Способ профилактики экспериментальной кардиопатии



Способ профилактики экспериментальной кардиопатии
Способ профилактики экспериментальной кардиопатии

 


Владельцы патента RU 2531139:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Осетинская государственная медицинская академия" Минздрава Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к экспериментальной биологии, медицине и может быть использовано для изучения вопросов профилактики кардиопатии. Для этого в первый день эксперимента моделируют кардиопатию однократным подкожным введением крысам равнодолевой смеси нативного яичного альбумина и полного адъюванта Фрейнда. Введение осуществляют из расчета по 0,2 мл смеси в 5 точек инъекций: внутрибрюшинно, в паховые и подмышечные области слева и справа. Профилактику кардиопатии проводят путем ежедневного введения животным в течение 60 дней через зонд в желудок янтарной кислоты в дозе 1,5 ммоль/кг. 2 ил., 1 табл., 1 пр.

 

Данное изобретение относится к медицине, экспериментальной биологии и может быть использовано для профилактики экспериментальной кардиопатии у животных.

Кардиопатия, cardiopathia (от греч. cardia - сердце и pathos - страдание, поражение) - термин, применяемый по отношению к таким изменениям сердца, которые представляют собой длительное или стойкое патологическое состояние, являющееся следствием предшествовавших дегенеративных или воспалительных процессов.

В связи с актуальностью проблемы кардиопатии возникла необходимость разработки способов ее профилактики и лечения на основе существующих экспериментальных моделей.

Известны способы профилактики хронической токсической кардиопатии:

1. Патент РФ на изобретение №2424579 C1, «Способ профилактики хронической токсической кардиопатии у экспериментальных животных» Албегова Ж.К., Брин В.Б., Закс Т.В., Кабисов О.Т., Гаглоева Э.М., опубликован 20.07.2011, заявка №2010110935/14 от 22.03.2010 г. МПК G09B 23/28, A61K 33/00, A61P 9/00, заключающийся в том, что у экспериментальных животных моделируют хроническую молибденовую интоксикацию ежедневным введением раствора молибдата аммония через зонд в желудок в дозе 50 мг/кг в пересчете на металл, в котором на единицу раствора, равную 1 мл, приходится 50 мг молибдена. Одновременно животным через день в течение двух месяцев вводят природный сорбент ирлит-1 в виде 6% взвеси через зонд в желудок в количестве 2,5% массы тела.

Недостатком данного аналога является его специфическая применимость лишь при токсической кардиопатии без положительного эффекта при других видах кардиопатии.

2. Патент РФ на изобретение №2412489 С1 «Способ профилактики хронической токсической кардиопатии у экспериментальных животных», Албегова Ж.К., Брин В.Б., Кабисов О.Т., Закс Т.В., опубликован 20.02.2011, заявка №2009132915/14 от 01.09.2009 г. МПК G09B 23/28, заключающийся в том что экспериментальным животным через день вводят нанокомпозитный углеродный модифицированный сорбент в виде 6% взвеси через зонд в желудок в количестве 2,5% массы тела одновременно с ежедневным введением через зонд в желудок 0,1 мл раствора хлорида никеля, содержащего 2,5 мг никеля, на каждые 100 г массы тела животного в течение месяца.

Недостатком данного способа является его узкая направленность лишь на профилактику токсической формы кардиопатии, что не дает возможности его применения при других видах кардиопатии.

3. Патент РФ на изобретение №2410766 C1 «Способ профилактики хронической токсической кардиопатии у экспериментальных животных» Албегова Ж.К., Брин В.Б., Кабисов О.Т., Закс Т.В., опубликован 27.01.2011, заявка №2009132914/14 от 01.09.2009. МПК G09B 23/28, A61K 33/00, A61P 9/00, заключающийся в том, что животным через зонд в желудок вводят природный сорбент ирлит-1 в виде 6% взвеси в количестве 2,5% массы тела через день. Сорбент вводят одновременно с ежедневным введением раствора хлорида никеля через зонд в желудок в дозе 2,5 мг/100 г в течение месяца.

Недостатками аналога является то, что он не универсален при всех видах кардиопатии, а эффективен лишь при токсической кардиопатии.

Заявляемое изобретение направлено на решение задачи, заключающейся в разработке способа профилактики экспериментальной кардиопатии.

