Способ производства пантогематогена


 


Владельцы патента RU 2535114:

Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт пантового оленеводства Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИПО Россельхозакадемии) (RU)

Изобретение относится к медицине, в частности к способу производства пантогематогена. Способ производства пантогематогена, включающий шестикратный забор крови с июня по ноябрь от выбракованных рогачей, замораживание крови, при этом в процессе производства размороженную кровь гомогенизируют и смешивают с сахарным сиропом, фруктовой эссенцией и аскорбиновой кислотой, смесь пастеризуют и вводят консервант «Цитросепт грейпфрутовый» при определенных условиях. Вышеописанный способ обладает выраженным общеукрепляющим и стимулирующим действием. 4 табл.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к производству лечебно-профилактических препаратов из крови пантовых оленей.

Известен способ производства пантогематогена из дефибринированной крови маралов-рогачей, законсервированной 96%-ным этиловым спиртом, с добавлением глюкозы, фруктовой эссенции и аскорбиновой кислоты с последующей пастеризацией токами высокой частоты при температуре 48-50 C. Кровь берут трехкратно с мая по ноябрь у маралов-рогачей, не участвующих в гоне (в гоне участвуют только маралы класса элита) во время срезки пантов (Патент РФ №2008008, А61К 35/14, опуб. 02.08.1994).

Однако при дефибринировании крови происходит потеря общего белка (24%), а использование в качестве консерванта этилового спирта способствует денатурации белков. Кроме этого кровь берут только у рогачей и только в период срезки пантов, то есть продуктивный потенциал стада используется не полностью.

Известен способ производства пантогематогена из стабилизированной крови, предотвращающий потерю белка и исключающий денатурацию белков (патент РФ №2363481, А61К 35/14, опуб. 10.08.2009 - прототип), включающий забор крови у маралов и пятнистых оленей, ее стабилизацию, смешивание с сахарным сиропом, фруктовой эссенцией, аскорбиновой кислотой и консервантом - «Цитросептом грейпфрутовым», взятым к количестве 0,2-0,3% от состава пантогематогена, без пастеризации продукта.

Однако использование в качестве стабилизатора антикоагулянтов (растворы триполисульфата или пирофосфата) предопределяет внесение в заведомо экологически чистый продукт химических веществ, в той или иной степени ухудшающих качество продукта. Кроме этого заявленное количество Цитросепта грейпфрутового значительно повышает себестоимость пантогематогена.

Необходима разработка способа производства пантогематогена, позволяющего повысить качество продукта за счет использования цельной крови при сниженной себестоимости и высоком потенциале использования стада маралов.

Указанный технический результат достигается тем, что в способе производства пантогематогена, включающем забор крови у маралов и пятнистых оленей, сохранение плазмы, форменных элементов и общего белка крови, смешивание крови, сахарного сиропа, фруктовой эссенции и аскорбиновой кислоты в соотношении, масс. %: 62-64:35-37:0,4-0,6:0,08-0,1 соответственно, с внесением в смесь консерванта «Цитросепта грейпфрутового», согласно заявленному способу забор крови осуществляют шестикратно с июня по ноябрь от выбракованных рогачей, а сохранение плазмы, форменных элементов и общего белка крови проводят путем замораживания крови после забора при температуре минус 18-21°C, при этом в процессе производства размороженную кровь, перед смешиванием с компонентами, гомогенизируют и смесь пастеризуют при температуре 50-52°C в течение 1,5 часов, причем консервант «Цитросепт грейпфрутовый» вносят в продукт после пастеризации в количестве 0,1-0,15% от общей массы продукта.

Сущность заявленного способа заключается в следующем.

Согласно «Инструкции по бонитировке маралов с основами селекционной работы» (Научно-методические рекомендации, Барнаул. 2006 г., с.28-29) выбраковке подлежат маралы с показателями бонитировки ниже 3 класса, брак; молодняк 3 класса, маралы-рогачи, перворожки, отнесенные при бонитировке к 3 классу; маралы, не удовлетворяющие ветеринарным требованиям, а также старые животные.

