Инъекционное устройство с удерживающим средством для предотвращения непреднамеренных перемещений штока поршня



Инъекционное устройство с удерживающим средством для предотвращения непреднамеренных перемещений штока поршня
Инъекционное устройство с удерживающим средством для предотвращения непреднамеренных перемещений штока поршня
Инъекционное устройство с удерживающим средством для предотвращения непреднамеренных перемещений штока поршня
Инъекционное устройство с удерживающим средством для предотвращения непреднамеренных перемещений штока поршня
Инъекционное устройство с удерживающим средством для предотвращения непреднамеренных перемещений штока поршня
Инъекционное устройство с удерживающим средством для предотвращения непреднамеренных перемещений штока поршня
Инъекционное устройство с удерживающим средством для предотвращения непреднамеренных перемещений штока поршня

 


Владельцы патента RU 2526438:

САНОФИ-АВЕНТИС ДОЙЧЛАНД ГМБХ (DE)

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к инъекционным устройствам. Устройство содержит корпус, контейнер с инъецируемой текучей средой и механизм для установки и введения дозы. Механизм содержит шток поршня, средства установки дозы и удерживающие средства. Шток поршня перемещается в осевом направлении при введении дозы, имеет плоские продольные внешние поверхности, прорезанные в наружной резьбе и расположенные параллельно друг другу на противоположных сторонах штока поршня, и выполнен с защитой от поворачивания относительно корпуса. Средства установки дозы содержат резьбовой элемент, имеющий внутреннюю резьбу и входящую в зацепление с наружной резьбой штока поршня. При установке дозы резьбовой элемент поворачивается относительно штока поршня к корпусу, и при введении дозы удерживается от поворачивания относительно штока поршня и корпуса таким образом, что резьбовой элемент и шток поршня вместе перемещаются в осевом направлении относительно корпуса. Удерживающие средства закреплены в осевом направлении по отношению к корпусу, находятся в контакте со штоком поршня и исключают его осевое перемещение во время установки дозы. Удерживающие средства выполнены из изогнутой металлической проволоки, а зажимающие участки имеют кривизну с выпуклостью в направлении к штоку поршня, и зажимающие участки удерживающих средств выступают своими соответствующими выпуклыми участками проволоки в отверстие направляющего элемента, по которому шток поршня проходит по оси и в котором он удерживается от поворачивания благодаря взаимодействию внешних плоских поверхностей штока поршня с соответствующими плоскими поверхностями отверстия направляющего элемента. Изобретение не допускает образование нежелательных капель, образующихся на кончике иглы при использовании инъекционного устройства. 13 з.п. ф-лы, 7 ил.

 

Настоящее изобретение относится к инъекционному устройству, содержащему корпус, выполненный с возможностью размещения в его проксимальном корпусном участке контейнера с инъецируемой текучей средой и размещения в его дистальном корпусном участке механизма для установки и введения дозы, причем этот механизм включает в себя шток поршня, способный перемещаться в осевом направлении по отношению к корпусу для подачи инъецируемой текучей среды из контейнера, и этот шток поршня имеет наружную резьбу и защищен от поворачивания по отношению к корпусу, средство установки дозы, содержащее резьбовой элемент, причем резьбовой элемент имеет внутреннюю резьбу, входящую в зацепление с наружной резьбой штока поршня, и выполнен таким образом, что его осевое положение по отношению к корпусу может изменяться и он может поворачиваться по отношению к штоку поршня и по отношению к корпусу во время установки инъекционной дозы, причем средство установки дозы выполнено таким образом, что резьбовой элемент удерживается от поворачивания по отношению к штоку поршня и корпусу во время введения предварительно установленной инъекционной дозы таким образом, что резьбовой элемент и шток поршня способны совместно перемещаться в осевом направлении по отношению к корпусу, причем механизм дополнительно содержит удерживающее средство, находящееся в контакте со штоком поршня и выполненное с таким расчетом, что перемещение штока поршня в осевом направлении может быть предотвращено или по существу предотвращено во время использования устройства за исключением подачи/введения инъекционной дозы.

Такое инъекционное устройство известно из документа DE 299 07 881 U1, в котором описывается инъекционное устройство для автоматического ввода иглы на первом этапе и введения инъекционной дозы на втором этапе, причем инъекционная доза предварительно устанавливается вручную. В этом устройстве операция инъекции осуществляется преимущественно предварительно напряженной пружиной, которая подталкивает инъекционный механизм по направлению к проксимальному концу (в сторону пациента) устройства, когда активируется введение инъекционной дозы. На первом этапе (ввод иглы) упомянутая пружина воздействует на резьбовую муфту, имеющую внутреннюю резьбу, находящуюся в контакте с наружной резьбой штока поршня. Шток поршня связан предохранительной фрикционной муфтой (удерживающее средство) с дополнительными муфтами, которые жестко соединены с контейнером, имеющим иглу на своем проксимальном конце. На первом этапе пружина надавливает через резьбовой элемент, шток поршня, предохранительную фрикционную муфту и муфты в осевом направлении на контейнер, так что игла перемещается вместе с контейнером в положение останова. При достижении положения останова предварительно напряженная пружина надавливает далее на резьбовой элемент и шток поршня в проксимальном направлении, так что предохранительная фрикционная муфта, имеющая храповые зубья на штоке поршня и соответствующий храповой рычаг на дополнительной муфте, выходит из зацепления. Это позволяет штоку поршня переместиться в осевом направлении, чтобы нажать на поршень внутри контейнера и ввести предварительно установленную инъекционную дозу. Предохранительная фрикционная муфта, а именно, храповой рычаг, расположен на этих муфтах, находящихся в контакте с контейнером, так что вся целиком предохранительная фрикционная муфта подвижна в осевом направлении по отношению к корпусу инъекционного устройства.

Кроме того, из документа ЕР 1 610 848 известно подобное инъекционное устройство, не имеющее функции выталкивания иглы и средства удержания.

Часто приходится наблюдать, что незначительное количество подлежащего введению лекарственного средства утекает из иглы, когда пациент поворачивает ручку установки дозы на механизме установки дозы. Обычно сначала появляется капелька на кончике иглы. При дальнейшем поворачивании ручки установки дозы эта капелька растет дальше, и в экстремальных случаях падает капля лекарственного средства. Такие явления оказываются непреднамеренными и небезопасными для пациента, хотя эти явления представляются также небезопасными и по отношению к загрязнению окружающей среды. Такие явления происходят из-за погрешностей изготовления, поверхностных свойств материала, нежелательного внутреннего трения и люфтов внутри инъекционного механизма, которые приводят к нежелательным осевым перемещениям штока поршня, подающего лекарственное средство из контейнера.

