Способ получения катализатора селективного гидрирования органических соединений


 


Владельцы патента RU 2532659:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева (РХТУ им. Д.И. Менделеева)" (RU)

Изобретение относится к способу получения катализатора селективного гидрирования органических соединений, который включает пропитку ретикулированного пенополиуретана шликером, содержащим более 30% мас. α-оксида алюминия с последующей подсушкой при температуре 100…120°C, прокалку при температуре 1050…1070°С, последующую многократную пропитку полученного высокопористого ячеистого носителя растворами алюмозоля до 6…10% мас., от массы носителя, сушку при температуре 100…120°С, прокалку при температуре 550…600°С, обработку раствором нитрата палладия, сушку при температуре не более 120°С и прокалку при температуре 450…500°C, восстановление полученного оксида палладия на носителе молекулярным водородом в азоте до металлического палладия с массовым содержанием не более 0,5% мас. при температуре 50…55°С, поверхность которого затем модифицируют наночастицами палладия радиационно-химическим методом. Технический результат заключается в увеличении срока службы катализатора, исключении стадии фильтрации целевого продукта от катализатора и получении чистого целевого продукта. 4 пр.

 

Изобретение относится к химической промышленности: к производству гетерогенных катализаторов селективного гидрирования органических соединений и может быть использовано на предприятиях химической и фармацевтической промышленности для проведения реакций органического синтеза.

Известен способ получения катализатора селективного гидрирования органических соединений (Патент RU 2259877, B01J 23/89, B01J 23/84, B01J 37/02, C07C 5/09, C07C 11/67, от 03.05.2001), состоящего из носителя и активной части, включающий термохимическую подготовку носителя, пропитку носителя раствором активного компонента. Носитель представляет собой частицы, а активная часть - смесь металлов (медь, палладий и металл из: серебро, платина и т.д.) с максимальным содержанием более 40% мас., в расчете на общую массу катализатора.

К недостаткам катализатора относят его высокую стоимость, наличие стадии фильтрации целевого продукта от катализатора, загрязнение катализатором целевого продукта, безвозвратные потери катализатора.

Наиболее близким по технической сущности к заявляемому изобретению является способ получения катализатора селективного гидрирования органических соединений (патент №2366504 РФ, Катализатор селективного гидрирования органических соединений и способ его получения / Асланов Л.А., Валецкий П.М., Волков В.В., Григорьев М.Е.), включающий в себя следующие стадии: термохимическую обработку носителя (сажи), пропитку носителя раствором активной части, после пропитки носителя дополнительное проведение восстановления металлов VIII группы сначала в щелочной среде при воздействии ультразвука, затем раствором формальдегида, далее нагрев катализатора в течение 5..10 часов при температуре реакции в растворе ионной жидкости и активатора для дополнительной активации катализатора в процессе проведения каталитической реакции. В результате получают катализатор селективного гидрирования органических соединений, включающий мезопористый углеродный носитель в виде частиц размером 25…35 нм и активную часть, содержащую нанодисперсные частицы металлов VIII группы, содержание которых на носителе составляет 1…10% мас.

К недостаткам катализатора селективного гидрирования, полученного таким способом, можно отнести следующие: быстрое разрушение катализатора из-за интенсивного перемешивания реакционной смеси, в которую добавляют катализатор, в реакторе, безвозвратные потери катализатора, наличие стадии фильтрации целевого продукта от катализатора, загрязнение целевого продукта катализатором.

Техническим результатом, на достижение которого направлено заявляемое изобретение, является способ получения катализатора селективного гидрирования органических соединений, предназначенного для предотвращения разрушения катализатора, увеличения срока службы катализатора, исключения стадии фильтрации целевого продукта от катализатора и получения чистого целевого продукта.

