Двухфазный проявитель

Изобретение относится к косметологии и представляет собой косметическое средство для обработки кератиновых волокон, отличающееся тем, что оно включает, по меньшей мере, две отделенные друг от друга фазы и неионные, анионные, цвиттерионные и/или амфотерные тензиды и/или эмульгаторы в общем количестве менее 1 вес.% в расчете на общий вес средства, причем первая фаза (I) представляет собой водную фазу, которая содержит, по меньшей мере, один химический окислитель, который выбран из пероксида водорода и вторая фаза (II) представляет собой гидрофобную фазу, которая содержит, по меньшей мере, одно силиконовое масло, которое выбрано из циклометикона, и причем обе фазы находятся в двух слоях одна над другой. Изобретение обеспечивает стабилизацию активных агентов в окислительной композиции. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 пр.

 

Объектом данной заявки является косметическая композиция для кератиновых волокон, в частности человеческих волос, отличающаяся двумя отделенными друг от друга фазами, причем одна фаза представляет собой водную фазу, а другая фаза является гидрофобной фазой. Эти композиции содержат, по меньшей мере, один химический окислитель и далее, по меньшей мере, одно силиконовое масло. По своим свойствам в качестве окислительных композиций это средство используют в качестве композиции проявителя для окислительного окрашивания или осветляющего средства. Поэтому следующим объектом данного изобретения является способ изменения цвета волокон кератина, при котором средство согласно изобретению для изменения цвета наносят на волокна кератина.

Изменение формы и цвета волос является важной областью современной косметики. Благодаря этому внешний вид волос может быть приспособлен как к актуальным модным течениям, так и к индивидуальным желаниям отдельных персон. Эти средства, помимо желательного цвета и придания формы, должны вызывать по возможности минимальные повреждения волос и предпочтительно даже дополнительно обладать ухаживающими свойствами.

Для приготовления изменяющего цвет косметического средства, в частности для кожи или кератиновых волокон, как, например, человеческие волосы, в зависимости от требований специалисту известны различные окрашивающие системы. Для постоянного, интенсивного окрашивания с соответствующими устойчивыми свойствами используют так называемые окислительные красители. Такие красители обычно содержат полуфабрикаты окислительного красителя, так называемые проявляющие компоненты и краскообразующие компоненты, которые под воздействием окислителей или кислорода воздуха образуют друг с другом настоящую краску. Окислительные красители характеризуются исключительным, продолжительным эффектом окрашивания. Для временного окрашивания обычно используют красящие и тонирующие средства, которые в качестве красящих компонентов содержат так называемые прямые красители.

Помимо окрашивания, осветление собственного цвета волос или обесцвечивание является отдельным желанием многих потребителей, так как светлый цвет волос считается привлекательным и желанным с точки зрения моды. Если субстраты должны быть осветлены или совсем отбелены, красящие вещества субстрата максимально окислительно обесцвечивают при использовании соответствующих окислителей, как, например, пероксид водорода.

В особенности, окислительные средства для обработки волос, несмотря на их благоприятные окрашивающие и/или осветляющие свойства, для потребителей имеют недостатки. С одной стороны, использование окислителей приводит к повреждениям в структуре волос и на поверхности волос. Волос становится хрупким, его эластичность снижается и уменьшается возможность расчесывания. Эти повреждения возрастают при продолжительном использовании. С другой стороны, окислительные красители, как правило, для окрашивания нуждаются в щелочном значении pH, в частности, между pH 9 и pH 10,5. Растягивание внешнего чешуйчатого слоя волоса, связанное со щелочным значением pH, однако, приводит к неприятным поверхностным ощущениям волос и тем самым к ухудшению расчесываемости во влажном и сухом состоянии. Вследствие этого у потребителя возникает повышенная необходимость использования дополнительной последующей обработки, например, кондиционирующего средства. Однако, не в последнюю очередь, структура волос повреждается также под воздействием внешней окружающей среды. Кроме того, к этому можно добавить механические и термические воздействия, как расчесывание и сушка феном. Таким же образом свою долю в повреждение структуры волос и поверхности волос привносит влияние погоды, как ветер, дождь и УФ-излучение солнечного света, и дополнительные внешние нагрузки, как, например, хлорированная вода в плавательном бассейне или пот. Для того чтобы улучшить ухоженное состояние волокон, обычно следует в дополнение к окрашиванию продолжительное время подвергать волокна специальной последующей обработке. Для этого, обычно в форме промывки, волосы обрабатывают специальными биологически активными веществами, например четвертичными аммониевыми солями или специальными полимерами. Благодаря такой обработке в зависимости от типа композиции улучшаются расчесываемость, стойкость и изобилие волос и сокращается степень расщепления (волосы меньше секутся). При этом отягощающим моментом является то, что многие типичные средства за уходом (волос) и биологически активные вещества для сокращения повреждений волос в окислительных условиях средства обработки волос являются недостаточно устойчивыми.

Поэтому до настоящего времени сохраняется потребность в ухаживающей композиции для обработки волокон, изменяющей цвет. Поэтому задача данного изобретения состоит в том, чтобы создать средство для изменения цвета, с помощью которого уменьшаются вышеназванные недостатки общеупотребительных средств для изменения цвета. В особенности, с помощью средства для изменения цвета должна быть достигнута защита от окислительных повреждений структуры волос и поверхности волос. Особенно желательны средства со свойствами, обеспечивающими уход так, чтобы потребитель мог отказаться от использования дополнительных средств кондиционирования и последующей обработки. К тому же средство должно быть способно стабилизировать недостаточно устойчивые к окислительному действию средства за уходом (волос) и биологически активные вещества и, таким образом, сделать их подходящими для использования в окислительной обработке волос. Далее, для потребителя желательно, если средство дополнительно обеспечивает наглядное проявление ухода.

Неожиданно было найдено, что с помощью специальной двухфазной косметической окислительной композиции для использования в изменяющем цвет средстве для кератиновых волокон, в особенности человеческих волос, может быть минимизировано повреждение волос или даже достигнут уход за волосами.

Поэтому первым объектом данного изобретения является косметическое средство для обработки кератиновых волокон, отличающееся тем, что оно включает, по меньшей мере, две отделенные друг от друга фазы, причем первая фаза (I) представляет собой водную фазу, которая содержит, по меньшей мере, один химический окислитель, и причем вторая фаза (II) представляет собой гидрофобную фазу, которая содержит, по меньшей мере, одно силиконовое масло.

Под кератинсодержащими или кератиновыми волокнами согласно изобретению понимают меха, шерсть, перья и, в частности, человеческие волосы. Хотя применение согласно изобретению, в первую очередь, пригодно для окраски и/или обесцвечивания кератинсодержащих волокон, принципиально это не противоречит применению также в других областях.

При этом существенным (главным) признаком композиции согласно изобретению является двухфазность, причем обе фазы не смешиваются друг с другом. Предпочтительно обе фазы находятся в двух слоях одна над другой.

В композиции согласно изобретению фаза (I) предпочтительно находится, по меньшей мере, в равных весовых долях с фазой (II). Предпочтительно фаза (I) находится в избытке. Предпочтительно весовое соотношение фазы (I) к фазе (II) имеет значение от 99 к 1 до 50 к 50, предпочтительно от 98 к 2 до 80 к 20, особенно предпочтительно от 95 к 5 до 90 к 10.

Согласно данному изобретению первая фаза (I) является водным или водно-спиртовым носителем. Под водно-спиртовым носителем в контексте данного изобретения следует понимать водосодержащую композицию, содержащую 3-70 вес.% С14-спирта в расчете на общий вес применяемой смеси, в особенности этанола или изопропанола. Водный носитель в контексте данного изобретения содержит, по меньшей мере, 30 вес.%, в особенности, по меньшей мере, 50 вес.% воды в расчете на общий вес применяемой смеси.

Далее первая фаза (I) содержит, по меньшей мере, один химический окислитель. При этом термин «химический окислитель» должен пояснять то, что при этом речь идет об одном специально добавленном окислителе, а не о находящемся в окружающей среде окислителе, как, например, кислород воздуха. В качестве окислителя согласно изобретению предпочтительно используют пероксид водорода. Пероксид водорода используют предпочтительно или в форме водного раствора, или в форме твердых соединений присоединения пероксида водорода к неорганическим и/или органическим соединениям, как, например, перборат натрия, перкарбонат натрия, перкарбонат магния, перкарбамид натрия, поливинилпирролидон·nH2O2 (n является положительным целым числом больше 0), пероксид мочевины и пероксид меламина. Согласно изобретению особенно предпочтительные водные фазы (I) содержат водные растворы пероксида водорода. Концентрация водного раствора пероксида водорода определяется, с одной стороны, из законных предписанных величин и, с другой стороны, из желательного эффекта. Предпочтительно в качестве водной фазы используют 3 вес.%-ный - 12 вес.%-ный раствор в воде.

Композиция согласно изобретению содержит, в частности, пероксид водорода. Здесь особенно предпочтительными являются средства для изменения цвета кератиновых волокон согласно изобретению, содержащие 0,5-18 вес.%, предпочтительно 1-15 вес.%, особенно предпочтительно 2,5-12 вес.% и в частности 3-9 вес.% пероксида водорода (в расчете на 100%-ный H2O2).

Согласно данному изобретению вторая фаза (II) имеет гидрофобную природу. Согласно изобретению гидрофобная фаза (II) не смешивается с водной фазой (I), содержащей окислитель. Гидрофобные фазы, также называемые липофильными фазами, содержат соединения жирного ряда, обычно неполярные органические соединения, как углеводородные соединения, длинноцепочечные триглицериды, сложные эфиры или простые эфиры, а также пергалогенированные соединения. Следующим классом веществ, подходящим для того, чтобы образовать гидрофобные фазы, являются силиконы, в особенности силиконовые масла. Гидрофобная фаза (II) из данных соединений отличается тем, что она содержит, по меньшей мере, одно силиконовое масло. Термин «силиконовое масло» означает жидкие при комнатной температуре и нормальном давлении силиконы. Силиконы при этом имеют в распоряжении так называемые силоксановые связи, что приводит к эквивалентному обозначению «силоксан». Согласно изобретению подходящими силиконовыми маслами являются такие, которые не растворяются в воде или характеризуются лишь очень малой растворимостью в воде.

В особенности, предпочтительны силиконовые масла, выбранные, по меньшей мере, из одного представителя списка, который образован из таких соединений, как:

(i) полиалкилсилоксаны, полиарилсилоксаны, полиалкиларилсилоксаны, летучие или не летучие, линейные, разветвленные или циклические, сшитые или не сшитые;

(ii) полисилоксаны, которые в своей общей структуре содержат одну или несколько липофильных органофункциональных групп, выбранных из указанных ниже:

(пер)фторированные группы;

алкоксилированные группы;

сложные эфиры карбоновых кислот;

простые ариловые эфиры;

ацилоксиалкильные группы;

(iii) линейные блоксополимеры полисилоксан(А)-полиоксиалкилен(В) типа (А-В)n с n>3;

(iv) привитые силиконовые полимеры с не содержащим силикона органическим основным скелетом, состоящим из органической главной цепи, которая образована из органических мономеров, не содержащих силикона, на которых в цепи, а также в случае необходимости к, по меньшей мере, одному концу цепи привит, по меньшей мере, один полисилоксановый макромер;

(v) привитые силиконовые полимеры с полисилоксановым основным скелетом, на который привиты не содержащие силикона органические мономеры, характеризующиеся полисилоксановой главной цепью, на которых в цепи, а также в случае необходимости к, по меньшей мере, одному ее концу привит, по меньшей мере, один органический макромер, который не содержит силикона;

(vi) или их смеси.

Особенно предпочтительные согласно изобретению косметические композиции отличаются тем, что они содержат, по меньшей мере, один силикон формулы (Si-1)

(CH3)3Si-[OSi(CH3)2]x-OSi(CH3)3 (Si-1),

в которой x обозначает число от 0 до 100, предпочтительно от 0 до 50, далее предпочтительно от 0 до 20 и в частности 0-10.

