Фармакологическая композиция с антибактериальными свойствами для лечения наружных отитов



Владельцы патента RU 2528917:

государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к лекарственным композициям с антибактериальными свойствами, и может быть использовано в оториноларингологии для лечения наружных отитов. В состав композиции входят цефтазидим, эвкалиптовое масло, дексаметазон, лидокаина гидрохлорид и смесь талька с вазелином и глицерином при определенном соотношении компонентов. Основу композиции в виде свечи составляет смесь вазелина и глицерина с тальком. Композиция эффективна для лечения бактериальных наружных отитов благодаря лекарственной форме и комплексному воздействию лекарственных веществ, входящих в ее состав. 1 табл.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к лекарственным композициям с антибактериальными свойствами, и может быть использовано в оториноларингологии для лечения наружных отитов.

В лечении наружных отитов, главным образом, используются фармакологические композиции местного действия в виде ушных капель, мазей и кремов.

Известны фармакологические композиции с антибактериальными свойствами для лечения наружных отитов, в состав которых помимо компонентов с антибактериальными свойствами входят препараты из группы глюкокортикостероидов. Так, в состав ушных капель «Комбинил-ДУО» (зарегистрировано в Реестре лекарственных средств ЛСР-006467/09, Индия) входят ципрофлоксацин и дексаметазон, в состав ушных капель «Гаразон» (зарегистрировано в Реестре лекарственных средств П N013526/01, Бельгия) - гентамицин, бетаметазон, в состав ушных капель «Дексона» (зарегистрировано в Реестре лекарственных средств России - П N013981/01, Индия) - неомицин, дексаметазон, в состав ушных капель «Софрадекс» (зарегистрировано в Реестре лекарственных средств России - П N013871/01, Индия) - фрамицетин, грамицедин, дексаметазон, ушных капель «Полидекса» (зарегистрировано в Реестре лекарственных средств - П N015455/01, Франция) - полимиксин В, неомицин, дексаметазон.

Известна фармакологическая композиция «Анауран», содержащая наряду с компонентами антибактериального действия местный анестетик - полимиксин В, неомицин, ксилокаин (зарегистрировано в Реестре лекарственных средств - П N012942/01, Италия).

Известна фармакологическая композиция с антибактериальными свойствами для лечения наружных отитов, в состав которой входит хлорамфеникол, клотримазол, беклометазон и лидокаина гидрохлорид - ушные капли «Кандибиотик» (зарегистрировано в Реестре лекарственных средств - П N014930/01, Индия). Эта композиция принята авторами за прототип.

Наиболее существенным недостатком прототипа, как и других известных фармакологических композиций для лечения наружных отитов, является высокая кратность применения (согласно рекомендациям - 3-4 раза в день), что обусловлено лекарственной формой в виде капель, позволяющей осуществить лишь кратковременное воздействие на воспалительный процесс.

Технический результат изобретения состоит в расширении арсенала средств комплексного антибактериального действия для лечения наружных отитов, в повышении антимикробной активности при комплексном воздействии на воспалительный процесс, а также в лекарственной форме в виде свечей, характеризующихся постепенным рассасыванием с высвобождением активных компонентов композиции.

Указанный технический результат достигается тем, что предложенная фармакологическая композиция с антибактериальными свойствами, включающая лидокаина гидрохлорид, дополнительно содержит цефтазидим, эвкалиптовое масло, дексаметазон и смесь талька, вазелина и глицерина при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Цефтазидим 9,0-11,0
Эвкалиптовое масло 1,5-2,5
Дексаметазона раствор 4 мг/мл 9,0-11,0
Лидокаина гидрохлорида 10% раствор 4,5-5,5
Вазелин 17,0-19,0
Глицерина раствор для наружного применения 9,0-11,0
Тальк остальное

Выбранные компоненты фармакологической композиции применяются в качестве лекарственных средств или входят в состав различных лекарственных форм.

