Способ повышения адаптационных возможностей предстательной железы крыс при действии низких сезонных температур



Способ повышения адаптационных возможностей предстательной железы крыс при действии низких сезонных температур
Способ повышения адаптационных возможностей предстательной железы крыс при действии низких сезонных температур

 


Владельцы патента RU 2528906:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Амурская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной морфологии. Способ осуществляют путем коррекции структурного гомеостаза предстательной железы крыс при адаптации к низким сезонным температурным условиям с помощью дигидрокверцитина, вводимого ежедневно в дозе 5 мг/кг массы тела перед охлаждением в течение четырех недель. Технический результат: создание способа повышения адаптационных возможностей предстательной железы лабораторных животных к низким сезонным температурам. 2 ил., 3 табл.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной морфологии.

В результате проведенного патентного поиска аналогичных решений выявлено не было.

Задача изобретения заключается в создании способа повышения адаптационных возможностей предстательной железы лабораторных животных к низким сезонным температурам.

Предложен способ применения препарата, являющегося производным флавоноидов дигидрокверцитина в качестве средства, повышающего адаптационные возможности предстательной железы крыс при адаптации организма животных к низким сезонным температурам.

Способ осуществляется следующим образом.

В эксперименте изучалось влияние дигидрокверцитина на структурный гомеостаз предстательной железы при адаптации животных к низким температурам. Для этого экспериментальные животные (40 беспородных белых крыс-самцов) были разделены на три группы: группу контроля составили интактные крысы (n=10), содержавшиеся в виварии при 18-20°С, крысы второй группы (группа сравнения, n=15) и третьей группы (группа коррекции, n=15), которые охлаждались в климатокамере «ILKA» при температуре -15°С по 3 часа ежедневно на протяжении четырех недель с соблюдением адекватных условий влажности и вентиляции. Режим охлаждения был выбран с учетом возникновения в таких условиях в тканях и органах подопытных животных выраженных биохимических и морфологических изменений [Окислительный стресс в предстательной железе на этапах адаптации организма к низким температурам. И.Ю.Саяпина, С.С.Целуйко. Сибирский медицинский журнал, Том 106, №7].

Экспериментальные животные из группы коррекции ежедневно перед охлаждением получали перорально дигидрокверцитин в дозе 5 мг/кг массы тела. В качестве объекта исследования был использован орган репродуктивной системы самцов белых крыс, а именно дорсолатеральные доли предстательной железы, являющиеся структурным эквивалентом простатических желез человека. Для получения предстательной железы и крови после окончания эксперимента лабораторных животных умерщвляли под тиопенталовым наркозом путем декапитации. Адаптационные возможности предстательной железы оценивали путем проведения гистохимических (реакция с дитизоном), иммуногистохимических (выявление индуцибельной формы NO-синтетазы), количественных («Морфология 5.0»), биохимических и статистических методов.

Результаты способа представлены на фигурах:

Фиг.1 - Предстательная железа (гистохимическая реакция с дитизоном):

1a - крысы из группы контроля;

1б - крысы из группы сравнения;

1в - крысы из группы коррекции.

Фиг.2 - Предстательная железа (иммуногистохимическая реакция на индуцибельную NO-синтетазу):

2а - крысы из группы контроля;

2б - крысы из группы сравнения;

2в - крысы из группы коррекции.

На Фиг.1а видно, что в эпителии предстательной железы интактных крыс содержатся высокие концентрации цинка (позиция 1), обладающего антиоксидантным и антипролиферативным действием [Castration- and aging-induced changes in the expression of zinc-transporter and metallothionein in rat prostate, K. Iguchi et al. Journal of Andrology, 2011, Vol.32, №2]. После 4-х недель адаптации содержание цинка в железистом эпителии предстательной железы снижается, что показано на Фиг.16 (позиция 1). В эпителии предстательной железы крыс, получавших дигидрокверцетин, цинка содержится больше, чем у крыс из группы сравнения, что показано на Фиг.1в (позиция 1).

