Состав грязевой лечебно-профилактический


 


Владельцы патента RU 2530569:

Школьный Владимир Николаевич (RU)
Майдан Александр Иванович (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к составу грязевому лечебно-профилактическому. Состав грязевой лечебно-профилактический содержит предварительно подготовленные илово-глинистые отложения озера Тамбукан, полиэтиленгликоль 4000, полиэтиленгликоль 1500, кремофор RH, а также углекислотный экстракт прополиса и/или углекислотный растительный экстракт, выбранный из группы, в которую входят, по меньшей мере, эвкалипт, шиповник, хмель, лавр, ромашка, солодка и дуб, взятые при определенном соотношении компонентов. Вышеописанный состав обладает повышенной лечебно-профилактической активность на организм больного. 9 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, в частности к лекарственным формам - аппликаторам и свечам, и может быть использовано в изготовлении грязевых лечебно-профилактических изделий широкого спектра действия (болеутоляющее, противовоспалительное, спазмолитическое).

Известен (патент RU 107943, опубл. 2011) аппликатор для лечения фиброзно-кистозной мастопатии, содержащий вкладыш, выполненный в виде круга, имеющего радиус 5 см или 7 см, с вырезом в центре круга, имеющим диаметр 3 см, и с удаленным сектором, при складывании имеющий вид усеченного конуса, вкладыш пропитан лечебным составом сока белокочанной капусты и покрыт полиэтиленовой пленкой.

Недостатком известного аппликатора следует признать ограниченную область применения.

Известен также (патент RU 53902, опубл. 2006) аппликатор в виде оболочки из материала, внутри которой расположена лечебная грязь, представляющая собой гомогенизированные илово-глинистые отложения, размеры частиц которых не свыше 0,35 мм, а материал оболочки инертен к иловым сульфидным грязям и обеспечивает перемещение полезных компонентов лечебной грязи в любом направлении к коже или слизистой пациента.

Недостатком известного аппликатора следует признать недостаточную эффективность.

Известен (патент RU 77159, опубл. 2008) аппликатор, представляющий собой оболочку, внутри которой расположена лечебная грязь, представляющая собой илово-глинистые отложения озера Тамбукан, механически очищенные от загрязняющих элементов и с предварительно раздробленными минеральными включениями, материал оболочки представляет собой нетканый материал, при этом оболочка дополнительно помещена в свето- и газонепроницаемой пленку.

Недостатком известного аппликатора следует признать недостаточную эффективность.

Техническая задача, решаемая посредством разработанного устройства, состоит в расширении ассортимента лекарственных средств, использующих лечебные илово-глинистые отложения.

Технический результат, получаемый при реализации разработанного состава грязевого лечебно-профилактического средства, состоит в повышении эффективности воздействия средства, выполненного на его основе, на организм.

Для достижения указанного технического результата предложено использовать состав грязевого лечебно-профилактического средства, содержащий полиэтиленгликоль 4000, полиэтиленгликоль 1500, предварительно подготовленные илово-глинистые отложения озера Тамбукан, кремофор RH, а также углекислотные растительные экстракты и/или углекислотный экстракт прополиса при следующем соотношении компонентов (%):

Предварительно подготовленные
илово-глинистые отложения озера Тамбукан 15-25
Полиэтиленгликоль 1500 15-25
Кремофор RH 3-5
Углекислотные растительные экстракты и/или
углекислотный экстракт прополиса 0,5-1,5
Полиэтиленгликоль 4000 остальное

причем в качестве углекислотных растительных экстрактов использованы углекислотные экстракты растений, выбранных из группы, в которую входят, по меньшей мере, эвкалипт, шиповник, хмель, лавр, ромашка, солодка и дуб.

Используемые при производстве грязевых лечебно-профилактических средств (аппликаторы, свечи) илово-глинистые отложения озера Тамбукан содержат кристаллоколлоидный комплекс (20%-50%), минеральные соли (сульфиты и хлориды натрия, магния и калия) и макроэлементы (кальций, железо и др.), сероводород (0,2-0,4%), микроэлементы (цинк, медь, марганец и др.), биологически активны вещества (липиды, каротиноиды, аминокислоты, гуминовые и витамино подобные соединения).

