Устройство для подачи лекарственного препарата в полость тела (варианты) и узел с таким устройством

Авторы патента:


Устройство для подачи лекарственного препарата в полость тела (варианты) и узел с таким устройством
Устройство для подачи лекарственного препарата в полость тела (варианты) и узел с таким устройством
Устройство для подачи лекарственного препарата в полость тела (варианты) и узел с таким устройством
Устройство для подачи лекарственного препарата в полость тела (варианты) и узел с таким устройством
Устройство для подачи лекарственного препарата в полость тела (варианты) и узел с таким устройством
Устройство для подачи лекарственного препарата в полость тела (варианты) и узел с таким устройством
Устройство для подачи лекарственного препарата в полость тела (варианты) и узел с таким устройством
Устройство для подачи лекарственного препарата в полость тела (варианты) и узел с таким устройством
Устройство для подачи лекарственного препарата в полость тела (варианты) и узел с таким устройством
Устройство для подачи лекарственного препарата в полость тела (варианты) и узел с таким устройством
Устройство для подачи лекарственного препарата в полость тела (варианты) и узел с таким устройством
Устройство для подачи лекарственного препарата в полость тела (варианты) и узел с таким устройством
Устройство для подачи лекарственного препарата в полость тела (варианты) и узел с таким устройством
Устройство для подачи лекарственного препарата в полость тела (варианты) и узел с таким устройством

 


Владельцы патента RU 2529805:

МАКНЕЙЛ-ППС, ИНК. (US)

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство содержит цилиндрический корпусной элемент, плунжер и крышку, выполненную с возможностью перемещения между укупоривающим положением и выдачным положением. Крышка включает отверстие, имеющее такие размеры, чтобы обеспечить протекание лекарственного препарата через крышку, когда крышка находится в выдачном положении. Цилиндрический корпусной элемент имеет множество витков внутренней резьбы. Соединение крышки и корпуса осуществляется за счет того, что крышка включает внешнюю стенку и столбик, отходящий в направлении цилиндрического корпусного элемента, столбик включает витки наружной резьбы, или цилиндрический корпусной элемент включает в себя множество витков наружной резьбы, и крышка включает множество витков внутренней резьбы, имеющих такие размеры, чтобы сопрягаться по резьбе с витками наружной резьбы цилиндрического корпусного элемента, и/или цилиндрический корпусной элемент включает в себя множество витков внутренней резьбы, и крышка включает в себя множество зубцов, имеющих множество витков наружной резьбы, имеющих такие размеры, чтобы сопрягаться по резьбе с указанными витками внутренней резьбы цилиндрического корпусного элемента (12), или цилиндрический корпусной элемент включает в себя фланцевый участок, проходящий от дистального конца, уступ, сформированный вблизи дистального конца, первую канавку и вторую канавку, а крышка включает первый удерживающий буртик, имеющий такие размеры, чтобы взаимодействовать с фланцевым участком, и второй удерживающий буртик, имеющий такие размеры, чтобы защелкиваться в первой канавке, когда цилиндрический корпусной элемент находится в укупоривающем положении, и имеющий такие размеры, чтобы защелкиваться во второй канавке, когда первый удерживающий буртик взаимодействует с фланцевым участком так, чтобы расположить крышку в выдачном положении. При этом устройство дополнительно содержит удерживающие средства для удерживания крышки на цилиндрическом корпусном элементе, когда крышка находится в выдачном положении. Технический результат состоит в обеспечении выдачи заданной дозы в любой момент времени за счет перемещения корпусного элемента между укупоривающим и выдачным положением без отделения крышки от устройства. 12 з.п. ф-лы, 14 ил.

 

Настоящее изобретение относится к предварительно заполненным аппликаторам и, более конкретно, к предварительно заполненному аппликатору для подачи лекарственных веществ в полость или проход тела.

Известны аппликаторы для подачи лекарственных веществ в внутреннюю полость тела, такую как влагалищный канал. Обычный аппликатор включает в себя цилиндрический корпусной элемент для приема лекарственных веществ, плунжерный элемент для вытеснения лекарственных веществ из цилиндрического корпусного элемента в полость тела, и крышку, имеющую такие размеры, чтобы закрывать цилиндрический корпусной элемент.

Некоторые аппликаторы снабжены лекарственными веществами, предварительно размещенными в цилиндрическом корпусном элементе. Некоторые из этих аппликаторов требуют наличия пакета из фольги для эффективного укупоривания цилиндрического корпусного элемента. В тех случаях, когда лекарственные вещества не размещаются в аппликаторе предварительно, предусматривается отдельный тюбик, содержащий лекарственные вещества, и пользователь должен загрузить лекарственные вещества из этого отдельного тюбика трубки в аппликатор. Однако часто бывает трудно загрузить из отдельного тюбика в аппликатор точную дозу лекарственных веществ

Для обоих типов аппликаторов пользователю как правило требуется удалить крышку с цилиндрического корпусного элемента для выдачи лекарственных веществ из одиночного отверстия, сформированного на дистальном конце цилиндрического корпусного элемента.

Настоящее изобретение относится к устройству для подачи лекарственного препарата или тому подобного в полость тела. Устройство включает в себя цилиндрический корпусной элемент, имеющий дистальный конец, который имеет отверстие, и проксимальный конец. Цилиндрический корпусной элемент имеет такие размеры, чтобы вмещать лекарственный препарат. Устройство включает в себя плунжер, имеющий такие размеры, чтобы идти в цилиндрический корпусной элемент. Крышка выполнена с возможностью перемещения между укупоривающим положением, в котором крышка примыкает к цилиндрическому корпусному элементу, и выдачным положением, в котором крышка перемещена в направлении от цилиндрического корпусного элемента. Крышка включает в себя по меньшей мере одно отверстие, имеющее такие размеры, чтобы позволить лекарственному препарату течь через крышку, когда крышка находится в выдачном положении. Тем самым, для выдачи лекарственного препарата из аппликатора не требуется полное удаление крышки.

Имеется удерживающий механизм для удержания крышки на цилиндрическом корпусном элементе, когда крышка находится в выдачном положении. Удерживающий механизм предотвращает полное отсоединение крышки от цилиндрического корпусного элемента. Имеется укупоривающий механизм, такой как поршень, для укупоривания проксимального конца цилиндрического корпусного элемента.

Для более полного понимания настоящего изобретения используется приведенное далее подробное описание изобретения, рассматриваемое вместе с прилагаемыми чертежами, на которых:

Фиг. 1 - вид в перспективе с пространственным разделением деталей аппликатора согласно настоящему изобретению.

Фиг. 2 - вид в перспективе аппликатора, показанного на фиг. 1, в собранном виде, готовом к использованию.

Фиг. 3 - местный вид в перспективе, показывающий винтовую крышку в закрытом, укупоривающем положении.

