Устройство измерения биологической информации, способ измерения биологической информации и устройство измерения состава тела



Устройство измерения биологической информации, способ измерения биологической информации и устройство измерения состава тела
Устройство измерения биологической информации, способ измерения биологической информации и устройство измерения состава тела
Устройство измерения биологической информации, способ измерения биологической информации и устройство измерения состава тела
Устройство измерения биологической информации, способ измерения биологической информации и устройство измерения состава тела
Устройство измерения биологической информации, способ измерения биологической информации и устройство измерения состава тела
Устройство измерения биологической информации, способ измерения биологической информации и устройство измерения состава тела
Устройство измерения биологической информации, способ измерения биологической информации и устройство измерения состава тела
Устройство измерения биологической информации, способ измерения биологической информации и устройство измерения состава тела
Устройство измерения биологической информации, способ измерения биологической информации и устройство измерения состава тела
Устройство измерения биологической информации, способ измерения биологической информации и устройство измерения состава тела
Устройство измерения биологической информации, способ измерения биологической информации и устройство измерения состава тела
Устройство измерения биологической информации, способ измерения биологической информации и устройство измерения состава тела
Устройство измерения биологической информации, способ измерения биологической информации и устройство измерения состава тела
Устройство измерения биологической информации, способ измерения биологической информации и устройство измерения состава тела

 


Владельцы патента RU 2532953:

ОМРОН ХЭЛТКЭА КО., ЛТД. (JP)

Группа изобретений относится к области медицины. Устройство содержит: устройство измерения, устройство расчета и устройство ввода. При осуществлении способа извлекают информацию о значении измерения живого тела с помощью устройства измерения. Принимают с помощью устройства ввода информацию о биологическом компоненте, измеренную в другом устройстве, вместе с информацией о дате и времени. Определяют, является ли информация о биологическом компоненте действующей. Если информация о биологическом компоненте определена как действующая, рассчитывают с помощью устройства расчета биологическую информацию по формуле: f(ρ)=a2·1/ρ+b2·W+c2·S+d2·L+e2. Если информация о биологическом компоненте определена как недействующая, расчет осуществляют по формуле: f(ρ)=a1·1/ρ+b1·W+c1. При этом а1-c1, а22 - предопределенные постоянные, ρ - удельное сопротивление живого тела, S - площадь поперечного сечения участка локализации на теле, L - длина участка локализации на теле, W - вес живого тела. Группа изобретений позволяет повысить точность измерения состава тела за счет использования данных, извлеченных другими устройствами. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 14 ил.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к устройству измерения биологической информации, способу измерения биологической информации и устройству измерения состава тела для извлечения, например, биологической информации живого организма.

Уровень техники

Устройство для измерения различной биологической информации, как правило, известно. Как устройство для измерения биологической информации, например, в устройстве измерения состава тела, известен способ измерения импеданса (сопротивления) тела для расчета значения состава тела исходя из различия электрических характеристик жира и мышц для способа оценки процентного содержания жировой ткани, процентного содержания подкожного жира и т.п. Уравнение оценки состава тела рассчитывается исходя из корреляции данных измерения, например, исходя из MRI, рентгеновского снимка, полученного методом компьютерной томографии (CT), и DEXA большого количества испытуемых, и значения импеданса.

По существу, предложен способ оценки состава тела, например количества мышц, исходя из значения измерения импеданса, с использованием уравнения оценки, созданного посредством регрессионного анализа на основе данных, собранных заранее посредством MRI (см. Патентный документ 1).

Однако может иметь место ошибка оценки, так как электрические характеристики людей отличаются до некоторой степени. В частности, ошибка оценки у детей и спортсменов увеличивается.

Патентный документ 1: Международная публикация патента 2002/43586.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Проблемы, решаемые посредством изобретения

Принимая во внимание вышеизложенные проблемы, целью настоящего изобретения является предоставление устройства измерения биологической информации, способа измерения биологической информации и устройства измерения состава тела для точного извлечения биологической информации с использованием данных, извлеченных другими устройствами, и повышение уровня уверенности пользователя.

Средство для решения упомянутых проблем

Настоящее изобретение относится к устройству измерения биологической информации, включающему в себя средство измерения для извлечения информации значения измерения живого организма и средство расчета для расчета биологической информации на основе информации значения измерения, полученной средством измерения, причем это устройство измерения биологической информации также включает в себя средство ввода для ввода информации биологического компонента о компоненте живого организма, измеренной в другом устройстве, причем упомянутое средство расчета выполнено с возможностью исполнения процесса расчета, отражающего биологический компонент, расчета биологической информации на основе информации биологического компонента и информации значения измерения.

Другое устройство является адекватным устройством, которое извлекает информацию компонента состава тела, например, MRI (Получение изображений методом ядерного магнитного резонанса), CT (Компьютерная томография) и DEXA (Двухэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия).

Информацией биологического компонента является адекватная информация о биологическом компоненте, например площадь поперечного сечения, длина участка, процентное содержание подкожного жира, процентное содержание внутреннего жира, контактный импеданс кожи или множество идентичного.

Согласно настоящему изобретению, биологическая информация может быть точно извлечена с использованием данных, извлеченных посредством другого устройства.

Можно предотвратить расчет состава тела с использованием старой информации биологического компонента.

Кроме того, даже старая информация биологического компонента может использоваться без проблем, если нет изменения в составе тела, тогда как даже относительно новая информация биологического компонента не используется, если изменение в составе тела является быстрым, для того чтобы можно было исполнять более адекватное измерение состава тела

Настоящее изобретение также относится к устройству измерения состава тела, используемому как устройство измерения биологической информации, где информацией значения измерения является импеданс или вес живого организма и биологической информацией является состав тела.

Алгоритм оценки состава тела может быть оптимизирован для каждого человека при просмотре корреляции между процентным содержанием жировой ткани и внутренним жиром, измеренными посредством MRI (Получение изображений методом ядерного магнитного резонанса), CT (Компьютерная томография), DEXA (Двухэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия) и т.п. в больницах и т.п., и значением импеданса, измеренным посредством монитора состава тела. Ошибка, которая имеет место как электрические характеристики, которые более или менее отличаются у людей, может быть уменьшена в оценке состава тела с использованием значения импеданса.

При использовании контактного импеданса кожи, состав тела, измеряемый посредством монитора состава тела, может быть исправлен с использованием контактного импеданса кожи, измеренного в больницах и т.п. Следовательно, точность состава тела, измеренного посредством монитора состава тела, может быть улучшена.

Согласно другому аспекту настоящего изобретения, также установлено средство для хранения для хранения способа расчета состава тела, отнесенного к определенной категории живого организма, отнесенного к определенной категории, по меньшей мере, согласно одному или нескольким условиям по росту, возрасту или полу живого организма, и средство расчета исполняет процесс расчета, отражающий биологический компонент, когда информация биологического компонента извлечена, и извлекает, по меньшей мере, одно или несколько из роста, возраста или пола живого организма для исполнения универсального процесса расчета состава тела с использованием способа расчета состава тела, отнесенного к определенной категории живого организма, соответствующего извлеченной информации, когда информация биологического компонента не извлечена.

Способом расчета состава тела, отнесенным к определенной категории живого организма, является способ, в котором постоянная, используемая для оценки состава тела, отличается в зависимости от категории живого организма согласно росту, полу, возрасту и т.п., и состав тела рассчитывается исходя из импеданса, с использованием адекватной постоянной.

Следовательно, точное измерение состава тела с использованием информации биологического компонента живого организма и измерение универсального состава тела с использованием способа расчета состава тела, отнесенного к определенной категории живого организма, могут автоматически переключаться и исполняться.

Согласно еще одному аспекту настоящего изобретения, также установлено средство создания целевой информации для создания целевой информации о составе тела на основе информации о составе тела, в котором средство создания целевой информации выполнено с возможностью корректировки целевой информации на основе информации биологического компонента.

Следовательно, когда существует информация биологического компонента, может быть создана более адекватная целевая информация.

Настоящее изобретение относится к способу измерения биологической информации для измерения биологической информации, включающему в себя средство измерения для извлечения информации значения измерения живого организма и средство расчета для расчета биологической информации на основе информации значения измерения, полученной средством измерения, причем этот способ измерения биологической информации включает в себя этап обеспечения возможности ввода информации биологического компонента о компоненте живого организма, измеренной в другом устройстве, средством ввода, и вызова исполнения средством расчета процесса расчета, отражающего биологический компонент, расчета биологической информации на основе информации биологического компонента и информации значения измерения, и процесса определения способа расчета корректировки получения способа расчета корректировки, предназначенного для живого организма, на основе информации биологического компонента и импеданса живого организма, измеренного в пределах предопределенного периода со времени и даты измерения информации биологического компонента, и (изменения) того, принимать или не принимать способ расчета корректировки в процессе расчета, отражающем биологический компонент, на основе времени и даты измерения информации биологического компонента и изменения в составе тела со времени и даты измерения до настоящего времени.

Посредством этого способа биологическая информация может быть точно извлечена с использованием данных, извлеченных другим устройством.

Настоящее изобретение относится к способу отображения биологической информации, включающему в себя этап выбора отображения экрана выбора для выбора того, вводить или не вводить информацию биологического компонента, измеренную посредством другого устройства, этап извлечения информации значения измерения живого организма, этап измерения биологической информации, этап процесса расчета, отражающего биологический компонент, расчета биологической информации на основе информации компонента живого организма и информации значения измерения, этап процесса определения способа расчета корректировки получения способа расчета корректировки, предназначенного для живого организма, на основе информации биологического компонента и импеданса живого организма, измеренного в пределах предопределенного периода со времени и даты измерения информации биологического компонента, этап изменения того, принимать или не принимать способ расчета корректировки в процессе расчета, отражающем биологический компонент, на основе времени и даты измерения информации биологического компонента и изменения в составе тела со времени и даты измерения до настоящего времени, и этап отображения того, используется или не используется информация биологического компонента с измеряемой биологической информацией.

Посредством этого способа пользователь может легко проверять то, отражает или не отражает результат измерения информацию биологического компонента.

Настоящее изобретение также относится к устройству отображения биологической информации, включающему в себя средство выбора для отображения экрана выбора для выбора того, вводить или не вводить информацию биологического компонента, измеренную посредством другого устройства, средство измерения для извлечения информации значения измерения живого организма, средство измерения для измерения биологической информации, средство расчета для исполнения процесса расчета, отражающего биологический компонент, расчета биологической информации на основе информации биологического компонента и информации значения измерения, и процесса определения способа расчета корректировки получения способа расчета корректировки, предназначенного для живого организма, на основе информации биологического компонента и импеданса живого организма, измеренного в пределах предопределенного периода со времени и даты измерения информации биологического компонента, и изменения того, принимать или не принимать способ расчета корректировки в процессе расчета, отражающем биологический компонент, на основе времени и даты измерения информации биологического компонента и изменения в составе тела со времени и даты измерения до настоящего времени, и средство отображения для отображения того, используется или не используется информация биологического компонента с измеряемой биологической информацией.

Посредством этого устройства пользователь может легко проверять то, отражает или не отражает результат измерения информацию биологического компонента.

Эффекты от изобретения

Согласно настоящему изобретению, биологическая информация может быть точно извлечена с использованием данных, извлеченных другим устройством, и может быть повышен уровень уверенности пользователя.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Фиг.1 - вид в перспективе, представляющий внешний вид весов-монитора состава тела по первому варианту осуществления.

Фиг.2 - блок-схема системы управления весом по первому варианту осуществления.

Фиг.3 - пояснительная схема, описывающая конфигурацию различных типов данных, хранящихся в блоке памяти по первому варианту осуществления.

Фиг.4 - пояснительная схема, представляющая конфигурацию экрана, отображаемого на блоке отображения по первому варианту осуществления.

Фиг.5 - пояснительный вид, представляющий конфигурацию экрана, отображаемого на блоке отображения по первому варианту осуществления.

Фиг.6 - блок-схема, представляющая операцию расчета состава тела по первому варианту осуществления.

Фиг.7 - блок-схема, представляющая операцию получения цели по первому варианту осуществления.

Фиг.8 - блок-схема, представляющая операцию процесса измерения состава тела по второму варианту осуществления.

