Биоцидные композиции на основе глутарового альдегида и способы применения

Авторы патента:


Биоцидные композиции на основе глутарового альдегида и способы применения
Биоцидные композиции на основе глутарового альдегида и способы применения

 


Владельцы патента RU 2534574:

ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ИНК. (US)

Изобретение относится к биоцидам. Биоцидная композиция содержит глутаровый альдегид и соединение, выбранное из группы, состоящей из 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантана, трис(гидроксиметил)-нитрометана и соединения гексагидротриазина. Указанную композицию используют для регулирования численности микроорганизмов в водных или водосодержащих системах. Изобретение позволяет повысить эффективность обработки. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 табл., 2 пр.

 

Перекрестные ссылки на родственные заявки

Настоящая заявка испрашивает приоритет предварительной заявки на патент США № 61/180941 от 26 мая 2009 г, которая в полном объеме включена в настоящий документ посредством ссылки.

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к биоцидным композициям и способам их применения для регулирования численности микроорганизмов в водных и водосодержащих системах. Указанные композиции содержат глутаровый альдегид совместно со вторым биоцидом.

Предпосылки создания изобретения

Защита водосодержащих систем от загрязнения микроорганизмами является крайне необходимой для успешного осуществления многих промышленных производственных процессов, особенно при добыче нефти или природного газа. При добыче нефти и газа загрязнение микроорганизмами, такими как аэробные и анаэробные бактерии, может привести с серьезным осложнениям, таким как закисление продуктивного пласта, вызываемого главным образом анаэробными сульфатвосстанавливающими бактериями ((SRB)), микробиологическая коррозия (MIC) на металлических поверхностях оборудования и трубопроводов и разложение полимерных присадок.

На территориях, где производится добыча и переработка нефти и газа, загрязнение микроорганизмами может происходить везде, включая нагнетаемую воду, промысловую воду, воду в скважине, в призабойных зонах пласта, в установках деаэрации, транспортных трубопроводах, в исходной воде, применяемой для заводнения и гидравлического разрыва, такой как прудовая вода и вода в сборном резервуаре, в резервуарах для хранения нефти и газа и в функциональных жидкостях на водной основе, таких как буровые растворы, растворы для вскрытия пласта и жидкости для ремонта скважин, жидкости, применяемые при гидроиспытаниях, жидкости, применяемые для воздействия на пласт, пакерные жидкости и жидкости, применяемые для гидроразрыва пласта.

Биоциды широко применяют для дезинфекции и регулирования роста микроорганизмов в водных системах, таких как водные системы, применяемые в нефтяной и газовой промышленности. Однако не все биоциды эффективны против широкого спектра микроорганизмов и/или в широком диапазоне температур, а некоторые из них несовместимы с другими добавляемыми химическими веществами. Кроме того, некоторые биоциды не обеспечивают регулирования численности микроорганизмов в течение достаточно долгого времени. В нефтяной и газовой промышленности наличие H2S и высокая температура (до 120°С или выше) являются важными и уникальными факторами, осложняющими разработку способов биоцидной обработки.

Глутаровый альдегид является эффективным быстродействующим биоцидом, его широко применяют в нефтяной и газовой промышленности. Однако в определенных условиях, таких как высокая температура (например, 80°С и выше), он нестабилен и поэтому не может обеспечить длительного регулирования численности микроорганизмов, например, в скважине. Поэтому большим прогрессом была бы разработка термостабильных, быстро и долго действующих биоцидов для применения в нефтяной и газовой промышленности, включая обработку скважин, где крайне необходим контроль за сульфатвосстанавливающими бактериями.

КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В одном аспекте настоящее изобретение предоставляет биоцидные композиции. Эти композиции можно применять для регулирования роста микроорганизмов в водосодержащих системах; они особенно подходят для применения в нефтяной и газовой промышленности. Композиции согласно настоящему изобретению содержат глутаровый альдегид совместно с биоцидным соединением, выбранным из группы, состоящей из 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантана; трис(гидроксиметил)-нитрометана и соединения гексагидротриазина.

