Способ моделирования "боевого стресса" в эксперименте на лабораторных животных с использованием воспроизведения реальной боевой обстановки


 


Владельцы патента RU 2530750:

ГИЗАТУЛЛИН ТАГИР РАФАИЛОВИЧ (RU)

Изобретение относится к экспериментальной медицине, психологии, психиатрии и касается определения психосоматического статуса животного при моделировании «боевого стресса». Для формирования стрессовой обстановки на двое суток крысам ограничивают прием пищи, сохраняя только питье. Помещают их в устройство, обеспечивающее ограниченное пространство, в котором между животными установлен только визуальный контакт без физического соприкосновения. На третьи сутки производят взрыв бездымного порохового заряда под устройством. Спустя 3 часа после взрыва в крови животного определяют уровень гемоглобина, натрия, мочевой кислоты, аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы, СОЭ, количество лейкоцитов. Оценивают поведение в течение последующих 8 часов. Оценку поведения производят по наличию позитивных реакций: повышенная активность, тревожность, суетливость, невозможность удерживаться на месте, чрезмерная агрессивность, отсутствие акта дефекации и мочеиспускания. Учитывают также негативные реакции: адинамичность, вплоть до полного обездвиживания, бездействие, статическая реакция, отказ от питания, трусость, наличие акта дефекации и мочеиспускания. Через 6 суток после начала эксперимента производят повторный анализ крови. В течение последних 2 суток эксперимента проводят оценку уровня стрессируемости животных по «реакции испуга» и психической работоспособности - по скорости нахождения выхода из двойного T-образного лабиринта. Изобретение повышает достоверность модели за счет воспроизведения реальной боевой обстановки, точности определения психосоматического статуса лабораторного животного, подвергшегося испытанию. 2 з.п. ф-лы, 1 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной медицине, психологии, психиатрии, и предназначено для получения модели боевого стресса в эксперименте на лабораторных животных.

Достаточно обширен список различных видов стресса, при которых изучались особенности в организме человека. Они относятся ко всем основным категориям стресса: физическому, психосоциальному, метаболическому [Pacak К. et al., 1998] и вызываются самыми разнообразными стрессорами, например иммобилизацией, интенсивной физической или умственной нагрузкой, изоляцией, агрессией, болью, страхом, тревогой, подчинением, гипо- и гипертермией, гипогликемией, кровотечением, воспалением, токсинами, инфекцией и др. [Мурашов А. К., 1990; Шаляпина В.Г. и др., 1999; Осадчук Л.В. и др., 2007; Хоничева Н.М. и др., 2007; Потемина Т.Е., 2008; Hardy M. et al., 2002; Dong Q. et al., 2004; Newsholrne P. et al., 2007; Nguyen M. et al., 2007].

Подчеркнем, что в реальной жизни чаще всего имеют место смешанные типы стресса, например иммобилизационный, при котором происходит не только ограничение движения, но и изоляция индивида от его привычного окружения, т.е. действуют факторы и физической, и психологической природы [Pacak К., 2000].

Одним из подобных мультифакториальных видов стресса является боевой стресс, под которым понимают «многоуровневый процесс адаптации организма к условиям боевой обстановки, сопровождаемый напряжением механизмов реактивной саморегуляции и закреплением специфических приспособительных психофизиологических изменений» [Снедков Е.В. и др., 1998].

Выяснение закономерностей проявлений «боевого стресса», изучение его последствий и способов адаптации и восстановления - одна из актуальных проблем современной биологии и медицины. Известны воспроизводимые модели посттравматических стрессовых расстройств на лабораторных животных, а также экспериментальные модели на животных с использованием иммобилизациии, интенсивной физической или умственной нагрузки, изоляции, агрессии, боли, страха, тревоги, подчинения, гипо- и гипертермии, гипогликемии, кровотечения, воспаления, токсинов, инфекции и др. [Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. Под общей редакцией член-корр. РАМН Р.У. Хабриева. Издательство: Медицина, М., 2005 г., 832 с.].

