Инактивированная вакцина для профилактики и лечения трихофитии крупного рогатого скота


 


Владельцы патента RU 2528098:

Закрытое акционерное общество фирма "Научно-производственный ветеринарный и звероводческий центр" ("ВЕТЗВЕРОЦЕНТР") ЗАО фирма "НПВиЗЦ ("ВЕТЗВЕРОЦЕНТР") (RU)

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к профилактике и лечению трихофитии крупного рогатого скота. Инактивированная вакцина для профилактики и лечения трихофитии крупного рогатого скота содержит элементы гриба Trichophyton verrucosum - клетки и фрагменты мицелия, микроконидии, артроспоры, хламидоспоры; формалин и физиологический раствор при следующем соотношении компонентов в 1 мл:

элементы гриба Trichophyton verrucosum - фрагменты мицелия, микроконидии, артроспоры, хламидоспоры 80-120 млн формалин 0,003 мл физиологический раствор до 1 мл

Техническим результатом заявленного изобретения является повышение длительности иммунитета до 30 месяцев, повышение стабильности вакцины и срока хранения вакцины до 18 месяцев, возможность полного освобождения хозяйств от возбудителя трихофитии крупного рогатого скота, а также упрощение применения вакцины, снижение себестоимости ее производства и использования, снижение нагрузки на иммунную систему животных. 6 пр., 1 табл.

 

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к лечению и профилактике трихофитии крупного рогатого скота.

Среди микозов сельскохозяйственных животных наиболее широкое распространение получили болезни, вызываемые дерматофитами. На протяжении многих лет борьба с дерматомикозами животных, в частности трихофитией крупного рогатого скота, в основном ведется с использованием живых вакцин (SU 955571 A1, 28.03.1980; RU 2207877 C1, 10.07.2003; RU 2018321 C1, 30.08.1994; RU 2093178 C1, 20.10.1997).

Эти вакцины хорошо зарекомендовали себя на практике. Их применение позволило в значительной мере снизить возникновение эпизоотических вспышек микозов в хозяйствах. Однако использование живой вакцины не позволяет полностью освободить хозяйство от возбудителя инфекции. Микотические очаги, образующиеся на месте введения живой вакцины, содержат живые клетки ретрокультуры аттенуированного вакцинного штамма, который фактически пассируется через животное при помощи иммунизации. Эти клетки в свою очередь по ряду различных причин из микотических очагов попадают во внешнюю среду, обсеменяя подстилку, предметы ухода и содержания за животными, спецодежду обслуживающего персонала и др., что делает возможным рециркуляцию вакцинного штамма в хозяйстве и заражение животных.

В таких условиях малоэффективными будут такие санитарные мероприятия как дезинфекция и дератизация помещений. Поэтому достигнуть освобождения хозяйства от этой инфекции с помощью живых вакцин становится практически невозможным.

Живые вакцины против трихофитии крупного рогатого скота выпускаются в сухом виде - лиофилизированном. Для того чтобы сухую вакцину ввести в организм животного, ее надо предварительно растворить в специальном растворителе, который также производится заводом-изготовителем данной вакцины. Такая манипуляция (разведение сухой вакцины) является дополнительной нагрузкой для ветеринарных специалистов, проводящих вакцинацию. Работа с живыми вакцинами должна проводиться с соблюдением определенных правил осторожности, и после вакцинации необходимо проводить утилизацию шприцов и флаконов только после их автоклавирования. Тогда как при работе с инактивированной вакциной все эти мероприятия не применяются и по закону не прописываются в НТД и инструкции по применению убитой вакцины. Также за счет дополнительных затрат на проведение лиофилизации живой вакцины, дополнительного использования фасовочной тары для комплектации вакцины специальным растворителем и увеличивающихся объемов транспортируемого материала себестоимость конечного продукта и конечная стоимость препарата существенно увеличивается. С учетом того что в убитой вакцине присутствует инактиватор и одновременно консервант - формалин, вакцина может храниться после вскрытия флакона значительно дольше, чем вскрытый флакон с разведенной живой вакциной, так как при изготовлении живых вакцин не допускается использование консервантов и инактиваторов.

