Замещенные никотинамиды в качестве ксnq2-3 модуляторов



Замещенные никотинамиды в качестве ксnq2-3 модуляторов
Замещенные никотинамиды в качестве ксnq2-3 модуляторов
Замещенные никотинамиды в качестве ксnq2-3 модуляторов
Замещенные никотинамиды в качестве ксnq2-3 модуляторов
Замещенные никотинамиды в качестве ксnq2-3 модуляторов
Замещенные никотинамиды в качестве ксnq2-3 модуляторов
Замещенные никотинамиды в качестве ксnq2-3 модуляторов
Замещенные никотинамиды в качестве ксnq2-3 модуляторов
Замещенные никотинамиды в качестве ксnq2-3 модуляторов
Замещенные никотинамиды в качестве ксnq2-3 модуляторов
Замещенные никотинамиды в качестве ксnq2-3 модуляторов
Замещенные никотинамиды в качестве ксnq2-3 модуляторов
Замещенные никотинамиды в качестве ксnq2-3 модуляторов
Замещенные никотинамиды в качестве ксnq2-3 модуляторов
Замещенные никотинамиды в качестве ксnq2-3 модуляторов
Замещенные никотинамиды в качестве ксnq2-3 модуляторов
Замещенные никотинамиды в качестве ксnq2-3 модуляторов
Замещенные никотинамиды в качестве ксnq2-3 модуляторов
Замещенные никотинамиды в качестве ксnq2-3 модуляторов
Замещенные никотинамиды в качестве ксnq2-3 модуляторов
Замещенные никотинамиды в качестве ксnq2-3 модуляторов
Замещенные никотинамиды в качестве ксnq2-3 модуляторов
Замещенные никотинамиды в качестве ксnq2-3 модуляторов
Замещенные никотинамиды в качестве ксnq2-3 модуляторов
Замещенные никотинамиды в качестве ксnq2-3 модуляторов
Замещенные никотинамиды в качестве ксnq2-3 модуляторов
Замещенные никотинамиды в качестве ксnq2-3 модуляторов
Замещенные никотинамиды в качестве ксnq2-3 модуляторов
Замещенные никотинамиды в качестве ксnq2-3 модуляторов
Замещенные никотинамиды в качестве ксnq2-3 модуляторов
Замещенные никотинамиды в качестве ксnq2-3 модуляторов
Замещенные никотинамиды в качестве ксnq2-3 модуляторов
Замещенные никотинамиды в качестве ксnq2-3 модуляторов
Замещенные никотинамиды в качестве ксnq2-3 модуляторов
Замещенные никотинамиды в качестве ксnq2-3 модуляторов

 


Владельцы патента RU 2529904:

ГРЮНЕНТАЛЬ ГМБХ (DE)

Изобретение относится к замещенным никотинамидам общей формулы (1), к лекарственному средству на их основе и их применению для лечения заболеваний, опосредованных KCNQ2/3. В общей формуле (I)

A1 означает CR10R11 или S; A2 означает CR12R13, C(=O), O, S или S(=O)2; R1 означает C1-10-алкил, насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный; C3-10-циклоалкил или 5- или 6-членный гетероциклил с O-атомом, каждый раз насыщенный или ненасыщенный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный; C6-10-арил или C5-10-гетероарил с 1-3 гетероатомами, выбранными из N, O или S, каждый раз незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный; через C1-8-алкил или C2-8-гетероалкил соединенный мостиковой связью C3-10-циклоалкил, каждый раз насыщенный, незамещенный, причем алкильная или гетероалкильная цепь каждый раз может быть разветвленной или неразветвленной, насыщенной, незамещенной; или через C1-8-алкил соединенный мостиковой связью арил или гетероарил, каждый раз незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный, причем алкильная цепь каждый раз может быть разветвленной или неразветвленной, насыщенной или ненасыщенной, незамещенной, монозамещенной или полизамещенной; R2, R3 и R4 каждый раз независимо друг от друга означают H; F; Cl; Br; I; метил; O-C1-6-алкил или NRaRb, причем Ra и Rb совместно со связывающим их атомом азота образуют гетероциклил, насыщенный, неразветвленный, незамещенный; R5, R6, R7, R8, R10, R11, R12 и R13 каждый раз независимо друг от друга означают H; F; Cl; Br; I; OH или C1-10-алкил; или R5 и R6 или R7 и R11 совместно со связывающим или связывающими их атомом (атомами) углерода образуют C3-8-циклоалкил, каждый раз насыщенный или ненасыщенный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный; причем соответствующие остальные заместители R5, R6, R7, R8, R10, R11, R12 и R13 имеют вышеуказанное значение; R9 означает C3-10-циклоалкил, насыщенный, незамещенный; C6-10-арил или 5- или 6-членный гетероарил с гетероатомом, выбранным из N и S, каждый раз незамещенный или монозамещенный. 3 н. и 10 з. п. ф-лы, 3 табл., 224 пр.

 

Изобретение относится к замещенным никотинамидам, к способу их получения, к лекарственному средству, содержащему эти соединения, а также к применению этих соединений для получения лекарственных средств.

Лечение боли, особенно невропатической боли, имеет огромное значение в медицине. Во всем мире существует потребность в эффективном обезболивающем лечении. Крайняя необходимость в действии для приемлемого для пациентов и целенаправленного лечения хронических и нехронических болевых состояний, причем под этим следует понимать благоприятное и удовлетворительное лечение боли у пациентов, также документируется во множестве научных работ, которые в последнее время появляются в области применения анальгетиков, соответственно фундаментальных исследований по ноцицепции.

Патофизиологический признак хронических болей заключается в повышенной возбудимости нейронов. Нейрональная возбудимость преимущественно находится под влиянием активности K+ каналов, так как они в значительной степени определяют потенциал покоя клеточной мембраны и, таким образом, порог возбудимости. Гетеромерные K+каналы молекулярного подтипа KCNQ2/3 (Kv7.2/7.3) экспрессируются в нейронах различных отделов центральной (гиппокамп, миндалевидное тело) и периферической (ганглии задних спинномозговых корешков) нервной системы и регулируют их возбудимость. Активация KCNQ2/3 K+ каналов приводит к гиперполяризации клеточных мембран и тем самым сопровождается снижением электрической возбудимости этих нейронов. KCNQ2/3 экспрессирующие нейроны ганглиев задних спинномозговых корешков участвуют в передаче ноцицептивных возбуждений от периферии в спинной мозг (Passmore et al., J Neurosci. 2003; 23(18):7227-36).

Соответственно этому для KCNQ2/3 агонистов ретигабина можно было подтвердить анальгезирующую эффективность в доклинических моделях невропатических и воспалительных болей (Blackburn-Munro and Jensen, Eur J Pharmacol. 2003; 460(2-3): 109-16; Dost et al., Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2004; 369(4): 382-390).

Таким образом, KCNQ2/3 K+ канал представляет собой приемлемую отправную точку для лечения боли; в особенности боли, выбранной из группы, состоящей из хронической боли, невропатической боли, воспалительной боли и мышечной боли (Nielsen et al., Eur J Pharmacol. 2004; 487(1-3): 93-103), в особенности невропатической и воспалительной боли.

Кроме того, KCNQ2/3 K+ канал является пригодной мишенью для терапии множества других заболеваний, таких как, например, мигрень (US2002/0128277), когнитивные расстройства (Gribkoff, Expert Opin Ther Targets 2003; 7(6): 737-748), приступы страха (Korsgaard et al., J Pharmacol. Exp Ther. 2005, 14(1): 282-92), эпилепсия (Wickenden et al., Expert Opin Ther Pat 2004, 14(4): 457-469; Gribkoff, Expert Opin Ther Targets 2008, 12(5): 565-81; Miceli et al., Curr Opin Pharmacol. 2008, 8(1); 65-74), недержание мочи (Streng et al., J Urol 2004; 172: 2054-2058), зависимость (Hansen et al., Eur J Pharmacol. 2007, 570(1-3): 77-88), мания/биполярные расстройства (Dencker et al., Epilepsy Behav 2008, 12(1): 49-53), дискинезии, ассоциированные с дистонией (Richter et al., Br J Pharmacol. 2006, 149(6): 747-53).

Существует потребность в других соединениях со сравнимыми или лучшими свойствами, принимая во внимание не только сродство к KCNQ2/3 как таковое (действенность, эффективность).

Таким образом, может быть выгодным улучшение метаболической стабильности, растворимости в водных средах или проницаемости соединений. Эти факторы могут оказывать благоприятное воздействие на пероральную биодоступность или могут изменять ФК/ФД (фармакокинетический/фармакодинамический) профиль, что, например, может привести к более благоприятной длительности действия.

Также слабое или отсутствующее взаимодействие с транспортными молекулами, которые участвуют в поступлении и выделении лекарственных веществ, следует расценивать как указание на улучшенную биодоступность и, во всяком случае, на незначительные взаимодействия лекарственных средств. Сверх того также должны быть как можно более низкими взаимодействия с ферментами, участвующими в распаде и выделении лекарственных веществ, так как такие данные исследований равным образом указывают на то, что, во всяком случае, следует ожидать незначительные или вообще отсутствующие взаимодействия лекарственных средств.

Далее, может быть выгодным, если соединения показывают высокую избирательность в отношении других рецепторов KCNQ-семейства (специфичность), например, в отношении KCNQ1, KCNQ3/5 или KCNQ4. Высокая избирательность может оказывать положительное воздействие на профиль побочного действия. Так, например, известно, что соединения, которые (также) привязывают к KCNQ1, влекут за собой высокий риск сердечных побочных эффектов, поэтому может быть желательной высокая избирательность в отношении KCNQ1. Тем не менее, высокая избирательность также может быть выгодной в отношении других рецепторов. Незначительное сродство к hERG-ионному каналу или к кальциевому ионному каналу L-типа (участки связывания фенилалкиламина, бензотиазепина, дигидропиридина) может быть благоприятным, так как эти рецепторы связаны с появлением сердечных побочных эффектов. В целом, улучшенная избирательность относительно связывания с другими эндогенными белками (т.е. например, рецепторами или ферментами) может привести к улучшению профиля побочных эффектов и тем самым к лучшей переносимости.

Поэтому задача изобретения состояла в том, чтобы предоставить в распоряжение новые соединения, обладающие преимуществами по сравнению с соединениями из уровня техники. Соединения должны быть пригодными в особенности в качестве фармакологических действующих веществ в лекарственных средствах, преимущественно в лекарственных средствах для лечения расстройств или заболеваний, которые, по меньшей мере, частично передаются через KCNQ2/3 K+ каналы.

Эта задача решается с помощью объекта формулы изобретения.

Из уровня техники известны замещенные арил- или гетероариламиды, которые пригодны в качестве антагонистов ЕР4-рецептора (WO 2005/105733). Далее известны соединения, которые пригодны в качестве ингибиторов DPP-IV фермента (WO 2007/015767), а также 11-β-HSD1-фермента (WO 2008/012532).

Неожиданно было обнаружено, что замещенные никотинамиды указанной ниже общей формулы (1) пригодны для лечения боли. Далее, неожиданно было обнаружено, что замещенные никотинамиды указанной ниже общей формулы (1) также обладают отличным сродством к KCNQ2/3 K+каналу и поэтому пригодны для лечения расстройств или заболеваний, которые, по меньшей мере, частично передаются через KCNQ2/3 K+ каналы. При этом замещенные никотинамиды действуют как модуляторы, т.е. агонисты или антагонисты KCNQ2/3 K+ канала.

Объектом изобретения являются замещенные никотинамиды общей формулы (1)

,

в которой

А1 означает CR10R11 или S;

А2 означает CR12R13, С(=O), О, S, S(=O) или S(=O)2;

R1 означает C1-10-алкил или С2-10-гетероалкил, каждый раз насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный; С3-10-циклоалкил или гетероциклил, каждый раз насыщенный или ненасыщенный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный; арил или гетероарил, каждый раз незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный; через C1-8-алкил или C2-8-гетероалкил соединенный мостиковой связью С3-10-циклоалкил или гетероциклил, каждый раз насыщенный или ненасыщенный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный, причем алкильная или гетероалкильная цепь каждый раз может быть разветвленной или неразветвленной, насыщенной или ненасыщенной, незамещенной, монозамещенной или полизамещенной; или через C1-8-алкил или C2-8-гетероалкил соединенный мостиковой связью арил или гетероарил, каждый раз незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный, причем алкильная или гетероалкильная цепь каждый раз может быть разветвленной или неразветвленной, насыщенной или ненасыщенной, незамещенной, монозамещенной или полизамещенной;

R2, R3 и R4 каждый раз независимо друг от друга означают Н; F; Cl; Br; I; NO2; CF3; CN; ОН; OCF3; SH; SCF3; метил; СН2-O-метил; СН2-ОН; С2-6-алкил, O-C1-6-алкил, S-C1-6-алкил, каждый раз насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный; С3-7-циклоалкил, насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный; NRaRb, причем Ra и Rb каждый раз независимо друг от друга означают Н или C1-4-алкил, насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный, или Ra и Rb совместно со связывающим их атомом азота образуют гетероциклил, насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный.

R5, R6, R7, R8, R10, R11, R12 и R13 каждый раз независимо друг от друга означают Н; F; Cl; Br; I; NO2; CF3; CN; ОН; OCF3; SH; SCF3; C1-10-алкил, C2-10-гетероалкил, O-C1-10-алкил или S-C1-10-алкил, каждый раз насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный; С3-10-циклоалкил, насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный;

с указанием, что, если R5, R6, R7 и R8 каждый раз означают Н и А1 означает S, А2 не может означать S, S(=O) или S(=O)2;

или R5 и R6, или R7 и R8, или R10 и R11, или R12 и R13, или R5 и R11, или R5 и R7, или R5 и R13, или R7 и R13, или R7 и R11, или R11 и R13 совместно со связывающим или связывающими их атомом (атомами) углерода образуют С3-8-циклоалкил или гетероциклил с от тремя до восьмью кольцевыми членами, каждый раз насыщенный или ненасыщенный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный; причем соответствующие остальные заместители R5, R6, R7, R8, R10, R11, R12 и R13 имеют вышеуказанное значение;

R9 означает С3-10-циклоалкил или гетероциклил, каждый раз насыщенный или ненасыщенный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный; арил или гетероарил, каждый раз незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный; или означает CRcRd, причем Rc и Rd каждый раз независимо друг от друга означают C1-4-алкил, каждый раз насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный;

с указанием, что, если А2 означает О или S и R9 означает гетероциклил, насыщенный или ненасыщенный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный; или гетероарил, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный; связь гетероарила или гетероциклила осуществляется через атом углерода гетероарила или гетероциклила;

в которой "алкил замещенный", "гетероалкил замещенный", "гетероциклил замещенный" и "циклоалкил замещенный" означает замещение одного или нескольких атомов водорода каждый раз независимо друг от друга посредством F; Cl; Br; I; NO2; CF3; CN;=O; C1-8-алкил; С2-8-гетероалкил; арил; гетероарил; С3-10 -циклоалкил; гетероциклил; через C1-8-алкил или С2-8-гетероалкил соединенный мостиковой связью арил, гетероарил, С3-10-циклоалкил или гетероциклил; СНО; С(=O)С1-8-алкил; С(=O)арил; С(=O)гетероарил; CO2H; С(=O)O-С1-8-алкил; С(=O)O-арил; С(=O)O-гетероарил; CONH2; C(=O)NH-C1-8-алкил; С(=O)N(С1-8-алкил)2; С(=O)NH-арил; С(=O)N(арил)2; С(=O)NH-гетероарил; С(=O)N(гетероарил)2; С(=O)N(С1-8-алкил)(арил); С(=O)N(С1-8-алкил)(гетероарил); С(=O)N(гетероарил)(арил); ОН; O-C1-8-алкил; OCF3; O-(С1-8-алкил)-ОН; O-(С1-8-алкил)-O-С1-8-алкил; O-бензил; O-арил; O-гетероарил; O-С(=O)С1-8-алкил; O-С(=O)арил; O-С(=O)гетероарил; NH2; NH-C1-8-алкил; N(С1-8-алкил)2; NH-С(=O)С1-8-алкил; N(C1-8-алкил)-C(=O)C1-8-алкил; N(С(=O)С1-8-алкил)2; NH-С(=O)-арил; NH-С(=O)-гетероарил; SH; S-C1-8-алкил; SCF3; S-бензил; S-арил; S-гетероарил; S(=O)2С1-8-алкил; S(=O)2арил; S(=O)2гетероарил; S(=O)2OH; S(=O)2O-С1-8-алкил; S(=O)2O-арил; S(=O)2O-гетероарил; S(=O)2-NH-С1-8-алкил; S(=O)2-NH-арил; и S(=O)2-NH-C1-8-гетероарил;

в которой "арил замещенный" и "гетероарил замещенный" означает замещение одного или нескольких атомов водорода каждый раз независимо друг от друга посредством F; Cl; Br; I; NO2; CF3; CN; C1-8-алкил; С2-8-гетероалкил; арил; гетероарил; С3-10-циклоалкил; гетероциклил; C1-8-алкил или C2-8-гетероалкил соединенный мостиковой связью арил, гетероарил, С3-10-циклоалкил или гетероциклил; СНО; С(=O)С1-8-алкил; С(=O)арил; С(=O)гетероарил; CO2H; С(=O)O-С1-8-алкил; С(=O)O-арил; С(=O)O-гетероарил; CONH2; C(=O)NH-C1-8-алкил; С(=O)N(С1-8-алкил)2; С(=O)NH-арил; С(=O)N(арил)2; С(=O)NH-гетероарил; С(=O)N(гетероарил)2; С(=O)N(С1-8-алкил)(арил); С(=O)N(С1-8-алкил)(гетероарил); С(=O)N(гетероарил)(арил); ОН; O-C1-8-алкил; OCF3; O-(С1-8-алкил)-ОН; O-(С1-8-алкил)-O-С1-8-алкил; O-бензил; O-арил; O-гетероарил; O-С(=O)С1-8-алкил; O-С(=O)арил; O-С(=O)гетероарил; NH2; NH-C1-8-алкил; N(С1-8-алкил)2; NH-С(=O)С1-8-алкил; N(С1-8-алкил)-С(=O)С1-8-алкил; N(С(=O)С1-8-алкил)2; NH-С(=O)-арил; NH-С(=O)-гетероарил; SH; S-C1-8-алкил; SCF3; S-бензил; S-арил; S-гетероарил; S(=O)2С1-8-алкил; S(=O)2арил; S(=O)2 гетероарил; S(=O)2OH; S(=O)2O-С1-8-алкил; S(=O)2O-арил; S(=O)2O-гетероарил; S(=O)2-NH-С1-8-алкил; S(=O)2-NH-арил; S(=O)2-NH-C1-8-гетероарил;

в виде свободных соединений или солей физиологически совместимых кислот или оснований.

Выражения "алкил", соответственно "С1-10-алкил", "C1-8-алкил", "C1-6-алкил", "С1-4-алкил", "C1-2-алкил" и "С2-6-алкил" в смысле этого изобретения включают ациклические насыщенные или ненасыщенные алифатические углеводородные остатки, которые могут быть разветвленными или моно- или полизамещенными, с от 1 до 10, соответственно от 1 до 8, соответственно от 1 до 6, соответственно от 1 до 4, соответственно от 1 до 2, соответственно от 2 до 6 C-атомами, т.е. C1-10-алканилы, С2-10-алкенилы и С2-10-алкинилы, соответственно C1-8-алканилы, С2-8-алкенилы и С2-8-алкинилы, соответственно C1-6-алканилы, С2-6-алкенилы и С2-6-алкинилы, соответственно C1-4-алканилы, С2-4-алкенилы и С2-4-алкинилы, соответственно C1-2-алканилы, С2-алкенилы и C2-алкинилы, соответственно С2-6-алканилы, С2-6-алкенилы и С2-6-алкинилы. При этом алкенилы имеют, по меньшей мере, одну двойную углерод-углеродную связь и алкинилы, по меньшей мере, одну тройную углерод-углеродную связь. Предпочтительно алкил выбран из группы, которая включает метил, этил, n-пропил, 2-пропил, n-бутил, изо-бутил, втор.-бутил, трет.-бутил, n-пентил, изо-пентил, нео-пентил, n-гексил, n-гептил, n-октил, n-нонил, n-децил, этенил (винил), этинил, пропенил (-СН2СН=СН2, -СН=СН-СН3, -С(=СН2)-СН3), пропинил (-СН-С=СН, -С=С-СН3), бутенил, бутинил, пентенил, пентинил, гексенил и гексинил, гептенил, гептинил, октенил, октинил, ноненил, нонинил, деценил и децинил.

Выражения "гетероалкил", соответственно "С2-10-гетероалкил" и "С2-8-гетероалкил" в смысле этого изобретения включают ациклические алифатические насыщенные или ненасыщенные углеводородные остатки с от 2 до 10 C-атомами, т.е. С2-10-гетероалканилы, С2-10-гетероалкенилы и С2-10-гетероалкинилы, соответственно с от 2 до 8 С-атомами, т.е. С2-8-гетероалканилы, С2-8-гетероалкенилы и С2-8-гетероалкинилы, которые каждый раз могут быть разветвленными или неразветвленными, а также незамещенными или моно- или полизамещенными и в которых, по меньшей мере, одни, при необходимости также два или три атома углерода замещены гетероатомом или гетероатомной группой каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из О, N, NH, и N(С1-8-алкил), преимущественно N(СН3), причем стоящий в начале атом углерода С2-10-гетероалкила или С2-8-гетероалкила, через который С2-10-гетероалкил или С2-8-гетероалкил привязан к соответствующей вышестоящей общей структуре, не может быть замещен гетероатомом или гетероатомной группой и смежные друг другу атомы углерода одновременно не могут быть замещены гетероатомом или гетероатомной группой. При необходимости гетероатомные группы NH и N(С1-8-алкил) гетероалкила могут быть монозамещенными или полизамещенными. С2-10-гетероалкенилы и С2-8-гетероалкенилы имеют, по меньшей мере, одну двойную углерод-углеродную или углерод-азотную связь и С2-10-гетероалкинилы и С2-8-гетероалкинилы, по меньшей мере, одну тройную углерод-углеродную связь. Предпочтительно гетероалкил выбран из группы, которая включает -CH2-О-СН3, -CH2-CH2-О-СН3, -СН2-СН2-O-СН2-СН3, -CH2-CH2-O-СН2-СН2-O-СН3, -СН=СН-O-СН3, -СН=СН-O-СН2-СН3,=СН-O-СН3,=СН-O-СН2-СН3,=СН-СН2-O-СН2-СН3,=СН-СН2-O-СН3, -СН2-NH-СН3, -СН2-СН2-NH-СН3, -СН2-СН2-NH-СН2-СН3, -CH2-CH2-NH-CH2-CH2-NH-CH3, -СН=СН-NH-СН3, -СН=СН-NH-СН2-СН3, -СН=СН-N(СН3)-СН2-СН3,=СН-NH-СН3,=СН-NH-СН2-СН3,=СН-СН2-NH-СН2-СН3,=СН-СН2-NH-СН3, -СН2-N(СН3)-СН3, -СН2-СН2-N(СН3)- СН3, -СН2-СН2-N(СН3)-СН2-СН3, -СН2-СН2-N(СН3)-СН2-СН2-N(СН3)-СН3, СН2-СН2-NH-СН2-СН2-O-СН3, СН2-СН2-O-СН2-СН2-NH-СН3, СН2-СН2-N(СН3)-СН2-СН2-O-СН3, CH2-CH2-O-CH2-CH2-N(CH3)-CH3, СН3-NH-СН2-O-СН3, CH2-O-CH2-NH-CH3, СН2-N(СН3)-СН2-O-СН3, СН2-O-СН2-N(СН3)-СН3, -СН=СН-N(СН3)-СН3,=СН-N(СН3)-СН3,=СН-N(СН3)-СН2-СН3,=СН-СН2-N(СН3)-СН2-СН3,=СН-СН2-N(СН3)-СН3, -СН2-СН2=N(СН3) и -СН2=N(СН3).

Выражения "циклоалкил", соответственно "С3-10-циклоалкил", "С3-7-циклоалкил" и "С3-8-циклоалкил" в целях этого изобретения означают циклические алифатические углеводороды с 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 атомами углерода, соответственно с 3, 4, 5, 6 или 7 атомами углерода, соответственно с 3, 4, 5, 6, 7 или 8 атомами углерода, причем углеводороды могут быть насыщенными или ненасыщенными (но не ароматическими), незамещенными или моно- или полизамещенными. Связь циклоалкила к соответствующей вышестоящей общей структуре может осуществляться через любой и возможный кольцевой член циклоалкильного остатка. Циклоалкильные остатки также могут быть конденсированы с другими насыщенными, (частично) ненасыщенными, (гетеро)циклическими, ароматическими или гетероароматическими кольцевыми системами, т.е. с циклоалкилом, гетероциклилом, арилом или гетероарилом, которые снова могут быть незамещенными, или монозамещенными, или полизамещенными. Далее циклоалкильные остатки могут быть соединены одной или несколькими мостиковыми связями, как, например, в случае адамантил, бицикло[2.2.1]гептил или бицикло[2.2.2]октил. Предпочтительно циклоалкил выбран из группы, которая включает циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил, циклооктил, циклононил, циклодецил, адамантил, , , , , , , , циклопентенил, циклогексенил, циклогептенил и циклооктенил.

