Средство, обладающее кардиопротекторным действием в условиях стрессорного воздействия

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине. Предлагается применение гидрохлорида диметилового эфира трео-3-фенилглутаминовой кислоты следующей структурной формулы: в качестве средства, обладающего кардиопротекторными свойствами в условиях стрессорного воздействия. Диметиловый эфир трео-3-фенилглутаминовой кислоты обладает высокой кардиопротекторной активностью. 8 табл.

 

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и касается производных глутаминовой кислоты (Глу), проявляющих кардиопротекторные свойства при стрессорном воздействии.

Глутаминовая кислота относится к заменимым аминокислотам. Она играет важную роль в жизнедеятельности организма. В значительных количествах Глу содержится в белках серого и белого вещества мозга; являясь нейромедиаторной аминокислотой, стимулирует передачу возбуждения в синапсах центральной нервной системы (ЦНС). Ее кардиопротекторные свойства в условиях стрессорного воздействия не известны.

В медицинской практике глутаминовая кислота применяется в качестве лекарственного средства, главным образом, для лечения заболеваний ЦНС: эпилепсии, психозов, депресии и др. [Машковский М.Д. Лекарственные средства. М., 2008].

Известно, что фенилпроизводное Глу - гидрохлорид 3-фенилглутаминовой кислоты обладает антидепрессантными, анксиолитическими и нейропротекторными свойствами [RU №2429834]. Однако кардиопротекторные свойства его в условиях стрессорного воздействия не известны.

Современные социоэкономические условия характеризуются значительным обилием стрессовых ситуаций, что является наиболее частой причиной неуклонного роста сердечно-сосудистых заболеваний, приводящих к инвалидизации и преждевременной смертности населения трудоспособного возраста. Известно, что в настоящее время в имеющейся группе средств, действующих на сердечно-сосудистую систему, нет подгруппы антистрессорных препаратов и в комплексной терапии сердечно-сосудистых заболеваний наряду с противоишемическими, антиаритмическими и другими препаратами как противострессорные средства используются транквилизаторы (в частности, бензодиазепины). Они обладают рядом существенных побочных эффектов: снижение остроты восприятия, неспособность адекватно оценивать ситуацию, развитие амнезии, угнетение психо-моторных функций, уменьшение реактивности сердечно-сосудистой и других систем организма. Кардиопротекторные свойства бензодиазепинов не известны [Дроздов Д.В., Аллилуев И.Г., Полтавская М.Г. / Применение психотропных препаратов и лекарственные взаимодействия у кардиологических больных. // В кн.: Психические расстройства и сердечно-сосудистая патология. / Под ред. А.Б. Смулевича, А.Л. Сыркина. - М., 1994. - С.101-113].

Многие из лекарственных средств, действующих на сердечнососудистую систему, являются недостаточно эффективными и, кроме того, обладают серьезными побочными эффектами, которые при комбинированной терапии могут суммироваться.

Широкое распространение и многообразие сердечно-сосудистых болезней в современных стрессовых условиях жизни, отсутствие кардиопротекторов при стрессорном повреждении сердца диктуют необходимость поиска и разработки новых высокоэффективных кардиопротекторных лекарственных препаратов с низкой токсичностью и большой широтой терапевтического действия для лечения сердечно-сосудистых заболеваний без полипрагмазии и безопасных при длительном применении.

Известно, что перспективным путем создания новых лекарственных препаратов является модификация структуры эндогенных физиологически активных соединений, в том числе и нейроактивных аминокислот, обладающих сердечно-сосудистыми свойствами.

Задача изобретения - получить высокоэффективное и малотоксичное производное глутаминовой кислоты, обладающее кардиопротекторными свойствами в условиях стрессорного воздействия.

Поставленная задача реализуется новыми производными глутаминовой кислоты - гидрохлоридом диметилового эфира 3-фенилглутаминовой кислоты следующей структурной формулы:

Полученное соединение обладает кардиопротекторным действием в условиях стрессорного воздействия.

