Способ прогнозирования вероятности развития рестеноза после стентирования коронарных артерий

Авторы патента:

Сиваков Станислав Иванович (RU)

Григорова Светлана Юрьевна (RU)

Никитин Валерий Михайлович (RU)

Трухачев Сергей Сергеевич (RU)

Покровский Михаил Владимирович (RU)

Ломакин Владимир Васильевич (RU)

Новиков Олег Олегович (RU)

Афанасьев Юрий Иванович (RU)

G01N33/68 - с использованием протеинов, пептидов или аминокислот

G01N33/48 - биологических материалов, например крови, мочи (G01N 33/02-G01N 33/14,G01N 33/26,G01N 33/44,G01N 33/46 имеют преимущество; определение всхожести семян A01C 1/02); приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры) (подсчет клеток крови, распределенных по поверхности, путем сканирования этой поверхности G06M 11/02)

Владельцы патента RU 2532340:

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" (RU)

Изобретение относится к области медицины. Сущность способа прогнозирования вероятности развития рестеноза с учетом локализации стента в правой коронарной артерии, огибающей артерии состоит в том, что на момент стентирования осуществляют забор крови пациента и регистрируют в физических величинах значения протромбинового индекса, коэффициента атерогенности, липопротеидов очень низкой плотности, липопротеидов высокой плотности, вычисляют величину стеноза S. После чего рассчитывают коэффициент вероятности развития рестеноза R, соответствующий прогнозируемой величине рестеноза через 6 месяцев, по формуле. При этом адекватность прогнозируемой величины рестеноза через 6 месяцев после стентирования обеспечивается для следующих интервалов: при локализации стеноза в огибающей артерии 0<R<40; при локализации стеноза в ветвях тупого края 0<R<50, 90<R<100; при локализации стеноза в правой коронарной артерии 0<R<50; при локализации стеноза в передней межжелудочковой артерии 0<R<100. Использование заявленного способа позволяет осуществить раннее прогнозирование рецидивов сердечнососудистых осложнений, в частности развития рестеноза, повторного сужения сосудов сердца после стентирования в правой коронарной артерии, огибающей артерии, в передней межжелудочковой артерии и ветвях тупого края. 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для раннего прогнозирования рецидивов сердечнососудистых осложнений, в частности развития рестеноза, повторного сужения сосудов сердца после стентирования коронарных артерий.

Известен способ прогнозирования развития рестеноза после стентирования коронарных артерий стентами без лекарственного покрытия (патент RU №2395091, опубликовано 20.07.2010). Для чего определяют генотипы полиморфизмов Glu298Asp гена эндотелиальной синтазы оксида азота (eNOS) и Prol98Leu гена глутатионпероксидазы-1 (GPx-1). При выявлении у пациента только аллелей Glu298 и Pro 198 полиморфизмов Glu298Asp гена eNOS и Prol98Leu гена GPx-1 прогнозируют низкий риск развития рестеноза. При выявлении в генотипе либо аллеля 298Asp полиморфизма Glu298Asp гена eNOS, либо аллеля 198Leu полиморфизма Prol98Leu гена GPx-1 прогнозируют средний риск развития рестеноза. При выявлении аллеля 298Asp полиморфизма Glu298Asp гена eNOS и аллеля 198Leu полиморфизма Prol98Leu гена GPx-1 прогнозируют высокий риск развития рестеноза. Способ не позволяет количественно оценивать вероятность развития рестеноза.

Известен способ прогнозирования рестеноза стентов в коронарных артериях в ранние сроки после эндоваскулярной реваскуляризации миокарда (патент RU №2349919 опубликовано 20.03.2009). Для осуществления способа оценивают иммунный воспалительный ответ путем определения динамики экспрессии цитокина ИЛ-1. Для этого определяют его концентрацию до и через сутки после стентирования, и при повышении в крови уровня ИЛ-1 через сутки после эндоваскулярной реваскуляризации на 25% прогнозируют рестеноз стентов в коронарных артериях. Способ не позволяет количественно оценивать вероятность развития рестеноза.