Фиг. 4 - местный вид в перспективе, показывающий винтовую крышку в открытом, выдачном положении.

Фиг. 5 - местный вид в поперечном разрезе винтовой крышки и цилиндрического корпусного элемента.

Фиг. 6 - вид аппликатора, показанного на фиг. 2, в поперечном разрезе, взятом по линиям 6-6 и если смотреть в направлении стрелок.

Фиг. 7 - вид в поперечном разрезе аппликатора в выдачном положении.

Фиг. 8 - местный вид в поперечном разрезе, показывающий аппликатор на фиг. 7 более подробно.

Фиг. 9 - местный вид в поперечном разрезе, показывающий аппликатор на фиг. 8 более подробно.

Фиг. 10 - местный вид в поперечном разрезе, показывающий другой вариант воплощения аппликатора по настоящему изобретению, который включает в себя цилиндрический корпусной элемент, имеющий витки наружной резьбы, и винтовую крышку с витками внутренней резьбы.

Фиг. 11 - местный вид в поперечном разрезе аппликатора, показывающий другой вариант воплощения аппликатора по настоящему изобретению, который включает в себя цилиндрический корпусной элемент, имеющий витки наружной резьбы и удерживающие пояски, и винтовую крышку с витками внутренней резьбы и удерживающим буртиком.

Фиг. 12 и фиг. 13 - местные виды в поперечном разрезе аппликатора, показывающие другой вариант воплощения аппликатора по настоящему изобретению, который включает в себя винтовую крышку с зубцами, имеющими витки наружной резьбы.

Фиг. 14 - местный вид в поперечном разрезе аппликатора, показывающий другой вариант воплощения аппликатора по настоящему изобретению, который включает в себя винтовую крышку, имеющую такие размеры, чтобы защелкиваться на цилиндрическом корпусном элементе.

На Фиг. 1 показан аппликатор 1, который предназначен для использования при подаче фармацевтических препаратов или лекарственных веществ (например, кремы, мази, смазки, контрацептивные гели и т.д.) в полость тела, такую как полость влагалища. Аппликатор 10 включает в себя цилиндрический корпусной элемент 12, винтовую крышку 14, плунжер 16 и поршень 18, каждый из который может быть изготовлен из подходящего материала (например, термопластик, такой как полиэтилен высокой плотности, полиэтилен низкой плотности, и линейный полиэтилен низкой плотности, полипропилен и т.д.). Для изготовления компонентов аппликатора 10 могут также использоваться другие пластиковые материалы.

Цилиндрический корпусной элемент 12 имеет внутренний проход 20, идущий через него, и кольцевую стенку 22, ограничивающую проход 20. Цилиндрический корпусной элемент 12 имеет такие размеры, чтобы вместить около 5 кубических сантиметров лекарственных веществ, предварительно заполняющих проход 20. Понятно, что аппликатор 10 может вмещать другие количества лекарственных веществ.

Цилиндрический корпусной элемент 12 имеет проксимальную секцию 24, дистальную секцию 26, и промежуточную секцию 28, расположенную между проксимальной и дистальной секциями 24, 26. Проксимальная секция 24 включает в себя открытый конец 30, а также ребристую поверхность 32, для того, чтобы обеспечить захватную поверхность при использовании аппликатора 10. Дистальная секция 26 цилиндрического корпусного элемента имеет проксимальный конец 34, который примыкает к промежуточной секции 28, и открытый дистальный конец 36, противоположный проксимальному концу 34. Дистальная секция 26 имеет уменьшенный диаметр относительно проксимальной и промежуточной секций 24, 28 (т.е. диаметр дистальной секции 26 меньше диаметров проксимальной и промежуточной секций 24, 28). Дистальная секция 26 включает в себя первый кольцевой удерживающий поясок 38 и второй кольцевой удерживающий поясок 40, назначение которых рассматривается ниже. Более конкретно, первый кольцевой удерживающий поясок 38 и второй кольцевой удерживающий поясок 40 выступают радиально наружу от дистальной секции 26.

Дистальная секция 26 цилиндрического корпусного элемента 12 включает в себя ряд витков 42 внутренней резьбы (фиг. 1 и фиг. 5-8) вблизи открытого дистального конца 36. Витки 42 внутренней резьбы имеют такие размеры, чтобы резьбовым образом взаимодействовать и сопрягаться с винтовой крышкой 14 для целей, которые будут рассмотрены ниже.

Цилиндрический корпусной элемент 12 имеет такие размеры, чтобы позволить размещение в нем соответствующего количества лекарственных веществ, и позволить комфортное введение во влагалище. Цилиндрический корпусной элемент 12 имеет такую длину, чтобы позволить проникновение во влагалище по меньшей мере на 3 дюйма, и обеспечить достаточное пространство для захвата проксимальной секции 24 цилиндрического корпусного элемента 12 пальцами пользователя. Более конкретно, цилиндрический корпусной элемент 12 имеет длину 4,5 дюйма и диаметр около 0,5 дюйма. Понятно, что эти размеры являются только примерными, и что цилиндрический корпусной элемент 12 может иметь другие размеры.

Как показано на фиг. 3 и фиг. 4, винтовая крышка 14 имеет такие размеры, чтобы иметь возможность перемещения относительно цилиндрического корпусного элемента 12. Винтовая крышка 14 включает в себя закрытый вводимый конец 44 и противоположный открытый конец 46. Винтовая крышка включает в себя внешнюю стенку 48 с множеством радиально рассредоточенных отверстий 50, сформированных по окружности винтовой крышки 14, чтобы позволить протекание через нее лекарственных веществ. Множество канавок 52 идут от соответствующего отверстия 50 вдоль продольного направления к открытому концу 46. Канавки 52 предназначены для обеспечения возможности пользователю осуществить крепкий захват винтовой крышки 14 и сделать более легким поворот винтовой крышки 14. Канавки 52 также функционируют в качестве проточных каналов для содействия распределению лекарственных веществ, а также вытеканию лекарственных веществ из отверстий 50.

В винтовой крышке 14 сформирован кольцевой удерживающий буртик 54 (см. фиг. 5-9). Кольцевой удерживающий буртик 54 выступает радиально внутрь от внутренней поверхности 56 внешней стенки 48. Кольцевой удерживающий буртик 54 взаимодействует с первым и вторым удерживающими поясками 38, 40 (см. фиг. 1 и фиг. 5-9) для целей, которые будут описаны ниже.

