Способ изготовления экзопротеза молочной железы, экзопротез молочной железы и промышленное применение экзопротеза молочной железы для имитации грудных тканей



Способ изготовления экзопротеза молочной железы, экзопротез молочной железы и промышленное применение экзопротеза молочной железы для имитации грудных тканей
Способ изготовления экзопротеза молочной железы, экзопротез молочной железы и промышленное применение экзопротеза молочной железы для имитации грудных тканей
Способ изготовления экзопротеза молочной железы, экзопротез молочной железы и промышленное применение экзопротеза молочной железы для имитации грудных тканей
Способ изготовления экзопротеза молочной железы, экзопротез молочной железы и промышленное применение экзопротеза молочной железы для имитации грудных тканей
Способ изготовления экзопротеза молочной железы, экзопротез молочной железы и промышленное применение экзопротеза молочной железы для имитации грудных тканей
Способ изготовления экзопротеза молочной железы, экзопротез молочной железы и промышленное применение экзопротеза молочной железы для имитации грудных тканей
Способ изготовления экзопротеза молочной железы, экзопротез молочной железы и промышленное применение экзопротеза молочной железы для имитации грудных тканей
Способ изготовления экзопротеза молочной железы, экзопротез молочной железы и промышленное применение экзопротеза молочной железы для имитации грудных тканей
Способ изготовления экзопротеза молочной железы, экзопротез молочной железы и промышленное применение экзопротеза молочной железы для имитации грудных тканей
Способ изготовления экзопротеза молочной железы, экзопротез молочной железы и промышленное применение экзопротеза молочной железы для имитации грудных тканей
Способ изготовления экзопротеза молочной железы, экзопротез молочной железы и промышленное применение экзопротеза молочной железы для имитации грудных тканей
Способ изготовления экзопротеза молочной железы, экзопротез молочной железы и промышленное применение экзопротеза молочной железы для имитации грудных тканей

 


Владельцы патента RU 2534868:

Федеральное государственное унитарное предприятие "Реутовский экспериментальный завод средств протезирования" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (RU)

Группа изобретений относится к медицинской технике и может быть использована в протезировании для замещения дефицита тканей у женщин с удаленной молочной железой. Для изготовления экзопротеза заполняют наполнителем сваренную по контуру пленочную оболочку, которую затем размещают в матрице с пуансоном. Перед заполнением сваренной по контуру пленочной оболочки проводят подготовку смеси наполнителя путем перемешивания как минимум двух компонентов наполнителя с последующей дегазацией смеси до полного удаления воздуха или проводят подготовку смеси наполнителя путем загрузки как минимум двух его компонентов в отдельные реакторы смесительно-дозирующей установки с последующим перемешиванием компонентов и дегазацией смеси до полного удаления воздуха и последующей дозированной подачи смеси в пленочную оболочку в объеме, соответствующем типоразмеру экзопротеза. Затем заполненную пленочную оболочку подвешивают для выхода остаточного воздуха или удаляют воздух выглаживанием, заваривают заливочные отверстия и фиксируют пленочную оболочку в матрице, на которую устанавливают пуансон. Матрицу с закрепленным пуансоном помещают в термошкаф для вулканизации смеси наполнителя при температуре от 75 до 200°C, а после вулканизации матрицу охлаждают на воздухе или в холодильном шкафу до температуры 25-30°C. Изготовленный таким образом экзопротез содержит пленочную оболочку с наполнителем. Наполнитель состоит как минимум из двух компонентов. Один компонент наполнителя включает вулканизирующую составляющую, а другой компонент включает сшивающий агент. Применение экзопротеза молочной железы заключается в имитации этим протезом грудных тканей у женщин с удаленной молочной железой, для изготовления рекламных муляжей, манекенов, театрального реквизита, заготовок для швейного производства и т.д. Применение группы изобретений позволяет удешевить процесс изготовления экзопротезов молочных желез, имеющих улучшенные эксплуатационные свойства, и обеспечить удобство таких экзопротезов. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 12 ил.

 

Группа изобретений относится к медицинской технике и может быть использована в протезировании для замещения дефицита тканей у женщин с удаленной молочной железой.

