Способ определения степени индивидуальной устойчивости к декомпрессионной болезни женщин в возрасте 20-30 лет


 


Владельцы патента RU 2532503:

ШИТОВ АРСЕНИЙ ЮРЬЕВИЧ (RU)
МАКЕЕВ БОРИС ЛАВРОВИЧ (RU)
МЯСНИКОВ АЛЕКСЕЙ АНАТОЛЬЕВИЧ (RU)

Изобретение относится к области медицины, в частности к области морской медицины. Определяют показатели, характеризующие состояние центральной нервной и сердечно-сосудистой систем за 30 мин до и через 30 мин после погружения в барокамере на глубину 30 метров, нахождения на этой глубине в течение 1 часа и последующей декомпрессии в течение 63 мин. После чего определяют индекс устойчивости к декомпрессионной болезни (ДБ) женщин в возрасте 20-30 лет (ИУДБЖ20-30) по оригинальной формуле. И при значении индекса устойчивости до 1 у женщины определяют высокую степень устойчивости к ДБ, при от 1 до 1,8 - среднюю степень устойчивости к ДБ, а при более 1,8 - низкую степень устойчивости к ДБ. Способ позволяет повысить точность определения степени индивидуальной устойчивости к декомпрессионной болезни женщин и дифференцированно оценивать устойчивость к ДБ женщин определенного возраста за счет учета набора показателей центральной нервной системы и сердечно-сосудистой системы. 3 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, в частности к области морской медицины, может быть использовано в практике водолазной медицины для определения степени индивидуальной устойчивости к декомпрессионной болезни (ДБ) женщин-дайверов в возрасте 20-30 лет путем оценки клинических данных, полученных при определенении состояния функций организма до и после погружения под воду в барокамере.

В настоящее время в связи с широким развитием любительского подводного плавания (дайвинга) остро стоит проблема профилактики ДБ, включающей в себя определение индивидуальной устойчивости к данному заболеванию. Актуальность данной проблемы связана и с тем, что дайвингом занимаются не только мужчины, но и женщины. Известны способы определения индивидуальной устойчивости мужчин к ДБ с использованием ультразвуковой эхолокации декомпрессионных газовых пузырьков в венозном кровотоке (Волков Л.К. Исследование закономерностей декомпрессионного газообразования в живом организме методикой ультразвуковой локации: дис.…канд. мед. наук / Л.К. Волков - Л.: ВМедА, 1975. - 160 с; Граменицкий П.М. Декомпрессионные расстройства // Проблемы космической биологии. T. XXV. 1974, 349 с.; Spenser M.P. Safe decompression with the doppler ultrasonic blood bubble detector / M.P. Spenser, D.C. Johanson, S.D. Campbell // Proc. 5-th Symp. Underwater Physiology. - Bethesda, Maryland, 1976. - P. 311-325; Патент 2370204 C2 РФ, МПК А61В 5/00. Способ определения степени индивидуальной устойчивости к декомпрессионной болезни / А.А. Мясников, А.Ю. Шитов, А.В. Старовойт, А.В. Старков; ГОУ ВПО Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова. - №2006139481/14; заявл. 07.11.2006; опубл. 20.10.2009 // Изобретения. Полезные модели: офиц. бюл. - М.: ФИПС, 2009. - №29).

Недостатком известных способов является то, что для их реализации необходима сложная диагностическая (ультразвуковая) аппаратура. К тому же известные способы разработаны для мужчин, не имеют достаточной точности и не позволяют дифференцированно оценивать устойчивость к ДБ женщин определенного возраста. При этом способе определения степени индивидуальной устойчивости к ДБ женщин в возрасте 20-30 лет путем оценки клинических данных, полученных при определении состояния функций организма, до и после погружения под воду в барокамере, в доступной литературе вообще не рассматривается.

Целью изобретения является повышение точности определения степени индивидуальной устойчивости к декомпрессионной болезни женщин в возрасте 20-30 лет.

