Способ отбора подростков в группу риска по развитию артериальной гипертензии


 


Владельцы патента RU 2528901:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ростовский Государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО РостГМУ Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, и может быть использовано для отбора подростков в группу риска по развитию артериальной гипертензии. У подростков исследуют кровь, в сыворотке которой определяют концентрацию резистентных к окислению гепариносажденных β-липопротеинов (Клпр), нмоль МДА/мг белка β-ЛП. При выполнении условия 0,93<Клпр<4,22 подростка относят в группу риска по развитию АГ. Предложенный способ прост и позволяет с высокой степенью достоверности проводить отбор подростков как женского, так и мужского пола в группу риска по развитию артериальной гипертензии и сокращает время исследования фактически в 4,8 раза. 2 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, и может быть использовано для отбора подростков в группу риска по развитию артериальной гипертензии.

Артериальная гипертензия (АГ) - патологическое состояние, сопровождающееся постоянным или периодическим повышением артериального давления (АД) по сравнению с возрастной нормой (Коровина Н.А., Творогова Т.М. // Русский медицинский журн., 2007, №1, с.2).

По данным Министерства здравоохранения Российской Федерации, в настоящее время отмечен рост числа детей с повышенным артериальным давлением, которое увеличилось к 2001 г. на 6,8%, составив 335,6 тыс. человек, в дальнейшем эта негативная тенденция усугубляется. Результаты эпидемиологических исследований выявили высокую распространенность артериальной гипертензии среди детей и подростков, частота которой варьирует в широких диапазонах - от 2,4 до 18%, причем у половины детей и подростков АГ имеет бессимптомное течение (И.В. Леонтьева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2006, №5, с.7).

Подростковым, или периодом старшего школьного возраста, считают возраст детей от 12 до 17-18 лет. Для него характерны значительная перестройка эндокринного аппарата, усиление функции половых желез, щитовидной железы, гипофиза. Вследствие неустойчивости вегетативной нервной и эндокринной систем в этом возрасте наблюдаются расстройства регуляции функций различных систем. Получают распространение болезни, такие как ожирение, гипо- и гипертонические состояния, появлению которых способствуют условия жизни ребенка (Григорьев К.И. // Педиатрия. Справочник практического врача. - М.: «Медпресс-информ», 2008, с.18).

Широкая вариабельность АД, определяемая его суточным ритмом, физической нагрузкой, эмоциональным напряжением и другими факторами, затрудняет диагностику АГ у подростков. Сам процесс наложения манжеты при измерении АД вследствие тревожной реакции подростка может обусловить повышение АД. Данный феномен, известный как "гипертензия белого халата" (white coat hypertension) встречается у 37% детей и подростков (Ледяев М.Я., Сафанеева Т.А. Артериальная гипертензия у детей и подростков. // Вестник ВолГМУ, №3, 2007, с.4).

У трети подростков с повышенным АД в дальнейшем возможно формирование гипертонической болезни (Александров А.А., Розанов В.Б. // Росс. педиатрический журн., 1998, №2, с.16-20). Именно это обуславливает необходимость формирования групп диспансерного наблюдения среди подростков с целью проведения на ранних этапах лечебно-профилактических мероприятий, препятствующих развитию данной патологии.

Таким образом, разработка новых способов отбора подростков в группу риска по развитию артериальной гипертензии является весьма актуальной проблемой современной педиатрии.

Проведенными исследованиями по научно-медицинской и патентной литературе найдены различные способы отбора подростков в группу риска по развитию артериальной гипертензии.

В патенте РФ №2306848 (2007 г., БИПМ №27) "Способ определения вероятности формирования эссенциальной артериальной гипертензии у подростков" описан способ отбора подростков в группу риска по развитию АГ. Способ заключается в том, что определяют уровень триглицеридов, уровень фактора Виллебранда, вариабельность систолического артериального давления за сутки, суточный индекс систолического артериального давления. Рассчитывают по предложенной формуле вероятность (P) формирования артериальной гипертензии. При значении P более 0,5 вероятность развития эссенциальной артериальной гипертензии считают высокой, и подростков отбирают в группу риска по развитию артериальной гипертензии.

Недостатком данного способа является длительность исследования, сложность и трудоемкость выполнения, связанная с привлечением специалистов функциональной диагностики.

