Твердые формы азоциклического амида



Твердые формы азоциклического амида
Твердые формы азоциклического амида
Твердые формы азоциклического амида
Твердые формы азоциклического амида

 


Владельцы патента RU 2528975:

Е.И.ДЮПОН ДЕ НЕМУР ЭНД КОМПАНИ (US)

Изобретение относится к кристаллическому полиморфу 1-[4-[4-[5-(2,6-дифторфенил)-4,5-дигидро-3-изоксазолил]-2-тиазолил]-1-пиперидинил]-2-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-пиразол-1-ил]этанона, обозначенному как Форма B, характеризующемуся порошковой дифракционной рентгенограммой, снятой в по меньшей мере отраженных углах 2θ: 14,902, 18,123, 18,87, 20,204, 20,883, 21,79, 24,186, 26,947. Изобретение относится к фунгицидной композиции, содержащей кристаллический полиморф 1-[4-[4-[5-(2,6-дифторфенил)-4,5-дигидро-3-изоксазолил]-2-тиазолил]-1-пиперидинил]-2-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-пиразол-1-ил]этанона, обозначенный как Форма B, в эффективном количестве и по меньшей мере один дополнительный компонент, выбранный из группы, состоящей из поверхностно-активного вещества и жидкого носителя. Изобретение относится к способу борьбы с болезнями растений, вызванными грибковыми патогенами растений, включающему нанесение на растение или его часть или на семя растения фунгицидно эффективного количества указанного полиморфа. Также изобретение относится к способам получения указанного кристаллического полиморфа. Технический результат - кристаллический полиморф 1-[4-[4-[5-(2,6-дифторфенил)-4,5-дигидро-3-изоксазолил]-2-тиазолил]-1-пиперидинил]-2-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-пиразол-1-ил]этанона, обладающий более высокой точкой плавления и являющийся менее растворимым. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 13 табл., 2 ил., 25 пр.

 

ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Данное изобретение относится к твердым формам 1-[4-[4-[5-(2,6-дифторфенил)-4,5-дигидро-3-изоксазолил]-2-тиазолил]-1-пиперидинил]-2-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-пиразол-1-ил]этанона и их композициям и способам их применения в качестве фунгицидов.

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Твердое состояние химических соединений может быть аморфным (т.е. без дальнего порядка в положениях атомов) или кристаллическим (т.е. атомы упорядочены в правильном повторении структуры). Тогда как известна только одна кристаллическая форма для твердого состояния многих соединений, полиморфы были раскрыты для некоторых соединений. Выражение “полиморф” относится к конкретной кристаллической форме (т.е. структуре кристаллической решетки) химического соединения, которое может находиться в более чем одной кристаллической форме в твердом состоянии. Полиморфы могут отличаться такими химическими и физическими (т.е. физико-химическими) свойствами, как форма кристалла, плотность, твердость, цвет, химическая стабильность, точка плавления, гидроскопичность, скорость суспендирования и растворения, и такими биологическими свойствами, как биологическая доступность.

Остается невозможным предсказание физико-химических свойств, таких как точка плавления, для кристаллической формы или кристаллических форм, в которых может существовать твердое состояние химического соединения. Кроме того, невозможно даже предсказать, может ли твердое состояние соединения присутствовать в более чем одной кристаллической форме.

Патентная публикация PCT WO 08/013925 раскрывает фунгицидный азоциклический амид 1-[4-[4-[5-(2,6-дифторфенил)-4,5-дигидро-3-изоксазолил]-2-тиазолил]-1-пиперидинил]-2-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-пиразол-1-ил]этанон и способы его получения, а также полезность данного соединения в качестве фунгицида. Теперь открыты новые твердые формы данного соединения, их композиции и способы их получения и применение.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ДАННОГО ИЗОБРЕТЕНИЯ

Данное изобретение относится к твердым формам 1-[4-[4-[5-(2,6-дифторфенил)-4,5-дигидро-3-изоксазолил]-2-тиазолил]-1-пиперидинил]-2-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-пиразол-1-ил]этанона (Соединение 1). Более конкретно, данное изобретение относится к кристаллическому полиморфу Соединения 1, обозначенному как Форма B, характеризующемуся порошковой дифракционной рентгенограммой, снятой в по меньшей мере отраженных углах 2θ 14,902, 18,123, 18,87, 20,204, 20,883, 21,79, 24,186 и 26,947.

Данное изобретение также относится к способам непосредственного получения различных твердых форм Соединения 1 (т.е. не исходя из других твердых форм Соединения 1). Более конкретно, данное изобретение относится к способу получения желаемого кристаллического полиморфа Соединения 1, включающему образование реакционной смеси посредством контакта 2-бром-1-[4,5-дигидро-5-(2,6-дифторфенил)-3-изоксазолил]этанона и 1-[2-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидинкарботиоамида в присутствии спиртового растворителя; нейтрализацию реакционной смеси основанием; и добавление воды и затравок желаемого кристаллического полиморфа в реакционную смесь. Данное изобретение также относится к способам преобразования одной твердой формы Соединения 1 в другую. Более конкретно, данное изобретение относится к способу получения кристаллического полиморфа Соединения 1, обозначенного как Форма B, способ включает смешивание кристаллического полиморфа Соединения 1, обозначенного как Форма A, характеризующегося порошковой дифракционной рентгенограммой, снятой в по меньшей мере отраженных углах 2θ 13,321, 17,353, 17,563, 19,329, 22,93, 24,326, 25,852 и 26,792, с растворителем, содержащим спирт, с образованием суспензии; добавление затравок полиморфа Формы B к суспензии и сохранение суспензии, пока полиморф Формы A преобразовывается в полиморф Формы B.

Данное изобретение также относится к фунгицидной композиции, содержащей (a) по меньшей мере одну твердую форму Соединения 1 и (b) по меньшей мере один дополнительный компонент, выбранный из группы, включающей ПАВ, твердые разбавители и жидкие носители.

Данное изобретение также относится к фунгицидной композиции, содержащей (a) по меньшей мере одну твердую форму Соединения 1 и (b) по меньшей мере один другой фунгицид (например, по меньшей мере один другой фунгицид, имеющий другой участок действия) и/или инсектицид.

Данное изобретение дополнительно относится к способу борьбы с заболеваниями растений, вызванными грибковыми патогенами растений, включающий нанесение на растение или его часть или на семя растения фунгицидно эффективного количества по меньшей мере одной твердой формы Соединения 1 (например, композиции, описанной в данном документе).

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ

ФИГУРА 1 представляет собой порошковую дифракционную рентгенограмму полиморфа кристаллической Формы A Соединения 1, показывающую индекс абсолютной интенсивности в графике по отношению к положению отражения 2θ.

ФИГУРА 2 представляет собой порошковую дифракционную рентгенограмму полиморфа кристаллической Формы B Соединения 1, показывающую индекс абсолютной интенсивности в графике по отношению к положению отражения 2θ.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Как используется в данном документе, выражения “содержит”, “содержащий”, “включает”, “включающий”, “имеет”, “имеющий”, “вмещать”, “вмещающий” или любой другой их вариант предназначены покрывать неисключительное включение. Например, композиция, процесс, способ, устройство или аппарат, которые включают перечень элементов, не обязательно ограничены только этими элементами, а могут включать другие элементы, явно не перечисленные или не присущие такой композиции, процессу, способу, устройству или аппарату. Кроме того, если явно не указано иное, “или” относится к включающему или, а не исключающему или. Например, условие A или B удовлетворяется любым одним из следующего: A - верное (или присутствует), и B - неверное (или не присутствует), A - неверное (или не присутствует), и B - верное (или присутствует), и оба A и B - верные (или присутствуют).

Также, единственное число элемента или компонента данного изобретения предназначены для неограничивающего рассмотрения числа случаев (т.е. событий) элемента или компонента. Следовательно, единственное число следует читать как включение одного или по меньшей мере одного, и форма единственного числа элемента или компонента также включает множественную, если число очевидно не означает единственное число.

Как отмечено в данном раскрытии и формуле изобретения, “растение” включает члены Царства Растения, в частности семенные растения (Spermatopsida), на всех этапах жизни, включая молодые растения (например, прорастающие семена, развивающиеся в сеянцы) и развитые, на репродуктивных этапах (например, растения, дающие цветки и семена). Части растений включают геотропические члены, как правило, растущие под поверхностью среды выращивания (например, почва), такие как корни, клубни, луковицы и клубнелуковицы, а также части, растущие над средой выращивания, такие как листва (включая стебли и листья), цветки, плоды и семена.

Как отмечено в описании, выражение “сеянец”, используемое или отдельно, или в сочетании, означает молодое растение, развивающееся из зародыша семени.

Выражение “смешивающийся с водой” в контексте “растворитель, смешивающийся с водой” означает жидкий растворитель (включая смеси соединений растворителей), который полностью растворим в воде (и вода растворима в растворителе) во всех пропорциях при температуре (например, реакционной) среды, содержащей смешивающийся с водой растворитель. Метанол, этанол, ацетон и ацетонитрил являются примерами смешиваемых с водой растворителей.

Наоборот, выражение “не смешивающийся с водой” в контексте вещества, которое представляет собой “не смешивающееся с водой органическое соединение”, “не смешивающийся с водой жидкий компонент” или “не смешивающийся с водой жидкий носитель” означает, что вещество не растворимо в воде (и вода растворима в веществе) во всех пропорциях при релевантных температурах (для составленных композиций при температуре около комнатной, например, при приблизительно 20°C). Как правило, не смешивающиеся с водой вещества, применяемые в качестве жидких носителей или других жидких компонентов в составленных композициях, обладают небольшой растворимостью в воде, и вода обладает небольшой растворимостью в не смешивающихся с водой веществах. Часто не смешивающиеся с водой вещества, применяемые в составе, растворимы в воде в степени, меньшей чем приблизительно 1%, или менее чем приблизительно 0,1%, или даже менее чем приблизительно 0,01% вес. при приблизительно 20°C.

Выражение “непрерывная жидкая фаза” в контексте жидких составленных композиций относится к жидкой фазе, образованной жидким носителем. Непрерывная жидкая фаза обеспечивает среду жидких продуктов, в которой другие составляющие компоненты растворены, диспергированы (в виде твердых частиц) или эмульгированы (в виде капель жидкости). Когда жидкий носитель является водным (вода, необязательно содержащая растворенные растворимые в воде соединения), жидкость, эмульгированная в водном жидком носителе, образована при помощи не смешивающегося с водой жидкого компонента.

Варианты осуществления данного изобретения включают

Вариант осуществления 1. Кристаллический полиморф 1-[4-[4-[5-(2,6-дифторфенил)-4,5-дигидро-3-изоксазолил]-2-тиазолил]-1-пиперидинил]-2-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-пиразол-1-ил]этанона (Соединение 1), обозначенный как Форма A в кратком описании данного изобретения и характеризующийся порошковой дифракционной рентгенограммой, снятой в по меньшей мере отраженных углах 2θ

13,321
17,353
17,563
19,329
22,93
24,326
25,852
26,792

Вариант осуществления 2. Кристаллический полиморф 1-[4-[4-[5-(2,6-дифторфенил)-4,5-дигидро-3-изоксазолил]-2-тиазолил]-1-пиперидинил]-2-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-пиразол-1-ил]этанона (Соединение 1), обозначенный как Форма B в кратком описании данного изобретения и характеризующийся порошковой дифракционной рентгенограммой, снятой в по меньшей мере отраженных углах 2θ

14,902
18,123
18,87
20,204
20,883
21,79
24,186
26,947

Вариант осуществления 3. Способ получения, описанный в кратком описании данного изобретения, желаемого кристаллического полиморфа Соединения 1, включающий образование реакционной смеси, полученной путем контакта 2-бром-1-[4,5-дигидро-5-(2,6-дифторфенил)-3-изоксазолил]этанона и 1-[2-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидинкарботиоамида в присутствии спиртового растворителя; нейтрализацию реакционной смеси основанием; и добавление воды и затравок желаемого кристаллического полиморфа в реакционную смесь.

Вариант осуществления 4. Способ согласно варианту осуществления 3, где реакционная смесь образована путем контакта 2-бром-1-[4,5-дигидро-5-(2,6-дифторфенил)-3-изоксазолил]этанона и 1-[2-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидинкарботиоамида в молярном соотношении в диапазоне от приблизительно 1,2:1 до приблизительно 1:1,2.

Вариант осуществления 5. Способ согласно варианту осуществления 4, где молярное соотношение приблизительно равно 1:1.

Вариант осуществления 6. Способ согласно любому из вариантов осуществления 3-5, где спиртовой растворитель выбран из низших спиртов (т.е. C1-C4 спирты) (включая их смеси).

Вариант осуществления 7. Способ согласно варианту осуществления 6, где спиртовой растворитель выбран из метанола и этанола (включая их смеси).

Вариант осуществления 8. Способ согласно любому из вариантов осуществления 3-7, где 2-бром-1-[4,5-дигидро-5-(2,6-дифторфенил)-3-изоксазолил]этанон и 1-[2-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидинкарботиоамид находятся в контакте в присутствии спиртового растворителя при температуре реакции по меньшей мере приблизительно 20°C.

Вариант осуществления 9. Способ согласно варианту осуществления 8, где температура реакции равна по меньшей мере приблизительно 45°C.

Вариант осуществления 10. Способ согласно любому из вариантов осуществления 3-9, где 2-бром-1-[4,5-дигидро-5-(2,6-дифторфенил)-3-изоксазолил]этанон и 1-[2-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидинкарботиоамид находятся в контакте в присутствии спиртового растворителя при температуре реакции не более чем приблизительно 60°C.

Вариант осуществления 11. Способ согласно варианту осуществления 10, где температура реакции не более чем приблизительно 55°C.

Вариант осуществления 12. Способ согласно любому из вариантов осуществления 3-11, где основание содержит соль щелочного металла угольной кислоты или карбоновой кислоты.

Вариант осуществления 13. Способ согласно варианту осуществления 12, где основание содержит ацетат натрия или бикарбонат натрия.

Вариант осуществления 14. Способ согласно варианту осуществления 13, где основание содержит ацетат натрия.

Вариант осуществления 15. Способ согласно любому из вариантов осуществления 3-14, где по меньшей мере приблизительно 1 эквивалент основания (относительно реагирующего вещества, выбранного из 2-бром-1-[4,5-дигидро-5-(2,6-дифторфенил)-3-изоксазолил]этанона и 1-[2-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидинкарботиоамида, которое находится в меньшем молярном количестве) добавили для нейтрализации реакционной смеси.

Вариант осуществления 16. Способ согласно любому из вариантов осуществления 3-15, где не более чем приблизительно 1,5 эквивалента основания добавляют для нейтрализации реакционной смеси.

Вариант осуществления 17. Способ согласно любому из вариантов осуществления 3-16, содержащий дополнительный этап, где второй спиртовой растворитель добавляют в реакционную смесь после этапа контакта 2-бром-1-[4,5-дигидро-5-(2,6-дифторфенил)-3-изоксазолил]этанона и 1-[2-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидинкарботиоамида в присутствии (первого) спиртового растворителя и перед этапом нейтрализации реакционной смеси основанием.

Вариант осуществления 18. Способ согласно любому из вариантов осуществления 3-17, где воду добавляют в количестве по меньшей мере приблизительно 5% об. в расчете на спиртовой растворитель или растворители, образующие реакционную смесь.

Вариант осуществления 19. Способ согласно варианту осуществления 18, где воду добавляют в количестве по меньшей мере приблизительно 10% об. в расчете на спиртовой растворитель или растворители, образующие реакционную смесь.

Вариант осуществления 20. Способ согласно любому из вариантов осуществления 3-19, где воду добавляют в количестве до приблизительно 50% об. в расчете на спиртовой растворитель или растворители, образующие реакционную смесь.

Вариант осуществления 21. Способ согласно варианту осуществления 20, где воду добавляют в количестве до приблизительно 40% об. в расчете на спиртовой растворитель или растворители, образующие реакционную смесь.

Вариант осуществления 22. Способ согласно варианту осуществления 21, где воду добавляют в количестве до приблизительно 30% об. в расчете на спиртовой растворитель или растворители, образующие реакционную смесь.

Вариант осуществления 23. Способ согласно варианту осуществления 22, где воду добавляют в количестве до приблизительно 25% об. в расчете на спиртовой растворитель или растворители, образующие реакционную смесь.

Вариант осуществления 24. Способ согласно любому из вариантов осуществления 3-23, включающий дополнительный этап охлаждения реакционной смеси до температуры ниже приблизительно 40°C после добавления воды и затравок кристаллов в реакционную смесь.

Вариант осуществления 25. Способ согласно варианту осуществления 24, где после добавления воды и затравок кристаллов в реакционную смесь реакционную смесь охладили до температуры ниже приблизительно 30°C.

Вариант осуществления 26. Способ согласно любому из вариантов осуществления 3-25, где затравки кристаллов представляют собой полиморф Формы A варианта осуществления 1.

Вариант осуществления 27. Способ согласно любому из вариантов осуществления 3-25, где затравки кристаллов представляют собой полиморф Формы B варианта осуществления 2.

Вариант осуществления 27a. Способ согласно любому из вариантов осуществления 3-27, где реакционную смесь взбалтывают после добавления затравок кристаллов.

Вариант осуществления 27b. Способ согласно варианту осуществления 27a, где реакционную смесь взбалтывают перемешиванием после добавления затравок кристаллов.

Вариант осуществления 28. Способ получения, описанный в кратком описании данного изобретения, полиморфа Формы B варианта осуществления 2, включающий смешивание полиморфа Формы A варианта осуществления 1 с растворителем, содержащим спирт с образованием суспензии; добавление затравок кристаллов полиморфа Формы B к суспензии; и сохранение суспензии, пока полиморф Формы A преобразовывается в полиморф Формы B.

Вариант осуществления 29. Способ согласно варианту осуществления 28, где по меньшей мере приблизительно 5% об. (относительно объема компонентов, но не воды, в растворителе, содержащем спирт) воды добавляют в растворитель, содержащий спирт.

Вариант осуществления 30. Способ согласно варианту осуществления 29, где по меньшей мере приблизительно 10% об. воды добавляют в растворитель, содержащий спирт.

Вариант осуществления 31. Способ согласно варианту осуществления 30, где по меньшей мере приблизительно 20% об. воды добавляют в растворитель, содержащий спирт.

Вариант осуществления 32. Способ согласно любому из вариантов осуществления 28-31, где не более чем приблизительно 50% об. (относительно объема компонентов, но не воды, в растворителе, содержащем спирт) воды добавляют в растворитель, содержащий спирт.

Вариант осуществления 33. Способ согласно варианту осуществления 32, где не более чем приблизительно 40% об. воды добавляют в растворитель, содержащий спирт.

Вариант осуществления 34. Способ согласно варианту осуществления 33, где не более чем приблизительно 30% об. воды добавляют в растворитель, содержащий спирт.

Вариант осуществления 35. Способ согласно любому из вариантов осуществления 29-34, где растворитель, содержащий спирт, содержит не более чем приблизительно 5% об. воды перед добавлением воды.

Вариант осуществления 36. Способ согласно любому из вариантов осуществления 29-35, где растворитель, содержащий спирт, который смешан с полиморфом Формы A, состоит в основном из одного или более спиртов и, необязательно, воды (и, необязательно, содержащий растворенное Соединение 1).

Вариант осуществления 36a. Способ согласно вариантам осуществления 28-36, где суспензия состоит в основном из Соединения 1 (в одной или нескольких твердых формах или растворенных), одного или нескольких спиртов и, необязательно, воды.

Вариант осуществления 36b. Способ согласно любому из вариантов осуществления 28-36a, где спирт выбран из низших спиртов (т.е. C1-C4 спиртов) (включая их смеси).

Вариант осуществления 36c. Способ согласно варианту осуществления 36b, где спирт выбран из метанола и этанола (включая их смеси).

Вариант осуществления 36d. Способ согласно варианту осуществления 36c, где спиртом является метанол.

Вариант осуществления 36e. Способ согласно любому из вариантов осуществления 28-36a, где суспензия состоит в основном из Соединения 1 с метанолом или с метанолом и водой или состоит в основном из смеси Соединения 1 с этанолом или с этанолом и водой.

Вариант осуществления 37. Способ согласно любому из вариантов осуществления 28-36e, где суспензия сохраняется при температуре по меньшей мере приблизительно 20°C перед этапом добавления затравок кристаллов полиморфа Формы B и затем продолжают во время этапа сохранения суспензии, пока полиморф Формы A преобразовывается в полиморф Формы B.

Вариант осуществления 38. Способ согласно варианту осуществления 37, где суспензия сохраняется при температуре по меньшей мере приблизительно 30°C перед этапом добавления затравок кристаллов полиморфа Формы B и затем продолжают во время этапа сохранения суспензии, пока полиморф Формы A преобразовывается в полиморф Формы B.

Вариант осуществления 39. Способ согласно варианту осуществления 38, где суспензия сохраняется при температуре по меньшей мере приблизительно 40°C перед этапом добавления затравок полиморфа Формы B и затем продолжают во время этапа сохранения суспензии, пока полиморф Формы A преобразовывается в полиморф Формы B.

Вариант осуществления 40. Способ согласно варианту осуществления 39, где суспензия сохраняется при температуре по меньшей мере приблизительно 50°C перед этапом добавления затравок кристаллов полиморфа Формы B и затем продолжают во время этапа сохранения суспензии, пока полиморф Формы A преобразовывается в полиморф Формы B.

Вариант осуществления 41. Способ согласно любому из вариантов осуществления 28-40, где суспензия сохраняется при температуре не более чем приблизительно 100°C перед этапом добавления затравок кристаллов полиморфа Формы B и затем продолжают во время этапа сохранения суспензии, пока полиморф Формы A преобразовывается в полиморф Формы B.

Вариант осуществления 42. Способ согласно варианту осуществления 41, где суспензия сохраняется при температуре не более чем приблизительно 80°C перед этапом добавления затравок кристаллов полиморфа Формы B и затем продолжают во время этапа сохранения суспензии, пока полиморф Формы A преобразовывается в полиморф Формы B.

Вариант осуществления 43. Способ согласно варианту осуществления 42, где суспензия сохраняется при температуре не более чем приблизительно 60°C перед этапом добавления затравок кристаллов полиморфа Формы B и затем продолжают во время этапа сохранения суспензии, пока полиморф Формы A преобразовывается в полиморф Формы B.

Вариант осуществления 44. Способ согласно любому из вариантов осуществления 28-43, где суспензию взбалтывают во время этапа сохранения суспензии, пока полиморф Формы A преобразовывается в полиморф Формы B.

Вариант осуществления 45. Способ согласно варианту осуществления 44, где суспензию перемешивают для взбалтывания суспензии.

Вариант осуществления 46. Способ согласно любому из вариантов осуществления 28-45, кроме того, содержащий дополнительный этап сбора полиморфа Формы B (после сохранения суспензии, пока полиморф Формы A преобразовывается в полиморф Формы B).

Вариант осуществления 47. Способ согласно любому из вариантов осуществления 28-46, где полиморф Формы A, смешанный с спиртовым растворителем, находится в смеси с полиморфом Формы B.

Вариант осуществления 48. Фунгицидная композиция, содержащая (a) по меньшей мере одну твердую форму 1-[4-[4-[5-(2,6-дифторфенил)-4,5-дигидро-3-изоксазолил]-2-тиазолил]-1-пиперидинил]-2-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-пиразол-1-ил]этанона; и (b) по меньшей мере один дополнительный компонент, выбранный из группы, включающей ПАВ, твердые разбавители и жидкие носители.

Вариант осуществления 49. Композиция согласно варианту осуществления 48, где компонент (a) содержит полиморф Формы A варианта осуществления 1.

Вариант осуществления 50. Композиция согласно варианту осуществления 48, где компонент (a) содержит полиморф Формы B варианта осуществления 2.

Вариант осуществления 51. Композиция согласно варианту осуществления 50, содержащая жидкий носитель, образующий непрерывную жидкую фазу, в которой компонент (a) диспергирован.

Вариант осуществления 52. Композиция согласно варианту осуществления 51, где жидкий носитель, образующий непрерывную жидкую фазу, содержит воду (т.е. жидким носителем является водный жидкий носитель).

Вариант осуществления 53. Композиция согласно варианту осуществления 52, где воды содержится по меньшей мере приблизительно 50% вес. в расчете на жидкий носитель, образующий непрерывную жидкую фазу.

Вариант осуществления 54. Композиция согласно варианту осуществления 53, где воды содержится по меньшей мере приблизительно 60% вес. в расчете на жидкий носитель, образующий непрерывную жидкую фазу.

Вариант осуществления 55. Композиция согласно варианту осуществления 54, где воды содержится по меньшей мере приблизительно 70% вес. в расчете на жидкий носитель, образующий непрерывную жидкую фазу.

Вариант осуществления 56. Композиция согласно варианту осуществления 55, где воды содержится по меньшей мере приблизительно 80% вес. в расчете на жидкий носитель, образующий непрерывную жидкую фазу.

Вариант осуществления 57. Композиция согласно варианту осуществления 56, где воды содержится по меньшей мере приблизительно 90% вес. в расчете на жидкий носитель, образующий непрерывную жидкую фазу.

Вариант осуществления 58. Композиция согласно любому из вариантов осуществления 50-57, содержащая

(a) от приблизительно 1 до приблизительно 25% полиморфа Формы B варианта осуществления 2;

(b1) от приблизительно 50 до приблизительно 70% воды;

(b2) от приблизительно 0,5 до приблизительно 10% компонента ПАВ, обладающего диспергирующим свойством; и

(c) от приблизительно 0,1 до приблизительно 5% компонента суспендирующего средства;

по весу в расчете на общий вес композиции.

Вариант осуществления 59. Композиция согласно варианту осуществления 58, где компонент (b2) (т.е. компонент ПАВ, обладающий диспергирующим свойством) содержит по меньшей мере одно диспергирующее средство, выбранное из группы, включающей алкоксилированные спирты, привитые сополимеры метилметакрилата, блок-сополимеры на основе поли-12-гидроксистеариновой кислоты и полиэтиленгликоля и блок-сополимеры полиэтиленоксида-полипропиленоксида.

Вариант осуществления 60. Композиция согласно любому из вариантов осуществления 51-59, содержащая менее чем приблизительно 5% вес. не смешивающихся с водой органических соединений в жидкой фазе.

Вариант осуществления 61. Композиция согласно варианту осуществления 60, содержащая менее чем приблизительно 1% вес. не смешивающихся с водой органических химических соединений в жидкой фазе.

Вариант осуществления 62. Композиция согласно любому из вариантов осуществления 51-61, где непрерывная жидкая фаза является единственной жидкой фазой в композиции (т.е. композиция представляет собой композицию с одной жидкой фазой).

Вариант осуществления 63. Композиция согласно любому из вариантов осуществления 52-57, дополнительно содержащая не смешивающийся с водой жидкий компонент.

Вариант осуществления 64. Композиция согласно варианту осуществления 63, где не смешивающийся с водой жидкий компонент эмульгирован в непрерывной жидкой фазе.

Вариант осуществления 65. Композиция согласно варианту осуществления 63 или 64, содержащая

(a) от приблизительно 10 до приблизительно 25% полиморфа Формы B варианта осуществления 2;

(b1) от приблизительно 30 до приблизительно 50% воды;

(b2) от приблизительно 5 до приблизительно 20% компонента ПАВ, обладающего диспергирующим свойством; и

(c) от приблизительно 0,1 до приблизительно 5% компонента суспендирующего средства; и

(d) от приблизительно 5 до приблизительно 40% не смешивающегося с водой жидкого компонента;

по весу в расчете на общий вес композиции.

Вариант осуществления 66. Композиция согласно варианту осуществления 65, где компонент (b2) (т.е. компонент ПАВ, обладающий диспергирующим свойством) также обладает свойством эмульгирования.

Вариант осуществления 67. Композиция согласно любому из вариантов осуществления 63-66, где не смешивающийся с водой жидкий компонент (т.е. компонент (d)) содержит по меньшей мере одно вещество, выбранное из глицериновых сложных эфиров жирных кислот, низших алкильных сложных эфиров жирных кислот и минеральных масел.

Вариант осуществления 68. Композиция согласно варианту осуществления 67, где компонент (d) содержит по меньшей мере одно вещество, выбранное из метиловых сложных эфиров жирных кислот и глицериновых сложных эфиров жирных кислот со средней длиной цепи (C7-C9).

Вариант осуществления 69. Композиция согласно любому из вариантов осуществления 65-68, где компонент (b2) содержит по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, включающей додецилбензолсульфонаты кальция, сульфаты этоксилированного амина животного жира, этоксилированные неионные ПАВ (например, этоксилированное касторовое масло и этоксилированные тристирилфенолы), сложные гексаэфиры жирной кислоты этоксилированного сорбита, алкилполигликозиды, блок-сополимеры на основе поли-12-гидроксистеариновой кислоты и полиэтиленгликоля, алкоксилированные спирты и блок-сополимеры полиэтиленоксида-полипропиленоксида.

Вариант осуществления 69a. Композиция согласно любому из вариантов осуществления 65-68, где компонент (b2) содержит по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, включающей додецилбензолсульфонаты кальция, сульфаты этоксилированного амина животного жира, этоксилированные неионные ПАВ (например, этоксилированное касторовое масло и этоксилированные тристирилфенолы), блок-сополимеры на основе поли-12-гидроксистеариновой кислоты и полиэтиленгликоля, алкоксилированные спирты и блок-сополимеры полиэтиленоксида-полипропиленоксида.

Вариант осуществления 70. Композиция согласно любому из вариантов осуществления 63-69, дополнительно содержащая противовспенивающий компонент в количестве от приблизительно 0,01% до приблизительно 5% вес. композиции.

Вариант осуществления 71. Композиция согласно любому из вариантов осуществления 63-70, дополнительно содержащая биоцидный компонент в количестве от приблизительно 0,001% до приблизительно 1% вес. композиции.

Вариант осуществления 72. Композиция согласно любому из вариантов осуществления 63-71, дополнительно содержащая антифризный компонент в количестве от приблизительно 1% до приблизительно 10% вес. композиции.

Вариант осуществления 73. Композиция согласно любому из вариантов осуществления 63-62, дополнительно содержащая компонент pH-буфера в количестве от приблизительно 0,1% до приблизительно 10% вес. композиции.

Вариант осуществления 74. Композиция согласно варианту осуществления 51, где жидкий носитель, образующий непрерывную жидкую фазу, является не смешиваемым с водой.

Вариант осуществления 75. Композиция согласно варианту осуществления 74, где композиция содержит не более чем приблизительно 10% вес. воды.

Вариант осуществления 76. Композиция согласно варианту осуществления 75, где композиция содержит не более чем приблизительно 5% вес. воды.

Вариант осуществления 77. Композиция согласно любому из вариантов осуществления 74-76, содержащая

(a) от приблизительно 1 до приблизительно 20% полиморфа Формы B варианта осуществления 2;

(b1) от приблизительно 10 до приблизительно 60% не смешивающегося с водой жидкого компонента;

(b2) от приблизительно 2 до приблизительно 15% компонента ПАВ, обладающего свойством диспергирования; и

(c) от приблизительно 0,1 до приблизительно 10% компонента суспендирующего средства;

по весу в расчете на общий вес композиции.

Вариант осуществления 78. Композиция согласно варианту осуществления 77, где компонент (b2) (т.е. компонент ПАВ, обладающий диспергирующим свойством) также обладает эмульгирующим свойством.

Вариант осуществления 79. Композиция согласно варианту осуществления 77 или 78, дополнительно содержащая воду в количестве от приблизительно 0,1 до приблизительно 5% вес.

Вариант осуществления 80. Композиция согласно любому из вариантов осуществления 77-79, где компонент (b1) содержит по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, включающей глицериновые сложные эфиры жирных кислот средней длины цепи (C7-C9), низшие алкильные сложные эфиры жирных кислот и минеральных масел.

Вариант осуществления 81. Композиция согласно любому из вариантов осуществления 77-80, где компонент (b2) содержит по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, включающей додецилбензолсульфонаты кальция, сульфаты этоксилированного амина животного жира, этоксилированные неионные ПАВ (например, этоксилированное касторовое масло и этоксилированные тристирилфенолы), алкилполигликозиды, сложные гексаэфиры жирной кислоты этоксилированного сорбита, триэфиры жирной кислоты сорбитана и полиэтиленгликольалкидных смол.

Вариант осуществления 81a. Композиция согласно любому из вариантов осуществления 77-80, где компонент (b2) содержит по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, включающей додецилбензолсульфонаты кальция, сульфаты этоксилированного амина животного жира, этоксилированные неионные ПАВ (например, этоксилированное касторовое масло и этоксилированные тристирилфенолы) и полиэтиленгликольалкидные смолы.

Вариант осуществления 82. Композиция согласно любому из вариантов осуществления 77-81, где компонент (c) содержит по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, включающей коллоидный диоксид кремния, органически модифицированные диоксиды кремния и органически модифицированные бентонитовые глины.

Вариант осуществления 83. Композиция согласно любому из вариантов осуществления 48-82, где композиция дополнительно содержит один или более дополнительных активных ингредиентов, выбранных из фунгицидов и инсектицидов.

Вариант осуществления 84. Композиция согласно варианту осуществления 83, где один или более дополнительных активных ингредиентов находятся в количестве от 0,1 до приблизительно 40% вес. композиции.

Варианты осуществления данного изобретения, включая вышеописанные варианты осуществления 1-84, а также любые другие варианты осуществления, описанные в данном документе, могут быть объединены любым способом.

Соединение 1 представляет собой 1-[4-[4-[5-(2,6-дифторфенил)-4,5-дигидро-3-изоксазолил]-2-тиазолил]-1-пиперидинил]-2-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-пиразол-1-ил]этанон и имеет следующую молекулярную структуру:

.

Молекулярная структура Соединения 1 может существовать в виде двух отдельных стереоизомеров (т.е. энантиомеров). Однако данное изобретение относится к рацемической смеси Соединения 1, содержащей равные количества двух возможных энантиомеров.

Было обнаружено, что твердое состояние Соединения 1 может быть получено в более чем одной твердой форме. Эти твердые формы включают аморфную твердую форму, в которой не существует дальнего порядка в положениях молекул (например, пены и стекла). Эти твердые формы также включают кристаллические формы, в которых составляющие молекул упорядочены в правильном повторении структуры, простирающейся во всех трех пространственных измерениях. Термин “полиморф” относится к конкретной кристаллической форме химического соединения, которое может существовать в более чем одной кристаллической структуре (например, тип решетки) в твердом состоянии. Выражение “полиморфы упаковки” относится к конкретным кристаллическим формам соединения, имеющим различную упаковку кристаллов. Кристаллические формы Соединения 1 в данном изобретении относятся к вариантам осуществления, которые включают один полиморф (т.е. одну кристаллическую форму), и к вариантам осуществления, которые включают смесь полиморфов (т.е. различные кристаллические формы). Полиморфы могут отличаться химическими, физическими и биологическими свойствами, такими как кристаллическая форма, плотность, твердость, цвет, химическая стабильность, точка плавления, гигроскопичность, суспендируемость, скорость растворения и биологическая доступность. Специалист в данной области техники примет во внимание, что полиморф Соединения 1 может проявлять полезные свойства (например, пригодность для получения применимых составов, улучшенная биологическая характеристика) по сравнению с другим полиморфом или смесью полиморфов Соединения 1. Отличия по отношению к химической устойчивости, фильтруемости, растворимости, гигроскопичности, точке плавления, плотности твердого вещества и текучести могут иметь существенное влияние на развитие способов получения и составов и качество и эффективность средств для обработки растений. Удалось добиться получения и выделения конкретных полиморфов Соединения 1.

