Способ прогнозирования самопроизвольного выкидыша


 


Владельцы патента RU 2529788:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования самопроизвольного выкидыша у беременных. Сущность изобретения состоит в том, что у женщин в сроке 6-12 недель беременности в периферической крови определяют относительное содержание CD45RA+CD62L+ лимфоцитов и при его значении, равном или более 46,7%, прогнозируют самопроизвольный выкидыш. Использование заявленного способа позволяет с высокой точностью, чувствительностью и специфичностью прогнозировать самопроизвольный выкидыш, что дает возможность своевременно выбрать правильную тактику ведения женщин с риском развития данной акушерско-гинекологической патологии и избежать неблагоприятных исходов беременности. 1 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, клинической иммунологии, и может быть использовано для прогнозирования самопроизвольного выкидыша у беременных как при наличии клинических проявлений данной патологии, так и при ее отсутствии на момент обследования, в сроке гестации 6-12 недель.

Актуальность заявленного способа определяется тем, что самопроизвольный выкидыш относится к основным видам акушерско-гинекологической патологии. Частота этого осложнения беременности в течение многих лет составляет 15-20% от всех желанных беременностей (Сидельникова В.М., Сухих Г.П. Невынашивание беременности: руководство для практикующих врачей. - М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2010. - 536 с.). Развитие данной патологии приводит к тяжелым последствиям для физического (кровотечениям, инфекции) и эмоционального состояния женщины (Сидельникова В.М. Привычная потеря беременности. - М.: Триада, 2005. - 340 с.). Таким образом, прогнозирование самопроизвольного выкидыша является важной проблемой, что позволит профилактировать данное осложнение и предотвратить неблагоприятный исход беременности.

Известен способ прогнозирования исхода беременности у женщин с угрожающим выкидышем ранних сроков (до 12) недель, включающий исследование спермы отца ребенка, путем количественного определения плацентарного альфа-2 микроглобулина (ПАМГ-2). При уровне ПАМГ-2 в сперме мужа менее или равном 8 мкг/мл прогнозируют самопроизвольный выкидыш. При уровне ПАМГ-2 в сперме 16-64 мкг/мл прогнозируют донашивание беременности (Патент №2103686. Российская Федерация. Способ прогнозирования исхода беременности у женщин с угрожающим выкидышем ранних сроков. / Посисеева Л.В., Бойко Е.Л. // Изобретения. Полезные модели. - 1998. - №3, Ч.2. - С.332). Способ имеет недостатки:

- прогнозирование самопроизвольного выкидыша лишь при наличии клинических проявлений данной патологии;

- необходимость обследования отца ребенка;

- исследование ПАМГ-2 не может объективно отражать качество спермы в момент зачатия, т.к. впоследствии его уровень может изменяться при инфекционно-воспалительных процессах, под действием неблагоприятных факторов окружающей среды, в стрессовых ситуациях и др.;

- длительность проведения реакции (18-24 ч).

Известен способ прогнозирования исхода беременности у женщин с угрожающим выкидышем, который включает определение в периферической крови женщины продукции фактора, угнетающего миграцию лейкоцитов, до и после проведения сохраняющей терапии. При его снижении на 25% и более по сравнению с исходным уровнем прогнозируют досрочное прерывание беременности (Патент №2033607. Российская Федерация. Способ прогнозирования исхода беременности у женщин с угрожающим выкидышем. / Барсегян О.К., Сотникова Н.Ю., Кудряшова А.В. // Изобретения. Полезные модели. - 1995. - №11. - С.200-201).

Способ имеет недостатки:

- прогнозирование самопроизвольного выкидыша лишь при наличии клинических проявлений данной патологии;

- необходимость обследования пациентки дважды;

- прогноз невозможно осуществить сразу, т.к. повторное обследование проводится только после проведения сохраняющей терапии;

- высокая индивидуальная вариабельность показателей;

- отсутствие стандартизированных наборов для определения данного показателя, поэтому его применение ограничено авторскими наборами.

