Способ диагностики эрозиогенности ротовой жидкости у пациентов с гастроэзофагеальнооральным рефлюксом при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни


 


Владельцы патента RU 2533561:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относиться к медицине, а именно к стоматологии, и касается способа диагностики эрозиогенности ротовой жидкости у пациентов с гастроэзофагеальнооральным рефлюксом при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Способ диагностики эрозиогенности ротовой жидкости у пациентов с гастроэзофагеальнооральным рефлюксом при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, включает забор ротовой жидкости в 7, 14, 19, 23 часа, 3 часа ночи следующего дня и определение химического свойства ротовой жидкости у пациентов с эрозиями зубов и без таковых при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, при этом в ротовой жидкости дополнительно исследуется количество хлоридов и бикарбонатов, изменения которых в наибольшей степени выражены в 23 ч и 3 ч следующего дня, при выявлении количества хлоридов выше референтного, а бикарбонатов ниже референтного значения, выносится решение о эрозиогенности ротовой жидкости, а при выявлении количества хлоридов и бикарбонатов в пределах референтных значений, об отсутствии эрозиоогенности ротовой жидкости гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Вышеописанный способ позволяет более точно диагностировать эрозиогенность ротовой жидкости у пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью. 3 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и касается способа диагностики эрозиогенности ротовой жидкости у пациентов с гастроэзофагеооральном рефлюксом гастроэзофагеальнооральным рефлюксом у больных с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью.

Отдельные авторы считают, что причина эрозий зубов при гастроэзофагеальнооральным рефлюксом у больных с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью - снижение рН ротовой жидкости ниже критических значений для растворения эмали (1), другие не нашли значимого снижения pH ротовой жидкости этих пациентов (2,4,5).

Известен способ однократного забора ротовой жидкости натощак или не ранее чем через 1,5 часа после приема пищи (1,7).

Недостатком данного способа является однократный забор ротовой жидкости, что не дает полноценно определить показатели ротовой жидкости в динамике в течение суток.

Известен способ исследования химических свойств ротовой жидкости: рН слюны, ионы калия, натрия, кальция, фосфата.

Недостатком данного способа является неполное исследование показателей для определения эрозиоогенности ротовой жидкости, такие как хлориды и бикарбонаты.

Целью изобретения является разработка способа диагностики эрозиогенности ротовой жидкости при гастроэзофагеальнооральном рефлюксе у больных с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью.

Эта цель достигается серийным исследованием, в 7, 14, 19, 23 ч, 3 ч, следующего дня ротовой жидкости, в которой определяются хлориды и бикарбонаты и по их соотношению выносится суждение об эрозиогенности ротовой жидкости или отсутствии таковой.

Способ реализуется следующим образом.

У пациентов с эрозиями зубов и без таковых при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни производится забор ротовой жидкости в строгом соответствиями с правилами: забор не ранее чем через 15 мин после чистки зубов и полоскания полости рта санирующими растворами; взятие субстрата не ранее чем через 30 мин после приема пищи, использования жевательной резинки; перед забором субстрата исключались факторы, влияющие на количество и качество ротовой жидкости; исключались образцы слюны со следами крови.

Забор ротовой жидкости проводился пятикратно в течение суток: при пробуждении, в 7 ч перед обедом, в 14 ч перед ужином, в 19 ч перед сном в 23 ч ночью, в 3 ч следующего дня. В полученных образцах исследуются физико-химические свойства ротовой жидкости: pH, концентрация хлоридов, концентрация бикарбонатов.

