Спинодержатель для автоматизированной системы cpr



Спинодержатель для автоматизированной системы cpr
Спинодержатель для автоматизированной системы cpr
Спинодержатель для автоматизированной системы cpr
Спинодержатель для автоматизированной системы cpr
Спинодержатель для автоматизированной системы cpr
Спинодержатель для автоматизированной системы cpr
Спинодержатель для автоматизированной системы cpr
Спинодержатель для автоматизированной системы cpr
Спинодержатель для автоматизированной системы cpr
Спинодержатель для автоматизированной системы cpr
Спинодержатель для автоматизированной системы cpr
Спинодержатель для автоматизированной системы cpr
Спинодержатель для автоматизированной системы cpr
Спинодержатель для автоматизированной системы cpr
Спинодержатель для автоматизированной системы cpr
Спинодержатель для автоматизированной системы cpr
Спинодержатель для автоматизированной системы cpr

 


Владельцы патента RU 2531141:

КОНИНКЛЕЙКЕ ФИЛИПС ЭЛЕКТРОНИКС Н.В. (NL)

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для стабилизации и поддержания пациента. Спинодержатель для автоматизированной системы сердечно-легочной реанимации содержит, по меньшей мере, один набор стабилизирующих элементов, набор соединителей и элемент спинки, который определяет плоскость. Соединители расположены на боковых краях элемента спинки и выполнены для присоединения спинодержателя к автоматизированному блоку сердечно-легочной реанимации. Стабилизирующие элементы поперечно выступают из края упомянутой плоскости. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 13 ил.

 

Область техники

Настоящее изобретение относится к спинодержателю, пригодному для использования в автоматизированной системе сердечно-легочной реанимации (A-CPR). Более конкретно, изобретение относится к спинодержателю для поддержания и стабилизации пациента во время проведения автоматизированной CPR такого типа, при которой блок дыхания, и/или компрессии, и/или декомпрессии может присоединяться к спинодержателю.

Уровень техники

Автоматизированные системы CPR предназначены для выполнения сердечно-легочной реанимации автоматизированным способом, чтобы обеспечить более надежную и жизнеспособную реанимацию по сравнению с ручным способом. Система A-CPR, как правило, содержит спинодержатель и блок, имеющий механический сердечный стимулятор, блок искусственного дыхания и, возможно, электроды для электрической реанимации. Во время использования пациент помещается на спинодержателе, спиной вниз и блок CPR присоединяется к спинодержателю. При этом важно передать силу, обеспечиваемую механическим сердечным стимулятором, от блока А-CPR к грудине пациента управляемым, но все же, принудительным способом. Сила, приложенная к грудине пациента, будет заставлять пациента перемещаться относительно спинодержателя и блока А-CPR. Этот эффект крайне нежелателен из-за возможных травм, которые могут возникнуть в результате перемещения грудины пациента, вызванного силой, приложенной этой системой A-CPR. Такими травмами могут быть поломка ребер, пробивание печени, пробивание легких и/или другая травма, вызванная травмирующей силой. Чтобы предотвратить травмы, персонал службы реанимации должен потратить много времени, регулируя положение пациента на спинодержателе. Естественно, это нежелательно, так как во время реанимации точность и время критически важны.

Патентная заявка США 2004/0230140 A1 раскрывает один такой блок А-CPR, который может присоединяться к спинодержателю, содержащей опору для шеи, расположенную достаточно высоко, так чтобы голова пациента была откинута назад и покоилась на подголовнике и при этом рот пациента находился в соответствующем открытом положении для ничем не перекрываемого или свободного доступа к дыхательным путям. Это устройство страдает обычной проблемой, свойственной спинодержателям, соответствующим предшествующему уровню техники, относящейся к правильному расположению пациента в центральном положении относительно автоматизированной системы сердечно-легочной реанимации (A-CPR) при его использовании. Оно имеет большое время установки и как только блок A-CPR начинает работать и инициируется механическая сердечная стимуляция, пациент может двигаться относительно спинодержателя и системы A-CPR из-за недостаточной фиксации и механической стимуляции, действующей с большой силой. Таким образом, в некотором случае может понадобиться дополнительное время, чтобы восстановить положение пациента относительно спинодержателя и блока A-CPR. Следовательно, был бы полезен улучшенный спинодержатель и, в частности, спинодержатель, более стабилизирующий, более центрованный относительно блока A-CPR и/или более надежный.

Сущность изобретения

Соответственно, изобретение предпочтительно стремится смягчить, облегчить или исключить один или более из упомянутых выше недостатков отдельно или в любой комбинации. В частности, можно видеть, что цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы обеспечить спинодержатель, который решает упомянутые выше проблемы предшествующего уровня техники по стабилизации пациента на спинодержателе относительно автоматизированного блока сердечно-легочной реанимации.