Известен способ прогнозирования самопроизвольного выкидыша у женщин, участвующих в программе ЭКО, путем исследования в фолликулярной жидкости содержания специфических иммунных комплексов альфа 2-макроглобулин-иммуноглобулин G (МГ-IgG) и лактоферрин-иммуноглобулин G (ЛФ-IgG). При значении МГ-IgG менее 0,6 мкг/мл, а ЛФ-IgG менее 0,8 мкг/мл прогнозируют вероятность раннего выкидыша (Патент №2394495. Российская Федерация. Способ прогнозирования риска ранних плодовых потерь при индуцированной беременности в программах ЭКО. / Зорина P.M., Маркина Л.А., Зорина В.Н. и др. // Изобретения. Полезные модели. - 2010. - №20).

Способ имеет недостатки:

- применение способа ограничено, т.к. возможно только у женщин, принимающих участие в программах ЭКО;

- инвазивный способ забора исследуемого материала (фолликулярная жидкость);

- неустановленная точность способа.

Известен способ иммуноферментного определения в сыворотке крови цитокина - ИЛ-1β в 1 триместре гестации (6-12 недель) при физиологическом течении беременности. Повышенные показатели данного цитокина коррелируют с самопроизвольным выкидышем в ранние сроки беременности (Fortunate S.J. IL-1β is a better inducer of apoptosis in human fetal membranes than IL-6. / S.J. Fortunate, R. Menon // Placenta. - 2003.- Vol.24 (10). - P.922-928).

Данный способ был выбран в качестве прототипа. Однако он имеет ряд недостатков:

- высокая индивидуальная вариабельность показателей для уровней данного цитокина в сыворотке крови;

- исследования проводятся только при физиологическом течении беременности;

- неустановленная точность способа.

Техническим результатом является повышение точности прогнозирования самопроизвольного выкидыша.

Заявляемый технический результат достигается тем, что у беременных женщин в сроке 6-12 недель определяют относительное содержание CD45RA+CD62L+ клеток в популяции CD4+ лимфоцитов в периферической крови и при его значении, равном или более 46,7%, прогнозируют самопроизвольный выкидыш с точностью 85,1%, чувствительностью 76,9% и специфичностью 88,9%.

Новизна заявляемого способа заключается в том, что впервые предлагается прогнозировать самопроизвольный выкидыш у беременных женщин как при наличии клинических проявлений данной патологии, так и при ее отсутствии на момент обследования, в сроке гестации 6-12 недель по определению относительного содержания CD45RA+CD62L+ клеток в популяции CD4+ лимфоцитов в периферической крови.

Ранее данный показатель не использовался для прогнозирования самопроизвольного выкидыша. В литературе также отсутствуют данные об изменении содержания CD45RA+CD62L+ лимфоцитов при угрозе самопроизвольного выкидыша. В настоящее время известно, что иммунные механизмы играют важную роль в развитии беременности (Сотникова Н.Ю., Кудряшова А.В., 2005). Плацентарный барьер, ограждающий иммунную систему плода от воздействия материнских иммунокомпетентных клеток, не является абсолютно непроницаемым для антигенов плода (Germain S.J. с соавт., 2007). Развитие невынашивания беременности сопровождается повышением проницаемости плаценты и ведет к усиленному поступлению антигенов плода в кровоток беременной женщины, что может определять дифференцировку клеток памяти (Сотникова Н.Ю., и др., 2005). Переход клеток на новую стадию дифференцировки изменяет их функциональные свойства (van Leeuwen R. et al., 2006). Нарушение дифференцировки лимфоцитов может вести к изменению иммунорегуляции, определяя неадекватный иммунный ответ матери на антигены плода, приводя к формированию патологии беременности (Lopez-Jaramillo Р., et al., 2008; Cackovic M., et al, 2008; Sharma А. et al., 2007; Omoy A., 2007; Wilczynski J.R., et al., 2006; Zalel Y. et al., 2008). Мы предполагаем, что раннее изменение характера дифференцировки Т-хелперов, в частности уровня периферических наивных (CD45RA+CD62L+) клеток, у женщин в 1 триместре беременности является одним из механизмов, определяющих развитие самопроизвольного выкидыша, и может отражать нарушение иммунорегуляции, что позволяет прогнозировать самопроизвольный выкидыш.

Способ осуществляется по стандартной методике следующим образом.

