Способ определения предельно-допустимой концентрации тяжелых металлов в крови детей при многосредовой экспозиции



Способ определения предельно-допустимой концентрации тяжелых металлов в крови детей при многосредовой экспозиции
Способ определения предельно-допустимой концентрации тяжелых металлов в крови детей при многосредовой экспозиции
Способ определения предельно-допустимой концентрации тяжелых металлов в крови детей при многосредовой экспозиции
Способ определения предельно-допустимой концентрации тяжелых металлов в крови детей при многосредовой экспозиции
Способ определения предельно-допустимой концентрации тяжелых металлов в крови детей при многосредовой экспозиции
Способ определения предельно-допустимой концентрации тяжелых металлов в крови детей при многосредовой экспозиции
Способ определения предельно-допустимой концентрации тяжелых металлов в крови детей при многосредовой экспозиции
Способ определения предельно-допустимой концентрации тяжелых металлов в крови детей при многосредовой экспозиции
Способ определения предельно-допустимой концентрации тяжелых металлов в крови детей при многосредовой экспозиции
Способ определения предельно-допустимой концентрации тяжелых металлов в крови детей при многосредовой экспозиции

 

G01N33/50 - химический анализ биологических материалов, например крови, мочи; испытания, основанные на способах связывания биоспецифических лигандов; иммунологические испытания (способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов иные, чем иммунологические, составы или индикаторная бумага для них, способы образования подобных составов, управление режимами микробиологических и ферментативных процессов C12Q)

Владельцы патента RU 2536268:

Федеральное бюджетное учреждение науки "Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения" (ФБУН "ФНЦ медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения") (RU)

Изобретение относится к области медицины и предназначено для обоснования предельно допустимых концентраций (ПДК) тяжелых металлов в крови детей, проживающих в условиях загрязненной среды обитания, по критериям риска для здоровья при хронической многосредовой экспозиции. Выбирают экологически неблагополучную территорию; с указанной территории производят репрезентативную выборку детей для исследования - основная группа, с использованием биологических, социально-бытовых и гигиенических критериев; с использованием тех же критериев производят репрезентативную выборку детей в контрольную группу из благополучной в экологическом плане территории. На указанных территориях осуществляют количественную оценку хронической экспозиции исследуемого тяжелого металла по установлению среднесуточной концентрации его в объектах внешней среды и, используя ее, рассчитывают для детей обеих групп усредненную на годовую экспозицию суммарную среднюю суточную дозу тяжелого металла, поступающего из различных источников в организм ребенка. Далее у детей один раз в три месяца в течение одного года производят отбор пробы крови для определения содержания исследуемого тяжелого металла и для определения уровня биохимических показателей плазмы и сыворотки крови, которые характеризуют ответные реакции в виде фактического или потенциального нарушения здоровья - маркеры ответа. Затем рассчитывают среднюю концентрацию исследуемого тяжелого металла в крови и сравнивают ее с референтным уровнем для этого тяжелого металла, используя при этом двухвыборочный критерий Стъюдента, устанавливая при этом адекватности выбора детей основной и контрольной групп. Далее методом математического моделирования для детей каждой группы устанавливают связь между экспозицией - суммарной средней суточной дозой исследуемого металла и маркером экспозиции - средней концентрацией металла в крови. Затем с использованием технологии «скользящего окна» осуществляют обоснование выбранных маркеров ответа. Методом, основанным на анализе отношения шансов, определяют предельно допустимую концентрацию маркера экспозиции и соответствующий ей маркер ответа.

Изобретение обеспечивает возможность определения ПДК тяжелых металлов в крови детей при многосредовой экспозиции с использованием щадящих методов, исключающих вред здоровью ребенка. 4 табл., 2 ил., 1 пр.

 

Изобретение относится к области медицины и предназначено для обоснования предельно допустимых концентраций (ПДК) тяжелых металлов в крови детей, проживающих в условиях загрязненной среды обитания, по критериям риска для здоровья при хронической многосредовой экспозиции. Полученные результаты могут быть использованы в целях повышения эффективности планирования контрольно-надзорных мероприятий за объектами внешней среды и принятия управленческих решений по обеспечению санитарно-эпидемиологической безопасности населения и защиты прав потребителей.

Известен способ определения норматива предельно допустимой концентрации загрязняющих веществ в водных объектах (Патент РФ №2480747), который включает анализ проб воды, взятых по створам, расположенным на участках с подтвержденным экологическим благополучием, определение средней выборочной концентрации загрязняющих веществ, при этом определение предельно допустимой концентрации загрязняющих веществ проводят с учетом минимума загрязнения по формуле:

где Cn - предельно допустимая концентрация загрязняющих веществ;

Cф - фоновые концентрации химических веществ в водотоках;

С ¯ с ф - средняя концентрация вещества;

Sсф - среднее квадратическое отклонение концентрации;

tst - коэффициент Стьюдента при P=0,95;

n - число отобранных проб на участке.

Указанный известный способ обеспечивает повышение точности определения.

Однако данный способ не предназначен для определения ПДК в крови ребенка.

Также известны ряд способов определения ПДК тяжелых металлов в воздухе, а именно: Способ определения ПДК соединений металлов в атмосферном воздухе населенных мест (Авт. св. СССР №1660681) и Способ определения ПДК аэрозоля пятиокиси ванадия в атмосферном воздухе (Авт. Св. СССР №1140789).

Согласно первому способу эксперимент проводят на двух группах беременных крыс, одна из которых служит контролем, а другая подвергается воздействию токсического агента в концентрации, значение которой на порядок выше ориентировочного безопасного уровня его воздействия, определяют биохимические показатели в сыворотке крови белых крыс, рассчитывают парную энтропию средних величин показателей в опытной и контрольной группах, находят среднее значение парной энтропии показателей и определяют ПДК по математическому выражению.

Согласно второму способу проводят ингаляционное воздействие на лабораторных животных и исследуют биохимические показатели в биологическом материале, причем на животное воздействуют 3-5 концентрациями пятиокиси ванадия, дополнительно определяют в трупных органах одновременно на всех группах животных липиды, белки и ферменты и по величине их изменений определяют ПДК.

Однако недостатком обоих указанных способов является невозможность их применения для определения ПДК тяжелых металлов в крови детей, т.к. предусматривается воздействие на организм заведомо высокой концентрацией такого металла, что может нанести непоправимый вред здоровью ребенка.

Из уровня техники не были выявлены источники информации об изобретениях, полностью релевантных заявляемому техническому объекту, в результате чего отсутствует прототип.

Технический результат, достигаемый предлагаемым изобретением, заключается в обеспечении возможности определения предельно допустимой концентрации тяжелых металлов в крови детей при многосредовой экспозиции с использованием щадящих методов, исключающих вред здоровью ребенка.

