Способ лечения панкреонекроза



Способ лечения панкреонекроза
Способ лечения панкреонекроза
Способ лечения панкреонекроза

 


Владельцы патента RU 2531448:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Алтайский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении больных с панкреонекрозом. Для этого после вскрытия сальниковой сумки и абдоминизации поджелудочной железы по нижнему краю ее тела и хвоста производят пункцию забрюшинной клетчатки с последующим введением в нее компонентов №1 и №2. При этом сначала медленно вводят компонент №1, состоящий из растворенного в 100 мл физиологического раствора 50-70 гр сухого лиофилизированного криопреципитата. Затем через 10 минут осуществляют дополнительную пункцию забрюшинной клетчатки и вводят компонент №2, состоящий из растворенных в 10 мл 5% раствора s-аминокапроновой кислоты, 150 ед. NIH стерильного тромбина. Через 5-7 минут вследствие смешивания и полимеризации двух растворов в забрюшинной клетчатке образуется искусственный фибриновый барьер. Способ обеспечивает эффективное лечение панкреонекроза за счет формирования искусственного фибринового барьера на пути возможного пропитывания забрюшинной клетчатки ферментативным выпотом. 3 ил., 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для лечения больных с панкреонекрозом.

Несмотря на достигнутые успехи в совершенствовании хирургического лечения панкреонекроза с внедрением мини-инвазивных и видеоэндоскопических методов, общая летальность на протяжении 30-40 лет остается неизменной и составляет 3,9-26%, причем при инфицированном панкреонекрозе смертность достигает 85%, а при фульминантном его течении - 100%.

Известен способ лечения панкреонекроза с использованием криодеструкции поджелудочной железы, а при наличии парапанкреатита - ее криоабдоминизации [Альперович Б.И., Мерзликин Н.В., Портнягин М.П. Криодеструкция и абдоминизация поджелудочной железы при остром деструктивном панкреатите // Хирургия. - 1989. - №1. - С.98 - 101]. По данным авторов применение известного способа криотехнологий позволяет снизить послеоперационную летальность при панкреонекрозе до 9,5-11,1%.

Недостатком известного способа является низкая эффективность и возникновение осложнений из-за отсутствия контроля глубины промораживания тканей, дополнительного повреждения капсулы и паренхимы поджелудочной железы в результате криодеструкции и крионекроза, опасности развития панкреатических свищей и кровотечений, нагноения некротической криоструктуры, холодовой травмы сосудов, кровоснабжающих поджелудочную железу.

Наиболее близким по достигаемому техническому результату (прототипом) является способ лечения панкреонекроза путем изоляции забрюшинной клетчатки при абдоминизации поджелудочной железы [Козлов В.А., Стародубов В.И. Абдоминизация поджелудочной железы, бурсооментоскопия и локальная гипотермия в лечении острого панкреатита. - Свердловск: Изд-во Уральского университета, 1988, 160 с.]. Известный способ заключается в рассечении брюшины по нижнему и верхнему краю в области тела и хвоста органа с последующим выделением поджелудочной железы из забрюшинной парапанкреатической клетчатки от перешейка до хвоста, осуществляя тем самым перемещение ее из забрюшинного пространства в брюшную полость. Этот этап операции направлен на декомпрессию парапанкреальной клетчатки, адекватную эвакуацию панкреатогенного и инфицированного токсичного выпота. В дальнейшем к поджелудочной железе подводят дренажи различной конструкции.

Недостатками известного способа являются: 1. Повышенная травматичность и кровоточивость тканей при механическом выделении железы из клетчатки. 2. Разрушение парапанкреальных сосудистых, нервных и лимфатических структур. 3. Отсутствие барьера между железой и забрюшинной клетчаткой при их простом механическом разобщении. 4. В случаях подведения сальника возможность его инфицирования и некроза. 5. Проникновение инфекции в забрюшинную клетчатку через марлевые тампоны. Все это приводит к неэффективному использованию известного способа.

