Средство для борьбы с мокрой гнилью и способ борьбы с нею


 


Владельцы патента RU 2529166:

ИСИХАРА САНГИО КАЙСЯ, ЛТД. (JP)

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Средство для борьбы с мокрой гнилью овощной культуры содержит 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-альфа,альфа,альфа-трифтор-2,6-динитро-п-толуидин в качестве активного ингредиента. Мокрая гниль вызвана Erwina caratovora. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 табл., 5 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к средству для борьбы с мокрой гнилью растения, такого как овощная культура, и к способу борьбы с мокрой гнилью с применением данного средства для борьбы с болезнью.

Уровень техники

Мокрая гниль представляет собой болезнь растения, которая вызывается Erwinia carotovora и приводит к тому, что ткани растения становятся мягкими и гнилыми. Примеры растения, являющегося мишенью для борьбы с мокрой гнилью, включают овощные культуры, такие как капуста, сельдерей, редька японская, табак, лук, томат, морковь, капуста китайская, картофель, салат, васаби, рапс масличный и тому подобное. Поскольку используемый пестицид редко является эффективным для бактериальной болезни, обычно к целевому растению применяют антибиотик, такой как стрептомицин или бактерицид на основе меди, а именно бордосскую смесь, чтобы осуществить борьбу с болезнью. Однако антибиотик, который используется для борьбы с бактериальной болезнью, такой как мокрая гниль, является дорогим, а также имеет проблему, состоящую в том, что появляются устойчивые бактерии. Кроме того, в случае применения бактерицида на основе меди имеются проблемы, состоящие в том, что (1) когда температура воздуха высокая, имеет место фитотоксичность; (2) эффект борьбы с болезнью не проявляется, если только не используют большое количество бактерицида, и это поднимает вопрос, касающийся загрязнения металлом; и тому подобное. Поэтому требуется разработка способа борьбы с болезнью, который решает проблемы антибиотика и пестицида на основе меди.

В JP-А-56-092272 описано, что N-пиридиланилиновое соединение, представляющее собой 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-альфа,альфа,альфа-трифтор-2,6-динитро-п-толуидин (общепринятое название: флуазинам), проявляет отличную противогрибковую и противобактериальную активность при ингибировании и стерилизации вредных грибков и бактерий, способных к распространению в промышленных продуктах, семенах и плодах при хранении, а именно Aspergillus, Giberella и Penicillium. Кроме того, описано, что соединение проявляет отличный ингибирующий эффект на рост насекомых, клещей и патогенных грибков и бактерий. Однако неизвестно, что с мокрой гнилью, вызванной Erwinia carotovora, можно бороться с помощью флуазинама.

Перечень ссылок

Патентная литература

PTL 1: патентный документ 1 JP-A-56-092272

Сущность изобретения

Техническая задача

Обычно используемые средства для борьбы с мокрой гнилью имеют некоторые практические проблемы, состоящие в том, что цена высока, имеет место фитотоксичность и эффект борьбы с болезнью растения является недостаточным в зависимости от условия применения и так далее. Поэтому целью, достигаемой настоящим изобретением, является предоставление средства для борьбы с мокрой гнилью и способа борьбы с мокрой гнилью, посредством которых решены вышеназванные, оговоренные задачи.

Решение задачи

Для достижения вышеприведенной цели авторы изобретения проводили расширенные исследования и в результате этого неожиданно обнаружили, что 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-альфа,альфа,альфа-трифтор-2,6-динитро-п-толуидин проявляет эффект борьбы с мокрой гнилью, когда его наносят на почву для культивирования растений, хотя он не проявляет бактерицидный эффект, даже если его применяют непосредственно к Erwinia carotovora.

Средство для борьбы с мокрой гнилью растения по изобретению разработано на основе вышеприведенной находки, и настоящее изобретение относится к средству для борьбы с мокрой гнилью растения, содержащему 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-альфа,альфа,альфа-трифтор-2,6-динитро-п-толуидин в качестве активного ингредиента. Данное средство для борьбы с болезнью также включает приведенное выше средство для борьбы с мокрой гнилью, где оно представляет собой средство для борьбы с болезнью, предназначенное для нанесения на почву для культивирования растения.

Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с мокрой гнилью растения, включающему нанесение эффективного количества 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-альфа,альфа,альфа-трифтор-2,6-динитро-п-толуидина на почву для культивирования растения. Данный способ включает способ борьбы с мокрой гнилью растения, включающий нанесение эффективного количества 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-альфа,альфа,альфа-трифтор-2,6-динитро-п-толуидина на почву для культивирования растения и затем посев семян растения или посадку сеянцев растения в нее; и способ борьбы с мокрой гнилью растения, включающий нанесение эффективного количества 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-альфа,альфа,альфа-трифтор-2,6-динитро-п-толуидина по поверхности почвы для культивирования без перемешивания с почвой для культивирования. Кроме того, данные способы борьбы с мокрой гнилью также включают способ, где в приведенных выше способах борьбы с мокрой гнилью растения количество 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-альфа,альфа,альфа-трифтор-2,6-динитро-п-толуидина, нанесенного на почву для культивирования, составляет от 0,025 до 2,5 г/м2 (от 0,25 до 25 кг/га).

Кроме того, настоящее изобретение включает средства для борьбы с мокрой гнилью растения и способы борьбы с мокрой гнилью, где в приведенном выше средстве для борьбы с мокрой гнилью растения и способе борьбы с мокрой гнилью растение представляет собой овощную культуру, и овощная культура представляет собой по меньшей мере один вид, выбранный из группы, состоящей из аспарагуса, эндивия, каллы, капусты цветной, капусты огородной, аморфофаллус коньяка, Brassica campestris, сельдерея, редьки японской, табака, лука, цин-гэн-цай (вид капусты китайской), томата, баклажана, моркови, лука на зелень, капусты китайской, Brassica oleracea×Brassica campestris, петрушки, картофеля, брокколи, раккио, салата, васаби и рапса масличного.

Полезные эффекты изобретения

Согласно настоящему изобретению использованием 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-альфа,альфа,альфа-трифтор-2,6-динитро-п-толуидина в качестве средства для борьбы с мокрой гнилью и нанесением данного соединения на почву для культивирования растения показан исключительный эффект борьбы с мокрой гнилью по сравнению с обычными способами. Кроме того, за счет нанесения соединения по поверхности почвы для культивирования без перемешивания почвы для выращивания концентрация соединения на поверхности почвы для культивирования повышается, и поэтому эффект борьбы с мокрой гнилью растения проявляется более сильно.

Описание вариантов осуществления

В средстве для борьбы с мокрой гнилью растения и в способе борьбы с мокрой гнилью растения согласно изобретению 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-альфа,альфа,альфа-трифтор-2,6-динитро-п-толуидин использован в качестве активного ингредиента, и данное соединение представляет собой соединение, обладающее активностью в отношении борьбы с мокрой гнилью растения.

Средство для борьбы с мокрой гнилью растения согласно настоящему изобретению может быть приготовлено в препаратах в различных препаративных формах, таких как эмульгируемый концентрат, препарат в виде дуста, смачиваемый порошок, жидкий препарат, гранула и суспензионный концентрат, примешиванием различных вспомогательных добавок к 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-альфа,альфа,альфа-трифтор-2,6-динитро-п-толуидину, который является активным ингредиентом, согласно обычному способу получения сельскохозяйственного химиката. Одновременно 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-альфа,альфа,альфа-трифтор-2,6-динитро-п-толуидин и приведенные выше вспомогательные добавки могут быть смешаны все вместе и приготовлены в виде препарата, или они могут быть приготовлены в различных препаратах и полученные препараты могут быть смешаны друг с другом. Примеры вспомогательных добавок, используемых в настоящем изобретении, включают носитель, эмульгатор, суспендирующее средство, загуститель, стабилизатор, диспергатор, распределитель, смачиватель, средство, стимулирующее проникновение, средство, снижающее температуру замерзания раствора, пеногаситель и тому подобное, и они могут быть добавлены надлежащим образом по необходимости.

Носитель классифицируют на твердый носитель и жидкий носитель, и примеры твердого носителя включают животные и растительные порошки, такие как крахмал, сахар, порошок целлюлозы, циклодекстрин, активированный уголь, соевый порошок, пшеничный порошок, порошок из рисовой шелухи, древесный порошок, рыбный порошок и молочный порошок; минеральные порошки, такие как тальк, каолин, бентонит, органический бентонит, карбонат кальция, сульфат кальция, бикарбонат натрия, цеолит, диатомовая земля, белая сажа, глина, оксид алюминия, диоксид кремния, порошок серы и гашеная известь; и тому подобное. Примеры жидких носителей включают воду; растительные масла, такие как соевое масло и хлопковое масло из семян; животные жиры, такие как говяжий жир и китовый жир; спирты, такие как этиловый спирт и этиленгликоль; кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон и изофорон; простые эфиры, такие как диоксан и тетрагидрофуран; алифатические углеводороды, такие как керосин, осветительное масло, жидкий парафин и циклогексан; ароматические углеводороды, такие как толуол, ксилол, триметилбензол, тетраметилбензол и нафта-растворитель; галогенированные углеводороды, такие как хлороформ и хлорбензол; амиды кислот, такие как N,N-диметилформамид; сложные эфиры, такие как этилацетатный сложный эфир и сложный эфир глицерина и жирных кислот; нитрилы, такие как ацетонитрил; серосодержащие соединения, такие как диметилсульфоксид; N-метил-2-пирролидон; и тому подобное.

В качестве эмульгатора используют различные эмульгаторы, и их примеры включают неионные ПАВ и анионные ПАВ, способные функционировать в качестве эмульгатора, и тому подобное.

Примеры суспендирующего средства включают Veegum R (торговое название, изготовлено фирмой Sanyo Chemical Industries, Ltd.), и тому подобное.

Примеры загустителя включают неорганические частицы, такие как карбонаты, силикаты, оксиды; органические вещества, такие как мочевина-формальдегидные конденсаты; и тому подобное.

Примеры стабилизатора включают эпоксидированные животные жиры и растительные масла, неионогенные полиоксиэтиленовые ПАВ, анионные полиоксиэтиленовые ПАВ, многоатомные спирты, основные вещества и тому подобное.

