Таблетированная многоединичная лекарственная форма, способ её получения, упаковка и способ ингибирования секреции желудочной кислоты и/или лечения желудочно-кишечных воспалительных заболеваний



 


Владельцы патента RU 2531553:

АстраЗенека АБ (SE)

Изобретение относится к таблетированной многоединичной лекарственной форме, содержащей активное вещество, выбранное из омепразола, одного из его индивидуальных энантиомеров, щелочной соли омепразола и одного из ее индивидуальных энантиомеров. В лекарственной форме индивидуально покрытые энтеросолюбильным слоем единицы материала ядра, содержащие активное вещество, необязательно смешанное со щелочными соединениями, смешано с наполнителями таблетки и спрессовано в таблетку. Слой энтеросолюбильного покрытия имеет поверхность, характеризующуюся твердостью по Викерсу менее чем 8, и обладает такими механическими свойствами, что прессование отдельных единиц, смешанных с наполнителями в многоединичную таблетированную лекарственную форму, не уменьшает кислотостойкость покрытых энтеросолюбильным слоем единиц более чем на 10%. Изобретение также относится к способу получения таблетированной многоединичной лекарственной формы, согласно которому получают множество единиц материала сердцевины, содержащих активное вещество, необязательно смешанное со щелочным соединением, необязательно наносят разделяющий слой на материал сердцевины, наносят слой энтеросолюбильного покрытия на материал ядра, смешивают с наполнителями и прессуют. Также заявлен способ ингибирования секреции желудочной кислоты или лечения желудочно-кишечных заболеваний у млекопитающих и человека путем введения терапевтически эффективной дозы многоединичной таблетированной лекарственной формы, и упаковка в виде билетера. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл., 22 пр.

 

Настоящее изобретение относится к новым фармацевтическим препаратам в виде составной единичной (составленной из единиц) дозированной формы в виде таблетки, включающей омепразол или один из его индивидуальных энантиомеров или щелочную соль омепразола или щелочную соль одного из его индивидуальных энантиомеров. Новая дозированная форма в виде таблетки предназначена для перорального применения. Кроме того, настоящее изобретение относится к способу получения таких препаратов и к использованию таких препаратов в медицине.

Соединение, известное под родовым названием омепразол, 5-метокси-2[[(4-метокси-3,5-диметил-2-пиридинил)метил]сульфинил]-1Н-бензимидазол, раскрывается в ЕР-А1-0005129. Некоторые соли омепразола, включая щелочные соли омепразола, описаны в ЕР-А1-0124495 и в WO 95/01977. Новые соли отдельных энантиомеров омепразола описаны в WO 94/27988.

Омепразол или один из его индивидуальных энантиомеров или щелочные соли их, в последующем сокращенно обозначаемые как омепразол, используют для ингибирования секреции желудочной кислоты у млекопитающих и человека. В более общем смысле, указанные вещества могут использоваться для предотвращения и лечения болезней, связанных с выделением кислоты в желудке у млекопитающих и человека, включая, например, рефлюкс-эзофагит, гастрит, дуоденит, язва желудка и язва двенадцатиперстной кишки. Кроме того, омепразол может быть использован для лечения других заболеваний желудочно-кишечного тракта, для которых требуется ингибирующее действие на желудочную кислоту, например, у пациентов при NSAID терапии, у пациентов с неязвенной диспепсией, у пациентов с симптоматическим гастроэзофагеалькым рефлюксом, у пациентов с ульцерогенными аденомами поджелудочной железы. Омепразол может быть также использован для пациентов в ситуациях интенсивной терапии, для пациентов в случае острого кровотечения в верхнем отделе желудочно-кишечного тракта, пре- и постоперативно, для предотвращения аспирации желудочной кислоты и предотвращения и лечения язвы, образовавшейся в результате стресса. Кроме того, омепразол можно использовать для лечения псориаза, а также при лечении геликобактериальных инфекций и заболеваний, связанных с ними.

Омепразол, однако, является чувствительным к деградации/трансформации в кислой и нейтральной средах. Период полураспада омепразола в водных растворах при рН-значениях менее, чем три, меньше, чем десять минут. Деградация омепразола катализируется кислыми соединениями и стабилизируется в смесях с щелочными соединениями. На стабильность омепразола оказывает влияние также влага, тепло, органические растворители и до некоторой степени свет.

Что касается стабильности омепразола, то очевидно, что омепразол должен быть защищен в оральной твердой лекарственной форме от контакта с кислым желудочным соком и активное вещество должно быть трансформировано в незащищенную форму в той части желудочно-кишечного тракта, где рН близко к нейтральному значению, и где может происходить быстрая абсорбция омепразола.

Фармацевтическую оральную лекарственную форму омепразола наилучшим образом защищают от контакта с кислым желудочным соком слоем энтеросолюбильного покрытия. В U5-А 4786505 описан такой препарат омепразола с энтеросолюбильным покрытием. Указанный препарат омепразола содержит щелочное ядро, включающее омепразол, разделяющий слой и слой энтеросолюбильного покрытия. Для того, чтобы дополнительно повысить стабильность во время хранения, полученный состав обычно упаковывают с осушителем.

Твердые желатиновые капсулы, содержащие состав омепразола в виде шариков с энтеросолюбильным покрытием, продаваемые Заявителем сегодня, не пригодны для упаковок в виде блистеров, получаемых прессованием. Поэтому, появилась потребность в разработке новых составных единичных препаратов омепразола, покрытых слоями энтеросолюбильного покрытия, обладающих высокой химической стабильностью, а также повышенной механической стабильностью, делающей возможным получение хорошо функционирующих и удобных для пациента упаковок. Кроме того, существует спрос на составы омепразола, облегчающие их прием пациентом, такие как делимые и/или диспергируемые таблетки.

Улучшенную механическую стабильность можно получить для таблетки со слоем энтеросолюбильного покрытия, описанной, например, в WO 95/01783. Однако, только таблетка, составленная из единиц, покрытых слоем энтеросолюбильного покрытия, может быть изготовлена делимой и диспергируемой. Дополнительным преимуществом составленной из единиц лекарственной формы является то, что она распадается на множество маленьких единиц в желудке при введении.

В предшествующем уровне техники описывается много различных типов составленных из единиц дозированных форм. Обычно этот тип состава требуется для составов контролируемого выделения, таких как составы пролонгированного действия. Обычно, составленный из единиц состав представляет собой таблетку, которая распадается в желудке, делая доступными множество покрытых единиц, или шариков, заполненных в капсулу. (Смотри, например, ЕР 0080341 и US-A 4786505).

В US-A 4927640 описывается пример получения лекарственной 1 формы с контролируемым выделением, выделяющей активное вещество путем диффузии через мембрану, т.е., системы, состоящей из множества единиц, содержащей маленькие инертные ядра, покрытые активным веществом, и контролирующую выделение полимерную мембрану. Механические свойства таких составных единиц, сформованных в таблетки, сообщаются в Pharmaceutical Research, 10 (1993), Р.S-274. Другие примеры лекарственных форм с контролируемым выделением описываются, например, Aulton M.Е. (Churchill Livingstone), Pharmaceutics: The Science of dosage form design (1988), p.316-321.

Даже если в описании US-A 4786505 в разделе под заголовком "Конечная лекарственная форма упоминается, что полученные шарики могут быть сформулированы в таблетки, не существует примеров, описывающих какие-либо композиции таких составов таблеток или техники получения такого состава". На практике, проблемы возникают, когда шарики, покрытые энтеросолюбильным покрытием, содержащие в качестве активного вещества чувствительные к кислоте бензимидазолы, прессуют в таблетки. Если слой энтеросолюбильного покрытия не выдержит сжатия шариков в таблетку, то чувствительное активное вещество будет разрушаться при проникновении кислого желудочного сока, т.е., после сжатия устойчивость к кислоте слоя энтеросолюбильного покрытия шариков в таблетке будет недостаточна. Вышеописанные проблемы хорошо иллюстрируются в ссылочных примерах, приведенных ниже.

Кроме того, таблетки с контролируемым выделением из частиц с энетросолюбильным покрытием, описаны в Drugs Made In Germany, 37, №2 (1994), p.53. В этой ссылке указывается, что комбинация сополимера метакриловой кислоты (L30D-55) и сополимера этилакрилата и метилметакрилата (NE30D) пригодна в качестве полимеров для покрытия частиц с энтеросолюбильным покрытием, спрессованных в таблетки. Ссылочный пример III показывает, что эта рекомендация неприменима при приготовлении составленных из единиц таблетированных лекарственных форм чувствительного к кислоте вещества-омепразола. Устойчивость к кислоте шариков, спрессованных в таблетку слишком низка. В цитируемой ссылке Drugs Made In Germany также указывается, что использование сополимера L30D-55 без добавления сополимера NE30D в качестве вещества для слоев энтеросолюбильного покрытия приведет к получению покрытых шариков, которые не смогут выдержать сжатия, используемого во время процесса таблетирования. С учетом этого высказывания, неожиданно обнаружено, что шарики, покрытые L30D-55 согласно данному изобретению, смотри примеры ниже, способны к прессованию в таблетки с выполнением требований, включая приемлемую кислотостойкость таблеток.

Заявитель не знает какого-либо имеющего практическое применение примера в предшествующем уровне техники, составленной из единиц дозированной формы, включающей чувствительное к кислоте соединение бензимидазола, такое как омепразол.

Заявитель неожиданно обнаружил, что предлагаемые таблетки, включающие покрытые энтеросолюбильным покрытием единицы, содержащие чувствительное к кислоте вещество в виде омепразола или одного из его индивидуальных энантиомеров или его щелочной соли, могут быть получены путем прессования указанных единиц в таблетки без оказания существенного влияния на свойства слоя энтеросолюбильного покрытия. Как объяснено выше, если слой энтеросолюбильного покрытия разрушается во время прессования единиц, покрытых энтеросолюбильным покрытием, то кислотостойкость указанного слоя энтеросолюбильного покрытия в получаемой таблетке будет недостаточна, и полученные таблетки не будут отвечать стандартным требованиям на изделия с энтеросолюбильным покрытием, таким как, например, требования, установленные в фармакопеи США (United States Pharmacopeia), (USP), которые включены в описание в виде ссылки. В последующем для определения активного вещества выражение "омепразол" используют альтернативно более полному выражению "омепразол, один из его отдельных энантиомеров, щелочная соль омепразола или щелочная соль одного из его отдельных энантиомеров".