Понятие "гетероциклил" или "гетероциклоалкил" включает алифатические насыщенные или ненасыщенные (но не ароматические) циклоалкилы с от тремя до десятью, т.е. 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 кольцевыми членами, в которых, по меньшей мере, один, при необходимости также два или три атома углерода замещены гетероатомом или гетероатомной группой каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из О, S, N, NH и N(С1-8-алкил), преимущественно N(СН3), причем кольцевые члены могут быть незамещенными или моно- или полизамещенными. Связь гетероциклила к вышестоящей общей структуре может осуществляться через любой и возможный кольцевой член гетероциклильного остатка. Гетероциклильные остатки также могут быть конденсированы с другими насыщенными, (частично) ненасыщенными (гетеро)циклическими или ароматическими или гетероароматическими кольцевыми системами, т.е. с циклоалкилом, гетероциклилом, арилом или гетероарилом, которые снова могут быть незамещенными, или монозамещенными, или полизамещенными. Предпочтительны гетероциклильные остатки из группы, включающей азетидинил, азиридинил, азепанил, азоканил, диазепанил, дитиоланил, дигидрохинолинил, дигидропирролил, диоксанил, диоксоланил, дигидроинденил, дигидропиридинил, дигидрофуранил, дигидроизохинолинил, дигидроиндолинил, дигидроизоиндолил, имидазолидинил, изоксазолидинил, морфолинил, оксиранил, оксетанил, пирролидинил, пиперазинил, пиперидинил, пиразолидинил, пиранил, тетрагидропирролил, тетрагидропиранил, тетрагидрохинолинил, тетрагидроизохинолинил, тетрагидроиндолинил, тетрагидрофуранил, тетрагидропиридинил, тетрагидротиофенил, тетрагидропиридоиндолил, тетрагидронафтил, тетрагидрокарболинил, тетрагидроизоксазолопиридинил, тиазолидинил и тиоморфолинил.

Понятие "арил" означает в смысле этого изобретения ароматические углеводороды с до 14 кольцевыми членами, в том числе фенилы и нафтилы. Каждый арильный остаток может быть незамещенным, или монозамещенным, или полизамещенным, причем арильные заместители могут быть одинаковыми или различными и находиться в любом и возможном положении арила. Связь арила к вышестоящей общей структуре может осуществляться через любой и возможный кольцевой член арильного остатка. Арильные остатки могут также быть конденсированы с другими насыщенными, (частично) ненасыщенными, (гетеро)циклическими, ароматическими или гетероароматическими кольцевыми системами, т.е. с циклоалкилом, гетероциклилом, арилом или гетероарилом, которые снова могут быть незамещенными, или монозамещенными, или полизамещенными. Примерами конденсированных арильных остатков являются бензодиоксоланил и бензодиоксанил. Предпочтительно арил выбран из группы, которая содержит фенил, 1-нафтил и 2-нафтил, которые каждый раз могут быть незамещенными или моно- или полизамещенными. Особенно предпочтительным арилом является фенил, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный.

Понятие "гетероарил" означает 5- или 6-членный циклический ароматический остаток, который содержит, по меньшей мере, 1, при необходимости также 2, 3, 4 или 5 гетероатомов, причем гетероатомы каждый раз независимо друг от друга выбраны из группы S, N и О и гетероарильный остаток может быть незамещенным или моно- или полизамещенным; в случае замещения в гетероариле заместители могут быть одинаковыми или различными и находиться в любом и возможном положении гетероарила. Связь к вышестоящей общей структуре может осуществляться через любой и возможный кольцевой член гетероарильного остатка. Гетероарил может также быть частью би- или полициклической системы с до 14 кольцевыми членами, причем кольцевая система может быть образована с другими насыщенными, (частично) ненасыщенными, (гетеро)циклическими или ароматическими или гетероароматическими кольцами, т.е. с циклоалкилом, гетероциклилом, арилом или гетероарилом, которые снова могут быть незамещенными, или монозамещенными, или полизамещенными. Является предпочтительным, что гетероарильный остаток выбран из группы, которая включает бензофуранил, бензоимидазолил, бензотиенил, бензотиадиазолил, бензотиазолил, бензотриазолил, бензооксазолил, бензооксадиазолил, хиназолинил, хиноксалинил, карбазолил, хинолинил, дибензофуранил, дибензотиенил, фурил (фуранил), имидазолил, имидазотиазолил, индазолил, индолизинил, индолил, изохинолинил, изоксазоил, изотиазолил, индолил, нафтгиридинил, оксазолил, оксадиазолил, феназинил, фенотиазинил, фталазинил, пиразолил, пиридил (2-пиридил, 3-пиридил, 4-пиридил), пирролил, пиридазинил, пиримидинил, пиразинил, пуринил, феназинил, тиенил (тиофенил), триазолил, тетразолил, тиазолил, тиадиазолил или триазинил. Особенно предпочтительны фурил, пиридил и тиенил.

Выражения "через С1-4-алкил или C1-8-алкил соединенный мостиковой связью арил, гетероарил, гетероциклил или циклоалкил" означают в смысле изобретения, что C1-4-алкил или C1-8-алкил и арил, соответственно гетероарил, соответственно гетероциклил, соответственно циклоалкил имеют определенные выше значения и арильный, соответственно гетероарильный, соответственно гетероциклильный, соответственно циклоалкильный остаток через C1-4-алкильную или C1-8-алкильную группу привязан к соответствующей вышестоящей общей структуре. Алкильная цепь во всех случаях может быть насыщенный или ненасыщенной, разветвленной или неразветвленной, незамещенной, или монозамещенной, или полизамещенной. Преимущественно С1-4-алкил или C1-8-алкил выбраны из группы, включающей -CH2-, -CH2-CH2-, -СН(СН3)-, -СН2-СН2-СН2-, -СН(СН3)-СН2-, -СН(СН2СН3)-, -СН2-(СН2)2-СН2-, -СН(СН3)-СН2-СН2-, -СН2-СН(СН3)-СН2-, -СН(СН3)-СН(СН3)-, -СН(СН2СН3)-СН2-, -С(СН3)2-СН2-, -СН(СН2СН2СН3)-, -С(СН3)(СН2СН3)-, -СН2-(СН2)3-СН2-, -СН(СН3)-СН2-СН2-СН2-, -СН2-СН(СН3)-СН2-СН2-, -СН(СН3)-СН2-СН(СН3)-, -СН(СН3)-СН(СН3)-СН2-, -С(СН3)2-СН2-СН2-, -СН2-С(СН3)2-СН2-, -СН(СН2СН3)-СН2-СН2-, -СН2-СН(СН2СН3)-СН2-, -С(СН3)2-СН(СН3)-, -СН(СН2СН3)-СН(СН3)-, -С(СН3)(СН2СН3)-СН2-, -СН(СН2СН2СН3)-СН2-, -С(СН2СН2СН3)-СН2-, -СН(СН2СН2СН2СН3)-, -С(СН3)(СН2СН2СН3)-, -С(СН2СН3)2-, -СН2-(СН2)4-СН2-, -СН=СН-, -СН=СН-СН2-, -С(СН3)=СН2-, -СН=СН-СН2-СН2-, -СН2-СН=СН-СН2-, -СН=СН-СН=СН-, -С(СН3)=СН-СН2-, -СН=С(СН3)-СН2-, -С(СН3)=С(СН3)-, -С(СН2СН3)=СН-, -СН=СН-СН2-СН2-СН2-, -СН2-СН=СН2-СН2-СН2-, -СН=СН=СН-СН2-СН2-, -СН=СН2-СН-СН=СН2-, -С≡С-, -С≡С-СН2-, -C≡C-CH2-CH2-, -С≡С-СН(СН3)-, -СН2-С≡С-СН2-, -С≡С-С≡С-, -С≡С-С(СН3)2-, -С≡С-СН2-СН2-СН2-, -СН2-С≡С-СН2-СН2-, -С≡С-С≡С-СН2- и -C≡C-CH2-C≡C-.

Выражения "через С2-8-гетероалкил соединенный мостиковой связью арил, гетероарил, гетероциклил или циклоалкил" в смысле изобретения означают, что С2-8-гетероалкил и арил, соответственно гетероарил, соответственно гетероциклил, соответственно циклоалкил имеют определенные выше значения и арильный, соответственно гетероарильный, соответственно гетероциклильный, соответственно циклоалкильный остаток через С2-8-гетероалкильную группу привязан к соответствующей вышестоящей общей структуре. Гетероалкильная цепь во всех случаях может быть насыщенный или ненасыщенной, разветвленной или неразветвленной, незамещенной, или монозамещенной, или полизамещенной. Если концевой атом углерода С2-8-гетероалкильной группы замещен гетероатомом или гетероатомной группой, то связь гетероарила или гетероциклила к гетероатому или гетероатомной группе С2-8-гетероалкила всегда осуществляется через атом углерода гетероарила или гетероциклила. Под концевым атомом углерода понимается атом углерода в пределах С2-8-гетероалкила, который внутри цепи дальше всех удален от соответствующей общей вышестоящей структуры. Если концевой атом углерода С2-8-гетероалкила к примеру замещен N(СН3)-группой, то она внутри С2-8-гетероалкила удалена дальше всех от общей вышестоящей структуры и привязана к арильному, соответственно гетероарильному, соответственно гетероциклильному, соответственно циклоалкильному остатку. Преимущественно С2-8-гетероалкил выбран из группы, включающей -CH2-NH-, -СН2-N(СН3)-, -СН2-O-, -CH2-CH2-NH-, -СН2-СН2-N(СН3)-, -СН2-СН2-O-, -СН2-СН2-CH2-NH-, -СН2-СН2-СН2-N(СН3)-, -СН2-СН2-СН2-O-, -СН2-O-СН2-, -СН2-СН2-O-СН2-, -СН2-СН2-O-СН2-СН2-, -СН2-СН2-O-СН2-СН2-O-СН2-, -СН=СН-O-СН2-, -СН=СН-O-СН2-СН2-,=СН-O-СН2-,=СН-O-СН2-СН2-,=СН-СН2-O-СН2-СН2-,=СН-СН2-O-СН2-, -CH2-NH-CH2-, -CH2-CH2-NH-CH2-, -CH2-CH2-NH-CH2-CH2-, -CH2-CH2-NH-CH2-CH2-NH-CH2, -CH=CH-NH-CH2-, -CH=CH-NH-CH2-CH2-, -СН=СН-N(СН3)-СН2-СН2-,=CH-NH-CH2-,=CH-NH-CH2-CH2-,=CH-CH2-NH-CH2-CH2-,=CH-CH2-NH-CH2-, -СН2-N(СН3)-СН2-, -СН2-СН2-N(СН3)-СН2-, -СН2-СН2-N(СН3)-СН2-СН2-,-СН2-СН2-N(СН3)-СН2-СН2-N(СН3)-СН2-,СН2-СН2-NH-СН2-СН2-O-СН2-, CH2-CH2-O-CH2-CH2-NH-CH2-, СН2-СН2-N(СН3)-СН2-СН2-O-СН2-, СН2-СН2-O-СН2-СН2-N(СН3)-СН2-, CH2-NH-CH2-O-CH2-, СН2-O-CH2-NH-CH2-, СН2-N(СН3)-СН2-O-СН2-, СН2-O-СН2-N(СН3)-СН2-, -СН=СН-N(СН3)-СН2-,=СН-N(СН3)-СН2-,=СН-N(СН3)-СН2-СН2-,=СН-СН2-N(СН3)-СН2-СН2- и=СН-СН2-N(СН3)-СН2-.

В связи с "алкил", "гетероалкил", "гетероциклил" и "циклоалкил" под понятием "моно- или полизамещенный" в смысле этого изобретения понимают однократное или многократное, например двукратное, трехкратное или четырехкратное, замещение одного или нескольких атомов водорода каждый раз независимо друг от друга заместителями, выбранными из группы из F; Cl; Br; I; NO2; CF3; CN;=O; C1-8 алкил; С2-8гетероалкил; арил; гетероарил; С3-10 циклоалкил; гетероциклил; через C1-8алкил или С2-8-гетероалкил соединенный мостиковой связью арил, гетероарил, С3-10-циклоалкил или гетероциклил; СНО; С(=O)С1-8-алкил; С(=O)арил; С(=O)гетероарил; CO2H; С(=O)O-С1-8-алкил; С(=O)O-арил; С(=O)O-гетероарил; CONH2; С(=O)NH-С1-8-алкил; С(=O)N(С1-8-алкил)2; С(=O)NH-арил; С(=O)N(арил)2; С(=O)NH-гетероарил; С(=O)N(гетероарил)2; С(=O)N(С1-8-алкил)(арил); C(=O)N(C1-8-алкил)(гетероарил); С(=O)N(гетероарил)(арил); ОН; O-C1-8-алкил; OCF3; O-(С1-8-алкил)-ОН; O-(С1-8-алкил)-O-С1-8-алкил; O-бензил; O-арил; O-гетероарил; O-С(=O)С1-8-алкил; O-С(=O)арил; O-С(=O)гетероарил; NH2; NH-C1-8-алкил; N(С1-8-алкил)2; NH-С(=O)С1-8-алкил; N(С1-8-алкил)-С(=O)С1-8-алкил; N(C(=O)C1-8-алкил)2; NH-С(=O)-арил; NH-С(=O)-гетероарил; SH; S-C1-8-алкил; SCF3; S-бензил; S-арил; S-гетероарил; S(=O)2С1-8-алкил; S(=O)2арил; S(=O)2гетероарил; S(=O)2OH; S(=O)2O-С1-8-алкил; S(=O)2O-арил; S(=O)2O-гетероарил; S(=O)2-NH-C1-8-алкил; S(=O)2-NH-арил; и S(=O)2-NH-С1-8-гетероарил; причем под многократно замещенными остатками понимают те остатки, которые или в различных, или в одинаковых атомах замещены многократно, например двукратно, трехкратно или четырехкратно, например трехкратно в одинаковом С-атоме, как в случае CF3 или CH2CF3, или в разных местах, как в случае CH(OH)-CH=CH-CHCl2. Один заместитель при необходимости в свою очередь может снова быть монозамещенным или полизамещенным. Многократное замещение может осуществляться одинаковым или различным заместителем.

Предпочтительные "алкильные", "гетероалкильные", "гетероциклильные" и "циклоалкильные" заместители выбраны из группы из F; Cl; Br; I; NO2; CH2CF3; CF3; CN; C1-8-алкил; С2-8-гетероалкил; фенил; нафтил; пиридил; тиенил; фурил; С3-10-циклоалкил; гетероциклил; C1-8-алкил или С2-8-гетероалкил соединенный мостиковой связью фенил, нафтил, пиридил, тиенил, фурил, С3-10-циклоалкил или гетероциклил; СНО; С(=O)С1-8-алкил; CO2H; С(=O)O-С1-8-алкил; CONH2;

С(=O)NH-С1-8-алкил; С(=O)N(С1-8-алкил)2; ОН; =O; O-C1-8-алкил; OCF3;

O-(С1-8-алкил)-ОН; O-(С1-8-алкил)-O-С1-8-алкил; O-бензил; O-фенил;

O-гетероарил; O-С(=O)С1-8-алкил; NH2; NH-С1-8-алкил; N(С1-8-алкил)2;

NH-С(=O)С1-8-алкил; N(С1-8-алкил)-С(=O)С1-8-алкил; N(С(=O)С1-8-алкил)2; SH;

S-C1-8-алкил; SCF3; S-бензил; S-фенил; S-гетероарил; S(=O)2С1-8-алкил;

S(=O)2OH; S(=O)2O-С1-8-алкил; S(=O)2-NH-С1-8-алкил.

В связи с "арил" и "гетероарил" понимают в смысле этого изобретения под "моно- или полизамещенным" понимают однократное или многократное, например двукратное, трехкратное или четырехкратное, замещение одного или нескольких атомов водорода кольцевой системы каждый раз независимо друг от друга заместителями, выбранными из группы из F; Cl; Br; I; NO2; CF3; CN; C1-8-алкил; С2-8-гетероалкил; арил; гетероарил; С3-10-циклоалкил; гетероциклил; C1-8-алкил или С2-8-гетероалкил соединенный мостиковой связью арил, гетероарил, С3-10-циклоалкил или гетероциклил; СНО; С(=O)С1-8-алкил;

С(=O)арил; С(=O)гетероарил; CO2H; С(=O)O-С1-8-алкил; С(=O)O-арил;

С(=O)O-гетероарил; CONH2; С(=O)NH-С1-8-алкил; С(=O)N(С1-8-алкил)2; C(=O)NH-арил; С(=O)N(арил)2; С(=O)NH-гетероарил; С(=O)N(гетероарил)2; C(=O)N(C1-8-алкил)(арил); С(=O)N(С1-8-алкил)(гетероарил); С(=O)N(гетероарил)(арил); ОН;

O-C1-8-алкил; OCF3; O-(С1-8-алкил)-ОН; O-(С1-8-алкил)-O-С1-8-алкил; O-бензил;

O-арил; O-гетероарил; O-С(=O)С1-8-алкил; O-С(=O)арил; O-С(=O)гетероарил;

NH2; NH-С1-8-алкил; N(С1-8-алкил)2; NH-С(=O)С1-8-алкил; N(C1-8-алкил)-C(=O)C1-8-алкил; N(С(=O)С1-8-алкил)2; NH-С(=O)-арил; NH-С(=O)-гетероарил; SH;

S-C1-8-алкил; SCF3; S-бензил; S-арил; S-гетероарил; S(=O)2С1-8-алкил;

S(=O)2арил; S(=O)2гетероарил; S(=O)2OH; S(=O)2O-С1-8-алкил; S(=O)2O-арил;

S(=O)2O-гетероарил; S(=O)2-NH-С1-8-алкил; S(=O)2-NH-арил; S(=O)2-NH-C1-8-гетероарил; в одном или при необходимости различных атомах, причем один заместитель при необходимости, со своей стороны, снова может быть монозамещенным или полизамещенным. Многократное замещение осуществляется одинаковым или различным заместителем.

Предпочтительными "арильными" и "гетероарильными" заместителями являются F; Cl; Br; I; NO2; CH2CF3; CF3; CN; C1-8-алкил; С2-8-гетероалкил; фенил; нафтил; пиридил; тиенил; фурил; С3-10-циклоалкил; гетероциклил; C1-8-алкил или С2-8-гетероалкил соединенный мостиковой связью фенил, нафтил, пиридил, тиенил, фурил, С3-10-циклоалкил или гетероциклил; СНО; С(=O)С1-8-алкил;

CO2H; С(=O)O-С1-8-алкил; CONH2; C(=O)NH-C1-8-алкил; C(=O)N(C1-8-алкил)2; ОН;

O-C1-8-алкил; OCF3; O-(С1-8-алкил)-ОН; O-(С1-8-алкил)-O-С1-8-алкил; O-бензил;

O-фенил; O-гетероарил; O-С(=O)С1-8-алкил; NH2; NH-C1-8-алкил; N(C1-8-алкил)2;

NH-C(=O)C1-8-алкил; N(C1-8-алкил)-С(=O)С1-8-алкил; N(C(=O)C1-8-алкил)2; SH;

S-C1-8-алкил; SCF3; S-бензил; S-фенил; S-гетероарил; S(=O)2С1-8-алкил;

S(=O)2OH; 3(=O)2O-С1-8-алкил; S(=O)2-NH-С1-8-алкил.

Соединения согласно изобретению определены заместителями, например, посредством R1, R2 и R3 (заместители 1-й генерации), которые, со своей стороны, при необходимости замещены (заместители 2-й генерации). В зависимости от определения эти заместители заместителей, со своей стороны, снова могут быть замещенными (заместители 3-й генерации). Если, например, R1=арил (заместитель 1-й генерации), то арил, со своей стороны, может быть замещенным, например, посредством C1-8-алкила (заместитель 2-й генерации). Из этого получается функциональная группа арил-С1-8-алкил. Тогда C1-8-алкил, со своей стороны, может снова быть замещенным, например, посредством Cl (заместитель 3-й генерации). Тогда из этого в целом получается функциональная группа арил-С1-8-алкил-Cl.

Однако в предпочтительной форме осуществления заместители 3-й генерации не могут быть снова замещенными, т.е. в таком случае отсутствуют заместители 4-й генерации.

В другой предпочтительной форме осуществления заместители 2-й генерации не могут быть снова замещенными, т.е. в таком случае отсутствуют ужи заместители 3-й генерации. Другими словами в этой форме осуществления, к примеру, в случае общей формулы (1) функциональные группы для от R1 до R13 каждый раз при необходимости могут быть замещенными, однако в таком случае соответствующие заместители, со своей стороны, не могут быть снова замещенными.

В некоторых случаях соединения согласно изобретению определены заместителями, которые представляют собой или имеют арильный или гетероарильный остаток, каждый раз незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный или которые вместе со связывающим или связывающими их атомом (атомами) углерода или гетероатомами в качестве кольцевого члена или кольцевых членов образуют кольцо, например арил или гетероарил, каждый раз незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный. Как эти арильные или гетероарильные остатки, так и образованные таким образом ароматические кольцевые системы при необходимости могут быть конденсированы с С3-10-циклоалкилом или гетероциклилом, каждый раз насыщенным или ненасыщенным, т.е. с С3-10-циклоалкилом, таким как циклопентил, или гетероциклилом, таким как морфолинил, причем конденсированные таким образом С3-10-циклоалкильные или гетероциклильные остатки, со своей стороны, могут быть каждый раз незамещенными, или монозамещенными, или полизамещенными.

В некоторых случаях соединения согласно изобретению определены заместителями, которые представляют или имеют С3-10-циклоалкильный или гетероциклильный остаток, каждый раз незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный или которые вместе со связывающим или связывающими их атомом (атомами) углерода или гетероатомами в качестве кольцевого члена или кольцевых членов образуют кольцо, например С3-10-циклоалкил или гетероциклил, каждый раз незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный. Как эти С3-10-циклоалкильные или гетероциклильные остатки, так и образованные алифатические кольцевые системы при необходимости могут быть конденсированы с арилом или гетероарилом, т.е. с арилом, таким как фенил или гетероарилом, таким как пиридил, причем конденсированные таким образом арильные или гетероарильные остатки, со своей стороны, каждый раз могут быть незамещенными, или монозамещенными, или полизамещенными.

В рамках настоящего изобретения применяемый в формулах символ

обозначает присоединение соответствующего остатка к соответствующей вышестоящей общей структуре.

Под понятием соли, образованной с физиологически совместимой кислотой, в смысле этого изобретения понимают соли соответствующего действующего вещества с неорганическими, соответственно органическими кислотами, которые являются физиологически совместимыми - в особенности при применении у человека и/или млекопитающего. Особенно предпочтительным является гидрохлорид. Примерами физиологически совместимых кислот являются: соляная кислота, бромистоводородная кислота, серная кислота, метансульфоновая кислота, муравьиная кислота, уксусная кислота, щавелевая кислота, янтарная кислота, винная кислота, миндальная кислота, фумаровая кислота, малеиновая кислота, молочная кислота, лимонная кислота, глутаминовая кислота, сахариновая кислота, монометилсебациновая кислота, 5-оксо-пролин, гексан-1-сульфоновая кислота, никотиновая кислота, 2-, 3- или 4-аминобензойная кислота, 2,4,6-триметил-бензойная кислота, α-липоновая кислота, ацетилглицин, гиппуровая кислота, фосфорная кислота и/или аспарагиновая кислота. Особенно предпочтительными являются лимонная кислота и соляная кислота.

Физиологически совместимые соли с катионами или основаниями являются солями соответствующего соединения - как анион с, по меньшей мере, одним, преимущественно неорганическим, катионом, которые совместимы физиологически - в особенности при применении у человека и/или млекопитающего. Особенно предпочтительны соли щелочных и щелочноземельных металлов, а также соли аммония, но в особенности соли (моно-) или (ди-) натрия, (моно-) или (ди-) калия, магния или кальция.

В предпочтительных формах осуществления соединений согласно изобретению общей формулы (1)

А1 означает S и

А2 означает CR12R13, О, S или S(=O)2, преимущественно означает CR12R13, S или S(=O)2, особенно предпочтительно CR12R13.

Другие предпочтительные формы осуществления соединений согласно

изобретению общей формулы (1) имеют общую формулу (1а), (1b), (1c), (1d), (1е) или (1f):

, , , , , .

В высшей степени предпочтительны соединения общей формулы (1а), (1b) и (1с).