1. К 3 мл гепаринизированной крови из кубитальной вены добавляют 3 мл Среды 199 и выделяют обогащенную популяцию лимфоцитов стандартным методом скоростного центрифугирования при 1500 об/мин в течение 20 минут в двойном градиенте плотности фиколл-верографина (Boum A. Isolation of mononuclear cells and granulocytes from human blood and bone marrow // Scand. J. Clin. Invest. - 1968. - Vol.21. N 97. - P.77).

2. Суспензию лимфоцитов дважды отмывают физиологическим раствором, доводят концентрацию клеток до 1×106 кл/мл. К 0,1 мл полученной суспензии одновременно добавляют по 5 мкл моноклональных антител anti-human CD4, CD62L, CD45RA, коньюгированных с PC5, с FITC, с РЕ соответственно (Caltag Laboratories, USA). Клетки инкубируют в течение 30 минут при комнатной температуре в темноте, отмывают в 1 мл физиологического раствора и фиксируют в 0,5 мл фиксирующего раствора CellFix™ (BD Biosciences, Belgium).

3. Определяют относительное (процентное) содержание CD45RA+CD62L+ клеток в CD4+ лимфоцитарном гейте на проточном цитометре FACScan (Becton Dickinson, USA) с использованием программного обеспечения CellQuest Pro.

Использование предлагаемого способа позволяет с высокой точностью 85,1% прогнозировать самопроизвольный выкидыш у беременных женщин как при наличии клинических проявлений данной патологии, так и при ее отсутствии на момент обследования, в сроке 6-12 недель гестации.

Отличительные признаки заявленного способа

Установлен новый прогностический параметр относительного содержания CD45RA+CD62L+ клеток в популяции CD4+ лимфоцитов, при значении которого 46,7% или более, прогнозируют развитие самопроизвольного выкидыша.

Сущность заявляемого способа поясняется следующими примерами:

Пример 1. Пациентка В., 29 лет, беременность первая, желанная, в зарегистрированном браке. На момент обследования в женской консультации в сроке 6-7 недель беременности жалоб не предъявляет, клинические признаки угрозы самопроизвольного выкидыша отсутствуют.

Было проведено обследование по заявленному способу:

Уровень CD45RA+CD62L+ лимфоцитов составил 57,3%, что выше заявляемого уровня (>46,7%).

Заключение: прогнозируется самопроизвольный выкидыш.

В сроке 9-10 недель беременности женщина поступила в стационар с клиническими признаками самопроизвольного выкидыша. Начата сохраняющая терапия, без эффекта, произошел самопроизвольный выкидыш.

Прогноз по заявляемому способу подтвердился.

Пример 2. Пациенка М., 27 лет. Беременность пятая, желанная. Брак зарегистрированный. В анамнезе 1 своевременные роды, 4 медицинских аборта, без осложнений. На момент обследования в женской консультации в сроке 9-10 недель беременности жалоб не предъявляет, клинические признаки угрозы самопроизвольного выкидыша отсутствуют.

Было проведено обследование по заявленному способу:

уровень CD45RA+CD62L+ лимфоцитов составил 12,2%, что ниже заявляемого уровня (<46,7%).

Заключение: развитие самопроизвольного выкидыша не прогнозируется.

Беременность закончилась своевременными родами в 40-41 неделю гестации. Родился живой доношенный мальчик массой 4100 г, ростом 53 см, оценкой по шкале Апгар 8-9 баллов.

Прогноз по заявляемому способу подтвердился.

Пример 3. Пациентка Ф., 25 лет. Беременность вторая, желанная. В анамнезе 1 медицинский аборт, без осложнений, вегето-сосудистая дистония. Поступила в стационар с диагнозом:

Беременность 6-7 недель, угроза прерывания.

Было проведено обследование по заявленному способу:

уровень CD45RA+CD62L+ лимфоцитов составил 46,7%, что равно заявляемому уровню (=46,7%).

Заключение: Прогнозируется развитие самопроизвольного выкидыша.

При поступлении предъявляла жалобы на боли внизу живота, сукровичные выделения из половых путей в течение двух дней. Проводилась сохраняющая терапия без эффекта, через два дня произошел самопроизвольный выкидыш.

Прогноз по заявляемому способу подтвердился.

Результаты исследований сведены в таблицу 1.

