Способ одновременного измерения концентрации паров бензола, толуола, ксилолов в газовой смеси с помощью материалов на основе дбмбф2



Способ одновременного измерения концентрации паров бензола, толуола, ксилолов в газовой смеси с помощью материалов на основе дбмбф2
Способ одновременного измерения концентрации паров бензола, толуола, ксилолов в газовой смеси с помощью материалов на основе дбмбф2
Способ одновременного измерения концентрации паров бензола, толуола, ксилолов в газовой смеси с помощью материалов на основе дбмбф2
Способ одновременного измерения концентрации паров бензола, толуола, ксилолов в газовой смеси с помощью материалов на основе дбмбф2
Способ одновременного измерения концентрации паров бензола, толуола, ксилолов в газовой смеси с помощью материалов на основе дбмбф2
Способ одновременного измерения концентрации паров бензола, толуола, ксилолов в газовой смеси с помощью материалов на основе дбмбф2
Способ одновременного измерения концентрации паров бензола, толуола, ксилолов в газовой смеси с помощью материалов на основе дбмбф2

 


Владельцы патента RU 2534729:

Общество с ограниченной ответственностью "Люмисенсорные системы" (RU)

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено при определении содержания паров бензола, толуола и ксилолов (БТК) в городском воздухе, воздухе жилых помещений, химических лабораторий, автозаправочных станций и предприятий нефтеперерабатывающей промышленности, в газовых выбросах промышленных предприятий. Способ определения концентрации паров бензола, толуола и ксилолов в газовой смеси заключается в том, что материал, содержащий флуорофор дибензоилметанат дифторида бора (ДБМБФ2) или его метил- или метоксипроизводное, помещают в газовую смесь, облучают материал светом в диапазоне длин волн 355-400 нм и измеряют интенсивность флуоресценции материала в диапазоне длин волн 400-550 нм. Причем в отличие от известного способа измерение проводят не менее чем на двух спектральных каналах, причем число каналов выбирают не менее числа определяемых компонентов в смеси плюс один, затем по измеренным значениям рассчитывают относительные интенсивности спектров флуорофора и его эксисплексов с бензолом, толуолом и ксилолом, по отношению интенсивностей соответствующего эксиплекса к интенсивности ДБМБФ2 определяют концентрации бензола, толуола и ксилола. Технический результат - возможность одновременного непрерывного селективного измерения бензола, толуола и ксилола в газовых смесях в широком диапазоне концентраций с малым временем реакции. 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

 

Область техники

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено при определении содержания паров бензола, толуола и ксилолов (БТК) в городском воздухе, воздухе жилых помещений, химических лабораторий, автозаправочных станций и предприятий нефтеперерабатывающей промышленности, в газовых выбросах промышленных предприятий.

Уровень техники

В настоящий момент сенсоров, способных селективно определять компоненты смеси БТК, на рынке нет. Как неселективные детекторы компонентов БТК могут быть использованы каталитические, инфракрасные и фотоионизационные сенсоры (ФИД). При этом первые два типа сенсоров ориентированы на работы с большими концентрациями, близкими к пределу взрывоопасности, и используются в системах контроля вызрыво- и пожаробезопасности.

Для контроля малых концентраций ЛОС, таких как БТК, в случае поиска течей и задач охраны труда могут быть использованы устройства на основе фотоионизационных сенсоров. Данный тип сенсоров является наиболее близкими по характеристикам к продукции, предлагаемой в проекте, по пределу детектирования и времени реакции, существенным отличием данного метода является отсутствие селективности.

В основе тест-методов лежат химические реакции с образованием окрашенного продукта. Реакция подбирается таким образом, чтобы по интенсивности окраски можно было судить о концентрации целевого вещества.

Наиболее широко используемым типом тест-методов являются индикаторные трубки. Индикаторные трубки представляют собой стеклянные ампулы, заполненные реагентом. При прокачивании воздуха через них в результате химических реакции реагент внутри трубок из бесцветного преобразуется в окрашенный. Интенсивность окраски зависит от общего объема прошедшего через трубку воздуха, поэтому для измерения с помощью трубок используют специальные наносы-аспираторы как ручные, так и автоматические, позволяющие прокачивать точно заданный объем. Интенсивность окраски зависит от общего количества анализируемого вещества, прошедшего через трубку, поэтому при измерении малых концентраций необходимо прокачать больший объем воздуха, что увеличивает время измерения.