На Фиг.2а показано, что в эпителии предстательной железы интактных крыс присутствуют продукты иммунооцитохимической реакции на индуцибельную NO-синтетазу в виде преципитатов коричневого цвета (позиция 2). На Фиг.2б показано, что после 4-х недель адаптации эпителий предстательной железы полностью утрачивает иммунопозитивные свойства (позиция 2). Данное явление указывает на резкое угнетение экспрессии индуцибельной формы NО-синтетазы, которая является дополнительной системой антиоксидантной защиты местного уровня. В то же время в эпителии предстательной железы крыс, получавших дигидрокверцетин, выявляются продукты реакции на индуцибельную NO-синтетазу в виде преципитатов светло-коричневого цвета, что представлено на Фиг.2в (позиция 2).

После 4-х недель адаптации увеличивается площадь фиброзно-мышечной стромы предстательной железы (табл.1), что косвенно указывает на наличие интерстициального отека. В предстательной железе крыс, получавших дигидрокверцетин, отмечается уменьшение площади фиброзно-мышечной стромы (табл.1), что связано с капилляропротективными свойствами дигидрокверцитина [Диквертин - новое антиоксидантное и капилляропротекторное средство. Колхир В.К. Хим.-фарм. журнал, 1995, №9].

Адаптация к низким температурам сопровождается развитием в организме животных окислительного стресса, на что указывает повышение в крови крыс из группы сравнения малонового диальдегида, диеновых конъюгатов и гидроперекисей липидов при одновременном снижении витамина Е (табл.2). В крови животных, получавших дигидрокверцетин, отмечается снижение малонового диальдегида, диеновых конъюгатов и гидроперекисей липидов, содержание витамина Е повышается (табл.2), что связано с антиоксидантным действием данного препарата [Сравнительная оценка реакционной способности кверцетина и дигидрокверцетина по отношению к пероксильным радикалам. И.Г.Конкина с соавт. Химия растительного сырья №3. - 2011].

Таблица 1
Относительная площадь стромы предстательной железы после 4-х недель адаптации к низким сезонным температурам и на фоне приема БАД дигидрокверцитин
Морфометрический показатель Группа контроля Группа сравнения Группа коррекции
Площадь стромы (мкм2) 1681,35±380,02 2972,75±422,25* 2580,23±363,88

Примечание: здесь и в таблицах 2 и 3

* - различия статистически значимы по сравнению с группой контроля при ρ<0,05;

** - различия статистически значимы по сравнению с группой сравнения при ρ<0,05.

Таблица 2. Содержание витамина Е, диеновых конъюгатов и малонового диальдегида в сыворотке крови крыс после 4-х недель адаптации к низким сезонным температурам и на фоне приема БАД дигидрокверцитин
Показатель Группа контроля Группа сравнения Группа коррекции
Витамин Е, мкг/г 43,3±4,3 32,5±2,4* 36,2±2,07
Малоновый диальдегид, нмоль/г 4,9±0,3 6,1±0,3* 5±0,3**
Диеновые конъюгаты, нмоль/г 27±3,07 48,9±4,1* 35,1±2,5**
Гидроперекиси липидов, нмоль/г 26±1,4 32,7±2,07* 30,2±2,08
Таблица 3. Количественная оценка активности гистохимических и иммуногистохимических реакций (оптическая плотность, отн. ед.)
Методы Группа контроля Группа сравнения Группа коррекции
Дитизон 0,438±0,022 0,154±0,010* 0,386±0,032**
1NOS 0,268±0,012 0,198±0,009* 0,249±0,004**

В течение четырех недель одна группа крыс подвергалась охлаждению в климатокамере «ILKA» при температуре -15°С по 3 часа ежедневно. Крысы другой группы перед охлаждением перорально получали дигидрокверцитин на протяжении четырехнедельного действия холода в дозе 5 мг/кг массы тела.

Количественная оценка результатов цитохимической реакции с дитизоном показала резкое уменьшение оптической плотности продуктов реакции в эпителии простаты крыс из группы сравнения (табл.3), а оптическая плотность в эпителии предстательной железы крыс из группы коррекции статистически значимо выше, чем в группе сравнения (табл.3).

