Способ прогнозирования развития осложнений при остром коронарном синдроме в остром периоде

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и описывает способ прогнозирования развития осложнений при остром коронарном синдроме в остром периоде, включающий одномоментный забор и определение в 1-3 сутки госпитализации концентрации интерлейкина-6 в крови и слюне, при этом производят расчет коэффициента распределения (КР) интерлейкина-6 (ИЛ-6) как отношение его количества в крови к его количеству в слюне и при значении КРИЛ-6 менее 1,0 прогнозируют развитие кардиоваскулярных осложнений в течение острого периода. 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и предназначено для прогнозирования развития кардиоваскулярных осложнений у больных острым коронарным синдромом (ОКС) в остром периоде.

ОКС ассоциирован с высокой летальностью (56,5%) и инвалидизацией лиц трудоспособного возраста [1], что, как правило, связано с развитием осложнений. Однако универсального маркера для прогнозирования развития кардиоваскулярных осложнений при ОКС пока не разработано.

В последние годы особое значение приобрела воспалительная теория атерогенеза, активную роль в которой отводят провоспалительным цитокинам и, в частности, интерлейкину-6 (ИЛ-6) [3]. Известно, что регуляция и поддержание постоянства общей внутренней среды организма - крови обеспечивается посредством гематосаливарного барьера, активность и проницаемость которого для различных веществ определяется коэффициентом распределения (КР), показывающим отношение вещества в системе кровь - слюна [2].

В качестве прототипа использовали «Способ прогнозирования исхода инфаркта миокарда» (патент №2233613), основанный на определении типа гемодинамики по методу М.И. Тищенко на приборе КСВГ-1Т (кондуктометрический систоловолюмограф) и уровня креатина в сыворотке крови, слюне, и оценке КР креатина у больных инфарктом миокарда (ИМ). Метод оценки КР креатина является недорогим, доступным, не требует специальной подготовки исследуемого субстрата. Однако данный способ прогнозирования исхода ИМ в дополнение к определению КР креатина требует оценки гемодинамики с использованием прибора КСВГ-1Т, что приносит временные потери и дополнительно задействует медицинский персонал.

Известен способ определения содержания ИЛ-6 в биологических средах методом иммуноферментного анализа, однако ранее КР интерлейкина-6 (КРИЛ-6) не рассчитывался и не использовался для прогнозирования развития кардиоваскулярных осложнений у больных ОКС.

Целью изобретения является прогнозирование развития кардиоваскулярных осложнений у больных ОКС в остром периоде.

Поставленная цель достигается путем определения КРИЛ-6, который рассчитывается как отношение содержания ИЛ-6 в сыворотке крови (пг/мл) к содержанию ИЛ-6 в слюне (пг/мл) у больных ОКС. Использование КРИЛ-6 для прогнозирования развития кардиоваскулярных осложнений связано с тем, что снижение его значения меньше 1,0 в 1-3 сутки ОКС предшествует развитию кардиоваскулярных осложнений в остром периоде.

Диагностическая эффективность предлагаемого способа была изучена у 68 больных ОКС, из них 52 - мужчины и 16 - женщины (средний возраст 59±9 лет). При поступлении ОКС с подъемом сегмента ST диагностирован у 25, ОКС без подъема сегмента ST - у 43 больных. В дальнейшем ИМ с зубцом и без зубца Q диагностирован у 46, нестабильная стенокардия - у 22 больных (диагноз верифицирован в соответствии с критериями Всероссийского научного общества кардиологов (2006, 2007)). У 26 (38%) больных ОКС острый период (на 8±4 сутки) был осложнен развитием таких кардиоваскулярных осложнений, как пароксизм желудочковой тахикардии, желудочковая экстрасистолия (высоких классов по Lown), пароксизм наджелудочковой тахикардии, пароксизм фибрилляции предсердий, острая аневризма левого желудочка, ранняя постинфарктная стенокардия, рецидив ИМ, синдром Дресслера, острое нарушение мозгового кровообращения.

У всех больных ОКС (n=68) в 1-3 сутки госпитализации исследовалось содержание ИЛ-6 в сыворотке крови и слюне, забранных одновременно, методом твердофазного иммуноферментного анализа.