Использование убитой вакцины против трихофитии крупного рогатого скота в комплексе с другими мерами борьбы и профилактики предоставляет возможность создания животноводческих хозяйств, свободных от инфекций.

Таким образом, актуальной задачей является разработка инактивированной вакцины для профилактики и лечения трихофитии крупного рогатого скота.

В практической ветеринарии используются инактивированные ассоциированные вакцины, применяемые для борьбы с трихофитией и микроспорией одновременно нескольких видов животных, включая крупный рогатый скот. В состав таких вакцин входят несколько антигенов из различных культур дерматофитов, в том числе и из культуры гриба Trichophyton verrucosum. Известна ассоциированная инактивированная вакцина для борьбы с дерматомикозами животных - собак, кошек, пушных зверей и кроликов (RU 2192885 C2, 20.11.2002). Известна вакцина Поливак-ТМ - ассоциированная инактивированная вакцина против дерматомикозов животных, которая включает грибы из рода Трихофитон (стригущий лишай) и Микроспорум.

Однако крупный рогатый скот в естественных условиях не болеет микроспорией и трихофитией, вызываемыми другими видами возбудителей дерматофитозов, кроме Trichophyton verrucosum. Следовательно, для лечения и профилактики трихофитии у крупного рогатого скота вполне достаточно изготавливать вакцину только лишь из культуры гриба Trichophyton verrucosum, и нет никакой необходимости перегружать организм животного, в частности его иммунную систему, антигенами против болезней, которыми он не заболеет.

Наиболее близким аналогом заявленного изобретения является живая ассоциированная вакцина против трихофитии рогатого скота и других парнокопытных, содержащая антигены двух штаммов гриба Trichophyton verrucosum. Длительность иммунитета 2 года. Срок хранения 14 месяцев. Вакцину можно готовить в сухом виде. (RU 2093178 C1, 20.10.1997) - прототип.

Недостатками ближайшего аналога являются возможность рециркуляции вакцинного штамма в хозяйстве и заражение животных, недостаточная длительность иммунитета и срока хранения, дополнительная нагрузка на иммунную систему животных из-за использования двух штаммов Trichophyton verrucosum. При изготовлении известной вакцины в сухом виде - сложность применения и повышение себестоимости изготовления и применения из-за необходимости использования растворителя.

Техническим результатом заявленного изобретения является повышение длительности иммунитета до 30 месяцев, повышение стабильности вакцины и срока хранения вакцины до 18 месяцев, возможность полного освобождения хозяйств от возбудителя трихофитии крупного рогатого скота, а также упрощение применения вакцины, снижение себестоимости ее производства и использования, снижение нагрузки на иммунную систему животных.

Инактивированная вакцина для профилактики и лечения трихофитии у крупного рогатого скота характеризуется тем, что содержит элементы гриба Trichophyton verrucosum - фрагменты мицелия, микроконидии, артроспоры, хламидоспоры; формалин и физиологический раствор при следующем соотношении компонентов в 1 мл:

элементы гриба Trichophyton verrucosum - фрагменты
мицелия, микроконидии, артроспоры, хламидоспоры 80-120 млн
формалин 0,003 мл
физиологический раствор до 1 мл

Этой вакцине присвоено название Вакдерм-ТФ.

Вакцина Вакдерм-ТФ может быть изготовлена из любого штамма гриба Trichophyton verrucosum, выделенного от больного теленка или больной трихофитией взрослой коровы, быка, а также известных штаммов гриба Trichophyton verrucosum, применяемых в производстве вакцин против трихофитии крупного рогатого скота.

Способ изготовления вакцины Вакдерм-ТФ заключается в следующем:

- выращивание культуры гриба Trichophyton verrucosum в матрасных колбах на стандартной твердой среде сусло-агар (сусло пивное, неохмеленное, плотностью 14-17% по Баллингу, вода очищенная водопроводная, агар-агар 2,5%) при температуре 26-28°C в течение 20-25 суток;

- съем выращенной культуры специальными металлическими скребками и последующая гомогенизация культуры в блендерах, обеспечивающих достаточное размалывание и разъединение элементов гриба друг от друга;

- добавление стерильного физиологического раствора;

- определение концентрации всех элементов гриба в полученном гомогенате;

- добавление в гомогенат формалина из расчета содержания его в вакцине 0,3% (или 0,003 мл в 1 мл вакцины), доведение количества элементов гриба в готовой вакцине до 80-120 млн в 1 мл.

