Способ определения степени индивидуальной устойчивости к декомпрессионной болезни женщин в возрасте 30-40 лет


 


Владельцы патента RU 2537072:

ШИТОВ АРСЕНИЙ ЮРЬЕВИЧ (RU)
МАКЕЕВ БОРИС ЛАВРОВИЧ (RU)
МЯСНИКОВ АЛЕКСЕЙ АНАТОЛЬЕВИЧ (RU)

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при определении степени индивидуальной устойчивости к декомпрессионной болезни (ДБ) женщин-дайверов в возрасте 30-40 лет. Для этого осуществляют погружение в барокамере на глубину 30 метров, нахождение на этой глубине в течение 1 часа и декомпрессию в течение 63 минут. За 30 минут до погружения определяют: систолическое артериальное давление (САДдс), частоту сердечных сокращений (ЧСС) и реакцию на движущийся объект (РДО). Через 30 минут после погружения в барокамере определяют: систолическое артериальное давление (САДпс) и критическую частоту слияния световых мельканий (КЧСМ). Затем определяют индекс устойчивости к ДБ женщин в возрасте 30-40 лет (ИУДБЖ30-40) по формуле: ИУДБЖ30-40=0,442+0,032×САДдс+0,017×САДпс-0,032×ЧСС-0,009×РДО-0,017×КЧСМ-0,048×ВЗР, где САДдс - систолическое артериальное давление, измеренное до погружения, мм рт.ст.; САДпс - систолическое артериальное давление, измеренное после погружения, мм рт.ст.; ЧСС - частота сердечных сокращений, измеренная до погружения, уд./мин; РДО - реакция на движущийся объект, измеренная до погружения, мс; КЧСМ - критическая частота слияния световых мельканий, измеренная после погружения, Гц; ВЗР - возраст, полных лет. При значении ИУДБЖ30-40 до 1,1 включительно у женщины определяют высокую степень устойчивости к ДБ, более 1,1, но менее 2,19 включительно - среднюю степень устойчивости к ДБ и более 2,19 - низкую степень устойчивости к ДБ. Способ обеспечивает дифференцированную оценку устойчивости к ДБ женщин определенного возраста без использования дополнительной аппаратуры. 1 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, в частности к области морской медицины, может быть использовано в практике водолазной медицины для определения степени индивидуальной устойчивости к декомпрессионной болезни (ДБ) женщин-дайверов в возрасте 30-40 лет путем оценки: перед погружением - систолического артериального давления (САД), частоты сердечных сокращений (ЧСС) и реакции на движущийся объект (РДО); через 30 минут после погружения - САД и критической частоты слияния световых мельканий (КЧСМ).

В настоящее время в связи с широким развитием любительского подводного плавания (дайвинга) остро стоит проблема профилактики ДБ, включающей в себя определение индивидуальной устойчивости к данному заболеванию. Актуальность данной проблемы связана и с тем, что дайвингом занимаются не только мужчины, но и женщины. Известны способы определения индивидуальной устойчивости мужчин к ДБ с использованием ультразвуковой эхолокации декомпрессионных газовых пузырьков в венозном кровотоке (Волков Л.К. Исследование закономерностей декомпрессионного газообразования в живом организме методикой ультразвуковой локации: дис.…канд. мед. наук / Л.К. Волков. - Л.: ВМедА, 1975. - 160 с.; Граменицкий П.М. Декомпрессионные расстройства // Проблемы космической биологии. T.XXV. 1974, 349 с.; Spenser М.Р. Safe decompression with the doppler ultrasonic blood bubble detector / M.P. Spenser, D.C. Johanson, S.D. Campbell // Proc. 5-th Symp. Underwater Physiology. - Bethesda, Maryland, 1976. - P. 311-325; Патент 2370204 C2 Российская Федерация, МПК A61В 5/00. Способ определения степени индивидуальной устойчивости к декомпрессионной болезни / А.А. Мясников, А.Ю. Шитов, А.В. Старовойт, А.В. Старков; ГОУ ВПО Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова. - №2006139481/14; заявл. 07.11.2006; опубл. 20.10.2009 // Изобретения. Полезные модели: офиц. бюл. - М.: ФИПС, 2009. - №29).