Используемые согласно изобретению предпочтительные косметические композиции содержат силикон вышеприведенной формулы (Si-1). Эти силиконы по номенклатуре INCI обозначаются как Dimethicone (диметиконы). В рамках данного изобретения в качестве силиконов формулы (Si-1) предпочтительно используют следующие соединения:

(CH3)3Si-OSi(CH3)3; (CH3)3Si-OSi(CH3)2-OSi(CH3)3; (CH3)3Si-[OSi(CH3)2]2-OSi(CH3)3 ; (CH3)3Si-[OSi(CH3)2]3-OSi(CH3 ) 3; (CH3)3Si-[OSi(CH3 ) 2]4-OSi(CH3)3; (CH3)3Si-[OSi(CH3)2]5-OSi(CH3)3; (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]6-OSi(CH3)3 ; (CH3)3Si-[OSi(CH3 ) 2]7-OSi(CH3)3; (CH3 ) 3Si-[OSi(CH3)2]8-OSi(CH3)3; (CH3)3Si-[OSi(CH3)2]9 -OSi(CH3)3; (CH3)3Si-[OSi(CH3)2]10-OSi(CH3)3; (CH3)3Si-[OSi(CH3)2]11-OSi(CH3)3 ; (CH3)3Si-[OSi(CH3)2]12-OSi(CH3 ) 3 ; (CH3)3Si-[OSi(CH3)2]13-OSi(CH3)3 ; (CH3)3Si-[OSi(CH3)2]14-OSi(CH3 ) 3 ; (CH3)3Si-[OSi(CH3 ) 2]15-OSi(CH3)3; (CH3)3Si-[OSi(CH3)2]16-OSi(CH3 ) 3 ; (CH3)3Si-[OSi(CH3)2]17-OSi(CH3)3 ; (CH3)3Si-[OSi(CH3)2]18-0-Si(CH3)3; (CH3)3Si-[OSi(CH3)2Si]19-O(CH3)3; (CH3)3Si-[OSi(CH3)2]20-OSi(CH3)3, причем (CH3)3Si-OSi(CH3)3, (CH3)3Si-OSi(CH3 ) 2-OSi(CH3)3 и/или (CH3)3Si-[OSi(CH3)2]2-OSi(CH3)3 являются особенно предпочтительными.

Разумеется, также в предпочтительных средствах согласно изобретению могут содержаться смеси вышеупомянутых силиконов.

Предпочтительно используемые силиконы согласно изобретению характеризуются при 20оС вязкостью от 0,2 до 2 мм2с-1, причем силиконы с вязкостью от 0,5 до 1 мм2с-1 особенно предпочтительны.

Также циклические диметиконы, обозначаемые по INCI как Cyclomethicone (циклометиконы), используются предпочтительно согласно изобретению. Здесь согласно изобретению предпочтительны косметические и дерматологические композиции, которые содержат, по меньшей мере, один силикон формулы (Si-2),

в которой x обозначает число от 0 до 200, предпочтительно от 0 до 10, далее предпочтительно от 0 до 7 и в частности 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6.

Также разветвленные силиконы являются согласно изобретению предпочтительно используемыми. Один согласно изобретению предпочтительный разветвленный силикон имеет обозначение по INCI Phenyl Trimethicon (фенил триметикон) и обозначает силикон формулы [(H3C)3SiO]3Si-Ph, который продается, например, под торговой маркой DC 556.

Также согласно изобретению предпочтительно используемое средство отличается тем, что оно содержит, по меньшей мере, один силикон формулы (Si-3),

R3Si-[O-SiR2]x-(CH2)n-[O-SiR2]y-O-SiR3 (Si-3),

в котором R обозначает одинаковые или разные остатки из группы: -H, -фенил, -бензил, -(CH2-CH(CH3)Ph, C1-C20-алкильный остаток, предпочтительно -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH2CH2CH3, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -C(CH3)3, x или y обозначает число от 0 до 200, предпочтительно от 0 до 10, далее предпочтительно от 0 до 7 и в частности 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6, и n обозначает число от 0 до 10, предпочтительно от 1 до 8 и в частности 2, 3, 4, 5, 6.

Предпочтительное средство содержит гидрофобную фазу (II), которая содержит, по меньшей мере, одно силиконовое масло, выбранное из группы, включающей Dimethiconen (диметикон) и Cyclomethiconen (циклометикон).

Предпочтительно средство согласно изобретению содержит силиконовое масло до 1-50 вес.%, предпочтительно 0,5-30 вес.% и 1-15 вес.% соответственно в расчете на общий вес готового к применению средства.

Для того чтобы улучшить разделение гидрофильной фазы (I) и гидрофобной фазы (II), согласно изобретению предпочтительно, если средство содержит лишь небольшую долю поверхностно-активных веществ. В качестве поверхностно-активных веществ в контексте изобретения при этом используют эмульгаторы и тензиды. Поверхностно-активные вещества характеризуются гидрофобными и гидрофильными структурными признаками, и тем самым делают возможным перемешивание фаз с образованием мицелл и стабильных эмульсий. Так как данное изобретение явно включает не эмульсии, но содержит, напротив, две разделенные друг с другом данные фазы, согласно изобретению особенно предпочтительно, чтобы средство содержало неионные, анионные, цвиттерионные и/или амфотерные тензиды и/или эмульгаторы в весовом количестве менее 5 вес.%, предпочтительно менее 1 вес.%, соответственно, в расчете на общий вес готового к употреблению средства. Особенно предпочтительны средства, которые не содержат поверхностно-активных веществ.

Анионными тензидами в контексте изобретения являются все анионные поверхностно-активные вещества, подходящие для использования на человеческом теле. Они характеризуются анионной группой, способствующей растворимости в воде, как, например, карбоксилатная, сульфатная, сульфонатная или фосфатная группа, и липофильной алкильной группой с примерно 8-30 С-атомами. Дополнительно в молекуле могут содержаться гликольные или простые полигликольэфирные группы, сложноэфирные, простые эфирные и амидные группы, а также гидроксильные группы. Примерами таких анионных тензидов являются, соответственно в форме натриевых, калиевых и аммониевых солей, а также моно-, ди- и триалканоламмониевых солей с 2-4 С-атомами в алканольной группе, линейные и разветвленные жирные кислоты с 8-30 С-атомами (мыла); простые эфиры карбоновых кислот, в особенности формулы RO(CH2CH2O)xCH2COOH, в которой R является линейной алкильной группой с 8-30 С-атомами, и x=0 или 1-16; ацилсаркозиды; ацилтауриды; ацилизетионаты; моно- и диалкиловые сложные эфиры сульфоянтарной кислоты, а также моно-алкилполиоксиэтиловые сложные эфиры сульфоянтарной кислоты; линейные алкансульфонаты; линейные α-олефинсульфонаты; сульфонаты ненасыщенных жирных кислот; сложные метиловые эфиры α-сульфожирных кислот жирных кислот; алкилсульфаты и простые алкилэфирсульфаты, в особенности формулы RO(CH2CH2O)xSO3H, в которой R является линейной алкильной группой с 8-30 С-атомами, и x обозначает 0 или число 1-12; смесь поверхностно-активных гидроксисульфонатов, сульфатированные простые эфиры гидроксиалкилполиэтилен- и/или гидроксиалкиленпропиленгликоля; сложные эфиры винной кислоты и лимонной кислоты со спиртами; простые алкил- и/или алкиленэфирфосфаты формулы RO(C2H4O)xP(=O)(OH)(OR'), где R обозначает алифатический, в случае необходимости ненасыщенный углеводородный остаток с 8-30 атомами водорода, R' обозначает водород, остаток (CH2CH2O)yR и x и y независимо друг от друга обозначают число 1-10; сульфатированные сложные эфиры жирных кислот и алкиленгликолей формулы RC(O)O(alkO)nSO3H, где R обозначает линейный или разветвленный, алифатический, насыщенный и/или ненасыщенный алкильный остаток с 6-22 С-атомами, alk обозначает CH2CH2, CHCH3CH2 и/или CH2CHCH3, и n обозначает число 0,5-5; а также моноглицеридсульфаты и (простые) моноглицеридэфирсульфаты.

Цвиттерионными тензидами обозначают такие поверхностно-активные вещества, которые содержат в молекуле, по меньшей мере, одну четвертичную аммониевую группу и, по меньшей мере, одну карбоксилатную, сульфонатную или сульфатную группу. Примерами таких цвиттерионных тензидов являются так называемые бетаины как N-алкил-N,N-диметиламмоний-глицинаты, например кокосалкил-диметиламмоний-глицинат, N-ацил-аминопропил-N,N-диметиламмоний-глицинаты, например кокосацил-аминопропил-диметиламмоний-глицинат и 2-алкил-3-карбоксиметил-3-гидроксиэтил-имидазолины с, соответственно, 8-18 С-атомами в алкильной или ацильной группе, а также кокосациламиноэтилгидроксиэтилкарбокси-метилглицинат. Предпочтительным цвиттерионным тензидом является производное амида жирных кислот, известное под названием по INCI Cocamidopropyl Betaine (кокамидопропилбетаин).

Под амфотерными тензидами понимают такие поверхностно-активные вещества, которые, кроме С824-алкильной или ацильной группы, содержат в молекуле, по меньшей мере, одну свободную аминогруппу и, по меньшей мере, одну -COOH- или-SO3H-группу и способны к образованию внутренних солей. Обычными амфотерными тензидами являются N-алкилглицины, N-алкилпропионовые кислоты, N-алкиламиномасляные кислоты, N-алкилиминодипропионовые кислоты, N-гидроксиэтил-N-алкиламидопропилглицины, N-алкилтаурины, N-алкилсаркозины, 2-алкиламинопропионовые кислоты и алкиламиноуксусные кислоты с, соответственно, 8-24 С-атомами в алкильной группе. Примерами амфотерных тензидов являются N-кокосалкиламинопропионат, кокосациламиноэтиламинопропионат и С1218-ацилсаркозин.

Неионные тензиды содержат в качестве гидрофильной группы, например полиольную группу, простую полиалкиленгликольэфирную группу или комбинацию из полиол- и простых полигликольэфирных групп. Такие соединения представляют собой, например, продукты присоединения 1-50 молей этиленоксида и/или 0-5 молей пропиленоксида к линейным и разветвленным жирным спиртам с 8-30 С-атомами, к жирным кислотам с 8-30 С-атомами и к алкилфенолам с 8-15 С-атомами в алкильной группе; продукты присоединения 1-50 молей этиленоксида и/или 0-5 молей пропиленоксида к линейным и разветвленным жирным спиртам с 8-30 С-атомами, к жирным кислотам с 8-30 С-атомами и к алкилфенолам с 8-15 С-атомами в алкильной группе, с метильным или С26-алкильным остатком в качестве концевой группы, как, например, коммерчески доступные продукты под торговым названием Dehydol LS, Dehydol LT (Cognis); сложные полиглицериновые эфиры и алкоксилированные сложные полиглицериновые эфиры, как, например, поли(3)глицериндиизостеарат (торговая марка: Lameform TGI (Henkel)) и поли(2)глицеринполигидрокси-стеарат (торговая марка: Dehymuls PGPH (Henkel)); сложные эфиры полиолов и жирных кислот, как, например, продукт торговой марки Hydagen HSP (Cognis) или типы Sovermol (Cognis); высшие алкоксилированные, пропоксилированные и, в частности, этоксилированные моно-, ди- и триглицериды со степенью алкоксилирования более 5, как, например, глицеринмонолаурат+20 этиленоксид и глицеринмоностеарат+20 этиленоксид; аминооксиды; смеси простых гидроксиэфиров; сложные эфиры сорбитана и жирных кислот и продукты присоединения этиленоксида к сложным эфирам сорбитана и жирных кислот, как, например, полисорбаты и сорбитанмонолаурат +20 мол. этиленоксида (ЭО); сложные эфиры сахаров и жирных кислот и продукты присоединения этиленоксида к сложным эфирам сахаров и жирных кислот; продукты присоединения этиленоксида к алканоламидам жирных кислот и жирным аминам; N-алкилглюкамиды жирных кислот; алкилфенолы и алкилфенолалкоксилаты с 6-21, в особенности 6-15 атомами углерода в алкильной цепи и 5-30 звеньями этиленоксида и/или пропиленоксида; алкилполигликозиды, соответствующие общей формуле RO-(Z)x, причем R обозначает алкил, Z обозначает сахар, а x обозначает число звеньев сахара.