Фиг.9 - блок-схема операции, в которой выполняется поддержка здоровья для диеты во втором варианте осуществления.

Фиг.10 - блок-схема операции, в которой выполняется поддержка здоровья беременной женщины во втором варианте осуществления.

Фиг.11 - блок-схема, представляющая работу весов-монитора состава тела согласно третьему варианту осуществления.

Фиг.12 - пояснительный вид внешнего вида и модель теплопроводности электронного термометра согласно четвертому варианту осуществления.

Фиг.13 - блок-схема, представляющая конфигурацию системы извлечения биологической информации по четвертому варианту осуществления.

Фиг.14 - блок-схема, представляющая работу электронного термометра по четвертому варианту осуществления.

Режим выполнения изобретения

Настоящее изобретение относится к монитору состава тела для измерения импеданса живого организма и расчета состава тела живого организма, где, если существуют действительные данные измерения, полученные из внешнего устройства, например устройства MRI для живого организма, то такие действительные данные измерения используются для создания индивидуального уравнения расчета для соответствующего живого организма, и такое индивидуальное уравнение расчета после этого используется для точного расчета состава тела исходя из измеренного импеданса.

Ниже описывается один вариант осуществления настоящего изобретения вместе с чертежами.

[Первый вариант осуществления]

Фиг.1 является видом в перспективе, представляющим внешний вид весов-монитора 100 состава тела, и фиг.2 является блок-схемой, представляющей конфигурацию системы 101 извлечения биологической информации, включающей в себя весы-монитор 100 состава тела и сервер 150, который может обмениваться информацией с весами-монитором 100 состава тела.

Как представлено на фиг.1, весы-монитор 100 состава тела, в основном, включают в себя секцию 110 операции и отображения, которая является первым корпусом, за который пользователь должен держаться рукой, и секцию 130 измерения веса, которая является вторым корпусом, на который помещается пользователь, и функционирует как монитор состава тела, а также как весы.

Как представлено на фиг.2, секция 110 операции и отображения включает в себя блок 111 связи, блок 112 памяти, блок 113 синхронизации, операционный блок 114, блок 115 отображения, блок 116 цепи постоянного тока, блок 117 питания, блок 118 управления, двойной интегральный AD-блок 119, детектор 120 импеданса и электродный блок 121.

Блок 111 связи подключен к блоку 118 управления и обменивается информацией с сервером 150 согласно управляющему сигналу блока 118 управления. Блок 111 связи может быть выполнен с возможностью обмена информацией не только с сервером 150, но также и с адекватным устройством, например, обмениваться информацией с другими устройствами извлечения биологической информации, включающими в себя устройство для взвешивания и измерения новорожденных, или обмениваться информацией с персональным компьютером или персональным информационным терминалом (PDA или портативным телефоном и т.д.).

Блок 112 памяти включает в себя устройство, которое может хранить информацию, например энергонезависимую память и жесткий диск, и выполняет считывание и запись информации согласно управляющему сигналу подключенного блока управления 118. Блок 112 памяти хранит информацию о пользователе по пользователю. Информация о пользователе хранится по номеру, например пользователь 1 и пользователь 2, и в ней хранятся пол, возраст и рост пользователя или они вместе с весом.

Блок 113 синхронизации (средство синхронизации) является устройством для синхронизации времени, например текущей даты и времени, и передает время в блок 118 управления по мере необходимости.

Операционный блок 114 включает в себя множество кнопок (см. фиг.1) для управления нажатием, и введенная информация, управляемая нажатием пользователя, например ввод физической информации о пользователе, включающей в себя пол, возраст, рост и вес, передается в блок 118 управления.

Блок 115 отображения включает в себя устройство отображения, например экран на жидких кристаллах (см. фиг.1), и отображает буквы и числа согласно сигналу изображения, передаваемому из блока 118 управления.

Блок 116 цепи постоянного тока проводит ток высокой частоты (AC), подаваемый из блока 117 питания, в одном направлении к электродному блоку 121 для подвода тока на основе управляющего воздействия блока 118 управления.

Блок 117 питания подает рабочую мощность на каждый блок, в том числе на блок 118 управления.

Блок 118 управления включает в себя CPU (центральный процессор), ROM, RAM или микрокомпьютер и исполняет операцию управления и расчетную операцию каждого блока согласно программе, хранящейся в ROM, и т.п. Для этой программы сохраняется программа измерения состава тела.

Двойной интегральный AD-блок 119 является AD (аналого-цифровым) преобразователем двойного интегрального типа и преобразует аналоговый сигнал, предоставляемый из детектора 120 импеданса, в цифровой сигнал.

Детектор 120 импеданса обнаруживает импеданс пользователя на основе разности потенциалов электродного блока 136, установленного в секции 130 измерения веса, и электродного блока 121, установленного в секции 110 операции и отображения.

Электродный блок 121 установлен на поверхности участка захвата (см. фиг.1) секции 110 операции и отображения, за который пользователь держится рукой, и подводит ток высокой частоты (AC), подаваемый из блока 117 питания, к ладони пользователя, захватывающей участок захвата.

Секция 130 измерения веса включает в себя операционный блок 131, аккумуляторную батарею 132, детектор 133 нагрузки и электродный блок 136.

Операционный блок 131 функционирует как входной переключатель для переключения электропитания "включено-выключено" и передает введенный входной сигнал в блок 118 управления.

Аккумуляторная батарея 132 подает мощность на каждый блок посредством блока питания 117 как центра.

Детектор 133 нагрузки включает в себя датчик 134 нагрузки и измеряет вес пользователя, который помещается на верхний поверхностный футляр 135 (см. фиг.1), также служащий в качестве верхнего поверхностного покрытия корпуса. Вес, измеряемый здесь, передается в двойной интегральный AD-блок 119.

Электродный блок 136 установлен на поверхности верхней поверхностной части (см. фиг.1) секции 130 измерения веса, на которой помещается пользователь, и является электродом для измерения тока, который принимает ток, текущий из тыльной части стопы пользователя. Электродный блок 136 включает в себя четыре электрода, со стороны левого носка, со стороны левой пятки, со стороны правого носка и со стороны правой пятки пользователя.

Сервер 150 включает в себя блок 151 связи, блок 152 управления, операционный блок 153, блок 154 отображения и блок 155 памяти.

Блок 151 связи передает в весы-монитор 100 состава тела и принимает данные из него согласно управляющему воздействию блока 152 управления.

Блок 152 управления включает в себя CPU (центральный процессор), ROM и RAM и исполняет операцию управления и расчетную операцию каждого блока согласно программе, хранящейся в ROM, и т.п.

Операционный блок 153 включает в себя устройство ввода операции, например клавиатуру или мышь, и передает введенный входной сигнал операции в блок 152 управления.

Блок 154 отображения включает в себя устройство отображения, например жидкокристаллический дисплей и дисплей на ЭЛТ, и отображает согласно управляющему сигналу блока 152 управления.

Блок 155 памяти включает в себя запоминающее устройство, например жесткий диск, и хранит различные данные о пользователе, например данные о составе тела (данные о жировой ткани и данные о весе), измеренные посредством весов-монитора 100 состава тела, и персональную информацию, например имя и адрес пользователя.

Система 101 извлечения биологической информации включает в себя весы-монитор 100 состава тела и сервер 150, скомпонованный, как указано выше.

Фиг.3 является пояснительным видом, описывающим конфигурацию различных типов данных, хранящихся в блоке 112 памяти.

На фиг.3(A) представлена конфигурация данных универсальных расчетных переменных данных 11.

Универсальные расчетные переменные данные 11 включают в себя пять элементов: рост, пол, возраст, вес и импеданс.

Рост, пол и возраст являются переменными, вводимыми вручную посредством операционного блока 114, и регистрируемыми заранее.

Вес и импеданс являются переменными, измеряемыми каждый раз посредством детектора 133 нагрузки и детектора 120 импеданса, соответственно.

На фиг.3(B) представлена конфигурация данных переменных данных 12, предназначенных для конкретного индивидуума. Переменные данные 12, предназначенные для конкретного индивидуума, включают в себя четыре элемента: площадь поперечного сечения, длину участка, вес и импеданс.

Площадь поперечного сечения и длина участка имеют действительные значения измерения, измеренные посредством MRI, DEXA и т.п., зарегистрированные заранее. Эта предварительная регистрация может быть сделана согласно адекватному способу, например регистрация при приеме значений из сервера 150 или внешнего устройства, например MRI 10, через блок 111 связи или регистрация при ручном вводе значений посредством операционного блока 114.

Вес и импеданс являются переменными, измеряемыми каждый раз посредством детектора 133 нагрузки и детектора 120 импеданса.

На фиг.3(C) представлена конфигурация данных универсальных целевых расчетных данных 13. Универсальные целевые расчетные данные 13 включают в себя процентное содержание жировой ткани и вес. Процентное содержание жировой ткани и вес являются переменными, получаемыми каждый раз посредством измерения, расчета и т.п.

На фиг.3(D) представлена конфигурация данных целевых расчетных данных 14 конкретного индивидуума.

Целевые расчетные данные 14 конкретного индивидуума включают в себя процентное содержание подкожного жира, процентное содержание внутреннего жира, процентное содержание жировой ткани и вес.

Процентное содержание подкожного жира и процентное содержание внутреннего жира имеют действительные значения измерения, измеренные посредством MRI, DEXA и т.п., зарегистрированные заранее. Эта предварительная регистрация может быть сделана согласно адекватному способу, например регистрация при приеме значений из сервера 150 или внешнего устройства, например MRI 10, через блок 111 связи или регистрация при ручном вводе значений посредством операционного блока 114.

Процентное содержание жировой ткани и вес являются переменными, получаемыми каждый раз посредством измерения, расчета и т.п.

Расчет состава тела конкретного индивидуума и расчет универсального состава тела описываются для расчета состава тела.

<Уравнение расчета, предназначенное для конкретного индивидуума>

Состав тела конкретного индивидуума может быть рассчитан с использованием нижеследующего уравнения расчета, предназначенного для конкретного индивидуума. Это уравнение расчета предоставляется для расчета массы тела без жира.

(Уравнение А)

f(ρ)=a21/ρ+b2·W+с2·S+d2·L+e2

где а22 - предопределенные постоянные, ρ - удельное сопротивление, рассчитанное с использованием действительного значения измерения каждой локализации на теле, W - вес, S - площадь поперечного сечения локализации на теле и L - длина участка локализации на теле. Площадь поперечного сечения S и длина участка L могут быть извлечены исходя из переменных данных 12, предназначенных для конкретного индивидуума, удельное сопротивление ρ может быть измерено исходя из импеданса, обнаруженного детектором 120 импеданса, и вес W может быть измерен детектором 133 нагрузки.

Функция f(ρ) для получения состава тела является уравнением расчета, в котором полиномиальное уравнение удельного сопротивления ρ, вес W, площадь поперечного сечения S и локализация на теле L соответствуют действительным данным измерения MRI, DEXA и т.п.

Функция f(ρ) может быть функцией второго или большего порядка.

Процентное содержание жировой ткани может быть рассчитано исходя из массы тела без жира и веса.

Мышечная масса, масса жировой ткани и костная масса для каждой локализации на теле могут быть рассчитаны посредством уравнения расчета, аналогичного массе тела без жира.

Состав тела конкретного индивидуума может быть рассчитан посредством адекватного уравнения расчета, и масса тела без жира может быть рассчитана с использованием нижеследующего уравнения расчета.

(Уравнение В)

f(ρ)=a1·1/ρ+b1·W+c1

В этом уравнении, a1-c1 - предопределенные постоянные, определенные заранее для каждой локализации на теле, ρ - удельное сопротивление, рассчитанное с использованием действительного значения измерения каждой локализации на теле, и W - вес.

Постоянные a1-c1 в упомянутом уравнении расчета скорректированы для индивидуального использования на основе действительных данных измерения, например, из MRI или DEXA, для выполнения точного расчета.

Состав тела может быть более точно получен при использовании как уравнения A, так и уравнения В после того, как постоянные a1-c1 скорректированы.

<Универсальное уравнение расчета>

Универсальный состав тела может быть рассчитан посредством универсального уравнения расчета. Это универсальное уравнение расчета может быть уравнением, в котором значения, определяемые ростом, возрастом и полом, подставляют (вместо) предопределенных постоянных a1-c1 при использовании уравнения B.

