Способ вакцинопрофилактики респираторных болезней телят


 


Владельцы патента RU 2532320:

Государственное научное учреждение Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечерноземной зоны РФ Российской академии сельскохозяйственных наук (RU)

Изобретение относится к ветеринарной иммунологии. Способ вакцинопрофилактики респираторных болезней телят включает иммунизацию клинически здоровых телят 20-30-дневного возраста трехкратно с интервалом в 10-12 дней подкожными инъекциями гипериммунной сыворотки животных-доноров, содержащей антигемагглютинины к вирусу парагриппа-3 в титре не ниже 1:1280, к вирусу инфекционного ринотрахеита в титре 1:256, к вирусу вирусной диареи-болезни слизистых в титре 1:1024, к респираторно-синцитиальному вирусу в титре 1:128, к ротавирусу и коронавирусу в титре 1:128, в дозе 1 мл/кг живой массы, а через 15 дней после последней инъекции вакцинируют двукратным введением инактивированной комбинированной вакцины «Комбовак» против инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи-болезни слизистых, респираторно-синцитиальной, рота- и коронавирусных болезней согласно наставлению. Способ обеспечивает повышение поствакцинального иммунитета и стимуляцию продукции антител в результате активизации клеточного и гуморального иммунитета и оптимизации естественной резистентности организма. 3 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к ветеринарной иммунологии, касается способа иммунопрофилактики, в частности вакцинопрофилактики, и может быть использовано для специфической защиты телят от смешанных респираторных болезней вирусной этиологии.

Синдром острых респираторных вирусных инфекций у телят развивается при воздействии респираторных вирусов, преимущественно парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи-болезни слизистых, респираторно-синцитиальных и аденовирусов, на фоне неблагоприятных факторов внешней среды. Вирусные агенты вызывают первичные повреждения слизистых оболочек верхних дыхательных путей, оказывая иммуносупрессорное действие на местный иммунитет респираторного тракта, что способствует проникновению в легкие бактериальной микрофлоры, осложняющей патологический процесс. Особенностью распространения вирусов инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи, респираторно-синцитиальной инфекции является то, что данные возбудители у молодняка до 1 месяца могут вызывать энтериты, у более старших животных - респираторные заболевания, а у взрослых половозрелых коров и быков - нарушение воспроизводительной функции. Кроме того, вирус парагриппа-3 широко распространен у телят старше 1-го месячного возраста при нарушениях технологии выращивания, т.е. при стрессовых воздействиях на организм, вызывая поражения дыхательных путей. По тропизму все вышеуказанные возбудители могут репродуцироваться в клетках респираторного и желудочно-кишечного тракта, половых органах, иммунокомпетентных клетках, то есть они пантропны. Это обусловливает их высокую контагиозность и тяжесть течения болезни.

Разрыв инфекционной цепи и при возможности предотвращение перехода эпизоотического процесса в скрытое состояние рассматривается как основной принцип борьбы с энзоотиями, одним из основных инструментов которой является иммунопрофилактика. Иммунопрофилактика предполагает создание искусственной невосприимчивости организма введением биологических препаратов против соответствующего возбудителя, при этом различают активную (с использованием вакцин и анатоксинов) и пассивную (с использованием антител в виде сывороток или глобулина) иммунизацию.

Известны способы иммунопрофилактики вирусных респираторных болезней телят с применением моновалентных (живых и инактивированных) или поливалентных вакцин /1/. Известные способы иммунопрофилактики основаны на комплексных мероприятиях, включающих интраназальную прививку телят в первые недели жизни, их ревакцинацию (парентерально) через 3-4 месяца, а также вакцинацию коров /2/. Вакцинация телят обеспечивает им защиту от инфекции через 10-14 дней (при использовании живых вакцин) или через 21 день (при использовании инактивированных) после повторного введения вакцины /3/.

В качестве предпочтительного аналога рассматривается способ специфической профилактики инфекционных болезней крупного рогатого скота с применением инактивированной комбинированной вакцины «Комбовак» против инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи-болезни слизистых, респираторно-синцитиальной, рота- и коронавирусных болезней, которую вводят телятам в возрасте 30 дней дважды с интервалом 20-25 суток /4/.