По результатам количественной оценки иммуноцитохимической реакции на индуцибельную NO-синтетазу оптическая плотность продуктов реакции в эпителии предстательной железы крыс из группы сравнения статистически значимо ниже, чем в группе контроля (табл.3). В эпителии крыс из группы коррекции оптическая плотность достоверно выше, чем у крыс из группы сравнения (табл.3).

В предстательной железе крыс из группы сравнения увеличивается площадь фиброзно-мышечной стромы предстательной железы (табл.1). В предстательной железе крыс из группы коррекции отмечается уменьшение площади фиброзно-мышечной стромы (табл.1).

По результатам биохимического исследования в сыворотке крови крысы из группы сравнения повышается уровень гидроперекисей липидов, диеновых конъюгатов и малонового диальдегида, уровень витамина Е понижается (табл.2). В сыворотке крови крыс из группы коррекции отмечается статистически значимое снижение диеновых конъюгатов и малонового диальдегида, повышается уровень витамина Е (табл.2).

Таким образом, структурно-функциональное состояние предстательной железы крыс, получавших во время адаптации к низким температурам дигидрокверцитин, позволяет рассматривать данную БАД в качестве средства, уменьшающего негативные эффекты экстремальных климатических факторов среды на предстательную железу животных.

Технический результат изобретения заключается в повышении адаптационных возможностей предстательной железы лабораторных животных к низким сезонным температурам и расширении арсенала средств, обладающих адаптогенными свойствами.

Источники информации

1. И.Ю.Саяпина, С.С.Целуйко Окислительный стресс в предстательной железе на этапах адаптации организма к низким температурам // Сибирский медицинский журнал. - 2011. - Том 106, №7. - С.31 - 34.

2. Iguchi K. Castration- and aging-induced changes in the expression of zinc-transporter and metallothionein in rat prostate / K. Iguchi, N. Morihara, S. Usui, M. Hayama, Y. Sugimura, K. Hirano // Journal of Andrology. - 2011. - Vol.32, №2. - P.253-258.

3. Колхир, В.К. Диквертин - новое антиоксидантное и капилляропротекторное средство / Колхир В.К., Тюкавкина Н.А., Быков В.А. и др. // Хим.-фарм. журнал. - 1995. - №9. - С.61-64.

4. Конкина И.Г. Сравнительная оценка реакционной способности кверцетина и дигидрокверцетина по отношению к пероксильным радикалам / И.Г.Конкина, С.А. Грабовский, Ю.И. Муринов, Н.Н. Кабальнова // Химия растительного сырья. - 2011. - №3. - С.207-208.