Основная цель выбраковки - удаление из стада низкопродуктивных животных для совершенствования стада. Интенсивность этого процесса по хозяйствам колеблется от 3,4 до 17,8%. В современных оленеводческих хозяйствах считается наиболее приемлемым проведение убоя выбракованных рогачей на мясо в июне-августе, так как они в это время хорошо упитаны (в отличие от такой категории рогачей, как «рогачи не участвующие в гоне», которые не подлежат убою). Однако шестикратный (ежемесячный) с июня по ноябрь забор крови у выбракованных рогачей для производства пантогематогена значительно повышает эффективность отрасли, расширяя ее сырьевой ресурс, являясь малозатратным приемом в связи с тем, что в этот период в основном используются естественные кормовые угодья. Кроме этого прием и сохранение плазмы, форменных элементов и белка крови путем ее замораживания позволяет исключить из этого процесса внесение химических веществ для стабилизации крови. Пастеризация продукта при найденных оптимальных параметрах (при температуре 50-52°C в течение 1,5 часов), осуществляемая без внесения в этот период консерванта «Цитросепта грейпфрутового» в совокупности с ним, но с внесением в продукт после пастеризации обеспечивает высокие сроки хранения продукта. При уменьшенных в 2 раза дозах «Цитросепта» себестоимость продукта снизилась на 30%.

Исследования по выявлению оптимальных параметров проведения процесса пастеризации проводили в интервале температур от 46 до 56°C с шагом 2°С в течение 1; 1,5; 2; 2,5 часов по качественным показателям продукта и его срокам хранения. Найденные оптимальные параметры процесса пастеризации пантогематогена - 1,5 часа при температуре 50-52°C.

Препарат «Цитросепт грейпфрутовый» представляет собой экстракт биофлавоноидов семян грейпфрута (33%) и витамина С (т.н. комплекс витамина С). Препарат выпускается в виде капель внутреннего и наружного применения по 10, 20, 50, 100 мл во флаконе с капельным дозатором (10 мл = 260 капель). «Цитросепт» содержит исключительно растительные компоненты. Сто миллилитров препарата в жидкой форме содержат гликозиды, 19,4 г биофлавоноидов (кверцетин, гесперидин, наригин и др.) и 4,9 г витамина С, в состав входит вода и пальмовый глицерол. Не содержит спирта и химических компонентов. Фармакологические свойства препарата: противогрибковое (фунгицидное и фунгистатическое), антибактериальное, противовирусное. «Цитросепт» обладает высокой биодоступностью, хорошей переносимостью, безопасностью, не разрушает внутреннюю микрофлору. В медицине препарат применяют при кандидозах, дерматозах, смешанных грибково-бактериальных поражениях кожи и ногтевых пластин, при лечении дыхательных путей, стоматологии, гастроэнтерологии, интоксикации различной этиологии, лечении ран, ожогов, атеросклерозе и т.д. «Цитросепт» принимают в дозах 10-25 капель (0,38-0,96 мл) 2-3 раза в день в разведении с 100-250 мл любой жидкости. Препарат выпускается фирмой «Чинтамани Интернэшнл» (Норвегия), представительство в России - ООО «Чинтамани» (Москва).

Сравнительный анализ количественных показателей замороженной и стабилизированной крови приведен в таблице 1.

Таблица 1
Показатели Стабилизированная кровь Замороженная кровь
Марала Пятнистого оленя Марала Пятнистого оленя
Количество плазмы в крови, % 54,76±1,18 56,84±2,64 52,4±2,13 55,3±2,01
Количество форменных элементов в крови, % 45,24±4,21 43,16±3,69 47,6±2,05 44,7±1,16
Общий белок, г % 7,8±2,03 8,1±3,06 7,9±0,26 8,5±1,12

Данные, приведенные в таблице 1, доказывают, что применение замороженной (цельной) крови для изготовления пантогематогена не ухудшает качество, что позволяет получить по сравнению с прототипом продукт, не имеющий химических стабилизаторов.