Цефтазидим - антибиотик из группы цефалоспоринов III поколения, обладающий антимикробным действием в отношении многих грамотрицательных аэробов (включая P.aeruginosa), грамположительных аэробов (S.aureus, β-гемолитический стрептококк группы А и В, S.pneumoniae), анаэробных организмов (Bacteroides spp.). При наружном отите развивается патогенная флора, где доминируют Р.aeruginosa (60%), S.aureus (9%) и S.epidermidis (9%), β-гемолитические стрептококки высеваются примерно в 5% случаев, а грибы выявляются примерно в 5-10% случаев [Оковитый С.В., Ивкин Д.Ю., Малыгин С.В. Медикаментозная терапия наружного и среднего отита // Вестник оториноларингологии. - 2012. - №1. - С.52-56]. Цефтазидим был выбран в качестве антибактериального агента для включения в состав композиции, так как он является одним из препаратов, рекомендуемых для лечения синегнойной инфекции [Тец В.В. Микроорганизмы и антибиотики. Инфекции кожи, мягких тканей, костей и суставов. СПб.: КЛЕ_Т, 2006. - 128 с.]. Концентрация цефтазидима рассчитана таким образом, что на каждый образец свечи весом 2,5 мг приходится 250 мг препарата, что не превышает разовую дозу, рекомендованную для парентерального введения (1-2 г). По результатам микробиологических исследований, представленных ниже, выбранная концентрация цефтазидима является достаточной для проявления выраженной антимикробной активности композиции в целом.

Эвкалиптовое масло является эфирным маслом, получаемым путем паровой перегонки листьев эвкалипта. В его состав входят цинеол, пинены, пинокарвеол, валериановый, масляный и капроновый альдегиды, терпинеол, эвкалиптол, сесквитерпены и другие биологически активные вещества. Эвкалиптовое масло обладает бактерицидным, антиоксидантным, спазмолитическим, противовоспалительным, иммуномодулирующим, ранозаживляющим действием. Препарат стимулирует синтез ДНК и пролиферацию фибробластов в культуре, что свидетельствует о способности усиливать регенерацию тканей [Николаевский В.В. Ароматерапия. Справочник. М.: Медицина, 2000. - 336 с.]. Эвкалиптовое масло в концентрации от 0,0025% до 14% входит в состав ряда лекарственных средств: аэрозолей («Ингалипт», «Бронхикум», «Каметон»), кремов и мазей («Дип хит», «Терафлю бро», «Доктор Тайсс эвкалипт»), пастилок («Септолете», «Пектусин»), капель («Бронхосан») и др. В составе препаратов для наружного применения эвкалиптовое масло чаще используется в количестве 2-5%. Разработанная композиция содержит близкую к минимальной терапевтическую дозу эвкалиптового масла, используемую в наружных лекарственных средствах, - 1,5-2,5%.

Лидокаина гидрохлорид представляет собой анестетик, широко применяемый для проведения местной анестезии, в том числе в оториноларингологии [Машковский М.Д. Лекарственные средства: в 2 т. Т.1. М.: ООО «Издательство Новая Волна», 2003. - 540 с.]. Концентрация лидокаина гидрохлорида в составе ушных капель не превышает 1,0% («Отипакс», «Фоликап», «Отирелакс»). Для включения в состав композиции была выбрана минимальная терапевтическая концентрация лидокаина гидрохлорида, составившая 0,5% в пересчете на сухое вещество.

Дексаметазон оказывает выраженное противовоспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее и иммунодепрессивное действие. По активности дексаметазон превышает другие глюкокортикостероиды: препарат в 7 раз активнее преднизолона и в 35 раз активнее кортизона [Машковский М.Д. Лекарственные средства: в 2 т. Т.2. М.: ООО «Издательство Новая Волна», 2003. - 608 с.]. Концентрация дексаметазона в составе жидких лекарственных форм (ушных и назальных капель) - от 0,025% до 0,1% («Макситрол», «Полидекса», «Полидекса с фенилэфедрином», «Дексона», «Тобрадекс» «Тобразон»), что составляет 0,25-1 мг дексаметазона на 1 мл препарата. С учетом выбранной концентрации раствора дексаметазона для включения в состав композиции каждый образец свечи весом 2,5 мг содержит 1 мг сухого препарата, что является достаточным для реализации его лечебных эффектов исходя из опыта применения в составе различных лекарственных средств.

Смесь талька с вазелином и глицерином в определенных соотношениях обеспечивает формирование основы лекарственной композиции в виде свечей, обладающих способностью к постепенному рассасыванию при контакте с кожей наружного слухового прохода с высвобождением активных компонентов композиции, что приводит к более длительному воздействию лекарственных веществ в сравнении с другими лекарственными формами, применяемыми для лечения наружных отитов (капли, мази).