На эффективность вакцинации отрицательно влияет наличие у телят колостральных антител, которые блокируют антигены вводимых вакцин, тем самым блокируя формирование иммунитета и усугубляя инфекционный процесс. Кроме того, вакцины могут вызывать поствакцинальные реакции (реактогенность и аллергенность вакцин), снижающие в течение определенного времени (1-10 дней) качество здоровья животных, а их применение почти всегда сопровождается временным (на 7-14 дней) иммунодефицитным состоянием организма животных. Применение живых или инактивированных вакцин не предотвращает латенции вирулентных вирусов в организме животных.

Цель изобретения - повышение эффективности профилактики массовых респираторных болезней телят вирусной этиологии.

Поставленная цель достигается сочетанием пассивной (с применением гипериммунной сыворотки животных-доноров) и активной (с применением инактивированной вакцины) иммунизации по оригинальной схеме.

Способ осуществляется следующим образом.

Клинически здоровых телят 20-30-дневного возраста иммунизируют трехкратно с интервалом в 10-12 дней подкожными инъекциями гипериммунной сыворотки животных-доноров, содержащей антигемагглютинины к вирусу парагриппа-3 (в титре не ниже 1:1280), к вирусу инфекционного ринотрахеита (в титре 1:256), к вирусу вирусной диареи-болезни слизистых (в титре 1:1024), к респираторно-синтициальному вирусу - (в титре 1:128), к ротавирусу и коронавирусу (в титре 1:128), в дозе 1 мл/кг живой массы, а через 15 дней после последней инъекции вакцинируют двукратным введением инактивированной комбинированной вакцины «Комбовак» против инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи-болезни слизистых, респираторно-синцитиальной, рота- и коронавирусных болезней, с интервалом в 21 день в дозах по наставлению.

Эффективность способа профилактики респираторных болезней телят полиэтиологичной природы определяли в научно-производственных опытах в условиях хозяйств, длительно неблагополучных по респираторным болезням, обусловленным воздействием на организм ассоциаций вирусов, патогенной и условно патогенной микрофлоры на фоне нарушения условий содержания и кормления стельных коров и телят. Вирусологическими исследованиями подтверждена этиологическая роль вирусов парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи-болезни слизистых, респираторно-синцитиальных вирусов, рота- и коронавирусов. Гипериммунную сыворотку готовили по методу Н.И. Горбань (1981) из крови клинически здоровых взрослых животных-доноров живой массой не менее 300 кг того же хозяйства, свободных от инфекционных и кровепаразитарных болезней.

Сущность способа поясняется примерами.

Пример 1. В условиях хозяйства, длительно неблагополучного по вирусным заболеваниям телят, протекающим как смешанная инфекция, вызванная вирусами инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи-болезни слизистых, респираторно-синцитиальным, рота- и коронавирусами (заболеваемость - 80,0%, летальность - 20%), по принципу аналогов формировали три группы клинически здоровых телят 20-дневного возраста. Телят первой группы иммунизировали трехкратно с интервалом в 10 дней подкожными инъекциями гипериммунной сыворотки животных-доноров, содержащей антигемагглютинины к вирусу парагриппа-3 (в титре не ниже 1:1280), к вирусу инфекционного ринотрахеита (в титре 1:256), к вирусу вирусной диареи-болезни слизистых (в титре 1:1024), к респираторно-синцитиальному вирусу (в титре 1:128), к ротавирусу и коронавирусу (в титре 1:128), в дозе 1 мл/кг живой массы; телят второй группы иммунизировали двукратными с интервалом в 21 день инъекциями инактивированной комбинированной вакцины «Комбовак» против инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи-болезни слизистых, респираторно-синцитиальной, рота- и коронавирусных болезней, телят третьей группы иммунизировали трехкратно с интервалом в 10 дней подкожными инъекциями гипериммунной сыворотки животных-доноров, содержащей антигемагглютинины к вирусу парагриппа-3 (в титре не ниже 1:1280), к вирусу инфекционного ринотрахеита (в титре 1:256), к вирусу вирусной диареи-болезни слизистых (в титре 1:1024), к респираторно-синцитиальному вирусу - (в титре 1:128), к ротавирусу и коронавирусу (в титре 1:128), в дозе 1 мл/кг живой массы, а через 15 дней после последней инъекции - двукратными с интервалом в 21 день инъекциями инактивированной комбинированной вакцины «Комбовак» против инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи-болезни слизистых, респираторно-синцитиальной, рота- и коронавирусных болезней. За животными вели клиническое наблюдение, регистрировали количество заболевших животных и характер течения заболевания. Срок наблюдения 3 месяца. Результаты представлены в таблице 1.