С целью выявления возможности использования препарата «Цитросепт грейпфрутовый» в качестве консерванта при производстве пантогематогена в заявленных дозах при вводе «Цитросепта» до и после пастеризации были проведены исследования, отраженные в таблице 2.

Таблица 2
Срок хранения пантогематогена, месяц Паптогематоген по заявленному способу при содержании «Цитросепта», % Пантогематоген по прототипу (содержание «Цитросента» 0,1%
0,1 0,15 0,15
При внесении «Цитросепта» после пастеризации При внесении «Цитросепта» до пастеризации
1 н/о н/о н/о н/о
2 н/о н/о Н/о н/о
3 н/о н/о н/о н/о
4 н/о н/о н/о н/о
5 н/о н/о н/о н/о
6 н/о н/о н/о н/о
7 н/о н/о н/о н/о
8 н/о н/о н/о н/о
9 н/о н/о н/о 11∗105
10 н/о н/о н/о
11 н/о н/о 11∗105
12 н/о н/о
13 н/о н/о
14 н/о н/о
15 н/о
н/о - роста колоний не обнаружено

Как видно из таблицы 2, срок хранения пантогематогена при внесении «Цитросепта» после пастеризации значительно выше, чем при внесении последнего до пастеризации продукта. Вероятно, в данном случае, в процессе пастеризации консервирующие свойства «Цитросепта» снижаются. Использование «Цитросепта в дозе 0,1-0,15% по заявленному способу обеспечивает сохранность продукта в течение 14-15 месяцев.

Для оценки качества полученного пантогематогена был проведен биохимический анализ пантогематогена, приготовленного заявленным способом и по прототипу с соблюдением всех технологических требований. Биохимические показатели анализируемых пантогематогенов приведены в таблице 3.

Таблица 3
Показатели, % Заявленный пантогематоген Пантогематоген по прототипу
Вода 60,52 60,03
Жир 2,24 2,21
Белок 19,75 21,04
Зола 2,48 2,45
Витаминный состав
Витамин С 4,9 -
Аминокислотный состав образцов
Общее количество 11,82 11,83

Согласно проведенному сопоставительному анализу биохимических показателей пантогематоген, полученный заявленным способом, не уступает пантогематогену по прототипу.

Анализируемые пантогематогены (заявленный и прототип) исследовали на биологическую активность (на мышах). Опыты были проведены на 60-ти белых мышах массой тела 19-21 г. Двум опытным группам пантогематоген задавали в дозе 10 мл/кг перорально с помощью зонда в течение 7 дней. Контрольным животным в той же дозировке давали физиологический раствор.

Результаты исследований отражены в таблице 4.

Таблица 4
Наименование теста Заявленный способ (n=10) Прототип (n=10) Контроль (n=10)
Тонизирующее действие, мин 79,6±5,85 69,4±3,18 22,1±1,23
Гонадотропное действие, мг/гол 21,4±2,14 20,3±2,81 17,6±1,18

Изучение влияние пантогематогена на тонизирующее и гонадотропное действие у лабораторных мышей показало преимущество заявленного способа над прототипом и контролем.

Пример. Способ производства пантогематогена осуществляют следующим способом.

Забор крови у выбракованных рогачей производили в июне, июле, августе, сентябре, октябре, ноябре месяце в количестве 3,5 л при каждом заборе (после ноябрьского забора маралов убивали). Сразу после взятия (максимум через 2 часа) кровь замораживали и хранили до момента переработки. С целью непосредственного изготовления пантогематогена кровь размораживали и гомогенизировали на гомогенизаторе.

Сахарный сироп (из расчета 1 часть воды и 2 части сахара) кипятят в течение 5 минут и охлаждают до комнатной температуры. В 355 г сахарного сиропа вливают 5 г фруктовой эссенции, затем после тщательного перемешивания добавляют 637 г цельной гомогенизированнной крови и пастеризуют при температуре 50-52°С в течение 1,5 часов. После полного смешивания всех компонентов пантогематогена вводят 1 г препарата «Цитросепта грейпфрутового» и снова все тщательно перемешивают.