Увеличение концентрации элементов гриба в 1 мл свыше 120 млн ведет к повышению реактогенности вакцины, а уменьшение концентрации менее 80 млн элементов гриба в 1 мл значительно снижает ее иммуногенность, поэтому оптимальной является концентрация элементов гриба 80-120 млн в 1 мл вакцины.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Выращивали культуру гриба Trichophyton verrucosum в матрасных колбах на стандартной твердой среде сусло-агар (сусло пивное неохмеленное, плотностью 14-17% по Баллингу, вода очищенная водопроводная, агар-агар 2,5%) при температуре 26-28°C в течение 20-25 суток. Снимали выращенную культуру специальными металлическими скребками и затем гомогенизировали ее культуры в блендерах, обеспечивающих достаточное размалывание и разъединение элементов гриба друг от друга. Добавляли стерильный физиологический раствор. Определяли концентрацию всех элементов гриба (фрагменты мицелия, микроконидии, артроспоры, хламидоспоры) в полученном гомогенате. Далее подтитровывали концентрацию элементов гриба в гомогенате до концентраций клеток гриба 80-120 млн в 1 мл. К полученной суспензии добавляют официнальный раствор (40%) формалина из расчета содержания его в вакцине 0,3% (или 0,003 мл в 1 мл вакцины). Полученную таким образом вакцину проверяли на наличие бактериальной и грибной обсемененности, высевая пробы на МПА, МПБ, агар Сабуро, среду Китт-Тароци. Затем определяли безвредность и реактогенность путем внутримышечного введения животным 0,5-1,0 мл вакцины. Введение вакцины не вызывает отрицательной реакции со стороны организма и вызывает выработку иммунитета на срок не менее 30 месяцев.

Пример 2. Провели изучение стабильности вакцины Вакдерм-ТФ с концентрацией клеток гриба 80-120 млн/мл при температуре хранении 2°C и 10°C в течение 6, 12 и 18-ти месяцев. В исследованиях использовали две опытно-лабораторные серии вакцины Вакдерм-ТФ (№№01 и 02) и одну опытно-промышленную серию вакцины №03:

Качество вакцины оценивали по следующим показателям:

- внешний вид;

- наличие механических примесей и других посторонних включений;

- стерильность;

- количество элементов гриба в 1 мл;

- безвредность;

- иммуногенная активность.

Исследования показателей качества вакцины проводили до закладки ее на длительное хранение (выходной контроль качества вакцины после завершения цикла производства), через 6 месяцев, 12 месяцев и 18 месяцев в условиях хранения при t 2°C и 10°C согласно требованиям НТД.

Полученные результаты исследований свидетельствуют о высокой стабильности вакцины Вакдерм-ТФ. Все показатели контроля качества опытно-лабораторных серий №№01, 02 и опытно-промышленной серии №03 после их изготовления оставались в допустимых пределах. Также эти показатели были в норме при хранении испытуемых серий вакцины в течение 6, 12 и 18 месяцев при t° 2°C и 10°C.

Пример 3. В последующем комиссионном опыте, с целью подтверждения полученных выше результатов, проверяли иммуногенную активность вакцины Вакдерм-ТФ опытных серий №02 и №03, изготовленных 15.10.08 г. и 01.11.08 г., соответственно. В качестве лабораторных животных использовали кроликов живым весом 2,5 кг, в количестве 15 голов. Иммунизацию животных проводили согласно отработанной схеме вакцинации: двукратно, внутримышечно, с интервалом 7-10 суток, в дозе 1,0 мл с содержанием 80-120 млн элементов гриба T.verrucosum в 1 мл. Контроль качества иммуногенной активности оценивали методом прямого заражения вакцинированных кроликов и кроликов контрольной группы, не привитых вакциной Вакдерм-ТФ. Результаты комиссионного опыта, так же, как и в предыдущих экспериментах, показали, что опытные серии вакцины Вакдерм-ТФ №№02 и 03 обладали высокими иммуногенными свойствами. Все вакцинированные кролики не заболели трихофитией после экспериментального заражения вирулентными культурами гриба T.verrucosum.