Примеры диспергатора включают анионные ПАВ, такие как нафталинсульфонатные соли, соли конденсата нафталинсульфонат-формалин, алкилнафталинсульфонатные соли, соли конденсата алкилнафталинсульфонат-формалин, фенолсульфонатные соли, соли конденсата фенолсульфонат-формалин, лигнинсульфонатные соли, поликарбоксилатные соли, соли сложного эфира сульфата простого полиоксиэтиленалкилового эфира, сульфатные соли простого полиоксиэтиленалкиларилового эфира, фосфатные соли простого полиоксиэтиленалкилового эфира и соли сложного эфира фосфата простого полиоксиэтиленалкилового эфира; неионные ПАВ, такие как оксиалкиленовые блокполимеры, простые полиоксиэтиленалкиловые эфиры, простые полиоксиэтиленалкилариловые эфиры, простые полиоксиэтиленстирилариловые эфиры, простые полиоксиэтиленгликольалкиловые эфиры, полиоксиэтилен-гидрированное касторовое масло и полиоксиэтиленкасторовое масло; и тому подобное.

Примеры распределителей включают алкилсульфаты натрия, алкилбензолсульфонаты натрия, лигнинсульфонаты натрия, простые полиоксиэтиленгликольалкиловые эфиры, простые полиоксиэтиленлауриловые эфиры, простые полиоксиэтиленалкилариловые эфиры, сложные эфиры жирных кислот и полиоксиэтиленсорбитана и тому подобное.

Примеры смачивателей включают катионные, анионные, амфотерные и неионные ПАВ и тому подобное, хорошо известные в данной области.

Примеры средства, стимулирующего проникновение, включают алкоксилаты жирных спиртов, минеральные масла, растительные масла, сложные эфиры минеральных масел или растительных масел и тому подобное.

Примеры средства, снижающего температуру замерзания раствора, включают этиленгликоль, пропиленгликол и тому подобное.

Примеры пеногасителя включают Rhodorsil 432 (торговое названия, изготовлен фирмой Rhodia Nicca Ltd.), Anti-mousse (торговое название, изготовлен фирмой BELCHIM CROP PROTECTION) и тому подобное.

Смесевое отношение указанного выше 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-альфа,альфа,альфа-трифтор-2,6-динитро-п-толуидина к различным вспомогательным добавкам составляет примерно от 1:100000 до 100000:1, предпочтительно примерно от 1:1000 до 1000:1 в массовом отношении.

Когда такой приготовленный продукт фактически применяют, приготовленный продукт используют как таковой или он может быть использован при разведении его разбавителем, а именно водой до данной концентрации.

Кроме того, средство для борьбы с мокрой гнилью по изобретению может быть использовано в смеси или в комбинации с другим сельскохозяйственным химикатом, удобрением, средством для снижения фитотоксичности или подобным, и за счет этого в некоторых случаях может быть проявлен дополнительный улучшенный эффект или действие. Примеры другого сельскохозяйственного химиката включают гербицид, фунгицид, антибиотик, растительный гормон, инсектицид, митицид, нематицид, почвенный инсектицид и тому подобное. В связи с этим в случае, где имеются соли, сложные алкиловые эфиры, гидраты, различные кристаллические формы, различные структурные изомеры и тому подобное такого сельскохозяйственного химиката, даже если специально не указано иное, само собой разумеется, что они также включены в объем настоящего изобретения.

Примеры активного ингредиента гербицида включают следующие соединения (общепринятые названия, включая некоторые, которые применяются по ISO).

(1) Такие, которые проявляют гербицидный эффект за счет, как полагают, нарушения гормональных активностей растений, включая феноксисоединения, такие как 2,4-D, 2,4-D-бутотил, 2,4-D-бутил, 2,4-D-диметиламмоний, 2,4-D-диоламин, 2,4-D-этил, 2,4-D-2-этилгексил, 2,4-D-изобутил, 2,4-D-изоктил, 2,4-D-изопропил, 2,4-D-изопропиламмоний, 2,4-D-натрий, 2,4-D-изопропаноламмоний, 2,4-D-троламин, 2,4-DB, 2,4-DB-бутил, 2,4-DB-диметиламмоний, 2,4-DB-изоктил, 2,4-DB-калий, 2,4-DB-натрий, дихлорпроп, дихлорпроп-бутотил, дихлорпропдиметиламмоний, дихлорпроп-изоктил, дихлорпроп-калий, дихлорпроп-P, дихлорпроп-P-диметиламмоний, дихлорпроп-P-калий, дихлорпроп-P-натрий, МСРА, МСРА-бутотил, МСРА-диметиламмоний, МСРА-2-этилгексил, МСРА-калий, МСРА-натрий, МСРА-тиоэтил, МСРВ, МСРВ-этил, МСРВ-натрий, мекопроп, мекопроп-бутотил, мекопроп-натрий, мекопроп-P, мекопроп-P-бутотил, мекопроп-P-диметиламмоний, мекопроп-P-2-этилгексил, мекопроп-P-калий, напроанилид и кломепроп; соединения класса ароматических карбоновых кислот, такие как 2,3,6-ТВА, дикамба, дикамба-бутотил, дикамба-дигликольамин, дикамба-диметиламмоний, дикамба-диоламин, дикамба-изопропиламмоний, дикамба-калий, дикамба-натрий, дихлобенил, пиклорам, пиклорам-диметиламмоний, пиклорам-изоктил, пиклорам-калий, пиклорам-триизопропаноламмоний, пиклорам-триизопропиламмоний, пиклорам-троламин, триклопир, триклопир-бутотил, триклопир-триэтиламмоний, клопиралид, клопиралид-оламин, клопиралид-калий, клопиралид-триизопропаноламмоний и аминопиралид; и другие, например, напталам, напталам-натрий, беназолин, беназолин-этил, хинклорак, хинмерак, дифлуфензопир, дифлуфензопир-натрий, флуороксипир, флуороксипир-2-бутокси-1-метилэтил, флуороксипир-мептил, хлорфлуренол и хлорфлуренол-метил.

(2) Такие, которые проявляют гербицидный эффект за счет, как полагают, ингибирования фотосинтеза растений, включая соединения мочевины, такие как хлоротолурон, диурон, флуометурон, линурон, изопротурон, метобензурон, тебутиурон, димефурон, изоурон, карбутилат, метабензтиазурон, метоксурон, монолинурон, небурон, сидурон, тербуметон и триэтазин; триазиновые соединения, такие как симазин, атразин, атратон, симетрин, прометрин, диметаметрин, гексазинон, метрибузин, тербутилазин, цианазин, аметрин, цибутрин, триазифлам, тербутрин, пропазин, метамитрон, прометон и индазифлам; урациловые соединения, такие как бромацил, бромацил-литий, ленацил и тербацил; соединения класса анилидов, такие как пропанил и ципромид; карбаматные соединения, такие как свеп, десмедифам и фенмедифам; соединения класса гидроксибензонитрилов, такие как бромоксинил, бромоксинил-октаноат, бромоксинил-гептаноат, иоксинил, иоксинил-октаноат, иоксинил-калий и иоксинил-натрий; и другие, например, пиридат, бентазон, бентазон-натрий, амикарбазон, метазол и пентанохлор.

(3) Такие, которые, как полагают, превращаются сами по себе в свободный радикал в растительном организме с выделением активного кислорода, тем самым проявляя быстрый гербицидный эффект, включая четвертичные аммониевые солевые соединения, такие как паракват и дикват.

(4) Такие, которые проявляют гербицидный эффект за счет, как полагают, ингибирования биосинтеза хлорофилла растений и аномального аккумулирования фоточувствительного пероксидного вещества в растительном организме, включая соединения класса дифениловых простых эфиров, такие как нитрофен, хлометоксифен, бифенокс, ацифлуорфен, ацифлуорфен-натрий, фомесафен, фомесафен-натрий, оксифлуорфен, лактофен, аклонифен, этоксифен-этил (НС-252), флуорогликофен-этил и флуорогликофен; соединения класса циклических имидов, такие как хлорфталим, флумиоксазин, флумиклорак, флумиклорак-пентил, цинидон-этил и флутиацет-метил; и другие, например оксадиаргил, оксадиазон, сульфентразон, карфентразон-этил, тидиазимин, пентоксазон, азафенидин, изопропазол, пирафлуфен-этил, бензфендизон, бутафенацил, сафлуфенацил, флупоксам, флуазолат, профлуазол, пираклонил, флуфенпир-этил и бенкарбазон.

(5) Такие, которые, как полагают, проявляют гербицидный эффект, характеризующийся тем, что происходит обесцвечивание за счет ингибирования хромогенеза растений, а именно каротиноидов, включая соединения класса пиридазинона, такие как норфлуразон, хлоридазон и метфлуразон; соединения класса пиразола, такие как пиразолинат, пиразоксифен, бензофенап, топрамезон (BAS-670H) и пирасульфотол; и другие, например амитрол, флуридон, флуртамон, дифлуфеникан, метоксифенон, кломазон, сулкотрион, мезотрион, темботрион, тефурилтрион (AVH-301), изоксафлутол, дифензокват, дифензокват-метилсульфат, изоксахлортол, бензобициклон, пиколинафен и бенфлубутамид.

(6) Такие, которые проявляют сильный гербицидный эффект, особенно на злаковых растениях, включая соединения класса арилоксифеноксипропионовых кислот, такие как диклофоп-метил, диклофоп, пирифеноп-натрий, флуазифоп-бутил, флуазифоп, флуазифоп-P, флуазифоп-P-бутил, галоксифоп-метил, галоксифоп, галоксифоп-этотил, галоксифоп-P, галоксифоп-P-метил, хизалофоп-этил, хизалофоп-P, хизалофоп-P-этил, хизалофоп-P-тефурил, цигалофоп-бутил, феноксапроп-этил, феноксапроп-P, феноксапроп-P-этил, метамифоп-пропил, метамифоп, клодинафоп-пропаргил, клодинафоп и пропахизафоп; соединения класса циклогександиона, такие как аллоксидим-натрий, аллоксидим, клетодим, сетоксидим, тралкоксидим, бутроксидим, тепралоксидим, профоксидим и циклоксидим; и другие, например флампроп-М-метил, флампроп-М и флампроп-М-изопропил.