Винтовая крышка 14 включает в себя полый внутренний столбик 58 (см. фиг. 4-8), имеющий стенку 60, расположенную внутри внешней стенки 48 винтовой крышки 14. В результате их в целом соосного взаимного расположения стенка 60 полого внутреннего столбика 58 и внешняя стенка 48 винтовой крышки 14 совместно формируют кольцевое пространство 62 (см. фиг. 6-8) между ними. Полный внутренний столбик 58 отходит от вводимого конца 44 в направлении открытого конца 46 винтовой крышки 14, и включает в себя конец 64 со скошенной кромкой, примыкающий к вводимому концу 44. Полый внутренний столбик 58 включает в себя множество витков 66 наружной резьбы (см. фиг. 4-8), имеющих такие размеры, чтобы резьбовым образом взаимодействовать и сопрягаться с витками 42 внутренней резьбы (см. фиг. 1 и фиг. 5-8) цилиндрического корпусного элемента 12. Витки 66 наружной резьбы и витки 42 внутренней резьбы взаимодействуют друг с другом так, чтобы позволить прочно соединить винтовую крышку 14 с цилиндрическим корпусным элементом 12, и позволить относительное перемещение между винтовой крышкой 14 и цилиндрическим корпусным элементом 12, когда винтовую крышку 14 поворачивают относительно цилиндрического корпусного элемента 12.

Винтовая крышка 14 имеет возможность перемещения между закрытым положением (см. фиг. 3 и фиг. 5), в котором винтовая крышка 14 навинчена на цилиндрический корпусной элемент 12, и конец 64 со скошенной кромкой полого внутреннего столбика 58 служит для укупоривания открытого дистального конца 36 цилиндрического корпусного элемента 12, и открытым положением (см. фиг. 2, 4 и 6-8), в котором винтовая крышка 14 отвинчена, но удерживается на цилиндрическом корпусном элементе 12.

Как показано на фиг. 1, плунжер 16 размещается с возможностью перемещения в проходе 20 цилиндрического корпусного элемента 12 через проксимальную секцию 24 цилиндрического корпусного элемента 12. Плунжер 16 включает в себя вал 68 с ребрами, имеющий площадку 70 для пальца, сформированную на его проксимальном конце 72. Площадка 70 для пальца имеет внешний диаметр больше, чем диаметр проксимальной секции 24 цилиндрического корпусного элемента 12, чтобы не дать площадке 70 для пальца войти в проход 20, тем самым препятствуя дальнейшему перемещению плунжера 16 в направлении дистального конца 36 цилиндрического корпусного элемента 12. Плунжер 16 включает в себя контактную площадку 74, сформированную на его дистальном конце 76, с коническим кончиком 78, имеющим такие размеры, чтобы взаимодействовать с поршнем 18 для целей, которые будут описаны ниже. Контактная площадка 74 имеет внешний диаметр меньше, чем диаметр проксимальной секции 24 цилиндрического корпусного элемента 12, так что контактная площадка 74 может быть вставлена в проход 20.

Как показано на фиг. 1 и фиг. 6, укупорочное средство, такое как поршень 18, предварительно устанавливается в проходе 20 цилиндрического корпусного элемента 12 и служит для укупоривания открытого проксимального конца 30 цилиндрического корпусного элемента 12, чтобы тем самым предотвратить вытекание через него лекарственных веществ. Поршень 18 включает в себя кольцевой участок 80 и закрытый конический участок 82, идущий от кольцевого участка 80, и отверстие 84 (см. фиг. 6), сформированное в кольцевом участке 80, которое имеет размеры такие, чтобы охватывать кончик 78 плунжера 16. Кольцевой участок 80 вставлен со скользящей посадкой относительно стенки 22 цилиндрического корпусного элемента 12.

Как показано на фиг. 5, аппликатор 10 собирается путем крепления винтовой крышки 14 к цилиндрическому корпусному элементу 12 таким образом, что витки 66 наружной резьбы полого внутреннего столбика 58 винтовой крышки 14 сопрягаются с витками 42 внутренней резьбы цилиндрического корпусного элемента 12. Аппликатор 10 собирается и поставляется пользователю в этом закрытом положении, как показано на фиг. 3 и фиг. 5. Аппликатор 10 может содержать лекарственный препарат, предварительно размещенный в проходе 20.

Для использования предварительно заполненного аппликатора 10 винтовая крышка 14 захватывается пальцами пользователя и затем винтовая крышка 14 поворачивается на порядка 90-180 градусов относительно цилиндрического корпусного элемента 12 в направлении против часовой стрелки до тех пор, пока она не преодолеет первый удерживающий поясок 38, сформированный на цилиндрическом корпусном элемента 12, как показано на фиг. 6. В данном открытом положении винтовая крышка 14 захватывается между первым и вторым удерживающими поясками 38, 40, как лучше всего показано на фиг. 9, а дистальный конец 36 цилиндрического корпусного элемента 12 и отверстия 50 в винтовой крышке 14 оказываются открытыми, как показано на фиг. 6-8. Удерживающий буртик 54, сформированный на винтовой крышке 14, и второй удерживающий поясок 40, сформированный на цилиндрическом корпусном элементе 12, взаимодействуют, чтобы предотвратить преодоление винтовой крышкой 14 второго удерживающего пояска 40, тем самым удерживая винтовую крышку 14 на цилиндрическом корпусном элементе 12. Удерживающий буртик 54 и первый удерживающий поясок 38 взаимодействуют, чтобы предотвратить преодоление винтовой крышкой 14 первого удерживающего пояска 38 для перемещения назад к цилиндрическому корпусному элементу 12, тем самым предотвращая возобновление укупоривания цилиндрического корпусного элемента 12 перед подачей лекарственных веществ. Таким образом, удерживающий буртик 54 и первый и второй удерживающий поясок 38, 40 служат в качестве стопоров путем ограничения осевого перемещения винтовой крышки 14. Разумеется, настоящее изобретение может также иметь такую конфигурацию, при которой винтовая крышка 14 перемещается по часовой стрелке. Таким образом, настоящее изобретение не ограничено термином «против часовой стрелки».

Винтовая крышка 14 и дистальная секция 26 цилиндрического корпусного элемента 12 затем вставляются во влагалищный канал (не показан) обычным образом. При этом цилиндрический корпусной элемент 12 захватывается пальцами пользователя на ребристой поверхности 32 проксимальной секции 24. После размещения дистальной секции 26 цилиндрического корпусного элемента 12 требуемым образом во влагалищном канале площадку 70 для пальца плунжера 16 продвигают, нажимая на нее в направлении поршня 18, чтобы переместить поршень 18 и плунжер 16 в направлении дистального конца 36 цилиндрического корпусного элемента 12, как показано на фиг. 7 и фиг. 8. Для выполнения этого пользователь может держать и управлять аппликатором 10 любым обычным образом. Например, когда проксимальная секция 24 цилиндрического корпусного элемента 12 удерживается с помощью указательного и среднего пальцев пользователя, площадка 70 для пальца плунжера 16 может перемещаться, нажимая на нее большим пальцем пользователя. Когда поршень 18 и плунжер 16 перемещаются в направлении дистального конца 36 цилиндрического корпусного элемента 12, поршень 18 толкает лекарственный препарат в направлении винтовой крышки 14, где лекарственный препарат выходит в радиальных направлениях через отверстия 50, сформированные в винтовой крышке 14. Канавки 52 способствуют распределению лекарственного вещества вперед и назад вдоль влагалищного канала. Чтобы гарантировать полный выход лекарственного препарата из аппликатора 10, плунжер 16 продвигают до тех пор, пока площадка 70 для пальца не окажется рядом с проксимальным открытым концом 30 цилиндрического корпусного элемента 12. После выдачи лекарственного препарата из аппликатора 10 во влагалищный канал аппликатор 10 удаляется из полости влагалища. Аппликатор 10 затем выкидывается, или очищается и дезинфицируется для последующего использования.