Наиболее близким по технической сущности является способ прогнозирования развития рестеноза в стенте у мужчин трудоспособного возраста с первичным неосложненным инфарктом миокарда (патент RU №2410019, опубликовано 27.01.2011), заключающийся в том, что рассчитывают прогностическую вероятность развития рестеноза в стенте по математической формуле, учитывая локализацию стента в передней нисходящей артерии, правой коронарной артерии, огибающей артерии, диагональной ветви, а также показатели нагрузочной пробы, наличие ангинозного приступа, горизонтальной депрессии сегмента ST на ЭКГ во время ВЭМ-пробы, повторности госпитализации.

Основным недостатком прототипа является ограниченность применения, т.к. указанный способ может быть использован только для мужчин и в случае ограниченного спектра возможных клинических ситуаций, а также недостаточно высокая достоверность прогноза за счет того, что отсутствует связь между величиной сужения и значением прогностического коэффициента вероятности развития рестеноза в стенте. Упомянутый недостаток прототипа обусловлен тем, что при расчете вероятности развития рестеноза стента не учитываются такие показатели, как результаты биохимических анализов, величина стеноза и локализации стента в передней межжелудочковой артерии, ветвях тупого края.

Задача изобретения заключается в создании способа прогнозирования вероятности развития рестеноза для расширенного спектра возможных клинических ситуаций после стентирования коронарных артерий для различных категорий пациентов.

Технический результат заключается в повышении достоверности прогноза вероятности развития рестеноза на период до 6 месяцев для различных категорий пациентов за счет учета на момент стентирования результатов биохимических анализов, величины стеноза и расширенного спектра возможных клинических ситуаций, а именно локализации стента еще и в передней межжелудочковой артерии и ветвях тупого края, при этом прогноз развития рестеноза по предлагаемому способу позволяет получить количественную оценку возможного повторного сужения.

Требуемый технический результат при решении поставленной задачи достигается с помощью предлагаемого способа прогнозирования вероятности развития рестеноза после стентирования коронарных артерий, заключающегося в том, что рассчитывают прогностический коэффициент вероятности развития рестеноза с учетом локализации стента в правой коронарной артерии, огибающей артерии, в отличие от прототипа, содержащего новые признаки:

1. Прогностический коэффициент вероятности развития рестеноза соответствует прогнозируемой величине рестеноза через 6 месяцев.

2. Учитывают расширенный спектр локализаций стента, а именно дополнительно учитывают локализацию в передней межжелудочковой артерии и ветвях тупого края.

3. На момент времени стентирования:

- осуществляют забор крови пациента и регистрируют в физических величинах значения протромбинового индекса, коэффициента атерогенности, липопротеидов очень низкой плотности, липопротеидов высокой плотности;

- вычисляют величину стеноза S пациента в соответствии с

соотношением:S=(d_s/d₀)*100%, где

d_s - диаметр пораженного сосуда,

d₀ - диаметр просвета сосуда.

4. Рассчитывают прогностический коэффициент вероятности развития рестеноза R по формуле:

R=К₀+K₁*S+K₂*BC₁+К₃*ВС₂+К₄*ВС₃+К₅*ВС₄+K₆*S²+ $K_{7} * B C_{1}^{2} + K_{8} * B C_{2}^{2} + K_{9} * B C_{4}^{2}$ +K₁₀*BC₂*S+К₁₁*ВС₃*S+K₁₂*BC₄*S+K₁₃*BС₁*ВС₂+К₁₄*ВС₁*ВС₃+К₁₅*ВС₃*ВС_4,

где

ВС₁ - протромбиновый индекс ПТИ,

ВС₂ - коэффициент атерогенности,

ВС₃ - липопротеиды очень низкой плотности (ЛПОНП),

ВС₄ - липопротеиды высокой плотности (ЛПВП),

K_i - коэффициент, значение которого зависит от локализации стеноза, где индекс i принимает значения от 1 до 15.

Изобретение осуществляется следующим образом.

На момент времени стентирования осуществляют забор крови пациента и регистрируют в физических величинах значения протромбинового индекса, коэффициента атерогенности, липопротеидов очень низкой плотности, липопротеидов высокой плотности. Вычисляют величину стеноза S пациента в соответствии с соотношением: S=(d_s/d₀)*100%, где

d_s - диаметр пораженного сосуда,

d₀ - диаметр просвета сосуда.