В особенности предпочтительны соединения общей формулы (1а). В другой предпочтительной форме осуществления остаток R1 означает

C1-10-алкил или С2-10-гетероалкил, каждый раз насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, NO2, CF3, CN, ОН, =O, С(=O)-ОН, OCF3, NH2, S(=O)2OH, SH, SCF3, C1-8-алкил, O-C1-8-алкил, S-C1-8-алкил, NH-C1-8-алкил, N(С1-8-алкил)2, С3-10-циклоалкил и гетероциклил, причем вышеуказанные алкильные остатки каждый раз могут быть насыщенными или ненасыщенными, разветвленными или неразветвленными, незамещенными, или монозамещенными, или полизамещенными одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, O-C-1-8-алкил, ОН и OCF3, причем С3-10-циклоалкил или гетероциклил, каждый раз могут быть насыщенными или ненасыщенными, незамещенными, или монозамещенными, или полизамещенными одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, C1-8-алкил, ОН, =O, O-C1-8-алкил, OCF3, NH2, NH-C1-8-алкил и N(С1-8-алкил)2;

С3-10-циклоалкил или гетероциклил, каждый раз насыщенный или ненасыщенный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, NO2, CN, ОН, O-C1-8-алкил, OCF3, C1-8-алкил, С(=O)-ОН, CF3, NH2, NH(C1-8-алкил), N(C1-8-алкил)2, SH, S-C1-8-алкил, SCF3, S(=O)2OH, бензил, фенил, пиридил и тиенил, причем бензил, фенил, пиридил, тиенил каждый раз могут быть незамещенными, или монозамещенными, или полизамещенными одним или несколькими заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, NO2, CN, ОН, O-C1-8-алкил, OCF3, C1-8-алкил, С(=O)-ОН, CF3, NH2, NH(C1-8-алкил), N(C1-8-алкил)2, SH, S-C1-8-алкил, SCF3 и S(=O)2OH;

арил или гетероарил, каждый раз незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, NO2, CN, ОН, O-C1-8-алкил, OCF3, C1-8-алкил, С(=O)-ОН, CF3, NH2, NH(C1-8-алкил), N-С1-8-алкил)2, SH, S-C1-8-алкил, SCF3, S(=O)2OH, бензил, фенил, пиридил и тиенил, причем бензил, фенил, пиридил, тиенил каждый раз могут быть незамещенными, или монозамещенными, или полизамещенными одним или несколькими заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, NO2, CN, ОН, O-C1-8-алкил, OCF3, C1-8-алкил, С(=O)-ОН, CF3, NH2, NH(C1-8-алкил), N(С1-8-алкил)2SH, S-C1-8-алкил, SCF3 и S(=O)2OH, через C1-8-алкил или С2-8-гетероалкил соединенный мостиковой связью С3-10-циклоалкил или гетероциклил, каждый раз насыщенный или ненасыщенный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, NO2, CN, ОН, O-C1-8-алкил, OCF3, C1-8-алкил, С(=O)-ОН, CF3, NH2, NH(С1-8-алкил), N(С1-8-алкил)2, SH, S-C1-8-алкил, SCF3, S(=O)2OH, бензил, фенил, пиридил и тиенил, причем бензил, фенил, пиридил, тиенил каждый раз могут быть незамещенными, или монозамещенными, или полизамещенными одним или несколькими заместителями независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, NO2, CN, ОН, O-C1-8-алкил, OCF3, C1-8-алкил, С(=O)-ОН, CF3, NH2, NH(С1-8-алкил), N(С1-8-алкил)2, SH, S-C1-8-алкил, SCF3 и S(=O)2OH;

причем алкильная или гетероалкильная цепь каждый раз может быть разветвленной или неразветвленной, насыщенной или ненасыщенной, незамещенной, монозамещенной или полизамещенной одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, NO2, CF3, CN, ОН, =O, С(=O)-ОН, OCF3, NH2, S(=O)2OH, SH, SCF3, C1-8-алкил, O-C1-8-алкил, S-C1-8-алкил, NH-C1-8-алкил, N(C1-8-алкил)2, С3-10-циклоалкил и гетероциклил, причем вышеуказанные алкильные остатки каждый раз могут быть насыщенными или ненасыщенными, разветвленными или неразветвленными, незамещенными, или монозамещенными, или полизамещенными одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, O-C1-8-алкил, ОН и OCF3, причем С3-10-циклоалкил или гетероциклил каждый раз могут быть насыщенными или ненасыщенными, незамещенными, или монозамещенными, или полизамещенными одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, C1-8-алкил, ОН, =O, O-C1-8-алкил, OCF3, NH2, NH-C1-8-алкил, и N(C1-8-алкил)2;

или через C1-8-алкил или С2-8-гетероалкил соединенный мостиковой связью арил или гетероарил, каждый раз незамещенный или монозамещенный или полизамещенный одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, NO2, CN, ОН, O-C1-8-алкил, OCF3, C1-8-алкил, С(=O)-ОН, CF3, NH2, NH(С1-8-алкил), N(С1-8-алкил)2, SH, S-C1-8-алкил, SCF3, S(=O)2OH, бензил, фенил, пиридил и тиенил, причем бензил, фенил, пиридил, тиенил каждый раз могут быть незамещенными, или монозамещенными, или полизамещенными одним или несколькими заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, NO2, CN, ОН, O-C1-8-алкил, OCF3, C1-8-алкил, С(=O)-ОН, CF3, NH2, NH(С1-8-алкил), N(С1-8-алкил)2, SH, S-C1-8-алкил, SCF3 и S(=O)2OH;

причем алкильная или гетероалкильная цепь каждый раз может быть разветвленной или неразветвленной, насыщенной или ненасыщенной, незамещенной, монозамещенной или полизамещенной одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, NO2, CF3, CN, ОН, =O, С(=O)-ОН, OCF3, NH2, S(=O)2OH, SH, SCF3, C1-8-алкил, O-C1-8-алкил, S-C1-8-алкил, NH-C1-8-алкил, N(C1-8-алкил)2, С3-10-циклоалкил и гетероциклил, причем вышеуказанные алкильные остатки каждый раз могут быть насыщенными или ненасыщенными, разветвленными или неразветвленными, незамещенными, или монозамещенными, или полизамещенными одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, O-C1-8-алкил, ОН и OCF3, причем С3-10-циклоалкил или гетероциклил каждый раз могут быть насыщенными или ненасыщенными, незамещенными, или монозамещенными, или полизамещенными одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, C1-8-алкил, ОН, =O, O-C1-8-алкил, OCF3, NH2, NH-C1-8-алкил, и N(C1-8-алкил)2; означает.

В другой предпочтительной форме осуществления заместитель R1 означает следующую частичную структуру (Т1)

,

в которой

R14a и R14b каждый раз независимо друг от друга означают Н; F; Cl; Br; I; NO2;

CF3; CN; ОН; OCF3; NH2; C1-4-алкил, O-C1-4-алкил, NH-C1-4-алкил, N(С1-4-алкил)2, каждый раз насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, CI, Br, I, O-C1-4-алкил, ОН и OCF3; С3-10-циклоалкил или гетероциклил, каждый раз насыщенный или ненасыщенный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, C1-4-алкил, ОН, =O, O-C1-4-алкил, OCF3, NH2, NH-C1-4-алкил, и N(C1-4-алкил)2;

m означает 0,1,2 или 3;

Y означает О или NR15,

причем R15 означает Н; C1-4-алкил, насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, C1-4-алкил, ОН, O-C1-4-алкил, OCF3, NH2, NH-C1-4-алкил, и N(C1-4-алкил)2; или означает С3-10-циклоалкил, насыщенный или ненасыщенный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, C1-4-алкил, ОН, O-C1-4-алкил, OCF3, NH2, NH-C1-4-алкил, и N(С1-4-алкил)2;

n означает 0 или 1,

В означает C1-8-алкил, насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, NO2, CN, ОН, =O, O-C1-4-алкил, OCF3, С(=O)-ОН, CF3, NH2, NH(C1-4-алкил), N(C1-4-алкил)2, SH, S-C1-4-алкил, SCF3 и S(=O)2OH; С3-10-циклоалкил или гетероциклил, каждый раз насыщенный или ненасыщенный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, NO2, CN, ОН, O-C1-8-алкил, OCF3, C1-8-алкил, С(=O)-ОН, CF3, NH2, NH(C1-8-алкил), N(C1-8-алкил)2, SH, S-C1-8-алкил, SCF3, S(=O)2OH, бензил, фенил, пиридил и тиенил, причем бензил, фенил, пиридил, тиенил каждый раз могут быть незамещенными, или монозамещенными, или полизамещенными одним или несколькими заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, NO2, CN, ОН, O-C1-8-алкил, OCF3, C1-8-алкил, С(=O)-ОН, CF3, NH2, NH(C1-8-алкил), N(C1-8-алкил)2, SH, S-C1-8-алкил, SCF3 и S(=O)2OH; арил или гетероарил, каждый раз незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, NO2, CN, ОН, O-C1-8-алкил, OCF3, C1-8-алкил, С(=O)-ОН, CF3, NH2, NH(C1-8-алкил), N(C1-8-алкил)2, SH, S-C1-8-алкил, SCF3, S(=O)2OH, бензил, фенил, пиридил и тиенил, причем бензил, фенил, пиридил, тиенил каждый раз могут быть незамещенными, или монозамещенными, или полизамещенными одним или несколькими заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, NO2, CN, ОН, O-C1-8-алкил, OCF3, C1-8-алкил, С(=O)-ОН, CF3, NH2, NH(C1-8-алкил), N(С1-8-алкил)2, SH, S-C1-8-алкил, SCF3 и S(=O)2OH.

Преимущественно означают

R14a и R14b каждый раз независимо друг от друга означают Н; F; Cl; Br; I; NO2; CF3; CH2CF3; CN; ОН; OCF3, NH2; C1-4-алкил, О-С1-4-алкил, O-C1-4-алкил-ОН, O-C1-4-алкил-ОСН3, NH-C1-4-алкил, N(С1-4-алкил)2, каждый раз насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный; С3-10-циклоалкил, насыщенный или ненасыщенный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, C1-4-алкил, ОН, O-C1-4-алкил;

m означает 0, 1, 2 или 3;

Y означает О или NR15;

причем R15 означает Н; C1-4-алкил, насыщенный или ненасыщенный, незамещенный; или С3-10-циклоалкил, насыщенный или ненасыщенный, незамещенный;

n означает 0 или 1;

В означает C1-8-алкил, насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, NO2, CN, ОН, O-C1-4-алкил, OCF3, CF3, NH2, NH(C1-4-алкил), N(C1-4-алкил)2, SCF3; С3-10-циклоалкил или гетероциклил, каждый раз насыщенный или ненасыщенный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, NO2, CN, ОН, O-C1-4-алкил, OCF3, C1-4-алкил, CF3, NH2, NH(C1-4-алкил), N(C1-4-алкил)2, SCF3; арил или гетероарил, каждый раз незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, NO2, CN, ОН, O-C1-4-алкил, OCF3, C1-4-алкил, С(=O)-ОН, CF3, NH2, NH(С1-4-алкил), N(С1-4-алкил)2, SH, S-C1-4-алкил, SCF3, S(=O)2OH, бензил, фенил и пиридил, причем бензил, фенил или пиридил каждый раз являются незамещенными, или монозамещенными, или полизамещенными одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, NO2, CN, ОН, O-C1-4-алкил, OCF3, C1-4-алкил, С(=O)-ОН, CF3, NH2, NH(C1-4-алкил), N(С1-4-алкил)2, SH, S-C1-4-алкил, SCF3 и S(=O)2OH.

Особенно предпочтительно R14a и R14b каждый раз независимо друг от друга означают Н; F; Cl; Br; I; NO2; CF3; CN; метил; этил; n-пропил; изо-пропил; циклопропил; n-бутил; втор.-бутил; трет.-бутил; CH2CF3; ОН; O-метил; O-этил; O-(СН2)2-O-СН3; O-(СН2)2-ОН; OCF3; NH2; NH-метил; N(метил)2; NH-этил; N(этил)2; или N(метил)(этил);

m означает 0, 1 или 2;

n означает 0; и

В означает C1-4-алкил, насыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, ОН, O-C1-4-алкил, OCF3 и CF3; С3-10-циклоалкил, насыщенный, незамещенный; фенил, нафтил, пиридил, тиенил, каждый раз незамещенный или однократно, или двукратно, или трехкратно замещенный одним, двумя или тремя заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, NO2, CN, ОН, О-С1-4-алкил, OCF3, C1-4-алкил, С(=O)-ОН, CF3, NH2, NH(C1-4-алкил), N(С1-4-алкил)2, SH, S-C1-4-алкил, SCF3, S(=O)2OH.

В высшей степени предпочтительно R14a и R14b каждый раз независимо друг от друга означают

Н; F; Cl; Br; I; метил; этил; n-пропил; изо-пропил; n-бутил; втор.-бутил; трет.-бутил; ОН; O-метил; O-этил; O-(СН2)2-O-СН3; или O-(СН2)2-ОН;

m означает 0, 1 или 2;

n означает 0; и

В означает метил; этил; n-пропил; изо-пропил; n-бутил; втор.-бутил; трет.-бутил; циклопропил; циклобутил; циклопентил; циклогексил; циклогептил; адамантил; бицикло[2.2.1]гептил; бицикло[2.2.2]октил; фенил, пиридил, тиенил, каждый раз незамещенный или однократно, двукратно или трехкратно замещенный одним, двумя или тремя заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, NO2, CN, ОН, O-C1-4-алкил, OCF3, C1-4-алкил, С(=O)-ОН, CF3, NH2, NH(С1-4-алкил), N(С1-4-алкил)2, SH, S-C1-4-алкил, SCF3 и S(=O)2OH.

Для n=0 получается из частичной структуры (Т-1) для R1 частичная структура (Т1-1):

.

В предпочтительной форме осуществления для n=0 R14a и R14b каждый раз независимо друг от друга означают Н; F; Cl; Br; I; метил; этил; n-пропил; изо-пропил; n-бутил; втор.-бутил; трет.-бутил; ОН; O-метил; O-этил; O-(СН2)2-O-СН3; или O-(СН2)2-ОН.

В предпочтительной форме осуществления для m=0 В означает фенил, пиридил или тиенил, однократно, или двукратно, или трехкратно замещенный одним, двумя или тремя заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, NO2, CN, ОН, O-C1-4-алкил, OCF3, C1-4-алкил, С(=O)-ОН, CF3, NH2, NH(С1-4-алкил), N(С1-4-алкил)2, SH, S-C1-4-алкил, SCF3, S(=O)2OH.

В предпочтительной форме осуществления для m=1 или 2 В означает циклопропил; циклобутил; циклопентил; циклогексил; циклогептил; адамантил; бицикло[2.2.1]гептил; бицикпо[2.2.2]октил.

В предпочтительной форме осуществления для m=0, 1 или 2 В означает метил; этил; n-пропил; изо-пропил; n-бутил; втор.-бутил или трет.-бутил.

Другая особенно предпочтительная форма осуществления соединений согласно изобретению общей формулы (1) имеет общую формулу (2):

.

В другой предпочтительной форме осуществления остатки R2, R3 и R4 каждый раз независимо друг от друга означают Н; F; Cl; Br; I; NO2; CF3; CN; ОН; OCF3; SH; SCF3; метил; CH2-O-метил; CH2-OH; С2-6-алкил, O-C1-6-алкил или S-C1-6-алкил, каждый раз насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, ОН, =O и О-С1-4-алкил; С3-7-циклоалкил, насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный; NRaRb, причем Ra и Rb каждый раз независимо друг от друга означают Н или C1-4-алкил, насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из ОН, =O и O-C1-4-алкил, или Ra и Rb совместно со связывающим их атомом азота образуют гетероциклил, насыщенный или ненасыщенный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный C1-4-алкилом.

Преимущественно остатки R2, R3 и R4 каждый раз независимо друг от друга означают Н; F; Cl; Br; I; NO2; CF3; CN; ОН; OCF3; SH; SCF3; метил; этил; n-пропил; изо-пропил; бутил; втор.-бутил; трет.-бутил; CH2CF3; O-метил; O-этил; O-n-пропил; O-изо-пропил; O-бутил; O-втор.-бутил; О-трет.-бутил; O-(CH2)2-O-метил; O-(СН2)2-ОН; O-(С=O)-метил; O-(С=O)-этил; S-метил; S-этил; циклопропил; циклобутил; NRaRb, причем Ra и Rb каждый раз независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из Н, метил, этил, (СН2)2-O-метил, (СН2)2-ОН, (С=O)-метил, (С=O)-этил или Ra и Rb совместно со связывающим их атомом азота образуют пирролидинил, пиперидинил, 4-метилпиперазинил или морфолинил.

Особенно предпочтительно остатки R2, R3 и R4 каждый раз независимо друг от друга означают Н; F; Cl; Br; I; метил; этил; n-пропил, изо-пропил; циклопропил; CN; CF3; O-метил; OCF3; S-метил; SCF3, пирролидинил, N(метил)2.

В высшей степени предпочтительно остатки R2, R3 и R4 каждый раз независимо друг от друга означают Н; F; Cl; метил; этил; O-метил; CF3; в особенности Н.

В другой предпочтительной форме осуществления остатки R5, R6, R7, R8, R10, R11, R12 и R13 каждый раз независимо друг от друга означают Н; F; Cl; Br; I; NO2; CF3; CN; ОН; OCF3; SH; SCF3; C1-6-алкил; O-C1-6-алкил или S-C1-6-алкил, каждый раз насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, ОН и O-C1-4-алкил; С3-7-циклоалкил, насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, ОН, =O и O-C1-4-алкил;

или R5 и R6, или R7 и R8, или R10 и R11, или R12 и R13, или R5 и R11, или R5 и R7, или R5 и R13, или R7 и R13, или R7 и R11, или R11 и R13 образуют совместно со связывающим или связывающими их атомом (атомами) углерода циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, пирролидинил или пиперидинил, каждый раз незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, ОН, =O и O-C1-4-алкил; причем соответствующие остальные заместители R5, R6, R7, R8, R10, R11, R12 и R13 имеют вышеуказанное значение.

Преимущественно остатки R5, R6, R7, R8, R10, R11, R12 и R13 каждый раз независимо друг от друга означают Н; F; Cl; Br; I; NO2; CF3; CN; ОН; OCF3; SH; SCF3;

метил; этил; n-пропил; изо-пропил; n-бутил; втор.-бутил; трет.-бутил; O-метил;

O-этил; O-(СН2)2-O-СН3; O-(СН2)2-ОН; S-метил; S-этил; циклопропил;

циклобутил; циклопентил; циклогексил;

или R5 и R6, или R7 и R8, или R10 и R11, или R12 и R13, или R5 и R11, или R5 и R7, или R5 и R13, или R7 и R13, или R7 и R11, или R11 и R13 совместно со связывающим или связывающими их атомом (атомами) углерода образуют циклопропил, циклобутил, циклопентил или циклогексил, каждый раз незамещенный; причем соответствующие остальные заместители R5, R6, R7, R8, R10, R11, R12 и R13 имеют вышеуказанное значение.

Особенно предпочтительно остатки R5, R6, R7, R8, R10, R11, R12 и R13 каждый раз независимо друг от друга означают Н; F; CI; Br; I; CN; CF3; OCF3; SCF3; метил; этил; n-пропил, изо-пропил; циклопропил; O-метил; S-метил; или

R5 и R7 образуют циклопропильное, циклобутильное, циклопентильное или циклогексильное кольцо, произвольно замещенное посредством H,F, Cl, Me Et ОМе, предпочтительно незамещенное циклопентильное или циклогексильное кольцо.

В высшей степени предпочтительно остатки R5, R6, R7, R8, R10, R11, R12 и R13 каждый раз независимо друг от друга означают F; Cl; Н; метил; этил; n-пропил, изо-пропил; циклопропил; в особенности означают F; Н; метил; или этил.

В особенности остатки R12 и R13 каждый раз независимо друг от друга означают Н, F или метил.

В другой предпочтительной форме осуществления остаток R9 означает С3-10-циклоалкил или гетероциклил, каждый раз насыщенный или ненасыщенный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, NO2, CN, ОН, =O, O-C1-4-алкил, OCF3, C1-4-алкил, CF3, SH, S-C1-4-алкил и SCF3; арил или гетероарил, каждый раз незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, NO2, CN, ОН, O-C1-4-алкил, OCF3, C1-4-алкил, CF3, NH2, NH(С1-4-алкил), N(С1-4-алкил)2, SH, S-C1-4-алкил и SCF3; или означает CRcRd, причем Rc и Rd каждый раз независимо друг от друга означает C1-4-алкил, насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, ОН, O-C1-4-алкил, CF3, OCF3 и SCF3.

Преимущественно R9 означает С3-7-циклоалкил, насыщенный или ненасыщенный, пирролидинил, пиперазинил, 4-метилпиперазинил, пиперидинил, морфолинил, каждый раз незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, ОН, O-C1-4-алкил, OCF3, C1-4-алкил, CF3, SH, S-C1-4-алкил и SCF3; фенил, нафтил, пиридил или тиенил, каждый раз незамещенный или монозамещенный или полизамещенный одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, NO2, CN, ОН, O-C1-4-алкил, OCF3, C1-4-алкил, CF3, SH, S-C1-4-алкил и SCF3; или означает CRcRd, причем Rc и Rd каждый раз независимо друг от друга означает C1-4-алкил, насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, ОН и O-C1-4-алкил.

Особенно предпочтительно остаток R9 выбран из группы, состоящей из фенил, пиридил или тиенил, каждый раз незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CN, ОН, O-C1-4-алкил, OCF3, C1-4-алкил, CF3, SH, S-C1-4-алкил и SCF3.

В высшей степени предпочтительно R9 означает фенил, пиридил и тиенил, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CN, метил, этил, n-пропил, изо пропил, n-бутил, втор.-бутил, трет.-бутил, O-метил, O-этил, O-n-пропил, O-изо-пропил, O-бутил, О-втор.-бутил, О-трет.-бутил, ОН, OCF3, CF3, SH, S-C1-4-алкил и SCF3.

В особенности R9 означает фенил, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, метил, этил, n-пропил, изо-пропил, n-бутил, втор.-бутил, трет.-бутил, O-метил, O-этил, OCF3, CF3 и SCF3.

В одной другой, особенно предпочтительной форме осуществления А1 означает S;

А2 означает CR12R13;

R1 означает частичную структуру (Т1-1)

,

в которой

R14a и R14b каждый раз независимо друг от друга означают Н; F; Cl; Br; I; метил; этил; n-пропил; изо-пропил; n-бутил; втор.-бутил; трет.-бутил; ОН; O-метил; O-этил; O-(СН2)2-O-СН3; или O-(СН2)2-ОН;

m означает 0, 1 или 2;

В означает метил; этил; n-пропил; изо-пропил; n-бутил; втор.-бутил; трет.-бутил; циклопропил; циклобутил; циклопентил; циклогексил; циклогептил; адамантил; бицикло[2.2.1]гептил; бицикло[2.2.2]октил; фенил, пиридил, тиенил, каждый раз незамещенный или однократно, двукратно или трехкратно замещенный одним, двумя или тремя заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, NO2, CN, ОН, O-C1-4-алкил, OCF3, C1-4-алкил, С(=O)-ОН, CF3, NH2, NH(С1-4-алкил), N(С1-4-алкил)2, SH, S-C1-4-алкил, SCF3 и S(=O)2OH;

R2, R3 и R4 каждый раз независимо друг от друга означают Н; F; Cl; Br; I; метил; этил; n-пропил, изо-пропил; циклопропил; CN; CF3; O-метил; OCF3; S-метил; SCF3;

R5, R6, R7, R8, R10, R11, R12 и R13 каждый раз независимо друг от друга означают Н; F; Cl; Br; I; CN; CF3; OCF3; SCF3; метил; этил; n-пропил, изо-пропил; циклопропил; O-метил; S-метил; и

R9 означает циклопентил или циклогексил, каждый раз незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, ОН, O-метил, OCF3, метил, этил и CF3; фенил, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CN, метил, этил, n-пропил, изо-пропил, n-бутил, втор.-бутил, трет.-бутил, O-метил, O-этил, O-n-пропил, O-изо-пропил, O-бутил, O-втор.-бутил, О-трет.-бутил, ОН, OCF3, CF3, SH, S-C1-4-алкил и SCF3; или означает метил, этил, n-пропил, изо-пропил.

В особенности предпочтительны соединения из группы

1 амид 2-(3-фенил-пропилсульфанил)-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

2 амид 2-(3-циклогексил-пропилсульфанил)-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

3 амид 2-[(3-оксо-3-фенил-пропил)сульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

4 амид N-(тиофен-2-ил-метил)-2-[2-[3-(трифторметил)-фенокси]-этилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

5 амид 2-(4-метил-пентилсульфанил)-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

7 амид 2-(4-фенил-бутил)-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

8 амид 2-[3-(бензолсульфонил)-пропил]-N-(циклогексил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

9 амид N-(циклогексил-метил)-2-(4-фенил-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

10 амид 2-[3-(бензолсульфонил)-пропил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

12 амид N-(тиофен-2-ил-метил)-2-[3-[[3-(трифторметил)фенил]сульфонил]-пропил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

13 амид N-(тиофен-2-ил-метил)-2-[3-[[3-(трифтор-метил)фенил]сульфанил]-пропил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

16 амид 2-(2-фенилсульфанил-пропилсульфанил)-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

17 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

18 амид N-(тиофен-2-ил-метил)-2-[3-[3-(трифторметил)фенил]-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

19 амид 2-[2-[(4-фторфенил)сульфанил]-пропилсульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

20 амид N-(тиофен-2-ил-метил)-2-[2-[[3-(трифторметил)фенил]сульфанил]-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

21 амид N-(тиофен-2-ил-метил)-2-[4-[3-(трифторметил)-фенил]-бутил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

22 амид 2-[4-(4-фторфенил)-бутил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

23 амид 2-(3-фенилсульфанил-пропил)-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

24 амид 2-[(1-метил-2-фенилсульфанил-этил)сульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

25 амид N-(циклогептил-метил)-2-[4-[3-(трифторметил)фенил]-бутил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

26 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[4-[3-(трифторметил)фенил]-бутил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

27 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-[3-(трифторметил)фенил]-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

28 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-(4-метил-пентилсульфанил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

29 амид N-(циклогептил-метил)-2-[3-[(4-фторфенил)сульфанил]-пропил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

30 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-[(4-фторфенил)сульфанил]-пропил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

31 амид N-(циклогептил-метил)-2-[3-[[3-(трифторметил)фенил]сульфонил]-пропил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

32 N амид -(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-[[3-(трифторметил)фенил]сульфонил]-пропил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

33 амид N-(5-бицикло[22.1]гептанил-метил)-2-(3-фенил-пропилсульфанил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

34 амид M-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-[4-(трифторметил)-фенил]-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

35 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(4-хлорфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

36 амид N-[(3,5-дифтор-фенил)-метил]-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

37 амид N-[(5-хлор-тиофен-2-ил)-метил]-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

38 амид N-[(2,2-диметил-циклопропил)-метил]-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

39 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(3-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

40 амид N-(циклогексил-метил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

41 амид N-(циклогептил-метил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

43 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[[3-(4-фторфенил)-3-оксо-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

44 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[(3-оксо-3-фенил-пропил)сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

45 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-(гексилсульфанил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

46 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-(2-фенокси-этилсульфанил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

47 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[2-[3-(трифторметил)-фенокси]-этилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

48 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(3,3,3-трифтор-пропил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

49 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[2-(4-фтор-фенокси)-этилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

52 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-(3-нафталин-1-ил-пропилсульфанил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

53 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-[3-фтор-4-(трифторметил)-фенил]-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

54 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-[4-фтор-3-(трифторметил)-фенил]-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

55 амид N-(циклооктил-метил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

56 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(4-метоксифенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

57 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(4-метоксифенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

59 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[[3-(трифторметил)фенил]-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

60 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(3,4-дифтор-фенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

61 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(3,5-дифтор-фенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

62 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(2,4-дифтор-фенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

63 амид N-[(2-фторфенил)-метил]-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

64 амид N-[(3-фторфенил)-метил]-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

65 амид N-[(4-фторфенил)-метил]-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

66 амид N-бензил-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

67 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[(1-метил-3-фенил-пропил)сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

68 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(3,4,5-трифтор-фенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

69 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-[3-фтор-5-(трифторметил)-фенил]-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

70 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(3-метоксифенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

71 амид N-[(3,4-дифтор-фенил)-метил]-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

72 амид N-(2,3-дигидро-бензофуран-5-ил-метил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

73 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(3-гидроксифенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

74 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[[3-(4-фторфенил)-1-метил-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

75 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[[3-(4-фторфенил)-2-метил-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

76 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(2-метоксифенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

77 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(3-метоксифенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

78 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-фенэтил-пиридин-3-карбоновой кислоты

79 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[[4-(трифторметилокси)-фенил]-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

80 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[[4-(трифторметил)-фенил]-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