Результаты исследования ИЛ-6 (пг/мл) в сыворотке крови и слюне у больных ОКС с развитием и без развития кардиоваскулярных осложнений представлены в таблице 1 на фиг.1.

Уровень ИЛ-6 в сыворотке крови в сравниваемых группах были сопоставимы.

Уровень ИЛ-6 в слюне при ОКС с развитием кардиоваскулярных осложнений в 9 раз превышал таковой при неосложненном течении ОКС (p=0,03).

При осложненном течении ОКС уровень ИЛ-6 в слюне был в 4 раза выше, чем в крови (p=0,009).

Таким образом, развитию кардиоваскулярных осложнений при ОКС в остром периоде предшествовала гиперэкспрессия ИЛ-6 в слюне.

Рассчитан КРИЛ-6 при ОКС с развитием и без развития кардиоваскулярных осложнений. Данные представлены в таблице 2 на фиг.2.

КРИЛ-6 при осложненном течении ОКС был почти в 4 раза ниже по сравнению с таковым при ОКС без развития осложнений (p=0,043). Таким образом, значение КРИЛ-6 менее 1,0 явилось предиктором развития кардиоваскулярных осложнений в остром периоде.

Статистическая обработка данных осуществлялась с помощью специализированного пакета прикладных программ SPSS 17.0. Рассчитывались средние значения (Me - медиана) в виде Me (P25; P75), где P25 и P75 - нижний и верхний квартили. Для сравнения количественных данных использовался U-тест Манна-Уитни. Различия считали значимыми при p<0,05.

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.

У больных ОКС в 1-3 сутки госпитализации утром натощак забирают кровь из локтевой вены, с ее дальнейшим центрифугированием при 3500 оборотах в минуту в течение 10 минут. Сбор смешанной слюны в течение 10 минут проводят одновременно с забором крови после предварительного ополаскивания полости рта кипяченой водой, согласно стандартизированной методике, например, с помощью системы «Omni-SAL» (США). Затем в сыворотке крови и слюне определяют содержание ИЛ-6 методом твердофазного иммуноферментного анализа, например, с использованием набора реагентов «Интерлейкин-6 ИФА БЕСТ» (ЗАО Вектор Бест, Новосибирск). Далее рассчитывают КРИЛ-6 путем вычисления отношения содержания ИЛ-6 в крови (пг/мл) к содержанию ИЛ-6 в слюне (пг/мл). При величине КРИЛ-6 менее 1,0 прогнозируют развитие кардиоваскулярных осложнений в остром периоде.

Конкретные примеры использования предлагаемого способа

Пример №1

Выписка из истории болезни №6811. Больной А., 47 лет, находился на стационарном лечении с 27.11.2012 по 13.12.2012 г. Доставлен в стационар через 7 часов от начала ангинозного приступа с диагнозом ОКС с подъемом сегмента ST бригадой СМП, которой была проведена тромболитическая терапия. Ангинозный статус купирован введением наркотических анальгетиков. Больной был госпитализирован в палату интенсивной терапии. При поступлении: состояние тяжелое, кожные покровы бледные, влажные, цианоз губ. В легких дыхание везикулярное, хрипов нет, ЧД 20 в мин. Тоны сердца приглушены ритмичные, ЧСС 88 уд. в мин, АД 140/90 мм рт. ст. На ЭКГ - картина острого обширного переднего инфаркта миокарда (QS в aVL, V1-6, там же подъем сегмента ST от 3 до 8 мм). В биохимическом анализе крови: КФК-МВ 90,79 Ед/л (норма до 25 Ед/л), тропонин I - 23,17 нг/мл (норма до 0,1 нг/мл). Лечение проводилось согласно утвержденным стандартам. На 2-е сутки у больного утром натощак был проведен забор венозной крови и слюны. Уровень ИЛ-6 в крови - 12,86 пг/мл, в слюне - 21,44 пг/мл. Рассчитан КРИЛ-6, который был равен 0,59. Через 8 часов после забора анализов была выполнена селективная коронароангиография и проведено стентирование передней нисходящей артерии (стеноз 75%).

