Способ спекрофотометрического определения ионов металлов

Авторы патента:

Барачевский Валерий Александрович (RU)

Айт Антон Оскарович (RU)

Кобелева Ольга Игоревна (RU)

Венидиктова Ольга Владимировна (RU)

Горелик Александр Михайлович (RU)

Попова Галина Викторовна (RU)

Валова Татьяна Михайловна (RU)

G01N33/52 - использование соединений или составов для колориметрического, спектрофотометрического или флуорометрического анализа, например реактивной бумаги

G01N21/33 - с использованием ультрафиолетового излучения (G01N 21/39 имеет преимущество)

G01N21/25 - цвет; спектральные свойства, т.е. сравнение воздействия материала на свет двух или более различных длин волн или в двух или более полосах спектра

Владельцы патента RU 2526176:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева", (РХТУ им. Д.И. Менделеева) (RU)
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Центр фотохимии Российской академии наук, (ЦФРАН) (RU)

Изобретение относится к мониторингу окружающей среды и биологических объектов на предмет определения содержания ионов металлов в жидких средах с использованием фотохромных соединений. В способе спектрофотометрического определения ионов металлов в жидких средах с использованием фотохромных соединений из класса хроменов за счет образования комплексов между фотоиндуцированной мероцианиновой формой этих соединений и ионами металлов в качестве хроменов используются бисхромены, такие как 2,2,11,11-тетракис(4-метоксифенилфенил)диокса(1,12)трифенилен, 2,2,8,8-тетракис(4-метоксифенил)диокса(1,7)хризен, 3,3,11,11-тетра-(4-метоксифенил)-3,11-дигидро-4,10-диоксадибензо[a,h]антрацен, 3,3,10,10-тетра-(4-метоксифенил)-3,10-дигидро-4,11-диоксадибензо[а,h]антрацен. Достигается повышение селективности определения. 24 пр., 1 табл., 6 ил.

Настоящее изобретение относится к созданию средств и способов мониторинга окружающей среды и биологических объектов на предмет определения содержания ионов металлов в жидких средах с использованием фотохромных соединений.

В качестве фотохромных соединений используются соединения из классов спиропиранов (Z=C) (а), спирооксазинов (Z=N) (а) и хроменов (б), испытывающих обратимые фотоиндуцированные превращения (рис.1) с образованием мероцианиновой формы, образующей комплексы с ионами металлов.

Известен способ спектрофотометрического определения ионов металлов, основанный на спектральном сдвиге полос поглощения мероцианиновой формы спиропиранов, величина которого зависит от природы металла в результате комплексообразования образующейся мероцианиновой формы с ионами металлов [А.К., Gorner H. Chem. Phys. 1998. V.237. N 2. P.425].

Данное изобретение относится к разработке нового способа спектрофотометрического селективного определения ионов металлов путем их комплексообразования с фотоиндуцированной мероцианиновой формой хроменов.

Наиболее близким прототипом изобретения выбран способ спектрофотометрического определения содержания ионов металлов в растворах с использованием фотохромного хромена - 3-(4-диметиламинофенил)-3-(4-диметиламинонафтил)-3Н-нафто[2,1-b]пирана [Barachevsky V.A., Strokach Yu.P., Puankov Yu.A., Kobeleva O.I., Valova T.M., Levchenko K.S., Yarovenko V.N., Krayushkin M.M. ARKIVOC. 2009. N. IX. P.70]:

Недостатком известного способа является неприемлемая в ряде случаев селективность определения содержания ионов металлов из-за незначительных трудно выявляемых спектральных сдвигов при комплексообразовании мероцианиновой формы с ионами металлов. Это затрудняет, а в ряде случаев исключает определение конкретных ионов металлов в жидких средах, содержащих смесь ионов.

Задачей настоящего изобретения является повышение селективности спектрофотометрического определения ионов металлов с использованием фотохромных соединений из класса хроменов.

