Способ получения нанопорошков индивидуальных оксидов лантаноидов


 


Владельцы патента RU 2534320:

Открытое акционерное общество "Государственный научно-исследовательский и проектный институт редкометаллической промышленности ОАО "Гиредмет" (RU)

Изобретение относится к гидрометаллургии лантаноидов, а именно к получению кристаллических нанопорошков оксидов лантаноидов. Способ получения порошков индивидуальных оксидов лантаноидов включает осаждение соли лантаноидов из азотнокислых растворов твердой щавелевой кислотой при непрерывном введении полиакриламида, отделение ее, промывку, сушку, термообработку полученного осадка и последующую обработку в слабом переменном магнитном поле с частотой 20÷50 Гц и амплитудой 0,05÷0,1 Тл. Способ позволяет получать порошки оксидов лантаноидов с наноразмерными частицами, однородным гранулометрическим составом и повышенной устойчивостью к взаимодействию с влагой. 1 ил., 1 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к технологии лантаноидов, а именно к получению кристаллических нанопорошков оксидов лантаноидов, которые являются перспективным материалом, находящим применение в различных областях промышленности: для производства ВТСП-2 проводов; для химико-механической обработки поверхности кремниевых пластин в микроэлектронике; для полировки оптических покрытий; для производства оптической керамики.

Очень важным параметром при использовании оксидов порошков в некоторых областях техники является устойчивость их к взаимодействию с влагой.

Примером такого использования может быть получение буферных слоев ВТСП-2 проводов, где формирование эпитаксиальных буферных пленок, например CeO2 и La2Zr2O7, может осуществляться нанесением наночастиц с помощью водных растворов полимеров. По способу получения многослойного высокотемпературного сверхпроводящего материала, заявленному в патенте RU №2387050 (опубл. 20.04.2010), наночастицы заданного состава, например CeO2, вводятся в водный раствор водорастворимых термочувствительных полимеров. Основным требованием к получаемым покрытиям является их пространственная и структурная однородность. Структурная однородность покрытия задается структурной однородностью наночастиц, а пространственная однородность - однородностью пространственного распределения наночастиц в устойчивых золях водных растворов полимеров, которые, в свою очередь, помогают сохранить пространственную однородность в процессе формирования целевых покрытий.

Технической задачей, решаемой заявляемым изобретением, является создание технологии получения наноразмерных порошков оксидов лантаноидов однородного гранулометрического состава, сохраняющих однородность и стабильность фракционного и химического состава при взаимодействии с влагой.

Известно, что порошки оксидов металлов редкоземельных металлов различного гранулометрического состава получают осаждением из нитратных растворов редкоземельных металлов с последующей фильтрацией осадка, сушкой и термообработкой его до получения порошка оксида (А.И. Михайличенко, Е.Б. Михлин, Ю.Б. Патрикеев. Редкоземельные металлы. - М.: Металлургия, 1987 г., стр.135-138).

Известен способ получения порошков диоксида церия из растворов нитрата церия в присутствии азодикарбонамида (AZO) и тетраметиламмония гидроксида (TMAOH). Соотношение Ce(NO3)3·9H2O:AZO:TMAOH=1:1:1. Растворы, содержащие смесь компонентов, обрабатывали ультразвуком частотой 20 кГц в течение 3 часов при комнатной температуре. В течение облучения температура реакционной смеси достигала 80°C. Полученную суспензию центрифугировали, осадок промывали и сушили в вакууме [Journal of Colloid and Interface Science, 246, 78-84 (2002)].

Недостатком способа является то, что полученные порошки CeO2 сильно агрегированы. Добавление TMAOH в реакционную смесь и обработка ее ультразвуком не снижает агрегирования частиц и не позволяет получать кристаллическую структуру порошка с наноразмерными частицами и использовать их, например, в производстве эпитаксиальных пленок жидкофазным способом.