Во время острого периода инфаркта миокарда рецидивов ангинозных болей не было. В биохимическом анализе крови в динамике отмечалось снижение КФК-МВ 81,0-44,0-27,0-20,0 Ед/л и тропонина I - до 3,1 нг/мл. Однако с первых суток заболевания (после проведения тромболизиса) и в течение всего острого и подострого периодов на ЭКГ регистрировался зубец Q в aVL, V1-6, там же сохранялся подъем сегмента ST на 5 мм без формирования отрицательных зубцов Т в динамике. По данным ЭХО-кардиографии, проведенной на 8-е сутки заболевания, выявлена формирующаяся острая аневризма левого желудочка. При выписке был выставлен окончательный диагноз: ИБС: обширный передний Q инфаркта миокарда. Стентирование передней нисходящей артерии 28.11.12. Острая аневризма левого желудочка. ХСН IIА. Гипертоническая болезнь III стадии, риск 4.

Заключение: у больного А., 47 лет, течение острого коронарного синдрома осложнилось развитием острой аневризмы левого желудочка. КРИЛ-6, определенный на 2-е сутки заболевания, был равен 0,59, что явилось предиктором развития острой аневризмы левого желудочка, несмотря на проведенные тромболитическую терапию и стентирование.

Пример №2

Выписка из истории болезни №6549. Больной А., 61 год, находился на стационарном лечении с 15.11.2012 по 27.11.2012 г. Больной доставлен в стационар бригадой СМП через час после развития ангинозных болей с диагнозом: ОКС с подъемом сегмента ST. Пациент был госпитализирован в палату интенсивной терапии. При поступлении состояние тяжелое, кожные покровы бледные, сухие, небольшой цианоз губ. В легких дыхание везикулярное, хрипов нет, ЧД=16 в мин. Тоны сердца приглушены ритмичные, ЧСС 76 уд. в мин, АД 110/70 мм рт. ст. На ЭКГ - картина острого задне-диафрагмального Q инфаркта миокарда (подъем сегмента ST в II, III, aVF, реципрокные изменения в виде депрессии сегмента ST в V1-5).

При поступлении, через 1,5 часа от начала ангинозного приступа, больному была проведена тромболитическая терапия в условиях стационара. В биохимическом анализе крови: КФК-МВ 123,8 Ед/л (N до 25 Ед/л), тропонин I 0,13 нг/мл (N до 0,1 нг/мл). Лечение проводилось согласно утвержденным стандартам. На 2-е сутки госпитализации у больного утром натощак проводился забор венозной крови и слюны. Уровень ИЛ-6 в крови - 1,78 пг/мл, в слюне - 0,76 пг/мл. Рассчитан КРИЛ-6, который был равен 2,34. Через 8 часов после забора анализов выполнена селективная коронароангиография и проведено стентирование правой коронарной (стеноз 50%) и огибающей (стеноз 60%) артерий. Острый период протекал без осложнений, на ЭКГ типичная динамика задне-диафрагмального Q инфаркта миокарда (Q в II, III, aVF, там же глубокие отрицательные Т). В биохимическом анализе крови в динамике отмечалось снижение КФК-МВ до 24 Ед/л.

При выписке был выставлен окончательный диагноз: ИБС: задне-диафрагмальный Q инфаркт миокарда. Стентирование правой коронарной артерии и огибающей артерии от 16.11.12. ХСН IIA.

Заключение: у больного А., 61 год, с неосложненным течением Q инфаркта миокарда КРИЛ-6, определенный на 2-е сутки заболевания, был равен 2,34, то есть был более 1,0.

ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ

1. Демографический ежегодник России. М.: Росстат, 2010. 525 с.

2. Комарова Л.Г., Алексеева О.П. Новые представления о функции слюнных желез в организме. Нижний Новгород, 1994. 96 с.

3. Рагино Ю.И., Куимов А.Д., Полонская Я.В., Каштанова Е.В. и др. Динамика изменений воспалительно-окислительных биомаркеров в крови при остром коронарном синдроме // Кардиология. - 2012. - №2. - С.18-22.

Способ прогнозирования развития осложнений при остром коронарном синдроме в остром периоде, включающий одномоментный забор и определение в 1-3 сутки госпитализации концентрации интерлейкина-6 в крови и слюне, отличающийся тем, что производят расчет коэффициента распределения (КР) интерлейкина-6 (ИЛ-6) как отношение его количества в крови к его количеству в слюне и при значении КРИЛ-6 менее 1,0 прогнозируют развитие кардиоваскулярных осложнений в течение острого периода.



