Фрезерованный трансдентальный имплантат


 


Владельцы патента RU 2529392:

Арутюнов Сергей Дарчоевич (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для использования при восстановлении биомеханических показателей зубов с резецированными и ампутированными корнями и их ортопедической реабилитации. Фрезерованный трансдентальный имплантат, выполненный монолитно из титана, изготавливают индивидуально, методом компьютерного фрезерования. Он состоит из внутрикорневой части в форме усеченного конуса, имеющей шероховатую поверхность, выполненной гофрированной в виде резьбы с скругленной торцевой частью, и индивидуальной культевой надкорневой частью, выполненной в виде культи препарированного зуба, соответствующей его групповой принадлежности, имеющей циркулярный скос под углом 135 градусов. Длина внутрикорневой части трансдентального имплантата индивидуальна и зависит от длины корня. Изобретение позволяет повысить качество фиксации трансдентального имплантата и эффективность ортопедической стоматологической реабилитации зубов с резецированными и ампутированными корнями, армированными трансдентальными имплантатами. 1 ил.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и может быть использовано для восстановления биомеханических показателей зубов с резецированными и ампутированными корнями и их ортопедической реабилитации.

Нередко хронический воспалительный процесс в области верхушки корня приводит к ее резорбции, а последующая резекция - к еще большему укорочению корня.

Общеизвестно, что у зубов с резецированными корнями (с укороченной длиной корня) снижаются биомеханические показатели и неадекватно воспринимается ранее нормальная функциональная нагрузка, что ведет к возникновению подвижности и последующей потере зуба. В связи с этим, проблема восстановления биомеханических показателей зуба с резецированной верхушкой или ампутированной частью корня решается путем их армирования эндодонто-эндооссальными или трансдентальными имплантатами.

Из уровня техники известен эндодонто-эндооссальный имплантат в виде стержня большего диаметра, включающего внутрикорневую часть, и установленного в нем стержня меньшего диаметра, включающего внутрикостную и внутрикорневую части. По всей длине внутрикорневой части стержня большего диаметра выполнена резьба для соединения со стержнем меньшего диаметра, внутрикостная часть которого покрыта винтовой нарезкой, а в его верхнюю часть, имеющую форму шестигранника, ввинчен дополнительный фиксирующий стержень. На верхней части стержня большего диаметра выполнена коронковая часть, на которую установлена искусственная коронка зуба (Патент РФ №2209049 от 02.04.2002).

Недостатками данного эндодонто-эндооссального имплантата являются:

- сложность технического выполнения оперативного вмешательства по установлению;

- высокая стоимость имплантата, обусловленная сложностью конструкции;

- всего лишь один типоразмер, что сужает границы применения имплантата ввиду большого разброса анатомических параметров каналов корней у различных групп зубов;

- конструкция ЭЭИ предназначена для однокорневых зубов.

Известен эндодонто-эндооссальный имплантат, выполненный в виде стержня, включающего внутрикостную часть, покрытую винтовой нарезкой, внутрикорневую часть и коронковую часть, на которой установлена искусственная коронка зуба. Коронковая часть включает часть стержня высотой 3 мм и диаметром, на 0,2 мм большим, чем диаметр внутрикостной и внутрикорневой частей, при этом переход выполнен плавным, и соединенный с коронковой частью стержня штырь, выполненный высотой 2 мм и с сечением в виде квадрата с длиной стороны, на 0,1 мм меньшей диаметра коронковой части стержня, при этом внутрикостная часть имеет оливоподобную верхушку, а внутрикорневая часть выполнена шероховатой (Патент РФ №2276970 от 07.07.2004).

Известен эндодонто-эндооссальный имплантат, содержащий корпус, опорную головку-супраструктуру с ретенционными продольными пазами, выполненную в виде колпачка, по форме соответствующего культе препарированного зуба, и крепежный штифт. Конструкция имплантата обеспечивает эффективную фиксацию несъемных ортопедических конструкций на эндодонтно-эндооссальных имплантатах (Патент РФ №2290897 от 22.06.2005).