Известен способ получения порошка индивидуальных оксидов лантаноидов, включающий разбавление нитрата лантаноида спиртом до молярного соотношения спирта и нитрата лантаноида 20:1-300:1 с последующим сжиганием полученного раствора в емкости или впрыскиванием его, получение порошка прекурсора, который затем собирают и подвергают термообработке при температуре 400-1200°C с получением оксида лантаноида, который затем размалывают и получают нанопорошок оксида лантаноидов [Патент CN №101113009 А, C01F 17/00, опубл. 30.01.2008].

Недостатком способа является невозможность получить порошки однородного гранулометрического состава, что не позволяет использовать их для получения однородных золей, необходимых в производстве эпитаксиальных пленок жидкофазным способом.

Известен способ получения мелкодисперсного порошка оксида иттрия, включающий осаждение карбонатов иттрия из раствора азотно-кислого иттрия раствором карбоната аммония, фильтрацию, сушку и прокалку осадка до оксида иттрия, при этом осаждение ведут из раствора азотно-кислого иттрия концентрацией 60-80 г/л по оксиду в присутствии высаливателя NH4NO3 в количестве 3-4 н. [Патент РФ №2194014, опубл. 10.12.2002].

Указанным способом получают порошки оксида иттрия с размером частиц 15-30 нм. Однако такие порошки в силу наноразмерности обладают повышенной гигроскопичностью, что затрудняет их использование в жидкофазных способах.

Известен способ получения порошка индивидуальных оксидов лантаноидов, включающий осаждение соли лантаноида из азотнокислых растворов с концентрацией 30-50 г/л по оксиду лантаноида твердой щавелевой кислотой при непрерывном введении полиакриламида в виде раствора с концентрацией 0,005-0,015% в количестве 5,0-10,0 мг на 1,0 кг оксида лантаноида, отделение ее, промывку, сушку при 60-65°C до остаточной влажности 5-6%, термообработку полученного осадка в течение 2,0-2,2 часов в интервале температур 380-825°C в зависимости от свойств индивидуальных лантаноидов [Патент РФ №2414330, опубл. 20.03.2011]. Полученные порошки оксидов лантаноидов характеризуются наноразмерными частицами и однородностью гранулометрического состава. Способ принят за прототип.

Общим недостатком всех указанных способов, в том числе и прототипа, является то, что с уменьшением размеров порошков оксидов редкоземельных металлов усиливается их взаимодействие с компонентами воздуха, поскольку все оксиды редкоземельных металлов гигроскопичны [В.В. Серебренников, Г.М. Якунина, В.В. Козик, А.Н. Сергеев. Редкоземельные элементы и их соединения в электронной технике. - Томск, ТГУ, 1979, 141; В.А. Кочедыков, И.Д. Закирьянова, Л.А. Акашев. Аналитика и контроль. 2006, Т.10, №2, с.172-174]. Повышенная гигроскопичность затрудняет использование таких порошков в водных золях, например, в производстве эпитаксиальных пленок для ВТСП-2 проводов жидкофазным способом.

Техническим результатом заявленного изобретения является получение кристаллических порошков оксидов лантаноидов с наноразмерной крупностью частиц с повышенной устойчивостью к взаимодействию с влагой с сохранением однородного фракционного и химического состава.

Технический результат достигается тем, что в способе получения наноразмерных порошков индивидуальных оксидов лантаноидов, включающем осаждение соли лантаноидов из азотнокислых растворов твердой щавелевой кислотой при непрерывном введении полиакриламида, отделение ее, промывку, сушку и термообработку, согласно изобретению полученный после термообработки материал подвергают обработке в слабом переменном магнитном поле с частотой 20÷50 Гц с амплитудой 0,05÷0,1 Тл.