Поставленная задача достигается тем, что в способе спектрофотометрического определения ионов металлов в жидких средах с использованием фотохромных соединений из класса хроменов за счет образования комплексов между фотоиндуцированной мероцианиновой формой этих соединений и ионами металлов качестве хроменов используются бисхромены, такие как 2,2,11,11-тетракис(4-метоксифенилфенил)-диокса(1,12)трифенилен (Хр1), 2,2,8,8-тетракис(4-метоксифенил) диокса(1,7)хризен (Хр 2), 3,3,11,11-тетра-(4-метоксифенил)-3,11-дигидро-4,10-диоксадибензо[а,h] антрацен (Хр 3), 3,3,10,10-тетра-(4-метоксифенил)-3,10-дигидро-4,11-диоксадибензо[а,h]антрацен (Хр 4).

Новизна заявленных признаков состоит в способе спектрофотометрического определения содержания ионов металлов в жидких средах с использованием фотохромных бисхроменов, которые обеспечивают определение ионов металлов по появлению новой полосы поглощения комплексов, образующихся между фотоиндуцированной формой и ионами металлов.

Изучение и анализ известной научно-технической и патентной литературы показал, что полной совокупности признаков, характеризующих данные технические решения, не известно, т.е. заявляемые решения отвечают критерию "новизна".

Сущность изобретения поясняется примерами и рисунками.

На рис.1 представлена обобщенная схема фотохромных превращений спиросоединений и хроменов, а также структурные формулы исследованных соединений.

На рис.2 представлены спектры поглощения раствора соединения Хр 1 в ацетонитриле до (1) и после УФ облучения(2-4).

На рис.3 представлены спектры поглощения раствора соединения Хр 1 в ацетонитриле в присутствии ионов Mg⁺² при соотношении концентраций L/Ме=1:100 до (1), после УФ облучения (2-4).

На рис.4 представлены спектры поглощения раствора соединения Хр 1 в ацетонитриле в присутствии ионов Ag⁺² при соотношении концентраций L/Ме=1:100 до (1), после УФ облучения (2-10).

На рис.5 представлены спектры поглощения раствора соединения Хр1 в ацетонитриле в присутствии ионов Ag⁺² при соотношении концентраций L/Ме=1:100 до (1), после УФ облучения (2-4).

На рис.6 представлены спектры поглощения раствора соединения Хр 1 в ацетонитриле в присутствии ионов Ag⁺² при соотношении концентраций L/Ме=1:100 до (1), после УФ облучения (2-6).

Изобретение иллюстрируется следующими примерами

Пример 1. 2,2,11,11-Тетракис(4-метоксифенилфенил)-диокса(1,12)трифенилен (Хр 1) растворяют в ацетонитриле (С=2·10^-4 М). Измеряют спектр поглощения раствора, определяют максимумы полос поглощения. Затем раствор облучают УФ светом лампы LC-4 фирмы "Hamamatsu" через стеклянный светофильтр УФС-1, повторно измеряют спектр поглощения раствора и определяют максимумы полос поглощения в видимой области спектра. Полученные экспериментальные данные заносят в таблицу 1. Фотоиндуцированные спектральные изменения представляют в виде рис.2.

Пример 2. В раствор, приготовленный по п.1, добавляют раствор катионов Mg²⁺ в соотношении фотохромное соединение:катион металла=1:100. Проводят спектральные измерения по п.1 и вносят данные в табл.1. Фотоиндуцированные спектральные изменения представляют в виде рис.3. Из табл.1 и рис.3 следует, что максимум полосы поглощения фотоиндуцированной мероцианиновой формы совпадает с максимумом этой формы, измеренным в растворе, не содержащем ионов металла. Это свидетельствует об отсутствии в растворе комплексов с этим катионом.

Пример 3. В раствор, приготовленный по п.1, добавляют раствор катионов Ag²⁺ в соотношении фотохромное соединение:катион металла=1:100. Проводят спектральные измерения по п.1 и вносят данные в табл.1 и представляют в виде рис.4. Из табл.1 и рис.4 следует, что в спектре фотоиндуцированного поглощения кроме полосы поглощения при 490 нм, близкой к положению полосы поглощения мероцианиновой формы хромена, появляется вторая полоса поглощения с максимумом при 665 нм, свидетельствующая об образовании комплекса с ионом Ag²⁺.