Рассчитывают прогностический коэффициент вероятности развития рестеноза через 6 месяцев с учетом локализации стента в правой коронарной артерии, огибающей артерии, передней межжелудочковой артерии и ветвях тупого края по формуле:

R=К₀+K₁*S+K₂*BC₁+К₃*ВС₂+К₄*ВС₃+К₅*ВС₄+K₆*S²+K₇*BC₁ ²+K₈*BC₂ ²+K₉*BC₄ ²+K₁₀*BC₂*S+К₁₁*ВС₃*S+K₁₂*BC₄*S+K₁₃*BC₁*ВС₂+К₁₄*ВС₁*ВС₃+К₁₅*ВС₃*ВС₄,

где

BC₁ - протромбиновый индекс ПТИ,

ВС₂ - коэффициент атерогенности,

ВС₃ - липопротеиды очень низкой плотности (ЛПОНП),

ВС₄ - липопротеиды высокой плотности (ЛПВП),

K_i - коэффициент, значение которого зависит от локализации стеноза, где индекс i принимает значения от 1 до 15.

При локализации стеноза в ветвях тупого края коэффициенты принимают следующие значения:

К₀=-1007,3013; К₁=7,8604; К₂=18,4524;

К₃=-18,4524; К₄=0; K₅=491,274;

К₆=0; К₇=0; К₈=0; К₉=0

К₁₀=0; К₁₁=0; К₁₂=-6,5503; К₁₃=0;

К₁₄=0; К₁₅=0.

При локализации стеноза в огибающей артерии коэффициенты принимают следующие значения:

К₀=-3670,7068; К₁=-168,876; К₂=177,2463;

K₃=944,4897; К₄=-40,4895; К₅=0;

K₆=1,1258; К₇=-0,7408; К₈=0; К₉=0;

К₁₀=0; К₁₁=0; К₁₂=0;

К₁₃=-10,0989; К₁₄=0; К₁₅=0.

При локализации стеноза в правой коронарной артерии коэффициенты принимают следующие значения:

К₀=-129,2103; К₁=2,1992; К₂=-4,1480;

К₃=303,8618; K₄=-522,1097; К₅=-619,0743;

К₆=0; К₇=0,0269; K₈=-10,6126;

К₉=0; К₁₀=19,3059; К₁₁=6,3003;

К₁₂=0; К₁₃=0; К₁₄=0; К₁₅=42,9024.

При локализации стеноза в передней межжелудочковой артерии коэффициенты принимают следующие значения:

K₀=6434,5551; K₁=-170,2915; K₂=2,6731;

K₃=-466,8056; К₄=1484,8251; К₅=0;

K₆=0; K₇=0; K₈=0; К₉=0;

К₁₀=6,2234; К₁₁=-14,9416; К₁₂=0;

К₁₃=0; К₁₄=-3,8507; К₁₅=0.

Все коэффициенты получены при помощи применения обратной пошаговой регрессии с использованием программного пакета для статистического анализа Statistica 7.0. Адекватность прогнозируемой величины рестеноза через 6 месяцев после стентирования с уровнем значимости p=0,05 по критерию Фишера обеспечивается для следующих интервалов:

- при локализации стеноза в огибающей артерии 0<R<40;

- при локализации стеноза в ветвях тупого края 0<R<50, 90<R<100;

- при локализации стеноза в правой коронарной артерии 0<R<50;

- при локализации стеноза в передней межжелудочковой артерии 0<R<100.

Примеры конкретного осуществления.

1. Пациент №9 на момент стентирования имел следующие показатели: локализация стеноза - расположен в сосуде ветвей тупого края, величина стеноза S=70%; физические величины биохимических анализов - BС₁=80 (ПТИ), ВС₂=5,1 (коэффициент атерогенности), ВС₃=1,7 (ЛПОНП), ВС₄=0,9 (ЛПВП).

R=-1007,3013+7,8604*70-1,4578*80+18,4524*5,1+491,274*0,9-6,5503*70*0,9=40,3592

Таким образом, на момент стентирования прогнозируемая величина рестеноза через 6 месяцев составила 40,3592%.

Через 6 месяцев после операции стентирования обследование пациента выявило рестеноз в стенте ветви тупого края с перекрытием просвета сосуда 40%.

2. Пациент №23 на момент стентирования имел следующие показатели: локализация стеноза - расположен в огибающей артерии, величина стеноза S=80%; физические величины биохимических анализов - BC₁=101 (ПТИ), ВС₂=3,9 (коэффициент атерогенности), ВС₃=1,2 (ЛПОНП), BC₄=1,0 (ЛПВП).