Перед введением в состав грязевых лечебно-профилактических средств илово-глинистые отложения озера Тамбукан проходят стадию подготовки, в процессе которой предварительное отделяют инородные механические включения, входящие в состав исходных илово-глинистых отложений с последующим измельчением частиц илово-глинистых отложений до размера не свыше 0,1 мм, определяют физико-химические и санитарно-бактериологические показатели измельченных частиц отложений и приводят корректировку выявленных отклонений показателей от заранее заданных параметров путем химического и/или механического воздействия.

Было экспериментально установлено, что только при использовании подготовленных указанным образом илово-глинистых отложений озера Тамбукан грязевые лечебно-профилактические средства, в состав которого входят илово-глинистые отложения озера Тамбукан, позволяют получить указанный технический результат.

При производстве грязевых лечебно-профилактических средств смешивают исходные компоненты, входящие в разработанный состав, и формируют из них цилиндрические, предпочтительно, с заостренными концами или плоские изделия.

В дальнейшем сущность и преимущества разработанного состава грязевых лечебно-профилактических средств будут рассмотрены с использованием примеров реализации.

1. Больной С., 54 года. Диагноз: Колит хронический, стадия неполной ремиссии. При поступлении у больного умеренно выраженное воспаление слизистой оболочки прямой и сигмовидной кишки. Для снятия воспалительных явлений в дистальных отделах кишечника больному был проведен курс лечебных микроклизм в сочетании с размещением аппликаторов на животе. Лечение аппликатором - ближайшим аналогом в течение 30 дней (ежедневные процедуры по 40 минут) не привел к заметному улучшению состояния больного. Было проведено лечение по аналогичной методике (сочетание ректального аппликатора - тампона и наложение аппликатора на живот на область прямой и сигмовидной кишки) с использованием аппликатора состава (%):

Предварительно подготовленные
илово-глинистые отложения озера Тамбукан 25
Полиэтиленгликоль 1500 15
Кремофор RH 3
Углекислотный экстракты шиповник 0,5
Углекислотный экстракт прополиса 1,0
Полиэтиленгликоль 4000 55,5

Процедуры проводили через день. Курс лечения составил 8 процедур. В результате лечения больного с использованием аппликатора разработанного состава удалось раньше добиться исчезновения патологических субъективных и объективных симптомов и получить стойкий терапевтический эффект с продолжительной ремиссией.

2. Больной У., 52 года. Диагноз: Хронический комбинированный геморрой. Стадия ремиссии. В амбулаторных условиях больному проведено ректальное лечение с использованием аппликатора - ближайшего аналога. Процедуры проводились 2 дня подряд с перерывом на 3-й день. Курс лечения включал 8 процедур. Улучшение состояния пациента не последовало. Затем было проведено аналогичное лечение с использованием аппликатора разработанного состава (%):

Илово-глинистые отложения озера Тамбукан 20
Полиэтиленгликоль 1500 20
Кремофор RH 5
Углекислотный экстракт дуба 0,5
Углекислотный экстракт прополиса 1,0
Полиэтиленгликоль 4000 53,5

Улучшения терапевтического эффекта у больного наступило после 4-5 процедуры. Уменьшился дискомфорт, боли в прямой кишке.

3. Больная М., 42 года. Диагноз: гранулирующая трещина заднего прохода. Амбулаторно больному проведено ректальное лечение с использованием аппликатора - ближайшего аналога. Процедуры проводились 3 дня подряд с перерывом на 4-й день. Курс лечения включал 9 процедур. Улучшение состояния пациента не последовало. Затем было проведено лечение с использованием свечи разработанного состава (%):

Предварительно подготовленные
илово-глинистые отложения озера Тамбукан 22
Полиэтиленгликоль 1500 17
Кремофор RH 4
Углекислотный экстракты ромашки 1
Полиэтиленгликоль 4000 56

Больной проведен курс ректального грязелечения разработанным аппликатором. Процедуры проводили через день. Проведено 8 процедур. После 3-й процедуры прекратились боли в области трещины. После 7 процедуры при осмотре полное заживление трещины.