Пример 4. В раствор, приготовленный по п.1, добавляют раствор катионов Li⁺ в соотношении фотохромное соединение:катион металла=1:100. Проводят спектральные измерения по п.1, вносят данные в табл.1. Из табл.1 видно, что максимум полосы поглощения фотоиндуцированной мероцианиновой формы практически совпадает с максимумом этой формы, измеренным в растворе, не содержащем ионы металла. Это свидетельствует об отсутствии в растворе комплексов с этим катионом.

Пример 5. В раствор, приготовленный по п.1, добавляют раствор катионов Ва²⁺ в соотношении фотохромное соединение:катион металла=1:100. Проводят спектральные измерения по п.1 и вносят данные в табл.1. Из табл.1 следует, что максимум полосы поглощения фотоиндуцированной мероцианиновой формы совпадает с максимумом этой формы, измеренным в растворе, не содержащем ионы металла. Это свидетельствует об отсутствии в растворе комплексов с этим катионом.

Пример 6. В раствор, приготовленный по п.1, добавляют раствор катионов Tb³⁺ в соотношении фотохромное соединение:катион металла=1:100. Проводят спектральные измерения по п.1 и вносят данные в табл.1. Из табл.1 и рис.5 следует, что в спектре фотоиндуцированного поглощения кроме полосы поглощения при 480 нм, близкой к положению полосы поглощения мероцианиновой формы хромена, появляется вторая полоса поглощения с максимумом при 715 нм, свидетельствующая об образовании комплекса.

Пример 7. В раствор, приготовленный по п.1, добавляют раствор катионов Pb²⁺ в соотношении фотохромное соединение:катион металла=1:100. Проводят спектральные измерения по п.1 и вносят данные в табл.1. Из табл.1 и рис.6 следует, что в спектре фотоиндуцированного поглощения кроме полосы поглощения при 480 нм, близкой к положению полосы поглощения мероцианиновой формы хромена, появляется вторая полоса поглощения с максимумом при 645 нм, свидетельствующая об образовании комплекса.

Пример 8. В раствор, приготовленный по п.1, добавляют раствор катионов Cd²⁺ в соотношении фотохромное соединение:катион металла=1:100. Проводят спектральные измерения по п.1 и вносят данные в табл.1. Из табл.1 следует, что максимум полосы поглощения фотоиндуцированной мероцианиновой формы при 480 нм практически совпадает с максимумом этой формы, измеренным в растворе, не содержащем ионы металла. Это свидетельствует об отсутствии в растворе комплексов с этим катионом.

Пример 9. 2,2,8,8-Тетракис(4-метоксифенил)диокса(1,7)хризен (Хр 2) растворяют в ацетонитриле (С=2·10^-4 М). Измеряют спектр поглощения раствора, определяют максимумы полос поглощения. Затем раствор облучают УФ светом лампы LC-4 фирмы "Hamamatsu" через стеклянный светофильтр УФС-1, повторно измеряют спектр поглощения раствора и определяют максимумы полос поглощения в видимой области спектра. Полученные экспериментальные данные заносят в табл.1.

Пример 10. В раствор, приготовленный по п.9, добавляют раствор катионов Mg²⁺ в соотношении фотохромное соединение:катион металла=1:100. Проводят спектральные измерения по п.9 и вносят данные в табл.1. Из табл.1 следует, что максимум полосы поглощения фотоиндуцированной мероцианиновой формы располагается при 510 нм и практически совпадает с максимумом этой формы, измеренным в растворе, не содержащем ионы металла. Это свидетельствует об отсутствии в растворе комплексов с этим катионом.

Пример 11. В раствор, приготовленный по п.9, добавляют раствор катионов Ag²⁺ в соотношении фотохромное соединение:катион металла=1:100. Проводят спектральные измерения по п.9 и вносят данные в табл.1. Из табл.1 следует, что в спектре фотоиндуцированного поглощения кроме полосы поглощения при 490 нм, близкой к положению полосы поглощения мероцианиновой формы хромена, появляется вторая полоса поглощения с максимумом при 685 нм, свидетельствующая об образовании комплекса.