Известен экзопротез молочной железы и способ его изготовления, включающий заполнение наполнителем сформированной в виде конверта пленочной оболочки с ее последующим размещением в матрице (патент US 5219360 A, 15.06.1993).

Экзопротезы, изготовленные способом по патенту US 5219360, как правило, деформируются в процессе эксплуатации, т.к. при их изготовлении используют наполнитель, который не подвергают вулканизации. Более близким к предлагаемой группе изобретений является способ изготовления накладок на молочные железы женщин, включающий предварительное термосваривание по контуру электродом пленочной оболочки в мешок с последующим его раздувом до 3-4-кратного увеличения объема от размера получаемого изделия, заполнение мешка силиконовым гелем и вулканизацию при температуре до 130°C в пресс-форме с крышкой-пуансоном (RU 2202311 C2, 20.04.2003).

Недостатком способа RU 2202311 является раздувание пленочной оболочки до 3-4- кратного увеличения объема от размера получаемого изделия, которое усложняет изготовление экзопротеза и повышает его стоимость.

Задача, решаемая предлагаемой группой изобретений, направлена на совершенствование технологии изготовления экзопротезов молочных желез и на повышение их качества.

Технический результат заключается в удешевлении процесса изготовления экзопротезов молочных желез, имеющих улучшенные эксплуатационные свойства, и в удобстве применения таких экзопротезов.

Сущность предлагаемой группы изобретений выражается в том, что способ изготовления экзопротеза молочной железы, включающий заполнение наполнителем сваренной по контуру пленочной оболочки с последующим размещением пленочной оболочки в матрице с пуансоном и вулканизацией наполнителя, отличается от ближайшего аналога тем, что перед заполнением проводят подготовку смеси наполнителя путем перемешивания как минимум двух компонентов наполнителя с последующей дегазацией смеси до полного удаления воздуха или проводят подготовку смеси наполнителя путем загрузки как минимум двух его компонентов в отдельные реакторы смесительно-дозирующей установки с последующим перемешиванием компонентов и дегазацией смеси до полного удаления воздуха и последующей дозированной подачи смеси в пленочную оболочку в объеме, соответствующем типоразмеру протеза, затем заполненную пленочную оболочку подвешивают для выхода остаточного воздуха или удаляют воздух выглаживанием, заваривают заливочные отверстия и фиксируют пленочную оболочку в матрице, на которой устанавливают пуансон, затем матрицу с закрепленным пуансоном помещают в термошкаф для вулканизации смеси наполнителя при температуре от 75 до 200°C, а после вулканизации матрицу охлаждают на воздухе или в холодильном шкафу до температуры 25-30°C.

В частных случаях выполнения способа пленочную оболочку фиксируют в матрице посредством колец-хомутов или посредством колец-хомутов с прокладками.

Дегазацию смеси наполнителя осуществляют в герметичной емкости путем подсоединения к ней вакуумной магистрали и полного удаления воздуха. Затем вакуумную магистраль отключают, подключают магистраль сжатого воздуха и создают в емкости избыточное давление. Подача наполнителя в пленочную оболочку происходит самотеком, а скорость подачи наполнителя регулируют давлением и/или изменением диаметра сечения магистрали.

Пленочную оболочку с наполнителем фиксируют в матрице посредством колец-хомутов с прокладками, матрицу герметично закрывают, подсоединяют к вакуумной магистрали и формируют наружную поверхность протеза, а внутреннюю поверхность протеза для прилегания к телу формируют пуансоном.

Перед соединением листов пленочной оболочки один лист пленки маркируют штампами или на установке тампонной печати с применением клише, а после маркировки и просыхания листы складируют или подвешивают на стендах-вешалках по типоразмерам протезов; листы пленочной оболочки соединяют сваркой электродом, повторяющей конфигурацию протеза, или тепловой сваркой, или сваркой токами высокой частоты, или ультразвуковой сваркой, причем сварочный шов выполняют с шириной от 2 до 7 мм, а контроль сварочного шва осуществляют визуально или при помощи светоскопа, или подачей воздуха в сваренную пленочную оболочку; пленочную оболочку выполняют из пленки на основе сополимер уретана или полиуретана, например Platilon или Pharetra или Swissfilm; подготовку смеси наполнителя проводят путем загрузки как минимум двух его компонентов в пропорциях 1:1 или 1:1,1, или 1:1,2 или 10:1.

