Средство, обладающее кардиопротекторным действием в условиях стрессорного воздействия



Средство, обладающее кардиопротекторным действием в условиях стрессорного воздействия
Средство, обладающее кардиопротекторным действием в условиях стрессорного воздействия
Средство, обладающее кардиопротекторным действием в условиях стрессорного воздействия
Средство, обладающее кардиопротекторным действием в условиях стрессорного воздействия
Средство, обладающее кардиопротекторным действием в условиях стрессорного воздействия
Средство, обладающее кардиопротекторным действием в условиях стрессорного воздействия
Средство, обладающее кардиопротекторным действием в условиях стрессорного воздействия
Средство, обладающее кардиопротекторным действием в условиях стрессорного воздействия
Средство, обладающее кардиопротекторным действием в условиях стрессорного воздействия
Средство, обладающее кардиопротекторным действием в условиях стрессорного воздействия
Средство, обладающее кардиопротекторным действием в условиях стрессорного воздействия
Средство, обладающее кардиопротекторным действием в условиях стрессорного воздействия

 


Владельцы патента RU 2531082:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский государственный педагогический университет им. А.И. Герцена" (РГПУ им. им. А.И. Герцена) (RU)
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ВолгГМУ) (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине. Предлагается применение гидрохлорида диметилового эфира трео-3-фенилглутаминовой кислоты следующей структурной формулы: в качестве средства, обладающего кардиопротекторными свойствами в условиях стрессорного воздействия. Диметиловый эфир трео-3-фенилглутаминовой кислоты обладает высокой кардиопротекторной активностью. 8 табл.

 

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и касается производных глутаминовой кислоты (Глу), проявляющих кардиопротекторные свойства при стрессорном воздействии.

Глутаминовая кислота относится к заменимым аминокислотам. Она играет важную роль в жизнедеятельности организма. В значительных количествах Глу содержится в белках серого и белого вещества мозга; являясь нейромедиаторной аминокислотой, стимулирует передачу возбуждения в синапсах центральной нервной системы (ЦНС). Ее кардиопротекторные свойства в условиях стрессорного воздействия не известны.

В медицинской практике глутаминовая кислота применяется в качестве лекарственного средства, главным образом, для лечения заболеваний ЦНС: эпилепсии, психозов, депресии и др. [Машковский М.Д. Лекарственные средства. М., 2008].

Известно, что фенилпроизводное Глу - гидрохлорид 3-фенилглутаминовой кислоты обладает антидепрессантными, анксиолитическими и нейропротекторными свойствами [RU №2429834]. Однако кардиопротекторные свойства его в условиях стрессорного воздействия не известны.

Современные социоэкономические условия характеризуются значительным обилием стрессовых ситуаций, что является наиболее частой причиной неуклонного роста сердечно-сосудистых заболеваний, приводящих к инвалидизации и преждевременной смертности населения трудоспособного возраста. Известно, что в настоящее время в имеющейся группе средств, действующих на сердечно-сосудистую систему, нет подгруппы антистрессорных препаратов и в комплексной терапии сердечно-сосудистых заболеваний наряду с противоишемическими, антиаритмическими и другими препаратами как противострессорные средства используются транквилизаторы (в частности, бензодиазепины). Они обладают рядом существенных побочных эффектов: снижение остроты восприятия, неспособность адекватно оценивать ситуацию, развитие амнезии, угнетение психо-моторных функций, уменьшение реактивности сердечно-сосудистой и других систем организма. Кардиопротекторные свойства бензодиазепинов не известны [Дроздов Д.В., Аллилуев И.Г., Полтавская М.Г. / Применение психотропных препаратов и лекарственные взаимодействия у кардиологических больных. // В кн.: Психические расстройства и сердечно-сосудистая патология. / Под ред. А.Б. Смулевича, А.Л. Сыркина. - М., 1994. - С.101-113].

Многие из лекарственных средств, действующих на сердечнососудистую систему, являются недостаточно эффективными и, кроме того, обладают серьезными побочными эффектами, которые при комбинированной терапии могут суммироваться.