R=-3670,7068-168,876*80+177,2463*101+944,4897*3,9-40,4895*1,2+1,1258*802-0,7408*1012-10,0989*101*3,9=39,0847

Таким образом, на момент стентирования прогнозируемая величина рестеноза через 6 месяцев составила 39,0847%.

Через 6 месяцев после операции стентирования обследование пациента выявило рестеноз в стенте огибающей артерии с перекрытием просвета сосуда 40%.

3. Пациент №5 на момент стентирования имел следующие показатели: локализация стеноза - расположен в правой коронарной артерии, величина стеноза S=80%; физические величины биохимических анализов BC₁=52 (ПТИ), ВС₂=4,3 (коэффициент атерогенности), BC₃=0,7 (ЛПОНП), ВС₄=0,9 (ЛПВП).

R=-129,2103+2,1992*80-4,1480*52+303,8618*40,3-522,1097*0,7-619,0743*0,9+0,0269*52²-10,6126*4,3²+19,3059*0,9²-2,7230*4,3*80+6,3003*0,7*80+42,9024*0,7*0,9=31,6268

Таким образом, на момент стентирования прогнозируемая величина рестеноза через 6 месяцев составила 31,6268%.

Через 6 месяцев после операции стентирования обследование пациента выявило рестеноз в стенте правой коронарной артерии с перекрытием просвета сосуда 40%.

4. Пациент №20 на момент стентирования имел следующие показатели: локализация стеноза - расположен в передней межжелудочковой артерии, величина стеноза S=70%, физические величины биохимических анализов BC₁=100 (ПТИ), ВС₂=4,3 (коэффициент атерогенности), ВС₃=1,6 (ЛПОНП), ВС₄=1,6 (ЛПВП).

R=6434,5551-170,2915*70+2,6731*100-466,8056*4,3+1484,8251*1,6+1,0768*70²+6,2234*4,3*70-14,9416*1,6*70-3,8507*100*1,6=62,8218

Таким образом, на момент стентирования прогнозируемая величина рестеноза через 6 месяцев составила 62,8218%.

Через 6 месяцев после операции стентирования обследование пациента выявило рестеноз в стенте передней межжелудочковой артерии с перекрытием просвета сосуда 60%.