Показатель Количество обследованных
Всего женщин 67
Истинно-положительный результат 10
Ложно-положительный результат 7
Истинно-отрицательный результат 47
Ложно-отрицательный результат 3
Итого: точность заявляемого способа - 85,1%
Чувствительность заявляемого способа - 76,9%
Специфичность заявляемого способа - 88,9%

Преимущества заявляемого способа:

1. Высокая точность - 85,1%.

2. Хорошая воспроизводимость метода.

3. Простота в интерпретации результатов обследования.

4. Способ дает возможность прогнозировать самопроизвольный выкидыш как при наличии клинических проявлений данной патологии, так и при ее отсутствии на момент обследования.

5. Предлагаемый способ позволяет своевременно выбрать правильную тактику ведения женщин с риском развития данной акушерско-гинекологической патологии и избежать неблагоприятных исходов беременности.

Способ прогнозирования самопроизвольного выкидыша путем иммунологического исследования периферической венозной крови в 6-12 недель беременности, отличающийся тем, что определяют относительное содержание CD45RA+CD62L+ клеток в популяции CD4+ лимфоцитов и при его значении, равном или более 46,7%, прогнозируют самопроизвольный выкидыш.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биотехнологии. Описан набор праймеров для амплификации фрагментов гена CFTR.
Изобретение относится к области медицины, конкретно к аллергологии, иммунологии и дерматологии, и может быть использовано для прогнозирования развития инфекционных осложнений при атопическом дерматите у детей.
Изобретение относится к области медицины, а именно к неонатологии и детской неврологии, и может использоваться для прогнозирования риска развития поражения центральной нервной системы (ЦНС) у новорожденных детей с различным сроком гестации в неонатальном периоде.
Изобретение относится к медицине, в частности к клинической лабораторной диагностике, иммунохимии, и касается диагностики вируса простого герпеса первого типа методом твердофазного иммуноферментного анализа.
Изобретение относится к медицинской психологии и психиатрии, может быть использовано для прогноза развития психической дезадаптации. Задачей предлагаемого изобретения является возможность прогнозирования развития психической дезадаптации на раннем донозологическом этапе.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к выделенному полипептиду, который является биологической мишенью для ингибирования клетки-метанопродуцента, а также к выделенному полинуклеотиду, который кодирует этот полипептид.
Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и может быть использовано для прогнозирования развития гематогенных метастазов после комбинированного лечения при раке почки.

Изобретение относится к области медицины, в частности к клинической лабораторной диагностике. Предложен биологический микрочип для выявления и многопараметрического анализа противохолерных антител в сыворотке крови человека, содержащий массив дискретно нанесенных и иммобилизованных на поверхности подложки O-антигенов V.
Настоящее изобретение относится к иммунологическому тесту для обнаружения и специфического определения аутоантител против антигенов семенников, которые присутствуют при воспалительных заболеваниях половой системы самцов млекопитающих, в биологическом образце самца млекопитающего, в частности для обнаружения тестикулярных аутоантител к ER-60 и/или трансферриновых аутоантител.