Решение этой задачи обеспечивает расширение возможностей профилактики экспериментальной кардиопатии у животных.

Поставленная задача достигается тем, что животным в течение 60 дней ежедневно через зонд в желудок вводят янтарную кислоту в дозе 1,5 ммоль/кг на фоне однократного введения в первый день равнодолевой смеси нативного яичного альбумина и полного адъюванта Фрейнда из расчета по 0,2 мл в 5 точек инъекций: внутрибрюшинно, в паховые и подмышечные области слева и справа подкожно.

Предлагаемый способ отличается тем, что для профилактики кардиопатии используется янтарная кислота, которая обладает выраженным антигипоксическим, метаболическим и антиоксидантным действием. Введение янтарной кислоты осуществляют через зонд в желудок в дозе 1,5 ммоль/кг на протяжении 60 дней старым крысам-самцам (возраст 18-24 мес, масса 350-380 г) на фоне предварительного моделирования кардиопатии путем однократного введения в первый день равнодолевой смеси нативного яичного альбумина и полного адъюванта Фрейнда из расчета по 0,2 мл в 5 точек инъекций (внутрибрюшинно, в паховые и подмышечные области слева и справа подкожно).

Янтарная кислота оказывает стимулирующее и укрепляющее воздействие на иммунную систему, обладает цитопротекторным антитоксическим действием, улучшает энергетический обмен. Заявленный способ является эффективным, экономически выгодным и легко воспроизводимым.

По имеющимся у автора сведениям совокупность существенных признаков, характеризующих сущность заявляемого изобретения, не известна, что позволяет сделать вывод о соответствии изобретения критерию «новизна».

Животным в течение 60 дней ежедневно через зонд в желудок вводят янтарную кислоту в дозе 1,5 ммоль/кг на фоне однократного введения в первый день равнодолевой смеси нативного яичного альбумина и полного адъюванта Фрейнда из расчета по 0,2 мл в 5 точек инъекций: внутрибрюшинно, в паховые и подмышечные области слева и справа подкожно, что обеспечивает расширение возможностей профилактики экспериментальной кардиопатии у животных и позволяет сделать вывод о соответствии критерию «изобретательский уровень».

Совокупность существенных признаков, характеризующих сущность изобретения, в принципе может быть многократно использована в медицине с получением результата, заключающегося в эффективном и легко воспроизводимом способе профилактики экспериментальной кардиопатии у животных, что позволяет сделать вывод о соответствии изобретения критерию «промышленная применимость».

Данный способ осуществляется следующим образом.

Для профилактики экспериментальной кардиопатии вводят янтарную кислоту интрагастрально через зонд в дозе 1,5 ммоль/кг на протяжении 60 дней старым крысам-самцам (возраст 18-24 мес, масса 350-380 г) на фоне предварительного моделирования кардиопатии путем однократного введения в первый день равнодолевой смеси нативного яичного альбумина и полного адъюванта Фрейнда из расчета по 0,2 мл в 5 точек инъекций: внутрибрюшинно, в паховые и подмышечные области слева и справа подкожно.

У контрольных и опытных животных под тиопенталовым наркозом исследуются гемодинамические показатели инвазивным способом.

Животные исследуются под наркозом в сроки: 60 дней эксперимента, после чего забиваются. Образцы тканей фиксируются в 10% нейтральном формалине с последующим приготовлением парафиновых срезов толщиной 5-6 микрон. Срезы окрашиваются гематоксилином и эозином конго-красным. Изучение срезов проводится в проходящем свете при помощи микроскопа Микмед-1 под увеличением ×80, ×200, ×600.

Сущность заявляемого способа подтверждается функционально и морфологически, где на фигурах отображено:

Фиг.1. Миокард. Окраска гематоксилин-эозин. Увеличение ×200.

1. Участки исчезновения поперечной исчерченности кардиомиоцитов с фокусами оксифилии на фоне дистрофических изменений.

2. Отмечаются участки гиперемии, плазматического пропитывания и отека.

Фиг.2. Миокард, окраска гематоксилин-эозин, увеличение ×200.

1. Восстановление структуры кардиомиоцитов, отдельные периваскулярные лимфогистиоцитарные клеточные скопления с наличием в отдельных инфильтратах плазмоцитов, эпителиоидных клеток и гистиоцитов.

2. Имеют место признаки очаговой реваскуляризации стромы, способствующие постановлению гемодинамики и циркуляции тканевой жидкости.