В варианте осуществления изобретения спинодержатель содержит элемент спинки, причем упомянутый элемент спинки определяет плоскость и имеет верхний край, нижний край, первый боковой край и второй боковой край, соответствующие множеству размеров тел пациентов. Набор соединителей обеспечивается на первом и втором боковых краях и выполнен с возможностью присоединения спинодержателя к автоматизированной системе сердечно-легочной реанимации. Набор плечевых упоров, изготовленных в виде жестких рычагов, обеспечивается на верхнем краю элемента спинки и проходит поперечно к плоскости, определенной элементом спинки, помогая стабилизации пациента в черепно-крестцовом направлении.

В дополнительных вариантах осуществления плечевые упоры могут регулироваться в направлении, параллельном и/или перпендикулярном первому и второму боковым краям. Таким образом, разрешается регулировка плечевых упоров в одном или двух измерениях, чтобы приспособиться к множеству размеров шеи пациентов и множеству расстояний от подмышки до плеча. Таким образом, осуществляется дополнительная стабилизация или фиксация пациента относительно спинодержателя и блока A-PCR.

Плечевые упоры присутствуют в другом варианте осуществления, где они изготавливаются как единое целое с элементом спинки.

В любом из вариантов осуществления плечевые упоры могут быть выполнены в форме L-образных или полукруглых рычагов, обеспечивая, таким образом, хороший контакт между плечевыми упорами и плечами пациента и, таким образом, дополнительно помогая в стабилизации пациента на спинодержателе.

В дополнительных вариантах осуществления элемент спинки спинодержателя может быть снабжен опорой для шеи, сформированной на верхнем краю. Опора для шеи может быть присоединяемой/отсоединяемой или может изготавливаться как единое целое с элементом спинки. Опора для шеи может быть снабжена надувным воротником, и/или прокладкой(ами), и/или подушкой(ами). Опора для шеи позволяет размещение шеи/горла/головы таким образом, что дыхательные пути свободны и очищены для реанимации по способу "рот-в-рот" или с помощью кислородной маски. Дополнительная опора для шеи может помочь в расположении шеи на плечевых упорах и, таким образом, стабилизировать положение пациента и дополнительно предотвратить травмы пациента, вызванные движением головы. Съемная опора для шеи дополнительно позволяет упрощать очистку.

Дополнительно или альтернативно, подкладка под плечевые упоры может быть изготовлена на внутренних сторонах плечевых упоров. Подкладка может иметь форму надувного воротника, и/или прокладки(ок), и/или подушки(ок). Подкладка помогает в расположении и фиксации шеи пациента, не допуская поперечного движения относительно элемента спинки. Предпочтительно, подкладка плечевых ограничителей может сниматься с плечевых упоров, чтобы позволить проводить полную чистку.

В дополнительных вариантах осуществления элемент спинодержателя может дополнительно или альтернативно обеспечиваться подголовником. Подголовник может быть сформирован как прикрепляемая/съемная пластина и/или как выдвигающаяся пластина. Подголовник позволяет поддерживать голову пациента, если спинодержатель необходимо поднять, не допуская движения головы относительно элемента спинки.

Элемент спинки, плечевые упоры и/или подголовник предпочтительно выполнены из материала, проницаемого для излучения, например, из пластмассы, используемой в способах сканирования, таких как рентгеноскопия. Таким образом, пациент может сканироваться в то время, пока он еще находится на спинодержателе, обеспечивая, таким образом, опору для пациента.

В дополнительном варианте осуществления элемент спинки спинодержателя может содержать второй набор рычагов, соединители для автоматизированного блока сердечно-легочной реанимации, располагающиеся на втором наборе рычагов, причем второй набор рычагов может выдвигаться из элемента спинки в направлении, перпендикулярном первому и второму боковым краям, и в направлении, перпендикулярном плоскости, определяемой элементом спинки. Таким образом, точка соединения между блоком сердечно-легочной реанимации и спинодержателем движется вверх и наружу относительно пациента, помещенного на спинодержателе, и, тем самым, блок сердечно-легочной реанимации может проще соединяться со спинодержателем. Это должно облегчить быстрое и точное и более мягкое размещение блока сердечно-легочной реанимации, даже когда пациент является очень большим, например, из-за опухания или ожирения. Соединение блока сердечно-легочной реанимации со спинодержателем также облегчается, потому что оно предотвращает закрывание соединителей болтающимися частями одежды пациента (которые разрезаны, чтобы открыть доступ к грудной клетке пациента).

Выдвижение второго набора рычагов предпочтительно обеспечивается скольжением второго набора рычагов в желобах, выполненных в элементе спинки, из убранного положения в выдвинутое положение. Альтернативно, выдвижение может обеспечиваться шарнирным механизмом, поворачивающим второй набор рычагов из убранного положения в выдвинутое положение. Второй набор рычагов предпочтительно содержит запирающий механизм для блокировки рычагов в убранном и/или выдвинутом положении.

Второй набор рычагов может быть изготовлен из пластмассы или он может быть изготовлен из металла.