Недостатком известных способов является то, что для их реализации необходима сложная диагностическая (ультразвуковая) аппаратура. К тому же известные способы разработаны для мужчин, не имеют достаточной точности и не позволяют дифференцированно оценивать устойчивость к ДБ женщин определенного возраста. При этом способов определения степени индивидуальной устойчивости к ДБ женщин в возрасте 30-40 лет путем оценки: перед погружением - САД, ЧСС и РДО; через 30 минут после погружения - САД и КЧСМ, в доступной литературе вообще не рассматривается.

Целью изобретения является повышение точности определения степени индивидуальной устойчивости к ДБ женщин в возрасте 30-40 лет.

Цель достигается тем, что используется способ определения степени индивидуальной устойчивости к ДБ женщин в возрасте 30-40 лет, характеризующийся тем, что осуществляют погружение в барокамере на глубину 30 метров, нахождение на этой глубине в течение 1 часа и декомпрессию в течение 63 мин, при этом за 30 минут до погружения определяют: систолическое артериальное давление (САДдс), частоту сердечных сокращений (ЧСС) и реакцию на движущийся объект (РДО), через 30 минут после погружения в барокамере определяют: систолическое артериальное давление (САДпс) и критическую частоту слияния световых мельканий (КЧСМ), а затем определяют индекс устойчивости к ДБ женщин в возрасте 30-40 лет (ИУДБЖ30-40) по формуле:

ИУДБЖ30-40=0,442+0,032×САДдс+0,017×САДпс-0,032×ЧСС-0,009×РДО-0,017×КЧСМ-0,048×ВЗР,

где САДдс - систолическое артериальное давление, измеренное до погружения, (мм рт.ст.);

САДпс - систолическое артериальное давление, измеренное после погружения, (мм рт.ст.);

ЧСС - частота сердечных сокращений, измеренная до погружения (уд./мин);

РДО - реакция на движущийся объект, измеренная до погружения (мс);

КЧСМ - критическая частота слияния световых мельканий, измеренная после погружения (Гц);

ВЗР - возраст (полных лет),

и при его значении до 1,1 включительно у женщины определяют высокую степень устойчивости к ДБ, более 1,1, но менее 2,19 включительно - среднюю степень устойчивости к ДБ и более 2,19 - низкую степень устойчивости к ДБ.

Способ реализуется следующим образом

Используется способ определения степени индивидуальной устойчивости к ДБ женщин в возрасте 30-40 лет, характеризующийся тем, что осуществляют погружение в барокамере на глубину 30 метров, нахождение на этой глубине в течение 1 часа и декомпрессию в течение 63 мин, при этом за 30 минут до погружения определяют: систолическое артериальное давление (САДдс), частоту сердечных сокращений (ЧСС) и реакцию на движущийся объект (РДО), через 30 минут после погружения в барокамере определяют: систолическое артериальное давление (САДпс) и критическую частоту слияния световых мельканий (КЧСМ), а затем определяют индекс устойчивости к ДБ женщин в возрасте 30-40 лет (ИУДБЖ30-40) по формуле:

ИУДБЖ30-40=0,442+0,032×САДдс+0,017×САДпс-0,032×ЧСС-0,009×РДО-0,017×КЧСМ-0,048×ВЗР,

где САДдс - систолическое артериальное давление, измеренное до погружения (мм рт.ст.);

САДпс - систолическое артериальное давление, измеренное после погружения (мм рт.ст.);

ЧСС - частота сердечных сокращений, измеренная до погружения (уд./мин);

РДО - реакция на движущийся объект, измеренная до погружения (мс);

КЧСМ - критическая частота слияния световых мельканий, измеренная после погружения (Гц);

ВЗР - возраст (полных лет),

и при его значении до 1,1 включительно у женщины определяют высокую степень устойчивости к ДБ, более 1,1, но менее 2,19 включительно - среднюю степень устойчивости к ДБ и более 2,19 - низкую степень устойчивости к ДБ.