Таблица 1
Основные клинические показатели телят
Показатели Группы животных
1-я группа: гипериммунной сыворотки животных-доноров* 2-я группа: вакцина «Комбовак» 3-я группа: гипериммунной сыворотки животных-доноров*+вакцина «Комбовак»
Количество животных, гол. 10 10 10
Заболело, гол. (%): 4 (40,0) 3 (30,0) 1 (10,0)
- вирусные желудочно-кишечные болезни (ЖКБ) 3 2 1
- вирусные респираторные болезни (РБ) 1 1
Форма переболевания:
- легкая 1 (ЖКБ) 2 (ЖКБ) 1
- тяжелая 2 (ЖКБ, РБ) 1 (РБ)
Пало, гол (%) 2 1 -
Сохранность, % 80,0 90,0 100,0
Среднесуточный прирост живой массы, г 516,2±16,5 528,0±18,6 748,0±20,1
*Гипериммунная сыворотка животных-доноров, содержащая антигемагглютинины к вирусу парагриппа-3 (в титре не ниже 1:1280), к вирусу инфекционного ринотрахеита (в титре 1:256), к вирусу вирусной диареи-болезни слизистых (в титре 1:1024), к респираторно-синцитиальному вирусу - (в титре 1:128), к ротавирусу и коронавирусу (в титре 1:128).

Как видно из таблицы 1, вирусные заболевания регистрировали во всех группах, причем респираторная патология в 1-й и 2-й группах протекала в тяжелой форме (1 группа - 2 случая, 2 группа - 1 случай). Телят лечили традиционными способами с применением симптоматических средств, в том числе антибактериальных. Полного излечения достигнуть не удалось, и животные были вынужденно убиты. Иммунизация гипериммунной сывороткой с последующей вакцинацией не только снижала заболеваемость и обеспечивала переболевание в легкой форме, но и способствовала лучшему развитию телят, что подтверждалось повышением среднесуточного прироста живой массы на 232,0 г в сравнении с 1-й группой и на 220,0 г в сравнении со 2-й группой.

Пример 2. В условиях хозяйства, длительно неблагополучного по вирусным заболеваниям телят, протекающим как смешанная инфекция, вызванная вирусами инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи-болезни слизистых, респираторно-синцитиальными, рота- и коронавирусами (заболеваемость - 60,0%, летальность - 10%), по принципу аналогов формировали две группы клинически здоровых телят 30-дневного возраста. Телят первой группы иммунизировали трехкратно с интервалом в 10 дней подкожными инъекциями гипериммунной сыворотки животных-доноров, содержащей антигемагглютинины к вирусу парагриппа-3 (в титре не ниже 1:1280), к вирусу инфекционного ринотрахеита (в титре 1:256), к вирусу вирусной диареи-болезни слизистых (в титре 1:1024), к респираторно-синцитиальному вирусу (в титре 1:128), к ротавирусу и коронавирусу (в титре 1:128), в дозе 1 мл/кг живой массы, а через 15 дней после последней инъекции - двукратными с интервалом в 21 день инъекциями инактивированной комбинированной вакцины «Комбовак» против инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи-болезни слизистых, респираторно-синцитиальной, рота- и коронавирусных болезней. Телят второй группы иммунизировали двукратными с интервалом в 21 день инъекциями инактивированной комбинированной вакцины «Комбовак» против инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи-болезни слизистых, респираторно-синцитиальной, рота- и коронавирусных болезней. Эффективность профилактики оценивали по следующим показателям: относительное и абсолютное содержание Т- и В-лимфоцитов (определяли в реакции спонтанного розеткообразования по методу Н.И. Блинова, 1980), функциональная активность нейтрофилов крови (определяли в реакции восстановления нитросинего тетразолия (НСТ-тест) по методу М.Е. Виксмана и А.M. Маянского, 1979), уровень иммуноглобулинов отдельных изотипов (G, М) (определяли по методу Manchini, 1964), лизоцимная активность сыворотки крови (определяли по методу О.И. Смирновой и Т.А. Кузьминой, 1966), уровень вируснейтрализующих антител к вирусам парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи-болезни слизистых, респираторно-синцитиальному вирусу и к рота- и коронавирусу (определяли в реакции торможения гемагглютинации, реакции непрямой гемагглютинации и методом иммуноферментного анализа). Взятие крови для иммунобиологических исследований проводили до вакцинации, через 21 день после вакцинации и через 21 день после ревакцинации. Учитывали результаты клинических наблюдений (число заболевших животных, среднесуточный прирост живой массы, сохранность).