К неионным эмульгаторам в контексте данного изобретения далее относят продукты полимеризации из этиленоксида и пропиленоксида и насыщенных и ненасыщенных жирных спиртов; сложные эфиры жирных кислот и многоосновных спиртов с насыщенными и ненасыщенными жирными кислотами; сложные алкиловые эфиры насыщенных и ненасыщенных жирных кислот или алкилфенолов и их алкоксилаты; в частности, простые эфиры этиленгликоля и жирных спиртов; смешанные простые эфиры этилен- и пропиленгликолей и жирных спиртов; сложные эфиры жирных кислот и сорбитана, а также полиэтиленгликоля; сложный эфир негидроксилированных С630-алкилмонокарбоновых кислот с полиэтиленгликолем; и продукты присоединения алкилфенолов к этилен- и/или пропиленоксидам.

Далее, для разделения гидрофильной и гидрофобной фаз в средстве согласно изобретению к средству дополнительно может быть добавлен электролит. Под электролитами обычно понимают заряженные ионные неорганические и органические соединения, которые не содержат или содержат лишь очень малую выраженную гидрофобную часть. Предпочтительными электролитами являются хорошо растворимые в воде соли, в особенности соли щелочных и щелочноземельных металлов минеральных кислот и органических кислот. Примерами таковых являются хлорид натрия, сульфат натрия, гидросульфат натрия, карбонат натрия, гидрокарбонат натрия, цитрат натрия, хлорид магния, сульфат магния, карбонат магния и гидрокарбонат магния.

Средство согласно изобретению отличается тем, что маслорастворимые ингредиенты, в основном, концентрируются в фазе (II), содержащей силиконовое масло, и поэтому не контактируют с фазой (I), содержащей окислитель. Это особенно предпочтительно, чтобы стабилизировать малоустойчивые к окислению вещества для ухода, содержащиеся в средстве. Поэтому такие предпочтительно представляют собой маслорастворимые средства для ухода, маслорастворимые витамины и триглицериды, в особенности такие, которые содержат одну или несколько ненасыщенных углерод-углеродных связей.

Поэтому особенная форма выполнения данного изобретения отличается тем, что средство дополнительно содержит, по меньшей мере, один компонент для ухода, преимущественно растворимый в силиконовом масле, выбранный из маслорастворимых средств для ухода, маслорастворимых витаминов и триглицеридов.

Маслорастворимые средства для ухода представляют собой, например, косметически активные терпены и терпеноиды, как, например, бисаболол, и убихиноны, как, например, коэнзим Q-10.

Маслорастворимые витамины, в частности, являются соединениями, которые известны под собирательными названиями: витамин A, витамин D, витамин E и витамин K. Поэтому предпочтительное средство согласно изобретению содержит, по меньшей мере, один маслорастворимый витамин, выбранный из группы, включающей витамин A, витамин D, витамин E и/или витамин K, а также витамин P. При этом витамин A включает ретиноиды, в частности полностью транс-ретинол. Витамин D, также называемый кальциферолом, включает производные 7,8-дидегидростирола, в частности, соединения с названием холекальциферол (витамин D3, кальциол), эргокальциферол (витамин D2, эркальциол), 7,8-дидегидрохолестерол (провитамин D3, прокальциол, прохолекальциферол) и эргостерол (провитамин D2). Далее, используемыми аналогами витамина D являются кальцидиол (25-гидроксихолекальциферол), кальцитриол, гидроксикальцидиол и витамин D1, (эргокальциферол и лумистерол). Витамин E является собирательным названием для токоферолов и включает, в частности, химические соединения: α-токоферол, ß-токоферол, γ-токоферол, δ-токоферол и α-токотриенол, ß-токотриенол, γ-токотриенол и δ-токотриенол. Витамин K является собирательным названием для различных соединений с активностью витамина K, который происходит от 2-метил-1,4-нафтохинона (витамин K3). Предпочтительными представителями являются витамин K1(20) (2-метил-3-фитил-1,4-нафтохинон), филлохинон (сокращение: K), витамин K2(35) (3-(полностью)-транс-фарнезилгеранилгеранил-2-метил-1,4-нафтохинон), витамин K3 (2-метил-1,4-нафтохинон, менадион, менафтон), а также производные аналоги витамина K4 (2-метил-1,4-нафталиндиол), витамин K5 (4-амино-2-метил-1-нафтол), витамин K6 (2-метил-1,4-нафталиндиамин) и витамин K7 (4-амино-3-метил-1-нафтол). Для витамина P речь идет о собирательном названии для рутинов, в частности биофлавоноидах, как троксерутин (витамин P4) и хесперидин.

Триглицериды представляют собой собирательное название для сложных эфиров глицерина, которые являются основным компонентом природных масел. Согласно изобретению особенно предпочтительными триглицеридами являются такие, которые содержат, по меньшей мере, один сложный эфир ненасыщенной жирной кислоты. Предпочтительными жирными кислотами являются олеиновая кислота, линолевая кислота и линоленовая кислота.

Средство согласно изобретению предпочтительно служит для изменения цвета кератиновых волокон. Для этого двухфазное средство согласно изобретению (M1) смешивают с другим средством (M2), содержащим, по меньшей мере, один изменяющий цвет компонент, и получают результирующую, готовую к применению композицию для кератиновых волокон.

В качестве изменяющего цвет компонента в средстве (M2) осветляющим средством служит дополнительный усилитель обесцвечивания, который усиливает действие окислителя из фазы (I) двухфазного средства, а также окрашивающих компонентов.

Поэтому в одной форме выполнения средство (M2) согласно изобретению содержит дополнительный усилитель обесцвечивания. В качестве дополнительного усилителя обесцвечивания в рамках этого изобретения могут быть использованы преоксисоединения, далее соединения, дающие при условиях пергидролиза алифатические пероксикарбоновые кислоты и/или замещенные пербензокислоты, производные угольной кислоты, алкилкарбонаты, алкилкарбаматы, силилкарбонаты и силилкарбаматы.

Предпочтительно усилитель обесцвечивания выбран из таких соединений, как пероксидисульфат аммония, пероксидисульфаты щелочных металлов, пероксомоносульфат аммония, гидропероксомоносульфаты щелочных металлов, пероксодифосфаты щелочных металлов и пероксиды щелочноземельных металлов. Особенно предпочтительными усилителями обесцвечивания являются пероксидисульфат аммония, пероксидисульфат калия, пероксидисульфат натрия, гидропероксомоносульфат калия, пероксодифосфат калия, пероксид магния и пероксид бария. Согласно изобретению особенно предпочтительными являются средства, которые в качестве усилителя обесцвечивания содержат, по меньшей мере, одну неорганическую соль, выбранную из пероксомоносульфатов и/или пероксодисульфатов. Далее, для работы данного изобретения в качестве особенно предпочтительного варианта обнаружили, что средство согласно изобретению содержит, по меньшей мере, два различных пероксидисульфата. Предпочтительными пероксидисульфатными солями при этом являются комбинации из пероксидисульфата аммония и пероксидисульфата калия и/или пероксидисульфата натрия. Пероксосоединения содержатся в количестве 0,1-25 вес.%, в частности в количестве 0,5-15 вес.% в расчете на общий вес готового к употеблению средства.

Использование персульфатных солей или пероксодисульфатных солей происходит, как правило, в безводном состоянии и в форме, в случае необходимости, обеспыленного порошка, пасты или в форме прессованного формованного изделия. Безводные средства (M2) могут содержать вместо и/или дополнительно к твердым пероксо-соединениям один из других усилителей обесцвечивания.

В качестве усилителя обесцвечивания могут быть использованы соединения, которые при условиях пергидролиза дают алифатические пероксокарбоновые кислоты с предпочтительно 1-10 С-атомами, в частности 2-4 С-атомами, и/или, в случае необходимости, замещенные пербензокислоты. Подходящими являются заместители, которые имеют O- и/или N-ацильные группы с названными числами С-атомов и/или, в случае необходимости, замещенные бензоильные группы. Предпочтительными являются многократно ацилированные алкилендиамины, в частности тетраацетилэтилендиамин (TAED), ацилированные триазин-производные, в частности 1,5-диацетил-2,4-диоксогексагидро-1,3,5-триазин (DADHT), ацилированные гликолурилы, в частности тетраацетилгликолурил (TAGU), N-ацилимиды, в частности N-нонаноилсукцинимид (NOSI), ацилированные фенолсульфонаты, в частности N-нонаноил- или изононаноилоксибензолсульфонат (n- или i-NOBS), ангидриды карбоновых кислот, в частности ангидрид фталевой кислоты, ацилированные многоосновные спирты, в частности триацетин, этиленгликольдиацетат и 2,5-диацетокси-2,5-дигидрофуран.

В качестве усилителя обесцвечивания типа производных угольной кислоты согласно изобретению предпочтительно могут быть использованы соли - карбонаты или гидрокарбонаты. Они предпочтительно выбраны из группы, включающей карбонаты или гидрокарбонаты аммония, щелочных металлов (в частности натрия и калия), а также щелочноземельных металлов (в частности магния и кальция). Особенно предпочтительными солями типа карбонатов или гидрокарбонатов являются гидрокарбонат аммония, карбонат аммония, гидрокарбонат натрия, карбонат натрия, гидрокарбонат калия, карбонат калия, карбонат магния и карбонат кальция. Эти особенно предпочтительные соли могут использоваться по отдельности или в смеси, по меньшей мере, двух представителей в качестве усилителя обесцвечивания.

Хотя принципиально нет ограничений в отношении композиции других средств (M2), согласно изобретению предпочтительно, если средство (M2) является безводным. В контексте данного изобретения «безводный» означает содержание влаги в расчете на средство (M2) менее 5 вес.%, в частности менее 2 вес.%. Осветляющие композиции, которые могут содержать менее 0,1 вес.% воды, согласно изобретению особенно предпочтительны. Средство (M2) предпочтительно в виде порошка или в виде безводной пасты.

Усилители обесцвечивания типа алкилкарбонатов и -карбаматов, а также силилкарбонатов и силилкарбаматов могут использоваться в безводных композициях в качестве усилителей обесцвечивания и характеризуются соединениями формулы (BV)

где R1 обозначает насыщенный или ненасыщенный, линейный, разветвленный или циклический, замещенный или незамещенный углеводородный остаток, или замещенную или незамещенную арильную группу, или замещенный или незамещенный гетероцикл,

X обозначает группу O или NR3, где R3 обозначает атом водорода, насыщенный или ненасыщенный, линейный, разветвленный или циклический, замещенный или незамещенный углеводородный остаток, или замещенную или незамещенную силильную группу, или замещенную или незамещенную арильную группу, или замещенный или незамещенный гетероцикл, и

R2 обозначает атом водорода, атом щелочного металла, в частности натрий, или группу SiR3, в которой остатки R независимо друг от друга обозначают атом водорода, насыщенный или ненасыщенный, линейный, разветвленный или циклический, замещенный или незамещенный углеводородный остаток, или триалкилсилильную группу, предпочтительно триметилсилильную группу или замещенную или незамещенную арильную группу, или замещенный или незамещенный гетероцикл, или галоген, замещенную или незамещенную гидрокси- или аминогруппу.

В формуле (BV) R1 предпочтительно обозначает замещенный или незамещенный, линейный или разветвленный алкильный, алкенильный или алкинильный остаток, причем заместители предпочтительно представляют собой гидрокси-, амино-, нитро-, сульфоновую группу или галогены. Другими предпочтительными остатками R1 являются фенильный и бензильный остаток, а также другие замещенные представители. Согласно изобретению особенно предпочтительно используемые композиции отличаются тем, что остаток R1 в формуле (BV) выбран из группы, включающей метил, этил, н-пропил, изо-пропил, н-бутил, изо-бутил, трет.-бутил, а также гидроксиметил и гидроксиэтил. Предпочтительными остатками R2 и R3 в формуле (BV) являются водород, замещенный или незамещенный, линейный или разветвленный алкильный остаток, а также триалкилсилильный остаток. Среди них предпочтительны водород, метильный, этильный, трет. бутильный и триметилсилильный остаток.