Такие явления могут быть устранены за счет исключительно точного изготовления и отсутствия трения в конструкции различных компонентов инъекционного механизма. Очень дорого и очень трудно добиться такого точного изготовления, имея также в виду, что эти компоненты достаточно малы.

Поэтому задачей настоящего изобретения является обеспечение инъекционного устройства, в котором будет устранено образование нежелательных капелек.

Эта проблема решается характерным инъекционным устройством, в котором удерживающее средство закреплено в осевом направлении по отношению к корпусу.

Когда удерживающее средство находится в контакте со штоком поршня, но закреплено в осевом направлении по отношению к корпусу и выполнено таким образом, что осевое перемещение штока поршня может быть по существу устранено во время использования устройства, за исключением введения другой инъекционной дозы, удерживающее средство не подвержено воздействию какого-либо люфта инъекционного механизма в отличие от предохранительной фрикционной муфты по документу DE 299 07 871 А1, имеющей части, подвижные в осевом направлении по отношению к корпусу. Когда удерживающее средство закреплено по отношению к корпусу инъекционного устройства, нежелательное осевое перемещение штока поршня может быть успешно устранено, поскольку силы, возникающие из-за люфтов механизма или внутреннего трения, могут быть восприняты корпусом через посредство удерживающего средства. Поэтому отсутствует необходимость в дальнейшем улучшении точности изготовления, так как удерживающее средство, закрепленное в осевом направлении относительно корпуса, обеспечивает экономичную возможность устранения образования капелек во время нормального использования инъекционного устройства.

Предпочтительно удерживающее средство, по меньшей мере частично, охватывает шток поршня. Такое охватывание обеспечивает хорошую передачу сил, действующих на шток поршня в осевом направлении, к корпусу, так что шток поршня может удерживаться неподвижным.

Предпочтительно, чтобы шток поршня имел две плоские продольные внешние поверхности, прорезанные в наружной резьбе и расположенные параллельно друг другу на противоположных сторонах штока поршня, причем удерживающее средство целенаправленно находилось бы в контакте с обеими параллельными внешними поверхностями штока поршня и оказывало сжимающее усилие на шток поршня. В этом отношении предпочтительно, чтобы удерживающее средство действовало как зажим, имеющий два зажимающих участка, каждый из которых находится в контакте с соответствующей плоской внешней поверхностью штока поршня. Кроме того, предлагается, чтобы зажимающие участки были выполнены таким образом, чтобы они создавали статическое трение в штоке поршня, величина которого была бы достаточна для предотвращения осевого перемещения штока поршня. Кроме того, два зажимающих участка предпочтительно выполняются таким образом, чтобы они создавали кинетическое трение в поршне, достаточно малое, чтобы не препятствовать или лишь незначительно препятствовать требуемому осевому перемещению штока поршня во время введения инъекционной дозы.

Действие удерживающего средства предпочтительно зажимающими участками с двух сторон на параллельных и противоположных поверхностях штока поршня обеспечивает преимущество в том, что приложенная сжимающая сила воздействует только на шток поршня. Удерживающее средство не действует на шток поршня односторонне, так что сжимающая сила должна будет выдерживаться главным образом в радиальном направлении частями инъекционного механизма. Фактически сжимающие силы, производимые каждым из двух сжимающих участков, надавливающих на противоположные стороны штока поршня, нейтрализуют друг друга, так что не образуется никаких дополнительных сил, которые должны выдерживаться инъекционным механизмом. Два зажимающих участка автоматически центрируют удерживающее средство по отношению к штоку поршня. Удерживающее средство, имеющее два зажимающих участка, обеспечивает фрикционное зацепляющее соединение со штоком поршня, причем статическое трение должно быть настолько велико, чтобы передать силы, возникающие из-за люфтов в инъекционном механизме, безопасно на корпус. Кроме того, фрикционное зацепляющее соединение должно допускать легкое введение инъекционной дозы, то есть гладкое осевое перемещение штока поршня по отношению к удерживающему средству, когда инъекционная доза вводится вручную нажатием на дистальный конец инъекционного устройства.

Согласно варианту реализации удерживающее средство, предпочтительно только его зажимающие участки являются деформируемыми, предпочтительно упругодеформируемыми между состоянием удержания и состоянием скольжения, причем контактная зона между зажимающим участком и плоскими внешними поверхностями штока поршня является максимальной в состоянии удержания. Такое построение дает преимущество в том, что статическое трение, будучи естественно выше, чем кинетическое трение, может еще более возрасти по отношению к кинетическому трению удерживающего средства, так как максимальная контактная зона в состоянии удержания приводит к максимально возможному статическому трению. Когда зажимающие участки упруго деформируются во время осевого перемещения штока поршня, концевые поверхности зажимающих участков слегка наклоняются по отношению к внешним поверхностям штока поршня, поэтому достигается меньшая контактная зона со штоком поршня. Это позволяет осуществить легкое перемещение штока поршня, поскольку кинетическое трение понижено по сравнению со случаем, когда контактная зона остается максимальной во время такого осевого перемещения штока поршня.

Предпочтительно удерживающее средство изготавливается из пластмасс, предпочтительно из одной из пластмасс или смеси из группы полиэтилена, полипропилена, полиамида, политетрафторэтилена, полиоксиметилена, полиуретана.

Удерживающее средство имеет предпочтительно форму диска с отверстием, имеющим внутренний контур, который определяет зажимающие участки. Такой диск наиболее предпочтительно изготавливается из пластмассы и может легко изготавливаться, например, путем формования или подобным образом.

В альтернативном варианте реализации удерживающее средство изготавливается предпочтительно из металла, главным образом из пружинной стали, причем удерживающее средство предпочтительно изготавливается из изогнутой проволоки. Когда удерживающее средство имеет форму изогнутой проволоки, зажимающие участки могут иметь кривизну, выпуклую в направлении штока поршня.

В обоих альтернативных вариантах, то есть когда удерживающее средство выполнено в форме пластмассового диска и в форме изогнутой металлической проволоки, зажимающие участки образованы таким образом, что вырабатываются требуемые силы трения, поэтому непреднамеренное осевое перемещение штока поршня может быть исключено.

Удерживающее средство имеет предпочтительно симметричную форму по отношению к плоскости, содержащей продольную ось штока поршня и являющейся параллельной плоским внешним поверхностям штока поршня.