81 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(2-пиридин-3-ил-этил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

82 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(2-пиридин-2-ил-этил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

83 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(2-гидроксифенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

84 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(3-гидроксифенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

85 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[2-(m-толил)-этил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

86 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[2-(о-толил)-этил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

87 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[[3-(трифторметилокси)-фенил]-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

88 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(4-гидроксифенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

89 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(2-пиридин-4-ил-этил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

90 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[2-(р-толил)-этил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

91 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(4-фторфенил)-бутилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

92 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(2,4,5-трифтор-фенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

93 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(3-пиридин-2-ил-пропил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

94 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(3-пиридин-3-ил-пропил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

95 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(3-пиридин-4-ил-пропил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

96 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-пропил-пиридин-3-карбоновой кислоты

97 амид N-бутил-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

98 амид 2-(3-пиридин-3-ил-пропилсульфанил)-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

99 амид 2-[3-(р-толил)-пропилсульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

100 амид 2-(4-фенил-бутилсульфанил)-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

101 амид 2-(3-пиридин-4-ил-пропилсульфанил)-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

102 амид 2-(3-нафталин-2-ил-пропилсульфанил)-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

103 амид 2-[3-(m-толил)-пропилсульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

104 амид N-(тиофен-2-ил-метил)-2-(3-тиофен-2-ил-пропилсульфанил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

105 амид 2-[(1-метил-3-фенил-пропил)сульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

106 амид N-(тиофен-2-ил-метил)-2-(3-тиофен-3-ил-пропилсульфанил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

107 амид 2-[[1-метил-3-[3-(трифторметил)фенил]-пропил]сульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

108 амид 2-[(2-бензил-циклогексил)сульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

109 амид 2-[3-[3-метил-5-(трифторметил)-фенил]-пропилсульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

110 амид 2-[4-(3,4-дифтор-фенил)-бутилсульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

111 амид 2-(3-пиридин-2-ил-пропилсульфанил)-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

113 амид 2-[3-[4-метил-3-(трифторметил)-фенил]-пропилсульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

114 амид 2-[(3-фенил-циклогексил)сульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

116 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(3,3-диметил-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

117 амид N-(циклогептил-метил)-2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

118 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

119 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(1,2,3,4-тетрагидро-нафталин-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

120 амид N-(2,3-дигидро-1Н-инден-2-ил-метил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

121 амид N-(1,3-бензодиоксол-5-ил-метил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

122 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(3-фенил-фенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

123 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(3-метил-циклогексил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

124 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-[(4-фторфенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

125 амид N-(3,3-диметил-2-оксо-бутил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

127 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(пиридин-3-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

128 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(пиридин-4-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

129 метиловый эфир 3-[[[2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбонил]амино]-метил]-бензойной кислоты

130 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[3-(2-метоксифенил)-пропил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

132 амид N-[(4-фторфенил)-метил]-2-[[1-метил-3-[3-(трифторметил)фенил]-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

133 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(3-метил-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

134 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(тетрагидро-пиран-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

135 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[3-(1Н-пиразол-1-ил)-пропил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

136 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(нафталин-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

137 амид N-(2,3-дигидро-[1,4]бензодиоксин-6-ил-метил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

138 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(3-морфолин-4-ил-фенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

139 амид N-(2,3-дигидро-бензофуран-6-ил-метил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

140 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[[3-(1Н-пиразол-1-ил)-фенил]-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

141 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[3-(1Н-[1,2,3]триазол-1-ил)-пропил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

142 амид N-(7-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

144 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(тиазол-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

145 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(тиазол-5-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

146 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(оксазол-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

148 амид N-(3,3-диметил-бутил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-4-метил-пиридин-3-карбоновой кислоты

149 амид N-(3,3-диметил-бутил)-2-[[1-метил-3-[3-(трифторметил)фенил]-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

150 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(хинолин-7-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

151 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(3-пиридин-2-ил-фенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

152 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(3-пиридин-3-ил-фенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

153 амид N-(3,3-диметил-бутил)-2-[[(1R)-1-метил-3-фенил-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

154 амид N-(3,3-диметил-бутил)-2-[[(1S)-1-метил-3-фенил-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

155 амид 2-[(2-бензил-циклопентил)сульфанил]-N-(3,3-диметил-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

156 амид N-(7-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-[3-(трифторметил)фенил]-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

157 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[3-(1Н-[1,2,4]триазол-1-ил)-пропил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

158 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-([1,3,4]оксадиазол-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

159 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(3-пиридин-4-ил-фенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

160 амид N-[[4-(циклопропил-метил)-3,4-дигидро-2Н-[1,4]бензоксазин-6-ил]-метил]-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

161 амид N-[(4-этил-3,4-дигидро-2Н-[1,4]бензоксазин-6-ил)-метил]-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

162 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(4-метил-3,4-дигидро-2Н-[1,4]бензоксазин-6-ил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

163 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(3-метил-3-фенил-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

164 амид N-(7-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

165 амид 2-[[3,3-дифтор-3-[3-(трифторметил)фенил]-пропил]сульфанил]-N-[(4-фторфенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

166 амид 2-[[3,3-дифтор-3-[3-(трифторметил)фенил]-пропил]сульфанил]-N-(3,3-диметил-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

168 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-[(3-фторфенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

170 амид N-бутил-2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

171 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(2-метокси-этил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

172 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(2-метокси-этил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

173 амид N-[(4-фтор-2-гидрокси-фенил)-метил]-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

174 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(фуран-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

175 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(5-метил-фуран-2-ил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

176 амид N-[(4-фторфенил)-метил]-2-[[3-(4-фторфенил)-1-метил-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

177 амид 2-[[3-(4-фторфенил)-1-метил-пропил]сульфанил]-N-(3-метил-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

178 амид N-(7-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[[3-(4-фторфенил)-1-метил-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

179 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(тетрагидро-фуран-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

180 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(тетрагидро-пиран-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

181 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(тетрагидро-фуран-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

182 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(2-метокси-3,3-диметил-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

183 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(m-толил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

184 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-[(3,5-диметил-фенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

185 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-пропил-пиридин-3-карбоновой кислоты

186 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-гексил-пиридин-3-карбоновой кислоты

187 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(тетрагидро-фуран-3-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

188 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(тетрагидро-пиран-3-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

189 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(тетрагидро-пиран-4-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

190 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(фуран-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

191 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-[(5-метил-фуран-2-ил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

192 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-пентил-пиридин-3-карбоновой кислоты

193 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(3-метокси-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

194 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(2-метокси-пропил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

195 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(2-метокси-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

196 метиловый эфир 3-[[2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбонил]амино]-пропионовой кислоты

197 3-[[2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбонил]амино]-пропионовая кислота

198 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(2-диметиламиноэтил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

199 амид 2-[[3-(3,4-дифтор-фенил)-1-метил-пропил]сульфанил]-N-[(4-фторфенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

200 амид 2-[[3-(3,4-дифтор-фенил)-1-метил-пропил]сульфанил]-N-(3-метил-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

201 амид N-[(4-фторфенил)-метил]-2-[[3-(3-фторфенил)-1-метил-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

202 амид 2-[[3-(3-фторфенил)-1-метил-пропил]сульфанил]-N-(3-метил-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

203 амид N-(3-метил-бутил)-2-[[1-метил-3-[3-(трифторметил)фенил]-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

204 амид 2-[[3-(3,4-дифтор-фенил)-3,3-дифтор-пропил]сульфанил]-N-[(4-фторфенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

205 амид N-(1-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

206 амид N-(1-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

207 амид N-[(4-фторфенил)-метил]-2-[3-[3-(трифторметил)фенил]-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

208 амид N-(3-метил-бутил)-2-[3-[3-(трифторметил)фенил]-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

209 амид 2-[[3-(3,4-дифтор-фенил)-3,3-дифтор-пропил]сульфанил]-N-(3-метил-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

210 амид N-(7-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[[3-(3,4-дифтор-фенил)-3,3-дифтор-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

211 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(2-гидрокси-этил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

224 амид N-[(4-фтор-2-метокси-фенил)-метил]-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

или их физиологически совместимые соли.

Предлагаемые в изобретении замещенные никотинамиды, а также каждый раз соответствующие кислоты, основания, соли и сольваты пригодны в качестве фармацевтических действующих веществ в лекарственных средствах.

Поэтому другим объектом изобретения является лекарственное средство, содержащее, по меньшей мере, один предлагаемый в изобретении замещенный никотинамид общей формулы (1), в которой остатки R1-R13 имеют указанное выше значение, а также при необходимости одно или несколько фармацевтически совместимых вспомогательных веществ.

Лекарственные средства согласно изобретению наряду с, по меньшей мере, одним соединением согласно изобретению при необходимости содержат пригодные добавки и/или вспомогательные вещества, а также носители, наполнители, растворители, разбавители, красители и/или связующие вещества и могут применяться как жидкие лекарственные формы в виде растворов для инъекций, капель или соков, как полутвердые лекарственные формы в виде гранул, таблеток, пеллет, мини-пластырей, капсул, пластырей/распылительных пластырей или аэрозолей. Выбор вспомогательных веществ и т.д., а также их используемые количества зависят от того, как должно применяться лекарственное средство: орально, перорально, парентерально, внутривенно, внутрибрюшинно, внутрикожно, внутримышечно, интраназально, буккально, ректально или местно, например, на кожу, слизистые оболочки или в глаза. Для орального применения пригодны препараты в виде таблеток, драже, капсул, гранул, капель, соков и сиропов, для парентерального, местного и ингаляционного применения пригодны растворы, суспензии, легко восстанавливаемые сухие препараты, а также спреи. Соединения согласно изобретению являются пригодными чрескожными препаратами для применения в форме с замедленным высвобождением в растворенном виде или в пластыре, при необходимости с добавлением средств, способствующих кожному проникновению. Препаративные формы, применяемые перорально или чрескожно, могут замедленно высвобождать соединения согласно изобретению. Соединения согласно изобретению могут также применяться в парентеральных формах пролонгированного действия, таких как, например, имплантаты или имплантационные насосы. В принципе, к лекарственным средствам согласно изобретению могут добавляться другие действующие вещества, известные специалисту в данной области техники.

Эти лекарственные средства согласно изобретению пригодны для воздействия на KCMQ2/3-каналы и оказывают агонистическое или антагонистическое, в особенности агонистическое действие.

Предпочтительно лекарственные средства согласно изобретению пригодны для лечения расстройств или заболеваний, которые, по меньшей мере, частично передаются через KCMQ2/3-каналы.

Предпочтительно лекарственные средства согласно изобретению пригодны для лечения одного или нескольких заболеваний, выбранных из группы, состоящей из боли, преимущественно боли, выбранной из группы, состоящей из острой боли, хронической боли, невропатической боли, мышечной боли и воспалительной боли; эпилепсии, недержания мочи, приступов страха, зависимости, мании, биполярных расстройств, мигрени, когнитивных заболеваний, ассоциированных с дистонией дискинезий и/или недержания мочи.

Особенно предпочтительно лекарственные средства согласно изобретению пригодны для лечения боли, в высшей степени предпочтительно хронической боли, невропатической боли, воспалительной боли и мышечной боли.

Далее лекарственные средства согласно изобретению пригодны особенно предпочтительно для лечения эпилепсии.

Другим объектом изобретения является применение, по меньшей мере, одного замещенного никотинамида согласно изобретению, а также при необходимости одного или нескольких фармацевтически совместимых вспомогательных веществ для получения лекарственного средства для лечения расстройств или заболеваний, которые, по меньшей мере, частично передаются через KCNQ2/3-каналы.

Предпочтительно применение, по меньшей мере, одного замещенного никотинамида согласно изобретению, а также при необходимости одного или нескольких фармацевтически совместимых вспомогательных веществ для получения лекарственного средства для лечения боли, преимущественно боли, выбранной из группы, состоящей из острой боли, хронической боли, невропатической боли, мышечной боли и воспалительной боли; эпилепсии, недержания мочи, приступов страха, зависимости, мании, биполярных расстройств, мигрени, когнитивных заболеваний, ассоциированных с дистонией дискинезий и/или недержания мочи.

Особенно предпочтительно применение, по меньшей мере, одного замещенного никотинамида согласно изобретению, а также при необходимости одного или нескольких фармацевтически совместимых вспомогательных веществ для получения лекарственного средства для лечения боли, в высшей степени предпочтительно хронической боли, невропатической боли, воспалительной боли и мышечной боли.

Далее особенно предпочтительно применение, по меньшей мере, одного замещенного никотинамида согласно изобретению, а также при необходимости одного или нескольких фармацевтически совместимых вспомогательных веществ для получения лекарственного средства для лечения эпилепсии.

Другим объектом изобретения является, по меньшей мере, один замещенный никотинамид согласно изобретению, а также при необходимости одно или несколько фармацевтически совместимых вспомогательных веществ для лечения расстройств или заболеваний, которые, по меньшей мере, частично передаются через KCMQ2/3-каналы.

Другим объектом изобретения является, по меньшей мере, один замещенный никотинамид согласно изобретению, а также при необходимости одно или несколько фармацевтически совместимых вспомогательных веществ для лечения боли, преимущественно боли, выбранной из группы, состоящей из острой боли, хронической боли, невропатической боли, мышечной боли и воспалительной боли; эпилепсии, недержания мочи, приступов страха, зависимости, мании, биполярных расстройств, мигрени, когнитивных заболеваний, ассоциированных с дистонией дискинезий и/или недержания мочи.

Особенно предпочтительным является, по меньшей мере, один замещенный никотинамид согласно изобретению, а также при необходимости одно или несколько фармацевтически совместимых вспомогательных веществ для лечения боли, в высшей степени предпочтительно хронической боли, невропатической боли, воспалительной боли и мышечной боли.

Также особенно предпочтительным является, по меньшей мере, один замещенный никотинамид согласно изобретению, а также при необходимости одно или несколько фармацевтически совместимых вспомогательных веществ для лечения эпилепсии.

Эффективность против боли может быть показана, например, в моделях Беннетта (Bennett) - соответственно Чанга (Chung) (Bennett, G.J. and Xie, Y.K., A peripheral mononeuropathy in rat that produces disorders of pain sensation like those seen in man, Pain 1988, 33(1), 87-107; Kirn, S.H. and Chung, J.M., An experimental model for peripheral neuropathy produced by segmental spinal nerve ligation in the rat, Pain 1992, 50(3), 355-363). Эффективность против эпилепсии может быть подтверждена, например, в DBA/2 модели на мышах (De Sarro et al., Naunyn-Schmiedeberg's Arch. Pharmacol. 2001, 363, 330-336).

Предпочтительно предлагаемые в изобретении замещенные никотинамиды имеют ЕС50-значение самое большее 5 µM или самое большее 3 µM, предпочтительнее самое большее 2 µM или самое большее 1 µM, еще предпочтительнее самое большее 0,9 µM или самое большее 0,6 µM, наиболее предпочтительно самое большее 0,5 µM или самое большее 0,3 µM и в особенности самое большее 0,2 µM или самое большее 0,1 µM. Методы определения EC50-значения известны специалисту в данной области техники. Предпочтительно определение ЕС50-значения осуществляется флуориметрически, особенно предпочтительно как описано ниже в «Фармакологических экспериментах».

Другим объектом изобретения являются способы получения замещенных никотинамидов согласно изобретению.

Химикаты и компоненты реакций, используемые в описанных в дальнейшем взаимодействиях, являются коммерчески доступными или каждый раз могут быть получены в соответствии со стандартными методами, известными специалисту в данной области техники.

Общие реакционные схемы

Схема 1:

В стадии 1 кислоты общей формулы S-I подвергают взаимодействию с аминами общей формулы RX-I в реакционной среде, преимущественно выбранной из группы, состоящей из простого эфира, ТГФ, МеСМ, МеОН, ЕtOН, ДМФ и ДХМ, при необходимости в присутствии, по меньшей мере, одного реагента сочетания, преимущественно выбранного из группы, состоящей из ВОР, DCC, ЭДК, HATU, HBTU и HOAt, при необходимости в присутствии по меньшей мере одного органического основания, преимущественно выбранного из группы, состоящей из карбонат калия и карбоната цезия, или органического основания, преимущественно выбранного из группы, состоящей из NEt3, пиридин, ДМАП и ДИПЭА, преимущественно при температурах от -70°С до 100°С, при необходимости в присутствии микроволнового излучения до получения амидов общей формулы S-II.

Альтернативно в соответствии со стадией 1 кислоты общей формулы S-I сначала с реагентами, например, выбранными из группы (COCl)2, PCl3, POCl3 или SOCl2 в реакционной среде, преимущественно выбранной из группы, состоящей из толуола, ДМФ, ДХМ, или пиридина при температурах от -70°С до 100°С, при необходимости в присутствии микроволнового излучения переводят в соответствующие хлорангидриды кислоты и затем подвергают взаимодействию с аминами общей формулы RX-I в реакционной среде, преимущественно выбранной из группы, состоящей из простого эфира, ТГФ, МеСМ, МеОН, ЕtOН, ДМФ и ДХМ, с или без добавления, по меньшей мере, одного органического или неорганического основания, например NEt3, ДМАП, пиридина или ДИПЭА, при необходимости в присутствии, по меньшей мере, одного органического основания, преимущественно выбранного из группы, состоящей из NEt3, ДМАП, пиридина и ДИПЭА, или одного органического основания при температурах преимущественно от -70°С до 100°С, при необходимости в присутствии микроволнового излучения до получения амидов общей формулы S-II.

В стадии 2 соединения общей формулы S-II подвергают взаимодействию с соединениями общей формулы RX-II, в которой LG означает уходящую группу, преимущественно хлор, бром или йод, в реакционной среде, преимущественно выбранной из группы, состоящей из ацетона, этанола, простого эфира, метанола, ТГФ, МеСМ, толуола и ДМФ, при необходимости в присутствии, по меньшей мере, одного органического основания, преимущественно выбранного из группы, состоящей из карбоната калия, бутиллития, гидрида натрия, метилата натрия или трет.бутилата калия, или органического основания, преимущественно выбранного из группы, состоящей из NEt3, пиридина, ДМАП и ДИПЭА, преимущественно при температурах от -70°С до 100°С, при необходимости в присутствии микроволнового излучения до получения соединений общей формулы (1).

В стадии 3 кислоты общей формулы S-I подвергают взаимодействию с соединениями общей формулы RX-II, в которой LG означает уходящую группу, преимущественно хлор, бром или йод, способами, описанными в стадии 2 до получения соединений общей формулы S-III.

В стадии 4 кислоты общей формулы S-III подвергают взаимодействию с аминами общей формулы RX-I способами, описанными в стадии 1 до получения соединений общей формулы (1).

Схема 2 (только для А1=S или О):

В стадии 5 кислоты общей формулы S-IV, в которой LG означает уходящую группу, преимущественно галогенид или метансульфонат, особенно предпочтительно хлор, подвергают взаимодействию с аминами общей формулы RX-1 способами, описанными в стадии 1 до получения соединений общей формулы S-V.

В стадии 6 соединения общей формулы S-V подвергают взаимодействию с соединениями общей формулы RX-III в которой Ai означает О или S, в реакционной среде, преимущественно простом эфире, ТГФ, MeCN, толуоле и ДМФ, при необходимости в присутствии по меньшей мере одного органического основания, преимущественно выбранного из группы, состоящей из карбоната калия, гидрида натрия, метилата натрия или трет.бутилата калия, при температурах от -70°С до 100°С, при необходимости в присутствии микроволнового излучения до получения соединений общей формулы (1).

В стадии 7 соединения общей формулы S-VI, в которой LG означает уходящую группу, преимущественно галогенид или метансульфонат, особенно предпочтительно хлор, и PG означает защитную группу, преимущественно метил или этил, подвергают взаимодействию с соединениями общей формулы RX-III, в которой A1 означает S или О, способами, описанными в стадии 6 до получения соединений формулы S-VII.

В стадии 8 сложный эфир общей формулы S-VII, в которой PG означает защитную группу, преимущественно метил или этил, в реакционной среде, преимущественно выбранной из группы, состоящей из этанола, метанола, MeCN, ТГФ или воды или любых смесей из них, при необходимости с добавлением одного органического основания, преимущественно гидроксида калия, гидроксида натрия или гидроксида лития при температуре от 0°С до 120°С расщепляют до получения кислоты общей формулы S-III.

Реакция на стадии 9 соответствует стадии 1 на схеме 1.

Описание синтезов

Сокращения

АсОН уксусная кислота

водн. водный

дн. дни

ВОР 1-бензотриазолилокси-трис-(диметиламино)-фосфония гексафторфосфат

рассол насыщенный раствор хлористого натрия

DCC N,N'-дициклогексилкарбодиимид

ДХМ дихлорметан

ДИПЭА N,N'-диизопропилэтиламин

ДМФ N,N-диметилформамид

ДМАП 4-диметиламино-пиридин

ЭДК N-(3-диметиламинопропил)-N'-этил-карбодиимид

ЭА этилацетат

простой эфир диэтиловый эфир

EtOH этанол

нас. насыщенный

ч час(ы)

HATU O-(7-аза-бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-

Тетраметилурония гексафторфосфат

HBTU O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония

гексафторфосфат

HOAt 1-гидрокси-7-азабензотриазол

Р-р раствор

LG уходящая группа

m/z соотношение массы к заряду

MeCN ацетонитрил

МеОН метанол

мин минуты

МС масс-спектрометрия

N/A не имеется в наличии

NEt3 триэтиламин

RG ретигабин

КГ комнатная температура 23±7°С

КХ колоночная хроматография на силикагеле

TBTU O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония тетрафторборат

ТГФ тетрагидрофуран

vv объемное отношение

Все не явно описанные исходные вещества были или коммерчески доступными (поставщики могут быть найдены в Symyx® Available Chemicals Database фирмы MDL, San Ramon, US), или их синтез уже точно описан в специальной литературе (экспериментальные инструкции могут быть найдены, например, в Reaxys® Datenbank фирмы Elsevier, Амстердам, NL), или могут быть получены методами, известными специалисту в данной области техники.

В качестве неподвижной фазы для колоночной хроматографии (КХ) использовали силикагель 60(0.040-0.063 мм).

Аналитическая характеристика всех промежуточных продуктов и примерных соединений происходила с помощью 1H-ЯМР-спектроскопии. Дополнительно для всех примерных соединений и выбранных промежуточных продуктов проводили масс-спектрометрическое исследование (МС, указание m/z для [М+Н]+).

Синтез промежуточных продуктов

Синтез промежуточного продукта VB006: 2-(4-(4-фторфенил)бутил)-никотиновой кислоты

К раствору 1,54 мл (11,0 ммоль) диизопропиламин в ТГФ (10 мл) при -10°С добавляли по каплям 4,4 мл (11,0 ммоль, 2,5М в гексане) раствора BuLi. Затем перемешивали еще 30 мин при -10°С. Этот раствор при -75°С добавляли по каплям в раствор из 685 мг (5,0 ммоль) 2-метил-никотиновой кислоты в ТГФ (2 мл). Затем повторно перемешивали 30 мин при -75°С и 60 мин при 0°С и Затем охлаждали до -55°С. При этой температуре добавляли 1,62 г (7,5 ммоль) 1-(3-бромпропил)-4-фторбензола и реакционный раствор перемешивали 1 ч при -55°С. После нагревания до КГ и последующих 16 ч перемешивания при КГ смешивали с водой (30 мл) и конц. соляной кислотой (3 мл). Вслед за этим экстрагировали с помощью ЭА (2×30 мл). Объединенные органические фазы высушивали над MgSO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. Остаток очищали с помощью КХ (ЭА), причем получали 1,28 г (4,7 ммоль, 93%) 2-(4-(4-фторфенил)бутил)-никотиновой кислоты.

Синтез промежуточного продукта VB007: 2-(4-фенилбутил)никотиновая кислота

Исходя из 2,1 г (15,0 ммоль) 2-метил-никотиновой кислоты и 5,5 г (22,5 ммоль) 1-йод-3-фенил-пропана в соответствии со способом, описанным для предшественника VB006, получали 2,9 г (11,3 ммоль, 75%) 2-(4-фенилбутил)никотиновой кислоты.

Синтез промежуточного продукта VB008: 2-(3-(фенилсульфонил)пропил)-никотиновая кислота

Исходя из 2,1 г (15,0 ммоль) 2-метил-никотиновой кислоты и 4,6 г (22,5 ммоль) (2-хлорэтил)-фенилсульфон в соответствии со способом, описанным для предшественника VB006, получали 0,7 г (2,4 ммоль, 16%) 2-(3-(фенилсульфонил)пропил)-никотиновой кислоты.

Синтез промежуточного продукта VC001: (2-хлор-пропан-1-ил)-(фенил)сульфан / (1-хлоропропан-2-ил)(фенил)сульфан (5:4 смесь)

a) Синтез 1-(фенилтио)пропан-2-она

Раствор 5,1 мл (50,0 ммоль) тиофенола и 4,22 мл (52,5 ммоль) хлорацетон в ДМФ (30 мл) смешивали с 13,8 г (100,0 ммоль) К2СО3 и 2 ч перемешивали при комнатной температуре. Затем концентрировали в вакууме. Остаток очищали с помощью КХ (ЭА / Гекс 15:85), причем получали 7,7 г (46,3 ммоль, 93%) 1-(фенилтио)пропан-2-она.

b) Синтез 1-(фенилтио)пропан-2-ола

Раствор 2,46 г (14,8 ммоль) 1-(фенилтио)пропан-2-она в метаноле (18 мл) при охлаждении (ледяная ванна) порциями смешивали с 732 мг (19,2 ммоль) NaBH4. Вслед за этим повторно перемешивали еще 2 ч при охлаждении (ледяная ванна). Затем резко охлаждали с помощью АсОН (17 мл) и потом концентрировали в вакууме. Остаток ресуспендировали смесью простого эфира и воды и нейтрализовали посредством NaHCO3. Фазы разделяли и органическую фазу высушивали над MgSO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. Остаток очищали с помощью КХ (ЭА / Гекс 15:85), причем получали 1,3 г (7,7 ммоль, 52%) 1-(фенилтио)пропан-2-ола.