Оптимальные пропорции составляющих композиции, необходимые для приготовления свечи, были выбраны с учетом минимальной активной концентрации лекарственных веществ согласно рекомендациям по расчету состава мягких лекарственных форм [Кубынин А.Н., Макарова Е.П., Петряевская Н.В. Общая рецептура, учебное пособие. СПб.: Изд-во СПбГМУ, 2008. - 35 с.].

Фармакологическую композицию готовят следующим образом.

Соединяют заданные количества талька, вазелина и глицерина до состояния однородной массы. В образовавшуюся смесь поочередно вносят в нужном соотношении порошок цефтазидима, раствор лидокаина и дексаметазона при перемешивании в течение 5 минут до достижения гомогенной консистенции. Добавляют заданное количество эвкалиптового масла и смешивают. Для создания свечи полученную смесь разделяют на части из расчета по 2,5 г, каждой из которых придают нужную форму диаметром не более 0,5 см. Сформированные таким образом свечи помещают в холодильную камеру при температуре +5÷7°C на 24 часа для приобретения ими заданных механических свойств. Хранение осуществляют также в условиях холодильной камеры при той же температуре.

Приготовлены образцы свечей с содержанием цефтазидима 9,0%, 10% и 11,0%.

Вариант 1: цефтазидим - 9,0%, эвкалиптовое масло - 2,0%, дексаметазона раствор 4 мг/мл - 10%, лидокаина гидрохлорида 10% раствор - 5,0%, вазелин - 18,0%, глицерина раствор для наружного применения - 10,0%, тальк - 46%.

Вариант 2: цефтазидим - 11,0%, эвкалиптовое масло - 2,0%, дексаметазона раствор 4 мг/мл - 10%, лидокаина гидрохлорида 10% раствор - 5,0%, вазелин - 18,0%, глицерина раствор для наружного применения - 10,0%, тальк - 44%.

Вариант 3: цефтазидим - 10%, эвкалиптовое масло - 1,5%, дексаметазона раствор 4 мг/мл - 9,0%, лидокаина гидрохлорида 10% раствор - 4,5%, вазелин - 17,0%, глицерина раствор для наружного применения - 9,0%, тальк - 49%.

Вариант 4: цефтазидим - 10%, эвкалиптовое масло - 2,5%, дексаметазона раствор 4 мг/мл - 11,0%, лидокаина гидрохлорида 10% раствор - 5,5%, вазелин - 19,0%, глицерина раствор для наружного применения - 11,0%, тальк - 41%.

Проведено микробиологическое исследование приготовленных образцов свечей (варианты 3, 4) в отношении следующих тест-культур: S.aureus АТСС 25922, P.aeruginosa ATCC 27853, E.coli ATCC 25922, E.faecalis ATCC 29212. Результаты представлены в табл.1.

Таблица 1
Исследуемые образцы Зона угнетения роста (в мм)
  S.aureus ATCC 25922 E.coli ATCC 25922 E.faecalis ATCC 29212 P.aeruginosa ATCC 27853
Свечи с цефтазидимом 10% >30 >30 26,0 >30
Бумажные диски с 10% раствором цефтазидима >30 >30 25,0 >30
Кандибиотик 28,0 26,0 24,0 23,0

Из табл.1 видно, что образцы свечей (варианты 3, 4) по антимикробной активности не уступают раствору цефтазидима эквивалентной концентрации, что свидетельствует о сохранении антибактериальных свойств цефтазидима в ходе приготовления композиции. Включение в состав композиции дексаметазона, эвкалиптового масла и лидокаина гидрохлорида позволяет осуществить комплексное действие композиции, не снижая ее антимикробных свойств.

Разработанная композиция обладает более выраженной антимикробной активностью в отношении названных микроорганизмов (табл.1) в сравнении с фармакологическим препаратом «Кандибиотик», принятым авторами в качестве прототипа.

Установлено, что в заявленном диапазоне концентраций цефтазидима от 9,0% до 11,0% образцы свечей сохраняют выраженную антимикробную активность в отношении P.aeruginosa (зона угнетения роста >30 мм).