Результаты представлены в таблицах 2 и 3.

Таблица 2
Иммунобиологические показатели телят
Показатели Группы животных
1-я группа: гипериммунная сыворотка животных-доноров + вакцина «Комбовак» 2-я группа: вакцина «Комбовак»
до вакцинации 21 день после вакцинации 21 день после ревакцинации до вакцинации 21 день после вакцинации 21 день после ревакцинации
Т-лимфоциты, % 24,7±1,0 26,8±0,9 31,0±0,8*** 22,3±1,0 23,8±0,5 26,0±0,6
Т-лимфоциты, 109 1,8±0,1 1,5±0,08 2,1±0,2*** 1,5±0,1 1,5±0,08 1,8±0,2
В-лимфоциты, % 7,5±0,2 8,2±0,4 8,4±0,3* 7,4±0,5 8,3±0,4 8,9±0,3
В-лимфоциты, 109 0,5±0,04 0,5±0,04 0,6±0,01** 0,5±0,04 0,5±0,04 0,6±0,01*
Функциональная активность нейтрофилов крови, %:
- спонтанный тест 7,6±0,3 8,0±0,4 8,6±0,3*** 7,4±0,3 7,1±0,4 7,8±0,3
- индуцированный тест 25,2±0,8 30,4±0,8 36,6±0,7*** 23,3±0,7 26,4±0,7 28,6±0,5
Иммуноглобулины, мг/мл
G 17,6±0,4 19,8±0,6 24,0±0,3*** 17,9±0,5 19,0±0,3 22,5±0,4
М 1,1±0,09 1,6±0,05 1,8±0,03*** 1,0±0,06 1,1±0,05 1,3±0,05
Лизоцимная активность сыворотки крови, % 2,4±0,02 2,8±0,1 3,2±0,08*** 2,2±0,05 2,5±0,09 3,0±0,1
Титр вируснейтрализующих антител к вирусу HPT-3, log2 1,1±0,4 4,8±0,2 7,2±0,3*** 1,1±0,4 4,2±0,3 6,4±0,4
Титр вируснейтрализующих антител к вирусу ПГ-3, log2 1,9±0,5 6,6±0,2 8,0±0,2** 1,9±0,7 5,9±0,2 7,0±0,2
Титр вируснейтрализующих антител к вирусу ВД-БС, log2 2,0±0,4 6,4±0,3 10,2±0,2*** 1,8±0,4 5,8±0,05 8,2±0,2
Титр вируснейтрализующих антител к вирусу PC, log2 1,2±0,6 6,2±0,3 7,2±0,7*** 1,2±0,8 5,9±0,4 6,4±0,2
Титр вируснейтрализующих антител к ротавирусу, log2 2,0±0,4 6,8±0,2 9,4±0,2*** 1,8±0,4 6,0±0,2 8,0±0,3
Титр вируснейтрализующих антител к коронавирусу, log2 1,9±0,3 6,0±0,4 8,2±0,4*** 1,7±0,4 5,7±0,2 6,7±0,2
* р<0,05; ** р<0,02; *** р<0,01; **** р<0,001.
Таблица 3
Результаты клинических наблюдений
Показатели Группы телят
Опытная, n=15 Контрольная, n=15
Гипериммунная сыворотка животных-доноров+вакцина «Комбовак» Вакцина «Комбовак»
Заболело, гол., (%) 1 (6,7) 3 (20,0)
Форма переболевания, гол.:
- легкая 1 1
- тяжелая 0 2
Пало, гол., (%) 0 1 (6,7)
Профилактическая эффективность, % 93,3 80,0
Среднесуточный прирост живой массы, г 648,0±20,1 528,0±18,6
Сохранность, гол., (%) 100 90,0