Тем не менее, отсутствуют экспериментальные модели, отвечающие многоуровневым нарушениям в условиях боевой обстановки, сопровождающиеся напряжением всех органов и систем, что происходит в состоянии «боевого стресса» в момент реальной боевой обстановки.

Прототипом изобретения является способ моделирования посттравматического стрессового расстройства (ПТСР) в моделях на лабораторных животных, заключающийся в том, что крыс подвергают тяжелому комбинированному стрессу, состоящему из 2-часовой иммобилизации, 20-минутного вынужденного плавания и после 15-минутного перерыва - эфирному стрессу до потери сознания. С целью воспроизведения этиологических особенностей ПТСР предъявляли «напоминающий» эпизод (ремайндер, от англ. reminder) этим крысам (рестресс, заключавшийся в 30-минутном иммобилизационном стрессе), которому крыс подвергали через 6 суток (на 7 день) после травматического стресса. В результате у крыс формировалось устойчивое тревожное состояние, характеризующееся симптоматикой ПТСР и поддающееся эффективной фармакологической коррекции путем введения антидепрессанта-анксиолитика паксила. Данная модель используется для диагностики гормональных симптомов ПТСР в моделях на лабораторных животных. Затем осуществляют диагностику в гормональных пробах, взятых в заданное время, при этом пробы отбирают через 30 и 60 мин после воздействия. В каждой пробе определяют уровень кортикостерона. При его уровне в пробе 60 мин ниже, чем в пробе 30 мин, диагностируют посттравматическое стрессовое расстройство у особи [патент RU 2395847, 2010 г.].

Недостатками прототипа являются следующие обстоятельства: способ позволяет выявить характерные для ПТСР нарушения только на гормональном уровне, исключает важные при ПТСР поведенческие реакции лабораторных животных и не применим для оценки «боевого стресса» в условиях воспроизводимой реальной боевой обстановки. Кроме того, оценка гормонального статуса глюкоадреналовой системы на основании анализа крови не дает полной оценки соматического состояния и предоставляет экспериментатору возможность судить о психосоматическом статусе испытуемого животного.

Задачей предлагаемого изобретения является разработка способа моделирования «боевого стресса» в эксперименте на лабораторных животных с использованием воспроизведения реальной боевой обстановки и объективной комплексной оценки психосоматического статуса лабораторных животных, подвергшихся испытанию.

Технический результат - повышение достоверности модели «боевого стресса» в эксперименте на лабораторных животных за счет воспроизведения реальной боевой обстановки, повышение точности определения психосоматического статуса лабораторного животного, подвергшегося испытанию.

Предлагаемый способ моделирования «боевого стресса» в эксперименте на лабораторных животных осуществляется следующим образом. Для индукции экспериментального аналога «боевого стресса» с использованием воспроизведения реальной боевой обстановки на белых беспородных самцах крыс репродуктивного возраста массой 200-260 г производят следующее: на первом этапе эксперимента производят оценку поведения и контрольный забор крови (общий анализ крови, лейкоцитарная формула, биохимический анализ и уровень электролитов), кормление, после чего животным на 2 суток ограничивают прием пищи, сохраняя только питье, помещают в ограниченное пространство, например ячеистое устройство, состоящее из не менее чем 4 ячеек, в котором между животными установлен только визуальный контакт без физического соприкосновения, имитируя условия, близкие к несению службы в особых условиях; на втором этапе - на третьи сутки производят взрыв бездымного порохового заряда под устройством, имитируя эпизод реальной боевой обстановки - подрыв при нахождении внутри спецтехники. Спустя 3 часа после взрыва (соответственно времени, требующемуся на эвакуацию и другие мероприятия, например открытый бой или оказание помощи раненым) производят контрольный забор крови, определяют уровень гемоглобина, натрия, мочевой кислоты, аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (ACT), СОЭ, количество лейкоцитов, оценивают поведение в течение последующих 8 часов. Мониторинг поведения производят по наличию позитивных реакций: повышенная активность, тревожность, суетливость, невозможность удерживаться на месте, чрезмерная агрессивность, отсутствие акта дефекации и мочеиспускания; негативных реакций: адинамичность, вплоть до полного обездвиживания, бездействие, статическая реакция, отказ от питания, трусость, наличие акта дефекации и мочеиспускания [http://xreferat.ru/10/1670-l-etologiya-zhivotnyh.html]. На 4 сутки восстанавливают режим питания и условия содержания, что соответствует прибытию комбатантов в тыл на место безопасного базирования, через 6 суток после начала эксперимента производят повторный забор крови для анализов, в течение последних 2 суток эксперимента проводят оценку уровня стрессируемости, психической работоспособности, производят интегральную оценку функционального состояния и поведения животных, измеряют физическую выносливость животных при статических и динамических нагрузках и оценивают поведение.

