6-замещенные 3-азолилимидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразины, проявляющие противоопухолевую активность



6-замещенные 3-азолилимидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразины, проявляющие противоопухолевую активность
6-замещенные 3-азолилимидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразины, проявляющие противоопухолевую активность
6-замещенные 3-азолилимидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразины, проявляющие противоопухолевую активность
6-замещенные 3-азолилимидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразины, проявляющие противоопухолевую активность
6-замещенные 3-азолилимидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразины, проявляющие противоопухолевую активность
6-замещенные 3-азолилимидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразины, проявляющие противоопухолевую активность
6-замещенные 3-азолилимидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразины, проявляющие противоопухолевую активность
6-замещенные 3-азолилимидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразины, проявляющие противоопухолевую активность
6-замещенные 3-азолилимидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразины, проявляющие противоопухолевую активность
6-замещенные 3-азолилимидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразины, проявляющие противоопухолевую активность
6-замещенные 3-азолилимидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразины, проявляющие противоопухолевую активность
6-замещенные 3-азолилимидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразины, проявляющие противоопухолевую активность

 


Владельцы патента RU 2527258:

Автономная Некоммерческая Организация "Научно-исследовательский центр биотехнологии антибиотиков и других биологически активных веществ "БИОАН" (RU)

Описываются новые производные имидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразинов общей формулы

где: Het=4-метилимидазол-1-ил, R=Н или Het=3,5-диметилпиразол-1-ил, R=пропилтио, и противоопухолевые агенты на их основе для лечения онкологических больных. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к фармацевтической химии и касается производных имидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразинов, содержащих в тетразиновом цикле 4-метилимидазолильный или 3,5-диметилпиразолильный заместитель и водород и пропилтиогруппу в азольном фрагменте. Указанные соединения могут быть использованы в качестве противоопухолевых агентов в первую очередь для лечения онкологических больных.

Соединения, раскрываемые в настоящем изобретении, являются новыми, не описанными ранее, производными азоло[1,2,4,5]тетразинов. Способ получения представленных соединений описан [Изв. АН. Сер. хим., 2011. 961-967]. Противоопухолевая активность азоло[1,2,4,5]тетразинов неизвестна и неописана.

Аналогами вышеуказанных веществ по строению и действию являются темозоломид формулы А [Патент US 0286088 от 10.11.2010], 3,6-дизамещенный 1.2,4,5-тстразин формулы В [Патент CN 102267983А от 07.12.2011], использующиеся для лечения онкологических заболеваний, и 3-(имидазол-1-ил)имидазо[1,2-b][1.2,4.5]тетразин формулы С, ингибитор протеинкиназ Mycobacterium tuberculosis, который можно использовать для лечения больных туберкулезом [Патент РФ 2462466 С1 от 27.09.2012 J.

Заявлено новое соединение

1. Имидазо[1.2-6][1,2,4,5]тетразины общей формулы I:

где: Het=4-метилимидазол-1-ил, R=Н;

Het=3,5-диметилпиразол-1-ил. R=пропилтио

Новые соединения, раскрываемые в настоящем изобретении, отличаются от известного и близкого по структуре соединения C тем, что заместитель имидазол-1-ил в 3-м положении азолотетразина заменен на 4-метилимидазол-1-ил- или 3,5-диметилпиразол-1-ил, а в положении 6 заместителями являются атом водорода или пропилтио.

Вещества, представленные в настоящем изобретении, могут быть получены с использованием известных методов синтеза 3-азолил-6-(алкилтио)имидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразинов [Изв. АН. Сер. хим., 2011, 5]. Структуры представленных в изобретении новых соединений подтверждаются данными спектроскопии ЯМР 1Н (спектрометр Avance DRX-400 (Bruker) с рабочей частотой 400 МГц) и элементного анализа (автоматический анализатор CHN РЕ 2400 сер. II (Perkin Elmer)).

Примеры конкретного выполнения

Пример 1

3-(4-Метилимидазол-1-ил)имидазо[1,2-А][1,2,4,5]тетразин

В колбу с 10 мл ледяной уксусной кислоты помещают 265 мг (1 ммоль) 3-(4-метилимидазол-1-ил)-6-(2,2-диметоксиэтиламино)-1,2,4,5-тетразина и реакционный раствор кипятят в течение 4 ч. Растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток перекристаллизовывают из ацетонитрила. Выход 135 мг (66%). Т.пл. 211-212°C.

Найдено (%): C 47.81; H 3.39; N 48.77. C8H7N7. Вычислено (%): C 47.76, Н 3.51, N 48.73. Спектр ЯМР 1Н (ДМСО-d6, δ, м.д.): 7.23 (с, 3H, CH3 в 4-метилимидазол-1-иле); 8.78, 7.74 (оба с, по 1 H, H(2) и H(5) в 4-метилимидазол-1-иле); 8.64 (м, 2 Н, в имидазолильном цикле).