Широкое распространение и многообразие сердечно-сосудистых болезней в современных стрессовых условиях жизни, отсутствие кардиопротекторов при стрессорном повреждении сердца диктуют необходимость поиска и разработки новых высокоэффективных кардиопротекторных лекарственных препаратов с низкой токсичностью и большой широтой терапевтического действия для лечения сердечно-сосудистых заболеваний без полипрагмазии и безопасных при длительном применении.

Известно, что перспективным путем создания новых лекарственных препаратов является модификация структуры эндогенных физиологически активных соединений, в том числе и нейроактивных аминокислот, обладающих сердечно-сосудистыми свойствами.

Задача изобретения - получить высокоэффективное и малотоксичное производное глутаминовой кислоты, обладающее кардиопротекторными свойствами в условиях стрессорного воздействия.

Поставленная задача реализуется новыми производными глутаминовой кислоты - гидрохлоридом диметилового эфира 3-фенилглутаминовой кислоты следующей структурной формулы:

Полученное соединение обладает кардиопротекторным действием в условиях стрессорного воздействия.

Лекарственное средство содержит эффективную дозу гидрохлорида диметилового эфира 3-фенилглутаминовой кислоты и фармакологически приемлемые носители и целевые добавки.

Технический результат предлагаемого изобретения заключается в том, что новое лекарственное средство способно проявлять комплексное влияние на функциональное состояние сердечно-сосудистой системы в условиях стрессорного воздействия.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами:

Пример 1

Получение гидрохлорида диметилового эфира трео-3-фенилглутаминовой кислоты заключается во взаимодействии гидрохлорида трео-3-фенилглутаминовой кислоты с метиловым спиртом.

Гидрохлорид диметилового эфира трео-3-фенилглутаминовой кислоты (ДМФГК). В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, вносят 4.15 г (0.016 моль) гидрохлорида трео-3-фенилглутаминовой кислоты и 81 мл метилового спирта. Раствор охлаждают до 0÷5°C и при перемешивании порциями добавляют 2.40 мл (0.032 моль) тионилхлорида, поддерживая эту температуру. Затем реакционную массу нагревают в течение двух часов на кипящей водяной бане и выдерживают 48 часов при температуре 18-20°С. Растворитель упаривают при пониженном давлении (15-20 мм рт.ст.). Выделяют 3.77 г (82%) гидрохлорида диметилового эфира трео-3-фенилглутаминовой кислоты с т.пл. 162-164°C (из смеси метанол:эфир =1:1). Найдено, %: C 54.24, 54.30; Н 6.47, 6.50; N 5.02, 5.07. C13H18NO4Cl. Вычислено, %: C 54.26; Н 6.31; N 4.87. ИК спектр (ν, см-1 KBr): 3428, 3063-2857 (NH3+); 1749, 1722 (С=O). ЯМР 1H (ДМСО-d6, δ, м.д.): 7.24-7.29 (5Н), 3.68 (1Н), 4.25 (1H), 2.88-3.03 (2H), 3.45 (3Н), 3.69 (3Н), 8.53 (3Н).

Далее приводятся примеры, иллюстрирующие специфическую активность гидрохлорида диметилового эфира трео-3-фенилглутаминовой кислоты, обладающего кардиопротекторными свойствами в условиях острого и хронического стрессорного воздействия.

Для изучения специфической активности ДМФГК использованы стандартные экспериментальные методы исследования сердечно-сосудистой активности новых веществ [Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая. Под ред. А.Н. Миронова - М.: Гриф и К, 2012. - 944 с.].

Обработка полученных данных проводилась с использованием стандартных статистических методов, позволяющих оценить степень фармакологической активности вещества.

В качестве препарата сравнения использовано ноотропное средство фенибут, обладающее транквилизирующей и противострессорной активностью, а также отсутствием побочных эффектов, свойственных бензодиазепиновым транквилизаторам [Машковский М.Д. Лекарственные средства. М., 2010]. Он уменьшает вазовегетативные симптомы при неврогенных поражениях сердца [Ковалев Г.В., Спасов А.А., Богачев Н.А. и др. Роль ГАМК-эргической системы в механизме стресс-регулирующего действия фенибута. Бюлл. эксперим. биологии и медицины. - 1987. - Т.104, №11. - с.588-590].