4. Больная К., 36 лет. Диагноз: Сальпингоофорит хронический, стадия ремиссии. Тазовый ганглионеврит. При поступлении больную беспокоили продолжительные схваткообразные боли внизу живота, связанные с переохлаждением, обильные выделения. Больной на фоне антибиотикотерапии и электрофореза магния на органы малого таза с использованием аппликатора - ближайшего аналога дополнительно проведено лечение грязевыми вагинальными тампонами температуры 40-42°C в сочетании с разовыми грязевыми аппликаторами в комплексе с термокомпрессами температуры 39-41°C на «трусиковую» зону продолжительностью 20-30 минут. Процедуры проводили одновременно 2 дня подряд с последующим днем перерыва; на курс лечения 12 процедур. Лечебный эффект слабый. Дополнительно проведен аналогичный курс с использованием аппликатора разработанного состава (%):

Илово-глинистые отложения озера Тамбукан 25
Полиэтиленгликоль 1500 20
Кремофор RH 5
Углекислотный экстракты хмеля 0,5
Углекислотный экстракт прополиса 0,5
Полиэтиленгликоль 4000 49

По окончанию курса лечения отмечено снижение частоты болевого синдрома и восстановление нормального менструального цикла.

5. Больная И., 32 года. Диагноз: Состояние после операции по поводу миомы матки. Выраженные инфильтративные, обширные спаечные изменения в полости малого таза. Больной проведено лечение грязевыми вагинальными тампонами - ближайший аналог - температуры 38-42°C по разработанному методу и наложение одноразовых аппликаторов температуры 38-42°C в комплексе с термокомпрессами на «трусиковую зону», продолжительностью 10-20 минут. Температуру грязевых процедур повышали постепенно в процессе курса лечения. Грязевые тампоны назначали после приема 2-3х грязевых аппликаций. В первой половине курса лечения процедуры применяли через день, во второй - два дня подряд с последующим днем отдыха. Курс лечения 12 процедур. Процедуры чередовали с приемом общих ванн, влагалищного орошения и лечебной гимнастикой. Лечебный эффект слабый. Лечение было повторено с использованием с использованием аппликатора разработанного состава (%):

Илово-глинистые отложения озера Тамбукан 25
Полиэтиленгликоль 1500 25
Кремофор RH 3
Углекислотный экстракт эвкалипта 0,5
Углекислотный экстракт дуба 0,5
Полиэтиленгликоль 4000 46

У больной в результате грязелечения отмечено ослабление боли внизу живота и в пояснично-крестцовой области на 8-й процедуре, уменьшение пальпаторной болезненности и выделений к 10-й процедуре. При выписке отмечено значительное улучшение самочувствия.

6. Больной Э., 56 лет. Поступил в неврологическое отделение госпиталя с диагнозом: синдром плече лопаточного периартроза, вторичная миогенная контрактура плечевого сустава слева. При клиническом осмотре на фоне цервикобрахиалгии беспокоила боль при заведении руки к лопатке, невозможность согнуть плечо вперед и отвести его в сторону до горизонтальной линии надплечья. Отмечалась болезненность всех мышц, участвующих в работе плечевого пояса. Давность заболевания 13 месяцев. Для лечения плечелопаточного периартроза использовали разработанную методику грязелечения аппликаторами тамбуканской грязи. Первоначально аппликатор - ближайший аналог - накладывали на надлопаточную область слева. Поверх аппликатора располагали термокомпресс с температурой 38°C и проводили послойное укутывание. Продолжительность процедуры 15-30 минут. Лечение проводили ежедневно в течение 10 дней, процедуры больной переносил хорошо. Лечебный эффект слабый, подвижность руки и плеча практически не изменились. Курс был повторен с использованием аппликатора состава (%):

Предварительно подготовленные

Илово-глинистые отложения озера Тамбукан 20
Полиэтиленгликоль 1500 20
Кремофор RH 5
Углекислотный экстракты солодки 0,5
Углекислотный экстракт прополиса 0,5
Полиэтиленгликоль 4000 54

После 3-й процедуры у пациента уменьшились боли в плечевом суставе, мышцах шеи, увеличился объем движения в шейном отделе позвоночника и плече. Динамическое наблюдение показало, что после каждой процедуры объем движения во фронтальной и сагиттальной плоскостях увеличивался на 5-7°. К концу лечения движения в плечевом суставе значительно увеличилось. Через 4 месяца больной вызван на контрольный осмотр. Жалоб не предъявлял.