Цель достигается тем, что используется способ определения степени индивидуальной устойчивости к ДБ женщин в возрасте 20-30 лет путем оценки клинических данных, полученных при определении состояния функций организма, до и после погружения под воду в барокамере, отличающийся тем, что за 30 мин до и через 30 мин после погружения в барокамере (погружение на глубину 30 метров, нахождение на этой глубине в течение 1 часа и декомпрессия в течение 63 мин) определяют показатели, характеризующие состояние центральной нервной и сердечно-сосудистой систем, а затем определяют индекс устойчивости к ДБ женщин в возрасте 20-30 лет (ИУДБЖ20-30) по формуле:

ИУДБЖ20-30=3,962+0,075×УОСфон+0,072×СДДфон+0,023×САДпс+0,006×РДОфон-0,063×САДдс-0,029×ПАДфон,

где УОСфон - ударный объем сердца, измеренный до спуска, мл;

СДДфон - среднее динамическое давление, измеренное до спуска, мм;

САДпс - систолическое артериальное давление, измеренное после спуска, мм рт.ст.;

РДОфон - реакция на движущийся объект, измеренная до спуска, мс;

САДдс - систолическое артериальное давление, измеренное до спуска, мм рт.ст.;

ПАДфон - пульсовое артериальное давление, измеренное до спуска, мм рт.ст.,

и при его значении до 1 у женщины определяют высокую степень устойчивости к ДБ, от 1 до 1,8 - среднюю степень устойчивости к ДБ и более 1,8 - низкую степень устойчивости к ДБ.

Способ реализуется следующим образом:

Используется способ определения степени индивидуальной устойчивости к ДБ женщин в возрасте 20-30 лет путем оценки клинических данных, полученных при определении состояния функций организма, до и после погружения под воду в барокамере, отличающийся тем, что за 30 мин до и через 30 мин после погружения в барокамере (погружение на глубину 30 метров, нахождение на этой глубине в течение 1 часа и декомпрессия в течение 63 мин) определяют показатели, характеризующие состояние центральной нервной и сердечно-сосудистой систем, а затем определяют индекс устойчивости к ДБ женщин в возрасте 20-30 лет (ИУДБЖ20-30) по формуле:

ИУДБЖ20-30=3,962+0,075×УОСфон+0,072×СДДфон+0,023×САДпс+0,006×РДОфон-0,063×САДдс-0,029×ПАДфон,

где УОСфон - ударный объем сердца, измеренный до спуска, мл;

СДДфон - среднее динамическое давление, измеренное до спуска, мм;

САДпс - систолическое артериальное давление, измеренное после спуска, мм рт.ст.;

РДОфон - реакция на движущийся объект, измеренная до спуска, мс;

САДдс - систолическое артериальное давление, измеренное до спуска, (мм рт.ст.);

ПАДфон - пульсовое артериальное давление, измеренное до спуска, мм рт.ст.,

и при его значении до 1 у женщины определяют высокую степень устойчивости к ДБ, от 1 до 1,8 - среднюю степень устойчивости к ДБ и более 1,8 - низкую степень устойчивости к ДБ,

Например, необходимо определить степень индивидуальной устойчивости к ДБ женщины-дайвера в возрасте 23 лет. Для этого у женщины за 30 мин до погружения измеряют ударный объем сердца, среднее динамическое давление, реакцию на движущийся объект, систолическое артериальное давление, пульсовое артериальное давление и помещают в барокамеру, после чего погружают на глубину 30 метров, выдерживают на этой глубине 1 час, затем проводят декомпрессию в течение 63 мин, выводят женщину из барокамеры и через 30 мин после выхода из барокамеры измеряют систолическое артериальное давление. При оценке клинических данных получены следующие результаты: ударный объем сердца - 26 мл, среднее динамическое давление - 46 мм, реакция на движущийся объект - 10,1 мс, систолическое артериальное давление (до спуска) - 145 мм рт.ст., систолическое артериальное давление (после спуска) - 83 мм рт.ст., пульсовое артериальное давление - 79 мм рт.ст. Применив формулу, рассчитываем индекс устойчивости к ДБ женщин в возрасте 20-30 лет (ИУДБЖ20-30):

ИУДБЖ20-30=3,962+0,075×26+0,072×46+0,023×83+0,006×10,1-0,063×145-0,029×75.

ИУДБЖ20-30=3,962+1,95+3,312+1,909+0,0606-8,127-2,291.

ИУДБЖ20-30=0,775.

Следовательно, ИУДБЖ20-30 будет в данном случае менее 1 поэтому, у женщины-дайвера определяют высокую степень устойчивости к ДБ.