Указанный технический результат достигается предлагаемым способом определения предельно допустимой концентрации тяжелых металлов в крови детей при многосредовой экспозиции, согласно которому выбирают экологически неблагополучную территорию с высокой нагрузкой тяжелых металлов среды обитания с критерием индекса опасности для здоровья населения больше 1; с указанной территории производят репрезентативную выборку детей для исследования - основная группа, с использованием биологических, социально-бытовых и гигиенических критериев; с использованием тех же критериев производят репрезентативную выборку детей в контрольную группу из благополучной в экологическом плане территории, на указанных территориях с использованием годовой экспозиции осуществляют количественную оценку хронической экспозиции исследуемого тяжелого металла по установлению среднесуточной концентрации его в объектах внешней среды, затем с использованием указанных значений среднесуточной концентрации тяжелого металла в объектах внешней среды рассчитывают для детей обеих групп усредненную на годовую экспозицию суммарную среднюю суточную дозу тяжелого металла, поступающего из различных источников в организм ребенка, определяя одновременно при этом ведущий путь поступления и приоритетную среду, далее у детей один раз в три месяца в течение одного года производят отбор пробы крови для установления следующих параметров: для определения содержания исследуемого тяжелого металла и для определения уровня биохимических показателей плазмы и сыворотки крови, которые характеризуют ответные реакции в виде фактического или потенциального нарушения здоровья - маркеры ответа, под воздействием этого тяжелого металла, поступающего из приоритетной среды воздействия; затем из полученных четырех результатов в течение года рассчитывают среднюю концентрацию исследуемого тяжелого металла в крови и сравнивают ее с референтным уровнем для этого тяжелого металла, используя при этом двухвыборочный критерий Стьюдента с уровнем значимости 0,05, устанавливая при этом адекватности выбора детей основной и контрольной групп; при этом указанным критерием адекватности для контрольной группы детей является отсутствие достоверных различий средней концентрации исследуемого металла в крови с референтным уровнем, а для основной группы детей - наличие достоверных различий средней концентрации исследуемого металла в крови со средней концентрацией этого металла в крови детей контрольной группы; далее методом математического моделирования для детей каждой группы устанавливают связь между экспозицией - суммарной средней суточной дозой исследуемого металла, поступающего в организм от объектов внешней среды, и маркером экспозиции - средней концентрацией тяжелого металла в крови, определяя по наличию достоверной связи с экспозицией обоснованность выбранного маркера экспозиции; затем с использованием технологии «скользящего окна» осуществляют обоснование выбранных маркеров ответа путем установления и оценки зависимости вероятности отклонения ранее установленных биохимических показателей плазмы и сыворотки крови у детей основной группы относительной аналогичных показателей у детей контрольной группы, и от физиологической нормы; далее методом, основанным на анализе отношения шансов, определяют предельно допустимую концентрацию маркера экспозиции и соответствующий ей маркер ответа, исходя из условия, при котором показатель отношения шансов, характеризующий силу связи между воздействием тяжелого металла и ответом организма, будет больше или равен единице, для этого для каждого наблюдения формируют таблицу данных: значение средних концентраций исследуемого металла в крови и значений маркеров ответа для каждого наблюдения и производят условное деление данных на две части: ниже текущего наблюдения - уровня средней концентрации тяжелого металла в крови и выше текущего наблюдения; далее для обеих частей рассчитывают величину, характеризующую вероятность отклонения маркера ответа основной группы от маркера ответа в контрольной группе, как отношение числа наблюдений, отличающихся от контроля, к общему числу наблюдений, а показатель отношения шансов OR для каждой среднесуточной концентрации исследуемого металла в крови определяют из соотношения:

где i - индекс, отражающий номер наблюдения;

p i - вероятность отклонения маркера ответа основной группы от маркера ответа в контрольной группе в таблице в области ниже текущего наблюдения;

p i + - вероятность отклонения маркера ответа основной группы от маркера ответа в контрольной группе в таблице в области выше текущего наблюдения;

причем достоверность рассчитанного показателя отношения шансов оценивают по 95% доверительному интервалу, в пределах которого находится истинное значение показателя отношения шансов, а связь признают достоверно установленной при нижней границе доверительного интервала больше или равного 1; далее строят модель зависимости между уровнем маркера экспозиции и указанным показателем отношения шансов, причем построение модели осуществляют на основании данных о средней концентрации исследуемого металла в крови и данных о соответствующем значении показателя отношения шансов отклонения маркера ответа в основной группе относительно значения маркера ответа в контрольной группе по каждому наблюдению; причем для установления адекватности указанной модели, а значит - достоверности полученных данных, используют процедуру дисперсионного анализа, основанную на расчете критерия Фишера и коэффициента детерминации, принимая во внимание, что различия считают статистически значимыми при p≤0,05; далее производят расчет реперной максимальной недействующей концентрации тяжелого металла в крови x0 для каждого маркера ответа по формуле:

где a 1, a 0 - параметры модели,

а также осуществляют определение при построении указанной модели 95%-ных доверительных границ точечных оценок реперных концентраций исследуемого металла в крови, причем в качестве реперной концентрации исследуемого тяжелого металла в крови принимается значение верхней 95%-ной доверительной границы для каждого маркера ответа; а в качестве предельно допустимой концентрации исследуемого тяжелого металла в крови детей принимают наименьшую концентрацию из имеющегося ряда 95%-ных верхних доверительных границ реперных концентраций металла в крови для каждого маркера ответа.

Поставленный технический результат достигается за счет следующего.

Для однозначного понимания используемых терминов и определений настоящего изобретения ниже приведена их суть:

Маркер экспозиции - экзогенное химическое вещество или его метаболит, количество которого определяется в биологических средах организма.

Маркер ответа - показатель, количественно характеризующий биохимическое, физиологическое, поведенческое или иное изменение в организме, от степени выраженности которого определяется фактическое или потенциальное нарушение здоровья или развитие болезни.

Референтный уровень - суточное воздействие химического вещества в течение всей жизни, которое устанавливается с учетом всех имеющихся современных научных данных и, вероятно, не приводит к возникновению неприемлемого риска для здоровья чувствительных групп населения.

Внешняя среда обитания человека - совокупность объектов, явлений и факторов окружающей среды, определяющая условия жизнедеятельности человека.

Среднесуточная доза/концентрация - потенциальная суточная доза/концентрация, усредненная на весь период воздействия химического вещества (в изобртении - на годовую экспозицию).

Экспозиция (уровень воздействия) - контакт организма (рецептора) с химическим, физическим или биологическим агентом.

Предельно допустимая концентрация (ПДК) тяжелых металлов в крови детей - максимальная допустимая концентрация тяжелых металлов в единице объема крови детей, обусловленная многосредовой хронической экспозицией, которая при ежедневном воздействии в течение неограниченно продолжительного времени не вызывает достоверного (с вероятностью p≤0,05) изменения ответных реакций организма, установленных по критериям риска для здоровья.

Благодаря тому, что при реализации предлагаемого способа выбирают экологически неблагополучный регион с высокой нагрузкой химических факторов среды обитания с критерием индекса опасности HI для здоровья населения больше 1 (критерий индекса HI опасности для здоровья населения определяют по «Руководству по оценке риска для здоровья населения при воздействии химических веществ, загрязняющих окружающую среду» Р 2.1.10.1920-04), обеспечивается определение селитебных территорий, на которых у детского населения развитие нарушений состояния здоровья от воздействия тяжелых металлов является наиболее вероятным.

Использование при отборе детей в основную и контрольную группу нескольких критериев: биологических, гигиенических, социально-бытовых, позволяет сформировать максимально репрезентативные выборки, основным фактором различия в которых является наличие многосредовой экспозиции тяжелых металлов.

Осуществление количественной оценки хронической экспозиции исследуемого тяжелого металла, в процессе которой устанавливают количественное поступление металла в организм детей различными путями: пероральным, ингаляционным, накожным, в результате контакта с различными объектами внешней среды (вода, воздух, почва, продукты питания), необходимо для того, чтобы корректно рассчитать значение средней суточной дозы исследуемого металла.

Выполнение расчета суммарной средней суточной дозы, усредненной на годовую экспозицию, при различных путях поступления: ингаляционном, пероральном с питьевой водой, продуктами питания, исследуемого тяжелого металла в организм с помощью стандартных значений факторов экспозиции и конкретных значений массы тела и возраста детей, входящих в основную и контрольную группу, позволяет установить уровень воздействия многосредовой экспозиции исследуемого металла при хроническом воздействии с учетом времени воздействия, индивидуальных особенностей детей и приоритетного пути поступления, что повышает информативность предлагаемого способа. Указанный расчет выполняется по формулам, представленным в приложении 3 Руководства по оценке риска для здоровья населения при воздействии химических веществ, загрязняющих среду обитания (Р.2.1.10.1920-04).