Кроме того, удерживающее средство может быть расположено на проксимальном конце дистального участка корпуса вблизи от участка соединения, где проксимальный участок корпуса и дистальный участок корпуса разъемно подсоединены друг к другу, предпочтительно привинчены друг к другу. Этот проксимальный конец дистального участка корпуса обеспечивает пространство для размещения дополнительного компонента (удерживающего средства), исключая необходимость в значительной переделке опорной части инъекционного механизма.

Предпочтительно инъекционное устройство дополнительно содержит направляющий элемент, который подсоединен способом, защищающим его от поворачивания, к штоку поршня, находится в разъемном, защищенном от поворачивания, зацеплении с корпусом и направляет осевое перемещение штока поршня во время инъекции, причем удерживающее средство расположено в направляющем элементе или между направляющим элементом и корпусом.

Когда удерживающее средство располагается между направляющим элементом и корпусом, предпочтительно, чтобы оно располагалось по соседству с направляющим элементом на его дистальном конце.

Направляющий элемент также имеет функцию возвращающего элемента, для того чтобы завинчивать шток поршня в дистальном направлении, поворачивая возвращающий элемент по отношению к корпусу, когда контейнер с инъецируемой текучей средой опустошен и должен быть заменен. В этом случае проксимальный участок корпуса и дистальный участок корпуса отделяются друг от друга. После замены пустого контейнера на новый контейнер два участка корпуса собираются вместе. По восстановлении защищенного от поворачивания зацепления направляющего элемента с корпусом может начаться новая серия инъекций. Шток поршня, находящийся в своей проксимальной концевой позиции, может быть затем завинчен обратно в свою начальную дистальную позицию поворачиванием направляющего элемента по отношению к корпусу с выведением возвращающего элемента из защищенного от поворачивания зацепления с корпусом. После этого можно нажать на поршень заново установленного полного контейнера.

Средство установки дозы в инъекционном устройстве предпочтительно содержит дифференциальную передачу для установки дозы, причем эта дифференциальная передача содержит множество резьбовых муфт, при этом по меньшей мере одна муфта имеет шаг резьбы, отличающийся от шага резьбы одной другой муфты. Такое построение позволяет, например, иметь достаточно большой шаг элемента установки дозы, приводимого в действие непосредственно пациентом, что обеспечивает достаточно большое осевое перемещение, распознаваемое пациентом, и позволяет осуществить легкое визуальное наблюдение действительно установленной дозы, и иметь дополнительные муфты, имеющие меньшие шаги, которые передают это вращательное перемещение в осевом направлении на резьбовой элемент на штоке поршня, так что может быть установлена соответствующая малая доза, причем эта доза требует меньшего осевого перемещения резьбового элемента.

Наконец, предпочтительно, чтобы введение инъекционной дозы производилось вручную, где это применимо, на основе шага резьбы элемента установки дозы.

Изобретение будет описано иллюстративно и ни в коем случае не будет ограничивающим ссылкой на приводимые ниже чертежи.

ФИГ.1 - продольное сечение известного инъекционного устройства по ЕР 1 610 848 В1, которое представляет основные функции этого устройства.

ФИГ.2 - схематический частичный вид в перспективе расположения удерживающего средства по первому варианту реализации в направляющем элементе.

ФИГ.3а и 3b - направляющий элемент и удерживающее средство по первому варианту реализации перед введением удерживающего устройства (фиг.3а) и после введения удерживающего устройства (фиг.3b).

ФИГ.4 - удерживающее средство по второму варианту реализации, а именно в форме диска на штоке поршня.

ФИГ.5 - схематическое изображение удерживающего диска на виде спереди.

ФИГ.6 - схематическое изображение сечения по линии VI-VI на фиг.4 возможной упругой деформации удерживающего средства во время осевого перемещения штока поршня.

ФИГ.7 - схематическое изображение сечений альтернативных исполнений удерживающего средства по первому варианту реализации и по второму варианту реализации.

На фиг.1 показано продольное сечение инъекционного устройства 10, имеющего проксимальный участок 12 корпуса и дистальный участок 14 корпуса. В проксимальном участке 12 корпуса размещается контейнер 16, наполненный инъецируемой текучей средой 18. На проксимальный конец Р участка 12 корпуса навинчивается посредством резьбы 24 колпачок 20 с встроенной в него иглой 22, так что дистальный конец иглы 22 (не показан) вставляется в контейнер 16, чтобы обеспечить выпускное отверстие для инъецируемой текучей среды 18.

Дистальный участок 14 корпуса содержит механизм установки и введения дозы (инъекционный механизм) 26, который подробно описан в ЕР 1 610 848 В1. Инъекционный механизм 26 содержит шток 28 поршня, способный перемещаться в осевом направлении по отношению к корпусу 12, 14 для подачи инъецируемой текучей среды 18 из контейнера 16 посредством поршня 30, который находится в контакте с проксимальным концом 32 штока 28 поршня. Шток 28 поршня имеет наружную резьбу 34 и установлен с защитой от поворачивания по отношению к корпусу 12, 14, причем защищенность от поворачивания означает, что шток 28 поршня не поворачивается в собранном состоянии инъекционного устройства относительно корпуса 12, 14.

Кроме того, механизм 26 установки и введения дозы содержит резьбовой элемент 36, имеющий внутреннюю резьбу 38, находящуюся в зацеплении с наружной резьбой 34 штока 28 поршня. Этот элемент 36 выполнен таким образом, что его осевое положение относительно корпуса 12 может изменяться, и резьбовой элемент 36 может поворачиваться по отношению к штоку 28 поршня и по отношению к корпусу 12 во время установки инъекционной дозы. Это означает, что во время установки инъекционной дозы резьбовой элемент 36, поворачиваясь на штоке 28 поршня при повороте элемента 40 установки дозы, движется вдоль оси в дистальном направлении D. Когда вводится предварительно установленная доза, пациент должен нажать на кнопку 42, которая зажата в запертом положении пружиной 44, при этом шток 28 поршня движется вдоль оси в проксимальном направлении благодаря зацеплению с резьбовым элементом 36, который предварительно был сдвинут на определенное расстояние в дистальном направлении D для установки подлежащей введению инъекционной дозы.

Необходимо отметить, что механизм 26 установки и введения дозы имеет дополнительные муфты, имеющие разные внутреннюю и внешнюю резьбы с разным или равным шагом, так что поворот ручки 40 установки дозы приводит к дифференциальной передаче этого поворотного осевого перемещения на резьбовой элемент 36. Более подробные сведения относительно этого известного механизма установки и введения дозы содержатся в документе ЕР 1 610 848 В1.