Техническим результатом заявляемого способа является повышение эффективности путем формирования искусственного фибринового барьера на пути распространения ферментативного пропитывания забрюшинной клетчатки у больных с панкреонекрозом.

Технический результат достигается тем, что после вскрытия сальниковой сумки и абдоминизации поджелудочной железы по нижнему краю ее тела и хвоста производят пункцию забрюшинной клетчатки, в которую медленно вводят двухкомпонентный состав: компонент №1, состоящий из растворенных в 100 мл физиологического раствора 50-70 гр сухого лиофилизированного криопреципитата, а через 10 минут вводят компонент №2, состоящий из растворенных в 10 мл 5% раствора ε-аминокапроновой кислоты 150 ед. NIH стерильного тромбина, и через 5-7 минут после смешивания и полимеризации двух растворов формируют в забрюшинной клетчатке искусственный фибриновый барьер.

Авторы предлагают эффективный способ лечения панкреонекроза за счет образования по нижнему контуру тела и хвоста поджелудочной железы искусственного фибринового барьера путем смешивания в забрюшинной клетчатке двухкомпонентного состава.

Способ осуществляют следующим образом.

Способ проиллюстрирован фигурами 1-3.

На фигуре 1 представлена пункция забрюшинной клетчатки на уровне нижнего края тела и хвоста поджелудочной железы.

На фигуре 2 представлено введение в забрюшинную клетчатку компонента №1, состоящего из растворенных в 100 мл физиологического раствора 50-70 гр сухого лиофилизированного криопреципитата (производства Алтайской краевой станции переливания крови), содержащего фибриноген и другие адгезивные белки плазмы крови.

На фигуре 3 представлена дополнительная пункция и добавление в забрюшинную клетчатку, с распределенным в ней компонентом №1, компонента №2, состоящего из растворенных в 10 мл 5% раствора ε-аминокапроновой кислоты 150 ед NIH стерильного тромбина.

Позиции, отмеченные на фигурах 1, 2, 3, обозначают: 1 - печень; 2 - поджелудочная железа; 3 - ободочная кишка; 4 - селезенка; 5 - забрюшинная клетчатка; 6 - компонент №1, состоящий из растворенных в 100 мл физиологического раствора 50-70 гр сухого лиофилизированного криопреципитата; 7 - компонент №2, состоящий из растворенных в 10 мл 5% ε-аминокапроновой кислоты 150 ед. NIH стерильного тромбина; 8 - формирование в забрюшинной клетчатке искусственного фибринового барьера.

После выполнения лапаротомии эвакуируют ферментативный выпот из всех отделов брюшной полости, затем производят вскрытие сальниковой сумки, осуществляют ревизию поджелудочной железы и оценивают тяжесть панкреонекроза, степень поражения забрюшинного пространства. Затем последовательно рассекают брюшину по нижнему и верхнему краям в области тела и хвоста поджелудочной железы. Формируют фибриновый блок на уровне нижнего края тела и хвоста поджелудочной железы. Для этого одновременно в предоперационной готовят компонент №1, путем растворения в 100 мл физиологического раствора 50-70 гр сухого лиофилизированного криопреципитата (например, производства Алтайской краевой станции переливания крови), содержащего фибриноген, фактор XIII, фибронектин и другие адгезивные белки плазмы крови. Во избежание гемотрансмиссивных инфекций при заготовке сухого криопреципитата используется карантинизированная плазма доноров. Затем получают компонент №2 путем растворения 150 ед. NIH стерильного тромбина в 10 мл 5% ε-аминокапроновой кислоты. Тромбин является стерильным белковым препаратом, полученным из карантинизированной плазмы крови человека. Производят пункцию забрюшинной клетчатки по нижнему краю тела и хвоста поджелудочной железы и в нее сначала медленно вводят 100 мл раствора компонента №1. После распределения раствора по забрюшинной клетчатке через 10 минут производят ее повторную пункцию и дополнительно вводят 10 мл раствора компонента №2. В результате смешивания и полимеризации двух растворов через 5-7 минут в забрюшинной клетчатке образуется искусственный фибриновый барьер, препятствующий распространению ферментативного выпота по забрюшинной клетчатке и формированию парапанкреальной и паракольной флегмоны.

