Способ консервации костных анатомических препаратов


 

A01N1/00 - Консервирование тел людей или животных, или растений или их частей; биоциды, например дезинфектанты, пестициды, гербициды (препараты для медицинских,стоматологических или гигиенических целей A61K; способы или устройства для дезинфекции или стерилизации вообще, или для дезодорации воздуха A61L); репелленты или аттрактанты (приманки A01M 31/06; лекарственные препараты A61K); регуляторы роста растений (соединения вообще C01,C07,C08; удобрения C05; вещества, улучшающие или стабилизирующие состояние почвы C09K 17/00)

Владельцы патента RU 2528958:

Байбаков Сергей Егорович (RU)
Сухинин Андрей Анатольевич (RU)
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный медицинский университет" Минздрава России (ГБОУ ВПО КубГМУ Минздрава РФ) (RU)
Горбов Леонид Валентинович (RU)

Предлагаемое изобретение относится к медицине и может быть использовано в работе анатомических музеев, коллекций, кафедр анатомии медицинских вузов. Способ консервации костных анатомических препаратов предусматривает нанесение на предварительно очищенную от мягких тканей, обезжиренную, высушенную кость композиции-консерванта, приготовленной из полимерного клея «Dragon» и ацетона, взятых в соотношении 1:(1-3). Предлагаемый способ обеспечивает механическую прочность и естественный цвет кости, прост и безопасен в применении. 3 пр.

 

Предлагаемое изобретение относится к медицине и может быть использовано в работе анатомических музеев, коллекций, кафедр анатомии медицинских вузов.

В медицине известны два широко применяемых способа приготовления костных препаратов - путем мацерации (отгнивания мягких тканей в воде) и путем вываривания (Пикалюк B.C., Мороз Г.А., Кутя С.А. Методическое пособие по изготовлению анатомических препаратов, Симферополь, 2004). В дальнейшем кости могут подвергаться отбеливанию в растворе перекиси водорода или под действием солнечного света. Последующее применение костных препаратов в музейных коллекциях и на практических занятиях со студентами медицинских вузов не предполагает методов их дополнительного консервирования.

Несмотря на кажущуюся прочность, препараты костей, особенно состоящих из губчатой костной ткани - эпифизы длинных трубчатых костей, кости таза, позвонки, крестец, грудина, ключицы подвергаются интенсивному разрушению в результате изучения их строения студентами на практических занятиях.

Учитывая большие сложности получения в достаточном количестве трупного материала для учебных и исследовательских целей, пролонгация срока службы костного материала на кафедрах нормальной анатомии медицинских вузов является весьма актуальной задачей.

Аналогом данного способа является традиционное приготовление костных препаратов любым из описанных выше способов без применения последующих мер по их консервации (Кузнецов Л.Е., Хохлов В.В., Фадеев С.П., Шигеев В.Б. Бальзамирование и реставрация трупов: Руководство. - М., 1999. - 496 с.).

Недостатком способа является постепенное разрушение костной ткани в местах, где костные балки истончены, на поверхности кости имеются неровности, многочисленные питательные отверстия, мелкие костные выступы. При работе студентов с такими костными препаратами последние испытывают постоянные травмирующие кость микровоздействия, ведущие к откалыванию участков костной ткани.

Ближайшим аналогом способа является способ пластинации биологических тканей (Гайворонский И.В. Григорян С.П. Способ полимерного бальзамирования анатомических препаратов силоксановыми композициями (патент РФ №2426311), который подразумевает проведение нескольких этапов-фиксации, дегидратации, обезжиривания, пропитывания в силоксановой композиции без применения растворителей и под действием ультразвука и полимеризации после придания органу необходимого положения путем нагревания последнего в термостате при 35-40°С. Способ пластинации обычно применяют для получения препаратов мягких тканей, однако, как сказано в вышеуказанном патенте, не ограничивающиеся ими. Недостатком способа являются значительная трудоемкость, необходимость наличия дорогостоящих реактивов и специального оборудования, значительное время на приготовление препаратов и содержательная избыточность способа, учитывая то, что костный препарат является достаточно твердым и для консервации нуждается в усилении прочностных свойств поверхности, а не в эластичности последней.

Задачами изобретения являются ускорение и удешевление консервации костных препаратов с целью придания их поверхностным слоям механической стойкости и сохранения естественного цвета кости.