Например, необходимо определить степень индивидуальной устойчивости к ДБ женщины-дайвера в возрасте 36 лет. Для этого у женщины за 30 минут до погружения измеряют систолическое артериальное давление, частоту сердечных сокращений, реакцию на движущийся объект и помещают в барокамеру, после чего погружают на глубину 30 метров, выдерживают на этой глубине 1 час, затем проводят декомпрессию в течение 63 минут, выводят женщину из барокамеры и через 30 минут после погружения измеряют систолическое артериальное давление и критическую частоту слияния световых мельканий. При оценке клинических данных получены следующие результаты: систолическое артериальное давление (до погружения) - 107 мм рт.ст., систолическое артериальное давление (после погружения) - 112 мм рт.ст., частота сердечных сокращений - 81 уд./мин, реакция на движущийся объект - 12,2 мс, критическая частота слияния световых мельканий - 31,2 Гц. Применив формулу, рассчитываем индекс устойчивости к ДБ женщин в возрасте 30-40 лет (ИУДБЖ30-40):

ИУДБЖ30-40=0,442+0,032×107+0,017×112-0,032×81-0,009×12,2-0,017×31,2-0,048×36,

ИУДБЖ30-40=0,442+3,424+1,904-2,592-0,1098-0,5304-1,728,

ИУДБЖ30-40=0,8098.

Следовательно, ИУДБЖ30-40 будет в данном случае менее 1,1 включительно, поэтому у такой женщины-дайвера определяют высокую степень устойчивости к ДБ.

Например, необходимо определить степень индивидуальной устойчивости к ДБ женщины-дайвера в возрасте 33 лет. Для этого у женщины за 30 минут до погружения измеряют систолическое артериальное давление, частоту сердечных сокращений, реакцию на движущийся объект и помещают в барокамеру, после чего погружают на глубину 30 метров, выдерживают на этой глубине 1 час, затем проводят декомпрессию в течение 63 минут, выводят женщину из барокамеры и через 30 минут после погружения измеряют систолическое артериальное давление и критическую частоту слияния световых мельканий. При оценке клинических данных получены следующие результаты: систолическое артериальное давление (до погружения) - 115 мм рт.ст., систолическое артериальное давление (после погружения) - 123 мм рт.ст., частота сердечных сокращений - 75 уд./мин, реакция на движущийся объект - 10,1 мс, критическая частота слияния световых мельканий - 36,3 Гц. Применив формулу, рассчитываем индекс устойчивости к ДБ женщин в возрасте 30-40 лет (ИУДБЖ30-40):

ИУДБЖ30-40=0,442+0,032×115+0,017×123-0,032×75-0,009×10,1-0,017×36,3-0,048×33,

ИУДБЖ30-40=0,442+3,68+2,091-2,4-0,0909-0,6171-1,584,

ИУДБЖ30-40=1,521.

Следовательно, ИУДБЖ30-40 будет в данном случае более 1,1, но менее 2,19 включительно, поэтому у такой женщины-дайвера определяют среднюю степень устойчивости к ДБ.

Например, необходимо определить степень индивидуальной устойчивости к ДБ женщины-дайвера в возрасте 31 года. Для этого у женщины за 30 минут до погружения измеряют систолическое артериальное давление, частоту сердечных сокращений, реакцию на движущийся объект и помещают в барокамеру, после чего погружают на глубину 30 метров, выдерживают на этой глубине 1 час, затем проводят декомпрессию в течение 63 минут, выводят женщину из барокамеры и через 30 минут после погружения измеряют систолическое артериальное давление и критическую частоту слияния световых мельканий. При оценке клинических данных получены следующие результаты: систолическое артериальное давление (до погружения) - 134 мм рт.ст., систолическое артериальное давление (после погружения) - 129 мм рт.ст., частота сердечных сокращений - 68 уд./мин, реакция на движущийся объект - 9,8 мс, критическая частота слияния световых мельканий - 35,7 Гц. Применив формулу, рассчитываем индекс устойчивости к ДБ женщин в возрасте 30-40 лет (ИУДБЖ30-40):

ИУДБЖ30-40=0,442+0,032×134+0,017×129-0,032×68-0,009×9,8-0,017×35,7-0,048×31,

ИУДБЖ30-40=0,442+4,288+2,193-2,176-0,0882-0,6069-1,488,

ИУДБЖ30-40=2,563.