Способ повышения адаптационных возможностей предстательной железы крыс при действии низких сезонных температур, включающий пероральный прием дигидрокверцитина в дозе 5 мг/кг массы тела перед охлаждением в течение четырех недель.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым бензолсульфонамидным соединениям, где соединения выбраны из группы следующих соединений, включая аддитивные соли с фармацевтически приемлемой кислотой, аддитивные соли с фармацевтически приемлемым основанием и энантиомеры этих соединений: 1) 3-[(4-бут-2-инилоксибензолсульфонил)-метиламино]-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-пропионамид, 2) (S)-3-(4-бут-2-инилоксибензолсульфониламино)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-пропионамид, 3) (S)-3-(4-бензилоксибензолсульфониламино)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-пропионамид, 4) (S)-3-[(4-бензилоксибензолсульфонил)-метиламино]-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-пропионамид, 5) (S)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 6) (S)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-3-[4-(нафталин-1-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 7) (S)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-3-(4-пропоксибензолсульфониламино)-пропионамид, 8) (S)-3-[4-(3-цианобензилокси)-бензолсульфониламино]-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-пропионамид, 9) (S)-3-[4-(4-цианобензилокси)-бензолсульфониламино]-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-пропионамид, 10) бензил-4-{(S)-1-гидроксикарбамоил-2-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-этил}-пиперазин-1-карбоксилат, 11) (S)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-3-[4-(2-фенилпиперидин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 12) (R)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 13) (S)-N-гидрокси-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-2-пиперазин-1-илпропионамид, 14) гидрохлорид (S)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 15) дифторацетат трет-бутил-3-{4-[(S)-2-гидроксикарбамоил-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-этилсульфамоил]-феноксиметил}-2-метилиндол-1-карбоксилат, 16) (S)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-3-[4-(хинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 17) (S)-2-(4-бензилпиперазин-1-ил)-N-гидрокси-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 18) (S)-2-[4-(4-фторбензил)-пиперазин-1-ил]-N-гидрокси-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 19) (S)-2-(4-этилпиперазин-1-ил)-N-гидрокси-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 20) (S)-N-гидрокси-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-2-[4-(4-трифторметилбензил)-пиперазин-1-ил]-пропионамид, 21) (S)-N-гидрокси-2-[4-(4-метилбензил)-пиперазин-1-ил]-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 22) (S)-3-[4-(бензоизоксазол-3-илметокси)-бензолсульфониламино]-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-пропионамид, 23) (S)-N-гидрокси-2-(4-изобутирилпиперазин-1-ил)-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 24) (S)-N-гидрокси-2-[4-(2-метилпропан-1-сульфонил)-пиперазин-1-ил]-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 25) (S)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-3-[4-(2-трифторметилпиразоло[1,5-a]пиридин-3-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 26) (S)-N-гидрокси-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-2-[4-(пропан-2-сульфонил)-пиперазин-1-ил]-пропионамид, и 27) (S)-2-(4-бензилпиперазин-1-ил)-N-гидрокси-3-[4-(2-трифторметилпиразоло[1,5-a]пиридин-3-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где A означает морфолинил, 1,4-оксазепамил, пиперидинил, пирролидинил или азетидинил, который связан по N; R1 означает C1-C6-алкильную группу; R2 означает бициклическую арильную группу, выбранную из 1H-индолила, 1H-пирроло[3,2-b]пиридила, хинолила, нафтила, 1H-пирроло[2,3-b]пиридила, 5H-пирроло[3,2-d]пиримидинила, 7H-пирроло[2,3-d]пиримидинила, бензо[b]тиофенила, имидазо[1,2-а]пиридила, бензо[b]тиазолила, 5Н-пирроло[2,3-b]пиразинила и хиноксалинила, которая может быть замещена R4; R3 означает водород или атом галогена; R4 означает C1-C6-алкильную группу, C1-C6-галогеналкильную группу, OR1A, галоген, -(CH2)aOH, CN, NHCOR1A, SO2R1A или NHSO2R1A; R5 означает C1-C6-алкильную группу, -(CH2)aOH, -(CH2)aOR1B, галоген или CONH2; когда p является множественным числом, R5 может быть одинаковым или различным, или R5 может быть объединен с другим R5; каждый из R1A и R1B независимо означает C1-C6-алкильную группу; a равно 0, 1 или 2; n равно 1 или 2; p равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5.

Изобретение относится к соединению формулы (II) где: каждый из R1, R2, R4, R5, R6, R7, R8 R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15 R16 и R17 независимо выбран из группы, состоящей из дейтерия или водорода; и R3 независимо выбран из группы, состоящей из CD3 и CH3, причем когда R3 представляет собой CH3, по меньшей мере одна из групп R1, R2, R4, R5, R6, R7, R8 R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15 R16 и R17 представляет собой дейтерий; и R18 представляет собой водород.
Группа изобретений относится к области медицины и пептидной химии и касается применения трипептида общей формулы Tyr-Pro-D-Ser-X, где X - ОН, ОСН3, ОС2Н5 в качестве противовоспалительного и анальгетического средства, а также лекарственной формы, содержащей указанный трипептид для лечения болей и воспалительных процессов.