Группа изобретений относится к области биотехнологии, а именно к исследованию биомолекулярных взаимодействий и детектированию биомолекул с использованием поверхностного плазмонного резонанса.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу оценки эффективности противогерпетического действия фотодинамического воздействия на вирус простого герпеса (ВПГ) in vitro. Сущность способа состоит в том, что оказывают фотодинамическое воздействие на культуру клеток почки африканской зеленой мартышки Vero, инфицированную ВПГ-1 и ВПГ-2, на образцы, содержащие вирусы ВПГ-1 и ВПГ-2, и на вирусное потомство и при снижении титра вируса от исходного значения на 2 и более lg ТЦД50/0,1 мл в культуре клеток, образцах, содержащих вирусы, и вирусном потомстве оценивают противогерпетическое действие как эффективное. Использование заявленного способа позволяет более точно оценить эффект фотодинамической терапии (ФДТ) in vitro с возможностью изучения механизмов различных вариантов проведения ФДТ для дальнейшего прогнозирования эффективности ФДТ у герпесинфицированных больных. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и анестезиологии, и может быть использовано для оценки интенсивности острой соматической боли у больных в посттравматическом периоде. Для этого в сыворотке крови больного определяют уровни цитокинов: итерлейкина-2 (ИЛ-2), пг/мл, интерлейкина-4 (ИЛ-4), пг/мл и интерлейкина-6 (ИЛ-6), пг/мл. При одновременном выполнении условий: 110,03≤ИЛ-2≤120,37, 127,57≤ИЛ-4≤133,03 и 137,65≤ИЛ-6≤148,75, степень болевой чувствительности при воздействии травмирующего фактора оценивают как требующую назначения наркотических анальгетических препаратов. Предлагаемый способ позволяет достоверно оценить острую соматическую боль и избежать необоснованного назначения наркотических препаратов. 2 пр.
Область использования: изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии и к челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано в качестве дополнительного исследования для диагностики поражения вегетативных парасимпатических узлов головы герпесвирусной этиологии. Сущность изобретения: выполняют иммунологическое исследование ротовой жидкости пациента и определяют концентрацию секреторного иммуноглобулина A и интерферона альфа. Если значение концентрации секреторного иммуноглобулина в ротовой жидкости находится в пределах от 184,81 до 225,11 мг/мл, а концентрация интерферона альфа находится в пределах от 3,94 до 66 мг/мл, то диагностируют поражение вегетативных парасимпатических узлов головы герпесвирусной этиологии. Применение изобретения дает возможность конкретизировать вид вирусного поражения вегетативных парасимпатических узлов головы при неинвазивности способа. 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии и к челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано в качестве дополнительного исследования для диагностики поражения вегетативных парасимпатических узлов головы герпесвирусной этиологии. Сущность изобретения: в крови больного определяют содержание специфических антител класса G к вирусу простого герпеса 1 типа и цитомегаловирусу, а также содержание интерферона альфа и интерферона гамма. Если содержание специфических антител класса G к вирусу простого герпеса 1 типа находится в пределах от 1:2973,75 до 1:3058,25, к цитомегаловирусу в пределах от 1:2916,91 до 1:2997,37, содержание интерферона альфа в пределах от 178,56 до 194,78 ед/мл, содержание интерферона гамма в пределах от 14,37 до 16,87 ед/мл, то диагностируют поражение вегетативных парасимпатических узлов головы герпесвирусной этиологии. Применение изобретения дает возможность диагностики поражения вегетативных парасимпатических узлов головы герпесвирусной этиологии, неивазивность способа. 2 табл.

Изобретение относится области иммунологии и биотехнологии. Предложено однодоменное антитело (VHH), способное связывать цитокин фактор некроза опухолей (ФНО, TNF) человека, фрагмент ДНК, кодирующий антитело по изобретению, способ получения антитела по изобретению, а также способ выявления и определения уровня содержания ФНО человека в биологическом образце. Настоящее изобретение обеспечивает специфическую блокировку ФНО клеток макрофагально-моноцитарного ряда и может найти дальнейшее применение в терапии заболеваний, связанных с нежелательным ФНО-зависимым воспалительным ответом. 4 н.п. ф-лы, 5 пр., 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и клинической биохимии. Сущность способа заключается в том, что фиксированные клетки периферической крови обрабатывают первичными антителами к эстроген-связываюшему белку, специфически взаимодействующими с антигенами на поверхности сегментоядерных гранулоцитов, затем к полученному комплексу антиген-антитело добавляют вторичные антивидовые флуоресцентно-меченные антитела, и при наличии окрашивания поверхности сегментоядерных гранулоцитов диагностируют злокачественные новообразования, а при отсутствии окрашивания поверхности сегментоядерных гранулоцитов диагностируют доброкачественные новообразования. Способ неинвазивен, позволяет быстро и со 100%-ной точностью дифференцировать пациенток, имеющих злокачественные опухоли молочной железы, от пациенток с доброкачественными новообразованиями и здоровых женщин. Данный тест может быть использован для экспресс-диагностики наличия рака молочной железы. 6 пр., 6 ил.