Предлагаемая фармакологическая композиция в виде свечей обладает более выраженной антимикробной активностью, позволяет осуществить комплексное лекарственное действие на ткани наружного слухового прохода - антибактериальное, противовоспалительное, обезболивающее, обеспечивает длительное воздействие активных веществ, входящих в ее состав, благодаря постепенному рассасыванию свечи, что позволит сократить кратность применения препарата в сравнении с другими лекарственными формами, применяемыми для лечения наружных отитов.

Фармакологическая композиция с антибактериальными свойствами для лечения наружных отитов, включающая лидокаина гидрохлорид, дополнительно содержит цефтазидим, эвкалиптовое масло, дексаметазон и смесь талька с вазелином и глицерином при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Цефтазидим 9,0-11,0
Эвкалиптовое масло 1,5-2,5
Дексаметазона раствор 4 мг/мл 9,0-11,0
Лидокаина гидрохлорида 10% раствор 4,5-5,5
Вазелин 17,0-19,0
Глицерина раствор для наружного применения 9,0-11,0
Тальк Остальное



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к фармацевтике, а именно к составу для перорального трансмукозального введения, который содержит гиполипидемическое активное средство, выбранное из статинов, фибратов или эзетимиба; водно-спиртовой раствор, состоящий из воды и этанола с крепостью спирта от 30° до 70°, в котором указанное активное вещество присутствует в стабильном и полностью растворенном состоянии, причем pH состава находится в интервале от 5,0 до 8,0.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой жидкую фармацевтическую композицию для улучшения по меньшей мере одного медицинского состояния, требующего введения адренергического соединения индивидууму, содержащая адренергическое соединение, в которой адренергическим соединением является эпинефрин или его физиологически приемлемая соль, и по меньшей мере один антиоксидант, выбранный из группы, состоящей из соединений бисульфита, метабисульфита и сульфита, в которой мольное отношение адренергического соединения по меньшей мере к одному антиоксиданту, измеренному как эквивалент сульфита, находится в диапазоне 0,70-1,30 и в которой значение pH вышеуказанной жидкой композиции находится в диапазоне 2,0-5,0.

Изобретение относится к стабильной жидкой фармацевтической композиции, включающей 3-(2,2,2-триметилгидразиний)пропионат-2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина дисукцинат в количестве 0,1-50 мас.%, вспомогательные вещества в количестве 0,01-50 мас.% и воду.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой жидкую фармацевтическую композицию для ослабления по крайней мере одного симптома заболевания, в случае которого требуется адренергическое соединение, представляющее собой адреналин или его физиологически приемлемую соль, и по крайней мере один антиоксидант, выбираемый из группы, состоящей из бисульфита, метабисульфита и сульфитного соединения, причем молярное соотношение адренергического соединения и по крайней мере одного антиоксиданта, определенного как эквиваленты сульфит-ионов, находится в диапазоне 1,31-2,20, а pH указанной жидкой композиции находится в диапазоне 2,0-5,0.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к косметологии, и может быть использована для лечения старения кожи. Для чего используют средство, содержащее основной фактор роста фибробластов (bFGF) как единственный активный ингредиент, которое вводится внутрикожно или подкожно в место рубца, или в окружающую его часть, например келоида, гипертрофического рубца и рубцовой контрактуры; кроме того, средство также предназначено для лечения одного или более видов старения кожи, выбранных из следующего перечня: морщины на коже, обвисшая кожа, грубая кожа, истончение кожи и снижение упругоэластичности кожи из-за разрыва дермальных тканей или снижения функций фибробластовых клеток.
Изобретение относится к антирефлюксному питанию. Предложено применение загустителя для получения питательной композиции для профилактики гастроэзофагеального рефлюкса и/или для профилактики и/или лечения желудочно-кишечной рефлюксной болезни.
Изобретение относится к медицине. Описано биодеградируемое гемостатическое лекарственное средство для остановки кровотечений, согласно которому на 1 г диальдегидцеллюлозы со степенью окисления 12% соиммобилизуют: ε-аминокапроновой кислоты 50 мг, лизоцима 5 мг в 6,5 л дистиллированной воды в течение 3 часов при комнатной температуре.

Группа изобретений относится к области фармации и медицины и касается композиции, способа и набора, которые дают возможность осуществления контролируемого высвобождения октреотида, например октреотида ацетата, у субъекта.
Группа изобретений относится к фармацевтической субмикронной суспензии и способу получения субмикронной суспензии и предназначена для офтальмологического (местного или интравитреального) и назального применения.