 

Похожие патенты:
Способ относится к области медицины, а именно к способам лабораторной диагностики в ревматологии, используется для диагностики тяжести остеоартроза коленного сустава.
Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для прогнозирования реализации гестационных осложнений с ранних сроков беременности.
Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ определения риска развития сердечно-сосудистых осложнений у женщин с гипертонической болезнью путем забора крови у больных, определения в крови уровня интерлейкина-1α, рецепторного антагониста интерлейкина-1 иммуноферментным методом, отличающийся тем, что определяют показатель, равный отношению рецепторного антагониста интерлейкина-1 к интерлейкину-1α, фактор ингибирования лейкозных клеток в крови и количество CD34 клеток с последующим диагностированием развития сердечно-сосудистых осложнений в течение 5 лет, при этом устанавливают высокий, средний или низкий риски развития осложнений.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии и аллергологии, и может быть использовано для прогнозирования эффективности терапии тяжелой бронхиальной астмы.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу прогнозирования общей выживаемости у больных с метастазами колоректального рака в печени после ее резекции, включающий определение клинико-патологических (морфологических), гистологических и молекулярных факторов прогноза, отличающийся тем, что с помощью иммуногистохимического метода проводят исследование молекулярных характеристик микроокружения опухоли, а именно наличие и количество сосудов с гладкомышечным актином в их стенке для стромы метастаза печени в трех полях зрения микроскопа, при этом поля зрения выбирают по максимальной выраженной иммуногистохимической реакции с каждого среза биоптата печени с метастатической опухолью и при наличии в каждом из трех полей зрения сосудов с наличием гладкомышечного актина в их стенке, пациента определяют в группу благоприятного прогноза (дожитие после резекции печени три года и более), при отсутствии сосудов с наличием в стенке гладкой мускулатуры во всех трех полях зрения, пациента включают в группу неблагоприятного прогноза (с продолжительностью жизни меньше двух лет).

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии и представляет собой способ получения межмолекулярных конъюгатов с коллоидным золотом, используемым в иммунохроматографическом анализе.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и клинической биохимии. Сущность способа заключается в том, что фиксированные клетки периферической крови обрабатывают первичными антителами к эстроген-связываюшему белку, специфически взаимодействующими с антигенами на поверхности сегментоядерных гранулоцитов, затем к полученному комплексу антиген-антитело добавляют вторичные антивидовые флуоресцентно-меченные антитела, и при наличии окрашивания поверхности сегментоядерных гранулоцитов диагностируют злокачественные новообразования, а при отсутствии окрашивания поверхности сегментоядерных гранулоцитов диагностируют доброкачественные новообразования.

Изобретение относится области иммунологии и биотехнологии. Предложено однодоменное антитело (VHH), способное связывать цитокин фактор некроза опухолей (ФНО, TNF) человека, фрагмент ДНК, кодирующий антитело по изобретению, способ получения антитела по изобретению, а также способ выявления и определения уровня содержания ФНО человека в биологическом образце.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии и к челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано в качестве дополнительного исследования для диагностики поражения вегетативных парасимпатических узлов головы герпесвирусной этиологии.
Область использования: изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии и к челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано в качестве дополнительного исследования для диагностики поражения вегетативных парасимпатических узлов головы герпесвирусной этиологии.
Изобретение относится к медицине, а именно к внутренним болезням, и может быть использовано в терапии для дифференциальной диагностики алкогольной болезни печени (АБП). Способ включает исследование сыворотки с определением содержания сывороточного секреторного иммуноглобулина A (ssIgA) и общего иммуноглобулина E (IgE) методом твердофазного иммуноферментного анализа и при концентрации ssIgA более 5,47 мг/л и концентрации IgE более 25 МЕ/мл диагностируют алкогольную болезнь печени, а при концентрации ssIgA, равной или менее 5,47 мг/л, и концентрации IgE, равной или менее 25 МЕ/мл, диагностируют неалкогольную жировую болезнь печени (НАЖБП). Способ обладает высокой чувствительностью и специфичностью, не требует дополнительного забора крови, который необходим для определения большинства биохимических показателей, определяемых у пациентов с подозрением на АБП, и позволяет дифференцировать АБП от НАЖБП. 4 табл., 4 пр.