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии и представляет собой способ получения межмолекулярных конъюгатов с коллоидным золотом, используемым в иммунохроматографическом анализе. В иммунохроматографических тест-системах наряду с аналитической зоной, предназначенной для связывания анализируемого соединения, как правило, используется контрольная зона, предназначенная для связывания соединения, конъюгированного с меткой. Нанесение контрольной зоны необходимо для того, чтобы контролировать функциональную активность реагента, конъюгированного с меткой. Если окрашивания контрольной зоны не наблюдается, результат теста признается недействительным. Однако в случае применения иммунохроматографии для определения антител в крови с меткой конъюгируется соединение, предназначенное для связывания антител - далее обозначаемое как ССвАт (соединение, связывающее антитела). При этом концентрация антител в пробе зачастую превышает концентрацию ССвАт, поэтому концентрация свободных молекул ССвАт оказывается очень низкой и исчезновение контрольной зоны в этом случае не свидетельствует о нарушении активности конъюгата. Для решения данной проблемы в настоящем изобретении предлагается добавлять к конъюгату антивидовые антитела против антител, сорбированных в контрольной зоне. В этом случае контрольная зона исчезает только в случае потери активности ССвАт. Антивидовые антитела добавляются в концентрациях значительно ниже связывающей способности конъюгата, чтобы не мешать взаимодействию конъюгата с антителами пробы, вследствие чего не наблюдается значительного снижения чувствительности анализа. 3 ил., 1 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу прогнозирования общей выживаемости у больных с метастазами колоректального рака в печени после ее резекции, включающий определение клинико-патологических (морфологических), гистологических и молекулярных факторов прогноза, отличающийся тем, что с помощью иммуногистохимического метода проводят исследование молекулярных характеристик микроокружения опухоли, а именно наличие и количество сосудов с гладкомышечным актином в их стенке для стромы метастаза печени в трех полях зрения микроскопа, при этом поля зрения выбирают по максимальной выраженной иммуногистохимической реакции с каждого среза биоптата печени с метастатической опухолью и при наличии в каждом из трех полей зрения сосудов с наличием гладкомышечного актина в их стенке, пациента определяют в группу благоприятного прогноза (дожитие после резекции печени три года и более), при отсутствии сосудов с наличием в стенке гладкой мускулатуры во всех трех полях зрения, пациента включают в группу неблагоприятного прогноза (с продолжительностью жизни меньше двух лет). Изобретение обеспечивает повышение точности прогнозирования общей выживаемости. 5 пр., 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии и аллергологии, и может быть использовано для прогнозирования эффективности терапии тяжелой бронхиальной астмы. Для этого проводят определение интегрального цитокинового индекса как сумму среднего арифметического значения индексов провоспалительных интерлейкинов и среднего арифметического значения индексов противовоспалительных интерлейкинов. При этом концентрацию цитокинов определяют в момент обострения тяжелой бронхиальной астмы и после его купирования. Для аллергической и стероидозависимой тяжелой БА определены провоспалительные цитокины: ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ФНО-α, ИНФ-γ, противовоспалительные: ИЛ-10. Для неаллергической БА провоспалительные цитокины: ИЛ-2, ИЛ-6, ИЛ-8, ФНО-α, ИНФ-γ, противовоспалительные цитокины: ИЛ-4, ИЛ-10. При разнице между интегральным цитокиновым индексом, рассчитанным на момент обострения тяжелой бронхиальной астмы, и интегральным цитокиновым индексом после купирования обострения, в 1 усл.ед. и более прогнозируют возможность достижения высокой эффективности базисной противовоспалительной терапии тяжелой бронхиальной астмы, при разнице менее чем 1 усл.ед. прогнозируют низкую эффективность базисной терапии. Изобретение обеспечивает повышение эффективности базисной терапии тяжелой формы бронхиальной астмы. 3 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ определения риска развития сердечно-сосудистых осложнений у женщин с гипертонической болезнью путем забора крови у больных, определения в крови уровня интерлейкина-1α, рецепторного антагониста интерлейкина-1 иммуноферментным методом, отличающийся тем, что определяют показатель, равный отношению рецепторного антагониста интерлейкина-1 к интерлейкину-1α, фактор ингибирования лейкозных клеток в крови и количество CD34 клеток с последующим диагностированием развития сердечно-сосудистых осложнений в течение 5 лет, при этом устанавливают высокий, средний или низкий риски развития осложнений. Изобретение позволяет повысить точность определения индивидуального риска развития фатальных и нефатальных сердечно-сосудистых событий у женщин с эссенциальной артериальной гипертензией. 1 табл., 3 пр.
Наверх