Способ полимерного бальзамирования биоматериалов


 

A01N1/00 - Консервирование тел людей или животных, или растений или их частей; биоциды, например дезинфектанты, пестициды, гербициды (препараты для медицинских,стоматологических или гигиенических целей A61K; способы или устройства для дезинфекции или стерилизации вообще, или для дезодорации воздуха A61L); репелленты или аттрактанты (приманки A01M 31/06; лекарственные препараты A61K); регуляторы роста растений (соединения вообще C01,C07,C08; удобрения C05; вещества, улучшающие или стабилизирующие состояние почвы C09K 17/00)

Владельцы патента RU 2531605:

Колсанов Александр Владимирович (RU)
Петров Евгений Сергеевич (RU)
Толстов Анатолий Владимирович (RU)

Изобретение относится к медицине. Анатомический препарат после фиксации тканей и приготовления путем препаровки погружают в промежуточный растворитель - ацетон на 4 недели, охлаждают до -20°C, помещают в герметичную металлическую камеру, заполненную композицией, содержащей силоксановый полимер медицинского назначения, сшивающий агент и катализатор. Композиция разведена ацетоном в концентрации 50-75%. Создают в камере избыточное давление в 500 мм рт.ст., охлаждают препарат до температуры -8°C. При этом композиция заполняет межклеточные пространства препарата на протяжении 2-3 недель, после чего препарат вулканизируют в термостате при температуре 38°C в течение 4 часов. Изобретение позволяет повысить качество анатомических препаратов. 1 ил., 1 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а более конкретно к области морфологии, и предназначено для изготовления полимерсодержащих анатомических макропрепаратов, предназначенных для обучения студентов медицинских, ветеринарных и биологических ВУЗов, а также школьников старших классов средних образовательных учреждений.

Известен способ пропитывания биологических препаратов силиконовым полимером в изготовлении анатомических макропрепаратов, при котором последовательно замещают внутритканевое пространство, заполненное фиксирующим ткани спирто-формалиновым раствором, вначале на промежуточный растворитель - ацетон, с последующим извлечением его из тканей путем глубокого вакуумирования и его замещением на полимерную композицию (G. von Hagens; K. Tiedemann, W. Kritz, The Current Potencial of Plastination. - Anatomy and Embriology (1987) 175:411-421).

Недостатком этого способа является очень невысокая скорость процесса пропитывания биологической ткани, поскольку силиконы не растворяются ацетоном, а замещение его на полимер возможно только при длительном выдерживании препаратов в глубоком вакууме (3-4 мм рт.ст.). Это требует применения дорогостоящей аппаратуры и больших энергетических затрат. Результатом механического замещения промежуточного растворителя на силиконовую композицию становится неравномерность пропитывания препарата полимером и образование неполимиризированных участков биоткани в глубине препарата.

Наиболее близким к заявляемому способу способом полимерного бальзамирования является способ последовательного пропитывания внеклеточного пространства в тонких срезах органов и тканей препаратов раствором целлоидина возрастающей концентрации (М.Я. Субботин, С.С. Лагучев, Т.Г. Оганесян, Н.М. Алексеева, А.Ф. Суханов. Гистологическая техника. М., 1954, с.73-77).

Способ не требует применения дорогостоящего оборудования и больших энергетических затрат. Однако использование в качестве пропитывающего вещества раствора целлоидина не позволяет полностью удалить растворитель из тканей (т.к. целлоидин твердый материал), а это затрудняет демонстрацию и хранение препарата на воздухе. Кроме того, получаемые препараты обладают высокой жесткостью и ломкостью.

Целью изобретения является получение анатомических препаратов, сохраняющих свои прижизненные морфологические свойства, предназначенных для длительного использования в учебном процессе при изучении анатомии человека без дополнительных мероприятий, направленных на предотвращение естественных процессов гниения и разложения тканей, фиксированных формалиновыми растворами, весьма токсичных, как для обучающихся, так и преподавателей.

