Измерительный прибор и способ размещения датчика



Измерительный прибор и способ размещения датчика
Измерительный прибор и способ размещения датчика
Измерительный прибор и способ размещения датчика
Измерительный прибор и способ размещения датчика
Измерительный прибор и способ размещения датчика
Измерительный прибор и способ размещения датчика
Измерительный прибор и способ размещения датчика
Измерительный прибор и способ размещения датчика
Измерительный прибор и способ размещения датчика
Измерительный прибор и способ размещения датчика
Измерительный прибор и способ размещения датчика
Измерительный прибор и способ размещения датчика
Измерительный прибор и способ размещения датчика
Измерительный прибор и способ размещения датчика
Измерительный прибор и способ размещения датчика
Измерительный прибор и способ размещения датчика
Измерительный прибор и способ размещения датчика
Измерительный прибор и способ размещения датчика
Измерительный прибор и способ размещения датчика
Измерительный прибор и способ размещения датчика
Измерительный прибор и способ размещения датчика
Измерительный прибор и способ размещения датчика
Измерительный прибор и способ размещения датчика
Измерительный прибор и способ размещения датчика
Измерительный прибор и способ размещения датчика
Измерительный прибор и способ размещения датчика

 


Владельцы патента RU 2528076:

АРКРЭЙ, Инк. (JP)

Группа изобретений относится к области медицинской техники. Измерительный прибор содержит считывающий блок и блок управления. Считывающий блок включает датчик, который формирует сигнал в соответствии с состоянием вещества и выполнен с возможностью имплантации под кожу пациента; основную часть, которая удерживает датчик, причем основная часть выполнена с возможностью размещения на коже пациента; и регулируемый механизм, который прикреплен к основной части и дает возможность изменять по меньшей мере одно из положения и ориентации датчика. Блок управления выполнен с возможностью прикрепления к основной части и выполняет обработку после приема сигнала, сформированного датчиком. Раскрыты альтернативный вариант выполнения измерительного прибора и варианты считывающего блока, используемого в измерительном приборе. Технический результат заключается в повышении точности определения параметров тканевой текучей среды или крови организма в теле. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 16 ил.

 

Область техники

Настоящее изобретение относится к измерительному прибору и способу размещения датчика, которые предназначены для измерения числовой информации, относящейся к веществу, содержащемуся в тканевой текучей среде или крови, в частности для измерения концентрации глюкозы.

Предшествующий уровень техники

При традиционном измерении уровня сахара в крови необходимо делать пункцию в теле пациента с помощью инструмента, называемого ланцетом, и брать пробу крови всякий раз, когда выполняется измерение, и соответственно существует проблема в том, что создается большая нагрузка на пациента, а кроме того, нельзя выполнять непрерывное измерение. Чтобы решить такие проблемы, в последние годы предложен способ непрерывного измерения концентрации глюкозы в подкожной ткани, называемый CGM (Непрерывный контроль глюкозы).

В CGM датчик располагается частично внедренным под кожу пациента, и этим датчиком непрерывно выводится сигнал с текущим значением или т.п., которое зависит от концентрации глюкозы в подкожной тканевой жидкости. Сигнал затем преобразуется в уровень сахара в крови с помощью измерительного устройства или т.п. CGM дает возможность непрерывно измерять уровни сахара в крови (например, см. Патентный документ 1). Хотя тканевая жидкость отличается от крови, считается, что концентрация глюкозы в тканевой жидкости отражает концентрацию глюкозы в крови (уровень сахара в крови). Поэтому уровни сахара в крови можно узнать путем измерения концентрации глюкозы в подкожной тканевой жидкости.

Также обычно датчик, чтобы иметь возможность гибко обращаться с перемещением мускулатуры и т.п. под кожей, состоит из гибкой полосовой подложки или линейного провода. В первом случае на подложке создаются электрод датчика, который выводит сигнал, вывод для внешнего соединения и проводка, которая соединяет электрод датчика и вывод внешнего соединения (например, см. Патентный документ 1).

Кроме того, поскольку CGM требует, чтобы датчик был частично имплантирован под кожу пациента, Патентный документ 1 раскрывает устройство (имплантирующее устройство), которое способно вытолкнуть датчик по направлению к коже вместе с пункционной иглой и имплантировать датчик под кожу. Имплантирующее устройство снабжается механизмом, который выталкивает датчик вместе с пункционной иглой, используя пружину или т.п., и после этого вытягивает только пункционную иглу. Здесь описывается процедура для введения датчика, раскрытого в Патентном документе 1.

Сначала установочный блок для установки датчика располагают на коже пациента. Имплантирующее устройство, в которое устанавливают датчик и пункционную иглу, затем располагается в заданном положении установочного блока, и датчик и пункционную игла вводятся под кожу с помощью имплантирующего устройства. После этого пункционная игла возвращается в исходное положение, а датчик располагается с выступающей над кожей частью, на которой предусмотрен вывод для соединения, и оставшейся частью, размещенной под кожей.

Когда имплантирующее устройство удалено из установочного блока, блок управления для управления датчиком располагается на установочном блоке. В то же время часть датчика, на которой предусмотрен вывод (контактная часть), помещается между установочным блоком и блоком управления, и одновременно соединяются вывод блока управления и вывод датчика, который выступает над кожей.

Если считывание с помощью датчика выполняется в этом состоянии, то полученный датчиком сигнал преобразуется в цифровой сигнал с помощью блока управления и, кроме того, отправляется на внешнее измерительное устройство беспроводным способом или по кабелю. Измерительное устройство вычисляет индивидуальную концентрацию глюкозы из принятого сигнала и отображает вычисленное значение на экране дисплея.

Список источников

Патентные документы

Патентный документ 1: JP 2008-62072A (фиг.11, фиг.14, фиг.26-28D, фиг.33)

Раскрытие изобретения

Проблема, которая должна быть решена изобретением

Между прочим, хотя контактная часть датчика, как упоминалось выше, помещается между установочным блоком и блоком управления, чтобы соединять вывод датчика и вывод блока управления, датчик в то же время должен упруго деформироваться. Если часть датчика, внедренная под кожу, перемещается, когда датчик упруго деформируется, то рана, образованная в коже имплантирующим устройством, становится больше.

В таком случае, поскольку тело покрывает датчик белком, чтобы заживить рану, датчик может быть не способен выводить сигнал или сигнал может выводиться, но включать в себя шум, соответственно препятствуя точному измерению. Кроме того, поскольку нельзя использовать датчик, покрытый белком таким образом, его нужно удалить и повторно ввести новый датчик, что накладывает немалую физическую и финансовую нагрузку на пациента. Поскольку впервые становится очевидным, выводит ли датчик сигнал, только когда приводятся в действие блок управления и измерительное устройство, также может возникнуть случай, где пациенту приходится снова посещать медицинское учреждение.

Также, хотя датчик, раскрытый в Патентном документе 1, как упоминалось выше, соединяется с блоком управления с помощью открытой наружу контактной части после размещения под кожей, этот процесс соединения выполняется самим пользователем (см. фиг.14 в Патентном документе 1). По этой причине могут возникать ситуации, где операционная ошибка человека в момент соединения приводит к созданию нагрузки на часть датчика, введенную под кожу, или увеличению раны, образованной в месте введения.

Поскольку тело также покрывает датчик белком в этих случаях, чтобы заживить рану, датчик может быть не способен выводить сигнал или сигнал может выводиться, но включать в себя шум, соответственно препятствуя точному измерению. Кроме того, поскольку требуется повторно вводить новый датчик, физическая и финансовая нагрузка на пациента не является несущественной. Также может возникнуть случай, где пациенту приходится снова посещать медицинское учреждение.

Также с учетом того, что датчик, например, имеет полную длину в несколько сантиметров и ширину в несколько миллиметров или меньше этого по размеру, вывод внешнего соединения у датчика и вывод блока управления являются мелкими. По этой причине плохое соединение может возникнуть между датчиком и блоком управления во время вышеупомянутого процесса соединения с помощью пользователя. Кроме того, подложка, на которой создается вывод внешнего соединения у датчика, также может перемещаться из-за перемещения тела, например, при интенсивной физической нагрузке, также приводя к плохому соединению между датчиком и блоком управления. В случае, таком как этот, где возникает плохое соединение, сигнал от датчика не передается в блок управления или, кроме того, в измерительное устройство, делая невозможным измерение.

Примерная задача настоящего изобретения - решить вышеупомянутые проблемы и предоставить измерительный прибор и способ размещения датчика, которые дают возможность пресечь ситуации, где функция внедренного датчика ухудшается при внедрении датчика под кожу и выполнении измерения.

Средства для решения проблемы

Чтобы решить вышеупомянутую задачу, первым измерительным прибором из настоящего изобретения является измерительный прибор для измерения числовой информации, относящейся к веществу, содержащемуся в текучей среде организма в теле, который включает в себя считывающий блок (блок датчика) и блок управления, причем считывающий блок включает в себя датчик, который формирует сигнал в соответствии с состоянием вещества, основную часть, которая удерживает датчик, и регулируемый механизм, который крепится к основной части и дает возможность изменять по меньшей мере одно из положения и ориентации датчика, и блок управления создается так, чтобы быть прикрепляемым к основной части и выполняющим обработку после приема сигнала, сформированного датчиком.

В первом измерительном приборе в настоящем изобретении основная часть и датчик соответственно прикрепляются посредством регулируемого механизма. Таким образом, даже если основная часть перемещается при прикреплении блока управления, сформированная посредством этого внешняя сила поглощается регулируемым механизмом и пресекается возникновение ситуации, где датчик перемещается сам по себе. Кроме того, даже если возникает напряжение, например вибрация или скручивание, из-за физической нагрузки, когда пациент носит датчик, то снижается влияние, оказываемое на внедренный датчик. Таким образом, в соответствии с первым измерительным прибором из настоящего изобретения пресекается возникновение ситуации, где функция внедренного датчика ухудшается при внедрении датчика под кожу и выполнении измерения.

Также первый измерительный прибор из настоящего изобретения может выбирать режим, в котором регулируемый механизм включает в себя шарнирное соединение, и ось на одном конце шарнирного соединения крепится к датчику, а ось на другом конце шарнирного соединения крепится к основной части. Кроме того, первый измерительный прибор из настоящего изобретения может выбирать режим, в котором регулируемый механизм включает в себя вращающийся элемент, который удерживается в поворотном состоянии, и вращающийся элемент крепится к датчику. Эти режимы дают возможность эффективно поглощать внешнюю силу при простой конфигурации.

Также, чтобы решить вышеупомянутую задачу, вторым измерительным прибором из настоящего изобретения является измерительный прибор для измерения числовой информации, относящейся к веществу, содержащемуся в текучей среде организма в теле, который включает в себя считывающий блок и блок управления, причем считывающий блок включает в себя датчик, который формирует сигнал в соответствии с состоянием вещества, основную часть, которая удерживает датчик, и внешний вывод, который предоставляется в основной части и направляет наружу сигнал, сформированный датчиком, и блок управления создается так, чтобы быть прикрепляемым к основной части и выполняющим обработку после приема сигнала, сформированного датчиком, через внешний вывод.

В соответствии со вторым измерительным прибором в настоящем изобретении датчик соответственно соединяется с блоком управления через внешний вывод, предоставленный в основной части. По этой причине снижается нагрузка, возложенная на часть датчика, введенную в тело (например, под кожу) при соединении датчика и блока управления. Также с меньшей вероятностью возникает плохое соединение между датчиком и блоком управления. В результате при использовании измерительного прибора считывающий блок и устройство размещения датчика согласно настоящему изобретению дают возможность пресечь возникновение утраты функции датчика или ситуации, где измерение нельзя выполнить при внедрении датчика в тело и выполнении измерения.

Также второй измерительный прибор из настоящего изобретения предпочтительно выбирает режим, в котором считывающий блок дополнительно включает в себя регулируемый механизм, который крепится к основной части и дает возможность изменять по меньшей мере одно из положения и ориентации датчика. В этом режиме, поскольку внешняя сила, влияющая на датчик и блок управления, когда они соединяются, поглощается регулируемым механизмом, дополнительно пресекается возникновение утраты функции датчика.