Сущность изобретения заключается в том, что предварительно очищенную от мягких тканей, обезжиренную и высушенную кость (в том числе можно взять давно приготовленный костный препарат) пропитывают тем или иным способом (при помощи кисти, распылением, полным погружением) раствором, приготовленным смешением 1 части полимерного клея «Dragon» и 1÷3 частей ацетона. Обработку при необходимости проводят трехкратно. После каждого раза препарат высушивают.

Технический результат достигается за счет применения дешевых не токсичных широкодоступных компонентов и отсутствия необходимости в сложном оборудовании, например, вакуумной камеры при незначительных, по сравнению с ближайшим аналогом, затратах времени. Срок проведения консервации кости составляет от получаса до 9-12 часов, значительная часть которого занята процессом пропитки путем погружения и сушки препарата, что не требует непосредственного участия человека.

Способ осуществляют следующим образом:

- предварительно готовят смесь из 1 части полимерного клея «Dragon» и 1÷3 частей технического ацетона, производят тщательную гомогенизацию смеси;

- очищенную от мягких тканей обезжиренную и высушенную кость покрывают полученным раствором (при помощи кисти, распылением или полным погружением);

- в течение 7-60 минут происходит полное высыхание кости;

- при необходимости в случае наличия значительного количества питательных отверстий в кости, экзостозов, неровностей, костных шипиков, обработку повторяют после полного высыхания два или три раза;

- создание полной механической прочности покрывающего слоя происходит в течение первых суток после его нанесения.

Выбор раствора поливинилацетатной смолы в органическом растворителе обусловлен хорошим его растворением в ацетоне, а также способностью образовывать прочный бесцветный слой, хорошо связывающийся с поверхностью костной ткани. Необходимость ацетона в смеси вызвана необходимостью сделать состав текучим, способным глубоко проникнуть в костные каналы через питательные отверстия, мягко, без образования затеков покрыть поверхность кости.

Ниже приведены примеры, иллюстрирующие выполнение предлагаемого способа.

Пример 1. Взяли бедренную трупную кость, очистили ее от мягких тканей путем мацерации. Провели обезжиривание в бензине (соотношение кость/бензин = 1/5 по массе) с трехкратной сменой растворителя в течение трех дней. Высушили на солнце в течение 3 суток. У данной кости имели место полностью сохраненные анатомические структуры - медиальный и латеральный надмыщелки, большой и малый вертелы, хорошо выраженная ягодичная бугристость. На вышеуказанных структурах наблюдается значительное число неровностей, микроскопических костных выступов, множество питательных отверстий. Поверхность кости в данных местах шероховата, цепляется за кожу.

Приготовили гомогенный раствор, содержащий 1 часть полимерного клея «Dragon» и 1 часть технического ацетона. Кистью поверхность кости покрыли данным раствором. На указанные участки поверхности, несущие большое число костных выступов и питательных отверстий, нанесли более значительное количество раствора. Через 7 минут констатировали полное высыхание поверхности кости. Дополнительно обработку провели еще двукратно. Осмотр препарата через сутки показал наличие тонкой плотной бесцветной, практически незаметной при визуальном осмотре поверхности. Степень шероховатости поверхности препарата значительно уменьшена. В течение трех лет кость постоянно использовали в учебном процессе, при этом нарушений целостности костной ткани не обнаружили.

Пример 2. Взяли крестец, долгое время находящийся в остеологической коллекции кафедры нормальной анатомии ГБОУ ВПО «Кубанский государственный медицинский университет» МЗ России. Все анатомически значимые структуры данной кости находились в полной сохранности. На всей поверхности кости наблюдается значительное число неровностей, микроскопических костных выступов, множество питательных отверстий. Поверхность кости обладала значительной шероховатостью, цеплялась за кожу рук. Крестец считается одним из самых чувствительных к механическим воздействиям костным препаратом человеческого скелета.

Кость на два часа полностью погрузили в раствор ацетона для дополнительного обезжиривания и проникновения растворителя в мельчайшие костные каналы.

Приготовили гомогенный раствор, содержащий 1 часть полимерного клея «Dragon» и 3 части технического ацетона. Кость вынули из ацетона, обсушили на воздухе в течение часа и дополнительно на два часа полностью погрузили в приготовленный раствор.