Лекарственное средство содержит эффективную дозу гидрохлорида диметилового эфира 3-фенилглутаминовой кислоты и фармакологически приемлемые носители и целевые добавки.

Технический результат предлагаемого изобретения заключается в том, что новое лекарственное средство способно проявлять комплексное влияние на функциональное состояние сердечно-сосудистой системы в условиях стрессорного воздействия.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами:

Пример 1

Получение гидрохлорида диметилового эфира трео-3-фенилглутаминовой кислоты заключается во взаимодействии гидрохлорида трео-3-фенилглутаминовой кислоты с метиловым спиртом.

Гидрохлорид диметилового эфира трео-3-фенилглутаминовой кислоты (ДМФГК). В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, вносят 4.15 г (0.016 моль) гидрохлорида трео-3-фенилглутаминовой кислоты и 81 мл метилового спирта. Раствор охлаждают до 0÷5°C и при перемешивании порциями добавляют 2.40 мл (0.032 моль) тионилхлорида, поддерживая эту температуру. Затем реакционную массу нагревают в течение двух часов на кипящей водяной бане и выдерживают 48 часов при температуре 18-20°С. Растворитель упаривают при пониженном давлении (15-20 мм рт.ст.). Выделяют 3.77 г (82%) гидрохлорида диметилового эфира трео-3-фенилглутаминовой кислоты с т.пл. 162-164°C (из смеси метанол:эфир =1:1). Найдено, %: C 54.24, 54.30; Н 6.47, 6.50; N 5.02, 5.07. C13H18NO4Cl. Вычислено, %: C 54.26; Н 6.31; N 4.87. ИК спектр (ν, см-1 KBr): 3428, 3063-2857 (NH3+); 1749, 1722 (С=O). ЯМР 1H (ДМСО-d6, δ, м.д.): 7.24-7.29 (5Н), 3.68 (1Н), 4.25 (1H), 2.88-3.03 (2H), 3.45 (3Н), 3.69 (3Н), 8.53 (3Н).

Далее приводятся примеры, иллюстрирующие специфическую активность гидрохлорида диметилового эфира трео-3-фенилглутаминовой кислоты, обладающего кардиопротекторными свойствами в условиях острого и хронического стрессорного воздействия.

Для изучения специфической активности ДМФГК использованы стандартные экспериментальные методы исследования сердечно-сосудистой активности новых веществ [Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая. Под ред. А.Н. Миронова - М.: Гриф и К, 2012. - 944 с.].

Обработка полученных данных проводилась с использованием стандартных статистических методов, позволяющих оценить степень фармакологической активности вещества.

В качестве препарата сравнения использовано ноотропное средство фенибут, обладающее транквилизирующей и противострессорной активностью, а также отсутствием побочных эффектов, свойственных бензодиазепиновым транквилизаторам [Машковский М.Д. Лекарственные средства. М., 2010]. Он уменьшает вазовегетативные симптомы при неврогенных поражениях сердца [Ковалев Г.В., Спасов А.А., Богачев Н.А. и др. Роль ГАМК-эргической системы в механизме стресс-регулирующего действия фенибута. Бюлл. эксперим. биологии и медицины. - 1987. - Т.104, №11. - с.588-590].

Кардиопротекторные эффекты ДМФГК изучались в дозе 1/10 от его молекулярной массы - 28,7 мг/кг. Препарат сравнения фенибут вводился животным в клинически эффективной дозе 25 мг/кг. В качестве растворителя использовали физиологический раствор. Изучаемое вещество, препарат сравнения и физиологический раствор контрольным группам животных вводились внутрибрюшинно до и после стрессирования. Стресс моделировали подвешиванием крыс за дорсальную шейную кожную складку на 24 часа.

В работе были использованы белые беспородные крысы-самки и самцы, рандомизированные по возрасту и массе (250-280 г), содержавшиеся в условиях лабораторного вивария, в течение двух недель до начала эксперимента, на стандартном пищевом рационе, при свободном доступе к воде, при естественном световом режиме. Эксперименты проводились в одно и то же время суток. Приводимые в таблицах значения показателей представляют собой среднестатистическую оценку результатов измерения параметров с учетом принятых уровней достоверности (p<0,05; 0,01; 0,005; 0,001).