с) Синтез (2-хлор-пропан-1-ил)-(фенил)сульфан / (1-хлоропропан-2-ил)(фенил)сульфана 5:4 смесь

К раствору 1,29 г (7,7 ммоль) 1-(фенилтио)пропан-2-ола и 92 µл (1,2 ммоль) пиридина в толуоле (30 мл) при охлаждении (ледяная ванна) добавляли по каплям раствор 1,7 мл (23,0 ммоль) тионилхлорида в толуоле (20 мл). Вслед за этим нагревали 3 ч в колбе с обратным холодильником. После охлаждения до КГ резко охлаждали смесью изо льда и воды. Фазы разделяли и водную фазу еще раз экстрагировали толуолом. Объединенные органические фазы высушивали над MgSO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. Остаток очищали с помощью КХ (ЭА/ Гекс 1:9), причем получали 1,13 г (6,1 ммоль, 79%) смеси (2-хлор-пропан-1-ил)-(фенил)сульфан / (1-хлоропропан-2-ил)(фенил)сульфан (5:4). Эту смесь без дополнительной очистки использовали в последующих реакциях.

Синтез промежуточного продукта VC005:1-(3-бром-1,1-дифторпропил)-4-фторбензол

а) Синтез 2-(2-(4-фторфенил)-1,3-дитиолан-2-ил)этил ацетат

Раствор 2,0 г (9,5 ммоль) 3-(4-фторфенил)-3-оксопропил ацетата в ДХМ (40 мл) при 0°С друг за другом смешивали с 1,79 г (19,0 моль) этан-1,2-дитиола и 680 мг (4,76 ммоль) бортрифторида эфирата. Затем 16 ч перемешивали при комнатной температуре и после этого нейтрализовали 10М водн. раствором NaOH. Затем экстрагировали посредством ДХМ (3×100 мл) и объединенные органические фазы промывали водой и рассолом, высушивали над Na24, фильтровали и концентрировали в вакууме. После КХ (гексан / ЭА 24:1) остатка получали 1,8 г (6,3 ммоль, 66%) 2-(2-(4-фтор-фенил)-1,3-дитиолан-2-ил)этил ацетата.

b) Синтез 3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)пропил ацетата

Раствор 2,0 г (7,0 ммоль) 1,3-дибромо-5,5-диметилгидантоин в ДХМ (4 мл) в пластиковом реакционном сосуде при -78°С друг за другом смешивали с 30% раствором HF-пиридина (7 мл) и раствором 500 мг (1,75 ммоль) 2-(2-(4-фторфенил)-1,3-дитиолан-2-ил)этил ацетата в ДХМ (2 мл). При перемешивании в течение 2 ч до 0°С нагревали и затем нейтрализовали нас. водн. раствором NaHCO3. Затем экстрагировали с помощью ДХМ (3×60 мл). Объединенные органические фазы промывали водой и рассолом, высушивали над Na2SO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. В виде остатка получали 250 мг (1,08 ммоль, 62%) 3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)пропил ацетата, который без дополнительной очистки подвергали дальнейшему взаимодействию.

c) Синтез 3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)пропан-1-ола

Раствор 1,9 г (8,2 ммоль) 3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)пропил ацетата в EtOH (25 мл) смешивали с 35% водн. раствором NaOH (6 мл) и 2 ч перемешивали при комнатной температуре. Затем концентрировали в вакууме и остаток ресуспендировали водой (80 мл). Раствор экстрагировали с помощью ЭА (3×80 мл) и объединенные органические фазы промывали водой и рассолом, высушивали над Na24, фильтровали и концентрировали в вакууме. После КХ (гексан / ЭА 9:1) остатка получали 1,1 г (5,8 ммоль, 71%) 3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)пропан-1-ола.

d) Синтез 1-(3-бром-1,1-дифторпропил)-4-фторбензол

Раствор 1,0 г (5,3 ммоль) 3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)пропан-1-ола в ДХМ (20 мл) смешивали с 3,1 г (9,5 ммоль) тетрабромметана и охлаждали до 0°С. При этой температуре порциями добавляли 2,48 г (9,5 ммоль) трифенилфосфина. Затем 3 ч перемешивали при комнатной температуре. Затем разбавляли с водой (50 мл) и экстрагировали с ЭА (3×60 мл). Объединенные органические фазы промывали водой и рассолом, высушивали над Na2SO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. После КХ (гексан / ЭА 24:1) остатка получали 1,25 г (5,0 ммоль, 94%) 1-(3-бром-1,1-дифторпропил)-4-фторбензола.

Синтез промежуточного продукта VC006:1-(3-бромбутил)-3-(трифторметил)бензол

а) Синтез 4-(3-(трифторметил)фенил)бутан-2-ола Раствор 2,2 г (10,3 ммоль) 4-(3-(трифторметил)фенил)бут-3-ен-2-она в ТГФ (20 мл) при 0°С порциями смешивали с 590 мг (15,4 ммоль) LiAlH4 и затем 1 ч перемешивали при комнатной температуре. Затем резко охлаждали нас. водн. раствором Na2SO4 при 0°С и реакционный раствор фильтровали через кизельгур. Фильтрат экстрагировали с помощью ЭА (3×60 мл) и объединенные органические фазы промывали водой, высушивали над Na2SO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. В виде остатка получали 2,0 г (9,2 ммоль, 89%) 4-(3-(трифторметил)фенил)бутан-2-ола, который без дополнительной очистки подвергали дальнейшему взаимодействию.

b) Синтез 1-(3-бромбутил)-3-(трифторметил)бензола

Раствор 2,0 г (9,2 ммоль) 4-(3-(трифторметил)фенил)бутан-2-ола в ДХМ (10 мл) смешивали с 750 мг (11,0 ммоль) имидазола и 2,88 г (11,0 ммл) трифенилфосфина. При 0°С прибавляли по каплям 570 µл (11,0 ммоль) брома и 1 ч перемешивали при комнатной температуре. Затем концентрировали в вакууме. После КХ (гексан) остатка получали 2,0 г (7,1 ммоль, 78%) 1-(3-бромбутил)-3-(трифторметил)бензола.

Синтез других промежуточных продуктов

Синтез других промежуточных продуктов осуществляли согласно уже описанным способам. В таблице 1 указано, какое соединение было получено, согласно какому способу. При этом специалисту в данной области техники является очевидным, какие исходные вещества и реагенты были использованы каждый раз.

Таблица 1
Промежуточный продукт Химическое обозначение Получение аналогично промежуточн. продукту
VB003 2-(3-(фенилтио)пропил)никотиновая кислота VB006
VB004 2-(3-(3-(трифторметил)фенил-тио)пропил)никотиновая кислота VB006
VB005 2-(4-(3-трифторметил-фенил)бутил)никотиновая кислота VB006
VB009 2-(3-(3-(трифторметил)-фенилсульфонил)пропил)никотиновая кислота VB006
VC002 (2-хлор-пропан-1-ил)(4-фтор-фенил)сульфан / (1-хлоропропан-2-ил)(4-фтор-фенил)сульфан (3:2 смесь) VC001
VC003 (2-хлор-пропан-1-ил)(3-трифторметил-фенил)сульфан / (1-хлоропропан-2-ил)(3-трифторметил-фенил)сульфан (5:4 смесь) VC001
VC004 (2-хлор-пропан-1-ил)(фенил)сульфан / (1-хлоропропан-2-ил)(фенил)сульфан (5:13 смесь) См. пример 16

Синтез примерных соединений

Синтез примерного соединения 1: амид 2-(3-фенил-пропилсульфанил)-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

Раствор 375 мг (1,5 ммоль) 2-меркапто-N-(тиофен-2-илметил)никотинамида в ДМФ (3,5 мл) смешивали с 227 мг (1,65 ммоль) K2CO3 и 30 мин перемешивали при комнатной температуре. Затем добавляли 369 мг (1,5 ммоль) 1-йод-3-фенилпропана и перемешивали последующие 3 дн. при комнатной температуре. Вслед за этим концентрировали в вакууме и остаток ресуспендировали смесью ЭА/вода. Органическую фазу отделяли и водную фазу еще раз экстрагировали посредством ЭА. Объединенные органические фазы высушивали над MgSO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. Остаток очищали с помощью КХ (ЭА / Гекс 1:1), причем получали 382 мг (1,0 ммоль, 69%) амида 2-(3-фенил-пропилсульфанил)-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты. МС: m/z 369,1 [М+Н]+.

Синтез примерного соединения 3: амид 2-[(3-оксо-3-фенил-пропил)сульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

Раствор 375 мг (1,5 ммоль) 2-меркапто-N-(тиофен-2-илметил)никотинамида в ДМФ (3,5 мл) смешивали с 227 мг (1,65 ммоль) K2CO3 и 30 мин перемешивали при комнатной температуре. Затем добавляли 252 мг (1,5 ммоль) 3-хлор-1-фенилпропан-1-она и перемешивали последующие 2 дн. при комнатной температуре. Вслед за этим концентрировали в вакууме и остаток ресуспендировали смесью из ЭА и 1N водн. раствора NaHCO3. Органическую фазу отделяли и водную фазу еще раз экстрагировали посредством ЭА. Объединенные органические фазы высушивали над MgSO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. Остаток очищали с помощью КХ (ЭА / Гекс 1:1) и посредством последующей кристаллизации (ЭА / гексан) получали 73 мг (0,2 ммоль, 13%) амида 2-[(3-оксо-3-фенил-пропил)сульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты. МС: m/z 383,1 [M+H]+.

Синтез примерного соединения 13: амид N-(тиофен-2-ил-метил)-2-[3-[[3-(трифтор-метил)фенил]сульфанил]-пропил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

Раствор 240 мг (0,7 ммоль) 2-(3-(3-(трифторметил)фенилтио)-пропил)никотиновой кислоты (VB004) в ДХМ (7 мл) смешивали с 91 мг (0,6 ммоль) CDI и 30 мин перемешивали при комнатной температуре. Затем добавляли 79 мг (0,7 ммоль) 2-(аминометил)-тиофена и последующие 5 дн. перемешивали при комнатной температуре. Затем промывали 4М водн. раствором NH4Cl (2×10 мл) и 1М раствором NaHCO3 (2×10 мл). Органическую фазу высушивали над MgSO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. Остаток очищали с помощью КХ (ЭА) причем получали 134 мг (0,3 ммоль, 44%). MC:m/z 437,1 [M+H]+.

Синтез примерного соединения 16: амид 2-(2-фенилсульфанил-пропилсульфанил)-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

Раствор 1,25 г (5,0 ммоль) 2-меркапто-N-(тиофен-2-илметил)никотинамида в ДМФ (12 мл) смешивали с 1,51 г (11,0 ммоль) K2CO3 и 1 ч перемешивали при комнатной температуре. Затем добавляли 930 мг (5,0 ммоль) (2-хлор-пропан-1-ил)-(фенил)сульфан / (1-хлоропропан-2-ил)(фенил)сульфан 5:4 смесь (VC001) и перемешивали последующие 18 ч при комнатной температуре. Затем концентрировали в вакууме. Остаток ресуспендировали смесью ЭА/вода и фазы разделяли. Водную фазу еще раз экстрагировали с помощью ЭА и объединенные органические фазы высушивали над MgSO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. Посредством КХ (ЭА / Гекс 3:7→1:1) восстанавливали 400 мг (2,1 ммоль, 43%) смеси (2-хлор-пропан-1-ил)-(фенил)сульфан / (1-хлоропропан-2-ил)(фенил)сульфан 5:13 (VC004) и содержащую амид 2-(2-фенилсульфанил-пропилсульфанил)-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты смешанную фракцию. Из указанного последним путем кристаллизации (ЭА) 255 мг (0,6 ммоль, 13%) выделяли амид 2-(2-фенилсульфанил-пропилсульфанил)-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты. МС: m/z 401,1 [M+H]+.

Синтез примерного соединения 17: амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

Раствор 375 мг (1,5 ммоль) 2-меркапто-N-(тиофен-2-илметил)никотинамида в ДМФ (6 мл) смешивали с 227 мг (1,65 ммоль) K2CO3 и 1 ч перемешивали при комнатной температуре. Затем добавляли 325 мг (1,5 ммоль) 1-(3-бромпропил)-4-фторбензола и перемешивали последующие 16 ч при комнатной температуре. Вслед за этим концентрировали в вакууме и остаток ресуспендировали с помощью смеси ЭА/вода. Органическую фазу отделяли и водную фазу еще раз экстрагировали с ЭА. Объединенные органические фазы высушивали над MgSO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. Остаток очищали с помощью КХ (ЭА / Гекс 1:2) причем получали 428 мг (1,1 ммоль, 74%) амида 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты. МС: m/z 3871 [M+H]+.

Синтез примерного соединения 21: амид N-(тиофен-2-ил-метил)-2-[4-[3-(трифторметил)-фенил]-бутил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

Раствор 323 мг (1,0 ммоль) 2-(4-(3-трифторметил-фенил)бутил)никотиновой кислоты (VB005), 113 мг (1,0 ммоль) 2-(аминометил)-тиофен и 381 мг (1,0 ммоль) HATU в ТГФ (8 мл) смешивали с NEt3 и 4 дн. перемешивали при комнатной температуре. Затем концентрировали в вакууме. Остаток ресуспендировали с помощью ЭА и промывали 1М водн. раствором NH4Cl и раствором 1М водн. NaHCO3. Органическую фазу высушивали над MgSO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. Остаток очищали с помощью КХ (ЭА / Гекс 3:1), причем 221 мг (0,5 ммоль, 53%) получали. МС: m/z 419,1 [М+Н]+.

Синтез примерного соединения 42: амид N-(3,3-диметил-бутил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

a) Синтез 2-(3-(4-фторфенил)пропилтио)никотиновой кислоты

Раствор 2,5 г (16,3 ммоль) 2-меркапто-никотиновой кислоты в ДМФ (40 мл) смешивали с 4,9 г (35,8 ммоль) K2CO3 и 30 мин перемешивали при комнатной температуре. Затем добавляли 3,5 г (16,3 ммоль) 1-(3-бромпропил)-4-фторбензол и перемешивали последующие 72 ч при комнатной температуре. Затем разбавляли с водой и ЭА и посредством 5М уксусной кислоты устанавливали до рН 5-6. Органическую фазу отделяли, промывали водой, высушивали над MgSO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. После КХ (ЭА / гексан 1:2→5:1) остатка получали 2,2 г (7,6 ммоль, 47%) 2-(3-(4-фторфенил)пропилтио)никотиновой кислоты.

b) Синтез амида N-(3,3-диметил-бутил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

Раствор 200 мг (0,69 ммоль) 2-(3-(4-фторфенил)пропилтио)никотиновой кислоты и 92 µл (0,69 ммоль) 3,3-диметил-бутиламина в ТГФ (11 мл) смешивали с 274 мг (0,72 ммоль) HATU и 100 µл (0,72 ммоль) NEt3 и 16 ч перемешивали при комнатной температуре. Затем разбавляли с ЭА. Органическую фазу отделяли, промывали 1М водн. раствором Na2CO3 и 4М водн. раствором NH4Cl, высушивали над MgSO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. После КХ (гексан / ЭА 2:1) остатка получали 173 мг (0,46 ммоль, 67%) амида N-(3,3-диметил-бутил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты. МС: m/z 375,2 [M+H]+.

Синтез примерного соединения 50: амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[[3-(4-фторфенил)-3-гидрокси-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

Раствор 400 мг (0,97 ммоль) амида N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[[3-(4-фторфенил)-3-оксо-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты (примерное соединение 43) в МеОН (10 мл) охлаждали до 0°С и порциями смешивали с 18 мг (0,49 ммоль) NaBH4. Затем перемешивали 2 ч при 0°С и 1 ч при комнатной температуре. Затем реакционный раствор выливали на ледяную воду и экстрагировали с ДХМ. Органическую фазу высушивали над MgSO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. После КХ (гексан / ЭА 2:1→1:1) остатка получали 180 мг (0,43 ммоль, 45%) амида N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[[3-(4-фторфенил)-3-гидрокси-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты. МС: m/z415,2 [M+H]+.

Синтез примерного соединения 51: амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

а) Синтез N-(бицикло[2.2.1]гептан-2-илметил)-2-меркапто-никотинамида

Раствор 6,2 г (40,0 ммоль) 2-меркапто-никотиновой кислоты в ТГФ (320 мл) смешивали друг за другом с 5,0 г (40,0 ммоль) бицикло[2.2.1]гептан-2-илметанамин, 16,0 г (42,0 ммоль) HATU и 5,8 мл (42,0 ммоль) NEt3 и 4 дн. перемешивали при комнатной температуре. Затем разбавляли с ЭА. Органическую фазу отделяли, промывали 1М водн. раствором Na2CO3 и 4М водн. раствором NH4Cl, высушивали над MgSO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. С остатком осуществляли КХ (гексан / ЭА 7:3→1:1→3:7). Полученный предварительно очищенный продукт растворяли в 1N водн. NaOH (100 мл) и раствор промывали простым эфиром. Водную фазу устанавливали с помощью 2М соляной кислоты до рН ~2. Образовавшийся осадок отфильтровывали, повторно промывали пентаном и высушивали в вакууме. При этом получали 5,3 г (20,2 ммоль, 50%) N-(бицикло[2.2.1]гептан-2-илметил)-2-меркапто-никотинамида.

b) Синтез амида N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропил-сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

Раствор 308 мг (1,18 ммоль) N-(бицикло[2.2.1]гептан-2-илметил)-2-меркапто-никотинамида в ДМФ (5 мл) смешивали с 178 мг (1,29 ммоль) K2CO3 и 60 мин перемешивали при комнатной температуре. Затем добавляли 255 мг (1,18 ммоль) 1-(3-бромпропил)-4-фторбензола и перемешивали последующие 16 ч при комнатной температуре. Затем разбавляли с водой и экстрагировали с ЭА. Органическую фазу промывали водой, высушивали над MgSO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. После КХ (гексан / ЭА 2:1) остатка получали 333 мг (0,83 ммоль, 71%) амида M-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропил-сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты. МС: m/z 399,2 [М+Н]+.

Синтез примерного соединения 58: амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(4-гидроксифенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

Раствор 483 мг (1,18 ммоль) амида N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(4-метоксифенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты (примерное соединение 56) в ДХМ (50 мл) охлаждали до -60°С и при этой температуре смешивали с 11,8 мл (11,8 ммоль, 1М в ДХМ) бортибромида и 90 мин перемешивали при -60°С. После нагревания до КГ резко охлаждали 1М водн. раствором NaHCO3 и фазы разделяли. Водную фазу экстрагировали с ЭА и органические фазы объединяли, промывали водой, высушивали над MgSO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. После кристаллизации (гексан / ЭА 2:1) остатка получали 393 мг (0,99 ммоль, 84%) амида N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(4-гидрокси-фенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты. МС: m/z 397,2 [М+Н]+

Синтез примерного соединения 112: амид 2-(3-фенил-пропилсульфанил)-6-пирролидин-1-ил-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

Раствор 387 мг (1,0 ммоль) амида 6-фтор-2-(3-фенилпропилтио)-N-(тиофен-2-илметил)пиридин-3-карбоновой кислоты (примерное соединение 225) в ДМФ (10ml) смешивали с 153 мг K2CO3 и 71 мг (1,0 ммоль) пирролидина и 2 ч перемешивали при комнатной температуре. Затем разбавляли с водой и экстрагировали с ЭА. Органическую фазу промывали водой и рассолом, высушивали над Na2SO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. После КХ (гексан / ЭА 7:3) остатка получали 308 мг (0,7 ммоль, 71%) амида 2-(3-фенил-пропилсульфанил)-6-пирролидин-1-ил-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты. МС: m/z 438,2 [M+H]+.

Синтез примерного соединения 115: амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

a) Синтез N-(бицикло[2.2.1]гептан-2-илметил)-2-меркапто-никотинамида

Раствор 1,55 г (10,0 ммоль) 2-меркапто-никотиновой кислоты в ДМФ (30 мл) смешивали с 4,82 г (15,0 ммоль) TBTU и 3,54 г (35 ммоль) N-метил-морфолина и 30 мин перемешивали при комнатной температуре. Затем добавляли 1,25 г (10,0 ммоль) бицикло[2.2.1]гептан-2-илметанамина и перемешивали 16 ч при комнатной температуре. Затем разбавляли с ЭА и промывали нас. водн. р-ром NH4Cl, водой, 1N водн. р-ром NaHCO3 и рассолом. Органическую фазу высушивали над Na2SO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. После КХ (ДХМ / МеОН 99:1) остатка получали 308 мг 1,39 г (5,3 ммоль, 53%) N-(бицикло[2.2.1]гептан-2-илметил)-2-меркапто-никотинамида.

b) Синтез N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

Раствор 262 мг (1,0 ммоль) N-(бицикло[2.2.1]гептан-2-илметил)-2-меркапто-никотинамида в ДМФ (3 мл) друг за другом смешивали с 553 мг (4 ммоль) K2CO3 и 268 мг (1,0 ммоль) 3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)пропил метансульфоната и 3 ч нагревали до 60°С. Затем разбавляли с водой и экстрагировали с ЭА. Органическую фазу промывали рассолом, высушивали над Na2SO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. После КХ (гексан / ЭА 7:3) остатка получали 229 мг (0,5 ммоль, 53%) амида N-(5-бицикло[2.2,1]гептанил-метил)-2-[[3,3-дифтор-3-(4-фтор-фенил)-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты. МС: m/z 435,2 [M+H]+.

Синтез примерного соединения 126: амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(2-гидрокси-3,3-диметил-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

Раствор 350 мг (0,9 ммоль) амид N-(3,3-диметил-2-оксо-бутил)-2-[3-(4-фтор-фенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты (примерное соединение 125) в EtOH (7 мл) при 0°С порциями смешивали с 70 мг (1,8 ммоль) NaBH4. Затем 2 ч перемешивали при комнатной температуре. Потом охлаждали до 0°С, резко охлаждали нас. водн. р-ром NH4Cl (20 мл) и в вакууме концентрировали. Остаток ресуспендировали с ЭА и раствор промывали 1М водн. р-ром NaHCO3, водой и рассолом, высушивали над Na2SO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. После КХ (гексан / ЭА 3:2) остатка получали 320 мг (0,82 ммоль, 91%) амида 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(2-гидрокси-3,3-диметил-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты. МС: m/z 391,2 [M+H]+.

Синтез примерного соединения 131: 3-[[[2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбонил]амино]-метил]-бензойная кислота

Раствор 320 мг (0,73 ммоль) метилового эфира 3-[[[2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбонил]амино]-метил]-бензойной кислоты (примерное соединение 129) в смеси МеОН/ТГФ (2:1 vv, 9 мл) смешивали с раствором 120 мг (2,92 ммоль) гидроксид лития моногидрат в воде (4 мл) и 16 ч перемешивали при комнатной температуре. Затем концентрировали в вакууме. Остаток ресуспендировали с водой и промывали с ЭА. Затем водную фазу 2М соляной кислотой при 0°С устанавливали до рН ~2. Образовавшийся осадок отфильтровывали, ресуспендировали с толуолом и концентрировали в вакууме. Остаток промывали смесью простой эфир/пентан (1:4 vv) причем получали 170 мг (0,4 ммоль, 55%) 3-[[[2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбонил]амино]-метил]-бензойной кислоты. МС: m/z 425,1 [M+H]+.

Синтез примерного соединения 143: амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(пиридин-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

a) Синтез 2-(3-(4-фторфенил)пропилтио)никотиновой кислоты 2-(3-(4-фторфенил)пропилтио)никотиновой кислоты получали согласно способу, описанному в примерном соединении 169 часть а).

b) Синтез амида 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(пиридин-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

Раствор 400 мг (1,37 ммоль) 2-(3-(4-фторфенил)пропилтио)никотиновой кислоты в ДХМ (6 мл) друг за другом смешивали с 520 мг (2,74 ммоль) ЭДК гидрохлорид, 250 мг (1,64 ммоль) НОВТ, 0,9 мл (5,48 ммоль) ДИПЭА и 180 мг (1,64 ммоль) пиридин-2-ил-метанамин и 4 ч перемешивали при комнатной температуре. Затем разбавляли с водой (40 мл) и экстрагировали с ДХМ (3×50 мл). Объединенные органические фазы промывали нас. р-ром NH4CL и водой, высушивали над Na2SO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. После КХ (гексан / ЭА 22:3) остатка получали 240 мг (0,63 ммоль, 46%) амида 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(пиридин-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты. МС: m/z 382,1 [М+Н]+

Синтез примерного соединения 147: амид 2-[3-(4-фторфенил) пропилсульфанил]-4-метил-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

a) Синтез 2-(3-(4-фторфенил)пропилтио)-4-метилникотиннитрила

Раствор 3,0 г (20 ммоль) 2-меркапто-4-метилникотиннитрила в ацетоне (60 мл) смешивали с 4,14 г (30 ммоль) K2CO3 и 5,2 г (30 ммоль) 1-(3-хлорпропил)-4-фторбензола и затем нагревали в течение 16 ч до 60°С. Затем фильтровали через кизельгур и фильтрат разбавляли с водой (50 мл). Затем промывали с ЭА (200 мл). Водную фазу подкисляли 6М соляной кислотой (50 мл) и затем экстрагировали с ЭА (3×100 мл). Объединенные органические фазы промывали водой и рассолом, над Na2SO4 высушивали, фильтровали и концентрировали в вакууме. После КХ (гексан / ЭА 9:1) остатка получали 3,5 г (12 ммоль, 61%) 2-(3-(4-фторфенил)пропилтио)-4-метилникотиннитрила.

b) Синтез 2-(3-(4-фторфенил)пропилтио)-4-метилникотиновой кислоты 500 мг (1,74 ммоль) 2-(3-(4-фторфенил)пропилтио)-4-метилникотиннитрила смешивали с 50%-ной серной кислотой (8 мл) и реакционный раствор 6 дн. нагревали до 140°С. Затем выливали на ледяную воду и экстрагировали с ЭА (3×100 мл). Объединенные органические фазы промывали водой и рассолом, высушивали над Na2SO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. В виде остатка получали 400 мг (1,31 ммоль, 75%) 2-(3-(4-фторфенил)пропилтио)-4-метилникотиновой кислоты, которую без дополнительной очистки подвергали дальнейшему взаимодействию.