Пример 12. В раствор, приготовленный по п.9, добавляют раствор катионов Li⁺ в соотношении фотохромное соединение:катион металла=1:100. Проводят спектральные измерения по п.9 и вносят данные в табл.1. Из табл.1 следует, что максимум полосы поглощения фотоиндуцированной мероцианиновой формы практически совпадает с максимумом этой формы, измеренным в растворе, не содержащем ионы металла. Это свидетельствует об отсутствии в растворе комплексов с этим катионом.

Пример 13. В раствор, приготовленный по п.9, добавляют раствор катионов Ва²⁺ в соотношении фотохромное соединение:катион металла=1:100. Проводят спектральные измерения по п.9 и вносят данные в табл.1. Из табл.1 следует, что максимум полосы поглощения фотоиндуцированной мероцианиновой формы совпадает с максимумом этой формы, измеренным в растворе, не содержащем ионы металла. Это свидетельствует об отсутствии в растворе комплексов с этим катионом.

Пример 14. 3,3,11,11-Тетра-(4-метоксифенил)-3,11-дигидро-4,10-диоксадибензо[а,h]антрацен (Хр 3) растворяют в ацетонитриле (С=2·10^-4 М). Измеряют спектр поглощения раствора, определяют максимумы полос поглощения. Затем раствор облучали УФ светом лампы LC-4 фирмы "Hamamatsu" через стеклянный светофильтр УФС-1, повторно измеряют спектр поглощения раствора и определяют максимум полос поглощения в видимой области спектра, который располагался при 490 нм. Полученные экспериментальные данные заносят в табл.1.

Пример 15. В раствор, приготовленный по п.14, добавляют раствор катионов Mg²⁺ в соотношении фотохромное соединение:катион металла=1:100. Проводят спектральные измерения по п.14 и вносят данные в табл.1. Из табл.1 следует, что максимум полосы поглощения фотоиндуцированной мероцианиновой формы располагается при 485 нм и практически совпадает с максимумом этой формы, измеренным в растворе, не содержащем ионы металла. Это свидетельствует об отсутствии в растворе комплексов с этим катионом.

Пример 16. В раствор, приготовленный по п.14, добавляют раствор катионов Ag²⁺ в соотношении фотохромное соединение:катион металла=1:100. Проводят спектральные измерения по п.14 и вносят данные в табл.1. Из табл.1 следует, что в спектре фотоиндуцированного поглощения кроме полосы поглощения при 490 нм, совпадающей с полосой поглощения мероцианиновой формы хромена, появляется вторая полоса поглощения с максимумом при 735 нм, свидетельствующая об образовании комплекса.

Пример 17. В раствор, приготовленный по п.14, добавляют раствор катионов Ва²⁺ в соотношении фотохромное соединение:катион металла=1:100. Проводят спектральные измерения по п.14 и вносят данные в табл.1. Из табл.1 следует, что максимум полосы поглощения фотоиндуцированной мероцианиновой формы совпадает с максимумом этой формы, измеренным в растворе, не содержащем ионы металла. Это свидетельствует об отсутствии в растворе комплексов с этим катионом.

Пример 18. В раствор, приготовленный по п.14, добавляют раствор катионов Tb³⁺ в соотношении фотохромное соединение:катион металла=1:100. Проводят спектральные измерения по п.14 и вносят данные в табл.1. Из табл.1 следует, что максимум полосы поглощения фотоиндуцированной мероцианиновой формы практически совпадает с максимумом этой формы, измеренным в растворе, не содержащем ионы металла. Это свидетельствует об отсутствии в растворе комплексов с этим катионом.