Следовательно, ИУДБЖ30-40 будет в данном случае более 2,19, поэтому у такой женщины-дайвера определяют низкую степень устойчивости к ДБ.

Проведенное нами обследование 37 женщин-дайверов в возрасте 30-40 лет с использованием имевшегося ранее способа (патент РФ №2370204) и разработанного нами способа показало следующее. При использовании имевшегося ранее способа степень устойчивости женщин-дайверов распределилась следующим образом: высокую степень устойчивости показали 18 чел. (48,6% испытуемых), среднюю степень устойчивости - 15 чел. (40,54% испытуемых) и низкую степень устойчивости - 4 чел. (10,9%). При использовании разработанного нами способа степень устойчивости водолазов распределилась следующим образом: высокую степень устойчивости показали 25 чел. (67,6% испытуемых), среднюю степень устойчивости - 6 чел. (16,2% испытуемых) и низкую степень устойчивости - 6 чел. (16,2%). Из анализа полученных нами данных следует, что при использовании разработанного нами способа снижается количество лиц, имеющих среднюю устойчивость к ДБ (на 24,3%) за счет увеличения лиц с низкой (на 5,3%) и высокой устойчивостью (на 19%) к декомпрессионной болезни, что в свою очередь свидетельствует о более точном определении устойчивости женщин-дайверов к данному заболеванию.

Таким образом, путем оценки клинических данных, полученных при определении состояния функций организма, до и после погружения под воду в барокамере можно повысить точность определения степени индивидуальной устойчивости к декомпрессионной болезни женщин-дайверов в возрасте 30-40 лет.

Способ определения степени индивидуальной устойчивости к декомпрессионной болезни (ДБ) женщин в возрасте 30-40 лет, характеризующийся тем, что осуществляют погружение в барокамере на глубину 30 метров, нахождение на этой глубине в течение 1 часа и декомпрессию в течение 63 мин, при этом за 30 минут до погружения определяют: систолическое артериальное давление (САДдс), частоту сердечных сокращений (ЧСС) и реакцию на движущийся объект (РДО), через 30 минут после погружения в барокамере определяют: систолическое артериальное давление (САДпс) и критическую частоту слияния световых мельканий (КЧСМ), а затем определяют индекс устойчивости к ДБ женщин в возрасте 30-40 лет (ИУДБЖ30-40) по формуле:
ИУДБЖ30-40=0,442+0,032×САДдс+0,017×САДпс-0,032×ЧСС-0,009×РДО-0,017×КЧСМ-0,048×ВЗР,
где САДдс - систолическое артериальное давление, измеренное до погружения, мм рт.ст.;
САДпс - систолическое артериальное давление, измеренное после погружения, мм рт.ст.;
ЧСС - частота сердечных сокращений, измеренная до погружения, уд./мин;
РДО - реакция на движущийся объект, измеренная до погружения, мс;
КЧСМ - критическая частота слияния световых мельканий, измеренная после погружения, Гц;
ВЗР - возраст, полных лет,
и при его значении до 1,1 включительно у женщины определяют высокую степень устойчивости к ДБ, более 1,1, но менее 2,19 включительно - среднюю степень устойчивости к ДБ и более 2,19 - низкую степень устойчивости к ДБ.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к профилактической медицине, и предназначено для выявления лиц молодого возраста с высоким риском развития сердечно-сосудистых заболеваний для своевременной его коррекции.

Изобретение относится к медицине, судебной медицине, области измерений для диагностических целей, в том числе, в следственной практике. Интерактивное психофизиологическое тестирование (ПФТ) включает предъявление тестируемому вопросов теста, определение, анализ параметров психогенеза, используя датчики физических параметров тестируемого, индикацию результатов и вынесение суждения.