Технологическая операция магнитной обработки твердых тел с целью изменения их свойств широко используется в различных областях техники. Результат этой обработки определяется процессами, происходящими в материале при обработке, и зависит от свойств обрабатываемого материала и режимов магнитной обработки. Так, например, магнитная обработка используется для упрочнения металлообрабатывающего инструмента [Патент РФ 2213152, МКИ B23P 15/00, B32P 15/28. Бойко В.М. Способ упрочнения металлообрабатывающего инструмента магнитной обработкой. Заявл. 22.10.01. Опубл. 27.09.2003. Бюл. №27], для изменения пластичности, прочности, текучести кристаллов [Урусовская А.А. Эффекты магнитного воздействия на механические свойства и реальную структуру немагнитных кристаллов. Кристаллография. 2003. №5. С.855-872.; Алъшиц В.И., Даринская Е.В., Петржик Е.А. Микропластичность диамагнитных кристаллов в постоянном магнитном поле. Изв. вузов. Черная металлургия. 1990. №10, с.85-87], для повышения структурного совершенства и улучшения электрофизических характеристик полупроводниковых кристаллов [М.Н. Левин, Г.В. Семенова, Т.П. Сушкова, Э.А. Долгополова, В.В. Постников. Воздействие импульсных магнитных полей на реальную структуру кристаллов арсенида индия. Письма в ЖТФ, 28 (19), сс. 50-55 (2002); М.Н. Левин, А.В. Татаринцев, О.А. Косцова, A.M. Косцов. Активация поверхности полупроводников воздействием импульсного магнитного поля. ЖТФ, 73 (10), 85-87, (2003)]. Изменения структурного совершенства в объеме кристалла тесно связано с изменениями на его поверхности. По мере уменьшения размера кристалла роль поверхности возрастает и в порошках кристаллов при определенных режимах магнитной обработки изменения свойств поверхности могут стать определяющими.

В заявляемом способе технический результат достигается при использовании этого явления за счет целенаправленного изменения дефектной структуры наноразмерных порошков оксидов лантаноидов обработкой в магнитном поле в режимах, обеспечивающих повышение их устойчивости к взаимодействию с влагой.

Сущность изобретения заключается в том, что полученные гидрохимическим способом порошки индивидуальных оксидов лантаноидов осаждением соли лантаноидов из азотнокислых растворов с последующим отделением ее, промывкой, сушкой и термообработкой подвергают воздействию переменного магнитного поля с частотой с частотой 20÷50 Гц с амплитудой 0,05÷0,1 Тл, что повышает устойчивость порошков оксидов лантаноидов к взаимодействию с влагой.

При воздействии на порошки переменного магнитного поля с частотой менее 20 Гц и с частотой более 50 Гц, а также с амплитудой менее 0,05 Тл и более 0,1 Тл приводит к резкому снижению эффективности воздействия переменного магнитного поля и как следствие к отсутствию снижения дисперсности частиц в водном золе. Длительность магнитной обработки может составлять несколько минут, зависит от вида исходного оксида и подбирается экспериментально. Завышенная длительность магнитной обработки может также привести к снижению эффективности воздействия магнитного поля.

Устойчивость наноразмерных порошков оксидов лантаноидов к взаимодействию с влагой определяется по дисперсности оксидных частиц лантаноидов в устойчивых водных золях, приготовленных из этих порошков.

Ниже приведены примеры реализации заявляемого изобретения. Примеры иллюстрируют осуществление способа для получения наноразмерных порошков одного из самых распространенных и востребованных оксидов лантаноидов - CeO2.

Пример осуществления способа.

В качестве исходного вещества использовали оксид церия высокой чистоты. Оксид церия растворяли в азотной кислоте. Получали раствор азотнокислого церия с концентрацией 50 г/л по CeO2 при pH=2. Осаждение оксалатов церия проводили раствором щавелевой кислоты с концентрацией 250 г/л при температуре 60°C±10°C и интенсивном перемешивании при непрерывном добавлении неионогенного полиакриламида. Полученный осадок фильтровали, промывали дистиллированной водой при температуре 30°C, сушили при комнатной температуре в течение 50 ч, после чего подвергали термообработке в течение 2,0-2,2 часов при температуре 380°C. Полученный нанодисперсный порошок оксида церия кристаллической структуры подвергали обработке в слабом переменном магнитном поле в режимах, указанных в таблице 1.