Фиг.4 и 5 являются пояснительными видами, представляющими конфигурацию экрана, отображаемого на блоке 115 отображения.

На фиг.4(A) представлена схема конфигурации экрана экрана 21 опроса относительно наличия/отсутствия действительных данных измерения, опрашивающего относительно наличия/отсутствия действительных данных измерения.

Экран 21 опроса относительно наличия/отсутствия действительных данных измерения включает в себя часть 31

для отображения пользователя, часть 32 для отображения сообщения и кнопку 33 выбора.

В части 31 для отображения пользователя отображается работающий пользователь. Пользователь отображается при задании его посредством адекватного способа, например, выбора его/ее идентификационной информации (номер, первичный код и т.д.) с предположением того, что заранее может быть зарегистрировано определенное количество пользователей, или ввода имени пользователя самостоятельно.

В части 32 для отображения сообщения отображается сообщение. На этом экране отображается "Существуют какие-либо действительные данные измерения?".

Кнопка 33 выбора отображает опции для пользователя для выбора (действий). На этом экране отображены две опции "ДА" и "НЕТ".

На фиг.4(B) представлена схема конфигурации экрана экрана 22 приема действительных данных измерения, на которой указывается, что принимаются действительные данные измерения.

Экран 22 приема действительных данных измерения включает в себя часть 34 для отображения объема приема данных в дополнение к части 31 для отображения пользователя и части 32 для отображения сообщения.

В части 32 экрана для отображения сообщения отображается "прием действительных данных измерения".

В части 34 для отображения приема объема данных отображается то, что полоса удлиняется слева направо по мере приема данных и отображает уровень продвижения приема данных.

На фиг.4(C) представлена схема конфигурации экрана экрана 23 ввода роста для ввода роста.

Экран 23 ввода роста включает в себя часть 35 для ввода основной биологической информации в дополнение к части 31 для отображения пользователя и части 32 для отображения сообщения.

В части 32 экрана для отображения сообщения отображается "пожалуйста, введите рост".

В части 35 для ввода основной биологической информации отображается вводимое значение основной биологической информации (рост, возраст, пол), вводимое в секцию операции и отображения 110. На упомянутом экране в качестве основной биологической информации отображается ввод роста.

На фиг.4(D) представлена схема конфигурации экрана экрана 24 ввода возраста для ввода возраста.

Экран 24 ввода возраста включает в себя часть 31 для отображения пользователя, часть 32 для отображения сообщения и часть 35 для ввода основной биологической информации.

В части 32 экрана для отображения сообщения отображается "пожалуйста, введите возраст".

В части 35 экрана для ввода основной биологической информации отображается возраст, введенный как основная биологическая информация.

На фиг.4(E) представлена схема конфигурации экрана экрана 25 ввода пола для ввода пола.

Экран 25 ввода пола включает в себя часть 31 для отображения пользователя, часть 32 для отображения сообщения и кнопку 33 выбора.

В части 32 экрана для отображения сообщения отображается "пожалуйста, введите пол".

Кнопка 33 выбора экрана отображает две опции "мужской" и "женский".

На фиг.5(A) представлена схема конфигурации экрана экрана 40A отображения результата измерения для конкретного индивидуума экрана 40 (40A, 40B) отображения результата измерения для отображения результата измерения.

Экран 40A отображения результата измерения для конкретного индивидуума включает в себя часть 41 (41A, 41B) для отображения типа расчета, часть 42 для отображения пользователя, часть 43 для отображения веса, часть 44 для отображения массы тела без жира и часть 45 для отображения процентного содержания жировой ткани.

В части отображения типа расчета отображается пометка 41A принятия способа расчета для конкретного индивидуума, указывающая на то, что это является результатом измерения конкретного индивидуума.

В части 42 отображения пользователя отображается измеряемый пользователь. Пользователь является идентичным пользователю, отображаемому на экране 21 опроса относительно наличия/отсутствия действительных данных измерения, и т.п.

В части 43 отображения веса отображается измеряемый вес.

В части 44 для отображения массы тела без жира отображается измеренная масса тела без жира. Масса тела без жира, отображаемая здесь, является значением, рассчитанным посредством уравнения расчета, предназначенного для конкретного индивидуума, с использованием переменных данных 12, предназначенных для конкретного индивидуума.

В части 45 для отображения процентного содержания жировой ткани отображается измеренное процентное содержание жировой ткани. Процентное содержание жировой ткани, отображаемое здесь, является значением, рассчитанным на основе массы тела без жира и веса.

На фиг.5(B) представлена схема конфигурации экрана экрана 40B отображения результата универсального измерения экрана 40 (40A, 40B) отображения результата измерения для отображения результата измерения.

Экран 40B отображения результата универсального измерения включает в себя часть 41 (41A, 41B) для отображения типа расчета, часть 42 для отображения пользователя, часть 43 для отображения веса, часть 44 для отображения массы тела без жира и часть 45 для отображения процентного содержания жировой ткани.

В части 41 для отображения типа расчета отображается пометка 41В принятия универсального способа расчета, указывающая на то, что это является результатом измерения посредством универсального уравнения расчета.

Часть 42 для отображения пользователя и часть 43 для отображения веса 43 являются (частями), описанными выше.

В части 44 для отображения массы тела без жира отображается значение, рассчитанное посредством универсального уравнения расчета с использованием универсальных расчетных переменных данных 11 для массы тела без жира.

В части 45 для отображения процентного содержания жировой ткани отображается значение, рассчитанное на основе массы тела без жира и веса, как процентное содержание жировой ткани.

На фиг.5(C) представлена схема конфигурации экрана целевого экрана 50A отображения для конкретного индивидуума целевого экрана 50 (50A, 50B) отображения для отображения цели, например цели-диеты.

Целевой экран 50A отображения для конкретного индивидуума включает в себя часть 51 (51A, 51B) для отображения типа, часть 52 для отображения пользователя, часть 53 для отображения цели и часть 54 для отображения сообщения.

В части 51 для отображения типа отображается пометка 51A принятия способа расчета для конкретного индивидуума, указывающая на то, что это является целью, рассчитанной с использованием уравнения расчета конкретного индивидуума.

В части 42 отображения пользователя отображается пользователь, для которого рассчитана цель. Пользователь является идентичным пользователю, отображаемому на экране 21 опроса относительно наличия/отсутствия действительных данных измерения, и т.п.

В части 53 отображения цели, в частности, отображается целевое числовое значение. В иллюстративном возможном варианте отображается то, на сколько процентов предпочтительно понизить процентное содержание жировой ткани. Упомянутое числовое значение рассчитывается с предназначением для конкретного индивидуума с использованием целевых расчетных данных 14 для конкретного индивидуума.

В части 54 отображения сообщения отображается сообщение для достижения цели. Отображаемое здесь сообщение создается на основе значения, рассчитанного посредством уравнения расчета, предназначенного для конкретного индивидуума, и отображается более подробная информация, чем при создании посредством универсального уравнения расчета. Например, в иллюстративном возможном варианте определено высокое процентное содержание подкожного жира исходя из информации MRI, и отображается "выполнять два часа тяжелое упражнение, например бег, для понижения процентного содержания подкожного жира".

На фиг.5(D) представлена схема конфигурации экрана универсального целевого экрана 50B отображения целевого экрана 50 (50A, 50B) отображения для отображения цели, например цели-диеты.

Универсальный целевой экран 50B отображения включает в себя часть 51 (51 A, 51B) для отображения типа, часть 52 для отображения пользователя, часть 53 для отображения цели и часть 54 для отображения сообщения.

В части 51 для отображения типа отображается пометка 51В принятия универсального способа расчета, указывающая на то, что это является целью, рассчитанной с использованием универсального уравнения расчета.

Часть 42 для отображения пользователя является (частью), описанной выше.

В части 53 отображения цели, в частности, отображается целевое числовое значение. В иллюстративном возможном варианте отображается то, на сколько процентов предпочтительно понизить процентное содержание жировой ткани. Упомянутое числовое значение рассчитывается для общего назначения с использованием универсальных целевых расчетных данных 13.

В части 54 отображения сообщения отображается сообщение для достижения цели. Отображаемое здесь сообщение создается на основе значения, рассчитанного посредством универсального уравнения расчета. Например, в иллюстративном возможном варианте отображается "выполнять около двух часов упражнения по аэробике".

Фиг.6 является блок-схемой, на которой представлена операция, в которой блок 118 управления весов-монитора 100 состава тела рассчитывает состав тела. Эта операция может запускаться при адекватной синхронизации, например запуск с обнаружением того, что пользователь помещен на верхний поверхностный футляр 135, детектором 133 нагрузки как триггером, или запуск посредством операции операционного блока 114 пользователем.

Блок 118 управления исполняет выбор пользователя (этап S1). В этом выборе пользователя на блоке отображения 115 отображается экран выбора пользователя (не изображен), и посредством операционного блока 114 выбирается номер пользователя. Этот способ выбора пользователя не является единственным (вариантом), и пользователь может быть задан адекватным способом, например вводом имени пользователя вручную или выбором вручную введенного и зарегистрированного имени пользователя.

В случае нового пользователя (этап S2: Да), блок 118 управления отображает экран 21 опроса относительно наличия/отсутствия действительных данных измерения и проверяет наличие/отсутствие действительного значения измерения (этап S3). В случае выбора "Да" кнопки 33 выбора, определяется наличие действительного значения измерения (этап S3: Да), и блок 118 управления отображает экран 22 приема действительных данных измерения и принимает действительные данные измерения (этап S5). Прием действительных данных измерения может осуществляться из внешнего устройства, например из сервера 150 или MRI 10 через блок 111 связи.

После этого блок 118 управления определяет то, являются или не являются пригодными для использования принятые действительные данные измерения (этап S4). То, являются или не являются пригодными для использования, может быть определено исходя из того, находится или не находится дата измерения принятых действительных данных измерения в пределах предопределенного периода с текущих времени и даты.

Если являются пригодными для использования (этап S4: Да), то блок 118 управления регистрирует действительные данные измерения в переменных данных 12, предназначенных для конкретного индивидуума, и целевых расчетных данных 14 конкретного индивидуума (этап S6). Регистрируемые здесь действительные данные измерения являются действительным значением измерения, измеренным посредством устройства, например MRI, DEXA, например площадью поперечного сечения, длиной участка, процентным содержанием подкожного жира и процентным содержанием внутреннего жира.

Если действительное значение измерения отсутствует (этап S3: Нет) или если действительное значение измерения не является пригодным для использования (этап S4: Нет), то блок 118 управления последовательно отображает экран (23, 24, 25) ввода основной биологической информации для опроса, чтобы пользователь зарегистрировал основную биологическую информацию посредством ручного ввода (этап S7). После этого посредством операционного блока 114 вводится основная биологическая информация, например рост, возраст и пол пользователя, и блок 118 управления регистрирует такую информацию в универсальных расчетных переменных данных 11.

Если регистрация действительных данных измерения закончена (этап S6), регистрация основной биологической информации закончена (этап S7) или это не новый пользователь (этап S2: Нет), то блок 118 управления исполняет измерение веса и импеданса (этап S8). Это измерение выполняется с пользователем, правильно стоящем на верхнем поверхностном футляре 135.

Блок 118 управления определяет то, зарегистрированы или не зарегистрированы действующие действительные данные измерения в переменных данных 12, предназначенных для конкретного индивидуума (этап S9). Это определяется исходя из даты и времени, когда площадь поперечного сечения и длина участка зарегистрированы в переменных данных 12, предназначенных для конкретного индивидуума, текущих даты и времени и изменения в составе тела. Например, если зарегистрированные дата и время находятся ближе, чем предопределенный период, то (они) определяются как действующие действительные данные измерения. Несмотря на то, что зарегистрированные дата и время находятся перед предопределенным периодом, (они) определяются как действующие действительные данные измерения, если изменение в непрерывно измеряемом составе тела меньше или равно предопределенному значению, так как нет никакого определенного изменения.

Если (они) определены как действующие (этап S9: Да), то блок 118 управления рассчитывает состав тела с использованием уравнения расчета, предназначенного для конкретного индивидуума (этап S10), отображает рассчитанный состав тела на экране 40A отображения результата измерения конкретного индивидуума (этап S11) и завершает процесс. Пометка 51A принятия способа расчета для конкретного индивидуума, указывающая на то, что используется уравнение расчета для конкретного индивидуума, также отображается на экране 40A отображения результата измерения конкретного индивидуума.