Также, чтобы решить вышеупомянутую задачу, первым способом размещения датчика из настоящего изобретения является способ для размещения датчика в теле, причем датчик формирует сигнал в соответствии с состоянием вещества, содержащегося в жидкости тела в теле, при этом способ включает в себя этапы: (a) расположения основной части на коже, причем основная часть снабжается внешним выводом, который направляет наружу сигнал, сформированный датчиком, (b) частичной имплантации датчика в тело и принуждения датчика удерживаться основной частью и (с) прикрепления блока управления к основной части, причем блок управления выполняет обработку после приема сигнала, сформированного датчиком, через внешний вывод.

С помощью вышеупомянутого первого способа размещения датчика регулируемый механизм, который дает возможность изменять по меньшей мере одно из положения и ориентации датчика, крепится к основной части.

Первый способ размещения датчика может выбирать режим, в котором регулируемый механизм включает в себя шарнирное соединение, и ось на одном конце шарнирного соединения крепится к датчику, а ось на другом конце шарнирного соединения крепится к основной части.

Также способ размещения датчика из вышеизложенного может выбирать режим, в котором регулируемый механизм включает в себя вращающийся элемент, который удерживается в поворотном состоянии, и вращающийся элемент крепится к датчику.

Кроме того, первый способ размещения датчика из вышеизложенного может выбирать режим, в котором этап (b) содержит частичную имплантацию датчика в тело одновременно с тем, когда основная часть и датчик становятся электрически соединенными.

Также, чтобы решить вышеупомянутую задачу, вторым способом размещения датчика из настоящего изобретения является способ для размещения датчика в теле, причем датчик формирует сигнал в соответствии с состоянием вещества, содержащегося в текучей среде организма в теле, при этом способ включает в себя этапы: (a) расположения основной части на коже в состоянии, где датчик удерживается основной частью, и частичной имплантации датчика в тело и (b) прикрепления блока управления к основной части, причем блок управления выполняет обработку после приема сигнала, сформированного датчиком.

С помощью вышеупомянутого второго способа размещения датчика регулируемый механизм, который дает возможность изменять по меньшей мере одно из положения и ориентации датчика, может прикрепляться к основной части. В этом случае можно выбрать режим, в котором регулируемый механизм включает в себя шарнирное соединение, и ось на одном конце шарнирного соединения крепится к датчику, а ось на другом конце шарнирного соединения крепится к основной части. Также можно выбрать режим, в котором регулируемый механизм включает в себя вращающийся элемент, который удерживается в поворотном состоянии, и вращающийся элемент крепится к датчику.

Кроме того, в вышеупомянутом втором способе размещения датчика в основной части может предоставляться внешний вывод, который направляет наружу сигнал, сформированный датчиком, и блок управления может включать в себя вывод, который контактирует с внешним выводом, включенным в основную часть. В этом случае этап (b) содержит соединение внешнего вывода, предоставленного в основной части, и вывода, включенного в блок управления.

Результаты изобретения

Как описано выше, измерительный прибор и способ размещения датчика из настоящего изобретения дают возможность пресечь возникновение ситуаций, где эффективность внедренного датчика ухудшается при внедрении датчика под кожу и выполнении измерения.

Краткое описание чертежей

Фиг.1 - вид в перспективе, показывающий конфигурации измерительного прибора и считывающего блока в Варианте 1 осуществления настоящего изобретения.

Фиг.2 - вид в перспективе, показывающий верхнюю часть датчика, показанного на фиг.1.

Фиг.3A и фиг.3B - схемы, показывающие последовательность этапов способа размещения датчика в Варианте 1 осуществления настоящего изобретения.

Фиг.4A и фиг.4B - схемы, показывающие последовательность этапов способа размещения датчика в Варианте 1 осуществления настоящего изобретения, причем эти этапы выполняются после выполнения этапа, показанного на фиг.3B.

Фиг.5 - вид в поперечном сечении, показывающий типовую схематическую конфигурацию имплантирующего устройства, используемого при реализации способа размещения датчика в Варианте 1 осуществления настоящего изобретения.

Фиг.6 - вид в перспективе, показывающий первую типовую конфигурацию считывающего блока в Варианте 2 осуществления настоящего изобретения.

Фиг.7 - вид в перспективе, показывающий вторую типовую конфигурацию считывающего блока в Варианте 2 осуществления настоящего изобретения.

Фиг.8 включает в себя виды в перспективе, показывающие конфигурацию считывающего блока в Варианте 3 осуществления настоящего изобретения, причем фиг.8A показывает состояние, где удаляется датчик, а фиг.8B показывает состояние, где крепится датчик.

Фиг.9A и фиг.9B - схемы, показывающие последовательность этапов способа размещения датчика в Варианте 3 осуществления настоящего изобретения.

Фиг.10A и фиг.10B - схемы, показывающие последовательность этапов способа размещения датчика в Варианте 3 осуществления настоящего изобретения, причем эти этапы выполняются после выполнения этапа, показанного на фиг.9B.

Фиг.11 - вид в перспективе, показывающий конфигурацию измерительного прибора в Варианте 4 осуществления настоящего изобретения.

Фиг.12A и фиг.12B - схемы, показывающие последовательность этапов способа размещения датчика в Варианте 4 осуществления настоящего изобретения.

Фиг.13A и фиг.13B - схемы, показывающие последовательность этапов способа размещения датчика в Варианте 4 осуществления настоящего изобретения, причем эти этапы выполняются после выполнения этапа, показанного на фиг.12B.

Фиг.14 включает в себя виды в перспективе, показывающие конфигурацию считывающего блока в Варианте 5 осуществления настоящего изобретения, причем фиг.14A показывает состояние, где удаляется датчик, а фиг.14B показывает состояние, где крепится датчик.

Фиг.15A и фиг.15B - схемы, показывающие последовательность этапов способа размещения датчика в Варианте 5 осуществления настоящего изобретения.

Фиг.16A и фиг.16B - схемы, показывающие последовательность этапов способа размещения датчика в Варианте 5 осуществления настоящего изобретения, причем эти этапы выполняются после выполнения этапа, показанного на фиг.15B.

Наилучший вариант осуществления изобретения

Вариант 1 осуществления

Ниже описываются измерительный прибор и способ размещения датчика в Варианте 1 осуществления настоящего изобретения со ссылкой на фиг.1-3. Сначала описываются конфигурации измерительного прибора 1 и считывающего блока 2 в настоящем Варианте 1 осуществления с использованием фиг.1. Фиг.1 - вид в перспективе, показывающий конфигурации измерительного прибора и считывающего блока в Варианте 1 осуществления настоящего изобретения.

Измерительный прибор 1, показанный на фиг.1, является прибором, который измеряет числовую информацию, относящуюся к веществу, содержащемуся в текучей среде организма в теле. Как показано на фиг.1, измерительный прибор 1 снабжается считывающим блоком 2 и блоком 3 управления. Отметим, что примеры текучей среды организма в теле включают в себя тканевую текучую среду, кровь и плазму. Кроме того, в настоящем описании изобретения выражение "в теле" включает в себя "под кожей", указывая нахождение под поверхностью кожи.

Считывающий блок 2 снабжен основной частью 10, регулируемым механизмом 11 и датчиком 15. Среди них датчик 15 частично размещается под кожей, чтобы выполнять CGM (см. фиг.4A и фиг.4B, обсуждаемые ниже). Считывающий блок 2 также будет функционировать в качестве устройства размещения датчика для размещения датчика 15. Также датчик 15 формирует сигнал в соответствии с состоянием вещества в тканевой жидкости или крови.

Основная часть 10 располагается на коже пациента, который подвергается измерению, и удерживает датчик 15. Регулируемый механизм 11 крепится к основной части 10 и помещается между основной частью 10 и датчиком 15. Также регулируемый механизм 11 дает возможность изменять по меньшей мере одно из положения и ориентации датчика 15 на основной части основной части 10. Отметим, что положение и ориентация датчика 15 на основной части основной части 10 обозначает относительное положение и относительную ориентацию датчика по отношению к основной части.

Блок 3 управления принимает сигнал, сформированный датчиком 15, через внешний вывод 12 и выполняет обработку на основной части принятого сигнала. Также блок 3 управления создается так, чтобы быть прикрепляемым к основной части 10.

В настоящем Варианте 1 осуществления датчик 15 соответственно удерживается основной частью 10 посредством регулируемого механизма 11. Поэтому, даже если блок 3 управления крепится в состоянии, где датчик 15 частично внедрен, и в то же время перемещается основная часть 10, то сформированная посредством этого внешняя сила поглощается регулируемым механизмом 11, предотвращая перемещение самого датчика 15.

Здесь конфигурации измерительного прибора 1 в настоящем Варианте 1 осуществления и считывающего блока 2 и блока 3 управления, составляющих измерительный прибор 1, описываются точнее с использованием фиг.2. Фиг.2 - вид в перспективе, показывающий верхнюю часть датчика, показанного на фиг.1.

В настоящем Варианте 1 осуществления считывающий блок 2 включает в себя внешний вывод 12. Внешний вывод 12 предоставляется в основной части 10. Также внешний вывод 12 электрически соединяется с датчиком 15, как обсуждается позже, обеспечивая возможность направлять наружу сигнал, сформированный датчиком 15. Кроме того, блок 3 управления принимает сигнал, сформированный датчиком 15, через внешний вывод 12. В настоящем Варианте 1 осуществления сигнал, сформированный датчиком 15, отправляется в блок 3 управления через внешний вывод 12, предоставленный в основной части 10.

Также в настоящем Варианте 1 осуществления вещество, которое измеряется, является глюкозой в тканевой жидкости и числовая информация, относящаяся к веществу, является концентрацией глюкозы. Датчик 15 формирует сигнал в соответствии с состоянием (концентрацией) глюкозы в тканевой текучей среде. Ниже описывается пример, в котором числовая информация, относящаяся к веществу, является концентрацией глюкозы, а датчик 15 является датчиком глюкозы. Отметим, что в настоящем Варианте 1 осуществления вещество, которое измеряется, может быть веществом помимо глюкозы и может быть веществом в крови. Также числовая информация может быть информацией помимо концентрации.

Также в настоящем Варианте 1 осуществления датчик 15 способен непрерывно выводить сигнал, который зависит от состояния глюкозы в тканевой в текучей среде, и позволяет измерительному прибору 1 функционировать в качестве устройства контроля, допускающего непрерывный контроль концентрации глюкозы. В этом случае измерительный прибор 1 способен выполнять вышеупомянутый CGM.

Как показано на фиг.1 и фиг.2, датчик 15 создается в форме длинной тонкой ленты. Также датчик 15 располагается на коже пациента в состоянии, где часть 15a на наконечнике размещается под кожей, используя обсуждаемое позже имплантирующее устройство (см. фиг.3A и B). Про датчик 15 в таком состоянии можно также сказать, что он имплантирован под кожу.

Также, как показано на фиг.2, датчик 15 включает в себя подложку 18, обладающую изолирующими свойствами и гибкостью. Материал создания подложки 18 конкретно не ограничивается. Однако в показателях небольшого воздействия на тело типовые материалы создания подложки 18 включают в себя термопластичные смолы, такие как полиэтилентерефталата (PET), полипропилен (PP) и полиэтилен (PE), и термореактивные смолы, такие как полиимидная смола и эпоксидная смола.

Кроме того, как показано на фиг.2, наконечник датчика 15 может быть остроконечным, чтобы упростить прокол кожи. Однако наконечник конкретно не ограничивается по форме и может иметь форму, отличную от остроконечной. Также в настоящем Варианте 1 осуществления датчик 15, будучи датчиком глюкозы, включает в себя электрод 16a и электрод 16b, образующие пару, и часть 17 (слой ферментного реагента), на которой располагается оксидоредуктаза глюкозы, в дополнение к подложке 18.