Острую токсичность гидрохлорида диметилового эфира трео-3-фенилглутаминовой кислоты оценивали по выживаемости белых мышей через 24 часа после введения средства парентерально (внутрибрюшинно) и энтерально (внутрижелудочно). Для расчета величины токсикологического показателя ЛД50 использовали пробит-анализ выживаемости. Усредненные показатели ЛД50, мг/кг: при парентеральном введении - 400-450, при энтеральном - более 1500. Полученные данные позволяют классифицировать ДМФГК как средство малотоксичное.

Изучение кардиопротекторного действия в условиях острого стрессорного воздействия (таблицы 1, 2, 3, 4)

Для проведения эксперимента были сформированы следующие группы животных: контрольная группа 1 - интактные животные (n=6); контрольная группа 2 - стрессированные животные, которым вводили физиологический раствор из расчета 0,1 мл на 100 г массы (n=6); опытная группа 3 - стрессированные животные, которым вводили ДМФГК (n=6); опытная группа 4 - стрессированные животные, получавшие препарат сравнения фенибут (n=6).

Острый стресс моделировался подвешиванием крыс за дорсальную шейную кожную складку на 24 часа.

Стимулирование адренорецепторов сердца в эксперименте проводилось внутривенным введением адреналина (из расчета 0,1 мл/100 г массы животного) через наружную яремную вену. Изометрическая нагрузка осуществлялась путем окклюзии восходящей части дуги аорты на 30 сек.

В эксперименте животные наркотизировались введением хлоралгидрата (400 мг/кг в/бр) и переводились на искусственную вентиляцию легких, после чего в четвертом межреберье осуществлялась торакотомия и затем перикардотомия. В полость левого желудочка через верхушку сердца вводился катетер для измерения частоты сердечных сокращений (ЧСС), скорости сокращения (dp/dt+) и расслабления (dp/dt-) миокарда, левожелудочкового давления (ЛЖД), которые регистрировались с помощью компьютерного гемодинамического анализатора по программе BEAT (Москва, Россия).

Кардиопротекторные свойства ДМФГК оценивались по величине значений показателей сократимости [скорости сокращения (dp/dt+) и скорости расслабления (dp/dt-) (мм рт.ст./сек)] миокарда, ЛЖД (мм рт.ст.) и ЧСС (уд/мин) при стимулировании адренорецепторов сердца и максимальной изометрической нагрузке. Увеличение значений dp/dt+, dp/dt-, ЛЖД и ЧСС у животных опытных групп по сравнению с контролем свидетельствует, что исследуемое вещество обладает кардиопротекторными свойствами.

Результаты выполненных экспериментов показали, что прирост показателей сократимости сердца и ЛЖД был существенно ниже у стрессированных животных контрольной группы 2 по сравнению с интактными крысами контрольной группы 1, что свидетельствует о снижении функциональных резервов сердца у стрессированных животных (таблица 1). ДМФГК при введении до и после стрессирования крысам опытной группы 3 проявляет выраженное кардиопротекторное действие - статистически значимо увеличивает прирост показателей сократимости сердца и ЛЖД по сравнению с животными контрольной группы 2. Изучаемое вещество по эффективности превосходит препарат сравнения фенибут (таблица 1, 2).

В условиях изометрической нагрузки (пережатие восходящей части дуги аорты на 30 сек) ДМФГК оказывает выраженное кардиопротекторное действие, повышает прирост показателей сократимости миокарда и ЛЖД стрессированных животных по сравнению с таковыми контрольной группы 2, превосходя по активности препарат сравнения фенибут (таблица 3, 4).

Кардиопротекторное действие в условиях хронического стрессорного воздействия (таблицы 5, 6, 7, 8)

Для проведения эксперимента были сформированы следующие группы животных: контрольная группа 1 - интактные животные (n=10); контрольная группа 2 - стрессированные животные, которым вводили дистиллированную воду из расчета 0,1 мл/на 100 г массы (n=10); опытная группа 3 - стрессированные животные, которым вводили ДМФГК (n=10); опытная группа 4 - стрессированные животные, получавшие препарат сравнения фенибут (n=10).