Одна из целей настоящего изобретения состоит в разработке фармацевтической составной единичной (составленной из единиц) дозированной формы в виде таблетки, включающей омепразол или один из его индивидуальных энантиомеров или щелочную соль омепразола или щелочную соль одного из его отдельных энантиомеров, в которой активное вещество находится в виде единиц, индивидуально покрытых энтеросолюбильным покрытием, спрессованных в таблетку. Слой(и) энтеросолюбильного покрытия, покрывающий(ие) индивидуальные единицы активного вещества, имеет свойства такие, что прессование единиц в таблетку существенно не влияет на устойчивость к кислоте единиц, индивидуально покрытых энтеросолюбильным покрытием. Активное вещество защищается от деградации и растворения в кислых средах и имеет хорошую стабильность в течение длительного периода хранения. Слой энтеросолюбильного покрытия, покрывающий индивидуальные единицы, быстро распадается/растворяется в средах, близкой к нейтральной или щелочной.

Другая цель настоящего изобретения состоит в разработке фармацевтической составной единичной дозированной формы в виде таблетки, включающей омепразол или один из его индивидуальных энантиомеров или щелочную соль омепразола или щелочную соль одного из его индивидуальных энантиомеров, которая пригодна для упаковок в виде блистеров, получаемых прессованием, и которая, кроме того, более удобна для приема пациентом.

Еще одной целью настоящего изобретения является разработка фармацевтической составной единичной дозированной формы в виде таблетки, включающей омепразол или один из его индивидуальных энантиомеров или щелочную соль омепразола или щелочную соль одного из его индивидуальных энантиомеров, которая разделяется на части и легко поддается ручному манипулированию. Составную единичную дозированную форму можно диспергировать в водной жидкости и ее можно давать пациентам при нарушении глотания и применять в педиатрии. Такая суспензия диспергированных омепразольных единиц соответствующего размера может быть использована для орального введения и, кроме того, для введения с помощью назо-желудочной трубки.

Новая составная единичная дозированная форма в виде таблетки, включающая омепразол или один из его индивидуальных энантиомеров или щелочную соль омепразола или щелочную соль одного из его индивидуальных энантиомеров, характеризуется следующим образом. Единицы, индивидуально покрытые энтеросолюбильным покрытием, содержащие омепразол или один из его индивидуальных энантиомеров или щелочную соль омепразола или щелочную соль одного из его индивидуальных энантиомеров, и произвольно щелочные вещества, смешивают с наполнителями для таблетки и прессуют в составные единичные (состоящие из единиц) дозированные формы в виде таблетки. Под выражением "индивидуальные единицы" подразумевают маленькие бусинки, частицы, гранулы или шарики, в последующем обозначаемые как шарики.

Процесс уплотнения (прессования) для приготовления составной единичной таблетированной дозированной формы не должен существенно влиять на устойчивость к кислоте шариков, покрытых энтеросолюбильным покрытием. Другими словами, механические свойства, такие как эластичность и твердость, а также толщина, слоя(ев) энтеросолюбильного покрытия должны сохраняться таким образом, чтобы выполнялись требования на изделия с энтеросолюбильным покрытием согласно положениям Фармакопеи США, и чтобы устойчивость к кислоте не уменьшалась более, чем на 10% во время прессования шариков в таблетки.

Эластичность/твердость слоев энтеросолюбильного покрытия может быть охарактеризована, например, как твердость по Викерсу, измеряемой с помощью индентора на приборе для определения микротвердости Shimadzu типа НМУ 2000.

Устойчивость к кислоте определяют как отношение количества активного вещества в таблетках или шариках, после того как их подвергнут воздействию жидкости, моделирующей жидкость желудка, USP, или 0,1 М HCl (водн.), к количеству активного вещества неэкспонированных таблеток или шариков, соответственно. Испытание выполняют следующим образом. Таблетки или шарики подвергают воздействию жидкости, моделирующей жидкость желудка, при температуре 37°С. Таблетки распадаются и высвобождают в среду шарики, покрытые слоем энтеросолюбильного покрытия. Через два часа шарики, покрытые слоем энтеросолюбильного покрытия, удаляют и анализируют на содержание омепразола, используя жидкостную хроматографию высокого разрешения (ЖХВР, HPLC). Представляемые значения кислотостойкости являются средними, по крайней мере, трех индивидуальных измерений.

Материал сердцевины

Материал сердцевины для шариков, покрытых слоем энтеросолюбильного покрытия, может быть составлен согласно различным принципам. Зерна, покрытые слоем активного вещества в виде омепразола или одного из его индивидуальных энантиомеров или в виде щелочной соли омепразола или щелочной соли одного из его индивидуальных энантиомеров, необязательно смешанных с щелочными взаимодействующими соединениями, могут быть использованы в качестве материалы сердцевины для дальнейшей обработке.

Зерна, которые должны быть покрыты слоями активного вещества, могут быть водонерастворимыми зернами, включающими различные оксиды, целлюлозы, органические полимеры и другие вещества, сами по себе или в смесях, или могут быть водорастворимыми зернами, включающими различные неорганические соли, сахара, нон-парели и другие вещества, сами по себе или в смесях. Кроме того, зерна могут включать активное вещество в виде кристаллов, аггломератов, брикетов и т.п. Размер зерен несущественен для данного изобретения, и может варьироваться между приблизительно 0,1 и 2 мм. Зерна, покрытые слоем энтеросолюбильного покрытия, получают либо наслаиванием порошка, либо наслаиванием смеси раствор/суспензия, используя, например, оборудование для грануляции или оборудование для покрытия разбрызгиванием/наслаиванием.

До наслаивания зерен, активное вещество может быть смешано с дополнительными компонентами. Такими компонентами могут быть связующие, поверхностно-активные вещества, наполнители, дезинтегрирующие средства, щелочные добавки или другие фармацевтически приемлемые ингредиенты, сами по себе или в смесях. Связующие, например, представляют собой целлюлозы, такие как гидроксипропилметилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоэа, и натрий карбоксиметилцеллюлоза, поливинилпирролидон, сахара, крахмалы и другие фармацевтически приемлемые вещества с когезионными свойствами. Пригодные поверхностно-активные вещества выбирают из групп фармацевтически приемлемых неионных или ионных поверхностно-активных веществ, таких как, например, натрий лаурилсульфат.Альтернативно, омепразол, произвольно смешанный со щелочными соединениями, и затем смешанный с подходящими составляющими, может быть сформован в материал сердцевины. Указанный материал сердцевины можно получить путем экструзии/сфероидизации, окатывания или прессования, используя соответствующее оборудование для различных способов. Размер сформулированных веществ ядра находится приблизительно в пределах от 0,1 до 4 мм к предпочтительно от 0,1 до 2 мм. Полученные вещества ядра могут быть, кроме того, покрыты слоями дополнительных ингредиентов, включающими активное вещество и/или могут быть использованы для дальнейшей обработки.

Активное вещество смешивают с фармацевтическими составляющими для получения предпочтительных свойств, необходимых для манипулирования и переработки, и получения подходящей концентрации активного вещества в конечной смеси. Можно использовать фармацевтические составляющие, такие как наполнители, связующие, смазки, дезинтегрирующие средства, поверхностно-активные вещества и другие фармацевтически приемлемые добавки.

Активное вещество можно также смешать с щелочным фармацевтически пригодным веществом (или веществами). Такие вещества могут быть выбраны среди веществ, но ими не ограничиваться, таких как соли натрия, калия, кальция, магния и алюминия фосфорной кислоты, угольной кислоты, лимонной кислоты или других подходящих слабых неорганических или органических кислот; совместно осажденные гидроксид алюминия/натрий бикарбонат; вещества, обычно используемые в кислотостойких препаратах, такие как гидроксиды алюминия, кальция и магния; оксид магния или сложные вещества, такие как Al2O3, 6MgO, CO2, 12Н2О, (Mg6Al2(OH)16CO3, 4Н2О), MgO, Al2O3, 2SiO2, nH2O или подобные соединения; органические рН-забуферивающие вещества, такие как тригидроксиметиламинометан, основные аминокислоты и их соли или другие подобные, фармацевтически приемлемые рН-поддерживающие вещества (буферные вещества).

Альтернативно, вышеупомянутый материал сердцевины можно получить путем использования техники сушки распылением или техники затвердевания при распылении.

Активное вещество находится в виде омепразола или одного из его отдельных энантиомеров или щелочной соли омепразола или щелочной соли одного из его отдельных энантиомеров. Омепразол имеет асимметрический центр в атоме серы, то есть существует в виде двух оптических изомеров (энантиомеров). Оба чистых энантиомера, рацемические смеси (50% каждого энантиомера) и неравные смеси двух энантиомеров приемлемы для предлагаемого фармацевтического состава. Приемлемой формой омепразола для получения предлагаемой новой составной единичной таблетированной дозированной формы может быть магниевая соль омепразола с определенной степенью кристалличности и другими физическими свойствами, раскрытыми в WO 95/01977, на который ссылаются в данном описании. Указанный продукт омепразола магния имеет степень кристалличности, которая выше, чем 70%, и предварительно выше, чем 75%, как определено методом рентгеновской дифракции порошка. Другими приемлемыми формами активного вещества являются натриевые, калиевые, магниевые и кальциевые соли отдельных энантиомеров омепразола, особенно в их кристаллической форме, описанные в WO 94/27988, на который ссылаются в данном описания.

Слой(и) энтеросолюбильного покрытия

До нанесения слоя(ев) энтеросолюбильного покрытия на материал сердцевины в форме индивидуальных шариков, указанные старшей могут быть произвольно покрыты одним или более разделяющими слоями, содержащими Фармацевтические наполнители, необязательно включающими щелочные соединения, такие как, например, рН-поддерживающие соединения. Этот/эти разделяющий слой(и) разделяет(ют) материал сердцевины от внешнего слоя(ев), представляющего совой слой(и) энтеросолюбильного покрытия.