Изобретение относится средствам для бесконтактного мониторинга дыхания пациента. Способ обнаружения изменения от выдоха до вдоха пациента или наоборот включающий этапы излучения электромагнитного сигнала в сторону пациента и приема отраженного от пациента сигнала, преобразования отраженного сигнала с получением первого сигнала, сдвига по фазе отраженного электромагнитного сигнала и преобразования его с получением второго сигнала, обнаружение с помощью вычислительного блока одновременных первых переходов через ноль во временной производной первого сигнала и во временной производной второго сигнала, одновременных вторых переходов через ноль во временной производной первого сигнала и во временной производной второго сигнала, и одновременных третьих переходов через ноль во временной производной первого сигнала и во временной производной второго сигнала, определения первого и второго векторов и вычисления их скалярного произведения в качестве индикаторного значения для изменения от выдоха до вдоха пациента или наоборот, сравнения индикаторного значения с предварительно определенным пороговым значением и указания изменения от выдоха до вдоха пациента или наоборот, если индикаторное значение является меньшим, чем пороговое значение.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при проведении холецистэктомии у пациентов с желчнокаменной болезнью. Для этого предварительно определяют индекс массы тела (ИМТ) пациентов, уровень гликемии, глюкозурии, осуществляют измерение артериального давления, выявляют наличие остеохондроза позвоночника и артроза коленных суставов.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для выбора одного из трех бронхолитических препаратов, рекомендуемых для лечения бронхиальной астмы (БА) у ребенка с легким, среднетяжелым или тяжелым приступом.

Изобретение относится к медицине и может использоваться для оперативной регистрации и дистанционной передачи физиологических параметров сердечно-сосудистой и дыхательной систем человека или животных в эксперименте.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, бальнеотерапии, мануальной терапии. Способ включает предварительное определение с помощью велоэргометрии толерантности к физической нагрузке по тесту PWC170, минутной вентиляции легких (МВЛ) с помощью пневмотахографии и насыщения артериальной крови кислородом с помощью ушного датчика оксигемографа.
Изобретение относится к медицине, в частности к пульмонологии, и может быть использовано для выявления алекситимии у больных хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), осложненной хроническим легочным сердцем.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство (1) для регистрации сигналов пульсовой волны и дыхательного цикла человека содержит два токопроводящих электрода (2, 3) для размещения на теле человека, первый (4) и второй (6) операционные усилители, амплитудный детектор (5), переключаемый частотно-зависимый делитель напряжения (8) и микроконтроллер (7).

Изобретение относится к медицинской технике. Медицинское детекторное устройство для обнаружения нарушений дыхания во сне имеет лейкопластырь для закрепления детекторного устройства на теле человека, микрофон для регистрации дыхательных шумов и логические средства для анализа дыхательных шумов.