Проведение сравнительного анализа среднесуточных доз исследуемого металла для детей основной и контрольной групп, установление при этом вклада каждого пути поступления исследуемого металла в суммарную среднюю суточную дозу, необходимо для определения ведущего пути поступления и приоритетной среды экспозиции, для определения поражаемых органов и систем при каждом пути поступления и при комплексном поступлении одновременно несколькими путями. Благодаря этому обеспечивается практически полный учет приоритетных химических факторов риска для нарушения здоровья ребенка, что позволяет учесть их негативное влияние и повысить достоверность определения.

Благодаря использованию в качестве исследуемого материала пробы венозной крови обеспечивается простота и надежность исследований, а также получение нужной информативности. Установление содержания химического контаминанта - тяжелого металла именно в крови обусловлено тем, что кровь является самой гомеостатичной средой (управляемость и регулируемость концентраций составляющих ее компонентов) и единственной, имеющей реферируемые константы (референтный уровень) в отношении техногенных химических веществ. А выполнение забора пробы крови у детей из основной и контрольной групп в течение 1 года с периодичностью 1 раз в 3 месяца и определение в ней содержания исследуемого металла позволяет количественно охарактеризовать его уровень и рассчитать среднюю концентрацию исследуемого тяжелого металла в крови, что делает способ более точным и достоверным.

Сопоставление полученной величины среднесуточной концентрации исследуемого металла в пробе крови по каждому наблюдению (у каждого ребенка в выборке) в опытной и контрольной группе с референтным уровнем (источником информации о значениях референтного уровня является «Руководство по оценке риска для здоровья населения при воздействии химических веществ, загрязняющих среду обитания» Р.2.1.10.1920-04), используя при этом двухвыборочный критерий Стьюдента (t) с уровнем значимости 0,05, обеспечивает установление адекватности выбора детей основной и контрольной групп. При этом указанным критерием адекватности для контрольной группы детей является отсутствие достоверных различий средней концентрации исследуемого металла в крови с референтным уровнем, а для основной группы детей - наличие достоверных различий средней концентрации исследуемого металла в крови со средней концентрацией этого металла в крови детей контрольной группы,

Установление связи между экспозицией - суммарной средней суточной дозой исследуемого металла от внешних факторов и средней концентрацией тяжелого металла в крови, методом математического моделирования, обусловлено необходимостью расчета маркера экспозиции, свидетельствующего о наличии достоверной связи засвидетельствованной средней концентрации металла в крови с экспозицией, что повышает достоверность данного способа.

Обоснование маркеров ответа необходимо для того, чтобы установить степень негативного воздействия исследуемого металла на критические органы и системы. И выполнение этого обоснования путем установления и оценки зависимости вероятности отклонения указанных исследуемых лабораторных (биохимических) показателей ответных реакций у детей основной группы относительно аналогичного показателя у детей контрольной группы от средней концентрации исследуемого металла в крови (маркера экспозиции) с использованием технологии «скользящего окна» упрощает способ. Для этого для каждого значения концентрации исследуемого металла в крови (xi) производится расчет вероятности отклонения лабораторного (биохимического) показателя от значения в контроле (pi), вычисленной для диапазона («скользящего окна»):

xi-δ<x≤xi+δ,

где δ - ширина «скользящего окна», которая определяется из соотношения:

где N - общее число исследований для всей совокупности;

xmax - максимальная концентрации исследуемого металла в крови;

xmin - минимальная концентрации исследуемого металла в крови.

Оценка вероятности pi отклонения лабораторного (биохимического) показателя основной группы от контроля и от физиологической нормы производится по классической формуле вероятности:

где mi - число исследований по i-му лабораторному показателю, отклоняющихся от значения в контроле для диапазона xi-δ<x≤xi+δ;

ni - общее число исследований по i-му лабораторному показателю для диапазона xi-δ<x≤xi+δ.

Графическая иллюстрация процесса оценки вероятности отклонения лабораторного (биохимического) показателя от физиологической нормы с использованием скользящего окна» представлена на рисунке 1.

Оценка параметров зависимости вероятности отклонения лабораторного показателя, относительно физиологической нормы, от среднесуточной концентрации тяжелого металла в крови проводится методом построения логистической регрессионной модели:

где p - вероятность отклонения лабораторного показателя от физиологической нормы;

x - концентрация химического вещества в крови, мг/дм3;

b0, b1 - параметры математической модели.

Благодаря тому, что в крови у каждого ребенка из обеих групп определяют совокупность лабораторных (биохимических) показателей, характеризующих специфические и неспецифические ответные реакции организма, с учетом риска заболевания критических органов и систем при возможных путях поступления исследуемого металла в организм, обосновывается негативное воздействие исследуемого металла на критические органы.

Определение предельно допустимой концентрации маркера экспозиции осуществляется на основе процедуры анализа расчета отношения шансов, исходя из условия, при котором показатель отношения шансов OR, характеризующий силу связи между воздействием химического соединения и ответом организма, будет больше или равен единице. При этом для расчета показателя отношения шансов для каждого наблюдения сначала формируют таблицу данных: значение средних концентраций исследуемого металла в крови и значений маркеров ответа для каждого наблюдения (1…n), и в указанной таблице данных производят условное деление данных на две части: ниже текущего наблюдения - уровня средней концентрации исследуемого металла в крови и выше текущего наблюдения - уровня средней концентрации исследуемого металла в крови, для обоих частей рассчитывают величину, характеризующую вероятность отклонения маркера ответа от значения аналогичного лабораторного показателя в контрольной группе ( p i и p i + соответственно) как отношение числа наблюдений, отличающихся от контроля, к общему числу наблюдений.

А показатель отношения шансов для каждой средней концентрации исследуемого металла в крови определяют из соотношения:

где i - индекс, отражающий номер наблюдения.

Причем достоверность рассчитанного показателя отношения шансов оценивают по 95% доверительному интервалу, в пределах которого находится истинное значение показателя отношения шансов, а связь признают достоверно установленной при нижней границе доверительного интервала больше или равной 1.

Благодаря тому, что далее строится модель зависимости между уровнем маркера экспозиции и указанным показателем отношения шансов, причем построение модели осуществляют на основании данных о средней концентрации исследуемого металла в крови и данных о соответствующем значении показателя отношения шансов отклонения маркера ответа относительно значения показателя в контрольной группе по каждому наблюдению, обеспечивается достоверность полученной связи.

Причем для установления адекватности используемой модели, а значит - достоверности полученных данных используют процедуру дисперсионного анализа, основанную на расчете критерия Фишера (F) и коэффициента детерминации (R2), принимая во внимание, что различия считают статистически значимыми при p≤0,05.

Далее производят расчет реперной максимальной недействующей концентрации исследуемого металла в крови (x0) для каждого маркера ответа по формуле:

где a 1, a 0 - параметры модели,

а также осуществляют определение при построении указанной модели 95%-ных доверительных границ точечных оценок реперных концентраций исследуемого металла в крови, причем в качестве реперной концентрации исследуемого металла в крови принимается значение верхней 95%-ной доверительной границы для каждого маркера ответа, а в качестве предельно допустимой концентрации исследуемого металла в крови детей принимают наименьшую концентрацию из имеющегося ряда 95%-ных верхних доверительных границ реперных концентраций металла в крови для каждого маркера ответа.

Таким образом, достижение поставленного технического результата обеспечивается за счет совокупности всех признаков предлагаемого изобретения и исключение какого-либо приведет к невозможности реализации назначения способа.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом, реализуя его на конкретном примере:

1) Выбирают экологически неблагополучную территорию по высокой аэрогенной нагрузке тяжелыми металлами. В качестве такой территории был выбран г. Чусовой, характеризующийся наличием приоритетных компонентов выбросов промышленных предприятий - соединений марганца в атмосферном воздухе селитебных территорий. По результатам ранее проведенной процедуры оценки риска для здоровья населения на данной территории экспозиция металлов при аэрогенном воздействии формирует неприемлемый риск в отношении органов дыхания, центральной и вегетативной нервной системы (индекс опасности для здоровья HI=8-44 при допустимом уровне ≤1,0).