Разделяющий слой(и) может выть нанесен на материал сердцевины с помощью техник покрытия иди наслаивания на подходящем оборудовании, таком как ванна для покрытия, покрывающий гранулятор или в устройстве с псевдоожиженным слоем, использующие в способе покрытия воду и/или органические растворители. В качестве альтернативы для нанесения разделяющего слоя(ев) на материал ядра может быть использована техника порошкового покрытия. Вещества для разделяющих слоев представляют собой фармацевтически приемлемые соединения, такие как, например, сахар, полиэтиленгликоль, поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, поливинилацетат, гидрокси-пропилцеллюлоза, метилцеллюлоза, этилцеллюлоза, гидроксипропил-метилцеллюлоза, натрий карбоксиметилцеллюлоза и другие, используемые, как таковые, или в смесях. Добавки, такие как пластификаторы, красители, пигменты, наполнителя, средства против слипания и антистатические средства, такие как, например, стеарат магния, диоксид титана, тальк и другие добавки, могут быть включены в состав разделяющего слоя(ев).

В случае нанесения произвольного разделяющего слоя(ев) на материал сердцевины, толщина его может быть переменной. Максимальная толщина произвольного разделяющего слоя(ев) обычно ограничивается только условиями обработки. Разделяющий слой(и) служит диффузионным барьером и может действовать в качестве рН-регулирующей зоны. рН-регулирующие свойства разделяющего слоя(ев) могут быть дополнительно усилены путем введения в вещества слоя(ев) веществ, выбранных из группы соединений, обычно используемых в кислотостойких составах, такие как, например, оксид магния, гидроксид или карбонат, гидроксид алюминия или кальция, карбонат или силикат; сложные соединения алюминия/магния, такие как, например, Al2O3, 6MgO, СО2, 12Н2О, (Mg6Al2(OH)16CO3, 4Н2О), MgO, Al2O3, 2SiO2, nH2O, совместно осажденные гидроксид алюминия/бикарбонат натрия или подобные соединения; или другие фармацевтически приемлемые рН-регулирующие соединения, такие как, например, соли натрия, калия, кальция, магния и алюминия фосфорной, угольной, лимонной или других подходящих слабых неорганических или органических кислот; или подходящие органические основания, включая основные аминокислоты и их соли. Тальк или другие соединения могут быть добавлены для увеличения толщины слоя(ев) и благодаря этому усиления диффузионного барьера. Произвольно наносимый разделяющий слой(и) не существенен для данного изобретения. Однако, разделяющий слой(и) может повысить химическую стабильность активного вещества и/или улучшить физические свойства новой составной единичной таблетированной дозированной формы.

Один или более слоев энтеросолюбильного покрытия наносят на материал сердцевины или на материал сердцевины, покрытый разделяющим слоем(ями), используя подходящую технику покрытия. Вещество для слоя энтеросолюбильного покрытия может быть диспергировано или растворено либо в воде, либо в подходящих органических растворителях. В качестве полимеров для слоя энтеросолюбильного покрытия, наносимого один или более раз, раздельно или в комбинации, могут быть использованы следующие: например, растворы или дисперсии сополимеров метакриловой кислоты, фталата ацетат целлюлозы, фталата гидроксипропилметилцеллюлозы, сукцината ацетат гидроксипропилметилцеллюлозы, фталата поливинилацетата, тримеллитата ацетат целлюлозы, карбоксиметилэтилцеллюлозы, шеллака или другого подходящего полимера(ов) для слоя энтеросолюбильного покрытия.

Слои энтеросолюбильного покрытия содержат фармацевтически приемлемые пластификаторы для придания им требуемых механических свойств, таких как эластичность и твердость слоев энтеросолюбильного покрытия. Такими пластификаторами, например, являются, но ими не ограничиваются, триацетин, эфиры лимонной кислоты, эфиры фталевой кислоты, дибутилсебасат, цетиловый спирт, полиэтиленгликоль, полисорбаты или другие пластификаторы.

Количество пластификатора оптимизируют для каждого состава слоя энтеросолюбильного покрытия, относительно выбранного полимера(ов) слоя энтеросолюбильного покрытия, выбранного пластификатора(ов) и наносимого количества указанного полимера(ов), так, чтобы механические свойства, т.е., эластичность и твердость слоя(ев) энтеросолюбильного покрытия, например, приводимая в качестве примера твердость по Викерсу, отрегулировать таким образом, чтобы устойчивость к кислоте шариков, покрытых слоем(ами) энтеросолюбильного покрытия, существенно не уменьшалась во время прессования шариков в таблетки. Количество пластификатора обычно составляет около 10% по весу полимера(ов) слоя энтеросолюбильного покрытия, предпочтительно 15-50%, и наиболее предпочтительно 20-50%. Добавки, такие как диспергирующие вещества, красители, пигменты, полимеры, например, поли(этилакрилат, метилметакрилат), средства против слипания и противовспенивающие агенты, могут быть также включены в слой(и) энтеросолюбильного покрытия. Другие соединения могут быть добавлены для увеличения толщины пленки и для того, чтобы снизить диффузию кислых желудочных соков в чувствительное к кислоте вещество.

Чтобы защитить чувствительное к кислоте вещество в форме омепразола или одного из его индивидуальных энантиомеров или щелочной соли омепразола или щелочной соли одного из его индивидуальных энантиомеров и чтобы получить приемлемую устойчивость к кислоте предлагаемой составной единичной таблетированной дозированной формы, создают слой(и) энтеросолюбильного покрытия толщиной приблизительно, по крайней мере, 10 мкм, предпочтительно более, чем 20 мкм. Максимальная толщина наносимого слоя(ев) энтеросолюбильного покрытия обычно лимитируется лишь условиями способа нанесения.

Слой защитного покрытия

Шарики, покрытые слоем(ями) энтеросолюбильного покрытия, могут быть дополнительно покрыты одним или более слоем(ями) покрывающим защитного покрытия. Покрывающий слой(и) (защитного покрытия) может быть нанесен на шарики, покрытые слоями энтеросолюбильного покрытия, с помощью техник покрытия или наслаивания на подходящем оборудовании, таком как ванна для покрытия, покрывающий гранулятор или в аппарате с псевдоожиженным слоем, используя в процессе покрытия или наслаивания воду и/или органические растворители. Вещества для покрывающих слоев (защитного покрытия) выбирают среди фармацевтически приемлемых соединений, таких как, например, сахар, полиэтиленгликоль, поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, поливинилацетат, гидроксипропилцеллюлоза, метилцеллюлоза, этилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, натрий карбоксиметилцеллюлоза и другие, используемые, как таковые, или в смесях. Добавки, такие как пластификаторы, красители, пигменты, наполнители, средства против слипания (клейкости) и антистатические средства, такие как, например, стеарат магния, диоксид титана, тальк и другие добавки, могут быть включены в состав защитного слоя(ев). Указанный покрывающий (защитный слой) может, кроме того, препятствовать потенциальной агломерации шариков, покрытых слоями энтеросолюбильного покрытия, и дополнительно защитить слой энтеросолюбильного покрытия от растрескивания во время процесса прессования и способствовать улучшению процесса таблетирования. Максимальная толщина наносимого защитного слоя(ев) обычно ограничивается лишь условиями способа нанесения.

Таблетки

Шарики, покрытые слоями энтеросолюбильного покрытия, смешивают с наполнителями таблетки и прессуют в составную единичную таблетированную дозированную форму согласно данному изобретению. Шарики, покрытые слоями энтеросолюбильного покрытия, с или без защитного слоя, смешивают с наполнителями для таблеток, такими как заполнители, связующие, диспергирующие средства, смазки и другие фармацевтически приемлемые добавки, и прессуют в таблетки. Спрессованную таблетку необязательно покрывают пленкообразующим агентом(ами), чтобы получить гладкую поверхность таблетки и, кроме того, повысить стабильность таблетки во время фасовки и транспортировки. Такой слой, покрывающий таблетку, может также включать добавки, подобные средствам против слипания, красители и пигменты или другие добавки для придания таблетке хорошего внешнего вида.

Количество шариков, покрытых слоями энтеросолюбильного покрытия, составляет менее, чем 75% по весу от общего веса таблетки и предпочтительно менее, чем 60%. Подбирая маленькие шарики, покрытые слоями энтеросолюбильного покрытия, в состав согласно изобретению, число шариков в каждой таблетке можно сделать большим, что, в свою очередь, позволит делить таблетку на части при сохранении точности дозирования.

Механические свойства, т.е. эластичность и твердость, слоя энтеросолюбильного покрытия являются существенными для устойчивости к кислоте составной единичной таблетированной дозированной формы. Эластичность/твердость поверхности слоя энтеросолюбильного покрытия может быть охарактеризована как предварительный параметр процесса в виде твердости по Викерсу, измеряемой на шарике(ах), покрытом слоями энтеросолюбильного покрытия, до прессования указанных шариков в таблетки. Твердость по Викерсу может быть измерена с помощь» индентора на приборе для определения микротвердости Shimadzu типа НМУ 2000. (Машины для испытания микротвердости по Викерсу и Кнопу типа JIS В 7734-1984 и JIS 2251-1980). Способность слоя(ев) энтеросолюбильного покрытия противостоять прессованию в таблетки, конечно, является функцией как количества нанесенного слоя покрытия, так и механических свойств указанного слоя вещества покрытия. Чтобы получить хорошо функционирующие шарики, покрытые слоями энтеросолюбильного покрытия, с разумным количеством вещества слоя энтеросолюбильного покрытия, и чтобы эти шарики можно было спрессовать в таблетки без существенного влияния на устойчивость к кислоте, предпочтительна поверхность слоя энтеросолюбильного покрытия с твердостью по Викерсу менее чем 8. В случае, когда шарики покрывают защитным слоем, твердость по Викерсу слоя энтеросолюбильного покрытия должна быть охарактеризована до нанесения защитного слоя. Более твердый защитный слой (твердость по Викерсу выше, чем 8) может быть нанесен поверх эластичного и более мягкого (твердость по Викерсу менее, чем 8) слоя энтеросолюбильного покрытия при сохранении устойчивости к кислоте во время прессования.