Поставленная цель достигается путем того, что после изготовления анатомического препарата, его фиксации формалинсодержащим раствором, замещения его в тканях препарата промежуточным растворителем - ацетоном пропитка анатомического макропрепарата проводится в герметичной, прочной металлической камере, в которой создается избыточное давление в 500 мм рт.ст., охлажденной до -8°C композицией, содержащей силоксановый полимер медицинского назначения, сшивающий агент и катализатор, разведенной на 50-75% ацетоном, в результате чего и происходит заполнение межклеточного пространства препарата полимером к концу 2-3 недели.

Способ реализуют следующим образом. Анатомический макропрепарат фиксируют, обезвоживают, обезжиривают и придают ему соответствующую форму известными приемами. Погружают препарат в емкость с промежуточным растворителем и помещают его в морозильную камеру с температурой -20°C на 4 недели. Затем перекладывают препарат в герметичную, прочную металлическую камеру с синтетической полимерной композицией, включающей в себя синтетический полимер медицинского назначения, сшивающий агент и катализатор, разведенные тем же самым растворителем, который заполняет межклеточное пространство препарата в соотношении 50-75%. В металлической герметичной камере понижают температуру до -8°C, создают и поддерживают в ней на протяжении 2-3 недель избыточное давление в 500 мм рт.ст. На протяжении всего этого времени происходит извлечение из межклеточного пространства макропрепарата растворителя - ацетона и замещение его на силоксановый полимер с постепенным повышением концентрации в препарате.

После этого извлекают препарат из камеры, дают стечь избытку полимера, удаляют механическим путем его излишки с препарата, придают нужную форму и положение препарату и осуществляют вулканизацию силоксанового полимера в анатомическом макропрепарате путем нагревания в термостате до 38°C на протяжении 4 часов.

Заявленный способ поясняется рисунком.

Макропрепарат тонкой кишки, изготовленный предлагаемым способом.

Приводим конкретный пример, иллюстрирующий настоящее изобретение. Предварительно фиксированную в формалиновой смеси, отпрепарированную петлю тонкой кишки весом 100 г, пропитанную промежуточным растворителем - ацетоном, на протяжении 4 недель при -20°C погружают в полимерную композицию, включающую синтетический каучук СКС-26, золотохлористоводородную кислоту и гидридсилоксановый олигомер, разведенные ацетоном в соотношении с композицией как 75% к 25%, помещают в герметичную, прочную металлическую камеру, в которой создают избыточное давление в 500 мм рт.ст. и температуру -8°C, вытесняющие из препарата промежуточный растворитель. В результате этого и происходит заполнение тканей препарата и межклеточного пространства полимером к концу 2-3 недели.

После окончания срока импрегнации препарат извлекают из загустевшей композиции, механическим путем удаляют остатки полимера с поверхности препарата и помещают его в термостат на 4 часа при температуре 38°C и тем самым вулканизацией полимера завершают приготовление препарата.

На кафедре оперативной хирургии и клинической анатомии с курсом инновационных технологий Самарского медицинского государственного университета предложенным способом изготовлено 7 препаратов, содержащих различные виды каучуков медицинского и технического назначения. Во всех экспериментах установлено, что пропитка межклеточного пространства полимером и медицинского и технического назначения протекает равномерно по всей толщине препарата и, по сравнению с известными способами, в более короткие сроки. Полученные препараты отличает большая прочность и высокая износостойкость.

Способ может найти применение в работе морфологических кафедр медицинских, ветеринарных и биологических факультетов Университетов, а также в работе биологических кабинетов средних специальных и общеобразовательных школ.