2) Формируют сопоставимые выборки детей на основании биологических критериев: I-II группа здоровья, которую устанавливают на основании результатов анализа медицинских карт (форма 26/У) и проведения клинического осмотра; физиологическое течение беременности и родов у матери; отсутствие патологии перинатального периода; отсутствие отягощенного наследственного анамнеза; весоростовые показатели по индексу Кетле, не выходящие за пределы ±15%; отсутствие острых инфекционных заболеваний не менее чем в течение 3 недель до начала исследования; индекс инфекционности 0,2-0,5; на основании социально-бытовых критериев: уровень дохода, семейный образ жизни, качества условий быта; родители детей, включенных в выборку, должны иметь среднее и высшее образование, что детерминирует семейный образ жизни как сопоставимый, средний уровень материальной обеспеченности, жилищные условия, соответствующие установленным гигиеническим нормативам; на основании гигиенических критериев: выборки отличаются наличием экспозиции марганца в атмосферном воздухе территории проживания детей исследуемой выборки и отсутствием на территории проживания выборки контрольной группы; по наличию общераспространенных соединений территории сопоставимы. В основную группу было отобрано 80 детей из организованного коллектива, проживающих на территории г. Чусовой. В качестве контрольной группы было отобрано 50 детей из организованного коллектива, проживающих на территории пгт Ильинский.

3) На выбранных территориях осуществляют количественную оценку хронической экспозиции исследуемого тяжелого металла с использованием годовой экспозиции по установлению средней суточной концентрации его в атмосферном воздухе и питьевой воде на основании материалов мониторинговых наблюдений, по данным натурных исследований. Средняя суточная концентрация марганца в атмосферном воздухе экологически неблагополучной территории составила 0,0011±0,0003 мг/м3 (1,1 доли ПДК), на территории сравнения - 0,00003±0,00001 мг/м3 (0,03 доли ПДК). Средняя суточная концентрация марганца в питьевой воде экологически неблагополучной территории составила 0,02±0,003 мг/м3 (0,2 доли ПДК), на территории сравнения - 0,01±0,002 мг/м3 (0,1 доли ПДК).

4) С использованием формулы, приведенной в приложении 3 Руководства по оценке риска для здоровья населения при воздействии химических веществ, загрязняющих среду обитания (Р.2.1.10.1920-04), выполняют расчет суммарной средней суточной дозы тяжелого металла, поступающего от различных источников в организм детского населения. На экологически неблагополучной территории средняя суточная доза марганца при поступлении в организм с атмосферным воздухом составила 9,0·10-4 мг/(кг·день), с питьевой водой - 1,1·10-4 мг/(кг·день). Суммарная средняя суточная доза составила 0,001 мг/(кг·день), и приоритетным путем поступления является атмосферный воздух. На территории сравнения средняя суточная доза марганца при поступлении с атмосферным воздухом составила 2,9·10-5 мг/(кг·день), с питьевой водой - 5,5·10-5 мг/(кг·день). Суммарная средняя суточная доза 8,4·10-5 мг/(кг·день).

5) У детей из указанных групп проводят отбор венозной цельной крови в одну пробирку 1 раз в 3 месяца в течение 1 года (т.е. четыре раза в год) для определения содержания марганца в цельной крови. При осуществлении последнего отбора пробы крови используют три пробирки: первую - для определения содержания металла, вторую - для определения уровня биохимических показателей сыворотки крови, третью - для определения уровня биохимических показателей плазмы крови, перечень которых устанавливается с учетом выявленных поражаемых органов и систем, характерных для негативного воздействия исследуемого тяжелого металла марганца и приоритетного пути его поступления.

6) В цельной крови определяют уровень содержания марганца на атомно-абсорбционном спектрофотометре Perkin Elmer 3110 с использованием в качестве окислителя ацетилентно-воздушной смеси с детектированием в режиме пламенной атомизации.

В сыворотке крови с учетом критических органов при хроническом ингаляционном поступлении марганца определяют уровень гидроперекисей липидов, уровень иммуноглобулина E (IgE) общего, IgE специфических к марганцу, уровень активности супероксиддисмутазы цитоплазматической Cu/Zn-СОД, иммуноглобулинов G (IgG), A (IgA), циклического аденозинмонофосфата ц-АМФ, циклического глуанидинмонофосфата ц-ГМФ. В плазме крови определяют уровень малонового диальдегида (МДА), показателя антиоксидантной активности (АОА).

7) Рассчитывают среднюю концентрацию содержания марганца в крови детей в течение года (т.е. сумму четырех показателей, полученных в течение годы, делят на четыре). Полученные данные сравнивают с референтным уровнем. Полученные результаты представлены в таблице 1.

Данные, приведенные в таблице 1, указывают на обоснованность выборки детей основной и контрольной групп, т.к. у контрольной группы отсутствуют достоверные различия концентрации марганца в крови с референтным уровнем (p=0,065, т.е. больше 0,05), а у основной группы по сравнению с контрольной p=0,001, т.е. меньше 0,05.

8) Далее устанавливают достоверную связь между экспозицией - суммарной средней суточной дозой исследуемого металла, поступающего в организм от объектов внешней среды, и маркером экспозиции - средней концентрацией тяжелого металла в крови, определяя по наличию достоверной связи с экспозицией обоснованность выбранного маркера экспозиции, методом математического моделирования. Выявление и оценка параметров указанной зависимости позволили получить адекватные модели (F≥3,96, p≤0,05) зависимости между средней концентрацией марганца в крови от суммарной средней суточной дозы при ингаляционном и пероральном поступлении в организм (в диапазоне исследованных концентраций за одинаковый период наблюдений) (F=2055,12, R2=0,64, p=0,0001). Зависимость средней концентрации марганца в крови детей от суммарной средней суточной дозы марганца при хронической комплексной экспозиции на территории с размещением металлургического производства представлена на рисунке 2. Исходя из полученных данных, средняя концентрация марганца в крови детей основной группы принимается в качестве маркера экспозиции хронического воздействия марганца.

9) Для обоснования маркеров ответа выполняют лабораторное обследование детей основной и контрольных групп (через определение биохимических показателей плазму и сыворотки крови). Результаты представлены в таблице 2.

Анализ полученных результатов, приведенных в таблице 2, позволил установить повышение неспецифической чувствительности организма (сенсибилизация) по достоверному повышению в 1,3 раза среднего уровня IgE общего в сыворотке крови (103,2±15,6 МЕ/см3) относительно показателя у детей контрольной группы (79,4±4,38 МЕ/см3, p=0,001), в 94% случаев превышающее предел физиологической нормы. Установлена начальная активация процесса метаболического окисления по уровню гидроперекисей липидов в сыворотке крови (362,11±8,6 мкмоль/дм3), что в 1,2 раза превысило показатель у детей контрольной группы (301,7±5,23, p=0,02) и в 93% случаев превысило предел физиологической нормы. Данные отклонения показателей характеризуют развитие негативных эффектов - начальную сенсибилизацию и активацию метаболического окисления. Установлено изменение активности внутриклеточных регуляторных посредников по повышению ц-АМФ в сыворотке крови (9,2±0,24 мкмоль/дм3) в 1,2 раза относительно данного показателя в контрольной группе (7,73 мкмоль/дм3, p=0,005) и снижению ц-ГМФ в сыворотке крови (2,8±0,11 мкмоль/дм3) в 1,2 раза относительно показателя контрольной группы (3,35±0,14 мкмоль/дм3 p=0,005). Это свидетельствует об активации элементов симпатической регуляции на молекулярном уровне. Зарегистрировано достоверное превышение в 1,4 раза среднего уровня Cu/Zn СОД (102,4±2,42 нг/см3) в сыворотки крови относительно показателя контрольной группы (72,00±2,43 нг/см3). В 21% случаев данный показатель превысил значение физиологической нормы, что свидетельствует об активации антиоксидантного звена.

