Гликозидные производные 1,2-дитиол-3-тиона или 1,2-дитиол-3-она и лекарственные средства на их основе



Гликозидные производные 1,2-дитиол-3-тиона или 1,2-дитиол-3-она и лекарственные средства на их основе
Гликозидные производные 1,2-дитиол-3-тиона или 1,2-дитиол-3-она и лекарственные средства на их основе
Гликозидные производные 1,2-дитиол-3-тиона или 1,2-дитиол-3-она и лекарственные средства на их основе
Гликозидные производные 1,2-дитиол-3-тиона или 1,2-дитиол-3-она и лекарственные средства на их основе
Гликозидные производные 1,2-дитиол-3-тиона или 1,2-дитиол-3-она и лекарственные средства на их основе
Гликозидные производные 1,2-дитиол-3-тиона или 1,2-дитиол-3-она и лекарственные средства на их основе
Гликозидные производные 1,2-дитиол-3-тиона или 1,2-дитиол-3-она и лекарственные средства на их основе
Гликозидные производные 1,2-дитиол-3-тиона или 1,2-дитиол-3-она и лекарственные средства на их основе
Гликозидные производные 1,2-дитиол-3-тиона или 1,2-дитиол-3-она и лекарственные средства на их основе
Гликозидные производные 1,2-дитиол-3-тиона или 1,2-дитиол-3-она и лекарственные средства на их основе
Гликозидные производные 1,2-дитиол-3-тиона или 1,2-дитиол-3-она и лекарственные средства на их основе
Гликозидные производные 1,2-дитиол-3-тиона или 1,2-дитиол-3-она и лекарственные средства на их основе
Гликозидные производные 1,2-дитиол-3-тиона или 1,2-дитиол-3-она и лекарственные средства на их основе

 


Владельцы патента RU 2534525:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г.Б. Елякова Дальневосточного отделения Российской академии наук (ТИБОХ ДВО РАН) (RU)

Настоящее изобретение относится к гликозидным производным 1,2-дитиол-3-тиона или 1,2-дитиол-3-она формулы 1,

где R1=S или O; R2 является остатком пер-O-ацетил D-глюкозы, пер-O-ацетил D-галактозы, пер-O-ацетил D-маннозы, пер-O-ацетил D-ксилозы, пер-O-ацетил L-арабинозы, пер-O-ацетил D-мальтозы или D-глюкозы, которые могут быть использованы против онкологических заболеваний. Предложены новые биологически активные соединения с канцерпревентивным действием и лекарственные средства на их основе, которые проявляют канцерпревентивный эффект в нецитотоксических концентрациях. 2 н.п. ф-лы, 4 пр., 5 табл.

 

Изобретение относится к медицине, конкретно к онкологии, и касается веществ, обладающих канцерпревентивными свойствами, и лекарственных средств на их основе.

Проблема опухолевых заболеваний является одной из острейших проблем современного здравоохранения. По данным ВОЗ в настоящее время на онкологию приходится 13% от общего числа смертей. За последние 25 лет заболеваемость раком выросла в 1,5-2,0 раза, а к 2030 году по прогнозам вырастет еще втрое, причем особенно тревожно положение в развитых странах. Для различных разновидностей рака характерна одна общая черта - эти болезни чрезвычайно трудно излечить. Следует признать, что лечение онкологических заболеваний в настоящее время высоко затратно и сравнительно малоэффективно. В то же время считается, что до 40% случаев заболевания раком можно предотвратить с помощью воздержания от употребления табака и спиртных напитков, избавления от избыточного веса или ожирения, регулярных занятий физкультурой, здорового рациона питания, защиты от инфекций и избыточного нахождения под воздействием солнечных лучей без защиты кожных покровов [Dart Н., Wolin K.Y., Colditz G.A. Commentary: eight ways to prevent cancer: a framework for effective prevention messages for the public // Cancer Causes Control 2012. V.23. P.601-608]. Профилактика также может включать употребление различных биопрепаратов, содержащих вещества, предотвращающие перерождение нормальных клеток в раковые, так называемые хемопревентивные противоопухолевые средства.

Противоопухолевые канцерпревентивные (или хемопревентивные) вещества - это обычно природные вторичные метаболиты или их синтетические аналоги, реже - биополимеры, которые ингибируют трансформацию нормальных клеток в про-раковые или тормозят прогрессию про-раковых клеток в раковые [Hong W.K., Sporn М.В. (1997) Recent advances in chemoprevention of cancer. Science 278:1073-1077; Sporn M.B. (1976) Approaches to prevention of epithelial cancer during the preneoplastic period. Cancer Res 36:2699-2702; Umar A., Viner J.L., Hawk E.T. (2001) The future of colon cancer prevention. Ann NY Acad Sci 952:88-108]. Следовательно, эффективное канцерпревентивное вещество должно влиять на процесс канцерогенеза, ингибируя образование про-раковых клеток или их уничтожая, до того, как они трансформируются в раковые [Wattenberg L.W. (1995) What are the critical attributes for cancer chemopreventive agents? Ann NY Acad Sci 768:73-81; Smith T.J., Hong J-Y, Wang Z-Y, Yang C.S. (1995) How can carcinogenesis be inhibited? Ann NY Acad Sci 768:82-90; Kelloff G.J., Crowell J.A., Steele V.E., Lubet R.A., Boone C.W., Malone W.A., et al. (1999) Progress in cancer chemoprevention. Ann NY Acad Sci 889:1-13].

Широко известными канцерпревентивными веществами, предотвращающими перерождение нормальных клеток в опухолевые, являются полифенолы из зеленого чая, флавоноиды из различных ягод, ресвератрол из красного винограда, капсаицин из перца, куркумин из тропического растения куркума, ликопен из томатов и многие другие [Pan М. - Н., Но С. - Т. Chemopreventive effects of natural dietary compounds on cancer development // Chem. Soc. Rev. 2008. V.37. P.2558-2574].

Одной из групп веществ, близких по структуре к заявляемым соединениям, являются производные 3H-1,2-дитиол-3-тиона (2), а другой - его аналога, в котором тионовая группа (C=S) заменена на карбонильную (C=O) (3).

Производные 3H-1,2-дитиол-3-тиона (2) - группа пятичленных псевдоароматических соединений. Первые представители этой группы были синтезированы в начале XX века, и до 80-х годов мало привлекали внимание ученых [Luttringhaus A., Konig Н.В., Bottcher В. Uber Trithione II. Konstitution und neue Bildungsweisen. Liebigs Ann. Chem. 1948. V.560. P.201-214]. Сообщалось также о выделении 3H-1,2-дитиол-3-тиона (2) из капусты огородной Brassica oleracea [Jirousec L., Starka L. Uber das vor commen von trithionen (1,2-dithiacyclopent-4-en-3-thione) in Brassicapflanzen. Naturwissenschaften. 1958. V.45. P.386]. Морские природные вещества, содержащие 1,2-дитиольный фрагмент, и таким образом родственные 3H-1,2-дитиол-3-тионам, были выделены из асцидий и мангровых зарослей [Appleton D.R., Сорр B.R. Kottamide Е, the first example of a natural product bearing the amino-acid 4-amino-1,2-dithiolane-4-carboxylic acid (Adt). Tetrahedron Lett. 2003. V.44. P.8963-8965; Homhual S., Zhang H. - J., Bunyapraphatsara N., Kondratyuk T.P., Santarsiero B.D., Mesecar A.D., Herunsalee A., Chaukul W., Pezzuto J.M., Fong H.H.S. Bruguiesulfurol, a new sulfur compound from Bruguiera gymnorrhiza. Planta Med. 2006. V.72. P.255-260; Huang X. - Y, Wang Q., Liu H. - L., Zhang Y, Xin G. - R., Shen X., Dong M. - L., Guo Y. - W. Diastereoisomeric macrocyclic polydisulfides from the mangrove Bruguiera gymnorrhiza. Phytochemistry. 2009. V.70. P.2096-2100].

В 1985 г. фармацевтическая фирма «Авентис» выпустила на рынок препарат «олтипраз» (Oltipraz) для лечения шистосоматоза - распространенной глистной инвазии тропических районов Африки и Латинской Америки [Archer S. The chemotherapy of shistosomatosis. Ann. Rev. Pharm. Toxicol. 1985. V.25. P.485], представляющий собой производное 3H-1,2-дитиол-3-тиона и имеющий структуру (4).

Однако в качестве противоглистного препарата олтипраз находил применение сравнительно недолго и был быстро заменен другими, более эффективными препаратами. Углубленное изучение олтипраза обнаружило у этого лекарственного средства широкий спектр биологическойактивности, в том числе канцерпревентивную активность [Kelloff G.J., Boone C.W., Crowell J.A., Steele V.E., Lubet R. Chemopreventive drug development: perspectives and progress. Cancer Epidemiol. Biomarker Prev. 1994. V.3. P.85-98].

Олтипраз является наиболее широко исследованным хемопревентивным противоопухолевым веществом среди производных 3H-1,2-дитиол-3-тионов. Было показано, что олтипраз ингибирует канцерогенез, индуцированный большим числом различных канцерогенов в различных органах грызунов, включая мочевой пузырь, кровь, кишечник, почки, легкие, печень, поджелудочную железу, желудок и трахею, а также ингибирует развитие раковых опухолей кожи и молочной железы [Steele V.E., Moon R.C., Lubet R.A., Grubbs C.J., Reddy B.S., Wargovich M., McCormick D.L., Pereira M.A., Crowell J.A., Baqheri D., Sigman C.C., Boone C.W., Kelloff G.J. Preclinical efficacy evaluation of potential chemopreventive agents in animal carcinogenesis models: methods and results from the NCI Chemoprevention Drug Development Program. J. Cell Biochem. Suppl. 1994. V.20. P.32-54]. Олтипраз проявляет канцерпревентивную активность при пероральном приеме или при вдыхании в виде микрочастиц и эффективен в дозах около 10 мг/кг для грызунов, в то время как для человека в фазах I и II клинических испытаний использовались дозы от 20 до 250 мг/день [Benson III Al.B., Olopade О.I., Ratain M.J., Rademaker A., Mobarahan S., Stucky-Marshall L., French S. Chronic daily low dose of 4-Methyl-5-(2-pyrazinyl)-1,2-dithiole-3-thione (oltipraz) in patients with previously resected colon polyps and first-degree female relatives of breast cancer patients. Clin. Cancer Res. 2000. V.6. P.3870-3877].

Олтипраз и другие 3H-1,2-дитиол-3-тионы проявляют канцерпревентивное действие через индукцию в клетке детоксифицирующих цитопротекторных ферментов фазы 2, таких как N-ацетил трансфераза 2, DT-диафораза (DTD), глутамат цистеин синтетаза, эпоксид гидролаза, NAD(P)H хинон оксидоредуктаза (NQO1), UDP-глюкуронозил трансфераза (UGT) и глутатион S-трансфераза (GST), вовлеченных в детоксификацию канцерогенов [Egner Р.А., Kensler T.W., Prestera T., Talalay P., Libby A.H., Joyner H.H., Curphey T.J. Regulation of phase 2 enzyme induction by oltipraz and other dithiolthiones. Carcinogenesis. 1994. V.15. P.177-181].