Изучаемое вещество (ДМФГК) и препарат сравнения вводились животным перорально в растворе дистиллированной воды ежедневно за 30 мин до стрессирования.

Стрессирование проводилось в специальной установке, позволяющей производить комбинирование нескольких стрессорных раздражителей. Животные подвергались длительному хроническому неизбегаемому стрессированию в течение 6 дней (ежедневно по 60 минут) со сменой стрессорных раздражителей (каждые 5 минут пульсирующий свет, громкий звук и вибрация). Смена раздражителей проводилась по стахостической схеме, таким образом, чтобы каждое последующее стрессирующее воздействие было непредсказуемым для животных.

Нагрузка объемом в эксперименте проводилась внутривенным введением физиологического раствора (из расчета 0,3 мл на 100 г массы животного) через наружную яремную вену. Изометрическая нагрузка осуществлялась окклюзией восходящей части дуги аорты на 30 сек.

В эксперименте животные наркотизировались введением хлоралгидрата (400 мг/кг в/бр) и переводились на искусственную вентиляцию легких, после чего в четвертом межреберье осуществлялась торакотомия и затем перикардотомия. В полость левого желудочка через верхушку сердца вводился катетер для измерения частоты сердечных сокращений (ЧСС), скорости сокращения (dp/dt+) и расслабления (dp/dt-) миокарда, левожелудочкового давления (ЛЖД), которые регистрировались с помощью компьютерного гемодинамического анализатора по программе BEAT (Москва, Россия).

Кардиопротекторные свойства изучаемого ДМФГК оценивались по приросту значений показателей сократимости [скорости сокращения (dp/dt+) и скорости расслабления (dp/dt-)] миокарда, левожелудочкового давления (ЛЖД) сердца и величины частоты сердечных сокращений (ЧСС) после шести дней стрессирования животных. Повышение прироста величин dp/dt+, dp/dt-, ЛЖД и ЧСС в условиях проведения функциональных проб у животных опытных групп по сравнению с контролем свидетельствует о наличии у ДМФГК кардиопротекторных свойств.

Результаты проведенных экспериментов показали, что прирост показателей сократимости сердца и ЛЖД у стрессированных животных контрольной группы 2 был значительно ниже по сравнению с таковым интактных крыс контрольной группы 1. Гидрохлорид диметилового эфира 3-фенилглутаминовой кислоты способствовал значительному приросту показателей dp/dt+, dp/dt- и ЛЖД у опытной группы крыс 3, что свидетельствует о сохранении функциональных резервов миокарда у стрессированных животных и наличии у изучаемого вещества кардиопротекторных свойств в условиях хронического стрессирования (таблицы 5, 6, 7, 8). По кардиопротекторному эффекту вещество превосходит эталонный препарат фенибут.

Таким образом, гидрохлорид диметилового эфира тpeo-3-фенилглутаминовой кислоты оказывает выраженное кардиопротекторное действие в условиях острого и хронического стрессорного воздействия. Выявленные кардиопротекторные свойства гидрохлорида диметилового эфира трео-3-фенилглутаминовй кислоты выгодно отличают его от известных кардиологических препаратов, не обладающих противострессорным действием, так как позволяют исключить использование транквилизаторов в составе комплексной терапии заболеваний сердечно-сосудистой системы.

Лекарственное средство, содержащее в качестве действующего вещества, гидрохлорид диметилового эфира трео-3-фенилглутаминовой кислоты, в зависимости от выбранных носителей и целевых добавок, может быть изготовлено в любой твердой или жидкой лекарственной форме.

