Сбрасывающий механизм для устройства доставки лекарственного средства



Сбрасывающий механизм для устройства доставки лекарственного средства
Сбрасывающий механизм для устройства доставки лекарственного средства
Сбрасывающий механизм для устройства доставки лекарственного средства
Сбрасывающий механизм для устройства доставки лекарственного средства
Сбрасывающий механизм для устройства доставки лекарственного средства
Сбрасывающий механизм для устройства доставки лекарственного средства
Сбрасывающий механизм для устройства доставки лекарственного средства
Сбрасывающий механизм для устройства доставки лекарственного средства
Сбрасывающий механизм для устройства доставки лекарственного средства
Сбрасывающий механизм для устройства доставки лекарственного средства
Сбрасывающий механизм для устройства доставки лекарственного средства

 


Владельцы патента RU 2534607:

САНОФИ-АВЕНТИС ДОЙЧЛАНД ГМБХ (DE)

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к задающим дозу механизмам устройств доставки лекарственного средства, более конкретно к сбрасываемому задающему дозу механизму (устанавливаемому заново) для устройств доставки лекарственного средства, выполненному в форме ручки и предусматривающему самостоятельное введение лекарственного продукта из картриджа с несколькими дозами. В устройстве доставки лекарственного средства со сбрасывающим задающим дозу механизмом указанный механизм содержит корпус, поворотную гильзу в поворотном зацеплении по отношению к указанному корпусу, привод для приведения в движение шпинделя устройства доставки лекарственного средства и шпиндель, функционально связанный с указанным приводом. Привод имеет первый и второй компоненты, функционально связанные вместе посредством вращательного соединения второго компонента с первым компонентом. Когда пользователь задает дозу вращением поворотной гильзы, первый компонент и второй компонент привода осуществляют совместное вращение. Когда пользователь сбрасывает задающий дозу механизм, первый компонент привода вращательно отсоединяют от второго компонента привода и первый компонент может вращаться обратно в исходное положение. Изобретение имеет небольшое число составных частей, является менее сложными для сборки и производства, упрощает стадии, которые пользователь должен выполнить для сброса задающего дозу механизма, при этом изобретение также будет менее сложным и более компактным в размере. 14 з.п. ф-лы, 11 ил.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ НАСТОЯЩЕЙ ПАТЕНТНОЙ ЗАЯВКИ

В целом, настоящая заявка относится к задающим дозу механизмам устройств доставки лекарственного средства. Более конкретно, в целом настоящая заявка относится к сбрасываемому задающему дозу механизму (устанавливаемому заново) для устройств доставки лекарственного средства.

Устройство доставки лекарственного средства в форме ручки предусматривает самостоятельное введение лекарственного продукта из картриджа с несколькими дозами. Сбрасываемое устройство доставки лекарственного средства в форме ручки позволяет пользователю заменять пустой картридж с несколькими дозами на новый картридж. Таким образом, пользователь должен сбрасывать задающий дозу механизм устройства доставки лекарственного средства. Аспекты изобретения также в равной мере применимы к другим сценариям.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Устройства доставки лекарственного средства в форме ручки применяют там, где имеют место регулярные инъекции, осуществляемые лицами без официальной медицинской подготовки. Это получает все большее и большее распространение среди пациентов с диабетом, где самостоятельное лечение позволяет таким пациентам осуществлять эффективное управление их заболеванием.

Существует два основных типа устройств доставки в форме ручки: сбрасываемые устройства (т.е. повторно используемые) и несбрасываемые (т.е. одноразовые). Устройства доставки в форме ручки (названные так, поскольку они обычно похожи на авторучку) этих типов, как правило, содержат три основных элемента: (i) отсек картриджа, который содержит картридж, который часто расположен в корпусе или держателе; (ii) сборочный узел иглы, который соединен с одним концом отсека картриджа; и (iii) дозирующий отсек, который соединен с другим концом отсека картриджа. Картридж (часто обозначаемый как ампула) типично содержит резервуар, который заполняют лекарственным средством (например, инсулином), подвижную резиновую пробку или стопор, расположенный на одном конце резервуара картриджа, и верхнюю часть, которая имеет прокалываемое резиновое уплотнение, расположенное на другом, часто суженном, конце. Типично используют обжатую кольцевую металлическую ленту, чтобы удержать резиновое уплотнение на месте. Тогда как корпус картриджа типично выполняют из пластмассы, резервуары картриджа исторически выполняют из стекла.

Сборочный узел иглы типично представляет собой заменяемый двухсторонний сборочный узел иглы. Перед инъекцией заменяемый двухсторонний сборочный узел иглы прикрепляют к одному концу сборочного узла картриджа, задают дозу и затем вводят дозу. Такие съемные сборочные узлы иглы можно навинчивать или надевать (т.е. защелкивать) на конец прокалываемого уплотнения сборочного узла картриджа.

Дозирующий отсек или задающий дозу механизм типично представляет собой часть устройства в форме ручки, которую используют для того, чтобы задать дозу. Во время инъекции шпиндель, который расположен внутри задающего дозу механизма, давит на пробку или стопор картриджа. За счет этой силы происходит инъекция лекарственного средства, которое содержится в картридже, через прикрепленный сборочный узел иглы. После инъекции, в целом, как рекомендует большинство производителей поставщиков устройств доставки лекарственного средства и/или сборочных узлов иглы, сборочный узел иглы удаляют и выбрасывают.

С годами происходит развитие различных типов устройств доставки в форме ручки, включая одноразовые (т.е. несбрасываемые) и повторно используемые (т.е. сбрасываемые) разновидности. Например, одноразовые устройства доставки в форме ручки поставляют в виде встроенных устройств. Такие встроенные устройства не содержат съемные предварительно заполненные картриджи. Напротив, в этих устройствах предварительно заполненные картриджи нельзя удалять и заменять без разрушения самого устройства. Таким образом, такие одноразовые устройства не должны содержать сбрасываемый задающий дозу механизм.

В отличие от типичных одноразовых устройств в форме ручки типичные повторно используемые устройства доставки в форме ручки отличаются по существу двумя основными повторно используемыми компонентами: держатель картриджа и задающий дозу механизм. После того как картридж вставляют в держатель картриджа, этот держатель картриджа прикрепляют к задающему дозу механизму. Пользователь использует задающий дозу механизм для выбора дозы. Перед тем как пользователь осуществляет инъекцию заданной дозы, заменяемый двухсторонний сборочный узел иглы прикрепляют к корпусу картриджа.

Этот сборочный узел иглы можно навинчивать или надевать (т.е. защелкивать) на дистальный конец корпуса картриджа. Таким образом, двухсторонняя игла, установленная на сборочном узле иглы, проникает через прокалываемое уплотнение на дистальном конце картриджа. После инъекции сборочный узел иглы удаляют и выбрасывают. После того как инсулин в картридже закончился, пользователь отсоединяет корпус картриджа от задающего дозу механизма. Затем пользователь может удалить пустой картридж из фиксатора картриджа и заменить пустой картридж на новый (заполненный) картридж.

Помимо замены пустого картриджа на новый картридж, пользователь должен определенным образом подготовить задающий дозу механизм для нового картриджа: задающий дозу механизм нужно вернуть в начальное или исходное положение. Например, в определенных типичных сбрасываемых устройствах для того, чтобы сбросить задающий дозу механизм, шпиндель, который продвигают в дистальном направлении во время инъекции дозы, нужно определенным образом отвести назад в задающем дозу механизме. Определенные известные способы отведения этого шпинделя назад в задающем дозу механизме в положение повторного запуска или в исходное положение известны в данной области. В качестве только одного примера в известных механизмах сброса нужно, чтобы пользователь вернул или вытолкнул назад (отвел) шпиндель или некоторую другую часть задающего дозу механизма.

Сброс известных задающих дозу механизмов имеет определенные очевидные недостатки. Один очевидный недостаток состоит в том, что пользователь устройства в форме ручки должен разобрать устройство для того, чтобы или удалить пустой картридж, или определенным образом сбросить устройство. По существу, другой очевидный недостаток состоит в том, что такие устройства содержат большое число частей и, следовательно, такие устройства типично сложны с точки зрения производства и сборки. Например, определенные типичные сбрасываемые устройства в форме ручки интуитивно непонятны в отношении того, как пользователь должен заменить пустой картридж и сбросить устройство. Кроме того, поскольку в таких сбрасываемых устройствах используют большое число составных частей, такие сбрасываемые устройства обычно имеют большой размер и объем и, следовательно, их не просто носить с собой или спрятать.

Следовательно, существует общая необходимость учесть эти недостатки, связанные с проблемой сброса, при конструировании и разработке сбрасываемых устройств доставки лекарственного средства. Такие желаемые устройства доставки лекарственного средства проявят тенденцию к уменьшению числа составных частей, а также к снижению стоимости производства, при этом устройства также будут менее сложными для сборки и производства. Такие желаемые устройства также проявят тенденцию к упрощению стадий, которые пользователь должен выполнить для сброса задающего дозу механизма, при этом устройство также будет менее сложным и более компактным в размере.

СУЩНОСТЬ

Цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы предоставить усовершенствованный сбрасывающий механизм для повторно используемого устройства доставки лекарственного средства.