Если (они) определены как не действующие (этап S9: Нет), то блок 118 управления рассчитывает состав тела с использованием универсального уравнения B расчета (этап S12), отображает рассчитанный состав тела на универсальном целевом экране 50B отображения (этап S13) и завершает процесс. Пометка 51В принятия универсального способа расчета, указывающая на то, что используется универсальное уравнение расчета, также отображается на универсальном целевом экране 50B отображения.

Фиг.7 является блок-схемой, на которой представлена операция, в которой блок 118 управления весов-монитора 100 состава тела получает цель.

Блок 118 управления определяет то, имеется в наличии или отсутствует действительное значение измерения работающего пользователя (или измеряющего пользователя), исходя из того, зарегистрированы или не зарегистрированы целевые расчетные данные 14 конкретного индивидуума (этап S21).

Если зарегистрированы (этап S21: Да), то блок 118 управления определяет то, являются или не являются пригодными для использования (этап S22). То, являются или не являются пригодными для использования, может быть определено исходя из того, находится или не находится дата измерения зарегистрированных действительных данных измерения в пределах предопределенного периода с текущих времени и даты.

Если являются пригодными для использования (этап S22: Да), то блок 118 управления рассчитывает цель с использованием уравнения расчета для конкретного индивидуума (этап S23). Уравнение расчета для конкретного индивидуума для расчета цели может являться адекватным уравнением расчета для расчета целевого значения с использованием процентного содержания подкожного жира и процентного содержания внутреннего жира, зарегистрированных заранее как переменные, определенные в целевых расчетных данных 14 конкретного индивидуума, и измеренных процентного содержания жировой ткани и веса.

Блок 118 управления отображает рассчитанную цель на целевом экране 50A отображения для конкретного индивидуума (этап S23) и завершает процесс.

Если действительные данные измерения являются не пригодными для использования (этап S22: Нет), или действительные данные измерения не зарегистрированы (этап S21: Нет), то блок 118 управления рассчитывает цель с использованием универсального уравнения расчета (этап S25). Универсальное уравнение расчета для расчета цели может являться адекватным уравнением расчета, для расчета целевого значения с использованием процентного содержания жировой ткани и веса, измеренных как переменные, определенные в универсальных целевых расчетных данных 13.

Блок 118 управления отображает рассчитанную цель на универсальном целевом экране 50B отображения (этап S26) и завершает процесс.

Согласно вышеупомянутым конфигурациям и операциям, состав тела может быть точно рассчитан с использованием данных, извлеченных посредством другого устройства (MRI 10 и т.д.), и может быть повышен уровень уверенности пользователя.

После получения состава тела, например массы тела без жира, выполняется расчет посредством уравнения A расчета, предназначенного для конкретного индивидуума, с использованием действительных данных измерения, рассчитанных в MRI 10 и т.п., так, чтобы состав тела мог быть рассчитан с более высокой точностью, чем расчет оценки с использованием универсального уравнения B расчета.

Так как на экране 40 отображения результата измерения отображается пометка 41A принятия способа расчета для конкретного индивидуума или пометка 41B принятия универсального способа расчета, то пользователь может визуально проверить то, получен ли текущий результат измерения исходя из оценки, или он имеет высокую точность, с использованием действительных данных измерения в другом устройстве.

Кроме того, так как относительно наличия и отсутствия действительных данных измерения опрашивают посредством экрана 21 опроса относительно наличия/отсутствия действительных данных измерения, то при наличии действительного измерения могут быть зарегистрированы действительные данные измерения для точного расчета состава тела, и при отсутствии действительных данных измерения состав тела может быть рассчитан посредством универсального оценочного расчета. Следовательно, пользователь может сделать адекватный выбор точного расчета и оценочного расчета.

Определяется то, являются или не являются пригодными для использования зарегистрированные действительные данные измерения, и расчет выполняется с использованием действительных данных измерения только тогда, когда действительные данные измерения являются пригодными для использования, и, следовательно, можно предотвратить плохую точность результата расчета, несмотря на то, что используются действительные данные измерения. Соответственно, расчет может выполняться автоматически посредством лучшего способа расчета с использованием действительных данных измерения и оценочного расчета, и можно предотвратить большую ошибку данных результата измерения, когда отображается отметка 41A принятия способа расчета для конкретного индивидуума.

При наличии действительных данных измерения могут быть приняты действительные данные измерения, измеренные посредством другого устройства, например MRI 10, и может быть исполнен очень точный расчет, чтобы пользователь мог точно измерить состав тела без регистрации основной биологической информации вручную, например роста, возраста и пола. Следовательно, пользователь с действительными данными измерения может получить точный результат измерения посредством простого размещения на верхнем поверхностном футляре 135 весов-монитора 100 состава тела, выполнения выбора пользователя и выбора действительных данных измерения, имеющихся в наличии. Другими словами, может быть устранена неприятная задача ручного ввода и можно получить большее удобство.

При наличии действительных данных измерения расчет цели также может быть выполнен с высокой точностью. Другими словами, действительно ли диета просто отличается между индивидуумами в зависимости от состояния состава тела, например большое количество подкожного жира или большое количество внутреннего жира. Состояние состава тела, при котором существует различие между индивидуумами, можно уловить при использовании действительных данных измерения другого устройства, например MRI 10, и может быть выполнена адекватная целевая установка, соответствующая состоянию состава тела пользователя, для уведомления пользователя.

Конфигурация определения того, являются или не являются пригодными для использования, при использовании действительных данных измерения принимается, но степень отражения может отличаться по старости действительных данных измерения, когда определяются как пригодные для использования. В этом случае коэффициент корректировки постоянных a 1-c1 для корректировки с использованием в основном уравнения В уменьшается по мере того как действительные данные измерения устаревают, и может быть установлена универсальная постоянная, определенная согласно основной биологической информации, если старее предопределенного диапазона или больше. Соответственно, к универсальному уравнению расчета приближаются постепенно, по мере того, как действительные данные измерения другого устройства устаревают, для плавного перехода к универсальному уравнению расчета.

В этом случае пользователя можно уведомлять о том, что действительные данные измерения устаревают, посредством отображения коэффициента корректировки на экране. Пользователь тогда может и снова выполнить измерение посредством MRI 10 и т.п., и обновить действительные данные измерения.

[Второй вариант осуществления]

Во втором варианте осуществления дано описание весов-монитора состава тела для оптимизации уравнения оценки состава тела, значения состава тела, определения тенденции диеты и т.п. согласно индивидууму с использованием данных, измеряемых такими устройствами, как MRI (Получение изображений методом ядерного магнитного резонанса), CT (Компьютерная томография) или DEXA (Двухэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия), установленных в медицинских учреждениях и т.п.

Во втором варианте осуществления используются весы-монитор 100 состава тела, сервер 150 и система 101 извлечения биологической информации, которые являются идентичными тем, которые используются в первом варианте осуществления.

В блоке 112 памяти вместо информации, описанной в первом варианте осуществления, хранятся подробные данные измерения. Подробные данные измерения могут включать в себя очень точную информацию о составе тела, измеренную в устройстве, отличном от весов-монитора 100 состава тела, например процентное содержание жировой ткани или массу внутреннего жира, измеренные CT, MRI, DEXA и т.п.

Для программы, хранящейся в ROM и т.п. блока 118 управления, сохраняется программа измерения состава тела.

Другие конфигурации являются идентичными конфигурациям в первом варианте осуществления, и, соответственно, их подробное описание опущено.

Фиг.8 является блок-схемой, на которой представлена операция процесса измерения состава тела, исполняемая блоком 118 управления согласно программе измерения состава тела.

Блок 118 управления измеряет вес пользователя посредством детектора 133 нагрузки, а также измеряет импеданс пользователя посредством детектора 120 импеданса (этап S201).

Блок 118 управления обращается к серверу 150 и проверяет то, существуют или не существуют подробные данные измерения посредством MRI, CT, DEXA и т.п. в больницах и т.п. (этап S202). В этом случае извлекаются подробные данные измерения, если они имеются в наличии, и сохраняются в блоке 112 памяти.

При наличии подробных данных измерения (этап S202: Да) блок управления 118 определяет то, находится или не находится дата измерения соответствующих подробных данных измерения в пределах предопределенного количества дней с настоящего момента времени (этап S203).

Если она находится в пределах предопределенного количества дней (этап S203: Да), то блок 118 управления использует извлеченные подробные данные измерения для корректировки расчета (оценки) состава тела на основе импеданса, измеренного на этапе S201, и рассчитывает скорректированное значение состава тела (этап S204).

Полученное здесь значение состава тела может являться процентным содержанием жировой ткани, уровнем внутреннего жира, процентным содержанием мышц, основным обменом веществ или множествами из них и может быть рассчитано согласно известному способу расчета. Значение состава тела после корректировки в этом случае может быть получено посредством следующего уравнения.

(Уравнение 2)

Скорректированное значение состава тела = α × подробные данные измерения + β × данные импедансной оценки состава тела

*α, β: весовые коэффициенты,

где α предпочтительно является коэффициентом, который увеличивается по мере приближения даты измерения подробных данных измерения к текущей дате.

Расчет не ограничивается использованием вышеупомянутого уравнения 2, он может быть выполнен с использованием уравнения A и уравнения В, описанных в первом варианте осуществления.

Если не существует подробных данных измерения (этап S202: Нет) или если с момента измерения подробных данных прошло предопределенное количество дней или больше с текущего момента времени (этап S203: Нет), то блок 118 управления рассчитывает (оценивает) состав тела посредством значения импеданса, извлеченного на этапе S201 (этап S206).

Блок 118 управления отображает результаты, измеренные на этапе S204 или этапе S206, на блоке 115 отображения (этап S205) и завершает процесс.

Следовательно, при наличии новых подробных данных измерения может быть рассчитано и отображено очень точное значение состава тела, скорректированное с использованием таких подробных данных измерения, и в случае отсутствия новых подробных данных измерения может быть отображено значение состава тела, рассчитанное без корректировки.

Фиг.9 является блок-схемой операции, в которой блок 152 управления сервера 150 выполняет поддержку здоровья для диеты, адаптированной для каждого индивидуума. Поддержка здоровья для диеты отображает предостережение и т.д., если существует риск заболевания вследствие невыполнимой диеты и т.п.

Блок 152 управления извлекает данные за прошлое время, хранящиеся в блоке 155 памяти (этап S221). Данные за прошлое время основаны на предыстории госпитализации, данных MRI и CT, истории болезни, весе, колебании состава тела и т.п. и включают в себя BMI (Индекс массы тела), FAT (Данные по процентному содержанию жировой ткани), inFAT (Данные по внутреннему жиру), процентное содержание скелетных мышц и т.п. Извлекаемые здесь данные предпочтительно являются данными другого пользователя, имеющего одинаковые с пользователем телосложение, возраст, историю болезни и т.п. Данные большого числа людей, состояние которых близко к состоянию пользователя, тогда могут быть собраны и использованы для определения.

Блок 152 управления извлекает результаты измерения веса и импеданса из весов-монитора 100 состава тела (этап S222).

Блок 152 управления присваивает значение "0" переменной i и запускает верификацию, с повторением от начала до конца (DATAEND), данных, извлеченных на этапе S221 (этап S223).

Блок 152 управления после этого определяет, находится или не находится значение BMI (BMI пользователя) пользователя в пределах предопределенного диапазона (диапазона от -A до B), имеющего BMI (обозначенный как Data[i].BMI) i-х данных (данные другого человека) в качестве центра (этап S224). Это определение может быть исполнено посредством следующего уравнения.

(Уравнение 3)

Data[i]. BMI-A<userBMI<Data[i]. BMI+В

*Data[i]. BMI: BMI i-х данных,

A, B: коэффициенты.

В этом случае может быть выполнено определение того, что BMI пользователя находится в пределах предопределенного диапазона, если между -A и +B Data[i].BMI.

Блок 152 управления после этого определяет то, находится или не находится значение FAT (FAT пользователя) пользователя в пределах предопределенного диапазона (диапазона от -C до D), имеющего FAT (обозначенный как Data[i].FAT) i-х данных (данные другого человека) в качестве центра (этап S225). Это определение может быть исполнено посредством следующего уравнения.