В патенте РФ №2319439 (2008 г., БИМП №20) «Способ прогнозирования течения эссенциальной артериальной гипертензии у подростков» описан способ отбора подростков в группу риска по развитию артериальной гипертензии.

У подростков определяют порог вкусовой чувствительности к поваренной соли. Измеряют систолическое артериальное давление и при уровне САД>115 мм рт.ст. и ПВЧПС - 0,10±0,012% NaCl; при уровне САД>118 мм рт.ст. и ПВЧПС - 0,15±0,010% NaCl; при уровне САД>122 мм рт.ст. и ПВЧПС - 0,20±0,013% NaCl; при уровне САД>126 мм рт.ст. и ПВЧПС - 0,25±0,012% NaCl; при уровне САД>129 мм рт.ст. и ПВЧПС - 0,30±0,01% NaCl; при уровне САД>132 мм рт.ст. и ПВЧПС - 0,35±0,010% NaCl; при уровне САД>136 мм рт.ст. и ПВЧПС - 0,40±0,012% NaCl отбирают подростков к группе риска по артериальной гипертензии.

Недостатками данного способа отбора подростков в группу риска по развитию артериальной гипертензии является недостаточная достоверность способа, обусловленная различной степенью индивидуальной чувствительности к поваренной соли, и его трудоемкость, связанная с необходимостью приготовления большого количества разведении NaCl.

В патенте РФ №2367343 (2009 г., БИМП №20) «Способ доклинической диагностики артериальной гипертензии по индексам Петровой» описан способ отбора подростков в группу риска по развитию артериальной гипертензии. Определяют индекс Пинье, измеряют обхватные параметры шеи, головы, талии, живота, размер грудной клетки и прогнозируют возможность развития артериальной гипертензии по комплексу индексов, определяемых по предложенным авторами формулам.

Недостатком способа является трудоемкость выполнения, связанная с большим количеством измерений и расчетов, которые требуется выполнить.

Наиболее близким техническим решением, принятым нами за прототип, является защищенный патентом РФ №2430683 (2011 г., БИПМ №28) «Способ прогнозирования риска развития эссенциальной артериальной гипертензии у мальчиков подросткового возраста».

Способ заключается в том, что исследуют сыворотку крови подростка, в которой определяют содержание диеновых конъюгат, кетодиенов и сопряженных триенов, уровень антиокислительной активности, активность супероксиддисмутазы, содержание общего холестерина, липопротеинов низкой плотности. По оригинальной математической формуле, предложенной авторами, проводят расчет прогностических коэффициентов F1 и F2. При выполнении условия F1<F2 степень вероятности риска развития эссенциальной артериальной гипертензии считают высокой, а подростка определяют в группу риска по развитию АГ.

Недостатком прототипа является длительность проведения исследования, составляющая порядка 12 часов, трудоемкость выполнения способа, связанная с необходимостью одновременного определения 6 показателей, и расчетом 2 прогностических коэффициентов, а также ограниченные функциональные возможности способа, обусловленные тем, что прототип позволяет отбирать в группу риска только подростков мужского пола.

Задачей предлагаемого изобретения является разработка простого, достоверного и доступного способа отнесения в группу риска по развитию АГ подростков как мужского, так и женского пола.

Техническим результатом, проявляющимся при реализации предлагаемого способа, является его упрощение, сокращение времени исследования и расширение функциональных возможностей.

Технический результат достигается тем, что у подростков исследуют сыворотку крови, в которой определяют концентрацию резистентных к окислению гепариносажденных липопротеинов сыворотки крови (Клпр) в нмоль МДА/мг белка β-ЛП. При выполнении условия 0,93<Клпр<4.22 подростка отбирают в группу риска по развитию артериальной гипертензии.

Способ осуществляют следующим образом.