Эту цель достигают посредством привода (например, приводной муфты) для того, чтобы приводить в движение шпиндель устройства доставки лекарственного средства, который содержит первую составную часть и вторую составную часть, которая вращательно соединена с указанной первой составной частью. Во время сброса устройства доставки лекарственного средства первый компонент вращательно отсоединяют от второго компонента. Другими словами, привод для приведения в движение шпинделя устройства доставки лекарственного средства содержит первую составную часть и вторую составную часть, функционально связанную с первой составной частью. Во время задавания дозы устройства доставки лекарственного средства первую и вторую составные части вращают вместе. Кроме того, во время сброса устройства доставки лекарственного средства первый компонент отсоединяют от второго компонента, и он может свободно осуществлять вращение, тогда как второй компонент не может осуществлять вращение. Первая составная часть может представлять собой цельнолитой компонент.

Согласно варианту осуществления изобретения, привод дополнительно содержит шпиндель, где во время сброса указанного устройства доставки лекарственного средства указанный шпиндель сбрасывают в исходное положение. Предпочтительно, во время указанного сброса указанного устройства доставки лекарственного средства указанный шпиндель сбрасывают в указанное исходное положение, перемещая указанный шпиндель в осевом направлении. Это движение может представлять собой осевое смещение или сочетание осевого смещения и вращения, т.е. движение по спиральной траектории.

Рассоединение указанного первого и второго компонентов привода можно осуществлять, перемещая указанный первый компонент в осевом направлении. Согласно варианту осуществления, указанный первый компонент отсоединяют от указанного второго компонента, перемещая указанный первый компонент в осевом направлении от указанного второго компонента. Альтернативно, указанный первый компонент можно отсоединять от указанного второго компонента, перемещая указанный первый компонент в осевом направлении к указанному второму компоненту.

Когда устройство используют для инъекции заданной дозы лекарственного средства, указанный первый компонент и указанный второй компонент вращают и/или перемещают в осевом направлении. Предпочтительно, привод (содержит указанный первый компонент и указанный второй компонент) не вращают, а предпочтительнее перемещают в осевом направлении к дистальному концу указанного устройства доставки лекарственного средства для того, чтобы тем самым привести в движение указанный шпиндель в указанном осевом направлении, когда указанное устройство доставки лекарственного средства используют для инъекции указанной заданной дозы лекарственного средства.

В другой компоновке сбрасываемый задающий дозу механизм для использования с устройством доставки лекарственного средства содержит внешний корпус и поворотную гильзу в поворотном зацеплении по отношению к внешнему корпусу. Привод имеет первый компонент и второй компонент, указанный первый и указанный второй компоненты функционально связаны вместе. Шпиндель функционально связан с приводной муфтой. Когда пользователь задает дозу, вращая поворотную гильзу, первый и второй компоненты привода осуществляют совместное вращение. Когда пользователь сбрасывает задающий дозу механизм, первый компонент отсоединяют от второго компонента и первый компонент можно вращать обратно в начальное положение.

Задающий дозу механизм дополнительно может содержать держатель картриджа, разъемно соединенный с указанным задающим дозу механизмом, например, посредством байонетного соединения. Держатель картриджа может содержать съемный картридж, например, содержащий лекарственное средство.

Независимо от указанных выше конструктивных особенностей настоящее изобретение относится к приводному механизму, подходящему для инъекционного устройства, который содержит корпус и толкатель, который подвижен относительно корпуса, при этом толкатель соединен с корпусом через первое и второе соединяющие средства. Первое соединяющее средство содержит первые средства зацепления корпуса и толкателя, соответственно, которые взаимодействуют друг с другом. Кроме того, второе соединяющее средство содержит приводной элемент, который соединен с толкателем, и дозирующий элемент, который соединен с приводным элементом, при этом дозирующий элемент соединен с корпусом через вторые средства зацепления. Кроме того, приводной механизм предусматривает третье соединяющее средство, которое содержит ограничивающий элемент, который соединен с корпусом и имеет третьи средства зацепления для соединения ограничивающего элемента с приводным элементом. В соответствии с изобретением второе соединяющее средство размещено для отсоединения в положении между вторыми средствами зацепления и третьими средствами зацепления.

Эти, а также другие преимущества различных аспектов настоящего изобретения станут ясны специалистам в данной области после прочтения следующего подробного описания с соответствующей ссылкой на сопроводительные чертежи.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Образцовые варианты осуществления описаны в настоящем документе со ссылкой на чертежи, на которых:

на фиг.1 проиллюстрирован пример сбрасываемого устройства доставки лекарственного средства;

на фиг.2 проиллюстрирован дополнительный вид первого варианта осуществления устройства доставки лекарственного средства, проиллюстрированного на фиг.1;

на фиг.3 проиллюстрирован вид в разрезе первого варианта осуществления устройства доставки лекарственного средства с фиг.2 в первом положении;

на фиг.4 проиллюстрирован вид в разрезе первого варианта осуществления устройства доставки лекарственного средства с фиг.2 во втором положении;

на фиг.5 проиллюстрирован вид в разрезе первого варианта осуществления устройства доставки лекарственного средства с фиг.2 в третьем положении;

на фиг.6 проиллюстрирована первая компоновка привода, проиллюстрированного на фиг.2-5, которая содержит первую часть привода и вторую часть привода;

на фиг.7 проиллюстрирован дистальный конец шпинделя задающего дозу механизма, проиллюстрированного на фиг.2-5;

на фиг.8 проиллюстрирован вид в разрезе второго варианта осуществления задающего дозу механизма устройства доставки лекарственного средства, проиллюстрированного на фиг.1;

на фиг.9 проиллюстрирован частичный вид в разрезе второго варианта осуществления задающего дозу механизма, проиллюстрированного на фиг.8;

на фиг.10 проиллюстрирован вид вблизи зазора «a», проиллюстрированного на фиг.8; и

на фиг.11 проиллюстрирована вторая компоновка привода, проиллюстрированного на фиг.6-8, которая содержит первую часть привода и вторую часть привода.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

Термины «лекарственное средство» или «лекарственный продукт», как применяют в настоящем документе, обозначает фармацевтический состав, содержащий по меньшей мере одно фармацевтически активное соединение,

где в одном из вариантов осуществления фармацевтически активное соединение имеет молекулярную массу до 1500 Да и/или представляет собой пептид, белок, полисахарид, вакцину, ДНК, РНК, антитело, фермент, антитело, гормон или олигонуклеотид, или смесь указанного выше фармацевтически активного соединения,

где в дополнительном варианте осуществления фармацевтически активное соединение можно использовать для лечения и/или профилактики сахарного диабета или осложнений, связанных с сахарным диабетом, таких как диабетическая ретинопатия, тромбоэмболические нарушения, такие как тромбоэмболия глубокой вены или легочная тромбоэмболия, острый коронарный синдром (ACS), стенокардия, инфаркт миокарда, злокачественная опухоль, дегенерация желтого пятна, воспаление, сенная лихорадка, атеросклероз и/или ревматоидный артрит,

где в дополнительном варианте осуществления фармацевтически активное соединение содержит по меньшей мере один пептид для лечения и/или профилактики сахарного диабета или осложнений, связанных с сахарным диабетом, таких как диабетическая ретинопатия,

где в дополнительном варианте осуществления фармацевтически активное соединение содержит по меньшей мере один инсулин человека или аналог, или производное инсулина человека, глюкагоноподобный пептид (GLP-1) или его аналог или производное, или экседин-3 или экседин-4 или аналог или производное экседина-3 или экседина-4.

Аналогами инсулина являются, например, Gly(A21), Arg(B31), Arg(B32) инсулин человека; Lys(B3), Glu(B29) инсулин человека; Lys(B28), Pro(B29) инсулин человека; Asp(B28) инсулин человека; инсулин человека, где пролин в положении B28 заменен на Asp, Lys, Leu, Val или Ala и где в положении B29 Lys может быть заменен на Pro; Ala(B26) инсулин человека; дез(B28-B30) инсулин человека; дез(B27) инсулин человека и дез(B30) инсулин человека.

Производными инсулина являются, например, B29-N-миристоил-дез(B30) инсулин человека; B29-N-пальмитоил-дез(B30) инсулин человека; B29-N-миристоил инсулин человека; B29-N-пальмитоил инсулин человека; B28-N-миристоил LysB28ProB29 инсулин человека; B28-N-пальмитоил-LysB28ProB29 инсулин человека; B30-N-миристоил-ThrB29LysB30 инсулин человека; B30-N-пальмитоил-ThrB29LysB30 инсулин человека; B29-N-(N-пальмитоил-Υ-глутамил)-дез(B30) инсулин человека; B29-N-(N-литохолил-Υ-глутамил)-дез(B30) инсулин человека; B29-N-(ω-карбоксигептадеканоил)-дез(B30) инсулин человека и B29-N-(ω-карбоксигептадеканоил) инсулин человека.

Эксендин-4, например, обозначает эксендин-4(1-39), пептид из последовательности H-His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2.