(Уравнение 4)

Data[i]. FAT-С<userFAT<Data[i]. FAT+D

*Data[i]. FAT: FAT i-х данных,

C, D: коэффициенты.

В этом случае может быть выполнено определение того, что FAT пользователя находится в пределах предопределенного диапазона, если между -C и +D Data[i].FAT.

Блок 152 управления после этого определяет то, является или не является уровень истории болезни пользователя или уровень истории болезни (Data[i].illness history degree) i-х данных (данные другого человека) большим или равным предопределенному пороговому значению (X) (этап S226). Чем более серьезное заболевание или большее количество раз, тем уровень истории болезни принимает большее значение. Определение может быть исполнено посредством следующего уравнения.

(Уравнение 5)

Data[i].illness history degree > X

*Data[i].illness history degree: (уровень) i-й истории болезни,

X: пороговое значение

Если на всех этапах S224-S136 определено ДА, то блок 152 управления рассчитывает риск заболевания посредством следующего уравнения.

(Уравнение 6)

Риск заболевания = риск заболевания + α × Data[i].illness history degree + уровень истории болезни данных β

Если определено, что вне предопределенного диапазона на одном из этапов S224-S226 (этап S224: Нет, S225: Нет, S226: Нет), то блок управления продвигает процесс к следующему шагу без определения риска заболевания.

Блок 152 управления прибавляет 1 к переменной i и возвращает процесс к этапу S224 (этап S228) и неоднократно исполняет процессы этапов S224-S227 (этап S229).

Блок 152 управления проверяет риск заболевания, отображает отображение, например "предостережение", по мере необходимости на блоке 115 отображения весов-монитора 100 состава тела (этап S230) и завершает процесс.

Согласно такой операции, пользователь может узнавать о риске заболевания, если он существует. Если существует большее количество людей с высоким уровнем истории болезни среди людей со значением состава тела, сходным со значением состава тела пользователя, то риск заболевания становится выше на эту величину, и, соответственно, пользователь может узнавать то, много ли людей с историей болезни среди людей со значением состава тела, сходным с его значением состава тела, и может обратить внимание на это заболевание.

В данном возможном варианте определение делается по BMI и FAT, но это не является единственным (вариантом), и может быть дополнительно сделано определение по внутреннему жиру и определение по процентному содержанию скелетных мышц. Следовательно, риск заболевания может быть определен в сравнении с людьми со сходным составом тела.

Фиг.10 является блок-схемой операции для блока 118 управления весов-монитора 100 состава тела для выполнения поддержки здоровья беременной женщины.

Блок 118 управления сначала принимает данные медицинского осмотра, количество дней беременности и т.п., определенное в больницах и т.п., из сервера 150 (этап S241).

Блок 118 управления рассчитывает текущий адекватный вес исходя из извлеченных данных медицинского осмотра и количества дней беременности (этап S242). Адекватный вес может быть рассчитан на сервере 150 и передан в весы-монитор 100 состава тела.

Блок 118 управления выполняет измерение веса посредством детектора 133 нагрузки и определяет то, является или не является измеренный текущий вес близким к адекватному весу (этап S243). Это определение может быть сделано в зависимости от того, находится или не находится значение разности адекватного веса и текущего веса в пределах предопределенного значения.

Если текущий вес является близким к адекватному весу (этап S243: Да), то блок 118 управления отображает пометку "удовлетворительно" на блоке 115 отображения (этап S244) и продвигает процесс к этапу S245.

Если текущий вес не является близким к соответствующему весу (этап S243: Нет), то блок 118 управления определяет то, больше ли (разность между) адекватным весом и текущим весом, чем значение предопределенного порога X (этап S246). Пороговое значение X является пороговым значением, при котором мать и зародыш считаются находящимися в опасности, и может быть, соответственно, установлено таким, как установлено пользователем по совету врача, или установлено лечащим врачом, при этом оно периодически изменяется согласно состоянию матери.

Если (упомянутая разность) меньше или равна пороговому значению X (этап S246: Нет), то блок 118 управления отображает пометку "небольшое предостережение" на блоке 115 отображения (этап S247) и продвигает процесс к этапу S245.

Если (упомянутая разность) больше порогового значения X (этап S246: Да), то блок 118 управления отображает пометку "предостережение" на блоке 115 отображения (этап S248), немедленно отправляет уведомление в больницу (этап S249) и продвигает процесс к этапу S245. Уведомление в больницу исполняется посредством передачи данных информации о пользователе и информации предостережения на терминал или (по) адресу электронной почты больницы, установленному заранее.

Блок 118 управления передает вес измерения на сервер 150 и вызывает его сохранение сервером как историю колебания веса (этап S245). Врачи, медсестры и т.п. в больнице тогда могут обращаться к серверу 150 из соответствующего терминала и проверять в любое время, является ли развитие удовлетворительным или нет.

Как описано выше, в мониторе состава тела (весы-монитор 100 состава тела), включающем в себя средство измерения импеданса (детектор 120 импеданса) для средства извлечения биологической информации, информация биологического компонента (связанная с биологической информацией) включает в себя связанную информацию о составе тела (процентное содержание жировой ткани и внутренний жир, измеренные посредством MRI, CT, DEXA и т.п.), указывающую состав тела живого организма, измеренный способом, отличным от измерения импеданса, средство корректировки (блок 118 управления, который исполняет этап S204), выполнено с возможностью выполнения корректировки на основе связанной информации о составе тела при получении состава тела живого организма исходя из импеданса, и средство вывода (блок 115 отображения) выполнено с возможностью вывода скорректированной информации о составе тела (процентное содержание жировой ткани, уровень внутреннего жира, процентное содержание мышц, основной обмен веществ или множества из вышеупомянутых) как скорректированной информации.

Следовательно, алгоритм оценки состава тела может быть оптимизирован в соответствии с каждым индивидуумом при просмотре корреляции между процентным содержанием жировой ткани и внутренним жиром, измеряемыми посредством MRI, CT, DEXA и т.п. в больнице, и значением импеданса, измеряемым посредством монитора состава тела. Ошибка, которая имеет место как электрические характеристики, которые более или менее отличаются в зависимости от человека, может быть уменьшена в оценке состава тела с использованием величины импеданса.

В частности, состав тела может быть оценен более точно с использованием значения импеданса даже среди детей и спортсменов, у которых ошибка оценки состава тела имеет тенденцию к увеличению.

Кроме того, пользователя можно уведомлять о том, что уровень опасности заболевания является высоким, когда в истории болезни много людей, значение состава тела которых является близким к значению состава тела пользователя согласно поддержке здоровья для диеты. Пользователь тогда может узнавать о том, что его/ее состав тела находится в состоянии, когда легко заболеть, что становится импульсом к улучшению конституции. Улучшение значения состава тела из состояния, когда легко заболеть, может быть известно даже, когда улучшается конституция.

В частности, о возможности заболевания может стать известно при обращении к серверу 150 даже посредством весов-монитора 100 состава тела, установленного дома, чтобы проверка конституции могла быть выполнена дома.

Колебание веса беременной женщины, которая является пользователем, может контролироваться, и пользователь и больница могут уведомляться, когда существует опасность для матери и зародыша согласно поддержке здоровья беременной женщины. Следовательно, пользователь может обнаруживать токсикоз при беременности на ранней стадии, соответственно, повышается безопасность родов.

В частности, о возможности токсикоза при беременности может стать известно при обращении к серверу 150 даже посредством весов-монитора 100 состава тела, установленного дома, чтобы можно было контролировать безопасность родов дома.

[Третий вариант осуществления]

В третьем варианте осуществления описывается весы-монитор состава тела, который является одним типом устройства извлечения биологической информации, для измерения контактного импеданса кожи посредством устройства, установленного в медицинских учреждениях и т.п., и корректировки состава тела, измеряемого посредством монитора состава тела, согласно такому контактному импедансу кожи.

Способ измерения импеданса пользователя и измерения (оценки) состава тела, например внутреннего жира и подкожного жира является общеизвестным. Однако может иметь место очень небольшая ошибка, поскольку контактный импеданс кожи отличается в зависимости от (сухости) состояния кожи пользователя.

Весы-монитор состава тела по третьему варианту осуществления, с другой стороны, предназначен для повышения точности измерения посредством корректировки согласно контактному импедансу кожи, служащему действительными данными измерения, измеренными посредством другого устройства. Это, в частности, описывается ниже вместе с чертежами.

В третьем варианте осуществления используются монитор 100 состава тела и веса, сервер 150 и система 101 извлечения биологической информации, которые являются идентичными тем, которые используются в первом варианте осуществления.

В дополнение к информации о пользователе, описанной в первом варианте осуществления, в блоке 112 памяти хранится контактный импеданс кожи, измеренный посредством отдельного устройства.

Другие конфигурации являются идентичными конфигурациям в первом варианте осуществления, и, следовательно, их подробное описание опущено.

Фиг.11 является блок-схемой, на которой представлена операция, исполняемая блоком 118 управления весов-монитора 100 состава тела, согласно программе измерения состава тела.

До использования весов-монитора 100 состава тела пользователь измеряет данные контактного импеданса кожи посредством устройства измерения контактного импеданса, отдельно установленного в таких учреждениях, как больница. Другими словами, устройство измерения контактного импеданса, установленное в больницах и т.п., измеряет контактный импеданс пользователя (этап S110) и регистрирует данные измерения на сервере 150 (этап S111). В этом случае информация о пользователе, задающая пользователя, также предпочтительно извлекается и регистрируется на сервере 150. Соответственно, пользователь выполняет измерение состава тела посредством весов-монитора 100 состава тела после измерения контактного импеданса кожи.

Блок 118 управления весов-монитора 100 состава тела обеспечивает возможность пользователю выбрать личный номер посредством операционного блока 114 (этап S101).

Блок 118 управления обращается к блоку 112 памяти для проверки наличия или отсутствия данных контактного импеданса кожи (этап S102).

Если контактный импеданс кожи отсутствует (этап S102: Нет), то блок 118 управления выбирает данные контактного импеданса из сервера 150 (этап S103) и сохраняет такие данные контактного импеданса в блоке 112 памяти.

В случае наличия контактного импеданса кожи (этап S102: Да), блок 118 управления исполняет измерение веса посредством секции 130 измерения веса (этап S105) и исполняет измерение импеданса состава тела посредством детектора 120 импеданса (этап S106).

Блок 118 управления корректирует данные измерения импеданса состава тела на контактный импеданс кожи (этап S107). Корректировка в этом случае исполняется согласно нижеследующему уравнению 1. Соответственно, получено истинное значение импеданса состава тела, и может быть точно оценен состав тела из подкожного жира, внутреннего жира и т.п.

(Уравнение 1)

Значение импеданса состава тела - значение контактного импеданса = истинное значение импеданса состава тела (значение корректировки импеданса)

Блок 118 управления отображает результат измерения состава тела после корректировки на блоке 115 отображения (этап S108) и сохраняет данные в блоке 112 памяти (этап S109).

Как описано выше, монитор состава тела (весы-монитор 100 состава тела), включающий в себя средство измерения импеданса (детектор 120 импеданса) для средства извлечения биологической информации, имеет конфигурацию, в которой информация биологического компонента (связанная биологическая информация) включает в себя контактный импеданс кожи, и средство корректировки (блок 118 управления, который исполняет этап S107) корректирует информацию о составе тела живого организма на основе контактного импеданса кожи.

Следовательно, состав тела, измеряемый посредством весов-монитора 100 состава тела, может быть скорректирован с использованием контактного импеданса кожи, измеряемого в больницах и т.п. Следовательно, точность состава тела, измеряемого посредством весов-монитора 100 состава тела, может быть улучшена.

Другими словами, результат измерения содержит ошибку из-за различия в контактном импедансе кожи в способе измерения состава тела по импедансу с использованием электродных блоков 121, 136, даже если состав тела точно совпадает. Эту ошибку исправляют с использованием контактного импеданса кожи для измерения более точного состава тела.

Кроме того, контактный импеданс кожи отдельно измеряется в больницах и т.п., чтобы можно легко было получать точный результат измерения состава тела в весах-мониторе 100 состава тела при последующем ежедневном измерении состава тела.