Кардиопротекторные эффекты ДМФГК изучались в дозе 1/10 от его молекулярной массы - 28,7 мг/кг. Препарат сравнения фенибут вводился животным в клинически эффективной дозе 25 мг/кг. В качестве растворителя использовали физиологический раствор. Изучаемое вещество, препарат сравнения и физиологический раствор контрольным группам животных вводились внутрибрюшинно до и после стрессирования. Стресс моделировали подвешиванием крыс за дорсальную шейную кожную складку на 24 часа.

В работе были использованы белые беспородные крысы-самки и самцы, рандомизированные по возрасту и массе (250-280 г), содержавшиеся в условиях лабораторного вивария, в течение двух недель до начала эксперимента, на стандартном пищевом рационе, при свободном доступе к воде, при естественном световом режиме. Эксперименты проводились в одно и то же время суток. Приводимые в таблицах значения показателей представляют собой среднестатистическую оценку результатов измерения параметров с учетом принятых уровней достоверности (p<0,05; 0,01; 0,005; 0,001).

Острую токсичность гидрохлорида диметилового эфира трео-3-фенилглутаминовой кислоты оценивали по выживаемости белых мышей через 24 часа после введения средства парентерально (внутрибрюшинно) и энтерально (внутрижелудочно). Для расчета величины токсикологического показателя ЛД50 использовали пробит-анализ выживаемости. Усредненные показатели ЛД50, мг/кг: при парентеральном введении - 400-450, при энтеральном - более 1500. Полученные данные позволяют классифицировать ДМФГК как средство малотоксичное.

Изучение кардиопротекторного действия в условиях острого стрессорного воздействия (таблицы 1, 2, 3, 4)

Для проведения эксперимента были сформированы следующие группы животных: контрольная группа 1 - интактные животные (n=6); контрольная группа 2 - стрессированные животные, которым вводили физиологический раствор из расчета 0,1 мл на 100 г массы (n=6); опытная группа 3 - стрессированные животные, которым вводили ДМФГК (n=6); опытная группа 4 - стрессированные животные, получавшие препарат сравнения фенибут (n=6).

Острый стресс моделировался подвешиванием крыс за дорсальную шейную кожную складку на 24 часа.

Стимулирование адренорецепторов сердца в эксперименте проводилось внутривенным введением адреналина (из расчета 0,1 мл/100 г массы животного) через наружную яремную вену. Изометрическая нагрузка осуществлялась путем окклюзии восходящей части дуги аорты на 30 сек.

В эксперименте животные наркотизировались введением хлоралгидрата (400 мг/кг в/бр) и переводились на искусственную вентиляцию легких, после чего в четвертом межреберье осуществлялась торакотомия и затем перикардотомия. В полость левого желудочка через верхушку сердца вводился катетер для измерения частоты сердечных сокращений (ЧСС), скорости сокращения (dp/dt+) и расслабления (dp/dt-) миокарда, левожелудочкового давления (ЛЖД), которые регистрировались с помощью компьютерного гемодинамического анализатора по программе BEAT (Москва, Россия).

Кардиопротекторные свойства ДМФГК оценивались по величине значений показателей сократимости [скорости сокращения (dp/dt+) и скорости расслабления (dp/dt-) (мм рт.ст./сек)] миокарда, ЛЖД (мм рт.ст.) и ЧСС (уд/мин) при стимулировании адренорецепторов сердца и максимальной изометрической нагрузке. Увеличение значений dp/dt+, dp/dt-, ЛЖД и ЧСС у животных опытных групп по сравнению с контролем свидетельствует, что исследуемое вещество обладает кардиопротекторными свойствами.

Результаты выполненных экспериментов показали, что прирост показателей сократимости сердца и ЛЖД был существенно ниже у стрессированных животных контрольной группы 2 по сравнению с интактными крысами контрольной группы 1, что свидетельствует о снижении функциональных резервов сердца у стрессированных животных (таблица 1). ДМФГК при введении до и после стрессирования крысам опытной группы 3 проявляет выраженное кардиопротекторное действие - статистически значимо увеличивает прирост показателей сократимости сердца и ЛЖД по сравнению с животными контрольной группы 2. Изучаемое вещество по эффективности превосходит препарат сравнения фенибут (таблица 1, 2).