Производными эксендина-4 являются, например, выбранные из следующего списка соединений:

H-(Lys)4-дез Pro36, дез Pro37 Эксендин-4(1-39)-NH2,

H-(Lys)5-дез Pro36, дез Pro37 Эксендин-4(1-39)-NH2,

дез Pro36 [Asp28] Эксендин-4(1-39),

дез Pro36 [IsoAsp28] Эксендин-4(1-39),

дез Pro36 [Met(O)14, Asp28] Эксендин-4(1-39),

дез Pro36 [Met(O)14, IsoAsp28] Эксендин-4(1-39),

дез Pro36 [Trp(O2)25, Asp28] Эксендин-4(1-39),

дез Pro36 [Trp(O2)25, IsoAsp28] Эксендин-4(1-39),

дез Pro36 [Met(O)14 Trp(O2)25, Asp28] Эксендин-4(1-39),

дез Pro36 [Met(O)14 Trp(O2)25, IsoAsp28] Эксендин-4(1-39); или

дез Pro36 [Asp28] Эксендин-4(1-39),

дез Pro36 [IsoAsp28] Эксендин-4(1-39),

дез Pro36 [Met(O)14, Asp28] Эксендин-4(1-39),

дез Pro36 [Met(O)14, IsoAsp28] Эксендин-4(1-39),

дез Pro36 [Trp(O2)25, Asp28] Эксендин-4(1-39),

дез Pro36 [Trp(O2)25, IsoAsp28] Эксендин-4(1-39),

дез Pro36 [Met(O)14 Trp(O2)25, Asp28] Эксендин-4(1-39),

дез Pro36 [Met(O)14 Trp(O2)25, IsoAsp28] Эксендин-4(1-39),

где группа -Lys6-NH2 может быть связана с C-концом производного эксендина-4;

или с производным эксендина-4 с последовательностью

H-(Lys)6-дез Pro36 [Asp28] Эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2,

дез Asp28 Pro36, Pro37, Pro38 Эксендин-4(1-39)-NH2,

H-(Lys)6-дез Pro36, Pro38 [Asp28] Эксендин-4(1-39)-NH2,

H-Asn-(Glu)5-дез Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] Эксендин-4(1-39)-NH2,

дез Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] Эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,

H-(Lys)6-дез Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] Эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,

H-Asn-(Glu)5-дез Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] Эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,

H-(Lys)6-дез Pro36 [Trp(O2)25, Asp28] Эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2,

H-дез Asp28 Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25] Эксендин-4(1-39)-NH2,

H-(Lys)6-дез Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] Эксендин-4(1-39)-NH2,

H-Asn-(Glu)5-дез Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] Эксендин-4(1-39)-NH2,

дез Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] Эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,

H-(Lys)6-дез Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] Эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,

H-Asn-(Glu)5-дез Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] Эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,

H-(Lys)6-дез Pro36 [Met(O)14, Asp28] Эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2,

дез Met(O)14 Asp28 Pro36, Pro37, Pro38 Эксендин-4(1-39)-NH2,

H-(Lys)6-дез Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] Эксендин-4(1-39)-NH2,

H-Asn-(Glu)5-дез Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] Эксендин-4(1-39)-NH2,

дез Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] Эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,

H-(Lys)6-дез Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] Эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,

H-Asn-(Glu)5-дез Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] Эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,

H-Lys6-дез Pro36 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] Эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2,

H-дез Asp28 Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25] Эксендин-4(1-39)-NH2,

H-(Lys)6-дез Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] Эксендин-4(1-39)-NH2,

H-Asn-(Glu)5-дез Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] Эксендин-4(1-39)-NH2,

дез Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] Эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,

H-(Lys)6-дез Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] Эксендин-4(S1-39)-(Lys)6-NH2,

H-Asn-(Glu)5-дез Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] Эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2;

или с фармацевтически приемлемой солью, или сольватом любого указанного выше производного экседина-4.

Гормонами являются, например, гормоны гипофиза, или гормоны гипоталамуса, или активные регуляторные пептиды и их антагонисты, как перечислено в Rote Liste, ed. 2008, Chapter 50, такие как гонадотропин (фоллитропин, лютропин, хориогонадотропин, менотропин), соматропин, десмопрессин, терлипрессин, гонадорелин, трипторелин, лейпрорелин, бусерелин, нафарелин, гозерелин.

Полисахаридом является, например, глюкозаминогликан, гиалуроновая кислота, гепарин, гепарин с низкой молекулярной массой или гепарин с ультранизкой молекулярной массой или его производное, или сульфатированная, например полисульфатированная форма указанного выше полисахарида, и/или его фармацевтически приемлемая соль. Примером фармацевтически приемлемой соли полисульфатированного гепарина с низкой молекулярной массой является эноксапарин натрия.

Фармацевтически приемлемыми солями являются, например, кислотно-аддитивные соли и основные соли. Кислотно-аддитивными солями являются, например, соли HCl или HBr. Основными солями являются, например, соли, содержащие катион, выбранный из щелочных или щелочноземельных, например, Na+ или K+ или Ca2+, или ион аммония N+(R1)(R2)(R3)(R4), где с R1 до R4 независимо друг от друга обозначают: водород, необязательно замещенную C1-C6-алкильную группу, необязательно замещенную C2-C6-алкенильную группу, необязательно замещенную C6-C10-арильную группу или необязательно замещенную C6-C10-гетероарильную группу. Дополнительные примеры фармацевтически приемлемых солей описаны в «Remington's Pharmaceutical Sciences» 17. ed. Alfonso R. Gennaro (Ed.), Mark Publishing Company, Easton, Pa., U.S.A., 1985 и в Encyclopedia of Pharmaceutical Technology.

Фармацевтически приемлемыми сольватами являются, например, гидраты.

На фиг.1 показано устройство доставки лекарственного средства 1 в соответствии с первой компоновкой по настоящему изобретению. Устройство доставки лекарственного средства 1 содержит корпус, который имеет первую удерживающую картридж часть 2 и задающий дозу механизм 4. Первый конец удерживающего картридж средства 2 и второй конец задающего дозу механизма 4 скреплены вместе посредством удерживающих конструктивных особенностей. В этой проиллюстрированной компоновке удерживающее картридж средство 2 закреплено внутри второго конца задающего дозу механизма 4. Съемный колпачок 3 разъемно расположен на втором конце или дистальном конце удерживающей картридж части. Как описано более подробно, задающий дозу механизм 4 содержит захват шкалы дозы 12 и окно или линзу 14. Для того чтобы задать дозу лекарственного средства, которое содержится внутри устройства доставки лекарственного средства 1, пользователь вращает захват шкалы дозы 12, а окно позволяет пользователю видеть набранную дозу посредством компоновки шкалы дозы 16.

На фиг.2 проиллюстрировано медицинское устройство доставки 1 с фиг.1 с крышкой 3, снятой с дистального конца медицинского устройства доставки. Как проиллюстрировано, картридж 20, из которого можно дозировать несколько доз лекарственного продукта, предоставлен в корпусе картриджа 6. Предпочтительно картридж 20 содержит лекарственное средство того типа, который нужно вводить часто, например один или несколько раз в сутки. Одно такое лекарственное средство представляет собой инсулин. Пробка или стопор (не проиллюстрировано на фиг.2, также см. плунжер картриджа 18 на фиг.3) расположен в первом конце или проксимальном конце картриджа 20.

Задающий дозу механизм 4 устройства доставки лекарственного средства, проиллюстрированный на фиг.2, можно использовать в качестве повторно используемого (и таким образом сбрасываемого) устройства доставки лекарственного средства. Когда устройство доставки лекарственного средства 1 содержит повторно используемое устройство доставки лекарственного средства, картридж является съемным с корпуса картриджа 6. Пользователь может удалять картридж 20 из устройства без разрушения устройства, а только посредством отсоединения задающего дозу механизма 4 от держателя картриджа 6.

При использовании, после удаления съемного колпачка 3, пользователь может прикрепить подходящий сборочный узел иглы к дистальному концу держателя картриджа. Такой блок иглы можно навинчивать на дистальный конец корпуса или альтернативно можно защелкивать на его дистальном конце. Съемный колпачок 3 используют для того, чтобы закрывать держатель картриджа 6, выступающий из задающего дозу механизма 4. Предпочтительно, внешние размеры съемного колпачка 3 схожи или идентичны внешним размерам задающего дозу механизма 4 с тем, чтобы создать впечатление целостности, когда съемный колпачок 3 находится в положении, закрывающем держатель картриджа 2.

На фиг.3-5 представлен пример задающего дозу механизма, схожего с таковым по настоящему изобретению. Однако специалистам в данной области будет ясно, что в настоящем изобретении можно использовать различные аспекты этого примера, в особенности общую конструкцию и функции привода.

На фиг.3 проиллюстрирован вид в разрезе задающего дозу механизма 4, разъемно соединенного с держателем картриджа 6. Задающий дозу механизм 4 содержит внешний корпус 40, содержащий шпиндель 42, числовую гильзу 24, сцепление 26 и привод 30. Первая спиральная канавка 19 идет от первого конца шпинделя 42. В одной компоновке шпиндель 42 имеет в целом круглое поперечное сечение, однако также можно использовать другие компоновки. Первый конец шпинделя 42 (дистальный конец 43 шпинделя 42) идет через нажимной диск 64. Несущая шпинделя 50 размещена на дистальном конце 43 шпинделя 42. Несущая шпинделя 50 расположена для того, чтобы примыкать ко второму концу плунжера картриджа 18. Привод 30 проходит около шпинделя 42.

Сцепление 26 расположено около привода 30, между приводом 30 и числовой гильзой 24. Сцепление 26 размещено смежно со вторым концом привода 30. Числовая гильза 24 предоставлена с наружной стороны сцепления 26 и радиально внутри корпуса 40. Основной корпус 40 предоставлен с окном 14, через которое можно видеть часть внешней поверхности числовой гильзы 10.