Таким образом, заявляемый состав состоит из материала сердцевины, содержащего активное вещество в виде омепразола или одного из его отдельных энантиомеров или в виде щелочной соли омепразола или щелочной соли одного из его отдельных энантиомеров, необязательно смешанное с щелочным соединением(ями), и наполнителей. Добавление щелочного вещества может быть не необходимым, но такое вещество может дополнительно повысить стабильность активного вещества. Вещество ядра необязательно покрывают одним или более разделяющим слоем(ями), необязательно содержащим щелочное вещество(а). Шарики, необязательно покрытые разделяющим слоем(ями), затем покрывают одним или более слоем(ями) энтеросолюбильного покрытия, что делает шарики нерастворимыми в кислых средах, ао распадающимися/растворяющимися в средах, от близко к нейтральной до щелочной, таких как, например, жидкости, присутствующие в проксимальной части тонкой кишки, месте, где желательно растворение. Покрытые слоями энтеросолюбильного покрытия шарики дополнительно могут быть покрыты защитным слоем до того, как их сформуют в составную единичную дозированную форму в виде таблетки.

Способ

Способ получения дозированной формы представляет собой еще один аспект изобретения. Фармацевтические способы могут осуществляться предпочтительно полностью на водной основе и имеются различные их описания, представленные в нижеследующих сопутствующих примерах.

Применение препарата

Предлагаемый препарат особенно предпочтителен для уменьшения секреции желудочной кислоты. Такую составную единичную дозированную форму в виде таблетки принимают от одного до нескольких раз в день. Обычная суточная доза активного вещества варьируется и должна зависеть от различных факторов, таких как индивидуальные требования пациентов, способ введения и заболевание. В общем, суточная доза должна находиться в пределах 1-400 мг активного вещества, т.е., омепразола или одного из его индивидуальных энантиомеров или их щелочных солей.

Предлагаемый препарат также пригоден для диспергирования в водной среде с нейтральным или слабокислым рН-значением до введения его оральным путем или введения через назо-желудочную трубку. Предлагаемая составная единичная таблетированная дозированная форма омепразола была испытана на людях.

Более детально изобретение иллюстрируется следующими примерами.

ПРИМЕРЫ

Пример 1

Материал сердцевины

Омепразол магния 600 г
Маннит 1000 г
Микрокристаллическая целлюлоза 300 г
Гидроксипропилцеллюлоза 100 г
Лаурил сульфат натрия 6 г
Очищенная вода 802 г

Разделяющий слой

Материал сердцевины 400 г
Гидроксипропил метилцеллюлоэа 48 г
Очищенная вода 960 г

Слой знтеросолюбильного покрытия

Шарики, покрытые разделяющим
слоем 200 г
Сополимер метакриловой кислоты 100 г
Три этил цитрат 30 г
Моно- и диглицериды 5 г
Полисорбат 80 0,5 г
Очищенная вода 309 г

Таблетки

Шарики, покрытые энтеросолюбильным покрытием 200 г
Микрокристаллическая целлюлоза 299 г
Стеарил фумарат натрия 1,2 г

Лаурил сульфат натрия растворяют в очищенной воде с образованием жидкости для грануляции. Омепразол магния, маннит, микрокристаллическую целлюлозу и гидроксипропилцеллюлозу смешивают сухим способом. К порошкообразной смеси добавляют жидкость для грануляции и массу смешивают мокрым способом.

Влажную массу продавливают через экструдер, снабженный ситами, с размером апертуры 0,5 мм. Экструдат сферонизируют на фрикционном диске в аппарате для сферонизации. Материал сердцевины сушат в сушилке с псевдоожиженным слоем и классифицируют. Полученный материал сердцевины покрывают разделяющим слоем в аппарате с псевдоожиженным слоем раствором гидроксипропил метилцеллюлоза/вода.

Слой энтеросолюбильного покрытия наносят на шарики, покрытые разделяющим слоем, из водной дисперсии сополимера метакриловой кислоты, пластифицированного триэтил цитратом, к которой добавляют дисперсию моно- и диглицериды/полисорбат. Шарики сушат в аппарате с псевдоожиженным слоем. Твердость по Викерсу полученных шариков, покрытых слоем энтеросолюбильного покрытия, равна 2.

Шарики, покрытые слоем энтеросолюбильного покрытия, микрокристаллическую целлюлозу и стерил фумарат натрия смешивают я прессуют в таблетки с весом таблетки, соответствующим 20 мг омепразола, используя таблетирующую машину с одним пуансоном, снабженным 10 мм круглыми штампами. Получают таблетки с твердостью 110-120 Н (прибор для определения твердости по Schleuniqer).

Пример 2

Материал сердцевины

Омепразол магния 15,0 кг
Сферические зародыши сахара 15,0 кг
Гидроксипропил метилцеллюлоза 2,25 кг
Очищенная вода 40 кг

Разделяющий слой

Материал сердцевины 15,00 кг
Гидроксипропил целлюлоза 1,50 кг
Тальк 2,57 кг
Стеарат магния 0,21 кг
Очищенная вода 30 кг

Слой энтеросолюбильного покрытия

Шарики, покрытые разделяющим слоем 18,00 кг
Сополимер метакриловой кислоты 9,00 кг
Триэтил цитрат 2,70 кг
Моно- и диглицериды 0,45 кг
Полисорбат 80 0,04 кг
Очищенная вода 19 кг

Таблетки

Шарики, покрытые энтеросолюбильным покрытием 6,00 кг
Микрокристаллическая целлюлоза 13,95 кг
Стеарил фумарат натрия 0,05 кг

Наслаивание из суспензии осуществляют в аппарате с псевдоожиженным слоем, используя технику донного разбрызгивания. Омепразол магния разбрызгивают на сферические зародыши сахара из водной суспензии, содержащей растворенное связующее. Размер сферических зародышей сахара находится в диапазоне от 0,25 до 0,35 мм.

Полученный материал сердцевины покрывают разделяющим слоем в аппарате со псевдоожиженным слоем раствором гидроксипропилцеллюлозы, содержащим талые и стеарат магния. Слой энтеросолюбильного покрытия, состоящий из сополимера метакриловой кислоты, моно- и диглицеридов, триэтил цитрата и полисорбата, разбрызгивают в виде дисперсии на шарики, покрытые разделяющим слоем, в аппарате с псевдоожиженным слоем. Твердость по Викерсу полученных шариков, покрытых слоем энтеросолюбильного покрытия, равно 2. Шарики, покрытые энтеросолюбильным покрытием, классифицируют путем просеивания. Шарики, покрытые энтеросолюбильным покрытием, микрокристаллическую целлюлозу и стеарил фумарат натрия смешивают и прессуют в таблетки, используя роторную таблетирующую машину, снабженную 36 парами 8 мм круглых штампов. Количество омепразола в каждой таблетке составляет приблизительно 10 мг, скорость таблетирования 110000 таблеток в час и применяют усилие, действующее на пуансон сверху 10 кН. Твердость таблетки, измеренная на приборе для определения твердости по Schleuniger, составляет 55-65 Н.

Пример 3

Материал сердцевины

Омепразол магния 1500 г
Сферические зародыши сахара (нон-парели) 1500 г
Гидроксипропил метилцеллюлоза 420 г
Коллоидальный диоксид кремния 8 г
Очищенная вода 4230 г

Разделяющий слой

Материал сердцевины 500 г
Гидроксипропил целлюлоза 40 г
Тальк 67 г
Стеарат магния 6 г
Очищенная вода 800 г

Слой энтеросолюбильного покрытия

Шарики, покрытые разделяющим слоем 500 г
Сополимер метакриловой кислоты 200 г
Триэтил цитрат 60 г
Очищенная вода 392 г

Таблетки

Шарики, покрытые энтеросолюбильным покрытием 430 г
Микрокристаллическая целлюлоза 871 г
Стеарил фумарат натрия 3 г

Омепразол магния, часть гидроксипропил метилцеллюлозы и коллоидальный диоксид кремния смешивают сухим способом с образованием порошкообразной смеси. Сферические зародыши сахара (0,25-0,35 мм) покрывают слоями порошка в центрифужном грануляторе для покрытия в псевдоожиженном слое при разбрызгивании раствора гидроксипропил метилцеллюлозы (6%, вес/вес).

Полученный материал сердцевины сушат и покрывают разделяющим слоем в центрифужном грануляторе для покрытия в псевдоожиженном слое. Для наслаивания энтеросолюбильного покрытия используют аппарат с пседоожиженным слоем.

Шарики, покрытые энтеросолюбильным покрытием, микрокристаллическую целлюлозу и стеарил фумарат натрия смешивают и прессуют в таблетки, используя роторную таблетирующую машину, снабженную 6 парами 10 мм круглых штампов. Количество омепразола в каждой таблетке составляет приблизительно 20 мг. Твердость полученных таблеток, измеренная на приборе для определения твердости Schleuniger, составляет 130-140 Н.

Пример 4

Материал сердцевины

Омепразол магния 8,00 кг
Зародыши диоксида кремния 8,00 кг
Гидроксипропил метилцеллюлоза 1,41 кг
Лаурил сульфат натрия 0,08 кг
Очищенная вода 28 кг

Разделяющий слой

Материал сердцевины 10,00 кг
Гидроксипропил метилцеллюлоза 0,80 кг
Очищенная вода 10 кг

Слой энтеросолюбильного покрытия

Шарики, покрытые разделяющим слоем 300 г
Сополимер метакриловой кислоты 124 г
Полиэтиленгликоль 400 25 г
Моно- и диглицериды 3 г
Полисорбат 80 1 г
Очищенная вода 463 г

Таблетки

Шарики, покрытые энтеросолюбильным покрытием 200 г
Микрокристаллическая целлюлоза 598 г
Стеарил фумарат натрия 2 г

Наслаивание из суспензии осуществляют в аппарате с псевдоожиженным слоем. Омепразол магния разбрызгивают на зерна диоксида кремния (размер в диапазоне 0,15-0,3 мм) из водной суспензии, содержащей растворенное связующее и поверхностно-активный ингредиент.