В условиях изометрической нагрузки (пережатие восходящей части дуги аорты на 30 сек) ДМФГК оказывает выраженное кардиопротекторное действие, повышает прирост показателей сократимости миокарда и ЛЖД стрессированных животных по сравнению с таковыми контрольной группы 2, превосходя по активности препарат сравнения фенибут (таблица 3, 4).

Кардиопротекторное действие в условиях хронического стрессорного воздействия (таблицы 5, 6, 7, 8)

Для проведения эксперимента были сформированы следующие группы животных: контрольная группа 1 - интактные животные (n=10); контрольная группа 2 - стрессированные животные, которым вводили дистиллированную воду из расчета 0,1 мл/на 100 г массы (n=10); опытная группа 3 - стрессированные животные, которым вводили ДМФГК (n=10); опытная группа 4 - стрессированные животные, получавшие препарат сравнения фенибут (n=10).

Изучаемое вещество (ДМФГК) и препарат сравнения вводились животным перорально в растворе дистиллированной воды ежедневно за 30 мин до стрессирования.

Стрессирование проводилось в специальной установке, позволяющей производить комбинирование нескольких стрессорных раздражителей. Животные подвергались длительному хроническому неизбегаемому стрессированию в течение 6 дней (ежедневно по 60 минут) со сменой стрессорных раздражителей (каждые 5 минут пульсирующий свет, громкий звук и вибрация). Смена раздражителей проводилась по стахостической схеме, таким образом, чтобы каждое последующее стрессирующее воздействие было непредсказуемым для животных.

Нагрузка объемом в эксперименте проводилась внутривенным введением физиологического раствора (из расчета 0,3 мл на 100 г массы животного) через наружную яремную вену. Изометрическая нагрузка осуществлялась окклюзией восходящей части дуги аорты на 30 сек.

В эксперименте животные наркотизировались введением хлоралгидрата (400 мг/кг в/бр) и переводились на искусственную вентиляцию легких, после чего в четвертом межреберье осуществлялась торакотомия и затем перикардотомия. В полость левого желудочка через верхушку сердца вводился катетер для измерения частоты сердечных сокращений (ЧСС), скорости сокращения (dp/dt+) и расслабления (dp/dt-) миокарда, левожелудочкового давления (ЛЖД), которые регистрировались с помощью компьютерного гемодинамического анализатора по программе BEAT (Москва, Россия).

Кардиопротекторные свойства изучаемого ДМФГК оценивались по приросту значений показателей сократимости [скорости сокращения (dp/dt+) и скорости расслабления (dp/dt-)] миокарда, левожелудочкового давления (ЛЖД) сердца и величины частоты сердечных сокращений (ЧСС) после шести дней стрессирования животных. Повышение прироста величин dp/dt+, dp/dt-, ЛЖД и ЧСС в условиях проведения функциональных проб у животных опытных групп по сравнению с контролем свидетельствует о наличии у ДМФГК кардиопротекторных свойств.

Результаты проведенных экспериментов показали, что прирост показателей сократимости сердца и ЛЖД у стрессированных животных контрольной группы 2 был значительно ниже по сравнению с таковым интактных крыс контрольной группы 1. Гидрохлорид диметилового эфира 3-фенилглутаминовой кислоты способствовал значительному приросту показателей dp/dt+, dp/dt- и ЛЖД у опытной группы крыс 3, что свидетельствует о сохранении функциональных резервов миокарда у стрессированных животных и наличии у изучаемого вещества кардиопротекторных свойств в условиях хронического стрессирования (таблицы 5, 6, 7, 8). По кардиопротекторному эффекту вещество превосходит эталонный препарат фенибут.

Таким образом, гидрохлорид диметилового эфира тpeo-3-фенилглутаминовой кислоты оказывает выраженное кардиопротекторное действие в условиях острого и хронического стрессорного воздействия. Выявленные кардиопротекторные свойства гидрохлорида диметилового эфира трео-3-фенилглутаминовй кислоты выгодно отличают его от известных кардиологических препаратов, не обладающих противострессорным действием, так как позволяют исключить использование транквилизаторов в составе комплексной терапии заболеваний сердечно-сосудистой системы.