Пример 19. 3,3,10,10-Тетра-(4-метоксифенил)-3,10-дигидро-4,11-диоксадибензо[а,h]антрацен (Хр 4) растворяют в ацетонитриле (С=2·10^-4 М). Измеряют спектр поглощения раствора, определяют максимумы полос поглощения. Затем раствор облучают УФ светом лампы LC-4 фирмы "Hamamatsu" через стеклянный светофильтр УФС-1, повторно измеряют спектр поглощения раствора и определяют максимум полосы поглощения в видимой области спектра, который располагается при 505 нм. Полученные экспериментальные данные заносят в табл.1.

Пример 20. В раствор, приготовленный по п.19, добавляют раствор катионов Mg²⁺ в соотношении фотохромное соединение:катион металла=1:100. Проводят спектральные измерения по п.19 и вносят данные в табл.1. Из табл.1 следует, что максимум полосы поглощения фотоиндуцированной мероцианиновой формы располагается при 510 нм и практически совпадает с максимумом этой формы, измеренным в растворе, не содержащем ионы металла. Это свидетельствует об отсутствии в растворе комплексов с этим катионом.

Пример 21. В раствор, приготовленный по п.19, добавляют раствор катионов Ag²⁺ в соотношении фотохромное соединение:катион металла=1:100. Проводят спектральные измерения по п.19 и вносят данные в табл.1. Из табл.1 следует, что в спектре фотоиндуцированного поглощения кроме полосы поглощения при 505 нм, близкой к положению полосы поглощения мероцианиновой формы хромена, появляется вторая полоса поглощения с максимумом при 745 нм, свидетельствующая об образовании комплекса.

Пример 22. В раствор, приготовленный по п.19, добавляют раствор катионов Tb³⁺ в соотношении фотохромное соединение:катион металла=1:100. Проводят спектральные измерения по п.19 и вносят данные в табл.1. Из табл.1 следует, что максимум полосы поглощения фотоиндуцированной мероцианиновой формы практически совпадает с максимумом этой формы, измеренным в растворе, не содержащем ионы металла. Это свидетельствует об отсутствии в растворе комплексов с этим катионом.

Пример 23. В раствор, приготовленный по п.19, добавляют раствор катионов Pb²⁺ в соотношении фотохромное соединение:катион металла=1:100. Проводят спектральные измерения по п.19 и вносят данные в табл.1. Из табл.1 следует, что максимум полосы поглощения фотоиндуцированной мероцианиновой формы практически совпадает с максимумом этой формы, измеренным в растворе, не содержащем ионы металла. Это свидетельствует об отсутствии в растворе комплексов с этим катионом.

Пример 24. В раствор, приготовленный по п.19, добавляют раствор катионов Cd²⁺ в соотношении фотохромное соединение:катион металла=1:100. Проводят спектральные измерения по п.19 и вносят данные в табл.1. Из табл.1 следует, что максимум полосы поглощения фотоиндуцированной мероцианиновой формы практически совпадает с максимумом этой формы, измеренным в растворе, не содержащем ионы металла. Это свидетельствует об отсутствии в растворе комплексов с этим катионом.

Таблица 1.
Спектральные характеристики комплексообразования между мероцианиновой формой бисхроменов и катионами металлов. Концентрация фотохромных соединений С=2·10^-4 М, соотношение их концентраций и катионов металлов 1:100.
Соединение	Катион металла	$л_{А}^{м а к с}$ , нм	$л_{В}^{м а к с}$ , нм (в видимой области спектра)
Хр 1	-	365,385	485
	Mg²⁺	365,385	485
	Ag²⁺	365,385	490,665
	Li⁺	365, 385	480
	Ва²⁺	365,385	485
Tb³⁺	365,385	480,715

	Pb²⁺	365,385	480, 645
Cd²⁺	365,385	480
Хр 2	-	380,395	505
	Mg²⁺	380,395	510
	Ag²⁺	380,395	490,685
	Li⁺	360,400	510
Ba²⁺	380,395	505
Хр 3	-	425,450	490
	Mg²⁺	425,450	485
	Ag²⁺	425,450	490,735
	Ba²⁺	425,450	490
Tb³⁺	425,450	495
Хр 4	-	280,425,450	505
	Mg²⁺	280,425, 450	510
	Ag²⁺	280,425, 455	505, 745
	Tb³⁺	280,425,450	510
	Pb²⁺	280,425,450	510
Cd²⁺	280,425,450	510
Примечание: $λ_{А}^{м а к с}$ и $λ_{В}^{м а к с}$ - длины волн максимумов полос поглощения исходной и фотоиндуцированной форм фотохромного соединения и его комплексов с ионами металлов