Полученный материал сердцевины покрывают разделяющим слоем в аппарате с псевдоожиженным слоем, используя раствор гидроксипропил метилцеллюлозы. Вещество слоя энтеросолюбильного покрытия разбрызгивают в виде водной суспензии на шарики в аппарате с псевдоожиженным слоем. Твердость по Викерсу шариков, покрытых слоем энтеросолюбильного покрытия, равна 3.

Шарики, покрытые слоем энтеросолюбильного покрытия, и наполнители для таблетирования смешивают и прессуют в таблетки, как описано в примере 1.

Пример 5

Слой энтеросолюбильного покрытия

Шарики, покрытые разделяющим слоем
(получение и состав, как в примере 1) 500 г
Сополимер метакриловой кислоты 250 г
Полиэтиленгликоль 6000 75 г
Моно- и диглицериды 12,5 г
Полисорбат 80 1,2 г
Очищенная вода 490 г

Таблетки

Шарики, покрытые энтеросолюбильным покрытием 600 г
Микрокристаллическая целлюлоза 1395 г
Стеарил фумарат натрия 5 г

Шарики, покрытые слоем энтеросолюбильного покрытия, с намеренным значением твердости по Викерсу 2, микрокристаллическую целлюлозу и стеарил фумарат натрия смешивают и прессуют в таблетки, как описано в примере 3.

Пример 6

Шарики, покрытые разделяющим слоем
(получение и состав, как в примере 2) 500 г
Фталат гидроксипропил метилцеллюлозы 400 г
Диэтил фталат 80 г
Этанол 1600 г
Ацетон 4000 г

Таблетки

Шарики, покрытые энтеросолюбильным покрытием 500 г
Микрокристаллическая целлюлоза 1500 г
Стеарат магния 5 г

Наслаивание энтеросолюбильного покрытия осуществляют путем разбрызгивания раствора в псевдоожиженном слое. Шарики, покрытые энтеросолюбильным покрытием, микрокристаллическую целлюлозу и стеарат магния смешивают и прессуют в таблетки, как в примере 3

Пример 7

Шарики, покрытые разделяющим слоем (получение и состав, как в примере 2) 1,00 кг
Безводный двухосновный фосфат кальция 1,76 кг
Микрокристаллическая целлюлоза 0,44 кг
Стеарат магния 0,016 кг

Шарики, покрытые энтеросолюбильным покрытием, безводный двухосновный фосфат кальция в гранулированной форме, микрокристаллическую целлюлозу и стеарат магния смешивают и прессуют в таблетки, как описано в примере 3. Сила давления на пуансон сверху составляет приблизительно 30 кН.

Пример 8

Материал сердцевины

(-)-Омепразол 600 г
Сферические зародыши сахара 300 г
Повидон 100 г
Очищенная вода 2000 г

Слой экетросодюбильного покрытия

Материал сердцевины 600 Г
Сополимер метакриловой кислоты 400 г
Триэтил цитрат 120 г
Тальк 120 Г

Таблетки

Шарики, покрытые энтеросолюбильным
покрытием 1000 г
Микрокристаллическая целлюлоза 1450 г
Безводная лактоза 140 г
Крахмал 230 г
Повидон 180 г
Очищенная вода 836 г

(-)-Омепразол разбрызгивают на сферические зерна сахара из водной суспензии, содержащей растворенное связующее в аппарате с псевдоожиженным слоем. Слой энтеросолюбильного покрытия, состоящий из сополимера метакриловой кислоты, триэтил цитрата и талька, разбрызгивают в виде дисперсии на вещество ядра в аппарате с псевдоожиженным слоем. Наполнитель для таблеток - повидон растворяют в воде. Микрокристаллическую целлюлозу, безводную лактозу и крахмал смешивают сухим способом. Осуществляют мокрое смешение с раствором повидона. Влажную массу сушат в печи. Гранулированную массу размалывают, используя вибрационный гранулятор.

Шарики, покрытые энтеросолюбильным покрытием, и полученный гранулят смешивают и прессуют в гравированные и шероховатые таблетки, используя роторную машину для таблетирования, снабженную 16 парами овальных, 8,5×17 мм, штампов для таблеток.

Пример 9

Шарики, покрытые разделяющим слоем (получение и состав, как в примере 2) 400 г
Гидроксипропил метилцеллюлоза 120 г
Очищенная вода 2280 г

Таблетки

Шарики, покрытые защитным покрытием 100 г
Микрокристаллическая целлюлоза 233 г

В аппарате с псевдоожиженным слоем раствор гидроксипропилметилцеллюлозы разбрызгивают на шарики, покрытые слоями энтеросолюбильного покрытия. Твердость по Викерсу, измеренная на шариках, покрытых энтеросолюбильным покрытием, до нанесения защитного слоя составляла 2, и твердость по Викерсу, измеренная на шариках, покрытых защитным покрытием, составляла 11. Шарики, покрытые защитным слоем, и микрокристаллическую целлюлозу смешивают и прессуют в таблетки, как в примере 1. Твердость таблеток, измеренная на приборе для определения твердости по Schleuniger, составляет 170-190 Н.

Пример 10

Материал сердцевины

Омепразол 225 г
Маннит 1425 г
Гидроксипропил целлюлоза 60 г
Микрокристаллическая целлюлоза 40 г
Безводная лактоза 80 г
Лаурил сульфат натрия 5 г
Двухосновный фосфат натрия дигидрат 8 г
Очищенная вода 350 г

Разделяющий слой

Материал сердцевины 300 г
Гидроксипропил целлюлоза 30 г
Тальк 51 г
Стеарат магния 4 г
Вода 600 г

Слой энтеросолюбильного покрытия

Шарики, покрытые разделяющим слоем 279 г
Сополимер метакриловой кислоты 140 г
Триэтил цитрат 42 г
Моно- и диглицериды 7 г
Полисорбат 80 0,7 г
Вода 300 г

Таблетки

Шарики, покрытые энтеросолюбильным покрытием 352 г
Микрокристаллическая целлюлоза 1052 г
Стеарил фумарат натрия 3 г

Сухие ингредиенты для получения материала сердцевины тщательно смешивают в миксере. Добавляют жидкость для грануляции и смесь перемешивают и гранулируют до надлежащей консистенции. Влажную массу прессуют через экран экструдера. Гранулы превращают в сферическую форму в сферонизаторе. Материал сердцевины сушат в аппарате с псевдоожиженным слоем и классифицируют по размеру частиц в диапазоне 0,7-1,0 мм. Полученный материал сердцевины покрывают разделяющим слоем и слоем энтеросолюбильного покрытия, как в примере 2. Шарики, покрытые энтеросолюбильным покрытием, микрокристаллическую целлюлозу и стеарил фумарат натрия смешивают и прессуют в таблетки, как описано в примере 3.

Пример 11

Слой энтеросолюбильного покрытия

Материал сердцевины (без разделяющего слоя) 500 г
Сополимер метакриловой кислоты 500 г
Три этил цитрат 150 г
Моно- и диглицериды 25 г
Полисорбат 80 2,5 г
Очищенная вода 978 г

Таблетки

Шарики, покрытые энтеросолюбильным покрытием 800 г
Микрокристаллическая целлюлоза 1860 г
Стеарил фумарат натрия 7 г

Материал сердцевины получают, как в примере 2.

Шарики, покрытые энтеросолюбильным покрытием, и наполнители для таблеток прессуют, как описано в примере 3. Доза омепразола в каждой таблетке соответствует 20 мг. Измеренная твердость таблетки составляет 80-100 Н.

Пример 12

Материал сердцевины

Омепразол натрия 326 г
Сферические зародыши сахара 300 г
Гидроксипропилцеллюлоза 80 г
Очищенная вода 1520 г

Разделяющий слой

Материал сердцевины 300 г
Гидроксипропил целлюлоза 21 г
Талые 37 г
Стеарат магния 5 г
Очищенная вода 400 г

Слой энтеросолюбильного покрытия

Шарики, покрытые разделяющим слоем 270 г
Сополимер метакриловой кислоты 256 г
Полиэтиленгликоль 400 64 г
Очищенная вода 1217 г

Таблетки

Шарики, покрытые энтеросолюбильным покрытием 100 г
Микрокристаллическая целлюлоза 200 г
Стеарил фумарат натрия 1 г

Чтобы получить материал сердцевины, наслаивание раствора осуществляют в аппарате с псевдоожиженным слоем. Омепразол натрия разбрызгивают на сферические зародыши сахара из водного раствора, содержащего растворенное связующее.

Полученный материал сердцевины покрывают разделяющим слоем в аппарате с псевдоожиженным слоем раствором гидроксипропилцеллюлозы, содержащим тальк и стеарат магния. Вещество слоя энтеросолюбильного покрытия разбрызгивают в виде дисперсии на шарики, покрытые разделяющим слоем, в аппарате с псевдоожиженным слоем.

Шарики, покрытые энтеросолюбильным покрытием, и наполнители для таблеток прессуют, как описано в примере 1. Количество омепразола натрия в каждой таблетке соответствует приблизительно 15 мг.

Пример 13

Материал сердцевины

Омепразол магния 15,0 кг
Сферические зародыши сахара (0,25-0,35 мм) 15,0 кг
Гидроксипропил метилцеллюлоза 2,25 кг
Очищенная вода 45 кг

Разделяющий слой

Материал сердцевины 30,0 кг
Гидроксипропил целлюлоза 3,00 кг
Тальк 5,14 кг
Стеарат магния 0,43 кг
Очищенная вода 60 кг

Слой энтеросолюбильного покрытия

Шарики, покрытые разделяющим слоем 200 г
Сукцинат ацетат гидроксипропил метилцеллюлозы 100 г
Триэтил цитрат 30 г
Очищенная вода 309 г
Этанол 720 г

Таблетки

Шарики, покрытые энтеросолюбильным покрытием 100 г
Микрокристаллическая целлюлоза 227 г
Кросповидон 5 г
Стеарил фумарат натрия 1 г

Шарики, покрытые разделяющим слоем, получают, как в примере 2. Слой энтеросолюбильного покрытия наносят в псевдоожиженном слое из раствора вода/этанол. Твердость по Викерсу шариков, покрытых энтеросолюбильным покрытием, составляет величину 5. Шарики, покрытые энтеросолюбильным покрытием, и наполнители для таблеток смешивают и прессуют в таблетки, как описано в примере 1.