(7) Такие, которые проявляют гербицидный эффект за счет, как полагают, ингибирования биосинтеза аминокислот растений, включая соединения класса сульфонилмочевины, такие как хлоримурон-этил, хлоримурон, сульфометурон-метил, сульфометурон, примисульфурон-метил, примисульфурон, бенсульфурон-метил, бенсульфурон, хлорсульфурон, метсульфурон-метил, метсульфурон, циносульфурон, пиразосульфурон-этил, пиразосульфурон, азимсульфурон, флазасульфурон, римсульфурон, никосульфурон, имазосульфурон, циклосульфамурон, просульфурон, флупирсульфурон-метил-натрий, флупирсульфурон, трифлусульфурон-метил, трифлусульфурон, галосульфурон-метил, галосульфурон, тифенсульфурон-метил, тифенсульфурон, этоксисульфурон, оксасульфурон, этаметсульфурон, этаметсульфурон-метил, иодосульфурон, иодосульфурон-метил-натрий, сульфосульфурон, триасульфурон, трибенурон-метил, трибенурон, тритосульфурон, форамсульфурон, трифлоксисульфурон, трифлоксисульфурон-натрий, мезосульфурон-метил, мезосульфурон, ортосульфамурон, флуцетосульфурон, амидосульфурон, пропирисульфурон (ТН-547), NC-620, и соединения, раскрытые в WO 2005/092104; соединения класса триазолопиримидинсульфонамидов, такие как флуметсулам, метосулам, диклосулам, клорансулам-метил, флорасулам, пеноксулам и пироксулам; соединения класса имидазолинона, такие как имазапир, имазапир-изопропиламмоний, имазетапир, имазетапир-аммоний, имазахин, имазахин-аммоний, имазамокс, имазамокс-аммоний, имазаметабенз, имазаметабенз-метил и имазапик; соединения класса пиримидинилсалициловой кислоты, такие как пиритиобак-натрий, биспирибак-натрий, пириминобак-метил, пирибензоксим, пирифталид и пиримисульфан (KUH-021); соединения класса сульфониламинокарбонилтриазолинона, такие как флукарбазон, флукабазон-натрий, пропоксикарбазон-натрий и пропоксикарбазон; и другие, например глифосат, глифосат-натрий, глифосат-калий, глифосат-аммоний, глифосат-диаммоний, глифосат-изопропиламмоний, глифосат-тримезий, глифосат-сесквинатрий, глуфосинат, глуфосинат-аммоний, глуфосинат-P, глуфосинат-P-аммоний, глуфосинат-P-натрий, биланафос, биланафос-натрий и цинметилин.

(8) Такие, которые проявляют гербицидный эффект за счет, как полагают, ингибирования клеточного митоза растений, включая соединения класса динитроанилинов, такие как трифлуралин, оризалин, нитралин, пендиметалин, этафлуралин, бенфлуралин, продиамин, бутралин и динитрамин; соединения класса амидов, такие как бенсулид, напропамид, пропизамид и пронамид; фосфорорганические соединения, такие как амипрофос-метил, бутамифос, анилофос и пиперофос; соединения класса фенилкарбаматов, такие как профам, хлорпрофам, барбан и карбетамид; соединения класса кумиламинов, такие как даймурон, кумилурон, бромобутид и метилдимрон; и другие, например асулам, асулам-натрий, дитиопир, тиазопир, хлортал-диметил, хлортал и дифенамид.

(9) Такие, которые проявляют гербицидный эффект за счет, как полагают, ингибирования биосинтеза белков или биосинтеза липидов растений, включая соединения класса хлорацетамидов, такие как алахлор, метазахлор, бутахлор, претилахлор, метолахлор, S-метолахлор, тенилхлор, петоксамид, ацетохлор, пропахлор, диметенамид, диментенамид-P, пропизохлор и диметахлор; соединения класса тиокарбаматов, такие как молинат, димепиперат, пирибутикарб, ЕРТС, бутилат, вернолат, пебулат, циклоат, просульфокарб, эспрокарб, тиобенкарб, диаллат, три-аллат и орбенкарб; и другие, например этобензанид, мефенацет, флуфенацет, тридифан, кафенстрол, фентразамид, оксацикломефон, инданофан, бенфуресат, пироксасульфон (KIH-485), далапон, далапон-натрий, ТСА-натрий и трихлоруксусная кислота.

(10) Такие, которые проявляют гербицидный эффект за счет, как полагают, паразитирования на растениях, включая Xanthomonas campestris, Epicoccosirus nematosorus, Epicoccosirus nematosperus, Exserohilum monoseras и Drechsrela monoceras.

(11) Такие, которые, как полагают, проявляют гербицидный эффект и не перечислены в пунктах (1)-(10), включая MSMA, DSMA, CMA, эндотал, эндотал-дикаллий, эндотал-натрий, эндотал-моно(N,N-диметилалкиламмоний), этофумесат, натрий хлорат, пеларгоновую кислоту, нонановую кислоту, фосамин, фосамин-аммоний, пиноксаден, ипфенкарбазон (НОК-201), акролеин, аммоний сульфамат, боракс, хлоруксусную кислоту, натрий хлорацетат, цианамид, метиларсоновую кмслоту, диметиларсиновую кислоту, натрий диметиларсинат, динотерб, динотерб-аммоний, динотерб-диоламин, динотерб-ацетат, DNOC, сульфат железа(II), флупропанат, флупропанат-натрий, изоксабен, мефлуидид, мефлуидид-диоламин, метам, метам-аммоний, метам-калий, метам-натрий, метилизотиоцианат, пентахлорфенол, натрий пентахлорфеноксид, пентахлорфенол лаурат, хинокламин, серную кислоту, сульфат мочевины и тому подобное.

Примеры соединения в качестве активного ингредиента (общепринятые названия, включая некоторые такие, которые находятся в применении или в тест-коде Японской ассоциации по защите растений/Japan Plant Protection Association) фунгицида включают соединения класса анилинопиримидинаминов, такие как мепанипирим, пириметанил, ципродинил и феримзон; соединения класса триазолопиримидинов, такие как 5-хлор-6-(2,4,6-трифторфенил)-7-(4-метилпиперидин-1-ил)[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин; соединения класса азолов, такие как триадимефон, битертанол, трифлумизол, этаконазол, пропиконазол, пенконазол, флузилазол, миклобутанил, ципроконазол, тебуконазол, гексаконазол, фурконазол-цис, прохлораз, метконазол, эпоксиконазол, тетраконазол, окспоконазол фумарат, сипконазол, протиоконазол, триадименол, флутриафол, дифеноконазол, флухинконазол, фенбуконазол, бромуконазол, диниконазол, трициклазол, пробеназол, симеконазол, перфуразоат, ипконазол и имибенконазол; соединения класса хиноксалина, такие как хинометионат; соединения класса дитиокарбаматов, такие как манеб, цинеб, манкоцеб, поликарбамат, метирам, пропинеб и тирам; хлорорганические соединения, такие как фталид, хлороталонил и хинтозен; соединения класса имидазола, такие как беномил, тиофанат-метил, карбендазим, тиабендазол, фубериазол и циазофамид; соединения класса цианоацетамидов, такие как цимоксанил; соединения класса фениламидов, такие как металаксил, металаксил-М, мефеноксам, оксадиксил, офурак, беналаксил, беналаксил-М (другое название: киралаксил или хиралаксил), фуралаксил и ципрофурам; соединения класса сульфеновых кислот, такие как дихлофлуанид; соединения меди, включающие неорганические соединения меди, такие как гидроксид меди(II), и органические соединения меди, такие как оксин коппер; соединение класса изоксазола, такое как гимексазол; фосфорорганические соединения, такие как фосетил-Al, толклофос-метил, S-бензил О,О-диизопропилтиофосфат, О-этил S,S-дифенилдитиофосфат, алюминий этилгидрофосфонат, эдифенфос и ипробенфос; N-галогентиоалкильные соединения, такие как каптан, каптафол и фолпет; соединения класса дикарбоксиимидов, такие как процимидон, ипродион и винклозолин; соединения класса бензанилидов, такие как флутоланил, мепронил, зоксамид и тиадинил; соединения класса анилидов, такие как карбоксин, оксикарбоксин, тифлузамид, пентиопирад, боскалид, биксафен, флуопирам, изотианил и смесь 3-(дифторметил)-1-метил-N-[(1RS,4SR,9RS)-1,2,3,4-тетрагидро-9-изопропил-1,4-метанонафталин-5-ил]пиразол-4-карбоксамида и 3-(дифторметил)-1-метил-N-[(1RS,4SR,9SR)-1,2,3,4-тетрагидро-9-изопропил-1,4-метанонафталин-5-ил]пиразол-4-карбоксамида (изопиразам); пиперазиновыесоединения, такие как трифорин; пиридиновые соединения, такие как пирифенокс; карбинольные соединения, такие как фенаримол и флутриафол; пиперидиновые соединения, такие как фенпропидин; морфолиновые соединения, такие как фенпропиморф, спироксамин и тридеморф; оловоорганические соединения, такие как фентин гидроксид и фентин ацетат; соединения класса мочевины, такие как пенцикурон; соединения класса коричной кислоты, такие как диметоморф и флуморф; фенилкарбаматные соединения, такие как диэтофенкарб; соединения класса цианопиррола, такие как флудиоксонил и фенпиклонил; стробилуриновые соединения, такие как азоксистробин, крезоксим-метил, метоминофен, трифлоксистробин, пикоксистробин, оризастробин, димоксистробин, пираклостробин и флуоксастробин; соединения класса оксазолидинона, такие как фамоксадон; соединения класса тиазолкарбоксамидов, такие как этабоксам; силиламидные соединения, такие как силтиофам; карбаматные соединения амида аминокислоты, такие как ипроваликарб, бентиаваликарб-изопропил и метил N-(изопропоксикарбонил)-L-валил-(3RS)-3-(4-хлорфенил)-бета-аланинат (валифеналат); соединения класса имидазолидина, такие как фенамидон; соединения класса гидроксианилидов, такие как фенгексамид; соединения класса бензолсульфонамидов, такие как флусульфамид; соединения класса простых эфиров оксимов, такие как цифлуфенамид; соединения класса феноксиамидов, такие как феноксанил; соединения класса антрахинона; соединения кротоновой кислоты; гуанидиновые соединения, такие как иминоктадин и додин; производные 4-хинолионола, такие как 2,3-диметил-6-трет-бутил-8-фтор-4-ацетилхинолин; цианометиленовые соединения, такие как 2-(2-фтор-5-(трифторметил)фенилтио)-2-(3-(2-метоксифенил)тиазолидин-2-илиден)ацетонитрил; другие соединения, такие как пирибенкарб, изопротиолан, пирохилон, дикломезин, хиноксифен, пропамокарб гидрохлорид, хлоропикрин, дазомет, метам-натрий, никобифен, метрафенон, UBF-307, диклоцимет, прохиназид, амисульбром (другое назвыание: амибромдол), мандипропамид, флуопиколид, карпропамид, мептилдинокап, 6-трет-бутил-8-фтор-2,3-диметилхинолин-4-илацетат, BCF-051, BCM-061 и ВСМ-062; и тому подобное.