Определение количество pH, хлоридов, бикарбонатов проводилось при внутрилабораторном контроле качества. Нормой референтных значений считали результаты серийного определения количества pH, хлоридов, бикарбонатов ротовой жидкости у 25 здоровых в те же часы, что и у пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью. Получены следующие показатели, мало отличающиеся в различные часы суток: pH 7,2±0,34; референтные значения с 95%-ным доверительным интервалом 6,7÷7,5; хлориды 28,2±3,07 ммоль/л, референтные значения с 95%-ным доверительным интервалом 20,6-33,8 ммоль/л, бикарбонаты 4,3÷0,9 ммоль/л, референтные значения с 95%-ным доверительным интервалом 2,5÷8,6 ммоль/л. Об эрозиогенности ротовой жидкости судим по сочетанию эрозий зубов с высокими числами показателей хлоридов, низкими - бикарбонатов, с изменениями максимально выражены в 23 ч и 3 ч ночи следующего дня. В данные часы происходит максимальный выброс желудочного сока в пищевод и ротовую полость, это связано с горизонтальным положением пациента.

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИМЕРЫ

Пример 1. Пациент К., 30 л., шофер. Амбулаторная карта 1238/304, осмотрен стоматологом на профилактическом приеме 6.05.2008 г. Жалоб стоматологического характера не предъявляет. Из общих жалоб - отрыжка кислым, изжога. Состоит на учете у гастроэнтеролога по поводу гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, эрозивная форма, которой страдает три года. Лечится нерегулярно, в стоматологическом статусе: эрозия зубов 13, 12, 11, 21, 22, 23.

При серийном исследовании ротовой жидкости от 12.05.2008 г.:

7 ч pH - 6,94 ммоль/л, хлориды 69 ммоль/л, бикарбонаты 2,0 ммоль/л

14 ч pH - 7,08 ммоль/л, хлориды 90 ммоль/л, бикарбонаты 2,3 ммоль/л

19 ч pH - 7,07 ммоль/л, хлориды 95 ммоль/л, бикарбонаты 2,3 ммоль/л

23 ч pH - 7,42 ммоль/л, хлориды 98 ммоль/л, бикарбонаты 2,0 ммоль/л, 13.05.2008

3 ч рН - 7,08 ммоль/л, хлориды 127 ммоль/л, бикарбонаты 1,3 ммоль/л.

Резюме. Пациент с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью, с гасмтроэзофагеооральном рефлюксе, эрозией зубов. Эрозиогенная ротовая жидкость.

Пациенту назначено соответствующее лечение. Через месяц повторное исследование. Диагноз: гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, гасмтроэзофагеооральный рефлюкс, неэрозиогенная ротовая жидкость.

Пример 2. Пациент С., 32 л., работник аэродрома, амбулаторная карта 514/32, осмотрен стоматологом на профилактическом приеме 12.01.2009 г. Жалоб стоматологического характера не предъявляет. При активном расспросе: изжога, кислая отрыжка, усиливающиеся в вечерние и ночные часы. В стоматологическом статусе патологии не выявлено. Направлен к гастроэнтерологу с предположительным диагнозом гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь. Диагноз подтвердился при фиброгастродуоденоскопии: диагностирована гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, эрозивная форма.

При серийном исследовании ротовой жидкости от 16.01.2009 г.:

7 ч pH - 7,35 ммоль/л, хлориды 12,2 ммоль/л, бикарбонаты 8,1 ммоль/л

14 ч pH - 7,4 ммоль/л, хлориды 14,1 ммоль/л, бикарбонаты 7,6 ммоль/л

19 ч pH - 7,55 ммоль/л, хлориды 0 ммоль/л, бикарбонаты 6,1 ммоль/л

23 ч pH - 7,50 ммоль/л, хлориды 0 ммоль/л, бикарбонаты 8,7 ммоль/л, 17.01.2009

3 ч pH - 7,50 ммоль/л, хлориды 0 ммоль/л, бикарбонаты 9,3 ммоль/л.

Резюме. Пациент с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью, с гастроэзофагеооральном рефлюксом. Ротовая жидкость неэрозиогенна.