Таблица 1
№ образца CeO2 Параметры магнитной обработки образцов CeO2 Средневзвешенный размер частиц CeO2 в водном золе, нм
Амплитуда магнитного поля В, Тл Частота магнитного поля ω, Гц Время магнитной обработки, мин.
- - - 57,2
2 0,10 20 3 10,14
3 0,10 50 3 17,15
4 0,05 20 3 12,32
5 0,05 50 3 20,11

Устойчивость к взаимодействию с влагой наноразмерных порошков CeO2, обработанных и необработанных в магнитном поле, оценивалась по распределению частиц CeO2 по размерам и по средневзвешенному размеру частиц в приготовленных из этих порошков устойчивых водных золях. Водные золи были получены путем помещения наночастиц CeO2 в воду и длительной поэтапной ультразвуковой обработки с частотами 25-32 кГц. Концентрация полученных золей была 0,005 М. Средневзвешенный размер наночастиц CeO2 в полученных водных золях определяли методом динамического рассеяния света с помощью лазерного анализатора «Microtrac Nanotrac Ultra 253» на твердотельном лазере с длиной волны 780 нм. Результаты измерений представлены в таблице 1 и на фигуре 1.

На фигуре 1 показано распределение по размерам и средневзвешенный размер D(n) частиц CeO2 в водном золе, полученном из исходного нанопорошка оксида церия CeO2 (A) и обработанного в магнитном поле с напряженностью В=0,10 Тл и частотами 20 Гц (B) и 50 Гц (С).

Сравнение средневзвешенных размеров частиц CeO2 в водных золях, полученных из нанопорошков CeO2, обработанных 3 минуты в магнитном поле с напряженностью 0,10 Тл и 0,05 Тл частотами 20 Гц и 50 Гц, показывает, что:

- обработка нанопорошков CeO2 в магнитном поле с напряженностью 0,10 Тл и частотами 20 Гц и 50 Гц уменьшает средневзвешенный размер частиц CeO2 в золе на 82% и на 70% соответственно,

- обработка нанопорошков CeO2 в магнитном поле с напряженностью 0,05 Тл и частотами 20 Гц и 50 Гц уменьшает средневзвешенный размер частиц CeO2 в золе на 78% и на 64% соответственно.

Таким образом, заявленное изобретение позволяет получать порошки оксидов лантаноидов кристаллической структуры с наноразмерной крупностью частиц с повышенной устойчивостью к взаимодействию с влагой и как следствие с уменьшенным средневзвешенным размером частиц в водном золе.

Способ получения наноразмерных порошков индивидуальных оксидов лантаноидов, включающий осаждение соли лантаноидов из азотнокислых растворов твердой щавелевой кислотой при непрерывном введении полиакриламида, ее отделение, промывку, сушку и термообработку, отличающийся тем, что полученный после термообработки материал подвергают обработке переменным магнитным полем с частотой 20-50 Гц, с амплитудой 0,05-0,1 Тл.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области нанотехнологий, а именно к пламенно-дуговой технологии синтеза наноструктурированных композиционных материалов. Предложенный способ синтеза наноструктурного композиционного CeO2-PdO материала в плазме электрического разряда включает откачивание вакуумной камеры, наполнение ее инертным газом, зажигание электрической дуги постоянного тока между графитовым электродом и металл-углеродным композитным электродом, представляющим собой графитовый стержень с просверленной по центру полостью, и распыление композитного электрода.
Изобретение может быть использовано при получении магнитотвердых материалов, используемых в электротехнике и машиностроении. Способ получения магнитотвердого материала Sm2Fe17Nx включает смешивание порошков Sm и Fe, их механоактивацию и последующее азотирование.