Электрод 16a и электрод 16b используются, чтобы подавать напряжение на слой 17 ферментного реагента. Электрод 16a и электрод 16b создаются на поверхности подложки 18 в продольном направлении датчика 15 и также функционируют в качестве проводки. Электроды 16a и 16b могут создаваться, например, путем выполнения осаждения из паровой фазы или трафаретной печати с использованием металла без коррозионной агрессивности или проводящего материала, например краски на основной части углерода.

Слой 17 ферментного реагента в примере на фиг.2 создается путем иммобилизации оксидоредуктазы глюкозы на электроде 16a. В этом случае электрод 16a функционирует в качестве рабочего электрода. Продукт, созданный в результате реакции оксидоредуктазы глюкозы и глюкозы (подложки) в тканевой текучей среде или крови, обнаруживается на электроде, и сформированные реакцией электроны проходят к электроду напрямую или через посредника, например комплексное соединение металла. Соответственно, когда между электродами 16a и 16b прикладывается напряжение, электроны, созданные реакцией ферментного катализа, могут обнаруживаться электродом 16a в соответствии с величиной реакции глюкозы при реакции.

В настоящем Варианте 1 осуществления примеры применимой оксидоредуктазы глюкозы включают в себя глюкозооксидазу (GOD) и глюкозодегидрогеназу (GDH). Кроме того, способы иммобилизации оксидоредуктазы глюкозы включают в себя различные общеизвестные способы, например образование поперечных связей с использованием глютаральдегида.

Поскольку текущее значение тока, идущего через электрод 16a и электрод 16b, меняется в соответствии с концентрацией глюкозы, такая конфигурация дает возможность указать концентрацию глюкозы путем измерения этого тока. В настоящем варианте осуществления ток, идущий через электрод 16a и электрод 16b, эквивалентен "сигналу, который зависит от состояния вещества".

Также электрод 16a и электрод 16b, предоставленные в датчике 15, электрически соединяются с внешним выводом 12 основной части 10 посредством проводки, предоставленной внутри регулируемого механизма 11 и основной части 10 (не показана на фиг.1 или фиг.2). Внешний вывод 12 посредством этого способен направлять наружу сигнал, сформированный датчиком 15.

В настоящем Варианте 1 осуществления шарнирное соединение используется в качестве регулируемого механизма 11. Ось 11a на одном конце шарнирного соединения крепится к части датчика 15, которая не размещается под кожей (часть, отличная от конечной части 15a), а ось 11b на другом конце шарнирного соединения крепится к основной части 10. В настоящем Варианте 1 осуществления регулируемый механизм 11 соответственно дает возможность изменять ориентацию датчика 15, или другими словами, ориентацию части 15a на наконечнике датчика 15.

Также в настоящем Варианте 1 осуществления блок 3 управления снабжается частью 14 с выемкой, в которую может входить основная часть 10. Блок 3 управления крепится к основной части 10 путем размещения блока 3 управления поверх основной части 10, расположенной на коже, и вставки основной части 10 в часть 14 с выемкой. Также вывод 13 для соединения с внешним выводом 12 предоставляется в нижней поверхности в части 14 с выемкой, и внешний вывод 12 и вывод 13 электрически соединяются, когда блок 3 управления крепится к основной части 10.

Блок 3 управления принимает сигнал, сформированный датчиком 15, через внешний вывод 12 и контактирующий с ним вывод 13. В частности, в настоящем Варианте 1 осуществления блок 3 управления прикладывает напряжение к электроду 16a и электроду 16b датчика 15 и контролирует текущее значение тока, идущего через электрод 16a и электрод 16b. Также блок 3 управления в качестве арифметической обработки формирует аналоговый сигнал, указывающий текущее значение, и преобразует аналоговый сигнал в цифровой сигнал.

После этого блок 3 управления передает сформированный цифровой сигнал внешнему измерительному устройству по кабелю или беспроводным способом. Измерительное устройство, которое аналогично традиционному устройству, вычисляет индивидуальную концентрацию глюкозы из принятого сигнала и отображает вычисленное значение на экране дисплея.

Далее описывается способ размещения датчика по Варианту 1 осуществления настоящего изобретения с использованием фиг.3-5. Фиг.3A и фиг.3B - схемы, показывающие последовательность этапов способа размещения датчика в Варианте 1 осуществления настоящего изобретения. Фиг.4A и фиг.4B - схемы, показывающие последовательность этапов способа размещения датчика в Варианте 1 осуществления настоящего изобретения, причем эти этапы выполняются после выполнения этапа, показанного на фиг.3B. Фиг.5 - вид в поперечном сечении, показывающий типовую схематическую конфигурацию имплантирующего устройства, используемого при реализации способа размещения датчика в Варианте 1 осуществления настоящего изобретения.

Сначала, как показано на фиг.3A, считывающий блок 2, к которому крепится датчик 15, устанавливается в имплантирующее устройство 41. Имплантирующее устройство 41 располагается на коже 40 пациента. Имплантирующее устройство 41 снабжается функцией выталкивания считывающего блока 2 и прикрепленного к нему датчика 15 в направлении кожи 40 вместе с пункционной иглой (не показана), используя упругое тело, например пружину.

Далее, как показано на фиг.3B, датчик 15, прикрепленный к основной части 10, выталкивается к коже 40 с помощью имплантирующего устройства 41 вместе с пункционной иглой (не показана). В то же время основная часть 10 также одновременно направляется к коже 40. Часть 15a на наконечнике датчика 15 посредством этого внедряется в кожу 40 вместе с пункционной иглой, и одновременно основная часть 10 располагается на коже 40.

Имплантирующее устройство 41 также включает в себя механизм для вытягивания только пункционной иглы после выталкивания датчика 15 и пункционной иглы. Поэтому пункционная игла возвращается в исходное положение после прокола кожи 40, и под кожей размещается только датчик 15. Отметим, что в настоящем Варианте 1 осуществления имплантация части 15a датчика 15 в кожу 40 и расположение основной части 10 на коже 40 успешно выполняются одновременно. Однако, если допустимо, должен быть промежуток времени между имплантацией и расположением.

В настоящем Варианте 1 осуществления имплантирующее устройство 41 должно снабжаться только функцией выталкивания основной части 2, датчика 15 и пункционной иглы вместе, и его конфигурация конкретно не ограничивается. В частности, примеры имплантирующего устройства 41 включают в себя устройство, имеющее конфигурацию, аналогичную устройству, показанному на фиг.7-12 из JP 2005-503243A.

Здесь конкретный пример имплантирующего устройства 41 описывается с использованием фиг.5. Как показано на фиг.5, имплантирующее устройство 41 снабжается корпусом 43, выталкивающей пружиной 44, парой направляющих 45, выталкивающим элементом 46, возвратной пружиной 47, пункционной иглой 48 и ограничительным элементом 49.

Корпус 43 создается в форме цилиндра с одним открытым концом. Направляющие 45 располагаются в продольном направлении корпуса. Выталкивающий элемент 46 проходит посредством направляющих 45 в двух местоположениях и перемещается по направляющим 45. Также выступающий ограничительный элемент 49 предоставляется около отверстия в корпусе 43, и перемещение выталкивающего элемента 46 ограничивается.

Также выталкивающая пружина 44 устанавливается между выталкивающим элементом 46 и поверхностью стенки корпуса 43 на закрытой стороне, и выталкивающий элемент 46 толкается к открытой стороне под действием его силы упругости. С другой стороны, возвратная пружина 47 устанавливается между выталкивающим элементом 46 и ограничительным элементом 49, и выталкивающий элемент 46, подвинутый к открытой стороне, отодвигается к исходному положению под действием его силы упругости.

Считывающий блок 2 располагается на поверхности выталкивающего элемента 46 на открытой стороне. Также, хотя и не проиллюстрировано на фиг.5, в выталкивающем элементе 46 предоставляется удерживающий механизм для удержания основной части 10 считывающего блока 2. Удерживающий механизм конфигурируется так, что удержание основной части 10 ослабляется, когда выталкивающий элемент 46 находится дальше всего на открытой стороне. Кроме того, выступающая вниз пункционная игла 48 предоставляется на поверхности выталкивающего элемента 46 на открытой стороне. Датчик 15 находится в состоянии присоединения к пункционной игле 48.

Соответственно, если выталкивающая пружина 44 сжимается и отпускается вместе со считывающим блоком 2, расположенным на выталкивающем элементе 46, то основная часть 10 и датчик 15 будут сильно вытолкнуты вместе к открытой стороне. Датчик 15 затем прокалывает кожу 40 вместе с пункционной иглой 48, и основная часть 10 контактирует с кожей. После этого пункционная игла 48 толкается вверх с помощью возвратной пружины 47 вместе с выталкивающим элементом 46 и вытягивается из кожи 40. Если используется имплантирующее устройство 41, показанное на фиг.5, имплантация части 15a датчика 15 в кожу 40 и расположение основной части 10 на коже 40 выполняются одновременно.

Далее удаляется имплантирующее устройство 41, как показано на фиг.4A. Блок 3 управления затем прикрепляется на считывающий блок 2, расположенный на коже 40, как показано на фиг.4B. Внешний вывод 12, предоставленный в основной части 10, и вывод 13 блока 3 управления (см. фиг.1) посредством этого электрически соединяются, обеспечивая возможность измерения с помощью датчика 15. В то же время, даже если внешняя сила прилагается к основной части 10, внешняя сила поглощается регулируемым механизмом 11, делая крайне маловероятным то, что датчик 15 неумышленно переместится.

Как описано выше, в настоящем Варианте 1 осуществления, так как пресекается перемещение датчика 15 из-за внешней силы при внедрении датчика 15 под кожу и выполнении измерения, избегают возникновения ситуации, где функция датчика ухудшается из-за увеличения раны, образованной в коже 40. Отметим, что ситуации, где функция датчика ухудшается, включают в себя ситуацию, где прекращается вывод сигнала от внедренного датчика 15, и ситуацию, где сигнал выводится, но измерение затруднено из-за большого уровня шума.

Вариант 2 осуществления

Далее описываются измерительный прибор и способ размещения датчика в Варианте 2 осуществления настоящего изобретения со ссылкой на и фиг.6 и фиг.7. Сначала описывается первый пример в настоящем Варианте 2 осуществления. Фиг.6 - вид в перспективе, показывающий первую типовую конфигурацию считывающего блока в Варианте 2 осуществления настоящего изобретения.

Как показано на фиг.6, считывающий блок 20 в первом примере из настоящего Варианта 2 осуществления отличается от считывающего блока 2, показанного на фиг.1 в Варианте 1 осуществления, в части конфигурации регулируемого механизма 21. Регулируемый механизм 21 включает в себя осеобразный вращающийся элемент 22 (вращающаяся ось) и удерживающий элемент 23, который удерживает вращающийся элемент с возможностью вращения.

Удерживающий элемент 23 снабжается пластинчатой частью 23c и парой частей 23a и 23b, которые выступают перпендикулярно из части 23c. Удерживающий элемент 23 удерживает оба конца вращающегося элемента 22 с помощью части 23a и части 23b в состоянии, где вращающийся элемент 22 может вращаться. Также, хотя удерживающий элемент 23 крепится к основной части 10 в пластинчатой части 23c, прикрепление части 23c к основной части 10 выполняется так, что удерживающий элемент 23 будет вращаться вокруг нормали к боковой поверхности основной части 10, к которой крепится часть 23c. Нормаль перпендикулярна вращающемуся элементу 22.

Также датчик 15 крепится к вращающемуся элементу 22 с помощью части, которая не размещается под кожей (часть, отличная от конечной части 15a). Соответственно, с помощью считывающего блока 20 ориентация датчика 15 поддается изменению в двух направлениях с помощью регулируемого механизма 21. Другими словами, ориентация датчика 15 также может изменяться в первом примере настоящего Варианта 2 осуществления аналогично Варианту 1 осуществления. Отметим, что хотя и не проиллюстрировано на фиг.6, в первом примере настоящего Варианта 2 осуществления электроды, созданные на датчике 15, электрически соединяются с внешним выводом 12.

Далее описывается второй пример в настоящем Варианте 2 осуществления. Фиг.7 - вид в перспективе, показывающий вторую типовую конфигурацию считывающего блока в Варианте 2 осуществления настоящего изобретения. Как показано на фиг.7, считывающий блок 24 во втором примере настоящего Варианта 2 осуществления также отличается от считывающего блока 2, показанного на фиг.1 в Варианте 1 осуществления, в части конфигурации регулируемого механизма 25.