Один кристаллический полиморф формы Соединения 1 обозначен как Форма A. Эта твердая форма является несольватированной и рацемической. Форма A может характеризоваться порошковой рентгеновской дифракцией (XRPD), анализом рентгеновской структуры монокристалла и дифференциальной сканирующей калориметрией (DSC).

Порошковая дифракционная рентгенограмма полиморфа Формы A Соединения 1 показана на Фигуре 1. Соответствующие значения 2θ внесены в Таблицу 1 Типичного примера 1. Полиморф Формы A Соединения 1 может быть идентифицирован порошковой дифракционной рентгенограммой, по меньшей мере снятой в отраженных углах 2θ.

13,321
17,353
17,563
19,329
22,93
24,326
25,852
26,792

Дифракция рентгеновских лучей монокристалла может также применяться для характеристики полиморфа Формы A. Полное описание дифракции рентгеновских лучей монокристалла полиморфа Формы A обеспечено в Типичном примере 2. Кристаллы полиморфа Формы A имеют триклинную элементарную ячейку и, как правило, проявляют игольчатую морфологию.

Полиморф Формы A Соединения 1 может также характеризоваться дифференциальной сканирующей калориметрией. DSC показывает точку плавления полиморфа Формы A приблизительно при 127°C. Подробности эксперимента DSC представлены в Типичном примере 3. Полиморф Формы A является физически устойчивым и не гидратированным в своей чистой твердой форме (как показано в Типичном примере 4).

Полиморф Формы A Соединения 1 можно получить растворением аморфной твердой формы Соединения 1 в растворителе при комнатной температуре (как показано в Примере получения 1) или около точки кипения растворителя и затем охлаждением до комнатной температуры или ниже. Метанол, этанол или смеси метанола и воды являются особенно применимыми растворителями для данного способа. Полиморф Формы A можно также получить прямо во время получения Соединения 1 (см. Примеры получения 1 и 2).

Второй кристаллический полиморф Формы Соединения 1, обозначенный как Форма B, был первоначально выделен в эксперименте определения растворимости/MSZW (ширина метастабильной зоны) для кристаллической формы A (см. Пример получения 3). Эта твердая форма является несольватированной и рацемической. Полиморф Формы B может характеризоваться порошковой рентгеновской дифракцией, анализом рентгеновской структуры монокристалла и дифференциальной сканирующей калориметрией.

Порошковая дифракционная рентгенограмма полиморфа Формы B Соединения 1 показана на Фигуре 2. Соответствующие значения 2θ внесены в Таблицу 2 Типичного примера 1. Полиморф Формы B Соединения 1 может характеризоваться порошковой дифракционной рентгенограммой, снятой в по меньшей мере отраженных углах 2θ.

14,902
18,123
18,87
20,204
20,883
21,79
24,186
26,947

Дифракция рентгеновских лучей монокристалла может также применяться для характеристики полиморфа Формы B. Полное описание дифракции рентгеновских лучей монокристалла полиморфа Формы B обеспечено в Типичном примере 5. Кристаллы полиморфа Формы B имеют ромбическую элементарную ячейку и, как правило, проявляют лопастную морфологию.

Дифракция рентгеновских лучей монокристалла показывает, что полиморфы Формы A и B представляют собой полиморфы упаковки, которые содержат первоначально различные молекулярные конформации Соединения 1. Форма A, как правило, содержит одну молекулярную конформацию, а Форма B, как правило, состоит из смеси приблизительно 71% одной конформации и приблизительно 29% другой конформации. Незначительная молекулярная конформация в Форме B напоминает молекулярную конформацию в Форме A. Основным различием между основной молекулярной конформацией в Форме B и молекулярной конформацией в Форме A является вращение связи, связывающей пиперидиновое кольцо с тиазольным кольцом.

Полиморф Формы B Соединения 1 может также характеризоваться дифференциальной сканирующей калориметрией. DSC указывает, что точка плавления полиморфа Формы B приблизительно 148°C. Подробности эксперимента DSC представлены в Типичном примере 3. Полиморф Формы B является физически устойчивым и не гидратированным в своей чистой твердой форме (показанной в Типичном примере 4).

Полиморф Формы B можно получить нагреванием твердого полиморфа Формы A в метаноле/воде и затем охлаждением, добавлением затравок кристаллов полиморфа Формы B и фильтрацией (Пример получения 4). Полиморф Формы B можно также получить прямо во время получения Соединения 1 (Пример получения 5).

Относительная стабильность полиморфных Форм A и B Соединения 1 характеризуется дифференциальной сканирующей калориметрией и экспериментом по предпочтительному взаимопревращению (см. Типичный пример 6). Эти эксперименты подтверждают заключение, что полиморф Формы B более термодинамически устойчив, чем полиморф Формы A, и, таким образом, трансформация полиморфа Формы A в полиморф Формы B является необратимой.

Соединение 1 может также существовать в виде аморфного твердого вещества. Структура XRPD для аморфного твердого Соединения 1 не показывает существенных сигналов и, таким образом, легко отличается от структур полиморфов Форм A и B.

Аморфная форма Соединения 1 также может характеризоваться модулированной дифференциальной сканирующей калориметрией (MDSC). Как описано в Типичном примере 7, определенная температура стеклования аморфной формы Соединения 1 была приблизительно 68°C. Аморфная форма Соединения 1 является устойчивой и не гидратированной в своей чистой твердой форме (показано в Типичном примере 4).

Аморфная твердая форма может быть получена выпариванием досуха растворов, содержащих Соединение 1 в растворителе (например, пена, полученная из концентрирования хроматографического растворителя в Примере получения 1), охлаждением расплавленного Соединения 1 (полученного нагреванием любой твердой формы выше точки плавления) или сушкой распылением раствора Соединения 1.

Как упоминалось выше, полиморф Формы A и B может быть получен непосредственно во время получения Соединения 1. Способ получения полиморфа Формы A или Формы B непосредственно из исходных предшествующих материалов показан на Схеме 1. Способ включает смешивание соединения Формулы 2 и соединения Формулы 3 в присутствии спиртового растворителя. Когда реакция завершена, смесь обрабатывают основанием для нейтрализации одного эквивалента полученной кислоты. Реакционную смесь затем разбавляют водой для растворения солей и стимуляции выкристаллизовывания продукта из раствора. Кроме того, добавляют затравки кристаллов желаемого кристаллического полиморфа, чтобы вызвать кристаллизацию продукта в конкретной полиморфной форме.

Реакция в соответствии со Схемой 1 может протекать с использованием небольшого избытка одного из исходных соединений Формулы 2 или 3. Как правило, молярное соотношение соединения Формулы 2 к соединению Формулы 3 находится в диапазоне от приблизительно 1,2:1 до приблизительно 1:1,2. Следует отметить молярное соотношение приблизительно 1:1 (например, 1,05:1). Хотя смешиваемые с водой растворители (например, ацетон, ацетонитрил или спирты) обычно применимы для реакции получения Соединения 1, спиртовые растворители особенно применимы и для реакций образования Соединения 1, и для кристаллизации полиморфа Формы A или B. Известны низшие (т.е. C1-C4) спирты. Метанол и этанол особенно применимы для растворения исходных материалов и способствуют чистой кристаллизации продукта. Уходящей группой X в соединении Формулы 3 может быть, например, хлорид, бромид, йодид, метансульфонат или трифторметансульфонат. Хлорид, йодид, а особенно бромид, являются особенно применимыми уходящими группами для данного способа. Если X представляет собой Cl (т.е. хлорид), его можно превратить in situ в Br (т.е. бромид) добавлением одного эквивалента бромида (например, натрия бромид, лития бромид или тетрабутиламмония бромид) к реакционной смеси. Соединения Формулы 2 и 3 реагируют с образованием Соединения 1 при температуре окружающей среды; однако реакционная смесь также может быть нагрета до температуры флегмы растворителя. Нагревание при или близко к точке кипения растворителя особенно применимо для обеспечения большей скорости реакции. Реакции, протекающие при или близко к точке кипения растворителя, завершаются за от приблизительно 0,5 часа до приблизительно 1,5 часа.

При завершении реакции реакционную смесь обычно разбавляют более спиртовым растворителем (например, в 0,5-1,5 раза от оригинального объема растворителя) для активации перемешивания, а затем добавляют основание и воду. Спиртовой растворитель, впоследствии добавленный для активации перемешивания, может быть спиртовым растворителем, отличным от тех, что используются для проведения реакции, но спиртовой растворитель, как правило, является таким же. Реакция образует 1 эквивалент (относительно ограничивающего реагента, т.е. соединения Формулы 2 или 3, который находится в меньшем молярном количестве) кислоты, который в отсутствие основания будет присоединять протон к продукту Формулы 1. Следовательно, как правило, по меньшей мере приблизительно 1 эквивалент основания добавляют для нейтрализации образовавшейся кислоты. Можно добавить более чем 1 эквивалент основания, хотя для минимизации стоимости и удаления отходов, как правило, добавляют не более чем приблизительно 1,5 эквивалента основания. Широкое разнообразие оснований может использоваться для нейтрализации образовавшейся кислоты, и подходят даже сравнительно слабые основания. Растворимые в воде основания являются предпочтительными, так как и избыток основания, и конъюгат кислоты, образовавшиеся из нейтрализации кислоты, растворимы в содержащей воду реакционной среде и, таким образом, не загрязняют продукт кристаллизации. Примеры подходящих растворимых в воде оснований включают соли щелочных металлов углекислоты и карбоновых кислот. Бикарбонат натрия и ацетат натрия особенно применимы в данном способе, так как они являются растворимыми в воде недорогими основаниями.

Воду добавляют в реакционную смесь для улучшения растворимости побочных продуктов и снижения растворимости продукта, таким образом, стимулируя чистую кристаллизацию желаемого полиморфа. Количество добавляемой воды, как правило, находится в диапазоне от приблизительно 5% до приблизительно 30% об. относительно жидкой фазы. Кроме основания и воды, необязательно добавляют окисляющее средство для удаления плохо пахнущих серосодержащих примесей, полученных из тиоамида Формулы 2. Водный раствор перекиси водорода особенно применим для этой цели. Когда добавляют перекись водорода, количество, как правило, составляет от приблизительно 5 до 20% мол. относительно количества тиоамида Формулы 2, применяемого в реакции.

После добавления основания и воды реакционной смеси позволяют остыть до приблизительно 15-25°C ниже точки кипения растворителя, при которой добавляют затравки кристаллов желаемого полиморфа. Охлаждение реакционной смеси предотвращает растворение затравок кристаллов до того, как они будут способны инициировать кристаллизацию продукта. После добавления затравок кристаллов реакционную смесь предпочтительно взбалтывают (например, перемешивают или встряхивают) для активации образования ядер и роста зарождающихся кристаллов. Взбалтывание необязательно повторяют при возникновении кристаллизации. Реакционную смесь предпочтительно охлаждают до от приблизительно 10 до приблизительно 20°C для гарантии того, что кристаллизация продукта из реакционной смеси завершена, и для облегчения обработки реакционной смеси. Смесь затем фильтруют для сбора желаемого кристаллического полиморфа Соединения 1.

Полиморф Формы B может быть получен из полиморфа Формы A, так как полиморф Формы B является более термодинамически устойчивой кристаллической формой. Преобразование полиморфа Формы A в полиморф Формы B можно выполнить смешиванием полиморфа Формы A со спиртовым растворителем с образованием суспензии, добавлением затравок полиморфа Формы B к суспензии и сохранением суспензии, пока полиморф Формы A преобразовывается в полиморф Формы B.

Растворители, содержащие спирт, хорошо работают в преобразовании полиморфа Формы A в полиморф Формы B, так как полиморф Формы A несколько растворим в спиртах, и мало того, что полярность спиртов ограничивает растворимость Формы B, но и растворимость может быть легко дополнительно снижена добавлением воды. Недорогими спиртами, которые хорошо работают для данного преобразования, являются низшие спирты (т.е. C1-C4 спирты), к которым может быть добавлена вода (как правило, до приблизительно 30% об.). Особенно следует отметить такие спирты, как метанол и этанол. Пример преобразования полиморфа Формы A в Форму B в чистом этаноле описан в сравнительном эксперименте взаимопревращения Типичного примера 6. Добавление воды в растворитель, содержащий спирт, снижает растворимость полиморфа Формы B, таким образом позволяя более полное и, следовательно, эффективное выделение Формы B из реакционной смеси. Включение воды может также увеличивать скорость кристаллизации полиморфа Формы B. Как правило, по меньшей мере добавляют от приблизительно 5% об. до приблизительно 50% об. воды относительно объема компонентов (например, спиртов) в растворитель, помимо любой воды, которая уже в растворителе. Типично, растворитель, содержащий спирт, содержит не более чем приблизительно 5% об. воды перед добавлением воды. Также, как правило, после добавления воды растворитель содержит от приблизительно 5% об. до приблизительно 33% об. воды. Время и температура, необходимые для завершения преобразования полиморфа Формы A в полиморф Формы B, обратно пропорциональны. Для преобразования полиморфа Формы A в полиморф Формы B температура реакционной смеси, как правило, составляет по меньшей мере приблизительно 5°C, но не более приблизительно 100°C. Так как метанол и этанол обычно кипят при достаточно более низких температурах чем 100°C, когда растворитель содержит метанол или этанол, температура, как правило, составляет не более приблизительно 60°C. При низких температурах (например, 5-25°C) реакция является медленной, и необходимо от 12 до приблизительно 48 часов для полного преобразования в полиморф Формы B. При более высоких температурах (например, 45-60°C) реакция является быстрой, и необходимо от приблизительно 0,5 до приблизительно 4 часов для полного преобразования в полиморф Формы B. Пример преобразования, выполненный при этом верхнем температурном диапазоне, описан в Примере получения 4. Окончание преобразования можно легко определить фильтрованием твердого вещества из аликвоты и сравнением его точки плавления с известными точками плавления полиморфа Форм A и B.

Хотя добавление затравок полиморфа Формы B для начала преобразования не является необходимым (как показано в Примере получения 3), добавление затравок гарантирует, что преобразование начинается без замедления и может помочь ускорить преобразование. Пример преобразования с затравками описан в Примере получения 4.

Преобразованию полиморфа обычно способствуют некоторые формы взбалтывания (например, перемешивание или встряхивание), и поэтому в оборудовании для преобразования полиморфа обычно предусматривается взбалтывание. В частности, в начале преобразования полиморфа кристаллизация полиморфа Формы B может быть ускорена взбалтыванием реакционной смеси, но преобразование может быть выполнено в отсутствие взбалтывания. В Примере получения 4 описывают реакцию, где преобразование начинается благодаря перемешиванию в присутствии затравок и завершается охлаждением без взбалтывания.

Варианты осуществления данного изобретения также относятся к смесям полиморфа Форм A и B Соединения 1. Смеси полиморфа Форм A и B могут быть получены простым смешиванием образца полиморфа Формы A с образцом полиморфа Формы B. Любой способ, применимый для смешивания порошков, подходит для этого способа. Альтернативно, смеси полиморфа Формы A и B Соединения 1 можно получить из полиморфа Формы A выделением смеси кристаллов через различные периоды времени (определенные точкой плавления аликвот), как описано в процедурах преобразования выше. Этот способ можно также применять для увеличения количества полиморфа B, исходя из смеси полиморфов кристаллических форм.

Без дальнейшего уточнения полагают, что специалист в данной области техники с использованием предыдущего описания может применять данное изобретение. Следующие примеры, следовательно, подразумеваются исключительно как иллюстративные, а не ограничивающие раскрытие каким-либо образом.

ПРИМЕР ПОЛУЧЕНИЯ 1

Получение полиморфа A Соединения 1

К перемешиваемому раствору 2-хлор-1-[4,5-дигидро-5-(2,6-дифторфенил)-3-изоксазолил]этанона (полученному согласно процедуре, подобной Примеру 7, этап C в патентной публикации PCT WO 08/013925) (2,64 г, 10,2 ммоль) в ацетоне (64 мл) добавили 1-[2-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидинкарботиоамид (полученный согласно процедуре в Примере 8, этап C в патентной публикации PCT WO 08/013925) (3,40 г, 10,2 ммоль) и бромид натрия (1,57 г, 15,3 ммоль). Реакционную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 3 часов, охладили до комнатной температуры, а затем обработали твердым бикарбонатом натрия (0,92 г, 11,0 ммоль) в течение 30 минут. Смесь концентрировали и остаток разделили между водой и дихлорметаном. Органическую фазу отделили, высушили (MgSO4), отфильтровали и концентрировали для получения неочищенного продукта реакции в виде масла. Остаток очистили хроматографией на силикагеле (120 г) с использованием 50-100% этилацетата в гексанах в качестве элюанта для получения продукта в виде твердой пены. Стеклообразную пену поместили в метанол при комнатной температуре, из чего продукт кристаллизовался в виде иголок (2,0 г, т. пл. 127-130°C).

ПРИМЕР ПОЛУЧЕНИЯ 2

Другое получение полиморфа A Соединения 1

К раствору 2-бром-1-[4,5-дигидро-5-(2,6-дифторфенил)-3-изоксазолил]этанона (полученному согласно процедуре, подобной Примеру 12, этап E в патентной публикации PCT WO 08/013925) (192 г, 0,63 моль) в метаноле (500 мл) добавили 1-[2-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидинкарботиоамид (полученный согласно процедуре в Примере 8, этап C в патентной публикации PCT WO 08/013925) (220 г, 0,66 моль) и реакционную смесь механически перемешивали при комнатной температуре в атмосфере азота. Твердые вещества постепенно растворили и реакционную смесь нагрели до 42°C. Реакционную смесь нагревали до 48°C в течение 1,5 часа, а затем источник тепла убрали, чтобы позволить реакционной смеси охладиться. В реакционную смесь добавили метанол (1 л) с последующим добавлением по каплям раствора ацетата натрия (54 г, 0,66 моль) в воде (120 мл) и водном пероксиде водорода (7 г, 35% вес.). Реакционную смесь нагревали до 50°C и по каплям добавляли воду (80 мл) с последующим удалением внешнего источника тепла. После охлаждения реакционной смеси до 38°C и образования мутности добавили затравки полиморфа Формы A. Постепенно образовывалась густая суспензия, когда смесь охладили до приблизительно 34°C. Суспензию затем извне охладили до 20°C. Твердые вещества собрали путем фильтрации, промыли холодным метанолом/водой (2:1 по объему) и высушили под вакуумом при 50°C для получения 264 г полиморфа Формы A Соединения 1 в виде белого твердого вещества (т.пл. 125-128°C).

ПРИМЕР ПОЛУЧЕНИЯ 3

Первоначальное получение полиморфа B из полиморфа A

Использовали политермический метод для измерения растворимости и ширины метастабильной зоны (MSZW) полиморфа Формы A. Использовали контролируемый лабораторный реактор LARA™ с датчиком мутности для определения исчезновения твердых веществ во время испытаний на растворение и начала кристаллизации во время последовательных экспериментов охлаждения. Известное количество полиморфа Формы A (7,2 г или 5,4 г) загрузили в предварительно охлажденный сосуд, содержащий 250 мл метанола/воды (3:1 по объему). Суспензии постоянно перемешивали при 400 оборотах в минуту. Применяли два профиля нагрева, нагревая от 5°C до 60°C и охлаждая от 60°C до 5°C при 0,40 и 0,75°C/мин. Изменения оптической плотности, определенной прохождением света, применяли для отслеживания растворения и кристаллизации материала во время этого температурного цикла. Регулировали концентрации варьированием количества добавленного полиморфа Формы A в установленный объем растворителя.

Профили растворения/кристаллизации (% прозрачности от температуры) получили при двух концентрациях (29 мг/мл и 21 мг/мл). Профили вторых циклов были нетипичными для исходного твердого полиморфа Формы A. Полученные в результате твердые вещества, выделенные фильтрацией из обоих экспериментов, демонстрировали структуры XRPD, которые не характерны для полиморфа Формы A. Эта новая твердая форма Соединения 1 была дополнительно охарактеризована монокристаллическим рентгенографическим анализом и дифференциальной сканирующей калориметрией и определена как новый полиморф (Форма B).

ПРИМЕР ПОЛУЧЕНИЯ 4

Получение полиморфа B Соединения 1 из полиморфа A

Полиморф Формы A Соединения 1 (210 г) объединили с метанолом (1,5 л) в колбе Мортона, оснащенной магнитной мешалкой, и нагревали до 60°C. Добавляли воду (150 мл) в течение 30 минут, пока смесь сохраняли при 55-60°C, а затем в смесь добавили затравки полиморфа Формы B (10 г). Температуру поддерживали при 55°C в течение 20 минут, времени, за которое смесь разжижалась. Смесь перенесли в колбу Эрленмейера и позволили постоять при приблизительно 45°C 15 минут. Суспензию отфильтровали, а фильтрат вернули в колбу Мортона. Собранное твердое вещество промыли 2×100 мл метанолом/водой (4:1 по объему), а осадок, полученный при промывке, вернули в колбу Мортона. Влажное твердое вещество высушили в вакуумной печи при 60°C. Фильтрат и осадок, полученный при промывке, в колбе Мортона повторно нагрели до 55°C и добавили полиморф Формы A (200 г). Процедуру с этой смесью повторили еще два раза с дополнительными порциями полиморфа Формы A с выходом всего 840 г полиморфа Формы B, плавящейся при 146-148°C.

ПРИМЕР ПОЛУЧЕНИЯ 5

Получение полиморфа B Соединения 1

К раствору 2-бром-1-[4,5-дигидро-5-(2,6-дифторфенил)-3-изоксазолил]этанона (полученного согласно процедуре, подобной Примеру 12, этап E в патентной публикации PCT WO 08/013925) (12 г, 40 ммоль) в метаноле (45 мл) добавили 1-[2-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидинкарботиоамид (полученный согласно процедуре в Примере 8, этап C в патентной публикации PCT WO 08/013925) (14 г, 42 ммоль), и реакционную смесь перемешивали магнитной мешалкой при комнатной температуре в атмосфере азота. Смесь нагрели до 55°C в течение 30 минут и выдерживали при этой температуре еще 30 минут. Добавили метанол (45 мл), затем водный раствор ацетата натрия (3,5 г в 8 мл). Смесь охладили до 50°C и по каплям добавили воду (6,5 мл). Когда реакционная масса стала мутной, добавили затравки кристаллов полиморфа Формы B и смеси позволили охладиться до 47°C, температуры, при которой начала происходить кристаллизация. Добавили дополнительную воду (18,5 мл) и смеси позволили охладиться до комнатной температуры, а затем до 10°C с внешним охлаждением (ледяная баня). Суспензию отфильтровали, а твердые вещества промыли 50% метанолом/водой (2×10 мл). После того как твердое вещество высушили на воздухе за 2 часа, определили точку плавления (140-145°C). Из-за широкого диапазона плавления предположили присутствие некоторого количества полиморфа Формы A, поэтому твердое вещество повторно суспендировали в 3:1 метаноле/воде (120 мл) и перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Затем твердое вещество собрали путем фильтрации, промыли 50% метанолом/водой (2×10 мл) и сушили на воздухе в течение 1 часа и в вакуумной печи при 50°C в течение 18 часов. Полученное в результате белое твердое вещество (20 г) обладало четкой точкой плавления (143-145°C), что отвечает полиморфу Формы B.

ТИПИЧНЫЙ ПРИМЕР 1

Эксперименты порошковой рентгеновской дифракции

Порошковую рентгеновскую дифракцию применяли для определения кристаллизованных фаз обоих полиморфов Форм A и B Соединения 1. Для характеристики полиморфа Форм A и B получили данные с помощью автоматизированного порошкового дифрактометра Philips X'PERT модели 3040. Образцы при комнатной температуре прогнали в пакетном режиме на устройстве многопозиционной смены образцов модели PW 1775 или модели PW 3065. Дифрактометр был оснащен автоматически изменяемой щелью, детектором твердого состояния X'Celerator и никелевым фильтром. Излучением было Cu (Kα), 45 кВ, 40 мА. Образцами являлись упакованные порошки в алюминиевом держателе образца. Данные собрали при углах 2θ от 2 до 60 градусов с использованием непрерывного сканирования с равноценным размером шага 0,03 градуса и временем счета 2,0 секунды на шаг. Использовали программное обеспечение MDI/Jade с базой данных Международного комитета данных дифракции для идентификации фазы и сравнения дифракционных картин образцов со стандартными материалами.

Таблица 1
Максимумы 2θ рентгеновского излучения для полиморфа A Соединения 1
4,595 17,563 22,116 29,924 35,937 43,67 51,904
8,773 18,104 22,684 30,388 36,409 43,974 52,962
9,145 18,366 22,93 30,841 37,348 44,624 54,268
10,293 18,69 23,621 31,306 37,691 45,533 54,447
13,321 18,996 24,326 31,692 39,028 46,661 55,353
13,701 19,329 25,852 32,109 39,771 47,5 56,401
14,685 19,81 26,792 32,565 40,441 48,63 56,938
15,515 20,118 27,412 33,302 41,083 49,556 58,087
15,99 20,717 28,087 34,131 41,66 49,834 58,507
17,086 21,194 28,583 34,53 41,887 50,646 59,265
17,353 21,615 29,331 35,246 42,609 51,198
Таблица 2
Максимумы 2θ рентгеновского излучения для полиморфа B Соединения 1
9,594 19,208 25,807 32,145 38,355 47,204 55,279
13,01 19,508 26,208 32,756 39,081 47,776 56,395
14,081 20,204 26,947 33,513 40,615 48,547 57,101
14,489 20,883 27,413 33,825 41,416 48,95 58,479
14,902 21,79 27,814 34,388 41,932 49,669 58,931
15,931 22,718 28,255 35,201 42,515 50,814
16,1 23,328 29,127 35,389 43,308 51,403
16,998 24,186 29,318 36,264 43,853 52,479
17,503 24,422 29,891 36,728 44,416 53,151
18,123 25,224 30,651 37,039 46,234 54,347
18,87 25,469 31,492 37,469 46,564 54,903

ТИПИЧНЫЙ ПРИМЕР 2

Дифракция рентгеновских лучей монокристалла для полиморфа Формы A

Бесцветную иглу полиморфа Формы A Соединения 1, имеющую приблизительные размеры 0,56×0,13×0,04 мм, установили на стекловолокно в произвольной ориентации. Предварительную проверку и сбор данных выполнили, используя излучение Mo Kα (λ=0,71073 Å) на дифрактометре Nonius KappaCCD, оборудованном графитным кристаллическим монохроматором падающего пучка. Обработки выполняли на компьютерной станции, работающей с программой SHELX97 в операционной системе LINUX. Постоянные для ячейки и матрица ориентации для сбора данных были получены из обработки наименьших квадратов с использованием углов установки для 16278 отражений в диапазоне 2°<θ<27°. Обработанная блочность от Denzo/Scalepack составляет 0,68°, показывая умеренное качество кристалла. Пространственную группу определили программой XPREP. Не было выявлено никаких систематических отсутствий, и пространственная группа была определена как P-1 (№ 2). Данные собирали до максимального значения 2θ 54,9° при температуре 150±1 K.

Параметры триклинной ячейки и рассчитанный объем были определены как: a=6,2489(2) Å, b=10,0340(5) Å, c=19,2458(10) Å, α=83,1638(18)°, β=88,2845(19)°, γ=85,174(3)°, V=1193,67(9) Å3. Молекулярный вес Соединения 1 равен 539,53 г·моль-1. При Z=2 полученная в результате плотность равнялась 1,501 г·см-3. Пространственная группа была определена как P-1 (№ 2). Кристаллическая структура Формы A принимает центросимметричную пространственную группу, несмотря на присутствие хирального центра при C22. Возникает нехиральная пространственная группа из-за кристаллизации Формы A как рацемата с переменными слоями R и S абсолютных молекулярных конфигураций. Соединение 1 принимает одну конформацию этой полиморфной Формы. Данные монокристаллического рентгеновского излучения приведены в Таблицах 3 и 4. Приведены атомные координаты (×104) и эквивалентные изотопные параметры замещения (A2×103), и U(экв.) определено как одна треть следа ортогонализированного тензора Uij. Вычисленные стандартные отклонения показаны в круглых скобках.

Таблица 3
Атомные координаты и их вычисленные стандартные отклонения для полиморфа Формы A
Атом x y z U(экв.)
S15 0,08617(10) 0,07506(6) 0,09057(3) 0,02888(19)
F1 0,6509(2) 0,12563(19) -0,47798(9) 0,0562(6)
F2 0,5325(3) 0,33158(18) -0,50243(9) 0,0545(6)
F3 0,3923(3) 0,17644(19) -0,54884(8) 0,0505(6)
F25 -1,1151(2) 0,24418(15) 0,31793(8) 0,0404(5)
F29 -0,4850(2) 0,46381(15) 0,26681(8) 0,0358(4)
O7 0,4288(3) 0,13635(17) -0,22611(9) 0,0327(5)
O21 -0,7571(3) 0,38682(18) 0,16391(9) 0,0309(5)
N1 0,1681(3) 0,2291(2) -0,33351(10) 0,0251(6)
N2 0,3275(3) 0,2679(2) -0,37866(10) 0,0280(6)
N8 0,3129(3) 0,2991(2) -0,15860(10) 0,0248(5)
N18 -0,1609(3) 0,29174(19) 0,06342(10) 0,0235(5)
N20 -0,5695(3) 0,3651(2) 0,12246(10) 0,0263(6)
C3 0,3141(4) 0,1919(3) -0,43008(13) 0,0269(7)
C4 0,1495(4) 0,1056(3) -0,41880(14) 0,0312(8)
C5 0,0568(4) 0,1321(2) -0,35583(13) 0,0270(7)
C6 0,1402(4) 0,2931(3) -0,27018(13) 0,0266(7)
C7 0,3078(4) 0,2355(2) -0,21600(12) 0,0235(6)
C9 0,1545(4) 0,4054(3) -0,13909(14) 0,0262(7)
C10 0,0191(4) 0,3496(3) -0,07777(13) 0,0229(7)
C11 0,1587(4) 0,2908(3) -0,01565(13) 0,0234(7)
C12 0,3373(4) 0,1893(3) -0,03802(14) 0,0273(7)
C13 0,4610(4) 0,2492(3) -0,10195(14) 0,0282(8)
C14 0,0194(4) 0,2315(2) 0,04337(12) 0,0232(7)
C16 -0,1423(4) 0,0948(3) 0,14017(13) 0,0261(7)
C17 -0,2532(4) 0,2142(2) 0,11896(12) 0,0228(6)
C19 -0,4565(4) 0,2613(2) 0,15104(12) 0,0230(6)
C22 -0,7599(4) 0,2817(3) 0,22422(13) 0,0257(7)
C23 -0,5472(4) 0,1960(3) 0,21839(14) 0,0266(7)
C24 -0,7990(4) 0,3514(2) 0,28886(12) 0,0239(6)
C25 -0,9766(4) 0,3342(2) 0,33245(13) 0,0273(7)
C26 -1,0239(4) 0,4035(3) 0,38979(14) 0,0350(8)
C27 -0,8830(5) 0,4950(3) 0,40448(14) 0,0355(8)
C28 -0,6995(5) 0,5157(3) 0,36317(14) 0,0334(8)
C29 -0,6646(4) 0,4439(3) 0,30746(13) 0,0271(7)
C31 0,4699(4) 0,2064(3) -0,48928(14) 0,0347(8)
C51 -0,1311(5) 0,0752(3) -0,31645(17) 0,0377(9)
Таблица 4
Координаты водорода и их расчетные стандартные отклонения для полиморфа Формы A
Атом x y z U(экв.)
H4 0,106(4) 0,044(3) -0,4467(14) 0,038(8)
H11 0,232(4) 0,363(3) -0,0003(13) 0,028(7)
H16 -0,185(4) 0,029(2) 0,1774(13) 0,024(6)
H22 -0,883(4) 0,227(2) 0,2185(12) 0,024(6)
H26 -1,159(4) 0,391(3) 0,4176(14) 0,039(8)
H27 -0,914(4) 0,543(3) 0,4446(15) 0,043(8)
H28 -0,601(4) 0,573(3) 0,3733(15) 0,044(9)
H62 -0,004(4) 0,280(2) -0,2527(12) 0,025(6)
H71 0,149(4) 0,389(3) -0,2825(12) 0,024(6)
H91 0,236(4) 0,479(3) -0,1279(13) 0,035(7)
H92 0,066(4) 0,440(2) -0,1789(13) 0,027(7)
H101 -0,087(4) 0,419(3) -0,0644(13) 0,030(7)
H102 -0,066(4) 0,279(2) -0,0938(12) 0,020(6)
H121 0,442(4) 0,164(2) 0,0000(13) 0,027(7)
H122 0,274(4) 0,108(3) -0,0494(13) 0,030(7)
H131 0,535(4) 0,331(3) -0,0894(14) 0,037(7)
H132 0,566(3) 0,184(2) -0,1181(11) 0,013(5)
H231 -0,451(4) 0,201(2) 0,2570(13) 0,025(7)
H232 -0,570(4) 0,098(3) 0,2172(13) 0,031(7)
H51A -0,098(5) 0,037(3) -0,2691(17) 0,051(9)
H51B -0,245(5) 0,143(3) -0,3110(15) 0,054(9)
H51C -0,179(5) 0,005(3) -0,3431(17) 0,059(10)

ТИПИЧНЫЙ ПРИМЕР 3

Эксперименты дифференциальной сканирующей калориметрии

Дифференциальную сканирующую калориметрию выполнили на дифференциальном сканирующем калориметре для термического анализа Q2000. Образец (2,3 мг) поместили в алюминиевую чашу DSC. Ячейку с образцом нагревали при продувании азотом при 10°C/мин. Металлический индий применяли как стандарт для калибровки.

Наблюдали, что кривая DSC для полиморфа Формы A Соединения 1 проявляла острый эндотерм, расплав подтвержден высокотемпературной микроскопией с начальной температурой при 120°C (максимум сигнала при 127°C). Теплота плавления была определена равной 63 Дж/г.

Наблюдали, что кривая DSC для полиморфа Формы B Соединения 1 проявляла острый эндотерм, расплав подтвержден высокотемпературной микроскопией, с начальной температурой при 144°C (максимум сигнала при 148°C). Теплота конденсации была определена равной 82 Дж/г.

ТИПИЧНЫЙ ПРИМЕР 4

Эксперименты стабильности для твердых форм Соединения 1

Охарактеризовали физическую стабильность полиморфа Формы A. Образцы Формы A, которые выдерживали при 40, 60 и 80°C в течение 4 дней, оставались неизменными при помощи XRPD. Образцы Формы A, подвергнутые 53, 75 и 85% относительной влажности при окружающей температуре (10 дней), также оставались неизменными, как определено при помощи XRPD.

Охарактеризовали физическую стабильность полиморфа Формы B. Образцы Формы B, которые выдерживали при 40°C и 25°C в течение 4 дней, оставались неизменными с точки зрения XRPD. Образцы Формы B, которые подвергали 85% относительной влажности при температуре окружающей среды (10 дней), также оставались неизменными, как определено с точки зрения XRPD.