Способ прогнозирования вероятности развития рестеноза после стентирования коронарных артерий, заключающийся в расчете коэффициента вероятности развития рестеноза с учетом локализации стента в правой коронарной артерии, огибающей артерии, отличающийся тем, что дополнительно учитывают локализацию стента в передней межжелудочковой артерии и ветвях тупого края, на момент стентирования осуществляют забор крови пациента и регистрируют в физических величинах значения протромбинового индекса, коэффициента атерогенности, липопротеидов очень низкой плотности, липопротеидов высокой плотности, вычисляют величину стеноза S пациента в соответствии с соотношением: S=(d_s/d₀)*100%, где
d_s - диаметр пораженного сосуда,
d₀ - диаметр просвета сосуда, после чего рассчитывают коэффициент вероятности развития рестеноза R, соответствующий прогнозируемой величине рестеноза через 6 месяцев, по формуле:
R=К₀+K₁*S+K₂*BC₁+К₃*ВС₂+К₄*ВС₃+К₅*ВС₄+K₆*S²+K₇*BC₁ ²+K₈*BC₂ ²+K₉*BC₄ ²+K₁₀*BC₂*S+К₁₁*ВС₃*S+K₁₂*BC₄*S+K₁₃*BС₁*ВС₂+К₁₄*ВС₁*ВС₃+К₁₅*ВС₃*ВС_4,где
ВС₁- протромбиновый индекс ПТИ,
ВС₂- коэффициент атерогенности,
ВС₃- липопротеиды очень низкой плотности (ЛПОНП),
ВС₄- липопротеиды высокой плотности (ЛПВП),
S - величина стеноза на момент стентирования,
K_i - коэффициент, значение которого зависит от локализации стеноза, где индекс i принимает значения от 1 до 15; при этом в случае локализации стеноза в ветвях тупого края коэффициенты K_i имеют следующие значения:
К₀=-1007,3013; К₁=7,8604; К₂=18,4524;
К₃=-18,4524; К₄=0; K₅=491,274;
К₆=0; К₇=0; К₈=0; К₉=0
К₁₀=0; К₁₁=0; К₁₂=-6,5503; К₁₃=0;
К₁₄=0; К₁₅=0;
при локализации стеноза в огибающей артерии коэффициенты принимают следующие значения:
К₀=-3670,7068; К₁=-168,876; К₂=177,2463;
K₃=944,4897; К₄=-40,4895; К₅=0;
K₆=1,1258; К₇=-0,7408; К₈=0; К₉=0;
К₁₀=0; К₁₁=0; К₁₂=0;
К₁₃=-10,0989; К₁₄=0; К₁₅=0;
при локализации стеноза в правой коронарной артерии коэффициенты принимают следующие значения:
К₀=-129,2103; К₁=2,1992; К₂=-4,1480;
К₃=303,8618; K₄=-522,1097; К₅=-619,0743;
К₆=0; К₇=0,0269; K₈=-10,6126;
К₉=0; К₁₀=19,3059; К₁₁=6,3003;
К₁₂=0; К₁₃=0; К₁₄=0; К₁₅=42,9024;
при локализации стеноза в передней межжелудочковой артерии коэффициенты принимают следующие значения:
K₀=6434,5551; K₁=-170,2915; K₂=2,6731;
K₃=-466,8056; К₄=1484,8251; К₅=0;
K₆=0; K₇=0; K₈=0; К₉=0;
К₁₀=6,2234; К₁₁=-14,9416; К₁₂=0;
К₁₃=0; К₁₄=-3,8507; К₁₅=0;
при этом адекватность прогнозируемой величины рестеноза через 6 месяцев после стентирования обеспечивается для следующих интервалов: при локализации стеноза в огибающей артерии 0<R<40; при локализации стеноза в ветвях тупого края 0<R<50, 90<R<100; при локализации стеноза в правой коронарной артерии 0<R<50; при локализации стеноза в передней межжелудочковой артерии 0<R<100.

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической и экспериментальной абдоминальной хирургии и может быть использовано для оценки характера течения репаративной регенерации после оперативного лечения механической травмы печени.

Анализ тропонина i с применением магнитных меток // 2530716

Группа изобретений относится к способу измерения тропонина I в образце. Для этого предоставляют образец.

Способ диагностики тяжести остеоартроза коленного сустава // 2530631

Способ относится к области медицины, а именно к способам лабораторной диагностики в ревматологии, используется для диагностики тяжести остеоартроза коленного сустава.

Способ оценки белок синтезирующей функции лейкоцитов для клинических исследований // 2530593

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике, и описывает способ оценки белоксинтезирующей функции лейкоцитов для клинических исследований методом иммуноферментного анализа путем выделения лейкоцитов из венозной крови с использованием системы Vacutainer BD, содержащей декстрозу, процедуры отмывания клеток, подготовки суспензии, содержащей 50000 клеток в 1 мкл, последующего 20-часового культивирования в среде Игла-MEM при добавлении фактора некроза опухоли-альфа в концентрации 0,005 мкг/мл, разрушения клеточных мембран лизирующим раствором и 50-кратным разведением образцов при определении концентрации альфа-дефензинов, а при определении содержания C-реактивного белка без разведения.

Система для определения связанных с лечением данных для введения медикаментов пациентам, подлежащих лечению с учетом важных индивидуальных коэффициентов // 2530590