Таким образом, использование заявленного способа производства пантогематогена позволяет повысить качество продукта за счет использования цельной крови при сниженной себестоимости продукта и более высоком потенциале использования стада маралов.

Способ производства пантогематогена, включающий забор крови у маралов и пятнистых оленей, сохранение плазмы, форменных элементов и общего белка крови, смешивание крови, сахарного сиропа, фруктовой эссенции и аскорбиновой кислоты в соотношении, масс. %: 62-64:35-37:0,4-0,6:0,08-0,1 соответственно с внесением в смесь консерванта «Цитросепта грейфрутового», отличающийся тем, что забор крови осуществляют шестикратно с июня по ноябрь от выбракованных рогачей, а сохранение плазмы, форменных элементов и общего белка крови проводят путем замораживания крови после забора при температуре минус 18-21°С, при этом в процессе производства размороженную кровь перед смешиванием с компонентами гомогенизируют, и смесь пастеризуют при температуре 50-52°С в течение 1,5 часов, причем консервант «Цитросепт грейпфрутовый» вносят в продукт после пастеризации в количестве 0,1-0,15% от общей массы продукта.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтическому препарату наружного применения для лечения воспалительных кожных патологий, предпочтительно кожной патологии, связанной с ишемией.
Изобретение относится к медицине, в частности к способу получения гематогенного порошка из сгустка крови. Способ получения гематогенного порошка из сгустка крови включает забор крови у животных или человека, отстаивание и центрифугирование крови с образованием сыворотки крови и сгустка крови, далее сыворотку крови сливают, а сгусток крови выливают в сосуд, куда добавляют этиловый спирт, и инкубируют, после сгусток отделяют, высушивают и измельчают до получения порошка, при определенных условиях.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для консервативного лечения подошвенного фасциита. Для этого в область прикрепления подошвенного апоневроза к пяточной кости (подпяточная сумка), внутреннюю и наружную боковые поверхности среднего отдела, а также подошвенную поверхность среднего отдела стопы вводят богатую тромбоцитами аутоплазму в количестве 2,0 мл для каждой инъекции.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении больных с панкреонекрозом. Для этого после вскрытия сальниковой сумки и абдоминизации поджелудочной железы по нижнему краю ее тела и хвоста производят пункцию забрюшинной клетчатки с последующим введением в нее компонентов №1 и №2.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для противоопухолевой иммунотерапии. Для этого больному вводят дендритные клетки (ДК), получаемые из кожи, селезенки, костного мозга, тимуса, лимфатических узлов, пуповинной крови или периферической крови больного (аутологичные ДК), при этом ДК больному вводят поэтапно.
Группа изобретений относится к медицине. Описан биологический материал, включающий: a) жидкий носитель, включающий вязкий раствор, содержащий, по меньшей мере, один натуральный и/или полусинтетический полисахарид и имеющий динамическую вязкость, измеренную при 20ºС и при скорости сдвига D=350 с-1, в диапазоне от 100 до 250 сантипуаз и/или кинематическую вязкость в диапазоне от 99 до 248 сантистокс (измеренную в тех же условиях); b) культуру мезенхимальных стволовых клеток аутологичного или гетерологичного типа и/или c) обогащенный тромбоцитами продукт крови.
Изобретение относится к области ветеринарии. Способ получения антилютеальной крови - АлК, заключается в том, что мерину двукратно с интервалом 14 дней подкожно вводят лютеолизат в дозе по 20 мл, содержащий части желтого тела беременности коров, и через 14 дней после второго введения берут кровь из яремной вены.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для активации регенерации миелоидной ткани старых лабораторных животных. Способ включает внутривенную аллогенную трансплантацию мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток, выделенных из плаценты в количестве 6 млн клеток/кг.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для лечения ремиттирующего рассеянного склероза. Для этого больному в стадии ремиссии ремиттирующего рассеянного склероза вводят выращенные ex vivo аутологичные регуляторные Т-клетки CD4+CD25+Foxp3+ из расчета 4,5-5,5 млн клеток на 1 кг веса пациента.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения хронических воспалительных заболеваний, сопровождающихся иммунодефицитными состояниями.
Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии, и может быть использовано для лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний опорно-двигательного аппарата. Для этого в область патологически измененного очага вводят 16-21 мл композиции, состоящей из смеси лекарственных препаратов: глюкозамина сульфата - «Дона» - 3,0 мл; хондроитина сульфата - «Хондрогард», или «Мукосат», или «Хондролон» - 2,0 мл; «Алфлутоп» - 2,0 мл; «Актовегин» 4,0-5,0 мл; глюкокортикостероидов - «Депо-медрол» 1,0-2,0 мл в концентрации 40 мг/мл, или «Дипроспан» 1,0-2,0 мл в концентрации 7 мг/мл, или «Метипред» 1,0-2,0 мл в концентрации 62,5 мг/мл; витаминов B1, B6, B12 - «Комбилипен» - 2,0 мл, или «Мильгамма» - 2,0 мл, или «Нейробион» - 3,0 мл; спирта этилового 95% или 70% - 2,0-4,0 мл. Непосредственно после этого на область патологического очага и прилежащие к нему сегменты проводят сеанс ударно-волновой терапии в режиме: давление 1,2 - 4,0 бар, частота 7-12 Гц, количество ударов 8000-14000, в течение 20-40 минут. Комплексные процедуры проводят курсом 1-6 раз с интервалами 7-10 дней. Способ позволяет непосредственно воздействовать на область патологически измененного очага с достижением в нем оптимальной концентрации лекарственных препаратов при исключении их системного назначения и предупреждения риска возникновения побочных явлений. 3 таб., 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к биологически активной добавке к пище. Биологически активная добавка к пище, обладающая адаптогенным и тонизирующим действием, включающая цельную кровь пантовых оленей, пантовый концентрат по ТУ 9860-010-29734071-11, мед, фруктовую эссенцию, аскорбиновую кислоту и препарат «Цитросепт грейпфрутовый», взятые при определенном соотношении компонентов. Вышеописанный состав позволяет получить биологически активную добавку к пище, с повышенной адаптогенной и тонизирующей активностью. 1 з.п. ф-лы, 8 табл., 1 пр.
Группа изобретений относится к области ветеринарии. Предложенный способ предусматривает получение антиплацентарной крови (АПК) от молодой здоровой лошади через 14 дней после подкожного двукратного введения плацентолизата коров, содержащего части котиледонов и карункулов, с интервалом 14 дней, в дозе по 20 мл, и способ лечения и профилактики задержания последа, субинволюции матки и послеродовых эндометритов у коров путем использования антиплацентарной крови (АПК), стимулирующей послеродовую инволюцию половых органов новотельных коров, которую вводят подкожно в области шеи двукратно по 10 мл, с интервалом 6 дней. Использование антиплацентарной крови (АПК) сокращает продолжительность послеродовой инволюции половых органов, что позволяет профилактировать и сокращать сроки лечения больных коров при задержании последа, субинволюции матки и послеродовых эндометритах.2 н.п. ф-лы.
Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к пищевым добавкам, обогащенным природными биологически активными веществами. Биологически активная добавка к пище содержит сухую кровь пантовых оленей, пантовый концентрат и мед при следующем соотношении компонентов, мас.%: пантовый концентрат - 8-10; сухая кровь - 2-3; мед - 87-90. Изобретение позволяет получить добавку, имеющую оптимальное соотношение компонентов и обладающую высокими адаптогенными и тонизирующими свойствами. 4 табл., 1 пр.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к препарату для лечения воспалительного состояния, связанного с ишемией. Фармацевтический препарат для лечения внутреннего воспалительного состояния, связанного с ишемией, содержащий: a) физиологический раствор, включающий, по меньшей мере, 105 на мл мононуклеарных клеток периферической крови (PBMC) или их популяцию, или b) супернатант раствора a), где раствор a) получают путем культивирования PBMC или их популяции в физиологическом растворе, свободном от PBMC-пролиферирующих и PBMC-активирующих веществ, причем РВМС или их популяцию культивируют в условиях, вызывающих стресс перед или в течение культивирования. Применение препарата для изготовления лекарственного средства для лечения внутреннего воспалительного состояния, связанного с ишемией. Способ приготовления фармацевтического препарата. Вышеописанный фармацевтический препарат обладает повышенной эффективностью лечения внутренних воспалительных процессов, связанных с ишемией. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 20 ил., 6 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, и может быть использовано при комплексном лечении деформирующего остеоартроза коленного сустава. Для этого в точки иглорефлексотерапии фу-ту и цзу-сань-ли вводят смесь из 19,0 мл 0,5% новокаина или 0,25 % лидокаина и 1,0 мл аутокрови из вены 1 раз в 1-2 дня общим количеством блокад 8-16, по 5 мл в каждую точку, глубина укола 1,5-2,0 см. Способ обеспечивает купирование болевого синдрома и уменьшение отека параартикулярных тканей, улучшает опороспособность нижних конечностей и функции коленных суставов за счет улучшения микроциркуляции в нижних конечностях. 4 пр.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа изготовления активированной лейкоцитарной композиции, включающего инкубацию лейкоцитов человека, подвергание лейкоцитов гипоосмотическому шоку и добавление к лейкоцитам физиологически приемлемого солевого раствора в количестве, достаточном для восстановления изотоничности. Группа изобретений также касается применения: активированной лейкоцитарной композиции в изготовлении лекарства для лечения ран; повязки для лечения ран, содержащей указанную композицию. Группа изобретений обеспечивает получение композиции, которая обладает в 90 раз большим количеством лейкоцитов по сравнению со способами, известными из уровня техники. 6 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 табл., 3 пр.