Следует учесть, что аппликатор 10 по настоящему изобретению предлагает множество преимуществ по сравнению с традиционными аппликаторами. Например, винтовая крышка 14 служит для укупоривания дистального конца 36 цилиндрического корпусного элемента 12, что сохраняет долгосрочную стабильность лекарственных веществ путем обеспечения влаго- и газонепроницаемости. Винтовая крышка 14 также функционирует как сопло для распределения лекарственных веществ радиальным образом. Аппликатор 10 применим для современных методик, использующих предварительно заполненные аппликаторы. Так как аппликатор 10 предварительно заполнен лекарственными веществами, нет необходимости наполнять аппликатор 10 лекарственными веществами из отдельного тюбика.

Необходимо отметить, что аппликатор 10 по настоящему изобретению может иметь множество модификаций и вариантов. Например, аппликатор 10 может иметь цилиндрический корпусной элемент 12, имеющий витки наружной резьбы (не показаны) и внутренний столбик 58, имеющий витки внутренней резьбы (не показаны), которые имеют размеры такие, чтобы резьбовым образом взаимодействовать и сопрягаться с витками наружной резьбы. Аппликатор 10 может иметь любой подходящий механизм для предотвращения случайного отделения винтовой крышки 14 от цилиндрического корпусного элемента 12 во время его использования. Аппликатор 10 может быть модифицирован таким образом, чтобы включать в себя одинарное отверстие (не показано) в винтовой крышке 14. Хотя настоящее изобретение особенно подходит для использования для подачи лекарственных веществ во влагалищные каналы или полости, оно может также использоваться для выдачи лекарственных веществ или других фармацевтических препаратов в другие полости тела, такие как прямая кишка. Винтовая крышка 14 может быть закругленной, пулевидной или конической на вводимом конце 44 для облегчения вставки аппликатора 10. Дистальная секция 26 цилиндрического корпусного элемента 12 может включать в себя дистальную подсекцию, проксимальную подсекцию, слегка сужающуюся промежуточную подсекцию, расположенную между дистальной и проксимальной подсекциями, и один удерживающий поясок, расположенный в месте стыка дистальной и промежуточной подсекций. Плунжер 16 может служить в качестве укупорочного средства для укупоривания проксимального конца 30 цилиндрического корпусного элемента 12.

На фиг. 10 показан другой вариант воплощения аппликатора, обозначенного в целом 110, конструкция и работа которого соответствуют аппликатору 10, показанному на фиг. 1-9, если не указано иное. Аппликатор 110 включает в себя цилиндрический корпусной элемент 112, имеющий витки 111 наружной резьбы, с начальным каналом 115, промежуточным каналом 17 и конечным каналом 119.

Винтовая крышка 114 включает в себя вводимый конец 144 и множество отверстий 150, сформированных по окружности винтовой крышки 114. Полый внутренний столбик 158 отходит от вводимого конца 144 и служит для укупоривания открытого дистального конца 136 цилиндрического корпусного элемента 112. Винтовая крышка 114 включает в себя внешнюю стенку 148 с первым витком 121 внутренней резьбы и вторым витком 123 внутренней резьбы, которые имеют размеры такие, чтобы резьбовым образом взаимодействовать и сопрягаться с витками 111 наружной резьбы цилиндрического корпусного элемента 112. Витки 111 наружной резьбы и первый и второй витки 121, 123 внутренней резьбы взаимодействуют друг с другом так, чтобы позволить крепко присоединить винтовую крышку 114 к цилиндрическому корпусному элементу 112, и позволить относительное перемещение между винтовой крышкой 114 и цилиндрическим корпусным элементом 112, когда винтовую крышку 114 поворачивают относительно цилиндрического корпусного элемента 112.

Винтовая крышка 114 имеет возможность перемещения между закрытым положением (см. фиг. 10), в котором первый виток 121 внутренней резьбы взаимодействует с начальным каналом 115, а второй виток 123 внутренней резьбы взаимодействует с промежуточным каналом 117, и открытым положением (не показано), в котором первый виток 121 внутренней резьбы взаимодействует с промежуточным каналом 117, а второй виток 123 внутренней резьбы взаимодействует с конечным каналом 119.

Аппликатор 110 собирается путем крепления винтовой крышки 114 к цилиндрическому корпусному элементу 112 таким образом, что первый и второй витки 121, 123 внутренней резьбы, сформированные на винтовой крышке 114, сопрягаются с витками 111 наружной резьбы, сформированными на цилиндрическом корпусном элементе 112. Аппликатор 110 собирается и поставляется потребителю в этом закрытом положении, как показано на фиг. 10.

Чтобы использовать предварительно заполненный аппликатор 110, винтовая крышка 114 захватывается пальцами пользователя, и затем винтовая крышка 114 поворачивается относительно цилиндрического корпусного элемента 112 в направлении против часовой стрелки до тех пор, пока винтовая крышка 114 не достигнет ее открытого положения. Так как витки 111 наружной резьбы не продолжаются за пределами конечного канала 119, винтовая крышка 114 остается навинченной на цилиндрическом корпусном элементе 112, когда винтовая крышка 112 повернута. В результате дальнейший поворот винтовой крышки 114 в направлении против часовой стрелки блокируется, тем самым удерживая винтовую крышку 114 на цилиндрическом корпусном элементе 112.

Фиг. 11 показывает другой вариант воплощения аппликатора, обозначенного в целом 210, конструкция и работа которого соответствуют аппликатору 10, показанному на фиг. 1-9, если не указано иное. Аппликатор 210 включает в себя цилиндрический корпусной элемент 212, имеющий витки 211 наружной резьбы, первый удерживающий поясок 238 и второй удерживающий поясок 240.

Аналогично винтовой крышке 114 аппликатора 110, винтовая крышка 214 включает в себя вводимый конец 244, множество отверстий 250 и внутренний столбик 258. Винтовая крышка 214 включает в себя внешнюю стенку 248 с множеством витков 213 внутренней резьбы, которые имеют размеры такие, чтобы резьбовым образом взаимодействовать и сопрягаться с витками 211 наружной резьбы цилиндрического корпусного элемента 214. Удерживающий буртик 254 сформирован в винтовой крышке 214.