Экзопротез молочной железы, изготовленный описанным выше способом, содержит пленочную оболочку с наполнителем, который состоит как минимум из двух компонентов, причем, один компонент включает вулканизирующую составляющую, а другой компонент включает сшивающий агент.

В частных случаях выполнения экзопротез содержит наполнитель, который включает красящую базу и средство крепления для установки на тело, которое может быть выполнено в виде липкого слоя.

Промышленное применение экзопротеза молочной железы, изготовленного описанным выше способом, заключается в имитации этим протезом грудных тканей.

Имитация грудных тканей экзопротезом молочной железы включает его реализацию и/или использование для замещения дефицита тканей у женщин с удаленной молочной железой, а также для изготовления рекламных муляжей, манекенов, театрального реквизита, заготовок для швейного производства и т.д.

Изобретения поясняются чертежом, где на фиг. 1 изображены сложенные части пленки, подготовленные для сварки; на фиг. 2 показана матрица и пуансон; на фиг. 3 дан вид пленки с контуром пленочной оболочки экзопротеза; на фиг. 4 показано заполнение пленочной оболочки экзопротеза наполнителем; на фиг. 5 - размещение заполненной пленочной оболочки в матрице, на фиг. 6 - фиксация пленочной оболочки на матрице посредством колец-хомутов с прокладками, на фиг. 7 и 8 - варианты выполнения экзопротеза молочной железы, на фиг. 9 и 10 - продольные сечения вариантов выполнения экзопротеза, показанных на фиг. 7 и 8, и на фиг. 11 и 12 - варианты выполнения экзопротеза молочной железы наиболее распространенных форм.

Для изготовления экзопротеза 1 предлагаемым способом заполняют наполнителем 2 сваренную по контуру 3 пленочную оболочку 4, которую затем размещают в матрице 5 с пуансоном 6. Перед заполнением сваренной по контуру 3 пленочной оболочки 4 проводят подготовку смеси наполнителя 2 путем перемешивания как минимум двух компонентов наполнителя 2 с последующей дегазацией смеси до полного удаления воздуха или проводят подготовку смеси наполнителя 2 путем загрузки как минимум двух его компонентов в отдельные реакторы смесительно-дозирующей установки с последующим перемешиванием компонентов и дегазацией смеси до полного удаления воздуха и последующей дозированной подачи смеси в пленочную оболочку 4 в объеме, соответствующем типоразмеру экзопротеза 1. Затем заполненную пленочную оболочку 4 подвешивают для выхода остаточного воздуха или удаляют воздух выглаживанием, заваривают заливочные отверстия и фиксируют пленочную оболочку 4 в матрице 5, на которую устанавливают пуансон 6. Матрицу 5 с закрепленным пуансоном 6 помещают в термошкаф для вулканизации смеси наполнителя 2 при температуре от 75 до 200°C, а после вулканизации матрицу 5 охлаждают на воздухе или в холодильном шкафу до температуры 25-30°C. В частных случаях выполнения способа пленочную оболочку 4 фиксируют в матрице 5 посредством колец или посредством колец-хомутов 7 с прокладками 8.

Дегазацию смеси наполнителя 2 осуществляют в герметичной емкости путем подсоединения к ней вакуумной магистрали и полного удаления воздуха. Затем вакуумную магистраль отключают, подключают магистраль сжатого воздуха и создают в емкости избыточное давление. Подача наполнителя 2 в пленочную оболочку происходит самотеком, а скорость подачи наполнителя 2 регулируют давлением и/или изменением диаметра сечения магистрали 9. Перед соединением листов пленочной оболочки 4 один лист пленки маркируют штампами вручную или на установке тампонной печати с применением клише. После маркировки и просыхания листы складируют или подвешивают на стендах-вешалках по типоразмерам протезов. Листы пленочной оболочки 4 соединяют сваркой электродом, повторяющей конфигурацию протеза, или тепловой сваркой, или сваркой токами высокой частоты, или ультразвуковой сваркой. Сварочный шов выполняют с шириной от 2 до 7 мм. Контроль сварочного шва осуществляют визуально или при помощи светоскопа, или подачей воздуха в сваренную пленочную оболочку. Пленочную оболочку 4 выполняют из пленки на основе сополимер уретана или полиуретана, например Platilon или Pharetra или Swissfilm. Подготовку смеси наполнителя 2 проводят путем загрузки как минимум двух его компонентов в пропорциях 1:1 или 1:1,1, или 1:1,2 или 10:1.