7. Больной И., 56 лет. Диагноз: хронический неспецифический простатит. Жалобы при осмотре: болевой синдром, проявляющийся болями в пояснично-крестцовой области и в области промежности, нарушение мочеиспускания, быстрая утомляемость, раздражительность, снижение либидо. Из анамнеза: впервые диагноз поставлен 9 лет назад. Частые обострения, особенно в последние 4-5 лет. Лечение медикаментозное. В 2008 году санаторно-курортное лечение (радоновые ванны и грязевые аппликации «Трусы» по 6 процедур). Отмечалось кратковременное улучшение. Объективно: клинические исследования крови - повышенный лейкоцитоз, ЭКГ - без выраженных признаков нарушения. При трансректальном ультразвуковом исследовании выявлено увеличение в передне-заднем размере до 3,3±0,5 см и в поперечнике до 4,9-0,6 см, объем простаты в среднем увеличен до 58,1±2,1 см3, нарушения эхогенности паренхимы. Показатели реовазографии достоверно свидетельствуют о венозном застое, снижении уровня всех показателей самочувствия, активности, настроения, повышения уровня реактивной тревожности.

Больному назначен курс лечения: ректальные тампоны (состав - ближайший аналог) с иловой сульфидной грязью, вводимой одноразовым шприцом объемом 200-250 г, температура грязи при первой процедуре 38-40°C, последующие процедуры проводились при температуре грязи 40-42°C, время экспозиции при первой процедуре 35 мин, последующие процедуры по 40 мин, курс лечения составил 14 процедур. Улучшение не наступило. Был повторно проведен курс лечения с использованием аппликатора состава (%):

Предварительно подготовленные
илово-глинистые отложения озера Тамбукан 23
Полиэтиленгликоль 1500 18
Кремофор RH 5
Углекислотный экстракт хмеля 0,5
Углекислотный экстракт ромашки 0,5
Полиэтиленгликоль 4000 53

Положительный терапевтический эффект лечения наблюдался после 4-6 процедур и сопровождался положительной клинической динамикой и улучшением психологического статуса по тестам САН и Спилберга. Переносимость процедуры оценивалась пациентом по пятибалльной шкале как «комфортная». Показатели реовазографии после курса лечения свидетельствовали о нормализации кровообращения в органах малого таза, улучшении кровоснабжения за счет улучшения артериального притока и уменьшения гипертонуса сосудов. Выраженное улучшение структуры предстательной железы после курса лечения отмечено и при ректальном ультразвуковом исследовании: уменьшение размеров предстательной железы, исчезновение уплотнения участков паренхимы простаты. У больного отмечалось улучшение психоэмоционального состояния (тест САН): отдаленные результаты (через 6-12 месяцев) сохранялись и подтверждались положительными клинико-физиологическими даны

8. Больная Г., 32 г. Диагноз: Желчнокаменная болезнь. УЗИ в просвете желчного пузыря множество конкрементов до 8 мм в диаметре. На живот на область желчного пузыря помещали аппликатор - ближайший аналог на 25- 45 минут ежедневно в течение 14 дней. Положительная динамика по уменьшению размеров конкрементов и их размеров не отмечена. Применили аппликатор состава (%):

Предварительно подготовленные
илово-глинистые отложения озера Тамбукан 25
Полиэтиленгликоль 1500 15
Кремофор RH 3
Углекислотный экстракт солодки 1,5
Полиэтиленгликоль 4000 55,5

Повторно проведенные УЗИ показали в просвете значительное уменьшение количества конкрементов, а также их размеров до 4 мм в диаметре.

9. Больной М., 43 года. Диагноз: Генерализованная форма пародонтита средней тяжести. Предъявлял жалобы на кровоточивость десен, гиперестезию эмали, подвижность зубов 1-2 степени во фронтальном отделе, II-III степени в группе моляров. Проведено комплексное лечение, включающее санацию полости рта, удаление над- и поддесневых зубных отложений, грануляций, проведено избирательное пришлифовывание зубов. Параллельно проведено грязелечение с использованием аппликатора - ближайшего аналога. Курс составил 15 ежедневных процедур. Лечебный эффект не достигнут. Курс был повторен с использованием аппликатора состава (%):

Предварительно подготовленные
илово-глинистые отложения озера Тамбукан 25
Полиэтиленгликоль 1500 25
Кремофор RH 5
Углекислотный экстракт лавра 0,5
Углекислотный экстракт дуба 0,5
Полиэтиленгликоль 4000 44

До и после курса лечения проведена прижизненная биомикроскопия, реопародонтография, ортопантомограмма. Выявлено улучшение микроциркуляции в десне с уменьшением венозно-лимфатического застоя и увеличением активной поверхности капилляров, уменьшение интерстициального отека. На ортопантомограмме отмечена тенденция к прекращению горизонтальной и вертикальной костной резорбции. Клинически десна имеет обычную окраску, уменьшалась подвижность зубов до 0-1 степени, исчезла гиперестезия зубов и кровоточивость десен.