Охарактеризовали физическую стабильность аморфного материала. Образцы аморфного соединения 1, которые подвергли действию повышенных температур (60, 80 и 100°C) и влажностей (75 и 85% относительная влажность) в течение 10-12 дней, оставались неизменными с точки зрения XRPD. Это указывает на то, что аморфное твердое вещество физически устойчиво при этих условиях.

ТИПИЧНЫЙ ПРИМЕР 5

Дифракция рентгеновских лучей монокристалла для полиморфа Формы B

Прямоугольную пластину полиморфа Формы B Соединения 1, имеющую приблизительные размеры 0,20×0,09×0,02 мм, установили на стекловолокно в произвольной ориентации. Предварительную экспертизу и сбор данных выполнили, используя излучение Mo K α (λ=0,71073 Å) на дифрактометре Bruker Apex-II CCD, оборудованном графитным кристаллом, монохроматором падающего пучка. Обработки выполняли на компьютерной станции, работающей с программой SHELX97 в операционной системе LINUX. Постоянные для ячейки и матрица ориентации для сбора данных были получены из обработки наименьших квадратов с использованием углов установки для 16001 отражения в диапазоне 1,63°<θ<24,15°. Данные интегрировали с использованием программы SAINT. Пространственную группу определили программой XPREP. Пространственная группа была определена как Pbca (№ 2) на основании систематических отсутствий. Данные собирали до максимального значения 2θ 48,30° при температуре 173±1 K.

Параметры ромбической ячейки и рассчитанный объем были определены как а=13,434(3) Å, b=14,661(3) Å, c=24,237(5) Å, α=90°, β=90°, γ=90°, V=4773,5(17) Å3. Молекулярный вес Соединения 1 равен 539,53 г·моль-1. При Z=8 полученная в результате плотность была рассчитана как 1,501 г·см-3. Пространственная группа была определена как Pbca. Кристаллическая структура полиморфа Формы B принимает центральную пространственную группу, соответствующую рацемату. Один конец молекулы является разупорядоченным. Соединение 1 принимает две различные конформации в этом полиморфе (одна конформация с процентным содержанием 71%, а другая с процентным содержанием 29%). Данные монокристаллического рентгеновского излучения приведены в Таблицах 5 и 6. Следует отметить, что атомы пронумерованы иначе, чем у полиморфа Формы A (например, хиральным центром, где изоксазолиновое кольцо соединено с дифторфенильным кольцом, является C18 в Форме B и C22 в Форме A). Приведены атомные координаты (×104) и эквивалентные изотопные параметры замещения (A2×103), и U(экв.) определено как одна третья следа ортогонализированного тензора Uij. Вычисленные стандартные отклонения показаны в круглых скобках.

Таблица 5
Атомные координаты и их вычисленные стандартные отклонения для полиморфа Формы B
Атом x y z U(экв.)
S(1) 4497(1) 1123(1) 3429(1) 45(1)
O(1) 4707(3) 5575(3) 4272(2) 52(1)
F(1) 6512(3) 8851(2) 5106(2) 68(1)
N(1) 6152(3) 6775(3) 4036(2) 34(1)
C(1) 5888(4) 8118(4) 4318(2) 36(2)
F(2) 6022(3) 9684(2) 4436(1) 64(1)
N(2) 6265(3) 7323(3) 4485(2) 34(1)
C(2) 5540(4) 8080(4) 3775(2) 37(1)
F(3) 4960(3) 8975(2) 4944(2) 71(1)
N(3) 5673(3) 4324(3) 4220(2) 40(1)
C(3) 5711(4) 7204(4) 3604(2) 36(1)
N(4) 6402(3) 1167(3) 3370(2) 37(1)
C(4) 5840(5) 8899(4) 4695(3) 47(2)
N(5) 7714(4) -85(3) 2816(2) 57(2)
C(5) 5497(5) 6720(4) 3078(2) 53(2)
C(6) 6429(4) 5818(3) 4073(2) 39(2)
C(7) 5518(4) 5224(4) 4200(2) 36(1)
C(8) 6633(4) 3874(4) 4154(2) 44(2)
C(9) 6529(4) 3061(3) 3759(2) 38(2)
C(10) 5748(4) 2392(3) 3965(2) 33(1)
C(11) 4759(4) 2905(4) 4046(2) 41(2)
C(12) 4898(4) 3719(4) 4427(2) 42(2)
C(13) 5651(4) 1587(3) 3591(2) 34(1)
C(14) 6073(4) 443(4) 3044(2) 39(2)
C(15) 5070(4) 328(4) 3032(2) 40(2)
C(16) 6758(4) -148(5) 2759(2) 55(2)
O(2) 8210(3) -832(3) 2529(2) 31(1)
C(17) 6468(5) -985(5) 2423(3) 41(2)
C(18) 7448(5) -1473(5) 2325(3) 35(2)
C(19) 7691(6) -1711(6) 1742(3) 27(2)
C(20) 7695(6) -1087(5) 1315(3) 32(2)
C(21) 7878(8) -1279(8) 777(5) 54(3)
C(22) 8032(7) -2083(8) 631(4) 56(3)
C(23) 8080(8) -2831(8) 992(4) 46(3)
C(24) 7899(6) -2598(7) 1563(3) 37(2)
F(4) 7507(3) -199(3) 1453(2) 50(2)
F(5) 7894(3) -3249(3) 1975(2) 55(2)
O(2') 8096(9) -369(10) 2270(6) 51(4)
C(17') 6361(10) -510(12) 2161(7) 25(5)
C(18') 7349(12) -517(12) 1837(7) 48(6)
C(19') 7621(15) -1409(10) 1565(6) 29(6)
C(20') 7696(15) -2233(12) 1832(7) 37(6)
C(21') 7952(15) -3081(13) 1631(9) 39(6)
C(22') 8094(15) -3067(12) 1146(8) 24(6)
C(23') 8102(12) -2381(10) 746(7) 8(4)
C(24') 7820(20) -1482(13) 992(8) 69(10)
F(4') 7558(10) -2236(10) 2390(5) 79(5)
F(5') 7714(10) -679(10) 714(5) 77(5)
Таблица 6
Координаты водорода для полиморфа Формы B
Атом x y z U(экв.)
H(2A) 5252 8550 3573 45
H(5A) 6109 6499 2922 80
H(5B) 5185 7132 2824 80
H(5C) 5061 6214 3149 80
H(6A) 6922 5740 4361 47
H(6B) 6724 5625 3727 47
H(8A) 6870 3664 4509 53
H(8B) 7114 4304 4007 53
H(9A) 6343 3280 3396 46
H(9B) 7165 2752 3727 46
H(10A) 5964 2169 4327 39
H(11A) 4514 3113 3691 49
H(11B) 4268 2494 4202 49
H(12A) 4276 4052 4456 50
H(12B) 5077 3506 4793 50
H(15A) 4742 -124 2833 49
H(17A) 6010 -1369 2627 49
H(17B) 6161 -810 2077 49
H(18A) 7466 -2028 2550 42
H(21A) 7889 -812 517 65
H(22A) 8121 -2195 256 67
H(23A) 8216 -3422 875 55
H(17C) 6071 -1114 2186 29
H(17D) 5881 -94 1999 29
H(18B) 7363 -19 1568 58
H(21B) 8006 -3601 1848 47
H(22B) 8230 -3641 1002 29
H(23B) 8260 -2472 377 9

ТИПИЧНЫЙ ПРИМЕР 6

Эксперименты по относительной устойчивости для полиморфа Формы A и Формы B

Относительную стабильность полиморфных Форм A и B Соединения 1 охарактеризовали дифференциальной сканирующей калориметрией и экспериментом по предпочтительному взаимопревращению. Фазовые переходы твердых веществ могут быть термодинамически обратимыми или необратимыми. Кристаллические полиморфы, которые трансформируют обратимо при специфической температуре перехода (Ttr) называются энантиотропными полиморфами. Если кристаллические полиморфы не являются взаимопревращаемыми, система является монотропной (т.е. один полиморф термодинамически устойчив по отношению к другому во всем температурном диапазоне до плавления). Взаимосвязь между формами может быть определена путем применения правила теплоты плавления (Burger, A.; Ramberger, R. Mikrochim. Acta [Wein], 1979 II, 259-271). В правиле указано, что если более тугоплавкая форма имеет более низкую теплоту плавления, то две формы являются энантиотропными. В противном случае они являются монотропными. На основе этого правила данные DSC (измеренные в примере определения характеристики 3) показали, что полиморф Формы A (т.пл. ~120°C, ΔHf=64 Дж/г) и полиморф Формы B (т.пл. ~144°C, ΔHf=82 Дж/г) монотропно связаны. Более конкретно, полиморф Формы B является самой устойчивой формой по всему температурному диапазону до плавления.

Для доказательства этого заключения выполняли эксперимент по предпочтительному взаимопревращению между полиморфами Форм A и B в этаноле при комнатной температуре. Добавили равные количества Форм A и B в насыщенный этанол и суспензию непрерывно перемешивали в течение 4 дней. Твердые вещества выделили вакуумной фильтрацией и определили как полиморф Формы B путем XRPD. Это означает, что полиморф Формы B более устойчив, чем полиморф Формы A при этих условиях, что согласуется с прогнозом из данных DSC для полиморфных Форм A и B.

ТИПИЧНЫЙ ПРИМЕР 7

Эксперимент модулированной дифференциальной сканирующей калориметрии

Модулированную дифференциальную сканирующую калориметрию выполнили на 2920 дифференциальном сканирующем калориметре фирмы TA Instruments, оснащенном рефрижераторной системой охлаждения (RCS). Соединение 1 (4,4 мг) поместили в алюминиевую чашу для DSC. Измерения температуры и тепловой емкости проводили с использованием металлического индия и сапфира в качестве калибровочных стандартов, соответственно. Температура стеклования была определена как приблизительно 68°C от полувысоты/изгибания этапа изменения в обратимом тепловом потоке против температурной кривой.

Состав/Применимость

Твердая форма Соединения 1 будет обычно применяться в качестве фунгицидного активного ингредиента в композиции, т.е. составе по меньшей мере с одним дополнительным компонентом, выбранным из группы, включающей ПАВ, твердые разбавители и жидкие носители (т.е. текучие жидкости, которые несут активные, а возможно и другие ингредиенты; также называемые жидкими разбавителями). Выбраны те ингредиенты состава или композиции, которые соответствуют физическим свойствам активного ингредиента, способу применения и факторам окружающей среды, таким как тип почвы, влага и температура.

Применимые составы фунгицидно активных ингредиентов обычно включают как жидкие, так и твердые композиции. Жидкие композиции включают растворы (например, эмульгируемые концентраты), эмульсии (включая микроэмульсии), дисперсии и суспензии и комбинации этих форм (например, суспоэмульсии). Термин “суспензия”, в частности, относится к дисперсии твердых частиц, которые были стабилизированы добавлением химической добавки для минимизации или остановки осаждения активного ингредиента. В дисперсии или суспензии твердых частиц (например, концентрат водной суспензии и составы масляной дисперсии) жидкий носитель образует непрерывную жидкую фазу, в которой диспергированы или суспендированы твердые частицы (например, твердая форма Соединения 1). В композиции, которая объединяет суспензию или дисперсию твердых частиц с эмульсией, содержащей вторую (несмешиваемую) жидкость (например, состав суспоэмульсии), жидкий носитель образует непрерывную жидкую фазу, в которой суспендированы не только твердые частицы, но также эмульгированы капли (т.е. не непрерывная жидкая фаза) второй жидкости.

Дисперсии и суспензии могут быть водными (т.е. содержащими, в основном, воду в качестве жидкого носителя) или неводными (т.е. содержащими не смешивающиеся с водой органические соединения, обычно называемые “масло”, в качестве жидкого носителя) согласно природе жидкого носителя, образующего непрерывную жидкую фазу. Общие типы водных жидких композиций включают растворимые концентраты, суспензионные концентраты, капсульные суспензии, концентрированные эмульсии, микроэмульсии и суспоэмульсии. Таким образом, в суспоэмульсиях жидкий носитель, образующий непрерывную жидкую фазу, является водным (т.е. содержит воду как свою основную составляющую), а не смешивающийся с водой жидкий компонент эмульгирован в водном жидком носителе. Общие типы неводных жидких композиций включают эмульгируемые концентраты, микроэмульгируемые концентраты, диспергируемые концентраты и масляные дисперсии. Суспензионные концентраты содержат твердые частицы, диспергированные в непрерывной жидкой фазе и существуют как дисперсии частиц при добавлении в воду. Суспоэмульсии и масляные дисперсии образуют и дисперсии твердых частиц, и эмульсии, которые сосуществуют при добавлении в воду, где одна или более из этих фаз могут содержать активный ингредиент. (В данных композициях дисперсии твердых частиц содержат твердую форму Соединения 1.)

Общие типы твердых композиций включают дусты, порошки, гранулы, пеллеты, приллы, пастилки, таблетки, наполненные пленки (включая покрытия семян) и подобное, которые могут быть диспергируемыми в воде (“смачиваемыми”) или растворимыми в воде. Пленки и покрытия, образованные из пленкообразующих жидкостей, в частности, обычно применимы для обработки семян, в дополнение к имеющимся применениям как в жидких, так и твердых типах состава. Активные ингредиенты могут быть инкапсулированы (включая микроинкапсулированные), а затем сформулированы в жидкую суспензию или дисперсию, или в твердый состав, для защиты активного ингредиента или контроля, или замедления высвобождения активного ингредиента при нанесении на объект. Альтернативно, весь состав, включая активный ингредиент, может быть инкапсулирован (или “покрыт”). Инкапсулирование может также контролировать или замедлять высвобождение активного ингредиента. Композиции с высокой концентрацией могут быть получены и применены в качестве промежуточных продуктов для последующего применения в получении разбавленных жидких и твердых составов.

Хотя твердые формы Соединения 1 по данному изобретению могут использоваться для получения жидких растворов, эмульгируемых концентратов и эмульсий комбинированием с растворителем, растворяющим твердые формы, твердые формы могут только сохранять свои свойства в составленных композициях, содержащих Соединение 1 в виде твердого вещества (например, частицы). Фунгицидные композиции данного изобретения, где композиция содержит по меньшей мере одну твердую форму Соединения 1, таким образом, включают жидкие композиции, содержащие Соединение 1 в виде твердого вещества (например, дисперсии, суспензии, суспоэмульсии), и твердые композиции Соединения 1.

Несмотря на то что и полиморф Формы A, и аморфная твердая форма Соединения 1 могут быть использованы для получения фунгицидных композиций данного изобретения, полиморф Формы B особенно полезен для формирования фунгицидных композиций, особенно жидких композиций с отличной физической, а также химической устойчивостью. Хотя и полиморф Формы A, и аморфная твердая форма Соединения 1 относительно устойчивы, когда выделены и хранятся при температуре, близкой к комнатной, они, тем не менее, термодинамически нестабильны по сравнению с полиморфом Формы B. Следовательно, они, по сути, поддаются преобразованию в полиморф Формы B. Контакт с растворителями обычно ускоряет преобразование кристаллических форм. Следовательно, жидкие композиции, содержащие полиморф Формы A или аморфную твердую форму Соединения 1, являются особенно восприимчивыми к самопроизвольной перекристаллизации в полиморф Формы B. Из-за минимального образования зародыша и медленного роста образовавшихся кристаллов полиморфа Формы B будет относительно мало, но они будут больше. Это может привести как к сниженной биологической эффективности, так и к повышенному осаждению активного ингредиента, поскольку высокая биологическая активность и суспендируемость зависят от небольшого размера частиц твердого активного ингредиента, диспергированного в жидких композициях. Применением полиморфа Формы B для получения фунгицидных композиций устраняется риск дальнейшей перекристаллизации в композициях. Следовательно, нужно отметить фунгицидную композицию согласно данному изобретению, содержащую полиморф Формы B.

Хотя любая форма Соединения 1 может использоваться для получения жидких композиций, где Соединение 1 полностью растворено (например, растворы, эмульгируемые концентраты), полиморф Формы B преимущественно используется для разработки прописей состава для этих типов жидких композиций. В соответствии со своей более высокой точкой плавления полиморф Формы B обычно является менее растворимым, чем полиморф Формы A и аморфная твердая форма Соединения 1. Следовательно, типы и количества растворителей, как обнаружено, достаточные для полного растворения полиморфа Формы B, будут обеспечивать прописи для устойчивых составов, тогда как типы и количества растворителей, найденных достаточными для полного растворения полиморфа Формы A или аморфной твердой формы Соединения 1, могут приводить к дальнейшей кристаллизации полиморфа Формы B из композиции. После того как определено, что типы и количества растворителей достаточны для растворимости полиморфа Формы B, любая форма Соединения 1 может использоваться для производства композиции. Другие формы Соединения 1 могут быть получены менее дорогим способом, чем полиморф Формы B, и, таким образом, предпочтительны для получения композиций, в которых растворено Соединение 1.

И жидкие, и твердые составы, содержащие по меньшей мере одну твердую форму Соединения 1, будут, как правило, содержать эффективные количества активного ингредиента, твердого разбавителя или жидкого носителя и ПАВ в следующих приблизительных диапазонах, которые вместе составляют 100% вес. Общие диапазоны количеств активного ингредиента (т.е. твердая форма Соединения 1 и необязательно другие активные ингредиенты), разбавителя и ПАВ в настоящей композиции, содержащей по меньшей мере одну твердую форму Соединения 1, следующие:

Весовой процент
Активный ингредиент Разбавитель ПАВ
Диспергируемые в воде гранулы, таблетки и порошки 0,001-90 0-99,999 0-25
Масляные дисперсии, водные суспензии 1-60 40-99 0-50
Дусты 1-25 70-99 0-5
Гранулы и пеллеты 0,001-95 5-99,999 0-20
Композиции с высокой концентрацией 90-99 0-10 0-10

Твердые разбавители включают, например, традиционные и органически модифицированные глины, такие как бентонит, монтмориллонит, аттапульгит и каолин, гипс, целлюлозу, диоксид титана, оксид цинка, крахмал, декстрин, сахара (например, лактоза, сахароза), диоксид кремния, тальк, слюду, диатомовую землю, мочевину, карбонат кальция, карбонат и бикарбонат натрия, и сульфат натрия. Типичные твердые разбавители описаны у Watkins et al., Handbook of Insecticide Dust Diluenst and Carriers, 2nd Ed., Dorland Books, Caldwell, New Jersey.

Жидкими носителями для состава сельскохозяйственных активных ингредиентов обычно являются жидкости при комнатной температуре (например, 20°C). Жидкие носители включают “водный” (т.е. вода, необязательно содержащая растворенные растворимые в воде соединения) и “не смешивающийся с водой” (например, жидкость, содержащая не смешивающиеся с водой органические соединения и, по большей части, незначительное (например, не более чем приблизительно 5% вес.) количество воды).

Выражение “водный жидкий носитель”, как используется в данном документе, в частности, относится к жидкому носителю, содержащему воду в качестве основного (т.е. по меньшей мере 50% вес.) компонента. Кроме воды, водный жидкий носитель может содержать растворенные растворимые в воде соединения, включая смешиваемые с водой растворители, такие как N-алкилпирролидоны (например, N-метилпирролидинон), моно- и диалкиловые эфиры гликолей и полигликолей (например, монометиловые эфиры моно-, ди- и трипропиленгликоля), этиленгликоль, триэтиленгликоль, пропиленгликоль, дипропиленгликоль, полипропиленгликоль, пропиленкарбонат, глицерин, спирты, которые могут быть линейными, разветвленными, насыщенными или ненасыщенными (например, метанол, этанол, н-пропанол, изопропиловый спирт) и диметилсульфоксид.

Выражение “не смешивающийся с водой жидкий носитель”, как используется в данном документе, в частности, относится к жидкому носителю, содержащему один или несколько не смешивающихся с водой органических соединений в общем количестве по меньшей мере приблизительно 50%, более типично по меньшей мере приблизительно 60%, 70%, 80%, 90% или 95% вес. носителя. В данном контексте органическое соединение относится к молекулам, содержащим углерод, а также другие атомы. Одно или более не смешивающихся с водой органических соединений, образующих не смешивающиеся с водой жидкие носители для данного изобретения, как правило, растворимы в воде до степени менее приблизительно 0,1%, или менее приблизительно 0,01%, или менее приблизительно 0,001% вес. при 20°C. Часто жидкие не смешивающиеся с водой органические соединения описаны как “масла”. Примеры не смешивающихся с водой органических соединений, подходящих как не смешивающиеся с водой жидкие носители для композиций данного изобретения, включают, но без ограничения, минеральные масла, также известные как вазелиновое масло, жидкий вазелин, парафиновое масло, нормальные парафины, изопарафины и парафиновое масло, включающие смесь длинноцепочечных, жидких углеводородов, полученных из бензина. Минеральные масла коммерчески доступны из многих источников как минеральное масло без присадок или смеси минерального масла с эмульгаторами, например, Isopar® H (Deutsche Exxon Chemicals) или Suremix® (DuPont, США).

Также применимыми в качестве не смешивающихся с водой органических соединений, подходящих как не смешивающиеся с водой жидкие носители для композиций данного изобретения, являются масла растительного и животного происхождения. Эти масла обычно получают прессованием или экстракцией растворителя семян растения (например, масла из оливы, клещевины, семени льна, кунжута, кукурузы (маиса), арахиса, подсолнечника, виноградного семени, сафлоры, семени хлопка, сои, семян рапса, кокоса и ядра кокосового ореха) и фракционированием животных жиров (например, говяжий жир, свиной жир, топленый свиной жир, жир печени трески, рыбий жир). Эти масла содержат по большей части глицериды жирных кислот, т.е. глицериновые сложные эфиры насыщенных и ненасыщенных жирных кислот (как правило, C6-C22). Алкилированные жирные кислоты (например, метилированные, этилированные, бутилированные), полученные трансэтерификацией глицериновых сложных эфиров как растительного, так и животного происхождения, включая высокосортные продукты, которые дополнительно очистили дистилляцией, являются коммерчески доступными, а также применимыми как не смешивающиеся с водой жидкие носители для настоящих композиций. Сложные эфиры жирных кислот C1-C4 спиртов (т.е. жирные кислоты, этерифицированные C1-C4 спиртами вместо глицерина) обладают меньшими вязкостями, чем растительные масла из семян. Части жирной кислоты этих сложных эфиров, как правило, включают карбоксилатную часть, связанную с углеводородной цепью, которая может быть разветвленной или неразветвленной. Последнее более типично для сложных эфиров растительного или животного происхождения. Особенно нужно отметить сложные эфиры жирной кислоты, которые представляют собой жирные кислоты, этерифицированные C1-C2 спиртами (сложные эфиры низших алкилов жирных сложных эфиров) по причинам, включающим подходящие физические свойства, коммерческую доступность и стоимость. Спиртовые сложные эфиры жирных кислот в композиции данного изобретения также могут быть получены из смеси спиртов (например, метанола и этанола).

Углеводородная цепь коммерчески доступных сложных эфиров жирной кислоты может быть насыщенной или ненасыщенной со степенью ненасыщенности, как правило, не более 1 или 2 двойных связей углерод-углерод. Сложные эфиры жирных кислот, образованные из жирных кислот, содержащих или нечетные, или четные числа углерода в углеводородной цепи, применимы в композиции данного изобретения. Хотя композиции данного изобретения могут включать короткоцепочечные сложные эфиры жирных кислот (C4-C6), смеси со сложными эфирами длинноцепочечных жирных кислот (C10-C22) предпочтительны и применимы для контроля полярности и летучести композиции, растворимости активного ингредиента в не смешивающемся с водой жидком носителе и растворимости не смешивающегося с водой жидкого носителя в воде и других водных жидких носителях данного изобретения (например, непрерывная жидкая фаза суспоэмульсии). Следует отметить жирные кислоты, полученные из природных источников, как правило, содержащих четное число углеродных атомов (C10-C22) и спиртовые сложные эфиры этих жирных кислот по причинам коммерческой доступности и стоимости. Сложные эфиры (C10-C22) жирных кислот с четным числом углеродных атомов включают эруковую кислоту, лауриновую кислоту, пальмитиновую кислоту, стеариновую кислоту, олеиновую кислоту, линолевую кислоту и линоленовую кислоту.

Коммерчески доступные композиции жирных кислот, полученные из природных источников (например, масла из семян), как правило, состоят из жирных кислот с диапазоном длины цепи и различных степеней ненасыщенности. Эти смеси можно применять в композициях данного изобретения без необходимости первоначального отделения сложных эфиров жирных кислот. Следует отметить жидкую композицию данного изобретения, где жидкий носитель содержит метиловые сложные эфиры жирных кислот, полученные из масел семян подсолнечника, сои, хлопка или льняного семени, или рапсового семени, и особенно рапсового семени (например, метилированное каноловое масло) или сои (например, метиловый эфир соевого масла).

Сложные эфиры жирных кислот спиртов и способы их получения хорошо известны в данном уровне техники. Например, “биодизель”, как правило, содержит сложные эфиры жирных кислот этанола или, чаще, метанола. Два основных пути, применяемых для получения спиртовых сложных эфиров жирных кислот, представляют собой трансэтерификацию, исходящую из другого сложного эфира жирной кислоты (часто встречающийся в природе сложный эфир с глицерином), и прямую этерификацию, исходящую из жирной кислоты. Известен ряд способов для этих путей. Например, прямую этерификацию можно выполнять контактом жирной кислоты со спиртом в присутствии катализатора сильной кислоты, такой как серная кислота. Переэтерификацию можно выполнять контактом исходного сложного эфира жирной кислоты со спиртом в присутствии катализатора сильной кислоты, такой как серная кислота, но чаще сильного основания, такого как гидроксид натрия.

Также применимыми в качестве не смешивающихся с водой жидких носителей для жидких композиций данного изобретения являются алкоксилированные сложные эфиры жирных кислот, включая алкоксилированные глицериды жирной кислоты. Помимо применимости в качестве жидких носителей, алкоксилированные сложные эфиры жирных кислот также применимы в качестве ПАВ и могут сами эмульгироваться. Полиалкоксилированные триглицериды (также известные как алкоксилированные триглицериды, алкоксилированные глицериды жирной кислоты и полиалкоксилированные глицериды жирной кислоты) часто называются “полунатуральными” ПАВ, поскольку они обычно получены из алкоксилирования (например, этоксилирования или пропоксилирования) глицериновых сложных эфиров жирных кислот (т.е. сложные эфиры жирных кислот глицерина) природного происхождения, таких как растительные масла (многие из которых упоминаются как масла из семян). Алкоксилирование относится к вставке оксиэтиленовых единиц, имеющих формулу “-OCH2CH2-”, которые могут быть необязательно замещены алкилом (т.е. алкоксильные единицы), в молекулы сложного эфира. Более специфические термины “этоксилирование” и “пропоксилирование” относятся, соответственно, к вставке оксиэтиленовых единиц и оксипропиленовых (т.е. метилзамещенный оксиэтилен) единиц. Полиалкоксилированные триглицериды, таким образом, обычно признаются как содержащие оксиэтиленовые единицы, необязательно алкилзамещенные, включенные между глицериновым скелетом и сложноэфирными заместителями, полученными из жирной кислоты. Более конкретно, полиэтоксилированные триглицериды содержат незамещенные оксиэтиленовые единицы. В полиалкоксилированной триглицеридной молекуле цепи необязательно алкилзамещенных оксиэтиленовых единиц включены между глицериновым скелетом и одной или более из трех сложноэфирных заместителей, полученных из жирной кислоты. Полиалкоксилированные триглицериды, как правило, содержат от приблизительно 3 до приблизительно 100, более предпочтительно от приблизительно 5 до приблизительно 50 и наиболее предпочтительно от приблизительно 10 до приблизительно 30 единиц, полученных из одного или более алкиленоксидов, таких как этиленоксид или пропиленоксид. Как правило, единицы получены из этиленоксида, пропиленксида или их комбинаций, а наиболее предпочтительно единицы получены из этиленоксида.

Согласно одному способу глицериновые сложные эфиры жирных кислот (например, растительные масла) являются полиэтоксилированными в способе, как правило, включающем нагревание с каталитическим количеством гидроксида щелочного металла или алкоксида, необязательно каталитическим количеством спирта (например, глицерина) и количеством этиленоксида, в зависимости от степени желаемого этоксилирования. При этих условиях, видимо, этоксилируются спиртовые части на основе глицерина этиленоксидом с образованием этоксилированных образцов (как правило, содержащих несколько единиц, полученных из этиленоксида, в цепи), которые конденсируются на терминальном конце цепи, полученной из этиленоксида, карбоксильными частями с образованием сложноэфирных сцеплений (например, путем переэтерификации, катализируемой основаниями), таким образом, выделяя дополнительные спиртовые части на основе глицерина, которые затем этоксилируются и конденсируются с карбоксильными группами с образованием сложных эфиров. Этоксилирование продолжается, пока не израсходуется количество добавленного этиленоксида. При этих условиях гидроксильные группы на алкильных или алкенильных цепях карбоновой кислоты (например, рицинолеиновая кислота в касторовом масле) также могут быть этоксилированными. Получение этоксилированных сложных эфиров жирных кислот (включая полиэтоксилированные триглицериды) данным способом описано в патенте Великобритании № 1050497 и патенте США № 6103770. Хотя этот способ применим для получения полиалкоксилированного триглицеридного компонента для настоящей композиции, алкоксилирование жирных сложных эфиров с использованием гидроксидов или алкоксидов металла может оставлять существенную часть исходных жирных сложных эфиров неалкоксилированными, как сообщено Cox и Werasooriya, Journal of the American Oil Chemists' Society 1997, 74(7), 847-859. Кроме того, в зависимости от реакционных условий могут образовываться существенные количества примесей алкоксилированной жирной кислоты (также известной как алкоксилат жирной кислоты).

Согласно одному варианту осуществления данной композиции количество немодифицированных (например, неалкоксилированных) триглицеридов минимизировано. Для этого варианта осуществления полиалкоксилированный триглицеридный компонент в жидком носителе получили способом минимизации остаточных немодифицированных триглицеридов. Процесс этоксилирования, минимизирующий остаточные немодифицированные триглицериды, включает нагревание глицериновых сложных эфиров жирных кислот (т.е. триглицеридов) с этиленоксидом в присутствии кальцинированного или гидрофобизированного (например, модифицированного жирной кислотой) гетерогенного катализатора гидротальцита, как описано в патенте США № 5292910 и патентной публикации PCT WO 90/13533, в частности в присутствии сокатализатора (например, гидроксида лития, солей щелочноземельного металла, оловяных солей), как описано в патенте США № 6008392. Этоксилирование с применением кальцинированного или гидрофобизированного гетерогенного катализатора гидротальцита также минимизирует образование примесей алкоксилированной (например, этоксилированной) жирной кислоты. Cox и Werasooriya, Journal of the American Oil Chemists' Society 1997, 74(7), 847-859, раскрывают другой способ этоксилирования, минимизирующий остаточные немодифицированные триглицериды применением кальциевого и алюминиевого алкоксиэтоксилатного катализатора, полученного, как описано в патенте США № 4775653.

В каждом из вышеописанных процессов алкоксилирования глицериновые сложные эфиры жирных кислот могут быть пропоксилированными замещением пропиленоксидом всего или части этиленоксида в процедурах алкоксилирования. Кроме того, глицериновые сложные эфиры жирных кислот могут быть алкоксилированы с использованием других алкиленоксидов (например, бутиленоксида).

Примеры дополнительных органических соединений, которые применимы в качестве жидких носителей в композиции данного изобретения включают ароматические углеводороды, деароматизированные алифатические углеводороды, алкилбензолы, алкилнафталины, кетоны (например, циклогексанон, 2-гептанон, изофорон и 4-гидрокси-4-метил-2-пентанон), сложные эфиры (например, изоамилацетат, гексилацетат, гептилацетат, октилацетат, нонилацетат, тридецилацетат и изоборнилацетат, включая глицериновые сложные эфиры (например, глицерина триацетат) и сложные эфиры, такие как сложные эфиры алкилированного лактата, двухосновные сложные эфиры и γ-бутиролактон), спирты, которые могут быть линейными, разветвленными, насыщенными или ненасыщенными (например, н-гексанол, 2-этилгексанол, н-октанол, деканол, изодециловый спирт, изооктадеканол, цетиловый спирт, лауриловый спирт, тридециловый спирт, олеиловый спирт, циклогексанол, тетрагидрофурфуриловый спирт, диацетоновый спирт и бензиловый спирт), и лимонен. Дополнительные жидкие носители описаны у Marsden, Solvents Guide, 2nd Ed., Interscience, New York, 1950.

Как уже упоминалось, композиции суспоэмульсии содержат непрерывную жидкую фазу, образованную водным жидким носителем, в котором диспергированы или суспендированы частицы (например, твердая форма Соединения 1), и, кроме того, не смешивающийся с водой жидкий компонент эмульгирован в водном носителе. Выражение “не смешивающийся с водой жидкий компонент”, как используется в данном документе, в частности, относится к не смешивающейся с водой жидкости, содержащей одно или более не смешивающихся с водой органических соединений в общем количестве по меньшей мере приблизительно 50%, более типично по меньшей мере приблизительно 60%, 70%, 80%, 90% или 95% вес. носителя. Одно или более не смешивающихся с водой органических соединений, образующих не смешивающийся с водой жидкий компонент для данного изобретения (например, составы суспоэмульсии), как правило, растворимы в воде до степени менее приблизительно 1%, или менее приблизительно 0,1%, или менее приблизительно 0,01% вес. при 20°C. В частности, применимыми для композиций суспоэмульсий данного изобретения являются не смешивающиеся с водой жидкие компоненты, содержащие по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, включающей глицериновые сложные эфиры жирных кислот (например, масла растительного и животного происхождения), низшие алкильные сложные эфиры жирных кислот (альтернативно названные сложными эфирами жирной кислоты низших спиртов) и минеральные масла. Эти не смешивающиеся с водой органические соединения (вещества) уже были описаны в вышеупомянутом раскрытии не смешивающихся с водой жидких носителей.

Твердые и жидкие композиции данного изобретения часто включают одно или более ПАВ. “ПАВ” является сокращенным названием поверхностно-активного вещества, отражающим свойство адсорбирования на поверхностях и границах раздела. Молекулы ПАВ, как правило, состоят из по меньшей мере двух частей: одной, которая растворима в специфическом растворителе или смеси растворителей (лиофильная), и другой, которая нерастворима (лиофобная). Когда растворителем является вода, нерастворимые в воде и растворимые в воде части ПАВ называются гидрофобной и гидрофильной частями соответственно. Гидрофобная, или неполярная, часть обычно является масляной или растворимой в растворителе. Полярная часть, или “головная” группа, как правило, придает степень растворимости в воде ПАВ и может быть ионной или неионной. Относительный размер гидрофобных и гидрофильных групп по большей части определяет поверхностно-активные свойства ПАВ.