Например, необходимо определить степень индивидуальной устойчивости к ДБ женщины-дайвера в возрасте 25 лет. Для этого у женщины за 30 мин до погружения измеряют ударный объем сердца, среднее динамическое давление, реакцию на движущийся объект, систолическое артериальное давление, пульсовое артериальное давление и помещают в барокамеру, после чего погружают на глубину 30 метров, выдерживают на этой глубине 1 час, затем проводят декомпрессию в течение 63 мин, выводят женщину из барокамеры и через 30 мин после выхода из барокамеры измеряют систолическое артериальное давление. При оценке клинических данных получены следующие результаты: ударный объем сердца - 37 мл, среднее динамическое давление - 53 мм, реакция на движущийся объект - 13,4 мс, систолическое артериальное давление (до спуска) - 145 мм рт.ст., систолическое артериальное давление (после спуска) - 98 мм рт.ст., пульсовое артериальное давление - 75 мм рт.ст. Применив формулу, рассчитываем индекс устойчивости к ДБ женщин в возрасте 20-30 лет (ИУДБЖ20-30):

ИУДБЖ20-30=3,962+0,075×37+0,072×53+0,023×98+0,006×13,4-0,063×145-0,029×75.

ИУДБЖ20-30=3,962+2,775+3,816+2,254+0,0804-9,135-2,175.

ИУДБЖ20-30=1,577.

Следовательно, ИУДБЖ20-30 будет в данном случае более 1, но менее 1,8, поэтому у женщины-дайвера определяют среднюю степень устойчивости к ДБ.

Например, необходимо определить степень индивидуальной устойчивости к ДБ женщины-дайвера в возрасте 27 лет. Для этого у женщины за 30 мин до погружения измеряют ударный объем сердца, среднее динамическое давление, реакцию на движущийся объект, систолическое артериальное давление, пульсовое артериальное давление и помещают в барокамеру, после чего погружают на глубину 30 метров, выдерживают на этой глубине 1 час, затем проводят декомпрессию в течение 63 мин, выводят женщину из барокамеры и через 30 минут после выхода из барокамеры измеряют систолическое артериальное давление. При оценке клинических данных получены следующие результаты: ударный объем сердца - 45 мл, среднее динамическое давление - 63 мм, реакция на движущийся объект - 23,2 мс, систолическое артериальное давление (до спуска) - 145 мм рт.ст., систолическое артериальное давление (после спуска) - 112 мм рт.ст., пульсовое артериальное давление - 76 мм рт.ст. Применив формулу, рассчитываем индекс устойчивости к ДБ женщин в возрасте 20-30 лет (ИУДБЖ20-30):

ИУДБЖ20-30=3,962+0,075×45+0,072×63+0,023×112+0,006×23,2-0,063×145-0,029×76.

ИУДБЖ20-30=3,962+3,375+4,536+2,576+0,1392-9,135-2,204.

ИУДБЖ20-30=3,249.

Следовательно, ИУДБЖ20-30 будет в данном случае более 1,8, поэтому у женщины-дайвера определяют низкую степень устойчивости к ДБ.

Проведенное нами обследование 32 женщин-дайверов в возрасте 20-30 лет с использованием имевшегося ранее способа (Патент РФ №2370204) и разработанного нами способа показало следующее. При использовании имевшегося ранее способа степень устойчивости водолазов распределилась следующим образом: высокую степень устойчивости показали 13 чел (40,6% испытуемых), среднюю степень устойчивости - 16 чел (50% испытуемых) и низкую степень устойчивости - 3 чел (9,4%). При использовании разработанного нами способа степень устойчивости водолазов распределилась следующим образом: высокую степень устойчивости показали 17 чел (53,1% испытуемых), среднюю степень устойчивости - 9 чел (28,1% испытуемых) и низкую степень устойчивости - 6 чел (18,8%). Из анализа полученных нами данных следует, что при использовании разработанного нами способа снижается количество лиц, имеющих среднюю устойчивость к ДБ (на 21,9%) за счет увеличения лиц с низкой (на 9,4%) и высокой устойчивостью (на 12,5%) к декомпрессионной болезни, что в свою очередь свидетельствует о более точном определении устойчивости водолазов к данному заболеванию.

Таким образом, путем оценки клинических данных, полученных при определении состояния функций организма, до и после погружения под воду в барокамере, можно повысить точность определения степени индивидуальной устойчивости к декомпрессионной болезни женщин в возрасте 20-30 лет.