Лекарственное средство, содержащее в качестве действующего вещества, гидрохлорид диметилового эфира трео-3-фенилглутаминовой кислоты, в зависимости от выбранных носителей и целевых добавок, может быть изготовлено в любой твердой или жидкой лекарственной форме.

Применение гидрохлорида диметилового эфира трео-3-фенилглутаминовой кислоты следующей структурной формулы:

в качестве средства, обладающего кардиопротекторными свойствами в условиях стрессорного воздействия.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к токсикологии, и касается профилактики вредных эффектов наносеребра в группах риска, охватывающих лиц, которые подвергаются воздействию этого наноматериала в условиях его производства и применения.

Изобретение относится к ветеринарной медицине. Средство для оптимизации воспроизводительной функции коров содержит фумаровую, аскорбиновую, янтарную и лимонную кислоты из расчета на дозу, мг/кг живой массы: фумаровая кислота - 3,0-5,0; аскорбиновая кислота - 4,5-7,5; янтарная кислота - 6,0-10,0; лимонная кислота - 1,5-2,5.
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для повышения эффективности лечения пациентов с синдромом диспепсии в сочетании с избыточной массой тела.

Группа изобретений относится к фармацевтике и касается твердого фармацевтического продукта, твердой композиции для применения в способах фотодинамической диагностики раковых, предраковых и нераковых состояний в нижней части желудочно-кишечной системы.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной морфологии, а также к разработке и изучению способов коррекции негативных эффектов низких температур на организм животного в эксперименте.

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины и касается полутвердой композиции и полутвердого фармацевтического продукта для применения в фотодинамическом лечении (PDT) раковых, предраковых и нераковых состояний женской репродуктивной системы, ануса и пениса и содержат активный ингредиент, который представляет собой сложный эфир 5-аминолевулиновой кислоты (5-ALA) или его фармацевтически приемлемые соли, один или более триглицеридов, один или более усилителей вязкости, выбранных из целлюлозы и ее производных, синтетических полимеров, полиэтиленгликолей, растительных камедей, крахмала и производных крахмала, каррагинана, агара, желатина, воска и воскообразных твердых веществ.
Изобретение относится к медицине. Описано биодеградируемое гемостатическое лекарственное средство для остановки кровотечений, согласно которому на 1 г диальдегидцеллюлозы со степенью окисления 12% соиммобилизуют: ε-аминокапроновой кислоты 50 мг, лизоцима 5 мг в 6,5 л дистиллированной воды в течение 3 часов при комнатной температуре.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии и фармацевтике, и касается средства, обладающего противоинсультным действием и представляющего собой аминокислоту глицин, иммобилизованную на частицах детонационного наноалмаза размером 2-10 нм, и способа его получения.