Изобретение относится к 2,5-дизамещенным арилсульфонамидам формулы (Ia) или к его фармацевтически приемлемым солям, сольватам, гидратам, стереоизомерам или таутомерам, где X представляет собой S, SO или SO2; Y и Z представляют собой (i) Y представляет собой NR5; и Z представляет собой =O, CO2R6 или C1-6алкил; или (ii) Y представляет собой CH2, CHF, CHCH3, O, S или SO2; и Z представляет собой водород или C1-6алкил; R1 и R2 каждый независимо представляют собой галоген, C1-6алкил или C1-6 галогеналкил; R3 представляет собой CN или NO2; R4 представляет собой водород или C1-6алкил; R5 представляет собой водород или C1-6алкил; и R6 представляет собой водород или C1-6алкил.

Изобретения относится к области органической химии, а именно к 1-(4-этилфенил)-2-[3-(4-этилфенил)-2-(1H)-хиноксалинилиден]-1-этанону формулы (1): . Технический результат: получено новое соединение с высоким выходом, обладающее выраженной анальгетической активностью, которое может найти применение в медицине.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено лекарственное средство для лечения ревматоидного артрита, хронического артрита у детей или болезни Кастлемена, представляющее собой антитело против рецептора IL-6, полученное на основе антитела TOCILIZUMAB.

Изобретение относится к новым производным пиразоло[1,5-a]пиримидинов, обладающим ингибирующей активностью в отношении тропомиозин-зависимых киназ (Trk). В формуле I R1 является H или (1-6C алкилом); R2 представляет собой NRbRc, (1-4C)алкил, (1-4C)фторалкил, CF3, (1-4С)гидроксиалкил, -(1-4Cалкил)hetAr1, -(1-4Cалкил)NH2, -(1-4C алкил)NH(1-4Салкил), -(1-4Cалкил)N(1-4Cалкил)2, hetAr2, hetCyc1, hetCyc2, фенил, замещенный, при необходимости, NHSO2(1-4Cалкилом) или (3-6С)циклоалкилом, замещенным, при необходимости, (1-4C алкилом), CN, OH, OMe, NH2, NHMe, N(CH3)2, F, CF3, CO2(1-4C алкилом), CO2H; C(=O)NReRf или C(=O)ORg; Rb является H или (1-6C алкилом); Rc представляет собой H, (1-4C)алкил, (1-4C)гидроксиалкил, hetAr3 или фенил, где указанный фенил замещен, при необходимости, одним или несколькими заместителями, выбранными, независимо, из галогена, CN, CF3 и -O(1-4C алкила); Re представляет собой H или (1-4C)алкил; Rf представляет собой H, (1-4C)алкил или (3-6C)циклоалкил; Rg представляет собой H или (1-6C)алкил; X отсутствует или является -CH2-, -CH2CH2-, -CH2O- или -CH2NRd; Rd представляет собой H или (1-4C алкил); R3 представляет собой H или (1-4C алкил); и n равняется 0-6.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству с антидислипидемическим и обезболивающим эффектом. Способ получения фитокомплекса с антидислипидемическим и обезболивающим эффектом из плодов бергамота, включающий: a) перемалывание плодов бергамота без верхней кожицы и цедры с получением неразложившейся смеси, b) внесение в указанную смесь ферментов для разложения пектина; c) снижение содержания мякоти; d) инактивация указанных ферментов, добавленных на указанной стадии b), с получением разложившейся смеси; e) ультрафильтрация разложившейся смеси через мембраны, отсекающие вещества с молекулярной массой свыше 30000 Да, с получением прозрачного раствора; f) внесение прозрачного раствора на колонку для адсорбции полифенолов;g) промывание колонки с адсорбированными полифенолами водой и повышение рН, с получением водной полифенольной фракции; h) перенесение водной полифенольной фракции на катионную смолу с последующим извлечением фитокомплекса в водной фазе; i) высушивание фитокомплекса в водной фазе.

Предложено средство, обладающее мочегонным и противовоспалительным действием. Показано, что натриевая соль 4-карбоксифенил-O-β-D-глюкопиранозида увеличивала суточный диурез в 2 и более раза, при этом экскреция ионов натрия и калия снижалась по сравнению с контролем; его противовоспалительная активность была несколько выше, чем у нимесулида.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения ран мягких тканей различной этиологии. Для этого назначают прием биологически активной добавки «Лавиокард+» перорально по 1 капсуле 2 раза в день во время еды в течение 21 дня.