Регулируемый механизм 25 включает в себя вращающийся элемент 22, первый удерживающий элемент 26, который удерживает вращающийся элемент 22 с возможностью вращения, и второй удерживающий элемент 28, который удерживает первый удерживающий элемент 26 с возможностью вращения. Первый удерживающий элемент 26 включает в себя пластинчатую часть 26c и пару частей 26a и 26b, выступающих перпендикулярно из части 26c.

Первый удерживающий элемент 26 аналогично удерживающему элементу 23 из первого примера, показанного на фиг.6, удерживает оба конца вращающегося элемента 22 с помощью части 26a и части 26b, так что вращающийся элемент 22 может вращаться. Датчик 15 аналогично первому примеру во втором примере также прикрепляется к вращающемуся элементу 22 с помощью части, которая не размещается под кожей (часть, отличная от конечной части 15a). Хотя и не проиллюстрировано на фиг.7, электроды, созданные на датчике 15, во втором примере также электрически соединяются с внешним выводом 12.

Между прочим, во втором примере первый удерживающий элемент 26 также снабжается парой частей 26d и 26e, которые выступают перпендикулярно из пластинчатой части 26. Части 26d и 26e выступают в противоположных частям 26a и 26b направлениях и, кроме того, удерживают пару выступов 27, которые создаются в двух противоположных местоположениях второго удерживающего элемента 28. Также выступы 27 удерживаются частями 26d и 26e так, что первый удерживающий элемент 26 может вращаться вокруг оси, проходящей через пару выступов 27 (нижний выступ не показан). Кроме того, части 26d и 26e создаются так, что направление оси у оси, проходящей через эту пару выступов 27, перпендикулярно направлению оси вращающегося элемента 22.

Второй удерживающий элемент 28 крепится к основной части 10 аналогично удерживающему элементу 23 из первого примера. Второй удерживающий элемент 28 также крепится к основной части 10 так, что второй удерживающий элемент 28 будет вращаться вокруг нормали к боковой поверхности основной части 10, к которой крепится второй удерживающий элемент 28. Нормаль перпендикулярна как направлению оси вращающегося элемента 22, так и направлению оси у оси, проходящей через пару выступов 27.

В считывающем блоке 24 регулируемый механизм 25 соответственно включает в себя три оси вращения, и ориентация датчика 15 поддается изменению в трех направлениях. В соответствии со вторым примером ориентация датчика 15 может изменяться с большим количеством степеней свободы по сравнению с первым примером.

Также блок 3 управления, показанный на фиг.1 в Варианте 1 осуществления, может прикрепляться к любому из считывающих блоков 20 и 24 в настоящем Варианте 2 осуществления. Измерительный прибор в настоящем Варианте 2 осуществления можно составить путем прикрепления блока 3 управления к считывающему блоку 20 или 24. Кроме того, способ размещения датчика в настоящем Варианте 2 осуществления реализуется в соответствии с этапами, показанными на фиг.3A-4B в Варианте 1 осуществления.

Как описано выше, перемещение датчика 15 из-за внешней силы при внедрении датчика 15 под кожу и выполнении измерения также пресекается в настоящем Варианте 2 осуществления аналогично Варианту 1 осуществления. Также в случае, где используется настоящий Вариант 2 осуществления, избегают возникновения ситуации, где функция датчика 15 ухудшается из-за увеличения раны, образованной в коже 40.

Вариант 3 осуществления

Далее измерительный прибор, считывающий блок и способ размещения датчика, который использует измерительный прибор и считывающий блок в Варианте 3 осуществления настоящего изобретения, описываются со ссылкой на фиг.8-10. Сначала конфигурация считывающего блока 30 в настоящем Варианте 3 осуществления описывается с использованием фиг.8. Фиг.8 включает в себя виды в перспективе, показывающие конфигурацию считывающего блока в Варианте 3 осуществления настоящего изобретения, причем фиг.8A показывает состояние, где удаляется датчик, а фиг.8B показывает состояние, где крепится датчик.

Как показано на фиг.8A и фиг.8B, считывающий блок 30 снабжается регулируемым механизмом 31. Регулируемый механизм 31 включает в себя вращающийся элемент 32 и удерживающий элемент 33, который удерживает вращающийся элемент 32 с возможностью вращения, аналогично регулируемому механизму 21, показанному в первом примере Варианта 2 осуществления (см. фиг.6).

Удерживающий элемент 33 снабжается пластинчатой частью 33c и парой частей 33a и 33b, которые выступают перпендикулярно из пластинчатой части 33c аналогично удерживающему элементу 23 (см. фиг.6). Удерживающий элемент 33 удерживает оба конца вращающегося элемента 32 с помощью части 33a и части 33b в состоянии, где вращающийся элемент 32 может вращаться. Кроме того, удерживающий элемент 33 аналогично удерживающему элементу 23 (см. фиг.7) крепится к основной части 10 в пластинчатой части 33c, чтобы вращаться вокруг нормали к боковой поверхности основной части 10.

В настоящем Варианте 3 осуществления регулируемый механизм 31, хотя и имеет соответственно аналогичную регулируемому механизму 21 конфигурацию, показанную в первом примере Варианта 2 осуществления (см. фиг.6), отличается от первого примера Варианта 2 осуществления в части удержания датчика 36 регулируемым механизмом 31. Это описывается ниже.

В настоящем Варианте 3 осуществления, как показано на фиг.8A, датчик 36 можно удалять из регулируемого механизма 31. Датчик 36 включает в себя часть 36a (конечную часть), которая внедряется под кожу, и часть 36b (базовую часть), которая удерживается регулируемым механизмом 31. Также датчик 36 аналогично датчику 15, показанному на фиг.2, включает в себя подложку, созданный на ней слой ферментного реагента и созданную на ней пару электродов. Кроме того, вывод 37 соединения, электрически соединенный с электродами (см. фиг.2), созданными на датчике 36, предоставляется в базовой части 36b.

Также в регулируемом механизме 31 вывод 34, соединяемый с выводом 37 соединения, предоставляется на стороне части 33c вращающегося элемента 32. Кроме того, хотя и не проиллюстрировано на фиг.8A или B, электрически соединяются вывод 34 и внешний вывод 12, предоставленный в основной части 10.

Как показано на фиг.8B, датчик 36 в момент использования вставляется в паз 35, созданный вращающимся элементом 32 и частью 33c, и посредством этого удерживается регулируемым механизмом 31. В то же время электрически соединяются вывод 37 соединения у датчика 36 и вывод 34, предоставленный во вращающемся элементе 32, приводя к тому, что созданные на датчике 36 (см. фиг.2) электроды электрически соединяются с внешним выводом 12.

В соответствии с настоящим Вариантом 3 осуществления датчик 36 соответственно можно легко удалять из регулируемого механизма 31. В настоящем Варианте 3 осуществления ориентация датчика 36 также поддается изменению в двух направлениях с помощью регулируемого механизма 31, аналогично первому примеру Варианта 2 осуществления. Кроме того, блок 3 управления, показанный на фиг.1 в Варианте 1 осуществления, также может крепиться к считывающему блоку 30 в настоящем Варианте 3 осуществления. Измерительный прибор в настоящем Варианте 3 осуществления можно составить путем прикрепления блока 3 управления к считывающему блоку 30.

Далее описывается способ размещения датчика по Варианту 3 осуществления настоящего изобретения с использованием фиг.9 и фиг.10. Фиг.9A и фиг.9B - схемы, показывающие последовательность этапов способа размещения датчика в Варианте 3 осуществления настоящего изобретения. Фиг.10A и фиг.10B - схемы, показывающие последовательность этапов способа размещения датчика в Варианте 3 осуществления настоящего изобретения, причем эти этапы выполняются после выполнения этапа, показанного на фиг.9B.

Сначала считывающий блок 30, к которому не прикреплен датчик 36, располагается на коже 40 пациента, как показано на фиг.9A. Затем имплантирующее устройство 42, в которое установлен датчик 36, располагается поверх считывающего блока 30, как показано на фиг.9B.

Имплантирующее устройство 42 снабжается функцией выталкивания датчика 36 в направлении кожи 40 вместе с пункционной иглой (не показана), используя упругое тело, например пружину. Также имплантирующее устройство 42 располагается так, что датчик 36 после введения вставляется в паз 35 (см. фиг.8A), созданный между вращающимся элементом 32 и частью 33c.

В настоящем Варианте 3 осуществления имплантирующее устройство 42 в отличие от имплантирующего устройства 41 должно снабжаться лишь функцией выталкивания только датчика 36 и пункционной иглы к коже 40, и его конфигурация конкретно не ограничивается. Примеры имплантирующего устройства 42 включают в себя устройство, имеющее конфигурацию, аналогичную устройству, показанному на фиг.6-8 из патента США № 7310544.

Далее, как показано на фиг.10A, датчик 36 выталкивается к коже 40 с помощью имплантирующего устройства 42 вместе с пункционной иглой (не показана), и часть 36a на наконечнике датчика 36 имплантируется в кожу 40 вместе с пункционной иглой. Также имплантирующее устройство 42 снабжается механизмом для вытягивания только пункционной иглы после выталкивания датчика 36 и пункционной иглы. Поэтому пункционная игла возвращается в исходное положение после прокола кожи 40, и под кожей размещается только датчик 36.

Также вывод 37 соединения у датчика 36 и вывод 34, предоставленный во вращающемся элементе 32, электрически соединяются одновременно с имплантацией датчика 36, показанной на фиг.10A. Посредством этого электрически соединяются электроды, созданные на датчике 36 (см. фиг.2), и внешний вывод 12. Имплантирующее устройство 42 удаляется, как только имплантирован датчик 36. Отметим, что в настоящем Варианте 3 осуществления вывод 37 соединения и вывод 34 успешно соединяются электрически одновременно с имплантацией датчика 36 в кожу 40. Однако, если допустимо, должен быть промежуток времени между имплантацией и электрическим соединением.

Блок 3 управления затем прикрепляется на считывающий блок 30, расположенный на коже 40, как показано на фиг.10B. Внешний вывод 12, предоставленный в основной части 10, и вывод 13 блока 3 управления (см. фиг.1) посредством этого электрически соединяются, обеспечивая возможность измерения с помощью датчика 36. Также в то же время, даже если внешняя сила прилагается к основной части 10, внешняя сила поглощается регулируемым механизмом 31, делая крайне маловероятным то, что датчик 36 неумышленно переместится.

Как описано выше, поскольку перемещение датчика 36 из-за внешней силы при внедрении датчика 36 под кожу и выполнении измерения также пресекается в случае, где используется настоящий Вариант 3 осуществления, то избегают возникновения ситуации, где функция датчика 36 ухудшается из-за увеличения раны, образованной в коже 40.

Также, хотя и не проиллюстрировано в вышеупомянутых Вариантах осуществления с 1 по 3, в настоящем изобретении регулируемый механизм предпочтительно снабжается функцией блокировки положения и ориентации датчика. Уменьшается вероятность неумышленного перемещения датчика из-за внешней силы, приложенной к основной части после того, как внедрен датчик и прикреплен блок управления, и блокировка положения и ориентации датчика фактически увеличивает вероятность избежать ситуации, где датчик перемещается из-за внешнего воздействия.

Кроме того, хотя датчик 15 (или 36) соединяется с выводом 13 блока 3 управления (см. фиг.1) через внешний вывод 12, предоставленный в считывающем блоке 2 (20 или 30) в вышеупомянутых Вариантах осуществления с 1 по 3, настоящее изобретение не ограничивается этим режимом. Настоящее изобретение может, например, выбрать режим, в котором вывод 37 соединения у датчика 36 (фиг.8A) электрически соединяется непосредственно с выводом 13 блока 3 управления. В этом случае блок управления способен принимать сигнал непосредственно от датчика 36.