10) Выполняют процедуру анализа расчета отношения шансов, показателя, характеризующего силу связи «маркер экспозиции - маркер ответа неблагоприятного воздействия». Результаты представлены в таблице 3.

11) Строят модель зависимости между уровнем маркера экспозиции и установленным показателем отношения шансов с выполнением процедуры расчета максимальной недействующей средней концентрации металла в крови для каждого маркера ответа. Результаты представлены в таблице 4.

Из полученного ряда допустимых концентраций марганца в крови для каждого вероятного негативного ответа наименьшей концентрацией (по нижней 95%-ной доверительной границе) является 0,015 мг/дм3 (лимитирующий показатель - вероятность повышение иммуноглобулина E общего в сыворотке крови). Данная концентрация может быть рекомендована в качестве суточной ПДК марганца в крови детей для условий многосредового хронического воздействия.

Таким образом, предлагаемым способом обеспечивается достоверное определение предельно допустимой концентрации тяжелых металлов в крови детей. Знание этой информации позволит повысить эффективности комплекса санитарно-гигиенических мероприятий на территориях с размещением объектов металлургических и машиностроительных производств и позволит оценить реальную экспозицию населения.

Таблица 1
Средняя концентрация содержания марганца в крови детей в течение года
Металл Группа Концентрация марганца (M±m), мг/дм3 Референтный уровень (RL), мг/дм3 Доли RL Достоверность различий (p≤0,05)
с группой контроля с референтным уровнем
контрольная 0,010±0,002 0,9 - 0,065
Марганец основная 0,042±0,006 0,011±0,002 3,8 0,001 0,0001
Таблица 2
Лабораторные (биохимические) показатели у детей с повышенным содержанием марганца в крови, p≤0,05
Структурный уровень Показатель Контрольная группа Группа основная Достоверность различий (p)
Среднее значение и ошибка средней (M±m) Частота регистрации проб с отклонением от физиологической нормы, % Среднее значение и ошибка средней (M±m) Частота регистрации проб с отклонением от физиологической нормы, %
ниже выше ниже выше
Молекулярный ц-АМФ в сыворотке крови, пмоль/см3 9,28±0,24 0,0 8,0 7,73±0,73 6,8 9,0 0,01
ц-ГМФ в сыворотке крови, пмоль/см3 2,82±0,11 0,0 0,0 3,35±0,14 6,8 2,3 0,05
IgE общий в сыворотке крови, ME/см3 103,2±15,6 0,0 94,0 79,38±4,38 0,0 33,5 0,001
IgE спец. к марганцу в сыворотке крови, ME/см3 1,61±0,03 0,0 14,0 1,61±0,05 0,0 16 >0,05
Антиоксидантная активность плазмы крови, % 37,11±1,03 4,0 14,6 42,02±1,95 15,0 45,0 >0,05
Cu/Zn супероксиддисмутаза в сыворотке крови, нг/см3 102,36±2,42 0,0 21,0 72,0±2,43 0,0 12,3 0,001
Малоновый диальдегид плазмы, мкмоль/см3 1,84±0,15 0,0 14,0 2,59±0,11 25,0 0,0 >0,05
Гидроперекись липидов в сыворотке крови, мкмоль/дм3 362,11±8,61 0,0 93,0 301,7±5,23 19,3 19,3 0,02
IgG в сыворотке крови, г/дм3 12,53±0,21 2,0 3,0 10,22±0,25 13,1 18,5 >0,05
IgA в сыворотке крови, г/дм3 1,45±0,1 5,0 7,0 1,34±0,07 18,5 19,2 >0,05
Таблица 3
Показатель отношения шансов, характеризующий связь отклонения показателей маркера ответа со средней концентрацией марганца в крови детей
Показатель маркера ответа Группа Средняя концентрация марганца в крови, мг/дм3 Показатель отношения шансов (OR) 95% доверительный интервал (ДИ)
Понижение ц-АМФ в сыворотке крови контрольная 0,010±0,002 0,17 0,104÷0,34
основная 0,042±0,006 1,43 1,24÷1,90
Повышение ц-ГМФ в сыворотке крови контрольная 0,010±0,002 0,10 0,094÷0,11
основная 0,042±0,006 0,52 0,494÷0,56
Повышение IgE общего в сыворотке крови контрольная 0,010±0,002 0,57 0,554÷0,60
основная 0,042±0,006 2,17 2,044÷2,31
Повышение IgE спец. к марганцу в сыворотке крови контрольная 0,010±0,002 0,27 0,154÷0,35
основная 0,042±0,006 1,82 1,564÷2,45
понижение антиоксидантной активности плазмы крови контрольная 0,010±0,002 0,27 0,124÷0,42
основная 0,042±0,006 1,56 0,934÷1,83
Понижение Cu/Zn супероксиддисмутазы в сыворотке крови контрольная 0,010±0,002 0,30 0,284÷0,35
основная 0,042±0,006 0,66 0,624÷0,69
Повышение малонового диальдегида плазмы крови контрольная 0,010±0,002 0,36 0,054÷0,40
основная 0,042±0,006 1,45 1,244÷1,90
Повышение гидроперекисей липидов в сыворотке крови контрольная 0,010±0,002 0,82 0,754÷0,95
основная 0,042±0,006 1,10 1,054÷1,15
Таблица 4
Параметры моделей зависимости отношения шансов отклонения маркеров ответа от среднесуточной концентрации марганца в крови детей основной группы (p≤0,05)
Маркер ответа Направление изменение показателя Параметры модели Критерий Фишера (F) Коэффициент детерминации (R2) Концентрация марганца в крови, мг/дм3
a0 a1 реперный уровень (верхняя 95% доверительная граница модели) нижняя 95% доверительная граница модели
Биохимические и иммунологические показатели
IgE общий в сыворотке крови повышение -0,92 57,50 8956,5 0,63 0,015 0,017
Гидроперекиси липидов в сыворотке крови повышение -0,15 7,89 1789,1 0,35 0,017 0,021
IgE спец. к марганцу в сыворотке крови повышение -0,22 6,47 4094,3 0,63 0,032 0,036
ц-АМФ в сыворотке крови снижение -1,51 41,94 1437,77 0,68 0,034 0,038
МДА в плазме крови повышение -0,04 1,03 3876,4 0,71 0,036 0,042
АОА в плазме крови снижение -0,37 7,55 652,5 0,66 0,050 0,051