Изготовленный, таким образом, экзопротез 1 содержит пленочную оболочку 4 с наполнителем 2, который состоит как минимум из двух компонентов, причем один компонент включает вулканизирующую составляющую, а другой компонент включает сшивающий агент.

В частных случаях выполнения экзопротез молочной железы 1 содержит наполнитель 2, который включает красящую базу и средство крепления для установки на тело, которое может быть выполнено в виде липкого слоя 11.

Примеры применения экзопротеза:

- пациентка 53 лет, после левосторонней ампутации (мастэктомии) молочной железы. Выбраны жировые и мышечные ткани под ключицей и подмышкой. Вследствие врачебного осмотра дефицита тканей и необходимости их восполнения из всего ассортимента выпускаемых протезов грудных желез наиболее целесообразно при данном виде ампутации использовать протез груди асимметричный, соответствующей модели и размера, сторона левая. Размер подобран путем замера обхвата женщины по выступающей части груди и размера обхвата под грудью. Протез косметически полностью восполняет утраченный орган;

- пациентка 39 лет, после секторальной резекции левой грудной железы. Выбран верхний квадрант грудной железы. Рекомендован протез груди, соответствующей модели и размера, сторона левая. Подобранный экзопротез по геометрическим характеристикам полностью скрывает и восполняет утраченную часть груди.

1. Способ изготовления экзопротеза молочной железы, включающий заполнение наполнителем сваренной по контуру пленочной оболочки с последующим размещением пленочной оболочки в матрице с пуансоном и вулканизацией наполнителя, отличающийся тем, что перед заполнением проводят подготовку смеси наполнителя путем перемешивания как минимум двух компонентов наполнителя с последующей дегазацией смеси до полного удаления воздуха или проводят подготовку смеси наполнителя путем загрузки как минимум двух его компонентов в отдельные реакторы смесительно-дозирующей установки с последующим перемешиванием компонентов и дегазацией смеси до полного удаления воздуха и последующей дозированной подачи смеси в пленочную оболочку в объеме, соответствующем типоразмеру протеза, затем заполненную пленочную оболочку подвешивают для выхода остаточного воздуха или удаляют воздух выглаживанием, заваривают заливочные отверстия и фиксируют пленочную оболочку в матрице, на которой устанавливают пуансон, затем матрицу с закрепленным пуансоном помещают в термошкаф для вулканизации смеси наполнителя при температуре от 75 до 200°C, а после вулканизации матрицу охлаждают на воздухе или в холодильном шкафу до температуры 25-30°C.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пленочную оболочку фиксируют в матрице посредством колец-хомутов или посредством колец-хомутов с прокладками.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что дегазацию смеси наполнителя осуществляют в герметичной емкости путем подсоединения к ней вакуумной магистрали и полного удаления воздуха, затем вакуумную магистраль отключают, подключают магистраль сжатого воздуха и создают в емкости избыточное давление, при этом подача наполнителя в пленочную оболочку происходит самотеком, а скорость подачи наполнителя регулируют давлением и/или изменением диаметра сечения магистрали.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пленочную оболочку с наполнителем фиксируют в матрице посредством колец-хомутов с прокладками, матрицу герметично закрывают, подсоединяют к вакуумной магистрали и формируют наружную поверхность протеза, а внутреннюю поверхность протеза для прилегания к телу формируют пуансоном.

5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что подача наполнителя в пленочную оболочку происходит самотеком, а скорость подачи наполнителя регулируют давлением в магистрали и/или изменением диаметра сечения магистрали.