Пример 3. Пациент Ц., 30 лет, стропальщик, амбулаторная карта 1815/311, осмотрен стоматологом на профилактическом приеме 16.04.2009 г. Жалобы на боли в зубах при приеме острых, кислых пищевых продуктов. Из общих жалоб: изжога, кислая отрыжка, усиливающаяся в вечерние и ночные часы. Болеет около 2 лет, к врачам не обращался. В стоматологическом статусе: эрозии 12, 11, 21, 22 зубов.

Направлен с гастроэнтерологу с подозрением на гастроэзофагеальную рефлюксную болезнь, с гастроэзофагеооральном рефлюксом. Диагноз подтвержден при фиброгастродуоденоскопии: гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, множественные эрозии нижней трети пищевода. Серийное исследование ротовой жидкости от 21.04.2009 г.

7 ч pH - 6,98 ммоль/л, хлориды 69 ммоль/л, бикарбонаты 1,3 ммоль/л

14 ч pH - 7,08 ммоль/л хлориды 90 ммоль/л, бикарбонаты 1,3 ммоль/л

19 ч pH - 7,10 ммоль/л, хлориды 89 ммоль/л, бикарбонаты 0 ммоль/л

23 ч pH - 7,40 ммоль/л, хлориды 95 ммоль/л, бикарбонаты 0 ммоль/л, 22.04.2009 г.

3 ч pH - 7,42 ммоль/л, хлориды 123 ммоль/л, бикарбонаты 0 ммоль/л.

Показатели pH в динамике не выходят за пределы референтных значений. Высокий уровень хлоридов, низкий - бикарбонатов. Повышение хлоридов и снижение бикарбонатов в ротовой жидкости максимально выражены в поздние вечерние, ночные часы.

Вынесено заключение об эрозиогенности ротовой жидкости. Пациент получил сочетанную терапию: дробное питание с исключением кислых продуктов, щадящий режим, работразол, антациды, регуляторы моторики, этапное лечение эрозий.

Хорошее клиническое улучшение через 10 мес: жалобы полностью исчезли. У стоматолога: новых эрозий нет.

Серийное исследование ротовой жидкости от 04.02.2010 г.

7 ч pH - 7,08 ммоль/л, хлориды 12,0 ммоль/л, бикарбонаты 8,1 ммоль/л

14 ч pH - 7,04 ммоль/л хлориды 14,0 ммоль/л, бикарбонаты 7,6 ммоль/л

19 ч pH - 7,07 ммоль/л, хлориды 0 ммоль/л, бикарбонаты 7,5 ммоль/л

23 ч pH - 7,42 ммоль/л, хлориды 0 ммоль/л, бикарбонаты 9,0 ммоль/л, 5.02.2010 г.

3 ч pH - 7,08 ммоль/л, хлориды 0 ммоль/л, бикарбонаты 9,3 ммоль/л.

Показатели pH без существенной динамики по сравнению с 21.04.2009 г. Параметры хлоридов, бикарбонатов разительно отличаются от таковых от 21.04.2009. Резко снизились показатели хлоридов, повысился уровень бикарбонатов до референтных значений, после многомесячной активной терапии основного заболевания.

Резюме. Пациент с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью, с гастроэзофагеооральном рефлюксом эрозиями зубов, эрозиогенной ротовой жидкостью. После активного лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, с гастроэзофагеооральном рефлюксом удалось добиться ликвидации эрозиогенности ротовой жидкости с адекватным клиническим стоматологическим эквивалентом.

Предложенный способ оценки эрозиоогенности ротовой жидкости прост в исполнении, может быть использован в практическом здравоохранении - практике стоматологов поликлиник, ведущих амбулаторный прием.

Источники информации

1. Боровский Е.В., Леонтьев В.К. Биология полости рта. - М., 1991. - 304 с.

2. Silva М.А. Damante J.H., Stipp А.С.Gastroesophageal reflux disease: New Oral finding III. Dent. - 2009. - v.37 - p.489-494.