Изобретение относится к каталитической композиции, а также способам (вариантам) получения каталитической композиции для обработки выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания на основе оксида циркония, оксида церия и оксида иттрия или на основе оксида циркония, оксида церия и по меньшей мере двух оксидов редкоземельных металлов, не являющихся церием, с массовым содержанием оксида циркония по меньшей мере 20% и оксида церия не более 70%.
Изобретение может быть использовано в химической промышленности при переработке апатитового сырья на минеральные удобрения. Для кристаллизации фосфатов редкоземельных металлов (РЗМ) из пересыщенных растворов экстракционной фосфорной кислоты используют твердый затравочный материал - гранулированный полуводный гидрат фосфата церия.

Изобретение относится к способу извлечения редкоземельных элементов из фосфорной кислоты при переработке хибинских апатитовых концентратов на удобрения. Способ включает сорбцию с помощью сильно-кислотного макропористого катионита Purolite С-150, осуществляемую в диапазоне температур 40-80°C, промывку насыщенного суммой редкоземельных элементов сорбента водой, десорбцию раствором нитрата аммония с получением товарного десорбата и дополнительную экстракционную очистку полученного десорбата 100% трибутилфосфатом.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Желтые неорганические пигменты получают смешиванием в стехиометрическом соотношении (NH4)6Mo7O24·4H2O и Sm2O3; измельчают в шаровой мельнице и прокаливают на воздухе при 1500-1650°C в течение 10-12 часов.
Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано в производстве неодимового 1.4-цис-полизопрена. Способ получения сольвата хлорида неодима с изопропиловым спиртом для неодимового катализатора полимеризации изопрена осуществляют смешением хлорида неодима с изопропиловым спиртом, при этом на стадии синтеза сольвата хлорида неодима осуществляют гидродинамическое воздействие в трубчатом турбулентном реакторе диффузор-конфузорной конструкции.

Способ извлечения редкоземельных элементов из фосфогипса включает сернокислотное выщелачивание РЗМ из пульпы фосфогипса с наложением ультразвуковых колебаний, разделение пульпы выщелачивания на продуктивный раствор РЗМ и кек, осаждение коллективного концентрата РЗМ из продуктивного раствора с получением водной фазы.

Изобретение относится к способу извлечения концентрата редкоземельных элементов (РЗЭ) из экстракционной фосфорной кислоты. Экстракционную фосфорную кислоту с концентрацией 27-45 мас.%, содержащую РЗЭ и торий, пропускают через сульфоксидный катионит с образованием обедненного по РЗЭ торийсодержащего фосфорнокислого раствора и катионита, насыщенного РЗЭ.
Изобретение относится к способу извлечения редкоземельных (РЗЭ) из азотно-фосфорнокислых растворов переработки апатита. Способ включает растворение апатита в азотной кислоте, вымораживание нитрата кальция(стронция), осаждение гидрато-фосфатов РЗЭ и кальция(стронция), растворение осадка в азотной кислоте, введение в раствор нагретого до 40-50°С полученного на стадии вымораживания нитрата кальция(стронция) с концентрацией 800-1000 г/л, при этом содержание РЗЭ (в расчете на оксиды) поддерживают равной 40-60 г/л, а избыточной азотной кислоты 1-2 моль/л, последующую экстракцию РЗЭ трибутилфосфатом в присутствии нитрата кальция, промывку и реэкстракцию, причем промывку экстракта осуществляют упаренным реэкстрактом до концентрации по РЗЭ 250-300 г/л.
Изобретение относится к области нано-, микроэлектроники и аналитического приборостроения и может быть использовано в разработке технологии и в производстве изделий микро- и наноэлектроники, а также в производстве чистых материалов и для диагностики и контроля жидких технологических сред.
Изобретение относится к нанотехнологиям и предназначено для получения нитридных структур нанотолщины. Согласно первому варианту нитридную наноплёнку или нанонить получают осаждением слоя кремния на фторопластовое волокно или на фторопластовую пленку с последующей выдержкой при температуре 800-1200оC в атмосфере азота или аммиака.