Клинические примеры

Пример 1. Больной М., 25 лет, поступил в 1 хирургическое отделение КГБУЗ «Городская больница №1» 26.02.2012 г. с жалобами на выраженные боли, локализующиеся в эпигастральной области, тошноту, сухость во рту, выраженное недомогание. Болен около 2 час. Накануне в течение нескольких дней принимал алкоголь в большом количестве. Приступ развился после приема повторной порции алкоголя. Доставлен в отделение службой скорой помощи. Объективно: общее состояние расценено как средней тяжести. Язык сухой, обложен беловатым налетом. Живот не вздут, активно участвует в акте дыхания. При пальпации имеется выраженная болезненность и напряжение мышц передней брюшной стенки в эпигастральной области. Патологических образований в брюшной полости не пальпируется. Пульсация брюшной аорты в эпигастральной области резко ослаблена (положительный симптом Воскресенского). В отлогих местах брюшной полости признаки свободной жидкости. 26.02.2012 г. выполнено УЗИ органов брюшной полости: поджелудочная железа увеличена в размерах (головка - 32 мм, тело - 25 мм), эхогенность ее снижена, эхоструктура зернистая, контуры нечеткие, неровные. По передней поверхности железы следы свободной жидкости. Заключение: увеличение размеров, диффузно-неоднородные изменения структуры поджелудочной железы, свободная жидкость в сальниковой сумке. 26.02.2012 г.выполнена видеолапароскопия: в брюшной полости умеренное количество геморрагического выпота. В проекции поджелудочной железы желудок и малый сальник резко выбухают. Имеется выраженный отек клетчатки, ее геморрагически имбибиция. Петли тонкой кишки умеренно поддуты. Заключение: геморрагический панкреонекроз. 26.02.2012 г. выполнено МСКТ: Поджелудочная железа увеличена в размерах, контуры ее нечеткие, структура паренхимы неоднородная с гиподенсивными включениями, вирсунгов проток не расширен. Парапанкреатическая клетчатка инфильтрирована с распространение инфильтрата влево и вниз к левой почке. В сальниковой сумке - свободная жидкость. В малом тазу - большое количество жидкости, в плевральной полости слева - следы жидкости. Заключение: панкреонекроз, парапанкреатический инфильтрат, жидкость в свободной брюшной полости. Реактивный плеврит слева. Лабораторные данные: амилаза крови - 1657 Ед/л, лейкоциты - 16,7 п/я сдвиг влево - 21, токсигенная зернистость ++, гемоглобин - 167 г/л, сахар крови - 8 ммоль/л. Проводимая консервативная лекарственная терапия (инфузионная терапия, спазмолитики, антибиотики, октреотид) малоэффективна. 