Использование 6 дневного цикла эксперимента позволяет отследить динамику поведения экспериментальных животных в имитируемой обстановке, близкой к «боевой ситуации», что, в свою очередь, соответствует выходу комбатантов из состояния «боевого стресса» и проявлению в их поведении усиленного приема пищи либо отказа от нее, ограничение контакта с другими животными, либо чрезмерный контакт (агрессия либо подчинение), нарушение режима физиологических отправлений. Это соответствует наблюдаемым явлениям при реальном «боевом стрессе» у военнослужащих [Котенев И.О. Психологическое обеспечение деятельности личного состава ОВД в экстремальных условиях (на опыте психологического обеспечения в период вооруженного конфликта в Чеченской Республике) / И.О. Котенев, Н.В. Андреев, Н.Г. Хохлова, С.В. Долгополов. - М., Академия МВД России, 1997. - 58 с.].

Уровень стрессируемости животного оценивают с помощью специальных систем, принцип действия которых основан на количественном измерении давления, оказываемого животным на платформу с детекторами движения. При использовании неожиданных звуковых импульсов изменяется амплитуда так называемой «реакции испуга». Изменения происходят при вздрагивании животного от испуга в ответ на звуковые воздействия различной частоты, продолжительности и амплитуды.

Применяют основные тесты: акустический (два или три коротких импульса), адаптационный (один импульс) и преимпульсное ингибирование (перед мощным импульсом дается более слабый предварительный импульс). Этот рефлекс испуга демонстрирует снижение моторной реакции лабораторного животного.

Оценка психической работоспособности. Психическую работоспособность животных оценивают по скорости нахождения ими выхода из двойного Т-образного лабиринта. У каждого животного измеряют время пробега лабиринта в двух направлениях: вперед (по часовой стрелке) и назад (против часовой стрелки). При этом время первичного пробега вперед считают показателем скорости ориентировочно-исследовательской реакции, а время последующего пробега того же пути назад оценивают как показатель кратковременной памяти. Все замеры проводят дважды: в первый и второй день испытаний, что исключает возможность обучения животных [Руководство по лабораторным животным и альтернативным моделям в биомедицинских исследованиях / под ред. Н.Н. Каркищенко, С.В.Грачева. - М.: Профиль-2С, 2010, 358 с.].

Для объективной оценки соматического состояния производят общий анализ крови, общий анализ мочи, биохимический анализ крови.

Предлагаемый способ моделирования позволяет моделировать «боевой стресс» в эксперименте на лабораторных животных с использованием воспроизведения реальной боевой обстановки и объективной комплексной оценки психосоматического статуса лабораторного животного, подвергшегося испытанию.

В доступных источниках научно-медицинской и патентной информации авторами не был найден тождественный способ моделирования «боевого стресса» в эксперименте на лабораторных животных с использованием воспроизведения реальной боевой обстановки. Таким образом, заявляемое изобретение соответствует критерию "Новизна".