Пример 14

Слой энтеросолюбильного покрытия

Шарики, покрытые разделяющим слоем 200 г
Сополимер метакриловой кислоты 200 г
Полиэтиленгликоль 400 60 г
Моно- и диглицериды 10 г
Полисорбат 80 1 г
Очищенная вода 391 г

Защитный слой

Шарики, покрытые энтеросолюбильным покрытием 471 г
Гидроксипропил метилцеллюлоза 6 г
Стеарат магния 0,2 г
Очищенная вода 120 г

Таблетки

Шарики, покрытые защитным слоем 140 г
Микрокристаллическая целлюлоза 114 г
Стеарил фумарат натрия 0,4 г

Шарики, покрытые разделяющим слоем, получают согласно примеру 13. Слой энтеросолюбильного покрытия и защитный слой наносят на шарики в аппарате с псевдоожиженным слоем. Шарики, покрытые защитным слоем, и наполнители для таблеток прессуют, используя таблетирующую машину с одним пуансоном (круглый, 12 мм).

Пример 15

Слой энтеросолюбильного покрытия

Шарики, покрытые разделяющим слоем 200 г
Сополимер метакриловой кислоты 40 г
Три этил цитрат 12 г
Моно- и диглицериды 2 г
Полисорбат 80 0,2 г
Очищенная вода 78 г

Защитный слой

Шарики, покрытые энтеросолюбильным покрытием 200 г
Гидроксипропил метилцеллюлоза 4 г
Стеарат магния 0,1 г

Таблетки

Шарики, покрытые защитным слоем 69 г
Микрокристаллическая целлюлоза 230 г
Стеарил фумарат натрия 0,7 г

Шарики, покрытые разделяющим слоем, получают согласно примеру 13. Слой энтеросолюбильного покрытия и защитный слой разбрызгивают на шарики в аппарате с псевдоожиженным слоем. Количество вещества слоя энтеросолюбильного покрытия соответствует толщине слоя энтеросолюбильного покрытия приблизительно 20 мкм. Шарики, покрытые защитным слоем, и наполнители для таблеток прессуют, используя таблетирующую машину с одним пуансоном (круглый, 10 мм). Вес таблетки приблизительно 332 мг, и твердость 70-77 Н.

Пример 16

Материал сердцевины

(-)-Омепразол магния 300 г
Сферические зародыши сахара 300 г
Гидроксипропил метилцеллюлоза 75 г
Очищенная вода 1425 г

Разделяющий слой

Материал сердцевины 295 г
Гидроксипропилцеллюлоза 29,5 г
Тальк 50,6 г
Стеарат магния 4,2 г
Очищенная вода 590 г

Слой энтеросолюбильного покрытия

Шарики, покрытые разделяющим слоем 300 г
Сополимер метакриловой кислоты 120 г
Триэтил цитрат 36 г
Моно- и диглицериды 6 г
Полисорбат 80 0,6 г
Очищенная вода 235 г

Таблетки

Шарики, покрытые энтеросолюбильным покрытием 150 г
Микрокристаллическая целлюлоза 342 г
Кросповидон 7 г
Стеарил фумарат натрия 0,7 г

Шарики, покрытые разделяющим слоем, получают в аппарате с псевдоожиженным слоем. Шарики, покрытые энтеросолюбильным покрытием, и наполнители для таблеток смешивают и прессуют в таблетки, как описано в примере 1.

Пример 17

Слой энтеросолюбильного покрытия

Шарики, покрытые разделяющим слоем 500 г
Фталат ацетат целлюлозы 375 г
Диэтил фталат 150 г
Ацетон 2000 г
Этанол 2000 г

Защитный слой

Шарики, покрытые энтеросолюбильным покрытием 500 г
Повидон 10 г
Очищенная вода 200 г

Таблетки

Шарики, покрытые защитным слоем 100 г
Микрокристаллическая целлюлоза 300 г
Кросповидом 8 г
Стеарил фумарат натрия 1 г

Шарики, покрытые разделяющим слоем, получают как в примере 2. Слой энтеросолюбильного покрытия наносят в псевдоожиженном слое из раствора ацетон/этанол. Шарики, покрытые защитным покрытием, и наполнители для таблеток смешивают и прессуют в таблетки, как описано в примере 1.

Результаты испытаний на устойчивость к кислоте шариков, покрытых энтеросолюбильным покрытием, и спрессованных таблеток представлены в таблице 1, ниже.

Таблица 1
Пример № Кислотостойкость, шарики (%) Кислостойкость, таблетки (%)
1 91 90
2 99 96
3 96 90
4 91 90
5 94 96
7 95 97
9 96 95
10 97 88
11 94 93
13 98 95
Продолжение таблицы 1
Пример № Кислотостойкость, шарики (%) Кислотостойкость, таблетки (%)
14 99 95
15 98 94
16 97 94

Замечания:

Неожиданно, кислотостойкость таблетки, показывает, что слой энтеросолюбильного покрытия данного изобретения хорошо выдерживает прессование.

Пример 7. Из-за низкой способности к сжатию усилие на пуансон должно быть очень высоким. Неожиданно не наблюдается уменьшения кислотостойкости после прессования.

Ссылочный пример 1

Таблетки

Шарики омепразола, покрытые энтеросолюбильным покрытием 180 г
Микрокристаллическая целлюлоза 219 г
Стеарил фумарат натрия 1 г

Шарики омепразола из LosecR 40 мг капсул смешивают с микрокристаллической целлюлозой и стерил фумаратом натрия, и прессуют в таблетки, используя таблетирующую машину с одним пуансоном.

Твердость по Викерсу шариков, покрытых энтеросолюбильным покрытием, составляет величину 22. Оснастка для получения таблеток - круглая диаметром 10 мм. Усилие, действующее на пуансон, устанавливают равным 3,7 кН.

Ссылочный пример II

Таблетки

Шарики лансопразола, покрытые энтеросолюбильным покрытием (содержание LanzoR 30 мг капсулы) 276 г
Микрокристаллическая целлюлоза 644 г

Шарики лансомепразола смешивают с микрокристаллической целлюлозой и прессуют в таблетки, используя таблетирующую машину с одним пуансоном. Твердость по Викерсу шариков, покрытых энтеросолюбильным покрытием, составляет величину 18. Оснастка для получения таблеток - круглая диаметром 12 мм. Усилие, действующее на пуансон, устанавливают равным 3,6 кН.

Ссылочный пример III

Материал сердцевины

Омепразол магния 15,0 кг
Сферические зародыши сахара 15,0 кг
Гидроксипропил метилцеллюлоза 2,25 кг
Очищенная вода 40 кг

Разделяющий слой

Материал сердцевины 15,0 кг
Гидроксипропилцеллюлоза 1,5 кг
Тальк 2,57 кг
Стеарат магния 0,21 кг
Очищенная вода 30 кг

Слой энтеросолюбильного покрытия

Шарики, покрытые разделяющим слоем 200 г

Используют вещество для слоя энтеросолюбильного покрытия, описанное в Drygs Made in Germany 37, №2 (1994), р.53, Table 1,

Formulation, no.9 (таблица 1, состав №9)

Количество полимера для покрытия, рассчитанное в вышеуказанной ссылке, составляет 40% (вес/вес)

Защитный слой

Шарики, покрытые энтеросолюбильным покрытием 291 г
Гидроксипропил метилцеллюлоза 4 г
Стеарат магния 0,2 г
Очищенная вода 80 г

Таблетки

Шарики, покрытые защитным покрытием 75 г
Микрокристаллическая целлюлоза 174 г
Стеарил фумарат натрия 0,6 г

Наслаивание из суспензии проводят в аппарате с псевдоожиженным слоем. Омепразол магния разбрызгивают на сферические зерна сахара из водной суспензии, содержащей растворенное связующее. Разделяющий слой, слой энтеросолюбильного покрытия и защитный слой разбрызгивают на шарики в аппарате с псевдоожиженным слоем. Наносят защитный слой для предотвращения прилипания шариков до таблетирования. Шарики, покрытые разделяющим слоем, и наполнители для таблеток смешивают и прессуют в таблетки, как описано в примере 1. Усилие, действующее на пуансон сверху, устанавливают равным 5 кН.

Результаты испытаний на устойчивость к кислоте шариков, покрытых энтеросолюбильным покрытием, и спрессованных таблеток представлены в таблице II, ниже.

Таблица II
Пример № Кислотостойкость, шарики (%) Кислотостойкость таблетки (%)
I 97 6
II 98 25
III 98 82

Замечания:

Как можно видеть из представленных данных, слой энтеросолюбильного покрытия изученных продуктов, включая два фирменных продукта (ссылочные примеры I и II), не обладает механическими свойствами, требуемыми для того, чтобы выдержать прессование в таблетки.

Получение активного вещества

Омепразол магния, используемый в некоторых примерах, получают в соответствии со способом, представленным в WO 95/01977, цитированном выше. Омепразол, используемый в примере 10, раскрыт в ЕР-А1-0005129, на который здесь ссылаются. Омепразол натрия, используемый в примере 12, раскрыт в ЕР-А1-0124495, на который здесь ссылаются. Соли индивидуальных энантиомеров омепразола, используемые, например, в примере 16, получают согласно способу, представленному в WO 94/27988, цитированному выше, и предпочтительно описанному в примерах А и В ниже.