Изобретение относится к новым производным хроменона формулы II или его фармацевтически приемлемым солям, где каждый R20 является водородом; R11 выбирают из фенила и 5-6-членного насыщенного или ароматического гетероцикла, включающего один или два гетероатома, выбранных из N, O или S, где R11 необязательно замещен одним-двумя заместителями, независимо выбранными из C1-C4алкила, =O, -O-R13, -(C1-C4алкил)-N(R13)(R13), -N(R13)(R13), где каждый R13 независимо выбирают из водорода и -C1-C4алкила; или два R13 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-6-членный насыщенный гетероцикл, необязательно включающий один дополнительный O, где, когда R13 является алкилом, алкил необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из -OH, фтора, и, когда два R13 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 6-членный насыщенный гетероцикл, насыщенный гетероцикл необязательно замещен на любом углеродном атоме -C1-C4алкилом; R12 выбирают из фенила и пиридила, где R12 необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из галогена, C1-C4алкила, C1-C2 фторзамещенного алкила, -O-R13, -S(O)2-R13, -(C1-C4алкил)-N(R13)(R13), -N(R13)(R13); R14 выбирают из водорода; и X1 выбирают из -NH-C(=O)-†, -C(=O)-NH-†, - -S(=O)2-NH-†, где † обозначает место, в котором X1 соединен с R11; и, когда R14 является H; R12 является фенилом; и X1 является - C(=O)-NH-†, тогда R11 не является 1H-пиразол-3-илом, обладающие стимулирующей активностью.
Изобретение относится к кормовой промышленности. Изобретение обеспечивает способы для усиления энергетического обмена, оказания содействия здоровому энергетическому обмену, поддержания здорового энергетического обмена, предотвращения состояний, которые приводят к снижению или недостаточности энергетического обмена, лечения состояний, которые приводят к снижению или недостаточности энергетического обмена, и предотвращения накопления избытка жировой ткани у животных без уменьшения потребления энергии животными.
Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии, и может быть использовано для профилактики и лечения отторжения почечного трансплантата. Для этого проводят экстракорпоральный фотоферез путем введения фотосенсибиллизатора, выделение концентрата мононуклеарных клеток, разведения его физраствором с последующим ультрафиолетовым облучением полученной суспензии.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения 2-(3-гидрокси-4-метоксифенил)-4,7-диметил-3,4,4а,5,8,8а-гексагидро-2Н-хромен-4,8-диола формулы 1 в качестве анальгезирующего средства.

Изобретение относится к комбинации, предназначенной для применения в способе лечения или ингибирования бактериальной инфекции у субъекта, которым является животное или человек.

Изобретение относится к композиции производных полифенолов и используется в косметике, диетологии и терапии. Композиция производных полифенолов, обладающая антиоксидантной и антирадикальной активностью и оказывающая эффект на карбонильный стресс.

Изобретение относится к медицине, неврологии, способам профилактики, лечения нейродегенеративных заболеваний, таких как таупатии, болезни Альцгеймера, Гентингтона, Паркинсона.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и касается улучшения когнитивной функции. Для этого вводят композицию, содержащую по крайней мере одно соединение, выбранное из катехина, эпикатехина, соединения формулы A, и его фармацевтически приемлемой соли в суточной дозе не менее 150 мг.

Изобретение относится к области фармации и касается новых фармацевтических композиций для пероральной доставки фитонутриентов. Фармацевтическая композиция включает, по меньшей мере, один фитонутриент из ряда: эпигаллокатехин-3-галлат, дииндолилметан, гинестеин, ресвератрол, куркумин, и солюбилизатор - привитый сополимер поливинилкапролактам/поливинилацетат/полиэтиленгликоль со средней молекулярной массой 90000-140000 г/моль при массовом соотношении, по меньшей мере, одного фитонутриента и солюбилизатора от 1:5 до 1:1.
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к комбикормовой промышленности, и может быть использовано для производства кормов для птицы. Измельченное маннансодержащее растительное сырье смешивают с водой в соотношении 1:1 - 1:2.
Наверх