28.02.2012 г. - видеолапароскопия: в брюшной полости большое количество мутного геморрагического экссудата, гиперемия брюшины, раздутые петли тонкой кишки. На сальнике, париетальной брюшине множественные бляшки стеатонекроза. Забрюшинная клетчатка обильно пропитана грязно-геморрагическим экссудатом. Выбухает желудок, малый сальник. Заключение - инфицированный панкреонекроз, забрюшинная флегмона. Решено провести конверсию вмешательства в открытую операцию. Операция: лапаротомия, абдоминизация поджелудочной железы, дренирование парапанкреальной клетчатки, сальниковой сумки и подпеченочного пространства множественными трубками. В брюшной полости 600-700 мл геморрагического экссудата (взят посев и исследование на показатели гемостаза и ферментной активности). Множественные очаги бляшек стеоатонекроза на сальнике, забрюшинной клетчатке, брыжейке мезоколон. Ткани обильно инфильтрированы геморрагическим содержимым. Рассечена желудочно-ободочная связка, вскрыта сальниковая сумка. Поджелудочная железа увеличена в размерах, плотная, багрово-серого цвета на всем протяжении. Парапанкреальная клетчатка обильно пропитана грязно-геморрагическим содержимым с бляшками стетонекроза. Париетальная брюшина рассечена по верхнему и нижнему контурам вдоль железы, выделилось большое количество мутно-геморрагического экссудата. Вскрыта забрюшинная флегмона слева и справа, выделилось более 500 мл мутно-геморрагического выпота. Выделена поджелудочная железа. С целью создания отграничительного барьера на пути распространения флегмоны в забрюшинную клетчатку по нижнему краю поджелудочной железы с помощью пункции введено 100 мл компонента №1, представленного разведенными в 100 мл физиологического раствора 50 гр сухого лиофилизированного криопреципитата производства Алтайской краевой станции переливания крови. Затем, через 10 минут, в созданный тканевой инфильтрат пункционно введен компонент №2, состоящий из растворенных в 10 мл 5% 8-аминокапроновой кислоты 150 ед. NIH стерильного тромбина. Через 7 минут в забрюшинной клетчатке был сформирован искусственный фибриновый барьер. Забрюшинное пространство дренировано слева и справа через контрапертуры в поясничных областях. В сальниковую сумку введено 4 дренажных трубки, выведенных через срединную рану. Лапаротомная рана зашита наглухо. Диагноз: Тотальный геморрагический панкреонекроз, парапанкреатический инфильтрат, начинающаяся флегмона забрюшинной клетчатки слева и справа. В послеоперационном периоде получал лечение в течение 5 суток в отделении реанимации. Состояние оставалось тяжелым стабильным. Получал интенсивную инфузионную терапию. По дренажам из забрюшинной клетчатки серозно геморрагическое отделяемое. В первые 1-2 сутки - весьма обильное, а на 6-7 сутки - скудное серозного характера. Ежедневно два раза в сутки чрездренажная санация зоны инфицирования раствором хлоргексидина. Температура тела в течение 3-4 суток высокая (37,5 -38,2 С), нормализовалась к 7-8 дню послеоперационного периода. Выписан в удовлетворительном состоянии.