В одном варианте осуществления второй набор рычагов может сниматься с элемента спинки. Таким образом, второй набор рычагов может сниматься для простоты очистки элемента спинки и второго набора рычагов, поскольку эти части во время использования подвергаются воздействию различных текучих сред, например, крови.

Кроме того, в вариантах осуществления, в которых второй набор рычагов изготавливается из металла, снятие позволит использовать спинодержатель для поддержки пациента во время электромагнитного сканирования. В варианте осуществления соединители изготавливаются в виде рельсов. Таким образом, автоматизированный блок сердечно-легочной реанимации способен скользить, чтобы с легкостью располагать автоматизированный блок сердечно-легочной реанимации относительно грудины. Рельсы изготавливаются таким образом, чтобы позволить скольжение автоматизированного блока сердечно-легочной реанимации в направлении, параллельном боковым краям элемента спинки. В дополнительном варианте осуществления элемент спинки может содержать ряд ручек, обеспечиваемых на элементе спинки на первом и втором боковых краях рядом со вторым набором рычагов напротив плечевых упоров и облегчающих обращение со спинодержателем.

Во втором варианте изобретения задачи могут быть решены автоматизированной системой сердечно-легочной реанимации, содержащей спинодержатель, соответствующий любым вариантам осуществления, описанным выше, и автоматизированный блок сердечно-легочной реанимации.

Автоматизированный блок сердечно-легочной реанимации предпочтительно содержит механический сердечный стимулятор и блок искусственного дыхания.

Краткое описание чертежей

Настоящее изобретение теперь будет объяснено только для примера со ссылкой на сопроводительные чертежи, на которых:

фиг.1A - вид в перспективе спинодержателя, соответствующего варианту осуществления изобретения, со вторым набором рычагов в выдвинутом положении;

фиг.1B и 1C - вид в разрезе и вид сверху, соответственно, спинодержателя, показанного на фиг.1A;

фиг.2 - другой вид в перспективе спинодержателя, показанного на фиг.1A, со вторым набором рычагов в убранном положении;

фиг.3 - спинодержатель, показанный на фиг.2, со вторым набором рычагов в выдвинутом положении;

фиг.4 - вид спереди спинодержателя, показанного на фиг.2, со вторым набором рычагов в убранном положении;

фиг.5 - вид спереди спинодержателя, показанного на фиг.2, со вторым набором рычагов в выдвинутом положении;

фиг.6 - вид сверху спинодержателя, показанного на фиг.2, со вторым набором рычагов в убранном положении;

фиг.7 - вид сверху спинодержателя, показанного на фиг.2, со вторым набором рычагов в выдвинутом положении;

фиг.8 - вид в частичном разрезе спинодержателя, показанного на фиг.2, при использовании с носилками;

фиг.9 - вид в перспективе спинодержателя, соответствующего варианту осуществления изобретения, имея опору для шеи;

фиг.10 - вид в перспективе спинодержателя, соответствующего еще одному варианту осуществления изобретения, имеющего опору для шеи и подголовник;

фиг.11A - вид в разрезе спинодержателя, соответствующего предшествующему уровню техники, где пациент размещен на спинодержателе и одежда на пациенте разрезана и раскрыта;

фиг.11B - вид в разрезе спинодержателя, соответствующего предшествующему уровню техники, где пациент размещен на спинодержателе во время прикрепления автоматизированного блока сердечно-легочной реанимации;

фиг.12A - вид в разрезе спинодержателя, соответствующего варианту осуществления изобретения, где пациент размещен на спинодержателе, одежда пациента разрезана и раскрыта и второй набор рычагов находится в выдвинутом положении;

фиг.12B - вид в разрезе спинодержателя, показанного на фиг.12A, во время прикрепления автоматизированного блока сердечно-легочной реанимации; и

фиг.13 - вид в разрезе варианта осуществления механизма со скольжением второго набора рычагов.

Подробное описание варианта осуществления

На фиг.1A-C показан спинодержатель 1, соответствующий варианту осуществления изобретения. Спинодержатель содержит элемент 10 спинки и плечевые упоры 20, 21. Элемент 10 спинки является, по существу, плоским и имеет верхнюю и нижнюю поверхности 15, 16 (см. фиг.4). Верхняя поверхность 15 обеспечивает опору для спины пациента. Она может быть полностью плоской или может быть слегка вогнутой, как показано, чтобы обеспечить более тесную подгонку к спине пациента. Элемент 10 спинки определяет плоскость P. Элемент 10 спинки может быть прямоугольным и дополнительно содержит верхний край 11 и нижний край 12 и боковые края 13, 14. В других вариантах осуществления (не показаны) спинка может иметь другие формы, например, быть овальной.

Спинодержатель 1 дополнительно содержит плечевые упоры 20, 21. Плечевые упоры 20, 21 в одном варианте осуществления, как показано на фиг.1, изготавливаются как единое целое с элементом 10 спинки, то есть спинодержатель является однокомпонентным, изготовленным, например, прессованием или другим способом изготовления однокомпонентных частей. В других вариантах осуществления (не показаны) элемент 10 спинки и плечевые упоры 20, 21 образуют сборочный узел, в котором плечевые упоры 20, 21 могут присоединяться к элементу спинки 10 винтами, клеем, сваркой или другими способами соединения.