К недостатку данной конструкции можно отнести то, что головка-супраструктура изготавливается самостоятельно и крепится на корень зуба и имплантат посредством цементной фиксации, а это может привести к отрыву коронковой части при испытываемых зубом циклических нагрузках.

Задачей, на решение которой направленно изобретение, является повышение эффективности восстановления биомеханических показателей зубов с резецированными и ампутированными корнями, а также повышении эффективности ортопедической реабилитации указанных зубов.

Техническим результатом изобретения является, повышение качества фиксации трансдентального имплантата, а также повышение эффективности ортопедической стоматологической реабилитации зубов с резецированными и ампутированными корнями армированных трансдентальными имплантатами.

Технический результат достигается за счет того, что фрезерованный трансдентальный имплантат изготовлен индивидуально, методом компьютерного фрезерования, выполнен монолитно из титана и состоит из внутрикорневой части в форме усеченного конуса, имеющей шероховатую поверхность, выполненной гофрированной в виде резьбы со скругленной торцевой частью и индивидуальной культевой надкорневой частью, выполненной в виде культи препарированного зуба, соответствующей его групповой принадлежности, имеющей циркулярный скос под углом 135 градусов, при этом длина внутрикорневой части трансдентального имплантата индивидуальна и зависит от длины корня.

Конструкция предлагаемого фрезерованного трансдентального имплантата поясняется чертежом, где на фиг.1:

1. Корень зуба.

2. Культя корня после резекции.

3. Фрезерованный трансдентальный имплантат.

4. Внурикорневая часть фрезерованного трансдентального имплантата.

5. Гофрированная поверхность внутрикостной части фрезерованного трансдентального имплантата с скругленной торцевой поверхностью.

6. Надкорневая часть фрезерованного трансдентального имплантата.

7. Циркулярный скос надкорневой части фрезерованного трансдентального имплантата.

8. Искусственная коронка.

Предлагаемый фрезерованный трансдентальный имплантат изготавливается следующим образом.

Коронковая часть и устье канала корня [1], у которого планируется проведение резекции или ампутации корня [2], препарируется под штифтовую-культевую вкладку по классической технологии. Получают оттиск силиконовой массой, по которой изготавливают гипсовую модель. На полученной модели адаптируют реплику трансдентального имплантата и из воска моделируют надкорневую часть фрезерованного трансдентального имплантата [6], на которой формируют циркулярный скос [7] под углом 135 градусов. Полученную конструкцию обрабатывают специальным порошком для получения оптического оттиска и переводят в цифровой формат посредством сканера CADNCAM системы. С применением компьютерной программы, моделируется диаметр внутрикорневой части имплантата [4], с условием циркулярного зазора между имплантатом и стенками корневого канала, в 100 мк, необходимого для расположения цемента, на который фиксируется фрезерованный трансдентальный имплантат [6], а конец внутрикорневой части трансдентального имплантата моделируется в форме усеченного конуса с шероховатой и гофрированной поверхностью выполненной в виде резьбы с скругленной торцевой частью [5]. После чего трансдентальный имплантат фрезеруется из блока, выполненного титаном. Полученный фрезерованный трансдентальный имплантат в процессе операции фиксируется в зуб [1] с резецированной или ампутированной частью корня [2] с погружением внутрикостной части в интраоперационный дефект. Непосредственно после операции на надкорневую часть [6] изготавливают временную искусственную коронку [8].