Кроме того, механизм канцерпревентивного действия олтипраза и его аналогов включает стимуляцию восстановления поврежденной действием канцерогенов ДНК клетки [O'Dwyer P.J., Johnson S.W., Khater С, Krueger A., Matsumoto Y., Hamilton T.C., Yao K. - S. The chemopreventive agent oltipraz stimulates repair of damaged DNA. Cancer Res. 1997. V.57. P.1050-1053]. Сообщалось, что под действием олтипраза в клетках активируются транскрипционные факторы, включая активаторный протеин-1 (AP-1) и ядерный фактор κВ (NF-κВ) [Yao K. - S., O'Dwyer P.J. Involvement of NF-κВ in the induction of NAD(P)H: quinone oxidoreductase (DT-diaphorase by hypoxia, oltipraz, and mitomycin C). Biochem. Pharmacol. 1995. V.49. P.275-282; Yao K. - S., O'Dwyer P.J. Role of the AP-1 element and redox factor-1 (Ref-1) in mediating transcriptional induction of DT-diaphorase gene expression by oltipraz: a target for chemoprevention Biochem. Pharmacol. 2003. V.66. P.15-23; Nho C.W., O'Dwyer P.J. NF-κВ activation by the chemopreventive dithiolthione oltipraz is exerted through stimulation of MEKK3 signaling. J. Biol. Chem. 2004. V.279. P.26019-26027].

Олтипраз и некоторые другие дитиолтионы ингибируют в клетках гипокси-индуцируемый фактор 1α(HIF-1α) путем ингибирования p70 рибосомальной S6 киназы-1 (CA-S6K1) и ингибирования действия образующейся перекиси водорода [Lee W.H., Kim Y.W., Choi J.H., Brooks III S.C., Lee M. - O., Kim S.G. Oltipraz and dithiolethione congeners inhibit hypoxia-inducible factor-1α activity through p70 ribosomal S6 kinase-1 inhibition and H2O2-scavenging effect. Mol. Cancer Ther. 2009. V.8. P.2791-2802].

3H-1,2-Дитиол-3-тионы ингибируют в клетках прото-онкогенную тирозин-протеин киназу Fyn, защищая таким образом митохондрии от окислительного стресса и увеличивая их антиоксидантный потенциал [Коо J.H., Lee W.H., Lee C.G., Kim S.G. Fyn inhibition by cycloalkane-fused 1,2-dithiole-thiones enhances antioxidant capacity and protects mitochondria from oxidative injury. Mol. Pharmacol. 2012. V.82. P.27-36].

Было показано, что аналоги производных 1,2-дитиол-3-тиона (2), в которых тионовая группа (C=S) заменена на карбонильную (C=O), являются продуктами метаболизма первых. Так, олтипраз (4) метаболизирует в клетках до аналога (5), содержащего карбонильную группу в положении 3 [Bieder A., Decouvelaere В., Gaillard С, Depaire Н., Heusse D., Ledoux С, Lemar М., LeRoy J.P., Raynaud L., Snozzi С, Gregorie J. Comparison of the metabolism of oltipraz in the mouse, rat and monkey and in man. Distribution of the metabolites in each species. Arzneim. - Forsch. 1983. V.33. P.1289-1297].

Это производное (5) было синтезировано и исследовано на эффективность индукции детоксифицирующих цитопротекторных ферментов фазы 2, в частности, DT-диафоразы (DTD) и глутатион S-трансферазы (GST) в клетках аденокарциномы кишечника HT29 [O'Dwyer P.J., Clayton М., Halbherr Т. Cellular kinetics of induction by oltipraz and its keto-derivative of detoxification enzymes in human colon adenocarcinoma cells. Clin. Cancer Res. 1997. V.3. P.783-791]. Показано, что кето-производное (5) в концентрации 100 мкМ увеличивает активность DT-диафоразы в 2.8 раза по сравнению с контролем, в то время как олтипраз (4) - лишь в 2.6 раза, аналогичные результаты были получены для глутатион S-трансферазы (GST). Таким образом, показано, что кето-аналог (5) олтипраза обладает как минимум такой же активностью, как и сам олтипраз по отношению к индукции детоксифицирующих цитопротекторных ферментов фазы 2 в клетках аденокарциномы кишечника HT29. Причем это относится как к активности этих веществ, зависимой от концентрации, так и к активности, зависимой от времени. Также в этой работе было показано, что оба вещества, как олтипраз (4), так и его кето-производное, действуют сами по себе, и для проявления активности олтипраза не требуется его обязательного превращения в кето-производное.

Позже корейские исследователи показали, что кето-производное (5) столь же активно, как и исходный олтипраз (4), индуцирует активность глутатион S-трансферазы A2 (GSTA2) в гепатоцитах крысы [Ко M.S., Lee S.J., Kim J.W., Lim J.W., Kim S.G. Differential effects of the oxidized metabolites of oltipraz on the activation of CCAAT/enhancer binding protein-β and NF-E2-related factor-2 for GSTA2 gene induction. Drug Metab. Dispos. 2006. V.34. P.1353-1360].

Описано применение новых и ранее известных 1,2-дитиол-3-тионов, но отличающихся по химической структуре от заявляемых соединений, в качестве антиоксидантов, а также медикаментов для лечения воспалительных процессов, атеросклероза, ишемии, рака, желудочно-кишечных заболеваний, сердечно-сосудистых и легочных заболеваний, расстройств центральной нервной системы, а также в качестве гепатопротекторных, радиопротекторных и антивозрастных препаратов [US 5750560 A, 12.05.1998].

Описано приготовление медикамента для предотвращения рака легких млекопитающих, в состав которого входит аналог олтипраза 5-(para-methoxyphenyl)-1,2-dithiole-3-thione или его производные [US2005182128 А1, 18.08.2005].

В доступной патентной и другой научно-технической литературе заявляемые соединения не обнаружены.

Объектом изобретения являются новые гликозидные производные 1,2-дитиол-3-тиона или 1,2-дитиол-3-она, отвечающие формуле 1,

где R1=S или O;

R2 является остатком D-глюкозы или пер-O-ацетил D-глюкозы или пер-O-ацетил D-галактозы или пер-O-ацетил D-маннозы или пер-O-ацетил D-ксилозы или пер-O-ацетил L-арабинозы или пер-O-ацетил D-мальтозы.

Другим объектом изобретения являются лекарственные средства, обладающие способностью оказывать канцерпревентивное действие, содержащие в качестве активного вещества соединения формулы 1.

Технический результат, обеспечиваемый изобретением, заключается в способности заявляемых соединений, отвечающих формуле 1, предотвращать трансформацию нормальных клеток млекопитающих в опухолевые. Причем они обладают двумя очень важными преимуществами по сравнению с запатентованными ранее производными олтипраза.

1. Заявляемые соединения, отвечающие общей формуле 1, в отличие от ранее известных производных олтипраза, обладают классическим для канцерпревентивных веществ механизмом действия. Нами показано, что они ингибируют в клетках проканцерогенный ядерный фактор транскрипции AP-1, в то время как для ранее известных производных олтипраза, наоборот, показано активирование AP-1 ядерного фактора [Yao K. - S., O'Dwyer P.J. Role of the AP-1 element and redox factor-1 (Ref-1) in mediating transcriptional induction of DT-diaphorase gene expression by oltipraz: a target for chemoprevention. Biochem. Pharmacol. 2003. V.66. P.15-23].

2. Показано, что все заявляемые соединения проявляют канцерпревентивный эффект в нецитотоксических концентрациях, а для некоторых из них разница между теми концентрациями, в которых они ингибируют процесс канцерогенеза или колонеобразования и цитотоксическими концентрациями, составляет десятки и даже сотни раз.

Изобретение расширяет арсенал канцерпревентивных средств.

Синтез заявляемых соединений, отвечающих формуле 1, осуществлен авторами впервые и их назначение в качестве канцерпревентивных средств обнаружено авторами впервые.

Синтез гликозидных производных 1,2-дитиол-3-тиона или 1,2-дитиол-3-она, содержащих в молекуле остатки ацетилированных сахаров, осуществлен из доступных синтонов 4.5-дихлор-1,2-дитиол-3-тиона (6) и 4.5-дихлор-1,2-дитиол-3-она (7) путем нуклеофильного замещения подвижного атома хлора в положении 5 на тиогликозидный радикал (схема 5).

В качестве углеводной компоненты выбраны доступные 1-меркаптопроизводные следующих пер-O-ацетилированных сахаров: D-глюкозы (8), D-галактозы (9), D-маннозы (10), D-ксилозы (11), L-арабинозы (12) и D-мальтозы (13), структурные формулы которых представлены на схеме 6.

Заявляемые ацетилированные производные 1,2-дитиол-3-тиона и 1,2-дитиол-3-она (14-20) синтезируют конденсацией 4,5-дихлор-1,2-дитиол-3-тиона (6) и 4,5-дихлор-1,2-дитиол-3-она (7) с соответствующими пер-O-ацетилированными 1-меркаптосахарами (8-13) в растворе ацетона, ацетонитрила или бензола в присутствии карбоната калия, молекулярных сит. Получают целевые вещества (14-20), представленные на схеме 7, с выходами 41-60%. Конкретные примеры и условия проведения синтеза приведены в примерах 1 и 2.

Дезацетилированные тиоглюкозидные производные 1,2-дитиола синтезируют конденсацией соответствующей натриевой соли 1-тио-β-D-глюкопиранозы (21) с дихлорпроизводными 1,2-дитиол-3-тиона (6) 1,2-дитиол-3-она (7) в ацетонитриле и получают соответствующие тио-D-глюкопиранозиды 1,2-дитиол-3-тиона (23) и 1,2-дитиол-3-она (24). Данный синтез представлен на схеме 8. Конкретные примеры получения и условия проведения реакции приведены в примерах 3 и 4.

Материалы и методы синтеза, выделения и установления структуры заявляемых соединений.

Приборы и материалы.

Спектры ЯМР 1H и 13C сняты на приборах Bruker DRX-500 и AM-300 в растворах CDCl3, дейтеропиридине и DMSO-d6

ИК спектры записаны на спектрометре Bruker Vector-22 в CHCl3 и KBr. Масс-спектры сняты на масс-спектрометре AMD-604S с прямым вводом образца в ионный источник при энергии ионизирующих электронов 70 Эв.