Другим типом тест-методов являются диффузионные трубки. В отличие от индикаторных трубок они предназначены не для однократных измерений в точке, для измерения общей дозы целевых веществ за определенное время. По интенсивности окраски диффузионной трубки после нескольких часов работы можно судить о количестве вещества, воздействию которого она подверглась после вскрытия и начала функционирования. Зная время, прошедшее с начала функционирования, можно рассчитать среднюю концентрацию, которой подвергался человек, который ее носил.

Тест-методы обладают целым рядом недостатков. Так, с их помощью невозможно проводить непрерывный мониторинг. Недостатком является также высокая стоимость при необходимости многократных измерений. Проблемой тест-методов является большая погрешность (до 25%) и недостаточная достоверность результата, когда анализ может дать положительный результат при отсутствии аналита и отрицательный результат при его присутствии. Тест-методы обладают перекрестной чувствительностью, т.е., например, индикаторные трубки на бензол измеряют другие ароматические соединения, например, толуол или ксилол, если концентрация толуола или ксилола достаточно высока.

Таким образом, газоанализаторы, способные проводить мониторинг смеси БТК непрерывно в реальном времени, в настоящий момент отсутствуют.

Наиболее близким к предложенному способу является способ определения бензола, толуола и ксилола или их смесей в воздухе, заключающийся в том, что сенсорный слой, содержащий иммобилизованный флуорофор дибензоилметанат дифторида бора (ДБМБФ2) или его метил- или метоксипроизводное, освещают светом с максимумом в области длин волн 360-380 нм и регистрируют интенсивность флуоресценции сенсорного слоя, появление паров бензола, толуола или ксилола определяют по уменьшению интенсивности флуоресценции сенсорного слоя на длине волны в области 415-425 нм и/или по увеличению флуоресценции сенсорного слоя на максимуме полосы флуоресценции эксиплекса ДБМБФ2 или его метил- или метоксипроизводного с определяемым аналитом в области 430-530 нм (RU 2469295 C1, опуб. 10.12.2012). Данный способ также не обеспечивает селективного определения бензола, толуола и ксилолов.

Техническим результатом изобретения является возможность одновременного непрерывного селективного измерения бензола, толуола и ксилола в газовых смесях в широком диапазоне концентраций с малым временем реакции.

Технический результат достигается способом определения концентрации паров бензола, толуола и ксилолов в газовой смеси, заключающимся в том, что материал, содержащий флуорофор дибензоилметанат дифторида бора (ДБМБФ2) или его метил- или метоксипроизводное, помещают в газовую смесь, облучают материал светом в диапазоне длин волн 355-400 нм и измеряют интенсивность флуоресценции материала в диапазоне длин волн 400-550 нм, причем в отличие от известного способа измерение проводят не менее чем на двух спектральных каналах, причем число каналов выбирают не менее числа определяемых компонентов в смеси плюс один, затем по измеренным значениям рассчитывают относительные интенсивности спектров флуорофора и его эксисплексов с бензолом, толуолом и ксилолом, по отношению интенсивностей соответствующего эксиплекса к интенсивности ДБМБФ2 определяют концентрации бензола, толуола и ксилола.

Кроме того, предпочтительно облучение материала осуществлять импульсно.

При этом предложенный способ не требует предварительного разделения и фильтрации смеси и системы подачи воздуха и позволяет осуществлять непрерывный мониторинг, чем значительно превосходит описанные в литературе способы.

Наиболее сложно достижимой характеристикой способов определения БТК является избирательность. Как было показано ранее, для смесей БТК данная проблема не решена. Нами предложен оригинальный подход к решению данной задачи, основанный на использовании сенсорных материалов с селективным оптическим откликом на компоненты смеси БТК.

В основе разработанных материалов лежит образование эксиплексов (от английского excited complex), комплексов в возбужденном состоянии, между компонентами смеси БТК и молекулой индикатором. В качестве молекулы индикатора может быть использована любая молекула, способная образовывать эксиплексы с БТК. Ранее авторами было показана возможность образования эксиплексов с БТК как для ДБМБФ2, так и для его метил- или метоксипроизводных (RU 2469295 C1, опуб. 10.12.2012). Структура молекулы индикатора приведена ниже.