В качестве других дополнительных усилителей обесцвечивания в композициях согласно изобретению предпочтительно может содержаться, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из таких как уксусная кислота, молочная кислота, винная кислота, лимонная кислота, салициловая кислота и орто-фталевая кислота.

В другой, предпочтительной форме выполнения средство (M2) в качестве усилителя обесцвечивания может содержать, по меньшей мере, одно катионное производное пиридина. Предпочтительными соединениями являются производные 4-ацил-пиридина и производные 2-ацил-пиридина. При этом особенно предпочтительны 2-ацетил-1-метилпиридиний-п-толуолсульфонат и 4-ацетил-1-метилпиридиний-п-толуолсульфонат. Далее предпочтительными катионными производными пиридина являются катионные производные 3,4-дигидроизохинолиния. В частности, предпочтителен N-метил-3,4-дигидроизохинолиний-п-толуолсульфонат.

Помимо или вместо пероксосоединений используемые усилители обесцвечивания в косметическом средстве согласно изобретению предпочтительно содержатся в количестве 0,05-10 вес.%, в частности в количестве 0,2-5 вес.%, соответственно в расчете на общий вес готового к употребления средства.

Для дальнейшего повышения осветляющего действия в композицию согласно изобретению может быть добавлено в качестве усилителя обесцвечивания, по меньшей мере, одно, в случае необходимости, гидратизированное соединение SiO2. Хотя уже малые количества, в случае необходимости, гидратизированных соединений SiO2 повышают осветляющее действие, согласно изобретению, может быть предпочтительно добавлять, в случае необходимости, гидратизированные соединения SiO2 в количестве 0,05-15 вес.%, особенно предпочтительно в количестве 0,15-10 вес.%, и наиболее предпочтительно в количестве 0,2-5 вес.%, соответственно в расчете на безводную композицию согласно изобретению. При этом количественные данные приведены соответственно на содержание соединений SiO2 (без доли воды в них) в средствах.

Предпочтительно, в случае необходимости, гидратизированными соединениями SiO2 являются кремниевые кислоты, их олигомеры и полимеры, а также их соли. Предпочтительными солями являются соли щелочных металлов, в частности соли калия и натрия. Натриевые соли наиболее предпочтительны. В случае необходимости, гидратизированные соединения SiO2 могут существовать в различных формах.

Согласно изобретению предпочтительно используют соединения SiO2 в форме кизельгеля (силикагеля) или особенно предпочтительно в виде жидкого (растворимого) стекла. Эти соединения SiO2 частично могут существовать в водном растворе. Согласно изобретению особенно предпочтительными являются жидкие стекла, которые образуются из силикатов формулы (SiO2)n(Na2O)m(K2O)p, причем n обозначает положительное рациональное число, и m и p независимо друг от друга обозначают положительное рациональное число или 0, с условиями, что, по меньшей мере, один из параметров m или p отличается от 0, и соотношение между n и суммой m и p лежит между 1:4 и 4:1. В частности, предпочтительно могут использоваться метасиликаты, которые согласно вышеприведенной формуле характеризуются соотношением между n и суммой m и p≤1, и могут восприниматься как цепные полимерные структуры аниона [SiO3]2-. При этом особенно предпочтителен силикат натрия формулы [NaSiO3]x.

Помимо компонентов, описанных суммарной формулой, жидкие стекла могут содержать в малых количествах еще и другие добавки, как, например, фосфаты или соли магния.

В следующей форме выполнения данного изобретения средство (M2) в качестве изменяющего цвет компонента содержит красящие компоненты. Поэтому средства согласно изобретению дополнительно могут содержать, по меньшей мере, один красящий компонент, который предпочтительно выбран из по меньшей мере, одного полуфабриката окислительного красителя и/или по меньшей мере, одного непосредственного красителя.

Согласно изобретению предпочтительное средство для изменения окраски кератиновых волокон отличается тем, что оно содержит, по меньшей мере, один полуфабрикат окислительного красителя.

Осветлители согласно изобретению в качестве полуфабриката окислительного красителя содержат, по меньшей мере, один полуфабрикат окислительного красителя типа проявителя (компонент проявителя), предпочтительно в комбинации с, по меньшей мере, одним полуфабрикатом окислительного красителя типа краскообразователя (краскообразующий компонент).

Предпочтительными полуфабрикатами окислительного красителя типа проявителя являются производные п-фенилендиамина. Особенно предпочтительные п-фенилендиамины выбраны из одного или нескольких соединений группы, включающей п-фенилендиамин, п-толуилендиамин, 2-хлор-п-фенилендиамин, 2,3-диметил-п-фенилендиамин, 2,6-диметил-п-фенилендиамин, 2,6-диэтил-п-фенилендиамин, 2,5-диметил-п-фенилендиамин, N,N-диметил-п-фенилендиамин, N,N-диэтил-п-фенилендиамин, N,N-дипропил-п-фенилендиамин, 4-амино-3-метил-(N,N-диэтил)анилин, N,N-бис-(2-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 4-N,N-бис-(2-гидроксиэтил)амино-2-метиланилин, 4-N,N-бис-(2-гидроксиэтил)-амино-2-хлоранилин, 2-(2-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 2-(1,2-дигидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 2-фтор-п-фенилендиамин, 2-изопропил-п-фенилендиамин, N-(2-гидроксипропил)-п-фенилендиамин, 2-гидроксиметил-п-фенилендиамин, N,N-диметил-3-метил-п-фенилендиамин, N-этил-N-2-гидроксиэтил-п-фенилендиамин, N-(2,3-дигидроксипропил)-п-фенилендиамин, N-(4'-аминофенил)-п-фенилендиамин, N-фенил-п-фенилендиамин, 2-(2-гидроксиэтилокси)-п-фенилендиамин, 2-метоксиметил-п-фенилендиамин, 2-(2-ацетиламино-этилокси)-п-фенилендиамин, N-(2-метоксиэтил)-п-фенилендиамин, N-(4-амино-3-метилфенил)-N-[3-(1H-имидазол-1-ил)пропил]амин, 5,8-диаминобензо-1,4-диоксан, а также их физиологически совместимые соли. Согласно изобретению совсем особенно предпочтительными производными п-фенилендиамина являются выбранные из, по меньшей мере, одного соединения группы: п-фенилендиамин, п-толуилендиамин, 2-(2-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 2-(1,2-дигидроксиэтил)-п-фенилендиамин, N,N-бис-(2-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, N-(4-амино-3-метилфенил)-N-[3-(1H-имидазол-1-ил)пропил]амин, 2-метоксиметил-п-фенилендиамин, а также физиологически совместимые соли этих соединений.

Согласно изобретению далее может быть предпочтительно в качестве проявительного компонента использовать соединения, которые содержат, по меньшей мере, два ароматических ядра, замещенные амино- и/или гидроксильными группами. Предпочтительные двухъядерные проявительные компоненты, в частности, выбраны, по меньшей мере, из одного следующего соединения: N,N'-бис-(2-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропан-2-ол, N,N'-бис-(2-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4'-аминофенил)-этилендиамин, N,N'-бис-(4'-аминофенил)тетраметилендиамин, N,N'-бис-(2-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4'-аминофенил)-тетраметилендиамин, N,N'-бис-(4-(метиламино)фенил)тетраметилендиамин, N,N'-диэтил-N,N'-бис-(4'-амино-3'-метилфенил)этилендиамин, бис-(2-гидрокси-5-аминофенил)-метан, N,N'-бис-(4'-аминофенил)-1,4-диазациклогептан, N,N'-бис-(2-гидрокси-5-аминобензил)-пиперазин, N-(4'-аминофенил)-п-фенилендиамин и 1,10-бис-(2',5'-диаминофенил)-1,4,7,10-тетраоксадекан, а также их физиологически совместимые соли. Совсем особенно предпочтительными двухъядерными компонентами проявителя являются выбранные из таких как N,N'-бис-(2-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4-аминофенил)-1,3-диамино-пропан-2-ол, бис-(2-гидрокси-5-аминофенил)метан, 1,3-бис-(2,5-ди-аминофенокси)-пропан-2-ол, N,N'-бис-(4-аминофенил)-1,4-диазациклогептан, 1,10-бис-(2,5-диаминофенил)-1,4,7,10-тетраоксадекан или одна из физиологически совместимых солей этих соединений.

Далее согласно изобретению может быть предпочтительно в качестве проявительного компонента использовать производное п-аминофенола или одну из его физиологически совместимых солей. Предпочтительными п-аминофенолами, в частности, являются п-аминофенол, N-метил-п-аминофенол, 4-амино-3-метил-фенол, 4-амино-3-фторфенол, 2-гидроксиметиламино-4-аминофенол, 4-амино-3-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-(2-гидроксиэтокси)-фенол, 4-амино-2-метилфенол, 4-амино-2-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метоксиметил-фенол, 4-амино-2-аминометилфенол, 4-амино-2-(2-гидроксиэтил-аминометил)-фенол, 4-амино-2-(1,2-дигидроксиэтил)-фенол, 4-амино-2-фторфенол, 4-амино-2-хлорфенол, 4-амино-2,6-дихлорфенол, 4-амино-2-(диэтиламино-метил)фенол, а также их физиологически совместимые соли. Совсем особенно предпочтительными соединениями являются п-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-2-аминометилфенол, 4-амино-2-(1,2-дигидроксиэтил)фенол и 4-амино-2-(диэтиламинометил)фенол.

Далее, проявительный компонент может быть выбран из о-аминофенола и его производных, как, например, 2-амино-4-метилфенол, 2-амино-5-метилфенол или 2-амино-4-хлорфенол.

Далее, проявительный компонент может быть выбран из гетероциклических проявительных компонентов, например, из производных пиримидина, производных пиразола, производных пиразолопиридина и производных пиразолопиразола или их физиологически совместимых солей.

Особенно предпочтительными производными пиримидина, в частности, являются такие соединения, как 2,4,5,6-тетра-аминопиримидин, 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидин, 2-гидрокси-4,5,6-триаминопиримидин, 2-диметиламино-4,5,6-триаминопиримидин, 2,4-дигидрокси-5,6-диаминопиримидин и 2,5,6-триамино-пиримидин.

Особенно предпочтительными производными пиразола, в частности, являются соединения, выбранные из группы, включающей 4,5-диамино-1-метилпиразол, 4,5-диамино-1-(2-гидроксиэтил)пиразол, 3,4-диамино-пиразол, 4,5-диамино-1-(4'-хлорбензил)пиразол, 4,5-диамино-1,3-диметилпиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-фенилпиразол, 4,5-диамино-1-метил-3-фенилпиразол, 4-амино-1,3-диметил-5-гидразинопиразол, 1-бензил-4,5-диамино-3-метилпиразол, 4,5-диамино-3-трет.-бутил-1-метилпиразол, 4,5-диамино-1-трет.-бутил-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-(2-гидроксиэтил)-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-(4-метоксифенил)пиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-гидроксиметилпиразол, 4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-метилпиразол, 4,5-диамино-3-гидрокси-метил-1-изопропилпиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-изопропилпиразол, 4-амино-5-(2-аминоэтил)-амино-1,3-диметилпиразол, а также их физиологически совместимые соли, в частности 4,5-диамино-1-(2-гидроксиэтил)пиразол.

Предпочтительными пиразолопиримидинами, в частности, являются соединения, выбранные из группы, включающей пиразоло[1,5-a]пиримидин-3,7-диамин, 2,5-диметил-пиразоло[1,5-a]пиримидин-3,7-диамин, пиразоло-[1,5-a]пиримидин-3,5-диамин, 2,7-диметил-пиразоло[1,5-a]пиримидин-3,5-диамин, 3-аминопиразоло-[1,5-a]пиримидин-7-ол, 3-аминопиразоло[1,5-a]пиримидин-5-ол, 2-(3-аминопиразоло[1,5-a]пиримидин-7-иламино)этанол, 2-(7-аминопиразоло[1,5-a]пиримидин-3-иламино)этанол, 2-[(3-аминопиразоло[1,5-a]пиримидин-7-ил)-(2-гидрокси-этил)-амино]этанол, 2-[(7-аминопиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-(2-гидроксиэтил)амино]этанол, 5,6-диметилпиразоло[1,5-a]пиримидин-3,7-диамин, 2,6-диметил-пиразоло[1,5-a]пиримидин-3,7-диамин, 3-амино-7-диметиламино-2,5-диметилпиразоло[1,5-a]-пиримидин, а также их физиологически совместимые соли и их таутомерные формы, если существует таутомерное равновесие. Предпочтительным производным пиразолопиразола, в частности, является 2,3-диамино-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он.