Аппликатор 210 собирается путем крепления винтовой крышки 214 к цилиндрическому корпусному элементу 212 таким образом, что витки 213 внутренней резьбы, сформированные на винтовой крышке 214, сопрягаются с витками 211 наружной резьбы, сформированными на цилиндрическом корпусном элементе 212. Аппликатор 210 собирается и поставляется пользователю в этом закрытом положении, как показано на фиг. 11.

Чтобы использовать предварительно заполненный аппликатор 210, винтовая крышка 214 захватывается пальцами пользователя, и затем винтовая крышка 214 поворачивается относительно цилиндрического корпусного элемента 212 в направлении против часовой стрелки до тех пор, пока она не преодолеет первый удерживающий поясок 238, сформированный на цилиндрическом корпусном элементе 212. В этом открытом положении (не показано) винтовая крышка 214 захватывается между первым и вторым удерживающими поясками 238, 240. Удерживающий буртик 254, сформированный на винтовой крышке 214, и второй удерживающий поясок 240, сформированный на цилиндрическом корпусном элементе 212, взаимодействуют, чтобы предотвратить преодоление винтовой крышкой 214 второго удерживающего пояска 240, тем самым удерживая винтовую крышку 214 на цилиндрическом корпусном элементе 212. Удерживающий буртик 254 и первый удерживающий поясок 238 взаимодействуют, чтобы предотвратить преодоление винтовой крышкой 214 первого удерживающего пояска 238 для перемещения назад к цилиндрическому корпусному элементу 212, тем самым предотвращая возобновление укупоривания цилиндрического корпусного элемента 212 перед подачей лекарственных веществ.

Фиг. 12 и фиг. 13 показывают другой вариант воплощения аппликатора, обозначенного в целом 310, работа и конструкция которого соответствуют аппликатору 10, показанному на фиг. 1-9, если не указано иное. Аппликатор 310 включает в себя цилиндрический корпусной элемент 312, имеющий множество витков 311 внутренней резьбы и уступ 313, сформированный в месте стыка дистальной секции 326 и промежуточной секции 328. Уступ 313 служит в качестве стопора, как будет описано более подробно ниже.

Винтовая крышка 314 включает в себя вводимый конец 344 и множество отверстий 350. От вводимого конца 344 отходят множество зубцов 315. Зубцы 315 включают в себя витки 317 наружной резьбы, которые имеют такие размеры, чтобы резьбовым образом взаимодействовать и сопрягаться с витками 311 внутренней резьбы цилиндрического корпусного элемента 312. На свободном конце 321 каждого зубца 315 сформированы удерживающие лапки 319. Удерживающие лапки 319 выступают радиально наружу от свободных концов зубцов 315. Количество зубцов 315 может быть различным. Например, в аппликаторе 310, показанном на фиг. 13, применяется меньше зубцов 315, чем в аппликаторе 310, показанном на фиг. 12.

Аппликатор 310 собирается путем крепления винтовой крышки 314 к цилиндрическому корпусному элементу 312 таким образом, что витки 311 внутренней резьбы, сформированные на цилиндрическом корпусном элементе 312, сопрягаются с витками 317 наружной резьбы, сформированными на винтовой крышке 314. Аппликатор 310 собирается и поставляется пользователю в этом закрытом положении, как показано на фиг. 12 и фиг. 13.

Чтобы использовать предварительно заполненный аппликатор 310, винтовая крышка 314 захватывается пальцами пользователя, и затем винтовая крышка 314 поворачивается относительно цилиндрического корпусного элемента 312 в направлении против часовой стрелки до тех пор, пока удерживающие лапки 319 не соприкоснуться с уступом 313 цилиндрического корпусного элемента 312. Удерживающие лапки 319 взаимодействуют с уступом 313, чтобы блокировать дальнейший поворот винтовой крышки 314 в направлении против часовой крышки, что удерживает винтовую крышку 314 на полом цилиндрическом элементе 312.

Фиг. 14 показывает другой вариант воплощения аппликатора, обозначенного в целом 410, работа и конструкция которого соответствуют аппликатору 10, показанному на фиг. 1-9, если не указано иное. Аппликатор 410 включает в себя цилиндрический корпусной элемент 412 с фланцевым участком 411 на дистальном конце 436 и уступом 413, сформированным вблизи дистального конца 436. Цилиндрический корпусной элемент 414 включает в себя первую и вторую канавки 415, 417.

Винтовая крышка 414 включает в себя вводимый конец 444, множество отверстий 450 и внутренний столбик 458. Винтовая крышка 414 включает в себя внешнюю стенку 448 с первым удерживающим буртиком 438 и вторым удерживающим буртиком 440.

Аппликатор 410 собирается путем крепления винтовой крышки 414 к цилиндрическому корпусному элементу 412 таким образом, что первый удерживающий буртик 438 располагается между фланцевым участком 411 и уступом 413, при этом второй удерживающий буртик 440 защелкивается в первой канавке 415. Аппликатор 410 собирается и поставляется пользователю в этом закрытом положении, как показано на фиг. 14.

Чтобы использовать предварительно заполненный аппликатор 410, внешнюю стенку 448 винтовой крышки 414 отжимают радиально наружу, чтобы вывести второй удерживающий буртик 440 из первой канавки 415. Винтовую крышку 414 продвигают в осевом направлении до тех пор, пока первый удерживающий буртик 438 не соприкоснется с фланцевым участком 411 цилиндрического корпусного элемента 412. Второй удерживающий буртик 440 затем защелкивается во второй канавке 417, которая удерживает винтовую крышку 414 на цилиндрическом корпусном элементе 412.

Понятно, что варианты воплощения, описанные здесь, являются скорее примерными, и что специалист в данной области техники может сделать множество вариантов и модификаций, не выходя за пределы сущности и объема изобретения. Все такие варианты и модификации, включая рассмотренные выше, должны быть включены в объем настоящего изобретения, определенный прилагаемой формулой изобретения.