Способ полимерного бальзамирования анатомических препаратов синтетической полимерной композицией, отличающийся тем, что препарат после фиксации тканей и приготовления путем препаровки погружают в промежуточный растворитель - ацетон на 4 недели, охлаждают до -20°C, помещают в герметичную металлическую камеру, заполненную композицией, содержащей силоксановый полимер медицинского назначения, сшивающий агент и катализатор, разведенной ацетоном в концентрации 50-75%, создают в ней избыточное давление в 500 мм рт.ст., охлаждают препарат до температуры -8°C, при этом композиция заполняет межклеточные пространства препарата на протяжении 2-3 недель, после чего препарат вулканизируют в термостате при температуре 38°C в течение 4 часов.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к ветеринарии и анатомии. Способ изготовления рентгеноконтрастной массы для вазорентгенографии при посмертных исследованиях животных включает приготовление массы, состоящей из 45% свинцовых белил, соединенных с 45% живичного скипидара, и 10% порошка медицинского гипса, вводимого тонкой струей в данный состав.
Изобретение относится к медицине и трансфузиологии и касается создания раствора для замораживания ядерных клеток крови. Раствор содержит диметилацетамид - 3,5 мл, гидроксиэтилкрахмал (в составе «Инфукола») - 46,3 мл и фосфатный буфер (NaH2PO4·2Н2О, моль) в количестве, необходимом для обеспечения рН раствора 6,5-7,0.
Предлагаемое изобретение относится к медицине и может быть использовано в работе анатомических музеев, коллекций, кафедр анатомии медицинских вузов. Способ консервации костных анатомических препаратов предусматривает нанесение на предварительно очищенную от мягких тканей, обезжиренную, высушенную кость композиции-консерванта, приготовленной из полимерного клея «Dragon» и ацетона, взятых в соотношении 1:(1-3).

Группа изобретений относится к медицине, а именно к кардиохирургии, и касается создания гомографтов сердечнососудистой системы (ГССС), применяемых в качестве сосудистых биологических протезов при операциях на сердечно-сосудистой системе.
Изобретение относится к медицине. Биоткань перед ферментативной обработкой помещают в гипертонические растворы хлорида натрия и подвергают воздействию ультразвука в течение 20-300 минут.

Изобретение относится к пантовому оленеводству, в частности к консервированию варочной пантовой воды непосредственно на мараловодческой ферме в период панторезной компании.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, акушерству и гинекологии, и может быть использовано при необходимости сохранения и восстановления репродуктивной функции у женщин с онкологическими заболеваниями.

Изобретение относится к упаковке для вмещения и хранения жидкого вещества, предназначенного для замораживания. Упаковка (1) для вмещения и хранения жидкого вещества (S), предназначенного для замораживания, содержит две герметизирующие стенки (4, 7), соединенные друг с другом для образования камеры (2) вмещения жидкого вещества (S), одно посадочное место (3), изолированное от герметизирующей камеры (2), для вмещения устройства (T) считывания температуры жидкого вещества (S).

Изобретение относится к химии азотсодержащих гетероциклических соединений, а именно к производным несимметричных триазинонов, которые могут быть использованы в сельском хозяйстве.

Устройство для консервирования замораживанием клеточных взвесей под давлением в атмосфере инертного газа - портативный криобароконтейнер - выполнен из нержавеющей стали марки 12Х18Н10Е и состоит из передней и задней панелей.
Изобретение относится к медицине. Состав содержит рекомбинантный интерферон, выбранный из группы: рекомбинантный интерферон-альфа, рекомбинантный интерферон-бета, рекомбинантный интерферон-гамма, антибиотики, антисептики, гипромеллозу и воду при следующем соотношении компонентов в г на 1 мл состава: рекомбинантный интерферон, ME 100-1000000 антибиотики, г 0,00001-0,5 антисептики, г 0,00001-0,5 гипромеллоза, г 0,00001-0,5 вода остальное до 1 мл Указанный состав может содержать антибиотики широкого спектра действия, выбранные из группы: амоксициллин, ампициллин, оксациллин, метициллин, цефалексин в количестве 0,00001-0,5 г на 1 мл состава. Состав содержит антисептики, выбранные из группы: лизоцим, биклотимол, фузафунгин, амбазон, бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний, ко-тримоксазол, амилметакризол, дихлорбензиловый спирт, цитилпиридиния хлорид, бензоксония хлорид в количестве 0,00001-0,5 г на 1 мл состава. Изобретение позволяет повысить терапевтическую эффективность состава. 2 з.п. ф-лы, 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии, и может быть использовано для презервирования миокарда при трансплантации. Для этого проводят перфузию и хранение изолированного сердца с использованием раствора Кустодиол при температуре 2-4°C. При этом перед эксплантацией сердца донору в течение 10-12 часов проводят инфузию левосимендана в дозе 10 мкг/кг массы тела, а для перфузии и хранения изолированного органа в раствор Кустодиола добавляют левосимендан из расчета 10 мкг препарата на 1 литр раствора. После выполнения хирургического этапа пересадки сердца, во время снятия зажима на аорте реципиента и восстановлении кровотока, в контур продолжающегося параллельного искусственного кровообращения вводят 12,5 мг левосимендана и осуществляют его инфузию в течение 1 часа. Изобретение предназначено для предотвращения ишемических и реперфузионных повреждений миокарда, обеспечения адекватной функции донорского сердца в организме реципиента. 2 пр.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I), где Х=S, SO или SO2, и один из радикалов R1 и R2 представляет собой атом водорода, а другой имеет значения, перечисленные в формуле изобретения, которые используют для депигментации кожи, и/или волос на голове, и/или волосяного покрова и для дезинфекции кожи, к косметическому применению предложенных соединений, а также соединений формулы (I), в которой R1 и R2 могут также одновременно представлять собой атом водорода. Кроме того, изобретение относится к косметической и фармацевтической композициям на основе предложенных соединений и к способам получения данных соединений. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл., 30 пр.