Пример 2. Больной Л., 27 лет, поступил в 1 хирургическое отделение КГБУЗ «Городская больница №1» 3.02.2012 по скорой помощи с жалобами на интенсивные боли в верхних отделах живота. Болен около 18 часов. Болевой синдром постепенно усиливался, появилась тошнота, многократная не приносящая облегчения рвота. Накануне принимал алкоголь. При объективном осмотре: состояние средней тяжести. Тахикардия - до 95 в 1 мин, АД - 110\70 мм рт.ст. Живот умеренно поддут, больше в верхней половине. Имеется выраженное напряжение мышц передней брюшной стенки, преимущественно в эпигастральной области. Пульсация брюшной аорты в этой зоне резко ослаблена. Четко инфильтрат не пальпируется. Перистальтика кишечника ослаблена. Лабораторные данные: а-амила крови -12954 Ед/л, билирубин крови - 14 ммоль/л, сахар крови - 3,2 ммоль/л, лейкоцитоз - 14,6×103 и палочкоядерный сдвиг - 7. УЗИ органов брюшной полости при поступлении: печень, желчный пузырь не изменены. Стенки желчного пузыря и желчных протоков ровные, не изменены. Поджелудочная железа лоцируется лишь фрагментарно. Размер ее в теле - 16 мм, эхоструктура сохранена, внешние контуры ровные, четкие. МСКТ (от 4.02.2012 г.): поджелудочная железа значительно увеличена в размерах, вокруг железы инфильтрат, распространяющийся на забрюшинную клетчатку справа, над куполом диафрагмы небольшое количество свободной жидкости. Диагноз: панкреонекроз, инфильтрат забрюшинной клетчатки, больше справа. В течение первых 3-х суток получал интенсивную консервативную терапию: антибактериальные средства, анальгетики, спазмолитики, инфузионную терапию. Болевой синдром был в значительной мере купирован, однако оставались признаки токсемии. По прежнему пальпировался инфильтрат в эпигастральной области, слабость, недомогание, тахикардия. 6.02.2012 г. (3 сутки) больному выполнена лапаротомия, проведена ревизия брюшной полости: в свободной брюшной полости до 300 мл желтоватого прозрачного выпота (взят на исследование активности ферментов и показатели гемостаза). В области желудочно-ободочной связки, в забрюшинной клетчатке слева и справа обильное ферментативно-геморрагическое пропитывание, на сальнике единичные бляшки стеатонекроза. Наиболее выраженные деструктивные изменения в правой половине живота, в зоне головки поджелудочной железы. В бессосудистой зоне рассечена желудочно-ободочная связка и вскрыта сальниковая сумка. Ревизия: поджелудочная железа увеличена в размерах в области тела, интенсивно окрашена в багровый цвет, в забрюшинной клетчатке инфильтрат. Диагноз: Стерильный субтотальный панкреонекроз, поражение преимущественно тела и головки железы, смешанная форма, ферментативный перитонит, массивный ферментативно-геморрагический инфильтрат забрюшинного пространства справа и слева. Фаза токсемии. Рассечена брюшина по верхнему и нижнему краю поджелудочной железы. С целью создания тканевого барьера вокруг пораженной железы в забрюшинную клетчатку (по нижнему краю головки и тела поджелудочной железы) с помощью пункции введено 100 мл компонента №1, представленного растворенными в физиологическом растворе 70 гр сухого лиофилизированного криопреципитата (препарат производства Алтайской краевой станции переливания крови). Далее, через 10 минут, в сформированный инфильтрат пункционно введен компонент №2, состоящий из растворенных в 10 мл 5% ε-аминокапроновой кислоты 150 ед. NIH стерильного тромбина. Через 5-7 минут был сформирован искусственный фибриновый барьер в забрюшинной клетчатке. Операция закончена дренированием сальниковой сумки и брюшной полости силиконовыми дренажами. Диагноз: Асептический субтотальный смешанный панкреонекроз, с преимущественным поражением головки и тела, обширный ферментативно-геморрагический инфильтрат забрюшинной клетчатки, асептический ферментативный перитонит. Послеоперационный период протекал гладко. Получал интенсивную инфузионную терапию. Быстро восстановилась перистальтика кишечника, по дренажам в первые 2 суток скудное серозно-геморрагическое содержимое. К концу 2 суток отделяемое из дренажей прекратилось, дренажи удалены (8.02.2012 г.). Заживление ран первичным натяжением. Инфильтрат в значительной мере резорбировался к 7-8 дню пребывания в клинике. Контрольная МСКТ (от 13.02.2012 г): поджелудочная железа хорошо визуализируется, сохраняется некоторое увеличение е в зоне головки. Контуры ее стали боле четкими, размеры инфильтрата в забрюшинной клетчатке значительно уменьшились. Сохраняется умеренная инфильтрация в зоне сальниковой сумки. На 12 сутки после поступления (9 дней после операции) пациент выписан на амбулаторное долечивание в удовлетворительном состоянии. Осмотрен амбулаторно через 3 недели (6.03.2012 г.): состояние вполне удовлетворительное, придерживается диеты, назначенных лекарственных средств. Живот мягкий, безболезненный во всех отделах. Инфильтратов в брюшной полости не пальпируется, пульсация брюшной аорты в эпигастральной области отчетливая.