где R1=H, Me, OMe.

Механизм образования эксиплекса схематично может быть изображен следующим образом:

где A - акцептор - молекула ДБМБФ2,

D - донор - молекула БТК.

Спектр эксиплекса и эффективность его образования зависит от типа молекул, между которыми происходит комплексообразование, а также от параметров микроокружения. При схожести строения молекул, например, таких как БТК и другие производные бензола, основными параметрами, которые определяют возможность образования эксиплекса и его спектральные характеристики, являются потенциал ионизации акцептора и сродство к электрону донора. В данном случае в качестве донора D выступает молекула ВТК, а акцептора A - молекулы ДБМБФ2. Чем меньше по абсолютной величине потенциал ионизации донора (ID) и чем меньше сродство к электрону акцептора (EA), тем образование эксиплексов термодинамически более выгодно.

Проявление люминесценции эксиплекса зависит от соотношения констант излучательных и безызлучательных процессов. В дополнение к обычным механизмам распада возбужденного состояния (излучательным и безызлучательным - соттветственно средняя и верхняя реакция на схеме), присущих молекулам, эксиплекс может распасться на два ион-радикала (нижняя реакция) по схеме

,

(где kNR, kf и kET - константы скоростей соответствующих реакций),

которые образуются в результате полного переноса электрона от донора к акцептору. Эффективность последнего процесса также зависит от потенциала ионизации донора и сродства к электрону акцептора. Процесс идет более эффективно при уменьшении потенциала ионизации и уменьшении сродства к электрону. Если константа скорости данного процесса значительно больше излучательной константы эксиплекса, то свечение эксиплекса не наблюдается, имеет место только тушение флуоресценции акцептора. При очень "хорошей" термодинамике процесса, то есть при малых потенциалах ионизации донора и сродстве к электрону ацептора, перенос электрона может протекать без образования эксиплекса, что также выражается в тушении.

В результате существует определенный промежуток значений потенциалов ионизации и сродства к электрону, в котором может наблюдаться эксиплекс. Если зафиксировать акцептор, то для молекул с потенциалом ионизации больше правой границы интервала, не наблюдается никаких спектральных эффектов, для молекул с потенциалом ионизации меньше левой границы - наблюдается только тушение.

Спектр эксиплекса зависит от потенциала ионизации донора и сродства к электрону акцептора и полярности среды. В таблице представлены значения потенциалов ионизации различных ароматических молекул. Исходя из приведенных значений, можно выделить четыре группы молекул, близких по своим значениям потенциала ионизации, а следовательно, и спектральным характеристикам. Группа бензола, в которую из приведенных молекул попадает только бензол. Группа толуола, в которую попадают толуол и этилбензол. Группа ксилолов, к которой можно отнести все ксилолы, триметилбензолы, фенол. Последняя группа, группа нафталина, к которой относятся все остальные молекулы, согласно экспериментальным данным, вызывающие только тушение люминесценции. Разница в значениях потенциалов ионизации между группами составляет примерно 0,4 эВ.

Таблица
Молекула Потенциал ионизации, эВ
Бензол 9,24
Толуол 8,83
о-Ксилол 8,56
п-Ксилол 8,44
m-Ксилол 8,56
1,2,3-Триметилбензол 8,48
1,2,4-Триметилбензол 8,27
1,3,5-Триметилбензол 8,40
Нафталин 8,12
Этилбензол 8,77
Стирол 8,46
Фенол 8,51

Спектры эксиплексов трех первых групп, описанных выше, согласно экспериментальным данным значительно отличаются, что делает возможным их разделение. Концентрацию бензола в силу уникального значения его потенциала ионизации среди ароматических молекул и того, что образование эксиплексов ДДБ наблюдается с ароматическими молекулами, можно определить независимо от всех остальных компонентов.

Изобретение иллюстрируется следующими рисунками.

На фиг.1 представлены временные диаграммы концентраций бензола, толуола и ксилола, поданных на образец.

На фиг.2 - кинетики флуоресценции, измеренные на различных длинах волн.

На фиг.3 - вклады спектров флуорофора и эксиплексов с БТК в спектр люминесценции материала.

На фиг.4 - поданные и измеренные концентрации компонентов БТК.