Примеры антибиотика включают стрептомицин, валидамицин, касугамицин, полиоксины, авермектин, эмамектин бензоат, милбемектин, мильбемицин, спиносад, ивермектин, лепимектин, DE-175, абамектин, эмамектин, спинеторам и тому подобное.

Примеры растительного гормона включают ауксин, гиббереллин, цитокинин, абсцизовую кислоту, этилен, брассиностероид, жасмоновую кислоту, флориген, стриголактон, салициловую кислоту и тому подобное.

Примеры соединения в качестве активного ингредиента (общепринятые названия, включая некоторые такие, которые находятся в применении или в тест-коде) инсектицида, митицида, нематицида или почвенного инсектицида включают органические фосфатные сложноэфирные соединения, такие как профенофос, дихлорфос, фенамифос, фенитротион, EPN, диазинон, хлорпирифос, хлорпирифос-метил, ацефат, протиофос, фостиазат, кадузафос, дислуфотон, изоксатион, изофенфос, этион, этримфос, хиналфос, диметилвинфос, диметоат, сульпрофос, тиометон, вамидотион, пираклофос, пиридафентион, пиримифос-метил, пропафос, фозалон, формотион, малатион, тетрахлорвинфос, хлорфенвинфос, цианофос, трихлорфон, метидатион, фентоат, ESP, ацинфос-метил, фентион, гертенофос, метоксихлор, паратион, фосфокарб, деметон-S-метил, монокротофос, метамидофос, имициафос, паратион-метил, тербуфос, фосфамидон, фосмет и форат; карбаматные соединения, тапкие как карбарил, пропоксур, альдикарб, карбофуран, тиокарб, метомил, оксамил, этиофенкарб, пиримикарб, фенобукарб, карбосульфан, бенфуракарб, бендиокарб, фуратиокарб, изопрокарб, метолкарб, ксилилкарб, ХМС и фенотиокарб; производные нерейстоксина, такие как картап, тиоциклам, бенсултап и тиосултап-натрий; хлорорганические соединения, такие как дикофол, тетрадифон, эндосульфан, диенохлор и дильдрин; металлорганические соединения, такие как фенбутатин оксид и цигексатин; пиретроидные соединения, такие как фенвалерат, перметрин, циперметрин, дельтаметрин, цигалотрин, тефлутрин, этофенпрокс, флуфенпрокс, цифлутрин, фенпропатрин, флуцитринат, флувалинат, циклопротрин, лямбда-цигалотрин, пиретрины, эсфенвалерат, тетраметрин, ресметрин, протрифенбут, бифентрин, зета-циперметрин, акринатрин, альфа-циперметрин, аллетрин, гамма-цигалотрин, тета-циперметрин, тау-флувалинат, тралометрин, профлутрин, бета-циперметрин, бета-цифлутрин, метофлутрин, фенотрин, имидат и флуметрин; соединения класса бензоилмочевины, такие как дифлубензурон, хлорфлуазурон, тефлубензурон, флуфеноксурон, луфенурон, новалурон, трифлумурон, гексафлумурон, бистрифлурон, новифлумурон и флуазурон; соединения, подобные ювенильному гормону, такие как метопрен, пирипроксифен, феноксикарб и диофенолан; соединения класса пиридазинона, такие как придабен; соединения класса пиразола, такие как фенпироксимат, фипронил, тебуфенпирад, этипрол, толфенпирад, ацетопрол, пирафлупрол и пирипрол; неоникотиноиды, такие как имидаклоприд, нитенпирам, ацетамиприд, тиаклоприд, тиаметоксам, клотианид, нидинотефуран и динотефуран; гидразиновые соединения, такие как тебуфенозид, метоксифенозид, хромафенозид и галофенозид; пиридиновые соединения, такие как пиридарил и флоникамид; соединения тетроновой кислоты, такие как спиродиклофен; стробилуриновые соединения, такие как флуакрипирим; соединения класса пиридинамина, такие как флуфенерим; динитросоединения; органические соединения серы; соединения мочевины; триазиновые соединения; гидразоновые соединения; и другие соединения, например, бупрофезин, гекситиазокс, амитраз, хлордимеформ, силафлуофен, триазамат, пиметрозин, пиримидифен, хлорфенапир, индоксакарб, ацехиноцил, этоксазол, циромазин, 1,3-дихлоропропен, диафентиурон, бенклотиаз, бифеназат, спиромезифен, спиротетрамат, пропаргит, клофентезин, метафлумизон, флубендиамид, цифлуметофен, хлорантранилипрол, циенопирафен, пирифлухиназон, феназахин, пиридабен, амидофлумет, хлоробензоат, сульфлурамид, гидраметилнон, метальдегид, HGW-86, рианодин, флуфенрим, пиридалил, спиродиклофен, вербутин, тиазолилциннамонитрил, амидофлумет, AKD-1022, IKA-2000 и тому подобное. Кроме того, могут быть приведены микробные сельскохозяйственные химикаты, такие как кристаллические белковые токсины, производимые посредством Bacillus thuringiensis aizawai, Bacillus thuringiensis kurstaki, Bacillus thuringiensis israelensis, Bacillus thuringiensis japonensis, Bacillus thuringiensis tenebrionis или Bacillus thuringiensis; энтомопатогенные вирусные агенты, энтомопатогенные грибные агенты и нематопатогенные грибные агенты; природные вещества, такие как азадирахтин и ротенон; репелленты, такие как DEET; и тому подобное.

Примеры удобрения включают жидкое удобрение, оздоравливающее средство, активирующее средство, жидкое удобрение для листвы и тому подобное.

Примеры средства для снижения фитотоксичности включают средство из карбоната кальция и тому подобное.

В связи с этим смесевое отношение 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-альфа,альфа,альфа-трифтор-2,6-динитро-п-толуидина к приведенному выше другому сельскохозяйственному химикату составляет примерно от 1:10000 до 10000:1, предпочтительно примерно от 1:1000 до 1000:1 в массовом отношении.

Кроме того, смесевое отношение 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-альфа,альфа,альфа-трифтор-2,6-динитро-п-толуидина к удобрению составляет примерно от 1:100000 до 100000:1, предпочтительно примерно от 1:1000 до 1000:1 в массовом отношении.

Кроме того, смесевое отношение 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-альфа,альфа,альфа-трифтор-2,6-динитро-п-толуидина к средству для снижения фитотоксичности составляет примерно от 1:100000 до 100000:1, предпочтительно примерно от 1:1000 до 1000:1 в массовом отношении.

Указанный выше другой сельскохозяйственный химикат, удобрение, средство для снижения фитотоксичности и тому подобное могут быть использованы сами по себе или смешиванием двух или более их видов.

Кроме того, 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-альфа,альфа,альфа-трифтор-2,6-динитро-п-толуидин и другой сельскохозяйственный химикат, удобрение, средство для снижения фитотоксичности и тому подобное могут быть использованы при раздельном их приготовлении в разных препаратах и смешиванием полученных препаратов непосредственно перед применением, или могут быть использованы при их приготовлении всех вместе в препарате.

Затем будет описано нанесение 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-альфа,альфа,альфа-трифтор-2,6-динитро-п-толуидина, который представляет собой средство изобретения для борьбы с мокрой гнилью, на почву для культивирования. Варианты осуществления соответствующих способов нанесения представляют собой, например, следующее.

1. Средство для борьбы с болезнью наносят на почву для культивирования растения, мульчу-покрытие сельскохозяйственного назначения распределяют на почве и затем проводят посев семян растения или посадку рассады растения через посадочные отверстия мульчи-покрытия сельскохозяйственного назначения.

2. Мульчу-покрытие сельскохозяйственного назначения распределяют на почве для культивирования растения, в мульче-покрытии делают посадочные отверстия для посева семян растения или посадки рассады растения и затем средство для борьбы с болезнью наносят на мульче-покрытии сельскохозяйственного назначения и после этого проводят посев семян растения или посадку рассады растения через посадочные отверстия.

3. После того как проведены посев семян растения или посадка рассады растения на почву для культивирования наносят средство для борьбы с болезнью.

4. После того как средство для борьбы с болезнью нанесено на почву для культивирования растения проводят посев семян растения или посадку рассады растения.

Предпочтительно, в способах борьбы, описанных в приведенных выше пунктах 1-4, средство для борьбы с болезнью наносят на поверхность почвы для культивирования. Более предпочтительно, в способах борьбы, описанных в приведенных выше пунктах 1-4, средство для борьбы с болезнью наносят на поверхность почвы для культивирования без перемешивания с почвой для культивирования.

Что касается нанесения средства для борьбы с мокрой гнилью на почву по изобретению с использованием соответствующего оборудования, например, такого как лейка, опрыскиватель, управляемое вручную устройство для внесения гранул, электромеханическое устройство для внесения гранул или устройство для внесения порошка, то может быть выполнено опрыскивание, распыление, аэрозольное орошение, мелкокапельное опрыскивание, гранулированное применение или тому подобное. Кроме того, средством для борьбы с болезнью опрыскивают почву в лотке с ячейками, и посадку рассады можно проводить вместе с почвой в ячейке.