Вариант 4 осуществления

Далее описываются измерительный прибор и способ размещения датчика в Варианте 4 осуществления настоящего изобретения со ссылкой на фиг.11-13. Сначала конфигурация измерительного прибора в настоящем Варианте 4 осуществления описывается с использованием фиг.11. Фиг.11 - вид в перспективе, показывающий конфигурацию измерительного прибора в Варианте 4 осуществления настоящего изобретения.

Измерительный прибор 100 в настоящем Варианте 4 осуществления, показанный на фиг.11, является устройством, которое измеряет числовую информацию, относящуюся к веществу, содержащемуся в текучей среде организма в теле, аналогично измерительным приборам, показанным в Вариантах осуществления с 1 по 3. Как показано на фиг.11, измерительный прибор 100 снабжается считывающим блоком 50 и блоком 54 управления. Отметим, что примеры жидкости тела в теле включают в себя тканевую текучую среду, кровь и плазму. Кроме того, в настоящем описании изобретения выражение "в теле" включает в себя "под кожей", указывая нахождение под поверхностью кожи.

Считывающий блок 50 снабжается основной частью 53, внешним выводом 52, датчиком 15 и элементом 51 удержания датчика. Среди них датчик 15 аналогичен датчику 15, показанному на фиг.2 в Варианте 1 осуществления, и частично размещается в теле пациента или, в частности, под кожей пациента, чтобы выполнять CGM (см. фиг.2). Считывающий блок 50 также функционирует в качестве устройства размещения датчика для размещения датчика 15. Также датчик 15 формирует сигнал в соответствии с состоянием вещества, содержащегося в жидкости тела в теле.

Основная часть 53 аналогично основной части 10, показанной на фиг.1, располагается на коже пациента, который подвергается измерению, и удерживает датчик 15. Элемент 51 удержания датчика крепится к основной части 53 и помещается между основной частью 53 и датчиком 15. Также внешний вывод 52 аналогично внешнему выводу 12, показанному на фиг.1, предоставляется в основной части 53 и электрически соединяется с датчиком 15. Внешний вывод 52 способен направлять наружу сигнал, сформированный датчиком 15.

Блок 54 управления аналогично блоку 3 управления, показанному на фиг.1, принимает сигнал, сформированный датчиком 15, через внешний вывод 52 и выполняет обработку на основной части принятого сигнала. Сигнал, сформированный датчиком 15, также отправляется в блок 54 управления через внешний вывод 52, предоставленный в основной части 53 в настоящем Варианте 4 осуществления. Также блок 54 управления создается так, чтобы быть прикрепляемым к основной части 53.

В настоящем Варианте 4 осуществления датчик 15 соответственно соединяется с блоком 54 управления через внешний вывод 52, предоставленный в основной части 53. По этой причине снижается нагрузка, возложенная на часть датчика 15, введенную под кожу при соединении датчика 15 и блока 54 управления. Также маловероятно возникновение плохого соединения между датчиком 15 и блоком 54 управления.

Здесь точнее описываются конфигурации измерительного прибора 100 в настоящем Варианте 4 осуществления и считывающего блока 50 и блока 54 управления, составляющих измерительный прибор 100.

В настоящем Варианте 4 осуществления вещество, которое измеряется, является глюкозой в тканевой текучей среде аналогично Варианту 1 осуществления, и числовая информация, относящаяся к веществу, является концентрацией глюкозы. Датчик 15 формирует сигнал в соответствии с состоянием (концентрацией) глюкозы в тканевой жидкости. Ниже описывается пример, в котором числовая информация, относящаяся к веществу, является концентрацией глюкозы, а датчик 15 является датчиком глюкозы. Отметим, что в настоящем Варианте 4 осуществления аналогичным образом вещество, которое измеряется, может быть веществом помимо глюкозы и может быть веществом в крови. Также числовая информация может быть информацией помимо концентрации.

В настоящем Варианте 4 осуществления датчик 15 аналогичным образом имеет конфигурацию, показанную на фиг.2 в Варианте 1 осуществления. Однако в настоящем Варианте 4 осуществления датчик 15 частично вводится внутрь элемента 51 удержания датчика и удерживается элементом 51 удержания датчика. Электроды 16a и 16b датчика 15 электрически соединяются с внешним выводом 52 через внутреннюю часть элемента 51 удержания датчика.

Такая конфигурация дает возможность датчику 15 непрерывно выводить сигнал, который зависит от состояния глюкозы в тканевой жидкости, и позволяет измерительному прибору 100 функционировать в качестве устройства контроля, допускающего непрерывный контроль концентрации глюкозы. В этом случае измерительный прибор 100 способен выполнять вышеупомянутый CGM.

Кроме того, в настоящем Варианте 4 осуществления блок 54 управления также снабжается частью 56 с выемкой, в которую может входить основная часть 10, аналогично блоку 3 управления, показанному на фиг.1. Прикрепление блока 54 управления к основной части 53 также осуществляется путем размещения блока 54 управления поверх основной части 53, расположенной на коже, и вставки основной части 53 в часть 56 с выемкой. Также вывод 55 для соединения с внешним выводом 52 предоставляется в нижней поверхности в части 56 с выемкой, и внешний вывод 52 и вывод 55 электрически соединяются, когда блок 54 управления крепится к основной части 53.

Также блок 54 управления аналогично блоку 3 управления принимает сигнал, сформированный датчиком 15, через внешний вывод 52 и контактирующий с ним вывод 55. В частности, в настоящем Варианте 4 осуществления блок 54 управления аналогичным образом прикладывает напряжение к электроду 16a и электроду 16b датчика 15 (см. фиг.2) и контролирует текущее значение тока, идущего через электрод 16a и электрод 16b. Также блок 54 управления в качестве арифметической обработки формирует аналоговый сигнал, указывающий текущее значение, и преобразует аналоговый сигнал в цифровой сигнал.

После этого блок 54 управления передает сформированный цифровой сигнал внешнему измерительному устройству по кабелю или беспроводным способом. Измерительное устройство, которое аналогично традиционному устройству, вычисляет индивидуальную концентрацию глюкозы из принятого сигнала и отображает вычисленное значение на экране дисплея.

Далее описывается способ размещения датчика по Варианту 4 осуществления настоящего изобретения с использованием фиг.12 и фиг.13. Фиг.12A и фиг.12B - схемы, показывающие последовательность этапов способа размещения датчика в Варианте 4 осуществления настоящего изобретения. Фиг.13A и фиг.13B - схемы, показывающие последовательность этапов способа размещения датчика в Варианте 4 осуществления настоящего изобретения, причем эти этапы выполняются после выполнения этапа, показанного на фиг.12B.

Сначала, как показано на фиг.12A, считывающий блок 50, к которому крепится датчик 15, устанавливается в имплантирующее устройство 41. Имплантирующее устройство 41, которое аналогично имплантирующему устройству 41, показанному на фиг.5 в Варианте 1 осуществления, располагается на коже 40 пациента.

Далее, как показано на фиг.12B, датчик 15, прикрепленный к основной части 50, выталкивается к коже 40 с помощью имплантирующего устройства 41 вместе с пункционной иглой (см. фиг.5). В то же время основная часть 50 также одновременно направляется к коже 40. Часть 15a на наконечнике датчика 15 посредством этого имплантируется в кожу 40 вместе с пункционной иглой, и одновременно основная часть 50 располагается на коже 40.

Далее удаляется имплантирующее устройство 41, как показано на фиг.13A. Блок 54 управления затем прикрепляется на считывающий блок 50, расположенный на коже 40, как показано на фиг.13B. Внешний вывод 52, предоставленный в основной части 53, и вывод 55 блока 54 управления (см. фиг.1) посредством этого электрически соединяются, обеспечивая возможность измерения с помощью датчика 15.

Как описано выше, в настоящем Варианте 4 осуществления внешний вывод 52 предоставляется в основной части 53, позволяя уменьшить нагрузку, возложенную на часть датчика 15, введенную под кожу при соединении датчика 15 и блока 54 управления. В результате избегают возникновения ситуации, где функция датчика 15 ухудшается из-за увеличения раны, образованной в коже 40. Также маловероятно возникновение плохого соединения между датчиком 15 и блоком 54 управления.

Вариант 5 осуществления

Далее описываются измерительный прибор и способ размещения датчика в Варианте 5 осуществления настоящего изобретения со ссылкой на фиг.14-16. Сначала конфигурация считывающего блока 60 в настоящем Варианте 5 осуществления описывается с использованием фиг.14. Фиг.14 включает в себя виды в перспективе, показывающие конфигурацию считывающего блока в Варианте 5 осуществления настоящего изобретения, причем фиг.14A показывает состояние, где удаляется датчик, а фиг.14B показывает состояние, где крепится датчик.

Как показано на фиг.14A и фиг.14B, считывающий блок 60 снабжается основной частью 64, внешним выводом 65, датчиком 36 и элементом 61 удержания датчика. Среди них основная часть 64 и внешний вывод 65 составляются аналогично основной части 53 и внешнему выводу 52, показанными на фиг.11 в Варианте 3 осуществления.

Также датчик 36 аналогичен датчику 36, показанному на фиг.8A и фиг.8B в Варианте 3 осуществления. Датчик 36 снабжается частью 36a (конечной частью), которая внедряется под кожу, и частью 36b (базовой частью), которая удерживается элементом 61 удержания датчика. Также вывод 37 соединения, электрически соединенный с электродами, созданными на датчике 36 (см. фиг.2), предоставляется в базовой части 36b датчика 36.

Элемент 61 удержания датчика крепится к основной части 64 и помещается между основной частью 64 и датчиком 36. Элемент 61 удержания датчика снабжается пазом 62. Паз 62 создается так, что в него можно вставить датчик 36, и вывод 63, соединяемый с выводом 37 соединения у датчика 36, предоставляется на поверхности его внутренней стенки. Также, хотя и не проиллюстрировано на фиг.14A или фиг.14B, электрически соединяются вывод 63 и внешний вывод 65, предоставленный в основной части 64.

Соответственно, когда датчик 36 вставлен в паз 62 в момент использования, как показано на фиг.14B, электрически соединяются вывод 37 соединения у датчика 36 и вывод 63, предоставленный в элементе 61 удержания датчика, приводя к тому, что электрически соединяются электроды, созданные на датчике 36 (см. фиг.2), и внешний вывод 65.

Таким образом, в настоящем Варианте 5 осуществления, в отличие от Варианта 4 осуществления, датчик 36 можно легко удалять из элемента 61 удержания датчика. Блок 66 управления (см. фиг.16B), аналогичный блоку 3 управления, показанному на фиг.1 в Варианте 1 осуществления, также может прикрепляться к считывающему блоку 60 в настоящем Варианте 5 осуществления. Измерительный прибор в настоящем Варианте 5 осуществления составляется путем прикрепления блока 66 управления к считывающему блоку 60.

Далее описывается способ размещения датчика по Варианту 5 осуществления настоящего изобретения с использованием фиг.15 и фиг.16. Фиг.15A и фиг.15B - схемы, показывающие последовательность этапов способа размещения датчика в Варианте 5 осуществления настоящего изобретения. Фиг.16A и фиг.16B - схемы, показывающие последовательность этапов способа размещения датчика в Варианте 5 осуществления настоящего изобретения, причем эти этапы выполняются после выполнения этапа, показанного на фиг.15B.

Сначала, как показано на фиг.15A, считывающий блок 60, к которому не прикреплен датчик 36, располагается на коже 40 пациента. Далее, как показано на фиг.15B, имплантирующее устройство 42, в которое установлен датчик 36, располагается поверх считывающего блока 60.

Имплантирующее устройство 42, которое аналогично имплантирующему устройству, показанному на фиг.9A в Варианте 3 осуществления, снабжается функцией выталкивания датчика 36 к коже 40 вместе с пункционной иглой (не показана), используя упругое тело, например пружину. Также имплантирующее устройство 42 располагается так, что датчик 36 после введения вставляется в паз 62 элемента 61 удержания датчика (см. фиг.14A).

Отметим, что конфигурация имплантирующего устройства 42 также конкретно не ограничивается в настоящем Варианте 5 осуществления, и примеры имплантирующего устройства 42 включают в себя устройство, имеющее конфигурацию, аналогичную устройству, показанному на фиг. с 6 по 8 из патента США № 7310544.