Пример реализации изобретения

В качестве материала использовались микрочастицы Kromasil, средний размер частиц 5 мкм, средний размер по 10 нм, с адсорбированным ДБМБФ2. Отношение массы красителя к массе микрочастиц 0,004. Микросферы наносились на стеклянную пластину толщиной 1 мм.

Спектры материала измерялись с использованием оптоволоконного спектрометра S-2000, в качестве источника возбуждения использовался светодиод с максимумом 375 нм и фильтр УФС-2. Концентрации бензола толуола и ксилола создавались с помощью термодиффузионного генератора Микрогаз-Ф 46. На фиг.1 представлены концентрации бензола толуола и ксилола, которые подавались на образец. Сначала последовательно подавались 8 различных концентраций бензола [830, 960, 1067, 1200, 1370, 1600, 1920, 2400 мг/м3), затем 7 концентраций толуола (300, 343, 400, 480, 600, 1200 мг/м3), затем 8 концентраций ксилола(267, 300, 343, 400, 480, 600, 1200 мг/м3). После этого подавалась концентрация толуола (1200 мг/м3), затем одна концентрация бензола (2400 мг/м3), затем смесь бензол, толуол (600, 1200 мг/м3), затем концентрация бензола (1200 мг/м3), концентрация толуола(600 мг/м3), ксилола (600 мг/м3), потом тройная смесь бензол, толуол, ксилол (800, 400, 400 мг/м3).

Параллельно с подачей смеси производилась запись сигнала в четырех спектральных каналах. На фиг.2 представлены данные, записанные в различных спектральных каналах с шириной полосы 20 нм, центры полос 410, 420, 440, 460 нм (указаны на графике).

Аналитически спектр люминесценции материала может быть представлен в виде суммы спектра ДБМБФ2 и спектров эксиплексов.

I ( λ ) = a 0 S 0 ( λ ) + j = 1 N a j S j ( λ ) , ( 1 )

где I - интенсивность люминесценции, λ - длина волны, aj - коэффициент перед соответствующим спектром (a0 - перед спектром ДБМБФ2, a1-aN - перед спектром соответствующего эксиплекса), Sj - соответствующие спектры в зависимости от длины волны, N - общее количество веществ в смеси.

В случае если измерение производится по L спектральным канала, спектрам I(λ) и Si(λ) соответствуют столбцы размерности L, а уравнение (1) может быть записано в матричной форме.

[ I 1 I 2 I L ] = [ S 0 1 S 1 1 S N 1 S 0 2 S 1 2 S N 2 S 0 L S 1 L S N L ] [ a 0 a 1 a N ] , ( 2 )

где Ii- интенсивность в канале номер i, S M L - соответствующий коэффициент системы линейных уравнений, ai - коэффициент перед соответствующим спектром (a0 - перед спектром ДБМБФ2, a1-aN - перед спектром соответствующего эксиплекса), в данном случае L=N=4.

В случае если число спектральных каналов L>=N+1 и матрица S известна, коэффициенты ai могут быть найдены.

В каждой временной точке на основе измеренных значений была составлена и решена система линейных уравнений (3), матрица S была получена заранее путем калибровки.

Таким образом были определены коэффициенты перед спектрами ДБМБФ2 и эксиплексов, с которыми они входят в общий спектр люминесценции материала в каждый момент времени, когда производились измерения.

На фиг.3 показаны вычисленные коэффициенты спектров ДБМБФ2, а также эксиплексов БТК.

Концентрация каждого компонента БТК в каждый момент времени была определена по отношению коэффициента соответствующего эксиплекса к коэффициенту мономера ДБМБФ2 по заранее полученным калибровочным кривым. На фиг.4 представлены концентрации, рассчитанные из полученных данных (сплошная), а также поданные концентрации (пунктир).

Таким образом, предложенный способ позволяется селективно определять концентрации бензола, толуола и ксилолов в газовой смеси.

Относительно слабое обратимое взаимодействие БТК с ДБМБФ2 и его производными позволяет получить быстрые времена реакции (менее 20 с).

Минимальная детектируемая концентрация, достижимая с помощью данного способа, определяется соотношением сигнал-шум фотодетекторов, используемых в спектральных каналах, и согласно проведенным оценкам при соотношении сигнал шум 10000:1 может достигать значения 1 мг/м3.

Максимально детектируемая концентрация превышает 1000 мг/м3, что было показано экспериментально.