Перед и после нанесения на почву средства для борьбы с мокрой гнилью по изобретению может быть использовано обычное мульча-покрытие сельскохозяйственного назначения, а именно мульча-пленка, функциональная мульча-пленка, полиэтиленовая пленка сельскохозяйственного назначения или полимерная мульча-пленка, поддающаяся биологическому разложению.

В способе борьбы мокрой гнили по изобретению 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-альфа,альфа,альфа-трифтор-2,6-динитро-п-толуидин наносят на почву для культивирования в количестве от 0,025 до 2,5 г/м2 (от 0,25 до 25 кг/га), предпочтительно от 0,05 до 1 г/м2 (от 0,5 до 10 кг/га), более предпочтительно от 0,1 до 0,5 г/м2 (от 1 до 5 кг/га). Количество для его нанесения на почву для культивирования может изменяться в подходящем случае в зависимости от формы препарата, способа нанесения, растения, предназначенного быть мишенью для нанесения, времени нанесения или места, степени распространения мокрой гнили или подобного.

В настоящем изобретении примеры растения, предназначенного быть мишенью для борьбы с мокрой гнилью, включают овощные культуры и тому подобное. Примеры овощных культур включают аспарагус, эндивию, каллу, капусту цветную, капусту огородную, аморфофаллус коньяк, Brassica campestris, сельдерей, редьку японскую, табак, лук, цин-гэн-цай (вид китайской капусты), томат, баклажан, морковь, лук на зелень, капусту китайскую, Brassica oleracea×Brassica campestris, петрушку, картофель, брокколи, раккио, салат, васаби, рапс масличный и тому подобное.

Примеры

Ниже будут описаны примеры изобретения вместе со сравнительными примерами. Однако изобретение не ограничено только приведенными примерами.

Пример 1

(1) Приготовление раствора для опрыскивания

Приготовление осуществляли, используя 500 г/л 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-альфа,альфа,альфа-трифтор-2,6-динитро-п-толуидина (флузинам (общепринятое название), Frowncide SC (торговое название), произведенный фирмой Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.), таким образом, чтобы количество активного ингредиента составляло 250 г аи/10 а (2,5 кг аи/га) (500 мл продукта/10 а (5 л продукта/га)), и количество воды для разбавления составляло 150 л/10 а (1500 л/га).

(2) Тест по борьбе с болезнью капусты китайской

Раствор для опрыскивания, приготовленный выше, наносили опрыскиванием на почву для культивирования в поле таким образом, чтобы опрыскивающее количество составляло 0,25 г/м2 (2,5 кг/га) (150 л/10 а (1500 л/га)), и затем мульчу-покрытие сельскохозяйственного назначения распространяли на почве. После того, как делали посадочные отверстия для заселения (диаметр: примерно 5 см), рассаду китайской капусты (сорт: Musou), выращенную в течение 4 недель в лотке с ячейками (128 отверстия/ящик для рассады), высаживали таким образом, чтобы было высажено 30 сеянцев на одну небольшую тест-делянку, имеющую площадь 6 м2, тремя повторами.

Сравнительный пример 1

(1) Приготовление раствора для опрыскивания

Приготовление осуществляли разбавлением стрептомицина (смачиваемый порошок мицин 20 (торговое название), произведенный фирмой Hokko Chemical Industry Co., Ltd.) водой до 1/1000.

(2) Тест по борьбе с болезнью капусты китайской

В поле, защищенном мульчой-покрытием сельскохозяйственного назначения, высаживали рассаду китайской капусты (сорт: Musou), выращенную в лотке с ячейками, таким же образом, как в примере 1, и нанесение проводили разбрызгиванием на листья опрыскивающего раствора стрептомицина, приготовленного в (1) (опрыскивающее количество на одно применение: 200 л/10 а (2000 л/га), дважды (на 39 сутки и 47 сутки после посадки рассады).

Степень заболеваемости оценивали для всех растений на каждой тест-делянке через 63 суток после начала теста и степень заболеваемости, тяжесть болезни и величину борьбы с болезнью рассчитывали согласно следующим уравнениям, и результаты теста показаны в таблице 1.

(Степень заболеваемости)=[(число заболевших растений)/(число исследованных растений)]×100;

(Тяжесть болезни)={S[(число заболевших растений в каждой группе, в которую растения классифицировали согласно степени болезни)×(индекс болезни)]/[(число исследованных растений)×4]}×100;

(Величина борьбы с болезнью)={1-[(тяжесть болезни в обработанной делянке)/(тяжесть болезни в необработанной делянке)]}×100.

В этой связи, критерии оценки для индекса болезни представляют собой следующее.

(Индекс болезни)

0: поражение отсутствует;

1: поражения появляются только в части наружных листьев (перевозку можно осуществлять);

2: поражения появляются на наружных листьях и в части верхушечных листьев (пораженную часть удаляют и перевозку в виде растения малого размера можно осуществлять, номинальное качество В);

3: поражения появляются на большинстве верхушечных листьев или более (перевозку нельзя осуществлять);

4: поражения появляются на всем растении и растение погибает.

Таблица 1
Активный ингредиент Количество активного ингредиента (или соотношение при разбавлении) Повторность Число исследованных растений Степень заболеваемости Тяжесть болезни Величина контроля болезни
Флуазинам 250 г аи/10 a (2,5 кг аи/га),
150 л/10 a (1500 л/га)
I 30 16,7 5,0 81,7
II 30 13,3 8,3
III 30 10,0 5,8
Среднее значение 30 13,3 6,4
Стрептомицин 1/1000 I 30 33,3 15,0 0
II 30 100 75,0
III 30 46,7 23,3
Среднее значение 30 60,0 37,8
Необработанная делянка I 30 23,3 9,2
II 30 100 73,3
III 30 46,7 22,5
Среднее значение 30 56,7 35,0

В таблице 1 в отношении заболеваемости на необработанной делянке среднее значение тяжести болезни было равно 35, и, следовательно, тест-условия представляли собой условия умеренного уровня. На делянке с опрыскиванием стрептомицином совсем не наблюдали воздействия на мокрую гниль капусты китайской. С другой стороны, на делянке с обработкой флуазинамом по изобретению наблюдали эффект борьбы с мокрой гнилью капусты китайской.

Пример 2

(1) Приготовление раствора для опрыскивания

Приготовление осуществляли, используя 500 г/л 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-альфа,альфа,альфа-трифтор-2,6-динитро-п-толуидина (флузинам (общепринятое название), Frowncide SC (торговое название), произведенный фирмой Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.), таким образом, чтобы количество активного ингредиента составляло 250 г аи/10 а (2,5 кг/га) (500 мл продукта/10 а (5 л продукта/га)), и количество воды для разбавления составляло 150 л/10 а (1500 л/га).

(2) Тест по борьбе с болезнью капусты китайской

Мульчу-покрытие сельскохозяйственного назначения распределяли на почве, делали посадочные отверстия для заселения (диаметр: примерно 5 см) и затем раствор для опрыскивания, приготовленный выше, наносили опрыскиванием на посадочные отверстия таким образом, чтобы опрыскивающее количество составляло 0,25 г/м2 (2,5 кг/га) (150 л/10 а (1500 л/га)), с последующей сушкой на воздухе. Затем рассаду китайской капусты (сорт: Yumebuki), выращенную в течение 4 недель в лотке с ячейками (128 отверстия/ящик для рассады), высаживали таким образом, чтобы было высажено от 34 до 40 сеянцев на одну небольшую тест-делянку, имеющую площадь 4,8 м2, в трех повторах.

Степень заболеваемости оценивали для всех растений на каждой тест-делянке через 50 суток после начала теста и вычисляли тяжесть болезни и величину борьбы с болезнью. В связи с этим тяжесть болезни и величину борьбы с болезнью получали способом, аналогично описанному выше. Результаты теста показаны в таблице 2.

Таблица 2
Активный ингредиент Количество активного ингредиента Повторность Число исследованных растений Степень заболеваемости Тяжесть болезни Величина контроля болезни
Флуазинам 250 г аи/10 a (2,5 кг аи/га),
150 л/10 a (1500 л/га)
I 40 55,0 19,4 66,4
II 40 37,5 13,1
III 39 43,6 16,7
Среднее значение 40 45,4 16,4
Необработанная делянка I 39 76,9 35,9
II 38 86,8 56,6
III 39 87,2 53,8
Среднее значение 39 83,6 48,8

В таблице 1 в отношении заболеваемости на необработанной делянке среднее значение тяжести болезни было равно 48,8, и, следовательно, тест-условия представляли собой условия высокого уровня. Эффект борьбы флуазинама с мокрой гнилью капусты китайской не наблюдался.

Пример 3

(1) Приготовление раствора для опрыскивания

Приготовление осуществляли, используя 500 г/л 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-альфа,альфа,альфа-трифтор-2,6-динитро-п-толуидина (флузинам (общепринятое название), Frowncide SC (торговое название), произведенный фирмой Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.), таким образом, чтобы количество активного ингредиента составляло 62,5 г аи/10 а (0,625 кг аи/га) (125 мл продукта/10 а (1,25 л продукта/га)), 125 г аи/10 а (1,25 кг аи/га) (250 мл продукта/10 а (2,5 л продукта/га)) и 250 г аи/10 а (2,5 кг аи/га) (500 мл продукта/10 а (5 л продукта/га)), и каждое количество воды для разбавления составляло 150 л/10 а (1500 л/га).