Учитывая тип и число функциональных групп, доступных с образованием гидрофильной части молекулы ПАВ, ПАВ часто классифицируют как неионные, анионные или катионные. Неионные ПАВ содержат полярную функциональную группу или группы, которые не ионизируются при контакте с водой. Неионные ПАВ, применимые для данных композиций, включают, но без ограничения, линейные и разветвленные спирты, алкилфенолы, жирные кислоты, гликоли, амины или другие соединения и продукты, полученные в результате их алкоксилирования (например, этоксилирования, пропоксилирования), включая продукты на основе природных и синтетических спиртов, и их смеси; алкилполисахариды; аминэтоксилаты, алканоламиды и этоксилированные алканоламиды; алкоксилированные триглицериды (например, этоксилированные соевое, касторовое и рапсовое масла); алкилфенолалкоксилаты (например, октилфенолэтоксилаты, нонилфенолэтоксилаты, динонилфенолэтоксилаты и додецилфенолэтоксилаты, полученные из фенолов и этиленоксида, пропиленоксида, бутиленоксида или их смесей); полимерные нерегулярные, привитые и блок-полимеры, полученные из этиленоксида или пропиленоксида и обратные блок-полимеры, где конечные блоки получены из пропиленоксида; акриловые, акрилатные/метакрилатные и акриловые/стироловые привитые сополимеры, необязательно содержащие полиоксиэтилен или полиоксипропилен; этоксилированные жирные кислоты и/или масла (например, этоксилированные метиловые сложные эфиры); этоксилированные тристирилфенолы (например, полученные из этиленоксида, пропиленоксида, бутиленоксида или их смесей); сложные эфиры жирных кислот, глицериновые сложные эфиры, производные на основе ланолина, сложные эфиры сорбитана и сорбита и соответствующие их алкоксилаты (например, полиэтоксилированные сорбитановые сложные эфиры жирных кислот, полиэтоксилированные сорбитовые сложные эфиры жирных кислот и полиэтоксилированные глицериновые сложные эфиры жирных кислот и другие сорбитановые производные, такие как сорбитановые сложные эфиры); блок-сополимеры полиалкиленоксида; полиэтиленгликолевые сополимеры; пэг (полиэтиленгликоль) алкидных смол, привитые или гребенчатые полимеры и звездообразные полимеры; метилметакрилатные привитые сополимеры; бутил и изобутил метакрилаты; этиленакрилат; этилен/малеиновый ангидрид; сополимеры этиленвинилацетата и подобное; полиэтиленгликоли (пэги); полиэтиленгликолевые сложные эфиры жирных кислот; ПАВ на основе силикона; и производные сахаров, такие как сложные эфиры сахарозы, алкилполигликозиды, где число глюкозных единиц (или других сахарных единиц), которое относится к степени полимеризации (D.P.), может находиться в диапазоне 1-3, а алкильные единицы могут быть в диапазоне от C6-C14 (см. Pure and Applied Chemistry 72, 1255-1264), и алкилполисахариды.

Неионные ПАВ часто включают алкоксилирование, такое как этоксилирование или пропоксилирование. Как хорошо известно в данном уровне техники, термины “этоксилирование” и “пропоксилирование” относятся в процессу, который приводит в результате к образованию или добавлению связей, содержащих одну или более оксиэтиленовых (-OCH2CH2-) или оксипропиленовых (-OCH2CH2CH2-) единиц, образованных реакцией этилен- или пропиленоксида с гидроксильными группами, присутствующими в целевом химическом составе, приводя в результате к их этерификации, например алкилфенольное преобразование в алкилфенольный этоксилат. Если более чем одна оксиэтиленовая единица обычно присутствует на каждой молекуле ПАВ, “полиоксиэтилен” может быть включен в название ПАВ, или, альтернативно, число POE (полиоксиэтилен) может быть включено в название для указания среднего числа оксиэтиленовых единиц на молекулу.

Анионные ПАВ являются поверхностно-активными молекулами, в которых гидрофильная группа, соединенная с липофильной частью молекулы, образует отрицательный ион (т.е. анион) при помещении в водный раствор. Несущие заряд гидрофильные группы, обычно обнаруживаемые в анионных ПАВ, включают карбоксилаты, сульфаты, сульфонаты и фосфаты.

Применимые анионные ПАВ включают, но без ограничения, сульфоновые кислоты, сульфаты и сульфонаты (например, алкиларилсульфоновые кислоты и их соли), алкилбензолсульфонаты и их производные, стирилфенольного эфира сульфаты и сульфонаты масел и жирных кислот, производные дифенилсульфоната, лигнин и производные лигнина, такие как лигносульфонаты, олефинсульфонаты, стирилфенольного эфира сульфат, сульфаты и сульфонаты масел и жирных кислот, сульфаты и сульфонаты этоксилированных алкилфенолов, сульфаты спиртов, сульфаты этоксилированных спиртов, сульфонаты аминов и амидов, такие как N,N-алкилтаураты; карбоксилированный спирт или алкилфенольные этоксилаты, этоксилированные алкилфенолы, спирты, этоксилированные спирты, карбоксилированный спирт или алкилфенольные этоксилаты; производные дифенилсульфоната; лигнин и производные лигнина, такие как лигносульфонаты; малеиновую или янтарную кислоты или их ангидриды; олефинсульфонаты; фосфатные сложные эфиры (например, фосфатные сложные эфиры спиртовых алкоксилатов, фосфатные сложные эфиры алкилфенольных алкоксилатов и фосфатные полимерные ПАВ, такие как рандомизированные сополимеры, блок-сополимеры); стирилфенольные этоксилаты; ПАВ на основе белка; производные саркозина; сульфат стирилфенольного эфира; сульфонаты бензола, кумола, толуола, ксилола и додецила, и тридецилбензолы; сульфонаты конденсированных нафталинов; сульфонаты нафталина и алкилнафталина; сульфонаты фракционированного бензина; сульфосукцинаматы; и сульфосукцинаты и их производные, такие как диалкилсульфосукцинатные соли.

Катионный ПАВ представляет собой поверхностно-активную молекулу, в которой гидрофильная группа, соединенная с липофильной частью молекулы, образует положительный ион (т.е. катион) при помещении в водный раствор.

Применимые катионные ПАВ включают, но без ограничения, амиды и этоксилированные амиды; амины, такие как N-алкилпропандиамины, трипропилентриамины и дипропилентетрамины и этоксилированные амины, этоксилированные диамины и пропоксилированные амины (полученные из аминов и этиленоксида, пропиленоксида, бутиленоксида или их смесей); аминные соли, такие как аминацетаты и диаминные соли; соли четвертичного аммония, такие как четвертичные соли, этоксилированные четвертичные соли и дичетвертичные соли; и аминоксиды, такие как алкилдиметиламиноксиды и бис-(2-гидроксиэтил)алкиламиноксиды.

Неионные, анионные и катионные ПАВ и их рекомендованные применения раскрыты в ряде опубликованных источников, включая McCutcheon's Emulsifiers and Detergents, annual American and International Editions published by McCutcheon's Division, The Manufacturing Confectioner Publishing Co.; Sisely and Wood, Encyclopedia of Surface Active Agents, Chemical Publ. Co., Inc., New York, 1964; и A. S. Davidson and B. Milwidsky, Synthetic Detergents, Seventh Edition, John Wiley and Sons, New York, 1987.

ПАВ часто классифицируются как смачивающие средства или диспергаторы. Альтернативно, в зависимости от предназначенного применения, ПАВ также классифицируются измерением баланса между их полярными и неполярными группами по величине, известной как гидрофильно-липофильный баланс (HLB).

При добавлении в воду или водную жидкость ПАВ, которые существенно снижают поверхностное натяжение жидкости, как правило, называются смачивающими средствами, несмотря на то что они могут также действовать как диспергаторы. ПАВ с минимальным воздействием на поверхностное натяжение жидкости, но эффективно диспергирующие частицы, как правило, классифицируют как диспергаторы. Диспергаторы могут снижать склонность твердых частиц прилипать друг к другу в данной композиции перед разбавлением или после разбавления водой. Частицы, прилипающие друг к другу, могут приводить к флокуляции (т.е. частицы свободно прилипают друг к другу) или коагуляции (т.е. частицы необратимо агломерируются). Диспергаторы, также называемые диспергирующими средствами или диспергирующим компонентом, могут снижать силы притяжения между частицами при непосредственной близости. В данном раскрытии и формуле изобретения способность диспергировать частицы в непрерывной жидкой фазе называется “диспергирующим свойством”. Компонент ПАВ (например, в составленных композициях), который содержит как составляющее по меньшей мере один диспергатор или другой ПАВ, обладающий диспергирующим свойством вдобавок к другим свойствам ПАВ, представляет собой компонент ПАВ, обладающий диспергирующим свойством.

Широкое разнообразие диспергаторов известно в данном уровне техники состава, включая описанные в McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual, Allured Publ. Corp., Ridgewood, New Jersey, а также Sisely and Wood, Encyclopedia of Surface Active Agents, Chemical Publ. Co., Inc., New York, 1964. Примеры диспергаторов включают лигносульфонаты, формальдегидные конденсаты нафталенсульфонатов или алкилнафталенсульфонатов (например, MORWET D425), конденсированные метилнафталенсульфонаты (например, SUPRAGIL MNS/90), продукты анионной конденсации алкилфенола, формальдегида и, необязательно, сульфита натрия, соли поликарбоновых кислот (например, полиакриловые кислоты), фосфатные сложные эфиры тристирилфенолэтоксилатов (например, SOPROPHOR 3D33), алкоксилированные спирты (например, SYNPERONIC A11), блок-полимеры полиоксиэтилена и полиоксипропилена (например, PLURONIC F108, ATLOX 4912, ATLAS G-5000, SYNPERONIC PE серии сополимеров), привитые сополимеры этиленоксида-пропиленоксида на основе поликарбоновой кислоты, такие как метилметакрилатные привитые сополимеры (например, ATLOX 4913) и привитые сополимеры поли-12-гидроксистеариновой кислоты, например, с полиэтиленгликолем (например, ATLOX 4912), и полиэтиленгликольалкидные смолы (например, ATLOX 4914). Полимерные диспергаторы, такие как ATLOX 4912, ATLOX 4914 и аммониевая соль этоксилированного стирилфенилэфирного сульфата, также обладают слабыми эмульгирующими свойствами, позволяя им функционировать в качестве стабилизаторов эмульсии после того, как образована суспоэмульсия с применением высокоэнергетического/с высоким сдвигом смешивающего оборудования.

Следует отметить, что особенно применимыми химическими классами диспергаторов для водных композиций (например, водные суспензионные концентраты, суспоэмульсии) данного изобретения являются алкоксилированные спирты, метилметакрилатные привитые сополимеры, блок-сополимеры на основе поли-12-гидроксистеариновой кислоты и полиэтиленгликоля и блок-сополимеры полиэтиленоксида и полипропиленоксида. Полиэтиленгликольалкидные смолы следует отметить в качестве диспергаторов для неводных композиций, потому что кроме диспергирующего свойства, они также обладают значительным эмульгирующим свойством, которое помогает эмульгировать не смешивающийся с водой носитель композиций после разбавления водой (например, в распылительной емкости).

Кроме их способности смачивать поверхности и диспергировать частицы ПАВ могут также применяться в качестве эмульгаторов. Как обнаружено, мера баланса между полярными и неполярными частями ПАВ, представленная количественно, названная гидрофильно-липофильным балансом (HLB), чрезвычайно применима при выборе ПАВ для применения в качестве эмульгаторов. HLB представляет собой эмпирическое количество, которое представлено шкалой, где по меньшей мере гидрофильные материалы имеют самые низкие значения HLB. Увеличение HLB соответствует увеличению гидрофильного характера. Определение HLB выполняется различными техниками и доступно из многих источников, включая литературу, ПАВ, поставляемого на рынок, и тексты по стандартным ПАВ. ПАВ со значениями HLB приблизительно <6, главным образом, не растворимы в воде и дают нестабильные дисперсии в воде; ПАВ со значениями HLB приблизительно 6-10 образуют молочные дисперсии в воде; ПАВ со значениями HLB приблизительно >10 растворимы и дают полупрозрачные или прозрачные растворы в воде.

ПАВ, которые применимы как эмульгаторы, как правило, находятся на границе раздела масло-вода со своей липофильной частью, погруженной в не смешивающиеся с водой капли жидкости, и своей гидрофильной частью, проникающей в окружающую водную фазу, таким образом, вызывая уменьшение поверхностного натяжения. Эмульгаторы (эмульгирующий компонент) могут предупреждать слипание не смешивающихся с водой капель жидкости в воде и, таким образом, помогают поддерживать стабильные дисперсии не смешивающихся с водой капель жидкости в водной фазе, которые известны как эмульсии. Эмульгаторы, в частности, относятся к жидким композициями данного изобретения, которые являются суспоэмульсиями или суспензионными/дисперсионными концентратами, при разбавлении водой образующими суспензии частиц твердой формы Соединения 1, а также эмульсии капель жидкости, содержащих другие компоненты (например, адъюванты, другие активные ингредиенты). В данном раскрытии и формуле изобретения способность эмульгировать жидкость в непрерывной жидкой фазе называется “эмульгирующее свойство”. Компонент ПАВ (например, в составленных композициях), который содержит в качестве составляющего по меньшей мере один эмульгатор или другое ПАВ, обладающее эмульгирующим свойством вдобавок к другим свойствам ПАВ, является компонентом ПАВ, обладающим эмульгирующим свойством.

Следует отметить, что особенно применимыми химическими классами эмульгаторов для жидких композиций данного изобретения, содержащих не смешивающийся с водой жидкий компонент, эмульгированный в водном носителе (например, суспоэмульсии), являются додецилбензолсульфонаты кальция, сульфаты этоксилированного амина животного жира, этоксилированные неионные ПАВ (например, этоксилированное касторовое масло и этоксилированные тристирилфенолы), сложные гексаэфиры жирной кислоты этоксилированного сорбита, этоксилированное касторовое масло и алкилполигликозиды. Следует отметить, что особенно применимыми химическими классами эмульгаторов для неводных композиций, которые эмульгируют при разбавлении водой (например, в распылительной емкости), являются додецилбензолсульфонат кальция и смеси додецилбензолсульфоната кальция с сульфатами этоксилированного амина животного жира и этоксилированными неионными ПАВ (например, этоксилированное касторовое масло и этоксилированные тристирилфенолы), алкилполигликозиды, сложные гексаэфиры жирной кислоты этоксилированного сорбита и жирная кислота триэфиров сорбитана. Полиэтиленгликольалкидные смолы также следует отметить как ПАВ для таких неводных композиций, потому что, кроме диспергирующих свойств, они также обладают значительными эмульгирующими свойствами, а также применимостью в качестве вспомогательных средств осаждения.

Также применимыми для данных композиций являются ПАВ, которые, как обнаружили, применимы в качестве противовспенивателей и противопенных добавок. Следует отметить, что противовспенивателями для композиций данного изобретения являются полидиметилсилоксановые эмульсии в воде.

Композиции данного изобретения могут также содержать вспомогательные средства и добавки состава, известные специалистам данной области техники как вспомогательные добавки состава (некоторые из них можно рассматривать как функционирующие также как твердые разбавители, жидкие разбавители или ПАВ). Такие вспомогательные средства и добавки состава могут контролировать pH (буферы или pH-буферный компонент), вспенивание во время обработки (противовспениватели, противопенные добавки или противовспенивающий компонент), осаждение активных ингредиентов во время хранения (суспендирующие средства или компонент суспендирующего средства), вязкость (загустители или основные компоненты вязкости), микробный рост в контейнере (противомикробный или биоцидный компонент), замораживание продукта (антифризы или компонент антифриза), цвет (красители и пигменты), смывание (пленкообразователи или прилипатели), выпаривание (замедлители испарения) и другие параметры состава. Примеры вспомогательных средств и добавок состава включают изложенные в McCutcheon's Volume 2: Functional Materials, annual International and North American editions published by McCutcheon's Division, The Manufacturing Confectioner Publishing Co.; и PCT публикации WO 03/024222.

Особенно выгодно включать в жидкие композиции данного изобретения одно или более средств состава, описанных в данном документе как “суспендирующие средства”. Суспендирующие средства включают загустители и структурирующие средства. Загустителями являются органические или неорганические жидкие или твердые добавки, которые увеличивают вязкость водных или неводных дисперсий. Структурирующие средства придают структуру водным или неводным дисперсиям. Увеличение вязкости или структурирование дисперсии в свою очередь “стабилизирует” состав замедлением, минимизацией или устранением осаждения активного ингредиента и/или снижением скорости и степени разделения фаз, что происходит во время хранения. Многие суспендирующие средства увеличивают как вязкость, так и структуру. Широкий перечень загустителей и их применений может быть найден в McCutcheon's 2005, Volume 2: Functional Materials, опубликованной MC Publishing Company.

Суспендирующие средства могут быть добавлены в составы по многим причинами, например, для воздействия на разливные и диспергируемые свойства состава. Однако две основные причины их применения - это ингибирование образования осадка и проявление нежелательной степени разделения фаз, обе могут быть оценены как признак низкого качества. Осаждение и разделение фаз обычно происходит в дисперсиях, где вязкость слишком низкая для эффективного замедления скорости осаждения активного ингредиента и/или где существует антагонистическое или недостаточное взаимодействие между частицами дисперсии (т.е. активным ингредиентом и структурирующими средствами) с образованием стабилизированной и самоудерживающейся решетки частиц. Композиции суспензионного концентрата (SC), суспоэмульсии (SE) и масляной дисперсии (OD) желательно стабилизировать до степени, при которой на дне их контейнера образуется не более чем след осадка, и не более чем приблизительно 5-процентное разделение фаз наблюдается после хранения от 18 месяцев до двух лет. Однако в зависимости от природы осадка и легкости, с которой SC, SE или OD могут быть восстановлены (например, несколько переворачиваний контейнера), осадки до нескольких миллиметров и разделение фаз до приблизительно 20% также можно считать приемлемым.

Суспендирующие средства, как правило, включены в композиции SC, SE и OD, и многие, как было обнаружено, эффективны при низких концентрациях. Например, полисахариды можно загустить в непрерывной водной фазе композиции SC или SE при добавлении в количестве менее 0,5%; в настоящее время на рынке количества менее приблизительно 0,2% являются типичными для продуктов коммерческого качества.

Суспендирующие средства из класса материалов, известных как глины, органически модифицированные глины, диоксид кремния и органически модифицированные диоксиды кремния, хорошо действуют отдельно или в комбинации с другими компонентами в композициях данного изобретения. Выражения “глина” и “диоксид кремния” в данном изобретении относятся к встречающимся в природе материалам, составленным, главным образом, из мелкозернистых минералов, проявляющих одну или обе характеристики из (1) пластичности, когда влажные, или (2) отверждения, когда сухие и/или обожженные. Не вдаваясь в какую-либо конкретную теорию, полагают, что глины, органически модифицированные глины, диоксид кремния и органически модифицированный диоксид кремния повышают вязкость путем образования неплотной решетчатой структуры, содержащей диспергированные частицы глин, органически модифицированных глин, диоксида кремния и органически модифицированного диоксида кремния, которые удерживаются вместе водородными связями и/или дальнодействующими электростатическими силами.

Глины часто классифицируют как находящиеся в одной из трех главных групп: каолинит, монтмориллонит-смектит и иллит. Самые “природные” глины представляют собой смеси этих различных типов, вместе с другими выветренными минералами. Хотя композиция глин может изменяться, многие их свойства являются результатом их малого размера частиц, например поглощающая способность, связывание или клейкость при увлажнении или высушивании, пластичность при увлажнении, способность образовывать коллоидные суспензии при диспергировании в воде и склонность к флокулированию в воде различной жесткости, т.е. содержание электролитов. Широкий диапазон уникальных свойств делает их применимыми в составе как твердого типа, так и жидкого.

Бентонитовые глины, например, являются смектитами, образованными, главным образом, при изменении вулканического пепла. Они набухают при воздействии влаги и обладают способностью при контакте абсорбировать воду и другие материалы. Аналогичным образом, аттапульгитовые глины представляют собой встречающиеся в природе кристаллические гидратированные алюминосиликаты магния, которые дают трехмерную структуру цепи, что обеспечивает уникальные сорбционные свойства, делая их применимыми в качестве разбавителей, связующих и абсорбентов в твердых композициях, например смачиваемых порошках, диспергируемых в воде гранулах, экструдированных гранулах.

Бентонитовые глины также легко диспергируемы в воде и обладают способностью образовывать коллоидные суспензии при диспергировании в воде и склонность флокулировать в воде в зависимости от их твердости, т.е. содержания электролитов. Эти свойства делают бентонитовые глины применимыми в качестве структурирующих средств в водных суспензионных концентратах, суспоэмульсиях, а также в масляных дисперсиях, в зависимости от полярности не смешивающегося с водой жидкого носителя.

Аттапульгитовые глины представляют собой встречающиеся в природе кристаллические гидратированные алюминосиликаты магния, которые дают трехмерную структуру цепи, что дает в результате уникальные коллоидные свойства и в водных, и в не смешивающихся с водой жидких носителях. Эти свойства делают аттапульгитовые глины применимыми в качестве структурирующих средств в водных суспензионных концентратах, суспоэмульсиях и масляных дисперсиях.

Бентонитовые глины, которые были “органически модифицированными” реагированием органических катионов, таких как четвертичный аммоний, с поверхностью натриевой соли бентонитовой глины, также особо подходят для применения в сгущаемых масляных дисперсиях из-за образования структурированной решетки бентонитных частиц. Реакция изменяет природу поверхности частиц глины с гидрофильной на гидрофобную (альтернативно описана как олеофильная). Эта функционализация поверхности частиц глины дает этим глинам способность придавать различные реологические характеристики составам на основе растворителя или на основе масла, в которые они добавлены.

Особенно применимые глины, подходящие для применения в водных суспензионных концентратах, покрывающих семена композициях суспензионного концентрата, суспоэмульсиях и масляных дисперсиях данного изобретения, включают, но без ограничения, аттапульгитовые глины, такие как Attagel® 40 (BASF Corp.) и Attagel® 50 (BASF Corp.). Особенно применимые глины, подходящие для применения в композициях масляной дисперсии данного изобретения, также включают, но без ограничения, органически модифицированные бентониты, такие как Garamite® 1458 (Southern Clay Products, Inc.), Bentone® 760 (Southern Clay Products, Inc.), Claytone® 40 (Southern Clay Products, Inc.) и Tixogel® EZ100 (Southern Clay Products, Inc.).

Диоксид кремния является белым или бесцветным кристаллическим веществом, состоящим из двуокиси кремния (SiO2), который в избытке обнаруживается в виде кварца, песка, кремня, агата и многих других минералов и применяется во многих отраслях для изготовления широкого ряда материалов, особенно стекла и бетона. Частицы диоксида кремния, как правило, имеют свободные силанольные (Si-OH) группы на своей поверхности, что делает их гидрофильными.

Коммерчески доступные композиции диоксида кремния получают осаждением, сушкой распылением или высокотемпературным гидролизом в пламени (пирогенный диоксид кремния). Поверхность и размер частиц диоксида кремния зависит от конкретного процесса изготовления. Вариации поверхности и размера частиц диоксида кремния в свою очередь изменяют свойства и функциональность диоксида кремния, взаимодействуя с водными и не смешивающимися с водой жидкими носителями данного изобретения.

Пирогенный диоксид кремния обладает свойствами, наиболее подходящими для композиций данного изобретения. Пирогенный диоксид кремния является гидрофильным из-за свободных силанольных (Si-OH) групп на поверхности его частиц. Пирогенный диоксид кремния также содержит агрегированные субмикронные частицы с площадью поверхности, превышающей 100 м2/г. Размер субмикронной частицы, природа поверхности и большая площадь поверхности пирогенного диоксида кремния вместе ускоряют развитие структурированной решетки и сопутствующее увеличение вязкости жидких композиций данного изобретения. Кроме того, обнаружили, что гидрофильная природа пирогенного диоксида кремния продолжает действовать даже в композициях, содержащих не смешивающиеся с водой жидкие носители, например масляные дисперсии, при условии, что не смешивающийся с водой жидкий носитель обладает достаточной полярностью для облегчения образования неплотной решетчатой структуры и впоследствии увеличения вязкости. Полагают, что такие неплотные решетчатые структуры возникают в результате способности частиц диоксида кремния взаимодействовать посредством водородного связывания и/или электростатических сил дальнего действия.

В то время как осажденный крупнозернистый или высушенный распылением диоксид кремния также может быть применен в композициях данного изобретения, лучших результатов можно достичь с пирогенным диоксидом кремния, особенно при деагломерации влажным размолом или другими средствами уменьшения размера, или тонком измельчении.

Другое преимущество гидрофильного пирогенного диоксида кремния заключается в том, что он имеет слегка кислотный pH, например pH 4-6 для Aerosil® 200 (Evonik Degussa, GmbH), что помогает предупредить химический распад чувствительных к основанию фунгицидов и рост кристаллов, возникающий в результате нежелательного увеличения растворимости фунгицидов, которые могут быть сформулированы вместе с Соединением 1 и растворимость которых возрастает при возрастании pH композиции, например цимоксанил.

По этим причинам пирогенный диоксид кремния является предпочтительной формой диоксида кремния для применения в получении суспоэмульсии, суспензионного концентрата и в композициях масляной дисперсии данного изобретения. Особенно применимым пирогенным диоксидом кремния для получения композиций данного изобретения является Aerosil® 200 (Evonik Degussa, GmbH).

Диоксид кремния может также быть сделан гидрофобным путем блокирования свободных силанольных групп на поверхности частиц гидрофобными группами, например их реагированием с хлортриметилсиланом или 1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазаном. Такие обработки поверхности дают в результате “органически модифицированные диоксиды кремния”, которые подходят для применения в композициях, где не смешивающийся с водой жидкий носитель обеспечивает непрерывную жидкую фазу суспензии, например, в композициях масляной дисперсии данного изобретения. Особенно применимым гидрофобно модифицированным диоксидом кремния для получения композиций данного изобретения является Aerosil® R972 (Evonik Degussa, GmbH).

Для получения вязкости и структурированной решетки, достаточных для стабилизации композиций данного изобретения, применение одного суспендирующего средства может быть недостаточным, поскольку желательно как увеличение вязкости, так и структурирование суспензии или дисперсии. В некоторой степени эту проблему можно преодолеть в составах, содержащих не смешивающийся с водой жидкий носитель, добавлением от 0,1 до приблизительно 3% вес. по меньшей мере одного протонного растворителя, такого как вода, C1-C12 спирт (с прямой или разветвленной цепью) или C2-C3 гликоль, который “активирует” поверхность гидрофильного диоксида кремния и, таким образом, обеспечивает достаточную структуру и вязкость для стабилизации композиции. Не вдаваясь в какую-либо конкретную теорию, одним возможным объяснением активации гидрофильного диоксида кремния добавлением протонного растворителя является то, что протонные растворители переносят протоны (H+) в силанольные (Si-OH) поверхностные группы на диоксиде кремния, что позволяет частицам диоксида кремния образовывать заряд, который в свою очередь расширяет диапазон сил взаимодействия между частицами диоксида кремния, таким образом увеличивая вязкость и степень взаимодействия частица-частица, приводя к структурированной решетке частиц, способной стабилизировать дисперсию.

Следует отметить жидкую композицию согласно данному изобретению, содержащую пирогенный диоксид кремния и протонный растворитель, выбранный из воды, метанола, этанола и этиленгликоля. Однако ввиду стоимости и безопасности окружающей среды в композициях масляной дисперсии, где добавлен протонный растворитель, вода является предпочтительной.

Другие суспендирующие средства, которые могут использоваться отдельно или в комбинации для увеличения вязкости или придания структуры, включают полимеры, растворимые в жидком носителе. Высокомолекулярные полисахариды представляют собой применимые суспендирующие средства в композициях, где вода образует жидкий носитель. ПАВ, включенные в жидкие композиции данного изобретения для ускорения дисперсии и/или эмульсификации, часто взаимодействуют совместно с суспендирующими средствами для снижения тенденции к осаждению частиц твердых форм Соединения 1.

Аморфная твердая форма Соединения 1 может быть включена в твердые (иногда называемые “сухие”) композиции данного изобретения сначала растворением Соединения 1 в растворителе, нанесением раствора на твердый носитель, а затем выпариванием растворителя. Кристаллические формы Соединения 1 (например, полиморфы Форм A и B), включая их смеси с другими активными ингредиентами, как правило, включены в твердые композиции данного изобретения первоначальным размолом твердой формы Соединения 1 в присутствии жидкого или сухого разбавителя. Твердые составы часто получают с использованием способов сухого размола, при которых образуется частица со средними диаметрами в диапазоне 2-10 мкм. Твердые составы можно также получить с использованием способа жидкого размола с последующим удалением жидкости, обычно воды, с использованием таких методик, как сушка распылением. Твердые составы можно также применить объединением сухого размола с включением воды и/или другой подходящей жидкости(ей) с образованием пасты, подходящей для экструзии, чашечной грануляции или грануляции в псевдоожиженном слое, или другой техникой агломерации, где этап сушки часто, но не всегда, требует достижения желаемой композиции, размера, формы и физических свойств заданного состава. Дусты и порошки можно получить смешиванием и обычно перемалыванием (например, молотковой мельницей или струйной мельницей). Гранулы и пеллеты можно получить распылением активного материала на заранее сформированные гранулярные носители или путем техники агломерации. Для дополнительной информации, касающейся техники агломерации, см. Browning, “Agglomeration”, Chemical Engineering, December 4, 1967, pp 147-48, Perry's Chemical Engineer's Handbook, 4th Ed., McGraw-Hill, New York, 1963, стр. 8-57 и далее, и WO 91/13546. Часто водные суспензии можно также получить с использованием техник суспензионного концентрата (см., например, патент США № 3060084), затем дополнительной обработкой сушкой распылением для получения сухой композиции, например смачиваемого порошка или диспергируемых в воде гранул. Пеллеты можно получить, как описано в патенте США № 4172714. Диспергируемые в воде и растворимые в воде гранулы можно получить, как описано в патенте США № 4144050, патенте США № 3920442 и патенте Германии № 3246493. Таблетки можно получить, как описано в патенте США № 5180587, патенте США № 5232701 и патенте США № 5208030. Пленки можно получить, как описано в патенте Великобритании № 2095558 и патенте США № 3299566.

Способы получения суспензий и дисперсий частиц в жидкостях хорошо известны и включают размол на шаровой мельнице, размол в бисерной мельнице, песчаный размол, коллоидный размол или воздушный размол, объединенные с высокоскоростным смешиванием. Получение дисперсий и суспензий частиц данных жидких композиций (например, водные суспензионные концентраты, масляные дисперсии, суспоэмульсии), как правило, включают сначала получение суспензии твердой формы Соединения 1 и одного или более других составляющих ингредиентов. Для получения составов водного суспензионного концентрата все ингредиенты, отличные от активного ингредиента (например, твердая форма Соединения 1), как правило, сначала объединяют с водой, а затем добавляют активный ингредиент с образованием суспензии. Получение суспоэмульсий можно начинать получением порции водного суспензионного концентрата суспоэмульсии, а не смешивающийся с водой жидкий компонент и эмульгатор добавляется после того, как желаемый размер частицы твердой формы Соединения 1 достигнут путем размола. В зависимости от размера частицы твердой формы Соединения 1 и любых других активных ингредиентов, можно использовать начальный этап предварительного размола для уменьшения размеров частицы в суспензии до менее миллиметра перед размолом в среде. Такие техники включают этапы сухого и влажного размола, например коллоидный размол суспензии крупных частиц перед размолом в среде или молотковый размол активного ингредиента и/или смеси активного ингредиента и одного или более компонентов состава, таких как диоксид кремния или глина.

Как только определили целевой средний размер частиц суспензии, среда размола подходящего размера (например, стекло или керамика) может быть загружена в мельницу среды, и скорость потока через мельницу среды устанавливают для оптимизации скорости уменьшения размера частиц. Наилучшая практика для размола в среде взвесей хорошо известна в данном уровне техники. Для получения составов водного суспензионного концентрата мельница, как правило, содержит, стеклянную или керамическую среду в диапазоне размеров приблизительно 0,8-1,0 мм. Если функциональность суспендирующего средства понижается при высоком сдвиге, который сопровождает размол в среде, суспендирующее средство может быть добавлено после или к концу этапа размола в среде. В жидких композициях данного изобретения твердая форма Соединения 1, как правило, уменьшена до средних диаметров частиц менее ~3 мкм. Средний диаметр частиц предпочтительно составляет менее ~2 мкм и более предпочтительно менее ~1 мкм для обеспечения лучшей биологической доступности активного ингредиента. Средний (т.е. усредненный) диаметр частиц представляет собой моментное среднее значение объема, также известное как средний объем и среднее значение De Broucker. Принципы анализа размера частиц хорошо известны специалистам данной области техники; в качестве технического документа, дающего краткое описание, см. A. Rawle, “Basic Principles of Particle Size Analysis” (документ MRK034, опубликованный Malvern Instruments Ltd., Malvern, Worcestershire, UK).

При получении суспоэмульсионных композиций после того, как водную порцию композиции перемололи до получения частиц активного ингредиента желаемого среднего диаметра (т.е. твердая форма Соединения 1, необязательно смешанная с другими твердыми активными ингредиентами), не смешивающуюся с водой жидкость и компоненты эмульгатора (обычно предварительно смешанные), как правило, добавляют с перемешиванием до завершения получения суспоэмульсии. Суспоэмульсионные композиции можно получить без включения ПАВ, рассматриваемых как первоначальные эмульгаторы, включением полимерных ПАВ, которые известны как диспергаторы, и с использованием высокоэнергетического/с высоким сдвигом смешивающего оборудования.

Твердая форма Соединения 1 в твердой или жидкой композиции согласно данному изобретению может также присутствовать в инкапсулированной или микроинкапсулированной форме для защиты Соединения 1 от несовместимого ингредиента составления или для контроля или длительного высвобождения Соединения 1 после применения композиции.

Для дополнительной информации, касающейся технологии состава, см. T. S. Woods, “The Formulator's Toolbox - Product Forms for Modern Agriculture” в Pesticide Chemistry and Bioscience, The Food-Environment Challenge, T. Brooks and T. R. Roberts, Eds., Proceedings of the 9th International Congress on Pesticide Chemistry, The Royal Society of Chemistry, Cambridge, 1999, pp. 120-133. См. также патент США № 3235361, столбец 6, строка 16 - столбец 7, строка 19 и Примеры 10-41; патент США № 3309192, столбец 5, строка 43 - столбец 7, строка 62 и Примеры 8, 12, 15, 39, 41, 52, 53, 58, 132, 138-140, 162-164, 166, 167 и 169-182; патент США № 2891855, столбец 3, строка 66 - столбец 5, строка 17 и Примеры 1-4; Klingman, Weed Control as a Science, John Wiley и Sons, Inc., New York, 1961, pp 81-96; Hance et al., Weed Control Handbook, 8th Ed., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1989; и Developments in Formulation technology, PJB Publications, Richmond, UK, 2000.

Следующие примеры состава представлены для дополнительной иллюстрации, но не ограничивают раскрытие каким-либо образом. Все процентные соотношения представлены по весу (% вес.), а все составы получены с использованием традиционных техник. Полагается, что без дополнительной разработки специалист в данной области с использованием предыдущих описаний и ссылок может применять данное изобретение в его полной степени.

Пример состава 1

Высококонцентрированный концентрат
полиморф Формы B Соединения 1 75%
осажденный высушенный распылением диоксид кремния 24%
синтетический аморфный мелкий диоксид кремния 1%

Композиции с высокой концентрацией получают смешиванием и сухим размолом с образованием промежуточного химического соединения для последующего применения при получении разбавленных жидких и твердых составов.