Чистота полученных образцов определена методом ВЭЖХ. Для ВЭЖХ анализа используют жидкостной хроматограф «LaChrom» (Merck-Hitachi), снабженный насосом L-7400, термостатом L-7300, интегратором D-7500 и колонкой Agilent Technologies Zorbax Eclipse XDB-C18, 3.5 µm (75 см × 4.6 мм) с предколонкой Hypersil ODS, 5 µm (4.0 см × 4.0 мм). Колонку термостагируют при 30°C. Разделение проводят смесью растворителей (вода + 1% раствор ледяной уксусной кислоты). Скорость подачи растворителей 1 мл/мин. Время анализа 35 мин.

Ход реакции контролируют тонкослойной хроматографией на пластинках Силуфол в системах растворителей гексан-бензол-ацетон (2:1:1 V/V). Вещества выделяют из продуктов реакции препаративной ТСХ на стеклянных пластинках размерами 20×20 см в незакрепленном слое силикагеля. Пластинки проявляют несколько раз до полного отделения окрашенной полосы ацетилтиогликозида. Молекулярные сита 4 A перед использованием активируют в вакууме при 120°C.

Общая методика получения ацетилированных тиогликозидов.

В круглодонную колбу, снабженную эффективной магнитной мешалкой, помещают 102 мг (0.5 ммоль) 4,5-дихлор-1,2-дитиол-3-тиона (ДДТ), приливают 25-30 мл сухого ацетонитрила, перемешивают 1-3 мин до полного растворения ДДТ. К полученному раствору порциями, равномерно, в течение 18-25 мин вносят 210-280 мг (1.5-2.0 ммоль) тонкорастертого свежепрокаленного карбоната калия, 2.00 г молекулярных сит и 1.00 ммоль ацетилтиосахарида, контролируя ход реакции методом ТСХ. К 18-25-ой минуте исчезает пятно исходного ДДТ (по результатам ТСХ), и в реакционной смеси наблюдаются три ярко-желтых пятна: малополярный продукт превращения исходного ДДТ, идентифицированный как 4-хлор-1,2-дитиол-3-тион, ацетилированный тиогликозид ДДТ (Rf=0.19-0.42) и ярко-желтые полярные продукты осмоления на стартовой линии. Реакционную смесь разбавляют 15-20 мл сухого толуола, фильтруют через плотный стеклянный фильтр, промывают осадок на фильтре 15-20 мл сухого толуола, фильтрат упаривают в вакууме. Из полученного желтого остатка методом ПТСХ выделяют целевой гликозид. Хроматографически чистый гликозид кристаллизуют из подходящего растворителя.

Приводим примеры, подтверждающие возможность получения отдельных представителей заявляемых гликозидных производных формулы 1.

Пример 1. 5-(2,3,4,6-Тетра-O-ацетил-β-D-глюкопиранозил-1-тио)-4-хлор-1,2-дитиол-3-тион (14). В круглодонную колбу помещают 102 мг (0.5 ммоль) 4,5-дихлор-1,2-дитиол-3-тиона (ДДТ) (6), прибавляют 30 мл сухого ацетонитрила и перемешивают магнитной мешалкой 1-3 мин до полного растворения ДДТ. К полученному раствору порциями, за 18-25 мин, вносят последовательно 280 мг (2.0 ммоль) тонкорастертого свежепрокаленного карбоната калия, 2.00 г молекулярных сит 4A, 3.64 г (1.00 ммоль) 2,3,4,6-тетра-O-ацетил-1-тио-β-D-глюкопиранозы и перемешивают 20-25 мин при комнатной температуре до исчезновения исходного ДДТ в реакционной смеси. Реакционную смесь разбавляют 20 мл толуола, профильтровывают через плотный стеклянный фильтр, осадок на фильтре промывают 15 мл толуола, фильтрат упаривают в вакууме, из остатка препаративной ТСХ выделяют полосу с Rf=0.32, содержащую целевой глюкозид. Чистый образец гликозида получают кристаллизацией из метанола. Rt=25.17 мин. Выход 0.148 г (56%), т.пл. 172-174°C (MeOH). [α]D20-13.2° (с, 0.2, CHCl3). Спектр 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3, δ, м.д., J/Гц): 2.03, 2.06, 2.10, 2.11 (4 ОАс); 3.87 (ддд, 1H, H(5); J4,5=10.0, J5,6a=2.2, J5',6b=5.1); 4.18 (дд, 1H, H(6a), J6,6=12.6); 4.29 (дд, 1H, H(6b)); 5.14 (д, 1H, H(1'), J1,2=9.91); 5.16 (т, 1H, H(4')J'=9.78; J=9.54); 5.24 (т, 1H, H(2'); J=9.24. J=9.78); 5.32 (t, 1H, H(3) J=9.17, J=9.29).

13C ЯМР (CDCl3, δ, м.д.): 202.97 (C=S), 170.42, 170.00, 169.31, 169.27 (4 C=O), 159.94 (C-S), 135.17 (C-Cl), 83.35, 76.61, 73.24, 69.42, 67.71, 61.74 (6 CH), 20.85, 20.60, 20.59, 20.58 (4 CH3). ИК-спектр (CHCl3), ν/см-1: 2997, 1753 (COOR), 1438, 1372, 1247(C=S), 1106, 1065. MS, m/z (%): 529/530 (M+, 3/1), 330 (47), 270 (9), 210(6), 169(86), 128(16), 109(46), 100(7), 97(7), 81(8), 43(100), 32(8).

Пример 2. 5-(2,3,4,6-Тетра-O-ацетил-β-D-глюкопиранозил-1-тио)-4-хлор-1,2-дитиол-3-он (20). В круглодонную колбу, снабженную эффективной магнитной мешалкой, помещают 94 мг (0.5 ммоль) 4,5-дихлор-1,2-дитиол-3-она, 284 мг (0.78 ммоль) 2,3,4,6-тетра-O-ацетил-1-тио-β-D-глюкопиранозы, 10 мл 146 мг (0.78 ммоль), 112 мг (0.80 ммоль) карбоната калия и перемешивают 2 часа до исчезновения в реакционной смеси ацетилтиоглюкозы. Затем отфильтровывают неорганические соли, осадок промывают ацетоном, объединенный органический экстракт упаривают в вакууме. Из остатка препаративной ТСХ выделяют фракцию с Rf=0.42, из которой кристаллизацией из метанола получают 5-(2,3,4,6-тетра-O-ацетил-β-D-глюкопиранозил-1-тио)-4-хлор-1,2-дитиол-3-он (20), вес 240 мг (60%), светло-бежевые кристаллы, т.пл. 146-147.5°C. 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3, δ, м.д., J/Гц): 2.02 (ОАс), 2.05 (ОАс), 2.10 (2×ОАс), 3.88 (ддд, 1H, H(5); J4,5=10.0, J5,6a=2.2, J5'.6b=5.1); 4.20 (дд, 1H, H(6a), J6,6=12.5); 4.30 (дд, 1H, H(6b)); 5.08 (д, 1H, H(1'), J1,2=9.8); 5.16 (т, 1H, H(4') J=9.7; J=9.54); 5.22 (т, 1H, H(2'); J=9.2. J=9.7); 5.30 (т, 1H, H(3) J=9.17, J=9.29). 13C ЯМР (CDCl3, δ, м.д.): 184.07 (SC=O), 170.33 (C=O), 169.92 (C=O), 169.27 (C=O), 169 (C=O), 155.27 (C-S), 121.99 (C-Cl), 83.23, 77.00, 73.22, 69.30, 67.67, 61.72 (6 CH). ИК-спектр (CHCl3), ν/cm-1 1758 (CH3COOR), 1670 (C=O), 1602, 1517, 1370, 1060. Найдено (%): C, 39.75; H, 3.86; Cl, 6.84. C17H19ClO10S3 Вычислено (%): C, 39.65; H, 3.72; Cl, 6.88.

Пример 3. 5-(β-D-Глюкопиранозил-1-тио)-4-хлор-1,2-дитиол-3-тион (22). К раствору 102 мг (0,5 ммоль) 4,5-дихлор-1,2-дитиол-3-тиона (6) в 15 мл ацетонитрила присыпают 109 мг (0.5 ммоль) натриевой соли тиоглюкозы (21). Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 3 суток, осадок отфильтровывают, помещают в колбу и обрабатывают свежей порцией растворителя по 2×10 мл, последовательно, ацетонитрилом и хлористым метиленом. Получают 5-(β-D-глюкопиранозил-1-тио)-4-хлор-1,2-дитиол-4-тион (22), вес 135 мг (75%), темно-оранжевые кристаллы, т.пл. 124-125°C. 1H ЯМР (пиридин d5, δ, м.д., J/Гц): 4.10 (уш.с, 1H), 4.31 (м, 3H), 4.5 (д, 1H, J=12.48), 4.76 (м, 1H), 5.77 (д, 1H, J=8.07). 13C ЯМР (пиридин d5, δ, м.д.): 202.91 (C=S), 167.66 (C-S), 131.55 (C-Cl), 86.23, 83.45, 79.70, 73.78, 70.60, 62.07 (6 CH). ИК-спектр (KBr), ν/cm-1 3400 (OH), 1440, 1280, 1260 (C=S), 1084, 1060, 832. Масс-спектр (ЭУ, 70 эВ), m/z (Iотн(%)): 200 [M-Glc]+(20), 135 (75), 100 (100), 91 (30), 88 (45), 76 (55), 64 (93), 44 (70). Найдено (%): C, 29.85; H, 2.96; Cl, 9.48. C9H11ClO5S4 Вычислено (%): C, 29.79; H, 3.06; Cl, 9.77.

Пример 4. 5-(β-D-Глюкопиранозил-1-тио)-4-хлор-1,2-дитиол-3-он (23).

К раствору 500 мг (2.67 ммоль) 4,5-дихлор-1,2-дитиол-3-она (7) в 20 мл ацетонитрила присыпают 109 мг (0.5 ммоль) натриевой соли тиоглюкозы (21). Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 3 суток, осадок отфильтровывают, помещают в колбу и обрабатывают свежей порцией растворителя 2×10 мл, последовательно, ацетонитрилом и хлористым метиленом. Получают 5-(β-D-глюкопиранозил-1-тио)-4-хлор-1,2-дитиол-4-он (23), вес 630 мг (68%), темно-желтые кристаллы, т.пл. 144-145°C. 1H ЯМР (CDCl3, δ, м.д., J/Гц): 3.04 (м, 1H, углеводн.), 3.31-3.45 (м, 2H, углеводн.), 3.55-3.69 (м, 2H, углеводн.). 4.19 (уш.с, 4H, OH), 4.24-4.33 (м, 2H, углеводн.). 13C ЯМР (D2O, δ, м.д.): 196.06 (C=O), 160.22 (C-S), 137.45 (C-Cl), 84.73, 80.44, 76.99, 71.72, 68.98, 60.58 (6 CH). ИК-спектр(KBr), ν/cm-1 3400 (OH), 1740 (C=O), 1380, 1260, 1084, 1060, 832. Масс-спектр (ЭУ, 70 эВ), m/z (Iотн(%)): 184 [М-Glc]+(20), 163 (15), 143 (40), 103 (30), 88 (45), 76 (45), 60 (52), 43 (100). Найдено (%): C, 31.08; H, 3.16; C1, 10.18. C9H11ClO6S3. Вычислено (%): C, 31.17; H, 3.20; Cl, 10.22.