6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что перед соединением листов пленочной оболочки один лист пленки маркируют штампами или на установке тампонной печати с применением клише, а после маркировки и просыхания листы складируют или подвешивают на стендах-вешалках по типоразмерам протезов.

7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что листы пленочной оболочки соединяют сваркой электродом, повторяющей конфигурацию протеза, или тепловой сваркой, или сваркой токами высокой частоты, или ультразвуковой сваркой, причем сварочный шов выполняют с шириной от 2 до 7 мм, а контроль сварочного шва осуществляют визуально или при помощи светоскопа или подачей воздуха в сваренную пленочную оболочку.

8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пленочная оболочка выполнена из пленки на основе сополимер уретана или полиуретана, например Platilon или Pharetra или Swissfilm.

9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что подготовку смеси наполнителя проводят путем загрузки как минимум двух его компонентов в пропорциях 1:1 или 1:1,1 или 1:1,2 или 10:1.

10. Экзопротез молочной железы, изготовленный способом по п. 1, содержащий пленочную оболочку с наполнителем, который состоит как минимум из двух компонентов, причем один компонент включает вулканизирующую составляющую, а другой компонент включает сшивающий агент.

11. Экзопротез по п. 10, отличающийся тем, что наполнитель включает красящую базу.

12. Экзопротез по п. 10, отличающийся тем, что содержит средство крепления для установки на тело.

13. Экзопротез по п. 10, отличающийся тем, что средство крепления выполнено в виде липкого слоя.

14. Применение экзопротеза молочной железы по п. 10 для имитации грудных тканей.



 

Похожие патенты:

Окклюдер // 2533972
Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии, кардиохирургии, и может быть использовано при необходимости закрытия дефекта в сердце или сосуде.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии и кардиологии, и может быть использована при проведении стентирования. Предложено имплантируемое медицинское устройство, представляющее собой цилиндрический интралюминальный скаффолд, выполненный из множества секций и мостиковых элементов, имеющий люминальную поверхность и аблюминальную поверхность, множество сквозных отверстий, расположенных на секциях и мостиковых элементах.
Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Выполняют полную срединную стернотомию.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для изготовления минерализованных костных имплантатов. Для этого фрагмент кости обдувают струей озоно-воздушной смеси с концентрацией озона 5-50 мг/м3 в течение 7-10 мин.

Группа изобретений относится к медицине. Имплантируемое медицинское устройство для доставки ряда лечебных средств к месту вмешательства по первому варианту содержит по существу, цилиндрический интралюминальный каркас, грунтовочный слой, первое и второе покрытия и, по меньшей мере, одно терапевтическое средство.

Изобретение относится к медицине, в частности, к сосудистой и эндоваскулярной хирургии. Устройство для установки стента с покрытием в кровеносные сосуды выполнено из каркаса с внутренней оболочкой.

Изобретение относится к медицине, в частности к сосудистой и эндоваскулярной хирургии. Устройство для установки стента с покрытием в сонную артерию выполнено из каркаса с внутренней оболочкой.

Изобретение относится к области медицины, в частности, к сосудистой и эндоваскулярной хирургии. Устройство выполнено в виде полой трубки из нитинола.

Изобретение относится к области медицины, в частности к сосудистой хирургии, и предназначено для передачи лекарственных средств на внутреннюю поверхность сосудистой стенки.

Изобретение относится к медицинским устройствам, способным высвобождать биологически активные вещества. Имплантат представляет собой насыщенное лекарством полимерное устройство, например, в виде стержня, разработанное для контроля высвобождения биологически активного вещества клонидина или его производных, таких как клонидин HCl, в течение длительного периода времени, например в течение 2 месяцев, 3 месяцев, 4 месяцев и даже 4,5 месяцев.