Особенно предпочтительными проявительными компонентами являются выбранные, по меньшей мере, из одного соединения группы, включающей п-фенилендиамин, п-толуилендиамин, 2-(2-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 2-(1,2-дигидроксиэтил)-п-фенилендиамин, N,N-бис-(2-гидрокси-этил)-п-фенилендиамин, 2-метоксиметил-п-фенилендиамин, N-(4-амино-3-метилфенил)-N-[3-(1H-имидазол-1-ил)пропил]амин, N,N'-бис-(2-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4-аминофенил)-1,3-диамино-пропан-2-ол, бис-(2-гидрокси-5-аминофенил)метан, 1,3-бис-(2,5-диаминофенокси)пропан-2-ол, N,N'-бис-(4-аминофенил)-1,4-диазациклогептан, 1,10-бис-(2,5-диаминофенил)-1,4,7,10-тетраоксадекан, п-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-2-аминометилфенол, 4-амино-2-(1,2-дигидроксиэтил)фенол и 4-амино-2-(диэтиламинометил)фенол, 4,5-диамино-1-(2-гидрокси-этил)пиразол, 2,4,5,6-тетрааминопиримидин, 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидин, 2-гидрокси-4,5,6-триаминопиримидин, 2,3-диамино-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло[1,2-a]пиразол-1-он, а также физиологически совместимые соли этих соединений.

Наиболее предпочтительными проявительными компонентами при этом являются п-толуилендиамин, 2-(2-гидрокси-этил)-п-фенилендиамин, 2-метоксиметил-п-фенилендиамин, N-(4-амино-3-метилфенил)-N-[3-(1H-имидазол-1-ил)пропил]амин, и/или 4,5-диамино-1-(2-гидроксиэтил)-пиразол, а также их физиологически совместимые соли.

Проявительные компоненты предпочтительно используют в количестве 0,0001-0,5 вес.%, еще предпочтительнее 0,001-0,2 вес.%, соответственно в расчете на готовое к употреблению средство.

Краскообразующие компоненты в рамках окислительного окрашивания самостоятельно не дают существенного окрашивания, а постоянно нуждаются в присутствии проявительных компонентов. Поэтому согласно изобретению предпочтительно, чтобы при использовании, по меньшей мере, одного краскообразующего компонента дополнительно применяли, по меньшей мере, один проявляющий компонент. Краскообразующие компоненты в контексте изобретения позволяют, по меньшей мере, одно замещение одного химического остатка компонента цветного проявления посредством окисленной формы проявительного компонента. При этом образуется ковалентная связь между краскообразующим и проявительным компонентами. Краскообразующие компоненты предпочтительно являются циклическими соединениями, которые в цикле содержат, по меньшей мере, две группы, выбранные из (i), в случае необходимости, замещенных аминогрупп и/или (ii) гидроксильных групп. Если циклическое соединение представляет собой шестичленный цикл (предпочтительно ароматический), то, таким образом, упомянутые группы предпочтительно находятся в орто-положении или мета-положении относительно друг друга.

Согласно изобретению краскообразующие компоненты предпочтительно выбирают в виде, по меньшей мере, одного соединения следующих классов: м-аминофенол, о-аминофенол, м-диаминобензол, о-диаминобензол и/или их производные; производные нафталина с, по меньшей мере, одной гидроксильной группой; ди- или тригидроксибензол; производные пиридина; производные пиримидина; определенные производные индола и производные индолина; производные пиразолона (например, 1-фенил-3-метилпиразол-5-он); производные морфолина (например, 6-гидроксибензоморфолин или 6-амино-бензоморфолин); производные хиноксалина (например, 6-метил-1,2,3,4-тетрагидрохиноксалин), а также смеси из двух или нескольких соединений из одного или нескольких этих классов.

Особенно предпочтительные м-аминофенольные краскообразующие компоненты выбраны из, по меньшей мере, одного соединения группы, включающей 3-аминофенол, 5-амино-2-метилфенол, N-циклопентил-3-аминофенол, 3-амино-2-хлор-6-метилфенол, 2-гидрокси-4-аминофенокси-этанол, 2,6-диметил-3-аминофенол, 3-трифторацетиламино-2-хлор-6-метилфенол, 5-амино-4-хлор-2-метилфенол, 5-амино-4-метокси-2-метилфенол, 5-(2'-гидроксиэтил)амино-2-метилфенол, 3-диэтиламинофенол, N-циклопентил-3-аминофенол, 1,3-дигидрокси-5-(метиламино)-бензол, 3-этиламино-4-метилфенол, 2,4-дихлор-3-аминофенол и физиологически совместимые соли всех вышеназванных соединений.

Особенно предпочтительные м-диаминобензольные краскообразующие компоненты выбраны из, по меньшей мере, одного соединения группы, включающей м-фенилендиамин, 2-(2,4-диамино-фенокси)этанол, 1,3-бис-(2,4-диаминофенокси)пропан, 1-метокси-2-амино-4-(2'-гидроксиэтил-амино)бензол, 1,3-бис(2,4-диаминофенил)пропан, 2,6-бис(2'-гидроксиэтиламино)-1-метилбензол, 2-({3-[(2-гидроксиэтил)амино]-4-метокси-5-метилфенил}амино)этанол, 2-({3-[(2-гидроксиэтил)-амино]-2-метокси-5-метилфенил}амино)этанол, 2-({3-[(2-гидроксиэтил)амино]-4,5-диметил-фенил}амино)этанол, 2-[3-морфолин-4-илфенил)амино]этанол, 3-амино-4-(2-метоксиэтокси)-5-метилфениламин, 1-амино-3-бис-(2'-гидроксиэтил)аминобензол и физиологически совместимые соли всех вышеназванных соединений.

Особенно предпочтительные о-диаминобензольные краскообразующие компоненты выбраны из, по меньшей мере, одного соединения группы, включающей 3,4-диаминобензойную кислоту и 2,3-диамино-1-метилбензол и физиологически совместимые соли всех вышеназванных соединений.

Предпочтительные производные нафталина с, по меньшей мере, одной гидроксильной группой выбраны из, по меньшей мере, одного соединения группы, включающей 1-нафтол, 2-метил-1-нафтол-, 2-гидроксиметил-1-нафтол, 2-гидроксиэтил-1-нафтол, 1,3-дигидроксинафталин, 1,5-дигидрокси-нафталин, 1,6-дигидроксинафталин, 1,7-дигидроксинафталин, 1,8-дигидроксинафталин, 2,7-дигидроксинафталин и 2,3-дигидроксинафталин.

Предпочтительные ди- или тригидроксибензолы и их производные выбраны из, по меньшей мере, одного соединения группы, включающей резорцин, простой монометиловый эфир резорцина, 2-метилрезорцин, 5-метилрезорцин, 2,5-диметилрезорцин, 2-хлоррезорцин, 4-хлоррезорцин, пирогаллол и 1,2,4-тригидроксибензол.

Особенно предпочтительные производные пиридина выбраны из, по меньшей мере, одного соединения группы, включающей 2,6-дигидроксипиридин, 2-амино-3-гидроксипиридин, 2-амино-5-хлор-3-гидроксипиридин, 3-амино-2-метиламино-6-метоксипиридин, 2,6-дигидрокси-3,4-диметилпиридин, 2,6-дигидрокси-4-метилпиридин, 2,6-диаминопиридин, 2,3-диамино-6-метоксипиридин, 3,5-диамино-2,6-диметоксипиридин, 3,4-диаминопиридин, 2-(2-метоксиэтил)амино-3-амино-6-метоксипиридин, 2-(4'-метоксифенил)амино-3-аминопиридин, и физиологически совместимые соли вышеназванных соединений.

Предпочтительные производные пиримидина выбраны из, по меньшей мере, одного соединения группы, включающей 4,6-диаминопиримидин, 4-амино-2,6-дигидроксипиримидин, 2,4-диамино-6-гидроксипиримидин, 2,4,6-тригидроксипиримидин, 2-амино-4-метилпиримидин, 2-амино-4-гидрокси-6-метилпиримидин и 4,6-дигидрокси-2-метилпиримидин и физиологически совместимые соли вышеназванных соединений.

Особенно предпочтительные производные индола выбраны из, по меньшей мере, одного соединения группы, включающей 4-гидроксииндол, 6-гидроксииндол и 7-гидроксииндол и физиологически совместимые соли вышеназванных соединений.

Особенно предпочтительные производные индолина выбраны из, по меньшей мере, одного соединения группы, включающей 4-гидроксииндолин, 6-гидроксииндолин и 7-гидроксииндолин и физиологически совместимые соли вышеназванных соединений.

Согласно изобретению особенно предпочтительные краскообразующие компоненты выбраны из группы, включающей 3-аминофенол, 5-амино-2-метилфенол, 3-амино-2-хлор-6-метилфенол, 2-гидрокси-4-амино-феноксиэтанол, 5-амино-4-хлор-2-метилфенол, 5-(2-гидроксиэтил)-амино-2-метилфенол, 2,4-дихлор-3-аминофенол, 2-аминофенол, 3-фенилендиамин, 2-(2,4-диаминофенокси)этанол, 1,3-бис(2,4-диаминофенокси)пропан, 1-метокси-2-амино-4-(2-гидроксиэтиламино)бензол, 1,3-бис(2,4-диаминофенил)пропан, 2,6-бис(2'-гидроксиэтиламино)-1-метилбензол, 2-({3-[(2-гидроксиэтил)-амино]-4-метокси-5-метилфенил}амино)этанол, 2-({3-[(2-гидроксиэтил)амино]-2-метокси-5-метилфенил}амино)этанол, 2-({3-[(2-гидроксиэтил)амино]-4,5-диметилфенил}амино)этанол, 2-[3-морфолин-4-илфенил)амино]этанол, 3-амино-4-(2-метоксиэтокси)-5-метилфениламин, 1-амино-3-бис-(2-гидроксиэтил)аминобензол, резорцин, 2-метилрезорцин, 4-хлоррезорцин, 1,2,4-три-гидроксибензол, 2-амино-3-гидроксипиридин, 3-амино-2-метиламино-6-метоксипиридин, 2,6-дигидрокси-3,4-диметилпиридин, 3,5-диамино-2,6-диметоксипиридин, 1-фенил-3-метилпиразол-5-он, 1-нафтол, 1,5-дигидроксинафталин, 2,7-дигидроксинафталин, 1,7-дигидроксинафталин, 1,8-дигидроксинафталин, 4-гидроксииндол, 6-гидроксииндол, 7-гидроксииндол, 4-гидроксииндолин, 6-гидрокси-индолин, 7-гидроксииндолин или смеси этих соединений, или физиологически совместимые соли вышеназванных соединений.

При этом наиболее предпочтительными являются резорцин, 2-метилрезорцин, 5-амино-2-метилфенол, 3-аминофенол, 2-(2,4-диаминофенокси)этанол, 1,3-бис(2,4-диаминофенокси)пропан, 1-метокси-2-амино-4-(2'-гидроксиэтиламино)бензол, 2-амино-3-гидроксипиридин и 1-нафтол, а также одна из их физиологически совместимых солей.

Краскообразующие компоненты предпочтительно используют в количестве 0,0001-0,5 вес.%, более предпочтительно 0,001-0,2 вес.%, соответственно в расчете на готовое к употреблению средство.

При этом проявительные компоненты и краскообразующие компоненты в целом используют приблизительно в молярном отношении по отношению друг к другу. Если целесообразно оказалось молярное использование, то некоторый избыток отдельного полуфабриката окислительного красителя не является недостатком, так что проявительные компоненты и краскообразующие компоненты могут находиться в мольном соотношении от 1 к 0,5 до 1 к 3, в частности 1 к 1 до 1 к 2.