Возвращаясь к фиг.1-2, захват шкалы дозы 12 расположен около внешней поверхности второго конца числовой гильзы 10. Внешний диаметр захвата шкалы дозы 12 предпочтительно соответствует внешнему диаметру корпуса 40. Захват шкалы дозы 12 прикреплен к числовой гильзе 10, чтобы предотвратить относительное движение между этими двумя компонентами. В одной предпочтительной компоновке захват шкалы дозы 12 и числовая гильза 10 содержат цельный компонент, который имеет вращательное соединение со сцеплением и приводной муфтой и аксиальное соединение с числовой гильзой 10. Однако также можно использовать альтернативные соединительные компоновки.

Возвращаясь к фиг.3-5, в этой компоновке привод 30 содержит первую часть привода 44 и вторую часть привода 46, и эти части проходят около шпинделя 42. Как первая, так и вторая части привода 44, 46 имеют в целом цилиндрическую форму. Как можно видеть на фиг.6, на первом конце первой части привода 44 предоставлен первый радиально идущий фланец 56. Второй радиально идущий фланец 58 предоставлен удаленным на расстоянии вдоль первой части привода 44 от первого фланца 56. На внешней части первой части привода 44 предоставлена промежуточная спиральная канавка 62, которая идет между первым фланцем 56 и вторым фланцем 58. Участок или часть спиральной канавки 68 идет вдоль внутренней поверхности первой части привода 44. Шпиндель 42 приспособлен для работы внутри этой неполной спиральной канавки 68.

Ограничитель дозы 38 (проиллюстрирован на фиг.3) размещен между приводом 30 и корпусом 4, между первым фланцем 56 и вторым фланцем 58. В проиллюстрированной компоновке ограничитель дозы 38 содержит гайку. Ограничитель дозы 38 имеет внутреннюю спиральную канавку, совпадающую со спиральной канавкой 62 привода 30. В одной предпочтительной компоновке внешняя поверхность ограничителя дозы 38 и внутренняя поверхность корпуса 40 заклинены посредством пазов. Это предотвращает относительное движение между ограничителем дозы 38 и корпусом 40, при этом делая возможным относительное продольное движение между этими двумя компонентами.

Возвращаясь к фиг.2-5, по существу при нормальном использовании работа задающего дозу механизма 4 происходит следующим образом. Для того чтобы задать дозу в компоновке, проиллюстрированной на фиг.1-5, пользователь вращает захват шкалы дозы 12. Происходит вращение привода 30, сцепления 26 и числовой гильзы 10 вместе с захватом шкалы дозы 12.

Числовая гильза 10 идет в проксимальном направлении от корпуса 40. Таким образом, привод 30 поднимается по шпинделю 42. На границе перемещения происходит зацепление радиального стопора на числовой гильзе 10 или с первым стопором, или со вторым стопором, предоставленным на корпусе 40 для предотвращения дальнейшего движения. Предотвращение вращения шпинделя 42 происходит вследствие противоположной направленности перетягиваемой и ведущей резьбы на шпинделе 42. Ограничитель дозы 38, заклиненный на корпусе 40, продвигают вдоль резьбы 66 посредством вращения привода 30.

На фиг.2 проиллюстрировано медицинское устройство доставки после набора желаемой дозы 79 Международных Единиц (МЕ). Когда эта желаемая доза набрана, пользователь затем может дозировать желаемую дозу 79 МЕ, нажимая на захват шкалы 12. Когда пользователь нажимает на захват шкалы 12, это смещает сцепление 26 в осевом направлении по отношению к числовой гильзе 10, вызывая выход сцепления 26 из зацепления. Однако сцепление 26 остается заклиненным при вращении на привод 30. Теперь числовую гильзу 10 можно свободно вращать.

Привод 30 не может осуществлять вращение по отношению к основному корпусу 40, но он свободно двигается в осевом направлении относительно него. Продольное осевое движение привода 30 обусловливает вращение шпинделя 42 и тем самым продвигает плунжер 18 в картридж 20.

При нормальном использовании первая и вторая части 44, 46 привода 30 соединены вместе, когда поворачивают гильзу со шкалой дозы 10. То есть при нормальном использовании первая и вторая части 44, 46 привода 30 соединены вместе с гильзой со шкалой дозы 10, когда пользователь задает дозу, поворачивая захват шкалы дозы 12. После каждой дозированной дозы шпиндель 42 толкают в дистальном направлении, действуя на пробку 18 картриджа 20 для того, чтобы продолжить выталкивать набранную дозу лекарственного средства из прикрепленного сборочного узла иглы, разъемно соединенного с дистальным концом 8 держателя картриджа 6.

После того как пользователь использует устройство доставки лекарственного средства 1 для того, чтобы дозировать все лекарственное средство, содержащееся в картридже 20, пользователь может пожелать заменить пустой картридж в держателе картриджа 6 на новый картридж. Затем пользователь также должен сбросить задающий дозу механизм 4: например, затем пользователь должен отвести или вдавить шпиндель 42 обратно внутрь задающего дозу механизма 4.

Если пользователь решает заменить пустой картридж и сбросить устройство 1, первую и вторую части привода 44, 46 следует отсоединить друг от друга. После отсоединения первой части привода 44 от второй части привода 46 первая часть привода 44 будет свободно вращаться, тогда как вторая часть привода 46 не будет свободно вращаться.

Во время стадии сброса устройства вращение первой части привода 44 достигает по меньшей мере двух результатов. Во-первых, вращение первой части привода 44 будет сбрасывать осевое положение шпинделя 42 по отношению к задающему дозу механизму 4, поскольку вращение первой части привода 44 обусловливает вращение шпинделя 42. Вращение шпинделя 42 (поскольку шпиндель находится в пазовом соединении с направляющей шпинделя 48) двигает в проксимальном направлении обратно внутрь задающего дозу механизма. Например, на фиг.7 проиллюстрирована одна компоновка для соединения шпинделя 42 с направляющей шпинделя 48. На фиг.7 шпиндель 42 содержит первый паз 51 и второй паз 52. Направляющая шпинделя 48 содержит по существу круглый элемент, который имеет отверстие. Отверстие содержит два внутренних выступающих элемента 55, 57, которые входят в зацепление соответственно с первым и вторым пазами 51, 52 так, чтобы фиксировать направляющую шпинделя 48 на шпинделе и вращаться вместе со шпинделем во время вращения шпинделя.

Во-вторых, вращение первой части привода 44 также будет перемещать по оси или сбрасывать ограничитель дозы 38 в исходное или стартовое положение. То есть когда первую часть привода 44 поворачивают обратно в исходное стартовое положение, поскольку ограничитель дозы 38 находится в резьбовом зацеплении с внешней канавкой и в пазовом соединении с внутренней поверхностью части корпуса, такой как внешний корпус 40. В этой конфигурации ограничитель дозы 38 не может осуществлять вращение, но будет перемещаться вдоль внешней канавки 62 первой части привода 44, когда эту часть поворачивают во время стадии сброса.

В первой компоновке привода, проиллюстрированной на фиг.3, две части привода 30 отсоединяют, когда первую часть привода 44 тянут в осевом направлении от второй части привода 46. Этого можно достичь посредством использования смещающих средств (такого, как по меньшей мере одна пружина), которые взаимодействуют совместно, когда держатель картриджа 6 удаляют с переднего или дистального конца устройства для того, чтобы сначала фиксировать относительное вращение между шпинделем 42 и направляющей шпинделя 48, через которую шпиндель проходит, и затем для того, чтобы толкать эту направляющую шпинделя 48, а также гайку 66 в осевом направлении на фиксированное расстояние. Поскольку шпиндель 42 вращательно фиксирован в этой направляющей шпинделя 48 и находится в резьбовом зацеплении с гайкой шпинделя 66, шпиндель 42 будет перемещаться в осевом направлении.

Шпиндель 42 соединен через канавку, зацепленную за первую часть привода 44. Первая часть привода 44 не может вращаться за счет сцепного соединения со второй частью привода 46. В одной предпочтительной компоновке вторая часть привода 46 не может вращаться за счет фиксатора звукового сигнализатора 75. Фиксатор звукового сигнализатора расположен между сцеплением и фланцем 80 на приводной муфте 46. Следовательно, осевое движение шпинделя 42 рассоединяет две части привода 44, 46 так, чтобы рассоединить сцепное соединение.

Эта последовательность действий, когда держатель картриджа 6 удаляют или отсоединяют от задающего дозу механизма 4, проиллюстрирована на фиг.3-5. На фиг.3 различные составные части устройства доставки лекарственного средства включают: задающий дозу корпус 40, картридж 20, шпиндель 42, первую часть привода 44; вторую часть привода 46, несущую шпинделя 50, направляющую шпинделя 48, пружинную пластину 54; основную пружину 60, нажимной диск 64, держатель картриджа 20; гайку шпинделя 66; и вторую пружину 70. В этой предпочтительной компоновке направляющая шпинделя 48 вращательно фиксирована относительно шпинделя 20. Кроме того, пружинная пластина 54, нажимной диск 64 и гайка шпинделя 66 вращательно фиксированы относительно внешнего корпуса.

На фиг.3 держатель картриджа 6 установлен через отверстия в нажимном диске 64 и прикладывает нагрузку к пружинной пластине 54. Она содержит первое смещающее средство или основную пружину 60. Эти отверстия в нажимном диске 64 (не показано) позволяют перемещать нажимной диск 64 от пружинной пластины 54 (в дистальном направлении относительно держателя картриджа 6) под действием второго смещающего средства или второй пружины 70. Это открывает зазор «a», как показано на фиг.3. Зазор «a» представляет собой зазор, созданный между нажимным диском 64 и пружинной пластиной 54. Это также открывает зазор «b», зазор между гайкой шпинделя 66 и пружинной пластиной 54. Этот зазор «b» проиллюстрирован на фиг.3. Зазор «b» в сочетании с легким усилием со стороны второй пружины или смещающего средства 70 перемещает гайку шпинделя 66 по направлению к дистальному концу устройства доставки лекарственного средства 1. Это создает легкое давление на направляющую шпинделя 48.