Плечевые упоры 20, 21 изготавливаются как жесткие или, возможно, немного гибкие рычаги, такие, которые способны удерживать пациента на спинодержателе 1, когда работает блок A-CPR и/или когда спинодержатель 1 поднят, наклонен или с ним как-либо иначе резко обращаются во время использования.

Плечевые упоры 20, 21 обеспечиваются на верхнем краю 11 элемента 10 спинки и проходят параллельно боковым краям 13, 14. Секция каждого рычага, формирующего плечевые упоры 20, 21 выдвигается поперечно плоскости Р. Плечевые упоры 20, 21 предпочтительно имеют L-образную форму, как показано на фиг.1A-C, или в других вариантах осуществления (не показаны) они имеют полукруглую или какую-либо другую форму, позволяющую плотное прилегание между плечевыми упорами 20, 21 и плечами пациента.

Стабилизация пациента, помещенного на спинодержатель 10, является решающим этапом в системе A-CPR, поскольку сила блока А-CPR прикладывается к грудине пациента. Она осуществляется таким образом, что сила, приложенная к грудине, двигает тело в преимущественно черепном направлении и относительно блока A-CPR. Это движение создается силой механического сердечного стимулятора блока А-CPR, давящего на грудину. Жесткие плечевые упоры 20, 21 предотвращают это перемещение. В спинодержателях, соответствующих предшествующему уровню техники, имеющих только опору для шеи, небольшая высота опоры для шеи не будет препятствовать движению пациента в черепном направлении за счет механического давления блока A-CPR, а также потому, что одежда пациента уменьшает трение между спинодержателем и телом пациента. Таким образом, существует риск, что тело пациента будет скользить по опоре для шеи.

В другом варианте осуществления (не показан) спинодержателя 1 плечевые упоры 20, 21 могут присоединяться с возможностью регулировки к элементу 10 спинки так, что расстояние между плечевыми упорами 20, 21 в направлении, перпендикулярном боковым краям 13, 14, может меняться. Таким образом, спинодержатель может быть приспособлен к пациентам с разной толщиной шеи и шириной плеч.

Дополнительно, или альтернативно, плечевые упоры 20, 21 могут регулироваться в направлении, параллельном боковым сторонам 13, 14, позволяя, таким образом, приспосабливать спинодержатель 1 к пациентам с разной длиной шеи и размерами верхней части тела.

Плечевые упоры 20, 21, регулируемые в направлении, перпендикулярном и/или параллельном боковой стороне 13, 14, могут быть снабжены секцией рычагов, образующих плечевые упоры, направляемые в желобах или каналах, выполненных внутри или на (задней стороне) элементе 10 спинки или в отделках, предусмотренных на задней стороне элемента спинки.

В дополнительных вариантах осуществления спинодержатель 1 может содержать опору 22 для шеи, например, в форме узкого воротника, и/или подушки(ек), и/или прокладки(ок) (см. фиг.9 и 10), причем опора 22 для шеи обеспечивается для оказания помощи при расположении головы пациента относительно спинодержателя 1 и/или для удобства пациента. Опора 22 для шеи выполняется с возможностью поддержки и подъема шеи, чтобы поддерживать голову и шею пациента в положении, обеспечивающем открытые дыхательные пути для оксигенации и для избежания препятствий в дыхательных путях пациента.

Опора 22 для шеи может с возможностью снятия прикрепляться к элементу 10 спинки на верхнем краю 11 элемента 10 спинки. Воротник, и/или подушка(и), и/или прокладка(и), образующие опору 22 для шеи, могут быть изготовлены как надувная часть(и). Таким образом, помещение для хранения спинодержателя, когда он не используется, может быть минимизировано. Накачивание упомянутых опор для шеи может обеспечиваться кислородом из резервуара для оксигенации, соединенного с блоком A-CPR или подобными мобильными газовыми устройствами, чтобы обеспечить автоматическое накачивание. Альтернативно, воротник и/или прокладка(и) и/или подушка(и) могут накачиваться вручную (насосом или надуванием ртом).

Дополнительно или альтернативно, подкладка в форме прокладок или подушек может быть сформирована на плечевых упорах 20, 21 на стороне, обращенной к шее пациента, обеспечивая комфорт и поперечную фиксацию шеи/горла.

В дополнительном варианте осуществления (см. фиг.10), подголовник 23 обеспечивается на верхнем краю 11 элемента 10 спинки. Таким образом, спинодержатель 1 может подниматься и перемещаться вместе с пациентом, находящимся на спинодержателе, и без наклона головы пациента или изменения положения относительно элемента 10 спинки. Таким образом, можно избежать дополнительных травм для пациента.

Подголовник 23 может быть изготовлен как присоединяемая/съемная пластина, чтобы экономить пространство для хранения, когда спинодержатель не используется. В дополнительных вариантах осуществления (не показаны) подголовник может выдвигаться из элемента 10 спинки.