Физико-химические характеристики ацетилированных тиогликозидов 1,2-дитиол-3-тиона (15-19).

5-(2',3',4',6'-Тетра-O-ацетил-β-D-галактопиранозил-1'-тио-)-4-хлор-1,2-дитиол-3-тион (15). Rf=0.28. Rt=25.18 мин. Выход 0.122 г (46%). [α]D20-13.6° (с, 0.2, CHCl3). Спектр 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3, δ, м.д., J/Гц): 2.01, 2.07, 2.12, 2.20 (4 ОАс); 4.09 (м, 1H, H(5')); 4.14 (дд, 1H, H(6a'), J5',6a'=5.9, J6a',6b'=11.4); 4.21 (дд, 1H, H(6b'); J5',6b'=6.9); 5.11 (д, 1H, H(1'); J1',2'=10.1); 5.13 (дд, 1H, H(3'), J2',3'=9.8, J3',4'=3.3); 5.45 (т, 1H, H(2') J2',3'=9.8, J1',2'=10.1); 5.51 (д, 1H, H(4'); J3',4'=3.3; 4',5'=0.9).

13C ЯМР (CDCl3, δ, м.д.): 202.90 (C=S), 170.32, 170.03, 169.90, 169.49 (4 C=O), 160.44 (С-S), 134.89 (C-Cl), 83.83, 75.42, 71.33, 66.81, 66.56, 61.31 (6 CH), 20.79, 20.73, 20.68, 20.57 (4 CH3).

ИК-спектр (CHCl3), ν/см-1: 2998, 1754(COOR), 1441, 1371, 1247 (C=S), 1153, 1084, 1061. Масс-спектр (70 эВ), m/z (Iотн(%)): 457/458(M+, 3/1), 259(69), 199(12), 157(34), 139(70), 134(4), 115(6), 97(75), 69(11).

5-(2,3,4,6-Тетра-O-ацетил-β-D-маннопиранозил-1-тио)-4-хлор-1,2-дитиол-3-тион (16). Rf=0.41. Rt=24.68 мин. Выход 0.123 г (47%). Т.пл. 196-198°C (MeOH-бензол). [α]D20-24.4° (с, 0.2, CHCl3). Спектр 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3, δ, м.д., J/Гц): 2.00, 2.07, 2.10, 2.24 (4 ОАс); 3.85 (м, 1H, H(5')); 4.19 (дд, 1H, H(6a'), J5',6a'=2.4, J6a',6b'=12.5); 4.31 (дд, 1H, H(6b'); J5',6b'=6.1); 5.13 (дд, 1H, H(3'), J2',3'=3.5, J3',4'=10.1); 5.31 (т, 1H, H(4') J=10.0); 5.41 (д, 1H, H(1'); J1',2'=0.98); 5.67 (дд, 1H, H(2') J1',2'=0.98, J2',3'=3.5).

13C ЯМР (CDCl3, δ, м.д.): 202.89 (C=S), 170.45, 169.93, 169.83, 169.52 (4 C=O), 160.74 (С-S), 134.53 (С-Cl), 82.13, 77.13, 71.29, 69.47, 65.14, 62.41 (6 CH), 20.90, 20.70, 20.57, 20.54 (4 CH3).

ИК-спектр (CHCl3), ν/см-1: 2995, 1761(COOR), 1452, 1368, 1222 (C=S), 1065, 1044. Масс-спектр (70 эВ), m/z (Iотн (%)): 529/531(M+, 6/2), 331(34), 270 (4), 211(6), 183(4), 169(76), 142(8), 127(17), 109(46), 97(8), 81(7), 43(100).

5-(2',3',4'-Три-O-ацетил-β-D-ксилопиранозил-1'-тио)-4-хлор-1,2-дитиол-3-тион (17). Rf=0.32. Rt=24.92 мин. Выход 0.112 г (49%). [α]D20-31.4° (с, 0.2, CHCl3). Спектр 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3, δ, м.д., J/Гц): 2.11, 2.13, 2.14 (3 ОАс); 3.68 (дд, 1H, H(5a'), J4',5a'=6.4; J5a',5b'=12.4); 4.40 (дд, 1H, H(5b'), J4',5b'=4.0); 4.96 (м, 1H, H(4')); 5.09 (т, 1H, H(2'), J=6.2)); 5.22 (т, 1H, H(3')); 5.48 (д, 1H, H(1') J1',2'=6.1).

13C ЯМР (CDCl3, δ, м.д.): 203.40 (C=S), 169.48, 169.26, 169.23 (3 C=O), 163.99 (C-S), 132.62 (С-Cl), 82.35, 70.32, 68.65, 67.85, 67.48, 64.58 (6 CH), 20.53, 20.42, 20.35 (3 CH3). ИК-спектр (CHCl3), ν/см-1: 2996, 1760(COOR), 1438, 1372, 1246(C=S), 1194, 1089. Масс-спектр (70 эВ), m/z (Iотн (%)): 457/458 (M+, 3/1), 259(40), 199(15), 157(33), 139(42), 97(50), 69(6), 43(100), 32(6).

5-(2',3',4'-Три-O-ацетил-β-L-арабинопиранозил-1'-тио-)-4-хлор-1,2-дитиол-3-тион (18). Rf=0.42. Rt=24.62 мин. Выход 0.094 г (41%), [α]D20-20.0° (с, 0.2, CHCl3). Спектр 1H ЯМР (300 МГц, CDCl3, δ, м.д., J/Гц):): 2.13 (2 ОАс), 2.15 (ОАс); 3.82 (дд, 1H, H(5a'), J4',5a'=3.0; J5a',5b'=12.3); 4.22 (дд, 1H, H(5b'), J4',5b'=6.0); 5.24 (дд, 1H, H(3'), J2',3'=7.1; J3',4'=3.2); 5.33 (т, 1H, H(2'), J1',2'=5.9, J2',3'=7.1); 5.35 (м, 1H, H(4')); 5.41 (д, 1H, H(1') J1',2'=5.9).

13C ЯМР (CDCl3, δ, м.д.): 203.03 (C=S), 169.94, 169.49, 169.33 (3 C=O), 161.71 (C-S), 134.50 (С-Cl), 83.68, 68.87, 68.47, 66.18, 63.87 (5 CH), 20.87, 20.73, 20.69 (3 CH3). ИК-спектр (CHCl3), ν/см-1: 2997, 1753(CH3COOR), 1438, 1372, 1247 (C=S), 1106, 1065. Масс-спектр (70 эВ), m/z (Iотн (%)): 457/458(M+, 3/1), 259(69), 199(12), 157(34), 139(70), 134(4), 115(6), 97(75), 69(11).

5-[2',3',6'-Три-O-ацетил-4'-O-2",3",4",6"-тетра-O-ацетил-α-D-глюкопиранозил)-β-D-глюкопиранозил-1'-тио)]-4-хлор-1,2-дитиол-3-тион (19). Rf=0.19. Rt=27.40 мин. Выход 0.229 г (56%). [α]D20+2.4° (с, 0.2, CHCl3). Спектр 1H ЯМР (500 МГц, CDCl3, δ, м.д., J/Гц): 2.01, 2.04(2), 2.05, 2.07, 2.11, 2.15 (7 ОАс); 3.86 (м, 1H, H(5'); 3.97(м, 1H, H(5")); 4.05 (м, 1H, (4')); 4.08 (м, 1H, H(6')); 4.24 (м, 1H, H(6")); 4.26 (м, 1H, H(6')); 4.51 (дд, 1H, J=2.5; J=12.4); 4.87 (дд, 1H, H(2") J=4.0; J'=10.6); 5.09 (т, 1H, H(4')); 5.10 (м, 1H, (2')); 5.20 (д, 1H, (1'), J1',2'=10.0); 5.38 (м, 2H, (H3', H3")); 5.45 (д, 1H, (1"), J1”2”=4.0)).

13C ЯМР (CDCl3, δ, м.д.): 202.96 (C=S), 170.58, 170.55, 170.26, 170.23, 169.49, 169.44 (7 C=O), 159.90 (C-S), 135.08 (С-Cl), 95.89, 82.87, 76.81, 75.66, 72.31, 70.23, 70.06 69.23, 68.82, 68.02, 62.57, 61.55 (12 CH), 20.93, 20.89, 20.82, 20.74, 20.65, 20.63, 20.56 (7 CH3). ИК-спектр (CHCl3), ν/см-1: 3018, 1754(COOR), 1441, 1369, 1247(C=S), 1044. Масс-спектр (70 эВ), m/z (Iотн (%)): 819/820 (M+, 3/1), 618(11), 575(7), 558(18), 531(3), 498(3), 330(60), 271(22), 210(23), 169(100), 138(35), 109(75), 99(22), 81(18), 43(70).

Исследование биологической активности заявляемых соединений.

Материалы и методы.

Принятые сокращения.

ДМСО - Диметилсульфоксид

EGF - Epidermal growth factor (эпидермальный фактор роста)

FBS - Fetal bovine serum (сыворотка бычьих эмбрионов)

IC50 - Inhibition concentration 50% (концентрация, вызывающая гибель 50% клеток)

INCC50 - Inhibition of number of colonies concentration 50% (концентрация, ингибирующая злокачественную трансформацию 50% клеток)

PBS - Phosphate-buffered saline (фосфатно-солевой буферный раствор)

SD - стандартное отклонение от среднего

BME - basal medium Eagle (питательная среда Игла для культивирования клеток млекопитающих)

RPMI, MEM - питательные среды для культивирования клеток млекопитающих, изготовленные на основе среды Игла BME.

MTT - 3-(4,5-диметилтиазолил)-2,5-дифенилтетразолиум бромид (реагент для определения цитотоксичности)

MTS - 5-(3-Карбоксиметоксифенил)-2-(4,5-диметилтиазолил)-3-(4-сульфофенил) тетразолиум, внутренняя соль (реагент для определения цитотоксичности).

Культивирование клеток.

Мышиные эпителиальные клетки JB6 P+ C141 и их стабильные трансфектанты JB6 C141 AP-1, JB6 C141 NF-кВ, JB6 C141 p53 (PG-13), а также опухолевые клетки человека, THP-1 (лейкемия, моноциты) из коллекции ATCC, Rockville, MD (США) выращивались в инкубаторе Sanyo МСО-15AC в монослое для прикрепленных (линии JB6 P+ C141, JB6 C141 AP-1, JB6 C141 NF-кВ, JB6 C141 p53 (PG-13)) или в суспензии для неприкрепленных THP-1 клеток при 37°C и в атмосфере 5% CO2.