Пример состава 2

Дусты (a) (b)
полиморф Формы A Соединения 1 5,0% 8,0%
тальк 94,0% 2,0%
каолин - 87%
алюмосиликат натрия 1,0% -
монтмориллонит (обожженный) - 3,0%

Готовые к применению дусты получают смешиванием твердой формы Соединения 1 с твердым носителем. Дусты можно также получить сухим размолом с использованием подходящей мельницы в зависимости от заданного применения.

Пример состава 3

Смачиваемый порошок (a) (b) (c)
полиморф Формы A Соединения 1 25,0% 60,0% 75,0%
лаурилсульфат натрия 2,5% - -
диизобутилнафталинсульфонат натрия - - 5,0%
полиоксиэтиленалкиловый эфир - 2,0% -
октилфенолполиэтиленгликолевый эфир (7-8 моль этоксилата) - 2,5% -
нафталинсульфонат натрия - 1,5% -
додецилфенолполиэтиленгликолевый - - 2,0%
эфир
лигнинсульфонат натрия 5,0% - 5,0%
гидрофильный пирогенный диоксид кремния 2,5% - -
каолинитовая глина 65,0% 34,0% 13,0%

Твердую форму Соединения 1 тщательно смешивают со следующими составляющими ингредиентами, а полученную в результате смесь подвергают сухому размолу, применяя подходящую мельницу (например, молотковую мельницу, мельницу с воздушным сепаратором). Смачиваемые порошки можно разбавить водой для получения суспензий любой желаемой концентрации.

Пример состава 4

Гранула (a) (b)
аморфная форма Соединения 1 5,0% 10,0%
гидрофильный пирогенный диоксид кремния 1,0% -
гранулы каолинитовой глины 94,0% -
гранулы аттапульгита (нелетучее вещество, 0,71/0,30 мм; стандарт США сита № 25-50) - 90,0%

Соединение 1 растворяют в метиленхлориде, раствор распыляют на твердый носитель, а растворитель затем выпаривают в вакууме.

Пример состава 5

Покрытая гранула (a) (b)
гранулы из Примера 4 97,0% 95,0%
полиэтиленгликоль (MW <1000) 3,0% 5,0%

Гранулы из Примера 4 смачивают и наносят равномерно полиэтиленгликоль, при этом смешивая гранулы. Этим способом получают покрытые гранулы без дустов.

Пример состава 6

Диспергируемая в воде гранула (a) (b)
полиморф Формы A Соединения 1 10% 50%
формальдегидный конденсат алкилнафталинсульфоната натрия 2% 5%
лигносульфонат аммония 8% -
сульфат аммония 5% -
алкилсульфонат - 3%
алкилнафталинсульфонат натрия - 2%
сшитый гомополимер N-винил-2-пирролидона - 2%
инкапсулированный силикон - 1%
каолинитовая глина 75% 37%

WG составы Примера состава 6 получили размолом молотком и/или воздушным размолом смеси всех ингредиентов с последующей грануляцией (например, чашевая грануляция или грануляция в псевдоожиженном слое). Высушенные гранулы, как правило, добавляют в распылительную емкость в количестве, необходимом для получения смеси для распыления с желаемой концентрацией активного ингредиента.

Пример состава 7

Экструдированная пеллета (a) (b)
полиморф Формы A Соединения 1 10% 25%
лигнонсульфонат натрия 2% 5%
карбоксиметилцеллюлоза 1% 5%
безводный сульфат натрия - 10%
необработанный лигнинсульфонат кальция - 5%
алкилнафталинсульфонат натрия - 1%
каолинитовая глина 87% -
бентонит кальция/магния - 49%

Твердую форму Соединения 1 смешивают с составляющими ингредиентами, а смесь перемалывают и смачивают водой. Эту смесь экструдируют, а затем высушивают в потоке воздуха.

Пример состава 8

Обработка семян
полиморф Формы B Соединения 1 20,00%
сополимер поливинилпирролидона и винилацетата 5,00%
монтан-воск (с кислотной группой) 5,00%
лигнинсульфонат кальция 1,00%
блок-сополимеры полиоксиэтилена/полиоксипропилена 1,00%
этоксилированный стеариловый спирт (POE 20) 2,00%
полидиметилсиликон как 75% водная эмульсия 0,20%
окрашивающее средство красный краситель 0,05%
вода 65,75%

Твердую форму Соединения 1 смешивают с другими ингредиентами в композиции и средой размола до получения желаемого размера частиц. Полученную в результате суспензию применяют в ее начальной концентрации или дополнительно разбавляют и распыляют на движущийся слой семян в количестве, необходимом для получения покрытия желаемого веса или толщины.

Пример состава 9

Водный суспензионный концентрат (a) (b) (c)
полиморф Формы B Соединения 1 10,0% 20,0% 40,0%
блок-сополимер поли-12-гидроксистеариновой кислоты/полиэтиленгликоля - - 10,0%
пропиленгликоль 15,0% 10,0% 6,0%
лигнинсульфонат натрия 10,0% 10,0% 2,0%
нонилфенольный этоксилированный
гликолевый эфир
6,0% 6,0% -
карбоксиметилцеллюлоза 1,0% 1,0% -
полидиметилсиликон как 75% водная эмульсия 0,8% 0,8% -
сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена - - 2,5%
водный раствор дипропиленгликоля,
содержащий 20% 1,2-бенизотиазолин-3-она
0,2% - -
эмульсия полисилоксана в воде - - 0,5%
ксантановая камедь - - 0,1%
вода 57,0% 52,2% 38,9%

Твердую форму Соединения 1 и один или более других ингредиентов композиции смешивают с образованием суспензии с последующим дополнительным уменьшением размера методикой влажного размола до среднего диаметра частиц менее ~3 мкм и добавлением оставшихся ингредиентов, если необходимо.

Пример состава 10

Суспоэмульсия (a) (b) (c)
полиморф Формы B Соединения 1 10,0% 20,0% 30,0%
метилированное масло из семян 25,0% 30,0% 30,0%
привитый сополимер 2,0% - 4,0%
пропиленгликоль 6,0% 6,0% 3,0%
лигносульфонат натрия 4,0% 6,0% 1,0%
нонилфенольный полиэтиленгликолевый эфир (15 моль этиленоксида) 6,0% 6,0% 6,0%
карбоксиметилцеллюлоза 1,0% 0,6% -
силикон как 75% водная эмульсия 0,8% 0,8% 0,5%
сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена - - 2,5%
водный раствор дипропиленгликоля,
содержащий 20% 1,2-бенизотиазолин-3-она
0,2% 0,2% 0,2%
ксантановая камедь 0,5 - 0,1%
вода 44,5% 30,4% 22,7%

Твердую форму Соединения 1 и один или более других ингредиентов композиции смешивают с образованием суспензии с последующим дополнительным уменьшением размера методикой влажного размола до среднего диаметра частиц менее ~3 мкм и добавлением оставшихся ингредиентов, если необходимо.

Пример состава 11

Масляная дисперсия (a) (b) (c)
полиморф Формы B Соединения 1 10,0% 15,0% 20,0%
сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена 3,0% - -
жидкий полиалкоксилированный алифатический спирт 15,0% 15,0% 4,0%
этоксилированный сорбитгексаолеат 8,5% 12,0% 11,0%
смесь алкиларилсульфонатных жирных спиртовых этоксилатов кальция и легкой фракции ароматических углеводородов 5,0% 5,0% -
триолеат сорбитана 5,0% - -
смесь алкилбензолов 32,0% - -
легковесное минеральное масло - 52,0% 49,0%
триглицериды со средней длиной цепи 20% - 15,0%
аморфный пирогенный диоксид кремния 1,5% 1,0% 1,0%

Твердую форму Соединения 1 и один или более других ингредиентов композиции смешали с образованием суспензии с последующим дополнительным уменьшением размера с помощью методики влажного размола до среднего диаметра частиц менее ~3 мкм и добавлением оставшихся ингредиентов, если необходимо.

Примеры составов 12-16 ниже показывают дополнительные жидкие композиции данного изобретения, в которых многие из составляющих ингредиентов определены как отдельные коммерчески доступные продукты. Ингредиенты состава, примененные в Примерах 12-16, классифицировали и дополнительно описали с точки зрения химической идентичности и изготовителя следующим образом:

Не смешивающиеся с водой жидкости
Agnique® ME 18RD-U метилированное каноловое масло (Cognis)
Agnique® ME 18SD-U дистиллированный метиловый эфир соевого масла (Cognis)
Parol® 6970 белые минеральные масла низкой вязкости (Penreco)
Stepan® 108 глицерин трикапрат/каприлат (Stepan)
ПАВ
Эмульгирующие средства
Agnique® PG 9116 алкилполигликозид, 50% водный раствор (Cognis)
Agnique® ME 8-3 этоксилированный метилкаприлат (3 EO) (Cognis)
Agnique® SBO-30 этоксилированное соевое масло (30 EO) (Cognis)
Atlox® G-1086 этоксилированный сорбитгексаолеат (40 EO) (Croda)
Cirrosol® G-1086 этоксилированный сорбитгексаолеат (40 EO) (Croda)
Toximul® 8240F этоксилированное касторовое масло (40 EO) (Stepan)
Tween® 85 этоксилированный триолеат сорбитана (20 EO)
Запатентованные эмульгирующие смеси
Agnique® BL2030 анионная/неионная эмульгирующая смесь (Cognis)
Toximul® 3464F запатентованная анионная-неионная смесь
(Stepan)
Toximul® 3479F смесь кальция додецилбензолсульфоната/неионного эмульгатора с высоким HLB (Stepan)
Toximul® 3476F смесь кальция додецилбензолсульфоната/неионного эмульгатора с низким HLB (Stepan)
Увлажняющие и диспергирующие средства
Atlox® 4912 блок-сополимер поли-12-гидроксистеариновой кислоты с полиэтиленгликолем (Croda)
Atlox® 4913 привитый сополимер метилметакрилата-полиэтиленгликоля (Croda)
Atlox® 4914 сополимер полиизобутиленянтарного ангидрида с полиэтиленгликолем (Croda)
Atlas® G-5000 блок-сополимер полиэтиленоксида-полипропиленоксида
Synperonic® A11 C12-C15 спиртовой этоксилат (Croda)
Break-Thru® S240 полиэфир модифицированный трисилоксан (Evonik Goldschmidt)
Break-Thru® OE441 полиэфир-полиметилсилоксан (Evonik Goldschmidt)
Суспендирующие средства
Aerosil® 200 аморфный пирогенный диоксид кремния (Evonik)
Attagel® 50 аттапульгитовая глина (BASF)
Bentone® 760 бис(гидрогенизированного животного жира алкил) диметиламмоний Bentonite (Elementis Specialities)
Rhodopol® 23 полисахарид с высоким молекулярным весом (Rhodia)
Tixogel® EZ 100 бис(гидрогенизированного животного жира алкил)диметилбентонит (Southern Clay Products)
Противовспениватели, антифризы и биоциды
Agnique® DFM 111S полидиметилсилоксановая эмульсия-
противовспениватель (Cognis)
пропиленгликоль антифриз
Legend® MK водный раствор, содержащий смесь 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-она с 2-метил-4-изотиазолин-3-оном, также содержащий нитрат магния и хлорид магния-биоцид (Rohm and Haas)
Буферы pH
уксусная кислота/ацетат натрия
Водный жидкий носитель
вода

Пример состава 12

Водный суспензионный концентрат (a) (b) (c)
Полиморф Формы B Соединения 1 20,50% 18,10% 14,6%
Atlox® 4912 1,50% - -
Atlox® 4913 3,00% 2,60% 2,2%
Synperonic® A11 - - 2,7%
Пропиленгликоль 10,00% 10,4% 8,4%
Agnique DFM 111S 0,40% 0,40% 0,4%
Legend® MK 0,10% 0,15% 0,3%
Aerosil® 200 0,40% 1,0% 2,1%
Rhodopol® 23 0,20% 0,35% 0,3%
Вода 63,90% 67,0% 60,0%

Полиморф Формы B добавляли в водную смесь ингредиентов вышеперечисленного состава с высокоскоростным оборудованием для дисперсии в режиме для разбивания агломерированных частиц и для устранения быстрого осаждения твердых веществ в суспензии. Если размер частиц полученной в результате суспензии, называемой “смесь для перетира”, все еще слишком большой для подачи непосредственно в средовую или песчаную мельницу, выполняют дополнительное уменьшение размера и разбивание агломерата, применяя коллоидную мельницу. Как только размер частиц смеси для перетира становится достаточно небольшим, конечный этап уменьшения размера частиц выполняют при помощи мельницы для среды, содержащей стеклянную или керамическую среду в диапазоне размеров 0,8-1,0 мм для эффективного уменьшения среднего диаметра частиц полиморфа Формы B до менее 3 мкм.

Пример состава 13

Суспоэмульсия (a) (b) (c) (d) (e)
Полиморф Формы B Соединения 1 21,00% 10,00% 10,50% 10,50% 10,50%
Agnique® ME 18SD-U 21,00% 33,00% 16,50% - -
Stepan® 108 - - - 7,50% 7,50%
Parol® 6970 - - 16,50% 27,50% 27,50%
Atlas G-5000 - - - 4,00% 2,50%
Atlox® 4913 1,40% 1,50% 1,50% 2,00% 2,50%
Atlox® 4912 - - - 3,00% 4,00%
Synperonic® A11 1,40% 1,50% 1,50% - -
Agnique® SBO-30 - - 2,50% - -
Cirrosol® G-1086 - - 5,30% - -
Agnique PG 9116 - - 2,50% - -
Toximul® 3464F 5,20% 8,30% - - -
Toximul® 8240F 1,40% 2,10% - - -
Пропиленгликоль 1,90% 2,50% 6,00% 6,00% 6,00%
Agnique DFM 111S 1,30% 0,28% 0,28% 0,20% 0,30%
Legend® MK 0,10% 0,10% 0,10% 0,10% 0,10%
Aerosil® 200 0,05% 0,20% 0,20% 0,30% 0,20%
Rhodopol® 23 - 0,02% 0,02% 0,20% 0,20%
Уксусная кислота (ледяная) 1,80% - - - -
Ацетат натрия тригидрат 3,00% - - - -
Вода 40,45% 40,50% 36,60% 38,70% 38,70%

Полиморф Формы B добавляют в водную смесь ингредиентов вышеперечисленного состава, за исключением не смешивающегося с водой жидкого компонента (Agnique ME 18SD-U, Stepan 108, Parol 6970) и компонентов эмульгатора (Atlas G-5000, Atlox 4913, Atlox 4912, Synperonic A11, Agnique SBO-30, Cirrosol G-1086, Agnique PG 9116, Toximul 3464F, Toximul 8240F) с высокоскоростным оборудованием для дисперсии в режиме для разбивания агломерированных частиц и для устранения быстрого осаждения твердых веществ в суспензии. Средний диаметр частиц полиморфа Формы B уменьшили до менее 3 мкм, применяя способы, описанные для Примера состава 11. Потом не смешивающийся с водой жидкий компонент и компоненты эмульгатора смешивают вместе, а затем смешивают с перемолотой взвесью, применяя перемешивание с образованием суспоэмульсионных композиций.

Пример состава 14

Масляная дисперсия (a) (b) (c) (d) (e)
Полиморф Формы B Соединения 1 15,0% 10,5% 10,0% 10,0% 10,5%
Agnique® ME 18RD-U - - 55,8% - -
Agnique® ME 18SD-U - - - 40,0% -
Parol® 6970 52,5% 54,7% - - 54,3%
Stepan® 108 14,2% 15,0% 15,0% - 15,0%
Agnique® BL2030 - - - 4,0% -
Agnique® ME 8-3 - - - 20,0% -
Agnique PG 9116 4,8% 5,0% 5,0% 5,0% 5,0%
Cirrosol® G-1086 11,5% 12,0% 12,0% 10,0% 12,0%
Tween® 85 - - - 10,0% -
Aerosil® 200 1,0% 1,0% 1,0% 1,0%
Attagel® 50 - - - 1,0% -
Bentone® 760 - - - - 1,0%
Tixogel® EZ 100 - 0,6% - - -
Вода 1,0% 1,2% 1,2% - 1,2%

Составы масляной дисперсии Примера состава 14 получают добавлением всех составляющих ингредиентов, за исключением полиморфа Формы B, в не смешивающийся с водой жидкий носитель (Agnique ME 14RD-U, Agnique ME 18SD-U, Parol 6970, Stepan 108) с соответствующим перемешиванием и в течение времени, позволяющего равномерное смешивание и растворение всех диспергируемых и/или растворимых компонентов. Затем добавляют полиморф Формы B, гомогенизируют для обеспечения хорошего контакта с другими составляющими ингредиентами и перемалывают таким же образом, как описано для Примера состава 13.

Пример состава 15

Суспоэмульсия (a) (b) (c) (d) (e) (f) (g)
Полиморф Формы B Соединения 1 10,30% 10,40% 10,40% 10,40% 10,40% 10,40% 10,40%
Break-Thru® S240 - - - - - 0,20% -
Agnique® ME 18 RD-U - 15,44% 15,44% 14,82% 14,64% 14,00% 14,00%
Parol® 6970 низкой текучести 27,40% - - - - - -
Stepan® 108 7,50% 18,48% 18,48% 17,73% 17,52% 17,00% 17,00%
Break-Thru® OE441 - 0,98% 0,98% 1,07% 1,07% 1,00% 1,00%
Atlas® G-5000 2,63% - 3,75% 1,80% 1,78% 1,50% 1,50%
Synperonic® A11 - - - - 2,21% - -
Toximul® 3479 - - - - - 2,00% 2,00%
Atlox® 4912 4,12% - - - - - -
Atlox® 4914 - - - 1,73% - 2,00% 2,00%
Atlox® 4913 2,25% 9,00% 5,25% 6,90% 6,83% 6,35% 6,55%
Rhodopol® 23 0,20% 0,20% 0,20% 0,20% 0,20% 0,20% 0,20%
Aerosil® 200 0,25% 1,04% 1,04% 1,00% 1,00% 1,00% 1,00%
Пропиленгликоль 6,00% 6,00% 6,00% 6,00% 6,00% 6,00% 6,00%
Agnique DFM 111S 0,25% 0,25% 0,25% 0,25% 0,25% 0,25% 0,25%
Legend® MK 0,10% 0,10% 0,10% 0,10% 0,10% 0,10% 0,10%
Вода 39,00% 38,11% 38,11% 38,00% 38,00% 38,00% 38,00%

Полиморф Формы B добавляют в водную смесь ингредиентов, содержащих водный жидкий компонент вышеописанных составов (Atlox 4913, Agnique DFM 111S, Legend MK, Aerosil 200, Rhodopol 23, пропиленгликоль и вода) с высокоскоростным оборудованием для дисперсии в действии для разбивания агломерированных частиц, обеспечения увлажнения гидрофобных поверхностей и устранения быстрого осаждения твердых веществ в суспензии. Средний диаметр частиц полиморфа Формы B затем уменьшают до менее 3 мкм с использованием способов, описанных для Примера состава 11. Не смешивающиеся с водой жидкие компоненты и компоненты эмульгатора затем смешивают до однородности, затем смешивают с перемолотой взвесью с перемешиванием с образованием суспоэмульсионных композиций.

Пример состава 16

Масляная дисперсия (a) (b) (c) (d) (e) (f) (g)
Полиморф Формы B Соединения 1 10,30% 10,30% 10,30% 10,30% 10,40% 10,40% 10,40%
Break-Thru® S240 - - - - - - -
Atlox® 4913 - - - - 1,51% 1,51% 1,51%
Agnique® ME 18 RD-U 31,50% 31,50% 31,50% 31,00% 34,75% 33,87% 32,98%
Parol® 6970 низкой текучести 24,30% - - - - - -
Stepan® 108 15,40% 39,70% 37,70% 37,00% 41,48% 40,42% 39,36%
Break-Thru® OE441 - - 2,00% 2,00% 2,24% 2,18% 2,13%
Cirrasol® G 1086 12,00% 12,00% 12,00% 7,45% - - -
Agnique® PG 9116 5,00% 5,00% 5,00% 7,45% - - -
Toximul® 3476F - - - - - - -
Toximul® 3479F - - - - 8,00% 8,00% 12,00%
Atlox® 4914 - - - 2,00% - 2,00% -
Aerosil® 200 0,40% 0,40% 0,40% 1,00% 1,01% 1,01% 1,01%
Tixogel® EZ100 0,60% 0,60% 0,60% 0,60% 0,61% 0,61% 0,61%
Вода 0,50% 0,50% 0,50% 1,20% - - -

Пример состава 16 (продолжение)

Масляная дисперсия (h) (i) (j) (k) (l) (m)
Полиморф Формы B Соединения 1 10,40% 10,40% 10,40% 10,40% 10,40% 10,40%
Break-Thru® S240 - - - 0,50% - 0,50%
Atlox® 4913 1,51% 1,51% 1,51% 1,51% 1,51% 1,51%
Agnique® ME 18 RD-U 34,75% 33,87% 32,98% 34,53% 31,30% 32,76%
Parol® 6970 низкой текучести - - - - -
Stepan® 108 41,48% 40,42% 39,36% 41,21% 37,36% 39,10%
Break-Thru® OE441 2,24% 2,18% 2,13% 2,23% 2,02% 2,11%
Cirrasol® G 1086 - - - - 9,79% -
Agnique® PG 9116 - - - - - -
Toximul® 3476F 4,00% 4,00% - - - -
Toximul® 3479F 4,00% 4,00% 6,00% 4,00% - 6,00%
Atlox® 4914 - 2,00% 6,00% 4,00% 6,00% 6,00%
Aerosil® 200 1,01% 1,01% 1,01% 1,01% 1,01% 1,01%
Tixogel® EZ100 0,61% 0,61% 0,61% 0,61% 0,61% 0,61%
Вода - - - - - -

Составы масляной дисперсии Примера состава 16 готовят добавлением всех составляющих ингредиентов в не смешивающийся с водой жидкий носитель (Agnique ME 18 RD-U, Parol 6970, Stepan 108) с соответствующим перемешиванием и в течение времени, позволяющего равномерное смешивание, диспергирование и/или растворение всех компонентов. Затем добавляют полиморф Формы B, гомогенизируют для обеспечения хорошего контакта с другими составляющими ингредиентами, затем перемалывают таким же образом или эквивалентным, как описано в Примере состава 13.

Хотя составленные твердые и жидкие композиции данного изобретения можно наносить непосредственно на растения для защиты от болезни, или на окружающую их среду (например, их ростовую среду), для воздушного или почвенного нанесения распылением на листву растения данные композиции обычно сначала увеличивают в объеме (т.е. разбавляют) подходящей средой, как правило, водой. Объемы для распыления водных композиций для непосредственного нанесения на растения или его части (например, композиции в емкости для распыления) могут быть в диапазонах от приблизительно одного до нескольких тысяч литров на гектар, но более предпочтительно в диапазоне от приблизительно десяти до нескольких сотен литров на гектар. Водные композиции для распыления, как правило, содержат по меньшей мере приблизительно 1 часть на миллион или более (например, от 1 части на миллион до 100 частей на миллион) Соединения 1. Жидкие и твердые составы данного изобретения могут также быть дозированы непосредственно в системы капельного орошения, дозированы в борозду во время посадки и/или нанесены на семена сельскохозяйственных культур и другую желаемую растительность обработкой семян перед посадкой для защиты развивающихся корней и других подземных частей растения и/или листвы путем системного поглощения.

Для обработки листвы для предупреждения или лечения болезни растения водные аэрозольные композиции, полученные из жидких композиций (например, водные суспензионные концентраты, суспоэмульсии, масляные дисперсии), содержащие твердую форму Соединения 1 по данному изобретению, как правило, более эффективны, чем аэрозольные композиции, полученные из твердых композиций, содержащих твердую форму Соединения 1. Соответственно, фунгицидная жидкая композиция, содержащая по меньшей мере одну твердую форму Соединения 1, является особенно значимой. Соотношение объема жидких композиций данного изобретения к объему воды, применяемой для разбавления этих композиций, обычно находится в диапазоне от приблизительно 1:100 до приблизительно 1:1000, более предпочтительно от приблизительно 1:200 до приблизительно 1:800 и наиболее предпочтительно от приблизительно 1:300 до приблизительно 1:600.

В дополнение к ингредиентам, содержащимся в пестицидных составах, можно добавить отдельно составленные адъювантные продукты в емкость для распыления смеси. Эти дополнительные адъюванты обычно известны как “адъюванты для распыления” или “адъюванты для смешивания в емкости” и включают любое вещество, смешанное в емкости для распыления для улучшения исполнения пестицидной обработки, такой как усиление эффективности (например, биологическая доступность, адгезия, проникновение, однородность покрытия и длительность защиты) или минимизация, или устранение проблем аэрозольного распыления, связанных с несовместимостью, вспениванием, смещением, испарением, летучестью и распадом. Поскольку один адъювант обычно не может обеспечить все эти преимущества, сочетаемые адъюванты часто объединяют для выполнения множественных функций. Для получения оптимальной характеристики адъюванты выбирают по свойствам активного ингредиента, состава и объекта (например, сельскохозяйственная культура, подлежащая обрызгиванию, и свойства активного ингредиента и композиции, подлежащих применению на сельскохозяйственной культуре).

Среди аэрозольных адъювантов применяются масла, включающие масла сельскохозяйственных культур, масляные концентраты сельскохозяйственных культур, концентраты растительных масел и концентраты метилированных растительных масел из семян, для улучшения их эффективности возможно путем обеспечения более ровных и однородных аэрозольных нанесений. Продукты, определенные как “масло сельскохозяйственной культуры”, как правило, содержат 95-98% парафина или нефтяного масла на основе бензина-растворителя и 1-2% одного или более ПАВ, действующих как эмульгаторы. Продукты, установленные как “концентраты масел сельскохозяйственной культуры”, как правило, состоят из 80-85% эмульгируемого масла на основе бензина и 15-20% неионных ПАВ. Продукты, установленные как “концентраты растительного масла”, как правило, состоят из 80-85% растительного масла (т.е. масло семян или плодов, чаще всего из хлопка, семени льна, сои или подсолнечника) и 15-20% неионных ПАВ. Характеристика адъюванта может быть улучшена замещением растительного масла метиловыми сложными эфирами жирных кислот, которые, как правило, получены из растительных масел. Примеры метилированных концентратов растительного масла из семян включают концентрат MSO® от UAP-Loveland Products, Inc. и метилированное аэрозольное масло Premium MSO от Helena Chemical Company. Количество адъювантов на основе масла, добавленных к аэрозольным смесям, обычно не превышает приблизительно 2,5% об., и более типично количество составляет от приблизительно 0,1 до приблизительно 1% об. Нормы внесения адъювантов на основе масла, добавленных к аэрозольным смесям, как правило, составляют от приблизительно 1 до приблизительно 5 л на гектар, и адъюванты на основе метилированного масла семян, в частности, как правило, применяют при норме от приблизительно 1 до приблизительно 2,5 л на гектар.

Аэрозольные адъюванты, содержащие смеси эмульгаторов с маслами, в частности минеральными маслами, метилированными маслами семян и триглицеридами, являются смешиваемыми в емкостных смесях с жидкими композициями данного изобретения, например, водными суспензионными концентратами, суспоэмульсиями и масляными дисперсиями. Следовательно, один вариант осуществления данного изобретения относится к способу борьбы с болезнями растений, вызванными грибковыми патогенами, разбавлением жидкой композиции согласно данному изобретению водой, добавлением адъюванта, такого как минеральное масло или метилированное масло семян (в любом порядке добавления или смешивания) с образованием разбавленной композиции, и нанесением на растение или его части, или на семена и листья растения фунгицидно эффективного количества разбавленной композиции.

Твердые формы Соединения 1 применимы для борьбы с болезнями растений, особенно болезнями, вызванными грибковыми патогенами растений Oomycete. Нанесение твердой формы Соединения 1 на растение, часть растения, семена или среду выращивания не только предупреждают болезнь растения, но такое нанесение может вылечить или прекратить распространение существующей болезни. Также, из-за подвижности флоэмы Соединения 1, нанесение твердой формы на семена или часть растения может защищать прилегающие части растения, включая новые растущие листья. Кроме того, твердую форму Соединения 1 можно объединить с одним или более другими активными ингредиентами в фунгицидных композициях данного изобретения для обеспечения более широкого спектра борьбы с болезнями растений. Данное изобретение, следовательно, дополнительно включает способ борьбы с болезнями растений, вызванными грибковыми патогенами растений, включающий нанесение на растение или его часть, подлежащую защите, или на семена растения, подлежащие защите, эффективного количества твердой формы Соединения 1 или фунгицидной композиции, содержащей твердую форму Соединения 1. Твердые формы Соединения 1 и/или композиции данного изобретения обеспечивают борьбу с болезнями, вызванными широким спектром грибковых патогенов растений из классов Basidiomycete, Ascomycete, Oomycete и Deuteromycete. Они эффективны при борьбе с широким спектром болезней растений, особенно, лиственных патогенов декоративных, дерновых, овощных, полевых, злаковых и плодовых культур. Эти патогены включают Oomycetes, включая болезнетворные Phytophthora, такие как Phytophthora infestans, Phytophthora megasperma, Phytophthora parasitica, Phytophthora cinnamomi и Phytophthora capsici, болезнетворные Pythium, такие как Pythium aphanidermatum, и болезнетворные для семейства Peronosporaceae, такие как Plasmopara viticola, Peronospora spp. (включая Peronospora tabacina и Peronospora parasitica), Pseudoperonospora spp. (включая Pseudoperonospora cubensis) и Bremia lactucae; Ascomycetes, включая болезнетворные Alternaria, такие как Alternaria solani и Alternaria brassicae, болезнетворные Guignardia, такие как Guignardia bidwell, болезнетворные Venturia, такие как Venturia inaequalis, болезнетворные Septoria, такие как Septoria nodorum и Septoria tritici, вызывающие болезни настоящей мучнистой росы, такие как Erysiphe spp. (включая Erysiphe graminis и Erysiphe polygoni), Uncinula necatur, Sphaerotheca fuligena и Podosphaera leucotricha, Pseudocercosporella herpotrichoides, болезнетворные Botrytis, такие как Botrytis cinerea, Monilinia fructicola, болезнетворные Sclerotinia, такие как Sclerotinia sclerotiorum, Magnaporthe grisea, Phomopsis viticola, болезнетворные Helminthosporium, такие как Helminthosporium tritici repentis, Pyrenophora teres, вызывающие болезни антракноза, такие как Glomerella или Colletotrichum spp. (например, Colletotrichum graminicola и Colletotrichum orbiculare), и Gaeumannomyces graminis; Basidiomycetes, включая вызывающие болезни ржавчины, такие как Puccinia spp. (например, Puccinia recondita, Puccinia striiformis, Puccinia hordei, Puccinia graminis и Puccinia arachidis), Hemileia vastatrix и Phakopsora pachyrhizi; другие патогены, включая Rutstroemia floccosum (также известные как Sclerontina homoeocarpa); Rhizoctonia spp. (например, Rhizoctonia solani); болезнетворные Fusarium, такие как Fusarium roseum, Fusarium graminearum и Fusarium oxysporum; Verticillium dahliae; Sclerotium rolfsii; Rynchosporium secalis; Cercosporidium personatum, Cercospora arachidicola и Cercospora beticola; и другие классы и виды, близко родственные этим патогенам. Кроме их фунгицидной активности, композиции или комбинации также обладают активностью против бактерий, таких как Erwinia amylovora, Xanthomonas campestris, Pseudomonas syringae, и других родственных видов.

Твердые формы Соединения 1 и/или композиции данного изобретения обеспечивают борьбу с болезнями, вызванными широким спектром грибковых растительных патогенов из классов Basidiomycete, Ascomycete, Oomycete и Deuteromycete. Они эффективны в борьбе с широким спектром болезней растений, лиственных патогенов сельскохозяйственных культур, включая злаковые зерновые сельскохозяйственные культуры, такие как пшеница, ячмень, овес, рожь, тритикале, рис, маис, сорго и просо; лозовые сельскохозяйственные культуры, такие как столовые и винные сорта винограда; полевые сельскохозяйственные культуры, такие как масличный рапс (канола), подсолнечник; сахарную свеклу, сахарный тростник, сою, арахис (земляной орех), табак, люцерну, клевер, леспедецу, клевер и вику; плоды семечковых, такие как яблоко, груша, дикое яблоко, локва, боярышник и айва; косточковые плоды, такие как персики, вишни, сливы, абрикосы, нектарины и миндаль; плоды цитрусовых, такие как лимоны, лаймы, апельсины, грейпфрут, мандарин (танжерин) и кумкват; корневые и клубневые овощи и полевые культуры (и их листва), такие как артишок, садовая и сахарная свекла, морковь, маниока, имбирь, женьшень, хрен, пастернак, картофель, редис, брюква, батат, турнепс и ямс; луковичные овощи, такие как чеснок, лук-порей, лук и шалот; листовые овощи, такие как руккола (индау), сельдерей, сельдерей, кресс-салат, эндивий (эскариоль), фенхель, кочанный и листовой латук, петрушка, радиккио (красный цикорий), ревень, шпинат и листовая свекла; капустные (кочанные) листовые овощи, такие как брокколи, брокколи полевая (сурепица), брюссельская капуста, капуста, капуста китайская, цветная капуста, листовая капуста, капуста кормовая, кольраби, горчица и зелень; бобовые овощи (сочные или сухие), такие как люпин, боб (Phaseolus spp.) (включая конский боб, фасоль, лимскую фасоль, турецкие бобы, фасоль пинто, фасоль огненно-красную, фасоль обыкновенную, боб тепари и восковую фасоль), бобы (Vigna spp.) (включая фасоль адзуки, бобы спаржевые, коровий горох, голубиный горох, длинную китайскую фасоль, вигну китайскую, южный горох, фасоль аконитолистную, фасоль золотистую, рисовую фасоль, вигну початковую, индийскую фасоль и спаржевую фасоль), кормовые бобы (конские), нут (бараний горох), гуара, канавалия мечевидная, гиацинтовый боб, чечевица и горох (Pisum spp.) (включая горох низкий, горох огородный сахарный, английский боб, горох полевой, горох огородный, зеленый горошек, ледяной горох, сахарный горох мангетот, каянус и сою); плодоносные овощи, такие как баклажан, физалис (Physalis spp.), пепино и перец (включая болгарский перец, чилийский перец, кухонный перец, стручковый перец, сладкий стручковый перец; мексиканский томат и помидор); тыквенные овощи, такие как чайот (плод), китайская восковая тыква (китайская зимняя тыква), арбуз кормовой, огурец, корнишон, пищевая тыква (включая hyotan, cucuzza, hechima и Chinese okra), Momordica spp. (включая момордику бальзамическую, момордику харантскую, горькую дыню и китайский огурец), дыня (включая канталупу и тыкву обыкновенную), летняя и зимняя тыква (включая тыкву ореховую, калабасу, тыкву Хаббарда, желудевую тыкву, тыкву-спагетти) и арбуз; ягоды, такие как черника (включая зеленый орех, бойзенову ягоду, ежевику, голубику узколистную, марионберри, олаллиберри и гибрид черной смородины и ежевики), брусника, клюква, смородина, ягоды бузины, крыжовник, гейлюссакия, логанова ягода, малина и клубника; древесные орехи, такие как миндаль, буковый орех, бразильский орех, орех серый, кешью, каштан, каштан карликовый, фундук (лесной орех), орех гикори, орех макадамия, орех-пекан и грецкий орех; тропические плоды и другие культуры, такие как бананы, бананы овощные, манго, кокосы, папайя, гуава, авокадо, личи, агава, кофе, какао, сахарный тростник, масличная пальма, кунжут, гевея и специи; волокнистые культуры, такие как хлопок, кудель и пакля; газонные травы (включая газонные травы для теплых и холодных сезонов), такие как полевица, мятлик луговой, августинова трава, овсяница и свинорой.