При анализе гемодинамических изменений в группах крыс, подвергнутых терапии янтарной кислотой выявлены изменения относительно группы модели экспериментальной кардиопатии. Отмечена тенденция (табл.1) к повышению среднего артериального давления (САД), сердечного индекса (СИ), ударного индекса (УИ) и к снижению удельного периферического сосудистого сопротивления (УПСС).

Таблица 1
Изменения основных показателей гемодинамики при экспериментальной кардиопатии
Группа Показатель САД Сердечный индекс Ударный индекс УПСС ЧСС
Интактная M±m 109,9±1,609 44,65±0,7334 0,116±0,0017 1,954±0,04364 385±5,424
Модель M±m 109,1±1,457 36,83±1,361* 0,0986±0,005* 2,399±0,112 376,9±11,03
Янтарная кислота M±m 111,4±2,686 42,77±1,282 0,113±0,004 2,09±0,062 367,3±5,348
Модель + Янтарная кислота M±m 113,6±2,5 40,93±1,059* 0,1121±0,001* 2,065±0,053* 374,8±4,67

Примечание: * - достоверные изменения (p<0,05).

Пример №1

Проведены серии опытов из 4-х групп:

1-я группа (20 крыс-самцов линии «Вистар») - интактная.

2-я группа (20 крыс-самцов линии «Вистар») - модель экспериментальной кардиопатии - старым крысам-самцам (возраст 18-24 мес, масса тела 350-380 г) однократно проводились инъекции равнодолевой смеси нативного яичного альбумина и полного адъюванта Фрейнда из расчета по 0,2 мл в 5 точек инъекций.

3-я группа (20 крыс-самцов линии «Вистар») контроля препарата - интактным крысам вводится янтарная кислота интрагастрально через зонд в дозе 1,5 ммоль/кг на протяжении 60 дней.

4-я группа (20 крыс-самцов линии «Вистар») экспериментальной профилактики - вводится янтарная кислота интрагастрально через зонд в дозе 1,5 ммоль/кг на протяжении 60 дней старым крысам-самцам (возраст 18-24 мес, масса 350-380 г) на фоне однократного введения равнодолевой смеси нативного яичного альбумина и полного адъюванта Фрейнда из расчета по 0,2 мл в 5 точек инъекций: внутрибрюшинно, в паховые и подмышечные области слева и справа подкожно.

Морфологическому исследованию на предмет выявления кардиопатии подвергнут миокард, кровеносные сосуды.

В результате проведенных исследований получены морфологические доказательства (фиг.1, фиг.2) эффективности применения янтарной кислоты для профилактики экспериментальной кардиопатии.

При морфологическом исследовании миокарда животных группы экспериментальной кардиопатии отмечаются (фиг.1) участки исчезновения поперечной исчерченности кардиомиоцитов с фокусами оксифилии (1) на фоне дистрофических изменений. Отмечаются участки гиперемии, плазматического пропитывания и отека (2).

На фоне проведенной профилактики янтарной кислотой в миокарде (фиг.2) наблюдается восстановление структуры кардиомиоцитов, отдельные периваскулярные лимфогистиоцитарные клеточные скопления с наличием в отдельных инфильтратах плазмоцитов, эпителиоидных клеток и гистиоцитов (1). Имеют место признаки очаговой реваскуляризации стромы (2), способствующие восстановлению гемодинамики и циркуляции тканевой жидкости.

Исходя из полученных результатов исследования обосновывается использование янтарной кислоты для профилактики экспериментальной кардиопатии.