3. Михальченко В.Ф., Алешина Н.Ф., Радышевская Т.Н. Болезни зубов некариозного происхождения: учебное пособие. - Волгоград: ВолГМУ, 2005, 90 с.

4. Федоров Ю.А., Дрожжина В.А. Клиника, диагностика и лечение некариозных поражений зубов.// Новое в стоматологии. - 1997.- №20.-С.28-32.

5. Булкина Н.В., Масумова В.В., Белугина Л.Б. Некариозные поражения твердых тканей зуба. - Саратов: Саратовский медицинский университет. 2001, 157 с.

6. Гильмиярова Ф.Н. (ред.) Аналитические подходы к изучению показателей метаболизма в ротовой жидкости. Учебное пособие. - М., «Известия», - 2006. - 312 с.

Способ диагностики эрозиогенности ротовой жидкости у пациентов с гастроэзофагеальнооральным рефлюксом при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, отличающийся тем, что проводят забор ротовой жидкости в 7, 14, 19, 23 часа, 3 часа ночи следующего дня и определяют химические свойства ротовой жидкости у пациентов с эрозиями зубов и без таковых при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, при этом в ротовой жидкости дополнительно исследуется количество хлоридов и бикарбонатов, изменения которых в наибольшей степени выражены в 23 ч и 3 ч следующего дня, при выявлении количества хлоридов выше референтного, а бикарбонатов ниже референтного значения, выносится решение о эрозиогенности ротовой жидкости, а при выявлении количества хлоридов и бикарбонатов в пределах референтных значений - об отсутствии эрозиоогенности ротовой жидкости гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ диагностики нарушений агрегации тромбоцитов при муковисцидозе у детей, включающий проведение теста на агрегацию тромбоцитов с индукторами на агрегометре «Multiplate», при этом в кюветы с магнитной мешалкой и электродами добавляют 400 мкл NaCl при 37°C и затем сразу добавляют 400 мкл цельной крови из пробирки с гирудином, инкубируют в камере прибора две минуты, затем добавляют в кювету 30 мкл индуктора агрегации, выбранного из группы: растворимый рецептор тромбина - пептид-6, аденозиндифосфат, арахидоновая кислота, при этом скорость агрегации тромбоцитов изображается на экране прибора в виде кривой и автоматически рассчитывается площадь под кривой U, по значению площади U под кривой судят о состоянии агрегации трмбоцитов в сравнении с референсными значениями в группе здоровых детей и при повышении порогового значения площади U выше референсного судят о гиперагрегации тромбоцитов, а при понижении порогового значения площади U ниже референсного судят о гипоагрегации тромбоцитов.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при анализе сыворотки венозной крови человека и животных методом жидкостной хроматографии, а также любым другим методом, непосредственным объектом исследования которого может являться водно-метанольный экстракт, получаемый из высушенной сыворотки крови.
Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к исследованию биологических материалов и описывает способ лабораторной оценки состояния слизистой влагалища в процессе лучевой или химиолучевой терапии злокачественных новообразований на фоне сопроводительной терапии.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу определения выраженности воспалительного процесса при остеоартрозе. Сущность способа состоит в том, что проводят люминолзависимую железоиндуцированную хемилюминесценцию модельной системы, которая имеет следующий состав: 2,72 г KH2PO4, 7,82 г KCl, 1,5 г цитрата натрия C6H8O7Na3*5,5H2O на 1 литр дистиллированной воды, pH 7,45 с 0,2 мл 10-5 М раствора люминола, затем в присутствии синовиальной жидкости определяют интенсивность свечения модельной системы до и после добавления синовиальной жидкости.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ оценки жизнеспособности клеток в микробиореакторе с помощью оптического световода.