1. Устройство (10) для подачи лекарственного препарата в полость тела, содержащее
цилиндрический корпусной элемент (12), имеющий дистальный конец (36) и проксимальный конец (34), причем указанный цилиндрический корпусной элемент (12) имеет такие размеры, чтобы вмещать лекарственный препарат;
плунжер (16), имеющий такие размеры, чтобы проходить в указанный цилиндрический корпусной элемент (12); и
крышку (14), выполненную с возможностью перемещения между укупоривающим положением, в котором указанная крышка (14) примыкает к указанному цилиндрическому корпусному элементу (12) и укупоривает указанный дистальный конец (36) указанного цилиндрического корпусного элемента, и выдачным положением, в котором указанная крышка (14) перемещена в направлении от указанного цилиндрического корпусного элемента (12), причем указанная крышка (14) включает в себя отверстие, имеющее такие размеры, чтобы обеспечить протекание лекарственного препарата через указанную крышку (14), когда указанная крышка (14) находится в указанном выдачном положении, отличающееся тем, что
указанный цилиндрический корпусной элемент (12) имеет множество витков (42) внутренней резьбы, указанная крышка (14) включает в себя множество витков (66) наружной резьбы, имеющих такие размеры, чтобы по резьбе сопрягаться с указанными витками (42) внутренней резьбы указанного цилиндрического корпусного элемента (12),
при этом крышка (14) включает в себя внешнюю стенку (48) и столбик (58), отходящий в направлении указанного цилиндрического корпусного элемента (12), причем указанный столбик (58) включает в себя указанные витки (66) наружной резьбы,
или цилиндрический корпусной элемент (12) включает в себя множество витков (211) наружной резьбы, и указанная крышка (14) включает в себя множество витков (213) внутренней резьбы, имеющих такие размеры, чтобы сопрягаться по резьбе с указанными витками (211) наружной резьбы указанного цилиндрического корпусного элемента (12), и/или цилиндрический корпусной элемент включает в себя множество витков (311) внутренней резьбы, и крышка включает в себя множество зубцов (315), имеющих множество витков (317) наружной резьбы, имеющих такие размеры, чтобы сопрягаться по резьбе с указанными витками (311) внутренней резьбы указанного цилиндрического корпусного элемента (12),
или цилиндрический корпусной элемент (12) включает в себя фланцевый участок (411), проходящий от дистального конца (436), уступ (413), сформированный вблизи дистального конца (436), первую канавку (415) и вторую канавку (417), а крышка (14) включает в себя первый удерживающий буртик (438), имеющий такие размеры, чтобы взаимодействовать с указанным фланцевым участком (411), и второй удерживающий буртик (440), имеющий такие размеры, чтобы защелкиваться в указанной первой канавке (415), когда указанный цилиндрический корпусной элемент (12) находится в указанном укупоривающем положении, и имеющий такие размеры, чтобы защелкиваться в указанной второй канавке (417), когда указанный первый удерживающий буртик (438) взаимодействует с указанным фланцевым участком (411) так, чтобы расположить указанную крышку (14) в указанном выдачном положении, и
при этом устройство дополнительно содержит удерживающие средства для удерживания указанной крышки (14) на указанном цилиндрическом корпусном элементе (12), когда указанная крышка находится в указанном выдачном положении.

2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что дополнительно содержит укупорочные средства для укупоривания указанного проксимального конца (34) указанного цилиндрического корпусного элемента (12).

3. Устройство по п.2, отличающееся тем, что указанные удерживающие средства включают в себя первый и второй удерживающие пояски (38, 40), каждый из которых выступает из указанного цилиндрического корпусного элемента (12), и удерживающий буртик (54), имеющий такие размеры, чтобы взаимодействовать с указанными первым и вторым удерживающими поясками (38, 40).

4. Устройство по п.3, отличающееся тем, что указанная крышка (14) захвачена между указанными первым и вторым удерживающими поясками (38, 40), когда указанная крышка находится в указанном выдачном положении.

5. Устройство по п.3 или 4, отличающееся тем, что указанная крышки (14) имеет такие размеры, чтобы преодолевать указанный первый удерживающий поясок (38), когда указанная крышка (14) перемещается в указанное выдачное положение, причем указанный удерживающий буртик (54) и указанный второй удерживающий поясок (40) взаимодействуют, чтобы предотвратить преодоление указанной крышкой (14) указанного второго удерживающего пояска (40), и указанный удерживающий буртик (54) и указанный первый удерживающий поясок (38) взаимодействуют, чтобы предотвратить преодоление указанной крышкой (14) указанного первого удерживающего пояска (38) после того, как указанная крышка (14) займет указанное выдачное положение.

6. Устройство по п.1, отличающееся тем, что указанные витки (42) внутренней резьбы указанного цилиндрического корпусного элемента (12) и указанные витки (66) наружной резьбы указанной крышки (14) взаимодействуют друг с другом таким образом, чтобы обеспечить перемещение указанной крышки (14) из указанного укупоривающего положения в указанное выдачное положение.

7. Устройство по п.1, отличающееся тем, что указанная крышка (14) включает в себя множество радиальных отверстий (50), образованных по периферии крышки (14), причем указанные отверстия (50) имеют такие размеры, чтобы обеспечить течение лекарственного препарата через указанную крышку (14), когда указанная крышка (14) находится в указанном выдачном положении.

8. Устройство по п.1, отличающееся тем, что указанная крышка (14) включает в себя множество продольно идущих канавок (52), каждая из которых имеет такие размеры, чтобы проходить от одного из отверстий (50).

9. Устройство по любому из пп.2-4, отличающееся тем, что указанные укупорочные средства включают в себя поршень (18), расположенный в указанном цилиндрическом корпусном элементе (12).

10. Устройство по п.1, отличающееся тем, что указанный плунжер (16) включает в себя дистальный конец (76) и контактную площадку (74), образованную на указанном дистальном конце (76) указанного плунжера (16), и проксимальный конец (72) и площадку (70) для большого пальца, образованную на указанном проксимальном конце (72) указанного плунжера (16), и/или указанный плунжер (16) выполнен с возможностью осевого перемещения относительно указанного цилиндрического корпусного элемента (12) таким образом, чтобы перемещать указанный поршень (18) из первого положения, в котором указанный поршень (18) располагается рядом с указанным проксимальным концом (72) указанного цилиндрического корпусного элемента (12), во второе положение, в котором указанный поршень (18) располагается рядом с указанным дистальным концом (36) указанного цилиндрического корпусного элемента (12) так, чтобы выдавить лекарственный препарат из указанного цилиндрического корпусного элемента (12) в указанные отверстия (50) в крышке (14).

11. Устройство по п.10, отличающееся тем, что указанная площадка (70) для большого пальца имеет такие размеры, чтобы взаимодействовать с указанным проксимальным концом (34) указанного цилиндрического корпусного элемента (12) таким образом, чтобы сдерживать указанный плунжер (16) от перемещения указанного поршня (18) за указанное второе положение.

12. Устройство по п.1, отличающееся тем, что указанная крышка (14) остается навинченной на указанном цилиндрическом корпусном элементе (12), когда указанная крышка (14) перемещается в указанное выдачное положение.