Способ определения предельно допустимой концентрации тяжелых металлов в крови детей при многосредовой экспозиции, характеризующийся тем, что выбирают экологически неблагополучную территорию с высокой нагрузкой тяжелых металлов среды обитания с критерием индекса опасности для здоровья населения больше 1; с указанной территории производят репрезентативную выборку детей для исследования - основная группа, с использованием биологических, социально-бытовых и гигиенических критериев; с использованием тех же критериев производят репрезентативную выборку детей в контрольную группу из благополучной в экологическом плане территории, на указанных территориях с использованием годовой экспозиции осуществляют количественную оценку хронической экспозиции исследуемого тяжелого металла по установлению среднесуточной концентрации его в объектах внешней среды, затем с использованием указанных значений среднесуточной концентрации тяжелого металла в объектах внешней среды рассчитывают для детей обеих групп усредненную на годовую экспозицию суммарную среднюю суточную дозу тяжелого металла, поступающего из различных источников в организм ребенка, определяя одновременно при этом ведущий путь поступления и приоритетную среду, далее у детей один раз в три месяца в течение одного года производят отбор пробы крови для установления следующих параметров: для определения содержания исследуемого тяжелого металла и для определения уровня биохимических показателей плазмы и сыворотки крови, которые характеризуют ответные реакции в виде фактического или потенциального нарушения здоровья - маркеры ответа, под воздействием этого тяжелого металла, поступающего из приоритетной среды воздействия; затем из полученных четырех результатов в течение года рассчитывают среднюю концентрацию исследуемого тяжелого металла в крови и сравнивают ее с референтным уровнем для этого тяжелого металла, используя при этом двухвыборочный критерий Стъюдента с уровнем значимости 0,05, устанавливая при этом адекватности выбора детей основной и контрольной групп; при этом указанным критерием адекватности для контрольной группы детей является отсутствие достоверных различий средней концентрации исследуемого металла в крови с референтным уровнем, а для основной группы детей - наличие достоверных различий средней концентрации исследуемого металла в крови со средней концентрацией этого металла в крови детей контрольной группы; далее методом математического моделирования для детей каждой группы устанавливают связь между экспозицией - суммарной средней суточной дозой исследуемого металла, поступающего в организм от объектов внешней среды, и маркером экспозиции - средней концентрацией тяжелого металла в крови, определяя по наличию достоверной связи с экспозицией обоснованность выбранного маркера экспозиции; затем с использованием технологии «скользящего окна» осуществляют обоснование выбранных маркеров ответа путем установления и оценки зависимости вероятности отклонения ранее установленных биохимических показателей плазмы и сыворотки крови у детей основной группы относительно аналогичных показателей у детей контрольной группы и от физиологической нормы; далее методом, основанным на анализе отношения шансов, определяют предельно допустимую концентрацию маркера экспозиции и соответствующий ей маркер ответа, исходя из условия, при котором показатель отношения шансов, характеризующий силу связи между воздействием тяжелого металла и ответом организма, будет больше или равен единице, для этого для каждого наблюдения формируют таблицу данных: значение средних концентраций исследуемого металла в крови и значений маркеров ответа для каждого наблюдения и производят условное деление данных на две части: ниже текущего наблюдения - уровня средней концентрации тяжелого металла в крови и выше текущего наблюдения; далее для обеих частей рассчитывают величину, характеризующую вероятность отклонения маркера ответа основной группы от маркера ответа в контрольной группе, как отношение числа наблюдений, отличающихся от контроля, к общему числу наблюдений, а показатель отношения шансов OR для каждой среднесуточной концентрации исследуемого металла в крови определяют из соотношения:
O R i = p i + 1 p i + / p i 1 p i
где i - индекс, отражающий номер наблюдения;
p i - вероятность отклонения маркера ответа основной группы от маркера ответа в контрольной группе в таблице в области ниже текущего наблюдения;
p i + - вероятность отклонения маркера ответа основной группы от маркера ответа в контрольной группе в таблице в области выше текущего наблюдения;
причем достоверность рассчитанного показателя отношения шансов оценивают по 95% доверительному интервалу, в пределах которого находится истинное значение показателя отношения шансов, а связь признают достоверно установленной при нижней границе доверительного интервала больше или равного 1; далее строят модель зависимости между уровнем маркера экспозиции и указанным показателем отношения шансов, причем построение модели осуществляют на основании данных о средней концентрации исследуемого металла в крови и данных о соответствующем значении показателя отношения шансов отклонения маркера ответа в основной группе относительно значения маркера ответа в контрольной группе по каждому наблюдению; причем для установления адекватности указанной модели, а значит - достоверности полученных данных, используют процедуру дисперсионного анализа, основанную на расчете критерия Фишера и коэффициента детерминации, принимая во внимание, что различия считают статистически значимыми при p≤0,05; далее производят расчет реперной максимальной недействующей концентрации тяжелого металла в крови x0 для каждого маркера ответа по формуле:
x 0 = a 0 a 1 , мг/дм3
где a1, a0 - параметры модели,
а также осуществляют определение при построении указанной модели 95%-ных доверительных границ точечных оценок реперных концентраций исследуемого металла в крови, причем в качестве реперной концентрации исследуемого тяжелого металла в крови принимается значение верхней 95%-ной доверительной границы для каждого маркера ответа; а в качестве предельно допустимой концентрации исследуемого тяжелого металла в крови детей принимают наименьшую концентрацию из имеющегося ряда 95%-ных верхних доверительных границ реперных концентраций металла в крови для каждого маркера ответа.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ экспресс-диагностики острых кишечных инфекций (ОКИ), включающий выявление маркеров-индикаторов этиологии ОКИ, с использованием иммунологического лабораторного исследования, отличается тем, что этиологию ОКИ устанавливают у детей ранней возрастной категории, предпочтительно у новорожденных, при этом определяют концентрацию в копрофильтрате цитокина - интерлейкина IL-10 и наличие хронической фетоплацентарной недостаточности (ХФПН), после чего рассчитывают вероятность (Р) бактериальной этиологии ОКИ, причем значение Р больше 50% свидетельствует о бактериальной этиологии ОКИ, а меньше 50% свидетельствует об отсутствии бактериальной этиологии ОКИ, и необходимости проведения второго этапа диагностики, на котором определяют концентрацию в копрофильтрате цитокина - интерлейкина IL-4, выявляют срок прикладывания к груди, а также вид вскармливания, при этом рассчитывают вероятность (Р) вирусной либо вирусно-бактериальной этиологии ОКИ, причем значение Р больше 50% свидетельствует о вирусной этиологии ОКИ, а меньше 50% свидетельствует о вирусно-бактериальной ОКИ.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для диагностики генетического риска развития осложненного клинического течения урогенитальной хламидийной инфекции у человека.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и касается диагностики недифференцированной дисплазии соединительной ткани (НДСТ) у женщин с потерей беременности в анамнезе.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использована для диагностирования наличия заболевания ротовой полости у субъекта. Для этого предложены устройство и способ.

Изобретение относится к спортивной медицине, а именно к способу донозологической диагностики здоровья спортсменов. Проводят комплексное клинико-лабораторное исследование спортсмена через 12-16 часов после прекращения тяжелой физической нагрузки.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ прогнозирования эффективности лечения пациентов с неходжкинскими злокачественными лимфомами высокой степени злокачественности.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ диагностики нарушений агрегации тромбоцитов при муковисцидозе у детей, включающий проведение теста на агрегацию тромбоцитов с индукторами на агрегометре «Multiplate», при этом в кюветы с магнитной мешалкой и электродами добавляют 400 мкл NaCl при 37°C и затем сразу добавляют 400 мкл цельной крови из пробирки с гирудином, инкубируют в камере прибора две минуты, затем добавляют в кювету 30 мкл индуктора агрегации, выбранного из группы: растворимый рецептор тромбина - пептид-6, аденозиндифосфат, арахидоновая кислота, при этом скорость агрегации тромбоцитов изображается на экране прибора в виде кривой и автоматически рассчитывается площадь под кривой U, по значению площади U под кривой судят о состоянии агрегации трмбоцитов в сравнении с референсными значениями в группе здоровых детей и при повышении порогового значения площади U выше референсного судят о гиперагрегации тромбоцитов, а при понижении порогового значения площади U ниже референсного судят о гипоагрегации тромбоцитов.