Способ профилактики экспериментальной кардиопатии, отличающийся тем, что животным в течение 60 дней ежедневно через зонд в желудок вводят янтарную кислоту в дозе 1,5 ммоль/кг на фоне однократного введения в первый день равнодолевой смеси нативного яичного альбумина и полного адъюванта Фрейнда из расчета по 0,2 мл в 5 точек инъекций: внутрибрюшинно, в паховые и подмышечные области слева и справа подкожно.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к моделированию в медицине и может быть применимо для моделирования экспериментальной кардиопатии. Старым крысам однократно вводят равнодолевую смесь нативного яичного альбумина и полного адъюванта Фрейнда из расчета по 0,2 мл в 5 точек инъекций: внутрибрюшинно, в паховые и подмышечные области слева и справа подкожно.
Изобретение относится к экспериментальной медицине, психологии, психиатрии и касается определения психосоматического статуса животного при моделировании «боевого стресса».
Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для изучения бактериальной инфекции на фоне ожоговой травмы. Способ заключается в том, что в качестве экспериментальной модели используют кроликов, которых в течение месяца содержат при температуре воздуха 24-26°C и кормят пищей, богатой злаками и древесиной.
Изобретение относится к космической медицине, в частности к способам моделирования эффектов пониженной гравитации в экспериментальных исследованиях. Способ включает перевод человека на период дневного бодрствования в ортостатическое положение с положительным углом наклона тела относительно горизонтальной оси.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и иммунологии и может быть использовано для оценки эффекта электромагнитных волн миллиметрового диапазона (КВЧ) в условиях трехсоставной модели цитостатического воздействия.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, биомеханике, оперативной хирургии и топографической анатомии, анатомии, антропологии. На невостребованном трупе выполняют задний доступ к тазобедренному суставу типа Кохера-Лангенбека.
Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности к патологической физиологии и гематологии, и касается моделирования гемолитической анемии. Для этого нелинейной белой крысе однократно внутрибрюшинно вводят 0,4%-ный раствор 2-бутоксиэтанола в дозировке 20 мг/кг массы тела животного (4 мг на животное).

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной морфологии, а также к разработке и изучению способов коррекции негативных эффектов низких температур на организм животного в эксперименте.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для предоперационной подготовки деминерализованного костного трансплантата (ДКТ) к пластике в эксперименте.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно - к изучению патофизиологии репродуктивной системы, и может быть использовано для моделирования синдрома хронической ановуляции.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине. Предлагается применение гидорхлорида тpeo-3-фенилглутаминовой кислоты следующей структурной формулы: в качестве средства, обладающего кардиопротекторными, антиагрегантными, антикоагулянтными и мембранопротекторными свойствами в условиях стрессорного воздействия.

Изобретение относится к новому соединению сальвианоловой кислоты Л с общей формулой (I), к его фармацевтически приемлемым солям и гидролизуемым эфирам, причем соединение сальвианоловой кислоты Л имеет одну пару протонов двойной связи транс-формы и один протон однозамещенной двойной связи; причем соединение сальвианоловой кислоты Л предназначено для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, захвата свободных радикалов и/или предупреждения чрезмерного окисления.