Доклинические испытания опытной вакцины Вакдерм-ТФ на лабораторных животных показали, что данная вакцина обладает выраженными протективными свойствами против трихофитии, вызываемой грибом T.verrucosum. Все животные, иммунизированные опытной вакциной в дозах 50-200 млн клеток, были устойчивыми к экспериментальному заражению вирулентной культурой возбудителя. Оптимальной дозой для иммунизации кроликов была установлена доза 80-120 млн клеток в 1 мл вакцины. При введении таких доз в организме животных вырабатывался достаточно напряженный иммунитет против трихофитии, и практически отсутствовала поствакцинальная реакция. Также отрицательной была поствакцинальная реакция у телят, которая исследовалась в опыте по определению воздействия различных доз вакцины на организм подопытных животных.

Пример 4. Исследования по изучению действия различных доз вакцины Вакдерм-ТФ на организм телят. С этой целью было отобрано 20 телят 1,5-2-месячного возраста голштинской породы. Критерием отбора послужило удовлетворительное клиническое состояние животных (нормальная температура тела, хорошая упитанность, наличие хорошего аппетита, отсутствие каких-либо признаков различных заболеваний и, в частности, - дерматомикозов). Все поголовье телят разделили на четыре группы по 5 голов в каждой (одна контрольная и три подопытные группы). Телят опытных групп прививали вакциной Вакдерм-ТФ, серия 03, контроль 03, изготовленной 01.11.08 г. ЗАО «Фирма НПВ и ЗЦ Ветзвероцентр». Всем подопытным животным вакцину вводили двукратно внутримышечно, в область крупа, предварительно выстригая место инъекции и обрабатывая его 70% этиловым спиртом. Первое введение вакцины было проведено 1 апреля 2009 г. в левую часть крупа, а второе - 11 апреля 2009 г. в правую. Животным первой группы вводили вакцину в дозе 1 мл, животным второй группы в дозе 3 мл, животным третьей группы в дозе 5 мл. Животным четвертой группы (контроль) вакцину не вводили.

В период проведения эксперимента за всеми животными вели ежедневное наблюдение, обеспечивали всех подопытных телят одинаковыми условиями содержания и одинаковым полноценным рационом кормления, проводили тщательный клинический осмотр (оценивали общее состояние животных, состояние видимых слизистых оболочек, наличие аппетита, обследовали весь кожно-волосяной покров животных, места введения вакцины, при необходимости проводили измерение температуры тела животных, пульса и частоты дыхания). Результаты исследований представлены в таблице 1.

Таблица 1
№№ групп Кол-во жив. в группе(гол). Индивид № жив. Привиты вакциной Вакдерм-ТФ в дозе (мл) Отрицательная поствакцинальная реакция (уплотнения и болезненность на месте инъекции)
1-ая вакцинация 2-ая вакцинация После 1-й вакцинации После 2-й вакцинации
1 5 17736 1,0 1,0 Отсутствует Отсутствует
23597 1,0 1,0 Отсутствует Отсутствует
17703 1,0 1,0 Отсутствует Отсутствует
17693 1,0 1,0 Отсутствует Отсутствует
23359 1,0 1,0 Отсутствует Отсутствует
2 5 38051 3,0 3,0 Отсутствует Отсутствует
23852 3,0 3,0 Отсутствует Отсутствует
10401 3,0 3,0 Отсутствует Отсутствует
23878 3,0 3,0 Отсутствует Отсутствует
10378 3,0 3,0 Отсутствует Отсутствует
3 5 27582 5,0 5,0 Отсутствует Отсутствует
23879 5,0 5,0 Отсутствует Отсутствует
38056 5,0 5,0 Отсутствует Отсутствует
23881 5,0 5,0 Отсутствует Отсутствует
17684 5,0 5.0 Отсутствует Отсутствует
4 5 23882 Не привиты вакциной Не привиты вакциной - -
17590 - -
17887 - -
17582 - -
17297 - -

Из результатов эксперимента, представленных в таблице 1 видно, что у всех вакцинированных животных поствакцинальная реакция (уплотнение и болезненность на месте инъекции) отсутствовала. Общее клиническое состояние подопытных животных было удовлетворительным, признаков повышения температуры тела животных отмечено не было, все видимые слизистые оболочки были в норме, поедаемость кормов хорошая. У животных контрольной группы все физиологические показатели также были в норме.