Изобретение относится в общем к медицинским стентам, в частности к устройству для изготовления стентов, используемому в способе изготовления стентов. Устройство для изготовления стентов содержит сердечник и рукав. Сердечник имеет жесткую и, по существу, цилиндрическую внешнюю поверхность. Рукав окружает сердечник и имеет изменяемый внутренний диаметр. Рукав имеет внутренний диаметр в покое. Сердечник имеет внешний диаметр. Внутренний диаметр в покое меньше внешнего диаметра. В результате чего обеспечено расширение рукава при облегании сердечника и, по существу, его возврат к внутреннему диаметру в покое после удаления сердечника. Во втором варианте выполнения устройства для изготовления стентов рукав имеет изменяемый диаметр в покое и рабочий диаметр. Рабочий диаметр меньше, чем диаметр в покое. Рукав окружает сердечник и контактирует с ним, когда рукав принимает диаметр в покое. Вспомогательное устройство для изготовления стентов содержит рукав, имеющий внутренний диаметр и выполненный с возможностью расширения от диаметра в покое до рабочего диаметра после приложения к нему усилия расширения. Рабочий диаметр больше диаметра в покое, который рукав имеет в состоянии в покое. Рукав выполнен с возможностью возврата к диаметру в покое после удаления от него усилия расширения. Способ изготовления стента посредством устройства для изготовления стентов по первому варианту, согласно которому обеспечивают контакт рукава с сердечником для закрепления рукава на сердечнике. После чего обеспечивают контакт рукава с металлическим рельефным листом. Затем оборачивают указанный лист вокруг устройства и сваривают края листа для формирования стента. Изобретение обеспечивает защиту внутренней поверхности стента в ходе процесса его изготовления. 4 н. и 26 з.п. ф-лы, 9 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Рукоятка по первому варианту содержит первый, второй и третий элементы. Первый элемент выполнен с возможностью извлечения и прикреплен к первой протяженной линии для взаимодействия с удаленным размещаемым устройством. Второй элемент выполнен с возможностью извлечения и содержит вращающуюся часть. Второй элемент, по меньшей мере, частично закрыт указанным первым элементом, выполненным с возможностью извлечения, и прикреплен ко второй протяженной линии для взаимодействия с удаленным размещаемым устройством. Третий элемент, по меньшей мере, частично закрыт указанным вторым элементом, выполненным с возможностью извлечения, и прикреплен к третьей протяженной линии для взаимодействия с удаленным размещаемым устройством. Наличие первого элемента обеспечивает предотвращение извлечения второго элемента. Наличие второго элемента обеспечивает предотвращение извлечения третьего элемента. Рукоятка по второму варианту содержит первый и второй. Первый элемент выполнен с возможностью извлечения и прикреплен к первой протяженной линии для взаимодействия с удаленным размещаемым устройством. Второй элемент содержит элемент регулировки. Указанный второй элемент, по меньшей мере, частично закрыт указанным первым элементом, выполненным с возможностью извлечения, и прикреплен ко второй протяженной линии для взаимодействия с удаленным размещаемым устройством. Наличие первого элемента обеспечивает предотвращение извлечения второго элемента. Наличие второго элемента обеспечивает предотвращение извлечения третьего элемента. Рукоятка по третьему варианту содержит по меньшей мере, первый, второй и третий элементы, выполненные с возможностью извлечения и прикрепленные к протяженной линии, взаимодействующей с удаленным размещаемым устройством, содержащим первую и вторую части. Извлечение первого элемента из рукоятки приводит к частичному размещению первой части устройства, таким образом, предоставляя доступ ко второму элементу. Второй элемент содержит вращающуюся часть, причем вращение указанной части изменяет первую часть размещаемого устройства. Извлечение указанного второго элемента приводит к полному размещению первой части устройства и предоставляет доступ к третьему элементу. Манипуляции с третьим элементом приводят к размещению второй части устройства. Способ доставки размещаемого устройства включает следующие этапы: предусматривают рукоятку, содержащую, по меньшей мере, первый, второй и третий элементы, которые выполнены с возможностью извлечения и каждый из которых прикреплен, по меньшей мере, к одной протяженной линии для взаимодействия с удаленным размещаемым устройством, содержащим первую и вторую части; доставляют размещаемое устройство к нужному месту; извлекают первый элемент из рукоятки с целью частичного размещения первой части устройства и предоставления доступа ко второму элементу; вращают вращающуюся часть второго элемента с целью изменения первой части размещаемого устройства; извлекают второй элемент с целью завершения размещения первой части устройства и предоставления доступа к третьему элементу; и манипулируют с третьим элементом с целью размещения второй части устройства, в результате чего завершается доставка размещенного устройства. Наличие первого элемента обеспечивает предотвращение извлечения второго элемента. Наличие второго элемента обеспечивает предотвращение извлечения третьего элемента. Изобретения обеспечивают надлежащую последовательность этапов, предотвращающую ошибки. 4 н. и 3 з.п. ф-лы; 10 ил.