1. Способ определения концентрации паров бензола, толуола и ксилолов в газовой смеси, заключающийся в том, что материал, содержащий флуорофор дибензоилметанат дифторида бора (ДБМБФ2) или его метил- или метоксипроизводное, помещают в газовую смесь, облучают материал светом в диапазоне длин волн 355-400 нм и измеряют интенсивность флуоресценции материала не менее чем на двух спектральных каналах в диапазоне длин волн 400-550 нм, причем число каналов должно быть не менее числа определяемых компонентов в смеси плюс один, затем по измеренным значениям рассчитывают относительные интенсивности спектров флуорофора и его эксисплексов с бензолом, толуолом и ксилолом, по отношению интенсивностей соответствующего эксиплекса к интенсивности ДБМБФ2 определяют концентрации бензола, толуола и ксилола.

2. Способ п.1, отличающийся тем, что облучение материала осуществляют импульсно.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ оценки жизнеспособности клеток в микробиореакторе с помощью оптического световода.

Изобретение относится к применению бис(2,4,7,8,9-пентаметилдипирролилметен-3-ил)метана дигидробромида в качестве флуоресцентного сенсора на катион цинка(II). Изобретение позволяет повысить флуоресцентную активность гетероциклического органического соединения по отношению к иону цинка(II) в присутствии других ионов металлов.
Изобретение относится к области секвенирования ДНК, в частности к секвенированию ДНК с использованием регулируемого по времени определения флуоресценции для идентификации оснований ДНК.

Изобретение предназначено для обнаружения и определения концентрации паров аммиака в атмосфере или пробе воздуха. Сенсор включает в себя полупроводниковые нанокристаллы (квантовые точки), внедренные в пристеночный слой трековых пор полиэтилентерефталатных мембран, при этом сами поры остаются пустыми.

Изобретение относится к области измерительной техники и может быть использовано в атомной энергетике и для охраны окружающей среды. Осуществляют прокачку анализируемой смеси газов через исследуемую ячейку, возбуждают в ней флуоресцентное излучение перестраиваемыми полупроводниковыми лазерами с длинами волн, соответствующими линиям с максимальным поглощением изотопов 129I и 127I и диоксида азота, определяют концентрации изотопов 129I, 127I и диоксида азота в анализируемой смеси по формулам, учитывающим состав буферных газов.

(57) Изобретение относится к области экологии и предназначено для оценки токсичности воды и донных отложений Азовского и Черного морей. Способ включает помещение флуоресцирующих тест-объектов в контрольные и анализируемые пробы, облучение возбуждающим светом, определение флуоресцентных характеристик, по изменению которых судят о токсичности контролируемой среды.

Настоящее изобретение относится к области биофизики. Предложены способы определения пространственно-временного распределения активности протеолитического фермента в гетерогенной системе, в соответствии с которыми обеспечивают систему in vitro, которая содержит образец плазмы крови, цельной крови, воды, лимфы, коллоидного раствора, кристаллоидного раствора или геля, и протеолитический фермент или его предшественник, добавляют флуорогенный, хромогенный или люминесцентный субстрат для упомянутого фермента, регистрируют в заданные моменты времени пространственное распределение сигнала высвобождающейся метки субстрата и получают пространственно-временное распределение активности протеолитического фермента путем решения обратной задачи типа «реакция - диффузия - конвекция» с учетом связывания метки с компонентами среды.

Изобретение относится к медицине, в частности к медицинской диагностике, и может быть использовано для получения двумерных и трехмерных (томографических) флуоресцентных изображений диагностируемого объекта.

Изобретение относится к области мониторинга природных и технологических вод и предназначено для определения парциальных концентраций физико-химических форм урана (VI) в водных растворах, что необходимо, в частности, для оптимизации процесса добычи урана методом подземного выщелачивания.
Способ относится к области сельского хозяйства, в частности к плодоводству и селекции. Способ включает промораживание однолетних побегов в период покоя в камере искусственного климата.