(2) Тест по борьбе с болезнью капусты китайской

Мульчу-покрытие сельскохозяйственного назначения распределяли на почве, делали посадочные отверстия для заселения (диаметр: примерно 9 см) и затем раствор для опрыскивания, приготовленный выше, наносили опрыскиванием на посадочные отверстия таким образом, чтобы количество активного ингредиента для обработки составляло 0,0625 г/м2 (0,625 кг/га) (150 л/10 а (1500 л/га)) в случае опрыскивающего раствора, содержащего активный ингредиент при 62,5 г аи/10 а, 0,125 г/м2 (1,25 кг/га) (150 л/10 а (1500 л/га)) в случае опрыскивающего раствора, содержащего активный ингредиент при 125 г аи/10 а (1,25 кг аи/га), и 0,25 г/м2 (2,5 кг/га) (150 л/10 а (1500 л/га)) в случае опрыскивающего раствора, содержащего активный ингредиент при 250 г аи/10 а, с последующей сушкой на воздухе. Затем рассаду китайской капусты (сорт: Musou), выращенную в течение 4 недель в лотке с ячейками (128 отверстия/ящик для рассады), высаживали таким образом, чтобы было высажено 30 сеянцев на одну небольшую тест-делянку, имеющую площадь 6 м2, в двух повторах.

Сравнительный пример 2

(1) Приготовление раствора для опрыскивания

Приготовление осуществляли разбавлением стрептомицина (смачиваемый порошок мицин 20 (торговое название), произведенный фирмой Hokko Chemical Industry Co., Ltd.) водой до 1/1000.

(2) Тест по борьбе с болезнью капусты китайской

В поле, защищенном мульчой-покрытием сельскохозяйственного назначения, высаживали рассаду китайской капусты (сорт: Musou), выращенную в лотке с ячейками, таким же образом, как в примере 3, и нанесение проводили разбрызгиванием на листья опрыскивающего раствора стрептомицина, приготовленного в (1) (опрыскивающее количество на применение: 300 л/10 а (3000 л/га), три раза (на 13 сутки, 20 сутки и 27 сутки после посадки рассады).

Степень заболеваемости оценивали для всех растений на каждой тест-делянке через 54 суток после начала теста и вычисляли тяжесть болезни и величину борьбы с болезнью. В связи с этим тяжесть болезни и величину борьбы с болезнью получали способом, аналогично описанному выше. Результаты теста показаны в таблице 3.

Таблица 3
Активный ингредиент Количество активного ингредиента (или соотношение при разбавлении) Повторность Число исследованных растений Степень заболеваемости Тяжесть болезни Величина контроля болезни
Флуазинам 62,5 г аи/10 a (625 г аи/га),
150 л/10 a (1500 л/га)
I 30 100 26,7 28,7
II 30 100 37,5
Среднее значение 30 100 32,1
Флуазинам 125 г аи/10 a (1,25 кг аи/га),
150 л/10 a (1500 л/га)
I 30 100 28,4 31,3
II 30 100 33,3
Среднее значение 30 100 30,9
Флуазинам 250 г аи/10 a (2,5 кг аи/га),
150 л/10 a (1500 л/га)
I 30 73,3 20 44,4
II 30 93,3 30
Среднее значение 30 83,3 25
Стрептомицин 1/1000 разбавление I 30 100 32,5 18,4
II 30 100 40,8
Среднее значение 30 100 36,7
Необработанная делянка I 30 100 29,2
II 30 100 60,8
Среднее значение 30 100 45

В таблице 3 для того, чтобы подтвердить эффект флуазинама по борьбе с мокрой гнилью китайской капусты согласно разнице в количестве для опрыскивания, осуществляли оценку таким образом, чтобы количество активного ингредиента для обработки составляло 62,5 г аи/10 а (0,625 кг аи/га), 125 г аи/10 а (1,25 кг аи/га) и 250 г аи/10 а (2,5 кг аи/га).

В таблице 3 в отношении заболеваемости на необработанной делянке среднее значение тяжести болезни было равно 45, и, следовательно, тест-условия представляли собой условия умеренного уровня. В примере 3 в тесте по борьбе с болезнью, по сравнению с обработкой с нанесением стрептомицина на листву, наблюдали более высокий эффект борьбы с мокрой гнилью китайской капусты, даже когда количество активного ингредиента для обработки составляло 62,5 г аи/10 а (0,625 кг аи/га) или 125 г аи/10 а (1,25 кг аи/га), которое меньше чем 250 г аи/10 а (2,5 кг аи/га).

Пример 4

(1) Приготовление раствора для опрыскивания

Приготовление осуществляли, используя 500 г/л 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-альфа,альфа,альфа-трифтор-2,6-динитро-п-толуидина (флузинам (общепринятое название), Frowncide SC (торговое название), призведенный фирмой Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.), таким образом, чтобы количество активного ингредиента составляло 62,5 г аи/10 а (0,625 кг аи/га) (125 мл продукта/10 а (1,25 л продукта/га)), 125 г аи/10 а (1,25 кг аи/га) (250 мл продукта/10 а (2,5 л продукта/га)) и 250 г аи/10 а (2,5 кг аи/га) (500 мл продукта/10 а (5 л продукта/га)), и каждое количество воды для разбавления составляло 150 л/10 а (1500 л/га).

(2) Тест по борьбе с болезнью капусты китайской

Мульчу-покрытие сельскохозяйственного назначения распределяли на почве, делали посадочные отверстия для заселения (диаметр: примерно 5 см) и затем раствор для опрыскивания, приготовленный выше, наносили опрыскиванием на посадочные отверстия таким образом, чтобы количество активного ингредиента для обработки составляло 0,0625 г/м2 (0,625 кг/га) (150 л/10 а (1500 л/га)) в случае опрыскивающего раствора, содержащего активный ингредиент при 62,5 г аи/10 а (0,625 кг аи/га), 0,125 г/м2 (1,25 кг/га) (150 л/10 а (1500 л/га)) в случае опрыскивающего раствора, содержащего активный ингредиент при 125 г аи/10 а (1,25 кг аи/га), и 0,25 г/м2 (2,5 кг/га) (150 л/10 а (1500 л/га)) в случае опрыскивающего раствора, содержащего активный ингредиент при 250 г аи/10 а (2,5 кг аи/га), с последующей сушкой на воздухе. Затем рассаду китайской капусты (сорт: Harebutai 65), выращенную в течение 4 недель в лотке с ячейками (128 отверстия/ящик для рассады), высаживали таким образом, чтобы было высажено 19 сеянцев на одну небольшую тест-делянку, имеющую площадь 2,4 м2, в двух повторах.

Сравнительный пример 3

(1) Приготовление раствора для опрыскивания

Приготовление осуществляли разбавлением стрептомицина (смачиваемый порошок мицин 20 (торговое название), произведенный фирмой Hokko Chemical Industry Co., Ltd.) водой до 1/1000.

(2) Тест по борьбе с болезнью капусты китайской

В поле, защищенном мульчой-покрытием сельскохозяйственного назначения, высаживали рассаду китайской капусты (сорт: Harebutai), выращенную в лотке с ячейками, таким же образом, как в примере 4, и нанесение проводили разбрызгиванием на листву опрыскивающего раствора стрептомицина, приготовленного в (1) (опрыскивающее количество на применение: 300 л/10 а (3000 л/га), дважды (на 27 сутки и 48 сутки после посадки рассады).

Степень заболеваемости оценивали для всех растений на каждой тест-делянке через 64 суток после начала теста и вычисляли тяжесть болезни и величину борьбы с болезнью. В связи с этим тяжесть болезни и величину борьбы с болезнью получали способом, аналогично описанному выше. Результаты теста показаны в таблице 4.

Таблица 4
Активный ингредиент Количество активного ингредиента (или соотношение при разбавлении) Повторность Число исследованных растений Степень заболеваемости Тяжесть болезни Величина контроля болезни
Флуазинам 62,5 г аи/10 a (625 г аи/га),
150 л/10 a (1500 л/га)
I 19 36,8 9,2 56,3
II 19 52,6 18,4
Среднее значение 19 44,7 13,8
Флуазинам 125 г аи/10 a (1,25 кг аи/га),
150 л/10 a (1500 л/га)
I 16 22,2 6,9 66,8
II 18 50,0 14,1
Среднее значение 17 36,1 10,5
Флуазинам 250 г аи/10 a (2,5 кг аи/га),
150 л/10 a (1500 л/га)
I 17 23,5 5,9 73,1
II 18 38,9 11,1
Среднее значение 18 31,2 8,5
Стрептомицин 1/1000 разбавление I 18 44,4 13,9 52,8
II 19 63,2 15,8
Среднее значение 19 53,8 14,9
Необработанная делянка I 19 73,7 26,3
II 19 84,2 36,8
Среднее значение 19 79,0 31,6

В таблице 4 тест по борьбе с мокрой гнилью капусты китайской осуществляли с изменением количества активного ингредиента флуазинама для обработки таким же образом, как в примере 3, тест по борьбе с мокрой гнилью капусты китайской проводили в случае с лиственным нанесением стрептомицина.

В таблице 4 в отношении заболеваемости на необработанной делянке среднее значение тяжести болезни было равно 31,6, и, следовательно, тест-условия представляли собой условия умеренного уровня. По сравнению со случаем лиственного нанесения стрептомицина наблюдали более высокий эффект борьбы с мокрой гнилью китайской капусты, даже когда количество активного ингредиента для обработки составляло 62,5 г аи/10 а (0,625 кг аи/га) или 125 г аи/10 а (1,25 кг аи/га), которое меньше чем 250 г аи/10 а (2,5 кг аи/га).

Пример 5

(1) Приготовление раствора для опрыскивания

Приготовление осуществляли, используя 500 г/л 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-альфа,альфа,альфа-трифтор-2,6-динитро-п-толуидина (флузинам (общепринятое название), Frowncide SC (торговое название), произведенный фирмой Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.), таким образом, чтобы количество активного ингредиента составляло 250 г аи/10 а (2,5 кг аи/га) (500 мл продукта/10 а (5 л продукта/га)), и каждое количество воды для разбавления составляло 150 л/10 а (1500 л/га).

(2) Тест по борьбе с болезнью капусты китайской

Мульчу-покрытие сельскохозяйственного назначения распределяли на почве, делали посадочные отверстия для засевания (диаметр: примерно 5 см) и затем раствор для опрыскивания, приготовленный выше, наносили опрыскиванием на посадочные отверстия таким образом, чтобы опрыскивающее количество составляло 0,25 г/м2 (2,5 кг/га) (150 л/10 а (1500 л/га)), с последующей сушкой на воздухе. Затем рассаду китайской капусты (сорт: Harebutai 65), выращенную в течение 4 недель в лотке с ячейками (128 отверстия/ящик для рассады), высаживали таким образом, чтобы было высажено 19 сеянцев на одну небольшую тест-делянку, имеющую площадь 2,4 м2, в двух повторах.