Пример 2

3-(3,5-Диметилпиразол-1-ил)-6-(пропилтио)имидазо [1,2-b] [1,2,4,5] тетразин

К раствору 215 мг (1.0 ммоль) 3-(3,5-диметилпиразол-1-ил)имидазо[1,2-6][1,2,4,5]тетразина в 7 мл ацетонитрила добавляют 91.2 мг (1.2 ммоль) пропилмеркаптана и 101 мг (1 ммоль) триэтиламина. Перемешивают 4 ч при комнатной температуре. Растворитель упаривают, вещество экстрагируют бензолом, остаток после испарения бензола перекристаллизовывают из гексана. Выход 205 мг (71%). Т.пл. 95-97°C. Найдено (%): C 49.87; H 5.28; N 34.09. C12H15N7S. Вычислено (%): С 49.81; Н 5.23; N 33.88. Спектр ЯМР 1Н (ДМСО-d6, δ, м.д.): 2.40, 2.71 (оба с, по 3 Н, 2 СН3 в 3,5-диметилпиразол-1-иле); 3.11 (т, 2 Н, -CH 2CH2CH3, J=7.3 Гц); 1.75-1.66 (м, 2 Н, -CH2 CH 2CH3; 1.06 (т, 3 Н, -CH2CH2 CH 3, J=7.3 Гц); 6.17 (с, 1 Н, Н(4) в 3,5-диметилпиразол-1-иле); 8.39 (с, 1 H, CH в имидазолильном цикле).

Пример 3. Противоопухолевая активность

В экспериментах использовали линии клеток НСТ116 (аденокарцинома толстой кишки человека) и лейкоза К562, полученные из международного банка American Туре Culture Collection, США. Реагенты приобретали в компании ПанЭко, кроме отдельно оговоренных случаев. Клетки культивировали в среде, модифицированной Дульбекко среде. Игла с добавлением 5% эмбриональной телячьей сыворотки, 2 мМ L-глутамина, 100 ЕД/мл пенициллина и 100 мкг/мл стрептомицина при 37°C, 5% CO2 в увлажненной атмосфере. В экспериментах использовали культуру в логарифмической фазе роста.

Клетки рассевали на 96-луночные планшеты (Costar, США) в концентрации 5-10×103 клеток в 190 мкл культуральной среды. В лунки вносили исследуемые соединения до конечных концентраций от 100 нМ до 50 мкМ или соответствующие количества растворителя (вода+диметилсульфоксид; контроль). Объем вносимых веществ не превышал 5% объема среды в лунках. Каждую концентрацию препарата изучали в 3 повторностях. Культуры инкубировали при 37°C в атмосфере с 5% содержанием CO2 в течение 72 часов. По окончании инкубации в лунки вносили 20 мкл водного раствора МТТ (Sigma, США), и планшеты помещали в CO2-инкубатор на 2 часа. О жизнеспособности клеток судили по цветной реакции, развивающейся при восстановлении МТТ в формазан дегидрогеназами митохондрий (МТТ-тест). Окраску регистрировали на спектрофотометре при длине волны возбуждения 540 нм. Оптическую плотность в лунках, где клетки инкубировались только с растворителем (контроль), принимали за 100%. Показатели оптической плотности в лунках с каждой концентрацией испытуемых препаратов усредняли и вычисляли процент выживших клеток при той или иной концентрации исследуемого вещества.

Результаты измерений приведены в таблице 1.

Таблица 1
Цитотоксичность соединений для линий опухолевых клеток человека
IC50, мкМ
Соединение НСТ116 К562
1 2,2±0,12 1,2±0,2
2 1,8±0,1 2,0±0,3
Аналог А 5,8±0,5 6,2±0,4

1. Имидазо[1,2-b][1,2,4,5]тетразины общей формулы I:

где: Het=4-метилимидазол-1-ил, R=Н или
Het=3,5-диметилпиразол-1-ил, R=пропилтио.

2. Противоопухолевые агенты, представляющие собой соединения формулы I, где Het=4-метилимидазол-1-ил, R=Н или Het=3,5-диметилпиразол-1-ил, R=пропилтио.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям или их фармацевтически приемлемым солям, где соединение имеет формулу I-а, в которой R1 и R3 отсутствуют, m представляет собой целое число от 1 до 2, n представляет собой целое число от 1 до 3, A представляет собой , B представляет собой или , где X2 представляет собой O или S, R4a отсутствует, R4b выбирают из группы, состоящей из: , , , , и ; Rk выбирают из C1-6алкила и C1-6галогеналкила, L и E являются такими, как указано в п.1 формулы изобретения; или соединение является таким, как указано в b) п.1 формулы изобретения.