Применение гидрохлорида диметилового эфира трео-3-фенилглутаминовой кислоты следующей структурной формулы:

в качестве средства, обладающего кардиопротекторными свойствами в условиях стрессорного воздействия.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к токсикологии, и касается профилактики вредных эффектов наносеребра в группах риска, охватывающих лиц, которые подвергаются воздействию этого наноматериала в условиях его производства и применения.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Средство для оптимизации воспроизводительной функции коров содержит фумаровую, аскорбиновую, янтарную и лимонную кислоты из расчета на дозу, мг/кг живой массы: фумаровая кислота - 3,0-5,0; аскорбиновая кислота - 4,5-7,5; янтарная кислота - 6,0-10,0; лимонная кислота - 1,5-2,5.
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для повышения эффективности лечения пациентов с синдромом диспепсии в сочетании с избыточной массой тела.

Группа изобретений относится к фармацевтике и касается твердого фармацевтического продукта, твердой композиции для применения в способах фотодинамической диагностики раковых, предраковых и нераковых состояний в нижней части желудочно-кишечной системы.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной морфологии, а также к разработке и изучению способов коррекции негативных эффектов низких температур на организм животного в эксперименте.

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины и касается полутвердой композиции и полутвердого фармацевтического продукта для применения в фотодинамическом лечении (PDT) раковых, предраковых и нераковых состояний женской репродуктивной системы, ануса и пениса и содержат активный ингредиент, который представляет собой сложный эфир 5-аминолевулиновой кислоты (5-ALA) или его фармацевтически приемлемые соли, один или более триглицеридов, один или более усилителей вязкости, выбранных из целлюлозы и ее производных, синтетических полимеров, полиэтиленгликолей, растительных камедей, крахмала и производных крахмала, каррагинана, агара, желатина, воска и воскообразных твердых веществ.
Изобретение относится к медицине. Описано биодеградируемое гемостатическое лекарственное средство для остановки кровотечений, согласно которому на 1 г диальдегидцеллюлозы со степенью окисления 12% соиммобилизуют: ε-аминокапроновой кислоты 50 мг, лизоцима 5 мг в 6,5 л дистиллированной воды в течение 3 часов при комнатной температуре.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии и фармацевтике, и касается средства, обладающего противоинсультным действием и представляющего собой аминокислоту глицин, иммобилизованную на частицах детонационного наноалмаза размером 2-10 нм, и способа его получения.