Во втором аспекте настоящее изобретение предоставляет способ контроля за микроорганизмами в водных и водосодержащих системах. Указанный способ включает обработку системы эффективным количеством биоцидной композиции, как описано в настоящем документе.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Как указано выше, настоящее изобретение предоставляет биоцидные композиции и способы их применения для контроля за микроорганизмами. Эти композиции содержат глутаровый альдегид совместно с биоцидным соединением, выбранным из группы, состоящей из: 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантана; трис(гидроксиметил)-нитрометана и соединения гексагидротриазина. Неожиданно было обнаружено, что комбинации глутарового альдегида с другими биоцидными соединениями, как описано в настоящем документе, когда их применяют для контроля за микроорганизмами в водных или водосодержащих средах, являются синергичными. Это означает, что комбинирование материалов имеет результатом улучшение биоцидных свойств по сравнению с тем, что можно было бы ожидать, основываясь на их индивидуальной эффективности при применении конкретных концентраций. Наблюдаемый синергизм дает возможность уменьшить количества этих материалов, которые нужно применять для достижения приемлемых биоцидных свойств, благодаря чему можно уменьшить воздействие на окружающую среду и понизить материальные затраты.

В дополнение к проявляемому синергизму соединения согласно настоящему изобретению проявляют себя особенно эффективными при регулировании численности анаэробных микроорганизмов. Кроме того, эти композиции функционируют как при низкой, так и при высокой температуре, а также сохраняют свою эффективность в системах, содержащих восстановители, такие как восстановители, содержащие сульфид. В результате этих качеств указанные композиции особенно полезны в нефтяной и газовой промышленности, где необходимы такие биоцидные средства, которые способны регулировать численность микроорганизмов, включая анаэробные микроорганизмы, в диапазонах переменных температур и которые продолжают быть эффективными даже тогда, когда присутствуют восстановители, такие как сульфиды.

Для целей настоящей спецификации значение термина «микроорганизм» включает, но не ограничивается ими, бактерии, грибки, водоросли и вирусы. Слова «контроль (регулирование)» и «контролирующий (регулирующий)» следует толковать широко, включая в его смысл, но не ограничиваясь этим, ингибирование роста или распространения микроорганизмов, вызывание гибели микроорганизмов, дезинфекцию и/или предупреждение роста микроорганизмов.

В первом варианте осуществления настоящего изобретения композиция согласно настоящему изобретению содержит: глутаровый альдегид и 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан («CTAC»). Соединение CTAC может представлять собой цис-изомер, транс-изомер или смесь цис- и транс-изомеров. Предпочтительно, оно представляет собой цис-изомер или смесь цис- и транс-изомеров.

Предпочтительно, отношение массы глутарового альдегида к массе СТАС в первом варианте осуществления настоящего изобретения составляет от примерно 100:1 до 1:100, более предпочтительно от 50:1 до 1:50 и даже более предпочтительно от 20:1 до 1:20.

В следующем предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения, особенно подходящем для применения против анаэробных бактерий, отношение массы глутарового альдегида к массе СТАС составляет примерно от 9:1 до 1:11.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения микроорганизм является анаэробным, а водная система, которую следует обрабатывать, содержит восстановитель, такой как сульфид. В условиях этого варианта осуществления отношение массы глутарового альдегида к массе СТАС составляет, предпочтительно, от примерно 2:1 до 1:11.

Глутаровый альдегид и СТАС коммерчески доступны у The Dow Chemical Company и/или они могут быть легко получены квалифицированными специалистами в данной области техники с применением известных методик.

Во втором варианте осуществления настоящего изобретения композиция согласно настоящему изобретению содержит глутаровый альдегид и трис(гидроксиметил)нитрометан («tris nitro»). Предпочтительно, отношение массы глутарового альдегида к массе трис(гидроксиметил)нитрометана в этом втором варианте осуществления настоящего изобретения составляет от примерно 100:1 до 1:100, более предпочтительно от 50:1 до 1:50 и даже более предпочтительно от 20:1 до 1:20.