Изобретение относится к фармакологии, а именно представляет собой добавку для обогащенной эритроцитами жидкости. Добавка получена путем добавления ингибитора гемолиза и поверхностно-активного вещества в раствор для хранения крови. Значение HLB поверхностно-активного вещества составляет не менее 13, а число оксиэтиленовых групп в гидрофильном сегменте молекулярной структуры поверхностно-активного вещества - не менее 20. Ингибитор гемолиза представляет собой производное уксусной кислоты в виде витамина Е. Добавка обеспечивает высокую эффективность ингибирования гемолиза и превосходную характеристику хранения эритроцитов. 6 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно стоматологии. Способ лечения хронического генерализованного пародонтита включает воздействие на пораженный участок терапевтическим диодным лазером «HELBO» 2075 F/Theralite» с фотосенситазой «HELBO Blue Photosensitizer», при этом после лазерного воздействия на пораженный участок пародонта накладывают адгезивную десневую повязку, для приготовления которой используют антиоксидант «Мелаксен», сок каланхоэ, глюкозамина гидрохлорид, диметилсульфоксид, водный дентин и солкосерил дентальную адгезивную пасту в определенных количествах. Использование способа обеспечивает достижение противовоспалительных, антисептических и репаративных эффектов, позволяющих купировать воспаление в тканях пародонта и добиться стойкой продолжительной ремиссии. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения инкапсулированной нативной крови. Способ получения инкапсулированной нативной крови, характеризующийся тем, что суспензию нативной крови в диэтиловом эфире диспергируют в смесь натрия карбоксиметилцеллюлозы в бензоле, в присутствии Е472, перемешивают, далее к полученной смеси приливают гексан и воду, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при определенных условиях. Вышеописанный способ позволяет упростить и ускорить процесс получения инкапсулированной нативной крови. 4 ил., 2 пр.
Наверх