Изобретение относится к медицине. Описаны новые усиленные биоразлагаемые каркасы для регенерации мягких тканей, а также описаны способы поддержки, наращивания и регенерации живой ткани, где усиленный биоразлагаемый каркас применяют для лечения симптомов, где требуется повышенная прочность и устойчивость помимо необходимости регенерации живой ткани пациента. Описано применение каркасов вместе с клетками или тканевыми эксплантатами для регенерации мягких тканей в лечении медицинского пролапса, например, ректального или пролапса органов таза, или грыжи. Каркасы достаточно крепкие, чтобы быть пригодными для имплантации при медицинских состояниях, требующих структурной поддержки при повреждениях тканей. 13 з.п. ф-лы, 19 ил., 2 табл., 8 пр.

Изобретение относится к хирургии и может быть использовано для блокирования внутричерепной аневризмы эндоваскулярным методом. Устройство герметизирует зону аневризмы, позволяет отсосать из нее кровь и накрутить спиралевидный бандаж с внешней стороны сосуда через прокол в его здоровой части. Спиралевидный бандаж выполнен из материала с эффектом памяти формы и облегает пораженную часть сосуда, исключая возможность развития аневризмы на пораженном участке впредь. Все материалы для изготовления деталей зонда и их размеры разрабатываются отдельно для каждого конкретного случая, к примеру длина устройства отсоса разная для «веретенообразной» и «грибообразной» аневризм. Устройство выполнено для одноразового применения. Технический результат изобретения - наложение спиралевидного бандажа на наружную часть пораженного участка и облегчение аневризмы с помощью системы герметизации пораженного участка кровеносного сосуда, системы отсоса из него крови и системы вывода спиралевидного бандажа. 8 ил.

Изобретение относится к ортопедической стельке, которая содержит лекарственные добавки и силиконовое основание с вентиляционными каналами, причем основание снабжено силиконовыми элементами разгрузки пяточной кости и переднего отдела стопы, более эластичными, чем основание, при этом лекарственные добавки имеют возможность выделения из силикона при давлении на силикон и введены в основание и/или в элементы разгрузки, а вентиляционные каналы выполнены в виде сквозных отверстий, расположенных на участке основания между носком и элементом разгрузки переднего отдела стопы, с общей площадью поперечных сечений от 1/16 до 1/2 площади этого участка, причем по контуру каждого элемента разгрузки расположен, как минимум, один ряд дополнительных вентиляционных каналов, выполненных в виде сквозных отверстий. Технический результат заключается в обеспечении вентиляции с одновременным выделением лекарственных веществ. 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине. Устройство для закрытия хирургических разрезов, имеющее первый и второй элементы, выполненные с возможностью размещения на первой и второй сторонах разреза. Первый элемент является по существу плоским и состоит из первой продольной части и, по меньшей мере, первого и второго рукавов. Каждый из рукавов по существу направлен перпендикулярно наружу от первой части на расстоянии друг от друга. Второй элемент является по существу плоским и состоит из второй продольной части и, по меньшей мере, третьего и четвертого рукавов, каждый из которых по существу направлен перпендикулярно наружу от второй части на расстоянии друг от друга.2 н. и 17 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике и может выступать в качестве устройства для размещения в теле пациента медицинских диагностических устройств или устройств для лечения. Трубчатая структура, имеющая продольную ось, содержит намотку, по меньшей мере, из одной пленки, которая расположена под первым углом «X» намотки, и намотку, по меньшей мере, из одной пленки, которая расположена под вторым углом «Y» намотки. Направление обеих намоток совпадает. Угол «X» и угол «Y» лежат в пределах от 0 до 90 градусов относительно оси трубчатой структуры. Угол «X» отличается от угла «Y», и они ориентированы так, что внутренний угол между ними является острым. Когда к трубчатой структуре прикладывают направленное по оси усилие, угол «X» и угол «Y» уменьшаются относительно продольной оси, а острый внутренний угол между «X» и «Y» увеличивается. Изобретение может быть использовано для того, чтобы избежать проблем, связанных с «сужением», имеющих место во многих трубчатых устройствах, соответствующих уровню техники, и для того, чтобы обеспечить дополнительные преимущества, которые могут гарантировать увеличение трубки в диаметре при осевом удлинении. В силу этого изобретение может быть полезно в качестве вспомогательного приспособления при изготовлении в качестве оболочки при размещении (например, при доставке медицинских устройств) и в других приложениях, где может быть полезно легкое снятие трубчатой оболочки. 8 з.п. ф-лы, 11 ил.