В следующем предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения микроорганизм является анаэробным. В условиях этого варианта осуществления настоящего изобретения отношение массы глутарового альдегида к массе «tris nitro» составляет, предпочтительно, примерно от 9:1 до 1:4.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения микроорганизм является анаэробным, а система, которую следует обрабатывать, содержит восстановитель, такой как сульфид. В условиях этого варианта осуществления настоящего изобретения отношение массы глутарового альдегида к массе «tris nitro» составляет, предпочтительно, примерно от 4:1 до 1:4.

Трис(гидроксиметил)нитрометан коммерчески доступен у The Dow Chemical Company и/или он может быть легко получен квалифицированными специалистами в данной области техники с применением известных методик.

В третьем варианте осуществления настоящего изобретения композиция согласно настоящему изобретению содержит глутаровый альдегид и соединение гексагидротриазина. Предпочтительно, соединение гексагидротриазина имеет формулу I:

,

где R1, R2 и R3 являются независимо выбранными из группы, состоящей из водорода, C1-C5-алкила, C1-C5-гидроксиалкила или алкоксиалкиленовой группы, имеющей структуру -R4-O-R5, где R4 независимо представляет собой алкиленовый радикал из 1-5 атомов углерода, а R5 независимо представляет собой алкильный радикал из 1-5 атомов углерода.

Предпочтительные гексагидротриазины согласно формуле I включают соединения, в которых R1, R2 и R3 являются одинаковыми и представляют собой либо алкил, либо гидроксиалкил. Более предпочтительно, если они представляют собой этил или гидроксиэтил. Особо предпочтительными соединениями являются гексагидро-1,3,5-трис(2-гидроксиэтил)-s-триазин и гексагидро-1,3,5-триэтил-s-триазин.

Предпочтительно, отношение массы глутарового альдегида к массе гексагидротриазина в третьем варианте осуществления настоящего изобретения составляет примерно от 100:1 до 1:100, более предпочтительно от 50:1 до 1:50 и даже более предпочтительно от 20:1 до 1:20.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения, особенно подходящем для применения против анаэробных бактерий, отношение массы глутарового альдегида к массе гексагидротриазина составляет примерно от 9:1 до 1,9.

И в еще одном варианте осуществления настоящего изобретения микроорганизм является анаэробным, а водная система, которую следует обрабатывать, содержит восстановитель, такой как сульфид. В условиях этого варианта осуществления настоящего изобретения отношение массы глутарового альдегида к массе гексагидротриазина составляет, предпочтительно, примерно от 1:1 до 1:2.

Гексагидротриазины согласно формуле I являются коммерчески доступными или они легко могут быть получены квалифицированными специалистами в данной области техники с применением известных методик (например, как описано в патентах США №№ 3981998, 4978512 и/или 5347007).

Композиции согласно настоящему изобретению можно применять для регулирования численности микроорганизмов в водных или водосодержащих системах, таких как те, которые применяют в нефтяной и газовой промышленности. Примеры таких систем включают, но не ограничиваются ими, нагнетаемую и промысловую воду, исходную воду, применяемую для заводнения и гидравлического разрыва, такую как прудовая вода и вода в сборном резервуаре, функциональные жидкости, такие как буровые растворы, растворы для вскрытия пласта и жидкости для ремонта скважин, жидкости, применяемые при гидроиспытаниях, жидкости, применяемые для воздействия на пласт, пакерные жидкости и жидкости, применяемые для гидроразрыва пласта, нефтяные и газовые скважины, системы сепарации, хранения и транспортировки, нефтяные и газовые трубопроводы, нефте- и газотранспортные суда или топливо.

Композиции согласно настоящему изобретению можно также применять для регулирования численности микроорганизмов в других промышленных и водосодержащих системах, таких как охлаждающие башни-градирни, теплообменники, бойлерные системы, целлюлозно-бумажное производство, другая промышленная технологическая вода, балластная вода, системы обработки сточных вод, системы обработки воды с обратным осмосом, жидкости, применяемые при обработке металлов, в кожевенном производстве, красители и покрытия, водные эмульсии, латексы, адгезивные материалы, чернила, дисперсии пигментов, продукты личной гигиены и домашнего обихода, минеральные суспензии, герметики и адгезивы, соединения, применяемые для изготовления липких лент, дезинфицирующие средства, очистители, текстильные жидкости или системы, применяемые с ними.