Для клеток линий JB6 P+ C141, JB6 C141 AP-1, JB6 C141 NF-кВ и JB6 C141 p53 (PG-13) использовалась среда MEM, содержащая 5% FBS, 2 тМ раствора L-глутамина и 15 мкг/мл гентамицина.

Для ТНР-1 клеток использовалась среда RPMI-1640, содержащая 10% FBS, 2 mМ раствора L-глутамина и 15 мкг/мл гентамицина.

Приготовление растворов веществ.

Базовые (стоковые) растворы исследуемых веществ с концентрацией 20-80 мМ готовили в ДМСО, из которых получали растворы нужной концентрации разбавлением в культуральной среде. Содержание ДМСО в разбавленных растворах не превышало 0,5% во всех опытах.

Метод определения цитотоксической активности.

Для определения цитотоксической активности веществ использовали стандартный MTS-метод (усовершенствованная модификация MTT-метода) [Barltrop J.A., Owen Т.С, Cory А.Н., Cory J.G. 5-(3-Carboxymethoxyphenyl)-2-(4,5-dimethylthiazolyl)-3-(4-sulfophenyl) tetrazolium, inner sault (MTS) and related analogs of 3-(4,5-dimethylthiazolyl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) reducing to purple water-soluble formazans as cell-viability indicators // Bioorg. Med. Chem. Lett. 1991. №11. P.611-614]. Метод основан на способности живых клеток перерабатывать MTS-реагент (желтая окраска, λmax=382 нм) в формазан (красная окраска, λmax=492 нм) (схема 9).

Описание метода.

Приготовление планшета с клетками.

Для прикрепленных клеток из бутыли, в которой выращивали клетки, с помощью пипетки Пастера удаляли клеточную среду, затем клетки промывали 5 мл PBS и добавляли 2 мл 0,25% раствора трипсина в PBS. Затем клетки с раствором трипсина инкубировали в течение 5 минут при 37°C в атмосфере 5% CO2, после этого осторожно перемешивали с помощью пипетки и к полученной суспензии клеток добавляли 8 мл соответствующей клеточной среды. Открепившиеся в процессе трипсинизации клетки переносили в пробирку и центрифугировали при 1000 об/мин в течение 10 мин. Далее с помощью пипетки Пастера удаляли супернатант и добавляли 5 мл соответствующей среды. После перемешивания считали концентрацию клеток в получившейся суспензии с помощью камеры Горяева.

Для неприкрепленных клеток клеточную суспензию (без предварительной обработки трипсином) центрифугировали при 1000 об/мин в течение 10 мин. Далее с помощью пипетки Пастера удаляли супернатант и добавляли 5 мл соответствующей среды. После перемешивания считали концентрацию клеток в получившейся суспензии с помощью камеры Горяева.

Далее, путем смешивания необходимых объемов полученной суспензии клеток и соответствующей среды, готовили клеточную суспензию с концентрацией - 6×105 кл/мл для прикрепленных и 12×105 кл/мл для неприкрепленных клеток - для загрузки в планшет.

Далее клетки высевали в 96-луночный планшет в лунки B1-H12, по 50 мкл клеточной суспензии на 1 лунку для неприкрепленных клеток и по 100 мкл клеточной суспензии на 1 лунку для прикрепленных клеток. Таким образом, количество клеток на 1 лунку в обоих случаях составляло 6000 клеток. В лунки A1-A12 добавляли соответствующую среду без клеток - по 50 мкл при приготовлении планшета с неприкрепленными клетками и по 100 мкл в случае прикрепленных клеток.

Приготовление веществ.

На аналитических весах брали навеску исследуемого вещества и растворяли ее в необходимом объеме ДМСО, так, чтобы концентрация вещества в полученном растворе была 20-80 мМ. Далее приготавливали растворы веществ соответствующих концентраций в соответствующей питательной среде.

Загрузка веществ в планшет.

В случае прикрепленных клеток из всех лунок с помощью пипетки Пастера удаляли клеточную среду и в лунки C1-H12 помещали приготовленные ранее растворы с исследуемыми веществами по 100 мкл в каждую лунку, по 3 лунки с одной и той же концентрацией вещества. В лунки B1-B12 и A1-A12 добавляли по 100 мкл соответствующей среды без веществ (эти лунки служат в качестве контрольных).

Для неприкрепленных клеток к 50 мкл уже имеющейся в каждой лунке клеточной суспензии добавляли еще 50 мкл раствора исследуемого вещества в соответствующей среде. Таким образом, концентрация вещества в клеточной среде уменьшалась в 2 раза по сравнению с исходной, что необходимо учитывать при приготовлении растворов веществ в среде до загрузки их на планшет. В лунки B1-B12 и A1-A12 добавляли по 50 мкл соответствующей среды без веществ. После этого планшеты инкубировали при 37°C в атмосфере 5% CO2 в течение 1 суток.

Получение результатов.

Интенсивная красная окраска растворов исследуемых веществ мешала определению их цитотоксической активности. Так, при регистрации спектрофотометрических показателей содержащейся в экспериментальной лунке среды, окраска растворов веществ суммировалась с окраской выработанного живыми клетками формазана, что в значительной мере увеличивало интенсивность поглощения при 492 нм и завышало итоговое вычисленное количество живых клеток. Поэтому, непосредственно перед добавлением MTS-реагента, при 492 нм регистрировали поглощение содержащейся в экспериментальных лунках среды с помощью того же планшетного ридера. Эти показания прибора при обработке результатов вычитали из соответствующих показаний, полученных после обработки соответствующих лунок MTS-реагентом.

Затем в каждую лунку добавляли по 20 мкл MTS-реагента, после чего планшеты инкубировали при 37°C в атмосфере 5% CO2 еще в течение 2 часов. После этого оптическую плотность среды в каждой лунке регистрировали с помощью спектрофотометрического планшетного ридера при 492 нм (интенсивность поглощения, обусловленного наличием формазана) и 690 нм (результат использовали в качестве фонового показателя). Интенсивность окраски формазана при 492 нм прямо пропорциональна количеству оставшихся живых (метаболически-активных) клеток [Barltrop J.A., Owen Т.С, Cory А.Н., Cory J.G. 5-(3-Carboxymethoxyphenyl)-2-(4,5-dimethylthiazolyl)-3-(4-sulfophenyl) tetrazolium, inner sault (MTS) and related analogs of 3-(4,5-dimethylthiazolyl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) reducing to purple water-soluble formazans as cell-viability indicators // Bioorg. Med. Chem. Lett. 1991. №11. P.611-614].

Для определения цитотоксической активности веществ использовали также соответствующие спектрофотометрические показатели контрольных лунок на планшете: лунок с нулевым контролем (A1-A12), в которые не высевали клетки и не добавляли вещества, но добавляли MTS-реагент, и лунок со 100%-ным контролем (B1-B12), в которые высевали клетки в том же количестве, что и в экспериментальные, не добавляли вещества, но также добавляли MTS-реагент.

Обработка результатов.

Для вычисления количества живых клеток, оставшихся в экспериментальных лунках:

1. из значения интенсивности поглощения среды при 492 нм в каждой лунке вычитают значение интенсивности поглощения среды при 690 нм в соответствующей лунке;

2. находят среднее значение полученных в пункте 1 результатов для лунок с нулевым контролем и вычитают его из значений, полученных в пункте 1 для всех остальных лунок;

3. вычисляют среднее значение полученных в пункте 2 результатов для лунок со 100%-ным контролем;

4. вычисляют количество живых клеток в каждой экспериментальной лунке (N), в процентах по сравнению с контрольными лунками, по формуле:

N=(IЭ/IК)×l00%

где IЭ - это интенсивность поглощения среды в каждой экспериментальной лунке, полученное в пункте 2;

IК - среднее значение полученных в пункте 3 результатов для лунок со 100%-ным контролем.

Для каждого из исследуемых веществ было проведено два независимых эксперимента.

Метод определения канцерпревентивной (предупреждающей злокачественное перерождение клеток) активности веществ.

Эксперименты по изучению противоопухолевого профилактического эффекта исследуемых веществ проводили методом мягкого агара в шестилуночных планшетах [Nakamura Y., Colburn N.Н., Cindhart Т.D. Role of reactive oxygen in tumor promotion: implication of superoxide anion in promotion of neoplastic transformations in JB-6 cells by TPA // Carcinogenesis. 1985. V.6, №2. P.229-235]. Метод основан на способности мышиных эпидермальных JB6 P+ C141 клеток (8×103 кл/мл) перерождаться в опухолевые под действием активирующего их эпидермального фактора роста (EGF), взятого в концентрации 10 нг/мл, и, как следствие, образовывать колонии. Клетки, не обработанные эпидермальным фактором роста, колоний в мягком агаре не образуют. Методика рассчитана на приготовление 1 контрольного и 5 экспериментальных 6-луночных планшетов с мягким агаром. Всего за один эксперимент можно исследовать 10 различных концентраций (каждая в трипликате) одного или нескольких веществ.

Приготовление Agar Mix.

В стерильной бутыли объемом 250 мл смешивали 18 мл PBS, 18 мл FBS, 100 мкл раствора гентамицин-сульфата с концентрацией 10 мг/мл (раствор в PBS), 2 мл 0,2 М раствора L-глутамина в PBS и 70 мл среды 2×BME. Смесь перемешивали и помещали в водяную баню (45°C) на 20 мин. Затем к смеси добавляли 72 мл разогретого до 50°C 1,25% раствора агара в воде (специально очищена для работы с клеточными культурами), и получали таким образом 180 мл смеси Agar Mix.

Приготовление Agar Bottom.

180 мл смеси Agar Mix поделили на 2 части: 60 мл и 120 мл, каждая в стерильной бутыли объемом 250 мл. К 120 мл смеси Agar Mix добавляли 60 мкл раствора EGF с концентрацией 20 мкг/мл в PBS, и получили, таким образом, 120 мл смеси Agar Bottom. Обе смеси, 120 мл Agar Bottom и 60 мл Agar Mix, помещали в водяную баню (45°C).

Подготовка контрольного планшета (Bottom).

В первые 3 лунки контрольного 6-луночного планшета добавляли по 3 мл Agar Mix (без EGF), в оставшиеся 3 лунки - по 3 мл Agar Bottom (с EGF). Для застывания растворов в лунках оставляли планшет на 30 мин при комнатной температуре.

Подготовка экспериментальных планшетов с веществами.

В стерильные пробирки объемом 15 мл помещали рассчитанные объемы растворов исследуемых веществ так, чтобы получить требуемые концентрации в расчете на 10 мл конечного раствора, по одной пробирке на одну концентрацию одного вещества. Затем в каждую пробирку добавляли по 10 мл Agar Bottom (с EGF), перемешивали с помощью пипетки. Из каждой пробирки добавляли по 3 мл полученных растворов веществ с одной и той же концентрацией в 3 лунки одного из приготовленных 6-луночных планшетов. Для застывания растворов в лунках оставили планшеты на 30 мин при комнатной температуре.