Исследованиями авторов доказано, что предлагаемый способ моделирования «боевого стресса» в эксперименте на лабораторных животных повышает точность модели за счет создания условий, приближенных к реальной боевой обстановке, и определения психосоматического статуса лабораторного животного, подвергшегося испытанию. Таким образом, заявляемое изобретение соответствует критерию "Изобретательский уровень".

Данным способом был смоделирован «боевой стресс» на 24 экспериментальных животных (беспородных крысах). Во всех случаях был достигнут указанный технический результат. Таким образом, заявляемое изобретение соответствует критерию "Промышленная применимость".

Изобретение иллюстрируется следующим экспериментальным примером.

На базе Центра доклинических исследований ЦНИЛ Башгосмедуниверситета проводили моделирование «боевого стресса» в эксперименте на лабораторных животных, который осуществлялся следующим образом. Эксперимент проводили на 24 белых беспородных самцах крыс репродуктивного возраста массой 200-260 г. На первом этапе эксперимента производили оценку поведения: уровень стрессируемости животного оценивали при измерении давления, оказываемого животным на платформу с детекторами движения под действием неожиданных звуковых импульсов при изменении амплитуды, так называемой «реакции испуга» - вздрагивания угасали с продолжением теста по двум методам (акустического и адаптационного). Оценка психической работоспособности приводилась по скорости нахождения ими выхода из двойного Т-образного лабиринта. У каждого животного измеряли время пробега лабиринта в двух направлениях: вперед (по часовой стрелке) и назад (против часовой стрелки). При этом время пробега туда (ориентировочно-исследовательская реакция) и обратно (показатель кратковременной памяти) сокращалось, что говорит о высоком уровне психической работоспособности. Все замеры проводили дважды до основного эксперимента.

Контрольный забор крови включал в себя общий анализ крови, лейкоцитарная формула, биохимический анализ и уровень электролитов. Все показатели находились в пределах физиологических норм. Далее на 2 суток ограничивали прием пищи, сохраняя только питье, при этом каждые четыре крысы помещались в ограниченное пространство - ящик, разделенный перегородками из оргстекла на 4 ячейки, в котором между животными устанавливался только визуальный контакт без физического соприкосновения, в верхней крышке ящика выполнены отверстия. На втором этапе - на третьи сутки произвели взрыв бездымного порохового заряда 2,3 г под устройством. Спустя 3 часа после взрыва производили забор крови: основные изменения отражались на показателях уровня гемоглоблина (рост), СОЭ (ускорение), лейкоциты (увеличение количества), уровень натрия (снижение), мочевая кислота (рост), кроме того, отмечался уровень роста АЛТ и ACT. Оценивали поведение в течение последующих 8 часов. Мониторинг поведения отразил наличие повышенной активности у 21 из 24 крыс, тревожности у 24 крыс, суетливость у 12 крыс, невозможность удерживаться на месте у 2 крыс, чрезмерную агрессивность проявили 3 крысы, акт дефекации и мочеиспускания наблюдался у 10 животных; негативные реакции: адинамичность проявилась у 3 крыс, акт дефекации и мочеиспускания отсутствовал у 14 крыс. На 4 сутки восстановили режим питания и условия содержания. Через 6 суток после начала эксперимента производили повторный забор крови для анализов, где было отмечено сохранение высокого уровня гемоглобина, также высокий уровень СОЭ, снижение белков крови и увеличение уровня мочевой кислоты, уровень калия и натрия пришел в норму. В течение последних 2 суток эксперимента проводили оценку уровня стрессируемости, психической работоспособности. Уровень стрессируемости животного оценивали при измерении давления, оказываемого животным на платформу с детекторами движения под действием неожиданных звуковых импульсов при изменении амплитуды, так называемой «реакции испуга» - вздрагивания не угасали с продолжением теста по двум методам (акустического и адаптационного). Оценка психической работоспособности приводилась по скорости нахождения ими выхода из двойного Т-образного лабиринта. У каждого животного измеряли время пробега лабиринта в двух направлениях: вперед (по часовой стрелке) и назад (против часовой стрелки). При этом время пробега туда (ориентировочно-исследовательская реакция) у 12 крыс увеличилась, а у 12 крыс снизилось, обратно (показатель кратковременной памяти) сократилось, что свидетельствовало о снижении уровня психической работоспособности. Все замеры проводили дважды. 6-дневный цикл эксперимента позволил отследить динамику поведения экспериментальных животных в имитируемой обстановке, близкой к «боевой ситуации».