с) Синтез амида 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-4-метил-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

Из 200 мг (0,66 ммоль) 2-(3-(4-фторфенил)пропилтио)-4-метилникотиновой кислоты и 80 µл (0,79 ммоль) тиофен-2-ил-метанамин способом, описанным для примерного соединения 169 часть b) получали 120 мг (0,30 ммоль, 45%) амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-4-метил-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты. МС: m/z 401,1 [M+H]+.

Синтез примерного соединения 167: амид N-(3,3-диметил-бутил)-2-[(2-оксо-3-фенил-пропил)сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

а) Синтез N-(3,3-диметилбутил)-2-меркапто-никотинамида

Раствор 1,50 г (9,7 ммоль) 2-меркапто-никотиновой кислоты в ДМФ (30 мл) при 0°С смешивали с 5,84 мл (33,8 ммоль) ДИПЭА и 4,66 г (14,5 ммоль) TBTU. После 30 мин перемешивания при 0°С добавляли 1,6 мл (11,6 ммоль) 3,3-диметилбутан-1-амин и затем 16 ч перемешивали при комнатной температуре. Затем разбавляли с водой (100 мл) и экстрагировали с помощью ЭА (2×100 мл). Объединенные органические фазы промывали водой и рассолом, высушивали над Na2SO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. После КХ (гексан / ацетон 1:1) остатка получали 1,4 г (5,9 ммоль, 61%) N-(3,3-диметилбутил)-2-меркапто-никотинамида.

b) Синтез N-(3,3-диметил-бутил)-2-[(2-оксо-3-фенил-пропил)сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты

Раствор 450 мг (2,0 ммоль) N-(3,3-диметилбутил)-2-меркапто-никотинамида в ацетоне (10 мл) смешивали с 840 мг (6,1 ммоль) K2CO3 и 340 мг (2,0 ммоль) 1-хлор-3-фенилпропан-2-она и затем 1 ч нагревали до 50°С. Затем разбавляли с водой (20 мл) и экстрагировали с помощью ЭА (2×30 мл). Объединенные органические фазы промывали водой и рассолом, высушивали над Na2SO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. После КХ (гексан / ЭА 4:1) остатка получали 420 мг (1,1 ммоль, 56%) амида N-(3,3-диметил-бутил)-2-[(2-оксо-3-фенил-пропил)сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты. МС: m/z371,2 [М+Н]+.

Синтез примерного соединения 169: амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(3-метил-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты

a) Синтез 2-(3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)пропилтио)никотиновой кислоты

Раствор 620 мг (4,0 ммоль) 2-меркапто-никотиновой кислоты в ДМФ (10 мл) смешивали с 1,02 г (4,0 ммоль) 1-(3-бром-1,1-дифторпропил)-4-фторбензола (предшественник VC005) и 1,67 г (12,0 ммоль) K2CO3 и 2 ч нагревали до 90°С. Затем разбавляли с водой (20 мл) и 6М соляной кислотой устанавливали до рН ~2. Затем экстрагировали с ЭА (3×40 мл). Объединенные органические фазы промывали водой и рассолом, высушивали над Na2SO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. После КХ (гексан / ЭА 1:4) остатка получали 400 мг (1,2 ммоль, 31%) 2-(3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)пропилтио)никотиновой кислоты.

b) Синтез 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(3-метил-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты амид

Раствор 150 мг (0,46 ммоль) 2-(3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)пропилтио)-никотиновой кислоты в ДХМ (10 мл) при 0°С смешивали с 320 µл (1,83 ммоль) ДИПЭА и 350 мг (0,91 ммоль) HATU. После 30 мин перемешивания при 0°С добавляли 63 µл (0,55 ммоль) 3-метилбутан-1-амина и затем 16 ч перемешивали при комнатной температуре. Затем разбавляли с водой (20 мл) и экстрагировали с ДХМ (2×20 мл). Объединенные органические фазы промывали водой и рассолом, высушивали над Na2SO3, фильтровали и концентрировали в вакууме. После КХ (ЭА / гексан 7:3) остатка получали 100 мг (0,25 ммоль, 55%) амида 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(3-метил-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты. МС: m/z 397,1 [M+H]+.

Синтез примерного соединения 225: амид 6-фтор-2-(3-фенилпропилтио)-N-(тиофен-2-илметил)пиридин-3-карбоновой кислоты

a) Синтез 2,6-дифтор-N-(тиофен-2-илметил)никотинамида 795 мг (5,0 ммоль) 2,6-дифтор-никотиновой кислоты растворяли в тионилхлориде (15 мл) и раствор 2 ч нагревали до 80°С. Затем концентрировали в вакууме и остаток ресуспендировали с диоксаном (15 мл). Затем добавляли 566 мг (5,0 ммоль) тиофен-2-ил-метанамина и 1 ч перемешивали при комнатной температуре. Затем концентрировали в вакууме и остаток ресуспендировали с ЭА, водой, нас. водн. р-ром Na2CO3, снова промывали водой и рассолом, высушивали над Na2SO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. После КХ (гексан / ЭА 7:3) остатка получали 605 мг (2,4 ммоль, 48%) 2,6-дифтор-N-(тиофен-2-илметил)никотинамида.

b) Синтез амида 6-фтор-2-(3-фенилпропилтио)-N-(тиофен-2-илметил)пиридин-3-карбоновой кислоты

Раствор 509 мг (2,0 ммоль) 2,6-дифтор-N-(тиофен-2-илметил)никотинамида в ДМФ (10 мл) смешивали с 919 мг (6,0 ммоль) K2CO3 и 305 мг (2,0 ммоль) 3-фенилпропан-1-тиола и 1 ч перемешивали при комнатной температуре. Затем разбавляли с водой и экстрагировали с ЭА. Органическую фазу промывали водой и рассолом, высушивали над Na2SO4, фильтровали и концентрировали в вакууме. После КХ (гексан / ЭА 4:1) остатка получали 336 мг амида (0,9 ммоль, 43%) 6-фтор-2-(3-фенилпропилтио)-N-(тиофен-2-илметил)пиридин-3-карбоновой кислоты. МС: m/z 387,1 [M+H]+.

Синтез других примерных соединений

Синтез других примерных соединений осуществляли в соответствии с уже описанными способами. В таблице 2 указано, какое соединение, каким способом было получено. Специалисту в данной области техники при этом является очевидным, какие исходные вещества и реагенты были использованы каждый раз.

Таблица 2:
Примерное соединение Химическое обозначение Синтез аналогично примерному соединению MCm/z [M+H]+
2 амид 2-(3-циклогексил-пропилсульфанил)-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 17 375,1
4 амид N-(тиофен-2-ил-метил)-2-[2-[3-(трифторметил)-фенокси]-этилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 17 439,1
5 амид 2-(4-метил-пентилсульфанил)-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 17 335,1
7 амид 2-(4-фенил-бутил)-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 13 351,1
8 амид 2-[3-(бензолсульфонил)-пропил]-N-(циклогексил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 13 401,2
9 амид N-(циклогексил-метил)-2-(4-фенил-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 13 351,2
10 амид 2-[3-(бензолсульфонил)-пропил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 13 401,1
12 амид N-(тиофен-2-ил-метил)-2-[3-[[3-(трифторметил)фенил]сульфонил]-пропил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 13 469,1
18 амид N-(тиофен-2-ил-метил)-2-[3-[3-(трифторметил)фемил]-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 17 437,1
19 амид 2-[2-[(4-фторфенил)сульфанил]-пропилсульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 16 (из УС002) 419,1
20 амид N-(тиофен-2-ил-метил)-2-[2-[[3-(трифторметил)фенил]сульфанил]-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 16 (из УСОО3) 469,1
22 амид 2-[4-(4-фторфенил)-бутил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 21 369,1
23 амид 2-(3-фенилсульфанил-пропил)-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 21 369,1
24 амид 2-[(1-метил-2-фенилсульфанил-этил)сульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 16 (из УС004) 401,1
25 амид N-(циклогептил-метил)-2-[4-[3-(трифторметил)фенил]-бутил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 17 433,2
26 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[4-[3-(трифторметил)фенил]-бутил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 17 431,2
27 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-[3-(трифторметил)фенил]-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 51 449,2
28 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-(4-метил-пентилсульфанил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 51 347,2
29 амид N-(циклогептил-метил)-2-[3-[(4-фторфенил)сульфанил]-пропил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 21 401,2
30 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-[(4-фторфенил)сульфанил]-пропил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 21 399,2
31 амид N-(циклогептил-метил)-2-[3-[[3-(трифторметил)фенил]сульфонил]-пропил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 21 483,2
32 амид N-(5-бицикло[2,2.1]гептанил-метил)-2-[3-[[3-(трифторметил)фенил]сульфонил]-пропил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 21 481,2
33 амид N-(5-бицикло [2,2.1] гептанил-метил)-2-(3-фенил-пропилсульфанил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 51 381,2
34 амид Т-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-[4-(трифторметил)-фенил]-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 51 449,2
35 амид Т-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(4-хлорфемил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 51 415,2
36 амид N-[(3,5-дифтор-фенил)-метил]-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 42 417,1
37 амид N-[(5-хлор-тиофен-2-ил)-метил]-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 42 421,1
38 амид N-[(2,2-диметил-циклопропил)-метил]-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 42 373,2
39 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(3-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 51 399,2
40 амид N-(циклогексил-метил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 42 387,2
41 амид N-(циклогептил-метил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 42 401,2
43 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[[3-(4-фторфенил)-3-оксо-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 51 413,2
44 амид N-(5-бицикло(2.2.1]гептанил-метил)-2-[(3-оксо-3-фенил-пропил)сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 51 395,2
45 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-(гексилсульфанил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 51 347,2
46 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-(2-фенокси-этилсульфанил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 51 383,2
47 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[2-[3-(трифторметил)-фенокси]-этилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 51 451,2
48 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(3,3,3-трифтор-пропил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 51 387,1
49 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[2-(4-фтор-фенокси)-этилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 51 401,2
52 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-(3-нафталин-1-ил-пропилсульфанил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 51 431,2
53 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-[3-фтор-4-(трифторметил)-фенил]-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 51 467,2
54 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-[4-фтор-3-(трифторметил)-фенил]-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 51 467,2
55 амид N-(циклооктил-метил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 42 415,2
56 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(4-метоксифенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 51 411,2
57 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(4-метоксифенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 42 411,1
59 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[[3-(трифторметил)фенил]-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 42 449,1
60 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(3,4-дифтор-фенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 51 417,2
61 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(3,5-дифтор-фенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 51 417,2
62 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(2,4-дифтор-фенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 51 417,2
63 амид N-[(2-фторфенил)-метил]-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 42 399,1
64 амид N[(3-фторфенил)-метил]-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 42 399,1
65 амид N-[(4-фторфенил)-метил]-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 42 399,1
66 амид N-бензил-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 42 381,1
67 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[(1-метил-3-фенил-пропил)сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 51 395,2
68 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(3,4,5-трифтор-фенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 51 435,2
69 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-[3-фтор-5-(трифторметил)-фенил]-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 51 467,2
70 амид N-(5-бицикло[2,2,1]гептанил-метил)-2-[3-(3-метоксифенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 51 411,2
71 амид N-[(3,4-дифтор-фенил)-метил]-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 42 417,1
72 амид N-(2,3-дигидро-бензофуран-5-ил-метил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 42 423,1
73 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(3-гидроксифенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 58 397,2
74 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[[3-(4-фторфенил)-1-метил-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 51 413,2
75 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[[3-(4-фторфенил)-2-метил-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 51 413,2
76 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(2-метоксифенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 42 411,1
77 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(3-метоксифенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 42 411,1
78 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-фенэтил-пиридин-3-карбоновой кислоты 42 395,2
79 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[[4-(трифторметилокси)-фенил]-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 42 465,1
80 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[[4-(трифторметил)-фенил]-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 42 449,1
81 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(2-пиридин-3-ил-этил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 42 396,1
82 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(2-пиридин-2-ил-этил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 42 396,1
83 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(2-гидроксифенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 58 397,1
84 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(3-гидроксифенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 58 397,1
85 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[2-(m-толил)-этил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 42 409,2
86 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[2-(о-толил)-этил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 42 409,2
87 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[[3-(трифторметилокси)-фенил]-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 42 465,1
88 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(4-гидроксифенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 42 397,1
89 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(2-пиридин-4-ил-этил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 42 396,1
90 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[2-(m-толил)-этил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 42 409,2
91 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(4-фторфенил)-бутилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 51 413,2
92 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(2,4,5-трифтор-фенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 51 435,2
93 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(3-пиридин-2-ил-пропил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 42 410,2
94 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(3-пиридин-3-ил-пропил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 42 410,2
95 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(3-пиридин-4-ил-пропил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 42 410,2
96 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-пропил-пиридин-3-карбоновой кислоты 42 333,1
97 амид N-бутил-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 42 347,2
98 амид 2-(3-пиридин-3-ил-пропилсульфанил)-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 167 370,1
99 амид 2-[3-(m-толил)-пропилсульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 167 383,1
100 амид 2-(4-фенил-бутилсульфанил)-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 51 383,1
101 амид 2-(3-пиридин-4-ил-пропилсульфанил)-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 51 370,1
102 амид 2-(3-нафталин-2-ил-пропилсульфанил)-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 51 419,1
103 Амид 2-[3-(m-толил)-пропилсульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 167 383,1
104 амид N-(тиофен-2-ил-метил)-2-(3-тиофен-2-ил-пропилсульфанил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 167 375,1
105 амид 2-[(1-метил-3-фенил-пропил)сульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 51 383,1
106 амид N-(тиофен-2-ил-метил)-2-(3-тиофен-3-ил-пропилсульфанил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 167 375,1
107 амид 2-[[1-метил-3-[3-(трифторметил)фенил]-пропил]сульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 167 451,1
108 амид 2-[(2-бензил-циклогексил)сульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 115 423,1
109 амид 2-[3-[3-метил-5-(трифторметил)-фенил]-пропилсульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 115 451,1
110 амид 2-[4-(3,4-дифтор-фенил)-бутилсульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 115 419,1
111 амид 2-(3-пиридин-2-ил-пропилсульфанил)-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 225 370,1
113 амид 2-[3-[4-метил-3-(трифторметил)-фенил]-пропилсульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 115 451,1
114 амид 2-[(3-фенил-циклогексил)сульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 115 409,1
116 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(3,3-диметил-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 115 411,2
117 амид N-(циклогептил-метил)-2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 115 437,2
118 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 115 423,1
119 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(1,2,3,4-тетрагидро-нафталин-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 435,2
120 амид N-(2,3-дигидро-1Н-инден-2-ил-метил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 421,2
121 амид N-(1,3-бензодиоксол-5-ил-метил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 425,1
122 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(3-фенил-фенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 457,2
123 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(3-метил-циклогексил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 401,2
124 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-[(4-фторфенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 115 435,1
125 амид N-(3,3-диметил-2-оксо-бутил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 389,2
127 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(пиридин-3-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 382,1
128 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(пиридин-4-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 382,1
129 метиловый эфир 3-[[[2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбонил]амино]-метил]-бензойной кислоты 169 439,1
130 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[3-(2-метоксифенил)-пропил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 439,2
132 амид N-[(4-фторфенил)-метил]-2-[[1-метил-3-[3-(трифторметил)фенил]-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 51 463,1
133 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(3-метил-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 361,2
134 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(тетрагидро-пиран-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 389,2
135 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[3-(1Н-пиразол-1-ил)-пропил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 399,2
136 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(нафталин-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 431,2
137 амид N-(2,3-дигидро-[1,4]бензодиоксин-6-ил-метил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 439,1
138 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(3-морфолин-4-ил-фенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 466,2
139 амид N-(2,3-дигидро-бензофуран-6-ил-метил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 423,1
140 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[[3-(1Н-пиразол-1-ил)-фенил]-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 447,2
141 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[3-(1Н-(1,2,3]триазол-1-ил)-пропил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 400,2
142 амид N-(7-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 399,2
144 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(тиазол-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 143 388,1
145 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(тиазол-5-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 143 388,1
146 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(оксазол-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 143 372,1
148 амид N-(3,3-диметил-бутил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-4-метил-пиридин-3-карбоновой кислоты 147 389,2
149 амид N-(3,3-диметил-бутил)-2-[[1-метил-3-[3-(трифторметил)фенил]-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 115 439,2
150 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(хинолин-7-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 143 432,1
151 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(3-пиридин-2-ил-фенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 143 458,2
152 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(3-пиридин-3-ил-фенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 143 458,2
153 амид N-(3,3-диметил-бутил)-2-[[(1H)-1-метил-3-фенил-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 115 371,2
154 амид N-(3,3-диметил-бутил)-2-[[(1S)-1-метил-3-фенил-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 115 371,2
155 амид 2-[(2-бензил-циклопентил)сульфанил]-N-(3,3-диметил-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 115 397,2
156 амид N-(7-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-[3-(трифторметил)фенил]-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 449,2
157 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[3-(1Н-[1,2,4]триазол-1-ил)-пропил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 143 400,2
158 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-([1,3,4]оксадиазол-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 143 373,1
159 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(3-пиридин-4-ил-фенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 143 458,2
160 амид N-[[4-(циклопропил-метил)-3,4-дигидро-2Н-[1,4]бензоксазин-6-ил]-метил]-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 492,2
161 амид N-[(4-этил-3,4-дигидро-2Н-[1,4]бензоксазин-6-ил)-метил]-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 466,2
162 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(4-метил-3,4-дигидро-2Н-[1,4]бензоксазин-6-ил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 452,2
163 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(3-метил-3-фенил-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 437,2
164 амид N-(7-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 115 435,2
165 амид 2-[[3,3-дифтор-3-[3-(трифторметил)фенил]-пропил]сульфанил]-N-[(4-фторфенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 115 485,1
166 амид 2-[[3,3-дифтор-3-[3-(трифторметил)фенил]-пропил]сульфанил]-N-(3,3-диметил-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 461,2
168 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-[(3-фторфенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 435,1
170 амид N-бутил-2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбомовой кислоты 169 383,1
171 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(2-метокси-этил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 385,1
172 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(2-метокси-этил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 349,1
173 амид N-[(4-фтор-2-гидрокси-фенил)-метил]-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 58 415,1
174 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(фуран-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 371,1
175 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(5-метил-фуран-2-ил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 385,1
176 амид N-[(4-фторфенил)-метил]-2-[[3-(4-фторфенил)-1-метил-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 413,1
177 амид 2-[[3-(4-фторфенил)-1-метил-пропил]сульфанил]-N-(3-метил-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 375,2
178 амид N-(7-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[[3-(4-фторфенил)-1-метил-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 413,2
179 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(тетрагидро-фуран-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 411,1
180 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(тетрагидро-пиран-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 425,1
181 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(тетрагидро-фуран-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 375,1
182 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(2-метокси-3,3-диметил-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 405,2
183 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(т-толил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 431,1
184 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-[(3,5-диметил-фенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 445,1
185 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-пропил-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 369,1
186 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-гексил-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 411,2
187 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(тетрагидро-фуран-3-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 411,1
188 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(тетрагидро-пиран-3-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 425,1
189 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(тетрагидро-пиран-4-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 425,1
190 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(фуран-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 407,1
191 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-[(5-метил-фуран-2-ил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 421,1
192 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-пентил-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 397,1
193 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(3-метокси-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 413,1
194 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(2-метокси-пропил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 399,1
195 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(2-метокси-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 413,1
196 метиловый эфир 3-[[2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбонил]амино]-пропионовой кислоты 169 413,1
197 3-[[2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбонил]амино]-пропионовая кислота 131 399,1
198 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(2-диметиламиноэтил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 398,1
199 амид 2-[[3-(3,4-дифтор-фенил)-1-метил-пропил]сульфанил]-N-[(4-фторфенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 431,1
200 амид 2-[[3-(3,4-дифтор-фенил)-1-метил-пропил]сульфанил]-N-(3-метил-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 393,2
201 амид N-[(4-фторфенил)-метил]-2-[[3-(3-фторфенил)-1-метил-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 413,1
202 амид 2-[[3-(3-фторфенил)-1-метил-пропил]сульфанил]-N-(3-метил-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 375,2
203 амид N-(3-метил-бутил)-2-[[1-метил-3-[3-(трифторметил)фенил]-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 425,2
204 амид 2-[[3-(3,4-дифтор-фенил)-3,3-дифтор-пропил]сульфанил]-N-[(4-фторфенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 453,1
205 амид N-(1-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 435,2
206 амид N-(1-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 399,2
207 амид N-[(4-фторфенил)-метил]-2-[3-[3-(трифторметил)фенил]-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 449,1
208 амид N-(3-метил-бутил)-2-[3-[3-(трифторметил)фенил]-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 411,2
209 амид 2-[[3-(3,4-дифтор-фенил)-3,3-дифтор-пропил]сульфанил]-N-(3-метил-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 415,1
210 амид N-(7-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[[3-(3,4-дифтор-фенил)-3,3-дифтор-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 453,2
211 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(2-гидрокси-этил)-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 371,1
224 амид N-[(4-фтор-2-метокси-фенил)-метил]-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты 169 429,1

Фармакологические эксперименты

Флуоресцентный анализ с применением чувствительного к напряжению красителя ('voltage sensitive dyes')

Человеческие KCMQ2/3-каналы экспрессирующие СНО-К1-клетки культивируют слипшимися в склянках для клеточных культур (например, 80 см2 ТС flasks, Nunc) с DMEM-high glucose (Sigma Aldrich, D7777), включая 10%-ная FCS (PAN Biotech, например, 3302-Р270521) или альтернативно MEM Alpha Medium (1х, жидкий, Invitrogen, #22571), 10% эмбриональная телячья сыворотка (Fetal Calf Serum (FCS)) (Invitrogen, #10270-106, инактивированная нагреванием) и необходимыми селективными антибиотиками при 37°С, 5% CO2 и 95% влажности воздуха.

Перед высевом для измерений клетки промывают 1х DPBS-буфером без Са2+/Mg2+ (например, Invitrogen, #14190-094) и с помощью Accutase (PAA Laboratories, #L11-007) отделяют от дна сосуда для культур (инкубация с Accutase в течение 15 мин при 37°С). Определение потом имеющегося числа клеток осуществляется с помощью CASY™ cell counter (Modell TCC, Scharfe System), чтобы затем выделить в зависимости от оптимизации плотности для индивидуальной клеточной линии 20000-30000 клетки/лунка/100 µл описанной питательной среды на 96 луночные испытательные пластинки типа Corning™ CellBIND™ (Flat Clear Bottom Black Polystyrene Microplates, #3340). После этого происходит одночасовая инкубация при комнатной температуре без насыщения газом или регулирования влажности воздуха, с последующей 24-часовой инкубацией при 37°С, 5% CO2 и 95% влажности воздуха.

Подготавливают чувствительный к напряжению флуоресцентный краситель из набора Membrane Potential Assay Kit (Red™ Bulk format part R8123 для FLIPR, MDS Analytical Technologies™), тем временем содержимое сосуда Membrane Potential Assay Kit Red Component А растворяют в 200 мл внеклеточного буфера (ES-буфер, 120 mМ NaCl, 1 mМ KCl, 10 mМ HEPES, 2 mМ CaCl, 2 mМ MgCl2, 10 mМ глюкоза; рН 7,4). После отбора питательной среды клетки промывают 200 ил ES-буфера, затем наслаивают 100 µл составленного выше раствора красителя и инкубируют 45 мин при комнатной температуре при оптическом затворе.

Флуориметрию проводят с помощью приборов BMG Labtech FLUOstar™, BMG Labtech NOVOstar™ или BMG Labtech POLARstar™ (525 нм Exication, 560 нм Emission, Bottom Read mode). После инкубации с красящим веществом добавляют 50 µл тестируемых веществ в желаемых концентрациях или 50 µл ES-буфера с целью контроля в отдельных полостях испытательной пластинки и инкубируют 30 мин при комнатной температуре при защите от света. Затем в течение 5 мин измеряют интенсивность флуоресценции красителя и таким образом к установленному и постоянному моменту времени определяют величину флуоресценции F1 каждой лунки. После этого происходит добавление 15 µл 100 mМ раствора KCl (конечная концентрация 92 mМ) в каждую лунку. Затем изменение флуоресценции измеряют до тех пор, пока не будут получены все релевантные данные измерений (главным образом 5-30 мин). К установленному моменту времени после применения KCl определяют величину флуоресценции F2, в этом случае к моменту пика флуоресценции.

Для подсчета интенсивность флуоресценции F2 сравнивается с интенсивностью флуоресценции F1 и отсюда определяется агонистическая активность целевого соединения на калиевый канал. F2 и F1 для этого рассчитывают следующим образом:

( F 2 F 1 F 1 ) × 100 = Δ F F %

Для того чтобы определить, обладает ли вещество агонистической активностью, можно, например, сравнить Δ F F с ( Δ F F ) K контрольных клеток. ( Δ F F ) K определяется тем, что к реакционному составу вместо тестируемого вещества добавляют только буферный раствор, определяют величину F1K интенсивности флуоресценции, вносят калиевые ионы, как описано выше и измеряют величину F2K интенсивности флуоресценции. Затем F2K и F1K рассчитывают следующим образом:

( F 2 K F 1 K F 1 K ) × 100 = ( Δ F F ) K %

Вещество обладает агонистической активностью на калиевый канал, если Δ F F больше, чем ( Δ F F ) K :

Δ F F > ( Δ F F ) K

Независимо от сравнения Δ F F с ( Δ F F ) K также можно сделать вывод об агонистической активности целевого соединения, если с повышающейся дозировкой целевого соединения наблюдается увеличение Δ F F .

Расчеты ЕС50-значений проводят с помощью программного обеспечения 'Prism v4.0' (GraphPad Software™).

Низкоинтенсивное отдергивание хвоста (tail flick) у крыс.