13. Устройство по п.1, отличающееся тем, что указанные удерживающие средства включают в себя уступ (313), сформированный на указанном цилиндрическом корпусном элементе (12), и удерживающую лапку (319), сформированную на указанных зубцах (315), причем указанная удерживающая лапка (319) имеет такие размеры, чтобы взаимодействовать с указанным уступом (313), когда указанная крышка (14) перемещается в указанное выдачное положение.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использована при лечении таких заболеваний и состояний, как дисфункциональное маточное кровотечение, меноррагия, дисменорея, эндометриоз, фиброма матки, климактерические расстройства, остеопороз и урогенитальная атрофия.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, ортопедии, и может быть использовано для сопроводительного лечения при эндопротезировании крупных суставов.
Изобретение относится к медицине, а именно к колоректальной хирургии, и может быть использовано при восстановлении непрерывности толстой кишки после обструктивной резекции (операций типа Гартмана) и колостомии.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, рефлексотерапии и пелоидотерапии. Способ включает проведение курса антибактериальной и/или противовирусной терапии, который начинают на 5-7 день менструального цикла.

Изобретение относится к области медицины, в частности к сосудистой хирургии, и предназначено для передачи лекарственных средств на внутреннюю поверхность сосудистой стенки.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения больных с местно-распространенными формами рака матки. Для этого проводят дистанционную и внутриполостную лучевую терапию, химиотерапию.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и к биотехнологии, и может быть использовано для формирования биосовместимой полимерной структуры в костных тканях.
Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии, реаниматологии и неврологии, и может быть использовано для лечения длительного бессознательного вегетативного состояния.
Изобретение относится к медицине, гинекологии, и касается лечения неспецифических цервицитов нерожавших женщин. Проводят этиотропную терапию согласно результатам микроскопии и бактериоскопии и 10-дневный курс лазерного фотофореза, ежедневно, начиная в первую фазу менструального цикла, в течение двух менструальных циклов.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к одноразовым аппликаторам для выдачи вещества-наполнителя. Одноразовый аппликатор для выдачи вещества-наполнителя с приемным пространством для вещества.

Изобретение относится к медицине, в частности к медицинской технике. Может быть использовано в области оперативного вмешательства, послеоперационных и других ран (при травмах, ожогах, отморожениях, трофических язвах), а также мягких тканей и слизистых с целью остановки кровотечений, профилактики и лечения гнойных осложнений, инфекционных и дерматологических заболеваний. Задачей предлагаемого устройства является обеспечение локальной, направленной гемостатической и/или антисептической обработки биологических тканей озонокислородной смесью с одновременной эффективной аспирацией и обезвреживанием озона отработанной газовой смеси без превышения предельно допустимой концентрации озона во внешней среде. Поставленную задачу решают за счет того, что устройство дополнительно включает двигательную и накопительную порции, которые объединены в единый рабочий контур. Наконечник в виде озоновой ручки и центробежные, скрепленные пластиковым фиксатором аспирационный и выбрасывающий насосы, входы и выходы которых выполнены в виде патрубков, снабженных коническими насадками с переходниками, входят в состав двигательной порции. В состав накопительной порции входит цепь из крестовин, соединенных в одном направлении при помощи поставляющих трубок и снабженных по бокам каждой крестовины парой герметичных пакетов для озонокислородной смеси на противолежащих поперечных частях. Предлагаемый реверсивный газатор позволяет отказаться от технически сложных, громоздких, не мобильных обрабатывающих устройств и работать с агрессивными газовыми средами типа озонокислородной смеси. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам для проведения малоинвазивных хирургических операций. Хирургический ультразвуковой инструмент содержит согласующий и проводниковый элементы для передачи ультразвукового сигнала и соединенное с проводниковым элементом рабочее окончание. Проводниковый элемент и/или рабочее окончание имеют по меньшей мере один участок с отличающимися физическими и/или механическими свойствами, полученный путем проведения его термической и/или механической обработки или выполненный из материала, отличного от материала смежного(ных) с ним участка(ков). Устройство для удаления патологического образования дополнительно содержит генератор ультразвуковых колебаний и акустический узел. Способ удаления патологического образования из биологической ткани состоит в использовании устройства для удаления патологического образования. Техническим результатом изобретения является улучшение передачи ультразвуковых колебаний, обеспечение достаточной динамической устойчивости ультразвукового инструмента и управление кривизной траектории упругой деформации проводникового элемента и рабочего окончания ультразвукового инструмента. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 13 ил.

Группа изобретений относится к медицине и медицинской технике, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использована для местного лечения воспалительных заболеваний полости матки. Для осуществления способа через цервикальный канал в полость матки вводят волновод-инструмент предложенного устройства в защитном кожухе. При этом конусообразное основание узкой части кожуха упирают в наружный зев цервикального канала для предотвращения случайной перфорации матки. С помощью регулятора инфузионной системы устанавливают струйную подачу лекарственного раствора в ирригационный канал ультразвукового инструмента. После этого осуществляют запуск ультразвуковых колебаний и производят обработку полости матки «озвученным» лекарственным раствором. Воздействие осуществляют в течение 3-5 минут при частоте ультразвуковых колебаний 25 кГц, скорости инфузии около 100-150 мл/мин. При этом общий объем инфузии не менее 300 мл. В процессе ультразвуковой обработки обеспечивают постоянный отток содержимого из полости матки. Устройство содержит УЗ генератор, акустический узел, волновод-инструмент с защитным кожухом, инфузионную систему для подачи лекарственного раствора. Внутри акустического узла и волновода-инструмента имеется ирригационный канал. Рабочее окончание волновода-инструмента выполнено в виде короткого цилиндра с диаметром, большим, чем остальная часть. При этом ирригационный канал волновода-инструмента имеет диаметр 2 мм. Защитный металлический тонкостенный кожух имеет завальцованный дистальный конец и дренажные отверстия и выполнен в виде двух цилиндрических элементов разного диаметра, соединенных конусообразным переходом с профрезированными пазами, размещенными с возможностью доступа жидкости к цилиндру рабочего окончания, длина которого составляет не более 3 мм. Заявленные изобретения обеспечивают эффективную очистку полости матки от инфицированных и некротизированных тканей при повышении удобства и безопасности процедуры без использования эндоскопического оборудования, манипуляций по расширению цервикального канала и предварительного зондирования полости матки. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к разработке расширяемых медицинских устройств, в частности стентов, и может быть использовано для лечения рестеноза в просвете сосуда. Предложенное имплантируемое медицинское устройство включает интралюминальный каркас (ИК), содержащий множество выполненных в нём отверстий. При этом ИК имеет трубчатую конфигурацию и включает множество цилиндрических секций, соединенных между собой множеством соединительных элементов. Каждая из цилиндрических секций ИК сформирована из сетки удлиненных распорок, которые соединены между собой пластическими шарнирами и окружными распорками. При этом в разные отверстия ИК заложены по меньшей мере два разных лечебных средства. По меньшей мере одно лечебное средство, заложенное по меньшей мере в одно из множества отверстий, инкорпорировано в матрицу сополимера молочной и гликолевой кислот (PLGA) для управления скоростью высвобождения и кумулятивной высвобожденной дозой лечебного средства в окружающую ткань. Изобретение обеспечивает эффективную комбинированную лекарственную терапию за счёт использования двух и более лекарств и/или активных веществ, закладываемых в разные отверстия устройств без увеличения толщины его стенки и без ограничения его подвижности, а также за счёт возможности доставки лекарственных средств с разными кинетиками высвобождения и/или периодами выведения. 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.