Группа изобретений относится к определению связанных с лечением данных для введения по меньшей мере одного медикамента пациенту, подлежащему лечению. Представлена система для определения относящихся к лечению данных для введения по меньшей мере одного медикамента пациенту, подлежащему лечению, содержащая: по меньшей мере одно устройство для отбора образцов крови для непрерывного и последовательного отбора крови у пациента для получения образцов крови; по меньшей мере одно устройство измерения показателей крови для измерения показателей крови отобранных образцов и получения наборов данных измерения показателей крови и по меньшей мере одно вычислительное устройство для вычисления относящихся к лечению данных из наборов данных измерения показателей крови, в которой каждому образцу крови и каждому связанному с ним набору данных измерения показателей крови, назначен по меньшей мере один связанный с пациентом первый идентификатор и один связанный со временем второй идентификатор, относящийся к моменту времени отбора образца крови, причем вычислительное устройство для вычисления связанных с лечением данных посредством первого оценивающего блока выполнено с возможностью назначения по меньшей мере одного индивидуального весового коэффициента каждому набору данных измерения показателей крови, с одинаковым первым идентификатором и отличающимся вторым идентификатором для характеристики взвешивания данных измерения показателя крови в вычислительной операции, при этом предусмотрены назначающее устройство, соединенное с каждым устройством измерения показателей крови, для назначения каждому набору данных измерения показателей крови третьего идентификатора, относящегося к измерительному оборудованию, назначенному для конкретных устройств измерения показателей крови, и четвертого идентификатора, относящегося к точности измерения; и второй оценивающий блок для назначения каждому набору данных измерения показателей крови, имеющему одинаковый первый идентификатор и отличающийся четвертый идентификатор, по меньшей мере одного индивидуального весового коэффициента для характеристики взвешивания данных измерения показателей крови в вычислительной операции.

Способ прогнозирования гнойных послеоперационных осложнений у больных колоректальным раком // 2530571

Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования гнойных послеоперационных осложнений у больных раком толстой кишки (колоректальный рак) путем динамического исследования крови.

Способ прогнозирования инфекционного осложнения атопического дерматита у ребенка // 2528908

Изобретение относится к области медицины, конкретно к аллергологии, иммунологии и дерматологии, и может быть использовано для прогнозирования развития инфекционных осложнений при атопическом дерматите у детей.

Способ диагностики генетической предрасположенности к нарушениям сердечной проводимости // 2528900

Изобретение относится к области медицины и предназначено для диагностики генетической предрасположенности к нарушениям сердечной проводимости. Проводят анализ генотипов генов-кандидатов патологии сердечно-сосудистой системы: полиморфизмов -44A/G гена Cx40, A/G гена SCN5A, VNTR4a/4b гена NOS3 и I/D гена ADRα2β.

Способ прогнозирования неблагоприятного исхода гипертрофической кардиомиопатии // 2527768

Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования неблагоприятного исхода гипертрофической кардиомиопатии. Методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) в крови пациента определяют величины тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 (TIMP 1) и терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NT pro BNP).

Способ прогнозирования риска развития рестеноза коронарных артерий после их стентирования у пациентов с ишемической болезнью сердца // 2523391

Изобретение относится к области медицины, кардиологии и может быть использовано для прогнозирования риска развития рестеноза после коронарного стентирования. Сущность способа: определяют значения дополнительных факторов риска - измерения толщины эпикардиальной жировой ткани, уровней лептина, липопротеина «a» и глюкозы в крови, после чего осуществляют математическую обработку числовых значений факторов риска с получением вероятности возникновения рестеноза по формуле: Р= [ехр(-8,0248+0,0893·X1+0,00354·X2+0,1397·X3+1,1194·X4+0,3286·Х5+0,0665·X6)]/ [1+ехр (-8,0248+0,0893·X1+0,00354·X2+0,1397·X3+1,1194·X4+0,3286·X5+0,0665·X6)], где P - вероятность возникновения рестеноза в %, X1 - значение лептина пациента в нг/мл; X2 - значение липопротеина «a» в мг/л; X3 - толщина эпикардиальной жировой ткани в миллиметрах; X4 - значение холестерина липопротеидов высокой плотности в ммоль/л; X5 - значение глюкозы крови в ммоль/л; X6 - значение интерлейкина-6 в пкг/мл; -8,0248 - свободный член уравнения.

Способ оценки воздействия искусственного света на функции нейтрофильных гранулоцитов периферической крови // 2531051

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для оценки влияния искусственного света на факторы врожденного иммунитета. Для этого оценивают влияние света, генерируемого светодиодами, лампами накаливания, люминесцентными лампами на нейтрофильные гранулоциты, выделенные из периферической крови здоровых доноров.

Устройство и способ микробиологического анализа биологических образцов // 2531047

Изобретение относится к области лабораторной диагностики и может быть использовано для определения присутствия патогенных микроорганизмов в биологических образцах.

Способ прогнозирования риска метаболического синдрома // 2530770

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано в лечебных учреждениях для оценки риска метаболического синдрома (МС). Определяют диагностические показатели клинико-лабораторными и функциональным методами с последующим расчетом прогностического индекса.