Фрезерованный трансдентальный имплантат изготовлен индивидуально методом компьютерного фрезерования выполнен монолитно из титана, и состоит из внутрикорневой части, выполненной с предварительным индивидуальным моделированием с условием циркулярного зазора между имплантатом и стенками корневого канала и конец которого выполнен в виде усеченного конуса с шероховатой и гофрированной поверхностью в виде резьбы с скругленной торцевой частью, а надкорневая часть выполнена в виде культи препарированного зуба, соответствующей его групповой принадлежности, имеющей циркулярный скос под углом 135 градусов, при этом длина внутрикорневой части трансдентального имплантата индивидуальна и зависит от длины корня.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области стоматологии и предназначено для использования при зубной имплантации. Набор для зубной имплантации содержит имплантат, культю и временный винт.
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для увеличения объема костной ткани при операциях дентальной имплантации.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, и предназначена для использования при шинировании переломов челюстей.

Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии и травматологии, и предназначено для использования при изготовлении внутритканевых эндопротезов на титановой основе.

Изобретение относится к области медицинской техники, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано при изготовлении внутрикостных стоматологических имплантатов путем нанесения на их металлическую основу многослойных плазменных покрытий.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для получения дентального имплантата для пациентов с нарушенной костной структурой и регенерацией.

Группа изобретений относится к области медицины и касается способов создания зуба, обладающего требуемым размером, и восстановления утраченной части зубов ротовой полости путем трансплантации созданного зуба в область утраты зубов.

Изобретение относится к стоматологии и предназначено для изготовления 3D-хирургического шаблона с целью проведения трансгингивальной дентальной имплантации. Устройство для изготовления 3D-хирургического шаблона при планировании трансгингивальной дентальной имплантации содержит несущую часть и средства фиксирования в устройстве рентгенологического шаблона.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для использования при восстановлении биомеханических показателей зубов с резецированными и ампутированными корнями и их ортопедической реабилитации.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использована для изготовления восстановительного материала, используемого для восстановления области утраченного зуба в полости рта.

Группа изобретений относятся к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и предназначена для использования в качестве опоры мостовидного протеза у пациентов с дефектом бокового участка альвеолярного отростка верхней челюсти. Дентальный внутрикостно-поднадкостничный имплантат выполнен из материала с термомеханической памятью формы в виде цельной конструкции, которая включает внутрикостную пластину с одним и более абатментом, с одной и более вестибулярной накостной перекидной лентой и с одной и более небной накостной перекидной лентой. При этом вестибулярные и небные накостные перекидные ленты с сечением в виде полуокружности с уплощенной поверхностью, обращенной внутрь, имеют изгиб, соответствующий форме альвеолярного отростка, расположены равномерно вдоль и по сторонам внутрикостной пластины, постепенно сужаются к свободному концу, загнутому внутрь крючком. Внутрикостная пластина имеет на концах активные элементы. Высота восьмиобразного активного элемента в 1,5-2 раза превышает высоту внутрикостной пластины и состоит из незамкнутого кольца с горизонтальным разъемом и незамкнутого эллипса с вертикальным разъемом. Дуги незамкнутого кольца и незамкнутого эллипса на уровне разъема оппозитно разведены. С противоположного конца внутрикостная пластина имеет, или кольцевидный активный элемент с оппозитно разведенными дугами на уровне горизонтального разъема, или прямоугольный активный элемент, состоящий из двух ножек, разведенных оппозитно в горизонтальной плоскости. С помощью аналога имплантата, включающего пластину с четырехугольными уступами в проекции перекидных лент, в альвеолярном отростке вдоль его гребня формируют паз под внутрикостную пластину внутрикостно-поднадкостничного имплантата. Поперек гребня по скатам выполняют канавки с внутрикостным каналом в конце для размещения накостных перекидных лент при температуре от 0 до +5°С. С помощью крампонных щипцов накостные перекидные ленты разводят, крючок отгибают до 90°. Активные элементы приводят в единый контур с внутрикостной пластиной. Имплантат размещают внутрикостно и накостно в подготовленный паз, канавки и канал. Группа изобретений за счет оппозитного разведения в трех плоскостях активных элементов внутрикостной пластины имплантата, прорастания кости в сквозные отверстия активных элементов внутри костной пластины позволяет повысить стабилизирующие свойства дентального внутрикостно-поднадкостничного имплантата и улучшить функциональные качества протезно-имплантатной системы. 2 н.п.ф-лы, 2 з.п.ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицине, конкретно к ортопедической хирургии, и может быть использовано при изготовлении высоконагруженных внутрикостных имплантатов, а также мини-имплантатов. Описан способ, включающий пескоструйную обработку поверхности имплантата частицами оксида алюминия, послойное напыление плазменным методом на основу имплантата системы покрытий из порошка титана и гидроксиапатита кальция и последующее облучение многослойной системы биосовместимых покрытий в вакуумной среде углеводородного газа высокоэнергетическими ионами инертного газа с энергией 40-130 кэВ и дозой облучения 2000-5000 мкКл/см2 .  Поверхность металлической основы имплантата перед послойным плазменным напылением модифицируют ионно-лучевым методом путем облучения высокоэнергетическими ионами в вакуумной среде. Внутрикостные имплантаты имеют повышенную прочность металлической основы. 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