Аппликаторы и свечи разработанного состава оказывают болеутоляющее, противовоспалительное, спазмолитическое действие.

Состав грязевой лечебно-профилактический, характеризуемый тем, что он содержит предварительно подготовленные илово-глинистые отложения озера Тамбукан, полиэтиленгликоль 4000, полиэтиленгликоль 1500, кремофор RH, а также углекислотные растительные экстракты и/или углекислотный экстракт прополиса при следующем соотношении компонентов (%):

Предварительно подготовленные
илово-глинистые отложения озера Тамбукан 15-25
Полиэтиленгликоль 1500 15-25
Кремофор RH 3-5
Углекислотные растительные экстракты и/или
Углекислотный экстракт прополиса 0,5-1,5
Полиэтиленгликоль 4000 остальное

причем в качестве углекислотных растительных экстрактов использованы углекислотные экстракты растений, выбранных из группы, в которую входят, по меньшей мере, эвкалипт, шиповник, хмель, лавр, ромашка, солодка и дуб.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицине и касается средства для профилактики воспалительного заболевания кишечника, представляющего собой галактоолигосахарид, имеющий степень полимеризации 3 или более, который выбран из группы, состоящей из трисахаридов Гал(β 1-6)-Гал(β 1-4)-Глю, Гал(β 1-3)-Гал(β 1-4)-Глю, тетрасахарида Гал(β 1-6)-Гал(β 1-6)-Гал(β 1-4)-Глю и пентасахарида Гал(β 1-6)-Гал(β 1-6)-Гал(β 1-6)-Гал(β 1-4)-Глю; применения указанного галактоолигосахарида для профилактики воспалительного заболевания кишечника; способа профилактики воспалительного заболевания кишечника, включающего пероральное введение млекопитающему эффективного количества галактоолигосахарида.

Изобретение относится области иммунологии и биотехнологии. Предложено однодоменное антитело (VHH), способное связывать цитокин фактор некроза опухолей (ФНО, TNF) человека, фрагмент ДНК, кодирующий антитело по изобретению, способ получения антитела по изобретению, а также способ выявления и определения уровня содержания ФНО человека в биологическом образце.

Изобретение относится к замещенным никотинамидам общей формулы (1), к лекарственному средству на их основе и их применению для лечения заболеваний, опосредованных KCNQ2/3.