Для достижения указанного технического результата предлагается способ получения катализатора селективного гидрирования органических соединений, состоящего из носителя и активной части, содержащей нанодисперсные частицы металлов VIII группы, включающий обработку, подготовку и пропитку носителя раствором активной части и заключающийся в следующем. Высокопористый ячеистый носитель для катализатора изготавливают из ретикулированного пенополиуретана, пропитывают последний шликером, содержащим более 30% мас. α-оксида алюминия с последующей подсушкой при температуре 100…120°C и прокаливанием при температуре 1050…1070°C. В результате такой обработки органическая основа выгорает полностью и получается блочный высокопористый ячеистый носитель с общей открытой пористостью не менее 90…93%, с микропористостью 20…30%, содержащий более 90% α-оксида алюминия. Для развития поверхности катализатора на носитель наносят активную подложку, многократно пропитывая носитель растворами алюмозоля до 6…10% мас. от массы носителя, затем образцы носителя подсушивают при температуре 100…120°C, прокаливают при температуре 550…600°C, обрабатывают раствором нитрата палладия, сушат при температуре не более 120°C, прокаливают при температуре 450…500°C в воздушной среде, восстанавливают полученный оксид палладия на носителе молекулярным водородом в азоте до металлического палладия не более 0,5% мас. при температуре 50…55°C, затем поверхность металлического палладия модифицируют наночастицами палладия методом пропитки обратно-мицеллярным раствором наночастиц палладия выбранного размера (2…10 нм).

Стабильные наноразмерные частицы палладия получены радиационно-химическим восстановлением ионов Pd+2 в обратно-мицеллярной системе Pd+22О/АОТ [бис(2-этилгексил)сульфосукцинат)] в растворителе изооктан по методике, представленной в (см. Патент РФ №2212268, Приоритет от 10.08.2001 / А.А.Ревина).

Адсорбцию наночастиц палладия на высокопористый ячеистый керамический носитель с активной подложкой алюмозоля и каталитически активным металлическим палладием не более 0,5% мас. проводят при комнатной температуре в течение нескольких суток.

Предлагаемый способ получения блочного высокопористого ячеистого катализатора селективного гидрирования органических соединений подтверждается следующими примерами:

Пример 1

Заготовку из ретикулированного пенополиуретана, изготовленную в виде цилиндра диаметром 50 мм и высотой 50 мм, пропитывают шликером, содержащим более 30% мас. α-оксида алюминия, методом циклического сжатия и растяжения с последующей сушкой при температуре 100…120°C и прокаливанием при температуре 1050°C. В результате такой обработки органическая основа полностью выгорает. Образующийся высокопористый носитель содержит более 90% α-оксида алюминия.

Затем носитель многократно пропитывают растворами алюмозоля до 6…10% мас. от массы носителя, сушат при температуре 100…110°C, прокаливают при температуре 550°C, обрабатывают раствором нитрата палладия, сушат при температуре 115°C и прокаливают при температуре 450°C в воздушной среде, восстанавливают полученный оксид палладия на носителе молекулярным водородом в инертной среде до металлического палладия содержанием 0,5% мас. при температуре 50°С.

В обогреваемый реактор, представляющий собой цилиндрическую емкость с внутренним диаметром 50 мм, изготовленную из нержавеющей стали, заливают раствор дибензальацетона массой 0,5 г.

Блочный высокопористый ячеистый катализатор, содержащий активную подложку γ-Al2O3 и 0,5% мас. металлического палладия массой 31,3 г, с общей открытой пористостью 90-93%, микропористостью 20…30%, помещают в среднюю часть реактора, обеспечивая его неподвижность за счет крепления крестовин и шайб. Реактор закрывают крышкой, в которой предусмотрены карман для термопары и штуцер для ввода водорода. Реактор с помощью специального зажима крепят на качалке, способной производить число качаний, равное 120-160 мин-1, при этом обеспечиваются условия, при которых протекание реакции селективного гидрирования не лимитируется диффузией компонентов к внешней поверхности блочного высокопористого ячеистого катализатора. Поддерживают заданную температуру, равную 200°С, в реакторе подачей теплоносителя в «рубашку» реактора из термостата. Реактор изолируют асбестом для предотвращения потерь тепла в окружающую среду. Подают водород в реактор и создают в нем давление, равное 0,6 МПа. Температура реакции равна 50°C. Скорость реакции при 50% превращении дибензальацетона равна 0,45 мл/с, коэффициент использования палладия, KPd=2,86 мл/(с·г).