Группа изобретений относится к медицине. Описан биоинтегрируемый композитный материал, включающий следующие компоненты в мас.%: коллаген 5%-10%, полиазолидинаммоний, модифицированный гидрат-ионами галогенов 0,5%-4%, водную дисперсию субмикронных агрегатов флавоноидов 0,5%-1%, воду - остальное. Описан способ формирования покрытия, который заключается в нанесении биологически активного композитного материала методом погружения или напыления с последующей лиофильной сушкой. Процесс сушки проводят однократно при температуре 3-5°C и при давлении 5×10-1 Па. Описан также способ введения биоинтегрируемого композитного материала в костную лунку путем подготовки костного ложа отслоением слизисто-надкостничного лоскута оперируемой части альвеолярного отростка, при помощи специальных метчиков, боров и сверл создания костного ложа, которое заполняют веществом для направленной интеграции кости, установки имплантата, возврата лоскута и ушивания раны. Композит обладает биосовместимостью и гемосовместимостью, оптимальными физико-механическими свойствами, а также способностью быстро биорезорбироваться in vivo без образования токсичных продуктов и негативных реакций в процессе использования. 3 н.п. ф-лы, 9 ил., 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине и представляет собой имплантат, имеющий покрытие, которое выделяет ионы серебра в организм человека и в результате оказывает противомикробное воздействие. Первый участок поверхности покрытия (23) формируется анодным материалом (25). Второй участок поверхности покрытия (23) формируется катодным материалом (26). Катодный материал (26) находится выше в электрохимическом ряду напряжений, чем анодный материал (25). Катодный материал (26) и анодный материал (25) соединяются друг с другом токопроводящим способом. Вместе с электролитом тела в окружающей среде имплантата анодный материал (25) и катодный материал (26) образуют множество локальных гальванических элементов. Изобретение позволяет усилить противомикробное действие покрытия (23). 9 з.п. ф-лы, 9 ил.