В дополнение к этому указанные смеси можно применять и в других областях, где в качестве биоцида применяют глутаровый альдегид и где желательно уменьшить его нагрузку.

Композиции согласно настоящему изобретению подходят для применения в широком температурном диапазоне. В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения композиции применяют в водных или водосодержащих системах при температуре не ниже 40°C. В других вариантах осуществления настоящего изобретения температура водной или водосодержащей системы составляет не ниже 60°С или не ниже 80°С.

Кроме того, эти композиции эффективны и тогда, когда в водной или водосодержащей системе присутствует восстановитель, такой как источник иона сульфида.

Указанные композиции также дополнительно эффективны в тех случаях, когда в водной или водосодержащей системе присутствует восстановитель, такой как источник иона сульфида, и температура такой водной или водосодержащей системы является повышенной. Предпочтительно, температура водной или водосодержащей системы в этом варианте осуществления настоящего изобретения составляет не ниже 40°С, не ниже 60°С или не ниже 80°С.

Специалист с обычной квалификацией в данной области техники может легко определить, без излишнего экспериментирования, концентрацию композиции, которую следует применять в любом конкретном случае. В качестве иллюстрации можно указать, что подходящая активная концентрация (общая для глутарового альдегида и второго биоцида) обычно составляет от 1 до 2500 м.д., предпочтительно от 5 до 1000 м.д., в расчете на общую массу водной или водосодержащей системы, включая биоциды. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения при применении в нефтяной и газовой промышленности предпочтительные активные концентрации композиции находятся в диапазоне от примерно 5 до примерно 500 м.д. по массе, предпочтительно примерно от примерно 10 до примерно 300 м.д. (для обработки в верхнем комплексе) и от примерно 30 до примерно 1000 м.д., предпочтительно от примерно 50 до примерно 1000 м.д. (при внутрискважинной обработке).

Компоненты композиций согласно настоящему изобретению можно добавлять в водную или водосодержащую систему раздельно или предварительно смешанными перед добавлением. Специалист с обычной квалификацией в данной области техники может легко определить подходящий способ добавления. Композицию можно применять в системе с другими добавками, такими как поверхностно-активные вещества, ионные/неионные полимеры, ингибиторы образования накипи и ингибиторы коррозии, поглотители кислорода и/или добавочные биоциды, но не ограничиваясь ими.

Термин «алкил», используемый в настоящем документе, охватывает алифатические группы с прямыми и разветвленными цепями. К предпочтительным алкильным группам относятся, без ограничения на них, метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил и пентил.

Термин «гидроксиалкил» означает алкильную группу, как определено выше в настоящем документе, которая замещена гидроксильной группой. Предпочтительные гидроксиалкильные группы, включают, но не ограничиваются ими, гидроксиметил и гидроксиэтил.

Термин «алкилен» означает алкильную группу, как определено выше в настоящем документе, которая помещена между двумя другими химическими группами и служит для их связывания. Предпочтительные алкиленовые группы включают, не ограничиваясь ими, метилен, этилен, пропилен и бутилен.

Нижеследующие примеры иллюстрируют настоящее изобретение, но они не предназначены для ограничения его объема. Если не указано иначе, отношения, процентные доли, части и т.п., используемые в настоящем документе, даны в расчете на массу.

ПРИМЕРЫ

Показатели синергизма, представленные в нижеследующих примерах, рассчитаны с использованием следующего уравнения:

Показатель синергизма = Ca/CA+Cb/CB,

где Ca - концентрация биоцида А, требующаяся для достижения определенного уровня или полной гибели бактерий, когда его применяют в комбинации;

CA - концентрация биоцида А, требующаяся для достижения определенного уровня или полной гибели бактерий, когда его применяют отдельно;

Cb - концентрация биоцида В, требующаяся для достижения определенного уровня или полной гибели бактерий, когда его применяют в комбинации; и

CB - концентрация биоцида В, требующаяся для достижения определенного уровня или полной гибели бактерий, когда его применяют отдельно.

Показатель синергизма (SI), равный единице, указывает на наличие аддитивности, показатель синергизма, меньший единицы, указывает на наличие синергизма, показатель синергизма, больший единицы, указывает на наличие антагонизма.