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к исследованию физических и химических свойств биологических жидкостей, и может быть использовано для прогнозирования хронического течения вирусного гепатита В у детей с пищевой аллергией в острый период заболевания. Способ прогнозирования хронического течения вирусного гепатита В у детей с пищевой аллергией, включающий клинические и лабораторные исследования, в том числе биохимический анализ крови на содержание билирубина, ферментов и иммуноферментный анализ на маркеры гепатита В при поступлении больного в стационар. Сущность способа: радиоиммунным анализом в сыворотке крови определяют уровень HBs-антигенемии и показания гастрина, трипсина, общего IgE, кортизола и при уровне HBs-антигенемии выше 15000 р.им./мл, показаниях гастрина - выше 50,0 нг/мл, трипсина - выше 450,0 нг/мл, общего IgE - выше 400,0 МЕ/мл и кортизола - ниже 400,0 нг/мл прогнозируют хроническое течение заболевания. Изобретение, во-первых, обеспечивает получение прогноза хронического течения гепатита В на ранних сроках заболевания, что позволяет рекомендовать эффективные лечебные мероприятия и повысить частоту выздоровления данной категории детей; во-вторых, позволяет диагностировать функциональную активность органов верхнего отдела пищеварительной системы и своевременно проводить превентивные мероприятия развития ее патологии. 13 табл., 5 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для интермиттирующей терапии у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ). Проводят клинико-инструментальное обследование пациента и назначают фармпрепараты. При этом у пациента определяют показатель общего ПСА и показатель общего тестостерона в сыворотке крови до начала лечения, включающего дутастерид в дозировке 0,5 мг 1 раз в сутки и тамсулозин в дозировке 0,4 мг 1 раз в сутки, и через каждые 3 месяца после лечения. Определяют значение лабораторного маркера эффективности терапии П С А 1 T 1 П С А 2 T 2 , где ПСА1 - показатель общего ПСА до лечения, ПСА2 - показатель общего ПСА после лечения, T1 - показатель общего тестостерона до лечения, T2 - показатель общего тестостерона после лечения. При значении лабораторного маркера эффективности терапии равном 3 или более указанную терапию пациенту отменяют, при уменьшении значения лабораторного маркера эффективности терапии менее 3 указанную терапию возобновляют. Изобретение позволяет выбрать оптимальную продолжительность лечения для каждого пациента, снизить сроки терапии, уменьшить медикаментозную нагрузку на организм пациента. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для прогнозирования риска сердечно-сосудистой летальности у пациентов с постинфарктной хронической сердечной недостаточностью, сочетающейся с сахарным диабетом 2 типа. Для этого проводят измерение циркулирующих в периферической крови прогениторных клеток иммунофенотипа CD34+, CD 133 dim, CD45-. При снижении вышеуказанных клеток ниже 300 клеток на миллион лейкоцитов прогнозируют неблагоприятный прогноз течения заболевания, проявляющийся в прогрессировании сердечной недостаточности и увеличении риска сердечно-сосудистой летальности. Изобретение обеспечивает прогнозирование показателей выживаемости у данной группы больных путем использования нового биомаркера крови. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении сарком мягких тканей для прогнозирования возникновения рецидива. Сущностью изобретения является то, что определяют наличие клеток, экспрессирующих EGFR, CD 34, bcl 6, bcl 2, и при выявлении клеток с гиперэкспрессией EGFR, CD 34, bcl 6, bcl 2 прогнозируют появление рецидива в короткие сроки, а при наличии клеток со слабой экспрессией EGFR, CD 34, bcl 6, bcl 26 прогнозируют благоприятный исход. Разработанный способ обеспечивает повышение точности и информативности прогнозирования рецидивирования сарком мягких тканей. 2 пр., 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования рецидива рака вульвы. Для этого перед началом лечения определяют содержание в крови больших гранулярных лимфоцитов (БГЛ) и уровень циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК). При содержании БГЛ выше 11,8% и уровня ЦИК ниже 33,3 у.е. прогнозируют безрецидивный период в течение 5 и более лет. При содержании БГЛ ниже 9,8% и ЦИК выше 42,7 у.е. прогнозируют развитие рецидива в ближайшие 2 года. Использование данного способа позволяет проводить наиболее эффективные лечебные мероприятия у больных с неблагоприятным прогнозом, а также указывает на необходимость регулярного тщательного динамического наблюдения с проведением дополнительных клинико-лабораторных обследований. 4 пр.