Контактный импеданс кожи может быть сохранен в блоке 112 памяти весов-монитора 100 состава тела и, следовательно, после сохранения может использоваться без (необходимости) обращения к серверу 150. Следовательно, обслуживание весов-монитора 100 состава тела облегчается.

В вышеописанном возможном варианте секция для измерения состава тела весов-монитора 100 состава тела описана как (секция) типа для обеих рук - обеих ног, но она не ограничивается им, и может использоваться монитор состава тела типа для обеих рук или типа для обеих ног. В этом случае также состав тела может быть точно измерен при выполнении корректировки с контактным импедансом.

[Четвертый вариант осуществления]

В качестве четвертого варианта осуществления описывается электронный термометр для корректировки параметров в алгоритме расчета температуры тела посредством данных измерения подкожного жира согласно монитору состава тела.

Обычно в качестве способа измерения глубинной температуры тела живого организма предоставляется способ помещения ртутного термометра под мышку до тех пор, пока поверхностная температура и глубинная температура не придут в равновесие. Поскольку этот способ требует времени, то в настоящее время предлагается способ предсказания точки равновесия посредством подгонки режима изменения температуры до тех пор, пока поверхностная температура и глубинная температура не придут в равновесие и не будут удовлетворять уравнению, и предсказания точки равновесия как температуры тела. Однако режим изменения температуры различается в зависимости от состава тела и т.п. живого организма и, соответственно, имеет отрицательные стороны в том, что точность отличается в зависимости от живого организма, и в том, что требуется определенное время до получения оценки.

Электронный термометр по четвертому варианту осуществления, с другой стороны, предназначен для точного измерения глубинной температуры за короткое время посредством использования данных отдельно измеренного состава тела. Это, в частности, описывается ниже вместе с чертежами.

Фиг.12(A) является видом в перспективе, на котором представлен внешний вид электронного термометра 520, фиг.12(B) является пояснительным видом, на котором представлена модель теплопроводности электронного термометра 520, и фиг.13 является блок-схемой, на которой представлена конфигурация системы 500 извлечения биологической информации.

Как представлено на фиг.12(A), электронный термометр 520 включает в себя блок 523 отображения и операционный блок 526 в основной части, и блок 522 измерения температуры на удаленном от центра конце. Электронный термометр 520 измеряет температуру тела пользователя при помещении блока 522 измерения температуры под руку или под язык.

Как представлено на фиг.13, система 500 извлечения биологической информации включает в себя сервер 150 и терминал 510 пользователя, подключенные к Интернету 515 посредством провода или беспроводным способом, и электронный термометр 520, подключенный к терминалу 510 пользователя посредством провода или беспроводным способом.

Сервер 150 описан в первом варианте осуществления, и, соответственно, идентичные элементы обозначены идентичными ссылочными позициями, и их подробное описание опущено. Сервер 150 исполняет соответствующий процесс, например, процесс приема данных из электронного термометра 520 через терминал 510 пользователя, и сохраняет эти данные в блоке 155 памяти, процесс расчета на основе таких данных и данных, хранящихся в блоке 155 памяти, и процесс передачи параметров и т.п. в электронный термометр 520.

Сервер 150 также соединен с весами-монитором 100 состава тела, описанным в первом и втором вариантах осуществления через Интернет 515, и хранит данные о составе тела, принятые из весов-монитора 100 состава тела, в блоке 155 памяти вместе с информацией о пользователе. Сервер 150 также выполняет процесс извлечения необходимых данных, например толщины подкожного жира, из сохраненных данных о составе тела, и их передачи в электронный термометр 520.

Терминал 510 пользователя выполнен в виде персонального компьютера и т.п., и включает в себя блок 501 связи, блок 502 управления, блок 503 отображения, операционный блок 504 и блок 505 связи. Блок 501 связи может включать в себя адекватный интерфейс связи, например USB (Универсальная последовательная шина), для проводного соединения или Bluetooth (зарегистрированная торговая марка) для беспроводной связи. Блок 505 связи может включать в себя адекватное устройство связи, например плату LAN с проводным соединением или плату беспроводной LAN с беспроводной связью.

В терминале 510 пользователя существует функция извлечения данных из электронного термометра 520 через блок 501 связи и передачи данных на сервер 150, и функция передачи данных, принятых из сервера 150, в электронный термометр 520.

Терминал пользователя 510 не ограничивается персональным компьютером и может быть адекватным устройством, например портативным устройством обработки информации, включающим в себя PDA (Личные электронные секретари) и портативный телефон.

Электронный термометр 520 включает в себя блок 521 связи, блок 522 измерения температуры, блок 523 отображения, блок 524 управления, блок 525 подключения электропитания, блок 527 памяти и блок 528 питания.

Блок 521 связи может включать в себя адекватный интерфейс связи, например USB (Универсальная последовательная шина), для проводного соединения или Bluetooth (зарегистрированная торговая марка) для беспроводной связи.

Блок 522 измерения температуры выполнен в виде измерительного наконечника (не изображен) на удаленном от центра конце и температурного датчика (не изображен) для измерения температуры. Блок 522 измерения температуры передает измеренную температуру в блок 524 управления как сигнал обнаружения.

Блок 523 отображения включает в себя устройство отображения, например жидкокристаллический (дисплей), и отображает информацию согласно управляющему сигналу отображения из блока 524 управления. Информацией для отображения может быть информация о температуре тела измерения, например глубинной температуре тела.

Блок 524 управления приводится в действие электроэнергией, принимаемой из блока 528 питания через блок 525 подключения электропитания, и исполняет прием (обнаружение) сигнала обнаружения из блока 522 измерения температуры и управление операцией (управление отображением) и электропитанием (электропитанием) на блоке 521 связи, блоке 523 отображения и блоке 527 памяти. Блок 524 управления также исполняет процесс корректировки температуры измерения и расчета глубинной температуры со ссылкой на сигнал обнаружения, принимаемый из блока 522 измерения температуры, и параметров, хранящихся в блоке 527 памяти.

В блоке 527 памяти хранится программа для обращения к серверу 150 через терминал 510 пользователя и извлечения необходимых данных, например толщины подкожного жира, программа измерения температуры тела для корректировки измеренной температуры посредством параметров и расчета глубинной температуры, параметры и т.п. Теплоемкость измерительного наконечника блока 522 измерения температуры и толщина подкожного жира пользователя, принимаемые через терминал 510 пользователя, также сохраняются.

Далее описывается способ представления модели теплопроводности, используемой в четвертом варианте осуществления.

Во-первых, если электронный термометр 520 установлен на участке измерения (под рукой и т.д.) тела человека, то обнаруживаемая температура T(t) может быть просто выражена как функция времени, как представлено в уравнении 7.

(Уравнение 7)

T(t)=(T0-T1)exp(-t/τ)

*T0: температура источника тепла,

T1: начальная температура измерительного наконечника,

τ: теплоемкость измерительного наконечника/постоянная времени нагрева участка измерения.

Нижеследующее уравнение 8 получается при решении уравнения 7 относительно T0.

(Уравнение 8)

T0=T1+T(t)/exp(-t/τ)

В уравнении 8, T1 и T(t) могут быть измерены электронным термометром 520, и можно предположить, что теплоемкость измерительного наконечника уже известна из характеристик изделия. Следовательно, температура источника тепла (т.е. глубинная температура тела) может быть теоретически рассчитана при расчете, если постоянная времени нагрева участка измерения является известной.

Однако постоянная времени нагрева участка измерения является параметром, который отличается между индивидуумами вследствие персональной физиологической информации (например, покрывающий слой жира и мышц на участке измерения).

Модель теплопроводности изнутри тела человека в электронный термометр 520 рассматривается в упрощенном виде, как представлено в модели теплопроводности по фиг.12(B). Другими словами, с предположением о том, что от температуры источника тепла T0 по направлению в сторону выхода потока теплопроводность мышечной части равна k1 и ее толщина равна t1, теплопроводность жировой части равна k2 и ее толщина равна t2, и теплоемкость измерительного наконечника равна C1, получаем следующее уравнение 9.

(Уравнение 9)

τ=1/(C1·(k1·t1+k2·t2))

Так как теплопроводность жировой части является очень большой по сравнению с теплопроводностью мышечной части, то предполагается, что существует сильная корреляция τ с (k2t2).

Предположим, что k2 (теплопроводность жировой части) является фиксированным значением, τ можно экспериментально оценить, и температуру источника тепла (глубинную температуру) можно точно рассчитать за короткое время, если t2 (толщина жировой части) является известной.

Следовательно, в этом возможном варианте, посредством устройства, например весов-монитора 100 состава тела, измеряется толщина подкожного жира под мышкой, и результат измерения сохраняется в блоке 527 памяти электронного термометра 520. Программа измерения температуры тела использует идентичный (параметр), что и параметр расчета температуры тела, когда пользователь измеряет температуру тела.

Фиг.14 является блок-схемой, на которой представлена операция измерения температуры тела, в которой блок 524 управления электронного термометра 520 работает согласно программе измерения температуры тела. Пользователь сохраняет свою толщину подкожного жира в электронном термометре 520 адекватным способом до выполнения операции. Это сохранение выполняется адекватным способом, например, с соединением электронного термометра 520 и терминала 510 пользователя, извлечением толщины подкожного жира пользователя из сервера 150 посредством (выполнения) операции на экране терминала 510 пользователя и записи в блок 527 памяти электронного термометра 520 или ввода вручную посредством операции операционного блока 526 электронного термометра 520.

Когда измерение температуры тела запускается посредством операции операционного блока 526 и т.п., блок 524 управления обнаруживает начальную температуру блока 522 измерения температуры (этап S501) и определяет то, хранятся или не хранятся данные о толщине подкожного жира в блоке 527 памяти (этап S502). Данные о толщине подкожного жира для ссылки здесь могут быть соответственно установлены, например, как предназначенные для фиксированного пользователя, с сохранением (одних) данных или с выбором пользователя посредством операционного блока 526 и использованием данных о толщине подкожного жира выбранного пользователя.

При наличии данных о толщине подкожного жира (этап S502: Да) блок 524 управления извлекает данные о толщине подкожного жира из блока 527 памяти (этап S503) и применяет параметр, соответствующий толщине подкожного жира (этап S504). Упомянутый параметр может быть соответственно получен, например, как рассчитанный заранее исходя из данных о толщине подкожного жира или рассчитываемый исходя из данных о толщине подкожного жира каждый раз.

В случае отсутствия данных о толщине подкожного жира (этап S502: Нет) блок 524 управления применяет нормальный параметр (этап S505).

Блок 524 управления исполняет измерение температуры посредством блока 522 измерения температуры (этап S506) и рассчитывает глубинную температуру посредством температуры измерения и параметра (этап S507). В этом случае глубинная температура может быть рассчитана с параметром, адекватным для индивидуума, при наличии данных о толщине подкожного жира, как это будет принято.

Блок 524 управления отображает рассчитанную глубинную температуру на блоке 523 отображения (этап S26) и завершает процесс.

Как описано выше, электронный термометр (электронный термометр 520), включающий в себя средство измерения температуры (блок 522 измерения температуры) для измерения температуры живого организма как средство извлечения биологической информации, имеет конфигурацию, в которой средство извлечения связанной биологической информации (блок 524 управления, который исполняет этап S503), служащее средством ввода информации биологического компонента, извлекает информацию о подкожном жире (толщину подкожного жира) пользователя, где средство корректировки (блок 524 управления, который исполняет этап S504) извлекает информацию о подкожном жире и корректирует параметр, чтобы он соответствовал информации о подкожном жире, и средство вывода (блок 523 отображения) выводит температуру тела, рассчитанную посредством исправленного параметра.

Электронный термометр 520 может рассчитывать глубинную температуру тела с использованием параметра, соответствующего характеристикам индивидуального пользователя. Другими словами, режим изменения температуры до тех пор, пока поверхностная температура и глубинная температура не придут в равновесие, отличается между пользователем с толстым слоем подкожного жира и пользователем с тонким слоем подкожного жира, и, соответственно, иногда возникает ошибка измерения при расчете с идентичным параметром. Однако глубинную температуру тела можно измерить более точно при устранении такой ошибки измерения посредством использования параметра, соответствующего толщине подкожного жира самого пользователя.