Элемент 10 спинки содержит набор соединителей 50, 51, выполненный с возможностью соединения с автоматизированным блоком сердечно-легочной реанимации. Соединитель 50, 51 имеет форму, позволяющую взаимодействовать с соединителями на автоматизированном блоке сердечно-легочной реанимации.

В варианте осуществления (не показан) соединители 50, 51 могут обеспечиваться на боковых краях 13, 14 элемента 10 спинки для соединения с блоком A-CPR подобно устройствам, соответствующим предшествующему уровню техники, как показано на фиг.11A, 11B. Соединители могут быть изготовлены из металла или могут быть изготовлены из пластмассы, например, целиком вместе с элементом спинки.

Однако, в предпочтительных вариантах осуществления (см. например, фиг.2-3), элемент 10 спинки дополнительно содержит второй набор рычагов 60, 61, выдвигающихся из упомянутого элемента 10 спинки в направлении, перпендикулярном упомянутым боковым краям 13, 14, и в направлении, перпендикулярном упомянутой плоскости P элемента 10 спинки. В этих вариантах осуществления соединители 50, 51 изготавливаются на выдвигающихся рычагах 60, 61. Соединители 50, 51 могут изготавливаться из металла или могут быть изготовлены из пластмассы. Соединители 50, 51 могут изготавливаться целиком вместе с выдвигающимися рычагами 60, 61.

Второй набор рычагов 60, 61 будет снижать возможность движения пациента в направлении, перпендикулярном упомянутым боковым краям 13, 14, и, таким образом, способствует функции стабилизации пациента на спинодержателе 1. Второй набор рычагов 60, 61 является регулируемым или выдвигаемым из убранного положения в выдвинутое положение. В убранном положении соединители 50, 51, сформированные на рычагах 60, 61, соответственно, располагаются рядом с поверхностью 15 спинки 10, как показано на фиг.2, 4 и 6. В выдвинутом положении соединители 50, 51, сформированные на рычагах 60, 61, соответственно, выдвигаются в положения над плоскостью P (или поверхностью 15) и дальше и явно от боковых краев 13, 14, как показано на фиг.1A-C, 3, 5, 7 и 8. В предпочтительных вариантах осуществления регулирование или выдвижение рычагов обеспечивается механизмом скольжения, с помощью которого рычаги 60, 61 скользят в желобе, или подобным направляющим механизмом из убранного положения в выдвинутое.

В других вариантах осуществления (не показаны) регулирование или выдвижение рычагов может, однако, обеспечиваться шарнирами, позволяющими вращение рычагов 60, 61, так чтобы рычаги 60, 61 могли поворачиваться из убранного положения в выдвинутое.

Может обеспечиваться запирающий механизм для блокировки второго набора рычагов 60, 61 в выдвинутом положении. Такой запирающий механизм может быть снабжен пазами и/или подобными запирающими механизмами.

Выдвижение рычагов 60, 61 и, таким образом, соединителей 50, 51, дает дополнительную выгоду предотвращения препятствования в доступе к соединителям 50, 51 во время использования. Для устройств, соответствующих предшествующему уровню техники, (см. фиг.11A и 11B), где соединители 50, 51 расположены на боковых краях спинодержателя (положение, подобное описанному убранному положению второго набора рычагов 60, 61 в настоящих вариантах осуществления изобретения), разрезанная и раскрытая одежда пациента может препятствовать доступу к соединителям, как показано на фиг.11A. Дополнительно, если пациент имеет большие размеры, например, из-за травмы, вызывающей опухание, или из-за ожирения, выдвигаемые рычаги 60, 61 позволяют второму набору рычагов 60, 61 скользить в выдвинутое положение, позволяя, таким образом, блоку A-CPR присоединяться к соединителям 50, 51, не травмируя пациента. На фиг.11B показано, как тело пациента может препятствовать прикреплению блока A-CPR в устройствах, соответствующих предшествующему уровню техники. На фиг.12B показано, как второй набор рычагов 60, 61 может позволить более простое крепление блока A-CPR к соединителям 50, 51.

Соединители 50, 51 предпочтительно изготавливаются как рельсы с круглым поперечным сечением (см. фиг.2). В других вариантах осуществления (не показаны) соединители 50, 51 могут изготавливаться с рельсами, имеющими поперечное сечение другой формы, такой как квадрат или треугольник. Таким образом, соединители 50, 51 будут давать возможность выравнивать блок A-CPR в направлении, параллельном боковым сторонам 13, 14, быстрым и простым способом, посредством скольжения блока A-CPR и зажимания его в соединителе 50, 51 в желаемом положении относительно пациента и спинодержателя, в зависимости от размеров и формы тела пациента.

В дополнительном варианте осуществления (не показан), рычаги могут сниматься с элемента 10 спинки. Таким образом, весь второй набор рычагов 60, 61 может сниматься и элемент 10 спинки и рычаги 60, 61 могут эффективно чиститься и дезинфицироваться. Это важно, поскольку во время использования существует большой риск, что спинодержатель подвергнется воздействию крови и/или другой текучей среды.