Шток 28 поршня удерживается от поворачивания направляющим элементом 46, имеющим центральное отверстие 48, которое находится в механическом взаимодействии, конкретно в зацеплении, по меньшей мере с двумя плоскими противолежащими внешними поверхностями 50, прорезанными в наружной резьбе 34 штока 28 поршня. В предпочтительном варианте реализации этот направляющий элемент 46 служит также в качестве возвращающего элемента, чтобы ввинтить шток 28 поршня обратно в его дистальное положение согласно фиг.1 после удаления пустого контейнера 16 из корпуса 12. С этой целью направляющий и возвращающий элемент 46 вытягивается из участка 14 корпуса, чтобы ввинтить поршень 28 относительно опорной части инъекционного механизма 26, поворачивая элемент 46 относительно участка 14 корпуса.

Далее поясняются два варианта реализации удерживающего средства со ссылкой на фиг. с 2 по 7. Это удерживающее средство расположено вблизи участка 52 соединения, где проксимальный участок 12 корпуса и дистальный участок 14 корпуса разъемно прикрепляются, предпочтительно привинчиваются, друг к другу.

На фиг.2 схематически изображен частичный вид в перспективе штока 28 поршня с наружной резьбой 34 и одной из двух противоположных плоских внешних поверхностей 50 для защищенного от поворачивания зацепления с направляющим элементом 46. Кроме того, виден проксимальный конец 32 штока 28 поршня. Удерживающее средство 60 согласно первому варианту реализации вставлено в направляющий элемент 46, как показано на фиг.2.

Удерживающее средство 60 по первому варианту реализации является изогнутой проволокой, имеющей по существу U-образную форму, как можно видеть на фиг.3. Изогнутая проволока предпочтительно изготавливается из пружинной стали, и две ветви буквы "U" изогнуты таким образом, чтобы образовать зажимающие участки 62, 62', имеющие выпуклую форму относительно штока 28 поршня, будучи вставленными в направляющий элемент 46. Удерживающее средство или удерживающий зажим 60 вставляется через прорезь 64 в направляющем элементе 46 и удерживается в закрепленном относительно оси состоянии в направляющем элементе 46, но предпочтительно с некоторым люфтом, допускающим перемещение в радиальной плоскости по отношению к оси штока 28 поршня.

Будучи вставленными в направляющий элемент 46, зажимающие участки 62, 62′ удерживающего средства 60 выступают своими соответствующими выпуклыми участками проволоки в отверстие 66, по которому шток 28 поршня направляется по оси и защищен от поворачивания благодаря механическому взаимодействию, конкретно зацеплению, внешних плоских поверхностей 50 штока 28 поршня с соответствующими плоскими поверхностями 68 отверстия 66. Это лучше всего видно на фиг.3b, где показан вид спереди с проксимального конца в соответствии со стрелкой III на фиг.3a.

Таким образом, удерживающее средство 60 автоматически центрируется на штоке 28 поршня.

Согласно второму варианту реализации, изображенному на фиг. с 4 по 6, удерживающее средство 160 имеет форму диска, в котором внутренний контур 170 определяет отверстие, через которое проходит шток 28 поршня. Удерживающее средство 160 изготавливается в виде пластмассового диска, и контур 170 определяет также два зажимающих участка 162, 162′, которые находятся в контакте с двумя плоскими поверхностями 50 штока 28 поршня.

Такой удерживающий диск 160 предпочтительно располагается вблизи направляющего элемента 46 на его дистальной стороне, как обозначено позицией 52 на фиг.1. Во время введения инъекционной дозы удерживающий диск 160 упирается в направляющий элемент 46 или в другую неподвижную часть корпуса и поэтому закреплен в осевом направлении относительно участка 14 корпуса, так что он может действовать в качестве удерживающего средства для штока 28 поршня.

На фиг.6 показаны упрощенные сечения по линии VI-VI на фиг.4. На изображенном справа сечении на фиг.6 зажимающие участки 162, 162' находятся в положении удержания. В этом положении соответствующие передние поверхности 172, 172' плотно соприкасаются с соответствующими плоскими внешними поверхностями 50 штока 28 поршня. Когда шток 28 поршня перемещается в проксимальном направлении М относительно закрепленного по оси удерживающего диска 160 для введения предварительно установленной инъекционной дозы, предпочтительно, чтобы упругие зажимающие участки 162, 162' слегка изгибались, с тем чтобы они входили в контакт только малой зоной, а именно, краевой зоной 174, 174' передних поверхностей 172, 172'. При такой конфигурации статическое трение в позиции удержания согласно правому изображению на фиг.6 является достаточно большим, при этом естественно меньшее кинетическое трение при перемещении штока 28 поршня относительно удерживающего диска 162 еще более уменьшается за счет изгибания зажимающих участков 162, 162' вследствие уменьшения контактной зоны между передними поверхностями 172, 172' и соответствующими внешними поверхностями 50 штока 28 поршня.

Следует отметить, что в схематическом изображении на фиг.6 величина упругой деформации во время перемещения штока поршня преувеличена, так что по окончании перемещения штока 28 поршня в направлении по стрелке М зажимающие участки 162, 162' подталкиваются в сторону позиции удержания согласно фиг.6 (правая сторона), не оказывая какого-либо влияния на положение штока 28 поршня. Соответственно шток поршня не оттягивается назад в дистальном направлении (противоположном стрелке М на фиг.6) из-за обратного перемещения зажимающих участков 162, 162' в положение покоя (правая сторона). Зажимающие участки 162, 162' под действием упругой восстанавливающей силы побуждаются занять положение удержания.

На фиг.7 схематически и упрощенно показаны возможные альтернативные сечения изогнутой проволоки 60 согласно первому варианту реализации и зажимающие участки 162, 162' удерживающего средства 160, выполненного в форме диска. Как можно увидеть, первое сечение, изображенное слева, соответствует изогнутой металлической проволоке, имеющей круглое сечение. Альтернативно это сечение может быть сегментом круга, для того чтобы увеличить контактную зону между металлической проволокой и плоской поверхностью 50 штока 28 поршня. Кроме того, справа показана альтернатива уже предложенному зажимающему участку 162, причем альтернативный зажимающий участок 162а имеет переднюю поверхность, соприкасающуюся с поверхностью 50 штока 28 поршня двумя ребрами. Такое устройство может также оказаться полезным в случае малой упругой деформации зажимающего участка 162 во время перемещения штока 28 поршня, как показано слева на фиг.6.