Далее средства согласно изобретению могут содержать, по меньшей мере, один субстантивный краситель. При этом речь идет о красителях, которые наносят непосредственно на волосы и которые не нуждаются в окислительных процессах для образования краски. Субстантивные красители могут подразделяться на анионные, катионные и неионные субстантивные красители. Обычно они представляют собой нитрофенилендиамины, нитроаминофенолы, азокрасители, антрахиноны или индофенолы. Субстантивные красители соответственно предпочтительно используют в количестве 0,0001-0,2 вес.%, предпочтительно 0,001-0,1 вес.%, соответственно в расчете на общую применяемую композицию. Общее количество субстантивных красителей составляет предпочтительно более 0,1 вес.%.

Предпочтительные анионные субстантивные красители являются соединениями, известными под международными названиями или торговыми марками Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57:1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52, Bromphenolblau и Tetrabromphenolblau.

Предпочтительные катионные субстантивные красители являются катионными трифенилметановыми красителями, как, например, Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 и Basic Violet 14, ароматическими системами, которые замещены четвертичной азотной группой, как, например, Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 и Basic Brown 17, а также субстантивными красителями, содержащими гетероцикл, который характеризуется, по меньшей мере, одним четвертичным атомом азота, в частности Basic Yellow 87, Basic Orange 31 и Basic Red 51. Катионные субстантивные красители, коммерчески доступные под товарным знаком Arianor®, согласно изобретению также являются наиболее предпочтительными катионными субстантивными красителями.

В качестве неионных субстантивных красителей, в частности, пригодны неионные нитро- и хиноновые красители и нейтральные азокрасители. Предпочтительные неионные субстантивные красители являются соединениями, известными под международными названиями или торговыми марками HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, а также такие как 1,4-диамино-2-нитробензол, 2-амино-4-нитрофенол, 1,4-бис-(2-гидроксиэтил)-амино-2-нитробензол, 3-нитро-4-(2-гидроксиэтил)аминофенол, 2-(2-гидроксиэтил)амино-4,6-динитро-фенол, 4-[(2-гидроксиэтил)амино]-3-нитро-1-метилбензол, 1-амино-4-(2-гидроксиэтил)амино-5-хлор-2-нитробензол, 4-амино-3-нитрофенол, 1-(2'-уреидоэтил)амино-4-нитробензол, 2-[(4-амино-2-нитрофенил)амино]-бензойная кислота, 6-нитро-1,2,3,4-тетрагидрохиноксалин, 2-гидрокси-1,4-нафтохинон, пикраминовая кислота и ее соли, 2-амино-6-хлоро-4-нитрофенол, 4-этиламино-3-нитробензойная кислота и 2-хлор-6-этиламино-4-нитрофенол.

Согласно изобретению предпочтительными комбинациями красителей являются такие, которые представляют собой, по меньшей мере, комбинацию из Tetrabromphenolblau и Acid Red 92 (тетрабромфеноловый голубой и кислый красный 92); Tetrabromphenolblau и Acid Red 98 (тетрабромфеноловый голубой и кислый красный 98); Tetrabromphenolblau и Acid Red 94 (тетрабромфеноловый голубой и кислый красный 94); Tetrabromphenolblau и Acid Red 87 (тетрабромфеноловый голубой и кислый красный 87) или Tetrabromphenolblau и Acid Red 51 (тетрабромфеноловый голубой и кислый красный 51).

Согласно изобретению готовое к употреблению средство предпочтительно представляет собой водную, текучую композицию. Далее, средство согласно изобретению может содержать все известные для таких композиций биологически активные вещества, добавки и вспомогательные вещества. При этом готовое к применению средство в виде смеси из средств (M1) и (M2) может содержать поверхностно-активные вещества, выбранные из приведенных выше анионных, неионных, цвиттерионных и амфотерных тензидов.

Согласно изобретению также предпочтительны катионные тензиды типа четвертичных аммониевых соединений, четвертичные аммониевые соединения сложных эфиров (Esterquats) и амидоаминов. Предпочтительными четвертичными аммониевыми соединениями являются галогениды аммония, в частности хлориды и бромиды, как алкилтриметиламмонийхлориды, диалкил-диметиламмонийхлориды и триалкилметиламмонийхлориды, а также соединения имидазолия, известные под INCI- наименованием Quaternium-27 и Quaterniunn-83. Следующие используемые согласно изобретению катионные тензиды представляют собой кватернизованные гидролизаты протеинов. Алкиламидоамины обычно получаются путем амидирования природных или синтетических жирных кислот и «осколков» жирных кислот (Fettsäureschnitte) с диалкиламиноаминами, и помимо хорошего кондиционирующего действия отдельно отличаются своей хорошей биологической способностью к расщеплению, как, например, стеарамидопропил-диметиламин. Также предпочтительными четвертичными аммониевыми соединениями сложных эфиров являются кватернизованные соли сложных эфиров жирных кислот с триэтаноламином, кватернизованные соли сложных эфиров жирных кислот с диэтанолалкиламинами и кватернизованные соли сложных эфиров жирных кислот с 1,2-дигидроксипропилдиалкиламинами. Такие продукты коммерчески доступны под торговыми марками Stepantex, Dehyquart и Armocare. Продукты Armocare VGH-70, N,N-бис(2-пальмитоилоксиэтил)диметиламмонийхлорид, а также Dehyquart F-75, Dehyquart C-4046, Dehyquart L80 и Dehyquart AU-35 являются примерами таких четвертичных аммониевых соединений сложных эфиров.

Катионные тензиды в средствах, используемых согласно изобретению, предпочтительно содержатся в количестве 0,05-10 вес.% в расчете на все средство. Количества 0,1-5 вес.% являются особенно предпочтительными.

В одной предпочтительной форме выполнения неионные, цвиттерионные и/или амфотерные тензиды, а также их смеси могут иметь преимущества.

Но согласно изобретению композиция окислительного средства также может наноситься на волосы вместе с катализатором, который активирует окисление полуфабриката красителя, например, кислородом воздуха. Такими катализаторами являются, например, определенные ферменты, йодиды, хиноны или ионы металлов. Подходящими для этого ферментами являются, например, пероксидазы, которые могут существенно усиливать действие малых количеств пероксида водорода. Использование определенных ионов металлов или комплексов металлов также может быть предпочтительным. Подходящими ионами металлов являются, например, Zn2+, Cu2+, Fe2+, Fe3+, Mn2+, Mn4+, Li+, Mg2+, Ca2+, Ce4+, V3+, Co2+, Ru3+ и Al3+. При этом особенно пригодны Zn2+, Cu2+ и Mn2+.

Далее, доказаны преимущества, если композиция окислительного средства содержит, по меньшей мере, один стабилизатор или комплексообразователь. Особенно предпочтительными стабилизаторами являются фенацетин, бензоаты щелочных металлов (бензоат натрия) и салициловая кислота.

Согласно изобретению предпочтительно также использование так называемых комплексообразователей. Комплексообразователями являются вещества, которые могут образовывать комплекс с ионами металла. Предпочтительными комплексообразователями являются так называемые хелатные комплексообразователи, т.е. вещества, образующие с ионами металла циклические соединения, причем отдельный лиганд занимает больше, чем одно координационное положение у центрального атома, т.е., по меньшей мере, является бидентатным.

Употребляемыми и в рамках данного изобретения предпочтительными комплексообразователями являются, например, полиоксикарбоновые кислоты, полиамины, этилендиаминтетрауксусная кислота (EDTA), нитрило-триуксусная кислота (NTA) и гидроксиэтандифосфоновая кислота или их соли щелочных металлов. Также согласно изобретению применимы комплексообразующие полимеры, а именно полимеры, которые или даже в главной цепи, или в боковых цепях содержат функциональные группы, которые могут действовать как лиганды и реагируют с подходящими атомами металлов, как правило, с образованием хелатных комплексов. При этом полимерно-связанные лиганды образующихся комплексов металлов могут происходить только из одной макромолекулы или относиться к различным полимерным цепям. Согласно изобретению предпочтительными комплексообразователями являются азотсодержащие поликарбоновые кислоты, в частности EDTA, и фосфонаты, предпочтительно гидроксиалкан- или аминоалканфосфонаты и, в частности, 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфонат (HEDP) или его ди- или тетранатриевая соль и/или этилендиаминтетраметиленфосфонат (EDTMP) или его гексанатриевая соль и/или диэтилентриаминпентаметиленфосфонат (DTPMP) или его гепта- или октанатриевая соль.

Далее, согласно изобретению используемыми биологически активными веществами, вспомогательными веществами и добавками являются, например:

- неионные полимеры, как, например, сополимеры винилпирролидона/винилацетата, поливинилпирролидон и сополимеры винилпирролидона/винилацетата и полисилоксаны,

- цвиттерионные и амфотерные полимеры, как, например, сополимеры акриламидопропилтриметил-аммоний хлорида/акрилата и сополимеры октилакриламида/метилметакрилата/трет.-бутиламиноэтилметакрилата/2-гидроксипропилметакрилата,

- анионные полимеры, как, например, полиакриловые кислоты, сшитые полиакриловые кислоты, сополимеры винилацетата/кротоновой кислоты, сополимеры винилпирролидона/винилацетата, сополимеры винилацетата/бутилмалеата/изоборнилакрилата, сополимеры простого метилвинилового эфира/ангидрида малеиновой кислоты и терполимеры акриловой кислоты/этилакрилата/N-трет.-бутил-акриламида,

- загустители, как агар-агар, гуаровая смола, альгинаты, ксантановая смола, гуммиарабик, камедь стеркулии жгучей, камедь плодов рожкового дерева, камедь льняного семени, декстран, производные целлюлозы, например, метилцеллюлоза, гидроксиалкилцеллюлоза и карбоксиметилцеллюлоза, фракции крахмала и производные, как амилоза, амилопектин и декстрины, глины, как бентонит или полностью синтетические гидроколлоиды, как, например, поливиниловый спирт,

- структурообразователи (Strukturanden), как сахар, малеиновая кислота и молочная кислота, и вещества, придающие (нужную) консистенцию, как сложные эфиры сахаров, сложные эфиры полиолов или простые алкиловые эфиры полиолов,

- гидролизаты протеинов, в частности гидролизаты эластина, коллагена, кератина, молочного белка, протеинов сои и пшеничного белка, продукты их конденсации с жирными кислотами,

- парфюмерные масла,

- циклодекстрины,

- растворители и сорастворители, как этанол, изопропанол, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, диметилизосорбид и диэтиленгликоль,

- антивспениватель, как силикон,

- красители и пигменты для окраски средства,

- биологически активные вещества от перхоти, как Piroctone Olamine, Zink Omadine и Climbazol (климбазол),

- светостабилизаторы, в частности производные бензофенонов, производные коричной кислоты и триазины,

- биологически активные вещества, как аллантоин, пирролидонкарбоновые кислоты, холестерин и их соли,

- другие жиры и воски, как пчелиный воск, озокерит и парафины,

- набухающие вещества и пропитывающие вещества, как глицерин, простой моноэтиловый эфир пропиленгликоля, карбонаты, гидрокарбонаты, гуанидин, мочевина, а также первичные, вторичные и третичные фосфаты,

- вещества, вызывающие помутнение, как латекс, сополимеры стирола/ПВП и стирола/акриламида,

- средство для придания перламутрового блеска, как моно- и дистеарат этиленгликоля, а также дистеарат ПЭГ-3 (PEG-3),

- стабилизаторы для пероксида водорода и других окислителей,

- вспениватели, как пропан-бутановые смеси, N2О, диметиловый эфир, CO2 и воздух,

- антиоксиданты.

Выбор этих дополнительных веществ производит специалист в соответствии с желательными свойствами средства. Что касается других необязательных компонентов, а также используемых количеств этих компонентов, определенно ссылаются на известные специалисту соответствующие справочники, например: Kh. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989.

Предлагаемое средство, состоящее из двухфазного средства (M1) и изменяющего окраску средства (M2), предпочтительно характеризуется значением pH в области 6 - 12. Согласно изобретению предпочтительное средство отличается тем, что оно характеризуется щелочными значениями pH. Следующая предпочтительная форма выполнения данного изобретения состоит в том, что готовое к употреблению средство характеризуется значением pH между 7,0 и 12,0, предпочтительно между 8,0 и 11,0. Для значения pH в контексте данного изобретения речь идет о значении pH, измеренном при температуре 22оС.