Способ определения степени индивидуальной устойчивости к декомпрессионной болезни (ДБ) женщин в возрасте 20-30 лет, путем оценки клинических данных, полученных при определении состояния функций организма, до и после погружения под воду в барокамере, отличающийся тем, что за 30 мин до и через 30 мин после погружения в барокамере - погружение на глубину 30 метров, нахождение на этой глубине в течение 1 часа и декомпрессия в течение 63 мин - определяют показатели, характеризующие состояние центральной нервной и сердечно-сосудистой системы, а затем определяют индекс устойчивости к ДБ женщин в возрасте 20-30 лет, ИУДБЖ20-30, по формуле:
ИУДБЖ20-30=3,962+0,075×УОСфон+0,072×СДДфон+0,023×САДпс+0,006×РДОфон-0,063×САДдс-0,029×ПАДфон,
где УОСфон - ударный объем сердца, измеренный до спуска, мл;
СДДфон - среднее динамическое давление, измеренное до спуска, мм;
САДпс - систолическое артериальное давление, измеренное после спуска, мм рт.ст.;
РДОфон - реакция на движущийся объект, измеренная до спуска, мс;
САДдс - систолическое артериальное давление, измеренное до спуска, мм рт.ст.;
ПАДфон - пульсовое артериальное давление, измеренное до спуска, мм рт.ст.
и при его значении до 1 у женщины определяют высокую степень устойчивости к ДБ, от 1 до 1,8 - среднюю степень устойчивости к ДБ и более 1,8 - низкую степень устойчивости к ДБ.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для неинвазивного измерения уровня содержания глюкозы в субъекте содержит единый внешний блок, который имеет первую часть и противолежащую вторую часть для приема между ними части тела субъекта.
Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии, и касается определения степени тяжести психосоматических нарушений у пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией (ДЭ).

Изобретение относится к области медицины и медицинской техники и может быть использовано для оценки состояния сердечнососудистой системы (ССС) человека, в том числе для осуществления автоматизированной электронной диагностики посредством дистанционного мониторинга кардиологических данных человека, а также при профилактическом обследовании населения с целью выявления риска развития ишемической болезни сердца (ИБС).

Способ обучения пользователя использованию комплекта для определения аналита (такого как глюкоза) в образце жидкости организма (например, образце цельной крови) включает в себя активацию аналитического измерителя комплекта, причем аналитический измеритель включает в себя модуль обучения на основе дисплея.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано в лечебных учреждениях для оценки риска метаболического синдрома (МС). Определяют диагностические показатели клинико-лабораторными и функциональным методами с последующим расчетом прогностического индекса.

Изобретение относится к области анализа трехмерных медицинских изображений. Техническим результатом является повышение точности оценки ориентации патологического изменения трехмерного изображения.
Изобретение относится к области медицины, и может быть использовано для снижения риска развития профессиональной тугоухости и удлинении сроков развития нарушения слуха профессионального генеза.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для прогнозирования эффективности лечения у больных с гипертензионно-гидроцефальным синдромом после перенесенной легкой боевой черепно-мозговой травмы без психопатологической симптоматики.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии и ультразвуковой диагностике. Определяют суммарный объем (SV) щитовидной железы (ЩЖ) по данным ультразвукового исследования (УЗИ).

Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии, и может быть использовано для обоснования выбора тактики наблюдения и ведения пациентов, направленной профилактики неблагоприятного течения идиопатической саркомы Капоши, перехода хронической формы в подострую, затем в острую форму заболевания.
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в кардиологии, эндокринологии, функциональной диагностике и может найти применение в диагностике и выборе тактики лечения ишемической болезни сердца. У больных сахарным диабетом с сердечно-сосудистыми нарушениями определяют следующие факторы риска: уровень глюкозы в плазме крови, уровень гликозилированного гемоглобина (HbAlc), уровень общего холестерина в плазме крови, уровень холестерина липопротеид низкой плотности в плазме крови, уровень артериального давления, наличие депрессии сегмента ST при нагрузочном тестировании, признаки утолщения стенки общей сонной артерии, лодыжечно/плечевой индекс и показатель эндотелийзависимой вазодилатации плечевой артерии при ультразвуковой допплерографии, длительность заболевания сахарным диабетом, полученным данным присваивают балльные оценки. После чего суммируют полученные баллы и оценивают риск развития атеросклероза коронарных артерий как низкий, умеренный, высокий или очень высокий. Способ позволяет определить риск развития атеросклероза коронарных артерий у больных сахарным диабетом с сердечно-сосудистыми нарушениями за счет оценки клинико-лабораторных показателей и инструментальных исследований путем электрокардиографии, ультразвуковой допплерографии, коронароангиографии. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к внутренним болезням. Определяют клинико-анамнестический данные: индекс массы тела (ИМТ), кг/м2; окружность талии (ОТ), окружность бедер (ОБ), отношение ОТ/ОБ, наличие сахарного диабета 2 типа у близких родственников, наличие артериальной гипертензии (АГ). Определяют лабораторные данные: уровень ингибитора активатора плазминогена-1 (ИАПГ-1), нмоль/л; метаболиты окиси азота (NO), %; резистин, нг/мл; инсулинорезистентность (ИР), мМЕ/мл; триглицериды (ТГ), ммоль/л; холестерин липопротеинов высокой плотности (ХС ЛПВП), ммоль/л; фибриноген, мг/дл; нарушение глюкозы натощак (НГН), ммоль/л; гликированный гемоглобин (HbAlc), %; нарушение толерантности к глюкозе (НТГ), ммоль/л; гомоцистеин (ГЦ), мкмоль/л; ФНО-α, пг/мл; С-реактивный белок, мг/л; эндотелин и фибриноген. Полученным значениям присваивают балльные оценки. На основании значения суммы баллов определяют степень риска развития атеросклероза у больных СД 2 типа: крайне высокий, высокий, средний и низкий. С учетом выявленной степени определяют дозы аспирина и статинов, а также режим мониторинга липидного спектра крови, экскреции альбумина с мочой и показателя креатинина крови. Способ позволяет определить степень риска развития атеросклероза за счет клинико-анамнестических и лабораторных данных, а также выбрать индивидуальную патогенетически терапию для пациента, что приводит к уменьшению развития сердечно-сосудистых осложнений. 4 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к детской кардиологии, и может быть использовано для определения формы эссенциальной артериальной гипертензии у детей и подростков. У детей и подростков с эссенциальной артериальной гипертензией определяют величину ударного объема левого желудочка по данным эхокардиографии, содержание свинца в сыворотке крови и рассчитывают величину индекса времени гипертензии систолического артериального давления в дневное время по формуле регрессионного анализа: ИВ САД день=0,12+0,0035*УО+0,13*Pb сыв., где ИВ САД день - индекс времени гипертензии САД в дневное время; УО - ударный объем левого желудочка по данным эхокардиографии; Pb сыв. - содержание свинца в сыворотке крови. При значении индекса времени гипертензии систолического артериального давления в интервале от 0,25 до 0,50 форма эссенциальной артериальной гипертензии определяется как лабильная, при значениях более 0,50 - стабильная форма эссенциальной артериальной гипертензии. Способ позволяет установить форму эссенциальной артериальной гипертензии у детей и подростков за счет определения содержания свинца в сыворотке крови по данным атомно-абсорбционной спектрофотометрии и ударного объема левого желудочка по данным эхокардиографии. 1 табл., 3 пр.
Способ диагностики постоперационных двигательных дисфункций языка. Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в практической стоматологии. Цель работы: усовершенствовать метод диагностики двигательных дисфункций языка. Цель достигается путем использования в качестве материала для отображения отпечатков языка корригирующей массы С-силиконов. Таким образом, можно диагностировать двигательную дисфункцию языка, определить объемную траекторию движения языка и определить постоперационный объем дисфункций. На основе полученных данных назначается комплексная миогимнастика языка.