Изобретение относится к соединению формулы I, где кольцо A является циклоалкановым кольцом с числом членов от 3-х до 7-и, бензольным кольцом или моноциклическим 5-членным или 6-членным ароматическим гетероциклическим кольцом, содержащим 1 гетерочлен кольца, выбранный из группы, содержащей N и S, причем бензольное и гетероциклическое кольца могут необязательно иметь один или два одинаковых или разных заместителей, выбранных из группы, содержащей галоген, HO-, R1-O-, H2N-C(O)- и NC-; Y выбирают из группы, содержащей S, C(R12)=C(R13) и C(R15)=N; Z выбирают из группы, содержащей C(R16); R1, R30, R33, R35, R54 и R55 независимо от каждой другой группы R1, R30, R33, R35, R54 и R55 выбирают из группы, содержащей (C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил, (C3-C7)-циклоалкил и (C3-C7)-циклоалкил-(C1-C4)-алкил-, причем все они могут необязательно иметь один или более одинаковых или разных заместителей R70; R3 и R5 представляют собой водород; R4 и R6 выбирают, независимо друг от друга, из группы, содержащей водород и (C1-C4)-алкил; R12, R13, R15 и R16 выбирают, независимо друг от друга, из группы, содержащей водород, галоген и O2N-; R20 выбирают из группы, содержащей водород и (C1-C4)-алкил; одна из групп R21 и R22 является группой формулы II: R24-R23-, а другую из групп R21 и R22 выбирают из группы, содержащей водород, галоген, R30, HO-, R30-O-, R30-S(O)m-, H2N-, R30-NH-, R30-N(R30)-, R30-C(O)- и NC-; R23 является цепью, содержащей от 1 до 5 членов цепи, из которых 0 или 1 член цепи является гетерочленом цепи, выбранным из группы, содержащей N(R25), O, S, тогда как другие члены цепи являются одинаковыми или разными группами C(R26)(R26), где две соседние группы C(R26)(R26) могут соединяться друг с другом двойной связью; R24 выбирают из группы, содержащей водород, R31, R31-O-, R31-NH-, R31-N(R31)-, R31-C(O)-NH-, HO-C(O)- и моноциклическое, бициклическое или трициклическое кольцо с числом членов от 5-и до 10-и, которое является насыщенным или ненасыщенным и содержит 0, 1, 2 или 3 одинаковых или разных гетерочлена кольца, выбранных из группы, содержащей N, N(R32), O, S, причем кольцо может необязательно иметь на атомах углерода кольца один или 2-3 одинаковых или разных заместителей, выбранных из группы, содержащей галоген, R33, R33-O-, R33-S(O)m-, R33-C(O)-NH-, R33-S(O)2-NH-, R33-C(O)-, HO-C(O)-, H2N-C(O)-, R33-NH-C(O)-, R33-N(R33)-S(O)2-, NC-, оксо, фенил и Het; при условии, что общее число атомов C, N, O и S, присутствующих в двух группах R23 и R24, составляет не менее 5; R25 выбирают из группы, содержащей водород и (C1-C4)-алкил; R26, независимо от каждой другой группы R26, выбирают из группы, содержащей водород, фтор, (C1-C4)-алкил и HO-, или две группы R26, вместе с входящими в них членами цепи, образуют моноциклическое кольцо с числом членов 4-е, которое является насыщенным и содержит 1 гетерочлен кольца, выбранный из группы, содержащей O; R31 выбирают из группы, содержащей (C1-C6)-алкил, который необязательно может иметь один заместитель R70; R32 выбирают, независимо друг от друга, из группы, содержащей водород, R35 и фенил; R50 выбирают из группы, содержащей R51-O- и R52-N(R53)-; R51 выбирают из группы, содержащей водород и R54; R52 выбирают из группы, содержащей водород; R53 выбирают из группы, содержащей водород; R70 выбирают из группы, содержащей HO-, R71-O-, H2N-, R71-NH-, R71-N(R71)-, R71-C(O)-NH-, HO-C(O)-, H2N-C(O)- и фенил; R71, независимо от каждой другой группы R71, выбирают из группы, содержащей (C1-C4)-алкил; Het, независимо от каждой другой группы Het, является моноциклическим гетероциклическим кольцом с числом членов 5, которое содержит 1 или 2 одинаковых или разных гетерочлена кольца, выбранных из группы, содержащей N и S, причем кольцо является насыщенным или ненасыщенным и необязательно замещенным одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, содержащей (C1-C4)-алкил; m, независимо от каждого другого числа m, является целым числом, выбранным из группы, содержащей 0, 1 и 2; фенил, независимо от каждой другой группы фенила, может необязательно иметь один или более одинаковых или разных заместителей, выбранных из группы, содержащей галоген и (C1-C4)-алкил.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R1 и R2 имеют следующие значения: (i) R1 и R2 вместе образуют =O; (ii) R1 и R2, вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют диоксациклоалкил; (iii) R1 представляет собой водород или галоген; и R2 представляет собой галоген; (iv) R1 представляет собой C1-6алкил, где алкил необязательно замещен циано, -RxS(O)qRv или -RxNRyRz; и R2 представляет собой водород; (v) R1 представляет собой -OR12 или -NR13R14; и R2 представляет собой водород, дейтеро или фенил, который необязательно замещен галогеном; R3 представляет собой водород, галоген, C1-6алкил, циано, галоген C1-6алкил, C3-10циклоалкил или C1-6алкокси; R4 и R5 представляют собой водород; R6 независимо выбран из галогена, C1-6алкила, галогенC1-6алкила, -RxOR18 и -RxS(O)qRv; R7 независимо представляет собой галоген или -RxORw; R12 выбран из водорода и C1-6алкила; R13 представляет собой водород; R14 выбран из водорода, C3-10циклоалкила, -C(O)Rv и -C(O)ORw; R18 представляет собой водород, C1-6алкил или пиперидинил; где R18 необязательно замещен 1-3 группами Q1, каждый Q1 независимо выбран из гидроксила, C1-6алкокси, C1-6алкоксикарбонила, карбоксила и морфолинила; Rx независимо представляет собой C1-6алкилен или простую связь; Rv и Rw представляют собой водород или C1-6алкил; Ry и Rz представляют собой водород; n имеет значение 0-4; p имеет значение 0-5; и каждый q, независимо, имеет значение 0, 1 или 2.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной морфологии. Способ осуществляют путем коррекции структурного гомеостаза предстательной железы крыс при адаптации к низким сезонным температурным условиям с помощью дигидрокверцитина, вводимого ежедневно в дозе 5 мг/кг массы тела перед охлаждением в течение четырех недель.