Настоящее изобретение относится к интравагинальной системе доставки лекарственных средств, причем указанная система (5) включает в себя по меньшей мере один участок (1a и 1b), содержащий внутреннюю часть (2) с диаметром поперечного сечения d2, равным 2-10 мм, и мембрану (3), покрывающую внутреннюю часть, в которой внутренняя часть и мембрана, по существу, состоят из одной и той же полимерной структуры либо различных полимерных структур. Кроме того, интравагинальная система доставки лекарственных средств включает в себя средство соединения (6), проницаемое для терапевтически активных веществ, с диаметром поперечного сечения d6, равным 0,5-4,0 мм, для образования закрытой системы доставки лекарственных средств продолжительного действия. Настоящее изобретение также относится к способу изготовления указанной интравагинальной системы доставки лекарственных средств. Изобретение обеспечивает контролируемую скорость выделения терапевтически активных веществ. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 пр.
Изобретение относится к области медицины и ветеринарии, а именно - направленной доставке лекарственных средств в живом организме. Задачей предлагаемого изобретения является упрощение адресной доставки лекарственного средства в онкологическую опухоль и повышения локальности доставки лекарств в опухоль. Поставленная задача решается введением в организм пациента лекарственных средств из группы противоопухолевых химиотерапевтических препаратов, закрепленных на твердом носителе, хирургическим методом, путем установки непосредственно в ткань опухоли одного или нескольких лекарственных контейнеров в виде блока, с отношением объема блока к внешней поверхности блока 10-1500 мкм, состоящего из биосовместимой пористой основы с пористостью 40-75% об., в порах которой размещено лекарственное средство в количестве 1-100 мг в 1 см3 пористой основы, а количество устанавливаемых в опухоли лекарственных контейнеров выбирают из соотношения Vоп=(2-2000)·n·Vлк, где Vоп - объем опухоли, n - количество устанавливаемых лекарственных контейнеров, Vлк - объем лекарственного контейнера. Предложенный способ обеспечивает точную адресную доставку противоопухолевого лекарственного средства в опухолевые ткани, тем самым обеспечивается гибель опухолевых клеток, что необходимо при лечении опухолевых болезней. Способ достаточно прост и не требует использования сложных технических устройств. 4 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении пациентов с эхинококкозом печени. Для этого во время операции в остаточную полость устанавливают двухканальную дренажную трубку. Трубку выводят на переднюю брюшную стенку. В послеоперационном периоде на вторые сутки проводят ежедневное промывание полости кисты раствором хлоргексидина 0,05% с последующим введением препарата повидон-йод 10% и пережатием дренажной трубки на 3-5 минут. Процедуру выполняют до полной ликвидации полости кисты. Способ обеспечивает надежную обработку остаточной полости кисты после марсупиализации и открытой эхинококкэктомии, а также предупреждение послеоперационных осложнений за счет достижения асептического воспаления внутренней поверхности фиброзной капсулы и последующей облитерации полости кисты. 2 ил., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для обезболивания офтальмохирургических вмешательств при онкологических заболеваниях глаза, проводимых с использованием радиоизотопного бета-аппликатора. Для этого в ретробульбарное пространство устанавливают катетер, через который за 15-20 минут до подшивания аппликатора вводят 1 мл 2% лидокаина и 1 мл 0,5% маркаина. Катетер оставляют в ретробульбарном пространстве на 1-7 дней. За 10-15 минут до снятия аппликатора через катетер вводят 0,5-1 мл 2% лидокаина и 0,5-1 мл 0,5% маркаина. Через 4-6 часов после подшивания и снятия аппликатора соответственно дополнительно вводят 1 мл 2% лидокаина или 1 мл 0,5% маркаина. Способ обеспечивает достижение адекватной и продолжительной анестезии при одновременном снижении риска возникновения ретробульбарной гематомы, прокола глазного яблока и повреждения зрительного нерва за счет исключения повторной пункции ретробульбарного пространства. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения пациентов с сочетанной травмой носа и черепно-мозговой травмой в первые сутки после травмы. Для этого в первые сутки после травмы носа и/или в момент репозиции костей носа вводят 15 см стерильной марлевой турунды, с нанесением не нее 1 г «КолегельR», содержащего рекомбинантный интерлейкин 1 бэта. Время экспозиции - 48 ч, далее турунду извлекают, а отломки фиксируют за счет гипсовой повязки. Эффективность проведенной терапии оценивают на основании исследования уровней провоспалительных и проаллергических интерлейкинов в назальных смывах до репозиции костей носа и через 7 дней после ее проведения. Эффект считают положительным при снижении в 2-4 раза интерлейкина-4 и/или рецепторного антагониста интерлейкина-1. Изобретение позволяет проводить превентивное лечение осложнений после травм носа. 4 ил., 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно стоматологии, и может быть использовано для лечения больных пародонтитом. Для этого сначала проводят снятие над- и поддесневых зубных отложений ультразвуковым аппаратом «PerioScan» одномоментно с антисептической обработкой раствором «Октенисепт» в разведении 1:10. Осуществляют полировку зубов пескоструйным аппаратом «AirnGo», используя порошок на основе глицина. При этом полировку зубов и снятие над- и поддесневых зубных отложений проводят однократно перед проведением первой процедуры фотодинамической терапии (ФДТ). После этого в пародонтальные карманы, глубина которых 5 и более мм, вводят на всю их глубину 1% гель Радодент для проведения ФДТ. Осуществляют лазерное воздействие диодным лазером в импульсном режиме при длине волны 662 нм, мощности - 0,3 Вт, плотности энергии - 75 Дж/см2. Cветовод погружают на всю глубину пародонтальных карманов. Воздействие проводят не более 2 минут на один участок воспаления. Общее время процедуры составляет 14-30 минут. Курс лечения включает 3 процедуры, проводимые через день. Причем в дни между процедурами ФДТ проводят обработку десны гелем с бактериофагами «Фагодент» дважды в день с экспозицией геля 8-10 минут. После завершения проведения процедур ФДТ фаготерапию продолжают 5-7 дней. Способ обеспечивает высокую эффективность лечения и длительную ремиссию заболевания в том числе за счёт подавления патогенной микрофлоры вследствие распределения фотосенсибилизатора по дну и стенкам пародонтального кармана и подведения источника излучения непосредственно к патологическому очагу, увеличения поглощения лазерного излучения в глубоколежащих слоях, а также за счёт восстановления баланса микрофлоры полости рта при отсутствии побочных эффектов. 2 табл., 2 пр.
Наверх