Элемент 10 спинки может предпочтительно быть изготовлен из материала, прозрачного для обычных систем сканирования, например, рентгеновских. Такой материал может быть пластмассой и/или подобным материалом. Таким образом, пациента на спинодержателе 1 можно быстро и не создавая ненужного напряжения для пациента перемещать на большое расстояние в закрепленном положении на спинодержателе.

Дополнительно, плечевые упоры 20, 21 и/или опора 22 для шеи и/или подголовник 23 могут быть изготовлены из материала, прозрачного для обычных систем сканирования, такого как пластмасса.

Дополнительно, спинодержатель 1 может быть изготовлен из легкого материала, который минимизирует вес, который должен переносить, например, спасательный персонал в дополнение к другому оборудованию и/или пациенту. Кроме того, легкий материал облегчает обращение со спинодержателем 1, делая его более маневренным для спасательного персонала с разными физическими возможностями.

Спинодержатель 1 может дополнительный содержать набор ручек, расположенных в элементе 10 спинки на боковых краях. Ручки могут изготавливаться целиком вместе с элементом 10 спинки. Ручки могут быть расположены на элементе 10 спинки, рядом со вторым набором рычагов 60, 61 напротив плечевых упоров 20, 21. Такие ручки облегчают обращение со спинодержателем 1 и, таким образом, расположение и/или изменение расположения пациента на спинодержателе и расположение блока A-CPR. В других вариантах осуществления ручки могут быть расположены на нижнем краю 12 (не показано), и/или на верхнем краю 11 (не показано), и/или на плечевых упорах 20, 21 (см., например, фиг.1).

В дополнительных вариантах осуществления (не показаны) элемент 10 спинки может также быть складным вдоль оси, параллельной или перпендикулярной боковым краям 13, 14, чтобы облегчить транспортирование и уменьшить размер устройства для хранения, когда оно не используется.

Спинодержатель 1 может обладать такой формой, чтобы она подходила к форме носилок, как показано на фиг.8, создавая изгиб или выпуклость задней стороны 16 элемента 10 спинки. Таким образом, спасательный персонал может поднять пациента на носилках, не вынимая сначала пациента из спинодержателя, и, таким образом, всегда поддерживать пациента в поддерживаемом положении и экономить время. Дополнительно, изгиб или выпуклость задней стороны 16 элемента 10 спинки может упростить процесс укладки пациента на спинодержатель 1.

Хотя настоящее изобретение было описано в связи с конкретными вариантами осуществления, не подразумевается, что оно ограничивается конкретной формой, представленной здесь. Точнее, объем настоящего изобретения ограничивается только прилагаемой формулой изобретения. В формуле изобретения термин "содержащий" не исключает наличие других элементов или этапов. Дополнительно, хотя индивидуальные признаки могут быть внесены в разные пункты формулы изобретения, они, возможно, могут с пользой объединяться, и их использование в различных пунктах формулы изобретения не подразумевает, что объединение признаков неосуществимо и/или не обладает преимуществом. Кроме того, ссылки на единственное число не исключают множественное число. Таким образом, ссылка на единственное число, "первый", "второй" и т.д. не исключает множественное число. Дополнительно, ссылочные позиции в формуле изобретения не должны рассматриваться как ограничение его объема.

1. Спинодержатель для автоматизированной системы сердечно-легочной реанимации, причем упомянутый спинодержатель содержит:
- элемент спинки, причем элемент спинки определяет плоскость и имеет верхний край, нижний край, первый боковой край и второй боковой край и обеспечивают опору для спины пациента;

- набор соединителей, выполненный с возможностью присоединения спинодержателя к автоматизированному блоку сердечно-легочной реанимации, причем упомянутые соединители обеспечены на упомянутых боковых краях; и
- по меньшей мере, один набор стабилизирующих элементов, в котором упомянутый, по меньшей мере, один набор стабилизирующих элементов содержит набор плечевых упоров, изготовленных в виде жестких рычагов, секция которых выступает из верхнего края в плоскости элемента спинки и секция которых выступает поперечно упомянутой плоскости.

2. Спинодержатель по п.1, в котором упомянутые плечевые упоры выполнены с возможностью регулирования в направлении, параллельном упомянутым боковым краям.

3. Спинодержатель по п.1, в котором упомянутые плечевые упоры выполнены с возможностью регулирования в направлении, перпендикулярном упомянутым боковым краям.

4. Спинодержатель по п.1, в котором упомянутые плечевые упоры сформированы как одно целое с упомянутым элементом спинки.

5. Спинодержатель по п.1, в котором упомянутые плечевые упоры имеют L-образную форму или полукруглую форму.