Подготовка JB6 P+ C141 клеток.

Из бутыли, в которой выращивались JB6 P+ C141 клетки, с помощью пипетки Пастера удаляли клеточную среду, затем клетки промывали 5 мл PBS и добавляли 2 мл 0,25% раствора трипсина в PBS. Затем клетки с раствором трипсина инкубировали в течение 5 минут при 37°C в атмосфере 5% CO2, полученную суспензию клеток осторожно перемешивали с помощью пипетки, после чего в бутыль с клетками добавляли 8 мл соответствующей клеточной среды, и суспензию снова перемешивали. Открепившиеся в процессе трипсинизации клетки переносили в стерильную пробирку и центрифугировали при 1000 об/мин в течение 10 мин. Далее с помощью пипетки Пастера удаляли супернатант и добавляли 5 мл среды 1×BME/10% FBS. После перемешивания считали концентрацию клеток в получившейся суспензии с помощью камеры Горяева.

Далее, путем смешивания необходимых объемов полученной суспензии клеток и среды 1×BME/10% FBS, готовили 20 мл клеточной суспензии с концентрацией клеток 2,4×104 кл/мл.

Подготовка контрольного планшета (Top).

Из оставшихся 51 мл Agar Mix отбирали в стерильную бутыль 30 мл раствора и добавляли в них 23 мкл 20 мкг/мл раствора EGF в PBS, получили таким образом 30 мл Agar Mix+EGF. Далее в первые 3 лунки 6-луночного контрольного планшета поверх застывшего Agar Mix (без EGF) добавляли по 1 мл предварительно приготовленной смеси: 1,2 мл клеточной суспензии JB6 P+ C141 клеток и 2,4 мл Agar Mix (без EGF), получая, таким образом, 3 готовых лунки с 0% контролем. Во вторые 3 лунки (с Agar Bottom) 6-луночного контрольного планшета поверх застывшего Agar Bottom добавляли по 1 мл предварительно приготовленной смеси 2,4 мл Agar Mix+EGF и 1,2 мл клеточной суспензии JB6 P+ C141 клеток, получая, таким образом, 3 готовых лунки со 100% контролем. После этого планшет помещали в инкубатор и инкубировали в течение 7 суток при 37°C в атмосфере 5% CO2.

Подготовка экспериментальных планшетов.

В стерильные пробирки помещали необходимые объемы растворов исследуемых веществ (исходя из исследуемого диапазона концентраций) в расчете на 3,6 мл конечного раствора, по одной пробирке на одну концентрацию одного вещества. Затем в каждую пробирку добавляли по 2,4 мл Agar Mix+EGF и 1,2 мл клеточной суспензии JB6 P+ C141 клеток, перемешивали и добавляли по 1 мл полученной смеси в соответствующие лунки 6-луночных планшетов поверх застывшего раствора веществ в Agar Bottom. После этого планшет помещали в инкубатор и инкубировали в течение 7 суток при 37°C в атмосфере 5% CO2. Полученная концентрация клеток в верхнем слое лунок всех планшетов равна 2,4×104×1,2/(1,2+2,4)=8×103 кл/мл. Концентрация агара в лунках в нижнем слое равна 1,25%×72/180=0,5%. Концентрация агара в лунках в верхнем слое равна (1,25%×72/180)×1,2/(1,2+2,4)=0,33%.

Получение результатов.

После инкубации в течение 7 дней колонии живых клеток в лунках контрольного и экспериментальных планшетов были подсчитаны с помощью микроскопа Olympus (Япония). В нижеприведенных таблицах с результатами вычислений, количество колоний в экспериментальных лунках показано в процентном отношении к количеству колоний в лунках со 100% контролем. Для каждого исследуемого вещества были проведены два независимых эксперимента.

Метод исследования влияния веществ на транскрипционную активность ядерных факторов.

Способность заявляемых соединений оказывать эффект на AP-1-, NF-κВ- или p53-зависимую транскрипционную активность в JB6 C141 клетках оценивали с помощью люциферазного метода. JB6 C141 AP-1, JB6 C141 NF-κВ или JB6 C141 p53 (PG-13) клетки (6×103) в виде суспензии в 100 мкл 5% FBS/MEM добавляли в каждую лунку 96-луночного планшета. Планшеты инкубировали в течение 12 часов и затем обрабатывали различными концентрациями веществ, растворенных в 100 мкл свежей среды 5% FBS/MEM. После инкубирования с веществами в течение 24 часов удаляли среду из лунок и клетки экстрагировали в течение 1 часа при комнатной температуре с помощью 100 мкл/лунку лизисного буферного раствора (0,1 М калий-фосфатный буферный раствор с pH 7,8; 1% тритон X-100; 1 мМ ДТТ; 2 мМ EDTA). Затем 30 мкл лизата из каждой лунки были перенесены в соответствующие лунки планшета для люминесцентного анализа, и люциферазную активность в них измеряли при добавлении в каждую лунку 100 мкл люциферинового буферного раствора (0,47 мМ D-люциферина; 20 мМ трицина; 1,07 мМ магний карбонат гидроксид пентагидрата (MgCO3)4×Mg(OH)2×5H2O; 2,67 мМ MgSO4×7H2O; 33,3 мМ ДТТ; 0,53 мМ АТФ; 0,27 мМ СоА; 0,1 мМ EDTA (pH 7,8).

Транскрипционную активность ядерных факторов вычисляли как процентное отношении интенсивности люминесценции в экспериментальных лунках к интенсивности люминесценции в лунках со 100% контролем. Для каждого исследуемого вещества были проведены два независимых эксперимента.

Исследование цитотоксической активности заявляемых соединений.

Цитотоксическая активность исследуемых веществ по отношению к нормальным эпидермальным JB6 P+ C141 клеткам мыши и ТНР-1 клеткам лейкемии человека была изучена MTS-методом. Результаты представлены в таблице 1 в виде количества живых клеток каждой линии в зависимости от концентрации исследуемого вещества в среде.

Таблица 1
Цитотоксическая активность веществ (14-20), (22), (23)
JB6 P+ C141 клетки
Концентрации вещества (14), мкМ 0.0 12.5 25 50 100
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±4.5 98.2±3.6 79.9*±14.9 45.2*±15.5 7.5*±1.2
ТНР-1 клетки
Концентрации вещества (14), мкМ 0.0 12.5 25 50 100
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±1.3 71.2*±4.8 84.1*±2.6 33.2*±3.8 7.1*±0.4
JB6 P+ C141 клетки
Концентрации вещества (15), мкМ 0.0 12.5 25
Количество живых клеток, % от 100.0±4.5 25.0*±2.5 8.5*±1.4
контроля
ТНР-1 клетки
Концентрации вещества (15), мкМ 0.0 12.5 25 50 100
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±1.3 86.4*±6.3 68.0*±7.1 56.9*±2.9 10.6*±0.5
JB6 P+ C141 клетки
Концентрации вещества (16), мкМ 0.0 50 100
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±4.5 92.8*±2.7 23.4*±5.5
ТНР-1 клетки
Концентрации вещества (16), мкМ 0.0 12.5 25 50 100
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±1.3 88.1*±5.2 71.8*±5.1 37.9*±3.4 6.9*±0.7
JB6 P+ C141 клетки
Концентрации вещества (17), мкМ 0.0 12.5 25 50
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±4.5 89.4*±6.0 65.5*±6.2 20.1*±2.0
ТНР-1 клетки
Концентрации вещества (17), мкМ 0.0 12.5 25 50 100
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±1.3 90.9*±5.0 79.2*±6.2 51.8*±3.1 12.2*±4.0
JB6 P+ C141 клетки
Концентрации вещества (18), мкМ 0.0 12.5 25
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±4.5 48.0*±5.4 14.6*±1.8
ТНР-1 клетки
Концентрации вещества (18), мкМ 0.0 25 50 100
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±8.4 96.0±6.1 75.9*±7.9 48.3*±4.1
JB6 P+ C141 клетки
Концентрации вещества (19), мкМ 0.0 12.5 25 50
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±4.5 82.4*±9.3 51.7*±6.5 10.0*±4.5
ТНР-1 клетки
Концентрации вещества (19), мкМ 0.0 12.5 25 50 100
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±3.3 98.9±4.6 82.3*±8.6 66.9*±3.2 40.6*±7.3
JB6 P+ C141 клетки
Концентрации вещества (20), мкМ 0.0 1.6 3.1 6.3
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±2.7 102.7±7.1 83.3*±4.6 6.9*±2.1
ТНР-1 клетки
Концентрации вещества (20), мкМ 0.0 6.25 12.5 25.0
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±3.3 101.4±5.3 44.0*±4.0 10.2*±8.1
JB6 P+ C141 клетки
Концентрации вещества (22), мкМ 0 200 400
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±2.7 77.2*±1.7 3.5*±0.1
ТНР-1 клетки
Концентрации вещества (22), мкМ 0.0 25 50 100
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±3.3 96.1±5.7 70.6*±1.3 56.6*±9.5
JB6 P+ C141 клетки
Концентрации вещества (23), мкМ 0.0 50 100 200
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±2.7 95.7*±0.4 35.2*±4.0 1.5*±0.1
ТНР-1 клетки
Концентрации вещества (23), мкМ 0.0 100 200
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±3.3 118.5*±18.9 39.9*±2.4

В таблице 1 для каждого значения, отражающего процент живых клеток относительно контроля, указано стандартное отклонение от среднего. Астериск (*) указывает на результат, статистически достоверно отличающийся от контроля, p<0.05 (Microsoft Excel, Student's T-test).

На основании данных, приведенных в таблице 1 и с помощью компьютерных программ Microsoft Excel и Statistica 6.0, были произведены расчеты IC50 (концентрация исследуемого вещества, при которой гибнет 50% исследуемых клеток) для каждого исследованного вещества по отношению к каждой исследованной клеточной линии. Полученные IC50 представлены в таблице 2.

Таблица 2
IC50 веществ (14-20), (22), (23) по отношению к JB6 P+ C141 и ТНР-1 клеткам
Вещества
IC50, µм
Клетки (14) (15) (16) (17) (18) (19) (20) (22) (23)
JB6 P+ C141 54.4 8.3 80.8 33.7 13.7 28.0 4.3 242.5 102.6
ТНР-1 47.5 54.2 49.0 56.3 95.8 82.2 15.0 108.2 220.2

Из результатов, представленных в таблице 2, можно сделать вывод о том, что наибольшую цитотоксическую активность из изученных веществ проявляет вещество (20), а наименьшую - вещества (22) и (23). Можно сделать вывод о том, что наименьшей цитотоксической активностью из исследованных обладают вещества, содержащие в составе молекулы неацетилированные остатки сахаров.

Исследование канцерпревентивной активности заявляемых соединений.