Для оценки биоцидной эффективности можно применять многие способы, известные квалифицированным специалистам в данной области техники. В примерах, приведенных ниже, аликвоты образцов, обрабатываемых биоцидами, отбирали в предварительно назначенные моменты времени, а концентрации биоцидов, требующиеся для достижения определенного уровня или полной гибели бактерий, определяли способами, основанными на работе с культурами, включая серийное разбавление. В некоторых примерах способ основан или адаптирован (например, для тестов при высокой температуре или в присутствии сульфида) на методологии, описанной в международной патентной публикации WO 2009/039004, которая включена в настоящий документ посредством ссылки.

Пример 1

Оценка эффективности комбинаций глутарового альдегида со СТАС, глутарового альдегида с трис(гидроксиметил)нитрометаном («tris nitro») и глутарового альдегида с гексагидро-1,3,5-трис(2-гидроксиэтил)-s-триазином (HHT) против анаэробных бактерий

В анаэробной камере в деаэрированный стерильный солевой раствор (3,1183 г NaCl, 1,3082 мг NaHCO3, 47,70 мг KCl, 72,00 мг CaCl2, 54,49 мг MgSO4, 172,28 мг Na2SO4, 43,92 мг Na2CO3 в 1 л воды) вносили консорциум анаэробных сульфатвосстанавливающих бактерий, выделенных на нефтяном месторождении, при конечной концентрации бактерий, равной 105-106 КОЕ/мл.

Аликвоты этой загрязненной воды затем обрабатывали раствором биоцида (одного или в комбинации) при разных концентрациях. После инкубации смесей в течение 24 часов при 40°С определяли минимальную концентрацию биоцида, необходимую для достижения полной гибели бактерий (MBC). В Таблице 1 собраны результаты для комбинаций глутарового альдегида и СТАС, в Таблице 2 собраны результаты для глутарового альдегида с «tris nitro» и в Таблице 3 собраны результаты для комбинаций глутарового альдегида с HHT.

Таблица 1
Биоцидная эффективность глутарового альдегида, СТАС и комбинаций глутарового
альдегида со СТАС против анаэробных бактерий
Отношение массы глутарового альдегида к массе CTAC (в расчете на активные вещества) MBC (в расчете на активные вещества, м.д.) Показатель синергизма
Глутаровый альдегид CTAC
1:0 5,3 0,0
9:1 5,2 0,6 0,98
3:1 3,4 1,1 0,64
1:1 3,1 3,1 0,61
1:3 3,8 11,3 0,80
1:9 3,6 32,3 0,92
0:1 0,0 133,3
Таблица 2
Биоцидная эффективность глутарового альдегида, «tris nitro» и комбинаций глутарового альдегида с «tris nitro» против анаэробных бактерий
Отношение массы глутарового альдегида к массе «tris nitro» (в расчете на активные вещества) MBC (в расчете на активные вещества, м.д.) Показатель синергизма
Глутаровый альдегид «tris nitro»
1:0 4,0 0,0
9:1 3,8 0,4 0,96
3:1 3,6 1,2 0,93
1:1 3,0 3,0 0,83
1:3 3,1 9,4 0,99
1:9 2,4 21,6 1,09
0:1 0,0 44,4
Таблица 3
Биоцидная эффективность глутарового альдегида, HHT и комбинаций
глутарового альдегида с HHT против анаэробных бактерий
Отношение массы глутарового альдегида к массе ННТ (в расчете на активные вещества) MBC (в расчете на активные вещества, м.д.) Показатель синергизма
Глутаровый альдегид HHT
1:0 4,0 0,0
9:1 3,9 0,4 0,97
3:1 3,8 1,3 0,95
1:1 3,4 3,4 0,89
1:3 2,7 8,2 0,74
1:9 2,5 22,7 0,80
0:1 0,0 133,3

Как показано в Таблицах 1-3, глутаровый альдегид в комбинации с CTAC, «tris nitro» или HHT при определенных соотношениях масс демонстрирует синергетический эффект против анаэробных сульфатвосстанавливающих бактерий. Поэтому в тех случаях, когда биоцид применяют не отдельно, а в комбинации, для достижения удовлетворительного контроля за численностью бактерий можно применять меньшие дозы.