Как видно из приведенных примеров, использование бисхроменов обеспечивает селективное определение ионов металлов в результате комплексообразования бисхроменов определенной структуры с конкретными ионами металлов по появлению новой полосы поглощения, в частности 2,2,11,11-тетракис(4-метоксифенилфенил)-диокса(1,12)трифенилен (Хр 1) обеспечивает селективное определение ионов Ag²⁺, Tb³⁺ и Pb²⁺, а 2,2,8,8-тетракис(4-метоксифенил)диокса(1,7)хризен (Хр 2), 3,3,11,11-тетра-(4-метоксифенил)-3,11-дигидро-4,10-диоксадибензо[а,h]антрацен (Хр 3) и 3,3,10,10-тетра-(4-метоксифенил)-3,10-дигидро-4,11-диоксадибензо[а,h] антрацен (Хр 4) - определение ионов Ag²⁺.

Способ спектрофотометрического определения ионов металлов в жидких средах с использованием фотохромных соединений из класса хроменов за счет образования комплексов между фотоиндуцированной мероцианиновой формой этих соединений и ионами металлов, отличающийся тем, что в качестве хроменов используются бисхромены, такие как 2,2,11,11-тетракис(4-метоксифенилфенил)-диокса(1,12)трифенилен (Хр 1), 2,2,8,8-тетракис(4-метоксифенил)диокса(1,7)хризен (Хр 2), 3,3,11,11-тетра-(4-метоксифенил)-3,11-дигидро-4,10-диоксадибензо[а,h]антрацен (Хр 3), 3,3,10,10-тетра-(4-метоксифенил)-3,10-дигидро-4,11-диоксадибензо[а,h]антрацен (Хр 4)

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для прогнозирования эффективности комплексного лечения больных раком легкого в раннем послеоперационном периоде.

Способ комплексной оценки содержания продуктов окислительной модификации белков в тканях и биологических жидкостях // 2524667

Изобретение относится к медицине, в частности к биологической химии, и предназначено для более полной оценки окислительной модификации белков (ОМБ) и анализа соотношения альдегид-динитрофенилгидразонов (АДНФГ) и кетон-динитрофенилгидразонов (КДНФГ) основного и нейтрального характера в плазме и клетках крови, а также в тканях животных с целью определения степени выраженности и стадии окислительного стресса.

Способ прогнозирования наступления беременности // 2524650

Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторной диагностике, и может быть использовано для определения высокого тромбогенного риска у беременных при проведении экстракорпорального оплодотворения в плазме крови.

Способ определения маркера развития ревматоидного артрита на основе выявления укорочения относительной длины теломер на отдельных хромосомах в т-лимфоцитах периферической крови // 2522961

Изобретение относится к области медицины, включающей исследования биологического материала, и касается определения относительной длины теломер на хромосомах. Способ заключается в выявлении укорочения относительной длины теломер на отдельных хромосомах Т-лимфоцитов периферической крови с помощью метода количественной флуоресцентной гибридизации in situ (Q-FISH).

Способ раннего выявления дисметаболической нефропатии у детей 3-7 лет нефелометрическим методом // 2521366

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, и может быть использовано для раннего выявления дисметаболической нефропатии у детей 3-7 лет. Способ заключается в исследовании пробы мочи после взаимодействия мочи с 10% водным раствором хлорида кальция фотометрически на микропланшетном ридере при длине волны 620 нм и количественном определении кристаллообразующей способности мочи по формуле: Соп-(Dn-Dn-1)·13,4/(D4-D3), где D4 - оптическая плотность стандартного раствора 13,4 г/л оксалата натрия с 10% раствором хлористого кальция, D3 - оптическая плотность стандартного раствора 13,4 г/л оксалата натрия с дистиллированной водой, Dn - оптическая плотность опытной пробы пациента №Х с 10% раствором хлористого кальция, Dn-1 - оптическая плотность опытной пробы пациента с дистиллированной водой, 13,4 г/л - концентрация стандартного раствора оксалата натрия.