Заявленная группа изобретений относится к медицине, а именно к урологии. Анатомическое усиливающее устройство для усиления трубчатого органа человеческого тела. Устройство включает наполняемый баллон, опору, нити или слинги соединения, фиксируемые к мягким тканям, и насос, соединенный с баллоном. При этом устройство представляет собой устройство, вживляемое в тело, и насос выполнен с возможностью избирательно накачивать наполняемый баллон с целью пережатия трубчатого органа человеческого тела. Устройство при имплантации обеспечивает усиление уретры путем размещения наполняемого баллона вплотную к уретре. Вводят опору, поддерживающую наполняемый баллон, через промежностный разрез, фиксируют опору между двумя противоположно расположенными запирательными мембранами. Вводят насос внутрь мошонки. Опора с баллоном в накачанном состоянии обеспечивает удержание мочи, регулировка наполнения баллона снижает риск эрозии органа. 6 н. и 31 з.п. ф-лы, 12 ил.

Изобретение относится к медицине. Катетер содержит первую трубку, вторую трубку и третью трубку. Катетер дополнительно включает в себя рукоятку, содержащую корпус с прорезью по длине и расположенный в прорези первый исполнительный орган линейного перемещения, и закрывающее устройство. Закрывающее устройство содержит расширяющийся каркас. Каркас образован множеством проволок, проходящих от проксимального конца к его дистальному концу, и, по меньшей мере, частично охвачен герметизирующим элементом. Первый исполнительный орган линейного перемещения предназначен для независимого выдвижения или втягивания закрывающего устройства, первой трубки или второй трубки. Рукоятка дополнительно содержит второй исполнительный орган, выполненный для высвобождения закрывающего устройства после развертывания закрывающего устройства. Закрывающее устройство пригодно для заживления дефектов сердца и сосудов или отверстия в ткани, такого как открытое овальное окно или шунт в сердце, сосудистой системе и т.д., и в частности, представляет собой окклюзионное устройство. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения эректильной дисфункции. Фаллоэндопротез состоит из проксимальной, промежуточной, центральной и дистальной частей. Проксимальная и дистальная части выполнены из мягкой силиконовой резины. Центральная часть выполнена вместе с промежуточной частью в виде единого стержня из полиэтилена. Проксимальная часть имеет гнездо цилиндрической формы с глубиной 10 мм. Проксимальная часть выполнена в виде конусовидного стержня. Дистальная часть выполнена в виде цилиндрического хвостовика с округленной вершиной и имеет цилиндрическое гнездо глубиной 10 мм. Центральная часть имеет по всей длине множественные отверстия, которые позволяют исключить продольное смещение фаллоэндопротеза во время его эксплуатации. Концы центральной части снабжены цилиндрическими выступами. Центральная часть содержит вогнутую промежуточную часть, сечение которой меньше дистальной и проксимальной частей. После подбора частей их жестко соединяют между собой нейтральным по отношению к организму человека клеем. Технический результат изобретения - повышение технологичности изготовления и надежности за счет исключения уменьшения площади поперечного сечения в сочленениях и исключение травматичности. 2 ил.
Наверх