Пример 2

Оценка эффективности комбинаций глутарового альдегида со СТАС, глутарового альдегида с трис(гидроксиметил)нитрометаном («tris nitro») и глутарового альдегида с гексагидро-1,3,5-трис(2-гидроксиэтил)-s-триазином (HHT) против анаэробных бактерий в условиях высокой температуры и обогащенности сульфидом

В анаэробной камере готовили растворы с разными концентрациями биоцида (одного или в комбинации) в солевом растворе (3,1183 г NaCl, 1,3082 мг NaHCO3, 47,70 мг KCl, 72,00 мг CaCl2, 54,49 мг MgSO4, 172,28 мг Na2SO4, 43,92 мг Na2CO3 в 1 л воды). В растворы биоцида вносили 10 м.д. сульфидного иона и консорциум анаэробных сульфатвосстанавливающих бактерий, выделенных на нефтяном месторождении, в концентрации 104-105 КОЕ/мл. Смеси инкубировали при 80°С в анаэробных условиях в течение 2 часов, после чего оценивали биоцидную эффективность против полевого консорциума сульфатвосстанавливающих бактерий. Биоцидную эффективность определяли по минимальной концентрации биоцида, требующейся для того, чтобы достигнуть снижения численности бактерий, по меньшей мере, на 99,9% в течение 2 часов. Затем рассчитывали показатель синергизма. В Таблице 4 собраны результаты для комбинаций глутарового альдегида и СТАС, в Таблице 5 собраны результаты для глутарового альдегида с «tris nitro» и в Таблице 6 собраны результаты для комбинаций глутарового альдегида с HHT.

Таблица 4
Биоцидная эффективность глутарового альдегида, СТАС и комбинаций глутарового альдегида со СТАС против анаэробных бактерий в условиях высокой температуры и обогащенности сульфидом
Отношение массы глутарового альдегида к массе СТАС (в расчете на активные вещества) Дозы, требующиеся для гибели 99,9% бактерий в течение 2 часов (в расчете на активные вещества, м.д.) Показатель синергизма
Глутаровый альдегид CTAC
1:0 8,7 0,0
1,5:1 4,3 2,9 0,51
1:1,3 4,3 5,9 0,51
1:2,7 4,3 11,7 0,53
1:5,4 4,3 23,4 0,56
1:10,8 2,2 23,4 0,31
0:1 0,0 375,0
Таблица 5
Биоцидная эффективность глутарового альдегида, «tris nitro» и комбинаций глутарового альдегида с «tris nitro» против анаэробных бактерий в условиях высокой температуры и обогащенности сульфидом
Отношение массы глутарового альдегида к массе «tris nitro» (в расчете на активные вещества) Дозы, требующиеся для гибели 99,9% бактерий в течение 2 часов (в расчете на активные вещества, м.д.) Показатель синергизма
Глутаровый альдегид «tris nitro»
1:0 22,5 0,0
4:1 11,3 2,8 0,52
2:1 11,3 5,6 0,53
1:1 11,3 11,3 0,56
1:2 11,3 22,5 0,63
1:4 5,6 22,5 0,38
0:1 0,0 180,0
Таблица 6
Биоцидная эффективность глутарового альдегида, HHT и комбинаций глутарового альдегида с HHT против анаэробных бактерий в условиях высокой температуры и обогащенности сульфидом
Отношение массы глутарового альдегида к массе ННТ (в расчете на активные вещества) Дозы, требующиеся для гибели 99,9% бактерий в течение 2 часов (в расчете на активные вещества, м.д.) Показатель синергизма
Глутаровый альдегид HHT
1:0 15,6 0,0
2:1 15,6 7,8 1,06
1:1 7,8 7,8 0,56
1:2 7,8 15,6 0,63
1:4 15,8 62,5 1,51
1:8 15,8 125,0 2,01
0:1 0,0 125,0

Как можно видеть в Таблицах 4-6, глутаровый альдегид в комбинации с CTAC, «tris nitro» или HHT при определенных соотношениях масс демонстрирует синергетический эффект против анаэробных сульфатвосстанавливающих бактерий в условиях высокой температуры и обогащенности сульфидом. Поэтому в тех случаях, когда биоцид применяют не отдельно, а в комбинации, для достижения удовлетворительного контроля за численностью бактерий можно применять меньшие дозы.