Выбор способа холецистэктомии у пациентов с желчнокаменной болезнью // 2530720

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при проведении холецистэктомии у пациентов с желчнокаменной болезнью. Для этого предварительно определяют индекс массы тела (ИМТ) пациентов, уровень гликемии, глюкозурии, осуществляют измерение артериального давления, выявляют наличие остеохондроза позвоночника и артроза коленных суставов.

Способ прогнозирования задержки полового развития у мальчиков препубертатного возраста с ожирением // 2530719

Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования задержки полового развития у мальчиков препубертатного возраста при ожирении. Сущность способа состоит в том, что у мальчиков в возрасте 11-12 лет определяют методом ИФА в сыворотке крови уровень лептина, рассчитывают индекс массы тела (ИМТ) и соотношение лептина к ИМТ.

Способ дифференциальной диагностики саркоидоза органов дыхания и туберкулёза у мужчин // 2530652

Изобретение относится к терапии, пульмонологии, фтизиатрии. Изобретение представляет способ дифференциальной диагностики саркоидоза органов дыхания и туберкулеза у мужчин путем анализа биологической жидкости, отличающийся тем, что определяют количество прогестерона при первичном обследовании, затем определяют коэффициент вероятности P по формуле Р = 1 е − ( 3,243942 − 0,8692291 × Х 1 ) + 1 , где P - коэффициент вероятности того, что бинарный отклик примет значение 1; e - основание натурального логарифма, равное примерно 2,718282; 3,243942 - полученный нами коэффициент смещения; (-0,8692291) - полученный нами коэффициент наклона; X1 - значение уровня прогестерона у конкретного пациента в нмоль/л, при значении P выше 0,61 пациента относят к группе пациентов с активным туберкулезом, при значении P ниже чем 0,61 - к группе с саркоидозом органов дыхания.

Способ оценки степени тяжести синдрома эндогенной интоксикации у больных острыми заболеваниями брюшной полости // 2530643

Изобретение относится к области медицины, в частности к хирургии, и может быть использовано для оценки степени тяжести синдрома эндогенной интоксикации у больных острыми заболеваниями брюшной полости.

Способ прогнозирования течения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни // 2530634

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для прогнозирования течения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Для этого определяют шкалу суммарного измерения качества жизни, а также показатель психического здоровья (MH), показатель жизнеспособности (VT), показатель стандартного отклонения полного массива кардиоинтервалов (SDNN), уровень показателей провоспалительных (IL-1β, IL-6, ФНО-α) и противовоспалительного (IL-4) интерлейкинов.

Способ определения эффективности лечения воспалительного процесса гнойных ран под физиотерапевтическим воздействием // 2530630

Изобретение относится к медицине, в частности к области лечения гнойных ран, и описывает способ определения эффективности лечения воспалительного процесса гнойных ран под физиотерапевтическим воздействием, а именно под воздействием низкочастотной ультразвуковой кавитации.

Способ оценки эффективности лечения саркоидоза органов дыхания i-ii стадии у мужчин // 2530623

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для оценки эффективности терапии саркоидоза органов дыхания I-II стадии у мужчин.

Способ прогнозирования риска развития врожденных инфекций // 2532382

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ прогнозирования риска развития врожденных инфекций путем определения количества специфических антител классов Ig М и Ig G в биологическом материале, отличающееся тем, что в качестве биологического материала используют мазок со слизистой оболочки цервикального канала при первичном обследовании в сроке до 12-й недели гестации, одновременно в мазках определяют количество антител Ig М и Ig G к вирусу краснухи, цитомегаловирусу, парвовирусу B19V, токсоплазмам, вирусу простого герпеса 1 и 2 типов и величины авидности специфических Ig G к этим возбудителям, дополнительно в том же мазке определяют уровень секреторного неспецифического Ig A методом РИФ к антигенам цитомегаловируса, хламидий, микоплазм, и генетического материала этих микроорганизмов методом ПЦР и в зависимости от полученных результатов прогнозируют группы высокого, умеренного или низкого риска развития врожденных инфекций. Изобретение обеспечивает повышение точности прогноза риска наиболее актуальных врожденных инфекций за счет комплексной оценки совокупности клинико-анамнестических данных и количественных параметров результатов лабораторных исследований при первичном обследовании беременных. 3 пр.