Изобретение относится к области микробиологии, а именно к способу характеристики микроорганизмов. Сущность способа состоит в (a) получении тестируемого образца, о котором известно, что он содержит или может содержать микроорганизмы; (b) наслаивании тестируемого образца на плотностный буфер в контейнере, где указанный плотностный буфер обладает однородной плотностью от приблизительно 1,025 до приблизительно 1,120 г/мл; (c) добавлении идентификатора в указанный тестируемый образец и/или в указанный плотностный буфер; (d) центрифугировании указанного контейнера для разделения микроорганизмов от других компонентов указанного тестируемого образца и образовании осадка микроорганизмов; (e) спектроскопическом исследовании осадка и/или указанного одного или более чем одного идентификатора с получением измерений, которые характеризуют микроорганизмы, где указанные спектроскопические исследования проводят при нахождении указанного осадка в указанном контейнере; и (f) характеристике микроорганизмов в осадке на основании полученных измерений и/или присутствия или отсутствия указанного идентификатора или метаболизированной формы указанного идентификатора в осадке, где указанные микроорганизмы характеризуют по одной или более моделям классификации, выбранным из группы, состоящей из групп по Граму, клинических групп по Граму, терапевтических групп и функциональных групп.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу качественной дифференциальной диагностики доброкачественных и злокачественных новообразований слизистой оболочки языка по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости.

Изобретение касается способа выявления гистидина в эритроцитах периферической крови. Способ осуществляют путем приготовления инкубационного раствора №1, состоящего из раствора 500 мг сульфаниловой кислоты в 50 мл 1 М HCl, и раствора №2, состоящего из 125 мг NaNO2 в 2,5 мл дистиллированной воды.

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической, лабораторной диагностике, микробиологическим методам исследования, и направлено на стандартизацию исследования слюны методом клиновидной дегидратации/кристаллографии. Предложен способ получения стандартного, качественного образца фации смешанной слюны для кристаллографии с использованием устройства портативного лабораторного со встроенными уровнями по осям X и Y, регулируемыми по высоте ножками и изолирующей крышкой. После получения ровной горизонтальной без погрешности угла наклона плоскости на поверхность устройства лабораторного портативного кладутся предметные стекла, от 20 до 40 штук одновременно. Затем с помощью микропипетки на каждое предметное стекло наносится один образец смешанной слюны в количестве 0,02 мл, предварительно центрифугированный в течение 20 мин при 3000 об/мин. В результате получают соответствующую стандартным параметрам каплю смешанной слюны высотой 1,0 мм, диаметром от 4,0 до 5,0 мм, округлой формы. Далее стандартная по размерам капля на предметном стекле, помещенном на поверхность устройства портативного лабораторного, настроенного по уровням, высушивается при комнатной температуре +18…+25°C под изолирующей крышкой устройства в течение 5 часов, далее проводится микроскопия стандартного качественного образца фации слюны. Таким образом, полученный образец позволяет интерпретировать показатели кристаллографии без искажений, поскольку получена стандартная по объему, размерам и форме капля смешанной слюны, а в высохшей на идеальной горизонтальной поверхности устройства капле отсутствует смещение центра кристаллизации и нарушение фигур фации слюны (рисунка кристаллографии), соотношение центральной и периферической зон фации точно соответствуют состоянию организма, что снижает процент ложных результатов кристаллографии. 3 пр., 1 табл., 3 ил.

Изобретение относится к биологии и токсикологической химии и может быть использовано в практике химико-токсикологических, экспертно-криминалистических и клинических лабораторий. Способ осуществляется следующим образом: биологический объект, содержащий N-(4-нитро-2-феноксифенил)-метансульфонамид, измельчают, двукратно по 45 минут настаивают с порциями органического изолирующего агента, которым является метилацетат, полученные извлечения объединяют, растворитель из объединенного извлечения испаряют, остаток обрабатывают ацетоном, ацетоновое извлечение отделяют, растворитель из объединенного извлечения испаряют, остаток растворяют в диэтиловом эфире, эфирный раствор экстрагируют буферным раствором с pH 9-10, водно-щелочной экстракт подкисляют 24% раствором хлороводородной кислоты до pH 2-3, полученный раствор насыщают бромидом натрия, экстрагируют этилацетатом, полученный экстракт упаривают в токе воздуха при температуре 20-22°C до получения сухого остатка, остаток растворяют в смеси гексана и ацетона, взятых в соотношении 8:2 по объему, хроматографируют в макроколонке с силикагелем L 40/100 мкм с использованием подвижной фазы гексан-ацетон в соотношении 8:2 по объему, фракции элюата, содержащие анализируемое вещество, объединяют, элюент испаряют в токе воздуха при температуре 20-22°C до полного удаления растворителя, остаток растворяют в метаноле и проводят определение комбинированным физико-химическим методом, в качестве которого используется хромато-масс-спектрометрия, с применением капиллярной колонки DB-5 MS EVIDEX с неподвижной фазой, представляющей собой 5%-фенил-95%-метилполисилоксан, используя масс-селективный детектор, работающий в режиме электронного удара, начальная температура термостата колонки составляет 70°C, данная температура выдерживается в течение 3 минут, в дальнейшем температура повышается от 70°C до 290°C со скоростью 20°C в минуту, конечная температура колонки выдерживается в течение 16 минут, температура инжектора составляет 250°C, температура квадруполя 150°C, температура интерфейса детектора 300°C, регистрируют интенсивность сигнала, обусловленного заряженными частицами, образующимися при бомбардировке анализируемого вещества, вышедшего из капиллярной колонки и попавшего в источник ионов, ионизирующим пучком электронов с энергией 70 эВ, регистрируют масс-спектр по полному ионному току, вычисляя количество N-(4-нитро-2-феноксифенил)-метансульфонамида по площади хроматографического пика. Достигается повышение чувствительности анализа. 2 пр., 3 табл.

Изобретение относится к биологии и токсикологической химии и может быть использовано в практике санэпидстанций, химико-токсикологических, экспертно-криминалистических и ветеринарных лабо-раторий. Биологический материал, содержащий замещенное 2-метоксигидроксбензола, дважды (каждый раз в течение 30 минут) настаивают с этилацетатом при перемешивании, отдельные извлечения отделяют от твердых частиц биологического материала, объединяют, этилацетат испаряют в токе воздуха при 18-22°C, остаток неоднократно обрабатывают ацетоном, ацетоновые извлечения отделяют, объединяют, обезвоживают, упаривают в токе воздуха при 18-22°C, а затем в токе азота до полного удаления растворителя, остаток растворяют в гексане, экстрагируют буферным раствором с pH 12-13, водно-щелочное извлечение отделяют, подкисляют до pH 2-3, насыщают сульфатом натрия, экстрагируют диэтиловым эфиром, эфирное извлечение отделяют, обезвоживают, упаривают в токе воздуха при 18-22°C, а затем - в токе азота до полного удаления растворителя, остаток растворяют в смеси растворителей гексан-диоксан-пропанол-2, взятых в соотношении 20:5:1 по объему, хроматографируют в макроколонке с силикагелем КСС №3 80/120 мкм с использованием подвижной фазы гексан-диоксан-пропанол-2 в соотношении 20:5:1 по объему, фракции элюата, содержащие анализируемое вещество, объединяют, элюент испаряют вначале в токе воздуха при температуре 18-22°C, затем в токе азота до полного удаления растворителя, остаток растворяют в дихлорметане, обрабатывают в течение 20 минут N-трет-бутил-диметилсилил-N-метилтрифторацетамидом в условиях нагревания при температуре 60°C и проводят определение хромато-масс-спектрометрическим методом с применением капиллярной колонки длиной 25 м и внутренним диаметром 0,2 мм с неподвижной фазой (5%-фенил)-метилполисилоксан, используя масс-селективный детектор, работающий в режиме электронного удара, начальная температура термостата колонки составляет 70°C, данная температура выдерживается в течение 3 минут, в дальнейшем температура программируется от 70°C до 290°C со скоростью 20°C в минуту, конечная температура колонки выдерживается в течение 10 минут, температура инжектора составляет 250°C, температура квадруполя - 150°C, температура источника ионов - 230°C, температура интерфейса детектора - 300°C, регистрируют интенсивность сигнала, обусловленного заряженными частицами, образующимися при бомбардировке анализируемого вещества, вышедшего из капиллярной колонки и попавшего в источник ионов, ионизирующим пучком электронов с энергией 70 эВ, регистрируют масс-спектр по полному ионному току и вычисляют количество замещенного 2-метоксигидроксибензола по площади хроматографического пика его триметилсилильного производного. Достигается повышение чувствительности анализа. 4 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к медицинской бактериологии и медицинской микологии, и описывает способ количественной оценки адгезивных свойств условно-патогенных микроорганизмов, выделенных от человека и объектов окружающей среды. Способ включает предварительную сорбцию в лунках полистиролового планшета специфического лиганда, выбранного из ряда: гемоглобин, миоглобин, коллаген, фибриноген, фибронектин, иммуноглобулин А, добавление в лунки планшета с сорбированным лигандом суспензии клеток микроорганизма, инкубирование суспензии клеток в лунках планшета в течение 15 минут, отбор аликвоты суспензии из лунки и добавление ее в лунки другого или этого же планшета, содержащие водный раствор соли 0,5% натрия хлористого или 0,2 М фосфата натрия, при этом оценку уровня адгезии клеток бактерий проводят путем определения уменьшения оптической плотности полученных разбавленных суспензий при длине волны 600 нм при сравнении их с контрольными вариантами лунок, не содержащих лиганд. Изобретение характеризуется высокой скоростью проведения определения уровня адгезии микроорганизмов к лигандам различной природы, высокой воспроизводимостью результатов, использованием минимального количества биомассы микроорганизмов, отсутствием необходимости использования опасных химических реагентов и может быть использовано для in vitro характеристики вирулентных свойств условно-патогенных микроорганизмов, выделенных от человека и объектов окружающей среды, по уровню их адгезии к лигандам различной природы. 7 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гепатологии, и описывает способ исследования состояния детоксикационной функции печени. Способ включает определение утром натощак в крови содержание МСМ (молекулы средней массы), АЛТ (аланинаминотрансферазы) и ACT (аспартатаминотрансферазы), определение этих же параметров накануне вечером перед сном, а также определение утром и вечером объема циркулирующей крови и гематокрит с последующей оценкой коэффициента состояния детоксикационной функции печени и при значениях коэффициента К≤0,6 детоксикационную функцию печени расценивают как удовлетворительную, а при К>0,6 - как снижение детоксикационной функции печени. Заявляемый способ обеспечивает повышение достоверности оценки состояния детоксикационной функции печени. 1 пр.