Далее, как показано на фиг.16A, датчик 36 выталкивается к коже 40 с помощью имплантирующего устройства 42 вместе с пункционной иглой (не показана), и часть 36a на наконечнике датчика 36 имплантируется в кожу 40 вместе с пункционной иглой.

Также вывод 37 соединения у датчика 36 и вывод 63, предоставленный в элементе 61 удержания датчика, электрически соединяются одновременно с имплантацией датчика 36, показанной на фиг.16A. Посредством этого электрически соединяются электроды, созданные на датчике 36 (см. фиг.2), и внешний вывод 65. Имплантирующее устройство 42 удаляется, как только имплантирован датчик 36. Отметим, что в настоящем Варианте 5 осуществления вывод 37 соединения и вывод 63 успешно соединяются электрически одновременно с имплантацией датчика 36 в кожу 40. Однако, если допустимо, должен быть промежуток времени между имплантацией и электрическим соединением.

Блок 66 управления затем прикрепляется на считывающий блок 60, расположенный на коже 40, как показано на фиг.16B. Внешний вывод 65, предоставленный в основной части 64, и вывод блока 66 управления (см. фиг.1) посредством этого электрически соединяются, обеспечивая возможность измерения с помощью датчика 36.

Как описано выше, в настоящем Варианте 5 осуществления внешний вывод 65 аналогичным образом предоставляется в основной части 64, позволяя уменьшить нагрузку, возложенную на часть датчика 36, введенную под кожу при соединении датчика 36 и блока 66 управления. В результате избегают возникновения ситуации, где функция датчика 36 ухудшается из-за увеличения раны, образованной на коже 40. Также маловероятно возникновение плохого соединения между датчиком 36 и блоком 66 управления.

Хотя некоторые или все из вышеупомянутых вариантов осуществления можно представить следующими дополнительными примечаниями с 1 по 40, реализация настоящего изобретения не ограничивается нижеследующим описанием.

(Дополнительное примечание 1)

Измерительный прибор для измерения числовой информации, относящейся к веществу, содержащемуся в текучей среде организма в теле, содержащий считывающий блок и блок управления,

в котором считывающий блок включает в себя:

датчик, который формирует сигнал в соответствии с состоянием вещества;

основную часть, которая удерживает датчик; и

регулируемый механизм, который крепится к основной части и дает возможность изменять по меньшей мере одно из положения и ориентации датчика, и

блок управления создается, чтобы быть прикрепляемым к основной части, и выполняет обработку после приема сигнала, сформированного датчиком.

(Дополнительное примечание 2)

Измерительный прибор в соответствии с дополнительным примечанием 1, в котором регулируемый механизм включает в себя шарнирное соединение, и

ось на одном конце шарнирного соединения крепится к датчику, а ось на другом конце шарнирного соединения крепится к основной части.

(Дополнительное примечание 3)

Измерительный прибор в соответствии с дополнительным примечанием 1,

в котором регулируемый механизм включает в себя вращающийся элемент, который удерживается в поворотном состоянии, и

вращающийся элемент крепится к датчику.

(Дополнительное примечание 4)

Измерительный прибор в соответствии с любым из дополнительных примечаний с 1 по 3,

в котором считывающий блок дополнительно включает в себя внешний вывод, который предоставляется в основной части и направляет наружу сигнал, сформированный датчиком, и

блок управления включает в себя вывод, который контактирует с внешним выводом, включенным в основную часть, когда блок управления крепится к основной части, и принимает сигнал, сформированный датчиком, через внешний вывод и контактирующий с ним вывод.

(Дополнительное примечание 5)

Измерительный прибор в соответствии с любым из дополнительных примечаний с 1 по 3,

в котором датчик включает в себя вывод соединения для соединения снаружи, и

блок управления включает в себя вывод, который контактирует с выводом соединения, включенным в датчик, когда блок управления крепится к основной части, и принимает сигнал, сформированный датчиком, через вывод, контактирующий с выводом соединения.

(Дополнительное примечание 6)

Считывающий блок, содержащий:

датчик, который формирует сигнал в соответствии с состоянием вещества, содержащегося в жидкости тела в теле;

основную часть, которая удерживает датчик; и

регулируемый механизм, который крепится к основной части и дает возможность изменять по меньшей мере одно из положения и ориентации датчика.

(Дополнительное примечание 7)

Считывающий блок в соответствии с дополнительным примечанием 6,

в котором регулируемый механизм включает в себя шарнирное соединение, и

ось на одном конце шарнирного соединения крепится к датчику, а ось на другом конце шарнирного соединения крепится к основной части.

(Дополнительное примечание 8)

Считывающий блок в соответствии с дополнительным примечанием 6,

в котором регулируемый механизм включает в себя вращающийся элемент, который удерживается в поворотном состоянии, и

вращающийся элемент крепится к датчику.

(Дополнительное примечание 9)

Устройство размещения датчика, содержащее:

датчик, который формирует сигнал в соответствии с состоянием вещества, содержащегося в жидкости тела в теле;

основную часть, которая удерживает датчик; и

регулируемый механизм, который крепится к основной части и дает возможность изменять по меньшей мере одно из положения и ориентации датчика.

(Дополнительное примечание 10)

Устройство размещения датчика в соответствии с дополнительным примечанием 9,

в котором регулируемый механизм включает в себя шарнирное соединение, и

ось на одном конце шарнирного соединения крепится к датчику, а ось на другом конце шарнирного соединения крепится к основной части.

(Дополнительное примечание 11)

Устройство размещения датчика в соответствии с дополнительным примечанием 9,

в котором регулируемый механизм включает в себя вращающийся элемент, который удерживается в поворотном состоянии, и

вращающийся элемент крепится к датчику.

(Дополнительное примечание 12)

Способ размещения датчика для размещения датчика в теле, причем датчик формирует сигнал в соответствии с состоянием вещества, содержащегося в текучей среде организма в теле, содержащий этапы:

(a) расположения основной части на коже в состоянии, где датчик удерживается основной частью посредством регулируемого механизма, который крепится к основной части и дает возможность изменять по меньшей мере одно из положения и ориентации датчика, и частичной имплантации датчика в тело;

(b) прикрепления блока управления к основной части, причем блок управления выполняет обработку после приема сигнала, сформированного датчиком.

(Дополнительное примечание 13)

Способ размещения датчика в соответствии с дополнительным примечанием 12,

в котором регулируемый механизм включает в себя шарнирное соединение, и

ось на одном конце шарнирного соединения крепится к датчику, а ось на другом конце шарнирного соединения крепится к основной части.

(Дополнительное примечание 14)

Способ размещения датчика в соответствии с дополнительным примечанием 12, в котором регулируемый механизм включает в себя вращающийся элемент, который удерживается в поворотном состоянии, и

вращающийся элемент крепится к датчику.

(Дополнительное примечание 15)

Способ размещения датчика в соответствии с любым из дополнительных примечаний с 12 по 14,

в котором в основной части предоставляется внешний вывод, который направляет наружу сигнал, сформированный датчиком,

блок управления включает в себя вывод, который контактирует с внешним выводом, включенным в основную часть, и

этап (b) содержит соединение внешнего вывода, предоставленного в основной части, и вывода, включенного в блок управления.

(Дополнительное примечание 16)

Способ размещения датчика в соответствии с любым из дополнительных примечаний с 12 по 14,

в котором датчик включает в себя вывод соединения для соединения снаружи,

блок управления включает в себя вывод, который контактирует с выводом соединения, включенным в датчик, и

этап (b) содержит соединение вывода соединения, включенного в датчик, и вывода, включенного в блок управления.

(Дополнительное примечание 17)

Способ размещения датчика для размещения датчика в теле, причем датчик формирует сигнал в соответствии с состоянием вещества, содержащегося в текучей среде организма в теле, содержащий этапы:

(a) расположения основной части на коже, причем основная часть имеет прикрепленный к ней регулируемый механизм, который дает возможность изменять по меньшей мере одно из положения и ориентации датчика;

(b) частичной имплантации датчика в тело и принуждения датчика удерживаться основной частью через регулируемый механизм; и

(c) прикрепления блока управления к основной части, причем блок управления выполняет обработку после приема сигнала, сформированного датчиком.

(Дополнительное примечание 18)

Способ размещения датчика в соответствии с дополнительным примечанием 17,

в котором регулируемый механизм включает в себя шарнирное соединение, и

ось на одном конце шарнирного соединения крепится к датчику, а ось на другом конце шарнирного соединения крепится к основной части.

(Дополнительное примечание 19)

Способ размещения датчика в соответствии с дополнительным примечанием 17,

в котором регулируемый механизм включает в себя вращающийся элемент, который удерживается в поворотном состоянии, и

вращающийся элемент крепится к датчику.

(Дополнительное примечание 20)

Способ размещения датчика в соответствии с любым из дополнительных примечаний с 17 по 19,

в котором в основной части предоставляется внешний вывод, который направляет наружу сигнал, сформированный датчиком,

блок управления включает в себя вывод, который контактирует с внешним выводом, включенным в основную часть, и

этап (c) содержит соединение внешнего вывода, предоставленного в основной части, и вывода, включенного в блок управления.

(Дополнительное примечание 21)

Способ размещения датчика в соответствии с любым из дополнительных примечаний с 17 по 19,

в котором датчик включает в себя вывод соединения для соединения снаружи,

блок управления включает в себя вывод, который контактирует с выводом соединения, включенным в датчик, и

этап (c) содержит соединение вывода соединения, включенного в датчик, и вывода, включенного в блок управления.

(Дополнительное примечание 22)

Способ размещения датчика для размещения датчика, который формирует сигнал в соответствии с состоянием вещества, содержащегося в жидкости тела в теле, содержащий этапы:

(a) расположения основной части на коже в состоянии, где датчик удерживается основной частью, и частичной имплантации датчика под кожу; и

(b) прикрепления блока управления к основной части, причем блок управления выполняет обработку после приема сигнала, сформированного датчиком.

(Дополнительное примечание 23)

Способ размещения датчика в соответствии с дополнительным примечанием 22, в котором к основной части крепится регулируемый механизм, который дает возможность изменять по меньшей мере одно из положения и ориентации датчика.

(Дополнительное примечание 24)

Способ размещения датчика в соответствии с дополнительным примечанием 23,

в котором регулируемый механизм включает в себя шарнирное соединение, и

ось на одном конце шарнирного соединения крепится к датчику, а ось на другом конце шарнирного соединения крепится к основной части.

(Дополнительное примечание 25)

Способ размещения датчика в соответствии с дополнительным примечанием 23,

в котором регулируемый механизм включает в себя вращающийся элемент, который удерживается в поворотном состоянии, и

вращающийся элемент крепится к датчику.

(Дополнительное примечание 26)

Способ размещения датчика в соответствии с любым из дополнительных примечаний с 23 по 25,

в котором в основной части предоставляется внешний вывод, который направляет наружу сигнал, сформированный датчиком, блок управления включает в себя вывод, который контактирует с внешним выводом, включенным в основную часть, и

этап (b) содержит соединение внешнего вывода, предоставленного в основной части, и вывода, включенного в блок управления.

(Дополнительное примечание 27)

Способ размещения датчика в соответствии с любым из дополнительных примечаний с 23 по 25,

в котором датчик включает в себя вывод соединения для соединения снаружи,

блок управления включает в себя вывод, который контактирует с выводом соединения, включенным в датчик, и

этап (b) содержит соединение вывода соединения, включенного в датчик, и вывода, включенного в блок управления.

(Дополнительное примечание 28)

Измерительный прибор для измерения числовой информации, относящейся к веществу, содержащемуся в жидкости тела в теле, содержащий считывающий блок и блок управления,

в котором считывающий блок включает в себя:

датчик, который формирует сигнал в соответствии с состоянием вещества;

основную часть, которая удерживает датчик; и

внешний вывод, который предоставляется в основной части и направляет наружу сигнал, сформированный датчиком, и

блок управления создается так, чтобы быть прикрепляемым к основной части, и выполняет обработку после приема сигнала, сформированного датчиком, через внешний вывод.