Описывается конкретный перечень разнообразных новых азаазуленовых соединений, содержащих 6,5-конденсированный гетероцикл индольного типа, бензимидазольного типа, пуринового типа, 3Н-имидазо[4,5-b]пиридин, 3Н-имидазо[4,5-с] пиридин т.д., которые могут быть изображены общей формулой (I). где R1 - =О; R2- Н или диэтиламиноС2-4алкил; R3-R7 - Н; другие переменные в этой формуле (I) отражены в конкретных структурных формулах описываемых соединений.

Изобретение относится к новым производным пиразоло[1,5-a]пиримидинов, обладающим ингибирующей активностью в отношении тропомиозин-зависимых киназ (Trk). В формуле I R1 является H или (1-6C алкилом); R2 представляет собой NRbRc, (1-4C)алкил, (1-4C)фторалкил, CF3, (1-4С)гидроксиалкил, -(1-4Cалкил)hetAr1, -(1-4Cалкил)NH2, -(1-4C алкил)NH(1-4Салкил), -(1-4Cалкил)N(1-4Cалкил)2, hetAr2, hetCyc1, hetCyc2, фенил, замещенный, при необходимости, NHSO2(1-4Cалкилом) или (3-6С)циклоалкилом, замещенным, при необходимости, (1-4C алкилом), CN, OH, OMe, NH2, NHMe, N(CH3)2, F, CF3, CO2(1-4C алкилом), CO2H; C(=O)NReRf или C(=O)ORg; Rb является H или (1-6C алкилом); Rc представляет собой H, (1-4C)алкил, (1-4C)гидроксиалкил, hetAr3 или фенил, где указанный фенил замещен, при необходимости, одним или несколькими заместителями, выбранными, независимо, из галогена, CN, CF3 и -O(1-4C алкила); Re представляет собой H или (1-4C)алкил; Rf представляет собой H, (1-4C)алкил или (3-6C)циклоалкил; Rg представляет собой H или (1-6C)алкил; X отсутствует или является -CH2-, -CH2CH2-, -CH2O- или -CH2NRd; Rd представляет собой H или (1-4C алкил); R3 представляет собой H или (1-4C алкил); и n равняется 0-6.

Изобретение относится к фармацевтически приемлемым солям (R)-7-[3-амино-4-(2,4,5-трифторфенил)-бутаноил]-3-трифторметил-5,6,7,8-тетрагидроимидазо[1,5-а]пиразин-1-карбоновой кислоты, где соль присоединения кислоты выбрана из группы, состоящей из фосфата, малата и тартрата, соль присоединения основания выбрана из группы, состоящей из соли натрия, соли лития, соли калия, соли кальция, соли магния, соли тетраметиламмония, соли тетраэтиламмония, соли этаноламина, соли холина и соли аргинина.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где A обозначает шестичленный арильный радикал или пятичленный гетероарильный радикал, который содержит один гетероатом, выбранный из кислорода и серы, один или несколько атомов водорода в упомянутых арильных или гетероарильных радикалах могут быть заменены замещающими группами R1, которые независимо друг от друга выбирают из группы, включающей: F, Cl, Br, I, (C1-C10)-алкил-, (C1-C10)-алкокси-, -NR13R14; В обозначает радикал с моно- или конденсированными бициклическими кольцами, выбранный из группы, включающей: шести-десятичленные арильные радикалы, пяти-десятичленные гетероарильные радикалы и девяти-четырнадцатичленные циклогетероалкиларильные радикалы, где циклогетероалкильные звенья могут быть насыщенными или частично ненасыщенными, а гетероциклические группы могут содержать один или несколько гетероатомов, выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, один или несколько атомов водорода в радикальных группах В могут быть заменены замещающими группами R5 (такими, как указано в формуле изобретения), L обозначает ковалентную связь, X обозначает группу -O-, R2 отсутствует или обозначает один или несколько заместителей, выбранными из F и (C1-C4)-алкильного радикала, R3 и R4 независимо друг от друга обозначают (C1-C10)-алкильные, (C3-C14)-циклоалкильные, (C4-C20)-циклоалкилалкильные, (C2-C19)-циклогетероалкильные, (C3-C19)-циклогетероалкилалкильные, (C6-C10)-арильные, (C7-C20)-арилалкильные, (C1-С9)-гетероарильные, (С2-C19)-гетероарилалкильные радикалы, или R3 и R4 вместе с азотом, с которым они связаны, могут образовывать четырех-десятичленное насыщенное, ненасыщенное или частично ненасыщенное гетероциклическое соединение, которое может дополнительно содержать один или несколько гетероатомов из числа -O-, -S(O)n-, =N- и -NR8-, остальные радикалы являются такими, как указано в формуле изобретения.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой соединение, имеющее структуру согласно формуле I: композиции, включающие соединения указанной формулы, пригодные для стимулирования нейрогенеза и/или ингибирования дегенерации нейронов.