Контроль за процессом селективного гидрирования дибензальацетона осуществляли с использованием ИК- и 1Н ЯМР-спектроскопии. Данные анализов подтверждают селективное гидрирование дибензальацетона.

Пример 2.

Приготовление катализатора и проведение реакции гидрирования дибензальацетона аналогично примеру 1. Подают водород в реактор и создают в нем давление, равное 0,3 МПа. Температура реакции равна 70°C. Скорость реакции при 50% превращении исходного вещества равна 0,19 мл/с, коэффициент использования палладия, KPd=0,9 мл/(с·г).

Контроль за процессом селективного гидрирования дибензальацетона осуществляли с использованием ИК- и 1Н ЯМР-спектроскопии. Данные анализов подтверждают селективное гидрирование дибензальацетона.

Пример 3.

Заготовку из ретикулированного пенополиуретана, изготовленную в виде цилиндра диаметром 50 мм и высотой 50 мм, пропитывают шликером, содержащим более 30% мас. α-оксида алюминия, методом циклического сжатия и растяжения с последующей сушкой при температуре 100…110°C и прокаливанием при температуре 1070°C. В результате такой обработки органическая основа полностью выгорает. Образующийся высокопористый носитель содержит более 90% α-оксида алюминия.

Затем носитель многократно пропитывают растворами алюмозоля до 6…10% мас. от массы носителя, сушат при температуре 100…110°С, прокаливают в интервале при температуре 600°С, обрабатывают раствором нитрата палладия, сушат при температуре 120°С и прокаливают при температуре 500°С в воздушной среде, восстанавливают полученный оксид палладия на носителе молекулярным водородом в азоте до металлического палладия содержанием 0,45% мас. при температуре 55°C, поверхность которого затем модифицируют наночастицами палладия.

В обогреваемый реактор, представляющий собой цилиндрическую емкость с внутренним диаметром 50 мм, изготовленную из нержавеющей стали, заливают раствор дибензальацетона массой 0,5 г.

Блочный высокопористый ячеистый катализатор, содержащий активную подложку γ-Al2O3 и металлический палладий 0,45% мас., поверхность которого модифицирована наночастицами палладия массой 40,6 г, с общей открытой пористостью 90-93%, микропористостью 20…30%, помещают в среднюю часть реактора, обеспечивая его неподвижность за счет крепления крестовин и шайб. Реактор закрывают крышкой, в которой предусмотрены карман для термопары и штуцер для ввода водорода. Реактор, с помощью специального зажима крепят на качалке, способной производить число качаний, равное 120-160 мин-1, при этом обеспечиваются условия, при которых протекание реакции селективного гидрирования не лимитируется диффузией компонентов к внешней поверхности блочного высокопористого ячеистого катализатора. Поддерживают заданную температуру, равную 200°C, в реакторе подачей теплоносителя в «рубашку» реактора из термостата. Реактор изолируют асбестом для предотвращения потерь тепла в окружающую среду. Подают водород в реактор и создают в нем давление, равное 0,6 МПа. Температура реакции равна 50°C. Скорость реакции при 50% превращении исходного вещества равна 2,50 мл/с, коэффициент использования палладия, KPd=12,00 мл/(с·г).

Контроль за процессом селективного гидрирования дибензальацетона осуществляли с использованием ИК- и 1Н ЯМР-спектроскопии. Данные анализов подтверждают селективное гидрирование дибензальацетона. Более эффективное селективное гидрирование дибензальацетона (по сравнению с примером 1) происходит на блочном высокопористом ячеистом катализаторе, содержащем на металлической поверхности палладия наночастицы палладия.

По данным 1Н ЯМР-спектроскопии процесс селективного гидрирования дибензальацетона происходит с высокой степенью селективности восстановления C=C и сохранением C=O связи.

Пример 4. Приготовление катализатора и проведение реакции гидрирования дибензальацетона аналогично примеру 3. Подают водород в реактор и создают в нем давление, равное 0,3 МПа. Температура реакции равна 70°C. Скорость реакции при 50% превращении исходного вещества равна 1,45 мл/с, коэффициент использования палладия, KPd=4,10 мл/(с·г).