Изобретение относится к производному 2-N-галоген-4-метилсульфонил-масляной кислоты или к его фармацевтически приемлемой соли , где X=F, Cl или Br. Изобретение также относится к способу получения указанного соединения и к фармацевтической композиции для лечения воспаления, на основе указанного соединения.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии и фармацевтике, и касается антипсихотического средства, представляющего собой аминокислоту глицин, иммобилизованную на частицах детонационного наноалмаза размером 2-10 нм, обладающего повышенной эффективностью, и способа его получения.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается инъецируемого инсулинового препарата для снижения уровня глюкозы в крови у субъекта. Препарат содержит инсулиновое соединение, соединение никотиновой кислоты и аргинин. Изобретение обеспечивает быструю абсорбцию инсулинового соединения, возможность принимать ближе к приему пищи, а также уменьшает риск гипогликемии после еды. 13 з.п.ф-лы, 5 ил., 3 табл. 4 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композции против Helicobacter pylori. Фармацевтическая композиция, которая содержит S-аллил-L-цистеин или его фармацевтически приемлемую соль, или их сольват, или гидрат, для производства лекарственного средства против Helicobacter pylori при профилактике или лечении желудочно-кишечных нарушений, при которых Helicobacter pylori является фактором, вносящим основной вклад в их развитие. Фармацевтический состав против Helicobacter pylori. Питательная композиция против Helicobacter pylori. Применение S-аллил-L-цистеина или его фармацевтически приемлемой соли, или их сольвата, или гидрата для производства лекарственного средства против Helicobacter pylori. Применение S-аллил-L-цистеина или его фармацевтически приемлемой соли, или их сольвата, или гидрата для производства питательной композиции против Helicobacter pylori. Вышеописанные композиции эффективны против Helicobacter pylori при профилактике или лечении желудочно-кишечных нарушений. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 18 ил., 3 табл., 7 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии, и может быть использовано для лечения и профилактики начального кариеса. Способ включает предварительную оценку обратимых изменений эмали на начальных стадиях развития кариозного процесса. Для этого проводят диагностическое тестирование твердых тканей зубов с помощью светоиндуцированной флюоресценции и электрометрии и последующую терапию путем ежедневных аппликаций препарата «Радогель-ГАМК». При отсутствии визуально определимых изменений, силе тока в очаге поражения 0,21-1,99 мкА и наличии флуоресцентного свечения диагностируют доклинические изменения эмали и проводят 5 процедур терапии указанным препаратом. При визуально определяемой потере блеска эмали, силе тока в очаге поражения 2,00-3,99 мкА и наличии флуоресцентного свечения диагностируют раннее начальное кариозное изменение эмали - стадию матового пятна и проводят 7 процедур терапии. При визуально определяемом белом пятне эмали, силе тока в очаге поражения 4,00-5,99 мкА и наличии флуоресцентного свечения диагностируют раннее начальное кариозное изменение эмали - белое пятно и проводят 10 процедур терапии. При визуально определяемом белом пятне эмали, силе тока в очаге поражения 6,00-7,99 мкА и наличии флуоресцентного свечения диагностируют раннее начальное кариозное изменение эмали - насыщенно-белое пятно и проводят 15 процедур терапии препаратом «Радогель-ГАМК». Способ обеспечивает высокоэффективную лечебно-профилактическую терапию кариеса за счет своевременного восстановления белкового матрикса зуба при простоте и удобстве использования при массовом стоматологическом приеме. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной морфологии, и касается изучения вопросов коррекции тестикулярной дисфункции, индуцированной адаптацией организма к низким температурам. Для этого в эксперименте крысам осуществляют ежедневное пероральное введение моллюскама в дозе 10 мг/кг массы тела перед охлаждением. При этом охлаждение проводят при температуре -15°C по 3 часа в день в течение четырех недель. Способ обеспечивает восстановление тестикулярной функции и повышение резистентности организма к неблагоприятным факторам среды. 4 ил., 2 табл., 1 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и касается лечения экссудативного среднего отита. Проводят эндоуральную ультразвуковую терапию, включающую ультразвуковое воздействие на ткани среднего уха с использованием лекарственного средства в качестве среды, причем в качестве среды используют раствор препарата тиамфеникола глицинат ацетилцистеината. Ультразвуковое воздействие проводят при амплитуде колебаний 40 мкм, частоте 26,5 кГц продолжительностью 15 сек, курсом 7 процедур, проводимых ежедневно. Способ позволяет повысить эффективность лечения экссудативного среднего отита за счет использования заявленных параметров ультразвукового воздействия, позволяющих избежать травматизацию тканей среднего уха, а также обеспечивающих возрастание биодоступности препарата, обладающего широким спектром антибактериального действия, антиадгезивным, антиоксадантным, противовоспалительным действием. 1 пр.