1. Способ определения психосоматического статуса животного при моделировании «боевого стресса», включающий формирование стрессовой обстановки для крыс, для этого на двое суток животным ограничивают прием пищи, сохраняя только питье, помещают их в устройство, обеспечивающее ограниченное пространство, в котором между животными установлен только визуальный контакт без физического соприкосновения, на третьи сутки производят взрыв бездымного порохового заряда под устройством, а спустя 3 часа после взрыва в крови определяют уровень гемоглобина, натрия, мочевой кислоты, аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы, СОЭ, количество лейкоцитов, оценивают поведение в течение последующих 8 часов, причем оценку поведения производят по наличию позитивных реакций: повышенная активность, тревожность, суетливость, невозможность удерживаться на месте, чрезмерная агрессивность, отсутствие акта дефекации и мочеиспускания, а также негативных реакций: адинамичность, вплоть до полного обездвиживания, бездействие, статическая реакция, отказ от питания, трусость, наличие акта дефекации и мочеиспускания, через 6 суток после начала эксперимента производят повторный анализ крови, при этом в течение последних 2 суток эксперимента проводят оценку уровня стрессируемости животных по «реакции испуга» и психической работоспособности по скорости нахождения выхода из двойного T-образного лабиринта.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что животных помещают в устройство, состоящее из четырех ячеек.

3. Способ по п.2, отличающийся тем, что используют пороховой заряд 2,3 г.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для изучения бактериальной инфекции на фоне ожоговой травмы. Способ заключается в том, что в качестве экспериментальной модели используют кроликов, которых в течение месяца содержат при температуре воздуха 24-26°C и кормят пищей, богатой злаками и древесиной.
Изобретение относится к космической медицине, в частности к способам моделирования эффектов пониженной гравитации в экспериментальных исследованиях. Способ включает перевод человека на период дневного бодрствования в ортостатическое положение с положительным углом наклона тела относительно горизонтальной оси.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и иммунологии и может быть использовано для оценки эффекта электромагнитных волн миллиметрового диапазона (КВЧ) в условиях трехсоставной модели цитостатического воздействия.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, биомеханике, оперативной хирургии и топографической анатомии, анатомии, антропологии. На невостребованном трупе выполняют задний доступ к тазобедренному суставу типа Кохера-Лангенбека.
Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности к патологической физиологии и гематологии, и касается моделирования гемолитической анемии. Для этого нелинейной белой крысе однократно внутрибрюшинно вводят 0,4%-ный раствор 2-бутоксиэтанола в дозировке 20 мг/кг массы тела животного (4 мг на животное).

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной морфологии, а также к разработке и изучению способов коррекции негативных эффектов низких температур на организм животного в эксперименте.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для предоперационной подготовки деминерализованного костного трансплантата (ДКТ) к пластике в эксперименте.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно - к изучению патофизиологии репродуктивной системы, и может быть использовано для моделирования синдрома хронической ановуляции.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности к радиобиологии и комбустиологии, и может быть использовано для изучения механизмов патогенеза сочетанных радиационных поражений (СРП), включая феномен взаимного отягощения, а также для испытания новых способов и средств профилактики и лечения.

Изобретение относится к медицине. При осуществлении способа перед обучением проводят интерактивное компьютерное тестирование.

Изобретение относится к моделированию в медицине и может быть применимо для моделирования экспериментальной кардиопатии. Старым крысам однократно вводят равнодолевую смесь нативного яичного альбумина и полного адъюванта Фрейнда из расчета по 0,2 мл в 5 точек инъекций: внутрибрюшинно, в паховые и подмышечные области слева и справа подкожно. Способ позволяет расширить возможности моделирования кардиомиопатии. 2 ил.