Монитор пациента, содержащий: электрокардиограф (14, 20), контролирующий электрокардиографический сигнал (40) пациента (10); монитор (16, 20) вторичного физиологического сигнала, контролирующий второй физиологический сигнал (50) пациента одновременно с электрокардиографом, контролирующим электрокардиографический сигнал пациента; устройство (42, 44) обнаружения состояния тревоги, выполненное с возможностью обнаружения состояния тревоги, основываясь на электрокардиографическом сигнале пациента; устройство (52, 54, 56) подтверждения правильности состояния тревоги, выполненное с возможностью подтверждения правильности состояния тревоги, основываясь на регулярности импульсов пульсирующего компонента одновременно контролируемого второго физиологического сигнала пациента; и индикатор (24, 26, 58) тревоги, выполненный с возможностью создания воспринимаемого человеком сигнала тревоги при условии одновременного обнаружения состояния тревоги устройством обнаружения состояния тревоги и подтверждения правильности состояния тревоги устройством подтверждения правильности состояния тревоги. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для определения клинической вероятности развития тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА). Определяют возраст, индекс массы тела (ИМТ), а в качестве клинических признаков учитывают: наличие одышки, тахипноэ, тахикардии, симптомов тромбоза глубоких вен, данные рентгенографии органов грудной клетки, уровень Д-димера и интерлейкина-6 в сыворотке крови, каждый признак оценивают в баллах. Полученные баллы суммируют и значение суммы используют при расчете вероятности отнесения пациента к группе с низкой и высокой вероятностью ТЭЛА. Способ позволяет повысить точность и информативность определения клинической вероятности развития тромбоэмболии легочной артерии за счет антропометрических и клинических исследований. 2 табл., 1 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Повышают аккомодационную способность глаза. Для этого осуществляют активацию парасимпатического звена вегетативной нервной системы путем выработки у пациента диафрагмального типа дыхания при заданном соотношении вдохов и выдохов 1:4 с использованием голосовых команд. При этом продолжительность вдоха и выдоха регулируют под контролем сердечного ритма. Общая продолжительность сеанса тренинга составляет от 5 до 7 минут ежедневно. Способ позволяет снизить риск возникновения близорукости, что достигается за счет стабилизации вегетативного баланса. 2 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Способ определения дыхания и/или сердечной деятельности человека реализуют устройством определения движения. При этом размещают многоосевой акселерометр на теле человека. Формируют сигналы акселерометра, показывающие ускорение вдоль разных пространственных осей. Посредством блока формирования сигнала движения формируют сигнал движения путем линейного комбинирования сигналов акселерометра по разным пространственным осям. Сигнал движения показывает дыхание и/или сердечную деятельность человека. Сигналы акселерометра взвешивают таким образом, чтобы наибольший вес имел сигнал акселерометра, характеризующийся максимальным изменением ускорения. Блок формирования сигнала движения определяет вес сигнала акселерометра в зависимости от корреляции соответствующего сигнала акселерометра с сигналом акселерометра, характеризующимся максимальным изменением ускорения. Вес соответствующего сигнала акселерометра является знаком корреляции. Применение группы изобретений позволит повысить качество сигнала движения, имеющего высокое отношение сигнала к шуму. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам для проведения сердечно-легочной реанимации человека. Устройство для контроля сердечно-легочной реанимации содержит ультразвуковой преобразователь, блок электродов, подключенных через интерфейс к процессору, связанному с дисплеем, блоком памяти, звуковым сигнализатором, блоком светодиодных сигнализаторов, блоком связи с центральным пультом управления, блоком выбора режима работы, блоком связи с Интернет и, через USB-интерфейс, с блоком программного обеспечения верхнего уровня. Устройство также содержит цветную телевизионную микрокамеру, подключенную через последовательно установленные блок усиления и фильтрации сигнала и блок обработки и совмещения изображений к дополнительному входу/выходу процессора, блок подсветки, блок измерения пульса, газоанализатор, блок микрофонов с блоком согласования, подключенные к процессору и блок питания. Блок измерения пульса и блок электродов выполнены с возможностью закрепления на пациенте посредством блока крепления, а блок микрофонов, управляемый блок подсветки и газоанализатор закреплены на пациенте посредством дополнительного блока крепления. Способ контроля содержит этапы получения ультразвуковых