6. Спинодержатель по п.1, в котором упомянутые стабилизирующие элементы содержат второй набор рычагов, выдвигаемых из упомянутого элемента спинки в направлении, перпендикулярном упомянутым боковым краям, и в направлении, перпендикулярном упомянутой плоскости элемента спинки, причем соединители расположены на упомянутых выдвигаемых рычагах.

7. Спинодержатель по п.6, в котором упомянутый второй набор рычагов может сниматься с элемента спинки.

8. Спинодержатель по п.6, в котором второй набор рычагов может выдвигаться посредством скольжения из упомянутого элемента спинки.

9. Спинодержатель по п.6, в котором второй набор рычагов направляется в направляющих, обеспечиваемых в элементе спинки, из первого убранного положения во второе выдвинутое положение.

10. Спинодержатель по п.6, в котором второй набор рычагов шарнирно соединен с элементом спинки и может поворачиваться в выдвинутое положение.

11. Спинодержатель по п.6, в котором на упомянутом спинодержателе обеспечен набор ручек.

12. Спинодержатель по п.11, в котором упомянутые ручки обеспечены на элементе спинки на боковых краях рядом со вторым набором рычагов напротив плечевых упоров.

13. Автоматизированная система сердечно-легочной реанимации содержащая:

- спинодержатель по любому из пп.1-12; и
- автоматизированный блок сердечно-легочной реанимации.

14. Система по п.13, в которой упомянутый автоматизированный блок сердечно-легочной реанимации содержит механический сердечный стимулятор и блок искусственного дыхания.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к медицине катастроф, военной медицине, медицине критических состояний, реаниматологии, и может быть использовано при проведении сердечно-легочной реанимации.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для сердечно-легочной реанимации за счет циклического сжатия грудной клетки пациента. Устройство содержит фронтальную конструкцию с первым и вторым подвижными модулями, выполненными с возможностью перемещения в противоположных направлениях вперед и назад вдоль фронтальной конструкции; опору для спины для размещения за спиной пациента, выполненную с возможностью поддерживания фронтальной конструкции в зафиксированном положении относительно спины пациента; подушку для грудной клетки; два рычага, каждый из которых соединен с возможностью поворота с подушкой для грудной клетки одним концом и каждый из которых соединен с возможностью поворота с соответствующим одним из первого и второго подвижных модулей; и средство привода, выполненное с возможностью перемещения первого и второго подвижных модулей в противоположных направлениях вперед и назад так, что подушка для грудной клетки циклически сжимает грудную клетку пациента.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к реаниматологии, и может быть использована при необходимости проведения кардиопульмональной реанимации. Для этого предложено автоматизированное устройство, содержащее исполнительный механизм сжатия грудной клетки, привод исполнительного механизма, датчик физиологического параметра, устройство адаптивного управления, основывающееся на сравнении измеренной формы сигнала сжатия грудной клетки с заданной формой сигнала для сжатия грудной клетки.

Изобретение относится к медицине. Система содержит устройство для приложения силы для приложения сил компрессии к грудной клетке пациента; измерительное устройство для измерения смещения грудной клетки, соответствующего каждой из сил компрессии; и управляющее устройство для определения свойств грудной клетки по смещениям грудной клетки, соответствующим каждой из сил компрессии.
Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии, реаниматологии, реабилиталогии, и может быть использовано для ранней реабилитации больных в остром периоде инсульта.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и логопедии, и может быть использовано для реабилитации больных с нарушениями речи, а также для развития речевых форм и функций речи здорового человека.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к системам проведения СЛР. .

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам для неотложной помощи пациенту. .
Изобретение относится к медицине, а именно педиатрии, физиотерапии. .

