Термо-, топливостойкая силоксановая герметизирующая композиция холодного отверждения

Изобретение может быть использовано для герметизации агрегатов самолетных конструкций, эксплуатирующихся в широком интервале температур. Термо-, топливостойкая герметизирующая композиция на основе полидиметилметил(гексафторалкил)силоксанового полимера формулы

где Rf

n=99-50, m=1-50, l=3-15, включает минеральный наполнитель, выбранный из оксида цинка, диоксида титана, диоксида кремния, структурирующий - тетраэтоксисилан или этилсиликат - агент и катализатор - соль олова. Изобретение позволяет получать герметики, способные вулканизоваться при комнатной температуре и обладающие высокими термо- и топливостойкостью. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.

 

Изобретение относится к области получения герметиков на основе фторсилоксанов, применяемых в авиационной промышленности для герметизации агрегатов самолетных конструкций (штепсельных разъемов, топливных отсеков, датчиков, гермовводов и т.д.), эксплуатирующихся в широком интервале температур.

Известна герметизирующая композиция (авт. св. СССР 473732, С08К 3/10, C08L 83/08, приор. от 12.08.63 г.), включающая:

низкомолекулярный полидиметилметил(3,3,3-трифторпропил)-силоксановый каучук - 100 мас.ч.,

минеральный наполнитель - диоксид титана - 50-150 мас.ч.,

структурирующий агент - 2,5-7,0 мас.ч.,

октоат олова - 0,5-1,5 мас.ч.

Данный герметик отличается пастообразной консистенцией без применения растворителей и способностью вулканизоваться при комнатной температуре.

Недостатком этого герметика является недостаточно высокая термостойкость (предел рабочих температур - 240°С), что ограничивает его применение.

Известен топливостойкий герметик (пат. РФ2223296, C08L 83/14, С09К 3/10, приор. от 18.11.02 г.), содержащий:

полиметилгексафторалкилсилоксановый каучук, состоящий из диметилсилоксановых и метилгексафторпропеновых звеньев с содержанием последних не менее 33 мол.%, - 100 мас.ч.,

минеральный наполнитель - 60-300 мас.ч.,

вулканизующий агент (смесь структурирующего агента метилметоксиолигосилоксана или тетраэтоксисилана и ускорителя вулканизации, взятых в соотношении 1:0,1÷1), - 10-30 мас.ч.

Данный герметик вулканизуется при комнатной температуре и обладает хорошей термостойкостью: по данным авторов настоящей заявки 13% потеря в весе наступает при 390°С.

Недостатком данного герметика является удовлетворительная топливостойкость: набухание в топливе ТС-1 за 24 ч при 20°С составляет 17%.

Наиболее близким аналогом является герметизирующая композиция (пат. РФ2290424, C08L 83/04, C09K 3/10, приор. от 29.11.04 г.), содержащая:

низкомолекулярный полифенилсилсесквиоксан-полиметил(3,3,3-трифторпропил)силоксановый каучук, состоящий из 92-97% лестничного полимера и 3-8% полиметил(3,3,3-трифторпропил)силоксанового полимера, - 100 мас.ч.,

минеральный наполнитель (диоксид титана, оксид кремния, диоксид кремния) - 60-250 мас.ч.,

структурирующий агент - 2,5-7,0 мас.ч.,

октоат олова - 0,5-1,5 мас.ч.

Данная композиция отличается пастообразной консистенцией без применения растворителей и способностью вулканизоваться при комнатной температуре.

Однако данный герметик также обладает недостаточно высокими термо- и топливостойкостью:

набухание в топливе ТС-1 при 20°С в течение 24 ч - 12% (мас.), температура, при которой потеря в весе составляет 13%, всего лишь 380°С.

Технической задачей данного изобретения является создание герметика на основе фторсилоксана, способного вулканизоваться при комнатной температуре и обладающего повышенными показателями по топливо- и термостойкости.

Поставленная задача достигается созданием герметизирующей композиции на основе фторсилоксанового полимера, включающей минеральный наполнитель, структурирующий (сшивающий) агент и катализатор вулканизации, где в качестве фторсилоксанового полимера используют полидиметилметил(гексафторалкил)силоксановый полимер общей формулы I

где Rf

n=99-50, m=1-50, l=3-15,

при следующем соотношении компонентов (мас.ч.):

полидиметилметил(гексафторалкил)силоксановый каучук - 100,

минеральный наполнитель - 60-300,

катализатор вулканизации - 0,5-1,5,

структурирующий (сшивающий) агент - 2,5-7,0.