Изобретение относится к способам получения аморфного мезопористого гидроксида алюминия со слоисто-волокнистой микроструктурой. Способ получения аморфного мезопористого аэрогеля гидроксида алюминия со слоисто-волокнистой ориентированной наноструктурой включает проведения реакции синтеза аэрогеля гидроксида алюминия в герметичной емкости путем обработки бинарного расплава парогазовым потоком на основе смеси инертных и (или) малоактивных газов с водяным паром при температуре расплава 280-1000°С.

Изобретение относится к способу получения магнитовосприимчивых водорастворимых гидрофобно модифицированных полиакриламидов, а также к магнитной жидкости, содержащей такой полиакриламид, и может быть использовано в нефтедобывающей промышленности для контролируемых под действием магнитного поля процессов доставки и размещения магнитных жидкостей при гидроразрыве пласта породы (ГРП), а также в качестве средства мониторинга их нахождения при прокачке по трубам, при нахождении в скважине или в трещине.
Изобретение относится к области металлургии и может быть использовано для производства ультрадисперсных порошков сплавов. Способ получения ультрадисперсных порошков сплавов с размерами частиц 5-200 нм и удельной поверхностью 80-170 м2/г включает подачу порошка исходной смеси основного и дополнительного металлов со средним размером частиц 100-150 мкм потоком инертного плазмообразующего газа в реактор газоразрядной плазмы, испарение исходной смеси основного и дополнительного металлов, охлаждение продуктов термического разложения охлаждающим инертным газом и конденсацию полученного ультрадисперсного порошка сплавов в водоохлаждаемой приемной камере.

Изобретение относится к способу получения нетканого нанокомпозиционного материала, который может быть использован в сфере фильтрации и медицинских целях. Способ получения нетканого материала заключается в том, что в экструдере смешивают исходные компоненты и в реакционной зоне экструдера проводят каталитический синтез полиамида-6.

Изобретение относится к области прецизионной наноэлектроники. Способ контролируемого роста квантовых точек (КТ) из коллоидного золота в системе совмещенного АСМ/СТМ заключается в выращивании КТ при отрицательном приложенном напряжении между иглой кантилевера совмещенного АСМ/СТМ и проводящей подложкой, причем в процессе роста КТ периодически переключают полярность внешнего напряжения с отрицательной на положительную и фиксируют единичный пик на туннельной ВАХ при определенном значении приложенного напряжения из диапазона значений от 1 до 5 В.

Изобретение может быть использовано в неорганической химии. Для получения наночастиц маггемита готовят водный раствор хлорида железа (III), добавляют к нему щелочь до рН 6,5-8, нагревают до 60-70°С, промывают до начала окрашивания промывных вод.

Изобретение относится к электронике. В способе формирования нанопроводов из коллоидного естественно-природного материала, основанном на самоорганизованном формировании линейно-упорядоченных наноразмерных токопроводящих структур со строго заданной ориентацией для соединения отдельных микро- и наноэлектронных элементов и/или формирования нанокомпонентов электронной элементной базы, формирование структур и/или элементов проводят в одном процессе в течение не более 3 минут под действием только электрического постоянного поля с напряженностью не более 5×103 В/м, конфигурация которого непосредственно задает как размеры и формы, так и ориентацию наноразмерных токопроводящих углеродных структур, которые стабильно сохраняются без нанесения каких-либо защитных слоев на подложке из любого материала, в том числе содержащей отдельные микро- и наноэлектронные элементы для их соединения и/или для формирования нанокомпонентов электронной элементной базы.

Изобретение относится к области нанотехнологии и может быть использовано в автоматизированных транспортных системах передачи и позиционирования образца в вакууме и контролируемой газовой среде.
Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению электролитических металлических порошков. Может использоваться в производстве катализаторов, гальванопластике, электронике.
Наверх