Описывается новая кристаллическая соль ситаглиптина - ситаглиптин малат и фармацевтическая композиция, ее содержащая; описываемая соль является ингибитором дипептидилпептидазы-IV и может найти применение в медицине при лечении сахарного диабета 2 типа.

Изобретение относится к способу маркировки парных спиральных филаментов (PHF), включающему взаимодействие PHF с соединением и детектирование присутствия указанного соединения, где соединение имеет формулу , в которой -R- означает , -Q- выбран из: -NHC(O)-, -N=N-, -CH=CH-; -P выбран из: ; -T выбран из: ; X представляет собой N или CH; -W1-6, -G1-4, -Р1-5 являются такими, как указано в формуле изобретения.

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к синтезу гетероциклических соединений - производных 2-диалкиламинопирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепина общей формулы I, , где 1a R1=OMe, R2=морфолин-4-ил; 1б R1=Н, R2=морфолин-4-ил; 1в R1=Н, R2=пиперидин-1-ил; 1г R1=OMe, R2=пиперидин-1-ил; 1д R1=Н, R2=диэтиламино; 1e R1=OMe, R2=диэтиламино.

Изобретение относится к соединению формулы (IA) или (IB), или его фармацевтически приемлемой соли, где R2a, R2b, R2c независимо выбирают из H, галогена и C1-C6алкила; Y представляет собой -O- или -S(O)p-, где p равно 0, 1 или 2; и R1 представляет собой радикал формулы (IIC), где T представляет собой -N или -CH; R3 представляет собой H или F.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной онкологии, и может быть использовано для повышения доступности цитостатиков на примере цисплатина в клетки и ткани злокачественной опухоли на модели саркомы 45 с помощью сканирующих режимов сверхнизкочастотных магнитных полей с постоянной составляющей.

Изобретение относится к cоединению формулы (I): или его соли, сольвату, таутомеру или N-оксиду, где указанное соединение имеет энантиомерную чистоту по крайней мере 80%.

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины и касается фармацевтического состава с замедленным высвобождением, содержащего в качестве активного ингредиента октреотид или его фармацевтически приемлемую соль и два различных линейных сополимера полилактида и гликолида (СПЛГ), характеризующихся молярным соотношением лактид/гликолид 75:25 и различными значениями вязкости, для продолжительного поддерживающего лечения пациентов с акромегалией и для лечения тяжелых форм диареи и гиперемии, связанных со злокачественными карциноидными опухолями и опухолями, клетки которых вырабатывают вазоактивный интестинальный пептид.

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины и касается полутвердой композиции и полутвердого фармацевтического продукта для применения в фотодинамическом лечении (PDT) раковых, предраковых и нераковых состояний женской репродуктивной системы, ануса и пениса и содержат активный ингредиент, который представляет собой сложный эфир 5-аминолевулиновой кислоты (5-ALA) или его фармацевтически приемлемые соли, один или более триглицеридов, один или более усилителей вязкости, выбранных из целлюлозы и ее производных, синтетических полимеров, полиэтиленгликолей, растительных камедей, крахмала и производных крахмала, каррагинана, агара, желатина, воска и воскообразных твердых веществ.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения местного рецидива рака поджелудочной железы после радикальной операции. Для этого осуществляют химиотерапию с использованием препаратов Гемзара 1000 мг/м2/30 мин и Элоксатина 50 мг/м2/120 мин.

Изобретение относится к производным пиридазина формулы II, в которой радикалы и символы имеют определения, указанные в формуле изобретения, или к их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Описана активная иммуностимулирующая вакцина, содержащая по меньшей мере одну РНК, предпочтительно мРНК, кодирующую по меньшей мере два антигена, которые инициируют иммунный ответ у млекопитающего, предназначенная для лечения рака легких, прежде всего немелкоклеточного рака легких (НМРЛ), предпочтительно выбранного из основных трех его подтипов, плоскоклеточной карциномы легких, аденокарциномы и крупноклеточной карциномы легких, или нарушений, связанных с НМРЛ.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами селективного ингибитора киназной активности EML4-ALK гибридного белка.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и может быть использовано для биологической терапии опухолей. Описан биоматериал, стимулирующий противоопухолевую активность, который содержит лиофилизат постнатальных индуцированных лимфатических узлов (ПНИЛУ) больного раком.

Группа изобретений относится к способам уменьшения количества В-клеток или лечения заболевания или расстройства, связанного с патологической активностью В-клеток.
Изобретение относится к медицине, а именно к колоректальной хирургии, и может быть использовано при восстановлении непрерывности толстой кишки после обструктивной резекции (операций типа Гартмана) и колостомии.
Наверх