Таким образом, было установлено, что вакцина Вакдерм-ТФ в дозе 1,0; 3,0 и 5,0 мл не вызывает в организме телят отрицательных последствий ни после первого и ни после второго введения вакцины.

Пример 5. Для проведения более широких испытаний инактивированной вакцины Вакдерм-ТФ иммунизацию телят проводили в животноводческом комплексе. С апреля по октябрь 2011 г. вакциной серии №01, контроль 01 было привито 370 телят и серии №02, контроль 02 - 760 телят. В течение всего срока применения вакцины за привитыми животными, с момента начала вакцинации и до 13 октября 2011 г. включительно, проводилось клиническое наблюдение. В результате обследования привитого поголовья животных, больных дерматомикозами, в частности трихофитией, выявлено не было.

Одновременно с проведением этого опыта мы также проводили обследование поголовья крупного рогатого скота, привитого ранее в 2008-2010 годах опытной вакциной Вакдерм-ТФ. Всего было обследовано 970 голов из 1267 нами вакцинированных животных. Результаты обследования вакцинированного поголовья крупного рогатого скота и результаты лабораторных микологических исследований показали отсутствие дерматомикозов у всех обследованных животных. Жидкая инактивированная вакцина Вакдерм-ТФ при введении в организм животных формирует напряженный, продолжительный иммунитет против трихофитии, обеспечивая устойчивость животных к заболеванию трихофитией в течение не менее 30 месяцев (срок наблюдения) с момента вакцинации.

Пример 6. Вакцинацию животных с лечебной и профилактической целью проводили вакциной Вакдерм-ТФ. В процессе проведения эксперимента за всеми животными вели регулярное наблюдение. Учитывали общее состояние животных, аппетит, состояние кожного покрова, наличие локальной реакции в месте введения вакцины.

Предварительное обследование поголовья показало, что у 27 голов наблюдали проявление явно выраженных клинических признаков трихофитии, характеризующихся образованием множественных микотических очагов, локализующихся в области головы, конечностей, реже других частях тела. Микологические исследования отобранного с пораженных участков материала показали наличие возбудителя трихофитии гриба T.verrucosum. Общее клиническое состояние обследованных животных на время осмотра было удовлетворительным.

Перед вакцинацией место инъекции в области крупа выстригали и обрабатывали 70% этиловым спиртом. Вакцину вводили двукратно внутримышечно с лечебной целью по 2 мл, с интервалом между введениями 10 суток. Первая вакцинация была проведена 01.04.2009 г., вторая вакцинация - 11.04.2009 г.

Выздоровление больных животных наступало на 20-30-е сутки после второго введения вакцины и характеризовалось отторжением корок и чешуек с микотических очагов и началом отрастания нового волоса. Иногда в участках поражения после отторжения корок и чешуек мы наблюдали изменение пигментации кожи и вновь отросших волос. На момент последнего обследования телят хозяйства 02.06.2009 г. клинически больных трихофитией телят обнаружено не было.

За время проводимых работ по иммунизации животных, в хозяйство непрерывно поступали телята 1-1,5 месячного возраста, которые размещались в том же закрытом помещении, но в разных секциях, разделенных между собой решетчатыми перегородками. Вновь поступившие телята также были вакцинированы с профилактической целью вакциной Вакдерм-ТФ. Так, 58 телят были вакцинированы 26.04.2009 г., 136 телят - 20.05.2009 г., 157 телят - 07.07.2009 г. и 76 телят 20.08.2009 г.

Перед вакцинацией место инъекции в области крупа выстригали и обрабатывали 70% этиловым спиртом. Вакцину вводили двукратно внутримышечно с профилактической целью по 1 мл, с интервалом между введениями 10 суток.

В результате регулярного обследования вакцинированного поголовья телят, за весь период наблюдения, было отмечено быстрое выздоровление больных животных и прекращение появления новых случаев трихофитии у всех привитых животных.