Обычно значение pH регулируют с помощью средств, устанавливающих pH. Для установления значения pH специалисту в косметике известны распространенные подкисляющие и подщелачивающие средства. Подщелачивающие средства, используемые для установления значения pH, обычно выбирают из неорганических солей, в частности щелочных и щелочноземельных металлов, органических подщелачивающих средств, в частности аминов, основных аминокислот и алканоламинов, и аммиака. Согласно изобретению предпочтительными подкисляющими средствами являются пищевые кислоты, как, например, лимонная кислота, уксусная кислота, яблочная кислота или винная кислота, а также разбавленные минеральные кислоты.

Используемые согласно изобретению органические подщелачивающие средства предпочтительно выбраны из алканоламинов из первичных, вторичных или третичных аминов с С26-алкильной основой, имеющей, по меньшей мере, одну гидроксильную группу. Согласно изобретению особенно предпочтительные алканоламины выбраны из группы, включающей 2-аминоэтан-1-ол (моноэтаноламин), 2-амино-2-метилпропан-1-ол и 2-амино-2-метил-пропан-1,3-диол. Наиболее предпочтительным алканоламином является моноэтаноламин. Подходящими основными аминокислотами являются лизин, аргинин и орнитин. Неорганические подщелачивающие средства согласно изобретению предпочтительно выбраны из группы, включающей гидроксид натрия, гидроксид калия, гидроксид кальция, гидроксид бария, фосфат натрия, фосфат калия, силикат натрия, силикат калия, карбонат натрия и карбонат калия.

Композиции согласно изобретению содержат подщелачивающее средство предпочтительно в количестве 0,2-25 вес.%, в частности 0,5-10 вес.%.

Температура использования композиции может находиться в диапазоне между 15 и 40оС. После воздействия в течение 2-60, предпочтительно 5-45 минут обесцвечивающее средство удаляют с волос споласкиванием. Последующую промывку осуществляют шампунем, если использовали носитель с высоким содержанием тензидов.

В зависимости от средств (М1) и (М2) согласно изобретению может быть предпочтительным приготовить средство непосредственно перед использованием путем смешивания средства (М1) и средства (М2). Это предпочтительно, в частности, при несовместимости между отдельными ингредиентами. Поэтому одной предпочтительной формой применения готового к употреблению средства является отдельная упаковка, где средства (М1) и (М2) соответственно находятся упакованными отдельно друг от друга.

Поэтому следующим объектом данного изобретения является упаковка (комплект из частей) (Kit-of-Parts), содержащая, по меньшей мере, два отделенных друг от друга расфасованных контейнера, причем первый контейнер (С1) содержит косметическое средство (М1) согласно первому объекту изобретения, и второй контейнер (С2) содержит композицию для изменения цвета (М2), содержащую в косметическом носителе, по меньшей мере, один изменяющий цвет компонент.

Под контейнером в рамках данного изобретения понимают упаковку, которая находится в форме, в случае необходимости, подходящей для повторного закрывания бутылки, тюбика, дозы, кулечка, пакетика или подобных упаковок. Материал упаковки согласно изобретению не ограничивают. Однако при этом предпочтительно речь идет об упаковке из стекла или полимеров. Особенно предпочтительна для потребителя, для визуализации двухфазного средства (М1) форма выполнения, при которой упаковка контейнера, содержащего средство (М1), является прозрачной. Поэтому предпочтительная форма выполнения многокомпонентной упаковки согласно изобретению отличается тем, что первый контейнер (С1), содержащий средство (М1), обладает прозрачной упаковкой, предпочтительно прозрачной полимерной упаковкой.

Следующая форма выполнения этого объекта изобретения используется, если средство (М2) из контейнера (С2) представляет собой красящую композицию и в качестве изменяющего цвет компонента содержит, по меньшей мере, один полуфабрикат окислительного красителя, и/или, по меньшей мере, один субстантивный краситель, и/или, по меньшей мере, одно осветляющее средство.

Далее, согласно изобретению особенно предпочтительно, если названный комплект из частей содержит, по меньшей мере, одно средство для обработки волос в одном отдельном контейнере, в частности кондиционер. Кроме того, упаковка может включать предметы, способствующие использованию, как расчески, щетки или кисточки, персональную защитную одежду, в частности одноразовые перчатки, а также, в случае необходимости, необходимую инструкцию.

В отношении предпочтительных форм выполнения средств (М1) и (М2) с известными оговорками имеют силу вышеуказанные формы исполнения вышеупомянутых объектов изобретения.

При использовании многокомпонентной единицы упаковки может быть неважно, сначала ли смешивают обе фазы средства (М1) путем сильного встряхивания и перед возобновленным разделением фаз добавляют средство (М2), чтобы предоставить готовую к употреблению композицию для изменения цвета, или сначала добавляют средство (М2) к средству (М1) и затем путем тщательного перемешивания получают готовую к употреблению смесь.

Для лучшего перемешивания предпочтительно, если контейнер (С1), содержащий двухфазное средство (М1), имеет подходящее для повторного закрывания отверстие, как, например, защелкивающаяся крышка или навинчивающийся колпачок. Возможно упростить добавление средства, изменяющего цвет, из контейнера (С2), который со своей стороны предпочтителен в форме кулечка или пакетика в случае безводного, в частности порошкообразного средства, изменяющего цвет, или в форме тюбика в случае текучего средства, изменяющего цвет.

Предпочтительно смешивать отдельные композиции и своевременно наносить готовое к употреблению средство на кератиновые волокна.

Поэтому следующим объектом изобретения является способ изменения цвета кератиновых волокон, в частности человеческих волос, отличающийся тем, что из многокомпонентной единицы упаковки согласно вышеприведенному объекту изобретения загружают содержимое контейнера (С2) в контейнер (С1), после этого подходящий для повторного закрывания контейнер (С1) встряхивают, и полученное, в результате, в контейнере (С1) готовое к употреблению изменяющее цвет средство затем наносят на волокна, оставляют на волокнах для воздействия в течение 5-60 минут и, в заключение, промывают.

В случае красящего средства предпочтительное время воздействия составляет 5-40 мин, предпочтительно 10-30 мин. В случае осветляющего или обесцвечивающего средства, изменяющего цвет, предпочтительное время воздействия составляет 30-60 мин, предпочтительно 40-60 мин.

Наконец, следующим объектом изобретения является способ изменения цвета кератиновых волокон, в частности человеческих волос, отличающийся тем, что из многокомпонентной единицы упаковки согласно вышеприведенному объекту изобретения встряхивают контейнер (С1), образующуюся смесь фаз (I) и (II) непосредственно после этого тщательно перемешивают с красящей композицией контейнера (С2), полученное, в результате, готовое к употреблению изменяющее цвет средство затем наносят на волокна, оставляют на волокнах для воздействия в течение 5-60 минут и, в заключение, промывают.

В рамках этого объекта изобретения с известными оговорками аналогично имеют силу вышеприведенные предложения.

Следующие примеры должны ближе познакомить с объектами изобретения, не ограничивая его каким-либо образом.

Примеры

1. Рецептура

Исходные вещества Вес.%
Gluadin WQ 1,00
бензоат Na 0,10
Глицин 0,20
Puricare LS 9658 0,10
D-пантенол 75 % 0,50
Luviquat FC 550 1,00
Genamin CTAC 0,50
Молочная кислота 0,66
Dow Corning 5225 С Formulation Aid 3,50
Dow Coming 556 1,00
Dow Corning DB 1411 3,50
Parsol SLX 1,00
Дипиколиновая кислота 0,10
Динатрия пирофосфат 0,03
Turpinal SL 1,50
Dow Corning DB 110 A 0,07
Aculyn 33A 12,00
Пероксид водорода 50 % 22,40
Отдушка Qs
Вода до 100

Gluadin WQ (содержание активного вещества около 31%; INCI- наименование: Laurimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein (лауримоний гидроксипропил гидролизат протеинов пшеницы); Cognis); Puricare LS 9658 (содержание активного вещества около 0,1-1%; INCI- наименование: Aqua, Glycerine, Moringa Pterygosperma Seed Extract (вода, глицерин, экстракт семян моринги крылатосеменной); Laboratoires Serobiologiques); Luviquat FC 550 (содержание активного вещества около 40%; INCI- наименование: Polyquaternium-16 (поликватерниум-16); BASF); Genamin CTAC (содержание активного вещества около 30%; INCI- наименование: Cetrimonium Chloride (цетримоний хлорид); Clariant); Dow Corning 5225 С (INCI -наименование: Cyclomethicone (циклометикон), PEG/PPG-18/18 Dimethicone (диметикон); Dow Corning); Dow Corning 556 (INCI- наименование: Phenil Trimethicone (фенил триметикон); Dow Corning); Dow Corning DB 1411 (INCI- наименование: Cyclomethicone, Dimethicone (циклометикон, диметикон); Dow Corning); Parsol SLX (INCI- наименование: Polysilicone-15 (полисиликон-15); DSM); Turpinal SL (содержание активного вещества около 60%; INCI- наименование: Etidronic Acid, Aqua; Solutia (этидроновая кислота, вода, раствор); Aculyn 33 (около 28% твердого вещества в воде; INCI- наименование: Acrylates Copolymer (сополимер акрилатов); Rohm & Haas); Dow Corning DB 110 A (INCI- наименование: Dimethicon (диметикон); Dow Corning).

1. Косметическое средство для обработки кератиновых волокон, отличающееся тем, что оно включает, по меньшей мере, две отделенные друг от друга фазы и неионные, анионные, цвиттерионные и/или амфотерные тензиды и/или эмульгаторы в общем количестве менее 1 вес.%, соответственно, в расчете на общий вес средства,
причем первая фаза (I) представляет собой водную фазу, которая содержит, по меньшей мере, один химический окислитель, который выбран из пероксида водорода, и
вторая фаза (II) представляет собой гидрофобную фазу, которая содержит, по меньшей мере, одно силиконовое масло, которое выбрано из циклометикона, и
причем обе фазы находятся в двух слоях одна над другой.

2. Средство по п.1, отличающееся тем, что средство дополнительно содержит, по меньшей мере, один компонент для ухода, в основном, растворимый в силиконовом масле, выбранный из маслорастворимых веществ для ухода, маслорастворимых витаминов и триглицеридов.

3. Многокомпонентный элемент упаковки, содержащий, по меньшей мере, два отделенных друг от друга расфасованных контейнера, причем первый контейнер (C1) содержит косметическую композицию согласно п.1 или 2, и второй контейнер (C2) содержит композицию для изменения цвета, содержащую в косметическом носителе, по меньшей мере, один изменяющий цвет компонент, который выбирают из по меньшей мере одного полуфабриката окислительного красителя, причем указанный по меньшей мере один полуфабрикат окислительного красителя выбирают из п-фенилендиамина, п-толуилендиамина, 2-(2-гидроксиэтил)-п-фенилендиамина, 2-(1,2-дигидроксиэтил)-п-фенилендиамина, N,N-бис-(2-гидрокси-этил)-п-фенилендиамина, 2-метоксиметил-п-фенилендиамина, N-(4-амино-3-метилфенил)-N-[3-(1H-имидазол-1-ил)пропил]амина, N,N′-бис-(2-гидроксиэтил)-N,N′-бис-(4-аминофенил)-1,3-диамино-пропан-2-ола, бис-(2-гидрокси-5-аминофенил)метана, 1,3-бис-(2,5-диаминофенокси)пропан-2-ола, N,N′-бис-(4-аминофенил)-1,4-диазациклогептана, 1,10-бис-(2,5-диаминофенил)-1,4,7,10-тетраоксадекана, п-аминофенола, 4-амино-3-метилфенола, 4-амино-2-аминометилфенола, 4-амино-2-(1,2-дигидроксиэтил)фенола и 4-амино-2-(диэтиламинометил)фенола, 4,5-диамино-1-(2-гидрокси-этил) пиразола, 2,4,5,6-тетрааминопиримидина, 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидина, 2-гидрокси-4,5,6-триаминопиримидина, 2,3-диамино-6,7-дигидро-1H,5H-пиразоло[1,2-а]пиразол-1-она, а также физиологически совместимых солей этих соединений.