Сущность предлагаемого изобретения заключается в следующем: в смеситель загружают каучук, затем при постоянном перемешивании и температуре 20-25°С загружают минеральный наполнитель, катализатор вулканизации и структурирующий (сшивающий) агент.

В качестве минерального наполнителя используют диоксид титана, оксид цинка или диоксид кремния (аэросил).

В качестве катализатора используют соли олова: октоат, дибутилдилауринат или дибутилдикаприлат олова.

В качестве структурирующего (сшивающего) агента используют тетраэтоксисилан или этилсиликат.

Определение условной прочности отвержденного герметика при растяжении и относительного удлинения при разрыве проводят по ГОСТ 21751.

Термостойкость определяют методом термогравиметрического анализа на приборе GTA-6000 фирмы Perkin Elmer. Масса навесок составляет 12-20 мг, скорость нагрева 10 град/мин в пределах от 40° до 600°С.

Определение изменения массы после воздействия топлива ТС-1 проводят по ГОСТ 9.030 на образцах размером 2×2 мм. Образцы выдерживают при температуре (23±2)°С в течение (24±1) ч в топливе для реактивных двигателей ТС-1 по ГОСТ 10227.

Предлагаемое изобретение иллюстрируется нижеследующими примерами.

Пример 1

Для получения герметизирующей композиции в смеситель при перемешивании и температуре 20°С вводят:

полидиметилметил-(2'-(2,3,3-трифтор-2-трифторметилциклобутил)-этил)силоксановый каучук формулы I, где n=99, m=1, l=3, взятого в количестве 100 мас.ч.,

оксид титана - 60 мас.ч.,

октоат олова - 0,5 мас.ч.,

тетраэтоксисилан - 2,5 мас.ч.

Пример 2

В условиях примера 1 проводят смешение:

полидиметилметил-(2'-(2,3,3-трифтор-2-трифторметилциклобутил)-этил)силоксанового каучука формулы I, где n=80, m=20, l=15, - 100 мас.ч.,

оксида цинка - 300 мас.ч.,

дибутилдилаурината олова - 1,5 мас.ч.,

этилсиликата - 7,0 мас.ч.

Пример 3

В условиях примера 1 проводят смешение:

полидиметилметил-(2'-(2,2,3-трифтор-3-трифторметилциклобутил)-этил)силоксанового каучука формулы I, где n=70, m=30, l=10, - 100 мас.ч.,

оксида кремния - 180 мас.ч.,

дибутилдикаприлата олова - 1,0 мас.ч., тетраэтоксисилана - 4,5 мас.ч.

Пример 4

В условиях примера 1 проводят смешение:

полидиметилметил-(2'-(2,2,3-трифтор-3-трифторметилциклобутил)-этил)силоксанового каучука формулы I, где n=50, m=50, l=8 - 100 мас.ч.,

оксида кремния - 120 мас.ч.,

дибутилдилаурината олова - 0,8 мас.ч.,

этилсиликата - 5,0 мас.ч.

Пример 5

В условиях примера 1 проводят смешение:

смеси полидиметилметил-(2'-(2,3,3-трифтор-2-трифторметилциклобутил)этил)силоксанового каучука формулы I, где n=90, m=10, 1=6, взятого в количестве 50 мас.ч., и полидиметилметил-(2'-(2,2,3-трифтор-3-трифторметилциклобутил)-этил)силоксанового каучука формулы I, где n=90, m=10, l=6, взятого в количестве 50 мас.ч.,

оксида кремния - 200 мас.ч.,

октоата олова - 1,2 мас.ч.,

тетраэтоксислана - 4,5 мас.ч.

Пример 6 (контрольный)

В условиях примера 1 проводят смешение:

полифенилсилсесквиоксан-полиметил(3,3,3-трифторпропил)-силоксанового каучука - 100 мас.ч.,

оксида титана - 300 мас.ч.,

октоата олова - 1,1 мас.ч.,

тетраэтоксисилана - 7,0 мас.ч.

Свойства вулканизатов данных герметиков приведены в таблице, где 1-5 - примеры предлагаемого герметика, 6 - пример по прототипу.

№ п/п Режим вулканизации, °С Прочность при разрыве, σ, МПа Относительное удлинение, L, % Набухание в топливе ТС-1, 20°С, 24 ч, % Температура, при которой потеря в вес составляет 13% (мас.)
1 20 2,5 160 9 429
2 20 2,6 150 7 425
3 20 2,6 155 8 428
4 20 2,3 154 8 431
5 20 2,5 151 7 429
6 20 2,5 150 12 380

Как видно из приведенных в таблице данных, предлагаемая герметизирующая композиция обладает более высокими термо- и топливостойкостью, при этом по физико-механическим свойствам не уступает прототипу и способна вулканизоваться при комнатной температуре.