Раствор для опрыскивания, приготовленный выше, разбрызгивали на посадочные лунки, чтобы опрыскивающее количество составляло 0,25 г/м2 (2,5 кг/га) (150 л/10 а (1500 л/га)) без нанесения мульчи-покрытия сельскохозяйственного назначения с последующей сушкой на воздухе. Затем рассаду китайской капусты (сорт: Harebutai 65), выращенную в течение 4 недель в лотке с ячейками (128 отверстия/ящик для рассады), высаживали таким образом, чтобы было высажено 19 сеянцев на одну небольшую тест-делянку, имеющую площадь 2,4 м2, в двух повторах.

Степень заболеваемости оценивали для всех растений на каждой тест-делянке через 64 суток после начала теста и вычисляли тяжесть болезни и величину борьбы с болезнью. В связи с этим тяжесть болезни и величину борьбы с болезнью получали способом, аналогично описанному выше. Результаты теста показаны в таблице 5.

Таблица 5
Активный ингредиент (с и без мульчи-покрытия сельскохозяйственного назначения) Количество активного ингредиента Повторность Число исследованных растений Степень заболеваемости Тяжесть болезни Величина контроля болезни
Флуазинам (с мульчой-покрытием сельскохозяйственного назначения) 250 г аи/10 a (2,5 кг аи/га),
150 л/10 a (1500 л/га)
I 17 23,5 5,9 73,1
II 18 38,9 11,1
Среднее значение 18 31,2 8,5
Флуазинам (без мульчи-покрытия сельскохозяйственного назначения) 250 г аи/10 a (2,5 кг аи/га),
150 л/10 a (1500 л/га)
I 16 18,8 4,7 72,8
II 18 38,9 12,5
Среднее значение 17 28,9 8,6
Необработанная делянка I 19 73,7 26,3
II 19 84,2 36,8
Среднее значение 19 79 31,6

В таблице 5 тест по борьбе с мокрой гнилью капусты китайской с флуазинамом осуществляли предоставлением тест-делянки, защищенной мульчой-покрытием сельскохозяйственного назначения, и тест-делянки без покрытия ею.

В таблице 5 в отношении заболеваемости на необработанной делянке среднее значение тяжести болезни было равно 31,6, и, следовательно, тест-условия представляли собой условия умеренного уровня. Что касается эффекта флуазинамом по борьбе с мокрой гнилью на китайской капусте, то даже на обработанной делянке без защиты мульчой-покрытием сельскохозяйственного назначения величина борьбы с болезнью составляла 72,8 и наблюдался эффект, по существу равный эффекту обработанной делянки, защищенной мульчой-покрытием сельскохозяйственного назначения. При нанесении флуазинама по поверхности почвы наблюдался эффект борьбы с мокрой гнилью на китайской капусте безотносительно к присутствию или отсутствию мульчи-покрытия сельскохозяйственного назначения.

Ссылочный тест-пример: тест по ингибированию роста Erwinia carotovora картофеля

Проводили тест по ингибированию роста Erwinia carotovora в случае непосредственного нанесения средства для борьбы с болезнью на Erwinia carotovora. В предварительно расплавленную среду PSA (55 градусов C) добавляли заранее определенное количество пестицида, 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-альфа,альфа,альфа-трифтор-2,6-динитро-п-толуидина (флузинам, Frowncide SC (торговое название), произведенный фирмой Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.), смачиваемого порошка этабоксама (этабоксам, гардиан (торговое название), произведенный фирмой LG Chemical) или стрептомицина (смачиваемый порошок мицина (торговое название), произведенный фирмой Hokko Chemical Industry Co., Ltd.) и суспензию Erwinia carotovora (Erwinia carotovora картофеля), полученную смесь хорошо перемешивали и затем выливали в блюдце. Затем блюдце выдерживали при 25 градусах С в течение 4 суток и оценивали состояние роста Erwinia carotovora. Затем образовавшиеся колонии исследовали по следующим трем критериям:

+: равно колониям необработанной группы;

плюс или минус: очевидно меньше, чем колонии необработанной группы;

-: почти нет колоний.

Результаты показаны в таблице 6.

Таблица 6
Активный ингредиент для борьбы с болезнью Концентрация активного ингредиента (ч./млн)
1000 500 100 10 1
Флуазинам ±, ± +, + +, + Не проводили Не проводили
Этабоксам WP +, + +, + +, + Не проводили Не проводили
Стрептомицин Не проводили Не проводили Не проводили

В таблице 6 флуазинам и этабоксам не ингибируют рост Erwinia carotovora, хотя проводили обработку при концентрации активного ингредиента в 1000 ч./млн, и непосредственно не наблюдалась их антибактериальная активность против Erwinia carotovora. С другой стороны, при применении стрептомицина, который является антибиотиком, наблюдалась антибактериальная активность против Erwinia carotovora непосредственно при концентрации активного ингредиента в 1 ч/млн.

Настоящее изобретение имеет промышленную применимость в качестве средства для борьбы с болезнью с проявлением эффекта борьбы с мокрой гнилью и в качестве способа борьбы с мокрой гнилью при применении данного средства для борьбы с болезнью.

1. Средство для борьбы с мокрой гнилью овощной культуры, содержащее 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-альфа,альфа,альфа-трифтор-2,6-динитро-п-толуидин в качестве активного ингредиента, где мокрая гниль вызвана Erwina caratovora.

2. Средство для борьбы с мокрой гнилью по п.1, где оно представляет собой средство для борьбы с болезнью, предназначенное для нанесения на почву для культивирования овощной культуры.

3. Средство для борьбы с мокрой гнилью по п.1 или 2, где овощная культура представляет собой по меньшей мере один вид, выбранный из группы, состоящей из аспарагуса, эндивия, каллы, капусты цветной, капусты огородной, аморфофаллус коньяка, Brassica campestris, сельдерея, редьки японской, табака, лука, цин-гэн-цай (вид капусты китайской), томата, баклажана, моркови, лука на зелень, капусты китайской, Brassica oleracea×Brassica campestris, петрушки, картофеля, брокколи, раккио, салата, васаби и семенного рапса.

4. Способ борьбы с мокрой гнилью овощной культуры, включающий нанесение эффективного количества 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-альфа,альфа,альфа-трифтор-2,6-динитро-п-толуидина на почву для культивирования овощной культуры, где мокрая гниль вызвана Erwina caratovora.

5. Способ борьбы с мокрой гнилью по п.4, включающий нанесение эффективного количества 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-альфа,альфа,альфа-трифтор-2,6-динитро-п-толуидина на почву для культивирования овощной культуры и затем посев семян овощной культуры или посадку рассады овощной культуры в нее.

6. Способ борьбы с мокрой гнилью по п.4, включающий нанесение эффективного количества 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-альфа,альфа,альфа-трифтор-2,6-динитро-п-толуидина по поверхности почвы для культивирования без смешивания с почвой для культивирования.

7. Способ борьбы с мокрой гнилью по п.5, включающий нанесение эффективного количества 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-альфа,альфа,альфа-трифтор-2,6-динитро-п-толуидина по поверхности почвы для культивирования без смешивания с почвой для культивирования.

8. Способ борьбы с мокрой гнилью по п.6, где количество 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-альфа,альфа,альфа-трифтор-2,6-динитро-п-толуидина, наносимого на почву для культивирования, составляет от 0,025 до 2,5 г/м2 (от 0,25 до 25 кг/га).

9. Способ борьбы с мокрой гнилью по п.7, где количество 3-хлор-N-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридил)-альфа,альфа,альфа-трифтор-2,6-динитро-п-толуидина, наносимого на почву для культивирования, составляет от 0,025 до 2,5 г/м2 (от 0,25 до 25 кг/га).

10. Способ борьбы с мокрой гнилью по пп.4-9, где овощная культура представляет собой по меньшей мере один вид, выбранный из группы, состоящей из аспарагуса, эндивия, каллы, капусты цветной, капусты огородной, аморфофаллус коньяка, Brassica campestris, сельдерея, редьки японской, табака, лука, цин-гэн-цай (вид капусты китайской), томата, баклажана, моркови, лука на зелень, капусты китайской, Brassica oleracea×Brassica campestris, петрушки, картофеля, брокколи, раккио, салата, васаби и рапса масличного.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная композиция содержит:фосфорорганический пестицид и полимер, образующий стенку капсулы.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гуминовое производное для применения в качестве регулятора роста растений содержит силанольные группы, характеризуется водорастворимостью в щелочной среде, и способностью к необратимой сорбции на твердой подложке, содержащей на поверхности -ОН группы.

Изобретение относится к кристаллическому полиморфу 1-[4-[4-[5-(2,6-дифторфенил)-4,5-дигидро-3-изоксазолил]-2-тиазолил]-1-пиперидинил]-2-[5-метил-3-(трифторметил)-1H-пиразол-1-ил]этанона, обозначенному как Форма B, характеризующемуся порошковой дифракционной рентгенограммой, снятой в по меньшей мере отраженных углах 2θ: 14,902, 18,123, 18,87, 20,204, 20,883, 21,79, 24,186, 26,947.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Осуществляют предоставление по меньшей мере одного инсектицида, по меньшей мере одной этерифицированной жирной кислоты, где этерифицированная жирная кислота представляет собой метилолеат, по меньшей мере одного поперечно-сшивающего агента и по меньшей мере одного типа мономера.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Соединение выбирают из группы, включающей формулу 1, формулу 2, формулу 3, формулу 4, формулу 5 и формулу 6.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная композиция содержит толклофос-метил, полиоксиэтиленполиарилфенолфосфат, блок-сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена, полиоксиэтиленовый эфир жирного спирта и воду.