Изобретение относится к производному 2-N-галоген-4-метилсульфонил-масляной кислоты или к его фармацевтически приемлемой соли , где X=F, Cl или Br. Изобретение также относится к способу получения указанного соединения и к фармацевтической композиции для лечения воспаления, на основе указанного соединения.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии и фармацевтике, и касается антипсихотического средства, представляющего собой аминокислоту глицин, иммобилизованную на частицах детонационного наноалмаза размером 2-10 нм, обладающего повышенной эффективностью, и способа его получения.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается инъецируемого инсулинового препарата для снижения уровня глюкозы в крови у субъекта. Препарат содержит инсулиновое соединение, соединение никотиновой кислоты и аргинин. Изобретение обеспечивает быструю абсорбцию инсулинового соединения, возможность принимать ближе к приему пищи, а также уменьшает риск гипогликемии после еды. 13 з.п.ф-лы, 5 ил., 3 табл. 4 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композции против Helicobacter pylori. Фармацевтическая композиция, которая содержит S-аллил-L-цистеин или его фармацевтически приемлемую соль, или их сольват, или гидрат, для производства лекарственного средства против Helicobacter pylori при профилактике или лечении желудочно-кишечных нарушений, при которых Helicobacter pylori является фактором, вносящим основной вклад в их развитие. Фармацевтический состав против Helicobacter pylori. Питательная композиция против Helicobacter pylori. Применение S-аллил-L-цистеина или его фармацевтически приемлемой соли, или их сольвата, или гидрата для производства лекарственного средства против Helicobacter pylori. Применение S-аллил-L-цистеина или его фармацевтически приемлемой соли, или их сольвата, или гидрата для производства питательной композиции против Helicobacter pylori. Вышеописанные композиции эффективны против Helicobacter pylori при профилактике или лечении желудочно-кишечных нарушений. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 18 ил., 3 табл., 7 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии, и может быть использовано для лечения и профилактики начального кариеса. Способ включает предварительную оценку обратимых изменений эмали на начальных стадиях развития кариозного процесса. Для этого проводят диагностическое тестирование твердых тканей зубов с помощью светоиндуцированной флюоресценции и электрометрии и последующую терапию путем ежедневных аппликаций препарата «Радогель-ГАМК». При отсутствии визуально определимых изменений, силе тока в очаге поражения 0,21-1,99 мкА и наличии флуоресцентного свечения диагностируют доклинические изменения эмали и проводят 5 процедур терапии указанным препаратом. При визуально определяемой потере блеска эмали, силе тока в очаге поражения 2,00-3,99 мкА и наличии флуоресцентного свечения диагностируют раннее начальное кариозное изменение эмали - стадию матового пятна и проводят 7 процедур терапии. При визуально определяемом белом пятне эмали, силе тока в очаге поражения 4,00-5,99 мкА и наличии флуоресцентного свечения диагностируют раннее начальное кариозное изменение эмали - белое пятно и проводят 10 процедур терапии. При визуально определяемом белом пятне эмали, силе тока в очаге поражения 6,00-7,99 мкА и наличии флуоресцентного свечения диагностируют раннее начальное кариозное изменение эмали - насыщенно-белое пятно и проводят 15 процедур терапии препаратом «Радогель-ГАМК». Способ обеспечивает высокоэффективную лечебно-профилактическую терапию кариеса за счет своевременного восстановления белкового матрикса зуба при простоте и удобстве использования при массовом стоматологическом приеме. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной морфологии, и касается изучения вопросов коррекции тестикулярной дисфункции, индуцированной адаптацией организма к низким температурам. Для этого в эксперименте крысам осуществляют ежедневное пероральное введение моллюскама в дозе 10 мг/кг массы тела перед охлаждением. При этом охлаждение проводят при температуре -15°C по 3 часа в день в течение четырех недель. Способ обеспечивает восстановление тестикулярной функции и повышение резистентности организма к неблагоприятным факторам среды. 4 ил., 2 табл., 1 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и касается лечения экссудативного среднего отита. Проводят эндоуральную ультразвуковую терапию, включающую ультразвуковое воздействие на ткани среднего уха с использованием лекарственного средства в качестве среды, причем в качестве среды используют раствор препарата тиамфеникола глицинат ацетилцистеината. Ультразвуковое воздействие проводят при амплитуде колебаний 40 мкм, частоте 26,5 кГц продолжительностью 15 сек, курсом 7 процедур, проводимых ежедневно. Способ позволяет повысить эффективность лечения экссудативного среднего отита за счет использования заявленных параметров ультразвукового воздействия, позволяющих избежать травматизацию тканей среднего уха, а также обеспечивающих возрастание биодоступности препарата, обладающего широким спектром антибактериального действия, антиадгезивным, антиоксадантным, противовоспалительным действием. 1 пр.