Данные исследований профилактической и терапевтической эффективности вакцины Вакдерм-ТФ показывают, что производственные испытания показали ее высокую профилактическую и лечебную эффективность. Жидкая инактивированная вакцина для профилактики и лечения трихофитии крупного рогатого скота Вакдерм-ТФ при введении в организм животных формирует напряженный, продолжительный иммунитет против трихофитии, обеспечивая устойчивость животных к заболеванию трихофитией в течение не менее 30 месяцев (срок наблюдения) с момента вакцинации.

Источники информации:

SU 955571 A1, 28.03.1980

RU 2207877 C1, 10.07.2003

RU 2018321 C1, 30.08.1994

RU 2093178 C1, 20.10.1997

RU 2192885 C2, 20.11.2002.

Инактивированная вакцина для профилактики и лечения трихофитии крупного рогатого скота, характеризующаяся тем, что содержит элементы гриба Trichophyton verrucosum - фрагменты мицелия, микроконидии, артроспоры, хламидоспоры; формалин и физиологический раствор при следующем соотношении компонентов в 1 мл:

элементы гриба Trichophyton verrucosum - фрагменты
мицелия, микроконидии, артроспоры, хламидоспоры 80-120 млн
формалин 0,003 мл
физиологический раствор до 1 мл.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к биотехнологии и микробиологии и представляет собой жидкую среду высушивания для стабилизации биомассы вторичного сбора чумного микроба вакцинного штамма EV.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и кардиологии, и касается коррекции эндотелиальной дисфункции. Для этого вводят активированную - потенцированную форму антител к эндотелиальной синтазе оксида азота в сочетании с активированной - потенцированной формой антител к С-концевому фрагменту AT1 рецептора ангиотензина II.

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Описана активная иммуностимулирующая вакцина, содержащая по меньшей мере одну РНК, предпочтительно мРНК, кодирующую по меньшей мере два антигена, которые инициируют иммунный ответ у млекопитающего, предназначенная для лечения рака легких, прежде всего немелкоклеточного рака легких (НМРЛ), предпочтительно выбранного из основных трех его подтипов, плоскоклеточной карциномы легких, аденокарциномы и крупноклеточной карциномы легких, или нарушений, связанных с НМРЛ.
Изобретение относится к области ветеринарии. Способ получения антилютеальной крови - АлК, заключается в том, что мерину двукратно с интервалом 14 дней подкожно вводят лютеолизат в дозе по 20 мл, содержащий части желтого тела беременности коров, и через 14 дней после второго введения берут кровь из яремной вены.

Настоящая группа изобретений относится к области медицины, а именно к терапии и фармакологии, и может быть использована для повышения фармакологической активности и терапевтической эффективности лекарственных средств на основе активированных - потенцированных форм сверхразбавленных антител.
Изобретение относится к области медицины и ветеринарии и касается способа получения очищенного антигена Dirofilaria immitis. Представленный способ включает механическую гомогенизацию, центрифугирование гомогената, отбор надосадочной жидкости и использование ее как антигена, при этом для гомогенизации используют головной конец длиной 2 см половозрелой самки Dirofilaria immitis, который помещают в 0,25 М водный раствор сахарозы в соотношении 1:3, замораживают при температуре -18°С, проводят механическую гомогенизацию и экстракцию белков в 0,25 М водном растворе сахарозы при 4°С в течение 12 часов, далее проводят ультразвуковую гомогенизацию супернатанта при 70 кГц 5 раз по 30 секунд с интервалом в 30 секунд в 3 циклах при 0°С, образовавшийся после ультразвуковой гомогенизации супернатант растворяют в охлажденном ацетоне при температуре 0°С в соотношении 1:20 с экспозицией 1 час при температуре 4°С.

Изобретение относится к медицине и касается применения антитела, которое связывается с остатками 1-5 или 3-7 А-бета, для уменьшения сосудистого амилоида у пациента, имеющего церебральную амилоидную ангиопатию, причем антитело вводят внутривенно или подкожно.
Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии и биотехнологии. Штамм Moraxella bovoculi обладает антигенными, вирулентными свойствами и иммуногенной активностью.