эхосигналов и электросигналов, характеризующих кровоток в кровеносном сосуде, определение характеристики кровотока по импедансу тканей шеи во время проведения сердечно-легочной реанимации, отображение звуковой и визуальной информации о состоянии пациента. После чего формируют текущую информацию о состоянии пациента по цветным телевизионным изображениям и определяют геометрические и цветные характеристики зрачка и радужной оболочки глаза, оценивая цвет и геометрические характеристики кровеносных сосудов. Снимают и анализируют также звуковые гортанные сигналы, выдыхаемый газ и пульс пациента, сигнализируют световыми сигналами о состоянии пациента и оценивают состояние пациента на основании данных сравнения эталонной и текущей информации. Использование изобретения позволяет расширить функциональные возможности, повысить быстродействие, оперативность и точность при проведении сердечно-легочной реанимации. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к эндокринологии, и касается диагностики инсулинорезистентности. Для этого у пациента определяют толщину эпикардиального жира при помощи трансторакальной эхокардиографии секторным датчиком с частотой 2500 МГц на свободной передней стенке правого желудочка. При помощи импульсной допплер-эхокардиографии определяют также показатель диастолической функции левого желудочка - соотношение Е/А, оцениваемого по соотношению скорости трансмитрального кровотока в фазу раннего диастолического наполнения левого желудочка (пик Е) к скорости трансмитрального кровотока в систолу левого предсердия (пик А). При величинах эпикардиального жира от 2,7 до 4,5 мм и показателя диастолической функции Е/А менее 0,80 диагностируют инсулинорезистентность. Способ обеспечивает повышение точности диагностики, а также расширение круга лиц, у которых возможно проведение ранней диагностики инсулинорезистентности. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для прогнозирования течения бронхита у телят. Для этого определяют температуру тела, частоту сердечных сокращений (ЧСС) и частоту дыхательных движений (ЧДД) в минуту. После этого рассчитывают индекс дыхательной недостаточности (ИДН) как отношение частоты дыхательных движений в минуту после 30-секундной искусственной задержки дыхания на выдохе к частоте дыхательных движений в минуту в покое. Кроме того, производят расчёт индекса Хильдебрандта как отношение ЧСС к ЧДД в минуту. Осуществляют анализ полученных данных. При температуре тела 37,5÷39,6°С, ЧСС менее 100 в минуту, ЧДД менее 40 в минуту, значениях ИДН более 1,4 и индекса Хильдебрандта более 1,8 прогнозируют полное выздоровления животного или доброкачественное течение болезни (благоприятный прогноз, prognosis bona). При температуре тела более 39,5°С, ЧСС 90÷120 в минуту, ЧДД 40÷60 в минуту, значениях ИДН 1,2÷2,5 и индекса Хильдебрандта 1,7÷3,1 прогнозируют возможность неблагоприятного течения болезни (сомнительный прогноз, prognosis dubia). При температуре тела более 39,5°С, ЧСС более 100 в минуту, ЧДД более 60 в минуту, значениях ИДН менее 1,2 и индекса Хильдебрандта менее 1,8 прогнозируют неполное выздоровление животного или злокачественное течение болезни (неблагоприятный прогноз, prognosis mala). Способ обеспечивает возможность объективного прогнозирования течения бронхита у телят и в том числе развития осложнений заболевания, а именно бронхопневмонии, что в свою очередь позволяет определять терапевтическую тактику и проводить контроль эффективности лечения. 2 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, диагностике, может быть использовано для комплексной скрининг-оценки состояния здоровья пациентов. Аппаратно-программный комплекс оценки функциональных резервов организма включает хотя бы одно терминальное устройство (ТУ) пациента - компьютер с загруженным программным приложением для психологического тестирования, хранилищем данных с базами данных (БД) пациентов, их антропометрических показателей, результатов выполненных тестов, БД тестов, БД текстовых, графических и звуковых объектов, используемых в тестах. ТУ пациента снабжено компьютерной мышью с возможностью выбора и перемещения графического объекта из одного положения в другое на мониторе во время тестирования; снабжено звуковыми платами и динамиками для воспроизведения звуковых сигналов, платами видеоадаптеров для воспроизведения графической информации при выполнении тестов и/или по итогам их выполнения. ТУ врача соединено проводной или беспроводной связью с ТУ пациента и содержит: модуль анализатора вариабельности сердечного ритма с возможностью оценки кардиоинтервалограммы, обеспечивающей распознавание R-зубцов, расчет ЧСС, расчет числа учтенных R-R интервалов и параметров их вариабельности; модуль биоимпедансометрии внутренних сред организма с возможностью оценки состава тела; модуль спирометрии с возможностью оценки