Хотя настоящее изобретение выше было описано согласно его предпочтительным вариантам осуществления, оно может быть модифицировано в пределах объема и сущности настоящего раскрытия. Поэтому настоящая заявка предназначена для того, чтобы охватывать любые варианты, области и способы применения или адаптации настоящего изобретения, использующие общие принципы, раскрытые в настоящем документе. Кроме того, настоящая заявка предназначена для того, чтобы охватывать такие отклонения от настоящего раскрытия, которые соответствуют известной или традиционной практике в той области техники, к которой принадлежит настоящее изобретение, и которые находятся в пределах нижеследующих пунктов формулы изобретения.

1. Биоцидная композиция, содержащая:
глутаровый альдегид; и
биоцидное соединение, выбранное из группы, состоящей из: 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантана; трис(гидроксиметил)-нитрометана и соединения гексагидротриазина.

2. Композиция по п.1, где биоцидное соединение представляет собой 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан.

3. Композиция по п.1, где биоцидное соединение представляет собой трис(гидроксиметил)-нитрометан.

4. Композиция по п.1, где соединение гексагидротриазина имеет формулу I:

где R1, R2 и R3 независимо представляют собой водород, C1-C5-алкил, C1-C5-гидроксиалкил или алкоксиалкиленовую группу, имеющую структуру -R4-O-R5, где R4 независимо представляет собой алкиленовый радикал из 1-5 атомов углерода, a R5 независимо представляет собой алкильный радикал из 1-5 атомов углерода.

5. Композиция по п.4, где соединение гексагидротриазина представляет собой гексагидро-1,3,5-трис(2-гидроксиэтил)-s-триазин или гексагидро-1,3,5-трисэтил-s-триазин.

6. Способ регулирования численности микроорганизмов в водной или водосодержащей системе, включающий обработку указанной системы эффективным количеством композиции по любому одному из пп.1-5.

7. Способ по п.6, где водную или водосодержащую систему применяют при добыче нефти или газа или где указанная водная или водосодержащая система присутствует при добыче нефти или газа.

8. Способ по п.6, где водная или водосодержащая система представляет собой охлаждающие башни-градирни, теплообменники, бойлерные системы, целлюлозно-бумажное производство, другую промышленную технологическую воду, балластную воду, системы обработки сточных вод, системы обработки воды с обратным осмосом, жидкости, применяемые при обработке металлов, в кожевенном производстве, красители и покрытия, водные эмульсии, латексы, адгезивные материалы, чернила, дисперсии пигментов, продукты личной гигиены и домашнего обихода, минеральные суспензии, герметики и адгезивы, соединения, применяемые для изготовления липких лент, дезинфицирующие средства, очистители, текстильные жидкости или системы, применяемые с ними.

9. Способ по любому из пп.6-8, где водная или водосодержащая система находится при 40°C или выше.

10. Способ по любому из пп.6-8, где водная или водосодержащая система содержит восстановитель.



 

Похожие патенты:

Описываются новые гетероарил-N-арил-карбаматы общей формулы где: Ar1 - фенил, возможно замещенный C1-C6галогеналкилом или C1-C6галогеналкокси; Het - триазолил; Ar2 - фенил; X1 представляет собой О или S; X2 - О; R4 - Н или C1-C6алкил; n=0, 1 или 2; и R1, R2 и R3 независимо выбирают из Н, CN, C1-C6алкила, C1-С6галогеналкила, С3-С6циклоалкила, C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, C(=O)O(C1-C6алкил)а, фенила и Het-1, где Het-1 - 5-членное ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее один гетероатом, выбранный из серы или кислорода, или 6-членное ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее один атом азота в качестве гетероатома, и Het-1 может быть замещен F, Cl, C1-C6алкилом, C1-C6галогеналкилом или C1-C6алкокси, и способ борьбы с насекомыми-вредителями Lepidoptera или Homoptera с использованием этих соединений в качестве инсектицидов и акарицидов.