Удерживающее средство 60, 160 в форме изогнутой проволоки из пружинной стали или диска из пластмассы позволяет удерживать шток 28 поршня благодаря статическому трению между зажимающими участками 62, 62' и 162, 162' и плоскими поверхностями 50 штока 28 поршня. Это статическое трение достаточно велико, чтобы предотвратить любое перемещение штока 28 поршня вследствие внутреннего трения в инъекционном механизме 26 (фиг.1) и/или вследствие люфтов внутри инъекционного механизма 26 или инъекционного устройства 10 в целом. Симметричная форма удерживающего средства 60, 160 по отношению к продольной оси штока 28 поршня обеспечивает устойчивое зажимающее воздействие на шток 28 поршня. Силы, прилагаемые от каждого из противоположных зажимающих участков 62, 62' и 162, 162', нейтрализуют друг друга таким образом, что зажимающее действие не вызывает однонаправленных сил, которые должны выдерживаться корпусом в радиальном направлении, что приводит к эффекту самоцентрирования, исключающему радиальные напряжения, действующие между штоком поршня и другими частями инъекционного устройства.

1. Инъекционное устройство (10), содержащее корпус (12, 14), выполненный с возможностью размещения в его проксимальном корпусном участке (12) контейнера (16) с инъецируемой текучей средой (18) и размещения в его дистальном корпусном участке (14) механизма (26) для установки и введения дозы, причем этот механизм включает в себя:
шток (28) поршня, перемещающийся в осевом направлении относительно корпуса (12, 14) для подачи инъецируемой текучей среды (18) из контейнера (16), причем шток (28) поршня имеет наружную резьбу (34) и выполнен с защитой от поворачивания относительно корпуса (12, 14),
средства установки дозы, содержащие резьбовой элемент (36), причем этот резьбовой элемент
имеет внутреннюю резьбу (38), входящую в зацепление с наружной резьбой (34) штока (28) поршня,
выполнен с возможностью изменения его осевого положения относительно корпуса (12, 14) и
поворачивается относительно штока (28) поршня к корпусу (12, 14) во время установки инъекционной дозы,
при этом резьбовой элемент (36) удерживается от поворачивания относительно штока (28) поршня и корпуса (12, 14) во время введения заданной инъекционной дозы таким образом, что резьбовой элемент (36) и шток (28) поршня вместе перемещаются в осевом направлении относительно корпуса (12, 14),
причем механизм дополнительно содержит удерживающие средства (60, 160), находящиеся в контакте со штоком (28) поршня и выполненные с возможностью исключения осевого перемещения штока (28) поршня во время использования устройства (10), за исключением введения инъекционной дозы, при этом удерживающие средства (60, 160) закреплены в осевом направлении по отношению к корпусу (12, 14), отличающееся тем, что шток поршня имеет две плоские продольные внешние поверхности, прорезанные в наружной резьбе и расположенные параллельно друг другу на противоположных сторонах штока поршня, причем удерживающие средства находятся в контакте с обеими параллельными внешними поверхностями штока поршня и прилагают сжимающую силу к штоку поршня, при этом удерживающие средства действуют как зажим, имеющий два зажимающих участка, каждый из которых находится в контакте с соответствующей внешней поверхностью штока поршня для фрикционного взаимодействия со штоком поршня, причем удерживающие средства выполнены из изогнутой металлической проволоки, а зажимающие участки имеют кривизну с выпуклостью в направлении к штоку поршня, и зажимающие участки удерживающих средств выступают своими соответствующими выпуклыми участками проволоки в отверстие направляющего элемента, по которому шток поршня проходит по оси и в котором он удерживается от поворачивания благодаря взаимодействию внешних плоских поверхностей штока поршня с соответствующими плоскими поверхностями отверстия направляющего элемента.

2. Инъекционное устройство по п.1, отличающееся тем, что удерживающие средства (60, 160), по меньшей мере, частично охватывают шток (28) поршня.

3. Инъекционное устройство по п.1, отличающееся тем, что два зажимающих участка (62, 62′; 162, 162′) выполнены таким образом, что они прилагают к штоку (28) поршня настолько большое статическое трение, чтобы предотвратить непреднамеренное перемещение штока (28) поршня в осевом направлении.

4. Инъекционное устройство по п.3, отличающееся тем, что два зажимающих участка (62, 62′; 162, 162′) выполнены таким образом, что они прилагают к штоку (28) поршня настолько малое кинетическое трение, чтобы не препятствовать или лишь незначительно препятствовать требуемому осевому перемещению штока (28) поршня во время введения инъекционной дозы.

5. Инъекционное устройство по любому из пп.1-4, отличающееся тем, что удерживающие средства (60, 160) являются упругодеформируемыми.

6. Инъекционное устройство по п.5, отличающееся тем, что только зажимающие участки удерживающих средств выполнены упругодеформируемыми.

7. Инъекционное устройство по п.5, отличающееся тем, что зажимающие участки (162, 162′) являются деформируемыми между состоянием удержания и состоянием скольжения, причем контактная зона (174, 174′) между зажимающими участками (162, 162′) и плоскими внешними поверхностями (50) штока (28) поршня является максимальной в состоянии удержания.

8. Инъекционное устройство по любому из пп.1-4, отличающееся тем, что удерживающие средства (60) выполнены из металла, предпочтительно из пружинной стали.

9. Инъекционное устройство по любому из пп.1-4, отличающееся тем, что удерживающие средства (60; 160) расположены на проксимальном конце дистального участка (14) корпуса вблизи участка (52) соединения, причем проксимальный участок (12) корпуса и дистальный участок (14) корпуса разъемно прикрепляются друг к другу, предпочтительно привинчиваясь друг к другу.

10. Инъекционное устройство по п.9, отличающееся тем, что направляющий элемент (46), который подсоединен с защитой от поворачивания к штоку (28) поршня, находится в разъемном, защищенном от поворачивания зацеплении с корпусом (14) и направляет осевое перемещение штока (28) поршня во время введения дозы инъекции, причем удерживающие средства (60; 160) расположены в направляющем элементе (46) или между направляющим элементом (46) и корпусом (14).

11. Инъекционное устройство по п.10, отличающееся тем, что удерживающие средства (160), будучи расположенными между направляющим элементом (46) и корпусом (14), примыкают к направляющему элементу (46) на его дистальном конце.