Изобретение относится к способу лиофилизации композиции, содержащей очищенный антитромбин III (AT III) и кристаллизующееся вещество, выбранное из аланина, маннита, глицина или NaCl. Заявленный способ включает замораживание композиции при температуре от -52°C до -60°C в течение 6-15 часов, отжиг композиции при -30°C в течение 1 часа, повторное замораживание композиции при температуре от -52°C до -60°C в течение 2-15 часов при поддержании температуры продукта между -48°C и -52,7°C в течение 4-10 перед лиофилизацией и высушивание композиции с получением лиофилизованного кека. Также изобретение относится к фармацевтическому набору, который содержит указанный лиофилизированный кек и жидкий реагент. Изобретение обеспечивает получение лиофилизированной композиции, содержащей AT III, который сохраняет свою активность и стабильность. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 24 ил., 5 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к области нормальной анатомии, трансплантологии, и может быть использовано с целью подготовки трупов для обучения хирургов-трансплантологов приемам забора и пересадки внутренних органов. Предлагается для бальзамирования трупов с целью отработки у врачей навыков забора донорских органов и последующей их трансплантации осуществлять способ, при котором для насыщения тканей и органов бальзамирующими растворами, размещают труп в воду при t 40°С на 120-160 мин, вставляют канюли в бедренную артерию и в бедренную вену и промывают сосудистое русло теплым физиологическим раствором с добавлением 1-2% раствора цитрата натрия; герметизируют бедренную вену и вводят в артерию раствор, содержащий формалин, глицерин. Способ обеспечивает сохранение структуры внутренних органов за счет повышения консервирующих качеств раствора и обеспечения наполнения мелких сосудов.