Направляющая шпинделя 48 сжата под действием второй пружины 70 между гайкой шпинделя 66 и нажимным диском 64. Это легкое усилие в сочетании с коэффициентом трения на любой стороне кромки направляющей шпинделя 48, через которую эта сила действует, обеспечивает сопротивление вращению направляющей шпинделя 48, а также, следовательно, сопротивление вращению шпинделя 42. Одно преимущество этой конфигурации состоит в том, что в конце дозы благоприятно предотвращается обратное ввинчивание шпинделя 42 в задающий дозу механизм 4 при легкой остаточной нагрузке, которая может оставаться от пробки картриджа 18. Предотвращая обратное ввинчивание шпинделя 42 в проксимальном направлении, дистальный конец 43 шпинделя 42 (и, таким образом, несущая шпинделя 50) остается на пробке 18. Удержание дистального конца 43 шпинделя 42 на пробке 18 помогает препятствовать возможному введению пользователем меньшей дозы.

Когда пользователь доставляет дозу, с увеличением дозирующего усилия возрастает направленная назад нагрузка на гайку шпинделя 66 до точки, в которой гайка шпинделя 66 перемещается назад в проксимальном направлении и сжимает вторую пружину 70. Это освобождает осевое усилие, действующее на направляющую шпинделя 48. Это устраняет сопротивление вращению направляющей шпинделя 48 и, таким образом, шпинделя 42. Следовательно, эта конфигурация предотвращает обратное ввинчивание шпинделя 42 при низких нагрузках, обусловленных пробкой картриджа 18, но не увеличивает дозирующее усилие после увеличения этого дозирующего усилия выше определенного порогового уровня.

На фиг.4 проиллюстрирован задающий дозу механизм 4 с фиг.3 с держателем картриджа 6, повернутый для освобождения типа соединения между корпусом 40 задающего дозу механизма 4 и держателя картриджа 6. В одной компоновке этот тип соединения 22 представляет собой байонетное соединение. Однако специалист в данной области примет во внимание, что можно использовать другие типы соединений 22, также как резьбу, соединение на защелках, защелкивающееся соединение, люэровское соединение и другие схожие типы соединения. В компоновке, проиллюстрированной на фиг.3-5, вращая держатель картриджа 6 по отношению к корпусу 40, конструктивные особенности, которые исходно действовали на пружинную пластину 54 для сжатия основного смещающего средства 60 через отверстия в нажимном диске 64, вращают так, чтобы теперь они освобождали это усилие, создаваемое основным смещающим средством 60. Это позволяет двигать пружинную пластину 54 в дистальном направлении до тех пор, пока пружинная пластина 54 образует контакт с гайкой шпинделя 66 на внутренней поверхности гайки шпинделя 66.

В этом втором состоянии рассмотренный ранее зазор «a» (с фиг.3) теперь уменьшен до зазора «c» (как видно на фиг.4). Таким образом, относительно высокое осевое усилие со стороны основного смещающего средства 60 действует через пружинную пластину 54 на гайку шпинделя 66 и с гайки шпинделя 66 через направляющую шпинделя 48 на нажимной диск 64. Этого относительно высокого осевого усилия со стороны основного смещающего средства 60 достаточно для того, чтобы предотвратить вращение направляющей шпинделя 48 и, таким образом, шпинделя 42.

После достаточного вращения держателя картриджа 6 держатель картриджа 6 выходит из зацепления с корпусом 40, которое опосредовано типом соединения 22. Затем держатель картриджа 6 перемещают в осевом направлении от корпуса 40 посредством основного смещающего средства 60 (т.е. в дистальном направлении). Однако во время этого движения основная пружина 60 продолжает создавать нагрузку на держатель картриджа 6 через направляющую шпинделя 48, и, следовательно, шпиндель 42 не может вращаться. Поскольку шпиндель 42 также находится в резьбовом соединении с первой частью привода 44, первая часть привода 44 также перемещается в осевом дистальном направлении и, таким образом, выходит из зацепления со второй частью привода 46. Вторая часть привода 46 фиксирована в осевом направлении и не может вращаться. В одной компоновке вторая часть привода 46 не может вращаться за счет элементов звукового сигнализатора и не может совершать осевое движение за счет ее осевого соединения с числовой гильзой.

На фиг.5 проиллюстрирован задающий дозу механизм, проиллюстрированный на фиг.3, в третьем положении, то есть с удаленным держателем картриджа 6. Когда держатель картриджа 6 удаляют из корпуса 40, конструктивные особенности байонета, представленные на фиг.5 (проиллюстрированы в виде круглых штифтов, идущих радиально внутрь на внутренней стороне внутреннего корпуса), ограничивают перемещение нажимного диска 64, но позволяют увеличить зазор «c» (как показано на фиг.4) до более широкого зазора «d» (как показано на фиг.5). В результате, раскрывается зазор «e». Зазор «e» снимает высокое усилие пружины, создаваемое основным смещающим средством 60, с направляющей шпинделя 48. Теперь задающий дозу механизм 4 на фиг.4 готов к сбросу.

Для того чтобы сбросить этот задающий дозу механизм 4, пользователь отводит шпиндель 42 в проксимальном направлении обратно внутрь корпуса 40, толкая дистальный конец 43 шпинделя 42. Следовательно, во время этой стадии сброса задающего дозу механизма 4, когда шпиндель 42 толкают обратно внутрь задающего дозу механизма 4, движение шпинделя 42 обусловливает смещение гайки шпинделя 66 назад вопреки легкому усилию пружины, созданному вторым смещающим средством 70. Это движение освобождает осевую нагрузку и, таким образом, сопротивление вращению со стороны направляющей шпинделя 48. Следовательно, когда задающий дозу механизм 4 сбрасывают посредством вращения шпинделя 42 обратно внутрь задающего дозу механизма 4, направляющая шпинделя 48 также вращается.

Когда шпиндель 42 толкают далее назад в задающий дозу механизм 4, шпиндель 42 вращается в гайке шпинделя 66. Когда первую часть привода 44 отсоединяют от второй часть привода 46, первая часть привода 44 вращается (с гибкими элементами 102, 103, идущими по канавке конической поверхности 90, образованной первым кольцевым выступом 91 на второй половине приводной муфты 46, фиг.5 и 6). Здесь происходит осевое и вращательное движение шпинделя 42.

Когда во время сброса вращают первую часть привода 44, первая часть привода 44 также сбрасывает гайку дозы. Более конкретно, когда вращают первую часть привода 44, гайка дозы, которую нельзя вращать, поскольку она находится в пазовом соединении с внутренней поверхностью корпуса 40, проходит вдоль спиральной канавки 62, предоставленной вдоль внешней поверхности первой части привода 44, и проходит к исходному или начальному положению. В одной предпочтительной компоновке это начальное положение гайки дозы расположено вдоль первого круглого фланца 56 первой части привода 44.

После сброса задающего дозу механизма 4 задающий дозу механизм 4 нужно повторно соединить с держателем картриджа 6. Когда повторно соединяют эти два компонента, в целом процесс протекает в обратном направлении. Однако в этот раз осевое сжатие основной пружины 60 вызывает повторное зацепление первой части привода 44 за вторую часть привода 46. Таким образом, происходит повторное зацепление гибких элементов за второй кольцевой паз 94 на второй части привода 46.

На фиг.6 проиллюстрирована первая компоновка второй части привода 46 и первой части привода 44, проиллюстрированных на фиг.3. Как показано на фиг.6, вторая часть привода 46 имеет в целом трубчатую форму и содержит первую кольцевую канавку 90 на дистальном конце второй части привода 46. Первая кольцевая канавка 90 имеет коническую поверхность 91. Вторая часть привода дополнительно содержит вторую кольцевую канавку 94 и по меньшей мере один выступ 96, расположенный вдоль поверхности второй части привода.

Первая часть привода 44 также имеет в целом трубчатую форму и содержит первый и второй гибкие элементы 102, 103 и несколько пазов для выступов 100. Эти несколько пазов 100 разъемно соединяют продольный выступ 96 первой части привода 44 со второй частью привода 46, когда первую и вторую части привода 44, 46 толкают в осевом направлении вместе так, чтобы они вошли в разъемное зацепление друг с другом. Когда их толкают вместе, гибкие элементы 102, 103 первой части привода 44 толкают поверх первой кольцевой канавки 90 второй части привода 46 и затем останавливают, когда фланец 80 второй части привода примыкает к первому осевому фланцу 56 первой части привода 44.