У подростка производят забор крови из локтевой вены в количестве 2,0 мл, центрифугируют при 1500 оборотов в течение 10 мин и отделяют сыворотку крови. В сыворотке крови производят определение концентрации резистентных к окислению гепариносажденных β-липопротеинов сыворотки крови (Клпр), по методике, описанной в работе Ю.И. Рагино, М.И. Душкина («Резистентность к окислению гепариносажденных β-липопротеинов сыворотки крови при ишемической болезни сердца» // Клиническая лабораторная диагностика, 1998, №11, с.3-5). Значение концентрации резистентных к окислению гепариносажденных β-липопротеинов сыворотки крови (Клпр) выражают в нмоль МДА/мг белка β-ЛП. При выполнении условия: 0,93<Клпр<4,22 подростка отбирают в группу риска по развитию АГ.

Практическая реализуемость предлагаемого способа отбора подростков в группу риска по развитию АГ иллюстрируется примерами из клинической практики.

Пример 1: подросток А., 14 лет, девочка, история болезни №005839/365, поступила в детское отделение клиники Ростовского государственного медицинского университета (РостГМУ) с жалобами на головные боли к концу дня, чаще локализующиеся в лобно-височной области, быструю утомляемость, раздражительность, сердцебиение. Данные анамнеза, осмотра и показатели исследования сердечно-сосудистой системы, такие как электрокардиография и эхокардиография, не позволили установить диагноз. Подростку А. было проведено исследование согласно заявляемому способу.

У подростка А. произвели забор крови из локтевой вены в количестве 2,0 мл, которую центрифугировали при 1500 оборотов в течение 10 мин и отделили сыворотку крови. В сыворотке крови произвели определение концентрации резистентных к окислению гепариносажденных β-липопротеинов сыворотки крови (Клпр), по методике, описанной в работе Ю.И. Рагино, М.И. Душкина («Резистентность к окислению гепариносажденных β-липопротеинов сыворотки крови при ишемической болезни сердца» // Клиническая лабораторная диагностика, 1998, №11, с.3-5). Значение концентрации резистентных к окислению гепариносажденных β-ЛП выражали в нмоль МДА/мг белка β-ЛП.

Было получено: Клпр=0,95 нмоль МДА/мг белка β-ЛП.

Поскольку было выполнено условие 0,93<Клпр=0,95<4,22, подросток А. была отобрана в группу риска по развитию АГ и включена в группу диспансерного наблюдения по месту жительства, где ей был назначен соответствующий режим и диета, однако рекомендации лечащего врача не соблюдались и в дальнейшем у девочки развилась АГ I степени.

Пример 2: подросток В., 15 лет, мальчик, история болезни №006245/367, поступил в детское отделение клиники РостГМУ с жалобами на интенсивные головные боли, больше в височной и затылочной областях, сопровождающиеся чувством тяжести в голове, плохой сон. Данные анамнеза, осмотра и показатели исследования сердечно-сосудистой системы, такие как электрокардиография и эхокардиография, не позволили установить диагноз. Подростку В. было проведено исследование согласно заявляемому способу.

У подростка В. произвели забор крови из локтевой вены в количестве 2,0 мл, которую центрифугировали при 1500 оборотов в течение 10 мин и отделили сыворотку крови. В сыворотке крови произвели определение концентрации резистентных к окислению гепариносажденных β-липопротеинов сыворотки крови (Клпр), по методике, описанной в работе Ю.И. Рагино., М.И. Душкина («Резистентность к окислению гепариносажденных β-липопротеинов сыворотки крови при ишемической болезни сердца» // Клиническая лабораторная диагностика, 1998, №11, с.3-5). Значение концентрации резистентных к окислению гепариносажденных β-ЛП выражали в нмоль МДА/мг белка β-ЛП.

Было получено: Клпр=4,19 нмоль МДА/мг белка β-ЛП.

Поскольку было выполнено условие 0,93<Клпр=4,19<4,22, подросток В. был отобран в группу риска по развитию АГ и включен в группу диспансерного наблюдения по месту жительства, где ему был назначен соответствующий режим и диета, однако рекомендации лечащего врача не соблюдались и в дальнейшем у мальчика развилась АГ I степени.

С помощью предлагаемого способа в клинике РостГМУ нами было проведено обследование 20 подростков, в том числе 12 мальчиков, 8 девочек в возрасте от 13 до 16 лет, находящихся в детском отделении клиники РостГМУ.

В сыворотке крови подростков определяли значения Клпр, нмоль МДА/мг белка β-ЛП.

Среднее время исследования согласно заявленному способу составило 2,5 часа.