Антиноцицептивную эффективность тестируемого вещества в отношении острого, ноксического термического раздражения исследовали в фокальном луче с помощью теста отдергивания хвоста (tail flick) на крысах в соответствии с методом D'Amour and Smith (J. Pharm. Exp.Ther. 72, 74 79 (1941)). Для этого использовали самцов крыс Sprague-Dawley (Züchter: Janvier, Le Genest St. Isle, Франция) с весом между 200-250 г. Животных по отдельности помещали в специальные отделения для проведения испытаний и основание хвоста подвергали действию фокусирующего фокального луча аналгезиметра (Modell 2011, Rhema Labortechnik, Hofheim, Германия). Использовали по 10 животных на группу. Перед введением вещества согласно изобретению с интервалом в пять минут дважды измеряли латентность отдергивания и определяли среднее значение как контрольный латентный период. При этом интенсивность фокального луча выбирали таким образом, что контрольный латентный период составил 7-9 секунд. Затем измерение латентности отдергивания повторяли через 10, 20, 30 и 60 минут после перорального введения вещества. Антиноцицептивное действие тестируемого вещества определяли как возрастание латентного периода отдергивания согласно следующей формуле:

МРЕ [%]=[(T10)/(Т20)]×100

При этом составляют: Т0 - контрольный латентный период перед введением вещества, T1 - латентный период после введения вещества, Т2 - максимальная выдержка фокального луча (30 секунд), МРЕ - maximum possible effect (максимально возможный эффект).

С помощью дисперсионного анализа (repeated measures ANOVA) проверяли статистически существенную разность между группой вещества и группой лекарственной основы. Уровень значимости установили на ≤ 0,05.

Фармакологические данные

В таблице 3 объединены результаты описанных ранее фармакологических моделей.

Таблица 3
Примерное соединение Флуориметрия EC50 [nM] Флуориметрия % эффективности (ретигабин 50 µМ=100%) Низкоинтенсивный tail flick крысы р.о. % эффективности (доза [мг/кг])
1 170 132
2 1349 97
3 53
4 772 126
5 435 161
7 91
8 37
9 1354 157
10 13
12 2919 170
13 302 200
16 74 176
17 128 176
18 111 160
19 37 171
20 49 174
21 364 126
22 2350 150
23 3766 163
24 11 122
25 1016 216
26 126 244
27 85 210 18(10,0)
28 1571 192
29 275 159
30 630 261
31 437 98
32 3125 191
33 451 242
34 463 204
35 242 221
36 45 78
37 74 89
38 144 176
39 250 250
40 129 144 26(21,5)
41 157 159
42 128 164
43 896 46
44 2962 167
45 1606 224
46 672 238
47 218 183
48 148 183
49 231 174
50 1491 169
51 198 192 49(21,5)
52 496 190
53 302 220 0(10,0)
54 133 240 20(10,0)
55 227 149
56 1014 251
57 252 83
58 3875 174
59 210 83
60 263 236
61 221 283
62 182 274
63 34 72
64 49 100
65 40 97 49(10,0)
66 50 121
67 113 290
68 65 280 32(10,0)
69 140 259
70 244 308
71 72 107
72 85 85
73 377 268
74 62 260
75 37 261
76 33
77 233 118
78 319 53
79 101 103
80 77 104
81 8023 89
82 6457 96
83 139 171
84 3512 55
85 394 59
86 26
87 101 116
88 3759 53
89 5447 72
90 37
91 184 241
92 138 270
93 2809 154
94 2215 181
95 2061 147
96 660 194
97 134 196
98 29
99 178 70
100 1592 48
101 38
102 456 111
103 111 129
104 361 87
105 479 166
106 191 95
107 57 119 20(21,5)
108 165 143
109 180 129
110 462 110
111 11061 61
112 494 104
113 5199 90
114 553 128
115 42 213
116 62 186 ED50 5,4
117 35 160
118 37 159
119 30
120 307 61
121 256 99
122 153 94
123 155 168
124 17 114 ED50 3,5
125 1404 99
126 627 177
127 1857 147
128 1846 122
129 325 122
130 465 164
131 25
132 82 120
133 106 185 61(10,0)
134 268 224 40(21,5)
135 3143 154
136 28
137 366 93
138 417 92
139 101 81
140 312 88
141 12773 86
142 97 260
143 1513 175
144 815 215
145 1493 174
146 2551 193
147 34
148 1958 85
149 93 181
150 1492 96
151 667 95
152 1292 89
153 1251 155
154 237 207
155 657 159
156 110 249
157 88
158 30
159 670 113
160 228 74
161 145 67
162 166 83
163 537 89
164 32 287 20 (4,64)
165 30 119
166 46 206
167 2714 77
168 17 110
169 19 224 ED50 2,7
170 24 229 20 (4,64)
171 432 181
172 1046 196
173 156 185
174 134 213
175 126 173
176 40 108
177 76 192
178 96 270
179 378 234
180 47 224 64(10,0)
181 1552 254
182 366 110
183 43 109
184 23
185 167 212
186 236 191
187 805 231
188 315 210
189 287 161
190 26 214
191 37 202
192 32 195
193 371 206
194 232 203
195 48 122
196 3710 190
197 14717 128
198 8840 110
199 20 124
200 40 230
201 40 128
202 71 235
203 20 233
204 11 125
205 28 294
206 40 293
207 34 119
208 27 207
209 9 228
210 14 276
211 8828 87
212 427 184

1. Замещенные никотинамиды общей формулы (1),

в которой
A1 означает CR10R11 или S;
A2 означает CR12R13, C(=O), O, S или S(=O)2;
R1 означает C1-10-алкил, насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный; C3-10-циклоалкил или 5- или 6-членный гетероциклил с O-атомом, каждый раз насыщенный или ненасыщенный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный; C6-10-арил или C5-10-гетероарил с 1-3 гетероатомами, выбранными из N, O или S, каждый раз незамещенный или монозамещенный или полизамещенный; через C1-8-алкил или C2-8-гетероалкил соединенный мостиковой связью C3-10-циклоалкил, каждый раз насыщенный, незамещенный, причем алкильная или гетероалкильная цепь каждый раз может быть разветвленной или неразветвленной, насыщенной, незамещенной; или через C1-8-алкил соединенный мостиковой связью арил или гетероарил, каждый раз незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный, причем алкильная цепь каждый раз может быть разветвленной или неразветвленной, насыщенной или ненасыщенной, незамещенной, монозамещенной или полизамещенной;
R2, R3 и R4 каждый раз независимо друг от друга означают H; F; Cl; Br; I; метил; O-C1-6-алкил или NRaRb, причем Ra и Rb совместно со связывающим их атомом азота образуют гетероциклил, насыщенный, неразветвленный, незамещенный;
R5, R6, R7, R8, R10, R11, R12 и R13 каждый раз независимо друг от друга означают H; F; Cl; Br; I; OH или C1-10-алкил;
с указанием, что если R5, R6, R7 и R8 каждый раз H означают и A1 означает S, то A2 не может означать S или S(=O)2;
или R5 и R6 или R7 и R11 совместно со связывающим или связывающими их атомом (атомами) углерода образуют C3-8-циклоалкил, каждый раз насыщенный или ненасыщенный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный; причем соответствующие остальные заместители R5, R6, R7, R8, R10, R11, R12 и R13 имеют вышеуказанное значение;
R9 означает C3-10-циклоалкил, насыщенный, незамещенный; C6-10-арил или 5-или 6-членный гетероарил с гетероатомом, выбранным из N и S, каждый раз незамещенный или монозамещенный;
с указанием, что если A2 означает O или S и R9 означает гетероциклил, насыщенный или ненасыщенный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный; или гетероарил, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный, то связь гетероарила или гетероциклила осуществляется через атом углерода гетероарила или гетероциклила;
в которой ″гетероциклил″ означает алифатические насыщенные или ненасыщенные (но не ароматические) циклоалкилы с кольцевыми членами, в которых, по меньшей мере, один, при необходимости также два или три атома углерода замещены гетероатомом или гетероатомной группой каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из O, S, N, NH и N(C1-8-алкил);
в которой ″арил″ означает ароматические углеводороды с до 14 кольцевыми членами и в которой арильные остатки могут также быть конденсированы с другими насыщенными, (частично) ненасыщенными, (гетеро)циклическими, ароматическими или гетероароматическими кольцевыми системамы, т.е. с циклоалкилом, гетероциклилом, арилом или гетероарилом, которые снова могут быть незамещенными, или монозамещенными, или полизамещенными;
в которой ″гетероарил″ означает 5- или 6-членный циклический ароматический остаток, который содержит, по меньшей мере, 1, при необходимости также 2, 3, 4 или 5 гетероатомов, причем гетероатомы каждый раз независимо друг от друга выбраны из группы S, N и O, и в которой ″гетероарил″ может также быть частью би- или полициклической системы с до 14 кольцевыми членами, причем кольцевая система может быть образована с другими насыщенными, (частично) ненасыщенными, (гетеро)циклическими, или ароматическими, или гетероароматическими кольцами;
в которой ″алкил замещенный″, ″гетероалкил замещенный″, ″гетероциклил замещенный″ и ″циклоалкил замещенный″ означает замещение одного или нескольких атомов водорода каждый раз независимо друг от друга посредством F; Cl; Br; I; CF3; =O; C1-8-алкил; фенил; гетероарил; OH или O-C1-8-алкил;
в которой ″арил замещенный″ и ″гетероарил замещенный″ означает замещение одного или нескольких атомов водорода каждый раз независимо друг от друга посредством F; Cl; Br; I; CF3; C1-8-алкил; арил; гетероциклил; C(=O)C1-8-алкил; OH; O-C1-8-алкил или OCF3;
в виде свободных соединений или солей физиологически совместимых кислот или оснований.

2. Замещенные никотинамиды по п.1, отличающиеся тем, что
A1 означает S; и
A2 означает CR12R13, O, S или S(=O)2.

3. Замещенные никотинамиды по п.1 или 2, отличающиеся тем, что
R1 означает частичную структуру (T1)

в которой
R14a и R14b каждый раз независимо друг от друга означают H; F; Cl; C1-4-алкил, O-C1-4-алкил;
m означает 0, 1, 2 или 3;
Y означает О,
n означает 0 или 1,
В означает C1-8-алкил, насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CF3, =O, C1-8-алкил, фенил, гетероарил, OH или O-C1-8-алкил; C3-10-циклоалкил или гетероциклил, каждый раз насыщенный или ненасыщенный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, OH, O-C1-8-алкил, OCF3, C1-8-алкил, фенил, пиридил и тиенил; арил или гетероарил, каждый раз незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CF3, C1-8-алкил, арил, гетероциклил, C(=O)-C1-8-алкил, OH, O-C1-8-алкил и OCF3.

4. Замещенные никотинамиды по п.3, отличающиеся тем, что
R14a и R14b каждый раз независимо друг от друга означают H; F; Cl; метил; этил; н-пропил;
m означает 0, 1 или 2;
n означает 0; и
В означает C1-4-алкил, насыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CF3, =O, C1-8-алкил, OH, O-C1-8-алкил; фенил, нафтил, пиридил, тиенил, каждый раз незамещенный или однократно, или двукратно, или трехкратно замещенный одним, двумя или тремя заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, OH, O-C1-4-алкил, OCF3, C1-4-алкил, CF3.

5. Замещенные никотинамиды по п.1, отличающиеся тем, что
R2, R3 и R4 каждый раз независимо друг от друга означают H; F; Cl; Br; I; метил; O-метил.

6. Замещенные никотинамиды по п.1, отличающиеся тем, что
R5, R6, R7, R8, R10, R11, R12 и R13 каждый раз независимо друг от друга означают H; F; Cl; Br; I; метил; этил; н-пропил; изо-пропил; н-бутил; втор.-бутил; трет.-бутил;
или R5 и R7 или R7 и R11 совместно со связывающим или связывающими их атомом (атомами) углерода образуют циклопропил, циклобутил, циклопентил или циклогексил, каждый раз незамещенный, причем соответствующие остальные заместители R5, R6, R7, R8, R10, R11, R12 и R13 имеют вышеуказанное значение.

7. Замещенные никотинамиды по п.1, отличающиеся тем, что
R9 означает C3-10-циклоалкил, насыщенный, незамещенный; арил или 5- или 6-членный гетероарил с гетероатомом, выбранным из N и S, каждый раз незамещенный или монозамещенный одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, OH, O-C1-4-алкил, OCF3, C1-4-алкил или CF3.

8. Замещенные никотинамиды по п.1, отличающиеся тем, что
R9 означает фенил, пиридил или тиенил, каждый раз незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, OH, O-C1-4-алкил, OCF3, C1-4-алкил и CF3.

9. Замещенные никотинамиды по п.1, отличающиеся тем, что
A1 означает S и
A2 означает CR12R13;
R1 означает частичную структуру (Т1-1)

в которой
R14a и R14b каждый раз независимо друг от друга означают H; F; Cl; метил; этил;
m означает 0, 1 или 2;
В означает метил; этил; н-пропил; изо-пропил; н-бутил; втор.-бутил; трет.-бутил; циклопропил; циклобутил; циклопентил; циклогексил; циклогептил; адамантил; бицикло[2.2.1]гептил; бицикло[2.2.2]октил; фенил, пиридил, тиенил, каждый раз незамещенный или однократно, двукратно или трехкратно замещенный одним, двумя или тремя заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, OH, O-C1-4-алкил, OCF3 и C1-4-алкил;
R2, R3 и R4 каждый раз независимо друг от друга означают H; F; Cl; метил; CF3 или O-метил;
R5, R6, R7, R8, R10, R11, R12 и R13 каждый раз независимо друг от друга означают H; F; Cl; метил; этил; н-пропил, изо-пропил;
R9 означает фенил, пиридил или тиенил незамещенный, или монозамещенный, или полизамещенный одним или несколькими заместителями, каждый раз независимо друг от друга выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, метил, этил, н-пропил, изо-пропил, н-бутил, втор.-бутил, трет.-бутил, O-метил, OH, OCF3 и CF3.

10. Замещенные никотинамиды по п.1, выбранные из группы
1 амид 2-(3-фенил-пропилсульфанил)-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
2 амид 2-(3-циклогексил-пропилсульфанил)-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
3 амид 2-[(3-оксо-3-фенил-пропил)сульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
4 амид N-(тиофен-2-ил-метил)-2-[2-[3-(трифторметил)-фенокси]-этилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
5 амид 2-(4-метил-пентилсульфанил)-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
7 амид 2-(4-фенил-бутил)-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
8 амид 2-[3-(бензолсульфонил)-пропил]-N-(циклогексил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
9 амид N-(циклогексил-метил)-2-(4-фенил-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
10 амид 2-[3-(бензолсульфонил)-пропил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
12 амид N-(тиофен-2-ил-метил)-2-[3-[[3-(трифторметил)фенил]сульфонил]-пропил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
13 амид N-(тиофен-2-ил-метил)-2-[3-[[3-(трифтор-метил)фенил]сульфанил]-пропил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
16 амид 2-(2-фенилсульфанил-пропилсульфанил)-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
17 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
18 амид N-(тиофен-2-ил-метил)-2-[3-[3-(трифторметил)фенил]-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
19 амид 2-[2-[(4-фторфенил)сульфанил]-пропилсульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
20 амид N-(тиофен-2-ил-метил)-2-[2-[[3-(трифторметил)фенил]сульфанил]-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
21 амид N-(тиофен-2-ил-метил)-2-[4-[3-(трифторметил)-фенил]-бутил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
22 амид 2-[4-(4-фторфенил)-бутил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
23 амид 2-(3-фенилсульфанил-пропил)-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
24 амид 2-[(1-метил-2-фенилсульфанил-этил)сульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
25 амид N-(циклогептил-метил)-2-[4-[3-(трифторметил)фенил]-бутил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
26 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[4-[3-(трифторметил)фенил]-бутил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
27 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-[3-(трифторметил)фенил]-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
28 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-(4-метил-пентилсульфанил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
29 амид N-(циклогептил-метил)-2-[3-[(4-фторфенил)сульфанил]-пропил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
30 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-[(4-фторфенил)сульфанил]-пропил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
31 амид N-(циклогептил-метил)-2-[3-[[3-(трифторметил)фенил]сульфонил]-пропил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
32 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-[[3-(трифторметил)фенил]сульфонил]-пропил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
33 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-(3-фенил-пропилсульфанил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
34 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-[4-(трифторметил)-фенил]-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
35 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(4-хлорфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
36 амид N-[(3,5-дифтор-фенил)-метил]-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
37 амид N-[(5-хлор-тиофен-2-ил)-метил]-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
38 амид N-[(2,2-диметил-циклопропил)-метил]-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
39 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(3-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
40 амид N-(циклогексил-метил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
41 амид N-(циклогептил-метил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
43 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[[3-(4-фторфенил)-3-оксо-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
44 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[(3-оксо-3-фенил-пропил)сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
45 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-(гексилсульфанил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
46 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-(2-фенокси-этилсульфанил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
47 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[2-[3-(трифторметил)-фенокси]-этилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
48 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(3,3,3-трифтор-пропил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
49 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[2-(4-фтор-фенокси)-этилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
52 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-(3-нафталин-1-ил-пропилсульфанил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
53 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-[3-фтор-4-(трифторметил)-фенил]-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
54 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-[4-фтор-3-(трифторметил)-фенил]-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
55 амид N-(циклооктил-метил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
56 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(4-метоксифенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
57 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(4-метоксифенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
59 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[[3-(трифторметил)фенил]-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
60 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(3,4-дифтор-фенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
61 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(3,5-дифтор-фенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
62 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(2,4-дифтор-фенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
63 амид N-[(2-фторфенил)-метил]-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
64 амид N-[(3-фторфенил)-метил]-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
65 амид N-[(4-фторфенил)-метил]-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
66 амид N-бензил-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
67 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[(1-метил-3-фенил-пропил)сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
68 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(3,4,5-трифтор-фенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
69 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-[3-фтор-5-(трифторметил)-фенил]-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
70 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(3-метоксифенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
71 амид N-[(3,4-дифтор-фенил)-метил]-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
72 амид N-(2,3-дигидро-бензофуран-5-ил-метил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
73 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(3-гидроксифенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
74 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[[3-(4-фторфенил)-1-метил-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
75 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[[3-(4-фторфенил)-2-метил-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
76 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(2-метоксифенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
77 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(3-метоксифенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
78 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-фенэтил-пиридин-3-карбоновой кислоты
79 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[[4-(трифторметилокси)-фенил]-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
80 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[[4-(трифторметил)-фенил]-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
81 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(2-пиридин-3-ил-этил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
82 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(2-пиридин-2-ил-этил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
83 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(2-гидроксифенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
84 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(3-гидроксифенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
85 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[2-(m-толил)-этил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
86 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[2-(o-толил)-этил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
87 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[[3-(трифторметилокси)-фенил]-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
88 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(4-гидроксифенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
89 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(2-пиридин-4-ил-этил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
90 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[2-(p-толил)-этил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
91 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(4-фторфенил)-бутилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
92 амид N-(5-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(2,4,5-трифтор-фенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
93 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(3-пиридин-2-ил-пропил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
94 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(3-пиридин-3-ил-пропил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
95 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(3-пиридин-4-ил-пропил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
96 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-пропил-пиридин-3-карбоновой кислоты
97 амид N-бутил-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
98 амид 2-(3-пиридин-3-ил-пропилсульфанил)-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
99 амид 2-[3-(p-толил)-пропилсульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
100 амид 2-(4-фенил-бутилсульфанил)-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
101 амид 2-(3-пиридин-4-ил-пропилсульфанил)-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
102 амид 2-(3-нафталин-2-ил-пропилсульфанил)-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
103 амид 2-[-3-(m-толил)-пропилсульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
104 амид N-(тиофен-2-ил-метил)-2-(3-тиофен-2-ил-пропилсульфанил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
105 амид 2-[(1-метил-3-фенил-пропил)сульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
106 амид N-(тиофен-2-ил-метил)-2-(3-тиофен-3-ил-пропилсульфанил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
107 амид 2-[[1-метил-3-[3-(трифторметил)фенил]-пропил]сульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
108 амид 2-[(2-бензил-циклогексил)сульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
109 амид 2-[3-[3-метил-5-(трифторметил)-фенил]-пропилсульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
110 амид 2-[4-(3,4-дифтор-фенил)-бутилсульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
111 амид 2-(3-пиридин-2-ил-пропилсульфанил)-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
113 амид 2-[3-[4-метил-3-(трифторметил)-фенил]-пропилсульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
114 амид 2-[(3-фенил-циклогексил)сульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
116 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(3,3-диметил-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
117 амид N-(циклогептил-метил)-2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
118 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(тиофен-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
119 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(1,2,3,4-тетрагидро-нафталин-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
120 амид N-(2,3-дигидро-1Н-инден-2-ил-метил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
121 амид N-(1,3-бензодиоксол-5-ил-метил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
122 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(3-фенил-фенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
123 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(3-метил-циклогексил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
124 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-[(4-фторфенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
125 амид N-(3,3-диметил-2-оксо-бутил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
127 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(пиридин-3-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
128 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(пиридин-4-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
129 метиловый эфир 3-[[[2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбонил]амино]-метил]-бензойной кислоты
130 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[3-(2-метоксифенил)-пропил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
132 амид N-[(4-фторфенил)-метил]-2-[[1-метил-3-[3-(трифторметил)фенил]-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
133 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(3-метил-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
134 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(тетрагидро-пиран-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
135 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[3-(1Н-пиразол-1-ил)-пропил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
136 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(нафталин-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
137 амид N-(2,3-дигидро-[1,4]бензодиоксин-6-ил-метил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
138 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(3-морфолин-4-ил-фенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
139 амид N-(2,3-дигидро-бензофуран-6-ил-метил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
140 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[[3-(1Н-пиразол-1-ил)-фенил]-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
141 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[3-(1H-[1,2,3]триазол-1-ил)-пропил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
142 амид N-(7-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
144 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(тиазол-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
145 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(тиазол-5-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
146 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(оксазол-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
148 амид N-(3,3-диметил-бутил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-4-метил-пиридин-3-карбоновой кислоты
149 амид N-(3,3-диметил-бутил)-2-[[1-метил-3-[3-(трифторметил)фенил]-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
150 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(хинолин-7-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
151 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(3-пиридин-2-ил-фенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
152 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(3-пиридин-3-ил-фенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
153 амид N-(3,3-диметил-бутил)-2-[[(1R)-1-метил-3-фенил-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
154 амид N-(3,3-диметил-бутил)-2-[[(1S)-1-метил-3-фенил-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
155 амид 2-[(2-бензил-циклопентил)сульфанил]-N-(3,3-диметил-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
156 амид N-(7-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-[3-(трифторметил)фенил]-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
157 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[3-(1Н-[1,2,4]триазол-1-ил)-пропил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
158 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-([1,3,4]оксадиазол-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
159 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(3-пиридин-4-ил-фенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
160 амид N-[[4-(циклопропил-метил)-3,4-дигидро-2Н-[1,4]бензоксазин-6-ил]-метил]-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
161 амид N-[(4-этил-3,4-дигидро-2Н-[1,4]бензоксазин-6-ил)-метил]-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
162 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(4-метил-3,4-дигидро-2Н-[1,4]бензоксазин-6-ил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
163 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(3-метил-3-фенил-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
164 амид N-(7-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
165 амид 2-[[3,3-дифтор-3-[3-(трифторметил)фенил]-пропил]сульфанил]-N-[(4-фторфенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
166 амид 2-[[3,3-дифтор-3-[3-(трифторметил)фенил]-пропил]сульфанил]-N-(3,3-диметил-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
168 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-[(3-фторфенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
170 амид N-бутил-2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
171 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(2-метокси-этил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
172 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(2-метокси-этил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
173 N-[(4-фтор-2-гидрокси-фенил)-метил]-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты амид
174 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(фуран-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
175 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-[(5-метил-фуран-2-ил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
176 амид N-[(4-фторфенил)-метил]-2-[[3-(4-фторфенил)-1-метил-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
177 амид 2-[[3-(4-фторфенил)-1-метил-пропил]сульфанил]-N-(3-метил-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
178 амид N-(7-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[[3-(4-фторфенил)-1-метил-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
179 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(тетрагидро-фуран-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
180 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(тетрагидро-пиран-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
181 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(тетрагидро-фуран-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
182 амид 2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-N-(2-метокси-3,3-диметил-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
183 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(m-толил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
184 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-[(3,5-диметил-фенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
185 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-пропил-пиридин-3-карбоновой кислоты
186 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-гексил-пиридин-3-карбоновой кислоты
187 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(тетрагидро-фуран-3-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
188 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(тетрагидро-пиран-3-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
189 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(тетрагидро-пиран-4-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
190 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(фуран-2-ил-метил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
191 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-[(5-метил-фуран-2-ил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
192 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-пентил-пиридин-3-карбоновой кислоты
193 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(3-метокси-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
194 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(2-метокси-пропил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
195 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(2-метокси-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
196 метиловый эфир 3-[[2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбонил]амино]-пропионовой кислоты
197 3-[[2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбонил]амино]-пропионовая кислота
198 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(2-диметиламиноэтил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
199 амид 2-[[3-(3,4-дифтор-фенил)-1-метил-пропил]сульфанил]-N-[(4-фторфенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
200 амид 2-[[3-(3,4-дифтор-фенил)-1-метил-пропил]сульфанил]-N-(3-метил-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
201 амид N-[(4-фторфенил)-метил]-2-[[3-(3-фторфенил)-1-метил-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
202 амид 2-[[3-(3-фторфенил)-1-метил-пропил]сульфанил]-N-(3-метил-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
203 амид N-(3-метил-бутил)-2-[[1-метил-3-[3-(трифторметил)фенил]-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
204 амид 2-[[3-(3,4-дифтор-фенил)-3,3-дифтор-пропил]сульфанил]-N-[(4-фторфенил)-метил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
205 амид N-(1-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
206 амид N-(1-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
207 амид N-[(4-фторфенил)-метил]-2-[3-[3-(трифторметил)фенил]-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
208 амид N-(3-метил-бутил)-2-[3-[3-(трифторметил)фенил]-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
209 амид 2-[[3-(3,4-дифтор-фенил)-3,3-дифтор-пропил]сульфанил]-N-(3-метил-бутил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
210 амид N-(7-бицикло[2.2.1]гептанил-метил)-2-[[3-(3,4-дифтор-фенил)-3,3-дифтор-пропил]сульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
211 амид 2-[[3,3-дифтор-3-(4-фторфенил)-пропил]сульфанил]-N-(2-гидрокси-этил)-пиридин-3-карбоновой кислоты
224 амид N-[(4-фтор-2-метокси-фенил)-метил]-2-[3-(4-фторфенил)-пропилсульфанил]-пиридин-3-карбоновой кислоты
или их физиологически совместимые соли.