Предоставлены способ и система для обнаружения присутствия персонального медицинского устройства внутри пациента. Способ включает анализ данных изображения пациента с использованием модуля медицинского устройства и определение наличия персонального устройства внутри пациента. Обнаруженное медицинское устройство классифицируют. Далее получают первый набор данных о пациенте с использованием модуля медицинского устройства на основании классифицированного персонального медицинского персонального устройства посредством опроса первой базы данных с использованием модуля медицинского устройства. Первый набор данных включает в себя тип персонального медицинского устройства. На основании первого набора данных опрашивают вторую базу данных о пациенте, чтобы получить второй набор данных о пациенте. Второй набор включает в себя свойства ослабления персонального медицинского устройства. Посредством модуля медицинского устройства изменяют медицинскую процедуру в ответ на первый и второй наборы данных о пациенте. Система включает в себя модуль медицинского устройства, содержащий машиночитаемый носитель, содержащий логику, выполненную с возможностью осуществления способа. Использование изобретения обеспечивает надежную работу персонального медицинского устройства при проведении процедур медицинской визуализации. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к спортивной медицине и предназначено для отбора подростков для занятий игровыми видами спорта. Испытуемому предъявляют на экране видеомонитора окружность, на которой помещена метка и точечный объект, движущийся с заданной скоростью по окружности. Испытуемый, наблюдая за движением точечного объекта, в момент предполагаемого совпадения положения движущегося точечного объекта с меткой нажатием кнопки «Стоп» останавливает движение точечного объекта по окружности. Затем вычисляют ошибку несовпадения точечного объекта и метки - время ошибки запаздывания с положительным знаком или упреждения с отрицательным знаком и через заданное время возобновляют движение точечного объекта по окружности. Испытуемый выполняет описанную процедуру заданное число раз, после чего строят вариационный ряд ошибок несовпадения точечного объекта и метки, вычисляют вариационный размах ряда и отмечают на числовой оси отрезок, ограниченный наибольшим и наименьшим членами вариационного ряда. Отбор выполняют по расположению на числовой оси отрезка, ограниченного наибольшим и наименьшим членами вариационного ряда ошибок несовпадения точечного объекта и метки, наиболее близкому к симметрии относительно нулевой точки, и меньшему значению вариационного размаха ошибок несовпадения точечного объекта и метки. Способ позволяет повысить достоверность оценки, характеризующей точность двигательных действий испытуемого за счет инструментальных измерений, тем самым повысить достоверность отбора подростков для занятий игровыми видами спорта. 11 ил., 3 пр.