Далее кость вынули из раствора, высушили на воздухе в течение 40 минут и еще раз покрыли сверху раствором, содержащим 1 часть раствора поливинилацетатной смолы в органическом растворителе и 1 часть технического ацетона для придания поверхностному слою дополнительной прочности.

Через сутки осмотр препарата показал наличие на поверхности плотной бесцветной, мало заметной при визуальном осмотре, неудаляющейся пленки. Констатировали хорошую гладкость препарата на ощупь. В течение года препарат использовался в учебном процессе, полностью сохранен, сохраняет прочность и не теряет внешнего вида.

Пример 3. Взяли костный препарат основания черепа, находящийся в остеологической коллекции кафедры нормальной анатомии ГБОУ ВПО «Кубанский государственный медицинский университет» МЗ России. Некоторые части кости имели начальные проявления разрушения, особенно выраженные в структуре мелких костей полости носа. Кость была хорошо обезжирена и высушена до начала процесса консервации.

Погружение препарата в консервирующую композицию целиком признали нецелесообразным вследствие необходимости затраты больших объемов реагентов. Покрытие поверхности кистью оказалось невозможным из-за трудностей доступа ко многим участкам в полости носа.

Приготовили гомогенный раствор, содержащий 1 часть полимерного клея «Dragon» и 3 части технического ацетона. Препарат обработали со всех сторон полученным раствором через бытовой распылитель до достижения степени полного увлажнения поверхности. Через двадцать минут препарат полностью высох. Такую же обработку повторили еще дважды.

Через сутки осмотр препарата показал наличие на поверхности плотной бесцветной, мало заметной при визуальном осмотре, неудаляющейся пленки. Констатировали возросшую гладкость препарата.

Через год использования в учебном процессе препарат не имеет повреждений, слезная кость и другие кости медиальной стенки глазницы, разрушающиеся при неосторожном обращении студентов с препаратом в первую очередь, полностью сохранны.

Предложенный способ может найти применение в работе кафедр нормальной анатомии для пролонгации срока службы костных препаратов, использующихся в учебном процессе.

Способ консервации костных анатомических препаратов, включающий очистку кости от мягких тканей, обезжиривание, высушивание и нанесение на костный препарат композиции-консерванта, отличающийся тем, что в качестве композиции-консерванта используют полимерный клей «Dragon», смешанный с ацетоном в соотношении 1:(1-3), костный препарат пропитывают 1-3 раза, при этом после каждого раза препарат высушивают.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицине, а именно к кардиохирургии, и касается создания гомографтов сердечнососудистой системы (ГССС), применяемых в качестве сосудистых биологических протезов при операциях на сердечно-сосудистой системе.
Изобретение относится к медицине. Биоткань перед ферментативной обработкой помещают в гипертонические растворы хлорида натрия и подвергают воздействию ультразвука в течение 20-300 минут.

Изобретение относится к пантовому оленеводству, в частности к консервированию варочной пантовой воды непосредственно на мараловодческой ферме в период панторезной компании.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, акушерству и гинекологии, и может быть использовано при необходимости сохранения и восстановления репродуктивной функции у женщин с онкологическими заболеваниями.

Изобретение относится к упаковке для вмещения и хранения жидкого вещества, предназначенного для замораживания. Упаковка (1) для вмещения и хранения жидкого вещества (S), предназначенного для замораживания, содержит две герметизирующие стенки (4, 7), соединенные друг с другом для образования камеры (2) вмещения жидкого вещества (S), одно посадочное место (3), изолированное от герметизирующей камеры (2), для вмещения устройства (T) считывания температуры жидкого вещества (S).

Изобретение относится к химии азотсодержащих гетероциклических соединений, а именно к производным несимметричных триазинонов, которые могут быть использованы в сельском хозяйстве.

Устройство для консервирования замораживанием клеточных взвесей под давлением в атмосфере инертного газа - портативный криобароконтейнер - выполнен из нержавеющей стали марки 12Х18Н10Е и состоит из передней и задней панелей.

Единица дозирования в форме прессованной таблетки для замедленного высвобождения средства против насекомых содержит испаряющееся средство против насекомых и инертную твердую основу.

Изобретение относится к медицине, ветеринарии и биологии. Проводят фиксацию образца, декальцинацию, промывание водой, дегидратацию в спиртовых растворах и заливку в парафин.

