до около 300 мДж/см2 при длине волны между около 100 нм и около 400 нм в течение от около 30 сек до 5 мин и отбор клеток, способных к пролиферации после по меньшей мере 20 пассажей.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает Способ измерения in situ нанесения орального агента из средства для ухода за зубами на субстрат, содержащий: (а) контакт субстрата с оральным агентом для нанесения некоторого количества орального агента на субстрат, причем субстрат покрыт слюной, и (b) анализ субстрата с использованием содержащегося в зубной щетке зонда, применяющегося для спектроскопии в ближней инфракрасной (БИК) области или спектроскопии в ультрафиолетовой (УФ) области, причем длина волны, используемая на этапе b), является характерной для упомянутого орального агента, при этом опорный сигнал средства для ухода за зубами без орального агента вычитается из результата анализа для определения количества орального агента.

Изобретение относится к аналитической химии и фармацевтике и может быть использовано для извлечения пуриновых алкалоидов из водных сред с целью их последующего определения.

Изобретение относится к технической экспертизе документов. .

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств.

Изобретение относится к области анализа органических веществ и аналитическому приборостроению, в частности к анализаторам двойных связей (АДС) - устройствам, позволяющим определять общую ненасыщенность органических соединений, и может быть использовано в самых разных отраслях промышленности и в лабораторных исследованиях.

Изобретение относится к способу анализа олигосахаридов, составляющих гепарины с низкой молекулярной массой и гепарины с очень низкой молекулярной массой, в плазме крови.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств.

Изобретение относится к области обнаружения газов и касается системы спектрального анализа для определения газов с использованием обработанной ленты. Система включает в себя обработанную ленту, источник регулируемого цвета, фотодиод, датчик для определения цвета и микропроцессор.
Наверх