Изобретение относится к способу измерения изменений интенсивности флуоресценции потенциалочувствительного флуорохрома в зависимости от изменения потенциала или ионной силы, который включает добавление к потенциалочувствительному флуорохрому ионизирующегося соединения для вызова изменения потенциала или ионной силы, а также добавление витамина Е и/или холестерина для увеличения изменения потенциала или ионной силы по потенциалочувствительному флуорохрому. Также изобретение относится к способу измерения потенциала действий культивируемых кардиомиоцитов. Настоящее изобретение обеспечивает измерение интенсивности флуоресценции потенциалочувствительных флуорохромов или потенциалозависимые количественные изменения интенсивности их флуоресценции без использования таких материалов (мембранных носителей), как клетки или липидные бислойные липосомы. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 пр., 5 ил.
Изобретение относится к области молекулярной биологии и биохимии. Устройство состоит из источника света, излучение от которого направлено на прозрачную подложку с иммобилизованными на ее поверхности олигонуклеотидами и расположенной под ней системой детекции интенсивности света, прошедшего через подложку. Подложка содержит не менее двух зон, на поверхности одной из которых иммобилизован слой олигонуклеотидов, неспецифических к исследуемой последовательности нуклеотидов, а на поверхности другой зоны иммобилизован слой олигонуклеотидов, специфических к исследуемой последовательности нуклеотидов. Причем система детекции содержит не менее двух фоточувствительных независимых секций, каждая из которых освещена излучением, прошедшим только через одну зону. Устройство позволяет проводить качественный и количественный анализ последовательностей нуклеотидов, повышает точность идентификации последовательностей нуклеотидов. 2 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ спектрального анализа флуоресцентных свойств нуклеотидных последовательностей ДНК. Предложенное изобретение может быть использовано для генетической диагностики, исследования митогенетического излучения клеток, исследования кодирования наследственной и пролиферативной информации. Способ включает приготовление водных растворов красителей основных цветов флуоресценции. Измеряют фоновую флуоресценцию растворов красителей в соответствующих каналах детекции с помощью флуоресцентного детектора FDG-001. Добавляют к раствору красителей образец ДНК в количестве 150-200 нг. Измеряют флуоресценцию растворов красителей. Регистрируют результаты анализа в виде представления значений в условных единицах положительного или отрицательного прироста флуоресценции красителей по отношению к их исходному фону до добавления образца ДНК в форме построения столбчатых диаграмм или кривых динамики роста сигнала во времени. Интерпретируют результаты прироста флуоресценции красителей. Предложенное изобретение позволяет определить нуклеотидные перестройки окончаний теломерной ДНК, точечные мутации, полиморфизмы генов, хромосомные перестройки, изменение кариотипа или генома клеток. 14 з.п. ф-лы, 16 ил., 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области медицинской техники и касается устройства для флуоресцентной спектроскопии биологической ткани. Устройство содержит флуоресцентно-отражательный спектрометр, включающий осветительную и спектрометрическую системы, подключенные к Y-образному волоконно-оптическому щупу. Кроме того, устройство снабжено двумя каналами, один из которых предназначен для подачи жидкости на исследуемый орган для смыва крови и подключен к насосу, а другой канал, предназначенный для аспирации жидкости и крови с исследуемого органа, соединен с помпой. Оба канала и дистальный конец волоконно-оптического щупа помещены в наконечник, образуя волоконно-оптический зонд. Наконечник выполнен в виде металлического цилиндра с раструбом на конце, прилегающим к исследуемому органу. Технический результат заключается в повышении точности и стабильности результатов измерений, а также в обеспечении возможности проведения исследований сердца, находящегося в организме. 6 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение предлагает способ определения местоположения одного или более образцов ткани по существу круглой формы, размещенных на твердом носителе. Способ включает этапы подачи света с заданной длиной волны на образец ткани, в котором этот свет вызывает автофлуоресценцию, идентификацию положения центра образца ткани на основе использования автофлуоресцентного света, корреляцию координат положения центра образца ткани на твердом носителе на основе использования системы координат х, у и составление карты координат образца ткани на твердом носителе для различения областей, содержащих образец ткани, и незаполненных областей на твердом носителе. Также предлагается устройство для определения местоположения одного или более образцов ткани по существу круглой формы, размещенных на твердом носителе. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области химии металлорганических соединений, в частности к алкинилфосфиновым золотомедным комплексам, диссоциирующим в растворе с образованием ионов . Алкинилфосфиновые золотомедные комплексы способны образовывать ковалентные конъюгаты с белками, переходя при этом в водорастворимую форму, проявляют люминесцентные свойства и могут быть использованы в качестве меток для флуоресцентной микроскопии и в люминесцентном анализе. 5 ил., 4 табл., 3 пр.