Контроль за процессом селективного гидрирования дибензальацетона осуществляли с использованием ИК- и 1Н ЯМР -спектроскопии. Более эффективное селективное гидрирование дибензальацетона (по сравнению с примером 2) происходит на блочном высокопористом ячеистом катализаторе, содержащем на металлической поверхности палладия наночастицы палладия.

По данным 1Н ЯМР-спектроскопии процесс селективного гидрирования дибензальацетона происходит с высокой степенью селективности восстановления C=C связи и сохранением C=O связи.

Блочный высокопористый ячеистый катализатор селективного гидрирования органических соединений, полученный по предлагаемому способу, имеет общую открытую пористость 90…93%, микропористость 20…30%, средний размер пор 0,5…2,0 мкм и механическую прочность на раздавливание, равную 0,6…1,2 МПа.

Во всех приведенных примерах после выполненных испытаний отсутствовала эрозия блочного высокопористого ячеистого катализатора, об этом можно было судить по прозрачности выгружаемого продукта. Катализатор выдерживает более 50 регенераций.

Применение блочного высокопористого ячеистого катализатора селективного гидрирования органических соединений снижает давление и температуру процесса селективного гидрирования, исключает измельчение и потерю катализатора, благодаря его жесткой ячеистой структуре и высокой механической прочности, а также позволяет исключить стадии фильтрации целевого продукта от катализатора и очистки целевого продукта от катализатора. Способ получения блочного высокопористого ячеистого катализатора селективного гидрирования органических соединений в несколько раз снижает содержание палладия в катализаторе, что уменьшает его стоимость.

Способ получения катализатора селективного гидрирования органических соединений, состоящего из носителя и активной части, содержащей нанодисперсные частицы металлов VIII группы, включающий обработку, подготовку и пропитку носителя раствором активной части, отличающийся тем, что носитель готовят из ретикулированного пенополиуретана путем пропитки шликером, содержащим более 30% мас. α-оксида алюминия, подсушивают при температуре 100…120°C, прокаливают при температуре 1050…1070°C, затем полученный высокопористый ячеистый носитель многократно пропитывают растворами γ-оксида алюминия до 6…10% мас. от массы носителя, подсушивают при температуре 100…120°C, прокаливают при температуре 550…600°C, обрабатывают раствором нитрата палладия, сушат при температуре не более 120°C, прокаливают при температуре 450…500°С в воздушной среде, восстанавливают полученный оксид палладия на носителе молекулярным водородом в азоте до металлического палладия с массовым содержанием не более 0,5% мас. при температуре 50…55°С, поверхность которого модифицируют наночастицами палладия радиационно-химическим методом.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к каталитической композиции для каталитической переработки углеводородного сырья. Данная композиция содержит материал носителя, который содержит предшественник активного металла, углеводородное масло и полярную добавку, имеющую дипольный момент, по меньшей мере, 0,45 Д и имеющую точку кипения в интервале от 50°C до 275°C.

Изобретение относится к области катализа. Описан способ активации платиноморденитных катализаторов гидроизомеризации бензолсодержащих фракций и который осуществляют при повышенных температуре и давлении, последовательной обработкой его в токе сухого воздуха и восстановления водородом, при этом восстановление проводят в две стадии.

Изобретение относится к каталитическим процессам переработки метансодержащих газов, в частности к способам повышения каталитической активности молибден-цеолитного катализатора для получения ароматических углеводородов.

Изобретение относится к неподвижному слойному реактору с тонкими слоями, предназначенному для применения в реакциях химической обработки, в частности для восстановления катализатора синтеза Фишера-Тропша.

Изобретение относится к способу получения композиции катализатора для гидрообработки углеводородов и ее использованию. .