Изобретение относится к экспериментальной биологии, медицине и может быть использовано для изучения вопросов профилактики кардиопатии. Для этого в первый день эксперимента моделируют кардиопатию однократным подкожным введением крысам равнодолевой смеси нативного яичного альбумина и полного адъюванта Фрейнда. Введение осуществляют из расчета по 0,2 мл смеси в 5 точек инъекций: внутрибрюшинно, в паховые и подмышечные области слева и справа. Профилактику кардиопатии проводят путем ежедневного введения животным в течение 60 дней через зонд в желудок янтарной кислоты в дозе 1,5 ммоль/кг. 2 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при моделировании переломо-дефекта длинной трубчатой кости. Наносят Z-образный распил длиной 2 мм вдоль оси кости для создания перелома. Формируют два дефекта, выполняя остеотомию проксимального и дистального отломков и отсекая диафизарную костную ткань. Фиксируют переломо-дефект билатеральным аппаратом внешней фиксации. Способ обеспечивает создание условий высокоэнергетической травмы, исключает травматичность за счет формирования протяженного продольно-поперечного перелома с наличием двух дефектов костной ткани, а также улучшает процессы трофики и консолидации отломков за счет стабильной внешней фиксации билатеральным аппаратом. 3 ил.,1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии и нейрохирургии, и может быть использовано для изучения механизмов развития и течения послеоперационного рубцово-спаечного эпидурита, а также разработки методов профилактики и лечения этого заболевания у человека. Моделирование эпидурита включает доступ к остистым отросткам позвоночника крыс самцов линии Вистар на поясничном уровне путем рассечения фасции, раздвижения параспинальных мышц, а также последующее выполнение расширенной ламинэктомии. Перед выполнением доступа к остистым отросткам позвоночника отделяют хвост крысы, отступив от его основания не менее 2 см и накладывая на культю хвоста швы. Из отсеченной части хвоста выделяют межпозвонковый диск, который фрагментируют, и помещают полученный гомогенизат в стерильный физиологический раствор. Расширенную ламинэктомию на уровне Lv осуществляют путем резекции остистого отростка и выпиливания части позвоночной пластинки размером 3×3 мм, резецируют желтую связку и обнажают твердую мозговую оболочку спинного мозга. На поверхности оболочки размещают полученный гомогенизат аутологичного межпозвонкового диска и ушивают рану. Гистологические признаки эпидурита устанавливают на 15 сутки эксперимента. Способ обеспечивает получение в короткий срок качественной, длительно сохраняющейся модели эпидурита за счет выбора уровня позвоночника и создания условий для хронического аутоиммунного воспаления. 2 пр., 1 табл., 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальному акушерству и нефрологии, и может быть использовано при моделировании гестационного пиелонефрита. Для этого в эксперименте используют беременную крысу линии Vistar в возрасте 5 месяцев. Начиная с 3-го и по 11 день беременности крысу кормят в 8 часов утра смесью, содержащей 0,55 мг порошка синтетического глюкокортикоидного препарата «Преднизолон» и 10 г манной крупы. Способ обеспечивает упрощение моделирования, исключение септического шока, инфицирования и травматизации животных. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и касается создания модели болезни Альцгеймера. Для этого используют трансгенных мышей линии B6C3-Tg(APPswe,PSEN1dE9)85Dbo/J. В кровеносную систему этих животных вводят препарат, содержащий в своем составе синтетический аналог изомеризованного по аминокислотному остатку аспарагиновой кислоты в положении 7 человеческого бета-амилоида при аминокислотной последовательности DAEFRH[isoD]SGYEVHHQKLVFFAEDVGSNKGAIIGLMVGGVVIA) и/или его фрагментов, включающих остаток изомеризованной аспарагиновой кислоты в положении 7 [isoD]. Препараты вводят в дозе 100 мкг, в объеме раствора 200 мкл/гол один раз в месяц. Способ обеспечивает возможность произвольного изменения скорости развития патологических процессов