Первая часть привода 44 также содержит несколько храповых конструктивных особенностей 104. Эти храповые конструктивные особенности 104 предоставлены на дистальном конце 106 первой части привода 44. Эти храповые конструктивные особенности 104 входят со схожими храповыми конструктивными особенностями на пружинной пластине 25, которая находится в пазовом соединении с корпусом 2. (См., например, фиг.3-5.) В конце стадии сброса эти храповые конструктивные особенности входят в зацепление друг с другом с тем, чтобы предотвратить вращение первой части привода 44, таким образом обеспечивая то, что когда сбрасывают шпиндель 42, дополнительно происходит движение первой части привода в осевом направлении для повторного зацепления второй части привода 46, а не вращения на конической поверхности 90. Также эти конструктивные особенности задают ориентацию пружинной пластины 25 относительно второй части привода 44 так, чтобы две части привода 44, 46 легко вошли в зацепление во время сборки или после сброса. Следовательно, эти храповые конструктивные особенности также предохраняют соединительные конструктивные особенности 100, 96 от удара друг об друга.

Вторая компоновка сбрасываемого задающего дозу механизма проиллюстрирована на фиг.8-10. На фиг.8 проиллюстрирован вид в разрезе второй компоновки задающего дозу механизма 200. Специалистам в данной области понятно, что задающий дозу механизм 200 может содержать соединительный механизм для разъемного соединения с держателем картриджа, таким как держатель картриджа 6, проиллюстрированный на фиг.2. На фиг.9 проиллюстрирована часть задающего дозу механизма, иллюстрирующая работу привода. На фиг.10 проиллюстрирован вид вблизи соединения между первой частью привода и второй частью привода, проиллюстрированных на фиг.9. Вторая компоновка задающего дозу механизма 200 функционирует в целом схожим образом с первой компоновкой задающего дозу механизма 4, проиллюстрированной на фиг.1-5.

Как показано на фиг.8-10, задающий дозу механизм 200 содержит захват шкалы дозы 202, пружину 201, корпус 204, сцепление 205, числовую гильзу 206 и внутренний корпус 208. Аналогично приводу 30, проиллюстрированному на фиг.2-5, привод 209 задающего дозу механизма содержит первую часть привода 207 и вторую часть привода 212. В одной компоновке первая часть привода 207 содержит первую составную часть 210 и вторую составную часть 211. Альтернативно, первая часть привода 207 представляет собой встроенную составную часть.

Как проиллюстрировано на фиг.8 и 9, привод 209 отсоединяют от задающего дозу механизма 200, когда первую часть привода 207 толкают в осевом направлении по направлению ко второй части привода 212 (т.е. толкают в проксимальном направлении). В одной компоновке этого можно достичь, толкая дистальный конец шпинделя 214 в осевом направлении. Для этого не нужен какой-либо механизм, связанный с устранением держателя картриджа. Механизм также сконструирован так, что первая и вторая части привода 207, 212 и шпиндель 214 вместе остаются вращательно фиксированными во время задавания дозы, а также во время введения дозы.

Осевое усилие на шпинделе 214 вызывает вращение шпинделя 214 вследствие его резьбового соединения с внутренним корпусом 208. Это вращение и осевое движение шпинделя 214 в свою очередь вызывает движение первой части привода 207 в осевом направлении по направлению ко второй части привода 212. В итоге это приведет к отсоединению соединительных элементов 250 между первой частью привода 207 и второй частью привода 212. Это можно видеть на фиг.11.

Это осевое движение первой части привода 207 по направлению ко второй части привода 212 приводит к определенным преимуществам. Например, одно преимущество состоит в том, что металлическая пружина 201 будет сжимать и, следовательно, закроет зазор «a», проиллюстрированный на фиг.8-10. В свою очередь это предотвращает освобождение сцепления 205 от звукового сигнализатора 220 или от числовой гильзы 206.

Второй привод 212 не может осуществлять вращение, поскольку он находится в пазовом соединении со сцеплением 205. Звуковой сигнализатор 220 находится в пазовом соединении с корпусом 204. Следовательно, когда зазор «a» уменьшают или закрывают, вторая часть привода 212 не может вращаться относительно корпуса 204 или числовой гильзы 206. Как следствие, числовая гильза 206 не может вращаться относительно корпуса 204. Если числовая гильза 206 не может осуществлять вращение, то не будет риска вытолкнуть числовую гильзу 206 с проксимальной стороны задающего дозу механизма 200 в результате усилия, приложенного к шпинделю 214, когда шпиндель 214 отводят обратно внутрь задающего дозу механизма 200 и тем самым осуществляют сброс.

Аналогичным образом, когда осуществляют дозирование устройством доставки лекарственного средства, пользователь прикладывает осевую нагрузку к кнопке дозы 216. Кнопка дозы 216 в осевом направлении соединена со сцеплением 205, и это предотвращает относительное осевое движение. Следовательно, сцепление 205 смещается в осевом направлении по направлению к концу картриджа или дистальному концу задающего дозу механизма 200. Это движение выводит сцепление 205 из зацепления за числовую гильзу 206, позволяя относительное вращение и при этом закрывая зазор «a».

Как описано выше, это предотвращает вращение сцепления 205 относительно звукового сигнализатора 220 и, таким образом, относительно корпуса 204. Однако в этом сценарии также предотвращают выход соединения между первой частью привода 210 и второй частью привода 212 из зацепления. Следовательно, любая осевая нагрузка на шпиндель 214 только выводит из зацепления первую и вторую части привода 207, 212, когда на кнопку дозы 216 нет нагрузки в осевом направлении. Следовательно, это не происходит во время дозирования.

Для задающего дозу механизма 200, поскольку пользователь набирает дозу, используя захват шкалы дозы 202, выбирают достаточно мощную металлическую пружину 201 для сохранения зацепления обоих сцепных соединений: сцепного соединения между сцеплением 205 и числовой гильзой 206 и сцепного соединения между первой частью привода 207 и второй частью привода 212.

На фиг.11 подробно показана первая компоновка первой части привода 207 и второй части привода 212, проиллюстрированных на фиг.8. Как проиллюстрировано на фиг.11, вторая часть привода 212 имеет в целом трубчатую форму и содержит по меньшей мере одну собачку привода 250, расположенную на дистальном конце второй части привода 212. Первая часть привода 207 также имеет в целом трубчатую форму и содержит несколько выемок 252, которые имеют размеры, подходящие для зацепления с собачкой привода 250 на второй части привода 212. Конструкция собачки привода и выемок позволяет выходить из зацепления с собачкой привода 250, когда первую и вторую части привода толкают вместе в осевом направлении. Эта конструкция также создает вращательное соединение, когда эти компоненты удалены посредством пружины. На первой части привода 207 предусмотрен ограничитель дозы, который действует образом, аналогичным ограничителю дозы 38, проиллюстрированному на фиг.3.

В этой компоновке первая часть привода 207 содержит первую часть 211, которая необратимо зажата во второй части 210. В этой компоновке первая часть 211 содержит собачки привода 252 и второй компонент 210 содержит внешнюю канавку для гайки последней дозы, а также внутреннюю канавку 254. Эту внутреннюю канавку 254 используют для соединения со шпинделем 214, и она двигает шпиндель 214 во время введения дозы.

В проиллюстрированной компоновке внутренняя канавка 254 содержит частично спиральную канавку, а не полностью спиральную канавку. Одно преимущество этой компоновки состоит в том, что ее в целом проще изготавливать.

Описаны образцовые варианты осуществления настоящего изобретения. Однако специалисты в данной области поймут, что можно выполнить изменения и модификации этих вариантов осуществления, не отступая от истинного объема и духа настоящего изобретения, которые определены в формуле изобретения.

1. Устройство доставки лекарственного средства со сбрасывающим задающим дозу механизмом, причем указанный механизм содержит:
корпус (40; 204, 208),
поворотную гильзу (10; 206) в поворотном зацеплении по отношению к указанному корпусу,
привод (30; 209) для приведения в движение шпинделя (42, 214) устройства доставки лекарственного средства, имеющий первый компонент (44; 207) и второй компонент (46; 212), причем указанный первый и указанный второй компоненты функционально связаны вместе посредством вращательного соединения второго компонента (46; 212) с первым компонентом (44, 207), и
шпиндель (42; 214), функционально связанный с указанным приводом,
отличающееся тем, что, когда пользователь задает дозу вращением указанной поворотной гильзы, указанный первый компонент (44; 207) и указанный второй компонент (46; 212) указанного привода осуществляют совместное вращение, и
так, что, когда указанный пользователь сбрасывает указанный задающий дозу механизм, указанный первый компонент (44; 207) указанного привода вращательно отсоединяют от указанного второго компонента (46; 212) указанного привода и указанный первый компонент может вращаться обратно в исходное положение.

2. Устройство доставки лекарственного средства по п.1, в котором первый компонент (207) привода содержит первую составную часть (210) и вторую составную часть (211).

3. Устройство доставки лекарственного средства по п.1, в котором первый компонент (44; 207) представляет собой встроенную составную часть.

4. Устройство доставки лекарственного средства по любому из пп.1-3, в котором во время сброса указанного устройства доставки лекарственного средства указанный первый компонент (44; 207) отсоединяют от указанного второго компонента (46; 212), перемещая указанный первый компонент в осевом направлении.

5. Устройство доставки лекарственного средства по п.1, в котором при использовании указанного устройства доставки лекарственного средства для задания дозы лекарственного средства как указанный первый компонент (44; 207), так и указанный второй компонент (46; 212) осуществляют совместное вращение с одинаковой скоростью.

6. Устройство доставки лекарственного средства по п.1, в котором при использовании указанного устройства для инъекции заданной дозы лекарственного средства как указанный первый компонент (44; 207), так и указанный второй компонент (46; 212) осуществляют вращение и/или перемещение в осевом направлении.