Изобретение относится к соединению формулы I, где кольцо A является циклоалкановым кольцом с числом членов от 3-х до 7-и, бензольным кольцом или моноциклическим 5-членным или 6-членным ароматическим гетероциклическим кольцом, содержащим 1 гетерочлен кольца, выбранный из группы, содержащей N и S, причем бензольное и гетероциклическое кольца могут необязательно иметь один или два одинаковых или разных заместителей, выбранных из группы, содержащей галоген, HO-, R1-O-, H2N-C(O)- и NC-; Y выбирают из группы, содержащей S, C(R12)=C(R13) и C(R15)=N; Z выбирают из группы, содержащей C(R16); R1, R30, R33, R35, R54 и R55 независимо от каждой другой группы R1, R30, R33, R35, R54 и R55 выбирают из группы, содержащей (C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил, (C3-C7)-циклоалкил и (C3-C7)-циклоалкил-(C1-C4)-алкил-, причем все они могут необязательно иметь один или более одинаковых или разных заместителей R70; R3 и R5 представляют собой водород; R4 и R6 выбирают, независимо друг от друга, из группы, содержащей водород и (C1-C4)-алкил; R12, R13, R15 и R16 выбирают, независимо друг от друга, из группы, содержащей водород, галоген и O2N-; R20 выбирают из группы, содержащей водород и (C1-C4)-алкил; одна из групп R21 и R22 является группой формулы II: R24-R23-, а другую из групп R21 и R22 выбирают из группы, содержащей водород, галоген, R30, HO-, R30-O-, R30-S(O)m-, H2N-, R30-NH-, R30-N(R30)-, R30-C(O)- и NC-; R23 является цепью, содержащей от 1 до 5 членов цепи, из которых 0 или 1 член цепи является гетерочленом цепи, выбранным из группы, содержащей N(R25), O, S, тогда как другие члены цепи являются одинаковыми или разными группами C(R26)(R26), где две соседние группы C(R26)(R26) могут соединяться друг с другом двойной связью; R24 выбирают из группы, содержащей водород, R31, R31-O-, R31-NH-, R31-N(R31)-, R31-C(O)-NH-, HO-C(O)- и моноциклическое, бициклическое или трициклическое кольцо с числом членов от 5-и до 10-и, которое является насыщенным или ненасыщенным и содержит 0, 1, 2 или 3 одинаковых или разных гетерочлена кольца, выбранных из группы, содержащей N, N(R32), O, S, причем кольцо может необязательно иметь на атомах углерода кольца один или 2-3 одинаковых или разных заместителей, выбранных из группы, содержащей галоген, R33, R33-O-, R33-S(O)m-, R33-C(O)-NH-, R33-S(O)2-NH-, R33-C(O)-, HO-C(O)-, H2N-C(O)-, R33-NH-C(O)-, R33-N(R33)-S(O)2-, NC-, оксо, фенил и Het; при условии, что общее число атомов C, N, O и S, присутствующих в двух группах R23 и R24, составляет не менее 5; R25 выбирают из группы, содержащей водород и (C1-C4)-алкил; R26, независимо от каждой другой группы R26, выбирают из группы, содержащей водород, фтор, (C1-C4)-алкил и HO-, или две группы R26, вместе с входящими в них членами цепи, образуют моноциклическое кольцо с числом членов 4-е, которое является насыщенным и содержит 1 гетерочлен кольца, выбранный из группы, содержащей O; R31 выбирают из группы, содержащей (C1-C6)-алкил, который необязательно может иметь один заместитель R70; R32 выбирают, независимо друг от друга, из группы, содержащей водород, R35 и фенил; R50 выбирают из группы, содержащей R51-O- и R52-N(R53)-; R51 выбирают из группы, содержащей водород и R54; R52 выбирают из группы, содержащей водород; R53 выбирают из группы, содержащей водород; R70 выбирают из группы, содержащей HO-, R71-O-, H2N-, R71-NH-, R71-N(R71)-, R71-C(O)-NH-, HO-C(O)-, H2N-C(O)- и фенил; R71, независимо от каждой другой группы R71, выбирают из группы, содержащей (C1-C4)-алкил; Het, независимо от каждой другой группы Het, является моноциклическим гетероциклическим кольцом с числом членов 5, которое содержит 1 или 2 одинаковых или разных гетерочлена кольца, выбранных из группы, содержащей N и S, причем кольцо является насыщенным или ненасыщенным и необязательно замещенным одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, содержащей (C1-C4)-алкил; m, независимо от каждого другого числа m, является целым числом, выбранным из группы, содержащей 0, 1 и 2; фенил, независимо от каждой другой группы фенила, может необязательно иметь один или более одинаковых или разных заместителей, выбранных из группы, содержащей галоген и (C1-C4)-алкил.
Изобретение относится к фармацевтике, а именно к составу для перорального трансмукозального введения, который содержит гиполипидемическое активное средство, выбранное из статинов, фибратов или эзетимиба; водно-спиртовой раствор, состоящий из воды и этанола с крепостью спирта от 30° до 70°, в котором указанное активное вещество присутствует в стабильном и полностью растворенном состоянии, причем pH состава находится в интервале от 5,0 до 8,0.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены: изолированное антитело или его вариант, специфически распознающие PCSK9, и фармацевтическая композиция для снижения уровня холестерина-LDL на их основе.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где A означает морфолинил, 1,4-оксазепамил, пиперидинил, пирролидинил или азетидинил, который связан по N; R1 означает C1-C6-алкильную группу; R2 означает бициклическую арильную группу, выбранную из 1H-индолила, 1H-пирроло[3,2-b]пиридила, хинолила, нафтила, 1H-пирроло[2,3-b]пиридила, 5H-пирроло[3,2-d]пиримидинила, 7H-пирроло[2,3-d]пиримидинила, бензо[b]тиофенила, имидазо[1,2-а]пиридила, бензо[b]тиазолила, 5Н-пирроло[2,3-b]пиразинила и хиноксалинила, которая может быть замещена R4; R3 означает водород или атом галогена; R4 означает C1-C6-алкильную группу, C1-C6-галогеналкильную группу, OR1A, галоген, -(CH2)aOH, CN, NHCOR1A, SO2R1A или NHSO2R1A; R5 означает C1-C6-алкильную группу, -(CH2)aOH, -(CH2)aOR1B, галоген или CONH2; когда p является множественным числом, R5 может быть одинаковым или различным, или R5 может быть объединен с другим R5; каждый из R1A и R1B независимо означает C1-C6-алкильную группу; a равно 0, 1 или 2; n равно 1 или 2; p равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5.