Как видно из таблицы 2, вакцинация телят приводила к формированию иммунного ответа, причем у телят первой группы напряженность была выше, чем у телят второй группы, что выражалось в статистически достоверном приросте антител ко всем вирусам. Максимальное содержание антител ко всем вирусам регистрировали через 21 день после ревакцинации, оно превышало соответствующие показатели до вакцинации: титр нейтрализующих антител к вирусу инфекционного ринотрахеита в 6,5 раза (1 группа) и 5,8 раза (вторая группа); к вирусу парагриппа-3 - в 4,2 раза (первая группа) и 3,7 раза (вторая группа); к вирусу вирусной диареи-болезни слизистых - в 5,1 раза (первая группа) и 4,6 раза (вторая группа); к респираторно-синцитиальному вирусу - в 6 раз (первая группа) и 5,3 раза (вторая группа); к ротавирусу - в 4,7 раза (первая группа) и 4,4 раза (вторая группа); к коронавирусу - в 4,3 раза (первая группа) и 3,9 раза (вторая группа). Вакцинация в первой группе проводилась на фоне более высоких показателей иммунного статуса, что свидетельствовало о лучшей адаптации к воздействию неблагоприятных факторов внешней среды и способствовало подготовке иммунной системы к формированию адекватного ответа. Высокий уровень специфического иммунитета у телят первой группы обеспечивал профилактическую эффективность на уровне 93,3% (по сравнению с 80% во второй группе) и сохранность - на уровне 100,0% (по сравнению с 90,0% во второй группе). У заболевшего теленка первой группы респираторная инфекция протекала в легкой форме и после курса медикаментозной терапии полное выздоровление отмечалось через 8 дней. У 2 телят из 3 заболевших во второй группе респираторная инфекция протекала в тяжелой, у 1 теленка - в легкой форме. После курса медикаментозной терапии у 1 теленка с тяжелой формой переболевания полное выздоровление наступало через 14 дней, у теленка с легкой формой переболевания - через 10 дней. 1 теленок пал.

Проведенные исследования показали, что заявленный способ обеспечивал повышение поствакцинального иммунитета и стимуляцию продукции антител в результате активизации клеточного и гуморального иммунитета и оптимизации естественной резистентности организма.

Источники информации

1. Урбан В.П., Найманов И.Л. Болезни молодняка в промышленном животноводстве. - М.: Колос, 1984. - С.192-196.

2. Инфекционные болезни животных. Справочник./Сост. Ю.Ф. Борисович, Л.В. Кириллов; под ред. Д.Ф. Осидзе. - М.: Агропромиздат, 1987. - С.99.

3. Ефанова Л.И. Защитные механизмы организма. Иммунодиагностика и иммунопрофилактика инфекционных болезней животных. - Воронеж: ВГАУ, 2004. - 391 с.