Изобретение относится к судебной медицине и биохимии и может быть использовано для установления причины смерти, обусловленной наличием синдрома эндогенной интоксикации.
Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ прогнозирования риска развития врожденных инфекций путем определения количества специфических антител классов Ig М и Ig G в биологическом материале, отличающееся тем, что в качестве биологического материала используют мазок со слизистой оболочки цервикального канала при первичном обследовании в сроке до 12-й недели гестации, одновременно в мазках определяют количество антител Ig М и Ig G к вирусу краснухи, цитомегаловирусу, парвовирусу B19V, токсоплазмам, вирусу простого герпеса 1 и 2 типов и величины авидности специфических Ig G к этим возбудителям, дополнительно в том же мазке определяют уровень секреторного неспецифического Ig A методом РИФ к антигенам цитомегаловируса, хламидий, микоплазм, и генетического материала этих микроорганизмов методом ПЦР и в зависимости от полученных результатов прогнозируют группы высокого, умеренного или низкого риска развития врожденных инфекций.

Изобретение относится к области медицины. Сущность способа прогнозирования вероятности развития рестеноза с учетом локализации стента в правой коронарной артерии, огибающей артерии состоит в том, что на момент стентирования осуществляют забор крови пациента и регистрируют в физических величинах значения протромбинового индекса, коэффициента атерогенности, липопротеидов очень низкой плотности, липопротеидов высокой плотности, вычисляют величину стеноза S.
Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для оценки влияния искусственного света на факторы врожденного иммунитета. Для этого оценивают влияние света, генерируемого светодиодами, лампами накаливания, люминесцентными лампами на нейтрофильные гранулоциты, выделенные из периферической крови здоровых доноров.