7. Устройство доставки лекарственного средства по п.1, дополнительно содержащее направляющую шпинделя, находящуюся в зацеплении с указанным шпинделем (42; 214), причем во время сброса указанного устройства доставки лекарственного средства указанный шпиндель (42; 214) осуществляет вращение, тогда как указанная направляющая шпинделя не осуществляет вращение.

8. Устройство доставки лекарственного средства по п.1, дополнительно содержащее ограничивающее дозу устройство (38; 218), где во время сброса указанного устройства доставки лекарственного средства указанное ограничивающее дозу устройство (38; 218) сбрасывают в исходное положение.

9. Устройство доставки лекарственного средства по п.1, в котором указанный шпиндель переводят, когда указанное устройство доставки лекарственного средства используют для инъекции указанной заданной дозы лекарственного средства.

10. Устройство доставки лекарственного средства по п.1, дополнительно содержащее держатель картриджа (6), разъемно соединенный с указанным задающим дозу механизмом, в котором отсоединение указанного первого компонента (44; 207) от указанного второго компонента (36; 212) осуществляют посредством отсоединения указанного держателя картриджа от указанного задающего дозу механизма.

11. Устройство доставки лекарственного средства по п.1, в котором отсоединение указанного первого компонента (44; 207) от указанного второго компонента (46; 212) осуществляют посредством осевого перемещения указанного шпинделя.

12. Устройство доставки лекарственного средства по п.1, дополнительно содержащее смещающее средство, в котором отсоединение указанного первого компонента (44; 207) от указанного второго компонента (46; 212) осуществляют посредством указанного смещающего средства.

13. Устройство доставки лекарственного средства по п.1, в котором указанный корпус содержит внешний корпус (40; 204).

14. Устройство доставки лекарственного средства по п.1, в котором указанный корпус содержит внутренний корпус (208).

15. Устройство доставки лекарственного средства по п.1, дополнительно содержащее картридж, из которого может быть выдано множество доз лекарственного продукта, причем лекарственный продукт содержит по меньшей мере одно фармацевтически активное соединение, причем фармацевтически активное соединение содержит по меньшей мере одно из: инсулин человека или аналог или производное инсулина человека, глюкагоноподобный пептид (GLP-1) или его аналог или производное, или эксендин-3 или эксендин-4 или аналог или производное эксендина-3 или эксендина-4.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для доставки лекарственного средства, таким как устройства для доставки лекарственного средства в форме ручки, предусматривающие самостоятельное введение лекарственного продукта картриджа с несколькими дозами и предоставление пользователю возможности задавать доставляемую дозу или задавать одну фиксированную дозу.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству введения лекарственного средства. Устройство введения лекарственного средства содержит трубчатый корпус, приводное средство, удерживающее средство, средство активации, держатель контейнера и средство обратной связи.

Изобретение относится к медицинской технике, и касается приводного механизма, предназначенного для устройства доставки лекарственного вещества, позволяющего пользователю выбрать единичную дозу или множество доз инъецируемого медицинского препарата, выдать установленные дозы препарата и ввести упомянутый препарат пациенту, предпочтительно путем инъекции.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к сборочному узлу устройства для доставки лекарственного вещества, а также к устройству для доставки лекарственного вещества, которое может быть использовано для самостоятельного введения пациентом лекарственного вещества, содержащегося в устройстве.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно автоматическому инструменту для введения жидких фармацевтических препаратов. Автоматический инструмент содержит корпус, поршень, приводной блок, блок запуска и блокирующий ключ.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к инъекционным устройствам. Устройство содержит корпус, контейнер с инъецируемой текучей средой и механизм для установки и введения дозы.

Группа изобретений относится к автоматическому инъекционному устройству, плунжеру шприца для него, выполненному из полимерного материала, и способу его изготовления.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам введения лекарственного препарата для введения лекарства в тело человека или животного и, в частности, но не исключительно, к устройствам, имеющим съемный картридж с лекарственным препаратом.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к механизмам дозирования, пригодным для использования в устройствах подачи лекарственного средства, в частности в инжекторах типа ручки, предпочтительно имеющих средство установки дозы и устройство привода, позволяющие введение лекарственного препарата из картриджа для многократного приема лекарственного средства.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к механизму индикации для автоматического аппликатора, в частности, для инсулина или других жидких медикаментов, в частности для многократного инъекционного введения установленных доз лекарственного препарата из сменного контейнера, например, для самостоятельного введения инсулина пациентами, страдающими диабетом.

Изобретение относится к области медицинской техники и предназначено для подачи лекарственного средства. Устройство для подачи заданного количества лекарственного средства содержит корпус, картридж с лекарственным средством, которое должно быть подано, резьбовой шток поршня, нажимное средство с ручным управлением, пружинное средство, первый привод и второй привод для преобразования в основном линейного движения упомянутого нажимного средства во вращательное движение упомянутого штока поршня, подвижный элемент освобождения блокировки. Корпус имеет внешний корпус и внутренний корпус. Корпус имеет проксимальный конец и противоположный дистальный конец. Картридж с лекарственным средством расположен в упомянутом внутреннем корпусе, причем картридж содержит отверстие для подачи упомянутого лекарственного средства и стопор, способный двигаться внутри упомянутого картриджа. Резьбовой шток поршня выполнен с возможностью перемещения внутри упомянутого корпуса в продольном направлении и контактирует с упомянутым подвижным стопором. Нажимное средство с ручным управлением способно двигаться в продольном направлении и в процессе выполнения операции перемещать упомянутый шток поршня в направлении подвижного стопора, подавая, таким образом, лекарственное средство через упомянутое отверстие. Пружинное средство предназначено для смещения упомянутого нажимного средства в направлении дистального конца устройства. Средство преобразования линейного движения во вращательное движение содержит первый набор выступающих структур, расположенный на упомянутом первом приводе, действующий совместно с набором наклонных выступов, расположенных на упомянутом втором приводе, заблокированном для вращения к штоку поршня. Подвижный элемент освобождения блокировки имеет направляющий элемент, выполненный с возможностью взаимодействия с направляющей рамой, расположенной на внешней круговой поверхности нажимного средства с ручным управлением. Направляющая рама выполнена с возможностью предотвращения подачи последующей дозы, прежде чем будет полностью введена ранее инициированная доза. Изобретение позволяет предотвратить введение последующей дозы, прежде чем ранее инициированная доза не будет полностью подана за счет механически взаимодействующих структур, расположенных в качестве механизма сопряжения между блокируемой кнопкой подачи и освобождающим элементом. 8 з.п. ф-лы, 8 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к устройству для доставки лекарственного препарата и способу изготовления устройства для доставки лекарственного препарата. Устройство для доставки лекарственного препарата содержит корпус, имеющий проксимальный конец и дистальный конец, картридж, приспособленный вмещать лекарственный препарат, фиксирующий элемент картриджа, приспособленный удерживать картридж, и пружинную шайбу. Фиксирующий элемент картриджа прикреплен к корпусу. Пружинная шайба размещена внутри корпуса для приложения усилия к картриджу и фиксации картриджа, предотвращающей смещение картриджа относительно фиксирующего элемента картриджа. Пружинная шайба изогнута в аксиальном и/или радиальном направлении. Способ изготовления вышеуказанного устройства доставки лекарственного препарата содержит обеспечение корпуса, обеспечение картриджа, обеспечение фиксирующего элемента картриджа, приспособленного удерживать картридж, размещение пружинной шайбы внутри корпуса, и прикрепление фиксирующего элемента картриджа к корпусу, тем самым нагружая пружинную шайбу для приложения усилия к картриджу и фиксации картриджа, предотвращающей его смещение относительно фиксирующего элемента картриджа. Изобретение дает возможность увеличить работоспособность в отношении контроля дозировки и/или увеличить повторяемость дозировки в связи с использованием различных картриджей. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники и касается поршня для пустотелых предметов медицинского назначения, в частности шприцов и карпул. Поршень содержит по меньшей мере одну поверхность скольжения для прилегания к пустотелому предмету, по меньшей мере одну приемную область, в которой может помещаться антифрикционное средство, и по меньшей мере одно выпускающее средство для выпуска по меньшей мере одного антифрикционного средства по меньшей мере из одной приемной области на по меньшей мере одну поверхность скольжения. Приемная область расположена в поршне. Поршень взаимодействует с перекрывающим устройством, причем в первом состоянии поршня из по меньшей мере одной приемной области не может выпускаться антифрикционное средство, а во втором состоянии поршня антифрикционное средство может выпускаться с помощью по меньшей мере одного выпускающего средства по меньшей мере на одну поверхность скольжения. Предложенное изобретение обеспечивает снижение трения поверхностей скольжения, исключает блокировку элементов шприца, а также позволяет обойтись без предварительного покрытия внутреннего пространства пустотелого предмета антифрикционным средством. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 9 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к задающим дозу механизмам для устройств доставки лекарственного средства. Повторно используемый и сбрасываемый задающий дозу механизм для устройства доставки лекарственного средства содержит внешний корпус, внутренний корпус, привод и гильзу со шкалой, расположенную между внешним корпусом и внутренним корпусом. Внутренний корпус имеет наружную канавку. Внутренний корпус функционально связан с приводом и направляет привод для того, чтобы дозировать дозу, задаваемую посредством задающего дозу механизма. Гильза со шкалой находится в поворотном зацеплении с наружной канавкой внутреннего корпуса. Привод содержит первую часть и вторую часть, которые соединены вместе, когда гильзу со шкалой дозы поворачивают, и которые выполнены с возможностью вращательного отсоединения для сброса механизма. Предусмотрен захват шкалы дозы, поворотно соединенный с гильзой со шкалой. Захват шкалы дозы не поворотно соединен с кнопкой дозы, так что, когда задают дозу посредством вращения захвата шкалы дозы задающего дозу механизма, гильза со шкалой поворачивается относительно как внешнего корпуса, так и внутреннего корпуса и гильза со шкалой перемещается как от внешнего корпуса, так и внутреннего корпуса. Изобретение имеет небольшое число составных частей; низкую стоимость производства; является менее сложными для сборки и производства и более компактным в размере; упрощает стадии, которые пользователь должен выполнить для сброса задающего дозу механизма. 20 з.п. ф-лы, 13 ил.