Изобретение относится к медицине. Способ включает последовательность этапов количественного определения содержания фактора дифференцировки клеток HLDF у пациента, страдающего заболеванием сердечно-сосудистой системы. Такая последовательность обеспечивает получение валидной специфичной и воспроизводимой иммуноферментной тест-системы, позволяющей детектировать биомаркер состояния сосудистой системы в сыворотке крови как здоровых, так и больных сосудистыми заболеваниями людей. 2 пр., 2 ил.
Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ прогнозирования риска развития врожденных инфекций путем определения количества специфических антител классов Ig М и Ig G в биологическом материале, отличающееся тем, что в качестве биологического материала используют мазок со слизистой оболочки цервикального канала при первичном обследовании в сроке до 12-й недели гестации, одновременно в мазках определяют количество антител Ig М и Ig G к вирусу краснухи, цитомегаловирусу, парвовирусу B19V, токсоплазмам, вирусу простого герпеса 1 и 2 типов и величины авидности специфических Ig G к этим возбудителям, дополнительно в том же мазке определяют уровень секреторного неспецифического Ig A методом РИФ к антигенам цитомегаловируса, хламидий, микоплазм, и генетического материала этих микроорганизмов методом ПЦР и в зависимости от полученных результатов прогнозируют группы высокого, умеренного или низкого риска развития врожденных инфекций. Изобретение обеспечивает повышение точности прогноза риска наиболее актуальных врожденных инфекций за счет комплексной оценки совокупности клинико-анамнестических данных и количественных параметров результатов лабораторных исследований при первичном обследовании беременных. 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу выделения ДНК Mycoplasma hominis (М. hominis) для дальнейшего применения в диагностическом алгоритме. Изобретение представляет способ выделения ДНК Mycoplasma hominis из крови путем ее разделения центрифугированием на супернатант и осадок, последующее обогащение исследуемого материала, выделение ДНК методом аффинной сорбции с добавлением сорбента и лизирующего буфера, инкубацию, трехкратную отмывку сорбентного осадка центрифугированием и удаление надосадочной жидкости, высушиванием сорбентного осадка, добавление раствора для элюции ДНК и детекцию ПЦР-методом. Способ отличается тем, что в качестве исследуемого материала используют осадок цельной крови, а его обогащение производят в процессе выделения ДНК путем удвоения числа пробирок на один образец со 100 мкл осадка цельной крови и 20 мкл сорбента в каждой, в которые перед третьей отмывкой добавляют по 375 мкл отмывочного раствора, а их содержимое соединяют в одну пробирку и к сорбентному осадку добавляют раствор для элюции ДНК в количестве 40 мкл. Изобретение обеспечивает повышение точности диагностики M. Hominis. 1 табл.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу качественной дифференциальной диагностики доброкачественных и злокачественных новообразований слизистой оболочки дна полости рта. Способ осуществляют путем определения содержания биомаркеров - матриксной металлопротеиназы 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / ММР 2) и тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) в ротовой жидкости пациента, забранной до или не ранее чем через 30 минут после приема пищи пациентом. На основании полученных значений диагностируют папиллому или рак слизистой оболочки дна полости рта пациента. Применение изобретения обеспечивает достижение значительного повышения точности дифференциальной диагностики доброкачественных и злокачественных новообразований слизистой оболочки дна полости рта в день обращения пациента, значительное повышение чувствительности дифференциальной экспресс-диагностики, достижение высокой вероятности выявления процессов доброкачественных и злокачественных новообразований в организме пациента как на ранних стадиях заболевания, так и на более поздних, а также значительное упрощение подготовки пациента в определенных временных рамках для забора и хранения диагностического материала. 2 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и описывает способ прогнозирования развития осложнений при остром коронарном синдроме в остром периоде, включающий одномоментный забор и определение в 1-3 сутки госпитализации концентрации интерлейкина-6 в крови и слюне, при этом производят расчет коэффициента распределения интерлейкина-6 как отношение его количества в крови к его количеству в слюне и при значении КРИЛ-6 менее 1,0 прогнозируют развитие кардиоваскулярных осложнений в течение острого периода. 2 пр.

Наверх