11. Лекарственное средство, обладающее активностью в качестве KCNQ2/3 модуляторов, содержащее, по меньшей мере, один замещенный никотинамид по одному из пп.1-10 каждый раз в виде отдельного стереоизомера или его смеси, свободных соединений и/или их физиологически совместимых солей, а также при необходимости пригодные добавки и/или вспомогательные вещества.

12. Применение, по меньшей мере, одного замещенного никотинамида по одному из пп.1-10 каждый раз в виде отдельного стереоизомера или его смеси, свободного соединения и/или их физиологически совместимых солей для получения лекарственного средства для лечения боли, эпилепсии, приступов страха, зависимости, мании, биполярных расстройств, мигрени, когнитивных заболеваний, ассоциированных с дистонией дискинезий и/или недержания мочи.

13. Замещенный никотинамид по п.1 каждый раз в виде отдельного стереоизомера или его смеси, свободного соединения и/или их физиологически совместимых солей для лечения боли, эпилепсии, приступов страха, зависимости, мании, биполярных расстройств, мигрени, когнитивных заболеваний, ассоциированных с дистонией дискинезий и/или недержания мочи.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединению формулы (I) где A выбирают из -C(=O)-, -S(=O)2-, и -P(=O)(R5)-, где R5 выбирают из C1-6-алкила, C1-6-алкокси и гидрокси; B выбирают из одинарной связи, -O-, и -C(=O)-NR6-, где R6 выбирают из водорода; D выбирают из одинарной связи, -O- и -NR9, где R7, R8 и R9 независимо выбирают из водорода; m равно целому числу 0-12 и n равно целому числу 0-12, где сумма m+n равна 1-20; p равно целому числу 0-2; R1 выбирают из необязательно замещенного гетероарила, где гетероарил представляет собой ароматическое карбоциклическое кольцо, где один атом углерода замещен гетероатомом; R2 выбирают из водорода, необязательно замещенного C1-12-алкила, при этом заместители выбраны из фенила, морфолина, галогена и пиридина; C3-12-циклоалкила, -[CH2CH2O]1-10-C1-6-алкила); и R3 выбирают из необязательно замещенного C1-12-алкила, при этом заместители выбраны из морфолина, фенила, диалкиламина и C3-12-циклоалкила; C3-12-циклоалкила, необязательно замещенного галогеном арила; или R2 и R3 вместе с соседними атомами образуют необязательно замещенное алкилкарбонилом или алкилом N-содержащее гетероциклическое или гетероароматическое кольцо;каждый из R4 и R4* независимо представляет собой водород; и их фармацевтически приемлемым солям, а так же к применению этих соединений для лечения заболеваний/состояний, вызванных повышенным уровнем фосфорибозилтрансферазы никотинамида ( ФРТНАМ) .

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где A означает морфолинил, 1,4-оксазепамил, пиперидинил, пирролидинил или азетидинил, который связан по N; R1 означает C1-C6-алкильную группу; R2 означает бициклическую арильную группу, выбранную из 1H-индолила, 1H-пирроло[3,2-b]пиридила, хинолила, нафтила, 1H-пирроло[2,3-b]пиридила, 5H-пирроло[3,2-d]пиримидинила, 7H-пирроло[2,3-d]пиримидинила, бензо[b]тиофенила, имидазо[1,2-а]пиридила, бензо[b]тиазолила, 5Н-пирроло[2,3-b]пиразинила и хиноксалинила, которая может быть замещена R4; R3 означает водород или атом галогена; R4 означает C1-C6-алкильную группу, C1-C6-галогеналкильную группу, OR1A, галоген, -(CH2)aOH, CN, NHCOR1A, SO2R1A или NHSO2R1A; R5 означает C1-C6-алкильную группу, -(CH2)aOH, -(CH2)aOR1B, галоген или CONH2; когда p является множественным числом, R5 может быть одинаковым или различным, или R5 может быть объединен с другим R5; каждый из R1A и R1B независимо означает C1-C6-алкильную группу; a равно 0, 1 или 2; n равно 1 или 2; p равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5.

Изобретение относится к новому соединению формулы [I] или к его фармакологически приемлемой соли, где A представляет собой необязательно замещенный алкил, где заместитель представляет собой одинаковые или различные 1-3 группы, выбранные из арила, необязательно замещенного 1-3 группами, выбранными из алкила, галогена, алкокси и алканоила; циклоалкила, необязательно замещенного 1-3 группами, выбранными из алкила и галогена; гидрокси; алкокси; галогена; аминогруппы и оксо; необязательно замещенную карбоциклическую группу, выбранную из моно- и бициклической группы, где конденсированы ароматическое кольцо и циклоалкил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенную 5- или 6-членную моноциклическую гетероциклическую группу, полностью насыщенную, каждая из которых содержит 1 гетероатом, выбранный из азота и кислорода, где заместитель необязательно замещенного арила, необязательно замещенной карбоциклической группы и необязательно замещенной гетероциклической группы для A представляет собой одинаковые или различные 1-3 группы, выбранные из алкила, необязательно замещенного гидрокси, алкокси, циклоалкилом или галогеном; циклоалкила, необязательно замещенного алкилом или алкокси; алкокси, необязательно замещенного галогеном; галогена; гидрокси; оксо; гетероцикла; алкилсульфонила; и моно- или диалкилкарбамоила, необязательно замещенный амино, где заместитель представляет собой одинаковые или различные 1 или 2 алкила или арила, или необязательно замещенный карбамоил, где заместитель представляет собой одинаковые или различные 1 или 2 алкила, необязательно замещенные арилом, X представляет собой необязательно замещенный метилен или -O-, где заместитель необязательно замещенного метилена для X представляет собой алкокси или гидрокси, Q представляет собой N или C-R4, L1 представляет собой одинарную связь, метилен, -CH=CH-, -O-, -CO-, -NR11-, -NR11CO-, -CONR11- или -CH2NR11-, L2 представляет собой одинарную связь, -CR6R7- или двухвалентную 5- или 6-членную моноциклическую гетероциклическую группу, полностью насыщенную, каждая из которых содержит 1 гетероатом, выбранный из азота и кислорода, R1 и R2 являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой водород, алкил или галоген, R3 и R4 являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой водород, алкил, алкокси, циано или галоген, R1 и R3 необязательно соединены, образуя 5- или 6-членный циклоалкан, или 5- или 6-членный алифатический гетероцикл, содержащий атом кислорода, R5 представляет собой карбоксильную группу, алкоксикарбонильную группу или биоизостерную группу карбоксильной группы, R6 и R7 являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой водород или алкил, или R6 и R7 соединены, образуя циклоалкан, R8 представляет собой гидрокси, алканоиламино или алкилсульфониламино, R9 и R10 представляют собой водород или галоген, и R11 представляет собой водород или алкил.

Изобретение относится к новым производным хроменона формулы II или его фармацевтически приемлемым солям, где каждый R20 является водородом; R11 выбирают из фенила и 5-6-членного насыщенного или ароматического гетероцикла, включающего один или два гетероатома, выбранных из N, O или S, где R11 необязательно замещен одним-двумя заместителями, независимо выбранными из C1-C4алкила, =O, -O-R13, -(C1-C4алкил)-N(R13)(R13), -N(R13)(R13), где каждый R13 независимо выбирают из водорода и -C1-C4алкила; или два R13 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-6-членный насыщенный гетероцикл, необязательно включающий один дополнительный O, где, когда R13 является алкилом, алкил необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из -OH, фтора, и, когда два R13 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 6-членный насыщенный гетероцикл, насыщенный гетероцикл необязательно замещен на любом углеродном атоме -C1-C4алкилом; R12 выбирают из фенила и пиридила, где R12 необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из галогена, C1-C4алкила, C1-C2 фторзамещенного алкила, -O-R13, -S(O)2-R13, -(C1-C4алкил)-N(R13)(R13), -N(R13)(R13); R14 выбирают из водорода; и X1 выбирают из -NH-C(=O)-†, -C(=O)-NH-†, - -S(=O)2-NH-†, где † обозначает место, в котором X1 соединен с R11; и, когда R14 является H; R12 является фенилом; и X1 является - C(=O)-NH-†, тогда R11 не является 1H-пиразол-3-илом, обладающие стимулирующей активностью.

Изобретение относится к производным пиридазина формулы II, в которой радикалы и символы имеют определения, указанные в формуле изобретения, или к их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами селективного ингибитора киназной активности EML4-ALK гибридного белка.

Изобретение относится к способам лечения или ослабления тяжести заболевания у пациента, где заболевание выбирают из муковисцидоза, наследственной эмфиземы, хронического обструктивного заболевания легких (COPD), болезни «сухой глаз».

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где A обозначает шестичленный арильный радикал или пятичленный гетероарильный радикал, который содержит один гетероатом, выбранный из кислорода и серы, один или несколько атомов водорода в упомянутых арильных или гетероарильных радикалах могут быть заменены замещающими группами R1, которые независимо друг от друга выбирают из группы, включающей: F, Cl, Br, I, (C1-C10)-алкил-, (C1-C10)-алкокси-, -NR13R14; В обозначает радикал с моно- или конденсированными бициклическими кольцами, выбранный из группы, включающей: шести-десятичленные арильные радикалы, пяти-десятичленные гетероарильные радикалы и девяти-четырнадцатичленные циклогетероалкиларильные радикалы, где циклогетероалкильные звенья могут быть насыщенными или частично ненасыщенными, а гетероциклические группы могут содержать один или несколько гетероатомов, выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, один или несколько атомов водорода в радикальных группах В могут быть заменены замещающими группами R5 (такими, как указано в формуле изобретения), L обозначает ковалентную связь, X обозначает группу -O-, R2 отсутствует или обозначает один или несколько заместителей, выбранными из F и (C1-C4)-алкильного радикала, R3 и R4 независимо друг от друга обозначают (C1-C10)-алкильные, (C3-C14)-циклоалкильные, (C4-C20)-циклоалкилалкильные, (C2-C19)-циклогетероалкильные, (C3-C19)-циклогетероалкилалкильные, (C6-C10)-арильные, (C7-C20)-арилалкильные, (C1-С9)-гетероарильные, (С2-C19)-гетероарилалкильные радикалы, или R3 и R4 вместе с азотом, с которым они связаны, могут образовывать четырех-десятичленное насыщенное, ненасыщенное или частично ненасыщенное гетероциклическое соединение, которое может дополнительно содержать один или несколько гетероатомов из числа -O-, -S(O)n-, =N- и -NR8-, остальные радикалы являются такими, как указано в формуле изобретения.

Изобретение относится к соединению общей формулы (I) или к его фармацевтически приемлемым солям, где Alk представляет собой C1-C6алкильную группу; G представляет собой C=O и Q представляет собой CR51R52 или NR51, где R51 и R52, будучи одинаковыми или разными, независимо один от другого, представляют собой H, C1-C6алкил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы, включающей карбокси, фенокси, бензилокси, C1-С6алкокси и гидрокси; C3-C6циклоалкилС1-С6алкил; фенилС1-С6алкил, необязательно замещенный галогеном; фениламидоС1-С6алкил; фенилС1-С6алкиламидоС1-С6алкил, необязательно замещенный С1-С6алкоксигруппой; или R51 и R52, совместно с углеродным атомом, к которому они присоединены, образуют группу C=O или С2-С6алкенильную группу, необязательно замещенную фенилом; M1 представляет собой CR49, где R49 представляет собой H; M2 представляет собой CR50, где R50 представляет собой H; R38 представляет собой Н, C1-C6алкил, замещенный феноксигруппой; С3-С6циклоалкилС1-С6алкил; арилС1-С6алкил, необязательно замещенный 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, включающей С1-С6алкил, С1-С6алкокси, С1-С6алкоксикарбонил, карбоксил, N-метиламидо, гидрокси, С1-С6алкоксиС1-С6алкокси, С1-С6алкилтио, С1-С6алкилсульфинил, циано, галоген, перфторС1-С6алкил, нитро, формил, гидроксиС1-С6алкил и амино, причем арильный фрагмент представляет собой фенил или нафтил; и гетероарилС1-С6алкил, где гетероарильный фрагмент представляет собой пиридинил, необязательно замещенный 1 или 2 группами, выбранными из С1-С6алкокси или гидроксиС1-С6алкила, пиразолил или изоксазолил, замещенные 1 или 2 С1-С6алкильными группами; R47 и R48 представляют собой С1-С6алкил.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединениям общей формулы I, и его фармацевтически приемлемым солям, где R1, R2 и R3 представляют собой водород; D, E, G, J и L представляют собой CH; n равен целому числу 1 или 2; W представляет собой кислород; R4 представляет собой C1-6алкил, C3-6циклоалкил, C3-6циклоалкенил, где указанный C1-6алкил возможно замещен одним заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из водорода, C1-4алкила, C3-6циклоалкила и C3-6циклоалкенила; Y представляет собой карбонил; R5 представляет собой C1-6алкил, C1-6алкокси или C3-4гетероарил, который представляет собой гетероциклическое ароматическое кольцо, содержащее 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода.

Изобретение относится к 6-замещенным изохинолиновым и изохинолиноновым производным формулы (I) или к его стереоизомерным и/или таутомерным формам и/или к их фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой Н, ОН или NH2; R3 представляет собой Н; R4 представляет собой Н, атом галогена, CN или (C1-C6)алкилен-(С6-С10)арил; R5 представляет собой H, атом галогена, (C1-C6)алкил; R7 представляет собой Н, атом галогена, (C1-C6)алкил, О-(C1-C6)алкил; R8 представляет собой Н; R9 и R6 отсутствует; R10 представляет собой (C1-C6)алкил, (C1-С8)гетероалкил, (С3-C8)циклоалкил, (C6)гетероциклоалкил, (C1-C6)алкилен-(С3-С8)циклоалкил, (C1-C6)алкилен-(С6-С10)арил, (C1-C6)алкилен-(С6)гетероциклоалкил; R11 представляет собой Н; R12 представляет собой (C1-C6)алкил, (С3-С8)циклоалкил, (C5)гетероарил или (C6-С10)арил; R13 и R14 независимо друг от друга представляют собой Н, (C1-С6)алкил, (C1-C6)алкилен-R'; n равно 0; m равно 2 или 3; s равно 1 или 2; r равно 1; L представляет собой О или NH; R' представляет собой (С3-С8)циклоалкил, (C6-C10)арил; где в остатках R10, R12-R14 алкил или алкилен являются незамещенными или необязательно замещенными одним или несколькими ОСН3; где в остатках R10, R12-R14 алкил или алкилен являются незамещенными или необязательно замещенными одним или несколькими атомами галогена; где (C1-C8)гетероалкильная группа означает (C1-С8)алкильные группы, где, по меньшей мере, один атом углерода заменен О; (C6)гетероциклоалкильная группа означает моноциклическую углеродную кольцевую систему, содержащую 6 кольцевых атомов, в которой один атом углерода может быть заменен 1 атомом кислорода или 1 атомом серы, который может быть необязательно окислен; (C5)гетероарил означает монокольцевую систему, в которой один или несколько атомов углерода могут быть заменены 1 атомом азота или 1 атомом серы или сочетанием различных гетероатомов.

Изобретение относится к соединению формулы (I) или к его терапевтически приемлемой соли, где A1 представляет собой N или C(A2); A2 представляет собой H; B1 представляет собой H, OR1 или NHR1; D1 представляет собой H; E1 представляет собой H; Y1 представляет собой CN, NO2, F, Cl, Br, I, R17 или SO2R17; R1 представляет собой R4 или R5; Z1 представляет собой R26 или R27; Z2 представляет собой R30; Z1A и Z2A оба отсутствуют; L1 представляет собой R37; R26 представляет собой фенилен; R27 представляет собой индолил; R30 представляет собой пиперазинил; R37 представляет собой R37A; R37A представляет собой C2-C4алкилен; Z3 представляет собой R38, R39 или R40; R38 представляет собой фенил; R39 представляет собой бензодиоксолил; R40 представляет собой C4-C7циклоалкенил, гетероциклоалкил, который представляет собой моноциклическое шести- или семичленное кольцо, содержащее один гетероатом, выбранный из O, и ноль двойных связей, или азаспиро[5.5]ундец-8-ен; остальные значения радикалов определены в п.1 формулы изобретения.

Изобретение относится к новым производным хроменона формулы II или его фармацевтически приемлемым солям, где каждый R20 является водородом; R11 выбирают из фенила и 5-6-членного насыщенного или ароматического гетероцикла, включающего один или два гетероатома, выбранных из N, O или S, где R11 необязательно замещен одним-двумя заместителями, независимо выбранными из C1-C4алкила, =O, -O-R13, -(C1-C4алкил)-N(R13)(R13), -N(R13)(R13), где каждый R13 независимо выбирают из водорода и -C1-C4алкила; или два R13 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-6-членный насыщенный гетероцикл, необязательно включающий один дополнительный O, где, когда R13 является алкилом, алкил необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из -OH, фтора, и, когда два R13 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 6-членный насыщенный гетероцикл, насыщенный гетероцикл необязательно замещен на любом углеродном атоме -C1-C4алкилом; R12 выбирают из фенила и пиридила, где R12 необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из галогена, C1-C4алкила, C1-C2 фторзамещенного алкила, -O-R13, -S(O)2-R13, -(C1-C4алкил)-N(R13)(R13), -N(R13)(R13); R14 выбирают из водорода; и X1 выбирают из -NH-C(=O)-†, -C(=O)-NH-†, - -S(=O)2-NH-†, где † обозначает место, в котором X1 соединен с R11; и, когда R14 является H; R12 является фенилом; и X1 является - C(=O)-NH-†, тогда R11 не является 1H-пиразол-3-илом, обладающие стимулирующей активностью.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами селективного ингибитора киназной активности EML4-ALK гибридного белка.

Изобретение относится к способам лечения или ослабления тяжести заболевания у пациента, где заболевание выбирают из муковисцидоза, наследственной эмфиземы, хронического обструктивного заболевания легких (COPD), болезни «сухой глаз».

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где A обозначает шестичленный арильный радикал или пятичленный гетероарильный радикал, который содержит один гетероатом, выбранный из кислорода и серы, один или несколько атомов водорода в упомянутых арильных или гетероарильных радикалах могут быть заменены замещающими группами R1, которые независимо друг от друга выбирают из группы, включающей: F, Cl, Br, I, (C1-C10)-алкил-, (C1-C10)-алкокси-, -NR13R14; В обозначает радикал с моно- или конденсированными бициклическими кольцами, выбранный из группы, включающей: шести-десятичленные арильные радикалы, пяти-десятичленные гетероарильные радикалы и девяти-четырнадцатичленные циклогетероалкиларильные радикалы, где циклогетероалкильные звенья могут быть насыщенными или частично ненасыщенными, а гетероциклические группы могут содержать один или несколько гетероатомов, выбранных из группы, включающей азот, кислород и серу, один или несколько атомов водорода в радикальных группах В могут быть заменены замещающими группами R5 (такими, как указано в формуле изобретения), L обозначает ковалентную связь, X обозначает группу -O-, R2 отсутствует или обозначает один или несколько заместителей, выбранными из F и (C1-C4)-алкильного радикала, R3 и R4 независимо друг от друга обозначают (C1-C10)-алкильные, (C3-C14)-циклоалкильные, (C4-C20)-циклоалкилалкильные, (C2-C19)-циклогетероалкильные, (C3-C19)-циклогетероалкилалкильные, (C6-C10)-арильные, (C7-C20)-арилалкильные, (C1-С9)-гетероарильные, (С2-C19)-гетероарилалкильные радикалы, или R3 и R4 вместе с азотом, с которым они связаны, могут образовывать четырех-десятичленное насыщенное, ненасыщенное или частично ненасыщенное гетероциклическое соединение, которое может дополнительно содержать один или несколько гетероатомов из числа -O-, -S(O)n-, =N- и -NR8-, остальные радикалы являются такими, как указано в формуле изобретения.

Изобретение относится к соединению общей формулы (I) или к его фармацевтически приемлемым солям, где Alk представляет собой C1-C6алкильную группу; G представляет собой C=O и Q представляет собой CR51R52 или NR51, где R51 и R52, будучи одинаковыми или разными, независимо один от другого, представляют собой H, C1-C6алкил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы, включающей карбокси, фенокси, бензилокси, C1-С6алкокси и гидрокси; C3-C6циклоалкилС1-С6алкил; фенилС1-С6алкил, необязательно замещенный галогеном; фениламидоС1-С6алкил; фенилС1-С6алкиламидоС1-С6алкил, необязательно замещенный С1-С6алкоксигруппой; или R51 и R52, совместно с углеродным атомом, к которому они присоединены, образуют группу C=O или С2-С6алкенильную группу, необязательно замещенную фенилом; M1 представляет собой CR49, где R49 представляет собой H; M2 представляет собой CR50, где R50 представляет собой H; R38 представляет собой Н, C1-C6алкил, замещенный феноксигруппой; С3-С6циклоалкилС1-С6алкил; арилС1-С6алкил, необязательно замещенный 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, включающей С1-С6алкил, С1-С6алкокси, С1-С6алкоксикарбонил, карбоксил, N-метиламидо, гидрокси, С1-С6алкоксиС1-С6алкокси, С1-С6алкилтио, С1-С6алкилсульфинил, циано, галоген, перфторС1-С6алкил, нитро, формил, гидроксиС1-С6алкил и амино, причем арильный фрагмент представляет собой фенил или нафтил; и гетероарилС1-С6алкил, где гетероарильный фрагмент представляет собой пиридинил, необязательно замещенный 1 или 2 группами, выбранными из С1-С6алкокси или гидроксиС1-С6алкила, пиразолил или изоксазолил, замещенные 1 или 2 С1-С6алкильными группами; R47 и R48 представляют собой С1-С6алкил.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединениям общей формулы I, и его фармацевтически приемлемым солям, где R1, R2 и R3 представляют собой водород; D, E, G, J и L представляют собой CH; n равен целому числу 1 или 2; W представляет собой кислород; R4 представляет собой C1-6алкил, C3-6циклоалкил, C3-6циклоалкенил, где указанный C1-6алкил возможно замещен одним заместителем, независимо выбранным из группы, состоящей из водорода, C1-4алкила, C3-6циклоалкила и C3-6циклоалкенила; Y представляет собой карбонил; R5 представляет собой C1-6алкил, C1-6алкокси или C3-4гетероарил, который представляет собой гетероциклическое ароматическое кольцо, содержащее 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода.

Изобретение относится к новым 5-фторпиримидинам общей формулы I, обладающим фунгицидной активностью. В соединениях формулы I R1 представляет собой -N(R3)R4; R2 представляет собой -OR21; R3 представляет собой: H; C1-C6-алкил, необязательно замещенный 1-3 группами R5; C2-C6-алкенил, необязательно замещенный 1-3 группами R5; 5- или 6-членный гетероароматический цикл, выбранный из группы, состоящей из фуранила, пиридинила, пиримидинила, пиридазинила, пиразинила, тиазолила, тиадиазолила, оксазолила, изоксазолила, триазолила; при этом каждый гетероароматический цикл необязательно замещен 1-3 группами R29; 3H-изобензофуран-1-онил; -C(=O)R6; -C(=S)R6; -C(=S)NHR8; -(=O)N(R8)R10; -OR7; -P(O)(OR15)2; -S(O)2R8;-SR8; -Si(R8)3; -N(R9)R10; -(CHR24)mOR29 или -C(=NR16)SR16; где m равно целому числу от 1 до 3; R4 представляет собой: H; C1-C6-алкил, необязательно замещенный 1-3 группами R5; или -C(=O)R6; в качестве альтернативы R3 и R4, взятые вместе, могут образовывать: 5- или 6-членный насыщенный или ненасыщенный цикл, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из N и О, где каждый цикл необязательно может быть замещен 1-3 группами R11; =C(R12)N(R13)R14 или =C(R15)OR15.

Изобретение относится к соединению структурной формулы (II) или к его соли, где каждый из Z1, Z2 и Z3 независимо выбирают из N и C(R9), где не более чем один из Z1, Z2 и Z3 является N; каждый R9 представляет собой водород; и представляет вторую химическую связь между либо W2 и C(R12), либо W1 и C(R12); W1 представляет собой -N=, и W2(R14) выбирают из -N(R14)- и - C(R14)=, выбирая так, что когда W1 является -N=, W2(R14) является -N(R14)- и представляет вторую химическую связь между W1 и C(R12); R11 выбирают из фенила и гетероцикла, который выбирают из насыщенного или ароматического 5-6-членного моноциклического кольца, включающего один, или два, или три гетероатома, выбранного из N, O и S, или 8-членного бициклического кольца, включающего один или более гетероатомов, выбранных из N, O и S, где R11 необязательно замещен одним-двумя заместителями, независимо выбранными из галогена, C1-C4 алкила, =O, -O-R13, -(C1-C4 алкил)-N(R13)(R13), -N(R13)(R13), где каждый R13 независимо выбирают из -C1-C4алкила; или два R13 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-6-членный насыщенный гетероцикл, необязательно включающий один дополнительный гетероатом, выбранный из NH и O, где когда R13 является алкилом, алкил необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из -OH, фтора, и когда два R13 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-6-членный насыщенный гетероцикл, насыщенный гетероцикл необязательно замещен на любом углеродном атоме фтором; R12 выбирают из фенила, 4-6-членного моноциклического насыщенного кольца и гетероцикла, который выбран из ароматического 5-6-членного моноциклического кольца, включающего один или два гетероатома, выбранных из N и S, где R12 необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из галогена, -C≡N, C1-C4 алкила, C1-C2 фторзамещенного алкила, -O-R13, -S(O)2-R13, -(C1-C4 алкил)-N(R13)(R13), -N(R13)(R13); R14 выбирают из водорода, C1-C4 алкила, C1-C4 фторзамещенного алкила, C1-C4 алкил-N(R13)(R13), C1-C4 алкил-C(O)-N(R13)(R13); и X1 выбирают из -NH-C(=O)-†, -C(=O)-NH-†, -NH-S(=O)2-†, где † обозначает место, в котором X1 соединен с R11.

Изобретение относится к новому фотоинициатору, способу его получения и применению, а также к композиции покрытия. Фотоинициатор представляет собой соединение следующей формулы: где PI является группой тиоксантона, необязательно включающей дополнительные заместители в Sp группе; Sp является спейсерным звеном, которое выбрано из группы, состоящей из ВВ является звеном основной цепи, выбранным из группы, состоящей из Способ получения фотоинициатора включает следующие стадии.
Наверх