Изобретение относится к офтальмологии. Раствор для хранения роговицы содержит смесь биологических сред M199 и DMEM, хондроитина сульфат, L-аланил-L-глутамин, 4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинэтансульфоновую кислоту (HEPES), пируват натрия, β-гидроксибутират натрия, гентамицина сульфат, амфотерицин В, 2,3,5,7,8-пентагидрокси-6-этилнафталиндион-1,4 (эхинохром А) и гидроксиэтилкрахмал при следующем соотношении компонентов, мас.%: среда M199 0,64; среда DMEM 0,447; гидроксиэтилкрахмал 5-10; хондроитина сульфат 2,5; эхинохром А 0,001-0,01; L-аланил-L-глутамин 0,05425; буфер HEPES 0,5958; пируват натрия 0,0055; β-гидроксибутират натрия 0,151; гентамицина сульфат 0,01; амфотерицин В 0,0000250; дистиллированная вода до 100.
Изобретение относится к медицине и трансфузиологии и касается создания раствора для замораживания ядерных клеток крови. Раствор содержит диметилацетамид - 3,5 мл, гидроксиэтилкрахмал (в составе «Инфукола») - 46,3 мл и фосфатный буфер (NaH2PO4·2Н2О, моль) в количестве, необходимом для обеспечения рН раствора 6,5-7,0. Предлагаемый криофилактик для замораживания ядерных клеток крови при замораживании до температуры -80°С и последующем отогревании обеспечивает сохранность 94,2-97,1% функционально активных клеток, при замораживании до температуры -196°С и последующем отогревании обеспечивает сохранность 92,7-97,8% функционально активных клеток. 4 пр.

Изобретение относится к ветеринарии и анатомии. Способ изготовления рентгеноконтрастной массы для вазорентгенографии при посмертных исследованиях животных включает приготовление массы, состоящей из 45% свинцовых белил, соединенных с 45% живичного скипидара, и 10% порошка медицинского гипса, вводимого тонкой струей в данный состав. При этом порошок медицинского гипса предварительно просеивают через сито, а полученную массу интенсивно перемешивают в течение 20-30 мин до получения взвеси гомогенной консистенции с вязкостью, аналогичной плазме крови. Предлагаемое изобретение обеспечивает изготовление инъекционной массы, обладающей высокой рентгеноконтрастностью, мелкой дисперсностью, способностью оседания на стенках сосудистого русла, доступной и не дорогостоящей. 2 ил.

Изобретение относится к медицине. Анатомический препарат после фиксации тканей и приготовления путем препаровки погружают в промежуточный растворитель - ацетон на 4 недели, охлаждают до -20°C, помещают в герметичную металлическую камеру, заполненную композицией, содержащей силоксановый полимер медицинского назначения, сшивающий агент и катализатор. Композиция разведена ацетоном в концентрации 50-75%. Создают в камере избыточное давление в 500 мм рт.ст., охлаждают препарат до температуры -8°C. При этом композиция заполняет межклеточные пространства препарата на протяжении 2-3 недель, после чего препарат вулканизируют в термостате при температуре 38°C в течение 4 часов. Изобретение позволяет повысить качество анатомических препаратов. 1 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине. Состав содержит рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма, антибиотики, антисептики, гипромеллозу и воду при следующем соотношении компонентов в г на 1 мл состава: рекомбинантный интерферон, ME 100-1000000 антибиотики, г 0,00001-0,5 антисептики, г 0,00001-0,5 гипромеллоза, г 0,00001-0,5 вода остальное до 1 мл Указанный состав может содержать антибиотики широкого спектра действия, выбранные из группы: амоксициллин, ампициллин, оксациллин, метициллин, цефалексин в количестве 0,00001-0,5 г на 1 мл состава. Состав содержит антисептики, выбранные из группы: лизоцим, биклотимол, фузафунгин, амбазон, бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний, ко-тримоксазол, амилметакризол, дихлорбензиловый спирт, цитилпиридиния хлорид, бензоксония хлорид в количестве 0,00001-0,5 г на 1 мл состава. Изобретение позволяет повысить терапевтическую эффективность состава. 2 з.п. ф-лы, 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии, и может быть использовано для презервирования миокарда при трансплантации. Для этого проводят перфузию и хранение изолированного сердца с использованием раствора Кустодиол при температуре 2-4°C. При этом перед эксплантацией сердца донору в течение 10-12 часов проводят инфузию левосимендана в дозе 10 мкг/кг массы тела, а для перфузии и хранения изолированного органа в раствор Кустодиола добавляют левосимендан из расчета 10 мкг препарата на 1 литр раствора. После выполнения хирургического этапа пересадки сердца, во время снятия зажима на аорте реципиента и восстановлении кровотока, в контур продолжающегося параллельного искусственного кровообращения вводят 12,5 мг левосимендана и осуществляют его инфузию в течение 1 часа. Изобретение предназначено для предотвращения ишемических и реперфузионных повреждений миокарда, обеспечения адекватной функции донорского сердца в организме реципиента. 2 пр.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I), где Х=S, SO или SO2, и один из радикалов R1 и R2 представляет собой атом водорода, а другой имеет значения, перечисленные в формуле изобретения, которые используют для депигментации кожи, и/или волос на голове, и/или волосяного покрова и для дезинфекции кожи, к косметическому применению предложенных соединений, а также соединений формулы (I), в которой R1 и R2 могут также одновременно представлять собой атом водорода. Кроме того, изобретение относится к косметической и фармацевтической композициям на основе предложенных соединений и к способам получения данных соединений. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл., 30 пр.