4. RU 2395298 C1, 2010.

Способ вакцинопрофилактики респираторных болезней телят, включающий иммунизацию клинически здоровых телят двукратным введением инактивированной комбинированной вакцины «Комбовак» против инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи-болезни слизистых, респираторно-синцитиальной, рота- и коронавирусных болезней, отличающийся тем, что телят 20-30-дневного возраста иммунизируют трехкратно с интервалом в 10-12 дней подкожными инъекциями гипериммунной сыворотки животных-доноров, содержащей антигемагглютинины к вирусу парагриппа-3 в титре не ниже 1:1280, к вирусу инфекционного ринотрахеита в титре 1:256, к вирусу вирусной диареи-болезни слизистых в титре 1:1024, к респираторно-синтициальному вирусу в титре 1:128, к ротавирусу и коронавирусу в титре 1:128, в дозе 1 мл/кг живой массы, а вакцинацию проводят через 15 дней после последней инъекции.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к средству против передачи ВИЧ/СПИД половым путем и к способу профилактики ВИЧ-инфекции путем введения указанного средства. Средство выполнено в виде суппозитория, который включает активную субстанцию и фармакологически приемлемую основу.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к биофармацевтике, и может быть использована для сохранения иммуногенной композиции в пригодном состоянии для введения животному.

Изобретение относится к способу получения алкилбензилдиметиламмонийфторидов, обладающих противовирусным и антибактериальным действием. Заявленный способ заключается во взаимодействии смеси 1,5 М алкилиодида формулы RJ, где R представляет собой алкил C8H17-C18H37, в абсолютном спирте с диметилбензиламином при кипении, с последующей последовательной отгонкой этанола в вакууме, растворением остатка в этилацетате, высушиванием в диэтиловом эфире, отделением осевшего в виде масла полученного промежуточного продукта с отгонкой оставшегося эфира.

Изобретение относится к новому 5-метил-6-нитро-7-оксо-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-α]пиримидинид l-аргининия моногидрату формулы (1) Соединение обладает противовирусной активностью в отношении вирусов штаммов гриппа А и В в системах in vitro и in vivo.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где A означает морфолинил, 1,4-оксазепамил, пиперидинил, пирролидинил или азетидинил, который связан по N; R1 означает C1-C6-алкильную группу; R2 означает бициклическую арильную группу, выбранную из 1H-индолила, 1H-пирроло[3,2-b]пиридила, хинолила, нафтила, 1H-пирроло[2,3-b]пиридила, 5H-пирроло[3,2-d]пиримидинила, 7H-пирроло[2,3-d]пиримидинила, бензо[b]тиофенила, имидазо[1,2-а]пиридила, бензо[b]тиазолила, 5Н-пирроло[2,3-b]пиразинила и хиноксалинила, которая может быть замещена R4; R3 означает водород или атом галогена; R4 означает C1-C6-алкильную группу, C1-C6-галогеналкильную группу, OR1A, галоген, -(CH2)aOH, CN, NHCOR1A, SO2R1A или NHSO2R1A; R5 означает C1-C6-алкильную группу, -(CH2)aOH, -(CH2)aOR1B, галоген или CONH2; когда p является множественным числом, R5 может быть одинаковым или различным, или R5 может быть объединен с другим R5; каждый из R1A и R1B независимо означает C1-C6-алкильную группу; a равно 0, 1 или 2; n равно 1 или 2; p равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5.
(57) Группа изобретений относится к области медицины и предназначено для защиты клеток от цитопатогенного действия вируса гепатита С. Заявлена фармацевтическая композиция, обладающая противовирусным действием в отношении вируса гепатита C и способ ее получения.

Изобретение относится к противовирусным средствам и представляет собой средство для снижения репродукции вируса гепатита С, содержащее хотя бы один полипренилфосфат или полипренилпирофосфат с количеством изопреновых звеньев от 9 до 20, преимущественно - от 13 до 18, либо смесь различных полипренилфосфатов или различных полипренилпирофосфатов, либо смесь различных полипренилфосфатов и полипренилпирофосфатов с указанным количеством изопреновых звеньев в массовом соотношении от 5:1 до 20:1.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к фармакологии и вирусологии, и может быть использована для профилактики и лечения вирусных инфекций, вызываемых РНКвыми вирусами с отрицательной цепью, предпочтительно вирусами гриппа, прежде всего вирусами типа H5 или H7.