Изобретение относится к области лабораторной диагностики и может быть использовано для определения присутствия патогенных микроорганизмов в биологических образцах.
Изобретение относится к медицине, а именно к внутренним болезням. Определяют клинико-анамнестический данные: индекс массы тела (ИМТ), кг/м2; окружность талии (ОТ), окружность бедер (ОБ), отношение ОТ/ОБ, наличие сахарного диабета 2 типа у близких родственников, наличие артериальной гипертензии (АГ). Определяют лабораторные данные: уровень ингибитора активатора плазминогена-1 (ИАПГ-1), нмоль/л; метаболиты окиси азота (NO), %; резистин, нг/мл; инсулинорезистентность (ИР), мМЕ/мл; триглицериды (ТГ), ммоль/л; холестерин липопротеинов высокой плотности (ХС ЛПВП), ммоль/л; фибриноген, мг/дл; нарушение глюкозы натощак (НГН), ммоль/л; гликированный гемоглобин (HbAlc), %; нарушение толерантности к глюкозе (НТГ), ммоль/л; гомоцистеин (ГЦ), мкмоль/л; ФНО-α, пг/мл; С-реактивный белок, мг/л; эндотелин и фибриноген. Полученным значениям присваивают балльные оценки. На основании значения суммы баллов определяют степень риска развития атеросклероза у больных СД 2 типа: крайне высокий, высокий, средний и низкий. С учетом выявленной степени определяют дозы аспирина и статинов, а также режим мониторинга липидного спектра крови, экскреции альбумина с мочой и показателя креатинина крови. Способ позволяет определить степень риска развития атеросклероза за счет клинико-анамнестических и лабораторных данных, а также выбрать индивидуальную патогенетически терапию для пациента, что приводит к уменьшению развития сердечно-сосудистых осложнений. 4 табл., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения хронического калькулёзного простатита. Для этого осуществляют курс из 5-7 процедур трансректального ультразвукового воздействия в импульсном режиме, интенсивностью 0,2-0,4 Вт/см2 по 5-7 минут ежедневно. Также проводят ферментотерапию препаратом Лонгидаза в дозе 3000 Ед 2 раза в неделю в течение 1 месяца. Кроме того, пациенту вводят ректальные суппозитории, содержащие 1000 мг Трилона Б и 200 мг димексида ежедневно на ночь в течение 3-х месяцев. При этом после выявления бактерий путём микроскопического и микробиологического исследования эякулята проводят антибактериальную терапию в течение 4-6 недель, вводя антибактериальный препарат согласно чувствительности к нему микрофлоры. Такое выполнение способа обеспечивает исчезновение камней в предстательной железе или уменьшение их количества, сокращение вероятности рецидивирования воспалительного процесса в предстательной железе, дифференцированный подход к лечению за счёт выявления группы больных, которым показана антибактериальная терапия. 2 з.п. ф-лы, 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, кардиологии, патофизиологии, биохимии, фармакологии, и предназначено для оценки степени развития гипертонической болезни. Изобретение основано на дискриминантном анализе с применением определенного набора показателей, коэффициентов и констант смещения для конкретной категории пациентов, а именно курящих и некурящих лиц. Рассчитывают величину дискриминантной функции для определения наличия или отсутствия гипертонической болезни. При значении дискриминантной функции (d) от -2 до 0 оценивают риск возникновения ГБ как низкий, при значении d более 0 оценивают повышенный риск развития ГБ в 100% случаев у курящих лиц и в 70% случаев у некурящих, а при значении d больше 3 риск возникновения ГБ оценивают как высокий в 100% случаев как у курящих, так и у некурящих лиц. Затем определяют индивидуальную количественную величину степени риска развития или отсутствия ГБ в соответствии с принадлежностью к группам по курению: отсутствие ГБ определяют по формуле OP=1/(1+EXP(d))*100%, где (d) - значение дискриминантной функции, а наличие гипертонической болезни определяют как 100-ОР(%). Применение способа позволит индивидуально оценить риск развития ГБ на ранних стадиях, контролировать состояние здоровья людям, имеющим предрасположенность к заболеванию, а также использовать способ в оценке эффективности лечения заболевания у пациентов с достигнутыми целевыми уровнями артериального давления. Чувствительность изобретения составляет 98,5% для курящих лиц и 88,6% для некурящих лиц. Качество диагностики составляет 96,2% для курящих и 86,6% для некурящих. 4 табл., 4 пр., 6 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу оценки активности воспалительного процесса, локализованного в трахеобронхиальном дереве. Сущность способа состоит в том, что в образцах венозной крови определяют количество палочкоядерных лейкоцитов в общем анализе, C-реактивного белка в биохимическом анализе, фибриногена в коагулологическом анализе, в образцах аспирата трахеи определяют количество нейтрофильных лейкоцитов при цитологическом исследовании, наличие изолированных грампозитивных и грамнегативных клинических штаммов микроорганизмов или их комбинации и количественное значение темпа роста микробной биомассы. Анализируют и оценивают полученные параметры крови и аспирата трахеи по 3-балльной шкале. Осуществляют подсчет суммы набранных баллов и на основании полученных результатов судят об активности воспалительного процесса: 6-9 баллов - низкая; 10-14 - средняя; 15-18 - высокая. Использование заявленного способа позволяет повысить объективность оценки активности воспалительного процесса, локализованного в трахеобронхиальном дереве, при увеличении чувствительности и специфичности оценки. 