Изобретение относится к галоген-6-(арил)-4-иминотетрагидропиколиновым кислотам формулы I: , где R представляет собой -ОS(O)2R1 или -OC(O)R1; R1 представляет собой С1-С4-алкил или фенил, замещенный C1-С4-алкилом; R2 представляет собой С1-С4-алкил; Q представляет собой Сl или Вr; W представляет собой Н, F или Сl; Х представляет собой Н или С1-С4-алкокси-группу; Y представляет собой атом галогена; и Z представляет собой Н или F.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная композиция содержит: A) салицилат меди, имеющий следующую молекулярную формулу (I): где n представляет собой 0, 1, 2 или 3; Б) гидроксид меди ; B) медную соль, имеющую следующую формулу (III): где: - X представляет собой ион меди Cu2+; - Y означает хлорид-ион Cl-; - m представляет собой целое число, равное 2; возможно в присутствии диспергаторов, разбавителей, поверхностно-активных веществ и/или агрономически приемлемых коформулянтов.
Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для истребления крыс и мышей. Родентицидный состав включает действующее вещество - яд острого действия, гелеобразующее вещество, краситель.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для контролирования индуцированного патогеном заболевания сельскохозяйственной культуры проводят идентификацию одного или нескольких растений с риском развития заболевания от патогена, резистентного к Qo ингибитору, и контактирование указанных одного или нескольких растений с композицией, включающей эффективное количество Qi ингибитора.

Изобретение относится к галоген-6-(арил)-4-иминотетрагидропиколиновым кислотам формулы I: , где R представляет собой -ОS(O)2R1 или -OC(O)R1; R1 представляет собой С1-С4-алкил или фенил, замещенный C1-С4-алкилом; R2 представляет собой С1-С4-алкил; Q представляет собой Сl или Вr; W представляет собой Н, F или Сl; Х представляет собой Н или С1-С4-алкокси-группу; Y представляет собой атом галогена; и Z представляет собой Н или F.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для контролирования индуцированного патогеном заболевания сельскохозяйственной культуры проводят идентификацию одного или нескольких растений с риском развития заболевания от патогена, резистентного к Qo ингибитору, и контактирование указанных одного или нескольких растений с композицией, включающей эффективное количество Qi ингибитора.
Изобретение относится к противомикробным композициям. Синергетическая противомикробная композиция содержит флуометурон (FLUO) и по меньшей мере одно дополнительное соединение, выбранное из группы, включающей 3-йод-2-пропинилбутилкарбамат (IPBC), 4,5-дихлор-2-н-октил-4-изотиазолин-3-он (DCOIT), 2-н-октил-4-изотиазолин-3-он (OIT), дийодметил-пара-толилсульфон (DIMTS), пиритион цинка (ZPT) и тиабендазол (TBZ), которая предназначена для контроля грибов и водорослей.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для защиты посеянного семенами и рассадного риса-сырца от вредных действий гербицида 6-(трехзамещенный фенил)-4-амино-2-пиридинкарбоксилата формулы (I) где hal является F, Cl или Br, a R является метилом или этилом, и его приемлемых с точки зрения сельского хозяйства солей, сложного эфира и амидных производных содержит в дополнение к указанному гербициду активный антидот или совместимый гербицид, способный к защите, выбранные из группы, состоящей из бефлубутамида, биспирибака, карфентразона, клоквинтоцета, цигалофопа, даймурона, дихлормида, димепиперата, фенхлоразола, фенклорима, флуксофенима, фурилазола, галосульфурона, изоксадифена, мефенпира, норфлуразона, оксабетринила, пириклора, сулькотриона, 4-(дихлорацетил)-1-окси-4-азаспиро-[4,5]декана (AD67) и их смесей.

Изобретение относится к соединению формулы (I), в которой A1, A2, A3 и A4 независимо друг от друга обозначают C-X; каждый X независимо обозначает водород; R1 и R2 независимо друг от друга обозначают водород; G1 и G2 обозначают кислород; Q1 обозначает фенил или фенил, содержащий от 1 до 2 заместителей R3, которые могут быть одинаковыми или разными, или Q1 обозначает пиридил, содержащий 1 заместитель R3; Q2 обозначает фенил или фенил, содержащий от 1 до 2 заместителей R4, которые могут быть одинаковыми или разными; каждый R3 независимо обозначает галоген, цианогруппу; каждый R4 независимо обозначает галоген, C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил; R5 обозначает C1-C4-перфторалкил; Y1 и Y4 независимо друг от друга обозначают галоген, C1-C4-алкил; и Y2 и Y3 обозначают водород; или его соль или N-оксид.

Данное изобретение относится к новым соединениям, имеющим следующую структурную формулу: где радикалы Ar1, Ar2, Het, J, K, L, R1-R4 имеют значения, указанные в описании, обладающим пестицидным действием.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная композиция содержит в качестве активных ингредиентов: (a) бензоилпиридиновое производное, представленное формулой (I), или его соль: где, когда A означает -N=, B означает -CX4=; когда A означает -CH=, B означает -N=; каждый из X1 и X2 независимо друг от друга означает атом галогена, алкоксигруппу, гидроксильную группу, алкильную группу, группу CF3 или алкилтиогруппу; X3 означает атом водорода, атом галогена, алкоксигруппу, алкильную группу, группу CF3 или алкилтиогруппу; X4 означает атом водорода, атом галогена, алкоксигруппу, алкильную группу, группу CF3 или алкилтиогруппу; R1 означает алкильную группу; R2' означает алкоксигруппу; p равно 0, 1 или 2; и каждый из R2" и R2''' означает алкоксигруппу, и (b) по меньшей мере один дополнительный фунгицид, выбранный из группы, состоящей из пираклостробина, боскалида, пентиопирада, пирибенкарба, мептилдинокапа, дифеноконазола, серы, флутианила, 6-трет-бутил-8-фтор-2,3-диметилхинолин-4-илацетата и соединения, представленного формулой (II): Композицию наносят на растения.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция на основе эмульсии масло-в-воде имеет масляную и водную фазу для контроля, предотвращения или устранения нежелательных живых организмов.
Синергетическая противомикробная композиция включает цинковую соль глифосата и пиритион цинка. А также способ подавления роста или контроля роста микроорганизмов в строительном материале при добавлении указанной синергетической противомикробной композиции, композиция для покрытия, содержащая указанную композицию, и сухая пленка, полученная из указанной композиции.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Комбинация действующих веществ содержит, по меньшей мере, одно известное соединение формулы (I) и, по меньшей мере, одно другое действующее вещество из класса макролидов и карбоксилатов. Комбинация применяется для обработки семенных материалов или семенных материалов трансгенных растений или трансгенных растений.

Группа изобретений относится к иминопроизводному, представленному формулой (I), где "Ar" означает пиридин, содержащий атом хлора на кольце или тиазол, который может содержать атом хлора на кольце; "X" означает атом серы или CH2; когда "Y" представляет собой COR1, "R1" означает атом водорода или C1-C5алкильную группу, галогенированную метильную группу, за исключением трифторметильной группы, галогенированную C2-C5алкильную группу, C2-C5алкенильную группу, галогенированную C2-C5алкенильную группу, C3-C5алкинильную группу, незамещенную или замещенную атомом хлора, фтора, метильной группой или ацетамидом фенильную группу, незамещенную (C6) арил(C1-C3)алкильную группу, (C1-C4)алкокси(C1-C5)алкильную группу, C1-C3алкоксикарбонильную группу, (C1-C3) алкилсульфонил(C1-C3)алкильную группу, (C1-C3)алкилтио(C1-C3)алкильную группу, незамещенную или замещенную метильной группой или атомом фтора C3-C7циклоалкильную группу, циано(C1-C3) алкильную группу, незамещенную фенокси(C1-C3) алкильную группу, незамещенную пиридилметильную группу, незамещенную имидазолилметильную группу, фуранильную группу, морфолиногруппу, адамантильную группу, изотиоцианатометильную группу или гетероциклическое кольцо, выбранное из хинолина, индола, пиридина, пиразина, пиридазина или тетрагидрофурана, замещенное одним, двумя или пятью заместителями, выбранными из хлора, брома, трифторметана или фтора, и незамещенное гетероциклическое кольцо, выбранное из хинолина, индола, пиридина, пиразина, пиридазина или тетрагидрофурана; когда "Y" представляет собой CONR3R4 "R3" и "R4" означает атом водорода или C1-C5алкильную группу, C1-C3алкоксигруппу, незамещенную фенильную группу, (C1-C3)алкокси(C1-C3)алкильную группу, C1-C3алкоксикарбонилметильную группу, незамещенную C3-C7циклоалкильную группу, незамещенную бензолсульфонильную группу; кроме случаев, когда "R3" и "R4" одновременно означают водород; когда "Y" представляет собой CONHCOR5, "R5" означает галогенированную C1-C5алкильную группу, незамещенную фенильную группу; когда "Y" представляет собой CO2R9, "R9" означает C1-C7алкильную группу, галогенированную C1-C5алкильную группу, C2-C5алкенильную группу, галогенированную C2-C5алкенильную группу, C3-C5алкинильную группу, незамещенную или замещенную хлором, фтором или нитрогруппой нафтильную или фенильную группу, незамещенную (C6)арил(C1-C3)алкильную группу, (C1-C3)алкокси(C1-C3) алкильную группу, (C1-C3)алкилтио(C1-C3)алкильную группу, три(C1-C3алкил)силил(C1-C3)алкильную группу, незамещенную C3-C7циклоалкильную группу, 3-6-членную незамещенную гетероциклоалкильную группу, содержащую атом кислорода в качестве гетероатома, незамещенную или замещенную метоксигруппой фенилметильную группу, незамещенную фуранилметильную группу, незамещенную тиенилметильную группу, незамещенную пиридилметильную группу, сукцинимидную группу. Также группа изобретений относится к способам получения иминопроизводного формулы (1)(вариантам). Соединение по изобретению может быть получено из соединений, выбранных из группы, состоящей из соединений, представленных формулами АСО-В (5), АСООСОА (6), АСООН (7), D-N=C=O (8) или HCO2Et(10) при взаимодействии с соединением формулы (4). Технический результат - иминопроизводное, используемое в качестве инсектицида, обладающего пролонгированным эффектом и широким спектром действия. 5 н.п. ф-лы, 22 табл., 1 ил.
Наверх