(Дополнительное примечание 29)

Измерительный прибор в соответствии с дополнительным примечанием 28, в котором считывающий блок дополнительно включает в себя регулируемый механизм, который крепится к основной части и дает возможность изменять по меньшей мере одно из положения и ориентации датчика.

(Дополнительное примечание 30)

Измерительный прибор в соответствии с дополнительным примечанием 28 или 29, в котором блок управления включает в себя вывод, который контактирует с внешним выводом, включенным в основную часть, будучи прикрепленным к основной части, и принимает сигнал, сформированный датчиком, через внешний вывод и контактирующий с ним вывод.

(Дополнительное примечание 31)

Считывающий блок, содержащий:

датчик, который формирует сигнал в соответствии с состоянием вещества, содержащегося в текучей среде организма в теле;

основную часть, которая удерживает датчик; и

внешний вывод, который предоставляется в основной части и направляет наружу сигнал, сформированный датчиком.

(Дополнительное примечание 32)

Считывающий блок в соответствии с дополнительным примечанием 31, дополнительно содержащий регулируемый механизм, который крепится к основной части и дает возможность изменять по меньшей мере одно из положения и ориентации датчика.

(Дополнительное примечание 33)

Устройство размещения датчика, содержащее:

датчик, который формирует сигнал в соответствии с состоянием вещества, содержащегося в жидкости тела в теле;

основную часть, которая удерживает датчик; и

внешний вывод, который предоставляется в основной части и направляет наружу сигнал, сформированный датчиком.

(Дополнительное примечание 34)

Устройство размещения датчика в соответствии с дополнительным примечанием 33, дополнительно содержащее регулируемый механизм, который крепится к основной части и дает возможность изменять по меньшей мере одно из положения и ориентации датчика.

(Дополнительное примечание 35)

Способ размещения датчика для размещения датчика, который формирует сигнал в соответствии с состоянием вещества, содержащегося в текучей среде организма в теле, содержащий этапы:

(a) расположения основной части на коже в состоянии, где датчик удерживается основной частью, которая снабжается внешним выводом, который направляет наружу сигнал, сформированный датчиком, и частичной имплантации датчика в тело; и

(b) прикрепления блока управления к основной части, причем блок управления выполняет обработку после приема сигнала, сформированного датчиком, через внешний вывод.

(Дополнительное примечание 36)

Способ размещения датчика в соответствии с дополнительным примечанием 35, в котором к основной части крепится регулируемый механизм, который дает возможность изменять по меньшей мере одно из положения и ориентации датчика.

(Дополнительное примечание 37)

Способ размещения датчика в соответствии с дополнительным примечанием 35 или 36, в котором этап (b) содержит частичную имплантацию датчика в тело одновременно с расположением основной части на коже.

(Дополнительное примечание 38)

Способ размещения датчика для размещения датчика, который формирует сигнал в соответствии с состоянием вещества, содержащегося в жидкости тела в теле, содержащий этапы:

(a) расположения основной части на коже, причем основная часть снабжается внешним выводом, который направляет наружу сигнал, сформированный датчиком;

(b) частичной имплантации датчика в тело и принуждения датчика удерживаться основной частью; и

(с) прикрепления блока управления к основной части, причем блок управления выполняет обработку после приема сигнала, сформированного датчиком, через внешний вывод.

(Дополнительное примечание 39)

Способ размещения датчика в соответствии с дополнительным примечанием 38, в котором к основной части крепится регулируемый механизм, который дает возможность изменять по меньшей мере одно из положения и ориентации датчика.

(Дополнительное примечание 40)

Способ размещения датчика в соответствии с дополнительным примечанием 38 или 39, в котором этап (b) содержит частичную имплантацию датчика в тело и одновременно принуждение датчика удерживаться основной частью.

Хотя изобретение описывается выше со ссылкой на варианты осуществления, изобретение не ограничивается вариантами осуществления. Специалисты в данной области техники поймут, что можно произвести различные модификации в конфигурациях и деталях изобретения без отклонения от объема изобретения.

Данная заявка основной части притязает на приоритет предшествующей заявки на патент Японии № 2009-291706, зарегистрированной 24 декабря 2009 г., и заявки на патент Японии № 2010-017723, зарегистрированной 29 января 2010 г., все содержание которых включается в этот документ путем отсылки.

Промышленная применимость

Как описано выше, настоящее изобретение дает возможность пресечь возникновение ситуации, где функция внедренного датчика ухудшается при внедрении датчика под кожу и выполнении измерения. Настоящее изобретение полезно в случае непрерывного измерения числовой информации о живом организме, например CGM.

Список ссылочных позиций

1 измерительный прибор

2 считывающий блок (Вариант 1 осуществления)

3 блок управления (Варианты 1-3 осуществления)

10 основная часть

11 регулируемый механизм (Вариант 1 осуществления: шарнирное соединение)

11a, 11b оси шарнирного соединения

12 внешний вывод

13 вывод

14 часть с выемкой

15 датчик

15a конечная часть датчика

16a, 16b электроды датчика

17 слой ферментного реагента

18 подложка

20 считывающий блок (Вариант 2 осуществления)

21 регулируемый механизм (Вариант 2 осуществления)

22 вращающийся элемент

23 удерживающий элемент

23a-23c части удерживающего элемента

24 считывающий блок (Вариант 2 осуществления)

25 регулируемый механизм (Вариант 2 осуществления)

26 первый удерживающий элемент

26a-26e части первого удерживающего элемента

27 выступы

28 второй удерживающий элемент

30 считывающий блок (Вариант 3 осуществления)

31 регулируемый механизм (Вариант 3 осуществления)

32 вращающийся элемент

33 удерживающий элемент

33a-33c части удерживающего элемента

34 вывод

35 паз

36 датчик (Вариант 3 осуществления)

36a конечная часть датчика

36b базовая часть датчика

37 вывод соединения

40 кожа

41 имплантирующее устройство (Варианты 1, 2 осуществления)

42 имплантирующее устройство (Вариант 3 осуществления)

50 считывающий блок (Вариант 4 осуществления)

51 элемент удержания датчика

52 внешний вывод

53 основная часть

54 блок управления

56 часть с выемкой

60 считывающий блок (Вариант 5 осуществления)

61 элемент удержания датчика

62 паз

63 вывод

64 основная часть

65 внешний вывод

66 блок управления

100 измерительный прибор (Вариант 4 осуществления)

101 измерительный прибор (Вариант 5 осуществления)

1. Измерительный прибор для измерения числовой информации, относящейся к веществу, содержащемуся в тканевой текучей среде или крови организма в теле, содержащий считывающий блок и блок управления,
в котором считывающий блок включает в себя:
датчик, который формирует сигнал в соответствии с состоянием вещества и выполнен с возможностью имплантации под кожу пациента;
основную часть, которая удерживает датчик, причем основная часть выполнена с возможностью размещения на коже пациента; и
регулируемый механизм, который прикреплен к основной части и дает возможность изменять по меньшей мере одно из положения и ориентации датчика, и
блок управления, который выполнен с возможностью прикрепления к основной части и выполняет обработку после приема сигнала, сформированного датчиком.

2. Измерительный прибор по п.1,
в котором регулируемый механизм включает в себя шарнирное соединение и ось на одном конце шарнирного соединения прикреплена к датчику, а ось на другом конце шарнирного соединения прикреплена к основной части.

3. Измерительный прибор по п.1,
в котором регулируемый механизм включает в себя вращающийся элемент, который удерживается в поворотном состоянии, и
вращающийся элемент прикреплен к датчику.

4. Измерительный прибор по любому из пп.1-3, в котором считывающий блок дополнительно включает в себя внешний вывод, который предусмотрен в основной части и направляет наружу сигнал, сформированный датчиком, и
блок управления включает вывод, который контактирует с внешним выводом, включенным в основную часть, когда блок управления прикреплен к основной части, и принимает сигнал, сформированный датчиком, через внешний вывод и контактирующий с ним вывод.

5. Измерительный прибор по любому из пп.1-3, в котором датчик включает в себя вывод соединения для соединения снаружи, и
блок управления включает в себя вывод, который контактирует с выводом соединения, включенным в датчик, когда блок управления крепится к основной части, и принимает сигнал, сформированный датчиком, через вывод, контактирующий с выводом соединения.

6. Измерительный прибор для измерения числовой информации, относящейся к веществу, содержащемуся в тканевой текучей среде или крови организма в теле, содержащий считывающий блок и блок управления,
в котором считывающий блок включает в себя:
датчик, который формирует сигнал в соответствии с состоянием вещества и выполнен с возможностью имплантации под кожу пациента;
основную часть, которая удерживает датчик и выполнена с возможностью размещения на коже пациента; и
внешний вывод, который предусмотрен в основной части и направляет наружу сигнал, сформированный датчиком,
вывод соединения, электрически связанный с датчиком, который предусмотрен в положении, отличном от внешнего вывода основной части; и
блок управления, который выполнен с возможностью прикрепления к основной части и выполняет обработку после приема сигнала, сформированного датчиком, через вывод соединения и внешний вывод.

7. Измерительный прибор по п.6, в котором считывающий блок дополнительно включает в себя регулируемый механизм, который прикреплен к основной части и дает возможность изменять по меньшей мере одно из положения и ориентации датчика.

8. Измерительный прибор по п.6 или 7, в котором блок управления включает в себя вывод, который контактирует с внешним выводом, включенным в основную часть, будучи прикрепленным к основной части, и принимает сигнал, сформированный датчиком, через внешний вывод и контактирующий с ним вывод.

9. Считывающий блок, используемый в измерительном приборе по п.1, содержащий:
датчик, который формирует сигнал в соответствии с состоянием вещества, содержащегося в жидкости тела в теле, и выполнен с возможностью имплантации под кожу пациента;
основную часть, которая удерживает датчик и выполнена с возможностью размещения на коже пациента; и
регулируемый механизм, который крепится к основной части и дает возможность изменять по меньшей мере одно из положения и ориентации датчика.

10. Считывающий блок, используемый в измерительном приборе по п.4, содержащий:
датчик, который формирует сигнал в соответствии с состоянием вещества, содержащегося в текучей среде организма в теле, и выполнен с возможностью имплантации под кожу пациента;
основную часть, которая удерживает датчик и выполнена с возможностью размещения на коже пациента; и
внешний вывод, который предоставляется в основной части и направляет наружу сигнал, сформированный датчиком;
вывод соединения, электрически связанный с датчиком, который предусмотрен в положении, отличном от внешнего вывода основной части; и
вывод соединения электрически соединен с внешним выводом.

11. Считывающий блок по п.10, в котором считывающий блок дополнительно включает регулируемый механизм, который прикреплен к основной части и дает возможность изменять по меньшей мере одно из положения и ориентации датчика.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, а именно к спортивной, подводной и авиакосмической физиологии. Предварительно строят модель зависимости индекса Кердо и соответствующего ему потребления кислорода при разных уровнях физической нагрузки.

Группа изобретений относится к медицине. При осуществлении способа с помощью каждого нательного датчика измеряют жизненно важный параметр и передают данные в контрольное устройство.

Изобретение относится к компьютерным технологиям обработки медицинских изображений. Техническим результатом является обеспечение оповещения разработчика или специалиста по техническому обслуживанию программного обеспечения за счет организации обратной связи между ними.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, бальнеотерапии, мануальной терапии. Способ включает предварительное определение с помощью велоэргометрии толерантности к физической нагрузке по тесту PWC170, минутной вентиляции легких (МВЛ) с помощью пневмотахографии и насыщения артериальной крови кислородом с помощью ушного датчика оксигемографа.

Изобретение относится к устройствам для измерения тока крови через ткань тела. Устройство содержит: катетер, имеющий головку для введения ее в ткань тела, и центральный компонент, имеющий поверхность для выведения излучения, к которой подведен световод, и отражающую поверхность, которая расположена напротив поверхности для выведения излучения и ориентирована по меньшей мере частично с наклоном по отношению к продольной оси световода.