Настоящее изобретение относится к композиции традиционного китайского лекарственного средства для лечения бронхиальной астмы и способу ее приготовления. Традиционная китайская лекарственная композиция готовится из чистых растительных сырьевых лекарственных средств, включающих траву эфедры (Herba Ephedrae), семена гингко (Semen Ginkgo), кору шелковицы (Cortex Mori), корень шлемника (Radix Scutellariae), семена абрикоса горького (Semen Armeniacae Amarum), корневище пинеллии (Rhizoma Pinelliae), плоды периллы (Fructus Perillae), цветки мать-и-мачехи (Flos Farfarae), корень пиона красного (Radix Paeoniae Rubra), траву гуттуинии (Herba Houttuyniae), корень трихозана (Radix Trichosanthis), плоды форзиции (Fructus Forsythiae).

Группа изобретений относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использована при лечении таких заболеваний и состояний, как дисфункциональное маточное кровотечение, меноррагия, дисменорея, эндометриоз, фиброма матки, климактерические расстройства, остеопороз и урогенитальная атрофия. Для этого предложена внутриматочная система, содержащая каркас, образующий внутреннее пространство для вмещения вкладыша с терапевтически эффективной дозой биологически активного соединения. При этом вкладыш является формоустойчивым и не подвергается разрушению при использовании. Каркас имеет открытую структуру, обеспечивающую доступ к основной части наружной поверхности вкладыша. На каркасе имеется один или более удерживающих элементов для удержания каркаса в матке. Также предложен способ изготовления упомянутой внутриматочной системы. Группа изобретений обеспечивает эффективную доставку лекарственного препарата с контролируемым высвобождением действующего вещества в течение продолжительного периода времени, а также простоту и безопасность введения и надлежащее удаление препарата. 2 н. и 12 з.п. ф-лы,9 ил.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой заменитель костного трансплантата, содержащий остеогенный агент и цеолит, содержащий частицы, содержащие ионообменные катионы металлов, присутствующие в количестве, эффективном для стимуляции остеогенеза у нуждающегося в этом пациента, в котором вышеуказанные катионы металлов выбраны из группы, состоящей из ионов цинка, ионов серебра, ионов меди и их комбинаций. Изобретение обеспечивает оптимальную доставку катионов в участок повреждения с образованием в итоге здоровой костной ткани. 4 н. и 13 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области супрамолекулярной химии, в частности получению низкоконцентрированных гелей на основе N-ацетил-L-цистеина и нитрата серебра. Способ получения низкоконцентрированных гелей на основе N-ацетил-L-цистеина и нитрата серебра включает приготовление водного раствора N-ацетил-L-цистеина и водного раствора нитрата серебра, смешивание растворов таким образом, чтобы концентрации компонентов в смеси были равны и находились в диапазоне от 1 мМ до 1,8 мМ. Затем смесь оставляют вызревать в защищенном от света месте на 18 ч при комнатной температуре. 1 табл., 4 ил.

Изобретение относится к стабильным фармацевтическим композициям для парентерального введения, содержащим агонисты допамина и агенты периферического действия, применяемым для лечения нарушений метаболизма. Фармацевтические композиции по изобретению содержат, по меньшей мере, один агонист допамина и фармацевтический наполнитель, включающий фармацевтически приемлемый усилитель проникновения, фармацевтически приемлемый усилитель растворимости и фармацевтически приемлемый усилитель биоадгезии. Лекарственные формы по изобретению имеют фармакокинетический профиль, который характеризуется Тmax до приблизительно 90 минут после введения лекарственной формы и концентрацией лекарственного средства в плазме, по меньшей мере, 50% Сmax в течение периода времени от 90 до 360 минут после достижения Сmax. Указанный специфический фармакокинетический профиль парентеральных лекарственных форм с агонистом допамина обеспечивает улучшенный терапевтический эффект по сравнению с пероральными лекарственными формами агонистов допамина. 2 н. и 63 з.п. ф-лы, 8 ил., 29 пр.