Изобретение предназначено для мониторинга множества дискретных сигналов флуоресценции, в частности для секвенирования ДНК посредством использования нуклеотидов с флуоресцентной меткой. Детектор (118) содержит множество пикселей (130) для отдельного детектирования упомянутых сигналов флуоресценции из множества источников (104) флуоресцентных сигналов, при этом каждый пиксель (130) содержит предварительно определенное число из, по меньшей мере, двух элементов (D1, Dn) детектирования для детектирования принимаемого флуоресцентного сигнала и для формирования сигналов детектирования, а также схему (140) преобразования сигналов для приема упомянутых сигналов детектирования из упомянутых, по меньшей мере, двух элементов (D1, Dn) детектирования и для формирования пиксельного выходного сигнала, указывающего, какой из упомянутых, по меньшей мере, двух элементов (D1, Dn) детектирования сформировал самый сильный сигнал детектирования. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил.

Группа изобретений относится к измерению и контролю присутствия гидрофобных загрязняющих веществ. Представлен вариант способа мониторинга присутствия одного или более видов гидрофобных загрязняющих веществ в процессе изготовления бумаги, включающий: a. получение образца текучей среды из указанного процесса изготовления бумаги; b. измерение мутности указанного образца текучей среды; c. выбор гидрофобного красителя, способного взаимодействовать с указанными загрязняющими веществами в указанной текучей среде и флюоресцировать в указанной текучей среде; d. добавление указанного красителя к указанной текучей среде и выдерживание в течение времени, достаточного для взаимодействия указанного красителя с указанными загрязняющими веществами в указанной текучей среде; e. измерение флуоресценции красителя в указанной текучей среде; и f. установление корреляции между флуоресценцией красителя и концентрацией указанных загрязняющих веществ, при этом если мутность, измеренная на стадии (b), составляет более 2000 нефелометрических единиц мутности (NTU), то указанный образец разбавляют или дополнительно разделяют перед добавлением указанного красителя на стадии (d) и измерения флуоресценции. Также представлен способ измерения эффективности одного или более химических реагентов, уменьшающих количество одного или более гидрофобных загрязняющих веществ в процессе изготовления бумаги. Достигается быстрота, точность и надежность мониторинга. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области медицинской диагностики и биоаналитических исследований и может быть использовано для анализа мембраносвязанного гемоглобина в эритроцитах с помощью спектроскопии гигантского комбинационного рассеивания (ГКР). Для этого используют наноструктурированные покрытия в виде кольцевых наноструктур серебра, имеющих иерархическую структуру. При этом ободки серебряных колец состоят из сообщающихся друг с другом пористых агрегатов серебра микронного размера, на поверхности которых расположены и внедрены в матрицу округлые наночастицы серебра размером 2-100 нм. Время иммобилизации эритроцитов на наноструктурированных покрытиях составляет 5-40 минут, и ГКР-спектры получают с использованием зеленых лазеров с длиной волны 514 или 532 нм. Изобретение обеспечивает диагностику методом ГКР мембраносвязанного гемоглобина в неповрежденных эритроцитах. 3 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 ил.

Изобретение относится к новому способу получения флуоресцирующих катехоламинов, выбранных из допамина и адреналина, и их метаболитов, выбранных из гомованилиновой и ванилилминдальной кислот, методом дериватизации. Соединения могут быть использованы в качестве высокочувствительных и селективных маркеров для определения различный заболеваний. Способ дериватизации включает окисление исходных соединений и их взаимодействие с образующими конденсированные структуры аминами в среде CAPS-буферного раствора или глицин - КОН 0.1 мМ пероксидом водорода в присутствии в качестве катализатора пероксидазы хрена. Предпочтительно процесс проводят в 0,1 М буферном растворе при концентрации пероксидазы хрена 0,01-1 мкМ; концентрации пероксида водорода - 100 мкМ, концентрации амина - 0,1-33 мМ; концентрации катехоламинов и метаболитов - 0,03-1 мкМ. Способ является простым и технологичным, т.к. не требует повышенной температуры и осуществляется в водном растворе. 1 з.п.ф-лы, 2 ил., 3 пр.
Наверх