У 18 человек (12 мальчиков и 6 девочек) значение определенных Клпр соответствовало условию 0,93<Клпр<4,22, и эти подростки были отобраны в группу риска по развитию АГ. Эти подростки были включены в группу диспансерного наблюдения, где им были назначены соответствующие режим и диета. Однако 5 подростков не выполняли рекомендации врача и в дальнейшем у них развилась АГ I степени.

Таким образом, предложенный способ прост, и позволяет с высокой степенью достоверности проводить отбор подростков как женского, так и мужского пола в группу риска по развитию артериальной гипертензии, и сокращает время исследования фактически в 4,8 раза.

Способ отбора подростков в группу риска по развитию артериальной гипертензии (АГ), предусматривающий исследование сыворотки крови, отличающийся тем, что в сыворотке крови определяют концентрацию резистентных к окислению гепариносажденных β-липопротеинов (Клпр), нмоль МДА/мг белка β-ЛП, и при выполнении условия 0,93<Клпр<4,22 подростка отбирают в группу риска по развитию АГ.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, может быть использовано для прогнозирования стадии рассеянного склероза. Для этого стадию течения рассеянного склероза определяют с использованием регрессионного уравнения: Стадия течения РС=0,161681 - 0,209483*пол+0,0158676*возраст+0,0477443* лимфоциты+0,578018* CD3 - 0,259435* CD19 - 2,29788* CD4+1,37512* CD8+0,680127* СD16 - 1,50333* CD11b+0,244827*ФЧ -0,124693*НСТсп+1,19125* НСТак - 0,0408168*IgG - 0,0501667*IgA+0,379248*IgM, где пол - женский обозначают цифрой один, мужской - цифрой два; возраст - количество полных лет на момент обследования.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, может быть использовано для уточнения диагностики стадии обострения или ремиссии для пациентов с рассеянным склерозом.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для диагностики опухолевых заболеваний. Устройство для определения концентрации гемоглобина и степени оксигенации крови в слизистых оболочках включает источник излучения, выполненный из набора излучателей на разных длинах волн или на основе широкополосного излучателя, освещающее оптическое волокно, эластичный зонд, блок регистрации изображения в виде ПЗС-матрицы с установленной перед ней собирающей линзой и блок обработки изображения.

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике непереносимости лактозы. Для этого проводят выявление водорода в воздухе ротовой полости обследуемого и диагностику синдрома избыточного бактериального роста (СИБР) путем определения исходного содержания водорода до приема тестовой нагрузки с последующим определением нагрузочных содержаний водорода через 15 и 30 мин после приема тестовой нагрузки.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для исследования всасывания аминокислот из пищеварительного тракта. Для этого проводят исследование крови утром натощак и после приема аминокислотной смеси.

Изобретение относится к области медицины, а именно к методам медицинской диагностики, и может быть использовано в лабораторно-диагностической практике для определения глутатиона в эритроцитах периферической крови как в норме, так и при патологических состояниях организма, в том числе анемии.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для прогнозирования эффективности лечения и течения опухолевого процесса у больных раком носоглотки.
Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии и гастроэнтерологии, и может быть использовано для диагностики аутоиммунного поражения различных структур вегетативной нервной системы (ВИС), регулирующих моторику желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии и может быть использовано для определения тактики лечения детей с хроническим гастродуоденитом, включающим использовании противовирусных препаратов в составе комплексной терапии при выявлении ДНК вирусов папилломы в желудке и двенадцатиперстной кишке больного.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использовано для оценки реактивного ответа организма. Для этого осуществляют одновременно из IV пальца левой и правой рук забор крови и определяют количество лейкоцитов и скорость оседания эритроцитов (СОЭ).