Пример А. Получение магниевой соли (-)-омепразола

Магний (0,11 г, 4,5 ммоль) растворяют и подвергают взаимодействию с метанолом (50 мл) при 40°С с каталитическим количеством метилен-хлорида. Взаимодействие проводят в атмосфере азота и завершают через пять часов. При комнатной температуре к раствору метоксида магния добавляют смесь двух энантиомеров [90%(-)-изомер и 10%(+)-изомер] 5-метокси-2[[(4-метокси-3,5-диметил-2-пиридинил)метил]-сульфинил]-1Н-бензимидавола (2,84 г, 8,2 ммол). Смесь перемешивают в течение 12 часов, после чего добавляют небольшое количество воды (0,1 мл) для того, чтобы осадить неорганические соли магния. После 30 минут перемешивания, эти неорганические соли отфильтровывают и раствор концентрируют на роторном испарителе. Остаток представляет собой теперь концентрированный метанольный раствор смеси энантиомеров (т.е., названное соединение, содержащее в качестве примеси (+)-изомер), с оптической чистотой (энантиомерный избыток, э.и. (е.е.)) 80%. Смесь разбавляют ацетоном (100 мл) и после перемешивания при комнатной температуре в течение 15 минут, получают белый осадок. Дополнительное перемешивание в течение 15 минут и последующая фильтрация приводит к получению 1,3 г (50%) названного соединения в виде белых кристаллов. Хиральные анализы кристаллов и маточного раствора осуществляют с помощью хроматографии на аналитической хиральной колонке. Оптическая чистота кристаллов и маточного раствора, как установлено, составляет 98,4% э.и. и 64,4% э.и., соответственно. Таким образом, оптическая чистота (э.и.) повышается с 80% до 98,4% просто путем кристаллизации Mg-соли из смеси ацетона и метанола. Как показано методом рентгеновской дифракции порошка, продукт является кристаллическим, и, как установлено методом атомной абсорбционной спектроскопии, содержание магния составляет 3,44%. (c=0,5%, метанол).

Пример В. Получение магниевой соли (+)-омепразола

Магний (0,11 г, 4,5 ммоль) растворяют и подвергают взаимодействию с метанолом (50 мл) при 40°С с каталитическим количеством метилен-хлорида. Взаимодействие проводят в атмосфере азота и завершают через пять часов. При комнатной температуре к раствору метоксида магния добавляют смесь двух энантиомеров [90%(+)-изомер и 10%(-)-изомер] 5-метокси-2[[(4-метокси-3,5-диметил-2-пиридинил)метил]-сульфинил]-1Н-бензимидазола (2,84 г, 8,2 ммол). Смесь перемешивают в течение 12 часов, после чего добавляют небольшое количество воды (0,1 мл) для того, чтобы осадить неорганические соли магния. После 30 минут перемешивания, эти неорганические соли отфильтровывают и раствор концентрируют на роторном испарителе. Остаток представляет собой теперь концентрированный метанольный раствор смеси энантиомеров (т.е., названное соединение, содержащее в качестве примеси (-)-изомер), с оптической чистотой (энантиомерный избыток, э.и., е.е.) 80%. Смесь разбавляют ацетоном (100 мл) и после перемешивания при комнатной температуре в течение одного часа, получают белый осадок. Дополнительное перемешивание в течение 30 минут и последующая фильтрация приводит к получению 0,35 г названного соединения в виде белых кристаллов. Дополнительное перемешивание маточного раствора в течение 24 часов при комнатной температуре приводит к получению еще 1,0 г (общий выход = 52%). Хиральные анализы кристаллов и второго маточного раствора осуществляют с помощью хроматография на аналитической хиральной колонке. Оптическая чистота первых кристаллов составляет 98,8% э.и. и 99,5% э.и., соответственно. Оптическая чистота маточного раствора, как найдено, составляет 57% э.и. Таким образом, оптическая чистота (э.и.) повышается с 80% до приблизительно 99% просто путем кристаллизации Mg-соли из смеси ацетона и метанола. Как показано методом рентгеновской дифракции порошка, первый осадок является кристаллическим, и, как установлено методом атомной абсорбционной спектроскопии, содержание магния в той же самой фракции составляет 3,49%. (c=0,5%, метанол).

1. Таблетированная многоединичная лекарственная форма, содержащая активное вещество, выбранное из омепразола, одного из его индивидуальных энантиомеров, щелочной соли омепразола и одного из ее индивидуальных энантиомеров, отличающаяся тем, что индивидуально покрытые энтеросолюбильным слоем единицы материала сердцевины, содержащие активное вещество, необязательно смешанное со щелочными соединениями, смешаны с наполнителями таблетки и спрессованы в таблетку, причем слой энтеросолюбильного покрытия имеет поверхность, характеризующуюся твердостью по Викерсу менее чем 8, и обладает такими механическими свойствами, что прессование индивидуальных единиц, смешанных с наполнителями таблетки в многоединичную таблетированную лекарственную форму, не уменьшает кислотостойкость индивидуально покрытых энтеросолюбильным слоем единиц более чем на 10%.

2. Таблетированная лекарственная форма по п.1, в которой кислотостойкость единиц, индивидуально покрытых слоями энтеросолюбильного покрытия, находится в соответствии с требованиями, предъявляемыми к изделиям с энтеросолюбильным покрытием, определяемыми фармакопеей США (United States Pharmacopeia).

3. Таблетированная лекарственная форма по п.1, в которой слой энтеросолюбильного покрытия включает пластификатор.

4. Таблетированная лекарственная форма по п.3, отличающаяся тем, что слой энтеросолюбильного покрытия включает пластификатор в количестве 20-50 мас.% от массы полимера слоя энтеросолюбильного покрытия.

5. Таблетированная лекарственная форма по п.1, в которой слой энтеросолюбильного покрытия имеет толщину, по крайней мере, 10 мкм.

6. Таблетированная лекарственная форма по п.1, в которой единицы, индивидуально покрытые слоями энтеросолюбильного покрытия, дополнительно покрыты защитным слоем, содержащим фармацевтически приемлемые наполнители.

7. Таблетированная лекарственная форма по п.1, в которой активное вещество представляет собой магниевую соль омепразола, имеющую степень кристалличности выше, чем 70% определенную методом рентгеновской дифракции порошка.

8. Таблетированная лекарственная форма по п.1, в которой активное вещество представляет собой щелочную соль (+)-омепразола или (-)-омепразола, предпочтительно магниевую соль.

9. Таблетированная лекарственная форма по п.1, в которой лекарственная форма является делимой на части.

10. Таблетированная лекарственная форма по п.1, в которой лекарственная форма является диспергируемой в водной среде в суспензию индивидуально покрытых энтеросолюбильным покрытием едимниц.

11. Таблетированная лекарственная форма по п.1, в которой разделяющий слой расположен под слоем энтеросолюбильного покрытия.

12. Таблетированная лекарственная форма по п.11, в которой разделяющий слой включает фармацевтически приемлемые наполнители, которые растворимы или нерастворимы, но распадаются в воде и необязательно являются щелочными соединениями.

13. Таблетированная лекарственная форма по п.1, в которой материал сердцевины представляет собой зерно, покрытое слоем активного вещества.

14. Таблетированная лекарственная форма по п.13, в которой зерна имеют размер 0,1-2 мм.

15. Способ получения таблетированной многоединичной лекарственной формы по п.1, включающий следующие стадии: (а) получение множества единиц материала сердцевины, содержащих активное вещество, необязательно смешанное со щелочным соединением, (b) необязательное нанесение разделяющего слоя на материал сердцевины со стадии (а), (с) нанесение, по меньшей мере, одного слоя энтеросолюбильного покрытия на материал ядра со стадии (а) или (в), (d) смешивание множества единиц, покрытых энтеросолюбильным слоем со стадии (с), с наполнителями таблетки и (е) прессование смеси со стадии (d) в таблетированную форму.

16. Способ по п.15, в котором индивидуальные единицы действующего средства с нанесенным энтеросолюбильным покрытием дополнительно покрывают защитным слоем до таблетирования.

17. Способ ингибирования секреции желудочной кислоты и/или лечения желудочно-кишечных воспалительных заболеваний путем введения млекопитающим и человеку терапевтически эффективной дозы средства в виде таблетированной лекарственной формы по любому из пп.1-14.

18. Упаковка таблетированной лекарственной формы по любому из пп.1-14 в виде блистера.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения противоязвенного гастроретентивного средства. Способ получения противоязвенного гастроретентивного средства путем экстракции коры осины при определенных условиях, добавления к экстракту коры осины сухому гуаровой камеди (гуар) и карбоксиметилцеллюлозы натриевой соли (Na-КМЦ) в определенном соотношении, полученную смесь перемешивают до получения однородной массы, подвергают сухой грануляции путем прессования брикетов, которые размалывают и полученный гранулят таблетируют.

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам профилактики и лечения язвенных поражений желудка, вызываемых лекарственными средствами, содержащими нестероидные противовоспалительные препараты класса салицилатов и класса производных уксусной кислоты.
Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой пероральную фармацевтическую композицию для лечения кишечных нарушений, содержащую масляную кислоту или ее соли, в сочетании с растворимым или диспергируемым в воде пищевым волокном, выбранным из инулина, мальтодекстрина или их смеси, по меньшей мере одним ароматизирующим агентом, выбранным из ванилина, ванильной эссенции или их смеси и одним или более фармакологически приемлемыми наполнителями, отличающуюся тем, что она включает: a) матрицу, содержащую липофильные соединения с точкой плавления ниже 90оC, и амфифильную матрицу, в которой активный компонент по меньшей мере частично является шаровидным; b) амфифильную матрицу; c) внешнюю гидрофильную матрицу, в которой диспергированы липофильная матрица и амфифильная матрица; e) покрытие; и часть указанного по меньшей мере одного ароматизирующего агента диспергирована в одной или более указанных матриц и часть ароматизирующего агента диспергирована в покрытии.

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам профилактики и лечения язвенных поражений желудка, вызываемых воздействием стресса на организм и описывает использование в качестве профилактического и терапевтического средства производных фенилтиоацетамидов.