Изобретение относится к биологии, токсикологической и аналитической химии, а именно к способам определения прокаина в плазме крови. В плазму крови, содержащую прокаин, вводят фторид натрия для создания концентрации 10 мг/мл, полученную смесь обрабатывают ацетоном, извлечение отделяют от выпавшего осадка путем фильтрования, ацетон из фильтрата испаряют в токе воздуха при комнатной температуре, водный остаток разбавляют путем прибавления воды, образующийся раствор насыщают сульфатом аммония, подщелачивают аммонийным буферным раствором до pH 9,0-9,5, экстрагируют двукратно порциями органического экстрагента, в качестве которого используется 30% раствор камфоры в метилацетате, при соотношении водной и органической фаз 1:1 по объему, органические экстракты отделяют, объединяют, растворитель из объединенного экстракта испаряют в токе воздуха при комнатной температуре, остаток хроматографируют в тонком слое силикагеля СТХ-1А на пластинах «Сорбфил» ПТСХ-АФ-А-УФ, применяя подвижную фазу дихлорметан-этанол в соотношении 6:4 по объему, хроматограмму проявляют в УФ-свете, анализируемое вещество элюируют из сорбента смесью ацетонитрил-метанол-0,025 М раствор дигидрофосфата калия с pH 3,0 в соотношении 10:10:90 по объему, хроматографируют методом ВЭЖХ с применением обращеннофазового сорбента «Nucleosil C18», полярной подвижной фазы ацетонитрил-метанол-0,025 М раствор дигидрофосфата калия с pH 3,0 в соотношении 10:10:90 по объему и УФ-детектора, регистрируют оптическую плотность при длине волны 298 нм и вычисляют количество анализируемого соединения по площади хроматографического пика. Способ обеспечивает повышение чувствительности определения. 3 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области судебной медицины. В долевой бронх предполагаемой поврежденной доли легкого вводят шланг от аппарата искусственной подачи воздуха. Шланг фиксируют путем перевязки бронха лигатурой. Производят подачу воздуха в исследуемую долю спавшегося легкого до его расправления и визуально обнаруживают место микроповреждения. Способ позволяет повысить достоверность диагностики микротравмы легкого у трупов, что достигается за счет наполнения спавшегося легкого воздухом, позволяющего открыть участок с микроповреждением. 2 пр.

Изобретение относится к области фармакологии, биофармации и фармацевтики и касается способа определения биологической неэквивалентности образцов наноалмазов путем сравнительного определения влияния образцов наноалмаза на мембранный потенциал митохондрий животных. Способ заключается в том, что в соответствующую измерительную ячейку установки для измерения потенциала митохондрий, снабженную тетрафенилфосфоний-селективным электродом, помещают инкубационную среду, субстрат окисления и в качестве индикатора хлорид тетрафенилфосфония, регистрируют изменение концентрации тетрафенилфосфония и при достижении постоянной концентрации тетрафенилфосфония добавляют выделенные из организма животных митохондрии. По изменению сигнала электрода регистрируют изменение мембранного потенциала митохондрий, при достижении постоянного потенциала добавляют соответствующие водные суспензии исследуемых образцов наноалмазов с pH 7,2-7,4 и измеряют величину скорости изменения мембранного потенциала митохондрий. Наличие статистически достоверного различия скоростей изменения мембранного потенциала митохондрий свидетельствует о биологической неэквивалентности сравниваемых образцов наноалмазов. Изобретение обеспечивает экспрессный и доступный способ определения биологической неэквивалентности наноалмазов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил., 1 пр.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для дифференциальной диагностики цервикальных дисплазий и рака шейки матки. Получают биопсию шейки матки. При наличии цервикальной дисплазии по цитологическому исследованию, из образца ткани выделяют РНК и проводят анализ экспрессии мРНК гена c-fos относительно ТАТА-связывающего белка (ТВР) с использованием количественной ПЦР. Если отношение уровня экспрессии мРНК гена c-fos к мРНК ТВР от 109 до 145 отн. ед., ставят диагноз тяжелая дисплазия, если значение данного соотношения от 18 до 35 отн. ед., ставят диагноз преинвазивный рак шейки матки (рак in situ), если значение соотношения от 148 до 208 отн. ед., ставят диагноз плоскоклеточный микроинвазивный рак шейки матки, если значение соотношения превышает 208 отн. ед., ставят диагноз плоскоклеточный инвазивный рак шейки матки. Предлагаемое изобретение позволяет повысить эффективность диагностики предраковых процессов шейки матки и дифференцировать ранние стадии плоскоклеточного рака. 1 табл., 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу диагностики инфекционной патологии почек, вызванной Chlamydia trachomatis. Сущность способа состоит в том, что определяют в моче газохроматографическим и масс-спектрометрическим методами 2-пропанамид, N-амино-оксиметиламид, 2-метил-5-(1-метил-этил)-фенол и 4-4-дигидроокси-дифенил-сульфон и при их количестве 0,002-0,06 ммоль/л; 0,002-0,06 ммоль/л; 0,003-0,11 ммоль/л и 0,002-0,05 ммоль/л соответственно диагностируют инфекционную патологию почек, вызванную Chlamydia trachomatis. Использование заявленного способа обеспечивает неинвазивную и информативную раннюю до манифестации клинических проявлений диагностику специфической инфекционной патологии почек, вызванной Chlamydia trachomatis. 5 пр.
Наверх