Изобретение относится к области медицины, а именно к определению противосвертывающей активности крови. Сущность способа состоит в том, что проводят низкочастотную пьезотромбоэластографию и измеряют вязкостные характеристики крови: A0 - начальный показатель агрегатного состояния крови, A1 - показатель, характеризующий максимальное изменение агрегатного состояния исследуемой крови на этапе контактной активации, A3 - показатель, характеризующий агрегатное состояние крови на этапе начала процесса полимеризации, t3 - время достижения A3, A4 - показатель, характеризующий агрегатное состояние крови через 10 мин после достижения величины A3, показатель t4, всегда равного 10 минутам, а также интенсивности полимеризации сгустка (ИПС), рассчитывают коэффициент противосвертывающей активности крови (КПА) по формуле. При значении КПА в пределах 1,5-2 определяют нормальную противосвертывыющую активность, а при значениях меньше 1,5 определяют снижение противосвертывающей активности крови. Использование заявленного способа позволяет осуществлять мониторинг противосвертывающей активности крови, как на этапе диагностики, так и на любом этапе терапии нарушений в системе гемостаза, с высокой точностью и достоверностью, за счет возможности комплексной оценки противосвертывающей активности. 1 табл., 1 ил., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для прогнозирования развития анемии у беременных. Способ характеризуется тем, что в забранной периферической крови определяют количество эритроцитов, содержащих не более 5 гранул формазана в одном эритроците по результатам цитохимического определения активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. При увеличении их количества до 25-40% прогнозируют развитие анемии. Предложенный способ легко воспроизводим, не требует больших материальных затрат, позволяет прогнозировать развитие анемии, сокращает время проведения лабораторных исследований и выполним в условиях медицинских учреждений. Способ позволяет прогнозировать анемию у беременных в 90% случаев. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использовано для прогноза эффективности фармакотерапии текущего депрессивного эпизода. Способ осуществляется следующим образом: определяют содержание кортизола, дегидроэпиандростерона (ДГЭА) и серотонина в сыворотке крови пациентов до начала терапии и при концентрации кортизола выше 650 нмоль/л, содержании ДГЭА ниже 7,8 нг/мл и концентрации серотонина выше 115 нг/мл прогнозируют высокую клиническую эффективность фармакотерапии. Способ прост в осуществлении и на основе определения ряда нейрогуморальных показателей позволяет прогнозировать до лечения эффективность фармакотерапии депрессивного эпизода и целенаправленно проводить реабилитационные фармакологические мероприятия. 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к хирургии, и может быть использовано для оценки степени тяжести синдрома эндогенной интоксикации у больных острыми заболеваниями брюшной полости. Изобретение представляет собой способ оценки степени тяжести синдрома эндогенной интоксикации у больных острыми заболеваниями живота путем исследования крови, отличающийся тем, что у больных ежедневно, начиная с первых суток поступления и после оперативного лечения, определяют основные показатели структурно-функционального состояния гемоглобина: относительное количество оксигемоглобина в крови, относительную способность гемоглобина выделять лиганды и колебания пиррольных колец, при увеличении первого и третьего показателя относительно нормы на 18,5 и 15,1% соответственно и уменьшении второго показателя на 17,9% констатируют среднюю степень тяжести эндогенной интоксикации, при увеличении первого и третьего показателя относительно нормы на 35,1 и 28,2% соответственно и уменьшении второго показателя на 26,8% - тяжелую степень эндогенной интоксикации. Изобретение обеспечивает точную, адекватную оценку степени тяжести синдрома эндогенной интоксикации у больных острыми заболеваниями живота, что позволяет своевременное принятие мер по коррекции терапии (в том числе проведение повторных операций). 3 пр., 4 табл.
Изобретение относится к области медицины, а точнее к способу определения риска развития ишемической болезни сердца путем биохимического исследования сыворотки крови, в которой определяют малоновый диальдегид, оксид азота, фосфолипазу А2 и эндотоксин и при повышении уровня малонового диальдегида до 14,8 мкмоль/л и более, оксида азота до 122,3 мкмоль/л и более, фосфолипазы А2 до 402,5 нг/мл и более и эндотоксина до 3,1 ЕЭ/мл и более определяют высокий риск развития ишемической болезни сердца. Способ обеспечивает повышение точности определения риска развития ишемической болезни сердца. 2 пр., 5 табл.