Изобретение относится к новым биологически активным производным 1-(1-адамантил)этиламина (ремантадина), представляющим собой адамантил-пептиды, обладающие противовирусным действием.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно противовирусному средству. Способ получения противовирусного средства проводят путем приготовления посевного мицелия базидиомицета опенок зимний Flammulina velutipes (Curtis) Singer, приготовления жидкой питательной среды, содержащей воду, в качестве источников углерода - растительное масло и мелассу, в качестве источника азота - кукурузную муку, в качестве минеральных солей дигидрофосфат калия и сульфат магния, ее стерилизации, засева приготовленным посевным мицелием стерильной жидкой питательной среды, культивирование в ней базидиомицета в аэробных условиях, полученную погруженную культуру разделяют на биомассу базидиомицета и культуральную жидкость, из которой выделяют сгусток посредством добавления к последней этилового спирта, который отжимают, высушивают и измельчают с получением противовирусного средства, при определенных условиях.
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано у реанимационных пациентов с возникшей вентилятор-ассоциированной пневмонией или имеется высокий риск ее развития.

Изобретение относится к области медицины, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для фармакологической коррекции воспаления и фиброза в легочной ткани, развивающихся при назначении цитостатиков.

Изобретение относится к новому производному N-ацилантраниловой кислоты, представленному следующей общей формулой 1, или к его фармацевтически приемлемой соли, в которой R1, R2, R3, Х1, X2, X3, X4 и А определены в формуле изобретения.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии, и касается лечения острых и хронических заболеваний дыхательной системы и сопровождающего эти заболевания синдрома кашля.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для лечения внебольничной пневмоний у детей. Для этого на фоне медикаментозной терапии на второй день после нормализации температуры тела назначают электрофорез водным раствором природного средства «Реликт-05» при биполярном наложении электродов на грудную клетку ежедневно силой тока от 2 до 4-5 мА у детей в возрасте 3-7 лет и от 5 до 8 мА у детей старше 7 лет.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где A означает морфолинил, 1,4-оксазепамил, пиперидинил, пирролидинил или азетидинил, который связан по N; R1 означает C1-C6-алкильную группу; R2 означает бициклическую арильную группу, выбранную из 1H-индолила, 1H-пирроло[3,2-b]пиридила, хинолила, нафтила, 1H-пирроло[2,3-b]пиридила, 5H-пирроло[3,2-d]пиримидинила, 7H-пирроло[2,3-d]пиримидинила, бензо[b]тиофенила, имидазо[1,2-а]пиридила, бензо[b]тиазолила, 5Н-пирроло[2,3-b]пиразинила и хиноксалинила, которая может быть замещена R4; R3 означает водород или атом галогена; R4 означает C1-C6-алкильную группу, C1-C6-галогеналкильную группу, OR1A, галоген, -(CH2)aOH, CN, NHCOR1A, SO2R1A или NHSO2R1A; R5 означает C1-C6-алкильную группу, -(CH2)aOH, -(CH2)aOR1B, галоген или CONH2; когда p является множественным числом, R5 может быть одинаковым или различным, или R5 может быть объединен с другим R5; каждый из R1A и R1B независимо означает C1-C6-алкильную группу; a равно 0, 1 или 2; n равно 1 или 2; p равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5.
Группа изобретений относится к медицине, в частности к терапии, и касается лечения острых и хронических заболеваний дыхательной системы и синдрома кашля. Для этого вводят фармацевтическую композицию, содержащую активированные-потенцированные антитела к брадикинину, к морфину и к гистамину.

Изобретение относится к соединению, представляющему собой 4-метилбензолсульфонат 6-метил-5-(1-метил-1H-пиразол-5-ил)-N-{[5-(метилсульфонил)пиридин-2-ил]метил}-2-оксо-1-[3-(трифторметил)фенил]-1,2-дигидропиридин-3-карбоксамида, и к его новой кристаллической форме.
Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики массовых желудочно-кишечных и респираторных болезней молочных поросят. В качестве растительного лекарственного сырья берут надземную часть девясила высокого и готовят из него настой.
Изобретение относится к медицине, а именно к неонатологии, и может быть использовано для лечения респираторного дистресс-синдрома у новорожденных детей, находящихся на искусственной вентиляции легких (ИВЛ).

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины и касается вакцины против гриппа, вызываемого известными штаммами вирусов гриппа А и В, а также возможными реассортантами.
Наверх