Группа изобретений относится к области стоматологии и может быть использована для протезирования на зубных имплантатах. Соединительный узел, в частности для зубных имплантатов, содержит по меньшей мере один штифт (2), выполненный с возможностью жесткого соединения с костной частью (А) и тому подобным, и опорный элемент (4), выполненный с возможностью соединения с протезом (В). Штифт (2) имеет на своей концевой части, расположенной напротив концевой части, предназначенной для соединения с костной частью (А), выступающий столбик (5), выполненный с возможностью расположения под действием упругого усилия в соответствующей полости (6), образованной в опорном элементе (4), с получением устойчивой соединительной конфигурации между штифтом (2) и опорным элементом (4). Столбик (5) имеет форму по существу экваториальной части сферы, наружная боковая поверхность которой выполнена с возможностью прилегания по меньшей мере одной из своих частей к внутренним боковым стенкам полости (6) с установлением устойчивой соединительной конфигурации. Опорный элемент (4) образован кольцом (8), при этом по существу цилиндрическая гильза (9), в свою очередь, выполнена с возможностью закрепления на кольце (8) для ориентации и опоры дополнительных компонентов протеза. Группа изобретений включает также способ установки зубных протезов на множестве соединительных узлов и комплект для установки протеза указанным способом. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности стоматологии, и предназначено для использования при фиксации зубных протезов на имплантатах. Штифт для костных имплантатов выполнен с внутренней полостью, на поверхности которой имеется резьба, а в нижней части многогранник с числом граней от 6 до 12, и сформированный с использованием от двух до четырех конических частей. Более узкий конец нижней конической части соответствует нижнему концу штифта, и другие конические части соединены с нижней конической частью или друг с другом таким образом, что более широкий конец конической части сопряжен с более широким концом прилегающей конической части, и более узкий конец конической части сопряжен с более узким концом прилегающей конической части. Длина каждой конической части, находящейся на концах штифта, составляет от 20% до 80% от общей длины штифта, и величины углов α и β наклона внешних поверхностей конических частей (31, 9, 9А, 9В, 41) относительно продольной оси (L) находятся в диапазоне от 0,5° до 60°. Изобретение позволяет предотвратить нагноение мягких тканей вокруг имплантата и потери опорной ткани с последующим выпадением имплантата. 21 з.п. ф-лы, 15 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при проведении дентальной имплантации. Проводят разрез слизистой оболочки. Отслаивают и откидывают слизисто-надкостничный лоскут. Производят фиксирование предварительно подготовленного хирургического шаблона. Создают костные ложа. Производят забор аутологичной костной ткани или в момент препарирования костного ложа или отдельно. Аутологичная костная ткань, или аллогенная кость, или ксеногенная кость, или гидроксиапатит, или иммуномодуляторы, или факторы роста, или морфогенетические белки, или тромбоплазма запрессовываются в металлорезину во время операции или заранее. Металлорезину с запрессованной аутологичной костной тканью, или аллогенной костью, или ксеногенной костью, или гидроксиапатитом, или иммуномодуляторами, или факторами роста, или морфогенетическими белками, или тромбоплазмой вводят в костное ложе в качестве внутрикостного элемента конструкции дентального имплантата. Способ позволяет обеспечить первичную стабильность, создает благоприятные условия для интеграции имплантатов в костной ткани, расширяет показания к дентальной имплантации, обеспечивает демпферные свойства, остеоиндуктивный потенциал, повышает биологическую совместимость и биологическую активность дентального имплантата.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для применения при лечении больных с использованием дентальных имплантатов. В области альвеолярного отростка формируют расщепленный лоскут слизистой оболочки. Ткани рассекают до вестибулярной части гребня супрапериостально. При этом обнажают периост с прикрепленными к нему мышечными тяжами, которые тупым способом смещают апекально. Проводят горизонтальный разрез через периост параллельно вершине гребня в проекции границы прикрепленной и подвижной слизистой. Формируют полнослойный мукопериостальный лоскут. Откидывают его над гребнем в язычном или небном направлении. Пилотным бором отмечают позиции каждого из имплантатов. Формируют ложа и устанавливают имплантаты. Из донорской зоны, расположенной на верхней челюсти, выполняют забор субэпителиального соединительнотканного аутотрансплантата. Швами фиксируют его к внутренней стороне полнослойного мукопериостального лоскута в проекции платформ имплантатов. Мукопериостальный лоскут с фиксированным аутотрансплантатом укладывают на альвеолярный гребень, а затем свободный край расщепленного лоскута слизистой оболочки погружают в глубину вновь созданного преддверия полости рта и резорбируемыми швами фиксируют лоскут по краям периметра раневой поверхности слизистой оболочки к периосту. Способ, за счет создания«тканевого барьера» из мягких тканей в области дентальной имплантации, позволяет снизить риск резорбции прилегающей к имплантату кости. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической стоматологии, и предназначено для применения при лечении зубочелюстных аномалий у детей. Изготавливают аппарат для лечения мезиальной окклюзии, содержащий небный винт, боковые балки, кольца или коронки на 4-е и 6-е зубы. В качестве винта используют трехмерный винт Бертони с тремя независимыми направляющими. Дополнительно устанавливают переднюю балку для выдвижения фронтального отдела зубов. На 4-е и 6-е зубы верхней челюсти устанавливают ортодонтические коронки, припаянные к балкам лазерной сваркой. Приваривают лазерной сваркой к коронкам по два крючка с каждой стороны для эластичных тяг, соединяющих аппарат для лечения мезиальной окклюзии с лицевой маской фирмы Ormco. Устанавливают их пациенту и применяют совместно до полного или частичного устранения вертикальной и сагиттальной щелей. После чего удаляют винт Бертони и все балки и направляющие из полости рта. Затем пациент использует коронки с крючками и эластичными тягами и лицевой маской до устранения мезиальной окклюзии, вертикальной и сагиттальной щелей, устранения обратной резцовой дизокклюзии. После чего изготавливают аппарат Персина или аппарат Андрезена-Гойпля для ношения в ретенционный период, а аппарат для лечения мезиальной окклюзии и лицевую маску снимают. Способ, за счет совместного использования аппарата для лечения мезиальной окклюзии с лицевой маской, позволяет повысить эффективность лечения зубочелюстных аномалий, в частности мезиальной окклюзии, особенно гнатической формы, у детей 6-12 лет. 6 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и может быть использовано для увеличения высоты, объема и толщины костной ткани альвеолярного отростка при подготовке к протезированию, для исправления дефектов и зубочелюстных деформаций, а также для увеличения объема костной ткани альвеолярного отростка при его атрофии в условиях стоматологических, хирургических и других стационаров. Костный стоматологический дистрактор содержит плоской формы корпус, в котором выполнено осевое резьбовое отверстие с размещенным в нем ходовым самостопорящимся винтом, соединенным с выступающим из корпуса ползуном. Выступающая из корпуса внешняя часть ходового самостопорящегося винта оснащена жестко зафиксированной ручкой продольного поступательно-возвратного осевого перемещения ползуна. Передняя часть ползуна оснащена прямоугольной головкой, в поперечном пазу которой установлены две тяги с возможностью их ограниченного возвратно-поступательного перемещения на расположенных в теле прямоугольной головки двух отдельных осях. Две тяги кинематически связаны с соответствующими рабочими рычагами через установленные в их средней части оси вращения, с помощью которых осевое перемещение ползуна передается на тяги. Концы рабочих рычагов закреплены с возможностью ограниченного возвратно-поступательного перемещения в выполненных в теле корпуса продольных пазах через соответствующие оси. Свободные противоположные рабочие концы рычагов длиной 30-35 мм выполнены изогнутыми под углом 25°-65° к продольной оси дистрактора и оснащены клиновидными внешними рабочими поверхностями. Внешние рабочие клиновидные поверхности рычагов выполнены с рифлением и плотно прилегающими друг к другу в исходном положении. Для точного позиционирования противоположные рабочие концы рычагов оснащены фиксатором, выполненным в виде цилиндрического штыря с утолщением на одном конце рычага и соответствующего отверстия для взаимодействия со штырем на другом конце рычага. Изобретение позволяет обеспечить высокую и достаточно надежную фиксацию в костной ткани альвеолярного отростка, значительное снижение повреждений костной ткани альвеолярного отростка, простоту хирургического вмешательства при исправлении дефектов и зубочелюстных деформаций, а также сокращение сроков лечения при операциях наращивания высоты, объема и толщины костной ткани альвеолярного отростка. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.
Наверх