Изобретение относится к медицине и представляет собой контрольное устройство для диагностики путем обследования в традиционной китайской медицине, содержащее корпус, источник света и съемочную конструкцию.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к оптическим исследовательским устройствам. Устройство выполнено с возможностью, по меньшей мере, частичного помещения в мутную среду и содержит участок ствола, выполненный с возможностью помещения в мутную среду, содержащий участок наконечника, в котором, по меньшей мере, одно устройство источника света выполнено с возможностью излучения пучка широкополосного света, причем пучок широкополосного света содержит различные полосы длин волн, которые модулируются по-разному, и, по меньшей мере, один фотодетектор для обнаружения широкополосного света в области, выполненной с возможностью помещения в мутную среду участка ствола.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается диагностики функционального класса хронической сердечной недостаточности (ХСН). Диагностику осуществляют по разработанной формуле, учитывающей оценку значений изменения конечного диастолического объема левого желудочка сердца и толщины межжелудочковой перегородки в диастолу, определяемых при проведении эхокардиографии, а также изменения значений NT-концевого фрагмента предшественника мозгового натрийуретического пептида.

Изобретение относится к технологиям анализа медицинских изображений. Техническим результатом является повышение эффективности автоматического планирования двухмерных видов в объемных медицинских изображениях.
Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии. Проводят электрокардиограмму (ЭКГ) покоя и двухсуточное холтеровское мониторирование ЭКГ (ХМЭКГ).

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для диагностики опухолевых заболеваний. Устройство для определения концентрации гемоглобина и степени оксигенации крови в слизистых оболочках включает источник излучения, выполненный из набора излучателей на разных длинах волн или на основе широкополосного излучателя, освещающее оптическое волокно, эластичный зонд, блок регистрации изображения в виде ПЗС-матрицы с установленной перед ней собирающей линзой и блок обработки изображения. Причем источник излучения связан с блоком управления излучателями и блоком распределения каналов посылки излучения, выход которого соединен со входом освещающего оптического волокна, расположенного в эластичном зонде, в наконечнике которого расположены два взаимно ортогональных поляризационных фильтра, один из которых связан с выходом освещающего волокна, а второй - с блоком регистрации изображения, который соединен цифровым кабелем, расположенным в зонде, с блоком обработки изображения, определяющим значения концентрации гемоглобина и степени оксигенации крови во всех точках изображения слизистой оболочки, получаемого на ПЗС-матрице. Изобретение обеспечивает повышение точности диагностики онкологических заболеваний слизистых оболочек. 8 ил., 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно, к профилактической и ортопедической стоматологии, и может быть использовано при оценке гигиенического состояния полости рта у пациентов с наличием съемных зубных протезов при частичном отсутствии зубов. Окрашивают внутреннюю поверхность зубного протеза. Наносят графическую сетку. Фотографируют и определяют индекс гигиенического состояния зубного протеза. При этом для получения графической сетки используют шаблоны, позволяющие разделить внутреннюю поверхность зубного протеза на равные сегменты. Фотографирование внутренней поверхности зубного протеза проводят фотокамерой с центром фокусировки по срединному небному шву на середине расстояния между верхнечелюстной уздечкой и дистальным краем зубного протеза для верхнечелюстных зубных протезов и по линии, проведенной между центральными резцами на середине расстояния между нижнечелюстной уздечкой и задним краем протеза, для нижнечелюстных зубных протезов. Оценку окрашивания налета в каждом сегменте проводят по 4-балльной схеме от 0 до 4, а значение индекса гигиены рассчитывают по формуле. Способ, за счет использования набора шаблонов, позволяет проводить оценку гигиенического состояния любых видов съемных протезов с частичной потерей зубов. 1 табл., 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к области проведения психофизических опытов, и может быть использовано в психологии, физиологии, подготовке специалиста полиграфолога, оценке пригодности полиграфолога для задач функциональной диагностики, требующих развития и тренировки способности выбора верного ответа в процессе оценки специалистом полиграфологом достоверности сообщенной ему информации. Предоставляют инструкции полиграфологу по выполнению теста. Предоставляют полиграфологу и обследуемому лицу инструкции для проведения теста с помощью тренажера. Тренажер изготовлен из картона в виде шестигранной призмы, состоящей из заданного количества закрытых выдвигающихся пронумерованных ячеек, объединенных в заданное количество секторов, каждый из которых состоит из заданного количества уровней. После предоставления инструкций обследуемое лицо в отсутствие полиграфолога выбирает идентифицируемый предмет и размещает его в одну из пронумерованных ячеек в целях сокрытия. После чего полиграфолог проводит тестирование обследуемого лица в форме вопрос-ответ с целью выявления типа идентифицируемого предмета, сектора, уровня и номера ячейки тренажера, куда этот предмет помещен. Одновременно с этим снимают совокупность входных параметров от датчиков полиграфа, подключенных к обследуемому лицу. Определяют тип идентифицируемого предмета, сектор, уровень и номер ячейки тренажера. После чего принимают решение о готовности специалиста полиграфолога, сравнивая предполагаемые результаты, полученные полиграфологом, с данными, полученными от обследуемого лица. Определяют степень достоверности результата и натренированность полиграфолога и по результатам принимают решение о необходимости дальнейших тренировок. Способ позволяет снизить время подготовки полиграфолога, время тестирования обследуемого лица, увеличить точность результатов обследования. 6 ил.

Изобретение относится к медицине. Предлагается устройство для сбора данных с лица и языка, применяемое в традиционной китайской медицине, которое содержит корпус, источник света и устройство для съемки. Источник света и устройство для съемки расположены внутри корпуса, при этом установка для съемки себя содержит направляющие стойки, подъемный компонент, устройство для съемки и электрический компонент. Направляющие стойки и электрический компонент закреплены на корпусе, при этом компонент для съемки закреплен на подъемном компоненте, а подъемный компонент закреплен на направляющих стойках, при этом посредством электрического компонента можно обеспечить регулирование подъемного компонента относительно направляющих стоек. Изобретение позволяет устранить недостаток в известных технологиях, заключающийся в том, что нельзя осуществлять сбор данных с лица и языка одновременно, при этом сбор данных осуществляется автоматически посредством легкого в обращении контроля электромашины. 6 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии, и может быть использовано для обоснования выбора тактики наблюдения и ведения пациентов, направленной профилактики неблагоприятного течения идиопатической саркомы Капоши, перехода хронической формы в подострую, затем в острую форму заболевания. Способ включает в себя сбор анамнеза заболевания с выявлением факторов риска ухудшения клинического течения идиопатической саркомы Капоши, перехода хронической формы в подострую, затем в острую форму заболевания, проведение клинических, иммунологических исследований сыворотки крови больного. Рассчитывают интегрированную оценку патогенетической значимости наличия или отсутствия воздействия на пациента экзогенных и эндогенных факторов, способствующих ухудшению заболевания, клинических, иммунологических показателей. Затем на основании совокупности полученных данных прогнозируют вероятность ухудшения клинического течения идиопатической саркомы Капоши и делают прогноз относительно дальнейшего развития заболевания. Заявленный способ позволяет получить индивидуальные критерии прогнозирования вероятности ухудшения клинического течения идиопатической саркомы Капоши, перехода хронической формы в подострую, затем в острую форму заболевания, позволяет обосновать выбор тактики наблюдения и ведения пациентов, направленной профилактики неблагоприятного течения заболевания путем устранения выявленных факторов риска, назначения своевременной адекватной рациональной терапии. 3 табл., 4 пр., 12 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии и ультразвуковой диагностике. Определяют суммарный объем (SV) щитовидной железы (ЩЖ) по данным ультразвукового исследования (УЗИ). По объему ЩЖ и массе тела обследуемого рассчитывается коэффициент SVM: SVM=SV/(M-13), где SVM - приведенный к массе тела (относительный) объем ЩЖ (мл/кг), SV - суммарный объем ЩЖ (мл или см3), M - масса тела обследуемого, 13 - поправочный коэффициент на массу тела. Верхняя граница коэффициента SVM для мужчин равна 0,27 мл/кг, для женщин - 0,23 мл/кг. Превышение этого значения свидетельствует об увеличении ЩЖ. Способ позволяет более точно диагностировать увеличение ЩЖ за счет учета индивидуальных характеристик обследуемого - пола и массы тела. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для прогнозирования эффективности лечения у больных с гипертензионно-гидроцефальным синдромом после перенесенной легкой боевой черепно-мозговой травмы без психопатологической симптоматики. Для этого пациентам проводят комбинированное лечение кортексином и церебролизином 1 раз в день в течение 7 дней. Затем в динамике - перед началом лечения и по его окончании определяют уровень перекисного окисления липидов (ПОЛ) и антиокислительную активность (АОА) плазмы периферической крови. В качестве показателя состояния ПОЛ регистрируют уровень спонтанной хемилюминесценции, а в качестве АОА крови - уровень ферментов, каталазу и пероксидазу. При снижении уровня ПОЛ ниже и/или повышении уровня АОА выше их референтных значений прогнозируют положительный эффект от лечения. Способ позволяет объективно оценить эффективность лечения данной категории пациентов препаратами из группы нейропептидов, а также позволяет своевременно начать лечебные мероприятия для профилактики развития психоорганического синдрома у пациентов без прогнозируемого положительного эффекта от лечения. 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, и может быть использовано для снижения риска развития профессиональной тугоухости и удлинении сроков развития нарушения слуха профессионального генеза. В сочетании физиолого-гигиенических, организационных, санитарно-технических и медицинских мероприятий, которые включают соблюдение регламентов периодических медицинских осмотров, определяют профессиональную пригодность работающих в условиях воздействия производственного шума. Формируют группы диспансерного наблюдения, а также проводят профилактику профессиональной потери слуха и реабилитацию работников с нарушением слуха и риском развития профессиональной двусторонней нейросенсорной тугоухости. Распределение работников проводят по группам диспансерного динамического наблюдения с учетом уровня действующего шума, стажа работы работника, наличия признаков воздействия шума на орган слуха, степени нарушения слуха профессиональной и непрофессиональной природы, результатов экспертизы профпригодности и экспертизы связи заболевания с профессией, наличия сопутствующей патологии органов кровообращения, результатов медико-социальной экспертизы для определения группы инвалидности. Способ позволяет добиться возможности удлинения сроков перехода от одной степени тугоухости к более выраженной у работающих в условиях шума, превышающего предельно допустимый уровень 80 дБА, что позволяет продлить трудовое долголетие работника за счет определения факторов риска развития профессионального заболевания. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области анализа трехмерных медицинских изображений. Техническим результатом является повышение точности оценки ориентации патологического изменения трехмерного изображения. Система содержит: детектор (52) поверхности для идентификации участка поверхности (5) объекта, представленного изображением; детектор (51) патологического изменения для идентификации патологического изменения (4), содержащегося в объекте и представленного изображением; и средство (53) установления ориентации патологического изменения (4) относительно участка поверхности (5), основываясь на выходном сигнале детектора (51) патологического изменения и выходном сигнале детектора (52) поверхности. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 8 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано в лечебных учреждениях для оценки риска метаболического синдрома (МС). Определяют диагностические показатели клинико-лабораторными и функциональным методами с последующим расчетом прогностического индекса. У пациента в комплексе определяют следующие диагностические параметры: антропометрический - индекс Кетле, липидного обмена - апопротеиновый коэффициент атерогенности, функционального состояния печени - аланинаминотрансфераза, липопероксидации - отношение малонового диальдегида к антиоксидантной активности, показатели центральной гемодинамики - систолическое артериальное давление и сердечный индекс. В качестве прогностического показателя, определяющего степень выраженности метаболических нарушений, используют прогностический индекс как суммарное значение определенных клинико-лабораторными и функциональным методами значений диагностических показателей, который определяют по формуле. По полученному значению формулы прогнозируют отсутствие риска развития метаболического синдрома, низкий риск, средний риск или высокий риск развития метаболического синдрома. Способ позволяет прогнозировать выраженность МС за счет оценки диагностических показателей и своевременно проводить терапию для предотвращения прогрессирования МС и сердечно-сосудистых осложнений. 3 табл., 2 пр.
Наверх