1. Термо-, топливостойкая герметизирующая композиция на основе полидиметилметил(гексафторалкил)силоксанового полимера формулы

n=99-50, m=1-50, l=3-15, включающая катализатор - соль олова, структурирующий агент - тетраэтоксисилан или этилсиликат, и минеральный наполнитель, выбранный из группы, включающей оксид цинка, диоксид титана, диоксид кремния при следующем соотношении ингредиентов, масс.ч.:

полидиметилметил(гексафторалкил)силоксановый каучук 100
минеральный наполнитель 60-300
катализатор 0,5-1,5
структурирующий агент 2,5-7,0

2. Герметизирующая композиция по п.1, где в качестве катализатора используют соли олова, выбранные из группы, включающей октоат, дибутилдилауринат, дибутилдикаприлат олова.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области изготовления компаундов, применяемых для герметизации электрорадиотехнических изделий. Компаунд и способ его получения, включающий нагревание олигодиенуретанэпоксида - низкомолекулярного каучука марки ПДИ-ЗАК, моноглицидилового эфира бутилцеллозольва марки Лапроксид 301Б и изометилтетрагидрофталевого ангидрида при температуре (85±5)°C, затем смешение 90-110 мас.ч.
Изобретение относится к химической технологии герметиков и заливочных компаундов и предназначено для использования в производстве пьезокерамических приемоизлучающих гидроакустических устройств, используемых для ультразвуковых систем визуализации подводных объектов и акустической микроскопии и других технологических и технических задач.

Изобретение относится к отверждающейся композиции для получения электроизоляционного конструкционного материала для электрических или электронных компонентов.

Изобретение относится к способу непрерывного производства отверждаемых влагой полиуретановых продуктов, используемых в качестве герметиков и адгезивов. Способ заключается в том, что в первичную реакционную зону двухшнекового экструдера подают полиол.
Замазка // 2518752
Изобретение относится к области получения замазки и может использоваться в оптическом приборостроении для герметизации приборов, эксплуатируемых в широком диапазоне температур.

Изобретение относится к герметизирующим композициям, в частности, для герметизации проколотой шины транспортного средства, надувного изделия. Композиция для герметизации проколотой шины, включающая жидкий носитель, один или более регулирующих вязкость и суспендирующих агентов, один или более наполнителей и герметиков и полиакрилат натрия.
Настоящее изобретение относится к композиции для получения напыляемых жестких пенополиуретанов тепло- и гидроизоляционного назначения, например, для герметизации строительных конструкций (кровли, стен и полов), для обустройства холодильных камер, для теплоизоляции трубопроводов и т.п.

Изобретение относится к полимерным строительным материалам и может быть использовано для изготовления покрытий беговых дорожек, спортивных залов, кровельных и гидроизоляционных, термо- и агрессивостойких покрытий.

Изобретение относится к полимерным строительным материалам и может быть использовано для изготовления покрытий беговых дорожек, спортивных залов, кровельных и гидроизоляционных, термо- и агрессивостойких покрытий.

Настоящее изобретение относится к однокомпонентной влагоотверждающейся композиции для получения адгезивов, герметиков и покрытий. Композиция содержит: (a) по меньшей мере, один полиизоцианат Р; (b) по меньшей мере, один альдимин А формулы (I): где n означает 2 или 3 или 4, Е означает органический остаток n-валентного амина В после удаления n первичных аминогрупп, и Y означает одновалентный углеводородный остаток с 1-35 атомами углерода, необязательно содержащий, по меньшей мере, один гетероатом; (с) по меньшей мере, один органометоксисилан OS, имеющий, по меньшей мере, один фрагмент формулы (VI): где а означает 0 или 1 или 2, предпочтительно 0 или 1, и R7 означает алкильный остаток с 1-8 атомами углерода, в особенности метильный остаток; (d) по меньшей мере, один катализатор на основе олова Z в форме соединения диалкилолово-(IV); (e) по меньшей мере, одну кислоту S; при условии, что в композиции (i) соотношение V1 между числом альдиминогрупп и числом изоцианатных групп находится в диапазоне от 0,2 до 0,8, и что (ii) соотношение V2 между числом метоксигрупп органометоксисилана OS и числом изоцианатных групп находится в диапазоне от 0,2 до 0,7, и что (iii) соотношение V3 между числом атомов олова из катализатора на основе олова Z и числом изоцианатных групп находится в диапазоне от 0,002 до 0,006.