С болезнями растений обычно борются путем нанесения эффективного количества твердой формы Соединения 1 или перед, или после заражения, на часть растения, подлежащую защите, такую как корни, стебли, листва, плод, семена, клубни или луковицы, или на среду (почву или песок), в которой растения, подлежащие защите, выращиваются. Твердую форму Соединения 1 можно также нанести на семена для защиты семян и проростков, развивающихся из семян. Состав твердой формы Соединения 1 можно также нанести посредством орошения водой для обработки растений.

На оптимальную норму внесения твердой формы Соединения 1 для борьбы с болезнями растений влияют разнообразные факторы, такие как грибковые патогены, подлежащие контролю, чувствительность грибковых патогенов к Соединению 1 и любым другим активным ингредиентам, присутствующим в композиции, природа и концентрация любых адъювантов, стадия роста растений, подлежащих защите, и условия окружающей среды во время нанесения и ожидания во время вегетационного периода, которые могут быть определены простым экспериментом при условиях фактического применения. Лиственную часть обычно можно защитить обработкой при норме от менее приблизительно 1 г/га до приблизительно 1000 г/га твердой формы Соединения 1. Нормы лиственного внесения твердой формы Соединения 1, как правило, составляют по меньшей мере приблизительно 2 г/га, более предпочтительно по меньшей мере приблизительно 5 г/га и наиболее предпочтительно по меньшей мере приблизительно 10 г/га, и, как правило, не более приблизительно 400 г/га, более предпочтительно не более приблизительно 200 г/га и наиболее предпочтительно не более приблизительно 100 г/га. Семена и проростки обычно можно защитить при обработке семян при норме от приблизительно 0,1 до приблизительно 10 г на килограмм семени.

Твердые формы Соединения 1 также могут быть смешаны с одним или более другими биологически активными соединениями или средствами, включая фунгициды, инсектициды, нематоциды, бактерициды, акарициды, гербициды, гербицидные сафенеры, регуляторы роста, такие как ингибиторы линьки насекомых и стимуляторы укоренения, химические стерилизаторы, химические сигнальные вещества, репелленты, аттрактанты, феромоны, стимуляторы питания, растительные питательные вещества, другие биологически активные соединения или энтомопатогенные бактерии, вирус или грибы с образованием многокомпонентного пестицида, который дает еще более широкий спектр сельскохозяйственной защиты. Таким образом, данное изобретение также относится к композиции, содержащей фунгицидно эффективное количество по меньшей мере одной твердой формы Соединения 1 и биологически эффективное количество по меньшей мере одного дополнительного биологически активного соединения или средства, и может дополнительно содержать по меньшей мере один ПАВ, твердый разбавитель или жидкий разбавитель. Для обеспечения смесей данного изобретения одно или несколько других биологически активных соединений или средств могут быть составлены с твердой формой Соединения 1 с образованием заранее приготовленной смеси, или одно или более других биологически активных соединений или средств могут быть составлены отдельно от Соединения 1, и составы объединены вместе перед нанесением (например, в распылительном резервуаре) или, альтернативно, нанесены последовательно.

Следует отметить композицию, которая при добавлении к твердой форме Соединения 1 включает по меньшей мере одно фунгицидное соединение, выбранное из группы, включающей классы (1) метилбензимидазолкарбаматных (MBC) фунгицидов; (2) дикарбоксимидных фунгицидов; (3) фунгицидов ингибиторов деметилирования (DMI); (4) фениламидных фунгицидов; (5) аминовых/морфолиновых фунгицидов; (6) фунгицидов ингибиторов биосинтеза фосфолипидов; (7) карбоксамидных фунгицидов; (8) гидрокси(2-амино-)пиримидиновых фунгицидов; (9) анилинопиримидиновых фунгицидов; (10) N-фенилкарбаматных фунгицидов; (11) фунгицидов ингибитора внешнего хинонсвязывающего сайта (QoI); (12) фенилпирроловых фунгицидов; (13) хинолиновых фунгицидов; (14) фунгицидов ингибиторов перекисного окисления липидов; (15) фунгицидов ингибиторов биосинтеза меланина-редуктазы (MBI-R); (16) фунгицидов ингибиторов биосинтеза меланина-дегидратазы (MBI-D); (17) гидроксианилидных фунгицидов; (18) фунгицидов ингибитора сквален-эпоксидазы; (19) полиоксиновых фунгицидов; (20) фенилмочевинных фунгицидов; (21) фунгицидов ингибитора внутреннего хинонсвязывающего сайта (QiI); (22) бензамидных фунгицидов; (23) фунгицидов-антибиотиков на основе енопирануроновой кислоты; (24) фунгицидов-антибиотиков на основе гексопиранозила; (25) фунгицидов-антибиотиков на основе глюкопиранозила, подавляющих синтез белка; (26) фунгицидов-антибиотиков на основе глюкопиранозила, подавляющих биосинтез трегалазы и инозитола; (27) цианоацетамидоксимовых фунгицидов; (28) карбаматных фунгицидов; (29) фунгицидов расщепления окислительного фосфорилирования; (30) фунгицидов на основе органоолова; (31) фунгицидов на основе карбоновой кислоты; (32) гетероароматических фунгицидов; (33) фосфонатных фунгицидов; (34) фунгицидов на основе полуамида фталевой кислоты; (35) бензотриазиновых фунгицидов; (36) бензол-сульфонамидных фунгицидов; (37) пиридазиноновых фунгицидов; (38) тиофен-карбоксамидных фунгицидов; (39) пиримидинамидных фунгицидов; (40) фунгицидов на основе амида карбоновой кислоты (CAA); (41) фунгицидов-антибиотиков на основе тетрациклина; (42) тиокарбаматных фунгицидов; (43) бензамидных фунгицидов; (44) фунгицидов, индуцирующих защиту растения-хозяина; (45) фунгицидов, активирующих контакт по нескольким сайтам; (46) фунгицидов, отличных от классов (1)-(45); и солей соединений классов (1)-(46).

Дальнейшие описания этих классов фунгицидных соединений предоставлены ниже.

(1) “Метилбензимидазолкарбаматные (MBC) фунгициды” (код 1 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) ингибируют митоз связыванием с β-тубулином во время сборки микротрубочек. Ингибирование сборки микротрубочек может нарушать клеточное деление, транспорт в клетке и клеточную структуру. Метилбензимидазолкарбаматные фунгициды включают бензимидазольные и тиофанатные фунгициды. Бензимидазолы включают беномил, карбендазим, флуберидазол и тиабендазол. Тиофанаты включают тиофанат и тиофанат-метил.

(2) “Дикарбоксимидные фунгициды” (код 2 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) были предложены для ингибирования перекисного окисления липидов в грибах взаимодействием с NADH цитохром-c-редуктазой. Примеры включают хлозолинат, ипродион, процимидон и винклозолин.

(3) “Фунгициды ингибиторы деметилирования (DMI)” (код 3 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) ингибируют C14-деметилазу, которая играет роль в образовании стерола. Стеролы, такие как эргостерол, необходимы для мембранной структуры и функции, что делает их необходимыми для развития функциональных клеточных стенок. Следовательно, воздействие этих фунгицидов приводит к ненормальному росту и, в конечном итоге, к гибели чувствительных грибов. DMI фунгициды делятся на несколько химических классов: азолы (включая триазолы и мимидазолы), пиримидины, пиперазины и пиридины. Триазолы включают азаконазол, битертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диниконазол (включая диниконазол-M), эпоксиконазол, фенбуконазол, флуквинконазол, флузилазол, флутриафол, гексаконазол, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, тритиконазол и униконазол. Имидазолы включают клотримазол, имазалил, окспоконазол, прохлораз, пефуразоат и трифлумизол. Пиримидины включают фенаримол и нуаримол. Пиперазины включают трифорин. Пиридины включают пирифенокс. Биохимические исследования показали, что все вышеупомянутые фунгициды являются DMI фунгицидами, как описано K. H. Kuck et al. в Modern Selective Fungicides - Properties, Applications and Mechanisms of Action, H. Lyr (Ed.), Gustav Fischer Verlag: New York, 1995, 205-258.

(4) “Фениламидные фунгициды” (код 4 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) являются специфическим ингибиторами РНК полимеразы в грибах Oomycete. Чувствительные грибы, подвергаемые действию этих фунгицидов, показывают пониженную способность включения уридина в рРНК. Рост и развитие в чувствительных грибах предупреждается воздействием этим классом фунгицида. Фениламидные фунгициды включают ацилаланиновые, оксазолидиноновые и бутиролактоновые фунгициды. Ацилаланины включают беналаксил, беналаксил-M, фуралаксил, металаксил и металаксил-M/мефеноксам. Оксазолидиноны включают оксадиксил. Бутиролактоны включают офурас.

(5) “Аминовые/морфолиновые фунгициды” (код 5 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) ингибируют два сайта-мишени в пути биосинтеза стерола, Δ8→Δ7-изомеразу и Δ14-редуктазу. Стеролы, такие как эргостерол, необходимы для мембранной структуры и функции, делая их необходимыми для развития функциональных клеточных оболочек. Следовательно, воздействие этими фунгицидами приводит к ненормальному росту и, в конечном итоге, к гибели чувствительных грибов. Аминовые/морфолиновые фунгициды (также известные как не-DMI ингибиторы биосинтеза стерола) включают морфолиновые, пиперидиновые и спирокетальные-аминовые фунгициды. Морфолины включают альдиморф, додеморф, фенпропиморф, тридеморф и триморфамид. Пиперидины включают фенпропидин и пипералин. Спирокетальные-аминовые включают спироксамин.

(6) “Фунгициды ингибиторы биосинтеза фосфолипидов” (код 6 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) ингибируют рост грибов воздействием на биосинтез фосфолипидов. Фунгициды биосинтеза фосфолипидов включают фосфоротиолатные и дитиолановые фунгициды. Фосфоротиолаты включают эдифенфос, ипробенфос и пиразофос. Дитиоланы включают изопротиолан.

(7) “Карбоксамидные фунгициды” (код 7 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) ингибируют Комплекс II (сукцинат дегидрогеназы) грибного дыхания разрушением ключевого фермента в цикле Кребса (цикл TCA), названного сукцинат-дегидрогеназой. Ингибирование дыхания предупреждает грибы от образования АТФ и, таким образом, ингибирует рост и размножение. Карбоксамидные фунгициды включают бензамиды, фуран карбоксамиды, оксатиин карбоксамиды, тиазол карбоксамиды, пиразол карбоксамиды и пиридин карбоксамиды. Бензамиды включают беноданил, флутоланил и мепронил. Фуран карбоксамиды включают фенфурам. Оксатиин карбоксамиды включают карбоксин и оксикарбоксин. Тиазол карбоксамиды включают тифлузамид. Пиразол карбоксамиды включают фураметпир, пентиопирад, биксафен, N-[2-(1S,2R)-[1,1'-бициклопрорил]-2-илфенил]-3-(дифторметил)-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид и N-[2-(1,3-диметилбутил)фенил]-5-фтор-1,3-диметил-1H-пиразол-4-карбоксамид. Придин карбоксамиды включают боскалид.

(8) “Гидрокси(2-амино-)пиримидин фунгициды” (код 8 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) ингибируют синтез нуклеиновых кислот, взаимодействуя с аденозин-дезаминазой. Примеры включают бупиримат, диметиримол и этиримол.

(9) “Анилинопиримидиновые фунгициды” (код 9 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) предлагаются для ингибирования биосинтеза аминокислоты метионина и для нарушения секреции гидролитических ферментов, которые лизируют клетки растения во время инфекции. Примеры включают ципродинил, мепанипирим и пириметанил.

(10) “N-Фенилкарбаматные фунгициды” (код 10 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) ингибируют митоз связыванием с β-тубулином и нарушением сборки микротрубочек. Ингибирование сборки микротрубочек может нарушать клеточное деление, транспорт в клетке и клеточную структуру. Примеры включают диетофенкарб.

(11) “Фунгициды ингибиторы внешнего хинонсвязывающего сайта (QoI)” (код 11 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) ингибируют Комплекс III митохондриального дыхания у грибов воздействием убихинолоксидазы. Окисление убихинола блокируется на “внешнем хинонсвязывающем” (Qo) сайте цитохрома bc 1 комплекса, который размещен на внутренней митохондриальной мембране грибов. Ингибирование митохондриального дыхания предупреждает нормальный рост и развитие грибов. Фунгициды ингибитора внешнего хинонсвязывающего сайта (также известные как стробилуриновые фунгициды) включают метоксиакрилатные, метоксикарбаматные, оксиминоацетатные, оксиминоацетамидные, оксазолидиндионовые, дигидродиоксазиновые, имидазолиноновые и бензилкарбаматные фунгициды. Метоксиакрилаты включают азоксистробин, энестробурин (SYP-Z071) и пикоксистробин. Метоксикарбаматы включают пираклостробин. Оксиминоацетаты включают крезоксим-метил и трифлоксистробин. Оксиминоацетамиды включают димоксистробин, метоминостробин, орисастробин, α-[метоксиимино]-N-метил-2-[[[1-[3-(трифторметил)фенил]этокси]имино]метил]бензолацетамид и 2-[[[3-(2,6-дихлорфенил)-1-метил-2-пропен-1-илиден]амино]окси]метил]-α-(метоксиимино)-N-метилбензолацетамид. Оксазолидиндионы включают фамоксадон. Дигидродиоксазины включают флуоксастробин. Имидазолиноны включают фенамидон. Бензилкарбаматы включают пирибенкарб.

(12) “Фенилпирроловые фунгициды” (код 12 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) ингибируют MAP протеинкиназу, связанную с осмотической сигнальной трансдукцией в грибах. Фенпиклонил и флудиоксонил представляют собой примеры этого класса фунгицидов.

(13) “Хинолиновые фунгициды” (код 13 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) предположительно ингибируют сигнальную трансдукцию действием на G-белки в начале передачи сигнала клетки. Показано, что они служат препятствием росту и/или образованию апрессория в грибах, что вызывает заболевание мучнистая роса. Квиноксифен является примером этого класса фунгицидов.

(14) “Фунгициды ингибиторы перекисного окисления липидов” (код 14 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) предположительно ингибируют перекисное окисление липидов, что поражает синтез мембраны в грибах. Члены этого класса, такие как этридиазол, могут также влиять на другие биологические процессы, такие как дыхание и биосинтез меланина. Фунгициды перекисного окисления липидов включают ароматические углеродные и 1,2,4-тиадиазольные фунгициды. Ароматические углеродные фунгициды включают бифенил, хлоронеб, дихлоран, квинтозен, текназен и толклофос-метил. 1,2,4-тиадиазольные фунгициды включают этридиазол.

(15) “Фунгициды ингибиторы биосинтеза меланина-ингибиторы редуктазы (MBI-R)” (код 16.1 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) ингибируют этап восстановления нафтала в биосинтезе меланина. Меланин необходим некоторым грибам для инфицирования растения хозяина. Фунгициды ингибиторы биосинтеза меланина-ингибиторы редуктазы включают изобензофураноновые, пирролоквинолиноновые и триазолбензотиазольные фунгициды. Изобензофураноны включают фталид. Пирролоквинолиноны включают пироквилон. Триазолбензотиазолы включают трициклазол.

(16) “Фунгициды ингибиторы биосинтеза меланина-ингибиторы дегидратазы (MBI-D)” (код 16.2 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) ингибируют сциталон дегидратазу в биосинтезе меланина. Меланин необходим некоторым грибам для инфицирования растения хозяина. Фунгициды ингибиторы биосинтеза меланина-ингибиторы дегидратазы включают циклопропанкарбоксамидные, карбоксамидные и пропионамидные фунгициды. Циклопропанкарбоксамиды включают карпропамид. Карбоксамиды включают диклоцимет. Пропионамиды включают феноксанил.

(17) “Гидроксианилидные фунгициды (код 17 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) ингибируют C4-деметилазу, которая играет роль в производстве стерола. Примеры включают фенгексамид.

(18) “Фунгициды ингибиторы сквален-эпоксидазы” (код 18 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) ингибируют сквален-эпоксидазу в пути биосинтеза эргостерина. Стеролы, такие как эргостерин, необходимы для мембранной структуры и функции, делая ее необходимой для развития функциональных клеточных стенок. Следовательно, воздействие этими фунгицидами приводит к ненормальному росту и, в конечном счете, к смерти чувствительных грибов. Фунгициды ингибиторы сквален-эпоксидазы включают тиокарбаматные и аллиламинные фунгициды. Тиокарбаматы включают пирибутикарб. Аллиламины включают нафтифин и тербинафин.

(19) “Полиоксиновые фунгициды” (код 19 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) ингибируют хитинсинтазу. Примеры включают полиоксин.

(20) “Фенилмочевинные фунгициды” (код 20 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) предположительно влияют на клеточное деление. Примеры включают пенцикурон.

(21) “Фунгициды ингибиторы внутреннего хинонсвязывающего сайта (QiI)” (код 21 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) ингибируют Комплекс III митохондриального грибного дыхания действием на убиквинол редуктазу. Восстановление убиквинола блокируется на “хинонсвязывающем” (Qi) сайте комплекса цитохрома bc 1, который расположен на внутренней митохондриальной мембране грибов. Ингибирование митохондриального дыхания препятствует нормальному росту и развитию грибов. Фунгициды ингибиторы внутреннего хинонсвязывающего сайта включают цианоимидазольные и сульфамоилтриазольные фунгициды. Цианоимидазолы включают циазофамид. Сульфамоилтриазолы включают амисулбром.

(22) “Бензамидные фунгициды” (код 22 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) ингибируют митоз связыванием с β-тубулином и нарушением сборки микротрубочек. Ингибирование сборки микротрубочек может разрушать клеточное деление, транспорт внутри клетки и клеточную структуру. Примеры включают зоксамид.

(23) “Фунгициды антибиотики на основе енопирануроновой кислоты” (код 23 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) ингибируют рост грибов действием на биосинтез белка. Примеры включают бластицидин-S.

(24) “Фунгициды антибиотики на основе гексопиранозила” (код 24 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) ингибируют рост грибов действием на биосинтез белка. Примеры включают касугамицин.

(25) “Фунгициды антибиотики на основе глюкопиранозила, подавляющие синтез белка” (код 25 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) ингибируют рост грибов действием на биосинтез белка. Примеры включают стрептомицин.

(26) “Фунгициды антибиотики на основе глюкопиранозила, подавляющие биосинтез трегалазы и инозитола” (код 26 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) ингибируют трегалазу в пути биосинтеза инозитола. Примеры включают валидамицин.

(27) “Цианоацетамидоксимовые фунгициды (код 27 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) включают цимоксанил.

(28) “Карбаматные фунгициды” (код 28 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) считаются ингибиторами роста грибов, воздействующими на несколько сайтов. Они предположительно препятствуют синтезу жирных кислот в клеточных мембранах, что затем разрушает проницаемость клеточной мембраны. Пропамакарб, пропамакарб-гидрохлорид, йодокарб и протиокарб представляют собой примеры этого класса фунгицидов.

(29) “Фунгициды расщепления окислительного фосфорилирования” (код 29 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) ингибируют грибное дыхание расщеплением окислительного фосфорилирования. Ингибирование дыхания препятствует нормальному росту и развитию грибов. Этот класс включает 2,6-динитроанилины, такие как флуазинам, пиримидонгидразоны, такие как феримзон и динитрофенил кротонаты, такие как динокап, мептилдинокап и бинапакрил.

(30) “Фунгициды на основе органоолова” (код 30 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) ингибируют аденозинтрифосфат (АТФ) синтазу в пути окислительного фосфорилирования. Примеры включают фентинацетат, фентинхлорид и фентингидроксид.

(31) “Фунгициды на основе карбоновой кислоты” (код 31 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) ингибируют рост грибов действием на дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК) топоизомеразы типа II (гираза). Примеры включают оксолиновую кислоту.

(32) “Гетероароматические фунгициды” (код 32 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) предположительно влияют на синтез ДНК/рибонуклеиновой кислоты (РНК). Гетероароматические фунгициды включают изоксазольные и изотиазолоновые фунгициды. Изоксазолы включают гимексазол, а изотиазолоны включают октилинон.

(33) “Фосфонатные фунгициды” (код 33 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) включают фосфористую кислоту и различные ее соли, включая фосетил-алюминий.

(34) “Фунгициды на основе полуамида фталевой кислоты” (код 34 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) включают теклофталам.

(35) “Бензотриазиновые фунгициды” (код 35 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) включают триазоксид.

(36) “Бензол-сульфонамидные фунгициды” (код 36 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) включают флусульфамид.

(37) “Пиридазиноновые фунгициды” (код 37 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) включают дикломезин.

(38) “Тиофен-карбоксамидные фунгициды” (код 38 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) предположительно влияют на АТФ производство. Примеры включают силтиофам.

(39) “Пиридинамидные фунгициды” (код 39 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) ингибируют рост грибов действием на биосинтез фосфолипида и включают дифлуметорим.

(40) “Фунгициды на основе амида карбоновой кислоты (CAA)” (код 40 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) предположительно ингибируют биосинтез фосфолипида и отложение на клеточной стенке. Ингибирование этих процессов препятствует росту и приводит к гибели целевых грибов. Фунгициды на основе амида карбоновой кислоты включают фунгициды на основе амида коричной кислоты, карбамата валинамида и амида миндальной кислоты. Амиды коричной кислоты включают диметоморф и флуморф. Карбаматы валинамида включают бентиаваликарб, бентиаваликарб-изопропил, ипроваликарб и валифенал. Амиды миндальной кислоты включают мандипропамид, N-[2-[4-[[3-(4-хлорфенил)-2-пропин-1-ил]окси]-3-метоксифенил]этил]-3-метил-2-[(метилсульфонил)амино]бутанамид и N-[2-[4-[[3-(4-хлорфенил)-2-пропин-1-ил]окси]-3-метоксифенил]этил]-3-метил-2-[(этилсульфонил)амино]бутанамид.

(41) “Фунгициды антибиотики на основе тетрациклина” (код 41 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) ингибируют рост грибов действием на комплекс 1 никотинамидадениндинуклеотид (NADH) оксидоредуктазы. Примеры включают окситетрациклин.

(42) “Тиокарбаматные фунгициды (b42)” (код 42 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) включают метасульфокарб.

(43) “Бензамидные фунгициды” (код 43 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) ингибируют рост грибов делокализацией спектриноподобных белков. Примеры включают ацилпиколидные фунгициды, такие как флуопиколид и флуопирам.

(44) “Фунгициды, индуцирующие защиту растения-хозяина” (код Р Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) индуцируют механизмы защиты растения-хозяина. Фунгициды, индуцирующие механизм защиты растения-хозяина, включают бензотиадиазольные, бензизотиазольные и тиадиазол-карбоксамидные фунгициды. Бензотиадиазолы включают ацибензолар-S-метил. Бензизотиазолы включают пробеназол. Тиадиазолкарбоксамиды включают тиадинил и изотианил.

(45) “Фунгициды, активирующие контакт с несколькими сайтами” ингибируют рост грибов через многие сайты действия и имеют действие предупреждения контакта. Этот класс фунгицидов включает (45.1) “фунгициды на основе меди” (код M1 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC))”, (45.2) “фунгициды на основе серы” (код M2 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)), (45.3) “дитиокарбаматные фунгициды” (код M3 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)), (45.4) “фталимидные фунгициды” (код M4 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)), (45.5) “хлорнитрильные фунгициды” (код M5 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)), (45.6) “сульфамидные фунгициды” (код M6 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)), (45.7) “гуанидиновые фунгициды” (код M7 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)), (45.8) “триазиновые фунгициды” (код M8 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) и (45.9) “хиноновые фунгициды” (код M9 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)). “Фунгициды на основе меди” представляют собой неорганические соединения, содержащие медь, как правило, в окисленном состоянии медь(II); примеры включают оксихлорид меди, сульфат меди и гидроксид меди, включая композиции, такие как бордосская смесь (трехосновный сульфат меди). “Фунгициды на основе серы” представляют собой неорганические химические соединения, содержащие кольца или цепи атомов серы; примеры включают элементарную серу. “Дитиокарбаматные фунгициды” содержат дитиокарбаматную молекулярную часть; примеры включают манкозеб, метирам, пропинеб, фербам, манеб, тирам, цинеб и цирам. “Фталимидные фунгициды” содержат фталимидную молекулярную часть; примеры включают фолпет, каптан и каптафол. “Хлорнитрильные фунгициды” содержат ароматическое кольцо, замещенное хлором и циано; примеры включают хлороталонил. “Сульфамидные фунгициды” включают дихлофлуанид и толифлуанид. “Гуанидиновые фунгициды” включают додин, гуазатин, иминоктадина альбезилат и иминоктадин триацетат. “Триазиновые фунгициды” включают анилазин. “Хиноновые фунгициды” включают дитианон.

(46) “Фунгициды, отличные от фунгицидов классов (1)-(45)” включают определенные фунгициды, способ действия которых может быть неизвестен. Они включают (46.1) “тиазолкарбоксамидные фунгициды” (код U5 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)), (46.2) “фенилацетамидные фунгициды” (код U6 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)), (46.3) “хиназолиноновые фунгициды” (код U7 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)) и (46.4) “бензофеноновые фунгициды” (код U8 Международного комитета по предотвращению развития резистентности к фунгицидам (FRAC)). Тиазолкарбоксамиды включают этабоксам. Фенилацетамиды включают цифлуфенамид и N-[[(циклопропилметокси)амино][6-(дифторметокси)-2,3-дифторфенил]метилен]бензолацетамид. Хиназолиноны включают проквиназид и 2-бутокси-6-йод-3-пропил-4H-1-бензопиран-4-он. Бензофеноны включают метрафенон. (b46) класс также включает бетоксазин, неоазоцин (метанарзонат железа), пирролнитрин, хинометионат, N-[2-[4-[[3-(4-хлорфенил)-2-пропин-1-ил]окси]-3-метоксифенил]этил]-3-метил-2-[(метилсульфонил)амино]бутанамид, N-[2-[4-[[3-(4-хлорфенил)-2-пропин-1-ил]окси]-3-метоксифенил]этил]-3-метил-2-[(этилсульфонил)амино]бутанамид, 2-[[2-фтор-5-(трифторметил)фенил]тио]-2-[3-(2-метоксифенил)-2-тиазолидинилиден]ацетонитрил, 3-[5-(4-хлорфенил)-2,3-диметил-3-изоксазолидинил]пиридин, 4-фторфенил N-[1-[[[1-(4-цианофенил)этил]сульфонил]метил]пропил]карбамат, 5-хлор-6-(2,4,6-трифторфенил)-7-(4-метилпиперидин-1-ил)[1,2,4]триазол[1,5-a]пиримидин, N-(4-хлор-2-нитрофенил)-N-этил-4-метилбензолсульфонамид, N-[[(циклопропилметокси)амино][6-(дифторметокси)-2,3-дифторфенил]метилен]бензолацетамид, N'-[4-[4-хлор-3-(трифторметил)фенокси]-2,5-диметилфенил]-N-этил-N-метилметанимидамид и 1-[(2-пропенилтио)карбонил]-2-(1-метилэтил)-4-(2-метилфенил)-5-амино-1H-пиразол-3-он.

Следует отметить смесь (т.е. композицию), содержащую по меньшей мере одну твердую форму Соединения 1 (например, полиморф Формы B) и по меньшей мере одно фунгицидное соединение, выбранное из группы, включающей вышеуказанные классы (1)-(46). Также известна композиция, содержащая указанную смесь (в фунгицидно эффективном количестве) и дополнительно содержащая по меньшей мере один дополнительный компонент, выбранный из группы, включающей ПАВ, твердые разбавители и жидкие разбавители. Особенно известна смесь (т.е. композиция), содержащая по меньшей мере одну твердую форму Соединения 1 и по меньшей мере одно фунгицидное соединение, выбранное из группы специфических соединений, перечисленных выше, в соединении с классами (1)-(46). Также особенно известна композиция, содержащая указанную смесь (в фунгицидно эффективном количестве) и дополнительно содержащая по меньшей мере одно дополнительное ПАВ, выбранное из группы, включающей ПАВ, твердые разбавители и жидкие разбавители.

В некоторых случаях комбинации твердой формы Соединения 1 (например, полиморф Формы B) с другими биологически активными (особенно фунгицидными) соединениями или средствами (т.е. активными ингредиентами) могут привести к эффекту, большему чем сложенный (т.е. синергическому). Снижение количества активных ингредиентов, высвобожденных в окружающую среду при обеспечении эффективной борьбы с вредителями всегда желательно. Когда синергизм фунгицидных активных ингредиентов возникает при нормах внесения, давая агрономически удовлетворительные уровни для борьбы с грибами, такие комбинации могут быть преимущественными для снижения стоимости производства сельскохозяйственных культур и снижения нагрузки на окружающую среду. Этот синергизм описан как “совместное действие двух компонентов смеси, так чтобы общий эффект был больше или более продолжительный, чем сумма эффектов двух (или более) компонентов, взятых отдельно” (см. Tames, P. M. L., Neth. J. Plant Pathology, (1964), 70, 73-80).

Следует отметить комбинацию твердой формы Соединения 1 (например, полиморф Формы B) с по меньшей мере одним другим фунгицидным активным ингредиентом. Особенно известна такая комбинация, где другой фунгицидный активный ингредиент имеет участок действия, отличный от Соединения 1. В некоторых случаях комбинация с по меньшей мере одним другим фунгицидным активным ингредиентом, имеющим подобный спектр контроля, но другой участок действия, будет особенно предпочтительной для контроля устойчивости. Таким образом, композиция согласно данному изобретению может дополнительно содержать биологически эффективное количество по меньшей мере одного дополнительного фунгицидно активного ингредиента, имеющего подобный спектр контроля, но другой участок действия.

Дополнительно известны комбинации твердой формы Соединения 1 (например, полиморф Формы B) с фунгицидами: амисулбром, азоксистробин, бентиаваликарб, бентиаваликарб-изопропил, смесь Бордосская, боскалид (никобифен), карбоксин, хлороталонил, гидроксид меди, оксихлорид меди, сульфат меди, циазофамид, цимоксанил, ципроконазол, дифеноконазол, диметоморф, фамоксадон, флуазинам, флудиоксонил, флуопиколид, флузилазол, фолпет, фосетил-алюминий, Initium® (аметоктрадин), ипроваликарб, крезоксим-метил, манкозеб, мандипропамид, металаксил, металаксил M, миклобутанил, орисастробин, пентиопирад, фосфокислота, фосфористые кислоты и соли, пикоксистробин, пропамокарб, пропамокарб-HCl, пропиконазол, проквиназид, пираклостробин, квиноксифен, спироксамин, тебуконазол, тетраконазол, трифлоксистробин или валифенал.

Для вариантов осуществления, где применяют один или несколько этих различных участников смешивания, весовое соотношение этих различных участников смешивания (в общем) к твердой форме Соединения 1 (например, полиморф Формы B) составляет, как правило, от приблизительно 1:3000 до приблизительно 3000:1. Известны весовые соотношения от приблизительно 1:300 до приблизительно 300:1 (например, соотношения от приблизительно 1:30 до приблизительно 30:1). Специалист в данной области может легко определить с помощью простых экспериментов биологически эффективные количества активных ингредиентов, необходимые для желаемого спектра биологической активности. Будет очевидно, что, включая эти дополнительные компоненты, можно расширить спектр контролируемых заболеваний за пределы спектра, контролируемого только твердыми формами Соединения 1.

Специфические весовые соотношения, иллюстрирующие смеси, композиции и способы данного изобретения, приведены в таблице 7. Первая колонка таблицы 7 приводит специфическое соединение участника смешивания (например, “Ацибензолар-S-метил” в первой линии). Вторая, третья и четвертая колонки таблицы 7 приводят диапазоны весовых соотношений для уровней, в которых находится соединение - участник смешивания, как правило, применяемые относительно твердой формы Соединения 1. Таким образом, например, первая линия таблицы 7, в частности, раскрывает, что комбинация ацибензолар-S-метила с твердой формой Соединения 1 (например, полиморф Формы B), как правило, применяется в весовом соотношении 22:1-1:60. Остальные линии таблицы 7 построены подобным образом.