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу определения необходимости релапаротомии у больных распространенным перитонитом. Сущность способа состоит в том, что в любые смежные трое суток после операции у больного распространенным перитонитом с явлениями полиорганной недостаточности определяют баллы шкалы SOFA и количество палочкоядерных лейкоцитов в крови на третьи сутки, выбранные для анализа. При наличии 20% и более палочкоядерных лейкоцитов в сочетании с увеличением абсолютного прироста баллов шкалы SOFA третьих суток более чем на 100% по сравнению с абсолютным приростом вторых суток определяют необходимость проведения релапаротомии. Использование заявленного способа позволяет повысить прогностическую точность определения необходимости релапаротомии у больных распространенным перитонитом. 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии и анестезиологии и предназначено для профилактики послеоперационных тромбогеморрагических осложнений у пациенток, оперированных по поводу миомы матки, имеющих в предоперационном периоде нарушения системы гемостаза по типу гиперкоагуляции. На третьи сутки после операции определяют показатели коагулограммы: r - показатель, отражающий протромбиновую активность крови и время начала образования сгустка; фибрин-тромбоцитарную константу AM и общую фибринолитическую активность F. Проводят внутривенное лазерное облучение крови при длине волны излучения 0,63 мкм, мощности излучения на конце световода 1,5-2 мВт на фоне традиционной медикаментозной терапии. При r=3,9±0,17 мин, АМ=737,43±4,35 отн.ед., F=21,46±0,48% длительность процедуры составляет 20 минут, сеансы проводят трехкратно через день. У пациенток с показателями гемокоагулограммы r=2,9±0,17 мин, AM=837,85±3,75 отн.ед., F=26,43±0,78% длительность процедуры составляет 30 минут, терапию продолжают в течение 5-ти суток после операции ежедневно. Способ позволяет снизить частоту послеоперационных тромбогеморрагических осложнений за счет дифференцированного подбора терапии в зависимости от показателей коагулограммы. 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к внутренним болезням. Проводят тестирование пациента с определением клинических признаков и оценкой каждого в баллах и рассчитывают диагностический показатель. При этом определяют клинические признаки: артериальная гипертония с учетом ее стадии и продолжительности; сахарный диабет, его продолжительность с учетом возраста пациента и осложнений; ишемическая болезнь сердца и ее продолжительность, наличие стенокардии, инфаркта миокарда и его давности; возраст пациента; приверженность к лечению; курение. Отсутствие любого из перечисленных признаков оценивают в 0 баллов. После чего проводят подсчет суммы баллов, в зависимости от полученной величины прогнозируют высокую, умеренную или низкую вероятность наличия перенесенного «немого» инсульта. Способ позволяет достоверно установить наличие перенесенного «немого» инсульта, что достигается за счет определения клинически значимых признаков и их ранжирования с учетом индивидуальных особенностей их выраженности у пациента. 3 ил., 4 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу оценки активности воспалительного процесса, локализованного в трахеобронхиальном дереве. Сущность способа состоит в том, что в образцах венозной крови определяют количество палочкоядерных лейкоцитов в общем анализе, C-реактивного белка в биохимическом анализе, фибриногена в коагулологическом анализе, в образцах аспирата трахеи определяют количество нейтрофильных лейкоцитов при цитологическом исследовании, наличие изолированных грампозитивных и грамнегативных клинических штаммов микроорганизмов или их комбинации и количественное значение темпа роста микробной биомассы. Анализируют и оценивают полученные параметры крови и аспирата трахеи по 3-балльной шкале. Осуществляют подсчет суммы набранных баллов и на основании полученных результатов судят об активности воспалительного процесса: 6-9 баллов - низкая; 10-14 - средняя; 15-18 - высокая. Использование заявленного способа позволяет повысить объективность оценки активности воспалительного процесса, локализованного в трахеобронхиальном дереве, при увеличении чувствительности и специфичности оценки. 2 пр.
Изобретение относится к медицине и касается способа диагностики инфекционных осложнений у больных с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ). Способ включает определение t° тела, числа лейкоцитов, бластных клеток и количества C-реактивного белка (СРБ), и при уровне СРБ ниже 10 мг/л инфекцию исключают, значения в промежутке от 10 до 16 мг/л расценивают как «серую зону», когда наличие инфекции нельзя исключить, а при его концентрации выше 16 мг/л констатируют наличие инфекции независимо от числа лейкоцитов и бластных клеток. Способ обеспечивает более раннюю и точную диагностику инфекционных осложнений у пациентов с впервые выявленным ОЛЛ до начала XT, а также может использоваться для контроля эффективности антимикробной терапии. 2 табл., 3 пр.
Наверх