Способ прогнозирования развития кардиопатии и энцефалопатии в неонатальном периоде у новорожденных от женщин с фетоплацентарной недостаточностью // 2521287

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и неонатологии, и может быть использовано для прогнозирования патологического течения неонатального периода.

Способ интраоперационной диагностики рака щитовидной железы // 2521239

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для экспресс-диагностики злокачественных опухолей в условиях больницы на интраоперационном этапе.

Способ раннего выявления возможности инфекции мочевыделяющих путей у детей 3-7 лет фотометрическим методом // 2521201

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, и может быть использовано для скрининга детей дошкольного возраста с целью раннего выявления у них возможности инфекции мочевыводящих путей.

Применение бактериальной бета-лактамазы для диагностики in vitro и визуализации, диагностики и лечения in vivo // 2520661

Изобретение относится к области микробиологии, а именно к использованию бактериальной бета-лактамазы для диагностики in vitro и визуализации, диагностики и лечения in vivo.

Способ оценки воздействия на организм животных низкоинтенсивного лазерного облучения крови // 2519725

(57) Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для оценки воздействия на организм животных низкоинтенсивного лазерного облучения крови. У животного проводят забор венозной крови до, во время и после низкоинтенсивного лазерного облучения крови, получают из нее плазму.

Способ определения бендазола // 2517160

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств.

Способ получения непрерывных клеточных линий и их применение // 2509803

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа получения непрерывных клеточных линий живых клеток и их применений. Представленный способ включает облучение указанных живых клеток дозой УФ-света от около 20 мДж/см2 до около 300 мДж/см2 при длине волны между около 100 нм и около 400 нм в течение от около 30 сек до 5 мин и отбор клеток, способных к пролиферации после по меньшей мере 20 пассажей.

Анализ субстратов, на которые нанесены агенты // 2505798

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает Способ измерения in situ нанесения орального агента из средства для ухода за зубами на субстрат, содержащий: (а) контакт субстрата с оральным агентом для нанесения некоторого количества орального агента на субстрат, причем субстрат покрыт слюной, и (b) анализ субстрата с использованием содержащегося в зубной щетке зонда, применяющегося для спектроскопии в ближней инфракрасной (БИК) области или спектроскопии в ультрафиолетовой (УФ) области, причем длина волны, используемая на этапе b), является характерной для упомянутого орального агента, при этом опорный сигнал средства для ухода за зубами без орального агента вычитается из результата анализа для определения количества орального агента.

Способ извлечения кофеина из водного раствора // 2490629

Изобретение относится к аналитической химии и фармацевтике и может быть использовано для извлечения пуриновых алкалоидов из водных сред с целью их последующего определения.

Способ определения давности написания рукописей // 2471173

Изобретение относится к технической экспертизе документов. .

Способ определения метронидазола // 2440574

Устройство для определения общей ненасыщенности органических соединений // 2432567

Изобретение относится к области анализа органических веществ и аналитическому приборостроению, в частности к анализаторам двойных связей (АДС) - устройствам, позволяющим определять общую ненасыщенность органических соединений, и может быть использовано в самых разных отраслях промышленности и в лабораторных исследованиях.

Способ анализа олигосахаридов в плазме крови // 2415436

Изобретение относится к способу анализа олигосахаридов, составляющих гепарины с низкой молекулярной массой и гепарины с очень низкой молекулярной массой, в плазме крови.

Способ определения натрия пара-аминосалицилата // 2399049

Способ определения рифампицина // 2390016

Система спектрального анализа длины волны для определения газов с использованием обработанной ленты // 2524748

Изобретение относится к области обнаружения газов и касается системы спектрального анализа для определения газов с использованием обработанной ленты. Система включает в себя обработанную ленту, источник регулируемого цвета, фотодиод, датчик для определения цвета и микропроцессор.