Таблица 7
Участник смешивания Типичное весовое соотношение Более типичное весовое соотношение Наиболее типичное весовое соотношение
ацибензолар-S-метил 22:1-1:60 7:1-1:20 4:1-1:3
альдиморф 300:1-1:1 100:1-3:1 60:1-8:1
аметоктрадин 90:1-1:6 30:1-1:2 24:1-3:1
амисулбром 60:1-1:6 20:1-1:2 12:1-2:1
анилазин 900:1-4:1 300:1-10:1 180:1-27:1
азаконазол 75:1-1:6 25:1-1:2 18:1-2:1
азоксистробин 90:1-1:4 30:1-1:2 24:1-3:1
беналаксил 45:1-1:6 15:1-1:2 12:1-2:1
беналаксил-M 45:1-1:12 15:1-1:4 9:1-1:1
беноданил 180:1-1:2 60:1-2:1 36:1-4:1
беномил 450:1-1:2 150:1-3:1 90:1-10:1
бентиаваликарб 22:1-1:12 7:1-1:4 4:1-1:2
бентиаваликарб-изопропил 22:1-1:12 7:1-1:4 4:1-1:2
бетоксазин 1500:1-1:12 500:1-1:4 120:1-14:1
бинапакрил 1500:1-1:12 500:1-1:4 120:1-14:1
бифенил 1500:1-1:12 500:1-1:4 120:1-14:1
битертанол 150:1-1:2 50:1-2:1 30:1-6:1
биксафен 120:1-1:3 40:1-1:1 18:1-3:1
бластицидин-S 30:1-1:30 10:1-1:10 1:1-1:4
смесь бордосская (трехосновный сульфат меди) 4500:1-4:1 1500:1-10:1 360:1-40:1
боскалид 180:1-1:2 60:1-2:1 36:1-4:1
бромуконазол 150:1-1:3 50:1-1:1 24:1-3:1
бупиримат 30:1-1:30 10:1-1:10 2:1-1:4
каптафол 900:1-1:2 300:1-3:1 120:1-14:1
каптан 900:1-1:2 300:1-3:1 120:1-14:1
карбендазим 450:1-1:2 150:1-3:1 90:1-10:1
карбоксин 180:1-1:2 60:1-2:1 36:1-4:1
карпропамид 150:1-1:3 50:1-1:1 24:1-3:1
хлоронеб 3000:1-4:1 1000:1-10:1 800:1-107:1
хлороталонил 900:1-1:2 300:1-3:1 120:1-14:1
хлозолинат 450:1-2:1 150:1-5:1 90:1-14:1
клотримазол 150:1-1:3 50:1-1:1 24:1-3:1
оксихлорид меди 2250:1-4:1 750:1-10:1 480:1-54:1
соли меди, такие как сульфат меди и гидроксид меди 1200:1-1:2 400:1-2:1 60:1-7:1
циазофамид 45:1-1:6 15:1-1:2 9:1-2:1
цифлуфенамид 15:1-1:30 5:1-1:10 3:1-1:3
цимоксанил 60:1-1:6 20:1-1:2 14:1-2:1
ципроконазол 45:1-1:6 15:1-1:2 9:1-2:1
ципродинил 225:1-1:3 75:1-1:1 36:1-4:1
дихлофлуанид 1500:1-1:12 500:1-1:4 120:1-14:1
диклоцимет 1500:1-1:12 500:1-1:4 120:1-14:1
дикломезин 150:1-1:3 50:1-1:1 30:1-4:1
дихлоран 1500:1-1:12 500:1-1:4 120:1-14:1
диэтофенкарб 225:1-1:3 75:1-1:1 60:1-7:1
дифеноконазол 45:1-1:12 15:1-1:4 6:1-1:2
дифлуметорим 1500:1-1:12 500:1-1:4 120:1-14:1
диметиримол 30:1-1:30 10:1-1:10 2:1-1:4
диметоморф 90:1-1:2 30:1-2:1 24:1-4:1
димоксистробин 90:1-1:6 30:1-1:2 18:1-2:1
диниконазол 30:1-1:12 10:1-1:4 8:1-1:1
диниконазол M 30:1-1:30 10:1-1:10 6:1-1:2
динокап 75:1-1:3 25:1-1:1 18:1-3:1
дитианон 150:1-1:2 50:1-3:1 40:1-7:1
додеморф 300:1-1:1 100:1-3:1 60:1-8:1
додин 300:1-2:1 100:1-5:1 80:1-14:1
эдифенфос 300:1-1:3 100:1-1:1 30:1-4:1
энестробурин 90:1-1:6 30:1-1:2 18:1-2:1
эпоксиконазол 37:1-1:12 12:1-1:4 10:1-2:1
этабоксам 75:1-1:3 25:1-1:1 18:1-3:1
этридиазол 300:1-1:3 100:1-1:1 60:1-7:1
фамоксадон 90:1-1:6 30:1-1:2 18:1-2:1
фенамидон 60:1-1:6 20:1-1:2 16:1-2:1
фенаримол 30:1-1:30 10:1-1:10 3:1-1:3
фенбуконазол 30:1-1:10 10:1-1:4 6:1-1:2
фенфурам 180:1-1:2 60:1-2:1 36:1-4:1
фенгексамид 300:1-2:1 100:1-5:1 80:1-14:1
феноксанил 1500:1-1:12 500:1-1:4 120:1-14:1
фенпиклонил 750:1-1:3 250:1-1:1 120:1-14:1
фенпропидин 300:1-1:1 100:1-3:1 60:1-8:1
фенпропиморф 300:1-1:1 100:1-3:1 60:1-8:1
фенпиразамин 150:1-1:3 50:1-1:1 36:1-4:1
фентинацетат 150:1-1:3 50:1-1:1 24:1-3:1
фентинхлорид 150:1-1:3 50:1-1:1 24:1-3:1
фентингидроксид 150:1-1:3 50:1-1:1 24:1-3:1
фербам 3000:1-2:1 1000:1-5:1 240:1-27:1
феримзон 300:1-1:2 100:1-2:1 60:1-7:1
флуазинам 225:1-1:2 75:1-2:1 30:1-6:1
флудиоксонил 75:1-1:4 25:1-1:2 18:1-2:1
флуметовер 90:1-1:2 30:1-2:1 24:1-4:1
флуморф 90:1-1:6 30:1-1:2 24:1-3:1
флуопиколид 37:1-1:6 12:1-1:2 9:1-2:1
флуопирам 150:1-1:30 50:1-1:10 24:1-3:1
фторомид 1500:1-4:1 500:1-10:1 300:1-34:1
флуоксастробин 45:1-1:6 15:1-1:2 12:1-2:1
флуквинконазол 45:1-1:4 15:1-1:2 12:1-2:1
флузилазол 150:1-1:3 50:1-1:1 24:1-3:1
флусульфамид 900:1-2:1 300:1-5:1 120:1-14:1
флутианил 75:1-1:12 25:1-1:4 12:1-2:1
флутоланил 180:1-1:2 60:1-2:1 36:1-4:1
флутриафол 45:1-1:4 15:1-1:2 12:1-2:1
флуксапироксад 90:1-1:6 30:1-1:2 24:1-3:1
фолпет 900:1-1:2 300:1-3:1 120:1-14:1
фосетил-алюминий 2250:1-5:1 750:1-15:1 240:1-40:1
фуберидазол 450:1-1:2 150:1-3:1 90:1-10:1
фуралаксил 150:1-1:15 50:1-1:5 12:1-2:1
фураметпир 1500:1-1:12 500:1-1:4 120:1-14:1
гуазатин 1500:1-1:12 500:1-1:4 120:1-14:1
гексаконазол 150:1-1:12 50:1-1:4 15:1-2:1
химексазол 2250:1-4:1 750:1-10:1 600:1-67:1
имазалил 75:1-1:6 25:1-1:2 15:1-2:1
имибенконазол 150:1-1:12 50:1-1:4 15:1-2:1
йодокарб 1500:1-1:12 500:1-1:4 120:1-14:1
ипконазол 150:1-1:12 50:1-1:4 15:1-2:1
ипробенфос 1500:1-1:12 500:1-1:4 120:1-14:1
ипродион 1200:1-2:1 400:1-5:1 120:1-14:1
ипроваликарб 90:1-1:3 30:1-1:1 18:1-3:1
изопротиолан 1500:1-4:1 500:1-10:1 360:1-40:1
изопиразам 120:1-1:3 40:1-1:1 18:1-3:1
изотианил 120:1-1:3 40:1-1:1 18:1-3:1
касугамицин 75:1-1:30 25:1-1:10 3:1-1:3
крезоксим-метил 75:1-1:6 25:1-1:2 18:1-2:1
манкозеб 1800:1-2:1 600:1-4:1 180:1-20:1
мандипропамид 60:1-1:6 20:1-1:2 16:1-2:1
манеб 1800:1-2:1 600:1-4:1 180:1-20:1
мепанипирим 180:1-1:1 60:1-3:1 48:1-8:1
мепронил 75:1-1:12 25:1-1:4 12:1-2:1
мептилдинокап 75:1-1:3 25:1-1:1 18:1-3:1
металаксил 150:1-1:15 50:1-1:5 12:1-2:1
металаксил-M 75:1-1:15 25:1-1:5 6:1-1:1
метконазол 30:1-1:6 10:1-1:2 8:1-2:1
метасульфокарб 1500:1-1:12 500:1-1:4 120:1-14:1
метирам 1500:1-1:12 500:1-1:4 120:1-14:1
метоминостробин 90:1-1:4 30:1-1:2 24:1-3:1
метрафенон 60:1-1:4 20:1-1:2 16:1-2:1
миклобутанил 52:1-1:9 17:1-1:3 9:1-1:1
нафтифин 1500:1-1:12 500:1-1:4 120:1-14:1
неоазоцин (метанарзонат железа) 1500:1-1:12 500:1-1:4 120:1-14:1
нуаримол 150:1-1:3 50:1-1:1 24:1-3:1
октилинон 1500:1-1:12 500:1-1:4 120:1-14:1
офурас 150:1-1:15 50:1-1:5 12:1-2:1
орисастробин 90:1-1:4 30:1-1:2 24:1-3:1
оксадиксил 150:1-1:15 50:1-1:5 12:1-2:1
оксолиновая кислота 300:1-1:3 100:1-1:1 60:1-7:1
окспоконазол 150:1-1:12 50:1-1:4 15:1-2:1
оксикарбоксин 180:1-1:2 60:1-2:1 36:1-4:1
окситетрациклин 150:1-1:3 50:1-1:1 30:1-4:1
пефуразоат 1500:1-1:12 500:1-1:4 120:1-14:1
пенконазол 15:1-1:15 5:1-1:5 3:1-1:2
пенцикурон 1500:1-2:1 500:1-5:1 90:1-14:1
пенфлуфен 120:1-1:3 40:1-1:1 18:1-3:1
пентиопирад 120:1-1:3 40:1-1:1 18:1-3:1
фосфористая кислота и соли 1500:1-1:12 500:1-1:4 120:1-14:1
фталид 1500:1-1:12 500:1-1:4 120:1-14:1
пикоксистробин 75:1-1:6 25:1-1:2 15:1-2:1
пипералин 150:1-1:3 50:1-1:1 24:1-3:1
полиоксин 150:1-1:3 50:1-1:1 30:1-4:1
пробеназол 150:1-1:3 50:1-1:1 24:1-3:1
прохлораз 225:1-1:2 75:1-3:1 60:1-7:1
процимидон 450:1-1:1 150:1-3:1 90:1-10:1
пропамокарб 300:1-2:1 100:1-5:1 80:1-14:1
пропамокарб-гидрохлорид 300:1-2:1 100:1-5:1 80:1-14:1
пропиконазол 45:1-1:6 15:1-1:2 12:1-2:1
пропинеб 450:1-2:1 150:1-5:1 90:1-14:1
проквиназид 30:1-1:12 10:1-1:4 6:1-1:2
протиоконазол 60:1-1:6 20:1-1:2 15:1-2:1
пираклостробин 90:1-1:6 30:1-1:2 18:1-2:1
пираметостробин 90:1-1:6 30:1-1:2 18:1-2:1
пираоксистробин 90:1-1:6 30:1-1:2 18:1-2:1
пиразофос 1500:1-1:12 500:1-1:4 120:1-14:1
пирибенкарб 150:1-1:2 50:1-2:1 36:1-4:1
пирифенокс 150:1-1:3 50:1-1:1 24:1-3:1
пириметанил 300:1-1:2 100:1-2:1 30:1-4:1
пириофенон 90:1-1:6 30:1-1:2 24:1-3:1
пироквилон 150:1-1:3 50:1-1:1 24:1-3:1
пирролнитрин 1500:1-1:12 500:1-1:4 120:1-14:1
квинметионат 1500:1-1:12 500:1-1:4 120:1-14:1
квиноксифен 45:1-1:6 15:1-1:2 9:1-2:1
квинтозен 1500:1-1:12 500:1-1:4 120:1-14:1
седаксан 120:1-1:3 40:1-1:1 18:1-3:1
силтиофам 75:1-1:6 25:1-1:2 18:1-2:1
симеконазол 150:1-1:12 50:1-1:4 15:1-2:1
спироксамин 225:1-1:2 75:1-3:1 45:1-7:1
стрептомицин 150:1-1:3 50:1-1:1 30:1-4:1
сера 3000:1-9:1 1000:1-25:1 600:1-67:1
тебуконазол 75:1-1:6 25:1-1:2 15:1-2:1
тебуфлоквин 45:1-1:6 15:1-1:2 9:1-2:1
теклофталам 1500:1-1:12 500:1-1:4 120:1-14:1
текназен 1500:1-1:12 500:1-1:4 120:1-14:1
тербинафин 1500:1-1:12 500:1-1:4 120:1-14:1
тетраконазол 150:1-1:12 50:1-1:4 15:1-2:1
тиабендазол 450:1-1:2 150:1-3:1 90:1-10:1
тифлузамид 150:1-1:3 50:1-1:1 24:1-3:1
тиофанат 450:1-2:1 150:1-4:1 90:1-11:1
тиофанат-метил 450:1-2:1 150:1-4:1 90:1-11:1
тирам 1500:1-2:1 500:1-5:1 300:1-34:1
тиадинил 120:1-1:3 40:1-1:1 18:1-3:1
толклофос-метил 1500:1-2:1 500:1-5:1 300:1-34:1
толифлуанид 1500:1-1:12 500:1-1:4 120:1-14:1
триадимефон 150:1-1:12 50:1-1:4 15:1-2:1
триадименол 150:1-1:12 50:1-1:4 15:1-2:1
триазоксид 1500:1-1:12 500:1-1:4 120:1-14:1
трициклазол 150:1-1:3 50:1-1:1 24:1-3:1
тридеморф 300:1-1:1 100:1-3:1 60:1-8:1
трифлоксистробин 60:1-1:6 20:1-1:2 16:1-2:1
трифлумизол 150:1-1:3 50:1-1:1 24:1-3:1
трифорин 150:1-1:3 50:1-1:1 24:1-3:1
триморфамид 450:1-1:3 150:1-1:1 60:1-7:1
тритиконазол 150:1-1:12 50:1-1:4 15:1-2:1
униконазол 150:1-1:12 50:1-1:4 15:1-2:1
валидамицин 1500:1-1:12 500:1-1:4 24:1-3:1
валифеналат 60:1-1:6 20:1-1:2 16:1-2:1
валифенал 60:1-1:6 20:1-1:2 16:1-2:1
винклозолин 1200:1-2:1 400:1-5:1 120:1-14:1
цинеб 1500:1-2:1 500:1-5:1 300:1-34:1
цирам 1500:1-2:1 500:1-5:1 300:1-34:1
зоксамид 60:1-1:6 20:1-1:2 16:1-2:1
5-хлор-6-(2,4,6-трифторфенил)-7-(4-метилпиперидин-1-ил)[1,2,4]триазол-[1,5-a]пиримидин 150:1-1:12 50:1-1:4 12:1-2:1
N-[2-[4-[[3-(4-хлорфенил)-2-пропин-1-ил]окси]-3-метоксифенил]этил]-3-метил-2-[(метилсульфонил)амино]-бутанамид 60:1-1:6 20:1-1:2 16:1-2:1
N-[2-[4-[[3-(4-хлорфенил)-2-пропин-1-ил]окси]-3-метоксифенил]этил]-3-метил-2-[(этилсульфонил)амино]-бутанамид 60:1-1:6 20:1-1:2 16:1-2:1
2-бутокси-6-йод-3-пропил-4H-1-бензопиран-4-он 30:1-1:12 10:1-1:4 6:1-1:2
3-[5-(4-хлорфенил)-2,3-диметил-3-изоксазолидинил]пиридин 150:1-1:3 50:1-1:1 24:1-3:1
4-фторфенил N-[1-[[[1-(4-цианофенил)этил]сульфонил]метил]пропил]карбамат 60:1-1:6 20:1-1:2 16:1-2:1
N-[[(циклопропилметокси)-амино][6-(дифторметокси)-2,3-дифторфенил]метилен]бензолацетамид 15:1-1:30 5:1-1:10 3:1-1:3
α-[метоксиимино]-N-метил-2-[[[1-[3-(трифторметил)фенил]этокси]имино]-метил]бензолацетамид 90:1-1:6 30:1-1:2 24:1-3:1
N'-[4-[4-хлор-3-(трифторметил)фенокси]-2,5-диметилфенил]-N-этил-N-метилметанимидамид 150:1-1:6 50:1-1:2 24:1-3:1
N-(4-хлор-2-нитрофенил)-N-этил-4-метилбензолсульфонамид 150:1-1:6 50:1-1:2 24:1-3:1
2-[[[3-(2,6-дихлорфенил)-1-метил-2-пропен-1-илиден]амино]окси]метил]-α-(метоксиимино)-N-метилбензолацетамид 90:1-1:6 30:1-1:2 18:1-2:1
2-[[[3-(2,6-дихлорфенил)-1-метил-2-пропен-1-илиден]амино]окси]метил]-α-(метоксиимино)-N-метилбензолацетамид 150:1-1:3 50:1-1:1 36:1-4:1
3-хлор-5-(4-хлорфенил)-6-метил-4-(2,4,6-трифторфенил)пиридазин 90:1-1:6 30:1-1:2 24:1-3:1
N-[9-(дихлорметилен)-1,2,3,4-тетрагидро-1,4-метанонафтален-5-ил]-3-(дифторметил)-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид пентил 90:1-1:6 30:1-1:2 24:1-3:1
N-[6-[[[[(1-метил-1H-тетразол-5-ил)фенилметилен]амино]окси]метил]-2-пиридинил]карбамат 90:1-1:6 30:1-1:2 24:1-3:1

Примеры других биологически активных соединений или средств, с которыми твердая форма Соединения 1 может быть составлена, представляют собой инсектициды, такие как абамектин, ацефат, ацетамиприд, амидофлумет (S-1955), авермектин, азадирахтин, азинфос-метил, бифентрин, бифеназат, 3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[4-циано-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-1H-пиразол-5-карбоксамид, бупрофезин, карбофуран, картап, хлорантранилипрол хлорфенапир, хлорфлуазурон, хлорпирифос, хлорпирифос-метил, хромафенозид, клотианидин, цифлуметофен, цифлутрин, бета-цифлутрин, цигалотрин, лямбда-цигалотрин, циперметрин, циромазин, дельтаметрин, диафентиурон, диазинон, диелдрин, дифлубензурон, димефлутрин, диметоат, динотефуран, диофенолан, эмамектин, эндосульфан, эсфенвалерат, этипрол, фенотиокарб, феноксикарб, фенпропатрин, фенвалерат, фипронил, флоникамид, флубендиамид, флуцитринат, тау-флувалинат, флуфенерим (UR-50701), флуфеноксурон, фонофос, галофенозид, гексафлумурон, гидраметилнон, имидаклоприд, индоксакарб, изофенфос, луфенурон, малатион, меперфлутрин, метафлумизон, метальдегид, метамидофос, метидатион, метомил, метопрен, метоксихлор, метофлутрин, монокротофос, метоксифенозид, нитенпирам, нитиазин, новалурон, новифлумурон (XDE-007), оксамил, паратион, паратион-метил, перметрин, форат, фозалон, фосмет, фосфамидон, пиримикарб, профенофос, профлутрин, пиметрозин, пирафлупрол, пиретрин, пиридалил, пирифлуквиназон, пирипрол, пирипроксифен, ротенон, рианодин, спинеторам, спиносад, спиродиклофен, спиромезифен (BSN 2060), спиротетрамат, сульфоксафлор, сульпрофос, тебуфенозид, тефлубензурон, тефлутрин, тербуфос, тетрахлорвинфос, тетраметилфлутрин, тиаклоприд, тиаметоксам, тиодикарб, тиосултап-натрий, тралометрин, триазамат, трихлорфон и трифлумурон; и биологические средства, включая энтомопатогенные бактерии, такие как Bacillus thuringiensis подвид aizawai, Bacillus thuringiensis подвид kurstaki и инкапсулированные дельта-эндотоксины Bacillus thuringiensis (например, Cellcap, MPV, MPVII); энтомопатогенные грибы, такие как грибы зеленой мускардины; и энтомопатогенный вирус, включая бакуловирус, нуклеополигедровирус (NPV), такой как HzNPV, AfNPV; и грануловирус (GV), такой как CpGV.

Твердые формы Соединения 1 и их композиции можно применять на генетически трансформированных растениях для экспрессии белков, токсичных для беспозвоночных вредителей (таких как Bacillus thuringiensis дельта-эндотоксины). Эффект экзогенно наносимых фунгицидных композиций данного изобретения может быть синергическим с экспрессированным белковым токсином.

Таблица 8 приводит специфические комбинации средств для борьбы с беспозвоночными вредителями с компонентом (a), иллюстрирующие смеси или композиции данного изобретения, содержащие твердые формы Соединения 1. Первая колонка таблицы 8 приводит специфические средства для борьбы с беспозвоночными вредителями (например, “Абамектин” в первой линии). Вторая колонка таблицы 8 приводит способ действия (если известен) или химический класс средств для борьбы с беспозвоночными вредителями. Третья колонка таблицы 8 приводит вариант(ы) осуществления диапазонов весовых соотношений для норм, при которых средство для борьбы с беспозвоночными вредителями, как правило, применяют относительно компонента (a) (например, “50:1-1:50” абамектина относительно иллюстративных смесей или композиций данного изобретения, содержащих твердую форму Соединения 1 по весу). Таким образом, например, первая линия таблицы 8, в частности, раскрывает комбинацию компонента (a) смесей или композиций данного изобретения, содержащих твердую форму Соединения 1 (например, полиморф Формы B) с абамектином, что, как правило, применяют в весовом соотношении 50:1-1:50. Остальные линии таблицы 8 построены подобным образом.

Таблица 8
Средство для борьбы с беспозвоночными вредителями Способ действия или химический класс Типичное весовое соотношение
Абамектин макроциклические лактоны 50:1-1:50
Ацетамиприд неоникотиноиды 150:1-1:200
Амитраз лиганды октопаминового рецептора 200:1-1:100
Авермектин макроциклические лактоны 50:1-1:50
Азадирахтин агонисты экдизона 100:1-1:120
Бета-цифлутрин модуляторы натриевого канала 150:1-1:200
Бифентрин модуляторы натриевого канала 100:1-1:10
Бупрофезин ингибиторы хитинового синтеза 500:1-1:50
Картап аналоги нереистоксина 100:1-1:200
Хлорантранилипрол лиганды рианодинового рецептора 100:1-1:120
Хлорфенапир ингибиторы митохондриального переноса электронов 300:1-1:200
Хлорпирифос ингибиторы холинэстеразы 500:1-1:200
Клотианидин неоникотиноиды 100:1-1:400
Цифлутрин модуляторы натриевого канала 150:1-1:200
Цигалотрин модуляторы натриевого канала 150:1-1:200
Циперметрин модуляторы натриевого канала 150:1-1:200
Циромазин ингибиторы хитинового синтеза 400:1-1:50
Дельтаметрин модуляторы натриевого канала 50:1-1:400
Диелдрин циклодиеновые инсектициды 200:1-1:100
Динотефуран неоникотиноиды 150:1-1:200
Диофенолан ингибитор линьки 150:1-1:200
Эмамектин макроциклические лактоны 50:1-1:10
Эндосульфан циклодиеновые инсектициды 200:1-1:100
Эсфенвалерат модуляторы натриевого канала 100:1-1:400
Этипрол блокаторы GABA-регулированного хлоридного канала 200:1-1:100
Фенотиокарб 150:1-1:200
Феноксикарб имитаторы ювенильного гормона 500:1-1:100
Фенвалерат модуляторы натриевого канала 150:1-1:200
Фипронил блокаторы GABA-регулированного хлоридного канала 150:1-1:100
Флоникамид 200:1-1:100
Флубендиамид лиганды рианодинового рецептора 100:1-1:120
Флуфеноксурон ингибиторы хитинового синтеза 200:1-1:100
Гексафлумурон ингибиторы хитинового синтеза 300:1-1:50
Гидраметилнон ингибиторы митохондриального переноса электронов 150:1-1:250
Имидаклоприд неоникотиноиды 1000:1-1:1000
Индоксакарб модуляторы натриевого канала 200:1-1:50
Лямбда-цигалотрин модуляторы натриевого канала 50:1-1:250
Луфенурон ингибиторы хитинового синтеза 500:1-1:250
Метафлумизон 200:1-1:200
Метомил ингибиторы холинэстеразы 500:1-1:100
Метопрен имитаторы ювенильного гормона 500:1-1:100
Метоксифенозид агонисты экдизона 50:1-1:50
Нитенпирам неоникотиноиды 150:1-1:200
Нитиазин неоникотиноиды 150:1-1:200
Новалурон ингибиторы хитинового синтеза 500:1-1:150
Оксамил ингибиторы холинэстеразы 200:1-1:200
Пиметрозин 200:1-1:100
Пиретрин модуляторы натриевого канала 100:1-1:10
Пиридабен ингибиторы митохондриального переноса электронов 200:1-1:100
Пиридалил 200:1-1:100
Пирипроксифен имитаторы ювенильного гормона 500:1-1:100
Рианодин лиганды рианодинового рецептора 100:1-1:120
Спинеторам макроциклические лактоны 150:1-1:100
Спиносад макроциклические лактоны 500:1-1:10
Спиродиклофен ингибиторы липидного биосинтеза 200:1-1:200
Спиромезифен ингибиторы липидного биосинтеза 200:1-1:200
Тебуфенозид агонисты экдизона 500:1-1:250
Тиаклоприд неоникотиноиды 100:1-1:200
Тиаметоксам неоникотиноиды 1250:1-1:1000
Тиодикарб ингибиторы холинэстеразы 500:1-1:400
Тиосултап-натрий 150:1-1:100
Тралометрин модуляторы натриевого канала 150:1-1:200
Триазамат ингибиторы холинэстеразы 250:1-1:100
Трифлумурон ингибиторы хитинового синтеза 200:1-1:100
Bacillus thuringiensis биологические средства 50:1-1:10
Bacillus thuringiensis дельта-эндотоксин биологические средства 50:1-1:10
NPV (например, Gemstar) биологические средства 50:1-1:10

Один вариант осуществления средств для борьбы с беспозвоночными вредителями (например, инсектицидов и акарицидов) для смешивания с твердой формой Соединения 1 (например, полиморф Формы B) включает модуляторы натриевого канала, такие как бифентрин, циперметрин, цигалотрин, лямбда-цигалотрин, цифлутрин, бета-цифлутрин, дельтаметрин, димефлутрин, эсфенвалерат, фенвалерат, индоксакарб, метофлутрин, профлутрин, пиретрин и тралометрин; ингибиторы холинэстеразы, такие как хлорпирифос, метомил, оксамил, тиодикарб и триазамат; неоникотиноиды, такие как ацетамиприд, клотианидин, динотефуран, имидаклоприд, нитенпирам, нитиазин, тиаклоприд и тиаметоксам; инсектицидные макроциклические лактоны, такие как спинеторам, спиносад, абамектин, авермектин и эмамектин; блокаторы GABA(γ~аминомасляная кислота)-регулированного хлоридного канала, такие как эндосульфан, этипрол и фипронил; ингибиторы хитинового синтеза, такие как бупрофезин, циромазин, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, новифлумурон и трифлумурон; имитаторы ювенильного гормона, такие как диофенолан, феноксикарб, метопрен и пирипроксифен; лиганды октопаминового рецептора, такие как амитраз; агонисты экдизона, такие как азадирахтин, метоксифенозид и тебуфенозид; лиганды рианодинового рецептора, такие как рианодин, антраниловые диамиды, такие как хлорантранилипрол, флубендиамид, 3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[4-циано-2-метил-6-[[(1-метилэтил)амино]карбонил]фенил]-1H-пиразол-5-карбоксамид, 3-бром-1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[4-циано-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-1H-пиразол-5-карбоксамид, 3-хлор-1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[4-циано-2-метил-6-[(метиламино)карбонил]фенил]-1H-пиразол-5-карбоксамид и 3-хлор-1-(3-хлор-2-пиридинил)-N-[4-циано-2-метил-6-[[(1-метилэтил)амино]карбонил]фенил]-1H-пиразол-5-карбоксамид; аналоги нереистоксина, такие как картап; ингибиторы митохондриального переноса электронов, такие как хлорфенапир, гидраметилнон и пиридабен; ингибиторы липидного биосинтеза, такие как спиродиклофен и спиромезифен; циклодиеновые инсектициды, такие как диелдрин; цифлуметофен; фенотиокарб; флоникамид; метафлумизон; пирафлупрол; пиридалил; пирипрол; пиметрозин; спиротетрамат; и тиосултап-натрий. Один вариант осуществления биологических средств для смешивания с твердой формой соединения 1 включают нуклеополигедровирус, такой как HzNPV и AfNPV; Bacillus thuringiensis и инкапсулированные дельта-эндотоксины Bacillus thuringiensis, такие как Cellcap, MPV и MPVII; а также встречающиеся в природе и генетически модифицированные вирусные инсектициды, включая члены семейства Baculoviridae, а также насекомоядные грибы. Известна композиция, содержащая твердую форму Соединения 1 и по меньшей мере одно дополнительное биологически активное соединение или средство, выбранное из средств для борьбы с беспозвоночными вредителями, перечисленных в Таблице 8 выше.

Общие ссылки сельскохозяйственных протравителей (т.е. инсектициды, фунгициды, нематоциды, акарициды, гербициды и биологические средства) включают The Pesticide Manual, 13th Edition, C. D. S. Tomlin, Ed., British Crop Protection Council, Farnham, Surrey, U.K., 2003 и The BioPesticide Manual, 2nd Edition, L. G. Copping, Ed., British Crop Protection Council, Farnham, Surrey, U.K., 2001.

Следующие испытания демонстрируют эффективность контроля составов твердых форм Соединения 1 на специфических патогенах. Однако контролируемая защита от патогенов, достигаемая составами твердых форм Соединения 1, не ограничена данными видами.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИМЕРЫ ДАННОГО ИЗОБРЕТЕНИЯ

Общий протокол получения тестовых суспензий для Тестов A-E: Составленные испытуемые композиции, содержащие полиморф Формы B Соединения 1, диспергировали в воде для обеспечения водной суспензии, содержащей 54 части на миллион Соединения 1. Разбавленные водные суспензии затем распылили на молодые испытуемые растения точно до полного смачивания для обеспечения нормы внесения эквивалента до 50 г д.в./га.

ТЕСТ A

Саженцы винограда инокулировали суспензией спор Plasmopara viticola (агент, вызывающий мучнистую росу винограда) и инкубировали в насыщенной атмосфере при 20°C в течение 24 ч. После дополнительного периода сушки в течение 24 часов тестовую суспензию распылили на саженцы винограда и затем перенесли в вегетационную камеру при 20°C в течение 4 дней, после чего тестовые единицы поместили обратно в насыщенную атмосферу при 20°C в течение 24 ч. При удалении визуально оценили степень заболеваемости.

ТЕСТ B

Тестовую суспензию распылили на саженцы винограда, которые затем сушили в сушильной комнате в течение ночи. На следующий день саженцы инокулировали суспензией спор Plasmopara viticola (агент, вызывающий мучнистую росу винограда) и инкубировали в насыщенной атмосфере при 20°C в течение 24 ч. Саженцы затем перенесли в вегетационную камеру при 20°C на 5 дней, после чего тестовые единицы поместили обратно в насыщенную атмосферу при 20°C на 24 ч. При удалении визуально оценили степень заболеваемости.

ТЕСТ C

Растения картофеля в возрасте четыре недели инокулировали суспензией спор Phytophthora infestans (агент, вызывающий фитофтороз картофеля) и инкубировали в насыщенной атмосфере при 20°C в течение 24 ч. После непродолжительного периода сушки тестовую суспензию распылили на растения картофеля и затем перенесли в вегетационную камеру при 20°C на 5 дней, после чего оценили степень заболеваемости.

ТЕСТ D

Тестовую суспензию распылили на растения картофеля в возрасте 4 недель, которые затем сушили в сушильной комнате в течение ночи. На следующий день растения инокулировали суспензией спор Phytophthora infestans (агент, вызывающий фитофтороз картофеля) и инкубировали в насыщенной атмосфере при 20°C в течение 24 ч, и затем перенесли в вегетационную камеру при 20°C на 4 дня, после чего визуально оценили степень заболеваемости.

ТЕСТ E

Растения картофеля в возрасте четырех недель инокулировали одной 5 мкл каплей, содержащей суспензию спор Phytophthora infestans (агент, вызывающий фитофтороз картофеля) на каждый из 2 листков. Их инкубировали в насыщенной атмосфере при 20°C в течение 24 ч. После дополнительного периода сушки в течение 24 часов тестовую суспензию распылили на растения картофеля и затем их перенесли в вегетационную камеру при 20°C на 3 дня, после чего тестовые единицы поместили обратно в насыщенную атмосферу при 20°C на 24 ч и измерили % ингибирования спорообразования. Процент ингибирования спорообразования измерили путем иссечения пораженных участков листьев, помещая их в стерильную воду и подсчитывая количество спор на 1 мл, применяя гемацитометр.

Результаты для тестов A-E представлены в Таблице A. В Таблице оценка 100 означает 100% контроля заболевания (Тесты A-D) или 100% ингибирования спорообразования (Тест E), а оценка 0 означает отсутствие борьбы с заболеванием (относительно контролей). Дефис (-) означает отсутствие результатов теста. Звездочка (*) означает, что соединения тестировали при 5,4 ч./млн.

Таблица A
Состав примера № Тест A Тест B* Тест C Тест D* Тест E
14d 99 100 100 100 -
14c 99 100 99 100 -
13a 74 99 99 100 -
14a 99 100 99 100 -
13b 98 100 99 100 -
13c 99 100 99 100 -
14e 99 100 99 99 -
13d 99 - 99 - -
13e 96 - 99 100 -
12b - - - - 87
12c - - 39 - -

Общий протокол получения тестовых суспензий для Тестов F-H: Составленные композиции, содержащие исследуемый полиморф Формы B Соединения 1, диспергировали в воде для обеспечения водной суспензии Соединения 1. Разбавленные водные суспензии затем распылили на молодые тестовые растения точно до полного смачивания для обеспечения нормы внесения, равной 90 или 100 г д.в./га для испытания с виноградом (Тест F) и нормы внесения 25 г д.в./га для испытания с картофелем (Тест G и H).

ТЕСТ F

Саженцы винограда инокулировали суспензией спор Plasmopara viticola (агент, вызывающий мучнистую росу винограда) и инкубировали в насыщенной атмосфере при 20°C в течение 24 ч. После дополнительной сушки в течение 48 часов в вегетационной камере при 20°C тестовую суспензию распылили на саженцы винограда. Саженцы затем перенесли в вегетационную камеру при 20°C на 4 дня, после чего тестовые единицы поместили обратно в насыщенную атмосферу при 20°C на 24 ч. При удалении визуально оценили степень заболеваемости.

ТЕСТ G

Растения картофеля в возрасте десяти недель, полученные способом клонового размножения, инокулировали суспензией спор Phytophthora infestans (агент, вызывающий фитофтороз картофеля) и инкубировали в насыщенной атмосфере при 15°C в течение 24 ч. После непродолжительного периода сушки тестовую суспензию распылили на растения картофеля и затем перенесли в вегетационную камеру при 24°C на 5 дней, после чего визуально оценили степень заболеваемости.

ТЕСТ H

Растения картофеля в возрасте одиннадцати недель, полученные способом клонового размножения, инокулировали суспензией спор Phytophthora infestans (агент, вызывающий фитофтороз картофеля) и инкубировали в насыщенной атмосфере при 15°C в течение 24 ч. После непродолжительного периода сушки тестовую суспензию распылили на растения картофеля и затем перенесли в теплицу при постоянной температуре 27°C на 5 дней, после чего визуально оценили степень заболеваемости.

Результаты для тестов F-H представлены в Таблице B. В Таблице оценка 100 означает 100% контроля заболевания, а оценка 0 означает отсутствие борьбы с заболеванием (относительно контролей). Дефис (-) означает отсутствие результатов теста для конкретного состава.

Таблица B
Состав примера № Тест F Тест G Тест H
16a 90 - 66
16b 88 - 91
16c 92 90 83
16d - 100 -
16e 94 100 89
16f - 100 -
16h - 99 -
16i - 90 -
16g 91 99 -
16j 95 100 93
16m 93 99 97
16k 86 100 -
16l 96 100 91
15a - 82 69
15b - 93 -
15c - 92 -
15d - 98 -
15e - 96 87

Общий протокол получения тестовой композиции для тестов I-K: Амисулбром составили и аметоктрадин получили как несоставленные материалы технического сорта. Соединение 1 составили в виде масляной дисперсии, содержащей смесь POE (полиоксиэтилен) 40 сорбитгексаолеат, POE 20 сорбитантриолеат и ПАВ на основе алкил-пэг смолы в жидком носителе, состоящем из дистиллированного сложного метилового эфира жирной кислоты C18. Аметоктрадин сначала растворили в ацетоне, а затем суспендировали при желаемой концентрации (в частях на миллион) в ацетоне и очищенной воде (50/50 смесь по объему), с содержанием 250 частей на миллион ПАВ Trem® 014 (сложные эфиры многоатомного спирта). Амисулбром диспергировали в достаточном количестве воды, чтобы получить желаемую концентрацию, и не добавляли ни органический растворитель, ни ПАВ к суспензии. Полученные тестовые смеси затем применяли в тестах I-K. Распыление 200 частей на миллион тестовой смеси до полного смачивания в тесте на растениях было эквивалентно степени 800 г/га. Тесты повторяли три раза, и результаты представили как среднее трех повторов.