Изобретение относится к новому соединению формулы [I] или к его фармакологически приемлемой соли, где A представляет собой необязательно замещенный алкил, где заместитель представляет собой одинаковые или различные 1-3 группы, выбранные из арила, необязательно замещенного 1-3 группами, выбранными из алкила, галогена, алкокси и алканоила; циклоалкила, необязательно замещенного 1-3 группами, выбранными из алкила и галогена; гидрокси; алкокси; галогена; аминогруппы и оксо; необязательно замещенную карбоциклическую группу, выбранную из моно- и бициклической группы, где конденсированы ароматическое кольцо и циклоалкил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенную 5- или 6-членную моноциклическую гетероциклическую группу, полностью насыщенную, каждая из которых содержит 1 гетероатом, выбранный из азота и кислорода, где заместитель необязательно замещенного арила, необязательно замещенной карбоциклической группы и необязательно замещенной гетероциклической группы для A представляет собой одинаковые или различные 1-3 группы, выбранные из алкила, необязательно замещенного гидрокси, алкокси, циклоалкилом или галогеном; циклоалкила, необязательно замещенного алкилом или алкокси; алкокси, необязательно замещенного галогеном; галогена; гидрокси; оксо; гетероцикла; алкилсульфонила; и моно- или диалкилкарбамоила, необязательно замещенный амино, где заместитель представляет собой одинаковые или различные 1 или 2 алкила или арила, или необязательно замещенный карбамоил, где заместитель представляет собой одинаковые или различные 1 или 2 алкила, необязательно замещенные арилом, X представляет собой необязательно замещенный метилен или -O-, где заместитель необязательно замещенного метилена для X представляет собой алкокси или гидрокси, Q представляет собой N или C-R4, L1 представляет собой одинарную связь, метилен, -CH=CH-, -O-, -CO-, -NR11-, -NR11CO-, -CONR11- или -CH2NR11-, L2 представляет собой одинарную связь, -CR6R7- или двухвалентную 5- или 6-членную моноциклическую гетероциклическую группу, полностью насыщенную, каждая из которых содержит 1 гетероатом, выбранный из азота и кислорода, R1 и R2 являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой водород, алкил или галоген, R3 и R4 являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой водород, алкил, алкокси, циано или галоген, R1 и R3 необязательно соединены, образуя 5- или 6-членный циклоалкан, или 5- или 6-членный алифатический гетероцикл, содержащий атом кислорода, R5 представляет собой карбоксильную группу, алкоксикарбонильную группу или биоизостерную группу карбоксильной группы, R6 и R7 являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой водород или алкил, или R6 и R7 соединены, образуя циклоалкан, R8 представляет собой гидрокси, алканоиламино или алкилсульфониламино, R9 и R10 представляют собой водород или галоген, и R11 представляет собой водород или алкил.

Изобретение относится к соединениям, способным обеспечивать разобщение дыхания митохондрий в прямой зависимости от величины их мембранного потенциала и вызывать мягкое разобщение - обратимое снижение мембранного потенциала митохондрий, при котором не происходит существенного/физиологически значимого подавления дыхания, повреждения компонентов дыхательной цепи либо нарушения физико-химических свойств мембран митохондрий, и может быть использовано в медицине и биологии.
Изобретение относится к области медицины. Согласно разработанной методике оуществляют измерение окружности талии (ОТ), роста и веса для вычисления индекса массы тела (ИМТ), определение уровня глюкозы и липидов.

Изобретение относится к соединению со структурой формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой цианогруппу. Изобретение также относится к способу получения указанного соединения и к фармацевтической композиции против агрегации тромбоцитов на основе этого соединения.

Группа изобретений относится к медицине и касается фармацевтической композиции для стимуляции роста и репродукции клеток у человека и других животных, содержащей подходящие фармацевтические наполнители и также содержащей конъюгат пролекарства человеческого гормона роста, содержащий полиэтиленгликоль.
Наверх