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к терапевтическому лечению подагры и предупреждению сопутствующих побочных реакций и осложнений у пациентов. Способ предупреждения и прогноз риска инфузионных реакций при внутривенном введении ПЭГилированной уриказы пациентам с подагрой заключается в определении содержания мочевой кислоты в сыворотке крови пациента с последующим указанием на прекращение терапии на уровне примерно 4 мг/дл. Данный способ также позволяет выявить группу риска пациентов, получающих ПЭГилированную уриказу, со снижением эффективности лечения за счет образования антител и более высоким риском развития инфузионных реакций. Группа изобретений обеспечивает своевременное прекращение лечения для предотвращения инфузионных реакций у пациентов с подагрой при лечении ПЭГилированной уриказой. 3 н. и 34 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 ил.
Изобретение относится к медицине, в частности к гематологии, и может быть использовано для определения прогноза течения заболевания у больных апластической анемией после спленэктомии. Сущность способа: после удаления селезенки определяют ее массу, морфометрически измеряют среднюю площадь белой пульпы лимфоидного органа в гистологических срезах при окраске гематоксилином и эозином. Учитывая эти величины, вычисляют массу белой пульпы селезенки по формул: m=mсел×D%/100%, где m - масса белой пульпы (г), mсел - общая масса селезенки (г), D - средняя площадь белой пульпы, %. При ее значениях ≤8,4 г устанавливают благоприятный прогноз течения апластической анемии, а при >8,4 г констатируют неблагоприятное течение заболевания. Способ позволяет дифференцировано определять показания к лечению пациентов с апластической анемией после спленэктомии. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, и может быть использовано для оценки травматичности липосакции. Сущность способа: липоаспират собирают в контейнер, производят забор жидкой части липоаспирата из нижней части контейнера, разводят его в физиологическом растворе и производят подсчет эритроцитов в камере Горяева в пяти больших квадратах, каждый из которых состоит из 16-ти малых, по формуле: где х - количество эритроцитов в 1 литре аспирата; а - количество эритроцитов, подсчитанных в 80 малых квадратах камеры Горяева; n - разведение аспирата в n раз; 80 - количество малых квадратов в камере Горяева; 4000 - множитель, приводящий к объему 1 мкл; 106 - количество мкл в 1 литре. При количестве эритроцитов 1011 и более в 1 литре липосакцию считают травматичной. Изобретение является простым в использовании, объективным, обеспечивает высокую точность оценки. 3 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу диагностики нарушений менструальной функции, возникающих на фоне синдрома поликистозных яичников (СПКЯ). Сущность способа состоит в том, что у девочек-подростков на 3-5 день менструального цикла определяют в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа уровень антимюллерова гормона, и если его величина превышает 5,2 нг/мл, диагностируют нарушения менструальной функции на фоне синдрома поликистозных яичников. Использование заявленного способа позволяет повысить точность диагностики и провести соответствующие лечебные мероприятия СПКЯ. 6 пр.
Изобретение относится к области онкологии и представляет собой способ выявления факторов наследственной предрасположенности к раку молочной железы, включающий регистрацию генетических маркеров путем массивного параллельного секвенирования с последующим отбором и детальным анализом только вредоносных мутаций среди больных раком молочной железы, отличающийся тем, что для выявления рецессивных факторов наследственной предрасположенности к раку молочной железы в исследование включают больных, имеющих в анамнезе ранний возраст начала заболевания, первично-множественный рак и не имеющих в семье родственников, больных раком молочной железы или раком яичников, при этом анализируют только те мутации, которые присутствуют в гомозиготном состоянии. Результатом осуществления изобретения является расширение методов выявления генетической предрасположенности к раку молочной железы.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, может быть использовано для уточнения стадии обострения или ремиссии для пациентов с рассеянным склерозом (РС). Способ основан на использовании стандартно определяемых при обследовании пациентов показателей биохимического статуса. Для определения стадии рассеянного склероза используют регрессионное уравнение: Стадия течения РС=2,5235 - 0,914006*пол+0,00355359*возраст+0,0702341*глюкоза+0,0131744*AcAт - 0,00412952*AлAт - 0,0484807*билирубин+0,153119*тимоловая проба+0,196675*мочевина+0,00223117*холестерин - 0,207918*амилаза -0,00755805*общий белок, где женский пол обозначают цифрой ноль, мужской - цифрой один, возраст выражают в количестве полных лет на момент обследования, для показателей глюкоза, AлAт, билирубин, тимоловая проба, мочевина, холестерин используют абсолютное значение регистрируемых величин в венозной крови. Если вычисленный показатель находится в диапазоне 2,89-3,48, то у пациента стадия ремиссии РС; если показатель более 3,48, то у пациента стадия обострения РС.
Наверх