Изобретение относится к способу лиофилизации композиции, содержащей очищенный антитромбин III (AT III) и кристаллизующееся вещество, выбранное из аланина, маннита, глицина или NaCl. Заявленный способ включает замораживание композиции при температуре от -52°C до -60°C в течение 6-15 часов, отжиг композиции при -30°C в течение 1 часа, повторное замораживание композиции при температуре от -52°C до -60°C в течение 2-15 часов при поддержании температуры продукта между -48°C и -52,7°C в течение 4-10 перед лиофилизацией и высушивание композиции с получением лиофилизованного кека. Также изобретение относится к фармацевтическому набору, который содержит указанный лиофилизированный кек и жидкий реагент. Изобретение обеспечивает получение лиофилизированной композиции, содержащей AT III, который сохраняет свою активность и стабильность. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 24 ил., 5 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к области нормальной анатомии, трансплантологии, и может быть использовано с целью подготовки трупов для обучения хирургов-трансплантологов приемам забора и пересадки внутренних органов. Предлагается для бальзамирования трупов с целью отработки у врачей навыков забора донорских органов и последующей их трансплантации осуществлять способ, при котором для насыщения тканей и органов бальзамирующими растворами, размещают труп в воду при t 40°С на 120-160 мин, вставляют канюли в бедренную артерию и в бедренную вену и промывают сосудистое русло теплым физиологическим раствором с добавлением 1-2% раствора цитрата натрия; герметизируют бедренную вену и вводят в артерию раствор, содержащий формалин, глицерин. Способ обеспечивает сохранение структуры внутренних органов за счет повышения консервирующих качеств раствора и обеспечения наполнения мелких сосудов.

Изобретение относится к области криобиологии. Способ снижения влияния низкотемпературного скачка на раствор криопротектора обеспечивается за счет дистанционной обработки раствора криопротектора с клетками живых организмов ультразвуковым излучением частотой 0,50-10 перед его замораживанием. Предлагаемый способ обеспечивает снижение низкотемпературного скачка растворов криопротекторов, что позволяет исключить эффект переохлаждения, обеспечить непрерывный и плавный характер замерзания и повысить целостность дефростированных клеток после криоконсервации. 1 ил.
Изобретение относится к физиологии, криобиологии и медицине, а именно к технологии консервирования ядерных клеток крови человека с применением инертного газа. Способ включает насыщение клеток в пластикатном контейнере «Компопласт 300», помещенном в металлический криобароконтейнер, инертным газом ксеноном под давлением 0,6 атм в течение 20 мин в условиях комнатной температуры 21±2°C с последующим удалением избытка газа и извлечением из металлического контейнера, замораживанием биообъекта до -28°C в этиловом спирте и перемещением в электроморозильник на -80°C. Размораживание биообъекта осуществляется в водяной ванне 39±1,5°C в течение 1,5 мин. Осуществление изобретения обеспечивает надежное криоконсервирование лейкоцитов в среде инертного газа и высокий уровень количественной и морфологической сохранности лейкоцитных концентратов крови человека. 1 табл., 3 пр.
Наверх