Изобретение относится к медицине и представляет собой фармацевтическую композицию пролонгированного высвобождения, включающую энтакапон, содержащую слой немедленного высвобождения и слой пролонгированного высвобождения. Композиция обеспечивает пролонгированное высвобождение лекарственного средства, его равномерную концентрацию в плазме крови и снижение частоты приема композиции. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 11 пр., 23 табл.
Изобретение относится к области медицины и представляет собой жидкую лекарственную форму кальциевой соли гопантеновой кислоты, обладающую ноотропной активностью, содержащую эффективное количество кальциевой соли гопантеновой кислоты и вспомогательные вещества, при этом она представляет собой капли и в качестве вспомогательных веществ содержит бензойную кислоту, сахаринат натрия, ароматизатор апельсиновый, соляную 1М, Трилон Б и воду. Изобретение обеспечивает повышение содержания действующего вещества (до 40%) за счет улучшения его органолептических свойств и снижение вязкости жидкой формы препарата за счет уменьшения содержания в нем увеличивающих вязкость агентов и увеличения содержания воды. 2 н.п. ф-лы, 4 пр.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано как лечебное средство для оказания первой медицинской помощи при ожогах и лечения ожогов различной этиологии, площади и глубины в форме спрея, геля, аэрозоля. Сущность изобретения: фармацевтическая композиция содержит лекарственные вещества и консистентнообразующую основу. Согласно изобретению в качестве лекарственных веществ она содержит анестетики, выбранные из группы: анестезин, лидокаин, промедол и антисептики, выбранные из группы: этакридина лактат, фурацилин, диоксидин, хлоргексидин, борная кислота, 0,5% раствор серебра при следующем соотношении компонентов в г на 1 мл смеси: анестетики 0,00001-0,5 антисептики 0,00001-0,5 консистентнообразующая основа остальное Кроме того, содержит лизоцим в количестве 0,1-0,3 г на 1 мл смеси, альфа-липоевую кислоту в качестве антиоксиданта в количестве 0,00001-0,5 в г на 1 мл смеси, регенеранты, выбранные из группы: пантотеновая кислота, пантотенат кальция, бета-каротин, коэнзим Q, натрия дезоксирибонуклеат, инозин, витамины А, Д, Е, К в количестве 0,00001-0,5 г на 1 мл смеси, анаболики, выбранные из группы: метилурацил, рибоксин, оротат калия, оротовая кислота, L-карнитин в количестве 0,00001-0,5 г на 1 мл смеси, глицирризиновую кислоту и/или ее соли в количестве 0,00001-0,5 г на 1 мл смеси, рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма в количестве 100-1000000 ME, глюкокортикоиды, выбранные и группы: гидрокортизон, преднизолон, полькартолон в количестве 0,00001-0,5 г на 1 мл смеси. В качестве консистентнообразующей основы содержит компоненты, выбранные из группы: гипромелоза, альгинат натрия, ацетилфталилцеллюлоза, макрогол, поливинилпирролидон. 8 з.п. ф-лы, 11 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии, и представляет собой кардиоплегический раствор, содержащий: хлорид натрия - 3,41-3,62 г, хлорид калия - 1,092-1,156 г, хлорид магния - 3,190-3,485 г, глюконат кальция - 0,0105-0,0130 г, маннит - 4,365-4,520 г, L-карнозин - 20,1504-24,1650 г, N-ацетилкарнозин - 8,056-11,032 г, L-гистидин - 0,705-0,820 г, воду для инъекций до 1000 мл. Изобретение обеспечивает предотвращение падения амплитуды, скорости фронта и скорости спада пульсовой волны, а также подъема диастолического давления в левом желудочке сердца во время реперфузии при сохранении буферной емкости и осмолярности кардиоплегического раствора с физиологическими параметрами pH. 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для защиты животных от стресса, стимуляции роста и регуляции обмена веществ у молодняка сельскохозяйственных животных. Средство содержит Lycopodium clavatum, Acidum arsenicosum, Phosphorus, Podophyllum peltatum, Thuja occidentalis, Echinacea purpurea, Silybum marianum, Selenocysteine, причем компоненты взяты в указанных ниже разведениях при следующем соотношении, в частях: Lycopodium clavatum ⌀=D1 0,004, Podophyllum peltatum ⌀ 0,003, Acidum arsenicosum ⌀=D2 0,0001, Phosphorus ⌀=D3 0,001, Thuja occidentalis ⌀ 30, Echinacea purpurea ⌀ 30, Silybum marianum ⌀ 60, Selenocysteine 0,2. Заявленное средство обладает эффективным стресспротективным и ростостимулирующим действием, регулирует обмен веществ у молодняка сельскохозяйственных животных. 2 з.п. ф-лы, 10 табл., 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине. Предлагается применение гидрохлорида диметилового эфира трео-3-фенилглутаминовой кислоты следующей структурной формулы: в качестве средства, обладающего кардиопротекторными свойствами в условиях стрессорного воздействия. Диметиловый эфир трео-3-фенилглутаминовой кислоты обладает высокой кардиопротекторной активностью. 8 табл.

Наверх