4. Многокомпонентный элемент упаковки по п.3, отличающийся тем, что первый контейнер (C1) характеризуется прозрачной упаковкой, предпочтительно прозрачной полимерной упаковкой.

5. Способ изменения цвета кератиновых волокон, в частности человеческих волос, отличающийся тем, что из многокомпонентной упаковки по п.3 или 4 загружают содержимое контейнера C(2) в контейнер (C1), после этого пригодный для повторного закрывания контейнер (C1) встряхивают, и полученное, в результате, в контейнере (C1) готовое к употреблению изменяющее цвет средство затем наносят на волокна, оставляют на волокнах для воздействия в течение 5-60 минут и, в заключение, промывают.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к косметологии и описывает твердое средство в форме порошка, содержащее порошковый компонент, масляный компонент в качестве связующего вещества и смесь амидов, полученную путем амидирования смеси гексаметилендиамина и бисаминометилциклогексана жирными кислотами гидрогенизированного касторового масла.

Изобретение относится к композиции для ухода за полостью рта, содержащей биологически активное стекло; одно или несколько запечатывающих средств, где запечатывающее средство содержит аргинин/кальций карбонат, аргинин бикарбонат/кальций карбонат или частицы диоксида кремния со средним размером 8 мкм или меньше, или их комбинации; и одно или несколько биоадгезивных средств; причем композиция по уходу за полостью рта обеспечивает скорость потока жидкости не более чем приблизительно 45% от скорости потока жидкости в обнаженном дентине.

Изобретение относится к косметической промышленности, в частности представляет собой нецеллюлозный катионно-модифицированный полисахарид в составе моющих композиций.

Изобретение относится к пластической хирургии и косметологии и представляет собой косметическое средство для ухода за кожей в период реабилитации после инвазивных косметологических процедур и пластических операций, включающее в себя гиалуроновую кислоту, отличающееся тем, что косметическое средство содержит смесь аминокислот: гидроксипролин, гидроксилизин, цистеин, позволяющую в процессе точечного макромолекулярного фотопринтирования сформировать устойчивую послойную пластинчатую структуру толщиной менее 50 мкм с адгезионными свойствами, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении Изобретение обеспечивает регенерацию поверхностных кожных слоев после инвазивных косметологических процедур и хирургической пластики,2 табл.,5ил. .
Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой безабразивную зубную пасту для очищения языка, содержащую ферментный препарат, полимерный носитель, воду, консервант, эмульгатор и другие приемлемые эксципиенты, отличающуюся тем, что она содержит: в качестве активных ингредиентов: папаин, лактоферрин, лактулозу, пирролидон карбоксилат кальция, глицил-лизил-пролина глицирризинат, лизил-лизил-пролина помолат; в качестве носителя - силикон кватерниум-16, или гуаргидроксипропилтриммониум хлорид, или поликватерниум, или пальмитоилгидроксипропилтриммониум амилопектин / глицерин кроссполимер, или ксантановую камедь, или каррагенат, или модифицированный акриловый загуститель, или гидроксипропилтриммониум мальтодекстрин кроссполимер, гидроксипропил-бета-циклодекстрин, эксципиенты: эмульгатор, консервант, ароматизатор, сорбитол 70%, воду деминерализованную.

Изобретение относится к косметической промышленности, в частности представляет собой композицию для волос, содержащую простой полиэфир поликарбоната, имеющий структурную единицу, представленную следующей формулой (1): и способ укладки с использованием вышеуказанной композиции для волос.

Изобретение относится к водной антиперспирантной композиции, включающей: а) антиперспирантное активное вещество AlCl3·6Н2О, b) смесь, включающую 1) по меньшей мере, одно основное вещество, выбранное из основного амида и основного амина, где, по меньшей мере, одно основное вещество выбрано из, по меньшей мере, одного из мочевины, аргинина, лизина, ацетамида и гуанидина, и 2) дополняющий материал для основного амида и/или основного амина, где дополняющий материал представляет собой, по меньшей мере, один материал, выбранный из триметилглицина, триметилглицина гидрохлорида, триметиламин N-оксида (ТМАО), карнитина, саркозина, опинов, таурина, холина и диметилсульфониопропионата, и с) по меньшей мере, 10 масс.% воды; где AlCl3·6Н2О, основное соединение и дополняющий материал присутствуют таким образом, что выбор и количество каждого таково, что образуется осмолитная система и/или ионная жидкость.
Настоящее изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и представляет собой зубную пасту, содержащую папаин, лизоцим, коллагеназу, химопсин, трисамин, мочевину, маннитол, полиэтиленгликолевый эфир хитозана, д-пантенол, отличающуюся тем, что для ее изготовления используют следующие компоненты, мас.%: папаин 0,01-5,00; абразивный компонент 2,00-20,00; увлажнитель 5,00-10,00; коллагеназа 0,01-5,00; химопсин 0,01-5,00; маннитол 1,00-10,00; трисамин 0,001-4,00; мочевина 1,00-10,00; Д-пантенол 0,001-5,00; полиэтиленгликолевый эфир хитозана 0,001-5,00; гидроколлоид 0,10-2,00; ПАВ 0,10-1,00; натрий фторид 0,05-0,32; лизоцим 0,01-5,00; тетракалия пирофосфат 1,00-5,00; хлоргексидина биглюконат 0,05-0,20; ароматизатор 0,10-1,50; вода деминерализованная - остальное.
Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой зубную пасту для лечения и профилактики воспалительных заболеваний зубочелюстной системы, состав исходных компонентов которой включает: (0,001-5,0 карбамида озонида, 0,01-0,5 калия дигидрофосфата, 0,01-0,5 натрия гидроксида) или (0,001-5,0 кальция пирролидон карбоксилата, 0,001-2,0 полиэтиленгликолевого эфира хитозана, 0,001-0,5 пролина, 0,001-0,5 лизина, 0,001-0,5 аргинина) или (0,001-5,0 д-пантенола, 0,001-0,5 магния аскорбилфосфата, 0,001-5,0 натрия гидрокарбоната), 0,01-5,0 лизоцима; 0,01-5,0 папаина; 2,00-20,00 абразивного компонента; 5,00-20,88 увлажнителя; 0,05-5,0 гидроколлоида; 0,10-2,00% поверхностно-активного вещества (ПАВ); 0,10-0,32 натрия фторида; 0,50-5,00 тетракалия пирофосфата; 0,15-0,40 консерванта; 0,05-1,50 ароматизатора; воды - остальное.
Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой детское масло для ухода за кожей и массажа, содержащее подсолнечное масло, оливковое масло, витамин E, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит масло кедровых орешков, изопропилпальмитат, отдушку гипоаллергенную, причем компоненты в масле находятся в определенном соотношении в масс.%.
Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, в частности к биологически активному средству для профилактики и лечения болезней мочеполовой системы у мужчин и женщин, поверхностных повреждений кожи, а также к средству интимной гигиены для профилактики заболеваний, передаваемых половым путем.

Изобретение относится к косметологии и описывает твердое средство в форме порошка, содержащее порошковый компонент, масляный компонент в качестве связующего вещества и смесь амидов, полученную путем амидирования смеси гексаметилендиамина и бисаминометилциклогексана жирными кислотами гидрогенизированного касторового масла.

Изобретение относится к композиции для ухода за полостью рта, содержащей биологически активное стекло; одно или несколько запечатывающих средств, где запечатывающее средство содержит аргинин/кальций карбонат, аргинин бикарбонат/кальций карбонат или частицы диоксида кремния со средним размером 8 мкм или меньше, или их комбинации; и одно или несколько биоадгезивных средств; причем композиция по уходу за полостью рта обеспечивает скорость потока жидкости не более чем приблизительно 45% от скорости потока жидкости в обнаженном дентине.

Изобретение относится к новому соединению сальвианоловой кислоты Л с общей формулой (I), к его фармацевтически приемлемым солям и гидролизуемым эфирам, причем соединение сальвианоловой кислоты Л имеет одну пару протонов двойной связи транс-формы и один протон однозамещенной двойной связи; причем соединение сальвианоловой кислоты Л предназначено для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, захвата свободных радикалов и/или предупреждения чрезмерного окисления.

Изобретение относится к косметической промышленности, в частности представляет собой нецеллюлозный катионно-модифицированный полисахарид в составе моющих композиций.

Изобретение относится к пластической хирургии и косметологии и представляет собой косметическое средство для ухода за кожей в период реабилитации после инвазивных косметологических процедур и пластических операций, включающее в себя гиалуроновую кислоту, отличающееся тем, что косметическое средство содержит смесь аминокислот: гидроксипролин, гидроксилизин, цистеин, позволяющую в процессе точечного макромолекулярного фотопринтирования сформировать устойчивую послойную пластинчатую структуру толщиной менее 50 мкм с адгезионными свойствами, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении Изобретение обеспечивает регенерацию поверхностных кожных слоев после инвазивных косметологических процедур и хирургической пластики,2 табл.,5ил. .
Группа изобретений относится к биотехнологии. Способ получения препарата для профилактики инфекций пищеварительного тракта у сельскохозяйственной птицы включает предварительное смешивание дрожжевой биомассы Saccharomyces cerevisiae с ферментативными комплексами «ЦеллоЛюкс-А» и «Протосубтилин», молочной кислотой, фумаровой кислотой и водой.
Изобретения относятся к таким областям медицины, как терапия, диетология, а также могут быть использованы потребителями различных возрастов в повседневной жизни для снижения избыточного веса, в качестве одного из этапов лечения ожирения.

Изобретение относится к области фармацевтической химии, в частности к способу получения реагента для приготовления радиофармпрепарата на основе меченного технецием-99м ципрофлоксацина.
Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой безабразивную зубную пасту для очищения языка, содержащую ферментный препарат, полимерный носитель, воду, консервант, эмульгатор и другие приемлемые эксципиенты, отличающуюся тем, что она содержит: в качестве активных ингредиентов: папаин, лактоферрин, лактулозу, пирролидон карбоксилат кальция, глицил-лизил-пролина глицирризинат, лизил-лизил-пролина помолат; в качестве носителя - силикон кватерниум-16, или гуаргидроксипропилтриммониум хлорид, или поликватерниум, или пальмитоилгидроксипропилтриммониум амилопектин / глицерин кроссполимер, или ксантановую камедь, или каррагенат, или модифицированный акриловый загуститель, или гидроксипропилтриммониум мальтодекстрин кроссполимер, гидроксипропил-бета-циклодекстрин, эксципиенты: эмульгатор, консервант, ароматизатор, сорбитол 70%, воду деминерализованную.
Изобретение относится к области косметологии и представляет собой крем для ежедневного ухода за детской кожей, содержащий д-пантенол, воду очищенную, оливковое масло, витамин Е, масло кедровых орешков, полиглицерил 3-метилглюкоздистеарат, стеарат сахарозы, сорбитан стеарат, цетеариловый спирт, коко-каприлат/капрат, дикаприлиловый эфир, метилизотиазолинон и иодопропил бутилкарбомат, лимонную кислоту, отдушку гипоаллергенную, причем компоненты в креме находятся в определенном соотношении в масс.%. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств для ежедневного ухода за детской кожей. 5 пр.

Изобретение относится к косметологии и представляет собой косметическое средство для обработки кератиновых волокон, отличающееся тем, что оно включает, по меньшей мере, две отделенные друг от друга фазы и неионные, анионные, цвиттерионные иили амфотерные тензиды иили эмульгаторы в общем количестве менее 1 вес. в расчете на общий вес средства, причем первая фаза представляет собой водную фазу, которая содержит, по меньшей мере, один химический окислитель, который выбран из пероксида водорода и вторая фаза представляет собой гидрофобную фазу, которая содержит, по меньшей мере, одно силиконовое масло, которое выбрано из циклометикона, и причем обе фазы находятся в двух слоях одна над другой. Изобретение обеспечивает стабилизацию активных агентов в окислительной композиции. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 пр.

Наверх