Группа изобретений относится к области медицины и ветеринарии. Применение RPE (экстракт рибосомного белка) совместно с Th1-активирующим адъювантом для получения лекарственного средства для лечения или профилактики паразитарного заболевания обеспечивает перекрестный иммунитет от различных видов Leishmania.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии, и касается лечения вирусных заболеваний. Для этого вводят лекарственное средство, содержащее в качестве действующих компонентов активированную-потенцированную форму антител к гамма-интерферону человека и активированную-потенцированную форму антител к CD4 рецептору.
Изобретение относится к технологии производства медицинских иммунобиологических препаратов и может быть использовано в практике производства туляремийной живой вакцины. Изобретение представляет собой способ получения концентрата микробных клеток для получения живой туляремийной вакцины, характеризующийся тем, что туляремийный микроб выращивают при температуре 37°C в течение 20±2 часов на питательной среде, содержащей, г/л: сухой ферментативный гидролизат фибрина, приготовленный из отхода сывороточно-вакцинного производства 50-55, глюкозу 10, пантотенат кальция 0,05, с последующим концентрированием микробной массы путем микрофильтрации культуры туляремийного микроба через мембраны с размером пор 0,2 мкм в режиме тангенциального потока жидкости. Изобретение направлено на получение концентрата микробных клеток туляремийного микроба, пригодного для получения живой туляремийной вакцины. 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для противоопухолевой иммунотерапии. Для этого больному вводят дендритные клетки (ДК), получаемые из кожи, селезенки, костного мозга, тимуса, лимфатических узлов, пуповинной крови или периферической крови больного (аутологичные ДК), при этом ДК больному вводят поэтапно. На первом этапе осуществляют введение зрелых аллогенных ДК, нагруженных опухолеспецифичным антигеном, созревание которых осуществляют ex vivo. На втором этапе не менее чем через 24 часа, но не более чем через 120 часов после первого этапа осуществляют повторное введение зрелых аллогенных ДК одновременно с введением незрелых аутологичных ДК in situ в опухоль, при этом опухоль предварительно или одновременно с введением ДК подвергают воздействию абляции. Использование данного способа позволяет достичь усиления иммунного ответа путем введения двухкомпонентного иммунного агента, состоящего из сенсибилизирующей дозы аллогенных зрелых клеток и терапевтической дозы незрелых ДК, при этом для сенсибилизации достаточно 10% от терапевтической дозы ДК. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.

Предложена группа изобретений: фармацевтическая композиция, содержащая иммунологически активный энантиомер компонента катионного липида R-DOTAP или S-DOTAP, способ применения указанного энантиомера для вызова иммуностимулирующего адъювантного эффекта в иммунной системе, способ индукции иммунного ответа у пациента с его использованием и способ лечения или предотвращения заболевания у пациента путем индукции липидом иммуностимулирующего адъювантного эффекта. Технический результат: R-DOTAP и S-DOTAP индуцировали продукцию цитокинов IL-2, IL-8, IL-12, хемокинов CCL-5, CCL-19 и регрессию опухоли у мышей. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 15 ил., 8 пр.