функции внешнего дыхания; модуль осциллометрического анализатора параметров кровообращения с возможностью оценки центральной гемодинамики; модуль пульсоксигемометра с возможностью оценки фотоплетизмограммы. Модули выполнены с возможностью подключения к пациенту соответствующих датчиков и получения от них через аналогово-цифровой преобразователь (АЦП) соответствующих значений параметров пациента. Все полученные при обследовании значения физиологических и психологических параметров пациента поступают в блок аналитической обработки данных с возможностью перевода полученных значений параметров в единую десятибалльную шкалу и формирования интегральных показателей для оценки функциональных резервов организма. Изобретение обеспечивает быстрое и адекватное проведение диспансеризации лиц различных категорий в любых условиях без использования дополнительного оборудования, с интегральной количественной оценкой функциональных резервов организма человека по основным системам, унификацию оценки уровня функциональных резервов, компактность, транспортабельность и технологичность исследований. 6 з.п. ф-лы.
Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии и пульмонологии, и может быть использовано при выборе тактики лечения у больных с идиопатической легочной гипертензией (ИЛГ). Предварительно проводят обследование больного, определяют риск наступления неблагоприятного исхода и темпы прогрессирования заболевания. При этом риск развития неблагоприятного исхода рассчитывают по определенной формуле. Учитывают показатели продолжительности периода от дебюта симптомов заболевания до установления диагноза, функционального класса на момент установления диагноза, сердечного выброса на момент установления диагноза, острой фармакологической пробы. Темпы прогрессирования заболевания устанавливают по данным расчета функционального класса (ФК) к 6 месяцам наблюдения также по определенной формуле. При этом учитывают функциональный класс на момент установления диагноза, исходное систолическое давление в легочной артерии по данным катетеризации правых отделов сердца, дистанцию в тесте 6-минутной ходьбы , индекс по Боргу; площадь правого предсердия по данным ЭхоКГ. Если в результате у больного устанавливают низкий риск развития неблагоприятного исхода и стабильное течение заболевания, проводят стандартное лечение, включающее введение варфарина или ацетилсалициловой кислоты, диуретиков, сердечных гликозидов, антагонистов кальция. Если у больного устанавливают низкий риск развития неблагоприятного исхода и прогрессирующее течение заболевания, к стандартному лечению добавляют вазодилатирующее средство - ингаляционный оксид азота (iNO) или простагландин Е1 (ПГЕ1). Если у больного устанавливают умеренный риск развития неблагоприятного исхода и стабильное течение заболевания, дополнительно к стандартному лечению добавляют курсы лечения путем введения вазодилатирующих средств iNO и ПГЕ1. Если у больного устанавливают умеренный риск развития неблагоприятного исхода и прогрессирующее течение заболевания, или высокий риск развития неблагоприятного исхода и стабильное течение заболевания, или высокий риск развития неблагоприятного исхода и прогрессирующее течение заболевания, к стандартному лечению добавляют бозентан. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения и сокращение числа летальных исходов у больных с ИЛГ. 5 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к области морской медицины, может быть использовано для определения степени индивидуальной устойчивости к декомпрессионной болезни (ДБ) женщин в возрасте 50-60 лет. Осуществляют погружение в барокамере на глубину 30 метров, нахождение на этой глубине в течение 1 часа и декомпрессию в течение 63 минут. За 30 минут до погружения определяют простую зрительно-моторную реакцию (ПЗМРфон). Через 30 минут после погружения в барокамере на глубину 30 метров и нахождения на этой глубине в течение 1 часа и декомпрессии в течение 63 минут определяют пульсовое артериальное давление (ПАДпс) и критическую частоту слияния световых мельканий (КЧСМпс). Определяют индекс устойчивости к ДБ женщин в возрасте 50-60 лет (ИУДБЖ50-60) по формуле: ИУДБЖ50-60=4,325+0,012×ПАДпс+0,002×ПЗМРфон-0,109×КЧСМпс где: ПАДпс - пульсовое артериальное давление, измеренное после погружения, мм. рт. ст.; ПЗМРфон - простая зрительно-моторная реакция, измеренная до погружения, мс; КЧСМпс - критическая частота слияния световых мельканий, измеренная после погружения, мс. При значении индекса до 0,92 включительно у женщины определяют высокую степень устойчивости к ДБ. Более 0,92, но менее 2,75 - среднюю степень устойчивости к ДБ. 2,75 и более - низкую степень устойчивости к ДБ. Способ позволяет повысить точность определения устойчивости к ДБ за счет дифференцированной оценки показателя в зависимости от возраста женщины.
Наверх