Так как используется параметр, соответствующий жировой части, имеющей (гораздо большую) теплопроводность, чем мышечная часть, то это можно ввести в использование для значительного повышения точности измерения.

В соответствии между конфигурацией настоящего изобретения и вышеописанного варианта осуществления,

другое устройство согласно настоящему изобретению соответствует MRI 10 по варианту осуществления, и аналогично,

экран выбора соответствует экрану 21 опроса относительно наличия/отсутствия действительных данных измерения,

средство выбора соответствует кнопке 33 выбора экрана 21 опроса относительно наличия/отсутствия действительных данных измерения,

средство отображения соответствует экрану 40A отображения результата измерения для конкретного индивидуума,

устройство измерения состава тела и устройство отображения биологической информации соответствуют весам-монитору 100 состава тела,

устройство измерения биологической информации соответствует весам-монитору 100 состава тела или электронному термометру 520,

средство ввода соответствует блоку 111 связи,

средство для хранения соответствует блоку 112 памяти,

средство расчета соответствует блоку 118 управления или блоку 524 управления,

средство измерения соответствует блоку 118 управления, который исполняет этапы S8-S11, или блоку 524 управления, который исполняет этап S506,

средство создания целевой информации соответствует блоку 118 управления, который исполняет этап S23,

средство измерения импеданса соответствует детектору 120 импеданса,

средство измерения веса соответствует детектору 133 нагрузки,

способ расчета корректировки, предназначенный для живого организма, соответствует уравнению A расчета, предназначенному для конкретного индивидуума,

способ расчета состава тела, отнесенный к определенной категории живого организма, соответствует универсальному уравнению B расчета,

этап выбора соответствует этапу S3,

этап измерения соответствует этапу S8,

способ расчета корректировки, определяющий процесс, соответствует этапу S9,

процесс расчета, отражающий биологический компонент, соответствует этапу S10,

этап отображения соответствует этапу S11,

процесс расчета универсального состава тела соответствует этапу S12, и

информация биологического компонента соответствует площади поперечного сечения, длине участка, процентному содержанию подкожного жира, процентному содержанию внутреннего жира и контактному импедансу кожи, но

настоящее изобретение не ограничивается только конфигурацией вариантов осуществления, описанных выше, и может быть получено большое количество вариантов осуществления.

Промышленная применимость

Настоящее изобретение может использоваться в области использования устройства для извлечения состава тела, например монитора состава тела и весов-монитора состава тела. Например, настоящее изобретение может использоваться в различных областях, например в управлении здоровьем дома, в управлении здоровьем в медицинских учреждениях, например в больницах, в управлении здоровьем в оздоровительных учреждениях, например в оздоровительных клубах, в управлении здоровьем в реабилитационных учреждениях, в управлении здоровьем в таких учреждениях, как детский сад или дом престарелых и т.п.

Описание обозначений

10 MRI

21 экран опроса относительно наличия/отсутствия действительных данных измерения

33 кнопка выбора

40A экран отображения результата измерения для конкретного индивидуума

100 весы-монитор состава тела

111 блок связи

112 блок памяти

118 блок управления

120 детектор импеданса

133 детектор нагрузки

A Уравнение расчета, предназначенное для конкретного индивидуума

В универсальное уравнение расчета

1. Устройство измерения биологической информации, содержащее:
устройство измерения, которое извлекает информацию о значении измерения живого тела, и
устройство расчета, которое рассчитывает биологическую информацию на основе информации о значении измерения, полученной посредством устройства измерения; и
устройство ввода, которое принимает информацию о биологическом компоненте о компоненте живого тела, измеренную в другом устройстве, вместе с информацией о дате и времени, когда информация о биологическом компоненте была принята от другого устройства, причем
упомянутое устройство расчета выполнено с возможностью:
определения того, является или нет информация о биологическом компоненте, принятая от другого устройства, действующей, на основе информации о дате и времени,
расчета биологической информации на основе информации о биологическом компоненте и информации о значении измерения, если информация о биологическом компоненте определена как действующая, причем биологическая информация рассчитывается на основе информации о биологическом компоненте и информации о значении измерения с использованием следующего уравнения:
f(ρ)=a21/ρ+b2·W+c2·S+d2·L+e2;
расчета биологической информации на основе информации о значении измерения и без включения информации о биологическом компоненте, принятой от другого устройства, если информация о биологическом компоненте определена как недействующая, причем биологическая информация рассчитывается на основе информации о значении измерения с использованием следующего уравнения:
f(ρ)=a1·1/ρ+b1·W+c1,
где a1, a2, b1, b2, c1, c2, d2 и е2 - предопределенные постоянные, ρ - удельное сопротивление живого тела, S - площадь поперечного сечения участка локализации на теле, L - длина участка локализации на теле, W - вес живого тела.

2. Устройство измерения биологической информации по п.1, в котором
информацией о значении измерения является импеданс и вес живого тела, и
биологической информацией является состав тела.

3. Устройство измерения биологической информации по п.1, дополнительно содержащее:
устройство создания целевой информации, которое создает целевую информацию о составе тела на основе биологической информации, причем
устройство создания целевой информации выполнено с возможностью корректировки целевой информации на основе информации о биологическом компоненте.

4. Устройство измерения биологической информации по п.1, причем
другое устройство является по меньшей мере одним устройством, которое извлекает информацию о компоненте состава тела, выбранным из группы, включающей в себя: устройство ядерного магнитного резонанса (MRI), устройство компьютерной томографии (СТ) или устройство двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DEXA).

5. Устройство измерения биологической информации по п.1, причем постоянные a1, b1, и c1 определяют на основе роста, возраста и пола живого тела.

6. Способ измерения биологической информации, осуществляемый посредством устройства измерения биологической информации, имеющего: устройство измерения, которое извлекает информацию о значении измерения живого тела; и устройство расчета, которое рассчитывает биологическую информацию на основе информации о значении измерения, полученной устройством измерения, причем способ измерения биологической информации содержит этапы:
приема информации о биологическом компоненте о компоненте живого тела, измеренной в другом устройстве, вместе с информацией о дате и времени, когда информация о биологическом компоненте была принята от другого устройства;
исполнения определения того, является или нет информация о биологическом компоненте, принятая от другого устройства, действующей, на основе информации о дате и времени,
исполнения расчета, отражающего биологический компонент, если информация о биологическом компоненте определена как действующая, причем рассчитывают биологическую информацию на основе информации о биологическом компоненте и информации о значении измерения, причем биологическая информация рассчитывается на основе информации о биологического компоненте и информации о значении измерения с использованием следующего уравнения:
f(ρ)=a2·1/ρ+b2·W+c2·S+d2·L+e2;
исполнения расчета универсального состава тела, если информация о биологическом компоненте определена как недействующая, причем универсальный состав тела рассчитывается на основе информации о значении измерения и не включает в себя информацию о биологическом компоненте, принятую от другого устройства, универсальный состав тела рассчитывается на основе информации о значении измерения с использованием следующего уравнения:
f(ρ)=a1·1/ρ+b1·W+c1,
где а1, а2, b1, b2, c1, c2, d2 и е2 - предопределенные постоянные, ρ - удельное сопротивление живого тела, S - площадь поперечного сечения участка локализации на теле, L - длина участка локализации на теле, W - вес живого тела.

7. Способ измерения биологической информации по п.6, причем
другое устройство является по меньшей мере одним устройством, которое извлекает информацию о компоненте состава тела, выбранным из группы, включающей в себя: устройство ядерного магнитного резонанса (MRI), устройство компьютерной томографии (СТ) или устройство двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DEXA).

8. Способ измерения биологической информации по п.6, причем постоянные a1, b1 и c1 определяют на основе роста, возраста и пола живого тела.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, судебной медицине, области измерений для диагностических целей, в том числе, в следственной практике. Интерактивное психофизиологическое тестирование (ПФТ) включает предъявление тестируемому вопросов теста, определение, анализ параметров психогенеза, используя датчики физических параметров тестируемого, индикацию результатов и вынесение суждения.

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике. Способ включает проведение импедансометрии во время оперативного вмешательства.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии. Способ включает измерение электропроводности эмали и оценку светоиндуцированной флюоресценции твердых тканей зуба в очаге поражения.

Изобретение относится к области медицины. Устройство определения электродермальной активности кожи в режиме реального времени содержит электроды со средствами их крепления, входное устройство, фильтр, первый и второй блоки определения дисперсии, блок определения математического ожидания, первый и второй блоки определения коэффициентов вариаций, вычитатель, формирователь порогового уровня, компаратор, счетчик.

Изобретение относится к области медицины, а именно к функциональной диагностике состояния кровеносного сосудистого русла. Осуществляют регистрацию изменений электрического импеданса рук в процессе создания гемодинамической нагрузки, которую создают в положении обследуемого стоя путем поднятия рук вертикально вверх, выдержки их в этом положении и возвратом в исходное положение опущенными вдоль тела.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство (1) для регистрации сигналов пульсовой волны и дыхательного цикла человека содержит два токопроводящих электрода (2, 3) для размещения на теле человека, первый (4) и второй (6) операционные усилители, амплитудный детектор (5), переключаемый частотно-зависимый делитель напряжения (8) и микроконтроллер (7).

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для измерения электрических параметров участка (3) тела человека содержит два токопроводящих электрода (5, 6) для размещения на теле человека, операционный усилитель (2) и микроконтроллер (1).

Изобретение относится к медицинской технике. Датчик 1 для измерения импеданса участка тела человека содержит первый и второй электроды и держатель 2 электродов.

Изобретение относится к области медицины. Для определения концентрации глюкозы в крови человека, последовательно, через заданные интервалы времени измеряют значения импеданса участка тела человека на высокой частоте и низкой частоте с использованием закрепленных на теле человека и разнесенных относительно друг друга электродов.

Группа изобретений относится к медицине. Способ использует устройство для контроля, содержащее измерительное оборудование и блок управления.