Для исследования веществ на канцерпревентивную активность мы использовали широко применяемый метод мягкого агара, мышиные эпидермальные JB6 P+ C141 клетки, а также эпидермальный фактор роста (EGF) в качестве промотора опухолевой трансформации JB6 P+ C141 клеток [Colburn N.H., Former B.F., Nelson К.A., Yuspa S.H. Tumor promoter induces anchorage independence irreversibly. Nature. 1979. V. 281. P. 589-591; Dong Z., Birrer M.J., Watts R.G., Martisian L.M., Colburn N.H. Blocking of tumor promoter-induced AP-1 activity inhibits induced transformation in JB6 mouse epidermal cells. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1994. V.91. P.609-613].

Система клональных генетических вариантов JB6 клеток, которая включает в себя чувствительные к трансформации (P+) и нечувствительные (P-), а также трансформированные JB6 C141 клетки, широко используется в поиске канцерпревентивных веществ и изучении их свойств на молекулярном уровне. Различные типы JB6 клеток находятся на различных стадиях процесса их преобразования от пренеопластического до неопластического состояния и от ранней до поздней стадий такого преобразования [Colburn N.H., Wendel Е., Srinivas L. Responses of preneoplastic epidermal cells to tumor promoters and growth factors: Use of promoter-resistant variants for mechanism studies. J. Cell. Biochem. 1982. V.18. P.261-270; Bernstein L.R., Colburn N.H. AP-l/jun function is differentially induced in promotion-sensitive and resistant JB6 cells. Science. 1989. V.244. P.566-569]. JB6 P+ C141 клетки трансформируются после их обработки промоторами злокачественной трансформации, такими как EGF или TPA. В процессе такой трансформации происходит активирование ядерного фактора AP-1, который регулирует транскрипцию различных генов, ответственных за процессы воспаления, пролиферации и метастазирования.

Полученный результат доза-зависимого ингибирования веществами (14-20), (22), (23) опухолевой трансформации JB6 P+ C141 или колонеобразования ТНР-1 клеток отражен в таблице 3, как количество колоний трансформированных JB6 P+ C141 или опухолевых ТНР-1 клеток в процентах от контроля, в зависимости от концентрации исследуемого вещества в среде.

Таблица 3
Канцерпревентивная активность веществ (14-20), (22), (23)
JB6 P+ C141 клетки
Концентрации вещества (14,) мкМ 0.0 6.3 12.5 25.0
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±13.9 58.9*±12.7 33.7*±9.3 15.4*±7.3
ТНР-1 клетки
Концентрации вещества (14), мкМ 0.0 3.1 6.2 12.5 25
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±6.9 106.2±10.7 83.5*±6.8 46.9*±8.0 19.6*±5.6
JB6 P+ C141 клетки
Концентрации вещества (15), мкМ 0.0 0.8 1.6 3.1 6.3
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±10.3 99.5±8.8 70.5*±5.3 32.2*±7.9 4.0*±3.3
ТНР-1 клетки
Концентрации вещества (15), мкМ 0.0 0.2 0.4 0.8 1.6
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±13.3 98.8±10.9 100.7±10.8 70.2*±7.2 29.7*±6.7
JB6 P+ C141 клетки
Концентрации вещества (16), мкМ 0.0 6.3 12.5 25.0
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±13.9 68.6*±13.7 51.4*±9.3 33.6*±9.5
ТНР-1 клетки
Концентрации вещества (16) мкМ 0.0 3.1 6.2
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±6.9 91.8*±10.1 24.0*±5.5
JB6 P+ C141 клетки
Концентрации вещества (17), мкМ 0.0 0.8 1.6 3.1 6.3
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±15.2 95.3±9.8 79.7*±13.2 69.5*±19.1 27.3*±13. 3
ТНР-1 клетки
Концентрации вещества (17), мкМ 0.0 0.2 0.4 0.8 1.6
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±13.3 97.2±8.4 86.1*±8.8 33.6*±8.5 6.8*±2.9
JB6 P+ C141 клетки
Концентрации вещества (18), мкМ 0.0 0.8 1.6 3.1 6.3
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±10.3 109.2±7.1 69.4*±7.7 25.2*±6.0 5.4*±3.0
ТНР-1 клетки
Концентрации вещества (18), мкМ 0.0 0.4 0.8 1.6 3.2
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±6.0 92.4*±4.8 93.0*±5.0 56.7*±5.5 19.4*±3.8
JB6 P+ C141 клетки
Концентрации вещества (19), мкМ 0.0 3.1 6.2 12.5
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±15.2 87.5*±12.9 48.1*±10.4 17.5*±9.2
ТНР-1 клетки
Концентрации вещества (19), мкМ 0.0 3.1 6.2 12.5
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±10.7 77.7*±6.9 66.0*±6.5 16.2*±4.8
JB6 P+ C141 клетки
Концентрации вещества (20), мкМ 0.0 0.125 0.25
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±27.3 62.7*±17.1 48.2*±18.3
ТНР-1 клетки
Концентрации вещества (20), мкМ 0.0 0.013 0.025 0.050
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±5.3 80.2*±7.4 47.6*±6.8 33.6*±5.3
JB6 P+ C141 клетки
Концентрации вещества (22), мкМ 0.0 6.2 12.5 25 50
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±5.1 97.1±4.4 81.6*±4.5 64.7*±7.3 46.3*±4.7
ТНР-1 клетки
Концентрации вещества (22), мкМ 0.0 25 100
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±5.3 84.4*±5.9 72.6*±5.8
JB6 P+ C141 клетки
Концентрации вещества (23), мкМ 0.0 1 2 4
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±27.3 80.9*±21.5 66.8*±18.2 20.6*±15.5
ТНР-1 клетки
Концентрации вещества (23), мкМ 0.0 3.1 6.2 12.5
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±10.7 87.6*±10.9 49.7*±8.6 30.2*±7.2

На основании этих данных, с помощью компьютерных программ «Microsoft Excel» и «Statistica 6.0», были произведены расчеты концентраций (INCC50), при которых исследуемые вещества ингибируют опухолевую трансформацию 50% клеток JB6 P+ C141. Результаты расчетов INCC50 показаны в таблице 4. Все исследованные вещества изобретения (14-20), (22), (23) проявляют канцерпревентивную активность по отношению к JB6 P+ C141 клеткам в нецитотоксических концентрациях. При этом диапазон действующих концентраций составляет от 0.223 до 48.8 мкМ. Колонеобразование опухолевых ТНР-1 клеток, подавляющее большинство исследованных веществ, за исключением вещества (22), также ингибировали в нецитотоксических концентрациях.

Таблица 4
Концентрации (мкМ), при которых исследуемые вещества (14-20), (22), (23) ингибируют опухолевую трансформацию 50% JB6 P+ C141 клеток (INCC50) или колонеобразование лейкемических ТНР-1 клеток
Вещества
INCC50, µМ
Клетки (14) (15) (16) (17) (18) (19) (20) (22) (23)
JB6 P+ C141 8.2 3.0 12.6 4.4 3.0 7.4 0.223 48.8 3.1
ТНР-1 15.3 1.5 4.9 0.82 2.0 7.7 0.033 186.1 8.3

Проведенные эксперименты показали, что заявляемые соединения способны ингибировать опухолевую трансформацию JB6 P+ C141 клеток в концентрациях меньше цитотоксических (IC50) для той же клеточной линии в 7, 3, 6, 8, 5, 19, 5, 19 и 33 раз, соответственно. Это говорит о возможности использования этих соединений в качестве средств профилактики раковых заболеваний.

Воздействие заявляемых соединений на транскрипционную активность AP-1 ядерного фактора.

Активаторный протеин-1 (АР-1) ядерный транскрипционный фактор является гетеродимерным комплексом, содержащим белки, относящиеся к JUN, FOS, ATF и MAF белковым фамилиям. Активность АР-1 индуцируется множеством физиологических стимулов. В свою очередь, АР-1 регулирует широкий круг клеточных процессов, включающих миграцию клеток, пролиферацию, дифференциацию, воспаление, апоптоз и клеточное выживание, трансформацию и опухолевую промоцию [Eferl R., Wagner E.F. АР-1: A double-edged sword in tumorigenesis. Nature Rev. Cancer. 2003. V.3. P 859-868].

АР-1 ядерный транскрипционный фактор играет важную роль в регуляторных процессах, существенных для специфических функций клеток иммунной, эндокринной, нервной, кардиоваскулярной и других физиологических систем организма человека [Wagner E.F., Eferl R. Fos/AP-1 proteins in bone and immune system. Immunol Rev. 2005. V.208. P.126-140; Yan Y., Zhang G. - X., Williams M.S., Carey G.В., Li H., Yang J., Rostami A., Xu H. TCR stimulation upregulates MS4a4B expression through induction of AP-1 transcription factor during T cell activation. Mol. Immunol. 2012 P.71-78]. Активирование в клетке таких АР-1 белков, как c-FOS, FOSB и c-JUN коррелирует с позитивным эффектом на трансформацию здоровых клеток в опухолевые [Jochum W, Passegue Е., Wagner Е. АР-1 in mouse development and tumorigenesis. Oncogene. 2001. V.20. P.2401-2412].

АР-1 ядерный фактор демонстрирует повышенную активность при различных типах раковых заболеваний человека, включая рак молочной железы, яичников, цервикса, кишечника, легких, мочевого пузыря и других. Многочисленные исследования показывают, что ингибирование природными веществами активности онкогенного ядерного транскрипционного фактора АР-1 может свидетельствовать о том, что данные соединения являются потенциальными канцерпревентивными или терапевтическими противоопухолевыми препаратами [Yu R., Hebbar V., Kim D.W., Mandlekar S., Pezzuto J.M., Kong A.N. Resveratrol inhibits phorbol ester and UV-induced activator protein 1 activation by interfering with mitogen-activated protein kinase pathways. Mol. Pharmacol. 2001. V.60. P.217-224; Gopalakrishnan A., Xu C.J., Nair S.S., Chen C, Hebbar V., Kong A.N. Modulation of activator protein-1 (AP-1) and МАРК pathway by flavonoids in human prostate cancer PC3 cells. Arch. Pharm. Res. 2006. 29. P.633-644].

Известно также, что активаторный протеин-1 (АР-1) участвует не только в процессах канцерогенеза, но и в таких заболеваниях, как церебральная ишемия, инсульт, апоплексия, псориаз и мастит [Raivich G., Behrens A. Role of the AP-1 transcription factor c-Jun in developing, adult and injured brain. Prog. Neurobiol. 2006. V.78. P.347-363; Kindy M.S., Carney J.P., Dempsey R.J., Carney J.M. Ischemic induction of protooncogene expression in gerbil brain. J. Mol. Neurosci. 1991. V.2. P.217-228; Zenz R.].

В совокупности, эти факты свидетельствуют о том, что АР-1 представляет собой многообещающую цель для превентивного и терапевтического лечения раковых и многих других заболеваний человека, а поиск природных веществ, ингибирующих АР-1 активность, является весьма актуальной задачей современной биоорганической химии.