у подопытных животных в зависимости от целей конкретного исследования за счет варьирования числа инъекций и/или количества синтетического пептида в одной инъекционной дозе. 1 ил.,1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии, и может быть использовано для изучения функциональных и патоморфологических изменений, возникающих при повышенном внутрибрюшном давлении (ВБД). Для моделирования ВБД животным под наркозом производят пункцию и последующую катетеризация брюшной полости катетером с эластичной манжетой на конце. Катетер фиксируют на коже, на спине животного. На область живота надевают корсет таким образом, чтобы животное могло свободно передвигаться. После этого через катетер в манжету нагнетают среду до получения необходимого уровня ВБД. Способ, являясь простым и надежным в работе, позволяет осуществлять наблюдение за животным в условиях опыта и упрощать изучение синдрома внутрибрюшной гипертензии. 4 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к моделированию в медицине и может быть применимо для моделирования заболеваний женских половых органов в эксперименте. Для моделирования эндометриоза для аутотрансплантации берут прямоугольные участки эндометрия размером 2×3 мм и подшивают их микрохирургическими инструментами атравматическим синтетическим нерассасывающимся монофиламентным шовным материалом 9/0 четырьмя швами по углам участка эндометрия двумя двойными узлами в каждом шве. Для моделирования хронического эндометрита фиксацию участков эндометрия осуществляют общехирургическими инструментами синтетическим нерассасывающимся шовным материалом 4/0 четырьмя швами по углам участка эндометрия тремя узлами в каждом шве; проводят пред- и послеоперационную эстрогенизацию животного по следующей схеме: введение через день по 1,0 мл 0,1% синестрола внутримышечно один раз в день, начиная за 7 дней до аутотрансплантации - в 7-й день, в 5-й день, в 3-й день, в день перед операцией и в день операции, после операции синестрол вводят в той же дозе однократно на 2-й, 4-й и 6-й день. Способ позволяет уменьшить время получения модели. 2 ил.
Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для изучения сахарного диабета, а также при разработке новых методов лечения изменений, вызванных сахарным диабетом I типа. Для этого моделируют аллоксановый диабет белым беспородным крысам. Для развития сахарного диабета в субкомпенсированной форме крысам вводят раствор аллоксана дробно внутрибрюшинно натощак, поочередно в дозе 5 мг/100 г, 7 мг/100 г и 5 мг/100 г веса животных с интервалом в 7 дней, а для развития сахарного диабета в декомпенсированной форме раствор аллоксана вводят также троекратно в дозе по 10 мг/100 г через день. Способ обеспечивает повышение вероятности удачной повторяемости и предсказуемости результатов воспроизведения данного заболевания путем модификации модели, соответствующей его субкомпенсированной и декомпенсированной формам. 1 табл.

Изобретение относится к медицине. При осуществлении способа представляют звуковой сигнал в виде суперпозиции отдельных составляющих тонов входного сложномодулированного колебания, образованного наложением нескольких звуковых колебаний. Проводят обработку колебания на модели обработки сигнала в наружном, среднем и внутреннем ухе. Причем в качестве модели обработки сигнала в наружном ухе используют широкополосный усилитель со средней частотой усиления 3 кГц. В качестве модели обработки сигнала в среднем ухе используют параметрическую систему, в которой параметр одного из реактивных ее элементов изменяется во времени синхронно с изменениями параметров входного сложномодулированного колебания. А в качестве модели обработки сигнала во внутреннем ухе используют дисперсионную линию задержки, принцип действия которой основан на зависимости скорости распространения упругих звуковых волн от частоты. Изобретение позволяет повысить точность выявления биофизических процессов, реализующих механизм слуха периферического отдела слуховой системы человека за счет интерпретации ее в электронную модель. 3 ил.
Наверх