Изобретение относится к области криобиологии. Способ снижения влияния низкотемпературного скачка на раствор криопротектора обеспечивается за счет дистанционной обработки раствора криопротектора с клетками живых организмов ультразвуковым излучением частотой 0,50-10 перед его замораживанием. Предлагаемый способ обеспечивает снижение низкотемпературного скачка растворов криопротекторов, что позволяет исключить эффект переохлаждения, обеспечить непрерывный и плавный характер замерзания и повысить целостность дефростированных клеток после криоконсервации. 1 ил.
Изобретение относится к физиологии, криобиологии и медицине, а именно к технологии консервирования ядерных клеток крови человека с применением инертного газа. Способ включает насыщение клеток в пластикатном контейнере «Компопласт 300», помещенном в металлический криобароконтейнер, инертным газом ксеноном под давлением 0,6 атм в течение 20 мин в условиях комнатной температуры 21±2°C с последующим удалением избытка газа и извлечением из металлического контейнера, замораживанием биообъекта до -28°C в этиловом спирте и перемещением в электроморозильник на -80°C. Размораживание биообъекта осуществляется в водяной ванне 39±1,5°C в течение 1,5 мин. Осуществление изобретения обеспечивает надежное криоконсервирование лейкоцитов в среде инертного газа и высокий уровень количественной и морфологической сохранности лейкоцитных концентратов крови человека. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области консервации биологических объектов, в частности палеонтологических объектов с мягкими тканями, и может быть использован в палеонтологии и музейном деле. Палеонтологические объекты с мягкими тканями в течение 1-4 месяцев обрабатывают бальзамирующим раствором, включающим формалин 40% - 0,516%, фенол кристаллический - 0,262%, глицерин - 79,077%, спирт 96% - 18,576%, натрий хлорид - 1,569%. Соотношение бальзамирующего раствора к массе палеонтологического объекта должно составлять не менее 3:1. Бальзамирование производят при комнатной температуре. Способ бальзамирования палеонтологических объектов с мягкими тканями обеспечивает долговременную сохранность мягких тканей, минимизацию потерь мягких тканей, имеющих разные стадии гниения, приостановление гнилостных процессов, распрямление кожи, сохранение ее естественного окраса и естественных морфометрических параметров, что позволяет в дальнейшем использовать палеонтологический объект в научных целях, а также для экспонирования в сухом виде. 2 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу получения 1,6-бис-(1,5,3 -дитиазепан-3-ил)-2,5-дисульфанилгексана формулы (1), обладающего фунгицидной активностью против Botrytis cinerea и Rhizoctonia solani. Сущность способа заключается во взаимодействии смеси 1,2-этандитиола и формальдегида с водным раствором солей аммония NH4X (X=F, Br, OAc, NO3, 1/2SO4) при мольном соотношении HS(CH2)2SH:CH2O:NH4X=3:6:2 при комнатной температуре (~20°C) и атмосферном давлении в течение 5-7 ч. Выход 1,6-бис-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)-2,5-дисульфанилгексана общей формулы (1) в зависимости от применяемых солей аммония (NH4X) составляет 31-67%. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине - консервированию гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) человека. Проводят вскрытие флакона криопротектора в ламинарном боксе, заправку криопротектора в специальный шприц шприцевого насоса, введение ограждающего раствора криопротектора - 55% диметилсульфоксида с 5% декстран 40 при температуре +4°C во взвесь ядросодержащих клеток с гемопоэтическими стволовыми клетками в криопакете с концентратом и одновременное механическое перемешивание в аппарате для перемешивания, перенос системы вместе с флаконом криопротектора в ламинарный бокс, выпуск воздуха из криопакета и части взвеси, запайку и помещение его в термоусадочный пакет и осуществление программного многоэтапного замораживания, на первом этапе которого смесь взвеси со стволовыми клетками и криопротектором - образец замораживания - выдерживают 10 мин при температуре +4°C, на втором этапе охлаждают со скоростью 1°C/мин до температуры -12°C, на третьем этапе охлаждают со скоростью 20°C/мин до температуры -60°C, на четвертом этапе нагревают образец со скоростью 10°C/мин до температуры -18°C, на пятом этапе охлаждают образец со скоростью 1°C/мин до -60°C и в конце программы замораживания образец охлаждают со скоростью 3°C/мин до температуры -100°C, после замораживания образец помещают в карантинный дьюар с жидким азотом, до определения результатов тестов на инфекционные агенты и бактериологическую грибковую контаминацию. По истечении карантинного срока хранения образец с гемопоэтическими стволовыми клетками переносят на длительное хранение при температуре, не превышающей -150°C, в дьюар с жидким азотом при условии отрицательных результатов тестирования. В случае положительных результатов тестов на инфекции и бактериальную и/или грибковую контаминацию образец с гемопоэтическими стволовыми клетками переносят в дьюар с жидким азотом для инфекционного материала длительного хранения. Изобретение позволяет повысить жизнеспособность клеток в образце. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.
Наверх