Изобретение относится к системам магнитно-импедансной томографии. Система содержит систему возбуждения, имеющую несколько катушек возбуждения для генерирования магнитного поля возбуждения с целью наведения вихревых токов в исследуемом объеме, измерительную систему, имеющую несколько измерительных катушек для измерения полей, сгенерированных наведенными вихревыми токами, при этом измерительные катушки расположены в объемной (3D) геометрической компоновке, и устройство реконструкции, предназначенное для приема измерительных данных из измерительной системы и реконструкции изображения объекта в исследуемом объеме по измеренным данным. Каждая из отдельных измерительных катушек охватывает область и ориентирована по существу поперечно силовым линиям магнитного поля возбуждения катушек возбуждения, отдельные измерительные катушки совместно охватывают область, соответствующую объемной (3D) геометрической компоновке, причем катушки возбуждения охватывают область, в которой расположены измерительные катушки. Область, охваченная каждой из отдельных измерительных катушек, ориентирована перпендикулярно области, охваченной катушками возбуждения. Использование изобретения позволяет повысить качество изображения для объемных объектов. 7 з.п. ф-лы, 2 ил.
Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии, и может быть использовано для лечения и профилактики начального кариеса. Способ включает предварительную оценку обратимых изменений эмали на начальных стадиях развития кариозного процесса. Для этого проводят диагностическое тестирование твердых тканей зубов с помощью светоиндуцированной флюоресценции и электрометрии и последующую терапию путем ежедневных аппликаций препарата «Радогель-ГАМК». При отсутствии визуально определимых изменений, силе тока в очаге поражения 0,21-1,99 мкА и наличии флуоресцентного свечения диагностируют доклинические изменения эмали и проводят 5 процедур терапии указанным препаратом. При визуально определяемой потере блеска эмали, силе тока в очаге поражения 2,00-3,99 мкА и наличии флуоресцентного свечения диагностируют раннее начальное кариозное изменение эмали - стадию матового пятна и проводят 7 процедур терапии. При визуально определяемом белом пятне эмали, силе тока в очаге поражения 4,00-5,99 мкА и наличии флуоресцентного свечения диагностируют раннее начальное кариозное изменение эмали - белое пятно и проводят 10 процедур терапии. При визуально определяемом белом пятне эмали, силе тока в очаге поражения 6,00-7,99 мкА и наличии флуоресцентного свечения диагностируют раннее начальное кариозное изменение эмали - насыщенно-белое пятно и проводят 15 процедур терапии препаратом «Радогель-ГАМК». Способ обеспечивает высокоэффективную лечебно-профилактическую терапию кариеса за счет своевременного восстановления белкового матрикса зуба при простоте и удобстве использования при массовом стоматологическом приеме. 2 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использована для контроля количества грудного молока, потребляемого ребенком на грудном вскармливании. Способ включает измерение показателя электрического сопротивления груди и показатель электрической емкости груди до и после грудного вскармливания. При этом производят умножение указанных показателей, получая информацию об изменении этих характеристик в процессе кормления. После этого данные изменения соотносят с количеством молока, потребляемого ребенком. Предложена система контроля грудного вскармливания, которая содержит блок измерения электрической емкости, приспособленный для измерения изменений в электрической емкости груди до и после грудного вскармливания. Кроме того, система включает блок измерения сопротивления для измерения электрического сопротивления груди. Также система содержит блок обработки, сконфигурированный для вычисления результата умножения электрического сопротивления на электрическую емкость, и соотнесения результатов умножения с количеством молока, потребляемого ребенком на грудном вскармливании. Изобретения позволяют контролировать количество грудного молока, потребляемого ребенком, и оценивать адекватность грудного вскармливания. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 20 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно - к терапевтической стоматологии. Способ включает измерение электрического потенциала, проведение механической обработки твердых тканей зуба, пораженного кариесом, и лечебное воздействие на зуб. При этом измерение электрического потенциала проводят в одной из точек акупунктуры (ТА), расположенных на лице и связанных с пораженным зубом. Механическую обработку проводят с использованием бора для формирования полостей. Измерение электрического потенциала в ТА проводят на протяжении всего процесса механической обработки зуба, с интервалом в 5 секунд. При резком уменьшении показателя электрического потенциала более чем на 5 мВ оказывают лечебное воздействие за зуб путем прекращения механической обработки зуба с последующим ее возобновлением на более низких оборотах бора. Способ повышает эффективность лечения за счет снижения болевых ощущений у пациента путем непрерывного контроля измерений электрического потенциала в одной из точек акупунктуры (ТА), расположенных на лице и связанных с пораженным зубом. 4 ил. 2 пр. .
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Способ заключается в проведении диагностики хронической сердечной недостаточности. Диагностику проводят с использованием высокочастотного электроимпедансного анализа. Проводят биполярные измерения электрического импеданса грудной клетки с регистрацией средних величин модульного значения импеданса |Ζ| и фазового угла φ, расчетом отношения |Ζ|/|φ|. При этом измерения проводят при зондировании переменным электрическим током частотами 50, 100, 200 и 500 кГц. Используют электрокардиографические электроды диаметром 21 мм. Первый электрод устанавливают в III межреберье по левой парастернальной линии. Второй - последовательно в трех позициях. В первый раз второй электрод устанавливают во II межреберье по левой стернальной линии, отведение 3-2. Затем - в III межреберье по правой парастернальной линии, отведение 3-3. После этого - в V или VI межреберье слева в проекции верхушечного толчка, отведение 3-5. При этом при снижении величины модуля угла φ на частоте 200 кГц в отведении 3-2 менее 34°, и/или увеличении отношения |Ζ|/|φ|, измеренных на частоте 200 кГц в отведении 3-3, более 15, и/или снижении отношения |Ζ|/|φ|, измеренных на частоте 200 кГц в отведении 3-5, менее 10 диагностируют хроническую сердечную недостаточность. Способ повышает точность диагностики за счет измерения и одновременной регистрации указанных параметров. 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и предназначено для исследования глюкозы и общего белка в сыворотке крови. Способ предусматривает для исследования сыворотки крови применять биполярный метод поличастотной электроимпедансометрии с определением модульного значения импеданса (|Z|) и фазового угла (φ) на частотах 20, 98, 1000, 5000, 10000, и 20000 Гц переменного электрического тока малой мощности с помощью программно-аппаратного комплекса, оснащенного программой для ЭВМ «БИА-лаб Композитум», при этом проводят измерение в микрокамере объемом 50 мкл, при этом программа автоматически рассчитывает концентрацию общего белка, глюкозы, хлоридов и двухвалентных ионов в сыворотке крови на основании решения системы математических уравнений, а результат отображается на дисплее и может быть распечатан на принтере. Достигается повышение эффективности диагностики за счет устранения необходимости в применении химических реактивов, уменьшение времени выполнения исследования, снижение себестоимости и расширение показаний для применения метода. 3 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам для проведения сердечно-легочной реанимации человека. Устройство для контроля сердечно-легочной реанимации содержит ультразвуковой преобразователь, блок электродов, подключенных через интерфейс к процессору, связанному с дисплеем, блоком памяти, звуковым сигнализатором, блоком светодиодных сигнализаторов, блоком связи с центральным пультом управления, блоком выбора режима работы, блоком связи с Интернет и, через USB-интерфейс, с блоком программного обеспечения верхнего уровня. Устройство также содержит цветную телевизионную микрокамеру, подключенную через последовательно установленные блок усиления и фильтрации сигнала и блок обработки и совмещения изображений к дополнительному входу/выходу процессора, блок подсветки, блок измерения пульса, газоанализатор, блок микрофонов с блоком согласования, подключенные к процессору и блок питания. Блок измерения пульса и блок электродов выполнены с возможностью закрепления на пациенте посредством блока крепления, а блок микрофонов, управляемый блок подсветки и газоанализатор закреплены на пациенте посредством дополнительного блока крепления. Способ контроля содержит этапы получения ультразвуковых эхосигналов и электросигналов, характеризующих кровоток в кровеносном сосуде, определение характеристики кровотока по импедансу тканей шеи во время проведения сердечно-легочной реанимации, отображение звуковой и визуальной информации о состоянии пациента. После чего формируют текущую информацию о состоянии пациента по цветным телевизионным изображениям и определяют геометрические и цветные характеристики зрачка и радужной оболочки глаза, оценивая цвет и геометрические характеристики кровеносных сосудов. Снимают и анализируют также звуковые гортанные сигналы, выдыхаемый газ и пульс пациента, сигнализируют световыми сигналами о состоянии пациента и оценивают состояние пациента на основании данных сравнения эталонной и текущей информации. Использование изобретения позволяет расширить функциональные возможности, повысить быстродействие, оперативность и точность при проведении сердечно-легочной реанимации. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для коррекции характеристик сна содержит датчик для регистрации электродермальной активности ЭДА, связанный с блоками анализа и выделения сигналов кожно-гальванической реакции КГР, генератор стимулирующих электрических импульсов, накожные электроды и модуль управления. Устройство выполнено в виде моноблока с возможностью закрепления на ладони пользователя. Корпус моноблока имеет лицевую и тыльную стороны и элементы крепления. На тыльной стороне размещены три электрода, установленные с возможностью гальванической связи с кожным покровом ладонной части руки пользователя. Измерительный электрод подключен к входу датчика для регистрации ЭДА, стимулирующий электрод - к выходу генератора электрических импульсов, а третий - является общим нейтральным электродом гальванических цепей упомянутых датчика и генератора. Блоки анализа и выделения сигналов КГР и модуль управления выполнены на основе микропроцессора с возможностью периодического контроля текущего состояния гальванического контакта электродов с кожным покровом, циклического измерения интенсивности КГР и подачи стимулирующих электрических импульсов в паузах между измерениями КГР и обеспечивают три режима функционирования: спящий режим - при отсутствии гальванического контакта электродов с кожным покровом; режим регистрации ЭДА - при наличии гальванического контакта электродов с кожным покровом, включающий выделение импульсов КГР и подсчет их количества N за заданный интервал времени и сопоставление с пороговым значением; режим стимуляции - при количестве N импульсов КГР, превышающем пороговое значение, включающий периодическую подачу электрических импульсов на стимулирующие электроды в течение заданного интервала времени. Применение изобретения позволит расширить арсенал технических средств для коррекции физического состояния пациента во время сна и при дальнейшем бодрствовании, увеличить индекс стадии медленноволнового сна, мощность дельта-волн и тем самым углубить ощущение сна, фазы быстрых движений глаз, повысить качество сна в целом. 8 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине, электропунктурной скрининг-диагностике и может быть использован в различных областях медицины, психологии, спорта, где требуется мониторирование состояния человека на длительном промежутке времени с оперативной коррекцией его показателей. C помощью аппаратно-программного комплекса проводят электропунктурное воздействие на корпоральные биологически активные точки (БАТ) человека микротоками положительной и отрицательной полярностей, измерение электрокожного сопротивления (ЭКС) в БАТ и последующий анализ результатов по взаиморасположению профилей ЭКС. Дополнительно осуществляют спектральную диагностику, включающую анализ спектрального ряда Фурье частотных изменений, возникающих при адаптации измеряемой точки к провоцирующему воздействию измерительного тока, с последующим формированием с помощью компьютерной программы частотного лечебного модуля, состоящего из функциональных частот пациента, выделенных из его частотного спектра при несоответствии их нормативным показателям. Частотный лечебный модуль направляют в диагностируемые точки для проведения оперативной коррекции функционального состояния органов и систем. Анализ спектра частотных характеристик осуществляют в диапазоне 0,015-100 Гц с дискретностью 0,015. Частотные лечебные модули формируют на заданном промежутке времени 1 мин и более в зависимости от состояния пациента. Операция диагностики и коррекции функционального состояния органов и систем осуществляется по циклу с периодом (1…N) в зависимости от состояния пациента. Способ обеспечивает повышение точности диагностики за счет увеличения количества диагностических характеристик и оптимального снижения шумовой составляющей, с уменьшением количества диагностируемых точек, что обеспечивает уменьшение времени диагностики, увеличение эффективности длительного мониторинга за счет возможности задания диагностических циклов. 4 з.п .ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицине, функциональной диагностике и может быть использовано для доклинического, доврачебного обследования, определения функционального состояния органов и систем организма, постановки предварительного диагноза. Способ включает измерение электропроводности (ЭП) 24 репрезентативных точек 12 симметричных меридианов, определение среднеарифметического (СА) значения этих измерений с установлением коридора допустимых значений для данного пациента, по результатам сравнения с которым полученных показателей судят о функциональном состоянии организма. Используют показатели: отношение суммы значений ЭП точек иньских меридианов к сумме значений ЭП точек яньских меридианов, отношение суммы ЭП точек на руках к сумме ЭП точек на ногах, отношение суммы значений ЭП точек, измеренных на левой стороне тела, к сумме ЭП точек правой стороны. ЭП измеряют при напряжениях 5 В, и/или 9 В, и/или 12 В. При измерениях на напряжении 9 В пересчитывают измеренные значения ЭП точек по формуле: I нов=9/(29/I измер-0,1)*Коэфф, (I), при напряжении 12 В пересчитывают измеренные значения по формуле: I нов=12/(29/I измер-0,1)*Коэфф, (II), при напряжении 5 В: I нов=1 измер*Коэфф, (III), где в (I), (II) и (III) соответственно: I нов - пересчитанное значение ЭП, I измер - измеренное значение ЭП, Коэфф - значение поправочного коэффициента, учитывающего неоднородность проводимости по меридианам. Пересчитанные значения переводят в приведенные по формуле: I привед=I нов/I ср, где: I привед - приведенное значение ЭП, I нов - пересчитанное без приведения значение ЭП, I ср - СА всех 24 измерений. Далее определяют границы индивидуального коридора нормы для данного пациента в зависимости от заданной чувствительности Чв диагностики и ширины коридора допустимых значений Шдп ЭП. При этом Шдп представляет собой разброс значений ЭП, измеренных у данного пациента, а чувствительность Чв диагностики выбирают в зависимости от выборки больных с данным заболеванием. Для определения значения границ индивидуального коридора нормы для данного пациента вычисляют промежуточные коэффициенты для нижней Кн и верхней Кв границ коридора, соответственно: Кн=1-(1-Чв)*Шдп/2,1 и Кв=1+(1-Кн)*1,1. Рассчитывают нижнюю Н и верхнюю В границы индивидуального коридора нормы: Н=Кн* I ср и В=Кв* I ср. Затем проводят сравнение I привед с полученными границами индивидуального коридора нормы. Способ обеспечивает высокую точность индивидуальной диагностики. 4 табл., 2 пр.
Наверх