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для профилактики и лечения язвенных поражений желудка, вызываемых пероральным употреблением жидкостей, содержащих этиловый спирт.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к пероральной фармацевтической композиции, содержащей полисахариды из кладодия Opuntia Ficus Indica, экстракт из листьев Olea Europeae, альгинат и бикарбонат натрия в определенном соотношении.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения болезни Крона, язвенного колита и сахарного диабета типа 1. Для этого применяют APL пептид или его аналоги, полученные из человеческого белка теплового шока размером 60 kDa (hps60) для получения фармацевтической композиции.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему прокинетической и антидиспептической активностью. Композиция, обладающая прокинетической и антидиспептической активностью, содержащая: липофильный экстракт Zingiber officinale, полученный экстракцией корней и корневищ растения диоксидом углерода в сверхкритических условиях, и экстракт Cynara scolymus, полученный экстракцией надземных частей растения спиртом или водно-спиртовым растворителем и фракционированием на смоле, взятые в определенных весовых количествах.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу эндоскопической биопластики гастродуоденальных язв комплексным биопластическим материалом. Сущность способа состоит в том, что осуществляют эндоскопический доступ, далее в рабочий канал фиброгастродуоденоскопа вводят биопсийные щипцы со свернутым в трубочку комплексным биопластическим материалом, выкроенным по размерам язвенного дефекта, укладывают на язвенный дефект с помощью биопсийных щипцов, а контроль осуществляют эндоскопическим исследованием через 5-7 дней.
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и касается лечения гастрита. Для этого ежедневно натощак утром за 1-2 часа до еды перорально вводят водный настой травы чистотела большого или травы шалфея лекарственного в дозе 1 стакан в течение 10 дней.
Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, и касается эндоскопического лечения гастродуоденальных язв. Способ включает проведение лечебной эндоскопии в первой фазе язвенного процесса. При этом с помощью инсуффлятора вначале наносят на дно язвенного дефекта диотевин в дозе 0,05-0,3 г, а затем диовин в дозе 0,1-0,5 г для покрытия всей язвенной поверхности. Способ повышает эффективность противоязвенной терапии, сокращая сроки лечения, в т.ч. за счет быстрого очищения язвенного дефекта от некротических тканей при одновременной стимуляции репаративных процессов язве. 2 табл., 1 пр.

Группа изобретений относится к новым оксииндольным производным формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, фармацевтическим композициям на их основе и их применению для лечения различных расстройств, которые опосредованы через мотилиновый рецептор (GPR38). В общей формуле I R1 означает водород, C1-С4алкил или C3-С7циклоалкил; R2 означает C1-С4алкил или C3-С7циклоалкил; или R1 и R2 вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют 3-6-членное кольцо, которое может содержать кислород; R3 и R4 означают водород или C1-С4алкил; R5 означает водород или C1-С4алкил; R6 и R7 означают водород, C1-С4алкил или C1-С4алкокси C1-С4алкил; или R6 и R7 вместе с атом азота, с которым они связаны, образуют 4-6-членное кольцо, которое может содержать азот или кислород, при этом 4-6-членное кольцо необязательно замещено 1-4 заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-С4алкила, амино, C1-С4алкиламино и ди(C1-С4алкил)амино; A означает где p, q и r независимо имеют значение 0, 1 или 2; R8 и R9 означают водород или C1-С6алкил; где алкил необязательно замещен гидрокси, C1-С4алкилом, амино, C1-С4алкиламино и ди(C1-С4алкил) амино; или R8 и R9 могут быть объединены друг с другом с образованием C3-C7-членного кольца; или R8 и R9 независимо могут быть объединены с одной иди обеими R8 и R9 группами с образованием алкиленовых мостиков между концевым азотом и алкильной частью R8 или R9 групп, при этом мостик содержит от 1 до 5 атомов углерода; указанный мостик необязательно замещен 1-4 C1-C4 алкильными группами; W означает N-R10, указанный R10 означает водород или C1-С4алкил; X означает C0-С4алкилен или C0-С4алкилен-K-C0-С4алкилен, где K означает -O- и где алкилен необязательно замещен C1-С4алкилом; Y означает водород или 5-10-членное кольцо; указанное кольцо необязательно замещено гидрокси, галогеном, галоген C1-С4алкилом, C1-С4алкилом или C1-С4алкокси, причем когда X означает C0, то Y не означает водород; Z означает галоген или C1-С4алкил; m имеет значение 0, 1, 2, 3 или 4; n имеет значение 0, 1 или 2. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 15 табл., 99 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения средства, обладающего противоязвенным действием. Способ получения средства, обладающего противоязвенным действием, путем экстракции коры осины 40% спиртом этиловым с использованием многоступенчатого противоточного экстрагирования с последующей очисткой, сгущением под вакуумом и сушкой в вакуумном шкафу, добавления к полученному сухому экстракту лудипресса, при определенных условиях, с последующим наполнением твердых желатиновых капсул. 15 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композции против Helicobacter pylori. Фармацевтическая композиция, которая содержит S-аллил-L-цистеин или его фармацевтически приемлемую соль, или их сольват, или гидрат, для производства лекарственного средства против Helicobacter pylori при профилактике или лечении желудочно-кишечных нарушений, при которых Helicobacter pylori является фактором, вносящим основной вклад в их развитие. Фармацевтический состав против Helicobacter pylori. Питательная композиция против Helicobacter pylori. Применение S-аллил-L-цистеина или его фармацевтически приемлемой соли, или их сольвата, или гидрата для производства лекарственного средства против Helicobacter pylori. Применение S-аллил-L-цистеина или его фармацевтически приемлемой соли, или их сольвата, или гидрата для производства питательной композиции против Helicobacter pylori. Вышеописанные композиции эффективны против Helicobacter pylori при профилактике или лечении желудочно-кишечных нарушений. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 18 ил., 3 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к применению водорастворимого полиэлектролитного комплекса каппа-каррагинан:хитозан при соотношении компонентов 1:10 в/в с молекулярной массой каппа-каррагинана 311 кДа и с молекулярной массой хитозана 115 кДа и степенью N-ацетилирования 6% в качестве средства, обладающего гастропротекторной активностью. Изобретение обеспечивает расширение арсенала природных средств, обладающих гастропротекторным действием, предотвращающих ульцерогенное воздействие на слизистую оболочку желудка путем создания на ее поверхности защитного слоя, а также демонстрирует бóльшую эффективность снижения язвообразования по сравнению с каппа-каррагинаном и хитозаном, взятыми по отдельности. 1 з.п. ф-лы, 4 пр., 4 табл., 1 ил.

Изобретение относится к новым соединениям, представленным формулой 1: [Формула 1] где m обозначает целое число от 1 до 5; и Q представляет собой гетероароматическое кольцо или фенил, где гетероароматическое кольцо выбрано из группы, состоящей из триазола, тетразола, индола, имидазола, пиридина и пиррола, и независимо замещено 0, 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из С1-С4алкила, С1-С4алкокси, гидрокси и галогена, и где фенил независимо замещен 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из гидрокси и фтора; способу их получения и агониста 5-HT4 рецептора, содержащего их в качестве активного ингредиента. 5 н. и 12 з.п. ф-лы., 4 табл., 24 пр.

Изобретение относится к новым амидам ламбертиановой кислоты (13-E-(2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-5-ил)эвдесманолидам) формулы (Ia-в), обладающим противоязвеннной активностью. В формуле (Ia-в) где или Соединения относятся к 3-ему классу умеренно опасных веществ и проявляют выраженную противоязвенную активность на модели индометациновой язвы. 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения больных хроническим атрофическим гастритом, пептическими язвами желудка или двенадцатиперстной кишки, ассоциированных инфекцией Helicobacter pylori. Для этого назначают прием два раза в сутки ингибитора протонной помпы с одним антибиотиком при двойной терапии или двумя антибиотиками при тройной терапии курсом 7-10 суток. Эрадикацию геликобактера проводят раздельным по времени приемом медикаментов. При этом ингибитор протонной помпы (омепразол или пантопразол) принимают на два часа раньше антибиотика при двойной терапии и на четыре часа раньше второго антибиотика при тройной терапии. Второй прием медикаментов назначают через 12 часов после первого. Антибиотики (кларитромицин, амоксициллин или фромилид) принимают одновременно с 250 мл воды. Изобретение позволяет повысить эффективность эрадикации геликобактера за счет воздействия суммарной терапевтической биодоступности каждого препарата на фоне постоянной щелочной среды желудка. 1 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к таблетированной многоединичной лекарственной форме, содержащей активное вещество, выбранное из соединения ингибитора H+К+ АТФазы, одного его индивидуального энантиомера и его щелочной соли, в которой индивидуально покрытые энтеросолюбильным слоем единицы материала ядра, содержащие активное вещество, необязательно смешанное с щелочными соединениями, смешано с наполнителями таблетки и спрессовано в таблетки. Слой энтеросолюбильного покрытия имеет толщину по меньшей мере 10 мкм и имеет такие механические свойства, что прессование отдельных единиц, смешанных с наполнителями в многоединичную таблетированную лекарственную форму, не уменьшает кислотостойкость покрытых энтеросолюбильным слоем единиц более чем на 10%. Изобретение также относится к способу получения таблетированной многоединичной лекарственной формы, согласно которому единицы материала, содержащие активное вещество, смешивают, в случае необходимости, с щелочными соединениями, затем могут быть покрыты разделяющими слоями, наносят энтеросолюбильное покрытие, смешивают с наполнителями и таблетируют. Также заявлен способ ингибирования секреции желудочной кислоты или лечения желудочно-кишечных заболеваний у млекопитающих и человека путем введения терапевтически эффективной дозы многоединичной таблетированной лекарственной формы. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл., 19 пр.
Изобретение относится к медицине и касается фармацевтической композиции для лечения язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки в форме таблеток, капсул или геля, содержащей лекарственные средства и приемлемую для каждой формы композиции консистентнообразующую основу, где в качестве лекарственных средств содержится: рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма; антисептики; аминокислоты, выбранные из группы: аргинин, гистидин, лизин, цистеин, метионин, глютаминовая кислота; и антиоксиданты, выбранные из группы: бета-каротин, витамин С, витамин Е. Изобретение обеспечивает комплексное воздействие на организм, способствующее ускорению заживления дефекта слизистой при обострении язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки и предупреждению возникновения рецидивов, в том числе за счет эрадикационного воздействия. 5 з.п. ф-лы, 5 пр.
Наверх