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии и представляет собой способ получения межмолекулярных конъюгатов с коллоидным золотом, используемым в иммунохроматографическом анализе. В иммунохроматографических тест-системах наряду с аналитической зоной, предназначенной для связывания анализируемого соединения, как правило, используется контрольная зона, предназначенная для связывания соединения, конъюгированного с меткой. Нанесение контрольной зоны необходимо для того, чтобы контролировать функциональную активность реагента, конъюгированного с меткой. Если окрашивания контрольной зоны не наблюдается, результат теста признается недействительным. Однако в случае применения иммунохроматографии для определения антител в крови с меткой конъюгируется соединение, предназначенное для связывания антител - далее обозначаемое как ССвАт (соединение, связывающее антитела). При этом концентрация антител в пробе зачастую превышает концентрацию ССвАт, поэтому концентрация свободных молекул ССвАт оказывается очень низкой и исчезновение контрольной зоны в этом случае не свидетельствует о нарушении активности конъюгата. Для решения данной проблемы в настоящем изобретении предлагается добавлять к конъюгату антивидовые антитела против антител, сорбированных в контрольной зоне. В этом случае контрольная зона исчезает только в случае потери активности ССвАт. Антивидовые антитела добавляются в концентрациях значительно ниже связывающей способности конъюгата, чтобы не мешать взаимодействию конъюгата с антителами пробы, вследствие чего не наблюдается значительного снижения чувствительности анализа. 3 ил., 1 пр.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к урологии, и касается лечения заболеваний предстательной железы. Для этого вводят лекарственное средство, содержащее активированную - потенцированную форму антител к простатоспецифическому антигену и в качестве дополнительного усиливающего компонента активированную -потенцированную форму антител к эндотелиальной NO-синтазе. Введение такого комбинированного лекарственного средства обеспечивает эффективное лечение заболеваний предстательной железы за счет синергетического действия входящих в него компонентов, заключающегося в усилении антипролиферативного, противовоспалительного эффектов и улучшении функционального состояния простаты. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к области вирусологии, иммунологии, молекулярной биологии и генной инженерии. Предложен слитый (F) протеин респираторного синцитиального вируса (RSV) для вызывания иммунного ответа, где указанный F протеин RSV содержит делецию одной или более аминокислот домена слияния, где указанный домен слияния соответствует аминокислотам 137-154 F протеина RSV дикого типа (SEQ ID NO: 2); и инактивированный первичный сайт расщепления фурина, где первичный сайт расщепления фурина соответствует аминокислотам 131-136 F протеина RSV дикого типа (SEQ ID NO: 2), где инактивация осуществлена посредством мутации; а также кодирующая данный протеин нуклеиновая кислота, клетка, вакцинная композиция, мицелла и вирусоподобная частица. Изобретение может быть использовано для лечения и профилактики инфекции RSV. 9 н. и 16 з.п. ф-лы, 22 ил., 11 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены варианты олигопептида, выделенные из белка RAB6KIFL (KIFL20A), которые способны индуцировать цитотоксические Т-лимфоциты (CTL) в составе комплекса с молекулой HLA-A*0201. Также рассмотрены: фармацевтическая композиция и способ уничтожения клеток, экспрессирующих RAB6KIFL и HLA-A*0201, экзосома, выделенная антиген-презентирующая клетка и способ ее индукции, фармацевтическая композиция и способ индукции CTL, применения активных ингредиентов по настоящему изобретению для получения фармацевтической композиции для лечения рака, а также полинуклеотид, кодирующий олигопептид по настоящему изобретению. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в терапии заболеваний, ассоциированных с RAB6KIFL. 11 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.
Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии и гастроэнтерологии, и касается лечения функциональных нарушений кишечника. Для этого вводят лекарственное средство, содержащее активированные-потенцированные формы антител к гистамину, к фактору некроза опухоли - альфа (ФНО - α) и к мозгоспецифическому белку S-100. Введение такой композиции обеспечивает лечение функциональных нарушений кишечника за счет спазмолитического действия и нормализации моторно-эвакуаторной функции кишечника. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 пр., 4 табл.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к психиатрии и наркологии, и касается лечения зависимости от психоактивных веществ, в частности от алкоголизма и табакокурения. Для этого вводят лекарственное средство, содержащее активированную потенцированную форму антител к мозгоспецифическому белку S-100 и активированную потенцированную форму антител к каннабиноидному рецептору человека, предпочтительно к каннабиноидному рецептору человека I типа. Это обеспечивает подавление как физической, так и психологической зависимости от алкоголизма и табакокурения. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Описано антитело и его функциональный фрагмент, содержащие антиген-связывающие области, специфичные к MST1R. Изобретение также относится к последовательностям нуклеиновой кислоты, кодирующим указанные выше антитела, содержащим их векторам, фармацевтическим композициям и наборам с инструкциями по применению. Изобретение можно использовать для лечения нарушений и состояний, связанных с MST1R. Антитела по изобретению также можно использовать в области диагностики, а также для дальнейшего исследования роли MST1R в прогрессировании нарушений, связанных с опухолями. 18 н. и 34 з.п. ф-лы, 37 ил., 2 табл., 6 пр.
Наверх