Наличие синергического эффекта между двумя активными ингредиентами оценили с помощью уравнения Colby (см. Colby, S.R. “Calculating Synergistic и Antagonistic Responses of Herbicide Combinatios”, Weeds, (1967), 15, 20-22):

.

Применяя способ Colby, наличие синергического взаимодействия между двумя активными ингредиентами оценили первым расчетом прогнозируемой активности, p, смеси на основе активностей двух компонентов, наносимых отдельно. Если p ниже, чем экспериментально установленный эффект, синергизм присутствовал. В уравнении выше A представляет собой фунгицидную активность в процентном соотношении контроля одного компонента, наносимого отдельно в норме x. Выражение B представляет собой фунгицидную активность в процентном соотношении контроля второго компонента, наносимого в норме y. Уравнение оценивает p, ожидаемую фунгицидную активность смеси A в норме x с B в норме y, если их эффекты четко аддитивные и не возникает никакого взаимодействия.

ТЕСТ I

Тестовую смесь распылили до полного смачивания на саженцы томата. На следующий день саженцы инокулировали суспензией спор Phytophthora infestans (агент, вызывающий фитофтороз томатов) и инкубировали в насыщенной атмосфере при 20°C в течение 24 ч, затем перенесли в вегетационную камеру при 20°C на 4 дня, после чего оценили степень заболеваемости.

ТЕСТ J

Смесь теста распылили до полного смачивания на саженцы огурца. Следующий день саженцы инокулировали суспензией спор Pseudoperonospora cubensis (агент, вызывающий ложную мучнистую росу огурцов) и инкубировали в насыщенной атмосфере при 20°C в течение 24 ч, перенесли в вегетационную камеру при 20°C на 6 дней, после чего оценили степень заболеваемости.

ТЕСТ K

Саженцы томата инокулировали суспензией спор Phytophthora infestans (агент, вызывающий фитофтороз томатов) и инкубировали в насыщенной атмосфере при 20°C в течение 17 ч. После непродолжительного периода сушки тестовую суспензию распылили до полного смачивания на саженцы томата, которые затем перенесли в вегетационную камеру при 20°C на 3 дня, после чего визуально оценили степень заболеваемости.

Результаты тестов I-K представлены в Таблицах C-E. Каждая таблица соответствует ряду определений, выполненных вместе в одно и то же время. В каждой таблице оценка 100 означает 100% контроль заболевания, а оценка 0 означает отсутствие борьбы с заболеванием (относительно контролей). Колонки, отмеченные “Набл.”, показывают среднее результатов, наблюдаемых при трех повторах. Колонки, отмеченные “Ожид.”, показывают ожидаемое значение для каждой смеси обработки с использованием уравнения Колби.

Таблица C
Наблюдаемые и ожидаемые эффекты отдельно взятого Соединения 1 и смесей с амисулбромом и аметоктрадином в контроле фитофтороза пасленовых и ложной мучнистой росы огурцов
Норма внесения (частей на миллион)
Соединения 1
Компонент (b) Норма внесения (частей на миллион)
компонента (b)
Тест I Тест J
Набл. Ожид. Набл. Ожид.
0 - 0 0 - 0 -
0,00001 - 0 39 - 17 -
0,0001 - 0 63 - 47 -
0,001 - 0 72 - 40 -
0,01 - 0 100 - 94 -
0,1 - 0 100 - 100 -
0 амисулбром 0,08 57 - 0 -
0 амисулбром 0,4 52 - 0 -
0 амисулбром 2 82 - 95 -
0 амисулбром 10 100 - 100 -
0 амисулбром 40 100 - 100 -
0,001 амисулбром 0,08 46 88 0 40
0,001 амисулбром 0,4 67 86 0 40
0,001 амисулбром 2 80 95 85 97
0,001 амисулбром 10 100 100 100 100
0,001 амисулбром 40 100 100 100 100
0,01 амисулбром 0,08 91 100 40 94
0,01 амисулбром 0,4 99 100 82 94
0,01 амисулбром 2 100 100 100 100
0,01 амисулбром 10 100 100 100 100
0,01 амисулбром 40 100 100 100 100
0 аметоктрадин 0,08 8 - 0 -
0 аметоктрадин 0,4 23 - 0 -
0 аметоктрадин 2 63 - 0 -
0 аметоктрадин 10 83 - 26 -
0 аметоктрадин 40 83 - 95 -
0,001 аметоктрадин 0,08 8 74 0 40
0,001 аметоктрадин 0,4 39 78 0 40
0,001 аметоктрадин 2 63 90 0 40
0,001 аметоктрадин 10 67 95 63 56
0,001 аметоктрадин 40 97 95 96 97
0,01 аметоктрадин 0,08 100 100 53 94
0,01 аметоктрадин 0,4 90 100 77 94
0,01 аметоктрадин 2 100 100 93 94
0,01 аметоктрадин 10 100 100 97 96
0,01 аметоктрадин 40 100 100 100 100
Таблица D
Наблюдаемые и ожидаемые эффекты отдельно взятого Соединения 1 и смесей с амисулбромом и аметоктрадином в контроле фитофтороза пасленовых
Норма внесения (частей на миллион)
Соединения 1
Компонент (b) Норма внесения (частей на миллион)
Компонента (b)
Тест I
Набл. Ожид.
0 - 0 0 -
0,00001 - 0 0 -
0,0001 - 0 0 -
0,001 - 0 80 -
0,01 - 0 93 -
0,1 - 0 100 -
0 амисулбром 0,016 0 -
0 амисулбром 0,08 9 -
0 амисулбром 0,4 63 -
0 амисулбром 2 85 -
0 амисулбром 10 86 -
0,0001 амисулбром 0,016 0 0
0,0001 амисулбром 0,08 50 9
0,0001 амисулбром 0,4 40 63
0,0001 амисулбром 2 74 85
0,0001 амисулбром 10 97 86
0,001 амисулбром 0,016 53 80
0,001 амисулбром 0,08 9 90
0,001 амисулбром 0,4 0 88
0,001 амисулбром 2 92 95
0,001 амисулбром 10 97 99
0 аметоктрадин 0,08 9 -
0 аметоктрадин 0,4 0 -
0 аметоктрадин 2 0 -
0 аметоктрадин 10 94 -
0 аметоктрадин 40 93 -
0,0001 аметоктрадин 0,08 24 9
0,0001 аметоктрадин 0,4 47 0
0,0001 аметоктрадин 2 80 0
0,0001 аметоктрадин 10 79 94
0,0001 аметоктрадин 40 87 93
0,001 аметоктрадин 0,08 0 85
0,001 аметоктрадин 0,4 9 89
0,001 аметоктрадин 2 26 96
0,001 аметоктрадин 10 76 96
0,001 аметоктрадин 40 87 97
Таблица E
Наблюдаемые и ожидаемые эффекты отдельно взятого Соединения 1 и смесей с амисулбромом и аметоктрадином в контроле фитофтороза пасленовых
Норма внесения (частей на миллион)
Соединения 1
Компонент (b) Норма внесения (частей на миллион)
Компонента (b)
Тест K
Набл. Ожид.
0 - 0 0 -
0,001 - 0 0 -
0,01 - 0 17 -
0,1 - 0 80 -
1 - 0 99 -
10 - 0 100 -
0 амисулбром 0,4 0 -
0 амисулбром 2 0 -
0 амисулбром 10 0 -
0 амисулбром 40 0 -
0 амисулбром 200 0 -
0,01 амисулбром 0,4 0 17
0,01 амисулбром 2 0 17
0,01 амисулбром 10 0 17
0,01 амисулбром 40 0 17
0,01 амисулбром 200 0 17
0,1 амисулбром 0,4 64 80
0,1 амисулбром 2 40 80
0,1 амисулбром 10 33 80
0,1 амисулбром 40 63 80
0,1 амисулбром 200 77 80
0 аметоктрадин 0,4 0 -
0 аметоктрадин 2 0 -
0 аметоктрадин 10 0 -
0 аметоктрадин 40 0 -
0 аметоктрадин 200 0 -
0,01 аметоктрадин 0,4 0 17
0,01 аметоктрадин 2 0 17
0,01 аметоктрадин 10 0 17
0,01 аметоктрадин 40 0 17
0,01 аметоктрадин 200 0 17
0,1 аметоктрадин 0,4 72 80
0,1 аметоктрадин 2 72 80
0,1 аметоктрадин 10 80 80
0,1 аметоктрадин 40 86 80
0,1 аметоктрадин 200 88 80

В Таблицах C-E показаны композиции данного изобретения, содержащие смеси Соединения 1 с соединениями компонента (b), демонстрирующие синергический контроль фитофтороза пасленовых и ложной мучнистой росы огурцов. Поскольку контроль не может превышать 100%, увеличение вышеожидаемой фунгицидной активности может быть наибольшим, когда отдельные компоненты активного ингредиента вносятся отдельно при нормах внесения, обеспечивающих значительно меньше, чем 100% контроля. Синергизм может не быть очевидным при низких нормах внесения, когда отдельные компоненты активного ингредиента обладают небольшой активностью. Однако в некоторых случаях наблюдалась большая активность для комбинаций, где отдельные активные ингредиенты сами по себе при тех же нормах внесения, по сути, не имели активности. Как было показано выше, данное изобретение относится к предпочтительному способу борьбы с болезнями фитофтороза пасленовых (Phytophthora infestans) и ложной мучнистой росы огурцов (Pseudoperonospora cubensis).

1. Кристаллический полиморф 1-[4-[4-[5-(2,6-дифторфенил)-4,5-дигидро-3-изоксазолил]-2-тиазолил]-1-пиперидинил]-2-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-пиразол-1-ил]этанона, обозначенный как Форма B, характеризующийся порошковой дифракционной рентгенограммой, снятой в по меньшей мере отраженных углах 2θ

14,902
18,123
18,87
20,204
20,883
21,79
24,186
26,947

2. Способ получения кристаллического полиморфа по п.1, включающий образование реакционной смеси путем контакта 2-бром-1-[4,5-дигидро-5-(2,6-дифторфенил)-3-изоксазолил]этанона и 1-[2-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-пиразол-1-ил]ацетил]-4-пиперидинкарботиоамида в присутствии спиртового растворителя, выбранного из метанола и этанола, включая их смеси; нейтрализацию реакционной смеси основанием и добавление в реакционную смесь до 50% об. воды и затравок кристаллов кристаллического полиморфа по п.1.

3. Способ получения кристаллического полиморфа 1-[4-[4-[5-(2,6-дифторфенил)-4,5-дигидро-3-изоксазолил]-2-тиазолил]-1-пиперидинил]-2-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-пиразол-1-ил]этанона, обозначенного как Форма B, характеризующегося порошковой дифракционной рентгенограммой, снятой в по меньшей мере отраженных углах 2θ

14,902
18,123
18,87
20,204
20,883
21,79
24,186
26,947

включающий смешивание кристаллического полиморфа 1-[4-[4-[5-(2,6-дифторфенил)-4,5-дигидро-3-изоксазолил]-2-тиазолил]-1-пиперидинил]-2-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-пиразол-1-ил]этанона, обозначенного как Форма A, характеризующегося порошковой дифракционной рентгенограммой, снятой в по меньшей мере отраженных углах 2θ
13,321
17,353
17,563
19,329
22,93
24,326
25,852
26,792

с растворителем, содержащим спирт, выбранным из метанола и этанола, включая их смеси, и необязательно до приблизительно 30% об. воды с образованием суспензии; добавление к суспензии затравок кристаллов полиморфа Формы B и поддержания суспензии, пока полиморф Формы A преобразовывается в полиморф Формы В.

4. Способ по п.3, где полиморф Формы A, смешанный с растворителем, находится в смеси с полиморфом Формы B.

5. Фунгицидная композиция, включающая (a) кристаллический полиморф по п.1 в эффективном количестве в качестве активного компонента и (b) по меньшей мере один дополнительный компонент, выбранный из группы, состоящей из поверхностно-активного вещества, твердого разбавителя и жидкого носителя.

6. Фунгицидная композиция по п.5, включающая жидкий носитель, образующий непрерывную жидкую фазу, в которой диспергирован компонент (a).

7. Фунгицидная композиция по п.6, где жидкий носитель, образующий непрерывную жидкую фазу, содержит по меньшей мере приблизительно 50% вес. воды в расчете на жидкий носитель.

8. Фунгицидная композиция по п.7, дополнительно включающая не смешивающийся с водой жидкий компонент, эмульгированный в непрерывной жидкой фазе.

9. Фунгицидная композиция по п.6, где жидкий носитель, образующий непрерывную жидкую фазу, является не смешивающимся с водой.

10. Фунгицидная композиция, включающая (a) кристаллический полиморф по п.1 и (b) по меньшей мере один другой фунгицид или инсектицид.

11. Фунгицидная композиция по п.10, где компонент (b) выбран из следующих фунгицидов: аметоктрадин, амисулбром, азоксистробин, бентиаваликарб, бентиаваликарб-изопропил, бордосская жидкость, боскалид (никобифен), карбоксин, хлороталонил, гидроксид меди, оксихлорид меди, сульфат меди, циазофамид, цимоксанил, ципроконазол, дифеноконазол, диметоморф, фамоксадон, флуазинам, флудиоксонил, флуопиколид, флузилазол, фолпет, фосетил-алюминий, ипроваликарб, крезоксим-метил, манкозеб, мандипропамид, металаксил, металаксил M, миклобутанил, орисастробин, пентиопирад, фосфокислота, фосфористые кислоты и соли, пикоксистробин, пропамокарб, пропамокарб-HCl, пропиконазол, проквиназид, пираклостробин, квиноксифен, спироксамин, тебуконазол, тетраконазол, трифлоксистробин и валифенал.

12. Способ борьбы с болезнями растений, вызванными грибковыми патогенами растений, включающий нанесение на растение или его часть или на семя растения фунгицидно эффективного количества кристаллического полиморфа по п.1.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где A означает морфолинил, 1,4-оксазепамил, пиперидинил, пирролидинил или азетидинил, который связан по N; R1 означает C1-C6-алкильную группу; R2 означает бициклическую арильную группу, выбранную из 1H-индолила, 1H-пирроло[3,2-b]пиридила, хинолила, нафтила, 1H-пирроло[2,3-b]пиридила, 5H-пирроло[3,2-d]пиримидинила, 7H-пирроло[2,3-d]пиримидинила, бензо[b]тиофенила, имидазо[1,2-а]пиридила, бензо[b]тиазолила, 5Н-пирроло[2,3-b]пиразинила и хиноксалинила, которая может быть замещена R4; R3 означает водород или атом галогена; R4 означает C1-C6-алкильную группу, C1-C6-галогеналкильную группу, OR1A, галоген, -(CH2)aOH, CN, NHCOR1A, SO2R1A или NHSO2R1A; R5 означает C1-C6-алкильную группу, -(CH2)aOH, -(CH2)aOR1B, галоген или CONH2; когда p является множественным числом, R5 может быть одинаковым или различным, или R5 может быть объединен с другим R5; каждый из R1A и R1B независимо означает C1-C6-алкильную группу; a равно 0, 1 или 2; n равно 1 или 2; p равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5.

Изобретение относится к изоиндолиновым соединениям, таким как соединения Формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям или стереоизомерам, где X представляет собой CH2; Y представляет собой О, цианамидо (N-C≡N) или амидо (NH); m представляет собой целое число 0 или 1; R1 представляет собой водород или C1-6 алкил; R2 представляет собой водород, C1-10 алкил, C0-6алкил-(5-10-членный гетероарил, включающий один, два или три гетероатома, независимо выбранных из О, S или N), C0-6алкил-(6-членный гетероциклил, который представляет собой морфолинил или пиперазинил), C0-6алкил-OH, -NHCO-C1-6алкил, -OR21 или - (CH2-Z)-(6-членный гетероарил, который представляет собой пиридинил), где каждый гетероарил и гетероциклил необязательно замещен одним или несколькими C1-6 алкилами; R3 представляет собой водород, галоген, -NO2, C0-6алкил-OH, C0-4 алкил-NH2 или -OR21; R21 представляет собой фенил, пиридинил, пиперидинил или -CO(CH2)R22; R22 представляет собой -NH2 или пиперазинил; и Z представляет собой O; при условии, что когда R1 представляет собой водород, тогда R2 не является водородом или C1-10алкилом; при условии, что когда R3 представляет собой галоген, тогда R2 представляет собой C0-6алкил-(5-6-членный гетероциклил).

Изобретение относится к новым производным хроменона формулы II или его фармацевтически приемлемым солям, где каждый R20 является водородом; R11 выбирают из фенила и 5-6-членного насыщенного или ароматического гетероцикла, включающего один или два гетероатома, выбранных из N, O или S, где R11 необязательно замещен одним-двумя заместителями, независимо выбранными из C1-C4алкила, =O, -O-R13, -(C1-C4алкил)-N(R13)(R13), -N(R13)(R13), где каждый R13 независимо выбирают из водорода и -C1-C4алкила; или два R13 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-6-членный насыщенный гетероцикл, необязательно включающий один дополнительный O, где, когда R13 является алкилом, алкил необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из -OH, фтора, и, когда два R13 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 6-членный насыщенный гетероцикл, насыщенный гетероцикл необязательно замещен на любом углеродном атоме -C1-C4алкилом; R12 выбирают из фенила и пиридила, где R12 необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из галогена, C1-C4алкила, C1-C2 фторзамещенного алкила, -O-R13, -S(O)2-R13, -(C1-C4алкил)-N(R13)(R13), -N(R13)(R13); R14 выбирают из водорода; и X1 выбирают из -NH-C(=O)-†, -C(=O)-NH-†, - -S(=O)2-NH-†, где † обозначает место, в котором X1 соединен с R11; и, когда R14 является H; R12 является фенилом; и X1 является - C(=O)-NH-†, тогда R11 не является 1H-пиразол-3-илом, обладающие стимулирующей активностью.

Изобретение относится к соединениям формулы 1.0: где Q представляет собой тетрагидропиридинильное кольцо замещенное. R5, R1 выбирают из группы, состоящей из: (1) пиридила, замещенного заместителем, выбираемым из группы, состоящей из: -O-СН3, -O-C2H5, -O-СН(СН3)2, и -О-(СН2)2-O-СН3, R2 выбирают из группы, состоящей из: -ОСН3 и -SCH3; и R5 выбирают из группы, состоящей из: (a) замещенного триазолилфенила-, где триазолил замещен одной или двумя алкильными группами, выбранными из группы, состоящей из: -С1-С4алкила, (b) замещенного триазолилфенила-, где триазолил замещен на атоме азота -С1-С4алкилом, (c) замещенного триазолилфенила-, где триазолил замещен на атоме азота -С2алкилен-O-С1-С2алкилом, (d) замещенного триазолилфенила-, где триазолил замещен на атоме азота -С2-С4алкилен-O-СН3, и (e) замещенного триазолилфенила-, где триазолил замещен на атоме азота гидрокси-замещенным -С1-С4алкилом, и где фенил необязательно замещен от 1 до 3 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена; и их фармацевтически приемлемым солям и сольватам, которые заявлены в качестве ингибиторов ERK.

Изобретение относится к соединениям или их фармацевтически приемлемым солям, где соединение имеет формулу I-а, в которой R1 и R3 отсутствуют, m представляет собой целое число от 1 до 2, n представляет собой целое число от 1 до 3, A представляет собой , B представляет собой или , где X2 представляет собой O или S, R4a отсутствует, R4b выбирают из группы, состоящей из: , , , , и ; Rk выбирают из C1-6алкила и C1-6галогеналкила, L и E являются такими, как указано в п.1 формулы изобретения; или соединение является таким, как указано в b) п.1 формулы изобретения.

Изобретение относится к соединению общей формулы (I) или к его фармацевтически приемлемым солям, где Alk представляет собой C1-C6алкильную группу; G представляет собой C=O и Q представляет собой CR51R52 или NR51, где R51 и R52, будучи одинаковыми или разными, независимо один от другого, представляют собой H, C1-C6алкил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы, включающей карбокси, фенокси, бензилокси, C1-С6алкокси и гидрокси; C3-C6циклоалкилС1-С6алкил; фенилС1-С6алкил, необязательно замещенный галогеном; фениламидоС1-С6алкил; фенилС1-С6алкиламидоС1-С6алкил, необязательно замещенный С1-С6алкоксигруппой; или R51 и R52, совместно с углеродным атомом, к которому они присоединены, образуют группу C=O или С2-С6алкенильную группу, необязательно замещенную фенилом; M1 представляет собой CR49, где R49 представляет собой H; M2 представляет собой CR50, где R50 представляет собой H; R38 представляет собой Н, C1-C6алкил, замещенный феноксигруппой; С3-С6циклоалкилС1-С6алкил; арилС1-С6алкил, необязательно замещенный 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, включающей С1-С6алкил, С1-С6алкокси, С1-С6алкоксикарбонил, карбоксил, N-метиламидо, гидрокси, С1-С6алкоксиС1-С6алкокси, С1-С6алкилтио, С1-С6алкилсульфинил, циано, галоген, перфторС1-С6алкил, нитро, формил, гидроксиС1-С6алкил и амино, причем арильный фрагмент представляет собой фенил или нафтил; и гетероарилС1-С6алкил, где гетероарильный фрагмент представляет собой пиридинил, необязательно замещенный 1 или 2 группами, выбранными из С1-С6алкокси или гидроксиС1-С6алкила, пиразолил или изоксазолил, замещенные 1 или 2 С1-С6алкильными группами; R47 и R48 представляют собой С1-С6алкил.

Изобретение относится к соединению структурной формулы (II) или к его соли, где каждый из Z1, Z2 и Z3 независимо выбирают из N и C(R9), где не более чем один из Z1, Z2 и Z3 является N; каждый R9 представляет собой водород; и представляет вторую химическую связь между либо W2 и C(R12), либо W1 и C(R12); W1 представляет собой -N=, и W2(R14) выбирают из -N(R14)- и - C(R14)=, выбирая так, что когда W1 является -N=, W2(R14) является -N(R14)- и представляет вторую химическую связь между W1 и C(R12); R11 выбирают из фенила и гетероцикла, который выбирают из насыщенного или ароматического 5-6-членного моноциклического кольца, включающего один, или два, или три гетероатома, выбранного из N, O и S, или 8-членного бициклического кольца, включающего один или более гетероатомов, выбранных из N, O и S, где R11 необязательно замещен одним-двумя заместителями, независимо выбранными из галогена, C1-C4 алкила, =O, -O-R13, -(C1-C4 алкил)-N(R13)(R13), -N(R13)(R13), где каждый R13 независимо выбирают из -C1-C4алкила; или два R13 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-6-членный насыщенный гетероцикл, необязательно включающий один дополнительный гетероатом, выбранный из NH и O, где когда R13 является алкилом, алкил необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из -OH, фтора, и когда два R13 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-6-членный насыщенный гетероцикл, насыщенный гетероцикл необязательно замещен на любом углеродном атоме фтором; R12 выбирают из фенила, 4-6-членного моноциклического насыщенного кольца и гетероцикла, который выбран из ароматического 5-6-членного моноциклического кольца, включающего один или два гетероатома, выбранных из N и S, где R12 необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из галогена, -C≡N, C1-C4 алкила, C1-C2 фторзамещенного алкила, -O-R13, -S(O)2-R13, -(C1-C4 алкил)-N(R13)(R13), -N(R13)(R13); R14 выбирают из водорода, C1-C4 алкила, C1-C4 фторзамещенного алкила, C1-C4 алкил-N(R13)(R13), C1-C4 алкил-C(O)-N(R13)(R13); и X1 выбирают из -NH-C(=O)-†, -C(=O)-NH-†, -NH-S(=O)2-†, где † обозначает место, в котором X1 соединен с R11.

Изобретение относится к соединениям формулы (Iа) и (Ib), где X представляет собой S или O, один из X1 и X2 представляет собой СR3' и второй представляет собой N или независимо СR3', n представляет собой целое число 1, 2 или 3; R1 представляет собой C1-6-галогеналкил, R2 выбран из галогена и C1-C6-галогеналкила; R3' представляет собой H, C1-C6-алкил, галоген, цианогруппу, или фенил, незамещенный или замещенный галогеном, C1-C6-алкоксигруппой, C1-C6-галогеналкоксигруппой, C1-C6-галогеналкильной группой; Z представляет собой галоген, радикал Q или группу -C(O)-NR5R6; R5 представляет собой H или C1-C4-алкил, R6 представляет собой H; Q', C1-C6-алкил, незамещенный или замещенный галогеном, цианогруппой, C1-C4-алкоксигруппой, C1-C4-алкоксикарбонилом, C2-C4-алканоилом, аминокарбонилом, N-моно- или N,N-ди-C1-C2-алкиламинокарбонилом, C1-C4-алкилтиогруппой, группой -C(O)NHR7 или радикалом Q"; или C3-C6-циклоалкил, замещенный группой -C(O)NHR7; или C2-C4-алкинил; Q, Q'и Q" являются такими, как указано в формуле изобретения; R7 представляет собой C1-C6-алкил, который является незамещенным или замещенным галогеном, цианогруппой, пиридилом; или представляет собой C2-C4-алкинил.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R1 представляет собой алкоксигруппу или галоген; U и V каждый независимо друг от друга представляет собой СН или N; "----" обозначает связь или отсутствует; W представляет собой СН или N, или если "----" отсутствует, тo W представляет собой СН2 или NH, при условии, что U, V и W не все представляют собой N; А представляет собой связь или СН2; R2 представляет собой Н, или если А обозначает СН2, то также может представлять собой ОН; m и n каждый независимо друг от друга равен 0 или 1; D представляет собой СН2 или связь; G представляет собой фенильную группу, которая является однократно или дважды замещенной в мета- и/или пара-положении(ях) заместителями, выбранными из алкила, С1-3алкоксигруппы и галогена, или G представляет собой одну из групп G1 и G2: где Z1, Z2 и Z3 каждый представляет собой СН; и Х представляет собой N или СН и Q представляет собой О или S; при этом следует иметь в виду, что если m и n каждый равен 0, тогда А представляет собой СН2; или фармацевтически приемлемой соли такого соединения.

Изобретение относится к соединению, имеющему формулу I, или его фармацевтически приемлемой соли, где: X обозначает -O-; Z обозначает -C(=O)-; Y обозначает -(CRR1)-, где R1 выбран из -C1-C2алкила; R обозначает H или -C1-C5алкил; R5 обозначает H; R2 и B каждый выбран из A1 и A2, где один из R2 и B обозначают A1, а другой из R2 и B обозначают A2; где A1 имеет структуру (а); A2 выбран из группы, включающей фенил, пиридил, пиразолил, тиенил, 1,2,4-триазолил и имидазолил; A3 выбран из группы, включающей фенил, тиазолил и пиразолил; A4 выбран из группы, включающей фенил, пиридил, тиазолил, пиразолил, 1,2,4-триазолил, пиримидинил, пиперидинил, пирролидинил и азетидинил; A2 необязательно замещен 1-3 заместителями, независимо выбранными из атома галогена, -OCH3 и -OCF3 и -C1-C3алкила, необязательно замещенного 1-3 атомами галогена; A3 замещен одной группой A4 и необязательно замещен 1-2 заместителями, независимо выбранными из атома галогена, -OH, -OCH3, -OCF3 и -C1-C3алкила, необязательно замещенного 1-3 атомами галогена; A4 необязательно замещен 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, которая включает: (a) -C1-C5алкил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена и необязательно замещенный группой -OH, (b) -C2-C4алкенил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена, (c) -C(=O)C1-C2алкил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена и необязательно замещенный одной группой, выбранной из -OH, -CO2CH3, -C(=O)CH3, -NR3R4 и -OC1-C2алкиленOC1-C2алкила, (d) -C(=O)H, (e) -CO2H, (f) -CO2С1-С4алкил, необязательно замещенный одной группой, выбранной из -C(=O)C1-C2алкила, -OH, -CO2CH3, -CO2H, -NR3R4 и -OC1-C2алкиленOC1-C2алкила, (g) -OH, (h) -S(O)xC1-C2алкил, (i) атом галогена, (j) -CN, (k) -NO2, (l) -C(=O)NR3R4, (m) -OC1-C2алкиленOC1-C2алкил, (n) -OC1-C3алкил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена, (o) -C(=O)OC1-C2алкил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена и необязательно замещенный одной группой, выбранной из -OH, -CO2CH3, -NR3R4 и -OC1-C2алкиленOC1-C2алкила, (q) -NR3R4 и (r) -S(O)xNR3R4, при условии, что если А4 обозначает гетероциклическую группу, присоединенную к А3 посредством кольцевого атома углерода в А4, то, по крайней мере, один заместитель в А4 должен быть выбран из Re, где Re выбран из группы, которая включает: (a) -C1-C5алкил, замещенный группой -OH и необязательно замещенный 1-3 атомами галогена, (b) -C2-C4алкенил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена, (c) -C(=O)C1-C2алкил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена и необязательно замещенный одной группой, выбранной из -OH, -CO2CH3, -C(=O)CH3, -NR3R4 и -OC1-C2алкиленOC1-C2алкила, (d) -C(=O)H, (e) -CO2H, (f) -CO2C1-C4алкил, необязательно замещенный одной группой, выбранной из -C(=O)C1-C2алкила, -OH, -CO2CH3, -CO2H, -NR3R4 и -OC1-C2алкиленOC1-C2алкила, (g) -OH, (h) -S(O)xC1-C2алкил, (i) -CN, (j) -NO2, (k) -C(=O)NR3R4, (l) -OC1-C2алкиленOC1-C2алкил, (m) -C(=O)C1-C2алкил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена и необязательно замещенный одной группой, выбранной из -OH, -CO2CH3, -NR3R4 и -OC1-C2алкиленOC1-C2алкила, (n) -NR3R4(=O)OC1-С2алкил, (o) -NR3R4 и (p) -S(O)xNR3R4; p равно 0, 1 или 2; и Ra выбран из атома галогена, -CH3, -CF3, -OCH3 и -OCF3; R3 и R4 каждый независимо выбраны из H и CH3; и x равно 0, 1 или 2.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Осуществляют предоставление по меньшей мере одного инсектицида, по меньшей мере одной этерифицированной жирной кислоты, где этерифицированная жирная кислота представляет собой метилолеат, по меньшей мере одного поперечно-сшивающего агента и по меньшей мере одного типа мономера.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Соединение выбирают из группы, включающей формулу 1, формулу 2, формулу 3, формулу 4, формулу 5 и формулу 6.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная композиция содержит толклофос-метил, полиоксиэтиленполиарилфенолфосфат, блок-сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена, полиоксиэтиленовый эфир жирного спирта и воду.

Изобретение относится к галоген-6-(арил)-4-иминотетрагидропиколиновым кислотам формулы I: , где R представляет собой -ОS(O)2R1 или -OC(O)R1; R1 представляет собой С1-С4-алкил или фенил, замещенный C1-С4-алкилом; R2 представляет собой С1-С4-алкил; Q представляет собой Сl или Вr; W представляет собой Н, F или Сl; Х представляет собой Н или С1-С4-алкокси-группу; Y представляет собой атом галогена; и Z представляет собой Н или F.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная композиция содержит: A) салицилат меди, имеющий следующую молекулярную формулу (I): где n представляет собой 0, 1, 2 или 3; Б) гидроксид меди ; B) медную соль, имеющую следующую формулу (III): где: - X представляет собой ион меди Cu2+; - Y означает хлорид-ион Cl-; - m представляет собой целое число, равное 2; возможно в присутствии диспергаторов, разбавителей, поверхностно-активных веществ и/или агрономически приемлемых коформулянтов.
Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для истребления крыс и мышей. Родентицидный состав включает действующее вещество - яд острого действия, гелеобразующее вещество, краситель.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для контролирования индуцированного патогеном заболевания сельскохозяйственной культуры проводят идентификацию одного или нескольких растений с риском развития заболевания от патогена, резистентного к Qo ингибитору, и контактирование указанных одного или нескольких растений с композицией, включающей эффективное количество Qi ингибитора.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная композиция содержит: А) производное тетразолилоксима формулы (I) и где - А представляет тетразоильную группу формулы (А1): где Y представляет алкильную группу; и - Het представляет пиридильную группу формулы (Het1) где Z представляет группу формулы QC(=O)NH-, где Q представляет алкоксильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода; и В) фунгицидное соединение, выбранное из списка, состоящего из биксафена, боскалида, азоксистробина, флуоксастробина, пираклостробина, трифлоксистробина, флуазинама, флудиоксонила, ипродиона, пропамокарба, пропамокарба гидрохлорида, протиоконазола, тебуконазола, ипроваликарба, хлорталонила, манкозеба, пропинеба, N-[2-(1,3-диметилбутил)фенил]-5-фтор-1,3-диметил-1Н-пиразол-4-карбоксамида, цимоксанила, фозетил-алюминия, фозетил-кальция, фозетил-натрия и пропамокарб-фозетилата, при массовом отношении А/В в диапазоне от 1/0,01 до 1/100.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Агрохимическая композиция на основе масла с повышенной вязкостью включает (а) биоциды, (b) гидрофобные носители и (с) полимеры, выбранные из группы, состоящей из поли(мет)акрилатов, полималеатов и полифумаратов.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для стабилизации активного с точки зрения сельского хозяйства соединения содержит эмульсию масло-в-воде, включающую масляную фазу и водную фазу.

Изобретение относится к соединениям формулы (Iа) и (Ib), где X представляет собой S или O, один из X1 и X2 представляет собой СR3' и второй представляет собой N или независимо СR3', n представляет собой целое число 1, 2 или 3; R1 представляет собой C1-6-галогеналкил, R2 выбран из галогена и C1-C6-галогеналкила; R3' представляет собой H, C1-C6-алкил, галоген, цианогруппу, или фенил, незамещенный или замещенный галогеном, C1-C6-алкоксигруппой, C1-C6-галогеналкоксигруппой, C1-C6-галогеналкильной группой; Z представляет собой галоген, радикал Q или группу -C(O)-NR5R6; R5 представляет собой H или C1-C4-алкил, R6 представляет собой H; Q', C1-C6-алкил, незамещенный или замещенный галогеном, цианогруппой, C1-C4-алкоксигруппой, C1-C4-алкоксикарбонилом, C2-C4-алканоилом, аминокарбонилом, N-моно- или N,N-ди-C1-C2-алкиламинокарбонилом, C1-C4-алкилтиогруппой, группой -C(O)NHR7 или радикалом Q"; или C3-C6-циклоалкил, замещенный группой -C(O)NHR7; или C2-C4-алкинил; Q, Q'и Q" являются такими, как указано в формуле изобретения; R7 представляет собой C1-C6-алкил, который является незамещенным или замещенным галогеном, цианогруппой, пиридилом; или представляет собой C2-C4-алкинил.
Наверх