Изобретение относится к медицине, а именно к реаниматологии, и может быть использовано при необходимости проведения реанимационных мероприятий в случае нахождении пациента в состоянии клинической смерти. Для этого пострадавшего располагают в положении «сидя». Реаниматор принимает положение позади и сбоку пострадавшего, при этом одна нога реаниматора коленом упирается в плоскость опоры, на которой сидит пострадавший. Другая нога полусогнута в коленном суставе и заведена за спину пострадавшего, что одновременно служит опорой для пострадавшего и опорой для применения реанимационного пособия. Рука реаниматора захватывает шею, фиксируя подбородок на локтевом сгибе и запрокидывая голову пострадавшего назад. Другая рука фиксирует затылок, упираясь локтем в полусогнутую и заведенную за спину пострадавшего ногу. Пособие осуществляют путем приведения полусогнутой ноги вперед, что будет приводить к выпрямлению позвоночника и опусканию диафрагмы - «вдох». Прекращение воздействия - возвращение ноги реаниматора в исходное положение - «выдох». Способ обеспечивает эффективное проведение реанимационных мероприятий без использования дыхательного пособия при одновременном уменьшении времени нормализации гемодинамических показателей и исключении травматичности, утяжеляющей состояние пациента. 1 ил., 2пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для медицинской помощи пациенту при неотложном состоянии. Устройство включает предмет одежды, контролирующее устройство, расположенное на предмете одежды и контролирующее по меньшей мере одну физиологическую функцию пациента, и терапевтическое устройство, расположенное на предмете одежды, чтобы лечить пациента, когда контролирующее устройство определяет неотложное состояние. Устройство может переноситься на теле пациента, обеспечивая мобильность пациента. Терапевтическое устройство включает перфорирующее устройство, которое может доставлять лекарство внутрикостным способом, дефибриллятор и устройство для сдавления сердца для реанимации сердца. Контролирующее устройство является функционально связанным с терапевтическим устройством и выполнено с возможностью запускать терапевтическое устройство и лечить пациента без активного участия пациента или третьих лиц, когда контролирующее устройство определяет неотложное состояние, причем дефибриллятор и устройство для сдавления сердца выполнены с возможностью работы до тех пор, пока контролирующее устройство не обнаружит восстановление сердечной активности, или до тех пор, пока они не будут дезактивированы внешним образом. Использование изобретения позволяет расширить арсенал устройств для медицинской помощи пациенту. 11 з.п. ф-лы, 2 ил.
Изобретение относится к медицине, реаниматологии и может быть использовано при оживлении пациентов, находящихся в состоянии клинической смерти. Способ реанимации включает компрессию грудной клетки, искусственную вентиляцию легких, введение лекарственных средств и проведение пульсоксиметрического мониторинга. При этом пульсоксиметрический мониторинг проводят одновременно с началом реанимационных мероприятий. Для этого на неповрежденное крыло носа реанимируемого пациента устанавливают пульсоксиметрический датчик для мониторинга. При достижении сатурации во время компрессии грудной клетки выше 90% компрессию проводят еще 3-4 секунды, после чего осуществляют искусственное дыхание. Способ обеспечивает повышение эффективности реанимационных мероприятий за счет исключения развития необратимых гипоксических повреждений тканей головного мозга. 1 пр.

Группа изобретений относится к сервосистеме для управления экзоскелетом. Технический результат - создание сервосистемы, способной одновременно измерять дыхание и оказывать воздействие. Для этого серводвигатель подключен к источнику питания и управляет положением экзоскелета и, следовательно, усилием, прикладываемым экзоскелетом к объекту интереса. Измерительный блок измеряет исходный токовый сигнал Iисх. в цепи привода, подаваемый источником питания для привода серводвигателя. Низкочастотный фильтр выполняет низкочастотную фильтрацию измеренного отфильтрованного токового сигнала Iотфильтр.. Процессорный блок определяет исполнительный токовый сигнал Iисполн. на основании параметров настройки серводвигателя, где Iисполн. указывает вклад в Iисх. от серводвигателя при отработке положения экзоскелета. Процессорный блок определяет также токовый сигнал Iусил. тягового усилия, указывающий усилие, прикладываемое экзоскелетом к объекту интереса, где Iусил. пропорционально разности между Iотфильтр. и Iисполн.. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Устройство прокладки для передачи силы к передней стенке грудной клетки во время сердечно-легочной реанимации (CPR) содержит элементы (100, 200) прокладки, выполненные с возможностью расположения на поверхности передней стенки грудной клетки. Шарнирный механизм (500) соединяет элементы прокладки. Элементы прокладки прикреплены с возможностью вращения к шарнирному механизму, так что шарнирный механизм скоординированно реагирует на силу, приложенную при применении сердечно-легочной реанимации к пациенту, с возможностью распределения сжимающей силы в каждом из двух элементов прокладки. Раскрыто устройство сердечно-легочной реанимации, снабженное устройством прокладки. Технический результат заключается в оптимизации передачи силы на грудную клетку и минимизации наносимой пациенту травмы. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Автоматизированное устройство для сердечно-легочной реанимации содержит надавливающий элемент для воздействия на место надавливания на грудной клетке пациента, работающий от привода, средство оптического наведения, выполненное с возможностью проецирования оптического изображения на пациента, и портальную раму для удержания надавливающего элемента и средства оптического наведения. Портальная рама содержит траверсу, а средство оптического наведения размещено на траверсе смежно с надавливающим элементом и приводом. Изобретение позволяет определять местоположение надавливающего элемента во время работы устройства и ограничивать время наведения на место воздействия. 9 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство включает канюлю для трансторокального введения, соединенные друг с другом через канюлю две эластичные камеры, выполненные из герметичного биосовместимого материала, имеющие идентичный объем. Одна из камер размещена с возможностью трансторокального введения в сложенном состоянии через канюлю и раздувания под давлением для оказания воздействия на сердце. Другая внешняя камера размещена с возможностью визуального контроля функционирования устройства. В устройстве имеется резервуар для жидкости; насос, соединенный с канюлей и резервуаром для жидкости, блок автоматического управления, подключенный с возможностью управления насосом для закачивания из резервуара в камеры жидкости под давлением и вывода жидкости из камер в резервуар, и фиксирующие ремни, соединенные с возможностью фиксации устройства. Изобретение решает задачу обеспечения длительного и контролируемого воздействия на сердце в случае тяжелых форм сердечной недостаточности. 1 ил.
Наверх