Изобретение относится к устройству для вакуум-терапии ран, содержащему покрывной материал (2) для воздухонепроницаемого закрывания раны и окрестности раны (1); средство (7), подходящее для создания разрежения в зоне раны, в частности для функционального соединения зоны раны с находящимся наружи покрывного материала источником вакуума, чтобы можно было создать вакуум в зоне раны и отсосать жидкости из зоны раны; и накладку на рану (3), причем накладка на рану содержит пеноматериал с открытыми порами на основе сшитого полиорганосилоксана, где пеноматериал (c) может быть получен реакцией отверждаемой смеси, содержащей компоненты: (i) полиорганосилоксан, содержащий одну или несколько групп с C2-C6-алкенильной группой, предпочтительно содержащий одну или несколько винильных групп, (ii) полиорганосилоксан, содержащий одну или несколько групп Si-H, (iii) порообразователь, содержащий одну или несколько OH-групп и (iv) металлоорганический катализатор.

Настоящее изобретение относится к способам нанесения покрытий на хирургические иглы из металлического сплава. На иглу наносят нижнее покрытие, включающее функционализированный винилом органополисилоксан, отверждают нижнее покрытие, наносят верхнее покрытие, включающее полидиметилсилоксан, при этом нижнее покрытие связывается с верхним.
Изобретение относится к области химии, в частности к резиновым кремнийорганическим смесям повышенной огнестойкости, и может применяться для изготовления защитных полимерных оболочек силовых электрических кабелей и проводов с повышенными требованиями безопасности.

Изобретение относится к применению полиорганосилоксана с 3 или более элементарными силоксановыми звеньями, который содержит один или более органических компонентов R1, причем R1 содержит одну или более углерод-углеродных связей и выбран из циклоалкенила, алкенила, винила, алкила, норборнила, (ди)циклопентенила или производных метакрилата или акрилата, и один или более углеводородных компонентов R2, причем R2 имеет длину цепи от 5 до 50 атомов углерода, в качестве присадки при переработке каучука, где переработка представляет собой пероксидную вулканизацию.

Изобретение относится к химической промышленности, в частности к получению композиционных материалов, используемых для изготовления резинотехнических изделий - кабелей, проводов, уплотнительных материалов.

Изобретение относится к способу получения композиционных частиц, который заключается в конденсации одного или нескольких соединений кремния общей формулы , в которой R обозначает необязательно замещенный алкильный или арильный остаток с 1-20 атомами углерода или атом водорода, R1 обозначает необязательно замещенный углеводородный остаток или атом водорода и n обозначает число от 1 до 4, или одного или нескольких продуктов его конденсации в присутствии растворителя или смеси растворителей и одного или нескольких растворимых полимеров.

Изобретения касаются защиты субстратов от коррозии. Технический результат - создание вещества для защиты материалов от коррозии, которое можно добавлять к сухим строительным смесям, как в виде порошка, так и в виде жидкого препарата, устойчивость в хранении, экологичность, отсутствие взаимодействия или очень незначительное взаимодействие с гидравлически связующими компонентами.

Группа изобретений может быть использована, например, при производстве шин, конвейерных лент, шлангов, в подвесках двигателя или рукоятках клюшек для гольфа. Аминоалкоксимодифицированные силсесквиоксановые (амино АМС) и/или амино со-АМС соединения, которые также могут содержать меркаптосилан и/или блокированный меркаптосилан, являются превосходными адгезивами для покрытия стали вулканизированным каучуком.
Изобретение относится к области химии и может быть использовано в нефтедобывающей промышленности, в частности к олигоэтоксисилоксану, который получают путем обработки кремнийорганических отходов, измельченных до размера частиц не более 3 см, смесью, состоящей из тетраэтоксисилана, этилсиликата 32 и/или этилсиликата 40, гидроксида калия или гидроксида натрия и воды при температуре 60-700С в течение 3-8 час с последующей фильтрацией.
Изобретение относится к области химии, в частности к композициям на основе полиорганосилоксана для использования в качестве амортизирующего материала, поглощающего ударную механическую энергию в машинах, механизмах, аппаратах, работающих на земле, в воздушном и космическом пространствах.
Изобретение относится к области отверждающих каталитических смесей для герметиков, компаундов, клеев, составов пленочных покрытий и пропитывающих составов на силоксановой основе.
Наверх