Изобретение относится к спортивной медицине и может быть использовано для определения рейтинга спортсменов-единоборцев. Испытуемому предъявляют на экране видеомонитора окружность, на которой помещена метка и точечный объект. Точечный объект движется с заданной скоростью по окружности. Испытуемый останавливает движение точечного объекта по окружности в момент предполагаемого совпадения его положения с меткой нажатием кнопки «Стоп». Затем вычисляют ошибку несовпадения точечного объекта и метки. Это время ошибки запаздывания с положительным знаком или упреждения с отрицательным знаком. Через заданное время возобновляют движение точечного объекта по окружности. Описанную процедуру выполняет заданное число раз. Строят вариационный ряд ошибок несовпадения точечного объекта и метки. Вычисляют вариационный размах ряда по формуле: R=tmax-tmin. Вычисляют отношение наибольшего члена вариационного ряда tmax к вариационному размаху R, умноженное на 100. Определяют максимальное абсолютное значение ошибки упреждения |tупр.max|. Вычисляют нижнюю квартиль (25% квантиль) максимального абсолютного значения ошибки упреждения |tупр.max|. Определяют процент П абсолютных значений ошибок упреждения, находящихся в нижней квартили максимального абсолютного значения ошибки |tупр.max|. Рейтинг Р вычисляют как обратную величину среднеарифметического значения вариационного размаха R, отношения наибольшего члена вариационного ряда tmax к вариационному размаху R, умноженного на 100, и процента П абсолютных значений ошибок упреждения, находящихся в нижней квартили максимального абсолютного значения ошибки упреждения |tупр.max|, умноженную на 100, по формуле: Р=100×1/(R+100×tmax/R+П)/3=300/(R+100tmax/R+П). Испытуемый, имеющий более высокий рейтинг, расценивается как более перспективный и способный показать более высокие результаты в предстоящих соревнованиях. Способ обеспечивает повышение достоверности определения рейтинга спортсменов-единоборцев за счет оценки соотношения возбуждения и торможения, характеризующего скоростные возможности и точности двигательных действий. 10 ил., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к профилактической медицине, и предназначено для выявления лиц молодого возраста с высоким риском развития сердечно-сосудистых заболеваний для своевременной его коррекции. Проводят анкетирование для выявления ведущих факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний согласно Национальным рекомендациям по кардиоваскулярной профилактике. Результат анкетирования оценивают в баллах: если уровень психологического стресса 3,01-4 для мужского пола и 2,83-4 для женского пола, присваивают 0 баллов; если 2,01-3 для мужского пола и 1,83-2,82 для женского пола, присваивают 1 балл; если 2 и менее для мужского пола и 1,82 и менее для женского пола, присваивают 2 балла; если респондент не курит, присваивают 0 баллов, при курении менее 1 сигареты в сутки, присваивают 1 балл, при курении 1 и более сигарет в сутки, присваивают 2 балла; при употреблении в сутки 13,7 грамм и менее этанола, присваивают 0 баллов, при употреблении от 13,8 грамм до 27,4 грамм - 1 балл, при употреблении 27,5 грамм и более - 2 балла; если артериальное давление менее 129/84 мм рт.ст., присваивают 0 баллов, если в диапазоне 130-139/85-89 мм рт.ст. - 1 балл, если 140/90 мм рт.ст. и более - 2 балла; если индекс массы тела 24,9 кг/м2 и менее присваивают 0 баллов, если в диапазоне 25-29,9 кг/м2 - 1 балл, если 30 кг/м2 и более - 2 балла; при физической активности, сопровождающейся сжиганием энергии 3 МЕТ/мин и более на протяжении шести и более последних месяцев, присваивают 0 баллов, при физической активности, сопровождающейся сжиганием энергии 3 МЕТ/мин менее шести последних месяцев - 1 балл, при физической активности, сопровождающейся сжиганием энергии менее 3 МЕТ/мин, присваивают 2 балла; при употреблении 500 г и более овощей и фруктов в сутки присваивают 0 баллов, при употреблении менее 500 г - 1 балл, при отсутствии в суточном рационе овощей и фруктов - 2 балла; при частоте сердечных сокращений в покое от 50 до 69 в минуту присваивают 0 баллов, от 70 до 79 в минуту - 1 балл, 80 в минуту и более - 2 балла; при отрицательном анамнезе сердечно-сосудистых заболеваний в случае манифестации ИБС или ССЗ у родственников первой степени родства у мужчин моложе 55 лет и у женщин моложе 65 лет присваивают 0 баллов, при положительном анамнезе сердечно-сосудистых заболеваний - 1 балл. Баллы суммируют, и если сумма 8 баллов и более - респондента относят к группе высокого риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и рекомендуют проведение превентивных мер. Способ позволяет определить риск сердечно-сосудистых заболеваний у лиц молодого возраста за счет оценки факторов риска. 1 табл., 1 пр.
Способ относится к области медицины, а именно к клинической диагностике, и предназначен для выявления здоровых лиц с неинфекционными хроническими заболеваниями или предрасположенностью к ним с помощью интегральной оценки факторов риска, субоптимального статуса здоровья и эндотелиальной дисфункции. Пациент отвечает на анкету «Оценка субоптимального статуса здоровья. SHS-25», указывает свой стаж курения и количество выкуриваемых сигарет в сутки. Дополнительно у пациента производится измерение веса, роста, систолического и диастолического артериального давления, глюкозы крови, общего холестерина крови, измеряются с применением манжетной пробы индексы жесткости сосудистой стенки и отражения пульсовой волны. Вычисляют индексы курильщика, массы тела, показатели функции эндотелия. Проводят компьютерную обработку данных в соответствии с уравнениями. На основании наибольшего значения, полученного при вычислениях, обследуемый будет отнесен к одной из пяти групп: оптимальный статус здоровья, субоптимальный статус здоровья низкого риска развития патологических состояний, субоптимальный статус здоровья высокого риска развития патологических состояний, сердечно-сосудистый фенотип субоптимального статуса здоровья низкого риска развития сердечно-сосудистой патологии, сердечно-сосудистый фенотип субоптимального статуса здоровья высокого риска развития сердечно-сосудистой патологии. Способ позволяет оценить состояние здоровья, имеющего отклонения в здоровье на доклинической стадии, за счет выявления и оценки факторов риска и определения субоптимального статуса здоровья. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития портальной гипертензионной гастропатии при циррозе печени. Выявляют факторы риска из анамнеза и клинико-лабораторных данных: пол пациента, отсутствие или длительность приема препарата «Пропранолол», определяют уровень гемоглобина, тромбиновое время, размер селезеночной вены, печеночную энцефалопатию, кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода, устанавливают их градации и числовые значения. Определяют прогностические коэффициенты, на основании сравнения которых прогнозируют степень риска развития портальной гипертензионной гастропатии у больного циррозом печени. Способ позволяет с высокой точностью прогнозировать клиническое течение данного заболевания, что обеспечивается за счет учета комплекса значимых показателей, и соответственно своевременно проводить лечебно-профилактические мероприятия в группах высокого риска. 3 табл., 2 пр.
Наверх