Таким образом, эффективность предложенного способа лечения панкреонекроза заключается в использовании двухкомпонентного состава, позволяющего быстро (в течение 5-7 мин) сформировать искусственный фибриновый барьер на пути распространения ферментативной забрюшинной флегмоны, не оказывая повреждающего действия на сосуды, нервы, обладающего гомологичностью и безопасностью по отношению к тканям человека.

Способ лечения панкреонекроза путем создания в забрюшинной клетчатке отграничительного барьера, отличающийся тем, что после вскрытия сальниковой сумки и абдоминизации поджелудочной железы по нижнему краю ее тела и хвоста производят пункцию забрюшинной клетчатки, в которую сначала медленно вводят компонент №1, состоящий из растворенного в 100 мл физиологического раствора 50-70 гр сухого лиофилизированного криопреципитата, затем через 10 минут осуществляют дополнительную пункцию забрюшинной клетчатки и вводят компонент №2, состоящий из растворенных в 10 мл 5% раствора s-аминокапроновой кислоты 150 ед. NIH стерильного тромбина, и через 5-7 минут вследствие смешивания и полимеризации двух растворов в забрюшинной клетчатке образуется искусственный фибриновый барьер, препятствующий распространению ферментативного выпота по забрюшинной клетчатке и формированию парапанкреальной и паракольной флегмоны.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при хирургическом лечении острого панкреатита с ранним энтеральным интраоперационным питанием пациента.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для разработки медикаментозного лечения острого панкреонекроза с последующим наблюдением за его эффективностью с помощью гистологического исследования.

Изобретение относится к соединению формулы I или к его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой COOH или CH2OH. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I, способу модулирования активности CFTR в биологическом образце, основанному на использовании соединения формулы I, способу лечения, основанному на использовании соединения формулы I, набору на основе соединения формулы I.

Изобретение относится к форме А N-(4-(7-азабицикло[2.2.1]гептан-7-ил)-2-(трифторметил)фенил)-4-оксо-5-(трифторметил)-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксамида, где эта Форма А характеризуется пиком при приблизительно 7,9 градуса, пиком при приблизительно 11,9 градуса, пиком при приблизительно 14,4 градуса и пиком при приблизительно 15,8 градуса в порошковой рентгенограмме.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения болевого синдрома при панкреатите во время эзофагогастродуоденоскопического исследования.
Способ включает прием маломинерализованной слабоуглекислой сульфатно-гидрокарбонатной кальциево-натриевой минеральной воды Славяновского источника. Минеральную воду принимают за 45 минут до еды, по 3,3 г/кг массы тела на один прием, 3 раза в день.