Изобретение относится к новым бензолсульфонамидным соединениям, где соединения выбраны из группы следующих соединений, включая аддитивные соли с фармацевтически приемлемой кислотой, аддитивные соли с фармацевтически приемлемым основанием и энантиомеры этих соединений: 1) 3-[(4-бут-2-инилоксибензолсульфонил)-метиламино]-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-пропионамид, 2) (S)-3-(4-бут-2-инилоксибензолсульфониламино)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-пропионамид, 3) (S)-3-(4-бензилоксибензолсульфониламино)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-пропионамид, 4) (S)-3-[(4-бензилоксибензолсульфонил)-метиламино]-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-пропионамид, 5) (S)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 6) (S)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-3-[4-(нафталин-1-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 7) (S)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-3-(4-пропоксибензолсульфониламино)-пропионамид, 8) (S)-3-[4-(3-цианобензилокси)-бензолсульфониламино]-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-пропионамид, 9) (S)-3-[4-(4-цианобензилокси)-бензолсульфониламино]-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-пропионамид, 10) бензил-4-{(S)-1-гидроксикарбамоил-2-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-этил}-пиперазин-1-карбоксилат, 11) (S)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-3-[4-(2-фенилпиперидин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 12) (R)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 13) (S)-N-гидрокси-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-2-пиперазин-1-илпропионамид, 14) гидрохлорид (S)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 15) дифторацетат трет-бутил-3-{4-[(S)-2-гидроксикарбамоил-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-этилсульфамоил]-феноксиметил}-2-метилиндол-1-карбоксилат, 16) (S)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-3-[4-(хинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 17) (S)-2-(4-бензилпиперазин-1-ил)-N-гидрокси-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 18) (S)-2-[4-(4-фторбензил)-пиперазин-1-ил]-N-гидрокси-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 19) (S)-2-(4-этилпиперазин-1-ил)-N-гидрокси-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 20) (S)-N-гидрокси-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-2-[4-(4-трифторметилбензил)-пиперазин-1-ил]-пропионамид, 21) (S)-N-гидрокси-2-[4-(4-метилбензил)-пиперазин-1-ил]-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 22) (S)-3-[4-(бензоизоксазол-3-илметокси)-бензолсульфониламино]-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-пропионамид, 23) (S)-N-гидрокси-2-(4-изобутирилпиперазин-1-ил)-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 24) (S)-N-гидрокси-2-[4-(2-метилпропан-1-сульфонил)-пиперазин-1-ил]-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 25) (S)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-3-[4-(2-трифторметилпиразоло[1,5-a]пиридин-3-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 26) (S)-N-гидрокси-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-2-[4-(пропан-2-сульфонил)-пиперазин-1-ил]-пропионамид, и 27) (S)-2-(4-бензилпиперазин-1-ил)-N-гидрокси-3-[4-(2-трифторметилпиразоло[1,5-a]пиридин-3-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где A означает морфолинил, 1,4-оксазепамил, пиперидинил, пирролидинил или азетидинил, который связан по N; R1 означает C1-C6-алкильную группу; R2 означает бициклическую арильную группу, выбранную из 1H-индолила, 1H-пирроло[3,2-b]пиридила, хинолила, нафтила, 1H-пирроло[2,3-b]пиридила, 5H-пирроло[3,2-d]пиримидинила, 7H-пирроло[2,3-d]пиримидинила, бензо[b]тиофенила, имидазо[1,2-а]пиридила, бензо[b]тиазолила, 5Н-пирроло[2,3-b]пиразинила и хиноксалинила, которая может быть замещена R4; R3 означает водород или атом галогена; R4 означает C1-C6-алкильную группу, C1-C6-галогеналкильную группу, OR1A, галоген, -(CH2)aOH, CN, NHCOR1A, SO2R1A или NHSO2R1A; R5 означает C1-C6-алкильную группу, -(CH2)aOH, -(CH2)aOR1B, галоген или CONH2; когда p является множественным числом, R5 может быть одинаковым или различным, или R5 может быть объединен с другим R5; каждый из R1A и R1B независимо означает C1-C6-алкильную группу; a равно 0, 1 или 2; n равно 1 или 2; p равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5.