Изобретение относится к области микрокапсулирования ароматизаторов и представляет собой способ получения микрокапсул, обладающих супрамолекулярными свойствами, методом осаждения нерастворителем, характеризующийся тем, что ароматизатор «кофе», используемый в качестве ядра микрокапсул, растворяют в этаноле, затем полученную смесь диспергируют в суспензии натрийкарбоксиметилцеллюлозы, используемой в качестве оболочки микрокапсул, в ацетоне в присутствии Е472с. Изобретение обеспечивает упрощение и ускорение процесса получения микрокапсул и увеличение выхода по массе. 2 пр., 2 ил.

Изобретение относится к фармацевтическому препарату наружного применения для лечения воспалительных кожных патологий, предпочтительно кожной патологии, связанной с ишемией. Указанный препарат содержит надосадочную жидкость физиологического раствора, получаемую при культивировании по меньшей мере в течение 1 часа мононуклеарных клеток периферической крови (РВМС) или их субпопуляции в физиологическом растворе, свободном от веществ, способствующих пролиферации РВМС и активирующих РВМС, в условиях, вызывающих стресс у клеток. Также изобретение относится к способу приготовления и применению данного препарата. Заявленное изобретение способствует облегчению симптомов воспалительных кожных патологий и процессу заживления. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 18 ил., 5 пр.

Изобретение относится к инкапсуляции гидрофобной жидкости энтеральной матрицей без использования органических растворителей. Материал энтеральной матрицы выбирают из группы, состоящей из зеина, шеллака и их смесей. Способ микроинкапсуляции активного ингредиента энтеральной матрицей включает перемешивание комбинации воды, материала энтеральной матрицы при рН выше растворимости энтеральных полимеров, который используют для поддержания полного растворения, и эмульгатора. При этом комбинация по существу свободна от органических растворителей. Далее осуществляют добавление в комбинацию гидрофобной жидкости и гомогенизацию с получением тонкой стабильной эмульсии. Затем проводят титрование эмульсии кислотой при перемешивании в количестве, эффективном для получения осадка в форме частиц. Изобретение позволяет получить композицию, обладающую энтеральными свойствами 2 н. и 43 з.п. ф-лы, 6 ил., 11 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой продукт в форме набора, содержащий первую композицию, включающую приблизительно от 5% до 10% вес. относительно общего веса первой композиции соединение, выбранное из азелаиновой кислоты и ее солей, и вторую композицию, отличную от первой и содержащую приблизительно от 0,1% до 0,2% вес. относительно общего веса второй композиции соединение, выбранное из группы, состоящей из бримонидина и его солей, в качестве комбинированного продукта, предназначенного в качестве лекарственного средства для лечения воспалительных кожных заболеваний, где указанная первая и вторая композиции могут быть применены одновременно, раздельно или с задержкой во времени. Изобретение обеспечивает более эффективное лечение воспалительных заболеваний кожи, чем лечение каждым отдельным соединением с минимальным побочным эффектом, независимо от времени применения данной комбинации. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 пр.
Изобретение относится к области медицины, конкретно к фармацевтическим композициям, обладающим пролонгированным антиаритмическим действием и пригодным для коррекции нарушений ритма сердечной деятельности, в том числе и ишемической природы. Предложена фармацевтическая композиция с пролонгированной антиаритмической активностью, содержащая бис[2-(диэтиламино)]-N-(2,6-диметилфенил)ацетамида L-глутаминат, L-глутаминовую кислоту, 2-аминоэтансульфокислоту и вспомогательные вещества. Технический результат обеспечивает пролонгированное антиаритмическое действие и стабильность лекарственной формы (таблеток, капсул для перорального применения или раствора для инъекций). 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения дискомфорта глаз. Для лечения дискомфорта глаз применяют жидкую композицию, содержащую охлаждающий агент. Охлаждающий агент представляет собой 2,3-дигидроксипропиловый эфир (1R,2S,5R)-2-изопропил-5-метилциклогексанкарбоновой кислоты (или CPS-030). Жидкую композицию охлаждающего агента применяют местно на по меньшей мере части наружной поверхности века (предпочтительно закрытого века) глаза, подлежащего лечению. Предпочтительно жидкая композиция охлаждающего агента нанесена на салфетку, тампон или влажную салфетку или содержится в салфетке, тампоне или влажной салфетке, например салфетке для глаз. Использование группы изобретений обеспечивает продолжительное облегчение дискомфорта глаз без раздражения глаз. 5 н. и 52 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил., 6 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2014-09-20 2014-09-20T15:31:10
Наверх