Описываются средства, обладающие фунгицидной активностью, содержащие гидразоны нитро-1,2,3-триазол-4-ил карбальдегида формулы Ia-в в концентрации 30 мг/л в ацетоне, которые могут найти применение в сельском хозяйстве для борьбы с грибковыми заболеваниями растений.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит клетодим в форме триалкиламинной соли, содержащей в одном из алкильных радикалов не менее восьми атомов углерода, и трибенурон-метил в виде триалкиламинной соли, содержащей в одном из алкильных радикалов не менее восьми атомов углерода.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция содержит в качестве действующего вещества комбинацию флорасулама с эфиром 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, необходимые для получения ее препаративных форм целевые добавки и, по меньшей мере, 0,1 мас.% 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты.

Изобретение относится к способу получения новых гидразонов нитро-1,2,3-триазол-4-ил карбальдегида общей формулы Iа и Iб где Ia, R=H, Rl=CH3 O2C; Iб R=СН3, R1=H; путем взаимодействия 4-тринитрометил-1,2,3-триазола общей формулы II где R и R1 = имеют указанные выше значения, с эквимольным количеством 1,1-дифенилгидразина при перемешивании в осушенном этоксиэтане при 0°C и выдерживании смеси 2 часа при данной температуре.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. .
Изобретение относится к сельскому хозяйству. .
Изобретение относится к сельскому хозяйству. .
Изобретение относится к сельскому хозяйству. .
Изобретение относится к биоцидам. Синергетическая противомикробная композиция содержит: (a) гидроксиметилзамещенное соединение фосфора, представляющее собой соли тетракис(гидроксиметил)фосфония, и (б) второй биоцид, выбранный из группы, включающий (1) гексагидро-1,3,5-трис(2-гидроксиэтил)-s-триазин, (2) 2,6-диметил-1,3-диоксан-4-илацетат и (3) орто-фенилфенол или его соли щелочных металлов или соли аммония.
Изобретение относится к биоцидным композициям. Биоцидная композиция содержит 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорид и диспергирующий агент, содержащий сополимер этиленоксида и пропиленоксида в качестве стабилизатора цвета и фазового стабилизатора для 1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантан хлорида; носитель, содержащий полиэтиленгликоль, кэпированный простым моноэфиром, или полипропиленгликоль, и загуститель, содержащий полиэтиленгликоль.

Изобретение относится к биоцидам. Cтабилизацию водной минеральной композиции осуществляют путем: (a) добавления по меньшей мере одного альдегид-содержащего, и/или альдегид-высвобождающего, и/или фенольного, и/или изотиазолинового биоцида к указанной водной минеральной композиции.
Изобретение относится к биоцидам. Синергетическая противомикробная композиция содержит (а) глутаровый альдегид и (б) 2,6-диметил-1,3-диоксан-4-илацетат.
Изобретение относится к противомикробным композициям. Синергетическая противомикробная композиция содержит: (а) замещенное гидроксиметилом фосфорсодержащее соединение, которое выбрано из группы, включающей соли тетракис(гидроксиметил)фосфония и трис(гидроксиметил)фосфин; и (б) трис(гидроксиметил)нитрометан.
Изобретение относится к способу и композиции для снижения концентрации или ингибирования роста микробов во флюидах на водной основе. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .
Изобретение относится к бактериальной стабилизации водных составов. .
Изобретение относится к биоцидам, полимерам, композитам, ламинатам. .
Изобретение относится к биоцидной композиции, содержащей 2-метилизотиазолин-3-он в качестве биоцидного активного ингредиента (MIT) и, по крайней мере, один добавочный биоцидный активный ингредиент в качестве добавки к материалам, подвергаемым действию вредных микроорганизмов.

Состав капсульной суспензии пендиметалина включает гербицидно эффективное количество микроинкапсулированного пендиметалина. Микрокапсулы, включающие указанное гербицидно эффективное количество пендиметалина, инкапсулированы в полимерную стенку капсулы.
Наверх