12. Инъекционное устройство по любому из пп.1-4, отличающееся тем, что средство (26) установки дозы содержит дифференциальную передачу для установки дозы.

13. Инъекционное устройство по п.12, отличающееся тем, что дифференциальная передача содержит множество резьбовых муфт, причем по меньшей мере одна муфта имеет шаг резьбы, отличный от шага резьбы другой муфты.

14. Инъекционное устройство по любому из пп.1-4, отличающееся тем, что оно выполнено с возможностью введения инъекционной дозы вручную.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к автоматическому инъекционному устройству, плунжеру шприца для него, выполненному из полимерного материала, и способу его изготовления.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам введения лекарственного препарата для введения лекарства в тело человека или животного и, в частности, но не исключительно, к устройствам, имеющим съемный картридж с лекарственным препаратом.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к механизмам дозирования, пригодным для использования в устройствах подачи лекарственного средства, в частности в инжекторах типа ручки, предпочтительно имеющих средство установки дозы и устройство привода, позволяющие введение лекарственного препарата из картриджа для многократного приема лекарственного средства.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к механизму индикации для автоматического аппликатора, в частности, для инсулина или других жидких медикаментов, в частности для многократного инъекционного введения установленных доз лекарственного препарата из сменного контейнера, например, для самостоятельного введения инсулина пациентами, страдающими диабетом.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно, к устройству для доставки фиксированной дозы или регулируемой дозы жидкого лекарственного препарата пациенту.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для доставки лекарственного средства, более конкретно к устройствам для доставки лекарственного средства, таким как устройства для доставки лекарственного средства в форме ручки, такие устройства предусматривают самостоятельное введение лекарственного продукта из картриджа с несколькими дозами и позволяют пользователю задавать доставляемую дозу.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам подачи лекарственного средства. Устройство содержит механизм привода и картридж со множеством доз лекарственного средства.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам подачи лекарственного средства. Устройство содержит механизм привода с установкой в исходное состояние и картридж для удержания лекарственного средства, причем картридж присоединен к корпусу с возможностью отсоединения.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам введения лекарственного препарата. Устройство содержит корпус с проксимальным и дистальным концами, картридж для лекарственного препарата с выпускным отверстием, подвижный поршень, удерживаемый внутри картриджа, приводной элемент, шток поршня и упругий элемент.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству подачи лекарственного препарата для введения дозы лекарства, например, инсулина, в котором могут устанавливаться разные дозы.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно автоматическому инструменту для введения жидких фармацевтических препаратов. Автоматический инструмент содержит корпус, поршень, приводной блок, блок запуска и блокирующий ключ. Корпус основной части соединен с корпусом сменного контейнера с лекарственным средством. Поршень выталкивает лекарственное средство и перемещается только прямолинейно посредством встроенного приводного блока. Приводной блок выполнен с возможностью фиксации, приведения в действие, прямолинейного перемещения и блокирования поворота поршня. Поршень приводится в действие через двухстороннюю муфту посредством растягивающейся пружины, расположенной в корпусе основной части. При этом указанная пружина растянута вращающимся кольцом ручной установки дозы с помощью блока двухсторонней муфты. Приводной блок приводится в действие блоком запуска. Доза указывается посредством индикаторной конструкции. Блокирующий ключ расположен в верхней части барабана с храповиком, жестко соединен с пружиной и действует совместно с ключом, расположенным во внутренней части цилиндрического корпуса. Использование изобретения позволяет обеспечить точное контролируемое введение установленной дозы лекарственного препарата, сохранение автоматического введения лекарственного препарата без какого-либо напряжения, защиту от повреждения муфты или приводной конструкции из-за чрезмерного поворота дозоустановочного элемента, уменьшения сил трения, противодействующих действию поршня, и обеспечение надежной блокировки гайки посредством надежной конструкции пускового устройства. 7 з.п.ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к сборочному узлу устройства для доставки лекарственного вещества, а также к устройству для доставки лекарственного вещества, которое может быть использовано для самостоятельного введения пациентом лекарственного вещества, содержащегося в устройстве. Сборочный узел устройства для доставки лекарственного вещества содержит корпус, дозирующее звено, захватное звено и стопорное звено. Корпус имеет проксимальный конец и дистальный конец. Дозирующее звено способно смещаться в проксимальном направлении относительно корпуса для установки дозы лекарственного вещества. Захватное звено смещается в проксимальном направлении относительно корпуса при установке дозы. Стопорное звено выполнено с возможностью определять положение ограничения хода захватного звена для проксимального смещения захватного звена относительно корпуса. Захватное звено, будучи в положении ограничения хода захватного звена, лишено возможности дополнительного перемещения в проксимальном направлении относительно корпуса. Захватное звено и дозирующее звено выполнены с возможностью механического взаимодействия друг с другом, когда захватное звено находится в положении ограничения хода захватного звена, тем самым не допуская дополнительного перемещения дозирующего звена в проксимальном направлении относительно корпуса в процессе установки дозы. Устройство для доставки лекарственного вещества содержит вышеуказанный сборочный узел, а также картридж, содержащий лекарственное вещество. Сборочный узел представляет собой сборочный узел с концевым ограничителем, выполненный с возможностью предотвращения установки требуемой дозы лекарственного вещества, превышающей количество лекарственного вещества, имеющееся в картридже в текущий момент для выдачи. Картридж имеет проксимальный конец и дистальный конец, поршень, удерживаемый в картридже. Поршень может смещаться в дистальном направлении относительно картриджа для выдачи дозы лекарственного вещества из картриджа. Положение стопорного звена относительно дистального конца картриджа указывает количество лекарственного вещества, доступное в текущий момент в картридже. Изобретение предотвращает установку требуемой дозы лекарственного вещества, превышающей количество лекарственного вещества, имеющееся в картридже в текущий момент для выдачи. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, и касается приводного механизма, предназначенного для устройства доставки лекарственного вещества, позволяющего пользователю выбрать единичную дозу или множество доз инъецируемого медицинского препарата, выдать установленные дозы препарата и ввести упомянутый препарат пациенту, предпочтительно путем инъекции. Приводной механизм устройства для доставки лекарственного вещества, предназначенного для выдачи дозы медицинского препарата, содержит держатель для картриджа, содержащего препарат; стержень поршня, выполненный с возможностью зацепления с поршнем картриджа для выдачи дозы медицинского препарата; по меньшей мере одно регулировочное звено; и блокировочное средство. Картридж имеет поршень, расположенный в нем с возможностью смещения в осевом направлении. По меньшей мере одно регулировочное звено расположено с возможностью скольжения в осевом направлении относительно поршня и/или относительно стержня поршня для устранения осевого зазора между поршнем и стержнем поршня. Регулировочное звено крепится к проксимальному торцу поршня или предварительно собрано с дистальным участком стержня поршня и дополнительно содержит гнездо для приема дистального участка стержня поршня. Блокировочное средство выполнено с возможностью взаимодействия с регулировочным звеном для блокирования на своем месте дистального участка стержня поршня в произвольном положении внутри гнезда регулировочного звена для установки механического соединения, являющегося жестким при работе на сжатие, стержня поршня и поршня, вне зависимости от относительного расстояния между поршнем и стержнем поршня. Устройство доставки лекарственного вещества, предназначенное для выдачи дозы медицинского препарата, содержит корпус и картридж, содержащий медицинский препарат. Картридж дополнительно содержит поршень, расположенный с возможностью скольжения в осевом направлении. Устройство дополнительно содержит вышеуказанный приводной механизм. Способ устранения зазора между поршнем и стержнем поршня в приводном механизме устройства доставки лекарственного вещества в течение или после сборки приводного механизма содержит следующие этапы. Аксиальное перемещение стержня поршня относительно регулировочного звена и/или аксиальное перемещение регулировочного звена относительно поршня для устранения аксиального зазора между поршнем и стержнем поршня. Блокирование дистального участка стержня поршня на своем месте в произвольном положении внутри гнезда регулировочного звена с помощью блокировочного средства, выполненного с возможностью взаимодействия с регулировочным звеном. Во втором варианте выполнения приводного механизма гнездо регулировочного звена и дистальный участок стержня поршня соединены с помощью сварки или склеивания. Во втором варианте выполнения устройство доставки лекарственного вещества дополнительно содержит приводной механизм по второму варианту выполнения. Изобретение характеризуется более совершенным устранением зазора и технологического допуска; делает излишней процедуру прогонки, выполняемую конечным пользователем; является безопасным для пациента; направлено на упрощение манипулирования устройством в целом; является недорогостоящим в производстве и простым при сборке. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 25 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству введения лекарственного средства. Устройство введения лекарственного средства содержит трубчатый корпус, приводное средство, удерживающее средство, средство активации, держатель контейнера и средство обратной связи. Трубчатый корпус имеет проксимальный конец и противоположный дистальный конец. Приводное средство выполнено с возможностью воздействия на контейнер для лекарственного средства для выталкивания лекарственного средства. Удерживающее средство выполнено с возможностью удержания приводного средства в предварительно напряженном состоянии. Средство активации выполнено с возможностью взаимодействия с удерживающим средством для высвобождения приводного средства из предварительно напряженного состояния. Средство активации представляет собой трубчатый активирующий элемент, размещенный с возможностью скольжения и соосно относительно трубчатого корпуса. Держатель контейнера размещен соосно в трубчатом активирующем элементе и неподвижно прикреплен к трубчатому корпусу. Контейнер для лекарственного средства размещен в держателе контейнера. Контейнер для лекарственного средства содержит заданный объем лекарственного средства, сдвижной ограничитель и элемент введения. Приводное средство содержит шток поршня и первый упругий элемент, который размещен в предварительно напряженном состоянии в штоке поршня и в котором шток поршня размещен так, что он находится в контакте со сдвижным ограничителем в контейнере для лекарственного средства. Удерживающее средство представляет собой трубчатую удлинительную часть, неподвижно соединенную с дистальным концом трубчатого корпуса, и трубчатый исполнительный элемент, который соединен с возможностью взаимодействия как с трубчатой удлинительной частью, так и с трубчатым активирующим элементом таким образом, что когда трубчатый активирующий элемент прижимается к месту введения, трубчатый исполнительный элемент поворачивается относительно трубчатой удлинительной части, в результате чего приводное средство высвобождается из предварительно напряженного состояния для оказания давления на сдвижной ограничитель и таким образом выталкивания лекарственного средства. Средство обратной связи выполнено с возможностью взаимодействия как с удерживающим средством, так и с приводным средством для формирования звукового, и/или тактильного, и/или визуального сигнала, указывающего, что лекарственное средство полностью вытолкнуто. Средство обратной связи представляет собой продольно проходящий элемент формирования сигнала, соединенный с возможностью взаимодействия с трубчатой удлинительной частью и с приводным средством таким образом, что когда шток поршня полностью высвобожден из трубчатой удлинительной части и продольно проходящего элемента формирования сигнала, продольно проходящий элемент формирования сигнала высвобождается из трубчатой удлинительной части и перемещается дистально под действием остаточной силы первого упругого элемента для формирования звукового, и/или тактильного, и/или визуального сигнала, указывающего, что лекарственное средство полностью вытолкнуто. Изобретение является надежным и простым в использовании при обращении и приведении в действие. 9 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для доставки лекарственного средства, таким как устройства для доставки лекарственного средства в форме ручки, предусматривающие самостоятельное введение лекарственного продукта картриджа с несколькими дозами и предоставление пользователю возможности задавать доставляемую дозу или задавать одну фиксированную дозу. Задающий дозу механизм для устройства для доставки лекарственного средства с картриджем содержит тело и гильзу со шкалой, которая функционально связана с телом. Гильза со шкалой имеет внешнюю поверхность. Внешняя поверхность гильзы со шкалой содержит индикатор для идентификации лекарственного средства, содержащегося в картридже. Индикатор спрятан от взора, когда задана нулевая доза. По меньшей мере часть индикатора на внешней поверхности гильзы со шкалой открыта, когда задают дозу, превышающую ноль. Изобретение обладает простыми и ясными средствами для того, чтобы определять и отличать тип того лекарственного средства, которое содержится в устройстве, а также предоставляет динамические индикаторы, исключающие привыкание пользователя к индикаторам и игнорирование их значений. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к задающим дозу механизмам устройств доставки лекарственного средства, более конкретно к сбрасываемому задающему дозу механизму (устанавливаемому заново) для устройств доставки лекарственного средства, выполненному в форме ручки и предусматривающему самостоятельное введение лекарственного продукта из картриджа с несколькими дозами. В устройстве доставки лекарственного средства со сбрасывающим задающим дозу механизмом указанный механизм содержит корпус, поворотную гильзу в поворотном зацеплении по отношению к указанному корпусу, привод для приведения в движение шпинделя устройства доставки лекарственного средства и шпиндель, функционально связанный с указанным приводом. Привод имеет первый и второй компоненты, функционально связанные вместе посредством вращательного соединения второго компонента с первым компонентом. Когда пользователь задает дозу вращением поворотной гильзы, первый компонент и второй компонент привода осуществляют совместное вращение. Когда пользователь сбрасывает задающий дозу механизм, первый компонент привода вращательно отсоединяют от второго компонента привода и первый компонент может вращаться обратно в исходное положение. Изобретение имеет небольшое число составных частей, является менее сложными для сборки и производства, упрощает стадии, которые пользователь должен выполнить для сброса задающего дозу механизма, при этом изобретение также будет менее сложным и более компактным в размере. 14 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники и предназначено для подачи лекарственного средства. Устройство для подачи заданного количества лекарственного средства содержит корпус, картридж с лекарственным средством, которое должно быть подано, резьбовой шток поршня, нажимное средство с ручным управлением, пружинное средство, первый привод и второй привод для преобразования в основном линейного движения упомянутого нажимного средства во вращательное движение упомянутого штока поршня, подвижный элемент освобождения блокировки. Корпус имеет внешний корпус и внутренний корпус. Корпус имеет проксимальный конец и противоположный дистальный конец. Картридж с лекарственным средством расположен в упомянутом внутреннем корпусе, причем картридж содержит отверстие для подачи упомянутого лекарственного средства и стопор, способный двигаться внутри упомянутого картриджа. Резьбовой шток поршня выполнен с возможностью перемещения внутри упомянутого корпуса в продольном направлении и контактирует с упомянутым подвижным стопором. Нажимное средство с ручным управлением способно двигаться в продольном направлении и в процессе выполнения операции перемещать упомянутый шток поршня в направлении подвижного стопора, подавая, таким образом, лекарственное средство через упомянутое отверстие. Пружинное средство предназначено для смещения упомянутого нажимного средства в направлении дистального конца устройства. Средство преобразования линейного движения во вращательное движение содержит первый набор выступающих структур, расположенный на упомянутом первом приводе, действующий совместно с набором наклонных выступов, расположенных на упомянутом втором приводе, заблокированном для вращения к штоку поршня. Подвижный элемент освобождения блокировки имеет направляющий элемент, выполненный с возможностью взаимодействия с направляющей рамой, расположенной на внешней круговой поверхности нажимного средства с ручным управлением. Направляющая рама выполнена с возможностью предотвращения подачи последующей дозы, прежде чем будет полностью введена ранее инициированная доза. Изобретение позволяет предотвратить введение последующей дозы, прежде чем ранее инициированная доза не будет полностью подана за счет механически взаимодействующих структур, расположенных в качестве механизма сопряжения между блокируемой кнопкой подачи и освобождающим элементом. 8 з.п. ф-лы, 8 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к устройству для доставки лекарственного препарата и способу изготовления устройства для доставки лекарственного препарата. Устройство для доставки лекарственного препарата содержит корпус, имеющий проксимальный конец и дистальный конец, картридж, приспособленный вмещать лекарственный препарат, фиксирующий элемент картриджа, приспособленный удерживать картридж, и пружинную шайбу. Фиксирующий элемент картриджа прикреплен к корпусу. Пружинная шайба размещена внутри корпуса для приложения усилия к картриджу и фиксации картриджа, предотвращающей смещение картриджа относительно фиксирующего элемента картриджа. Пружинная шайба изогнута в аксиальном и/или радиальном направлении. Способ изготовления вышеуказанного устройства доставки лекарственного препарата содержит обеспечение корпуса, обеспечение картриджа, обеспечение фиксирующего элемента картриджа, приспособленного удерживать картридж, размещение пружинной шайбы внутри корпуса, и прикрепление фиксирующего элемента картриджа к корпусу, тем самым нагружая пружинную шайбу для приложения усилия к картриджу и фиксации картриджа, предотвращающей его смещение относительно фиксирующего элемента картриджа. Изобретение дает возможность увеличить работоспособность в отношении контроля дозировки и/или увеличить повторяемость дозировки в связи с использованием различных картриджей. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники и касается поршня для пустотелых предметов медицинского назначения, в частности шприцов и карпул. Поршень содержит по меньшей мере одну поверхность скольжения для прилегания к пустотелому предмету, по меньшей мере одну приемную область, в которой может помещаться антифрикционное средство, и по меньшей мере одно выпускающее средство для выпуска по меньшей мере одного антифрикционного средства по меньшей мере из одной приемной области на по меньшей мере одну поверхность скольжения. Приемная область расположена в поршне. Поршень взаимодействует с перекрывающим устройством, причем в первом состоянии поршня из по меньшей мере одной приемной области не может выпускаться антифрикционное средство, а во втором состоянии поршня антифрикционное средство может выпускаться с помощью по меньшей мере одного выпускающего средства по меньшей мере на одну поверхность скольжения. Предложенное изобретение обеспечивает снижение трения поверхностей скольжения, исключает блокировку элементов шприца, а также позволяет обойтись без предварительного покрытия внутреннего пространства пустотелого предмета антифрикционным средством. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к задающим дозу механизмам для устройств доставки лекарственного средства. Повторно используемый и сбрасываемый задающий дозу механизм для устройства доставки лекарственного средства содержит внешний корпус, внутренний корпус, привод и гильзу со шкалой, расположенную между внешним корпусом и внутренним корпусом. Внутренний корпус имеет наружную канавку. Внутренний корпус функционально связан с приводом и направляет привод для того, чтобы дозировать дозу, задаваемую посредством задающего дозу механизма. Гильза со шкалой находится в поворотном зацеплении с наружной канавкой внутреннего корпуса. Привод содержит первую часть и вторую часть, которые соединены вместе, когда гильзу со шкалой дозы поворачивают, и которые выполнены с возможностью вращательного отсоединения для сброса механизма. Предусмотрен захват шкалы дозы, поворотно соединенный с гильзой со шкалой. Захват шкалы дозы не поворотно соединен с кнопкой дозы, так что, когда задают дозу посредством вращения захвата шкалы дозы задающего дозу механизма, гильза со шкалой поворачивается относительно как внешнего корпуса, так и внутреннего корпуса и гильза со шкалой перемещается как от внешнего корпуса, так и внутреннего корпуса. Изобретение имеет небольшое число составных частей; низкую стоимость производства; является менее сложными для сборки и производства и более компактным в размере; упрощает стадии, которые пользователь должен выполнить для сброса задающего дозу механизма. 20 з.п. ф-лы, 13 ил.
Наверх