Изобретение относится к области медицинской техники и предназначено для ведения лекарственного препарата пользователю. Устройство для введения лекарственного препарата содержит удлиненный корпус, шток, поршень и индикаторный элемент. Удлиненный корпус проходит вдоль оси и предназначен для удерживания лекарственного препарата. Шток поршня проходит коаксиально и установлен внутри корпуса с возможностью смещения в аксиальном направлении для вытеснения следующих одна за другой доз лекарственного препарата и с возможностью поворота вокруг оси. Шток поршня и корпус соответственно содержат первое и второе направляющие средства, находящиеся в контактном взаимодействии друг с другом, которые выполнены с возможностью направления штока поршня внутри корпуса последовательно. Поршень выполнен с возможностью быть направленным внутри корпуса последовательно из позиции готовности к использованию в позицию неготовности к использованию. Индикаторный элемент установлен на корпусе с возможностью смещения между первым угловым положением, указывающим на позиции готовности к использованию, и вторым угловым положением, указывающим на позиции неготовности к использованию. Индикаторный элемент и шток поршня соответственно содержат третье и четвертое направляющие средства, находящиеся в контактном взаимодействии друг с другом, в результате чего положение индикаторного элемента связано с позицией штока поршня. Изобретение позволяет выполнять неоднократное введение лекарственного препарата с высокой степенью точности и/или четкости. 14 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для ввода лекарства, обеспечивающее установку доз и их инъекцию с подачей лекарства из заполненного им резервуара, содержит детектор кода Грея для детектирования взаимных перемещений первого и второго компонентов дозирующего узла во время установки дозы и/или во время проведения инъекции, содержащий находящийся на первом компоненте кодовый трек и датчик кода Грея, находящийся на втором компоненте и ассоциированный с указанным кодовым треком. Кодовый трек выполнен в виде последовательности чередующихся кодовых элементов в виде первых и вторых участков, соответствующих первому и второму значениям. Детектор выполнен с возможностью распознавать значения последовательности кодовых элементов. Каждый из указанных первых участков имеет протяженность вдоль кодового трека, равную X1, а каждый из указанных вторых участков - протяженность вдоль кодового трека, равную Х2. Датчик кода Грея включает по меньшей степени три детектора, находящиеся на втором компоненте дозирующего узла, ассоциированные с указанным кодовым треком и выполненные с возможностью распознавать значения кодовых элементов. Все указанные детекторы взаимно смещены в направлении вдоль кодового трека для обеспечения считывания последовательности в коде Грея в процессе перемещения указанных детекторов относительно кодового трека в направлении расположения последовательности кодовых элементов. Технический результат состоит в обеспечении электронного детектирования движения внутри инъекционного устройства для повышения точности дозирования лекарства пациенту. 9 з.п. ф-лы, 24 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для доставки лекарственных средств с усовершенствованным стержнем поршня. Устройство для доставки лекарственных средств содержит стержень поршня, корпус устройства для доставки лекарственных средств; удерживающие приспособления для лекарственного средства; приводной механизм, имеющий по меньшей мере один приводной элемент. Стержень поршня содержит удлиненный элемент, который имеет дистальный конец и проксимальный конец, при этом проксимальный конец имеет по меньшей мере две группы направляющих штифтов, при этом по меньшей мере одна группа имеет по меньшей мере два направляющих штифта, которые выровнены по одной оси относительно друг друга и сконфигурированы для передачи осевых и вращательных усилий от приводного элемента, имеющего по меньшей мере одно внутреннее углубление с шагом Р. Использование изобретения позволяет снизить риск заклинивания или разрушения стержня поршня. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к приводным механизмам для устройства доставки лекарственного вещества. Приводной механизм содержит корпус, первое и второе входные звенья, первое и второе выходные звенья, шестеренчатое звено и муфту сцепления. Корпус имеет дистальный конец и проксимальный конец, разнесенные между собой в направлении первой оси и второй оси, параллельной первой оси. Первое входное звено в виде входного вала и второе входное звено в виде входной муфты расположены в корпусе вдоль первой оси и соединенные так, что перемещение первого входного звена вдоль первой оси преобразуется во вращательное перемещение второго входного звена относительно корпуса. Первое выходное звено в виде выходной муфты и второе выходное звено в виде выходного вала, расположенные в корпусе вдоль второй оси и соединенные так, что вращательное перемещение первого выходного звена преобразуется в перемещение второго выходного звена вдоль второй оси относительно корпуса. При этом второе входное звено и первое выходное звено разъемным образом соединены с возможностью вращения, когда первое входное звено перемещается в дистальном направлении. Шестеренчатое звено, разъемным образом соединяет с возможностью вращения второе входное звено и первое выходное звено. Звено собачки входит в зацепление с шестеренчатым звеном, позволяя шестеренчатому звену совершать поворот только в одном направлении. Муфта сцепления соединяет второе входное звено с шестеренчатым звеном разъемным образом. Использование изобретения позволяет обеспечить простоту манипулирования и простоту перезарядки. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству доставки лекарственного средства и в частности к устройству доставки лекарственного средства, устроенного для того, чтобы обращаться с контейнерами для лекарственного средства, имеющими по меньшей мере две камеры для вмещения средств, смешиваемых вручную перед доставкой. Устройство доставки лекарственного средства для получения и доставки восстановленного лекарственного средства содержит проксимальную часть корпуса, дистальную часть корпуса, присоединенную к проксимальной части корпуса, блок привода доставки лекарственного средства, размещенный в дистальной части корпуса, и средство приведения в действие, обеспеченное на дистальной части корпуса. Проксимальная часть корпуса приспособлена для вмещения многокамерного контейнера, содержащего по меньшей мере два агента. Проксимальная и дистальная части корпуса выполнены с возможностью перемещения по отношению друг к другу из выдвинутого положения во втянутое положение посредством чего блок привода воздействует на контейнер для смешивания по меньшей мере двух агентов и, тем самым, получения восстановленного лекарственного средства. Средство приведения в действие содержит исполнительный механизм, обеспеченный для зацепления с блоком привода, когда пользователь использует для доставки восстановленного лекарственного средства. Блок привода установлен в дистальной части корпуса так, чтобы перемещаться с помощью проксимальной части корпуса, когда проксимальная и дистальная части корпуса перемещены из выдвинутого положения во втянутое положение, из первого положения, разнесенного от исполнительного механизма во второе положение, в котором указанный блок привода входить в зацепление с исполнительным механизмом. Средство приведения в действие содержит активирующий элемент, который выполнен с возможностью смещения между неактивным положением, где предотвращается зацепление исполнительного механизма с блоком привода, и активным положением, где исполнительный механизм способен войти в зацепление с приводом доставки лекарственного средства. Исполнительный механизм способен взаимодействовать с блоком привода для осуществления доставки восстановленного лекарственного средства только в активном положении активирующего элемента и во втором положении блока привода. Изобретение обеспечивает получение и доставку восстановленного лекарственного средства безопасным и надежным путем, избегая непреднамеренной доставки восстановленного лекарственного средства, пока стадия смешивания не выполнена полностью. 20 з.п. ф-лы, 23 ил.
Группа изобретений относится к области медицинской техники, предназначена для доставки лекарственного средства и характеризует задающий дозу механизм и устройство для доставки лекарственного средства. Задающий дозу механизм для использования со сбрасываемым устройством доставки лекарственного средства содержит шпиндель для приведения в движение пробки картриджа, привод для приведения в движение указанного шпинделя и тело для доставки лекарственного средства. Указанный шпиндель содержит: в целом круглую рукоятку, первую и вторую спиральные канавки. Круглая рукоятка имеет внешнюю поверхность и проходит от дистального конца к проксимальному концу. Первая спиральная канавка предусмотрена вдоль первой части внешней поверхности в целом круглой рукоятки и имеет первый шаг. Вторая спиральная канавка предусмотрена вдоль второй части внешней поверхности в целом круглой рукоятки. Вторая спиральная канавка перекрывается с первой спиральной канавкой и имеет второй шаг. Привод для приведения в движение указанного шпинделя содержит профиль спиральной канавки, который входит в зацепление с первой спиральной канавкой шпинделя. Тело для доставки лекарственного средства с профилем спиральной канавки входит в зацепление с указанной второй спиральной канавкой шпинделя, при этом продольное осевое движение привода обуславливает вращение шпинделя. Устройство доставки лекарственного средства содержит задающий дозу механизм, держатель картриджа, разъемно соединенный с задающим дозу механизмом. Держатель картриджа содержит картридж с лекарством. Изобретения позволяют самостоятельно вводить лекарственный продукт из катриджа с несколькими дозами и позволяют пользователю задавать доставляемую дозу. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 29 ил.
Наверх