Изобретение относится к медицине и представляет собой фармацевтическую композицию пролонгированного высвобождения, включающую энтакапон, содержащую слой немедленного высвобождения и слой пролонгированного высвобождения. Композиция обеспечивает пролонгированное высвобождение лекарственного средства, его равномерную концентрацию в плазме крови и снижение частоты приема композиции. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 11 пр., 23 табл.
Изобретение относится к области медицины и представляет собой жидкую лекарственную форму кальциевой соли гопантеновой кислоты, обладающую ноотропной активностью, содержащую эффективное количество кальциевой соли гопантеновой кислоты и вспомогательные вещества, при этом она представляет собой капли и в качестве вспомогательных веществ содержит бензойную кислоту, сахаринат натрия, ароматизатор апельсиновый, соляную 1М, Трилон Б и воду. Изобретение обеспечивает повышение содержания действующего вещества (до 40%) за счет улучшения его органолептических свойств и снижение вязкости жидкой формы препарата за счет уменьшения содержания в нем увеличивающих вязкость агентов и увеличения содержания воды. 2 н.п. ф-лы, 4 пр.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано как лечебное средство для оказания первой медицинской помощи при ожогах и лечения ожогов различной этиологии, площади и глубины в форме спрея, геля, аэрозоля. Сущность изобретения: фармацевтическая композиция содержит лекарственные вещества и консистентнообразующую основу. Согласно изобретению в качестве лекарственных веществ она содержит анестетики, выбранные из группы: анестезин, лидокаин, промедол и антисептики, выбранные из группы: этакридина лактат, фурацилин, диоксидин, хлоргексидин, борная кислота, 0,5% раствор серебра при следующем соотношении компонентов в г на 1 мл смеси: анестетики 0,00001-0,5 антисептики 0,00001-0,5 консистентнообразующая основа остальное Кроме того, содержит лизоцим в количестве 0,1-0,3 г на 1 мл смеси, альфа-липоевую кислоту в качестве антиоксиданта в количестве 0,00001-0,5 в г на 1 мл смеси, регенеранты, выбранные из группы: пантотеновая кислота, пантотенат кальция, бета-каротин, коэнзим Q, натрия дезоксирибонуклеат, инозин, витамины А, Д, Е, К в количестве 0,00001-0,5 г на 1 мл смеси, анаболики, выбранные из группы: метилурацил, рибоксин, оротат калия, оротовая кислота, L-карнитин в количестве 0,00001-0,5 г на 1 мл смеси, глицирризиновую кислоту и/или ее соли в количестве 0,00001-0,5 г на 1 мл смеси, рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма в количестве 100-1000000 ME, глюкокортикоиды, выбранные и группы: гидрокортизон, преднизолон, полькартолон в количестве 0,00001-0,5 г на 1 мл смеси. В качестве консистентнообразующей основы содержит компоненты, выбранные из группы: гипромелоза, альгинат натрия, ацетилфталилцеллюлоза, макрогол, поливинилпирролидон. 8 з.п. ф-лы, 11 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии, и представляет собой кардиоплегический раствор, содержащий: хлорид натрия - 3,41-3,62 г, хлорид калия - 1,092-1,156 г, хлорид магния - 3,190-3,485 г, глюконат кальция - 0,0105-0,0130 г, маннит - 4,365-4,520 г, L-карнозин - 20,1504-24,1650 г, N-ацетилкарнозин - 8,056-11,032 г, L-гистидин - 0,705-0,820 г, воду для инъекций до 1000 мл. Изобретение обеспечивает предотвращение падения амплитуды, скорости фронта и скорости спада пульсовой волны, а также подъема диастолического давления в левом желудочке сердца во время реперфузии при сохранении буферной емкости и осмолярности кардиоплегического раствора с физиологическими параметрами pH. 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для защиты животных от стресса, стимуляции роста и регуляции обмена веществ у молодняка сельскохозяйственных животных. Средство содержит Lycopodium clavatum, Acidum arsenicosum, Phosphorus, Podophyllum peltatum, Thuja occidentalis, Echinacea purpurea, Silybum marianum, Selenocysteine, причем компоненты взяты в указанных ниже разведениях при следующем соотношении, в частях: Lycopodium clavatum ⌀=D1 0,004, Podophyllum peltatum ⌀ 0,003, Acidum arsenicosum ⌀=D2 0,0001, Phosphorus ⌀=D3 0,001, Thuja occidentalis ⌀ 30, Echinacea purpurea ⌀ 30, Silybum marianum ⌀ 60, Selenocysteine 0,2. Заявленное средство обладает эффективным стресспротективным и ростостимулирующим действием, регулирует обмен веществ у молодняка сельскохозяйственных животных. 2 з.п. ф-лы, 10 табл., 1 пр.
Наверх