Изобретение относится к способу приготовления нанесенного катализатора синтеза Фишера-Тропша на основе кобальта, включающему активацию предшественника катализатора.
Изобретение относится к способу трехфазного низкотемпературного синтеза Фишера-Тропша, в котором сырьевые СО и Н2 конвертируют в углеводороды и, возможно, их оксигенаты путем введения в контакт синтез-газа, содержащего СО и H2 , в присутствии катализатора синтеза Фишера-Тропша на основе железа, при часовой объемной скорости (GHSV) в сырьевых СО и H2 по меньшей мере 6000 мл(Н)/грамм катализатора/час, при этом отношение H2:СО в исходном сырье составляет от 2,5 до 1, и активируют катализатор синтеза Фишера-Тропша на основе железа на стадиях, на которых: (а) используют катализатор на основе железа, содержащий железо с положительной степенью окисления; и (б) вводят катализатор на основе железа в реакторе в контакт с восстановительным газом, содержащим сочетание Н 2 и СО в молярном соотношении Н2:СО от 100:1 до 1:100, при температуре по меньшей мере 245°С и ниже 280°С, давлении восстановительного газа выше 0,5 МПа, но не выше 2,2 МПа и часовой объемной скорости (GHSV) всего подаваемого в реактор газа по меньшей мере 6000 мл(Н)/грамм катализатора/час, в результате чего восстанавливают железо, которое находится в катализаторе с положительной степенью окисления.

Изобретение относится к нефтехимии, газохимии, углехимии и касается синтеза Фишера-Тропша, в частности способа активации кобальтового катализатора. .

Изобретение относится к способу получения палладиевого катализатора на носителе - оксиде алюминия - для низкотемпературного окисления оксида углерода. Предлагаемый способ включает приготовление пропиточного раствора путем растворения хлористого палладия в воде, пропитку носителя этим раствором, восстановление палладия формиатом натрия, отмывку водой пропитанного носителя до отрицательной реакции на хлор-ион и последующую сушку.
Изобретение относится к нефтепереработке, в частности к способу получения катализатора для крекинга тяжелых и остаточных нефтяных фракций. Предложенный способ получения гранулированного катализатора крекинга включает введение цеолита типа Y в носитель, содержащий коллоидные компоненты и/или их предшественники, формование и термическую обработку.
Группа изобретений может быть использована в производстве катализаторов, в частности, для селективного восстановления NOx. Каталитическая композиция содержит по меньшей мере один оксид на носителе, состоящий из оксида циркония, или оксида титана, или смешанного оксида циркония и титана, или из оксида циркония и оксида по меньшей мере одного оксида другого элемента, выбранного из празеодима, лантана, неодима и иттрия, нанесенный на носитель на основе оксида кремния.
Изобретение относится к производству катализаторов для очистки отходящих промышленных газов от примесей оксида углерода и углеводородов и может быть использовано в области химической, нефтехимической и газовой промышленности.

Изобретение относится к области катализа. Описан способ активации платиноморденитных катализаторов гидроизомеризации бензолсодержащих фракций и который осуществляют при повышенных температуре и давлении, последовательной обработкой его в токе сухого воздуха и восстановления водородом, при этом восстановление проводят в две стадии.
Изобретение может быть использовано в химической промышленности для тонкой очистки водородсодержащих газовых смесей от оксидов углерода путем их гидрирования до метана.

Изобретение относится к бифункциональному катализатору для процесса гидродепарафинизации с улучшенной селективностью изомеризации, а также к способу его получения и к способу гидродепарафинизации.
Изобретение относится к способу получения катализатора окисления водорода молекулярным кислородом до пероксида водорода, включающему стадии нанесения предшественников металлов, а именно золота и палладия, на носитель и термообработки.
Изобретение относится к катализатору для получения синтетических базовых масел в процессе олигомеризации гексена-1, содержащему каталитически активный компонент, в качестве которого используют хром, нанесенный на носитель, при этом в качестве носителя используется силикагель с размером частиц 2,2-4,0 мм, размером пор не менее 100 и площадью удельной поверхности не менее 300 м2/г, при этом содержание хрома находится в пределах 1-3% масс.

Изобретение относится к каталитическим процессам переработки метансодержащих газов, в частности к способам повышения каталитической активности молибден-цеолитного катализатора для получения ароматических углеводородов.

Изобретение относится к каталитической композиции для каталитической переработки углеводородного сырья. Данная композиция содержит материал носителя, который содержит предшественник активного металла, углеводородное масло и полярную добавку, имеющую дипольный момент, по меньшей мере, 0,45 Д и имеющую точку кипения в интервале от 50°C до 275°C.
Наверх