Эффект, оказываемый заявляемыми соединениями (14-20), (22), (23) на АР-1-зависимую транскрипционную активность, был изучен в JB6 C141 АР-1 клетках со стабильно экспрессированным люциферазным репортерным геном, контролируемым АР-1 ДНК-связанной последовательностью.

Полученный результат отражен в таблице 5 как АР-1-зависимая транскрипционная активность, в процентах от контроля, в зависимости от концентрации исследуемого вещества в среде. Также в таблице 5 показана цитотоксическая активность веществ (14-20), (22), (23) по отношению к JB6 C141 АР-1 клеткам.

Таблица 5
Влияние веществ (14)-(20), (22), (23) на транскрипционную активность АР-1 ядерного фактора и жизнеспособность в JB6 C141 АР-1 клетках
Концентрации вещества (14), мкМ 0.0 12.5
Транскрипционная активность АР-1 ядерного фактора, % от контроля 100.0±11.7 2.1*±1.2
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±4.2 90.69±33.1
Концентрации вещества (15), мкМ 0.0 2.5 5.0
Транскрипционная активность АР-1 ядерного фактора, % от контроля 100.0±11.7 51.0*±2.1 7.1*±0.2
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±4.2 102.3±2.1 93.4*±1.9
Концентрации вещества (16), мкМ 0.0 1.25 2.5 5.0
Транскрипционная активность АР-1 ядерного фактора, % от контроля 100.0±11.7 73.9*±1.2 66.4*±2.6 39.6*±2.7
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±4.2 102.1±3.6 90.9*±2.0 58.0*±5.0
Концентрации вещества (17), мкМ 0.0 12.5
Транскрипционная активность АР-1 ядерного фактора, % от контроля 100.0±11.7 3.4*±2.3
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±4.2 99.0±3.9
Концентрации вещества (18), мкМ 0.0 6.25 12.5
Транскрипционная активность АР-1 ядерного фактора, % от контроля 100.0±11.7 53.0*±3.0 1.6*±0.2
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±4.2 107.6±5.3 109.9±3.7
Концентрации вещества (19), мкМ 0.0 12.5
Транскрипционная активность АР-1 ядерного фактора, % от контроля 100.0±11.7 3.2*±0.9
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±4.2 102.8±9.1
Концентрации вещества (20), мкМ 0.0 0.5 2.0
Транскрипционная активность АР-1 ядерного фактора, % от контроля 100.0±7.1 91.2*±2.7 50.6*±8.2
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±2.1 101.1±8.9 100.2±1.9
Концентрации вещества (22), мкМ 0.0 100 200 400
Транскрипционная активность АР-1 ядерного фактора, % от контроля 100.0±11.7 86.3*±4.1 70.4*±1.7 56.1*±1.0
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±4.2 123.9*±4.0 115.6±11.7 119.1±15.0
Концентрации вещества (23), мкМ 0.0 50 100
Транскрипционная активность АР-1 ядерного фактора, % от контроля 100.0±7.1 81.7*±3.8 64.5*±8.2
Количество живых клеток, % от контроля 100.0±2.1 97.2±2.0 106.9*±1.3

Таким образом, нами показано, что заявляемые соединения (14-20), (22), (23) в нецитотоксических концентрациях, доза-зависимым образом ингибируют базовую АР-1-зависимую транскрипционную активность. Каждое значение в таблице 5 представляет собой соответствующее значение в процентах базовой АР-1-зависимой транскрипционной активности или процент живых JB6 АР-1 клеток ± SD, полученные в результате обработки шести образцов из двух независимых экспериментов.

Таким образом, заявляемые соединения действуют на клетки животных по ранее известным, традиционным для канцерпревентивных веществ механизмам, и ингибирование ядерного транскрипционного фактора АР-1 является, по крайней мере, частью такого молекулярного механизма действия, объясняющего их канцерпревентивный эффект.

1. Соединение формулы 1,

где R1=S или O;
R2 является остатком D-глюкозы или пер-O-ацетил D-глюкозы или пер-O-ацетил D-галактозы или пер-O-ацетил D-маннозы или пер-O-ацетил D-ксилозы или пер-O-ацетил L-арабинозы или пер-O-ацетил D-мальтозы.

2. Лекарственное средство, обладающее способностью оказывать канцерпревентивное действие, отличающееся тем, что оно содержит в качестве активного вещества соединение формулы 1 по п.1.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов (NSAID) общей формулы: где А представляет собой NSAID радикал, выбранный из группы, состоящей из ацетилсалициловой кислоты (ASA), диклофенака, напроксена, индометацина, флурбипрофена, ибупрофена, кетопрофена и люмиракоксиба, Y представляет собой -С(O)O-, и Х выбирают из группы, состоящей из: ,и имеющих улучшенные противовоспалительные свойства, пригодные для лечения воспаления, боли и лихорадочного состояния.

Изобретение относится к производным 1-(1-адамантил)этиламина (ремантадина)общей формулы: где R - функциональная группа аминокислотного остатка (I-IV) или остаток липоевой кислоты (V): , которые обладают избирательной противовирусной активностью в отношении штаммов гриппа А, включая штаммы вируса, резистентные к действию ремантадина.

Изобретение относится к производным дитиолтионов, которые являются ингибиторами моноаминооксидазы, в частности ингибиторами МАО-В. .

Изобретение относится к ряду новых дитиолановых производных, обладающих отличной способностью усиливать активность глутатионредуктазы. .

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы (I) и к его фармацевтически приемлемой соли и к его энантиомеру, в которой D обозначает пиридил, который замещен 1-2 независимо выбранными группами R38; M обозначает , где * обозначает положение присоединения к D; и † обозначает положение присоединения к Z; Z обозначает -O-; Ar обозначает фенил, который необязательно замещен 0-4 группами R2; и G обозначает ; в которой каждый R38 обозначает -C0-C6-алкил-(замещенный одной группой, включающей гетероцикл, который означает моноциклическую структуру и содержит от 5 до 7 атомов, где 1 или 2 атома независимо выбраны из группы, включающей N, O и S, необязательно замещенный одной или двумя оксогруппами); R2 в каждом случае независимо выбран из -H и галогена; каждый R13 обозначает -H; Q обозначает циклопропил.

Изобретение относится к области органической химии, а именно гетероциклическому соединению формулы I и его фармацевтически приемлемой соли, где, если валентность позволяет, i представляет собой 1 или 2, R1 представляет собой H; линейную (C1-C4) алкильную группу, R2 представляет собой H, Cl или F, X представляет собой либо N, либо CR3, R3 представляет собой H; галоген; линейную (C1-C4) алкильную или (C1-C4) алкоксильную группу, Y представляет собой ; Z представляет собой O или NRx, Rx представляет собой H или линейный или разветвленный (C1-С4) алкил, k равно 2, 3 или 4, n и p независимо представляют собой 2, и сумма n+p не может превышать 4, Т представляет собой Н или линейную (С1-С4) алкильную группу; Т′ представляет собой линейную C1-C3 алкильную цепь, замещенную либо (C1-C6)-диалкиламиногруппой, либо 5-6-членным насыщенным гетероциклом, содержащим один атом азота и необязательно содержащим второй гетероатом, выбранный из O, такое гетероциклическое кольцо необязательно является замещенным у атомов азота (C1-C4) алкильной цепью; или 5-членный насыщенный гетероцикл, содержащий один атом азота, такое гетероциклическое кольцо необязательно является замещенным у атомов азота (C1-C4) алкильной цепью; r представляет собой ноль, 1; R′ представляет собой ди(C1-C4)алкиламино, (C1-C4)алкокси; за исключением указанных в пункте соединений.

Изобретение относится к новому производному ферроцена 1-(1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-ферроценилпроп-2-ил)-имидазолу формулы , проявляющему противоопухолевую активность. Также предложен способ его получения (варианты).

Изобретение относится к хиноксалиновым производным общей формулы I, фармацевтической композиции на их основе, их применению в качестве лекарственных средств, а также к лекарственному средству на их основе для лечения опухолевых заболеваний.

Изобретение относится к молекулярной биологии, в частности к коротким интерферирующим РНК (siRNA), и может быть использовано в противоопухолевой терапии. На основе геномного анализа сконструированы последовательности siRNA против гена HIF1A человека с SEQ ID NO:1-2, siRNA против гена HSP8A человека с SEQ ID NO:3-4, siRNA против гена APEX1 человека с SEQ ID NO:5-6 и siRNA против гена CCND3 человека с SEQ ID NO:7-8, ассоциированных с пролиферацией клеток аденокарциномы поджелудочной железы человека.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен слитый белок - антагонист Notch1, который состоит из Fc-области человека, слитой с EGF-подобным повтором 1-13 Notch1 или EGF-подобным повтором 1-24 Notch1.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой комбинацию для лечения рака молочной железы, включающую ингибитор HSP90 и ингибитор HER2, где ингибитор HSP90 представляет собой этиламид 5-(2,4-дигидрокси-5-изопропилфенил)-4-(4-морфолин-4-илметилфенил)изоксазол-3-карбоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль, а также способ лечения рака молочной железы, который включает введение пациенту, нуждающемуся в указанном лечении, эффективного количества такой комбинации.

Изобретение относится к способу получения полимерного конъюгата индолокарбазольного соединения формулы (I), где R1, R2, R3, W1 и W2 представляют собой водород, Х представляет собой метокси-полиэтиленгликоль.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены варианты олигопептида, выделенные из белка RAB6KIFL (KIFL20A), которые способны индуцировать цитотоксические Т-лимфоциты (CTL) в составе комплекса с молекулой HLA-A*0201.

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложено применение гуманизированного моноклонального антитела или его фрагмента, включающего вариабельные области лёгкой и тяжелой цепи, полученные из моноклонального антитела мыши mBAT-1, в комбинации по меньшей мере с одним химиотерапевтическим агентом на основе платины, антиметаболитов или паклитаксела для лечения опухолевого заболевания.

Группа изобретений относится к медицине и касается композиции для местного наружного применения, характеризующейся тем, что она содержит синтетическую липоевую кислоту; спирт этиловый 95%; 1,2-пропиленгликоль, полиакриловую кислоту (любой другой гидрофильный гелеобразователь), триэтаноламин, воду очищенную; способа получения композиции для местного наружного применения, характеризующегося тем, что синтетическую липоевую кислоту растворяют при перемешивании в смеси спирта этилового и пропиленгликоля, одновременно полиакриловую кислоту диспергируют в рассчитанном количестве воды, необходимом для доведения соотношения ингредиентов композиции до 100 мас.%, и после 3-часового набухания к полученному раствору добавляют растворенную в смеси спирта и пропиленгликоля синтетическую липоевую кислоту и тщательно перемешивают, затем полученную композицию нейтрализуют раствором триэтаноламина до pH 5,5-6,5 и перемешивают до образования прозрачной гелеобразной массы светло-желтого цвета.
Наверх