Изобретение относится к новым омега-3 липидным соединениям общей формулы (I) или к их любой фармацевтически приемлемой соли, где в формуле (I): R1 и R2 являются одинаковыми или разными и могут быть выбраны из группы заместителей, состоящей из атома водорода, гидроксигруппы, С1-С7алкильной группы, атома галогена, C1-С7алкоксигруппы, С1-С7алкилтиогруппы, С1-С7алкоксикарбонильной группы, карбоксигруппы, аминогруппы и С1-С7алкиламиногруппы; Х представляет собой карбоновую кислоту или ее карбоксилат, выбранный из этилкарбоксилата, метилкарбоксилата, н-пропилкарбоксилата, изопропилкарбоксилата, н-бутилкарбоксилата, втор-бутилкарбоксилата или н-гексилкарбоксилата, карбоновую кислоту в форме триглицерида, диглицерида, 1-моноглицерида или 2-моноглицерида, или карбоксамид, выбранный из первичного карбоксамида, N-метилкарбоксамида, N,N-диметилкарбоксамида, N-этилкарбоксамида или N,N-диэтилкарбоксамида; и Y является С16-С22 алкеном с двумя или более двойными связями, имеющими Е- и/или Z-конфигурацию.
Изобретение относится к медицине, а именно экспериментальной медицине, и может быть использовано для разработки и изучения эффективного лечения панкреонекроза. .
Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для коррекции нарушения метаболизма углевод-белковых комплексов соединительной ткани поджелудочной железы у потомства, алкоголизированного в пренатальном периоде.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и касается коррекции нарушений структурно-функциональных свойств эритроцитов и иммунного статуса у больных острым панкреатитом.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для противоопухолевой иммунотерапии. Для этого больному вводят дендритные клетки (ДК), получаемые из кожи, селезенки, костного мозга, тимуса, лимфатических узлов, пуповинной крови или периферической крови больного (аутологичные ДК), при этом ДК больному вводят поэтапно.
Группа изобретений относится к медицине. Описан биологический материал, включающий: a) жидкий носитель, включающий вязкий раствор, содержащий, по меньшей мере, один натуральный и/или полусинтетический полисахарид и имеющий динамическую вязкость, измеренную при 20ºС и при скорости сдвига D=350 с-1, в диапазоне от 100 до 250 сантипуаз и/или кинематическую вязкость в диапазоне от 99 до 248 сантистокс (измеренную в тех же условиях); b) культуру мезенхимальных стволовых клеток аутологичного или гетерологичного типа и/или c) обогащенный тромбоцитами продукт крови.
Изобретение относится к области ветеринарии. Способ получения антилютеальной крови - АлК, заключается в том, что мерину двукратно с интервалом 14 дней подкожно вводят лютеолизат в дозе по 20 мл, содержащий части желтого тела беременности коров, и через 14 дней после второго введения берут кровь из яремной вены.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для активации регенерации миелоидной ткани старых лабораторных животных. Способ включает внутривенную аллогенную трансплантацию мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток, выделенных из плаценты в количестве 6 млн клеток/кг.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для лечения ремиттирующего рассеянного склероза. Для этого больному в стадии ремиссии ремиттирующего рассеянного склероза вводят выращенные ex vivo аутологичные регуляторные Т-клетки CD4+CD25+Foxp3+ из расчета 4,5-5,5 млн клеток на 1 кг веса пациента.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения хронических воспалительных заболеваний, сопровождающихся иммунодефицитными состояниями.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу промышленного получения фибрин-мономера из плазмы крови. Способ промышленного получения фибрин-мономера из плазмы крови, заключающийся в размораживании свежезамороженной плазмы человека при постоянном перемешивании, далее добавляют в плазму насыщенный раствор сульфата аммония, полученную смесь выдерживают при температуре, после чего центрифугируют, надосадочную жидкость сливают, затем в фосфатном буфере растворяют мочевину и подогревают, далее в этом буфере растворяют полученный ранее осадок фибриногена, затем добавляют сюда же тромбин человека, перемешивают и оставляют смесь при комнатной температуре, далее разделяют полученную смесь на три части, в емкость с одной из трех частей исходного раствора фибриногена вносят фосфатный буфер, образовавшийся в емкости фибриновый сгусток собирают, промывают в дистиллированной воде и отжимают, в результате получают три отмытых фибриновых сгустка, далее отмыв фибринового сгустка повторяют таким же образом еще два раза, конечный продукт - фибрин-мономер получают путем растворения отмытого фибринового сгустка в ацетатном буфере с мочевиной, полученный фибрин-мономер разливают во флаконы, далее флаконы с фибрин-мономером замораживают и лиофильно высушивают при определенных условиях.

Изобретение относится к медицине, а именно к пластической хирургии. По внешней границе ареолы выполняют надрез не более чем на 1/2 ее длины.
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложен способ очистки фактора, способствующего заживлению ран, представляющего собой фактор роста гепатоцитов (HGF).
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и предназначено для выбора тактики ведения беременных с плацентарной недостаточностью (ПН) и синдромом задержки роста плода (СЗРП).
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для снижения кровопотери при эндопротезировании крупных суставов под общим наркозом.
Наверх