Изобретение относится к соединению формулы (II) где: каждый из R1, R2, R4, R5, R6, R7, R8 R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15 R16 и R17 независимо выбран из группы, состоящей из дейтерия или водорода; и R3 независимо выбран из группы, состоящей из CD3 и CH3, причем когда R3 представляет собой CH3, по меньшей мере одна из групп R1, R2, R4, R5, R6, R7, R8 R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15 R16 и R17 представляет собой дейтерий; и R18 представляет собой водород.
Группа изобретений относится к области медицины и пептидной химии и касается применения трипептида общей формулы Tyr-Pro-D-Ser-X, где X - ОН, ОСН3, ОС2Н5 в качестве противовоспалительного и анальгетического средства, а также лекарственной формы, содержащей указанный трипептид для лечения болей и воспалительных процессов.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственный препарат для лечения заболеваний, вызванных вирусом простого герпеса 1-го типа и цитамегаловирусом, включающий рекомбинантный человеческий интерферон 2α, лизоцим, ликопид, левокарнитин 20%, витамин Е и жировую основу.

Настоящее изобретение относится к твердому фармацевтическому продукту для перорального введения, который содержит фотосенсибилизатор, представляющее собой соединение общей формулы I: где R1 представляет собой замещенную или незамещенную неразветвленную, разветвленную или циклическую алкильную группу, и каждый R2 независимо представляет собой атом водорода или возможно замещенную алкильную группу или его фармацевтически приемлемую соль, и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель или эксципиент.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики послеродового гнойно-катарального эндометрита у сельскохозяйственных животных.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для профилактики синдрома хронической усталости у мужчин. Средство для профилактики синдрома хронической усталости у мужчин выполнено в виде суппозиториев, содержащих плазму крови самца марала, сухой экстракт красного корня, L-аргинин и вспомогательные вещества при определенном соотношении компонентов.

Предложены: применение соли налбуфина в виде суппозиторий на гидрофильной эмульсионной основе для лечения болевого синдрома умеренной и высокой интенсивности, фармацевтическая композиция того же назначения в форме суппозиториев, включающая в качестве действующего вещества налбуфина гидрохлорид и гидрофильную эмульсионную основу при следующем соотношении компонентов, г/100 г композиции: налбуфина гидрохлорид 0,0125-5,00, гидрофильная эмульсионная основа до 100 г и способ ее получения.
Изобретение относится к средствам для лечения заболеваний, связанных с дефицитом кальция в организме. Заявленные средства представлены в виде суппозиториев и содержат механоактивированную аморфную или аморфно-кристаллическую кальциевую соль глюконовой кислоты в качестве действующего вещества и вспомогательные вещества в качестве основы.

Изобретение относится к фармацевтической композиция для лечения или предотвращения злоупотребления лекарственным средством, симптомов отмены лекарственного средства или для купирования боли, содержащей конъюгат и биологически приемлемый носитель, где конъюгат представляет собой бензоат-гидрокодон, имеющий структуру: Изобретение также относится к применению фармацевтической композиции для получения лекарственного средства для лечения пациента, имеющего заболевание, расстройство или состояние, опосредуемое связыванием опиоида с рецепторами опиоида пациента.

Изобретение относится к комбинированному жаропонижающему лекарственному средству в форме ректальных суппозиториев. .
Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии в кардиологии, в частности к сбору для лечения подростков с лабильной артериальной гипертензией. .
Изобретение относится к фармакологии в кардиологии, в частности к сбору для лечения подростков со стабильной артериальной гипертензией. .
Группа изобретений касается композиции для ухода за полостью рта и использования такой композиции для борьбы с неприятным запахом изо рта. Предлагаемая оральная композиция для уменьшения неприятного запаха изо рта, вызванного индолом, содержит L-серин аминокислоту в количестве от 0,3 до 10% масс./масс.
Наверх